'DR-10', la Molécula Venezolana de Maduro Para "Curar el Coronavirus" . ¿ Real o Falso ? .

 En Relación ... Link : HVIGTXT8-7547

AstraZeneca Evalúa Realizar Otro Ensayo Global de Vacuna COVID19 . Reconoce Error en Desarrollo de su Vacuna Contra Covid-19 ( By Bloomberg ) . Se están Realizando Ensayos con las Vacunas Como Si Fuera Algo Muy Sencillo y Rápido de Realizar . Y Tenemos un Buen Ejemplo de Que No es Así : En 40 Años Aún No ha Dado NINGUNA FARMA CON UNA VACUNA PARA EL SIDA

 En Relación ... Link : JVFTDVIB085#

Covid19 . Ojo Al Dato : Ninguna de las Mutaciones Recurrentes en el SARS-CoV-2 Confiere Más Transmisibilidad .

 

Varios Estados Australianos Anunciaron un Relajamiento de las Medidas de Contención de la COVID19 Ante la Aparente Remisión de la Pandemia, Sin Apenas Contagios Comunitarios Ni Muertes Por la Enfermedad en las Últimas Semanas .

 

Un Compuesto Para Crear Nuevos Antibióticos Contra las Bacterias Multirresistentes . Post By Celtia .

 

Ninguna de las Mutaciones Detectadas del Virus del COVID19 lo Hace Más Contagioso . Post By Celtia .

 

La Farmacéutica Bristol Myers Squib Se Presenta en España Con Más de 200 Ensayos Clínicos en Desarrollo . ! Bristol ... Sabrás Que Aquí No Vas a Tener Ayudas ! ... ¿ O está Si ... ? .

 

El Cáncer de Pulmón No Microcítico Temprano Apunta a Mejores Tasas de Supervivencia .

 

El Virólogo del CSIC Luis Enjuanes Desvela las Claves del Repentino Éxito de Madrid Contra el Coronavirus .

 

FDA Approves Y-mAbs’ DANYELZA® (naxitamab-gqgk) for the Treatment of Neuroblastoma .

 

Jose María Fernandez Sousa Sobre APLIDIN tanto Oncologico como AntiViral . En Corea Boryung en Cualquier Momento Iniciara sus Ensayos Clinicos .

Aplidin Oncologico :

*.- Aprobado en Australia .

*.  En Evaluación en algún Pais más .

*.- En Europa tras Haber Ganado el Pleito a la EMA y Haberse  Suspendido la  Negativa de la EMA ... el Reloj Vuelve a Cero .

Aplidin AntiViral : 

*.- Inhibe al Virus del Covid ( EF1a ) .

*.- En Acuicultura ... los Virus son un Gran Problema ... Salmones , Langostinos , Ostras , Invetebrados  ... es por ello que muchos han desarrollado defensas frente a los Virus ...

*.- En la Fase I se han Visto Altas a los 8 Días de Ingreso y ser Tratado con Aplidin .

*.- Los resultados de dicho Ensayo se Publicarán en Revista Cientifica .

*.- Se esta Diseñando la Fase III que se realizara en varios paises y en Cuánto este todo listo para empezar ... se comunicara .

*.- Tambien se Testara en otros tipos de Virus RNA .

*.- Con Las Vacunas hay que ir Partido a Partido ... y ya se vera si algúna convence para que nos la Pongamos .

*.- Hemos tenido poca Colaboración de las Entidades Publicas ... este año nos han denegado todas las Ayudas que hemos pedido ... incluido un proyecto para que Aplidin pudiera ser administrado de Forma Oral .

*.- Una diferencia Abismal entre lo que ocurre aqui en España y lo que ocurre en Estados Undidos en relación al Apoyo a la I+D de sus empresas .

*.- Aqui en España ni son Ayudas ... son Prestamos ... Una Tomadura de Pelo . Aqui no nos han ayudado ... nos han Perjudicado .

*.- ¡¡¡ Estamos en un Estado de Entropía !!! . 

*.- Lo peor ya ha Pasado ... ahora iremos rapido con ensayos de Fase III en varios Países . Preparando ya el Protocolo de dicho ensayo . 

*.- Iremos solos en la I+D .

*.- Si llegara la aprobacion en EEUU ... entonces si buscaríamos licenciar a una CIA Americana para que la Vendan ellos en ese País ... ya que nosotros ahí no tenemos Red de Ventas . 

*.- Ahora No hay Pacientes para realizar ensayos clinicos en Australia , Singapur , Taiwan ... en donde no llegan ni a la docena de pacientes ...

*.- En Corea Cualquier Día Iniciarán sus Ensayos Clinicos  ...

*.- Uso Compasivo depende de un médico que considere que Aplidin pueda ser la solución para su Paciente y debe solicitarlo a la Agencia Española del Medicamento .

*.- Nos estan Llamando desde Varios Paises del Mundo interesados en poder realizar el Ensayo Clinico en su Pais .

*.- El Único Problema que puede Haber es que pase esta Ola y volvamos a encontrarnos con pocos Pacientes ... la ventaja es que al realizar el ensayo en varios Países tendremos capacidad de reclutamiento ( esperamos ) .

*.- En el Mar seguro que hay Muy buenos Antivirales ... de ahí que hemos Creado una Unidad de I+D AntiViral .

Esta Vacuna Contra el Cáncer es un Misil Dirigido Hacia el Tumor : 90% de Efectividad . La Vacuna se Encuentra Ya Lista Para Empezar el Estudio en Fase 1 Para Humanos .

 

La Vacuna es Efectiva en el 90% de los Animales Testados. 

Este Tratamiento se Administra en una Dosis en Combinación con un Medicamento para la Inmunoterapia.

Esta Nueva Vacuna se ha Usado Para Combatir el Cáncer de Colón Dando Resultados Satisfactorios en 9 de Cada 10 Animales. 

Los Próximos en Testar la Vacuna Serán Pacientes Australianos con Cáncer de Pulmón.  ...

Así Será el Plan de Vacunación del #COVID19 en España : Calendario, Tipo de Vacuna, Grupos Prioritarios...

 

Bamlanivimab By Eli Lilly . Is How The First Specific Drug Against COVID19 Works .

The Final Battle Against The Virus Has Begun : 

Bamlanivimab Has Already Been Endorsed By The FDA .

November 24, 2020 .

By Francisco Lopez-Muñoz , Camilo José© Cela University and Jose Antonio Guerra Guirao , Complutense University of Madrid .

The US drug regulatory agency, FDA ( Food and Drug Administration ), has just issued an Emergency Use Authorization (EUA) for the treatment of mild to moderate intensity covid-19 in adult and pediatric patients who they have not been hospitalized. The therapy, still under investigation, is based on monoclonal antibodies and goes by the name of bamlanivimab.

This therapeutic agent, developed by the pharmaceutical company Eli Lilly, is a monoclonal antibody similar to those that were part of the cocktail of drugs for COVID-19 that was administered to Donald Trump.

What are monoclonal antibodies?

In general, antibodies are large proteins that make up the immune system necessary to identify and neutralize foreign objects in the body, such as bacteria and viruses.

In the specific case of monoclonal antibodies (mAbs, monoclonal antibodies ), these are glycoproteins produced by the clone of a hybrid cell (created from the fusion of a single stem cell of the immune system and a tumor plasma cell) and designed to attack a specific antigen.

Its production is based on the establishment of immortal B lymphocytes modified to produce a specific immunoglobulin. Depending on the level of purity of the immunoglobulin, it can be completely murine, chimeric, humanized or completely human.

Monoclonal antibodies are carefully selected and directed against a specific molecule that plays a key role in a disease process, and they are often used to treat certain diseases such as cancer or rheumatoid arthritis.

What About Neutralizing Antibodies?

Neutralizing antibodies are one of the possible defenses of the immune system against infections.

These antibodies make it possible to counteract and eliminate the effect of invading microorganisms, and their activity is triggered, for example, by proteins located on the surface of viruses, to which they bind to "block" the infection .

In this sense, the scientific community has been studying for some time whether the defensive response through neutralizing antibodies can induce effective and lasting immunity. And, more specifically, it is investigating whether the antibodies generated by patients who have been in contact with the SARS-CoV-2 coronavirus could be used as the basis for new treatments for covid-19 .

However, although neutralizing antibodies are generated when a person suffers an infection and seem to play an important role in the immune response, their specific role in the covid-19 gears has not been fully elucidated.

The studies carried out so far with the SARS-CoV-2 virus indicate that neutralizing antibodies appear about two weeks after beginning the infection, and that their maximum peak of activity would be between weeks 4 and 6. But there are still many unknowns: it has not been confirmed whether all infected patients generate neutralizing antibodies; what factors determine its appearance and activity (age of the patient, severity of infection). Nor if their neutralization levels are always sufficient to confer protection, since these levels are highly variable and are not detected in 10-30% of patients.

The entry of SARS-CoV-2 into cells is initiated by the interaction of the receptor-binding domain (RBD) of the viral Spike (S) glycoprotein with the angiotensin-converting enzyme-2 (ACE2), which acts as a receptor for the virus on the surface of the target cell. The most potent neutralizing mAbs target RBD, and some may act simply by competing with the receptor to bind to protein S.

What is bamlanivimab?

Bamlanivimab is a neutralizing recombinant human IgG1-kappa monoclonal antibody against the Spike protein of the SARS-CoV-2 virus, and is not modified in the Fc region.

This agent is licensed for the treatment of patients with positive SARS-CoV-2 test results who are 12 years of age or older and weigh at least 40 kilograms and who are at high risk of progressing to severe COVID-19 or hospitalization. . This includes those patients who are 65 years of age or older, or who have certain chronic medical conditions. Bamlanivimab is a drug that must be applied intravenously, so patients must go to a hospital for it to be administered.

While the safety and efficacy of this investigational therapy continues to be evaluated, clinical trials have confirmed that bamlanivimab, compared to placebo, reduces covid-19-related hospitalizations or emergency room visits in patients at high risk of disease progression, within 28 days after starting treatment . For this reason, its use is recommended in the early stages of the disease, preferably in the first 10 days after the onset of symptoms of the disease.

However, Bamlanivimab is not authorized in the case of patients hospitalized for COVID-19 or who require oxygen therapy, since a significant benefit of treatment with this monoclonal antibody has not been demonstrated in hospitalized patients with COVID-19. And indeed, mAbs, such as bamlanivimab, may be associated with worse clinical outcomes when administered to hospitalized patients with COVID-19 who require high flow oxygen or mechanical ventilation.

With regard to the safety profile, the adverse effects of mAbs , in general, can be grouped into two different types: those derived from the action of the antibody, such as opportunistic infections, common infections or development of autoimmune phenomena; and those derived from the administration of proteins: anaphylactic reactions, cytokine release syndrome and development of antibodies. In the specific case of bamlanivimab, the adverse reactions most frequently reported to the FDA have been nausea, dizziness, headache, pruritus, non-severe immediate hypersensitivity, diarrhea, and vomiting.

In Conclusion

Bamlanivimab constitutes a new therapeutic tool in the fight against covid-19 that has been conditionally authorized in the United States, under the heading of Emergency Use Authorization , which implies, as is the case in Europe, that it satisfies a unmet medical necessity, insofar as the benefit to public health of its immediate availability is greater than the uncertainty derived from the limited available clinical data.

However, the pharmaceutical company responsible for the development, Eli Lilly, must commit to providing more clinical data to supplement the information on the efficacy and safety of the medicine, as the results of ongoing clinical trials are obtained. And only when these data are positive would full and definitive authorization be granted, while, otherwise, the drug would have to be withdrawn from the market.

Bamlanivimab opens a new and promising window in the therapy of covid-19, therefore, unlike other drugs available on the market for other diseases and which have shown some efficacy in this pathology ( Remdesivir , Plitidepsin , Dexamethasone , Hydroxychloroquine , etc.), this is the first medicine specifically developed and authorized for the treatment of covid-19 patients.

El Virus del COVID19 No es Contagioso Más Allá de los Nueve Días Desde el Inicio de Síntomas . Post By Celtia .

 

GENOMICA, Grupo PharmaMar, Lanza un Nuevo Test PCR Que Puede Detectar y Diferenciar el SARS- CoV- 2, Gripe A y B y Virus Respiratorio Sincitial (RSV) .

 

Sanidad No Descarta Que la Vacuna Sea Obligatoria en España . Nuestro País Prevé Contar con Hasta 140 Millones de Dosis, el Doble de las Que Necesita Para Inmunizar a Toda la Población .

 

El Ministerio de Sanidad prevé que España podrá contar con hasta 140 millones de dosis de vacunas contra COVID-19 a través de los acuerdos firmados por la Comisión Europea (CE) con las distintas compañías farmacéuticas desarrolladoras. Así, el departamento dirigido por Salvador Illa calcula que se podrían realizar 80 millones de inmunizaciones en nuestro país, es decir, casi el doble de la población española (47,32 millones), según explican fuentes ministeriales. ...

“ PharmarMar: Medicamento de Origen Marino Contra el Covid. Historia de Éxito de la Ciencia e Innovación Española".

 

Immunological Memory to SARS-CoV-2 Assessed For Greater Than Six Months After Infection .

 

Abbott y Roche Copan el Mercado de Test de Antigenos Hechos en España . El Porcentaje de Estas Pruebas Respecto al Total Era del 30% la Semana Pasada . En Madrid, Casi el 70% de las Pruebas Que se Realizan Estos Días Son de Antígeno. Post By Celtia.

 

COVID19 . Una Vacuna del Coronavirus "" Segura"" Tardará Entre DOS y CUATRO Años . By Pedro Cavadas, Frente a la Euforia del Gobierno .

 

Almirall y Grifols Son Las Grandes Apuestas de los Analistas Que Dan de Lado a PharmaMar a la Que el 25% de los Analistas Que la Sigue ' Aconseja Adquirir sus Títulos. El 50% Aconseja Mantenerlos en Cartera y Otro 25% Apuesta por la Venta .

 

AstraZeneca y Oxford Anuncian Que Su Vacuna Contra la COVID19 Tiene una Efectividad del 70% . Se Han Realizado Ya Dos Segmentos de Estudio Con Este Antídoto Que se Desarrolla Junto a la Universidad de Oxford .

 

Así es el Plan de Vacunación Frente al Covid19 en España . El Gobierno Prepara un Reparto Equitativo de la Vacuna a Través de 13.000 Puntos .

 

Regeneron . La FDA Autoriza Cóctel de Anticuerpos ( Que Recibió Trump ) Para Tratar Casos Leves a Moderados de COVID19 en Pacientes Mayores de 12 Años.

 

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), otorgó este sábado una autorización de uso de emergencia al cóctel de dos anticuerpos para tratar casos leves a moderados de COVID-19 en pacientes mayores de 12 años.

Se trata del tratamiento experimental de la farmaceútica Regeneron dado al presidente Donald Trump luego que dio positivo al COVID-19 en octubre.

En un comunicado, la FDA explicó que un ensayo clínico demostró que el uso de casirivimab e imdevimab, administrados juntos, reducen el tiempo de hospitalización o las visitas a la sala de emergencias en pacientes con alto riesgo de progresión del COVID-19 dentro de los 28 días posteriores al tratamiento. ...

Vacuna / Luis Enjuanes : Ni La de Moderna ,Ni la de Pfizer , Ni la de ... . La Más Potente y Eficaz : """ ¡¡¡ LA NUESTRA !!! """ .

 Sandra León // 2020-11-21 .

Luis Enjuanes (Valencia, 1945) es Uno de los Virólogos Que Más Sabe de Coronavirus en España.

 Precisamente por eso, la vacuna que desarrolla a contrarreloj en el Instituto Nacional de Biotecnología es probablemente la que mayor expectación ha generado en nuestro país.

 A pesar de estar jubilado, Enjuanes trabaja sin descanso para lograr tener a lo largo de 2021 una vacuna que, si se cumplen sus pronósticos, proporcionará una inmunidad más prolongada que la de Pfizer o Moderna. 

Nos concede cinco minutos, pero es imposible no robarle unos cuantos más. ... 

Link : BIG F I854218

Pfizer Pide Este Viernes Autorización Para su Vacuna Contra el COVID19 . De Aprobarse la Solicitud, Podría Empezar a Distribuir Dosis este Diciembre .

 

FDA/ US Autorizó el Nuevo Uso del Baricitinib, de la Farmacéutica Eli Lilly, Junto con Remdesivir, Para Adultos y Niños de 2 Años o Más Que Estén Hospitalizados y Necesiten Ser Conectados a Un Respirador u Oxigenoterapia.

Is PharmaMar ( BME:PHM ) A Risky Investment ? .

View our latest analysis for Pharma Mar

By Simply Wall St Published November 19, 2020 .

David Iben put it well when he said, 'Volatility is not a risk we care about. What we care about is avoiding the permanent loss of capital.' So it might be obvious that you need to consider debt, when you think about how risky any given stock is, because too much debt can sink a company. We note that Pharma Mar, S.A. (BME:PHM) does have debt on its balance sheet. But the real question is whether this debt is making the company risky.

When Is Debt Dangerous?

Generally speaking, debt only becomes a real problem when a company can't easily pay it off, either by raising capital or with its own cash flow. If things get really bad, the lenders can take control of the business. However, a more common (but still painful) scenario is that it has to raise new equity capital at a low price, thus permanently diluting shareholders. Of course, plenty of companies use debt to fund growth, without any negative consequences. The first step when considering a company's debt levels is to consider its cash and debt together.

What Is Pharma Mar's Net Debt?

As you can see below, Pharma Mar had €56.9m of debt at September 2020, down from €85.6m a year prior. However, it does have €197.2m in cash offsetting this, leading to net cash of €140.3m.

How Strong Is Pharma Mar's Balance Sheet?

According to the last reported balance sheet, Pharma Mar had liabilities of €105.7m due within 12 months, and liabilities of €125.9m due beyond 12 months. Offsetting these obligations, it had cash of €197.2m as well as receivables valued at €27.5m due within 12 months. So it has liabilities totalling €6.88m more than its cash and near-term receivables, combined.

Having regard to Pharma Mar's size, it seems that its liquid assets are well balanced with its total liabilities. So while it's hard to imagine that the €1.71b company is struggling for cash, we still think it's worth monitoring its balance sheet. Despite its noteworthy liabilities, Pharma Mar boasts net cash, so it's fair to say it does not have a heavy debt load!

Although Pharma Mar made a loss at the EBIT level, last year, it was also good to see that it generated €138m in EBIT over the last twelve months. When analysing debt levels, the balance sheet is the obvious place to start. But ultimately the future profitability of the business will decide if Pharma Mar can strengthen its balance sheet over time. So if you want to see what the professionals think, you might find this free report on analyst profit forecasts to be interesting.

Finally, while the tax-man may adore accounting profits, lenders only accept cold hard cash. Pharma Mar may have net cash on the balance sheet, but it is still interesting to look at how well the business converts its earnings before interest and tax (EBIT) to free cash flow, because that will influence both its need for, and its capacity to manage debt. Over the last year, Pharma Mar actually produced more free cash flow than EBIT. That sort of strong cash generation warms our hearts like a puppy in a bumblebee suit.

Summing up

We could understand if investors are concerned about Pharma Mar's liabilities, but we can be reassured by the fact it has has net cash of €140.3m. And it impressed us with free cash flow of €264m, being 191% of its EBIT. So we don't think Pharma Mar's use of debt is risky. There's no doubt that we learn most about debt from the balance sheet. However, not all investment risk resides within the balance sheet - far from it. For instance, we've identified 3 warning signs for Pharma Mar (1 is potentially serious) you should be aware of.

If, after all that, you're more interested in a fast growing company with a rock-solid balance sheet, then check out our list of net cash growth stocks without delay.

When trading Pharma Mar or any other investment, use the platform considered by many to be the Professional's Gateway to the Worlds Market, Interactive Brokers. You get the lowest-cost* trading on stocks, options, futures, forex, bonds and funds worldwide from a single integrated account.

Mientras PharmaMar Respete los Mínimos de Septiembre Todo Sigue Bajo Control .

 

La Agencia Europea Autorizaría las Vacunas de Moderna y Pfizer a Mediados de Diciembre. ... Según Adelantó este Jueves la Presidenta de la Comisión Europea, Ursula Con Der Leyen. Post By Celtia .

 La Agencia Europea del Medicamento "nos ha informado de que una autorización del mercado para BioNTech y Moderna podría ocurrir ya en la segunda mitad de diciembre", dijo Von der Leyen en una comparecencia al finañ de la cumbre telemática de los líderes europeos.

Las vacunas de Pfizer y Moderna tienen una efectividad del 95%, según han comunicado las propias compañías. Pfizer se prepara para solicitar a la FDA estadounidense una autorización de urgencia de la vacuna.

Ambas vacunas utilizan una tecnología ultrainnovadora al inyectar en las células humanas fragmentos de instrucciones genéticas del ARN mensajero, para que fabriquen proteínas o antígenos específicos de coronavirus. Estas proteínas serán entregadas al sistema inmunitario, que producirá entonces anticuerpos.

Remdesivir . La OMS Arremete Contra el Fármaco de 2.000 euros Para la COVID19 : “ No es Recomendable Para Ningún Paciente Hospitalizado " .

 La Organización Mundial de la Salud ha dado un paso poco habitual en contra del primer fármaco aprobado para tratar la covid, el remdesivir. Este antiviral desarrollado por la farmacéutica estadounidense Gilead ha sido uno de los posibles tratamientos más polémicos de la pandemia debido a su precio y por la falta de pruebas concluyentes sobre su efectividad al ahora de salvar vidas.

El brazo sanitario de la ONU desaconseja hoy el uso de este antiviral en todos los pacientes hospitalizados, independientemente de su estado. La organización destaca que este fármaco no ha demostrado ningún efecto positivo en cuestiones “importantes” de la covid, como son el riesgo de muerte, el riesgo de necesitar ventilación mecánica o la duración de la estancia hospitalaria.

El movimiento de la OMS es una sorpresa para la comunidad médica por su contundencia y también porque llega antes de que haya pruebas concluyentes

Pharmamar Enfatiza la Eficacia del Zepzelca Contra Sarcomas . Resultados de Fase Ib-II en Combinación con Irinotecan en Segunda/Tercera Línea .

 La Biofarmacéutica comprueba la eficacia del Zepzelca en los sarcomas de tejidos blancos y detecta que la lurbinectidina aflora una actividad antitumoral “prometedora” contra el subtipo sinovial

RAÚL POZA MARTÍN // 20 NOV 2020 .
Pharmamar mostró un optimismo elevado respecto a los efectos del Zepezcelca, lurbinectidina, contra el sarcoma sinovial en el congreso CTOS 2020 celebrado esta semana. La biofarmacéutica quiso enfatizar la eficacia contra este subtipo de sarcoma al detectar una “actividad antitumoral destacada”.
Las conclusiones se desprenden del estudio de fase Ib-II de la combinación de la lurbinectidina con irinotecán en enfermos con sarcoma de tejidos blancos.
La mayoría de los pacientes con sarcoma sinovial ya habían sido tratados anteriormente con al menos dos líneas de quimioterapia.
Tras los resultados, la biofarmacéutica está reclutando una nueva cohorte de pacientes para recopilar datos de eficacia más consolidados en los próximos meses.
El Yondelis, en fase II
Fuentes de la compañía señalan que “aún es pronto” para estimar una estrategia empresarial en base a estos resultados al ser “muy preliminares”, pero reconocen que “sí ha llamado mucho la atención” la actividad antitumoral concreta contra el sarcoma sinovial.
Sí está más avanzado el estudio de fase II del Yondelis, trabectedina, contra la misma patología general combinado con inmunoterapia, nivolumab. Este tratamiento, no aleatorio y abierto, se focalizada en los sarcomas de tejidos blandos metastásicos o inoperables. A cierre de octubre concluyó el reclutamiento de 92 pacientes y el objetivo primario de seguridad queda contrastado. ...

Lorbrena . Este Fármaco Mejora la Supervivencia en Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas .

 

La Inmunoterapia en Pacientes con Cáncer de Pulmón Puede Prolongar su Esperanza de Vida .

 

El Científico Eetrás de la Vacuna Española Contra la COVID19 Pone Fecha a la Inmunidad de Grupo .

 

EE UU Aprueba el Primer Test de COVID-19 Para Autodiagnóstico Casero .

 

Pfizer Asegura Ahora, Tras Realizar Nuevas Pruebas, Que la Vacuna es Efectiva al 95%. Esto es Ya un Cachondeo Total . Ya Mismo las Ofertan con lo Que Sea con Tal de Vender.

 

PharmaMar : La Sobreventa Reaparece Como Aliado Para las Compras .

https://www.estrategiasdeinversion.com/amp/pharmamar-bajistas-y-volatilidad-presionan-al-n-461407?__twitter_impression=true

 La Cotización de PharmaMar  lucha por recuperarse en las proximidades del área de relevancia técnica que se proyecta desde los 96,8 / 93,4 euros por acción, al tiempo que requiere de normalizar lecturas de abultada sobreventa acumulada en el oscilador Estocástico. 

En este sentido, el próximo objetivo alcista que propone se establece a la altura de los 108 euros por acción y el gap bajista abierto a partir de los 115,6 euros. 

De mostrarse incapaz de recuperar los 96,8 euros, objetivo que intentó en la jornada de ayer sin éxito, desplegando una amplia sombra superior en relación al rango que denota un claro rechazo del precio, la cotización pondría a prueba el importante hueco alcista secundario o de medio plazo que se establece en los 76,2 euros por acción.

Alzheimer . La EMA Valora la Comercialización de Aducanumab, Medicamento Para Tratar el Alzheimer . Si se Aprueba, este Podría Convertirse en el Primer Tratamiento Para Reducir el Deterioro Clínico de la Enfermedad .