Pharmamar. Cierra un acuerdo de licencia con Chugai para su compuesto PM1183 en Japón . Valoración de Ahorro y Corpopración .

P.J. : *.- Tras la Puesta en Valor del Tercer Farmaco de PharmaMar  ... Analistas , Casas de Valores e Inversores que Siguen la Compañia ( Stifel , La Caixa , Edison ... ) estaran ya  Analizando las Nuevas Espectativas y Calculando Nuevos Precios Objetivos para el 2017 . 

Hay otros dos puntos a tener en cuenta :

* En los últimos meses todas las publicaciones globales especializadas en Medicina recojen y publican los avances tanto medicos como financieros de la compañia ... "" Todos menos uno ... solo se quedo  " .

* Los Cortos tanto de Mente como de Operativa que Utilizan la excusa del Ebitda para tumbar una y otra vez el precio de la acción ...  veremos la estrategia que utilizaran a partir de ahora .

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23.12.2016 // AHORRO CORPORACION .

 Según los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago inicial del 30Mn€ y royalties de dos dígitos escalonados sobre las ventas de PM1183 en el país. Además, el acuerdo contempla posibles pagos por hitos relativos al desarrollo clínico y sobre ventas que podrían alcanzar los 100Mn€. Tras la firma de este acuerdo PharmaMar se dispone a iniciar las actividades de desarrollo clínico del PM1183 para sus dos principales indicaciones: cáncer de ovario platino resistente y cáncer de pulmón microcítico en el país, mientras que Chugai realizará pagos por la consecución de hitos y se encargará del registro del producto.

 PharmaMar retiene los derechos de producción en exclusiva y suministrará el principio activo a Chugai.


Valoración ACF

La noticia es muy positiva y supone un hito importante para la compañía. PharmaMar no tiene presencia directa en Japón con lo que la licencia de su compuesto en fase de desarrollo clínico más prometedor en este país tiene todo el sentido empresarial. Además, si tenemos en cuenta que Japón supone alrededor de un 10% del valor del mercado de productos oncológicos a nivel mundial y los importes implícitos del acuerdo alcanzado, podemos hacernos una idea de cuál podría ser el valor de un acuerdo similar en EE.UU. o en la UE, más aun teniendo en cuenta el estado de desarrollo clínico del compuesto en estos mercados.

 La firma de este acuerdo pone en valor en cierta medida este compuesto. 

Además, la compañía japonesa Chugai es una vieja conocida de PharmaMar ya que también tiene la licencia de para la comercialización de Aplidina en 8 mercados europeos, con lo que PharmaMar estrecha su relación con una importante compañía, filial de Roche, principal compañía farmacéutica a nivel mundial en el campo de la oncología.

La cirugía gallega de cáncer de pulmón conquista China .

El Documental «Seven days, seven cities» cuenta el viaje para enseñar la técnica coruñesa a los especialistas asiáticos .

R. D. SEOANE // A CORUÑA / LA VOZ 24/12/2016 .

Una odisea de 17.000 kilómetros en siete días para visitar siete hospitales en otras tantas ciudades y enseñar a operar en China y el Tíbet. Esa aventura, protagonizada por el cirujano torácico coruñés Diego González Rivas y su homólogo chino Timothy Yang, se cuenta en la road movie del realizador Daniel López, de Mandeo Films ,Seven days, seven cities. Ayer se estrenó en la Fundación María José Jove de A Coruña para mostrar cómo se propaga una técnica de marca gallega para extirpar los tumores de pulmón a través de un único orificio. Este sistema mínimamente invasivo, denominado Uniportal Vants, está ya bastante generalizada en algunos puntos del gigante amarillo. Las proporciones chinas explican que, por ejemplo, en Shanghai exista un centro dedicado en exclusiva a esta patología, el Pulmonary Hospital, que cuenta con 47 cirujanos, 12 quirófanos y 800 camas, además de un laboratorio de investigación genética a cargo de Yang.

Allí, la contaminación y el tabaco sitúan al país a la cabeza del mundo en cáncer de pulmón. Para extirpar los tumores, ese centro realiza 10.000 operaciones cada año, cuando «la media de un hospital de los grandes de España son 200-250 y la Clínica Mayo no llega a 2.000», explicó Rivas. De ese volumen de intervenciones, el 60 % ya se realizan con la técnica exportada por el cirujano coruñés, que dirige en el centro un programa de entrenamiento y formación por el que ya han pasado 200 especialistas de 49 países de todo el mundo.«Es un modelo nuevo de aprendizaje de una técnica que ha supuesto, en toda China, una apertura de mente, un cambio de mentalidad para mejorar la calidad para el paciente», resumió Yang sobre el «descubrimiento» hace tres años del método coruñés para intervenir los tumores pulmonares que ha permitido duplicar en ese período el número de operaciones practicadas en su hospital, a donde se dirigen gran número de los afectados de todo el país.

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Alzheimer . Descubren un prometedor marcador para la detección precoz y no invasiva .

Investigadores de la Universidad de Pittsburgh (Estados Unidos) y la Universidad de Chile han descubierto un prometedor marcador en las plaquetas que puede favorecer la detección precoz y no invasiva de la enfermedad de Alzheimer, según detallan en la revista 'Journal of Alzheimer's Disease'.

MADRID, 23 (EUROPA PRESS)

Los investigadores chilenos han sido pioneros en el desarrollo de una tecnología que detecta en las plaquetas de la sangre humana las formas oligoméricas patológicas de la proteína cerebral tau, implicada con ésta y otras enfermedades neurodegenerativas.

Y ahora han visto que la relación entre las variantes patológicas y normales de tau se asocia con la reducción del volumen cerebral en estructuras claves relacionadas con la enfermedad, lo que abre una nueva vía en el desarrollo de biomarcadores altamente sensibles y eficientes para esta enfermedad, tanto con fines terapéuticos como para conocer mejor la complejidad de este trastorno.

Estas estructuras incluyeron el giro cingulado izquierdo medio y derecho anterior, el cerebelo derecho, el tálamo derecho (pulvinar), la corteza frontal izquierda y la región parahipocampal derecha, de acuerdo con los enfoques de neuroimagen por resonancia magnética.

Junto a la enorme utilidad de esta tecnología no invasiva para la detección y progresión del Alzheimer, el uso de un biomarcador tau podría conducir a la identificación de la enfermedad antes de que los síntomas clínicos sean evidentes, y podría desempeñar un papel esencial en el desarrollo de terapias preventivas.

Además, la determinación de marcadores tau periféricos en plaquetas puede contribuir a la comprensión de la fisiopatología de múltiples procesos neurodegenerativos en los que las proteínas tau juegan un papel crítico.

Alzheimer se puede detectar mejor a través del olfato .

El Alzheimer se puede detectar mejor a través del olfato

 MADRID, 23 Dic. (EUROPA PRESS) -    Científicos de la Perelman School of Medicine de la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos) han descubierto que las pruebas que miden el sentido del olfato pueden ayudar a diagnosticar de forma precoz la enfermedad de Alzheimer y el deterioro cognitivo leve. ARTICULO RELACIONADO Prometedor marcador para la detección precoz y no invasiva del Alzheimer 23 Diciembre 2016    Para alcanzar esta conclusión, publicada en el 'Journal of Alzheimer's D ...

Leer mas: http://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-alzheimer-puede-detectar-mejor-traves-olfato-20161223103447.html

Luis Mora ( PharmaMar ) : "El Acuerdo con Chugai Valora Nuestro Nuevo Fármaco en Más de 1.000 Millones" .

Pharma Jonpi . Puntos a tener en cuenta :

*.- El Acuerdo alcanzado con Chugai ha Permitido dar un Valor al PM01183 !!! .

*.- Roche posee un 62 % de Chugai .

*.- Roche es el mayor fabricante Mundial de Medicamentos contra el cáncer .

*.- Es el Segundo acuerdo que PharmaMar alcanza con Chugai ... el primero fue la licencia de Aplidin para su comercialización en 8 Paises Europeos ... pago 5 millones al contado y se preveen otros 30 Millones por Hitos .

*.- PM01183 de PharmaMar y Xeloda de Roche ( Capecitabine ) Administrados en Combinación han Completado la Fase Ib en Pacientes con Cáncer de Mama Metastásico No Resecable, Cáncer de Páncreas o Cáncer de Colon Metastásico.

*.- En Preclinica aún : MI130004 está Compuesto por un Nuevo Inhibidor de Tubulina de Origen Marino ( PM050489 ) que está unido de manera Covalente al Anticuerpo Anti-HER2 Trastuzumab ( Comercializado por Roche con el Nombre : Herceptin ) Mediante un Linker ... ello permite aumentar la eficacia dirigida sobre la Célula Tumoral, Minimizando los efectos sobre el Tejido Sano ...

*.- El Acuerdo alcanzado ayer con Chugai ( Grupo Roche ) nos da un Status de Visibilidad , y una tarjeta de presentación que nos permite ir con más tranquilidad a negociar ... y lo más importante 30 Millones a fondo perdido que nos permitiran continuar e incrementar los distintos ensayos en marcha más los que se iran iniciando ...

*.- Aparte de la licencia, el hecho de que haya ese interés por el PM1183 por parte de una gran multinacional implica un espaldarazo muy importante a la política de I+D de la compañía y, por ende, aumentará la confianza de los inversores. ( Post by Ger ) .

*.- Los 30 Millones alejan el "riesgo" de una ampliación de capital y la dilución de capital correspondiente. ( Post by Ger ) .

*.- ¡¡¡ Este Acuerdo-Ingreso nos podría llevar el Ebitda a Terreno Positivo !!! . Lo que, a su vez, da más visibilidad de cara a una futura salida al Nasdaq. ( Post by Ger ) .

*.- Japón representa el 10 % de las ventas Oncologicas Mundiales ... por lo que si por ese 10 % nos pagan 30 Millones más Royaltis y otros 100 Millones por Hitos ... ¿¿ Cuanto vale PM01183 a nivel Global ?? .

*.- Tal y como apunta Luis Mora ( Director de PharmaMar ) 1.000 Millones pueden ser Perfectamente Factibles ... algo que ya vienen anticipando Analistas Internacionales ( Oriel , Edison ... ) que situan al PM01183 como Posible Farmaco BlockBuster ( Farmaco capaz de generar 1.000 Millones en ventas anuales ) .

*.- En EEUU , PharmaMar busca alcanzar un Acuerdo Comercial que nos permita llevar la voz Cantante en las presentaciones ante la FDA y de esta forma conseguir unos Mayores Ingresos .

*.- PharmaMar sigue buscando " Una Ventana de Oportunidad ", según Luis Mora , para Debutar en el Nasdaq .

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ALBERTO VIGARIO // 22/12/2016 .

 PharmaMar ha Recibido un Espaldarazo Económico al que será su Tercer Fármaco, aún en fase de investigación.

La compañía presidida por José María Fernández Sousa-Faro ha alcanzado un acuerdo con la firma Chugai, la filial japonesa de la multinacional Roche, por el que se asegura algo más de 100 millones de euros en los próximos años por transferir a esta compañía los derechos de comercialización de su molécula lurbinectedina en Japón del nuevo medicamento.

En concreto, PharmaMar recibirá un pago inicial de 30 millones de euros y royalties de dos dígitos y posteriormente podrá percibir otros pagos, potencialmente por encima de los 100 millones de euros en su conjunto, en función de determinados hitos vinculados al desarrollo clínico y a las ventas. "Es una noticia muy importante para nosotros. Teniendo en cuenta que Japón supone un 10% del mercado oncológico, el acuerdo alcanzado por estos 100 millones supone que nuestro fármaco alcance una valoración de 1.000 millones de euros en las indicaciones en las que está en esta investigación", afirma a elEconomista el director general de Oncología de PharmaMar, Luis Mora.

"Chugai es la primera compañía en Oncología en Japón, por tanto no podríamos tener mejor socio en esta zona. Esta es la segunda alianza estratégica que hacemos con Chugai para la comercialización de un antitumoral de origen marino", añade Luis Mora.

PharmaMar continuará ocupándose del desarrollo clínico de este antitumoral -denominado aún PM1183- en Japón para el cáncer de ovario resistente a platino y cáncer de pulmón microcítico, mientras que Chugai realizará pagos por determinados hitos al comienzo de dichos estudios y se encargará del proceso de registro.

Chugai tendrá los derechos para llevar a cabo el desarrollo clínico del antitumoral en Japón para otras indicaciones, en tanto que PharmaMar conservará los derechos de producción en exclusiva y suministrará el principio activo de este medicamento a la compañía Nipona.

"La firma de este acuerdo también supondrá un impulso bastante importante al ebitda en el próximo año", indicó Luis Mora. PharmaMar se anota de momento una subida de un 7 por ciento en bolsa tras el anuncio de la operación.

PharmaMar and Chugai enter into a license and commercialization agreement for PM1183 . This agreement puts in value the price of the product . Japan accounts for 10% of the global oncology market. In the current stage of development of the molecule, 1.000 million euros is the global valuation.

P.J.: PharmaMar (MSE:PHM) has announced today the signing of an exclusive license, development and commercialization agreement with Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. (TSE:4519) for its third marine-derived anticancer drug PM1183 (lurbinectedin) in Japan. 

Under the terms of this agreement, PharmaMar will receive an upfront payment of €30 million, along with double-digit tiered royalties, and will also be eligible for receiving payments in line with the progress of the development and sales milestones; potentially worth over €100 million.

This agreement puts in value the price of the product. Japan accounts for 10% of the global oncology market. In the current stage of development of the molecule, 1.000 million euros is the global valuation. Depending on the agreements that PharmaMar reaches to close the fiscal year, it is very probable that the company's EBITDA will return positive at some point.

Lurbinectedin is PharmaMar´s third anticancer drug and is currently under development for the treatment of several types of solid tumors. 

The Company has recently completed the recruitment of patients in a Phase III study in platinum resistant ovarian cancer, and during the month of August, a pivotal Phase III trial in small cell lung cancer was initiated.

PharmaMar and Chugai Pharmaceutical Enter into a License and Commercialization Agreement for PM1183 in Japan .

MADRID and TOKYO, December 22, 2016 /PRNewswire/ --


PharmaMar (MCE: PHM) has announced today the signing of an exclusive license, development and commercialization agreement with Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. (TSE: 4519) for its third marine-derived anticancer drug PM1183 (lurbinectedin) in Japan. Under the terms of this agreement, PharmaMar will receive an upfront payment of €30 million, along with double-digit tiered royalties, and will also be eligible for receiving payments in line with the progress of the development and sales milestones; potentially worth over €100 million.


PharmaMar will continue to conduct the clinical development activities for the first two indications of PM1183 (platinum-resistant ovarian cancer and small cell lung cancer) in Japan, whereas Chugai will make milestone payments at study initiation and will be responsible for registration filing. In addition, Chugai will have the rights to conduct clinical development in Japan to pursue additional indications and may contribute to the global development. PharmaMar will retain the exclusive production rights of lurbinectedin and will supply the API to Chugai.

PM1183 is PharmaMar´s third anticancer drug and is currently under development for the treatment of several types of solid tumors. The Company has recently completed the recruitment of patients in a Phase III study in platinum resistant ovarian cancer, and during the month of August, a pivotal Phase III trial in small cell lung cancer was initiated.
According to Luis Mora, Managing Director of PharmaMar´s Oncology Business Unit, "we are about to address our second strategic alliance with Chugai for the commercialization of a marine based anti-tumor compound. With this agreement, we will contribute to the sale of PM1183 in Japan. Meanwhile, we shall continue with the clinical development of the molecule and to advance in the upcoming regulatory steps to obtain its approval in the years to come".

"Both companies share the same value to bring PM1183 - an innovative marine based medicine to the Japanese patients so that we can contribute to the treatment," said Chugai's Representative Director, President and Chief Operating Officer, Tatsuro Kosaka. "Chugai is committed to continuously provide innovative medicines to the patients. We hope to obtain approval based on the clinical results attained so far, and also from new results that will come in the future".

Media Relations Manager (Paula Fernández +34 638 79 62 15 - pfalarcon@pharmamar.com ) and Investor Relations (+34 914444500)

SOURCE PharmaMar .

Japan - PM01183 . PharmaMar y Chugai ( Filial de Roche ) Han alcanzado un Acuerdo de Desarrollo y Comercializacion por un Monto de 30 Mill e. + Royaltis de dos digitos y podrá percibir otros pagos, potencialmente por encima de los 100 millones de euros en su conjunto por Hitos a Conseguir .

PharmaMar社と中

社と中外製薬による日本におけるPM1183に関する
ライセンスおよび販売契約の締結について

PharmaMar ha Firmado con Chugai Pharmaceutical un acuerdo exclusivo de licencia, desarrollo y comercialización de su tercer antitumoral de origen marino (PM1183) en Japón, según ha informado este jueves la compañía española a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

En virtud de este acuerdo, PharmaMar recibirá un pago inicial de 30 millones de euros y 'royalties' de dos dígitos, y podrá percibir otros pagos, potencialmente por encima de los 100 millones de euros en su conjunto, en función de determinados hitos vinculados al desarrollo clínico y a las ventas.

PharmaMar continuará ocupándose del desarrollo clínico de este antitumoral en Japón para el cáncer de ovario resistente a platino y cáncer de pulmón microcítico, mientras que Chugai realizará pagos por 'milestones' al comienzo de dichos estudios y se encargará del proceso de registro.

Chugai tendrá los derechos para llevar a cabo el desarrollo clínico del antitumoral en Japón para otras indicaciones, en tanto que PharmaMar conservará los derechos de producción en exclusiva y suministrará el principio activo de este medicamento (lurbinectedina) a la compañía nipona.

PM1183 es el tercer compuesto de PharmaMar y actualmente se encuentra en desarrollo clínico para diferentes tipos de tumores sólidos.

Ésta es la segunda alianza estratégica que la española suscribe con Chugai.

Bristol-Myers Squibb trabajará en el virus oncolítico de PsiOxus .

REDACCIÓN | Madrid // 21-12-2016.

Bristol-Myers Squibb ha firmado un nuevo acuerdo preclínico con PsiOxuscon el objetivo de trabajar en NG-348, su virus oncolítico. Un acuerdo que, según recoge una información publicada por FierceBiotech, podría valorarse en un millón de dólares (961.153 euros).
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Johnson & Johnson entra en negociaciones en exclusiva con Actelion para su posible compra .

NUEVA YORK, 21 (EUROPA PRESS)

Johnson & Johnson ha entrado en un periodo de negociaciones exclusivas con la farmacéutica suiza Actelion para concretar los términos de su posible compra, según informaron ambas compañías en un comunicado.

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Federico Gago:‘la investigación se suele beneficiar enormemente de la colaboración interdisciplinar' .

Redacción

martes, 20 de diciembre de 2016

El grupo de investigación ‘Mecanismo de acción de moléculas con actividad biológica’ (MOABAC) es puntero en su ámbito. El coordinador, Federico Gago, habla de las principales líneas de investigación que desarrolla este grupo en la UAH. -El grupo se llama ‘Mecanismo de acción de moléculas con actividad biológica’, ¿a qué se dedican ustedes? -Una parte de los investigadores de mi grupo nos dedicamos al modelado molecular y simulación por Federico Gago. ordenador de las interacciones entre moléculas bioactivas y sus dianas macromoleculares. Esta parte de nuestro trabajo es completamente 'virtual', como la 'realidad virtual' en ciertos videojuegos, y está basado en la química computacional y la bioinformática. Nuestro laboratorio dispone de estaciones de trabajo con una alta capacidad de cálculo científico y buenas capacidades gráficos moleculares para poder visualizar representaciones muy precisas de las moléculas, lo cual nos permite entender mejor su estructura y función. Otra parte del grupo, en estrecha colaboración con el profesor Antonio Jiménez, está especializada en métodos experimentales de bioquímica y biología celular y molecular. -Háblenos de la actividad que desarrolla el grupo -Desde su creación y formalización institucional, el grupo de investigación MOABAC ha trabajado en tres ámbitos bien diferenciados: cáncer, SIDA y leishmaniasis. Con respecto al cáncer, mantenemos desde el año 2000 una estrecha colaboración con PharmaMar, una empresa biotecnológica española líder en su campo, que desarrolla moléculas de origen marino para combatir ciertos tumores. Su 'buque insignia' es YondelisÒ, un medicamento aprobado en decenas de países para el tratamiento de sarcomas y otros tumores, pero hay varias moléculas muy interesantes en estudios clínicos avanzados. En cuanto al SIDA, llevamos décadas trabajando con la profesora Mª José Camarasa y sus colaboradoras del Instituto de Química Médica del CSIC, así como con el profesor Jan Balzarini de la KU Leuven (Bélgica) en la búsqueda de nuevos fármacos para frenar la proliferación del VIH. Las investigaciones en el área de la leishmaniasis son mayoritariamente responsabilidad del profesor Antonio Jiménez Ruiz. Se trata de una enfermedad que en España afecta principalmente a los perros pero que, en otros países, como Colombia o India, supone una importante causa de morbilidad y mortalidad en seres humanos, a los que provoca graves lesiones en la piel y desfiguraciones y, en casos más graves, leishmaniasis visceral, que puede producir la muerte. Se trata de una de las enfermedades consideradas ‘desatendidas’ por las compañías farmacéuticas, debido a que no se invierten fondos del mismo calibre que los dedicados a otras patologías, posiblemente porque afecta fundamentalmente a las capas más desfavorecidas de las sociedades humanas. En esta área de trabajo, el Gobierno de España nos financia un proyecto que consiste, entre otras cosas, en obtener proteínas muy purificadas de los parásitos Leishmania para cristalizarlas y elucidar su estructura tridimensional. Esta segunda parte la llevan a cabo especialistas del Instituto de Química-Física Rocasolano, también del CSIC, en el grupo liderado por el profesor Juan Antonio Hermoso. En estas últimas semanas, y creemos que -por primera vez en la historia de la UAH- hemos obtenido los primeros cristales de una proteína producida enteramente en laboratorios de nuestra universidad gracias al esfuerzo y dedicación de nuestros estudiantes. En la actualidad estamos intentando co-cristalizar esta proteína con algunas de las moléculas que hemos diseñado para que se unan a ella y puedan resultar efectivas para prevenir el crecimiento de los parásitos. Nuestro objetivo a medio plazo es optimizarlas para que lleguen a convertirse en fármacos útiles contra la enfermedad. La meta se ve todavía lejos, pero hemos iniciado ya la carrera y continuamos avanzando pasito a pasito. Para consolidar este progreso también necesitamos avanzar en aspectos de ciencia básica, tratando de entender mecanismos de acción de enzimas y procesos de reconocimiento molecular, así como desarrollando nuevas metodologías tanto experimentales como computacionales. -El futuro de la farmacología es completamente distinto al que conocemos… -El objetivo último de la terapia con fármacos es la terapia personalizada, porque no toda la población con una determinada patología responde de igual manera a un determinado fármaco, ni el mismo fármaco va a producir los mismos efectos en todos los pacientes. De igual modo que presentamos diferentes susceptibilidades a muchas enfermedades, con frecuencia observamos variaciones significativas en la terapia farmacológica. Si conseguimos predecir, fundamentalmente sobre la base de datos genómicos y proteómicos, cuál es el tratamiento óptimo para un determinado paciente las probabilidades de éxito aumentarán de forma notable. La prueba de concepto ya se ha conseguido en áreas como el cáncer, ya que el análisis y caracterización de las células tumorales nos proporcionan una valiosa información que sirve para mejorar el resultado del tratamiento de forma muy significativa. De todos modos, yo creo que deberíamos prestar mucha más atención a la prevención, porque muchas enfermedades que se están produciendo en el primer mundo se podrían evitar. No tiene mucho sentido que gastemos miles de millones en fármacos para bajar los niveles de colesterol en la sangre si la mejor forma de prevenirlo es combinar una dieta saludable con una actividad física adecuada. Lo mismo podría decirse respecto al tabaquismo y la incidencia de cáncer de pulmón, laringe o vejiga -La repercusión social del grupo es evidente… -Entre otras cosas porque transferimos conocimiento a las empresas y a otros grupos de investigación nacionales e internacionales; también porque estamos especializados en algunas enfermedades para las que el desarrollo de nuevos fármacos no cuenta con una inversión suficiente. Aparte de esto, las herramientas computacionales que nosotros desarrollamos las ofrecemos de forma libre y gratuita a la comunidad científica y a los estudiantes interesados en progresar en este campo de la ciencia. La investigación tiene que ser colaborativa; la ‘independencia’ en la ciencia es un espejismo.

El Innovador Tratamiento contra el Cáncer de Próstata que no produce ni Impotencia ni Incontinencia .

Redacción / BBC Mundo // 20 diciembre 2016 .

Image captionLa bacteria se torna tóxica cuando se enciende la luz roja del láser.

Un nuevo tratamiento con láser para el cáncer de próstata en sus primeras etapas, que no tiene los efectos colaterales asociados normalmente a la cirugía, fue puesto a prueba con éxito en Europa.

Cirujanos describieron este procedimiento, que destruye los tumores con rayos láser y una droga hecha con una bacteria que habita en el fondo marino, como "verdaderamente transformador".

Los ensayos, en los que participaron 413 hombres, mostraron que en cerca de la mitad de los pacientes no quedaron restos de cáncer.

• Cómo un mecánico salva a enfermos con cáncer de próstata desde su taller

El problema de la cirugía tradicional o la radioterapia es que provoca con frecuencia impotencia e incontinencia.

Hasta 9 de cada 10 hombres desarrollan problemas de erección y hasta un quinto manifiesta dificultades para controlar la vejiga.

Por esta razón, muchos hombres, en las primeras etapas del cáncer prefieren "esperar y ver" y sólo recurren al tratamiento cuando el tumor se torna agresivo.

"Esto cambia todo", dice el profesor Mark Emberton, quien probó la técnica en el University College de Londres.

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PM01183 de PharmaMar y Xeloda de Roche ( Capecitabine ) Administrados en Combinación han Completado la Fase Ib en Pacientes con Cáncer de Mama Metastásico No Resecable, Cáncer de Páncreas o Cáncer de Colon Metastásico.

Estudio de Fase Ib PM01183 en Combinación con Capecitabina ... Status : Completed !! .




ClinicalTrials Identifier: NCT02210364
Status :Completed
2016_12_13

Start date : 2013-04
Descriptive Information

Official title
Phase I Multicenter, Open-label, Clinical and Pharmacokinetic Study of Lurbinectedin (PM01183) in Combination With Capecitabine in Patients With Unresectable Metastatic Breast Cancer (MBC), Pancreatic Cancer (PC) or Metastatic Colorectal Cancer (CRC).

Health Authority:
Belgium: Federal Agency for Medicines and Health Products, FAMHP
Spain: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
United States: Food and Drug Administration

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Se trata de un estudio prospectivo abierto de fase I con dosis crecientes de PM01183 y capecitabina en pacientes con cáncer de mama metastásico no resecable, cáncer de páncreas o cáncer de colon metastásico.

El objetivo primario de este estudio es determinar la dosis recomendada de PM01183 y capecitabina administrados en combinación en pacientes con tumores sólidos avanzados.

Los objetivos secundarios de este estudio son obtener información acerca del perfil de seguridad de la combinación y de las características farmacocinéticas de ambos fármacos cuando se administran en combinación, realizar un análisis farmacogenómico y explorar la actividad en los tumores seleccionados para el estudio.


El estudio se ha llevado a cabo en dos centros, uno en España (Hospital Vall d’Hebron, Barcelona) y otro en Bélgica (Institut Jules Bordet, Bruselas).

Hablemos del Cáncer de Páncreas, un mal que ataca con más fuerza a Diabéticos y Personas con Sobrepeso . ( Video ) .

Alfonso Ortín es el Nuevo Dircom de Pharmamar ... Asume el Reto de Posicionar a PharmaMar en Posiciones de Notoriedad Mayores y que se Cree más Cultura de Divulgación Científica.

Alfonso Ortín, Dircom PharmaMar : 
“Hay que Acercar la Ciencia para que la Entienda Todo el Mundo” .

Por José Antonio Vizner - 16 diciembre, 2016 .




Alfonso Ortín es el Nuevo Dircom de Pharmamar. Tras su salida de Fiat a finales de octubre. 

Tras 28 años en la empresa automovilística, Alfonso Ortín asume el reto de posicionar a PharmaMar en posiciones de notoriedad mayores y que se cree más cultura de divulgación científica.


¿Cómo está viviendo un cambio de sector tan fuerte?

Es un cambio de sector muy importante desde el punto de vista de negocio de la empresa, pero no de comunicación. Si es cierto que es otro sector, pero es apasionante. Ver como día a día se está investigando y se está realizando un esfuerzo enorme, por unos productos que pueden tener éxito o no, supone un reto y un compromiso social que es apasionante.

Los próximos dos años que van a ser clave para la compañía. Sobre todo con los avances en nuevos productos y la presencia de PharmaMar en nuevos mercados. 

Nuestra última nota de prensa, por ejemplo, hacía referencia a un anticuerpo conjugado; los tumores tienen la facilidad para evitar ser identificados por el sistema inmunológico. 

El Anticuerpo lo que hace es identificar las del tumor y unirse a ellas. 

Nosotros lo que hemos hecho es un anticuerpo que va a unirse a la célula para la que se ha definido y diseñado y le hemos unido “la carga explosiva” – el producto de tratamiento Quimioterapéutico – que va asi directamente contra la célula del tumor y no se dispersa a otras partes del cuerpo y evita efectos secundarios.

* Somos la Primera Empresa que ha Licenciado un Medicamento de Origen Marino. 

* Somos Marca España en Mayúsculas. 

* Hay que ser capaces de hacer ver al mundo lo que tenemos y sentirse orgulloso de lo que una Empresa Española está haciendo.

¿Cuál es la estrategia de comunicación que va a seguir PharmaMar?

En el plano de la comunicación hay que continuar el buen trabajo hecho desde hace años por la compañía. Darle visibilidad, no solo en la prensa especializada, sino también en medios de información económica y generalista. Hacer más pedagogía para que los avances se entiendan por toda la población. Conviene que lo expliquemos de una forma que todo el mundo lo entienda.

Hay que dar a conocer el esfuerzo de PharmaMar en muchos más ámbitos. Detrás del grupo hay más empresas, no sólo Pharmamar, que están haciendo unos avances muy importantes y que hay que comunicar. 

Por ejemplo, Genomica- 
 http://genomica.es/es/index.cfm – 
empresa de análisis genético con una inmensa capacidad de prestaciones , desde la biopsia liquida a la identificación genética para personalizar los tratamientos. 

Otra gran empresa, con un altísimo despliegue de investigación es Silentis – 
http://www.sylentis.com/index.php/en/ – . 
Silentis está trabajando en la tecnología del silenciamiento del ARN que hoy es bastante desconocida en España pero que será de un gran potencial en los próximos dos o tres años para tratamientos muy diversos, aunque nosotros estamos muy avanzados en el uso del silenciamiento de ARN para combatir el problema de ojo-seco.

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CV de Alfonso Ortín :
Alfonso Ortín arrancaba hace 35 años en “una profesión que no existía”. Ingeniero de formación, da sus primeros pasos en Mercedes. En el área de postventa trata de que los talleres tuvieran una comunicación más proactiva. De allí pasa a organizar la comunicación del área. Colabora con la presentación del primer coche que hizo Mercedes en España y tuvo asi su primer contacto con el mundo de la comunicación de marca. En el segundo coche que presentaba Mercedes, fabricado en España, Alfonso Ortín pasó directamente a ser el representante de prensa. En Alemania ya era una profesión de peso.

Luego Director de Comunicación del Grupo Fiat, 28 años. Posteriormente FCA compra Chrysler y pasa a Director de Comunicación de FCA.

2016: That Dismal Year for IPOs .

... Belgium-based TiGenix raised $36 million on the sale of 2.3 million ADSs at a 14% discount to the converted price of the Euronext-listed shares. 

Its first day drop of 24.5% was the worst first-day performance of the year.

...

Tigenix NV

EBR: TIG - 16 dic. 17:37 CET

0,65EUR0,15 (19,15 %)

1. 1 día
2. 5 días
3. 1 mes
4. 3 meses
5. 1 año
6. 5 años
7. máx.

Apertura	0,70
Precio máx	0,79
Precio mín	0,64

Cap burs	131,50 M
PER	-
Rto. div.	-

Cáncer ... El 90% de los Pacientes no Muere por el Tumor Primario sino por Metástasis .

* La Metástasis Compromete al Cáncer.

* Los Médicos se centran en reducir la reproducción de las células tumorales .

Ana G. Liste | A Coruña 19.12.2016 |.

El Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona revolucionó estos días la investigación oncológica con un trabajo que demuestra que las células tumorales que salen del tumor inicial y viajan por el organismo hasta colonizar otro tejido vital dependen de las grasas para realizar este periplo. Concretamente de una molécula llamada CD36.

Anxo Vidal, especialista gallego en la biología molecular del cáncer, califica el estudio de "novedoso" y "muy innovador" porque tiene una potencial aplicación muy elevada. "Todavía necesita pasar la fase de validaciones y estudio en pacientes para poder llevarse a una aplicación clínica", matiza, "pero es muy importante identifica un transportador de grasa -CD36- que es una molécula presente en las células y capta grasa de la sangre para que las células la utilicen".

Esta investigación revela que CD36 tiene mayor presencia en esas células en las que metastatiza. Esta molécula se puede utilizar como un biomarcador, una herramienta para identificar aquellas células que van a metastatizar más. "Este es el problema clínico del cáncer. Quienes mueren por cáncer no lo hacen por el tumor primario, en el 90% de los casos lo hace por las metástasis", asegura Vidal, que desarrolla su trabajo en el Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS) de la Universidade de Santiago (USC).

CD36 es también una diana de acción terapéutica. El estudio liderado por Salvador Aznar en Barcelona ya demostró en ratones que bloqueando esta molécula con anticuerpos neutralizantes se consigue disminuir la reproducción de un tumor, es decir, las metástasis. "Esto tiene una importancia clave porque las estrategias con estos anticuerpos ya se utilizan en Medicina y no debería ser complicado desarrollar una terapia basada en la neutralización de esta molécula. Si funciona como en ratones disminuiría la metástasis en los pacientes", explica.

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LynparzaTM ( Olaparib ) 和 Yondelis® ( Trabectedin ) 药物组合显示对罕见骨癌的希望 .

LYNPARZATM ( Astra Zeneca ) Combinado con Yondelis® ( PharmaMar ) son " Altamente Sinérgicos " .

发表于 2016-12-15

像其他癌症，尤文肉瘤肿瘤细胞 - 一种罕见的骨癌，主要影响儿童和年轻成人 - 必须继续修复他们的错误DNA才能生存。现在，一组研究人员显示两种药物干扰这个过程一起非常有效地杀死实验室文化和小鼠的癌细胞。

研究人员发现，在尤文肉瘤肿瘤癌细胞和具有肿瘤的小鼠的实验室培养物中，药物组合抑制细胞增殖并促进细胞死亡。

尤文肉瘤肿瘤通常在髋骨、肋骨或长骨(如腿或手臂)的中间生长。它还可以在骨头周围的脊柱和软组织中生长。

大多数尤文肉瘤肿瘤被被确诊在青少年人群中，但他们也可以影响20多岁和30多岁的儿童和年轻成年人。每年在美国，约250名儿童和青少年被诊断患有尤文肉瘤肿瘤，其中大部分是Ewing肉瘤(尤文肉瘤肿瘤)。

Ewing肿瘤未扩散患者的5年生存率约为70%。如果肿瘤已经扩散(转移)，当疾病被诊断时，5年生存率下降到不到这一半的一半。

引起尤文肉瘤的最常见的突变涉及两个基因 - 染色体22上的EWSR1基因和染色体11上的FLI1基因。这些变化发生在人的一生中并且仅存在于肿瘤细胞中。它们不是继承的。

新研究建立在以前的研究基础上，表明一些类型的尤文肉瘤可能对一组称为PARP抑制剂的药物特别敏感，如果与DNA损伤修复剂联合使用。

Olaparib和Trabectedin组合是“高度协同”：癌细胞 - 像健康细胞 - 依靠DNA修复以保持其遗传完整性，以便繁殖和传播。有许多进行DNA修复的细胞过程。一种这样的方法依赖于称为PARP的蛋白质家族。
然而，许多癌症倾向于PARP作为DNA修复机制，这就是为什么开发PARP抑制剂来治疗癌症的原因。一种类型的PARP抑制剂是称为Olaparib的药物 - 研究调查的药物之一。Olaparib阻断PARP1的作用，PARP1是一种在检测到损伤时触发DNA修复的基因。

研究调查的其他药物 - Trabectedin - 也用作抗肿瘤治疗。它通过在癌细胞中引起断裂和异常DNA结构来起作用，其反过来触发细胞死亡。

研究人员测试了这两种药物一起对尤文肉瘤的影响。他们进行了两组测试 - 一个在癌细胞(体外)，另一个在植入人类Ewing肉瘤移植物(体内)的小鼠上。

在他们的研究论文中，他们注意到“奥拉帕尼和Trabectedin的组合被发现是高度协同的。它抑制细胞增殖和促进细胞死亡。在小鼠中，肿瘤显示完全消退。

塞维利亚生物医学研究所(IBiS)的高级作者Enrique de Alava和塞维利亚的Virgen del Rocio医院总结说：“我们的研究结果表明，Trabectedin和Olaparib的组合可能是一种新的治疗策略，应该进行更深入的研究，以便它可以在不久的将来使这种疾病的患者受益。


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En Relación :

"Our results demonstrate that the combination of trabectedin and Olaparib could be a new therapeutic strategy that should be studied in greater depth so that it can benefit patients with this disease in the near future," said Enrique de Alava, director of the Unit Management Clinical Pathology Virgen del Rocio Hospital in Seville and Molecular Pathology group at IBIS.

Efficient combination

It has been observed as Ewing's sarcoma cells need to keep repairing mechanisms of DNA damage in good condition to survive and continue to divide. "Trabectedin, however, causes breaks and abnormal DNA structure of the cancer cell, which induces cell death. And Olaparib works on the same line, blocking the action of a gene (PARP1), whose function is to repair DNA damage when it detects lesions "explained the head of the group IDIBELL Sarcomas, Oscar Martínez Tirado

The combination of both drugs is synergistic and can eliminate the DNA repair system full, obtaining a much more powerful than that achieved with the application of each drug individually antitumor effect.

'Sorpasso' de Madrid a Cataluña en Industria Farmacéutica .

La Capital logra empatar en número de empresas, pero además y por primera vez adelanta al Principado en inversiones en I+D .

ANTONIO M. YAGÜE @antoniomyague18.12.2016.

Se veía venir. El trasfondo y coqueteo soberanista ha pasado factura a la históricamente todopoderosa industria farmacéutica catalana. Los últimos datos de la patronal Farmaindustria y del INE revelan que la Comunidad de Madrid prácticamente ha empatado con la de Cataluña en cuanto a número de laboratorios (87-88) radicados en ambas y, por primera vez, ha superado a la presidida por Carles Puigdemont en inversiones en I+D.

La nueva distribución geográfica de los laboratorios ha dejado atrás la abrumadora superioridad catalana. A modo de ejemplo, en 2010 el tanteo era de 99 a 76. En 2005, cuando empezaron a entrar en faena los tripartitos, Cataluña ganaba por 119 a 85.

LA AGENCIA DEL MEDICAMENTO

Los datos de Farmaindustria revelan que España posee la quinta industria farmacéutica de la UE, con una producción de 14.486 millones y casi 37.000 empleados. Pero el repunte madrileño pone en entredicho el argumento por parte del Govern, y más ambiguo de la ministra Dolors Monserrat, para defender a capa y espada la candidatura de Barcelona para acoger la Agencia Europea del Medicamento (EMA) cuando deje Londres por el Brexit. El tan manido liderazgo ya no está tan claro en este clásico o liga de dos, ya que el resto de las comunidades solo acogen a 12 laboratorios.

A la diáspora de farmacéuticas que han trasladado su sede central a Madrid, como Almirall o Meda Pharma, se une otra realidad. El peso en la investigación. Cataluña ha dejado de ser, por primera vez, el principal foco de inversiones en I+D en este sector, tanto dentro de las instalaciones de estas empresas, como extramuros, es decir, en colaboraciones con hospitales y otros centros de investigación.

UN 37% FRENTE AL 33%

A la Comunidad de Madrid han ido a parar 380 millones de los 1.004 millones que gastaron los laboratorios agrupados en Farmaindustria. A Cataluña solo 340 millones. En porcentaje supone un 37% frente a un 33% cuando hace solo cuatro años Cataluña se llevó en 46% y Madrid el 39%.

La verdad es que, con todo, estas inversiones pueden considerarse calderilla, frente a los 27.920 millones que invierte la industria farmacéutica europea en su conjunto y los 32.410 millones de la estadounidense. Tampoco tanto, si se tiene en cuenta que el desarrollo de un fármaco cuesta más de 2.000 millones, según un reciente cálculo de la Universidad de Tufts, en Boston.

CUESTIÓN DE TAMAÑO

El reajuste español confirma, según los expertos, que las grandes empresas extranjeras se mueven siempre con parámetros de países de la UE. En este caso, el tamaño sí que importa. Jaume Malet, presidente de la Cámara de Comercio de EEUU en España, sostiene que para las multinacionales y los fondos de inversión del país de Donald Trump “lo único que tiene sentido es un mercado de 45 millones que es España, y no de 7 millones, que es Cataluña”.

Un total de 72 laboratorios estadounidenses tienen un pie o los dos en la llamada piel de toro. Y solo quieren interlocutores grandes, no minúsculos. Cuando entran en nuevos mercados, se rigen por la “ley de los números grandes” o las llamadas “economías de escala”.

La Cámara de Comercio de Alemania en España, donde hay asentadas 16 de sus potentes farmacéuticas, advirtió ante el famoso y polémico referéndum con urnas de papel de Mas que sus empresarios “se pensarían seguir en un país fuera de la UE y del euro”. El hoy expresident salió al paso asegurando que era todo mentira y que los inversores seguirían en una Cataluña independiente. El Ejecutivo catalán actual sigue con la misma cantinela.

PROSPECTOS EN CATALÁN

“¿Qué haría Bayer negociando con 17 autonomías la autorización para la venta de sus aspirinas en 17 territorios? Y no digamos si hay que hacer las etiquetas y prospectos en castellano y también en catalán, euskera y gallego, como algunos están planteando. “¡Menudo dolor de cabeza!”, comenta Miguel Fernández, antiguo asesor de comunicación de un famoso laboratorio alemán.

Jorge Gallardo, hijo del fundador de Almirall y máximo ejecutivo del grupo junto a su hermano Antonio, el mejor laboratorio de España y uno de los líderes mundiales, ha dejado clara su oposición ante la deriva separatista y el por qué del traslado su holding a Madrid. “Nadie tiene que darme lecciones de catalanidad. Si estoy fuera de Europa y del euro, tengo que pagar una tarifa para llevar mis productos a mis filiales. Lo que me interesa es mi compañía”, explicó hace un año en el Círculo de Economía.

Batalla de cifras y estadísticas aparte, los especialistas en economía con mayúsculas, aseguran que el fantasma soberanista es y será el principal responsable de la pérdida de fuelle de Cataluña en las inversiones extranjeras. “El independentismo da malos resultados en los laboratorios”, sentencian.

Pangaea . La Biotecnológica saldrá al MAB para financiar su crecimiento .

POR J. ORIHUEL / G. TRINDADE BARCELONA // 16/12/2016 .

La compañía especializada en diagnósticos y tratamientos oncológicos incorporaa dos consejeros independientes. La salida al mercado podría producirse antes de final de año.

La compañía Pangaea Biotech prepara su salida al Mercado Alternativo Bursátil (MAB). La empresa, con sede en el Hospital Quirón Dexeus de Barcelona, ha iniciado los trámites para ser admitida a cotización y ha ampliado el consejo de administración con dos independientes para cumplir con la normativa vigente.

Aromics . La Biotecnológica acelera pruebas Fármaco contra Cáncer por Amianto .

Barcelona, 16 dic (EFE).

- La biotecnológica catalana Aromics, que tiene su sede en el Parque Científico de Barcelona, ha lanzado una campaña de 'crowdfunding' para recaudar 300.000 euros y poder acelerar el desarrollo de un fármaco contra el cáncer por exposición al amianto.

El objetivo de la campaña es completar la etapa preclínica regulatoria y comenzar los estudios en humanos de su fármaco NAX035 para tratar el mesotelioma maligno, un cáncer agresivo, de mal pronóstico y escasas opciones terapéuticas, cuyo origen está directamente relacionado con la exposición al asbesto (amianto).

El uso del amianto fue prohibido en la UE en 1999 (en 2001, en España), pero es un tumor con un largo periodo de latencia (de 30 a 40 años desde la exposición al diagnóstico), por lo que se espera un fuerte aumento de su incidencia en Europa a partir de 2020.

Según ha informado la empresa biotecnológica, la ronda de financiación de 300.000 euros está orientada a inversores privados que quieran adquirir participaciones en la empresa, y se llevará a cabo través de la plataforma europea de crowdfunding en biotecnología CapitalCell, que este año ha sido acreditada por la Generalitat como entidad de financiación alternativa.

EFE

Cáncer de Próstata . Investigadores de Tenerife trabajan en una vacuna pionera .

JESSICA MORENO 16/12/2016 ·

El Instituto de Productos Naturales y Agrobiología del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) de Canarias está liderando un proyecto pionero que trabaja en crear una vacuna que pueda hacer frente al cáncer de próstata, una de las tipologías de esta enfermedad que más afecta a los hombres en todo el mundo. El subdirector de este centro, Juan Ignacio Padrón, es el coordinador del proyecto en el que hasta la fecha también ha participado el investigador tinerfeño Pedro Miranda. Tras dos años en los que se ha estado trabajando en distintas fases de la iniciativa en Estados Unidos, a partir del mes de enero de 2017 Miranda, con más de diez años de experiencia, volverá a la Isla para culminar esta fase de la investigación en el propio CSIC, periodo que se prolongará cerca de un año.

El proyecto ha sido financiado gracias a las becas concedidas por Europa que llevan el nombre Marie Curie, y que supone contar con una ayuda económica de cerca de 400.000 euros. Padrón recalcó, en declaraciones a DIARIO DE AVISOS, que muy pocas iniciativas científicas logra obtener estas ayudas europeas. De hecho, a modo de ejemlo, explicó que en los últimos años solo dos proyectos de este centro en la rama de no químicos han logrado la aprobación, y muy pocos en materia química. “El proyecto presentado por Pedro Miranda es muy competitivo, y obtuvo una valoración de 99 puntos sobre 100”, remarcó.

Esta vacuna tiene como objetivo principal no actuar de forma preventiva, sino que la idea, al menos a priori, es que sirva para pacientes enfermos, de tal manera que puede ser utilizada como tratamiento alternativo a la quimioterapia. Así, mientras que esta último ataca tanto las células cancerígenas como las que no lo son, causando diversos efectos secundarios como la pérdida del cabello, entre otros, la vacuna solo atacaría las células malas, por lo que tendría menos efectos secundarios, al menos a priori, destacó Padrón.

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TiGenix salió a Cotizar Ayer en el Nasdaq de EEUU ... Obtiene 35,65 Millones de Dólares con la Oferta Pública .

La Biotecnologica Española TiGenix da el Salto al Nasdaq tras descartar la operación en primavera debido a las condiciones del mercado.

ALBERTO VIGARIO // 15/12/2016 .

Tigenix, cuyo principal accionista es la farmacéutica catalana Grifols con un 17 por ciento, salió ayer a cotizar al Nasdaq de EEUU.

La farmacéutica catalana Grifols ya no considera estratégica su participación en Tigenix, compañía en la que en 2013 comprara el 21,3 por ciento de las acciones por 12 millones de euros. Desde entonces, el grupo de hemoderivados se ha ido diluyendo en la firma, sin acudir a distintas ampliaciones de capital, y actualmente ostenta sólo un 16,9 por ciento, aunque sigue siendo la participación mayoritaria.

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TiGenix obtiene 35,65 millones de dólares con la oferta pública en el NASDAQ .

Lovaina (BELGICA) – 15 de diciembre de 2016, 3:00h CET – TiGenix NV (Euronext Brussels :

TIG; "TiGenix"), una Empresa Biofarmacéutica de tecnología avanzada que desarrolla y comercializa nuevas terapias basadas en sus plataformas de células madre alogénicas expandidas, ha anunciado hoy el precio de la oferta pública en Estados Unidos (la "Oferta Pública"), ascendiendo a un total de 35,65 millones de dólares de ingresos brutos de la venta de 2.300.000 de American Depositary Shares ("ADSs") representativas de 46.000.000 de acciones ordinarias, a un precio para el público de 15,50 dólares por ADS.

En conexión con la Oferta Pública, TiGenix ha otorgado a los aseguradores (underwriters) una opción de compra, por un periodo de 30 días, de hasta 345.000 ADSs adicionales, representativos de 6.900.000 de acciones ordinarias, para cubrir un exceso de demanda si se diera el caso.

Se espera que el cierre de la Oferta Pública se produzca el 20 de diciembre de 2016, sujeto al cumplimiento de condiciones de cierre habituales.

Cada uno de los ADSs ofrecidos representa el derecho a recibir veinte (20) acciones ordinarias.

Las acciones ordinarias de TiGenix actualmente cotizan en Euronext Brussels. Se espera que los ADSs empiecen a cotizar en el NASDAQ el 15 de diciembre de 2016 bajo el símbolo "TIG".

BofA Merrill Lynch and Cowen and Company, LLC actúan como joint book-running managers, Canaccord Genuity actúa como lead manager y BTIG actúa como co-manager para la Oferta Pública.

La Oferta Pública de ADSs se hará únicamente por vía de folleto (prospectus). Una copia del folleto final, cuando esté disponible, podrá obtenerse de BofA Merrill Lynch, NC1-004-03-43, 200 North College Street, 3rd floor, Charlotte, NC 28255-
0001, Attn: Prospectus Department, Email: dg.prospectus_requests@baml.com, y de Cowen and Company LLC, c/o Broadridge Financial Services, 1155 Long Island Avenue, Edgewood, NY 11717, Attn: Prospectus Department, por teléfono al (631) 274-2806 o por fax al (631) 254-7140.

El formulario de registro (Registration Statement) de los valores ha sido presentado y declarado efectivo por la SEC en Estados Unidos (U.S. Securities and Exchange Commission) el 14 de diciembre de 2016. Se puede acceder al formulario de registro (Registration Statement) a través de la página web de la SEC en el enlace www.sec.gov.