CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
17 abril 2018
Shire vende su división de oncología a Servier por 1.943 millones .
DUBLÍN, 16 Abr. (EUROPA PRESS) -
El laboratorio biotecnológico irlandés Shire ha llegado a un acuerdo definitivo para la venta de su división de oncología a la francesa Servier por 2.400 millones de dólares (1.943 millones de euros), según ha informado la empresa, que espera cerrar la transacción durante el segundo o tercer trimestre de 2018.
"Esta transacción representa un hito clave para Shire, demostrando el valor de nuestro portafolio", señaló Flemming Ornskov, consejero delegado de Shire, quien apuntó que el área de oncología "no es central para la estrategia a largo plazo de Shire", que seguirá estudiando alternativas para desbloquear valor mediante la venta selectiva de activos no estratégicos y concentrarse en la investigación y tratamiento de enfermedades raras.
El producto de esta venta incrementa las opciones y el consejo de Shire valorará devolverlo a los accionistas mediante un plan de recompra de acciones propias una vez que concluya el periodo sobre la posible oferta por Shire por parte de Takeda", añadió.
La compañía farmacéutica japonesa Takeda indicó a finales de marzo que estudia realizar "una aproximación" con vistas a presentar una "posible oferta" por Shire, señalando que esta potencial adquisición es una oportunidad de avanzar en su estrategia y crear un líder japonés en el sector biofarmacéutico.
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El laboratorio biotecnológico irlandés Shire ha llegado a un acuerdo definitivo para la venta de su división de oncología a la francesa Servier por 2.400 millones de dólares (1.943 millones de euros), según ha informado la empresa, que espera cerrar la transacción durante el segundo o tercer trimestre de 2018.
"Esta transacción representa un hito clave para Shire, demostrando el valor de nuestro portafolio", señaló Flemming Ornskov, consejero delegado de Shire, quien apuntó que el área de oncología "no es central para la estrategia a largo plazo de Shire", que seguirá estudiando alternativas para desbloquear valor mediante la venta selectiva de activos no estratégicos y concentrarse en la investigación y tratamiento de enfermedades raras.
El producto de esta venta incrementa las opciones y el consejo de Shire valorará devolverlo a los accionistas mediante un plan de recompra de acciones propias una vez que concluya el periodo sobre la posible oferta por Shire por parte de Takeda", añadió.
La compañía farmacéutica japonesa Takeda indicó a finales de marzo que estudia realizar "una aproximación" con vistas a presentar una "posible oferta" por Shire, señalando que esta potencial adquisición es una oportunidad de avanzar en su estrategia y crear un líder japonés en el sector biofarmacéutico.
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El Futuro de los Antibióticos .
En España se hace un uso inadecuado de estos medicamentos y esto nos lleva a tener un porcentaje de cepas resistentes muy alto.
La industria farmacéutica, biotecnológica y química muestran su preocupación por los problemas de la I+D+i en España .
EP Madrid | 12 abr 2018 // Gaceta Medica .
La patronal española de la industria farmacéutica innovadora (Farmaindustria), la asociación española de bioempresas (Asebio) y la Federación Empresarial de la Industria Química Española (FeiQue) están preocupadas por las dificultades que afronta la I+D+i en España y que han denunciado recientemente los centros de excelencia que conforman la Alianza SOMMa.
Hace un mes, los 25 centros y 16 unidades que cuentan con el distintivo de excelencia de Severo Ochoa y María de Maeztu pidieron que la actividad científica tenga criterios homogéneos fiscales para que no estén sujetos a la interpretación de inspectores y que la I+D+i se considere una “actividad económica”, como sucede actualmente con las actividades del ámbito de la cultura.
Ante esta situación, las tres patronales se suman a sus reivindicaciones y temen que las dificultades que sufren estos centros pueda repercutir en su colaboración.
“La investigación, cada vez más compleja y costosa, solo se entiende desde la colaboración público-privada, en particular en ámbitos como el biomédico, farmacéutico, químico y biotecnológico”, han defendido en un comunicado conjunto.
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La patronal española de la industria farmacéutica innovadora (Farmaindustria), la asociación española de bioempresas (Asebio) y la Federación Empresarial de la Industria Química Española (FeiQue) están preocupadas por las dificultades que afronta la I+D+i en España y que han denunciado recientemente los centros de excelencia que conforman la Alianza SOMMa.
Hace un mes, los 25 centros y 16 unidades que cuentan con el distintivo de excelencia de Severo Ochoa y María de Maeztu pidieron que la actividad científica tenga criterios homogéneos fiscales para que no estén sujetos a la interpretación de inspectores y que la I+D+i se considere una “actividad económica”, como sucede actualmente con las actividades del ámbito de la cultura.
Ante esta situación, las tres patronales se suman a sus reivindicaciones y temen que las dificultades que sufren estos centros pueda repercutir en su colaboración.
“La investigación, cada vez más compleja y costosa, solo se entiende desde la colaboración público-privada, en particular en ámbitos como el biomédico, farmacéutico, químico y biotecnológico”, han defendido en un comunicado conjunto.
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Consumo mundial de Antibióticos aumentó en un 65% .
El consumo mundial de antibióticos aumentó en un 65% entre 2000 y 2015, y se acercó a las 35 mil millones de dosis diarias, aunque la tasa de consumo aumentó un 39%.
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Fondo Inversor Temasek Compra el 3,6% de Bayer . Post by Celtia .
16/04/2018 .
Temasek, una compañía inversora de Singapur, ha firmado un acuerdo para suscribir 31 millones de nuevas acciones de la farmacéutica alemana Bayer, correspondientes al 3,6% del capital social, por un total de 3.000 millones de euros.
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16 abril 2018
Cáncer de Ovario . Foro en Córdoba ... en él se ha hablado sobre las opciones que continúa teniendo el Yondelis .
Alrededor del 80% de las mujeres con cáncer de ovario avanzado recaerán en los 2 primeros años .
En España se diagnostican cada año más de 3.400 casos de cáncer de ovario, el séptimo tipo de cáncer más frecuente en las mujeres.
La doctora María Jesús Rubio, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, ha señalado en el marco de la séptima edición del Foro de Cáncer de Ovario celebrado en la ciudad andaluza que, de las 50 nuevas pacientes con diagnóstico avanzado que atiende cada año su centro, entre un 70 y un 80 por ciento recaerán en los dos primeros años.
Así lo ha explicado la doctora dentro de esta jornada, que ha contado con la colaboración de PharmaMar, y donde se han tratado los temas más actuales y controvertidos para el tratamiento de la recaída del cáncer de ovario, así como las principales novedades en el tratamiento de las pacientes con esta patología, que según los últimos datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) llega a 3.400 nuevas pacientes en nuestro país al año, posicionándose como el séptimo tipo de cáncer más frecuente en las mujeres.
En cuanto a los avances y la evolución del abordaje terapéutico de las pacientes de cáncer de ovario, esta experta en Oncología Ginecológica ha destacado que existen "importantes novedades".
"Hasta no hace mucho los oncólogos pensábamos, de forma errónea, que el cáncer de ovario era una enfermedad única. Hoy en día, sabemos que existen al menos cuatro subtipos histológicos y que cada uno de éstos presentan diferentes alteraciones moleculares con diferentes comportamientos y diferentes respuestas a la quimioterapia", ha remarcado la doctora Rubio.
A esto, añade que conocer todo esto está permitiendo el empleo de nuevas dianas terapéuticas, que conducen a "una mejor selección del tratamiento para cada una de las pacientes".
ALTERNATIVAS A LA TERAPIA CON PLATINO .
Los oncólogos asistentes a la jornada han conversado sobre las diversas opciones terapéuticas disponibles en la actualidad para hacer frente al cáncer de ovario, subrayando los desafíos que suponen en especial los casos de pacientes sensibles a la terapia con platino.
En este sentido, la doctora Rubio ha indicado que actualmente existen importantes novedades que están mejorando la supervivencia de estas pacientes, como son los iPARP para pacientes con un defecto de reparación del ADN e incluso para aquellas que no lo portan. Otro de los avances que está aún en investigación es la inmunoterapia.
De acuerdo con los expertos, el carboplatino es el tratamiento estándar para pacientes con cáncer de ovario. Las reacciones de hipersensibilidad pueden alcanzar hasta un 40 por ciento a partir de la tercera línea de tratamiento con carboplatino.
"Esto puede suponer un problema ya que es el fármaco principal para el tratamiento de estas pacientes", afirma Rubio, quien prosigue narrando que en caso de complicaciones se puede someter a la paciente a un protocolo de desensibilización, cambiar carboplatino por cisplatino o bien utilizar terapias sin platino.
En este punto, recuerda que la única combinación no platino que ha demostrado supervivencias similares en estas pacientes es la combinación de trabectedina y doxorrubicina liposomal pegilada. "Esta mezcla es activa y tiene un perfil de tolerabilidad adecuado como tratamiento para las pacientes que no son buenas candidatas a recibir una terapia basada en platino", detalla la doctora.
En España se diagnostican cada año más de 3.400 casos de cáncer de ovario, el séptimo tipo de cáncer más frecuente en las mujeres.
MADRID, 16 Abr. (EUROPA PRESS) -
La doctora María Jesús Rubio, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, ha señalado en el marco de la séptima edición del Foro de Cáncer de Ovario celebrado en la ciudad andaluza que, de las 50 nuevas pacientes con diagnóstico avanzado que atiende cada año su centro, entre un 70 y un 80 por ciento recaerán en los dos primeros años.
Así lo ha explicado la doctora dentro de esta jornada, que ha contado con la colaboración de PharmaMar, y donde se han tratado los temas más actuales y controvertidos para el tratamiento de la recaída del cáncer de ovario, así como las principales novedades en el tratamiento de las pacientes con esta patología, que según los últimos datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) llega a 3.400 nuevas pacientes en nuestro país al año, posicionándose como el séptimo tipo de cáncer más frecuente en las mujeres.
En cuanto a los avances y la evolución del abordaje terapéutico de las pacientes de cáncer de ovario, esta experta en Oncología Ginecológica ha destacado que existen "importantes novedades".
"Hasta no hace mucho los oncólogos pensábamos, de forma errónea, que el cáncer de ovario era una enfermedad única. Hoy en día, sabemos que existen al menos cuatro subtipos histológicos y que cada uno de éstos presentan diferentes alteraciones moleculares con diferentes comportamientos y diferentes respuestas a la quimioterapia", ha remarcado la doctora Rubio.
A esto, añade que conocer todo esto está permitiendo el empleo de nuevas dianas terapéuticas, que conducen a "una mejor selección del tratamiento para cada una de las pacientes".
ALTERNATIVAS A LA TERAPIA CON PLATINO .
Los oncólogos asistentes a la jornada han conversado sobre las diversas opciones terapéuticas disponibles en la actualidad para hacer frente al cáncer de ovario, subrayando los desafíos que suponen en especial los casos de pacientes sensibles a la terapia con platino.
En este sentido, la doctora Rubio ha indicado que actualmente existen importantes novedades que están mejorando la supervivencia de estas pacientes, como son los iPARP para pacientes con un defecto de reparación del ADN e incluso para aquellas que no lo portan. Otro de los avances que está aún en investigación es la inmunoterapia.
De acuerdo con los expertos, el carboplatino es el tratamiento estándar para pacientes con cáncer de ovario. Las reacciones de hipersensibilidad pueden alcanzar hasta un 40 por ciento a partir de la tercera línea de tratamiento con carboplatino.
"Esto puede suponer un problema ya que es el fármaco principal para el tratamiento de estas pacientes", afirma Rubio, quien prosigue narrando que en caso de complicaciones se puede someter a la paciente a un protocolo de desensibilización, cambiar carboplatino por cisplatino o bien utilizar terapias sin platino.
En este punto, recuerda que la única combinación no platino que ha demostrado supervivencias similares en estas pacientes es la combinación de trabectedina y doxorrubicina liposomal pegilada. "Esta mezcla es activa y tiene un perfil de tolerabilidad adecuado como tratamiento para las pacientes que no son buenas candidatas a recibir una terapia basada en platino", detalla la doctora.
Sector Farmacéutico vive una Auténtica Fiebre Compradora . Han Movido 50.000 millones en tres meses . Post by Celtia .
Alberto Vigario // 16-4-2018 .
Para hacernos una idea de la magnitud, la cifra es similar al presupuesto anual en Sanidad de todas las comunidades autónomas.
La cantidad supera el inicio de año de este sector en el 2017 y algunos expertos creen que este año puede ser un año récord para el sector.
¿Alguna razón especial? .
El hecho de que la mayoría de transacciones vengan de EEUU da una pista para los analistas del sector farmacéutico.
Según la consultora americana Cavendish Corporate Finance, especialista en fusiones y adquisiciones, la reforma fiscal llevada a cabo por la administración Trump puede estar detrás de esa fiebre compradora.
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Para hacernos una idea de la magnitud, la cifra es similar al presupuesto anual en Sanidad de todas las comunidades autónomas.
La cantidad supera el inicio de año de este sector en el 2017 y algunos expertos creen que este año puede ser un año récord para el sector.
¿Alguna razón especial? .
El hecho de que la mayoría de transacciones vengan de EEUU da una pista para los analistas del sector farmacéutico.
Según la consultora americana Cavendish Corporate Finance, especialista en fusiones y adquisiciones, la reforma fiscal llevada a cabo por la administración Trump puede estar detrás de esa fiebre compradora.
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Nobel de Medicina Richard Roberts critica la falta de investigación en España: "El Gobierno no pone suficiente dinero" .
El científico ha defendido que se den incentivos fiscales para invertir en este tipo de investigación, y afirma que "los accionistas no quieren ver dinero que va a la investigación, quieren ver dinero volviendo a los accionistas".
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14 abril 2018
Trump ataca Siria con " Una Operación Limitada " que No Cambia Nada sobre el Terreno . ¡¡ NADA APUNTA A UNA ESCALADA !!.
" En la Operación Se Ha Evitado al Máximo Golpear Posiciones de Rusia e Irán " .
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«El test del cáncer de colon me salvó la vida» ... «Fue la diferencia entre vivir y morir» .
A Pepe le extirparon dos tumores tras hacerse la prueba que rechazan más de la mitad de los gallegos invitados .
L. VIDAL / E. J. CERVIÑO / Á. LÓPEZ-BENITO .
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L. VIDAL / E. J. CERVIÑO / Á. LÓPEZ-BENITO .
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13 abril 2018
Yondelis . Nuevas Expectativas , Nuevos Ensayos Clinicos , Nuevos Sponsors .
1º.- Hace un año se inició ya una Fase I Combinatoria con Durvalumab ( Anticuerpo Monoclonal ) .
Sponsor : Institut Bergonié .
Collaborators : AstraZeneca // PharmaMar .
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2º.- Para Junio 2018 se espera que comience otra Fase I en combinación con Durvalumab ( Anticuerpo Monoclonal ) . :
Assessing the Combination of Durvalumab (MEDI4736) and Trabectedin in Solid Tumors .
Sponsor : University of Colorado, Denver .
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3º.- Esta misma semana ha terminado el Reclutaje de la Fase I :
Trabectedin Plus Olaparib in Metastatic or Advanced Sarcomas (TOMAS).
Sponsor : Italian Sarcoma Group .
Collaborators : PharmaMar // AstraZeneca .
Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri .
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4º.- Esta semana también se comunicaba el término en el Reclutaje de la Fase II :
Trabectedin First Line Therapy In Unfit Sarcoma Study (TR1US) .
Sponsor : Italian Sarcoma Group .
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Trabectedin Combined With Durvalumab in Patients With Advanced Pretreated Soft-tissue Sarcomas and Ovarian Carcinomas. (TRAMUNE) .
Sponsor : Institut Bergonié .
Collaborators : AstraZeneca // PharmaMar .
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2º.- Para Junio 2018 se espera que comience otra Fase I en combinación con Durvalumab ( Anticuerpo Monoclonal ) . :Assessing the Combination of Durvalumab (MEDI4736) and Trabectedin in Solid Tumors .
Sponsor : University of Colorado, Denver .
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3º.- Esta misma semana ha terminado el Reclutaje de la Fase I :
Trabectedin Plus Olaparib in Metastatic or Advanced Sarcomas (TOMAS).
Sponsor : Italian Sarcoma Group .
Collaborators : PharmaMar // AstraZeneca .
Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri .
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4º.- Esta semana también se comunicaba el término en el Reclutaje de la Fase II :
Trabectedin First Line Therapy In Unfit Sarcoma Study (TR1US) .
Sponsor : Italian Sarcoma Group .
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12 abril 2018
La industria farmacéutica, biotecnológica y química muestran su preocupación por los problemas de la I+D+i en España .
La patronal española de la industria farmacéutica innovadora(Farmaindustria), la asociación española de bioempresas (Asebio) y la Federación Empresarial de la Industria Química Española (FeiQue) están preocupadas por las dificultades que afronta la I+D+i en España y que han denunciado recientemente los centros de excelencia que conforman la Alianza SOMMa.
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Comer carne roja se relaciona con el cáncer de colon distal en mujeres .
Las mujeres que comen carne roja con regularidad, en comparación con las que siguen una dieta sin carne roja, poseen mayores tasas de cáncer de colon distal, un tipo de tumor situado en la sección descendente del colon, donde se almacenan las heces. Un estudio con participación española estima que alrededor de uno de cada cinco cánceres intestinales en el Reino Unido están relacionados con el consumo de este tipo de alimento.
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Millonaria indemnización a un niño por un tumor en el corazón que le diagnosticaron mal .
Tú otro diario 12 Abril 2018 .
Los padres de I.J. sabían que algo fallaba en su corazón desde el día en el que nació, el 16 de septiembre de 2010. Pero pensaban que todo estaba controlado y que su hijo crecería sano y salvo. No obstante, el tumor en el corazón con el que había nacido fue mal diagnosticado y terminó derivando en una parada cardiorrespiratoria de la que el niño salió con graves problemas neuronales.
Hoy tiene reconocida una dependencia del 94 por ciento. Tras casi cinco años de litigio, la Audiencia Nacional ha reconocido en una sentencia el daño y ha establecido una condena millonaria: la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado (MUFACE) y SegurCaixa Adeslas tendrán que hacer frente al pago de 1.245.000 euros por del error de diagnóstico. Una cantidad de dinero que según la asociación 'El Defensor del Paciente', que se ha encargado del caso, de ningún modo "soluciona" el daño causado y que, por otra parte, le es muy necesaria a la familia para hacer frente a los gastos y requerimientos que ahora supone el cuidado de su hijo.
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Los padres de I.J. sabían que algo fallaba en su corazón desde el día en el que nació, el 16 de septiembre de 2010. Pero pensaban que todo estaba controlado y que su hijo crecería sano y salvo. No obstante, el tumor en el corazón con el que había nacido fue mal diagnosticado y terminó derivando en una parada cardiorrespiratoria de la que el niño salió con graves problemas neuronales.
Hoy tiene reconocida una dependencia del 94 por ciento. Tras casi cinco años de litigio, la Audiencia Nacional ha reconocido en una sentencia el daño y ha establecido una condena millonaria: la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado (MUFACE) y SegurCaixa Adeslas tendrán que hacer frente al pago de 1.245.000 euros por del error de diagnóstico. Una cantidad de dinero que según la asociación 'El Defensor del Paciente', que se ha encargado del caso, de ningún modo "soluciona" el daño causado y que, por otra parte, le es muy necesaria a la familia para hacer frente a los gastos y requerimientos que ahora supone el cuidado de su hijo.
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Yondelis and its Novel Derivatives as Anti‐Lymphoma Agents is Worthy of Further Investigation .
Trabectedin is a Novel Chemotherapy Agent for Diffuse Large B Cell Lymphoma.
Spriano F1, Chung EY1, Panini N2, Cascione L1,3, Rinaldi A1, Erba E2, Stathis A4, D'Incalci M2, Bertoni F1, Gatta R2.
Author information
1 - Università della Svizzera italiana (USI), Istituto Oncologico di Ricerca (IOR), Bellinzona, Switzerland.
2 - IRCCS-Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Milan, Italy.
3 - Swiss Institute of Bioinformatics (SIB), Lausanne, Switzerland.
4 - Oncology Institute of Southern Switzerland (IOSI), Bellinzona, Switzerland.
... In conclusion, trabectedin showed in vitro anti‐tumour activity in DLBCL and its mechanism of action included transcriptional inhibition of genes important for DLBCL proliferation and survival, possibly by reducing the binding of FLI1 to DNA. These data suggest that the use of trabectedin and its novel derivatives as anti‐lymphoma agents is worthy of further investigation.
Spriano F1, Chung EY1, Panini N2, Cascione L1,3, Rinaldi A1, Erba E2, Stathis A4, D'Incalci M2, Bertoni F1, Gatta R2.
Author information
1 - Università della Svizzera italiana (USI), Istituto Oncologico di Ricerca (IOR), Bellinzona, Switzerland.
2 - IRCCS-Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Milan, Italy.
3 - Swiss Institute of Bioinformatics (SIB), Lausanne, Switzerland.
4 - Oncology Institute of Southern Switzerland (IOSI), Bellinzona, Switzerland.
... In conclusion, trabectedin showed in vitro anti‐tumour activity in DLBCL and its mechanism of action included transcriptional inhibition of genes important for DLBCL proliferation and survival, possibly by reducing the binding of FLI1 to DNA. These data suggest that the use of trabectedin and its novel derivatives as anti‐lymphoma agents is worthy of further investigation.
11 abril 2018
Zepsyre . Fases III en Pulmón y Endometrio Actualizadas en la Presentación Realizada en Monaco por Pascal Besman ( Director de Operaciones de PharmaMar en EEUU ) .
Pascal Besman COO of PhrmMar Presenting at HC Wainwright Conference in Monaco.
Phase III Trial with Zapsyre in SCLC to Read out in Q3:19 .
Zepsyre PULMON ( SCLC ) :
Registration Strategy : Date Expected 9-12 m After Full Enrollment . ( En cuanto se cierre el Reclutamiento de Pacientes Comenzará a contar el plazo de ... 9 a 12 Meses ) .
Zepsyre Endometrio . Resultados Obtenidos en la Fase Anterior :
Zepsyre Endometrio Iniciara a Mediados de este año 2018 la Fase III :
10 abril 2018
Covadonga Paneda ( Sylentis ) : A compound named SYL136001v10, for the treatment of angiogenic diseases of the eye will be used as a model compound to show the potential of this new class of compounds.
RNAi Based Therapies for Ocular Conditions.
Covadonga Paneda .R&D Manager // Sylentis.
Abstract:
Short interference RNAs (siRNA) are small molecules of double-stranded RNA of around 21 base pair long that specifically downregulate the expression of a target gene. This post-transcriptional mechanism of gene expression regulation has been thoroughly used to study gene function.
SiRNAs exert their function in the cytoplasm of the cell, where they recognize complementary messenger RNAs (mRNA) and promote their degradation, thus blocking the synthesis of specific proteins. siRNAs can be exogenously introduced to mimic the action of endogenous RNAi triggers. Among the benefits of RNAi is the possibility of transiently silencing any given gene at any stage of development and to affect gene expression in specific anatomical regions without affecting non-targeted regions.
These benefits are being used as a basis to develop a new class of innovative drugs that will most likely reach the market in 2018. Here we will outline the advances made in RNAi therapeutics in the field of ophthalmology, and in particular the developmental pathway taken by Sylentis from discovery to phase III.
A compound named SYL136001v10, for the treatment of angiogenic diseases of the eye will be used as a model compound to show the potential of this new class of compounds.
09 abril 2018
PharmaMar , a través de Pascal Besman , dará a conocer los planes de la compañía .
Pascal Besman, Director de Operaciones de PharmaMar USA, explicará los planes de la compañía durante su presentación el día 10 de abril a las 3:00 p.m CET.
Yondelis Ovario Alemania . Publican los Resultados de Clinica Observational . Conclusión : Yondelis es Efectivo en el Tratamiento de Cáncer de Ovario consiguiendo Respuestas Totales en el 6,5 % de las Pacientes .
Trabectedin Plus Pegylated Liposomal Doxorubicin (PLD) For Patients with Platinum-Sensitive Recurrent Ovarian Cancer : A Prospective, Observational, Multicenter Study.
First Online: 06 April 2018
Runnebaum IB, et al. J Cancer Res Clin Oncol. 2018.
Abstract
PURPOSE: The OVA-YOND study is the first prospective, non-interventional trial designed to evaluate trabectedin (1.1 mg/m2) plus PLD (30 mg/m2) in patients with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer (ROC), given according to the marketing authorization in real-life clinical practice across Germany.
METHODS: Eligible patients were adults with platinum-sensitive ROC, pretreated with ≥ 1 platinum-containing regimen/s. The primary endpoint was to assess safety/tolerability of the combination.
RESULTS: Seventy-seven patients with platinum-sensitive relapse from 31 sites were evaluated. Patients received a median of 6 cycles (range 1-21) with 39 patients (50.6%) receiving ≥ 6 cycles. Median treatment duration was 4.2 months (range 0.7-18.8), mostly on an outpatient basis (88.3% of patients). Most common grade 3/4 trabectedin-related adverse events (AEs) were leukopenia (18.2%), neutropenia (15.6%), thrombocytopenia (9.1%), alanine (7.8%) and aspartate aminotransferase (6.5%) increase, and nausea/vomiting (5.2% each). Neutropenia (18.2%), leukopenia (15.6%), thrombocytopenia (10.4%), and nausea/vomiting (5.2% each) were the most frequent grade 3/4 PLD-related AEs.
No deaths attributed to drug-related AEs or unexpected AEs occurred.
Five patients (6.5%) had a complete response and 19 patients (24.7%) achieved a partial response for an objective response rate of 31.2% with median response duration of 6.25 months. Sixteen patients (20.8%) had disease stabilization for a disease control rate of 51.9%.
Median progression-free survival was 6.3 months and median overall survival was 16.4 months.
Five patients (6.5%) had a complete response and 19 patients (24.7%) achieved a partial response for an objective response rate of 31.2% with median response duration of 6.25 months. Sixteen patients (20.8%) had disease stabilization for a disease control rate of 51.9%.
Median progression-free survival was 6.3 months and median overall survival was 16.4 months.
CONCLUSION: Trabectedin plus PLD confer clinically meaningful benefit to pre-treated patients with platinum-sensitive ROC, being comparable to those previously observed in selected populations from clinical trials and with a manageable safety profile.
Seattle Genetics . Presentación en la Conference Antobody Drug Conjugates . 9 - 10 April 2018 .
DESIGN PRINCIPLES FOR MAXIMIZING THE DRUG DELIVERY EFFICIENCY AND THERAPEUTIC INDEX OF ADCS
Robert Lyon, Senior Director Protein Sciences, Seattle Genetics Ltd.
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SMi is proud to present their 6th annual Antibodies and Antibody Drug Conjugates conference on the 9th-10th of April 2018. The Antibody-drug Conjugates market is expected to reach USD 30 Billion by 2023*. http://bit.ly/2hxLtOS
Antibodies and antibody drug conjugates (ADCs) have the potential to make a groundbreaking impact upon medicinal therapies, diagnostics and characterization of diseases. There is massive potential for ADCs to be used in the development of targeted solid tumour therapies, due to their ability to act as precisely and effectively on target antigens.
Key topics that will be covered in the upcoming event include: fragment drug conjugates, ADC payloads, site-selective ADCs/ site-specific conjugation and the best linker and warhead combinations.
Hear from some of the best minds in the industry and partake in valuable discussion with key leaders within the field at this topical and timely event!
08 abril 2018
PharmaMar . Opiniones varias .
Link : https://www.invertia.com/-/-miedo-a-la-guerra-comercial-los-doce-valores-espanoles-con-los-que-ponerse-a-cubierto
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2.- PharmaMar una de las tres oportunidades de compra fuera del Ibex tras el peor trimestre en dos años .
Link: http://www.expansion.com/mercados/2018/04/07/5ac5f8f6268e3edb4a8b4581.html
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3.- Según consenso del mercado ... PharmaMar es una de las compañías a comprar con un precio objetivo de 4,84 euros .
07 abril 2018
Cerveza . Ni Doble Malta ... Ni Recetas Originales .
Analizando los Anuncios de Cerveza .
Actualizado 6 abril 2018 // Miguel Ayuso .
Aunque la primavera se está haciendo de rogar, los calendarios comerciales no entienden de meteorología y al acabar la Semana Santa llegan prestos a su cita los anuncios de cerveza. Parece que ahora que los días son más largos es nuestro deber calzarnos una camisa hawaiana y salir en busca de una terraza para atiborrarnos de la bebida favorita del pueblo. ¿Hay mayor reclamo que la necesidad de verano?
Parece que sí, al menos para los creativos de Estrella Damm, que se han metido en un lío tremendo en su anuncio de este año. Lejos de contar la típica historia de amor, o apostar por el no menos mítico videoclip largo, han optado por tirarse a la piscina para hablar de su “receta original”.
...
05 abril 2018
PharmaMar .
Globalización integrated biotech developing marine-inspired and novel MoA oncology drugs | |
| |
| Description :
Integrated Biotech
|
Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) . Yondelis . ( Actualización ) .
Hoy también se ha sabido que :
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Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) . Yondelis . ( Actualización ) :
ATREUS - Phase II Study on the Activity of Trabectedin in Patients With Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) (ATREUS) .
Sponsor : Mario Negri Institute for Pharmacological Research.
Collaborator : PharmaMar.
Information provided by (Responsible Party) : Mario Negri Institute for Pharmacological Research.
Study NCT02194231
on Date: March 27, 2018 (v5).
Study Identification
Unique Protocol IDn : IRFMN-MPM-6077
Brief Title: ATREUS - Phase II Study on the Activity of Trabectedin in Patients With Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) (ATREUS).
Official Title: ATREUS Trial - A Phase II Study on the Activity of Trabectedin of Pretreated Epithelioid or Biphasic / Sarcomatoid Malignant Pleural Mesothelioma(MPM).
Secondary IDs: 2011-006330-16 [EudraCT Number]
Study Status
Record Verification : March 2018
Overall Status : Recruiting
Study Start : July 2013.
Primary Completion : November 2018 [Anticipated].
Study Completion : November 2018 [Anticipated].
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Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) . Yondelis . ( Actualización ) :
ATREUS - Phase II Study on the Activity of Trabectedin in Patients With Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) (ATREUS) .Sponsor : Mario Negri Institute for Pharmacological Research.
Collaborator : PharmaMar.
Information provided by (Responsible Party) : Mario Negri Institute for Pharmacological Research.
Study NCT02194231
on Date: March 27, 2018 (v5).
Study Identification
Unique Protocol IDn : IRFMN-MPM-6077
Brief Title: ATREUS - Phase II Study on the Activity of Trabectedin in Patients With Malignant Pleural Mesothelioma (MPM) (ATREUS).
Official Title: ATREUS Trial - A Phase II Study on the Activity of Trabectedin of Pretreated Epithelioid or Biphasic / Sarcomatoid Malignant Pleural Mesothelioma(MPM).
Secondary IDs: 2011-006330-16 [EudraCT Number]
Study Status
Record Verification : March 2018
Overall Status : Recruiting
Study Start : July 2013.
Primary Completion : November 2018 [Anticipated].
Study Completion : November 2018 [Anticipated].
España tiene un Problema de Cáncer de Piel . Post by Celtia .
Para prevenir el cáncer de piel, revise sus lunares una vez al mes .
La gran mayoría de los cánceres de piel podrían evitarse con hábitos de fotoprotección desde la infancia.
BEATRIZ G. PORTALATÍN // Madrid // 4 ABR. 2018.
Si nos preguntásemos cuántos lunares tenemos en el cuerpo, probablemente no acertaríamos a dar con el número exacto. Pero, ¿y si nos preguntamos cuántas veces hemos revisado los lunares a lo largo del último año? En España, el 22% reconoce no habérselos revisado nunca. Además, el 50% asegura que nunca ha observado los de su pareja y el 75,9% dice no haber ido nunca al dermatólogo para que le evalúe algún lunar de su piel.
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BEATRIZ G. PORTALATÍN // Madrid // 4 ABR. 2018.
Si nos preguntásemos cuántos lunares tenemos en el cuerpo, probablemente no acertaríamos a dar con el número exacto. Pero, ¿y si nos preguntamos cuántas veces hemos revisado los lunares a lo largo del último año? En España, el 22% reconoce no habérselos revisado nunca. Además, el 50% asegura que nunca ha observado los de su pareja y el 75,9% dice no haber ido nunca al dermatólogo para que le evalúe algún lunar de su piel.
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03 abril 2018
Tivanisiran ( SYL1001 ) , A Novel siRNA for the Treatment of Dry Eye Disease .
Expert Opin Investig Drugs. 2018 Mar 29 .
Authors : Moreno-Montañés J-1, Bleau AM - 1,2, Jimenez AI - 2.
Author information :
1 - Clínica Universidad de Navarra , Pamplona , Spain.
2 - Sylentis , Madrid , Spain.
Abstract
Dry eye disease (DED) is characterized by an alteration of the tear film with ocular inflammation and neurosensory abnormalities. The main clinical signs of this condition are tear instability and ocular damage. Although DED has gained significant attention in the past few years, limited prescription treatment options are available for patients.
Areas covered: The current manuscript summarizes the pre-clinical and clinical development of tivanisiran, a novel small interfering oligonucleotide of RNA (siRNA) used for the treatment of DED.
Tivanisiran was designed to silence Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1); herein the chemistry and mechanism of action of this new compound is also described.
Expert opinion: Drugs currently on the market mostly target the inflammatory component of the disease and show only partial efficacy.
New compounds addressing other aspects of the disease would provide significant advantages and contribute to a more personalized treatment of the disease.
Tivanisiran has been designed to reduce ocular discomfort and pain, and was shown to improve ocular hyperemia and tear quality in human and animal models.
Consequently, if the results of the ongoing and future clinical trials meet their study endpoints, tivanisiran could be submitted to obtain approval for the treatment of DED.
Authors : Moreno-Montañés J-1, Bleau AM - 1,2, Jimenez AI - 2.
Author information :
1 - Clínica Universidad de Navarra , Pamplona , Spain.
2 - Sylentis , Madrid , Spain.
Abstract
Dry eye disease (DED) is characterized by an alteration of the tear film with ocular inflammation and neurosensory abnormalities. The main clinical signs of this condition are tear instability and ocular damage. Although DED has gained significant attention in the past few years, limited prescription treatment options are available for patients. Areas covered: The current manuscript summarizes the pre-clinical and clinical development of tivanisiran, a novel small interfering oligonucleotide of RNA (siRNA) used for the treatment of DED.
Tivanisiran was designed to silence Transient Receptor Potential Vanilloid 1 (TRPV1); herein the chemistry and mechanism of action of this new compound is also described.
Expert opinion: Drugs currently on the market mostly target the inflammatory component of the disease and show only partial efficacy.
New compounds addressing other aspects of the disease would provide significant advantages and contribute to a more personalized treatment of the disease.
Tivanisiran has been designed to reduce ocular discomfort and pain, and was shown to improve ocular hyperemia and tear quality in human and animal models.
Consequently, if the results of the ongoing and future clinical trials meet their study endpoints, tivanisiran could be submitted to obtain approval for the treatment of DED.
Zepsyre // Lurbinectedin .
Quien no se conforme con lo que se va publicando sobre dicho Fármaco ... Puede comprar este informe de 13 páginas por el módico precio de 10.000 $ o 9.417 € .
Zepsyre podría alcanzar una tasa del 60% en el control de la Enfermedad de Sarcoma de ewing :
Zepsyre podría alcanzar una tasa del 60% en el control de la Enfermedad de Sarcoma de ewing :
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