Las Cucarachas se están volviendo invencibles, la pesadilla se convierte en realidad. Se han hecho resistentes a los insecticidas más utilizados, incluso si se utilizan varios a la vez.

El día que muchos temían podría haber llegado ya. Las cucarachas, que multiplican el número de habitantes humanos en cualquier ciudad del planeta, se están haciendo, literalmente, invencibles. Y la prueba de que eso es así acaba de llegar de la mano de un equipo de investigadores de la Universidad de Purdue, en Estados Unidos, que han publicado en Nature un artículo capaz de ponerle la piel de gallina a cualquiera. En él, los científicos explican cómo estas criaturas están ganando la batalla, y han conseguido hacerse resistentes a prácticamente todos los insecticidas químicos que usamos para combatirlas. ...

AB-Biotics eleva un 53% su facturación en el primer trimestre, hasta 2,7 millones .

La compañía biotecnológica española alcanzó un resultado bruto de explotación de 497.000 euros entre enero y marzo de 2019.

AB-Biotics dispara sus ventas en el primer trimestre del año. La compañía biotecnológica española incrementó un 53% su facturación entre enero y marzo de 2019, hasta alcanzar 2,7 millones de euros, según ha informado este miércoles la empresa en un hecho relevante remitido al Mercado Alternativo Bursátil (MAB).

Asimismo, el resultado bruto de explotación (ebitda) de AB-Biotics fue de 497.000 euros, frente a los 59.964 euros del primer trimestre del año anterior. El resultado del ejercicio se situó en 124.000 euros, lo que supone su primer resultado neto positivo en un trimestre (el año pasado tuvo unas pérdidas de 287.000 euros).

Las exportaciones han crecido un 78%, presentando las ventas nacionales el 4% del total frente al 18% del primer trimestre de 2018. China es actualmente el mercado más importante para la compañía superando a Rusia. El área de probióticos continúa aportando la mayor parte de las ventas a su cifra de negocios gracias a los nuevos lanzamientos y a su entrada en nuevos mercados. La compañía prevé que más de 40 nuevas marcas inicien ventas de sus productos durante este año. ...

Carcinoma cutáneo de células escamosas. Aprobación condicional de la CE para ‘Libtayo’, de Sanofi.

Sarcoma . Este viernes, 13 de julio, se celebra el Día Internacional .

3 de julio de 2019 .

Por: Somos Pacientes

Este viernes, 13 de julio, se celebra el Día Internacional del Sarcoma

Este viernes, 13 de julio, se celebra el Día Internacional del Sarcoma, una efeméride impulsada por asociaciones de pacientes de todo el mundo –en nuestro país, por la Asociación Española de Afectados por Sarcomas (AEAS), miembro de Somos Pacientes– con el objetivo informar y concienciar a la población sobre los sarcomas, grupo de heterogéneo de tumores –la Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce más de 150 tipos de sarcomas– que se desarrollan en las partes blandas del organismo.

Como informa la AEAS, “de acuerdo con el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NCI) el sarcoma es un tipo de cáncer que empieza en el hueso o en los tejidos blandos del cuerpo, como el cartílago, la grasa, los músculos, los vasos sanguíneos, el tejido fibroso u otro tejido conjuntivo. Tanto los niños como los adultos pueden desarrollarlo. Sin embargo, el sarcoma constituye tan solo el 1% de todos los tipos de cáncer que se presentan en personas mayores. Caso contrario se observa en los más pequeños, puesto que los sarcomas son más frecuentes en la etapa de la niñez y representan alrededor del 15% de todos los tipos de cáncer infantiles”. ...

'Imfinzi' (AstraZeneca) mejora la supervivencia global en cáncer de pulmón microcítico en patología extendida como Tratamiento de Primera Línea .

MADRID, 2 (EUROPA PRESS) .

Durvalumab, registrado por AstraZenca de 'Imfinzi', mejora la supervivencia global (SG) como tratamiento de primera línea en cáncer de pulmón microcítico en enfermedad extendida, un tumor con una importante necesidad no cubierta y opciones de tratamiento limitadas para los pacientes, según el análisis intermedio del ensayo fase III 'Caspian'.

En concreto, el análisis intermedio planificado realizado por un Comité independiente de monitorización de datos concluyó que el ensayo alcanzó su objetivo primario al demostrar una mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante de la SG de los pacientes tratados con durvalumab en combinación con el tratamiento estándar, consistente en un tratamiento de quimioterapia basada en platino en combinación con etopósido frente a quimioterapia sola. ...

Leo Pharma completa la compra del negocio de Dermatología de Bayer .

Pfizer Completes Acquisition of Clinical-Stage Biotech . The acquisition was completed for US$340 million with an additional US$470 million in supplementary payments.

Grifols Convence : Sube un 15% desde su Investor Day y pone rumbo a máximos . Citi, JP Morgan y Berenberg ya se han rendido ante la fortaleza de la Biofarmacéutica ... que acaricia así sus máximos históricos.

Bayer expande su huella en el campo de la oncología. Ha liderado una ronda de 250 millones de dólares (220 millones de euros) en Century Therapeutics, una compañía estadounidense que está desarrollando una inmunoterapia contra el cáncer.

Barbacid denuncia que la lucha contra el cáncer está "en mínimos preocupantes" . España está perdiendo lo que se había conseguido en investigación hasta el año 2008.

El Científico, Profesor y Oncólogo Mariano Barbacid ha pedido a la Administración un programa de financiación específica contra el Cáncer.

"Hace falta una financiación selectiva contra el cáncer, no hay un programa específico de la Administración, los recursos se aplican conjuntamente con otras especialidades o tipos de investigación; esta financiación específica debe ser los más abundante posible porque está en mínimos realmente preocupantes", ha señalado. ...

EMA: visto bueno para Tecentriq (Roche) para cáncer de mama triple negativo .

En 2020 más de 29.000 personas recibirán un diagnóstico de cáncer de pulmón . España ha obtenido una de las peores puntuaciones en cuanto a la financiación pública de la investigación.

MADRID, 1 Jul. (EUROPA PRESS) -

En 2020 se estima que más de 29.000 personas recibirán un diagnóstico de cáncer de pulmón como consecuencia del bajo desarrollo de políticas sanitarias destinadas a luchar contra este tumor, ha destacado el doctor Mariano Provencio, jefe de Oncología del Hospital Puerta de Hierro (Madrid) y presidente del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP). ...

Investigadores españoles crean un biosensor que se ilumina para alertar sobre el inicio de un tumor .

Un equipo del Ciqus y del Cimus de la Universidade de Santiago y del Cica de la Universidade da Coruña ha desarrollo un biosensor que reproduce el mecanismo que activan las células tumorales cuando detectan bajos niveles de oxígeno. La investigación se ha publicado en la revista Scientific Reports . ...

PharmaMar Group . Oncología 2019 .

Pharmamar . Nuevo Consejo de Administración ... Y % que posee cada un@ .

Pharmamar . La Nueva Consejera de la CIA ,  Blanca HERNANDEZ RODRIGUEZ ,   comunica a la CNMV una Compra de acciones a 1,80 euros y una posición del 0,014 %. 

Consejo de Administración:

Presidente: D. José María Fernández Sousa-Faro . Con un 11,104% .

Vicepresidente: D. Pedro Fernández Puentes . Con un 4,501% .

Vocal: Doña Sandra Ortega Mera . ROSP CORUNNA PARTICIPACIONES EMPRESARIALES, S.L.
(representada por D. José Leyte Verdejo) . Con un 5,010 % .

Vocal: D.ª Ana Palacio Vallelersundi . Con un 0,009% .

Vocal: D.ª Montserrat Andrade Detrell . Con un 4,660% .

Vocal: EDUARDO SERRA Y ASOCIADOS S.L. (representada por D. Eduardo 
Serra Rexach) . Con un 0,004% .

Vocal: D. Carlos Solchaga Catalán . Con un 0,000000% .

Vocal : D. José Félix Pérez-Orive Carceller . Con un 0,001 % .



Vocal: D. Valentín de Torres-Solanot del Pino . Con un 0,521% .

Vocal: D.ª Blanca Hernández Rodríguez . Nueva Vocal , con un 0,014 % .

Vocal: D. Carlos Pazos Campos . Nuevo vocal , con un 0,000 % .

Secretario no Consejero: Sebastián Cuenca Miranda .

Pfizer Anuncia un Fichaje de Altos Vuelos. La Farmacéutica Norteamericana a incorporado a Scott Gottlieb, exdirector de la FDA .

El directivo hizo pública la noticia a través de Twitter, en un mensaje donde señalaba que era “todo un honor” formar parte de Pfizer.

En 2017, Gottlieb fue nombrado director de la FDA, un cargo que abandonó el pasado abril.

Según fuentes gubernamentales, la salida del directivo respondía a una serie de motivos personales y, en ningún caso, a desacuerdos con la Casa Blanca. ...

Amancio, ¡salva a nuestras mascotas con cáncer! .

"Mi perro, Becker, tenía un tumor en la hipófisis inoperable. Iba casi muerto. La única opción era la radioterapia. Le dieron 11 sesiones y lo salvaron. Hoy está fenomenal. Yo he podido llegar a tiempo pero a partir de ahora, ¿qué hacemos, dejamos que nuestros animales se mueran?".

Habla la gallega Cristina Rodríguez Martínez. Ella es la voz de los afectados. Casi nadie lo sabe, pero hoy, después de cuatro años tratando a más de 1.600 pacientes tratados (el 80%, alrededor de 1.200, curados), cierra el único centro de radioterapia para el tratamiento de animales con cáncer que existe en España. Allí trataron al bulldog de Cristina. Por eso ella, a través de Change.org, ha lanzado un SOS con la esperanza de encontrar un benefactor que evite el cierre de este hospital para animales con cáncer, Ciovet (Centro Integral Oncológico Veterinario), enclavado en la localidad cordobesa de Cabra.

"¡Necesitamos con urgencia un Amancio Ortega [el multimillonario dueño de Zara que donó 400 aparatos contra el cáncer a hospitales públicos] para poder evitar la muerte de nuestras mascotas!", exclama Cristina. Su petición cuenta ya con más de 13.000 firmas en toda España. ...

Mujeres que se despiertan temprano y con buen humor tienen menos posibilidades de tener cáncer . Post by Celtia .

Estados Unidos no impondrá nuevos aranceles a China y permite a sus empresas vender sus productos a Huawei .

Vamos a suspender esos aranceles y ellos van a comprar nuevos productos agrícolas" (estadounidenses), agregó Trump en la rueda de prensa que ofreció poco después de reunirse con el gobernante de China, Xi Jinping, y que se cerrara la cumbre de dos días que celebró el G20 en Osaka.

"Si podemos llegar a un acuerdo será un evento histórico", afirmó Trump, que recordó que Estados Unidos estaban analizando la posibilidad de imponer aranceles a importaciones chinas por valor de más de 300.000 millones de dólares.

Trump afirma que el diálogo va "de nuevo por el buen camino"
El presidente estadounidense ha afirmado que el diálogo con China para contener la guerra comercial va "de nuevo por el buen camino" y calificó que la reunión con Xi fue "incluso mejor" de lo que él mismo podría esperar.

En sus declaraciones, Trump también recordó el "tremendo déficit" que tiene Estados Unidos con China, lo que motivó a la Casa Blanca a presionar para que el Gobierno de Pekín aceptara un nuevo acuerdo con el fin de equilibrar el intercambio comercial.

Por su parte, Xi manifestó que "la cooperación y el diálogo son mejores que las fricciones y la confrontación" y que desea seguir manteniendo contactos frecuentes con Trump para promover unas "relaciones bilaterales estables", según informó la agencia oficial Xinhua.

Según Xi, los dos países se benefician más de la cooperación, un hecho que "no ha cambiado" en los últimos 40 años pese a los grandes cambios en la situación internacional. ...

28 Millones en plusvalía entran en Pharmamar por la venta ya Efectiva de Zelnova .

Aplidin al Día . Aprobado en Australia // Pendiente de Conseguir Precio para empezar a Vender Ya ... Decenas de Países Pendientes de Aprobación ... En Europa pendiente de Resolución de la Denuncia ...

Aplidin consiguió la Aprobación en Australia para su Comercialización en el Tratamiento de Myelomas a finales del 2018 de la Mano de Specialised Therapeutics .

Hasta la fecha de hoy ha tratado ya a unos 80 Pacientes en modo de Uso Compasivo , dado que aún no tiene aprobado el precio de Reembolso para poder vender en ese País . 

Bastantes de estos pacientes a los que ya se les había tratado con todos los Tratamientos existentes en el mercado ... por lo que ya estaban deshauciados clínicamente ... Con Aplidin han conseguido Beneficio . 

Aplidin más Dexametasona consiguen un 38%  de Reducción en la Progresión o Muerte comparado con el Tratamiento con Dexametasona Sola . 

Specialised ya ha comunicado dos logros importantes :

*.- Ya tienen Logo Comercial para Aplidin :

*.- El Precio de Reembolso esta ya muy cercano de conseguirse con lo que Pharmamar empezaría a ingresar Royalties .

La aprobación en Australia ha abierto el camino para la aprobación de Aplidin en otros Países en los que también ya se presentó Dossier .

Países como Nueva Zelanda , Malasia , Vietnam , Corea del Sur , 11 Países de Sudamerica , Taiwán , Brunéi , Laos , Israel , Palestina ,Vietnam , Camboya, Filipinas , Singapur , Turquía ... Podrían ir Comunicando Aprobaciones en cualquier Fecha .

En Europa se está pendiente de la resolución que tome la Comisión Europea de la Denuncia que Interpuso Pharmamar ... Una resolución que en principio debería de producirse en lo que resta de año .

En EEUU , Japón y China debe realizarse la Fase III por motivos de Etnia por lo que se está en el intento de llegar a Acuerdos de Licencia para esos Países .

De Galicia a la Bolsa Newyorkina .

Asebio confirma que la inversión en biotecnología se consolidó el pasado año .

La Industria Farmacéutica genera un impacto de 200.000 millones y 2,5 millones de Empleos en Europa .

La CE aprueba talazoparib para cáncer de mama metastásico o localmente avanzado con mutación BRCA germinal hereditaria .

La decisión de la CE se ha basado en los resultados del ensayo clínico de fase III EMBRACA abierto y aleatorizado. Este programa clínico es el más extenso realizado hasta la fecha con un inhibidor de PARP en pacientes con CMm o CM localmente avanzado que presentan mutación germinal en BRCA. En concreto, el estudio EMBRACA comparó la administración de talazoparib en una dosis diaria frente a la quimioterapia seleccionada por los oncólogos (capecitabina, eribulina, gemcitabina o vinorelbina) en pacientes de CMm o CM localmente avanzado triple negativo o RH+/HER2- con mutación germinal BRCA 1/2 que hubieran recibido hasta tres líneas de tratamiento citotóxico previo para enfermedad avanzada.

Los resultados del EMBRACA demostraron que talazoparib mejora la supervivencia libre de progresión (SLP) hasta 8,6 meses frente a los 5,6 meses observados en el brazo de quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo y/o RH+/ HER2-, con o sin metástasis en el sistema nervioso central, y que recibieron previamente tratamientos de quimioterapia. Los objetivos secundarios del estudio incluían tasas de respuesta, supervivencia global y seguridad. ...

'Calquence' (AstraZeneca) prolonga la supervivencia en leucemia linfocítica crónica recurrente o refractaria .

MADRID, 27 Jun. (EUROPA PRESS) -

Acalabrutinib, registrado por AstraZeneca con el nombre de 'Calquence', prolonga significativamente el tiempo de supervivencia sin progresión de la enfermedad en la leucemia linfocítica crónica (LLC) recurrente o refractaria, según los resultados del ensayo fase III 'Ascend', presentados en el Congreso Anual de la Asociación Europea de Hematología (EHA, por sus siglas en inglés).

El ensayo comparó acalabrutinib con rituximab en combinación con idelalisib (IdR) o bendamustina (BR), en función del criterio del médico, en pacientes con LLC recurrente o refractaria. Con una mediana de seguimiento de 16,1 meses, los resultados del ensayo demostraron una mejoría estadística y clínicamente significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP) de los pacientes tratados con acalabrutinib frente a IdR o BR, reduciendo el riesgo de progresión de la enfermedad o de muerte en un 69 por ciento. ...

PharmaMar se Lanza a Wall Street por el Empujón de su Nuevo Fármaco contra el Cáncer de Pulmón .

PharmaMar, a punto de empezar a cotizar en EEUU. Pero quedó bien claro que la CNMV de EEUU prohíbe cualquier aportación de datos ... Por lo tanto a partir del 1 de julio ... Puede producirse en cualquier fecha .

DIANA FRESNO // 27.06.2019 .

PharmaMar se está preparando para su salto a Wall Street. Este miércoles se celebró su Junta General de Accionistas en Vigo, en la que aprobaron la venta de su filial de productos químicos de limpieza, Zelnova Zeltia, por un valor de 33,4 millones de euros. La operación es una pequeña parte de un plan estratégico mucho mayor con el que la empresa gallega espera poder dejar atrás sus caídas bursátiles en España y lanzarse al otro lado del charco.

Poco antes del encuentro con los accionistas, el presidente de la biofarmacética, José María Fernández de Sousa, anunció que la compañía se está preparando para cotizar en la Bolsa de Estados Unidos este año, y que esperan poder hacerlo ya desde julio. ...

Nuevo Plan estrategico de PharmaMar tras caer un 25% en bolsa . Desde la Compañía Médica han querido que sus accionistas sepan que algunas cosas van a cambiar.

PharmaMar . La deuda total del grupo se ha reducido en 6,6 millones de euros . Aplidin podría empezar a conseguir nuevas Aprobaciónes ... Nueva Zelanda , México , Canadá , Norte de África ...

La CNMV autoriza a Pharmamar la venta de Zelnova Zeltia por 33 millones .

La Junta General de accionistas hace balance y señala más beneficio, menos deuda y una plantilla paritaria .

MIÉ 26 JUNIO 2019. 14.50H REDACCIÓN MÉDICA


La Comisión Nacional de los Mercados y Valores (CNMV) ha autorizado este miércoles a Pharmamar la venta de "la totalidad de las acciones de Zelnova por un precio total de 33.417.000 euros, en los mismos términos que aprobó el Consejo de Administración de Pharma Mar el pasado día 23 de mayo de 2019.

Además, Pharmamar ha presentado este miércoles el balance de 2018 en la Junta General de accionistas de la compañía. En 2018, Pharmamar ha conseguido un beneficio bruto de 126,7 millones de euros, frente a los 123,9 obtenidos el pasado 2017.

Además, entre los hechos relevantes detallados por la compañía, destaca la "disminución de la deuda total del Grupo en 6,6 millones de euros", lo que supone un 7 por ciento menos respecto al año anterior. Del mismo modo, ha finalizado el 2018 "con una caja más inversiones financieras de 26,9 millones de euros" y una "mejora la deuda neta que se sitúa en 65,6 millones de euros".

La deuda total del grupo se ha reducido en 6,6 millones de euros

En cuanto a la inversión en I+D, han destacado que Pharmamar "continuó con su inversión en I+D en 2018, con aproximadamente 74 millones de euros. De los cuales, el 86 por ciento corresponden a la Unidad de Negocio de Oncología, para continuar con el desarrollo de prometedoras moléculas".

Otros de los hechos destacados que se han recordado en la Junta General de accionistas es que a cierre del pasado año, Pharmamar contaba con un total de 599 empleados, procedentres de 25 nacionalidades. Además, el 94 por ciento de ellos cuenta con un contrato indefinido y más de la mitad (56 por ciento) son mujeres.

Apuesta por la Oncología

En la Junta además se han repasado los hitos más importantes y los planes futuros de la Compañía, "sobre todo en el área de Oncología, donde se dirige el grueso de la actividad del Grupo". Concretamente, se destinaron 63,7 millones de euros en I+D, frente a los 71 millones del ejercicio anterior, debido "principalmente" a la finalización del reclutamiento el pasado mes de julio de los 613 pacientes del ensayo con lurbinectedina en Fase III, Atlantis, para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico y cuyos resultados se esperan en 2020.

Asimismo se ha mostrado a los miembros "los resultados presentados recientemente en el congreso ASCO en relación al estudio en monoterapia con lurbinectedina como agente único para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recidivante, ensayo que alcanzó su objetivo primario".

Otros medicamentos

En relación a Aplidin (plitidepsina), el socio de PharmaMar en Australia consiguió la aprobación en en la región para el tratamiento de mieloma múltiple en combinación con dexametasona en cuarta línea. "Esta aprobación abre la puerta a potenciales aprobaciones en mercados del sudeste asiáticos, así como en 2 otros países como, México, Canadá, y el norte de África, entre otros".

Además, en la Junta se ha presentado la venta de Zelnova "por un importe de 33,4 millones de euros, que se une a la venta de Xylazel anunciada el 20 de septiembre de 2018, por la que se ingresaron 21,8 millones de euros", culminando "la desinversión de su segmento de química de gran consumo".

Aplidin . Se espera que Nueva Zelanda lo Reconozca Póximamente .( Europa Press ) .

José María Fernández, ha anunciado que "a partir de mediados" de julio la empresa "estará preparada" para empezar a cotizar en la Bolsa de EEUU. PharmaMar vuelca su futuro en el área oncológica .

PharmaMar / Nasdaq . Las autoridades americanas prohíben facilitar datos concretos tres meses antes de la salida al mercado para evitar movimientos especulativos.

Pharmamar prepara su salida a bolsa en el Nasdaq

La compañía viguesa se centra en medicamentos contra el cáncer y vende su división química.

Pharmamar prepara su salida a bolsa en el Nasdaq

LUIS CARLOS LLERA
VIGO 26/06/2019 11:59 H
La compañía viguesa Pharmamar prepara su salida a bolsa en Estados Unidos tras los buenos resultados conseguidos con sus fármacos contra el cáncer. El presidente de la empresa José María Fernández Sousa desconoce el momento exacto en que se producirá el debut en el Nasdaq. Las autoridades americanas prohíben facilitar datos concretos tres meses antes de la salida al mercado para evitar movimientos especulativos.La carta de presentación de la sociedad americana ha sido el congreso celebrado en Chicago a principios de junio donde Pharmamar ha presentado con éxito su medicamento lurbinectedina para cáncer de pulmón. Para cotizar en Nueva York la bolsa americana exige centrarse en desarrollo de fármacos oncológicos. Por eso, la junta de accionistas que se celebra en Vigo aprobará la venta de Zelnova más de 33 millones de euros. Está se une a la enajenación de Xylazel por 21,8 millones de euros.

PharmaMar . Junta General de Accionistas 2019 . ( CNMV , 10,50 AM . ) .

Almirall ejerce su opción con Dermira para licenciar los derechos de 'lebrikizumab' en Europa . Post by Celtia .

MADRID, 25 Jun. (EUROPA PRESS) -

Almirall ha ejercido su opción de licenciar los derechos para desarrollar y comercializar 'lebrikizumab' en Europa para el tratamiento de la dermatitis atópica y otras indicaciones, según ha informado este martes la farmacéutica, que estima que el potencial de ventas de este anticuerpo rondará los 450 millones de euros.

En febrero de este año Almirall y Dermira firmaron un acuerdo de opción y licencia, mediante el que la primera adquirió la opción en exclusiva a cambio de un pago inicial de 30 millones de dólares (unos 26,3 millones de euros al cambio actual). ...

AstraZeneca ficha a un ex Novartis para liderar el negocio de oncología en España .

AstraZeneca ficha talento de Novartis para liderar su unidad oncológica en España. La filial española de la farmacéutica británica ha nombrado a Guillem Bruch nuevo responsable de esta área, tras tres años desempeñando el cargo de jefe de negocio de la multinacional helvética en Francia.

Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universitat Autònoma de Barcelona y MBA por la Universidad de Navarra, Bruch fue coordinador de la unidad de cáncer de cabeza y cuello y miembro del equipo directivo del Hospital Germans Trias i Pujol de Barcelona.Previamente, formó parte del equipo del Hospital Princess Margaret de Toronto, uno de los centros referentes a escala mundial en investigación del cáncer, y del área de cirugía de cabeza y Cuello de lGuy’s and Saint Thomas de Londres.

 Hasta su incorporación a AstraZeneca, Bruch formaba parte de Novartis, compañía a la que se unió en 2012 dentro del área de acceso al mercado. Posteriormente, fue miembro del equipo de márketing y ventas de la farma, donde trabajó para los negocios de enfermedades raras y hematología. Durante los dos últimos años, lideró el área de tumores sólidos, con siete tratamientos en promoción. ...

Bristol-Myers Squibb’s Opdivo misses its shot at earlier use in liver cancer .

Bristol-Myers Squibb’s Opdivo already boasts an FDA approval in liver cancer patients who have been treated with Bayer’s Nexavar. But its quest to jump into the front line just hit a snag.

The BMS PD-1 drug failed to beat Nexavar at extending patients’ lives in a phase 3 study, the company acknowledged Monday. The Bayer drug has long been as the standard of care for patients with newly diagnosed hepatocellular carcinoma (HCC), competition-free in that indication until Eisai and Merck & Co.’s Lenvima just recently joined it.

While Bristol’s survival data didn’t meet the statistical significance bar in the trial, dubbed CheckMate-459, BMS said there was “a clear trend” toward improvement with Opdivo. ...

El Gigante Farmacéutico Sanofi se alía con Google para utilizar 'Big data' en el Desarrollo de Nuevos Medicamentos .

Luis Mora Entrevista Video : PharmaMar / FDA / Dossier / Zepsyre / Nasdaq / Aplidin / Yondelis / Congresos ... La Acción esta Infravalorada y le Queda Bastante Bastante Recorrido ... "Estamos Ilusionados con los Datos de Zepsyre para Cáncer de Pulmón" .

Entrevista a Luis Mora, Director General de la Unidad de Negocio de Oncología .

Tras la entrevista  se celebró el Congreso ASCO y los resultados obtenidos por Zepsyre en Small Cell Lung Cáncer son espectaculares confirmando y superando al Tratamiento Standar para Segunda Línea ( Topotecan ) ...  

La Tasa de Control de la Enfermedad (DCR) fue del 68,6% en la población general, 81,7% en los pacientes sensibles y 51,1% en pacientes resistentes. La mediana de la Duración de la Respuesta (DOR) fue de 5,3 meses en la población general, 6,2 meses en los pacientes sensibles y 4,7 meses en pacientes resistentes.

La mediana de la Supervivencia Libre de Progresión (PFS) fue de 3,9 meses en la población general, 4,6 meses en los pacientes sensibles y 2,6 meses en pacientes resistentes. La mediana de Supervivencia Global (OS) fue de 9,3 meses en la población general, 11,9 meses en los pacientes sensibles y 5,0 meses en pacientes resistentes.

" Lurbinectedin  is emerging as a potential new treatment alternative for the second-line setting in SCLC patients," Paz-Ares concluded.  .

Este viernes podrían entrar en Pharmamar 33.400.000 euros  .

Pharmamar vale 3,60 euros . Un Análisis Firmado por RX Securities . 

Su Recomendación : "BUY "

Cuidado! Cáncer en el agua .

Las Micropartículas de plástico suspendidas en el mar por la acción del hombre acaban en el organismo de los peces, que luego son pescados y llegan a nuestras mesas.

 El resultado es un mayor riesgo de contraer cáncer, según un estudio realizado por investigadores del Instituto de Ciencias Marinas de la Academia de Ciencias Rusas. ...

Cáncer . Sandra Ibarra: "Es la Enfermedad de Todos, una de cada dos Personas que Nazcan Ahora lo Padecerán" .