CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
04 febrero 2018
PharnaMar . Cancer de l'Ovaire : Le Premier Bullet Journal por les Patientes.
Mieux vivre avec un cancer de l'ovaire : c'est l'objectif de ce petit guide gratuit distribué dans les services de cancérologie.
Réalisé à l'initiative de Pharma mar, un laboratoire spécialisé en oncologie et engagé dans le développement de molécules antitumorales d'origine marine, le premier Bullet journal pour les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire va être distribué dans les services de cancérologie.
Il a été réalisé en collaboration avec Le Dr Anne Floquet (oncologue médical et médecin conseiller d'IMAGYN ), Laëtitia Valentin, une socio-esthéticienne Codes, l'Association Francophone des Soins Oncologiques de support (ASFOS) et Catherine Cerisey, une ancienne patiente. Les illustrations (et les conseils qui émaillent les pages) ont été réalisés par Charlotte Husson, une jeune femme en rémission d'un cancer des ovaires depuis 3 ans.
7E CAUSE DE CANCER CHEZ LA FEMME
Le cancer de l'ovaire est la 7e cause de cancer chez la femme en incidence avec 4400 nouveaux cas estimés chaque année. Mais c'est la 4e cause de décès par cancer chez la femme avec environ 3000 décès.
Environ 10 % de ces cancers de l'ovaire surviennent dans un contexte de prédisposition génétique. Ils sont alors souvent liés à une mutation des gènes BRCA 1 ou 2 et surviennent avant 60 ans.
Le bullet journal déborde de conseils pratiques et aborde tous les sujets sans tabou. Il informe sur la maladie, ses effets indésirables, la sexualité, donne des "tips" pour bien s'alimenter, préparer ses rendez-vous avec son médecin ou encore prendre soin de soi. Et comme son nom l'indique, ce carnet est construit de telle sorte que ses utilisatrices pourront y noter des rappels, des notes perso et cocher des idées.
Mon Bullet Journal est disponible gratuitement dans les services de cancérologie et aussi sur simple demande d'un professionnel de santé sur le mail : hrahimane@pharmamar.fr
Josep Tabernero: «Los casos empezarán a reducirse a partir de 2025» .
Acaba de iniciar su mandato al frente de los oncólogos europeos con una meta: reducir «el desorbitado precio de los medicamentos». Aunque es optimista con el progreso de la investigación y apuesta por el desarrollo de la biopsia líquida, «soy escéptico» si hablamos de erradicar la enfermedad .
Belén V. Conquero . 4 Febrero 2018 .
Este oncólogo de amplia sonrisa, trayectoria envidiable y «parlanchín» con sus pacientes –a todos les avisa de su capacidad para «enrollarse»– visita cada día a decenas de pacientes entre el Hospital Vall d’Hebron, donde dirige el servicio de Oncología, y el Instituto Oncológico Baselga (IOB). Para él, el trato con cada enfermo es prioritario.
–¿Existe la fórmula perfecta para decirle a una persona que tiene cáncer?
–No, es el sentido común porque cada persona necesita una distinta. Algunas quieren una información más dirigida, otras más a plazos. Yo hablo mucho. El 95% de la gente quiere saber. A veces sólo necesitan que les diga si lo que hacen está bien o mal, pero que no les explique más. Es importante que entiendan la enfermedad: si a una persona que tiene cáncer de colon no le dibujas el órgano, no sabría situarlo.
–¿Es importante ser directo?
–Hay que ser transparente y no mentir. Se pilla antes a un mentiroso... Lo peor que le puede pasar a un enfermo es que sienta que no puede confiar en el médico ni en la familia.
–¿Qué importante es que la comunicación sea fluida para no caer en pseudociencias?
–Cuanto más comuniquemos nosotros, menos probabilidades hay de que los enfermos caigan en tratamientos que no sean efectivos. La medicina integrativa es un gran mundo. Hay cosas que pueden ser beneficiosas para ayudar a llevar los tratamientos, pero también hay otras que no tienen evidencia y mucho peor... que pueden ser lesivas o contraproducentes con los medicamentos. Pero el enfermo se agarra a un clavo ardiendo y busca a estos profesionales, que tienen una mejor comunicación, aunque lo que ofrezcan no sea útil.
–¿Ha recomendado tratamientos sin evidencia alguna vez?
–Siempre lo que intentamos hacer es basado en la evidencia y si no la hay lo comentamos. Puedes decir: «Yo haría esto, pero no está escrito en los libros». Esto puede ser por muchos motivos: porque la investigación no ha avanzado lo suficiente, o se necesitan tantos pacientes con esta enfermedad que no los hay. Pero siempre debemos intentar hablar con evidencias.
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Este oncólogo de amplia sonrisa, trayectoria envidiable y «parlanchín» con sus pacientes –a todos les avisa de su capacidad para «enrollarse»– visita cada día a decenas de pacientes entre el Hospital Vall d’Hebron, donde dirige el servicio de Oncología, y el Instituto Oncológico Baselga (IOB). Para él, el trato con cada enfermo es prioritario.
–¿Existe la fórmula perfecta para decirle a una persona que tiene cáncer?
–No, es el sentido común porque cada persona necesita una distinta. Algunas quieren una información más dirigida, otras más a plazos. Yo hablo mucho. El 95% de la gente quiere saber. A veces sólo necesitan que les diga si lo que hacen está bien o mal, pero que no les explique más. Es importante que entiendan la enfermedad: si a una persona que tiene cáncer de colon no le dibujas el órgano, no sabría situarlo.
–¿Es importante ser directo?
–Hay que ser transparente y no mentir. Se pilla antes a un mentiroso... Lo peor que le puede pasar a un enfermo es que sienta que no puede confiar en el médico ni en la familia.
–¿Qué importante es que la comunicación sea fluida para no caer en pseudociencias?
–Cuanto más comuniquemos nosotros, menos probabilidades hay de que los enfermos caigan en tratamientos que no sean efectivos. La medicina integrativa es un gran mundo. Hay cosas que pueden ser beneficiosas para ayudar a llevar los tratamientos, pero también hay otras que no tienen evidencia y mucho peor... que pueden ser lesivas o contraproducentes con los medicamentos. Pero el enfermo se agarra a un clavo ardiendo y busca a estos profesionales, que tienen una mejor comunicación, aunque lo que ofrezcan no sea útil.
–¿Ha recomendado tratamientos sin evidencia alguna vez?
–Siempre lo que intentamos hacer es basado en la evidencia y si no la hay lo comentamos. Puedes decir: «Yo haría esto, pero no está escrito en los libros». Esto puede ser por muchos motivos: porque la investigación no ha avanzado lo suficiente, o se necesitan tantos pacientes con esta enfermedad que no los hay. Pero siempre debemos intentar hablar con evidencias.
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Cáncer . Para 2035 se espera que el número de fallecidos ascienda hasta casi los 160.000 .
JOSEP FITA, MARIO CHAPARRO // 04/02/2018 .Hoy, 4 de febrero de 2018, Día Mundial del Cáncer, es una buena ocasión para repasar qué incidencia tiene esta enfermedad entre la población española. ¿Qué cánceres tienen una mayor presencia? ¿Qué pronóstico tiene cada uno de ellos? ¿El número de casos está aumentando o descendiendo? ¿Y la mortalidad?
Para empezar, un mensaje esperanzador: “Estamos ganando la batalla al cáncer desde todos los puntos de vista”. Así de optimista se muestra Josep Tabernero, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d’Hebron, en conversación con La Vanguardia. Pero la lucha, no hay que engañarse, será larga. Así lo dicen las cifras.
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El efecto más desconocido del cáncer .
EDURNE CONCEJO, Barcelona // 04/02/2018 .Son varios los estudios que han demostrado una clara relación entre los tratamientos farmacológicos contra el cáncer y la pérdida de memoria. Este es sin duda el efecto más desconocido del cáncer. “Siempre hablamos del dolor y los vómitos, pero nos olvidamos de los aspectos neurocognitivos”, asegura Anna Morera neuropsicóloga de AVAN, un centro especializado en enfermedades neurológicas.
Las afectaciones en la memoria se producen en personas que han sido o están siendo sometidas a tratamientos contra el cáncer. “Se dan en diferentes tipos de cáncer, pero especialmente en los de mama y pulmón”. Precisamente estos son los dos cánceres más frecuentes en España.
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03 febrero 2018
Cáncer . El Mercado Global para Combatirlo Mueve 132.000 Millones de euros y las nuevas terapias, a punto de aterrizar en Europa, llegan a 400.000 euros por Paciente .
ANTONIO M. YAGÜE // 3-2-2018 .
El cáncer ya no es tan mortal, 18 años después de que la ONU fijara el 4 de febrero como su Día Mundial. Pero se trata de la primera causa de defunción en el mundo, siega una de cada diez vidas en el planeta y ocasiona multimillonarios costes por atención sanitaria y pérdidas de productividad.
Todo se cuenta por miles y millones en la lucha contra una enfermedad. Ha pasado a ser, según los analistas financieros, el mercado número uno del mundo en crecimiento potencial dado el envejecimiento de la población y las proyecciones demográficas. Durante la última década, la industria en nuevos medicamentos oncológicos se ha expandido en más de un 60%.
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El cáncer ya no es tan mortal, 18 años después de que la ONU fijara el 4 de febrero como su Día Mundial. Pero se trata de la primera causa de defunción en el mundo, siega una de cada diez vidas en el planeta y ocasiona multimillonarios costes por atención sanitaria y pérdidas de productividad.
Todo se cuenta por miles y millones en la lucha contra una enfermedad. Ha pasado a ser, según los analistas financieros, el mercado número uno del mundo en crecimiento potencial dado el envejecimiento de la población y las proyecciones demográficas. Durante la última década, la industria en nuevos medicamentos oncológicos se ha expandido en más de un 60%.
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Los 5 tipos de cáncer más raros que existen .
Son igual de peligrosos y requieren un tratamiento especial
Hay más de 200 tipos de cáncer, pero la mayoría son poco conocidos
Cuando escuchamos la palabra cáncer, generalmente se nos vienen a la cabeza los tipos de cáncer más comunes, como el de mama, de próstata o el de pulmón, sin embargo, hay otros tipos de cáncer más rarosque no son tan comunes pero que no debemos pasar por alto.
Son igual de peligrosos y requieren de un tratamiento especial, por lo que debes conocerlos también.
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‘Cadence’, Nanomedicina para acabar con los Tumores Cancerígenos .
Un proyecto del subdirector del Instituto de Nanociencia de Aragón, Jesús Santamaría, tratará de acabar con los tumores mediante catalizadores.
Paco Cordero // 03.02.2018 .
Acabar con la fuente de alimentación de los tumores desde dentro mediante un revolucionario tratamiento de nanomedicina. Ese es el objetivo del nuevo proyecto en el que está inmerso Jesús Santamaría, subdirector del Instituto de Nanociencia de Aragón (INA) y que ha logrado una ayuda de 2,5 millones de euros de la Unión Europea para su desarrollo en los próximos cinco años.
El punto de partida es considerar al tumor “como un reactor catalítico”. Según ha explicado este investigador a SaluDigital, significa que él mismo es capaz de, no solo fabricar sino también expandir sus células tumorales y, además, nutrirse de su propia sangre. Teniendo esto en cuenta, el equipo que dirige Santamaría ideó la manera de encontrar un catalizador, una especie de partícula, “que cambiara las reacciones y provocara otras”.
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02 febrero 2018
PharmaMar y el Atlético de Madrid Juntos contra el Cáncer . Abre los Ojos al Sarcoma .
Con motivo del Día Mundial del Cáncer, que se celebra este domingo, 4 de febrero, la compañía biofarmacéutica Pharma Mar, junto a la Asociación Española de Afectados por Sarcoma (Aeas), y a las fundaciones Mari Paz Jiménez Casado y Atlético de Madrid han presentado la campaña Abre los ojos al sarcoma, con el objetivo de concienciar e informar sobre esta enfermedad. La compañía farmacéutica destaca el dar voz a los pacientes y sus familiares con un doble fin: por un lado, mejorar el conocimiento sobre el sarcoma para avanzar en el diagnóstico precoz de esta enfermedad y, por otro, favorecer el acceso de los pacientes de forma urgente a centros especializados con oncólogos especializados en este tipo de cáncer. Se trata de un tipo de cáncer del que cada año se diagnostican entre 1.000 y 1.500 nuevos casos en nuestro país, según el Grupo Español de Investigación en Sarcomas (Geis).
Aplidin® Acts by Inhibiting the eEF1A2 Protein, Which is Usually Involved in Protein Synthesis. Inhibiting this Protein has Shown to induce Oxidative Stress in umor cells and Triggers Enzymes that Accelerate Apoptosis (Cell Death).
Aplidin® ( Plitidepsin ) es un Medicamento Antitumoral de Origen Marino en Fase de Investigación obtenido de la Ascidia Aplidium Albicans.
Se Une Específicamente al Factor eEF1A2 y actúa sobre la Función No Canónica de esta PTroteína, lo que provoca en último término la Muerte de las Células Tumorales a través de la Apoptosis ( Muerte Celular Programada ).
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Se Une Específicamente al Factor eEF1A2 y actúa sobre la Función No Canónica de esta PTroteína, lo que provoca en último término la Muerte de las Células Tumorales a través de la Apoptosis ( Muerte Celular Programada ). ...
Tu probabilidad de sobrevivir a un cáncer depende de donde vivas .
Aumenta la supervivencia en todo el planeta aunque con grandes diferencias entre ricos y pobres.
Redacción // 02/02/2018 .
Cada vez hay más gente que sobrevive a un cáncer, aunque la probabilidad de superarlo depende más del código postal que del genético. Según el mayor estudio realizado hasta la fecha, la tasa de supervivencia de esta enfermedad ha aumentado en todo el planeta, incluso para algunos de los tumores de peor pronóstico, como el de pulmón o hígado. No obstante, las cifras siguen evidenciando que existe una gran desigualdad entre países ricos y pobres, y esa desigualdad es especialmente notable en tumores infantiles.
Las cifras siguen evidenciando que existe una gran desigualdad entre países ricos y pobres, y esa desigualdad es especialmente notable en tumores infantiles.
Se han centrado en ver la supervivencia a cinco años, un tiempo que en la mayoría de casos se considera como curación. Alguna de los resultados que han obtenido no resultan sorprendentes, como que los países que siguen ostentando las mejores estadísticas respecto a tasa de supervivencia para la mayoría de cánceres son Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Finlandia, Noruega, Islandia y Suecia, que son algunos de los países más ricos del mundo.
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Redacción // 02/02/2018 .
Cada vez hay más gente que sobrevive a un cáncer, aunque la probabilidad de superarlo depende más del código postal que del genético. Según el mayor estudio realizado hasta la fecha, la tasa de supervivencia de esta enfermedad ha aumentado en todo el planeta, incluso para algunos de los tumores de peor pronóstico, como el de pulmón o hígado. No obstante, las cifras siguen evidenciando que existe una gran desigualdad entre países ricos y pobres, y esa desigualdad es especialmente notable en tumores infantiles.
Las cifras siguen evidenciando que existe una gran desigualdad entre países ricos y pobres, y esa desigualdad es especialmente notable en tumores infantiles.
Se han centrado en ver la supervivencia a cinco años, un tiempo que en la mayoría de casos se considera como curación. Alguna de los resultados que han obtenido no resultan sorprendentes, como que los países que siguen ostentando las mejores estadísticas respecto a tasa de supervivencia para la mayoría de cánceres son Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Finlandia, Noruega, Islandia y Suecia, que son algunos de los países más ricos del mundo.
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01 febrero 2018
Diseñan una ' Vacuna contra el Cáncer ' que Elimina Tumores en Ratones .
MADRID, 1 Feb. (EUROPA PRESS) -Inyectar cantidades diminutas de dos agentes inmunoestimulantes directamente en tumores sólidos en ratones puede eliminar todos los rastros de cáncer en los animales, incluidas las metástasis distantes y no tratadas, según un estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford, en Palo Alto, California, Estados Unidos. El enfoque funciona para muchos tipos diferentes de cánceres, incluidos los que surgen espontáneamente, según el estudio.
Los científicos creen que la aplicación local de cantidades muy pequeñas de los agentes podría servir como una terapia contra el cáncer rápida y relativamente barata que es poco probable que cause los efectos secundarios adversos que a menudo se observan con la estimulación inmune en todo el cuerpo.
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Sylentis // Tivanisiran ( SYL1001 ) /// Actualización Fase III . Estimated Primary Completion Date : March 2018 .
HELIX, a Double-masked Study of SYL1001 in Patients With Moderate to Severe Dry Eye ).
View of NCT03108664 on 2018_01_24
ClinicalTrials Identifier: NCT03108664
Updated: 2018_01_24
Brief Summary:
The purpose of this study is to determine whether SYL1001 ophthalmic solution is safe and effective in the treatment of signs and symptoms of Dry Eye Disease.
Study Design
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment : 300 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: HELIX, a Double-masked Study of SYL1001 in Patients With Moderate to Severe Dry Eye
Actual Study Start Date : May 18, 2017 .
Estimated Primary Completion Date :
March 2018 ( Anticipated ).
Estimated Study Completion Date :
December 2018 ( Anticipated ).
View of NCT03108664 on 2018_01_24
ClinicalTrials Identifier: NCT03108664
Updated: 2018_01_24
Brief Summary:
The purpose of this study is to determine whether SYL1001 ophthalmic solution is safe and effective in the treatment of signs and symptoms of Dry Eye Disease.
Study Design
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment : 300 participants
Allocation: Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: HELIX, a Double-masked Study of SYL1001 in Patients With Moderate to Severe Dry Eye
Actual Study Start Date : May 18, 2017 .
Estimated Primary Completion Date :
March 2018 ( Anticipated ).
Estimated Study Completion Date :
December 2018 ( Anticipated ).
31 enero 2018
Oncoluptocracia . La Supervivencia al Cáncer aumenta en todo el planeta, pero sobre todo para los pacientes ricos .
Los autores del mayor estudio de la historia, con 37 millones de personas, denuncian una "oncoplutocracia" .
El cáncer no es una sentencia de muerte. El mayor estudio hasta la fecha, con datos de 37,5 millones de pacientes en 71 países, revela un aumento generalizado de la supervivencia desde el año 2000. En España, por ejemplo, la supervivencia cinco años después del diagnóstico ha pasado del 56% al 63% en los pacientes de cáncer de colon y del 21% al 27% en los de tumores cerebrales. Y esta supervivencia a los cinco años prácticamente se puede considerar curación en muchos tipos de cáncer, según recuerdan los autores del trabajo, encabezados por la epidemióloga italiana Claudia Allemani.
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El cáncer no es una sentencia de muerte. El mayor estudio hasta la fecha, con datos de 37,5 millones de pacientes en 71 países, revela un aumento generalizado de la supervivencia desde el año 2000. En España, por ejemplo, la supervivencia cinco años después del diagnóstico ha pasado del 56% al 63% en los pacientes de cáncer de colon y del 21% al 27% en los de tumores cerebrales. Y esta supervivencia a los cinco años prácticamente se puede considerar curación en muchos tipos de cáncer, según recuerdan los autores del trabajo, encabezados por la epidemióloga italiana Claudia Allemani.
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30 enero 2018
China, dueña de la industria farmacéutica a nivel mundial .
El país asiático se configura como una potencia en la fabricación de principios activos básicos para el desarrollo de medicamentos fundamentales para tratar diferentes enfermedades.
El papel que China tiene en la industria farmacéutica global aumenta considerablemente. El país asiático es el segundo país del mundo como consumidor de medicamentos, sólo por detrás de Estados Unidos y destaca por fabricar muchos principios activos, base de medicamentos vitales que se comercializan en países de todo el mundo, incluida España.
Precisamente esta semana Bill Gates ha anunciado que se encuentra trabajando en una mejora de los organismos regulatorios del medicamento en China. El objetivo no es otro que crear una Agencia del Medicamento en este país tan referente como lo son actualmente la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
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El papel que China tiene en la industria farmacéutica global aumenta considerablemente. El país asiático es el segundo país del mundo como consumidor de medicamentos, sólo por detrás de Estados Unidos y destaca por fabricar muchos principios activos, base de medicamentos vitales que se comercializan en países de todo el mundo, incluida España.
Precisamente esta semana Bill Gates ha anunciado que se encuentra trabajando en una mejora de los organismos regulatorios del medicamento en China. El objetivo no es otro que crear una Agencia del Medicamento en este país tan referente como lo son actualmente la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
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Hábitos de vida saludable evitarían cuatro de cada diez casos de cáncer . Post by Celtia .
En España, los tumores más habituales son el colorrectal, el de próstata, el de pulmón, mama, vejiga y estómago | Los oncólogos, en su informe anual, afirman que la supervivencia alcanza al 53% de los casos a los cinco años del diagnóstico.
DANIEL ROLDÁN // Madrid
Lunes, 29 enero 2018 .
Una dieta rica en verduras, fibras y fruta y pobre en carne roja; hacer ejercicio de forma habitual, no fumar y beber con moderación, aunque es mejor no tomar alcohol. Son las cuatro recomendaciones habituales para mantener una vida saludable, que evitarían cuatro de cada diez casos de cáncer según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Unas pautas que necesitan ser incentivadas, como en la pelea contra el tabaquismo....
El 53% de las personas con Cáncer en España se cura .
EMILIO DE BENITO
Madrid 29 ENE 2018 - 17:35 CET
Más de la mitad de las personas a las que se diagnostica un cáncer (el 53% según los últimos datos) en España supera la enfermedad, de acuerdo con los datos que ha dado esta mañana la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) con motivo del día mundial contra la enfermedad que se conmemorará el próximo 4 de febrero.
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Madrid 29 ENE 2018 - 17:35 CET
Más de la mitad de las personas a las que se diagnostica un cáncer (el 53% según los últimos datos) en España supera la enfermedad, de acuerdo con los datos que ha dado esta mañana la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) con motivo del día mundial contra la enfermedad que se conmemorará el próximo 4 de febrero.
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29 enero 2018
Yondelis en el SYMPOSIUM ASCO-SITC ( 25 al 27 Enero 2018 ) . Inmunoterapia en 1 Línea Para el Tratamiento de Sarcomas Avanzados . Planificación del Ensayo .
Phase 1/2 Study of Safety/Efficacy Using Trabectedin, Ipilimumab, and Nivolumab as First-Line Treatment of Advanced Soft Tissue Sarcoma (STS).Sub-category:Special Populations
Category: Combination Studies
Meeting: 2018 ASCO-SITC Clinical Immuno-Oncology Symposium
Abstract No: TPS46
Poster Board Number: Trials in Progress Poster Session B (Board #M10)
Citation: J Clin Oncol 36, 2018 (suppl 5S; abstr TPS46)
Author(s): Erlinda Maria Gordon, Victoria S. Chua-Alcala, Katherine Kim, William W. Tseng, Doris M Quon, Sant P Chawla; Sarcoma Oncology Center, Santa Monica, CA; Department of Surgery, Section of Surgical Oncology, Keck School of Medicine, University of Southern California, Los Angeles, CA; Cancer Center of Southern California, Santa Monica, CA
Abstract Disclosures
Abstract:
Background:
Sarcoma cells are most immunogenic at the onset of cancer when the immune system can recognize and destroy them. Hence, immune checkpoint inhibitors would be most effective when given as first line therapy.
Objectives: (1) To investigate the maximum tolerated dose of trabectedin, an alkylating agent, when given sequentially with ipilimumab, a CTLA4 inhibitor, and nivolumab, a PD-1 inhibitor, in advanced STS, (2) To investigate the objective response rate (ORR), progression free survival (PFS) and overall survival (OS) , and (3) To correlate PFS with PD-L1 and other biomarker expression in patients’ tumors.
Methods: Forty patients -18 years of age with advanced STS will be enrolled. This is a phase 1/2 study using a defined dose of ipilimumab (1 mg/kg i.v. q 12 weeks), nivolumab (3 mg/kg i.v. q 2 weeks), and escalating doses of trabectedin (1.0, 1.3, 1.5 mg/m2 i.v. q 3 weeks).
I. Dose Escalation Phase 1 (previously treated patients): The study will employ the standard “cohort of three” design. The maximum tolerated dose is defined as the highest safely tolerated dose, where not more than one patient experienced DLT, with the next higher dose level having at least two patients who experienced DLT.
II. Expansion Phase 2 (previously untreated patients): An additional 22-28 patients will receive trabectedin at the MTD and defined doses of ipilimumab and nivolumab to assess overall safety and potential efficacy in a greater number of patients. Patients may continue treatment until significant disease progression or unacceptable toxicity occurs.
Statistical Considerations: NIH CTCAE v4.03 and RECIST v1.1 will be used. Categorical variables will be summarized by the n and percent in each category. Point estimates for efficacy endpoint incidences will be accompanied by a 2-sided 95% exact binomial CI. Time to event endpoints will be summarized descriptively using the KM method.The analyses of all study objectives will be descriptive and hypothesis generating, for Planning Phase 2/3 studies.
RNAi ... Sylentis una de ellas . We believe the market is likely to be worth USD 18.6 billion by 2030 .
January 28, 2018 .
Healthcare Market Reports has been published today new report. It provides updated in 2018 year analysis of Healthcare Industries.
The RNAi Therapeutics Market, 2015 – 2030 Report has been published. It provides updated in 2018 year analysis of industries from Biotechnology, Genomics, Healthcare Markets.
Discovered less than two decades ago, RNAi has made its presence felt in all spheres of the pharmaceutical industry. RNAi is a natural post-transcriptional process of gene silencing involving short strands of nucleic acids. It is a regulatory process that cells utilise to silence and/or inhibit gene expression through the destruction of specific mRNA molecules.
One of the major advantages of RNAi is that it enables sequence specific knockdown of a target gene. Indications, such as age-related macular degeneration (AMD), hepatitis C and various forms of cancer,which are hard to address with the available therapies, are being considered as potential areas that can benefit from RNAi based therapeutics.
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Healthcare Market Reports has been published today new report. It provides updated in 2018 year analysis of Healthcare Industries.
The RNAi Therapeutics Market, 2015 – 2030 Report has been published. It provides updated in 2018 year analysis of industries from Biotechnology, Genomics, Healthcare Markets.
Discovered less than two decades ago, RNAi has made its presence felt in all spheres of the pharmaceutical industry. RNAi is a natural post-transcriptional process of gene silencing involving short strands of nucleic acids. It is a regulatory process that cells utilise to silence and/or inhibit gene expression through the destruction of specific mRNA molecules.
One of the major advantages of RNAi is that it enables sequence specific knockdown of a target gene. Indications, such as age-related macular degeneration (AMD), hepatitis C and various forms of cancer,which are hard to address with the available therapies, are being considered as potential areas that can benefit from RNAi based therapeutics.
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28 enero 2018
El cáncer no va a desaparecer ... Pero dejará de ser un riesgo para nuestra vida
Uno de cada dos hombres tendrá cáncer a lo largo de su vida, y en el caso de las mujeres una de cada tres .
“Estamos ante un momento de transición y expectativa”, revela Arkaitz Carracedo, investigador de CIC Biogune. El experto apuesta por añadir valor “todos juntos” .
Jorge Napal - Sábado, 27 de Enero de 2018 .
donostia - ¿Cáncer y estigma social siguen muy vinculados?
-El estigma social es lo que más predominantemente vemos cuando vamos a hablar con pacientes, oncólogos y asociaciones. Uno de los grandes problemas es cómo gestionar la enfermedad. Ser diagnosticado de cáncer puede seguir teniendo mensajes implícitos, y hay que ver cuál es la implicación del psicólogo en la rutina clínica para asegurar que el paciente reciba correctamente la información, esté adherido al tratamiento y no recurra a sistemas alternativos por desesperación. Que el paciente esté motivado, siga el tratamiento, crea en su médico y tenga información certera de la enfermedad es fundamental.
¿Por qué surgen cada vez más tratamientos alternativos?
-Todavía no estamos en un contexto en el que todos los pacientes afectados por cáncer tengan el apoyo psicológico que precisan. En realidad, en este campo también hablamos de un estigma. Los tratamientos alternativos son el resultado de la desconfianza y de la necesidad de hacer algo a la desesperada.
¿No cala en el paciente que hoy en día tiene altas posibilidades de curación?
-Si miramos al cáncer no como una enfermedad sino como un conjunto de ellas, muchas ya son totalmente curables. Hay otras que siguen siendo un reto, y es verdad que las diferencias son enormes. Tenemos todo el abanico, desde algunos subtipos de cáncer de mama al de páncreas. Las últimas investigaciones nos indican que algunos se curan en un 99% de casos. La supervivencia ha aumentado muchísimo.
¿En qué medida se puede prevenir la enfermedad?
-Uno de cada tres cánceres se podrían prevenir, uno de cada diez son hereditarios y el resto surge como consecuencia de la vida. Nos tenemos que concienciar para eliminar esos factores de riesgo: tabaco, alcohol, contaminantes a los que nos exponemos, estilo de vida... Es un trabajo que hay que hacer desde la concienciación. No hay que olvidar tampoco la detección temprana. Ningún cáncer en estado de metástasis o muy avanzado vamos a poder tratarlo con la misma facilidad.
¿La alimentación en qué medida influye?
-Algunos tipos están muy asociados a la obesidad del paciente. La obesidad tiene un efecto sobre las células del cáncer. Hay una contribución de la alimentación, lo que no podemos hacer es pensar que una alimentación equilibrada va a hacer que no contraigamos la enfermedad. Estamos ante un factor de probabilidades. Uno de cada dos hombres tendrá cáncer a lo largo de su vida, y en el caso de las mujeres una de cada tres. Los factores de riesgo los tenemos que corregir, pero no nos van a librar del cáncer. No va a desaparecer, pero nos tenemos que mentalizar para que este conjunto de enfermedades deje de ser un riesgo para nuestra vida.
¿En qué fase está la investigación en Euskadi?
-Estamos en un momento de transición y expectativa. Han transcurrido entre diez y quince años desde que se hicieron las primeras grandes inversiones en el área de la Biotecnología y ha llegado un momento en el que tenemos que empezar a ver cómo se alinean todas las estrategias (salud, educación, industria...). Estamos en un momento en el que tenemos que ver si podemos añadir valor trabajando todos juntos. Tenemos un tejido industrial fuerte, una sanidad de mucha calidad y centros de investigación cada vez más reconocidos internacionalmente. La cuestión es cómo unir todo ello. Como investigadores hacemos una parte del trabajo aquí, pero sobre todo se realiza con grandes centros a nivel internacional, por lo que hay que trasladar todo ello a colaboraciones locales, que son las que generan sinergias. Uno de los grandes éxitos en Estados Unidos y otros países es que hay muchos médicos con formación investigadora en laboratorio. Estos perfiles son de una potencia tremenda, algo que nuestro sistema todavía no ha alcanzado.
¿Qué papel ocupa el paciente en todo este proceso de cambio?
-Tiene un papel central. La investigación no puede estar alejada del paciente, no puede ser algo que la sociedad no entienda. Los investigadores tenemos que estar en la calle explicando qué estamos haciendo, porque de lo contrario corremos un riesgo...
¿A qué se refiere?
-Cuando publicitamos una investigación, en los días posteriores se dan picos de información a través de los medios de comunicación, muchas veces sobredimensionados. Suelo decir que cuando leo las noticias llego a la conclusión de que se ha curado quince veces el cáncer este año. Es algo que no puede ocurrir, porque genera ilusión y decepción. Nos tenemos que esforzar en dar una capa de conocimiento básico de manera que las personas tengan una mínima cultura científica y sopesar el momento en el que estamos.
¿Cuántos cánceres hay?
-Si los clasificamos por las mutaciones que empujan la enfermedad y tenemos en cuenta los tejidos, hay unos dos centenares. Los conocemos histológicamente, patológicamente. Es a nivel molecular donde la situación cambia, porque esto va paciente a paciente. En Estados Unidos han implementado un sistema por medio del cual cuando un paciente va a la consulta, se le toma una biopsia del tumor, se caracteriza a nivel molecular, y cuando se introducen sus datos salta una alarma si hubiera algún estudio o tratamiento que se está aplicando a pacientes que tienen alguna de las mutaciones que presenta. Conocemos muchas de las mutaciones sobre las cuales el cáncer se sustenta. Uno de los ejemplos es el cáncer de mama.
“Estamos ante un momento de transición y expectativa”, revela Arkaitz Carracedo, investigador de CIC Biogune. El experto apuesta por añadir valor “todos juntos” .
Jorge Napal - Sábado, 27 de Enero de 2018 .
donostia - ¿Cáncer y estigma social siguen muy vinculados?-El estigma social es lo que más predominantemente vemos cuando vamos a hablar con pacientes, oncólogos y asociaciones. Uno de los grandes problemas es cómo gestionar la enfermedad. Ser diagnosticado de cáncer puede seguir teniendo mensajes implícitos, y hay que ver cuál es la implicación del psicólogo en la rutina clínica para asegurar que el paciente reciba correctamente la información, esté adherido al tratamiento y no recurra a sistemas alternativos por desesperación. Que el paciente esté motivado, siga el tratamiento, crea en su médico y tenga información certera de la enfermedad es fundamental.
¿Por qué surgen cada vez más tratamientos alternativos?
-Todavía no estamos en un contexto en el que todos los pacientes afectados por cáncer tengan el apoyo psicológico que precisan. En realidad, en este campo también hablamos de un estigma. Los tratamientos alternativos son el resultado de la desconfianza y de la necesidad de hacer algo a la desesperada.
¿No cala en el paciente que hoy en día tiene altas posibilidades de curación?
-Si miramos al cáncer no como una enfermedad sino como un conjunto de ellas, muchas ya son totalmente curables. Hay otras que siguen siendo un reto, y es verdad que las diferencias son enormes. Tenemos todo el abanico, desde algunos subtipos de cáncer de mama al de páncreas. Las últimas investigaciones nos indican que algunos se curan en un 99% de casos. La supervivencia ha aumentado muchísimo.
¿En qué medida se puede prevenir la enfermedad?
-Uno de cada tres cánceres se podrían prevenir, uno de cada diez son hereditarios y el resto surge como consecuencia de la vida. Nos tenemos que concienciar para eliminar esos factores de riesgo: tabaco, alcohol, contaminantes a los que nos exponemos, estilo de vida... Es un trabajo que hay que hacer desde la concienciación. No hay que olvidar tampoco la detección temprana. Ningún cáncer en estado de metástasis o muy avanzado vamos a poder tratarlo con la misma facilidad.
¿La alimentación en qué medida influye?
-Algunos tipos están muy asociados a la obesidad del paciente. La obesidad tiene un efecto sobre las células del cáncer. Hay una contribución de la alimentación, lo que no podemos hacer es pensar que una alimentación equilibrada va a hacer que no contraigamos la enfermedad. Estamos ante un factor de probabilidades. Uno de cada dos hombres tendrá cáncer a lo largo de su vida, y en el caso de las mujeres una de cada tres. Los factores de riesgo los tenemos que corregir, pero no nos van a librar del cáncer. No va a desaparecer, pero nos tenemos que mentalizar para que este conjunto de enfermedades deje de ser un riesgo para nuestra vida.
¿En qué fase está la investigación en Euskadi?
-Estamos en un momento de transición y expectativa. Han transcurrido entre diez y quince años desde que se hicieron las primeras grandes inversiones en el área de la Biotecnología y ha llegado un momento en el que tenemos que empezar a ver cómo se alinean todas las estrategias (salud, educación, industria...). Estamos en un momento en el que tenemos que ver si podemos añadir valor trabajando todos juntos. Tenemos un tejido industrial fuerte, una sanidad de mucha calidad y centros de investigación cada vez más reconocidos internacionalmente. La cuestión es cómo unir todo ello. Como investigadores hacemos una parte del trabajo aquí, pero sobre todo se realiza con grandes centros a nivel internacional, por lo que hay que trasladar todo ello a colaboraciones locales, que son las que generan sinergias. Uno de los grandes éxitos en Estados Unidos y otros países es que hay muchos médicos con formación investigadora en laboratorio. Estos perfiles son de una potencia tremenda, algo que nuestro sistema todavía no ha alcanzado.
¿Qué papel ocupa el paciente en todo este proceso de cambio?
-Tiene un papel central. La investigación no puede estar alejada del paciente, no puede ser algo que la sociedad no entienda. Los investigadores tenemos que estar en la calle explicando qué estamos haciendo, porque de lo contrario corremos un riesgo...
¿A qué se refiere?
-Cuando publicitamos una investigación, en los días posteriores se dan picos de información a través de los medios de comunicación, muchas veces sobredimensionados. Suelo decir que cuando leo las noticias llego a la conclusión de que se ha curado quince veces el cáncer este año. Es algo que no puede ocurrir, porque genera ilusión y decepción. Nos tenemos que esforzar en dar una capa de conocimiento básico de manera que las personas tengan una mínima cultura científica y sopesar el momento en el que estamos.
¿Cuántos cánceres hay?
-Si los clasificamos por las mutaciones que empujan la enfermedad y tenemos en cuenta los tejidos, hay unos dos centenares. Los conocemos histológicamente, patológicamente. Es a nivel molecular donde la situación cambia, porque esto va paciente a paciente. En Estados Unidos han implementado un sistema por medio del cual cuando un paciente va a la consulta, se le toma una biopsia del tumor, se caracteriza a nivel molecular, y cuando se introducen sus datos salta una alarma si hubiera algún estudio o tratamiento que se está aplicando a pacientes que tienen alguna de las mutaciones que presenta. Conocemos muchas de las mutaciones sobre las cuales el cáncer se sustenta. Uno de los ejemplos es el cáncer de mama.
Alzheimer , Ahora, los científicos intentan averiguar qué podría haberse pasado por alto en la búsqueda de una cura .
Otro medicamento para el Alzheimer fracasa .
¿Qué hace que esta enfermedad sea tan difícil de combatir? .
Por: New York Times // 27 de Enero 2018 .
... "Hace diez años, había muy poca financiación para la enfermedad de Alzheimer", dijo Hendrix. "Cuando no hay muchos fondos, uno tiende a optar por el método más obvio, y eso era la amiloidea".
...
¿Qué hace que esta enfermedad sea tan difícil de combatir? .
Por: New York Times // 27 de Enero 2018 .... "Hace diez años, había muy poca financiación para la enfermedad de Alzheimer", dijo Hendrix. "Cuando no hay muchos fondos, uno tiende a optar por el método más obvio, y eso era la amiloidea".
...
26 enero 2018
YONDELIS® Participa en el Symposium ASCO-SITC de San Francisco del 25 al 27 de Enero 2018 . Clinica Inmuno-Oncológica .
Nivolumab ( OPDIVO® de Bristol Myers ) , una Inmunoterapia de Récords en Cáncer .
Cancer Immunotherapy Using Trabectedin and Nivolumab in Advanced Soft Tissue Sarcoma: A Retrospective Analysis.Presented Friday, January 26, 2018 .
Authors:
Erlinda Maria Gordon, Kamalesh Kumar Sankhala, Nathan Stumpf, Joshua Ravicz, Suzan Arasheben, Bryan Leong, Grace Kang, Seth Kim, William W. Tseng, Sant P Chawla; Sarcoma Oncology Center, Santa Monica, CA; Department of Surgery, Section of Surgical Oncology, Keck School of Medicine, University of Southern California, Los Angeles, CA; Cancer Center of Southern California, Santa Monica, CA .
Abstract Disclosures
Background:
To restore innate tumor surveillance that is lost in cancer patients, a tumoricidal agent may have synergistic activity with an immune checkpoint inhibitor. Herein, we report on a retrospective analysis of our clinical experience using trabectedin, an alkylating agent, and nivolumab, a PD-1 inhibitor in advanced soft tissue sarcoma.
Methods:
Twenty previously treated STS patients received trabectedin (1.5 mg/m2 continuous intravenous infusion, CIV, for 24 hours) every 3 weeks, and nivolumab (3 mg/kg IV over 30 minutes) every 2 weeks. Safety/toxicity was analyzed using the NIH/NCI CTCAE v.4.03. Tumor responses were assessed by RECIST v1.1 and immune-related response criteria (irRECIST).
Results:
Histologic subtypes in 20 patients include undifferentiated pleomorphic sarcoma (UPS; n = 7), leiomyosarcoma (n = 5), synovial sarcoma (n = 2), myxoid liposarcoma (n = 4) and chondrosarcoma (n = 2). All patients had metastatic disease and a median of 4 lines of prior chemotherapy. Safety analysis (n = 20): Grade 3 treatment emergent adverse events include anemia (n = 2), fatigue (n = 1), decreased platelet count (n = 1), decreased granulocyte count (n = 1) and increased creatine kinase (n = 1). Efficacy analysis (n = 17): Seventeen patients were followed for at least 6 months and their results are reported here. There were 4 partial responses (UPS = 1, myxoid liposarcoma = 1, chondrosarcoma = 1, leiomyosarcoma = 1), 7 stable disease, and 6 progressive disease, with best overall response rate of 23.5%, median progression free survival (PFS) of > 11.6 months (range: 2.3- > 16.9 months), median overall survival (OS) of > 14.2 months (4.5- > 24.0 months), 6 month PFS rate of 64.7%, and 6 month OS rate of 94.1%. In a Phase 3 study, the median PFS was 4.2 months using trabectedin alone (Demetri et al., 2015).
Conclusions:
Taken together, the data suggest that paired administration of trabectedin and nivolumab is safe, and that this chemo-/immuno-therapy approach has synergistic activity.
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Inmunoterapia contra el Cáncer Utilizando Trabectedina y Nivolumab en el Sarcoma Avanzado de Tejidos Blandos :
¡¡ YONDELIS® Combinado con OPDIVO® ... Los Datos Sugieren que la Administración Combinada es Segura y Sinergica !! .
US : La Rebaja de la Tasa Impositiva del 35% al 21% en EE.UU. Favorece a las Compañías Farmacéuticas domiciliadas en EE.UU. /// EU : “Potencial Alcista en Farma Europea tras dos años Perdidos”.
Miriam Fernández: “Potencial Alcista en Farma Europea tras Dos Años Perdidos”.
La evolución del sector en EE.UU., el mayor mercado de salud, marcará la pauta a seguir en 2018. La rebaja de la tasa impositiva del 35% al 21% en EE.UU. favorece a las compañías farmacéuticas domiciliadas en EE.UU. También la repatriación de caja del extranjero, que impulsará las recompras de acciones y las operaciones corporativas en el sector. Los analistas esperan operaciones de integración vertical en la cadena de valor, al estilo de la compra por parte de CVS de la aseguradora Aetna, en búsqueda de protección frente a la amenaza de Amazon en la distribución de productos farmacéuticos.
Asimismo, se esperan operaciones de carteras de producto, ya que medicamentos de marca por valor de 50.000 millones de dólares perdieron patente en los últimos dos años y el M&A se ha retrasado hasta que la reforma fiscal viera la luz. La presión en precio de los medicamentos continuará, si bien no tiene porqué se en forma de regulación, lo será por requisitos de mayor transparencia. El crecimiento del sector es vía volúmenes. No se esperan recortes en el programa Medicare porque 2018 es año electoral (renovación Senado y Congreso). Hasta entonces, la mayoría en el Senado del partido republicano es exigua y tras los fallidos intentos de derogación de Obamacare en 2017, es poco probable su consecución incluso antes de noviembre. Por tanto, el entorno parece a priori menos convulso que años atrás y debería dar tregua al sector.
En relación a la reforma fiscal, las empresas del sector farmacéutico más beneficiadas por la rebaja impositiva en EE.UU. son las de servicios, mientras que las de biotecnología son las que menos gozan de dicha prebenda al tener ya una tasa fiscal efectiva cercana al 20% en su conjunto (una excepción sería Biogen). Sin embargo, sí disfrutan de la repatriación de caja del extranjero a una tasa reducida. De los 151.000 millones de dólares que el sector farmacéutico estadounidense tiene fuera de EE.UU., 80.000 millones volverían a las arcas de las compañías biotecnológicas. Entre las más favorecidas estarían Amgen y Gilead. Tras el sector tecnología, el sector salud sería, sin duda, el más beneficiado. Actualmente, la tasa de crecimiento a largo plazo de las ventas del sector biotecnológico implícita en el precio cotizado de las compañías es del -2%, a pesar del reciente rebote del índice NBI en EE.UU. La reforma fiscal y consiguiente expectativa de M&A justificaría la mejora de las perspectivas de crecimiento del sector.
Ligado al M&A y relativo al subsector biotecnología, el avance en el potencial de las nuevas terapias, todavía incipientes, basadas de genes y células, como la denominada CAR-T para el tratamiento de leucemia o linfoma, motivará operaciones de compra en el sector al estilo de la adquisición de Gilead de Kite (Yescarta) en busca de crecimiento inorgánico. Al respecto, se ha demostrado remisión en el tratamiento, pero faltan datos concluyentes de estas terapias ante la posibilidad de mutación de las células.
Cruzando al otro lado del Atlántico, 2018 se proyecta como un año perdido en términos de crecimiento para las grandes farmacéuticas europeas, con impacto negativo adicional caso de continuar apreciándose el euro con la misma virulencia que en 2017 (a priori, poco probable). El consenso ya se ha ajustado a la baja y proyecta un año pobre, de transición, en las cuentas de Sanofi, Merck KGAA y Glaxo, entre otras. Ibercaja Sanidad tiene posición en estas compañías, ahora denostadas, porque cotizan con descuento frente a mercado (sin proyectar crecimiento de beneficio por acción) y cuentan con balances saneados (bajo nivel de deuda) para poder acometer compras acretivas, de activos o divisiones de negocio con encaje estratégico.
Consideramos que las actuales expectativas cautas otorgan la opcionalidad de sorpresas positivas en el futuro. Otros valores con peso significativo en el fondo son Novartis y Pfizer y aseguradoras de salud americanas. El peso en biotecnológicas es moderado por la amenaza de biosimilares, riesgo de concentración de producto y riesgo de burbuja en algunos nombres (véase Celgene en 2017).
Miriam Fernández Jiménez.
Gestora de Ibercaja Sanidad, F.I.
Asimismo, se esperan operaciones de carteras de producto, ya que medicamentos de marca por valor de 50.000 millones de dólares perdieron patente en los últimos dos años y el M&A se ha retrasado hasta que la reforma fiscal viera la luz. La presión en precio de los medicamentos continuará, si bien no tiene porqué se en forma de regulación, lo será por requisitos de mayor transparencia. El crecimiento del sector es vía volúmenes. No se esperan recortes en el programa Medicare porque 2018 es año electoral (renovación Senado y Congreso). Hasta entonces, la mayoría en el Senado del partido republicano es exigua y tras los fallidos intentos de derogación de Obamacare en 2017, es poco probable su consecución incluso antes de noviembre. Por tanto, el entorno parece a priori menos convulso que años atrás y debería dar tregua al sector.
En relación a la reforma fiscal, las empresas del sector farmacéutico más beneficiadas por la rebaja impositiva en EE.UU. son las de servicios, mientras que las de biotecnología son las que menos gozan de dicha prebenda al tener ya una tasa fiscal efectiva cercana al 20% en su conjunto (una excepción sería Biogen). Sin embargo, sí disfrutan de la repatriación de caja del extranjero a una tasa reducida. De los 151.000 millones de dólares que el sector farmacéutico estadounidense tiene fuera de EE.UU., 80.000 millones volverían a las arcas de las compañías biotecnológicas. Entre las más favorecidas estarían Amgen y Gilead. Tras el sector tecnología, el sector salud sería, sin duda, el más beneficiado. Actualmente, la tasa de crecimiento a largo plazo de las ventas del sector biotecnológico implícita en el precio cotizado de las compañías es del -2%, a pesar del reciente rebote del índice NBI en EE.UU. La reforma fiscal y consiguiente expectativa de M&A justificaría la mejora de las perspectivas de crecimiento del sector.
Ligado al M&A y relativo al subsector biotecnología, el avance en el potencial de las nuevas terapias, todavía incipientes, basadas de genes y células, como la denominada CAR-T para el tratamiento de leucemia o linfoma, motivará operaciones de compra en el sector al estilo de la adquisición de Gilead de Kite (Yescarta) en busca de crecimiento inorgánico. Al respecto, se ha demostrado remisión en el tratamiento, pero faltan datos concluyentes de estas terapias ante la posibilidad de mutación de las células.
Cruzando al otro lado del Atlántico, 2018 se proyecta como un año perdido en términos de crecimiento para las grandes farmacéuticas europeas, con impacto negativo adicional caso de continuar apreciándose el euro con la misma virulencia que en 2017 (a priori, poco probable). El consenso ya se ha ajustado a la baja y proyecta un año pobre, de transición, en las cuentas de Sanofi, Merck KGAA y Glaxo, entre otras. Ibercaja Sanidad tiene posición en estas compañías, ahora denostadas, porque cotizan con descuento frente a mercado (sin proyectar crecimiento de beneficio por acción) y cuentan con balances saneados (bajo nivel de deuda) para poder acometer compras acretivas, de activos o divisiones de negocio con encaje estratégico.
Consideramos que las actuales expectativas cautas otorgan la opcionalidad de sorpresas positivas en el futuro. Otros valores con peso significativo en el fondo son Novartis y Pfizer y aseguradoras de salud americanas. El peso en biotecnológicas es moderado por la amenaza de biosimilares, riesgo de concentración de producto y riesgo de burbuja en algunos nombres (véase Celgene en 2017).
Miriam Fernández Jiménez.
Gestora de Ibercaja Sanidad, F.I.
Xylazel ( Grupo Pharmamar ) Presenta su última Novedad : El Esmalte Antioxidante Oxirite 10 .
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Xylazel celebra su Conveción Comercial y de Marketing 2018 .
Redacción Interempresas17/01/2018
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Xylazel, empresa química del Grupo PharmaMar, especializada en la fabricación y comercialización de pinturas y barnices, reunió los pas ados 8 y 9 de enero a su equipo comercial y de marketing en Madrid para compartir sus resultados y posición de liderazgo en su sector fruto de una trayectoria de trabajo en equipo, marcar objetivos comunes de futuro, así como presentar internamente su última novedad: el Oxirite 10.
Xylazel, empresa química del Grupo PharmaMar, especializada en la fabricación y comercialización de pinturas y barnices, reunió los pas ados 8 y 9 de enero a su equipo comercial y de marketing en Madrid para compartir sus resultados y posición de liderazgo en su sector fruto de una trayectoria de trabajo en equipo, marcar objetivos comunes de futuro, así como presentar internamente su última novedad: el Oxirite 10.
Equipos comercial y de marketing de Xylazel reunidos en su convención anual.
Además, el equipo de Xylazel contó con la presencia de la bloguera e influencer del momento en técnicas de decoración, Olga, de Inventando Baldosas Amarillas, con quien tuvo la oportunidad de compartir las últimas tendencias y técnicas en la decoración del mueble.
Esmalte antioxidante Oxirite 10
Xylazel amplía su gama de esmaltes antioxidantes incorporando el innovador Oxirite 10 Liso Brillante, Esmalte Antioxidante directo al óxido, de aplicación directa sobre las superficies de hierro o acero, ya sean nuevas u oxidadas, sin necesidad de utilizar ninguna imprimación previa. Proporciona una excelente protección contra la corrosión y un atractivo acabado liso brillante.
Además, proporciona propiedades diferenciadoras como su fácil aplicación: es tixotrópico y no gotea. La nivelación y la cubrición son excelentes, ofreciendo gran dureza y resistencia a los golpes y a la abrasión, para temperaturas elevadas y productos químicos,
La bloguera Olga, de Inventando Baldosas Amarillas, mostró las últimas tendencias en decoración de muebles.
Además, cuenta con propiedades especiales ensayadas en laboratorio independiente acreditado que garantizan 10 años de protección y durabilidad hasta primer mantenimiento, en base a ensayos realizados en laboratorio acreditado independiente conforme a la norma UNE-EN-ISO 12944-1 que establece los criterios de protección. Con 100 micras secas Oxirite 10 cumple los criterios establecidos para los ambientes atmosféricos C3 alto-C4 medio-C5M bajo, según los ensayos realizados en Tecnalia según la Norma ISO 12944-6. Es un producto que permite ahorros importantes en tiempo y mano de obra: secado ultrarrápido y repintado en 1 hora. Con Oxirite los tiempos de trabajo son extraordinariamente rápidos. Las capas sucesivas pueden aplicarse ya a partir de 1hora, de manera que pueden realizarse en un solo día trabajos que con otras pinturas tardan mucho más. Su gran durabilidad alarga a 10 años el tiempo de primer trabajo de mantenimiento.
Se presenta con un atractivo y moderno packging con un diseño claro y gráfico, basado en la utilización de imagen y pictogramas que permiten que el pack sea el gran elemento de comunicación con el consumidor o usuario final del producto. En 3 tamaños, 250 ml, 750 ml y 4 l, y en una amplia gama de 13 colores.
El nuevo Oxirite 10 Liso Brillante, Esmalte Antioxidante directo al óxido, presentado durante la convención.
Investigadores Españoles consiguen Revertir Tumores de Pulmón Avanzados " en Ratones " .
* Mediante manipulación genética, han conseguido eliminar la quinasa c-Raf .* Los niveles de toxicidad son muy aceptables para el organismo .
* Supone una prometedora vía para el desarrollo de terapias contra el cáncer .
* Lo han logrado científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas .
25.01.2018 | RTVE.es / CNIO .
Un estudio publicado en Cancer Cell por investigadores del Programa de Oncología Molecular del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), muestra cómo la eliminación mediante manipulación genética de la quinasa c-Raf provoca la regresión de tumores de pulmón avanzados dependientes de Kras mutado en un modelo de ratón que reproduce fielmente la historia natural de este tumor.
...
Los resultados que se deriven de estos estudios en marcha servirán para definir qué estrategia farmacológica podrá ser aplicada en un futuro a los pacientes de cáncer.
Sarna . Un Nuevo Brote Afecta a 4 Empleados del Hospital Broggi de Sant Joan Despí
REDACCIÓN, Barcelona // 25/01/2018 .El hospital Moisès Broggi de Sant Joan Despí (Baix Llobregat, Barcelona) sufre un brote de sarna, según han confirmado fuentes del hospital a La Vanguardia. Según la Agencia de Salud Pública de Catalunya (ASPC), afectaría a cuatro trabajadores del centro, por ahora.
El secretario de la ASPC, Joan Guix, ha dado a conocer estos datos en rueda de prensa y ha informado de que en los días transcurridos de 2018 se han producido, en total, siete brotes de sarna en Catalunya con 59 afectados. De ellos, el que ha tenido mayor afectación en número de contagios es el del hospital Sant Joan de Reus (el Baix Camp, Tarragona), que ya suma 35 afectados. De los contagios en el hospital de Sant Joan de Reus, hay dos alumnas del instituto Cal·lípolis de Tarragona que resultaron infectadas tras hacer prácticas en el área de Urgencias- que es la que concentra el brote-, según informa este jueves el centro sanitario. Las dos nuevas afectadas ya han recibido tratamiento y también se ha ofrecido medicación preventiva a su familia y a sus allegados más cercanos para impedir que se propague el brote.
...
25 enero 2018
Gates apoya que China se convierta en el regulador mundial de medicamentos .
El Filántropo y cofundador de Microsoft, Bill Gates, confió hoy en que China pueda convertirse en un plazo de cinco años en una referencia mundial en la certificación de medicamentos.
En la actualidad, esta misión se confía principalmente a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos y a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que son las mayores referencias internacionales en la materia.
Sylentis ( PharmaMar Grupo ) Participa en NABBA, un Proyecto Enmarcado en Horizon2020 que Tendrá como Objetivo Superar las Barreras Biológicas y Desarrollar Tratamientos para Enfermedades Graves y Severas a través de la Nanomedicina .
PROYECTO NABBA // CORDIS /// European Commission .
Design and Development of Advanced NAnomedicines to Overcome Biological BArriers and to Treat Severe Diseases .
El Proyecto NABBA está dirigido a promocionar la investigación científica de vanguardia y alto impacto médico y social para la formación multidisciplinar e intersectorial de 13 investigaciones científicas patrocinadas.
Las investigaciones científicas patrocinadas se beneficiarán enormemente de una red de científicos reconocidos a nivel internacional en el campo de la nanobiotecnología y de la participación de empresas con intereses relevantes en nanomedicina.
Los programas de cooperación previstos entre laboratorios académicos sobresalientes e industrias permitirán la circulación de las investigaciones científicas patrocinadas y la oportunidad para que puedan familiarizarse con todo el aparato tecnológico más sofisticado, así como con las plataformas de fabricación industrial más avanzadas y numerosas estrategias innovadoras. Estas actividades suponen unas condiciones de trabajo atractivas para los candidatos del programa NABBA.
The NABBA project is aimed to provide cutting edge and high medical and societal impact science for the multidisciplinary and intersectoral training of 13 ESRs. The ESRs will strongly benefit from a network of internationally recognized scientists in the field of nanobiotechnology, and the participation of companies with relevant interests in nanomedicine. The planned cooperation programmes between outstanding academic laboratories and Industries, will allow the circulation of ESRs and the opportunity for them to get acquainted with all the most sophisticated technological apparatus and with the most advanced Industrial manufacturing platforms and innovative strategies. These activities will represent attractive working conditions for the candidates of the NABBA program.
Project acronym: NABBA
Project full title: Design and Development of advanced NAnomedicines to overcome Biological BArriers and to treat severe diseases .
Grant agreement no.: 642028
Project start date: 01/01/2015
Scientist in charge of the project:
Prof. Francesco Nicotra, UNIMIB
Prof. Massimo Masserini, UNIMIB
Prof. Patrick Couvreur,CNRS
Prof. Gert Storm,UU
Prof. Maria Jose Alonso, USC
Prof. Claus-Michael Lehr,HZI
Prof. Jean-Christophe Leroux, ETH Zurich
Dr. Covadonga Paneda, Sylentis
Prof. Andras Dinnyes, BIOT
Dr. Bernd Riebesehl, Novartis
Dr. Anna Degrassi, NMS
Design and Development of Advanced NAnomedicines to Overcome Biological BArriers and to Treat Severe Diseases .
El Proyecto NABBA está dirigido a promocionar la investigación científica de vanguardia y alto impacto médico y social para la formación multidisciplinar e intersectorial de 13 investigaciones científicas patrocinadas.
Las investigaciones científicas patrocinadas se beneficiarán enormemente de una red de científicos reconocidos a nivel internacional en el campo de la nanobiotecnología y de la participación de empresas con intereses relevantes en nanomedicina.
Los programas de cooperación previstos entre laboratorios académicos sobresalientes e industrias permitirán la circulación de las investigaciones científicas patrocinadas y la oportunidad para que puedan familiarizarse con todo el aparato tecnológico más sofisticado, así como con las plataformas de fabricación industrial más avanzadas y numerosas estrategias innovadoras. Estas actividades suponen unas condiciones de trabajo atractivas para los candidatos del programa NABBA.
The NABBA project is aimed to provide cutting edge and high medical and societal impact science for the multidisciplinary and intersectoral training of 13 ESRs. The ESRs will strongly benefit from a network of internationally recognized scientists in the field of nanobiotechnology, and the participation of companies with relevant interests in nanomedicine. The planned cooperation programmes between outstanding academic laboratories and Industries, will allow the circulation of ESRs and the opportunity for them to get acquainted with all the most sophisticated technological apparatus and with the most advanced Industrial manufacturing platforms and innovative strategies. These activities will represent attractive working conditions for the candidates of the NABBA program.
Project acronym: NABBA
Project full title: Design and Development of advanced NAnomedicines to overcome Biological BArriers and to treat severe diseases .
Grant agreement no.: 642028
Project start date: 01/01/2015
Scientist in charge of the project:
Prof. Francesco Nicotra, UNIMIB
Prof. Massimo Masserini, UNIMIB
Prof. Patrick Couvreur,CNRS
Prof. Gert Storm,UU
Prof. Maria Jose Alonso, USC
Prof. Claus-Michael Lehr,HZI
Prof. Jean-Christophe Leroux, ETH Zurich
Dr. Covadonga Paneda, Sylentis
Prof. Andras Dinnyes, BIOT
Dr. Bernd Riebesehl, Novartis
Dr. Anna Degrassi, NMS
OMS ha considerado que la resistencia a los antibióticos es una de las tres mayores amenazas para la salud humana actual, ya que las bacterias se vuelven cada vez más resistentes y se están desarrollando muy pocos tratamientos para combatirlas.
UNA INVERSIÓN DE MIL MILLONES PARA CREAR NUEVOS ANTIBIÓTICOS .
"Existe un serio riesgo si no se desarrollan nuevos fármacos", señala la Organización Mundial de la Salud .
Juan Scaliter - 24/01/2018
El proyecto de investigación DRIVE-AB, de la Universidad de Ginebra (UNIGE) y AstraZeneca, ha determinado en un informe que será necesaria una inversión de 1.000 millones de dólares por antibiótico a nivel mundial para aumentar significativamente el número de nuevos antibióticos que llegarán al mercado en los próximos 30 años.
De acuerdo con declaraciones de Francesco Ciabuschi, miembro de DRIVE-AB de la Universidad de Uppsala, Suecia, “nuestras simulaciones predicen que esto podría ayudar a traer al mercado un total de 16 a 20 nuevos antibióticos verdaderamente innovadores en los próximos 30 años. De lo contrario, algunos tratamientos científicamente prometedores probablemente nunca llegarán a los pacientes”.
Los expertos determinaron tres modelos para estimular la I + D y asegurar que los antibióticos críticos continúen siendo accesibles y se puedan usar de manera sostenible: 1) subvenciones de investigación no reembolsables; 2) coordinadores gubernamentales que identifican y llenen los vacíos en la disponibilidad mundial de antibióticos; y 3) financiamiento de continuidad del suministro a largo plazo para garantizar un suministro predecible de antibióticos genéricos a lo largo del tiempo.
“El proceso de I + D es largo – concluye Stephan Harbarth, también implicado en la investigación –. Tenemos que implementar estos incentivos ahora para obtener nuevos antibióticos entre 10 y 20 años a partir de ahora”.
"Existe un serio riesgo si no se desarrollan nuevos fármacos", señala la Organización Mundial de la Salud .
Juan Scaliter - 24/01/2018
El proyecto de investigación DRIVE-AB, de la Universidad de Ginebra (UNIGE) y AstraZeneca, ha determinado en un informe que será necesaria una inversión de 1.000 millones de dólares por antibiótico a nivel mundial para aumentar significativamente el número de nuevos antibióticos que llegarán al mercado en los próximos 30 años.
De acuerdo con declaraciones de Francesco Ciabuschi, miembro de DRIVE-AB de la Universidad de Uppsala, Suecia, “nuestras simulaciones predicen que esto podría ayudar a traer al mercado un total de 16 a 20 nuevos antibióticos verdaderamente innovadores en los próximos 30 años. De lo contrario, algunos tratamientos científicamente prometedores probablemente nunca llegarán a los pacientes”.
Los expertos determinaron tres modelos para estimular la I + D y asegurar que los antibióticos críticos continúen siendo accesibles y se puedan usar de manera sostenible: 1) subvenciones de investigación no reembolsables; 2) coordinadores gubernamentales que identifican y llenen los vacíos en la disponibilidad mundial de antibióticos; y 3) financiamiento de continuidad del suministro a largo plazo para garantizar un suministro predecible de antibióticos genéricos a lo largo del tiempo.
“El proceso de I + D es largo – concluye Stephan Harbarth, también implicado en la investigación –. Tenemos que implementar estos incentivos ahora para obtener nuevos antibióticos entre 10 y 20 años a partir de ahora”.
¿Por qué se Produce el Cáncer Infantil? .
MADRID, 24 Ene. (EDIZIONES) -Cada año se diagnostican cerca de 1.400 nuevos casos de niños con cáncer en España. A pesar de ser una enfermedad rara, el cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad hasta los 14 años. Sin embargo, la tasa de supervivencia a 5 años de 0 a 14 años alcanza casi el 80%, según la Sociedad Española de Hemato-Oncología Pediátrica (SEHOP).
El tipo de cáncer más frecuente en los niños es la leucemia (25%), seguido de los tumores del sistema nervioso central (19,6%) y de los linfomas (13,6%), según el Registro Nacional de Tumores Infantiles.
Pero, ¿qué es el cáncer? Aunque las causas que originan el cáncer se desconocen, sí que podemos decir que el cáncer surge como consecuencia de la alteración de los mecanismos normales de control de la diferenciación y proliferación celular. Es una enfermedad que teóricamente puede ocurrir en cualquier órgano o tejido.
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Lilly con Solanezumab . Fracasa un Fármaco contra el Alzheimer en un Gran Ensayo Clínico .
ELSA VELASCO, Barcelona // 25/01/2018 00:05 Un fármaco contra el alzheimer desarrollado por la farmacéutica Eli Lilly no ha logrado frenar la progresión de la enfermedad en un ensayo clínico de fase 3. Según publica la revista The New England Journal of Medicine , el medicamento no ha producido ningún efecto significativo en los pacientes que lo probaron, en comparación con los que recibieron placebo.
El fármaco de Lilly, llamado solanezumab, fue diseñado para que unirse a la proteína beta amiloide de la sangre y neutralizarla. Según una de las hipótesis más aceptadas por los científicos, la beta amiloide juega un papel clave en el alzheimer. En las personas que sufren la enfermedad, una forma defectuosa de la proteína se acumula en el cerebro, lo que produce daños en las neuronas y, a la larga, un deterioro de las capacidades cognitivas y pérdida de memoria.
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