16 enero 2026

UK FIRST IN NATION TO TREAT SMALL CELL LUNG CANCER PATIENT WITH NEW IMMUNOTHERAPY .///. OTRO POSIBLE TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SE POSICIONA TANTO PARA PRIMERA COMO PARA SEGUNDA LINEA EN COMBINACIÓN CON LA MEJOR INMUNOTERAPIA ACTUAL DEL MERCADO CHINO Y EUROPEO : SERPLULIMAB .




ZG006 ( ALVELTAMIG BY AbbVie ( EEUU ) / ZUZHOU ZELGEN PHARMA ( CHINA ) ) .

SON VARIOS LOS ENSAYOS  CLÍNICOS EN MARCHA TANTO EN FASE I , II Y III ... PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EN PRIMERA Y SEGUNDA LINEA .

CONCRETAMENTE PARA PRIMERA LINEA ALVELTAMIG  IRÍA EN COMBINACIÓN CON SERPLULIMAB QUE ES LA INMUNOTERAPIA QUE APORTA MAYOR OVERALL SURVIVAL Y PFS QUE ATEZOLIZUMAB .


En lo que algún día podría ser un “cambio de juego” para los habitantes de Kentucky con cáncer de pulmón de células pequeñas , el Centro Oncológico Markey de la Universidad de Kentucky ha tratado al primer paciente del país con un nuevo fármaco que actualmente se encuentra en las primeras etapas de ensayos en humanos. 

Markey es el primer sitio en abrir un ensayo en EE. UU. para ZG006 (Alveltamig), que tiene tres “brazos” (triespecíficos) para capturar las células cancerosas y conectarlas con las células T , un tipo de glóbulos blancos que son clave en la lucha contra los patógenos y las enfermedades. 


Tiene el potencial de devolver años de vida a pacientes con cáncer de células pequeñas, para quienes otras terapias han sido ineficaces en muchos sentidos (solo alrededor del 40% de los pacientes respondieron al tarlatamab, una inmunoterapia con dos “brazos” (biespecífica), por ejemplo). 

El Dr. Zhonglin Hao , profesor de medicina y codirector del programa de oncología torácica del Centro Oncológico Markey , dijo que el cáncer de pulmón de células pequeñas generalmente ocurre en pacientes con antecedentes de tabaquismo, con la excepción de una "proporción muy pequeña". 

Esta población generalmente se somete a tratamientos que actualmente se encuentran en el mercado, pero el cáncer a menudo regresa.  

“Cuando recurren, necesitamos más opciones”, dijo Hao. Describió el enfoque terapéutico de tres brazos así: “Al combinarse, los linfocitos pueden destruir la célula cancerosa”. Esto puede prolongar y salvar vidas, añadió. 

Su ensayo incluirá a tres docenas de pacientes durante los próximos años. Para ser elegibles, los pacientes deben tener cáncer de pulmón microcítico en estadio avanzado o limitado y haber experimentado una recurrencia del cáncer después de recibir quimioterapia de primera línea, explicó Hao. Los pacientes del ensayo reciben la terapia mediante infusión en un entorno hospitalario cada dos semanas.  

El equipo de Hao trató al primer paciente del ensayo a finales de octubre. Este paciente "lo ha tolerado bien sin efectos secundarios apreciables", afirmó. 

Si este ensayo resulta “prometedor”, dijo Hao, lanzará un ensayo de segundo nivel y podrá “aceptar un mayor número de pacientes, en términos de cientos de pacientes”.  

El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte en Kentucky, a pesar de su sólido sistema de detección. Kentucky tiene la segunda tasa más alta de tabaquismo del país, solo superada por Virginia Occidental . 


En 2022, el 17% de los adultos de Kentucky fumaban, una cifra significativamente superior a la tasa nacional del 11%. La tasa de nuevos casos de cáncer de pulmón también es superior al promedio nacional: 84,1 por cada 100.000 personas en Kentucky, en comparación con casi 52,8 por cada 100.000 a nivel nacional, según el informe " Estado del Cáncer de Pulmón " de la Asociación Americana del Pulmón 

“Todos estarán encantados si logramos que la vacuna biespecífica y triespecífica funcione para más personas”, dijo Hao. “Nuestro objetivo es curarlas a pesar de tener ese tipo de enfermedad”. 

Mientras tanto, dijo Hao, los pacientes deben buscar tratamiento lo antes posible. 

“Muchas veces la geografía es un obstáculo, una barrera para la derivación”, reconoció. “Pero quiero que toda nuestra comunidad y la universidad reflexionen y sugieran a los pacientes: vengan al Reino Unido pronto para recibir esa terapia potencialmente curable”. 


Este nuevo tratamiento también podría ser eficaz para tratar las metástasis cerebrales , que se producen cuando las células cancerosas migran al cerebro. Esto es común en el cáncer de pulmón de células pequeñas, según UK. El primer paciente estadounidense tratado con ZG006 en Markey tenía metástasis cerebrales , afirmó Hao. 

“Esta enfermedad tiene una probabilidad muy alta de afectar al cerebro”, dijo Hao. “Una vez que llega al cerebro… a menudo es demasiado tarde para controlarla, así que debemos considerar iniciar la inmunoterapia lo antes posible”. 


Un Juzgado Investiga la Quiebra de Laboratorios Ovejero Tras Comprarlo el Grupo Gállego Zendal Presidido Por Pedro Fernández Puentes .

 

El químico y empresario Pedro Fernández Puentes, cuarto mayor accionista de Pharma Mar, impulsó en 2024 una reordenación del grupo familiar que modificó también la estructura societaria de Zendal, la biofarmacéutica con plantas en O Porriño, León, Barcelona y Portugal. La junta de accionistas aprobó la supresión del consejo de administración de Zendal Health, sociedad cabecera creada en 2020, y concentró el control del grupo en el holding familiar. Zendal pasó así a contar con un administrador único, una nueva sociedad constituida por Fernández Puentes ese mismo año junto a su hija, anticipando el fin del mandato de los consejeros, entre ellos Coren, que expiraba en 2025. En todo caso, el Juzgado de Instrucción número 2 de León llama a Coren a declarar como investigada al considerar que pudo participar, junto a otras entidades vinculadas al grupo Zendal, en una presunta estafa procesal y alzamiento de bienes mediante una cesión encubierta de créditos por más de 5,2 millones de euros, una operación que habría permitido aprobar una quita del 50% en la deuda y perjudicado a pequeños acreedores, mientras el juez, según la querella, no habría autorizado el convenio de haber conocido la verdadera estructura empresarial detrás de la maniobra . ...


14 enero 2026

JAZZ PHARMACEUTICALS plc (JAZZ) se Presentó en la 44.ª Conferencia Anual de #JPM26 . ... JAZZPHARMA CON RESPECTO A IMFORTE TAN SOLO MENCIONÓ SU APROBACIÓN ... Y LOS ANALISTAS ALLI PRESENTES MOSTRARON CERO INTERES POR LURBINECTEDIN ... CERO . ... NI UNA SOLA PREGUNTA EN RELACIÓN CON LURBINECTEDIN ( TRANSCRIPCIÓN ) .

 

PREGUNTAS QUE NO HICIERON LOS ANALISTAS ALLI PRESENTES ... Y PODRÍAN  HABER HECHO ... :



POR SUERTE DESDE PHARMAMAR SI INFORMAN ... Y ESTE ES EL TEMPO PREVISTO PARA IMFORTE EN EUROPA ... :

"" PREVISTO  EL ACCESO AL MERCADO EUROPEO EN CASO DE APROBACIÓN POR PARTE DE LA EMA : 2027 "" :




ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) CON BEVACIZUMAB ( AVASTIN BY ROCHE ) Y QUIMIOTERAPIA SIN PLATINO NO PROLONGÓ SIGNIFICATIVAMENTE NI LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) NI LA OVERALL SURVIVAL ( OS ) ENTRE PACIENTES CON CÁNCER DE OVARIO RECURRENTE, SEGÚN DATOS DEL ESTUDIO DE FASE III AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34 ( NCT03353831 ) PUBLICADO EN EL JOURNAL OF CLINICAL ONCÓLOGY .

 


12 ENERO 2026 .


Los Datos Mostraron una MEDIANA de PFS de 6,4 meses (IC del 95 %, 6,1-7,8) para los Pacientes que recibieron la combinación de ATEZOLIZUMAB frente a 6,7 ​​meses (IC del 95 %, 6,2-8,1) entre los que recibieron placebo más BEVACIZUMAB y QUIMIOTERAPIA (HR, 0,87; IC del 95 %, 0,73-1,04; P = 0,12) .


Además, la MEDIANA de OS fue de 14,2 meses (IC del 95 %, 13,0-16,1) frente a 13,0 meses (IC del 95 %, 11,9-15,1) en cada brazo respectivo, con tasas de OS a 2 años del 31 % frente al 23 % (HR, 0,83; IC del 95 %, 0,68-1,01; P = 0,06) . ...


13 enero 2026

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . UNA VEZ QUE TARLATAMAB BY AMGEN HA CONSEGUIDO LA FULL APPROVAL PARA SEGUNDA LÍNEA Y SE HA CONVERTIDO EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN EEUU ... EL NATIONAL CANCER INSTITUTE US APUESTA POR UN NUEVO Y POSIBLE TRATAMIENTO PARA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES QUE AÚN PUEDA APORTAR MÁS OVERALL SURVIVAL A L@S PACIENTES ... SE TRATA DE LA COMBINACIÓN ENTRE SACITUZUMAB GOBITECAN ( TRODELVY BY GILEAD ) + TARLATAMAB .

 




LURBINECTEDIN SE ENFRENTA A LA PRIMERA DE LAS EVALUACIÓNES POR PARTE DE LA EMA : RISK MANAGEMENT PLANS ( RMPs ) .

 

ESTE PUNTO INDICA QUE :


El Plan de Gestión de Riesgos de LURBINECTEDIN, Para su Uso Como Tratamiento de Mantenimiento en ES-SCLC, Presentado Por Pharma Mar, está en una Fase Temprana del Procedimiento EMA y se Somete a Adopción Formal Por el Comité Regulador .

 

EMA / PRAC / 388300/2025 .

 

Human Medicines Division .

 

Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ( PRAC ) .

 

Draft Agenda For the Meeting on 12-15 January 2026 .

 

RISK MANAGEMENT PLANS ( RMPs ) .


LURBINECTEDIN ( CAP MAA ) - EMEA / H/C/006673, ORPHAN .

APLICANT : PHARMAMAR S.A. .

SCOPE ( PRE D-180 PASE ) : MAINTENANCE TREATMENT OF ADULT PATIENTS WITH EXTENSIVE-STAGE .

SMALL CELL LUNG CANCER ( ES-SCLC ) .

ACTION : FOR ADOPTION  .


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 RIESGOS CLAVE EN EL RMP – LURBINECTEDIN ( ES-SCLC ) :


1.-  RIESGOS IMPORTANTES IDENTIFICADOS :

Riesgos con Evidencia Clínica Suficiente Que Requieren Monitorización Activa :

  • MIELOUPRESIÓN :

    • NEUTROPENIA ( INCLUIDA NEUTROPENIA FEBRIL ) .

    • TROMBOCITOPENIA .

    • ANEMIA .

    • IMPACTO : AUMENTO DEL RIESGO DE INFECCIONES Y SANGRADO .

  • INFECCIONES :

    • Infecciones graves y oportunistas, secundarias a inmunosupresión.

  • HEPATOTOXICIDAD :

    • Elevación de transaminasas y bilirrubina .

    • Posible deterioro de la función hepática .

  • TOXICIDAD GASTROINTESTINAL :

    • Náuseas, vómitos, diarrea .

    • Pérdida de apetito .

  • FATIGA / ASTENIA :

    • Impacto significativo en la calidad de vida durante tratamiento de mantenimiento .


2.- RIESGOS IMPORTANTES POTENCIALES :

RIESGOS CON BASE BIOLÓGICA O DATOS LIMITADOS :

  • TOXICIDAD ACUMULATIVA :

    • Riesgo aumentado con administración prolongada en mantenimiento .

  • INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS :

    • Especialmente con fármacos metabolizados por CYP3A4 .

    • Uso concomitante de quimioterapia o inmunoterapia .

  • COMPROMISO HEPÁTICO O RENAL :

    • Mayor exposición sistémica en pacientes con insuficiencia orgánica .

  • USO EN PACIENTES FRÁGILES :

    • Pacientes de edad avanzada o con múltiples comorbilidades .


3.- INFORMACIÓN DE SEGURIDAD FALTANTE :

ÁREAS CON DATOS INSUFICIENTES AL MOMENTO DE LA EVALUACIÓN :

  • USO A LARGO PLAZO :

    • Seguridad y tolerabilidad más allá de los ensayos pivotales .

  • POBLACIONES ESPECIALES :

    • Insuficiencia hepática grave .

    • Insuficiencia renal grave .

  • USO EN COMBINACIÓN :

    • Con otros tratamientos oncológicos en mantenimiento .

  • EMBARAZO Y LACTANCIA :

    • Datos limitados o inexistentes .


4.- ACTIVIDADES DE FARMACOVIGILANCIA :

( TÍPICAMENTE REFLEJADAS EN EL RMP )

  • FARMACOVIGILANCIA RUTINARIA :

    • Notificación y evaluación de sospechas de reacciones adversas .

    • PSURs conforme al calendario aprobado .

  • FARMACOVIGILANCIA ADICIONAL :

    • Estudios post-autorización (PASS), si se requieren .

    • Seguimiento específico de eventos hematológicos y hepáticos .


5.- MEDIDAS DE MINIMIZACIÓN DE RIESGOS :

  • RUTINARIAS :

    • Ficha técnica (SmPC) con advertencias y precauciones .

    • Monitorización hematológica y hepática periódica .

    • Ajustes de dosis y retrasos de tratamiento .

  • ADICIONALES ( SI APLICABLE ) :

    • Material educativo para profesionales sanitarios. 

    • Algoritmos de manejo de toxicidades .


...


IAG MANTIENE LA ALTITUD : 5.000 MILLONES EN BENEFICIOS , MÁS RECOMPRAS Y NUEVOS DIVIDENDOS A LA VISTA .


JUGADA MAESTRA :

TRAS COTIZAR POR ENCIMA DE LOS 5 EUROS SE HA PRODUCIDO LA CLÁSICA VENTA DE MANUAL DE LIBRO ...

... PERO A UN MES DE LA PRESENTACIÓN DE RESULTADOS DE RÉCORD DEL 2025 ESTAMOS ANTE UNA RECOMPRA TAMBIÉN DE MANUAL DE LIBRO ...

LA BUENA SEÑAL ... :

 ES QUE TANTO QATAR AIRWAYS CON UN  24,995%  Y CAPITAL RESEARCH CON UN 4,989% CONTINÚAN A FECHA DE HOY A TOPE COMO MÁXIMOS ACCIONISTAS EN IAG . 




12 enero 2026

ROCHE PRESUME EN LA JP MORGAN 2026 ... DE TENER DOS TRATAMIENTOS PARA PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO EN SMALL CELL LUNG CANCER .


*.- UNO ES IMFORTE Y YA APROBADO :

 ATEZOLIZUMAB MÁS LURBINECTEDIN CON UNA OVERALL SURVIVAL DE 13,2 MESES ... 

**.- Y OTRO EN FASE III AVANZADA ( DELLPHI-305 ) CON ATEZOLIZUMAB MAS TARLATAMAB CON UNA OVERALL SURVIVAL DE 25,3 MESES .


RESULTADOS CON TARLATAMAB ( AMGEN ) COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB ( ROCHE ) EN DeLLphi-303 PARA EL TRATAMIENTO  DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER ... MOSTRARON UNA SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) DE 5,6 MESES Y UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS )  DE 25,3 MESES .  UNA OS TAN SUPERIOR QUE PRÁCTICAMENTE DOBLA A LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) REPORTADA EN EL ENSAYO IMFORTE CON LA COMBINACIÓN ENTRE LURBINECTEDIN Y ATEZOLIZUMAB .

LO ACABA DE PUBLICAR LA AMERICAN CANCER SOCIETY JOURNAL ... Y LO PODRÁ DECIR MÁS ALTO ... PERO NO MAS CLARO .




LA COMUNIDAD ONCOLOGICA MUNDIAL NO SALE DE SU ASOMBRO TRAS LA PUBLICACIÓN DE ESTOS RESULTADOS PARA EL TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA CON TARLATAMAB COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB ... QUE PRÁCTICAMENTE SON UN 100% SUPERIORES A LOS ALCANZADOS CON IMFORTE CON LA COMBINACIÓN ENTRE LURBINECTEDIN Y ATEZOLIZUMAB .

 CON UNOS DATOS TAN CONTUNDENTES NO SERÍA DE EXTRAÑAR QUE TANTO ROCHE COMO AMGEN Y LA PROPIA USFDA ... MOVIERAN FICHA ANTES DE LO PREVISTO ... VEREMOS .


CONTUNDENTE EL POST BY AMERICAN CANCER SOCIETY DEL 3 JANUARY 2026 ... LO PUEDE DECIR MÁS ALTO ... PERO NO MÁS CLARO .


TARLATAMAB COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO LO DEMOSTRARA CON LOS RESULTADOS DE FASE III YA EN CURSO ( DELLPHI-305 )  Y QUE YA HA CONCLUIDO EL RECLUTAMIENTO DE PACIENTES Y VA A VELOCIDAD DE CRUCERO .


SE PUEDE YA AFIRMAR QUE TARLATAMAB SUPERA AL LURBINECTEDIN TANTO EN PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO ... COMO EN SEGUNDA LINEA PARA EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .


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TARLATAMAB MÁS ANTI–PD-L1 ( ATEZOLIZUMAB ) COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL  SCLC-ES DEMUESTRA RESULTADOS PROMETEDORES .

POST BY LEAH LAWRENCE  .///.

AMERICAN CANCER SOCIETY . 3 DE ENERO DE 2026 .

LA COMBINACIÓN de TARLATAMAB MÁS un INHIBIDOR de PD-L1 como TERAPIA de MANTENIMIENTO TRAS la QUIMIOINMUNOTERAPIA de PRIMERA LÍNEA DEMOSTRÓ un PERFIL de SEGURIDAD MANEJABLE y una ACTIVIDAD PROMETEDORA en PACIENTES con CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS en ESTADIO EXTENSO ( SCLC-ES ) . 

LOS RESULTADOS del ENSAYO de FASE 1b DeLLphi-303 MOSTRARON que el MANTENIMIENTO de PRIMERA LÍNEA con TARLATAMAB MÁS ATEZOLIZUMAB o DURVALUMAB PRODUJO una SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) y una SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) SUPERIORES a las REPORTADAS PREVIAMENTE en ENSAYOS de PACIENTES TRATADOS con QUIMIOINMUNOTERAPIA de PRIMERA LÍNEA y un INHIBIDOR de PD-L1 ( ATEZOLIZUMAB ) de MANTENIMIENTO MÁS LURBINECTEDIN .

En el ESTUDIO DeLLphi-303 se INCLUYERON 88 PACIENTES con SCLC-ES SIN PROGRESIÓN de la ENFERMEDAD TRAS QUIMIOTERAPIA con PLATINO-ETOPÓSIDE MÁS un INHIBIDOR de PD-L1. Los PACIENTES RECIBIERON TARLATAMAB con ATEZOLIZUMAB o DURVALUMAB COMO TERAPIA de MANTENIMIENTO HASTA la PROGRESIÓN de la ENFERMEDAD . La MEDIANA de SEGUIMIENTO DESDE el INICIO de la TERAPIA de MANTENIMIENTO FUE de 18,4 MESES .

LOS eventos adversos comunes de grado 3/4 incluyeron hiponatremia, anemia y neutropenia. Más de la mitad (57%) de los pacientes experimentaron un evento adverso grave, siendo los más comunes el síndrome de liberación de citocinas (24%), la pirexia (7%), el síndrome de neurotoxicidad asociada a células efectoras inmunitarias (5%) y la neumonía (5%) .


CON TARLATAMAB MÁS ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB, LA MEDIANA DE PFS FUE DE 5,6 MESES Y LA MEDIANA DE OS FUE DE 25,3 MESES .


SEGÚN LOS INVESTIGADORES DE DeLLphi-303, DIRIGIDOS POR KELLY G. PAULSON, MD, PhD, INVESTIGADORA CLÍNICA DEL PROVIDENCE SWEDISH CÁNCER INSTITUTE EN EDMONDS, WASHINGTON , ESTA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) FUE MAYOR QUE LA MEDIANA DE OS INFORMADA PARA ATEZOLIZUMAB EN EL MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA EN EL ANÁLISIS DE LA FASE DE MANTENIMIENTO de IMpower133 ( 12,5 MESES ) Y LO QUE SE INFORMÓ PARA LURBINECTEDIN MÁS ATEZOLIZUMAB EN IMFORTE ( 13,2 MESES ) .


" El TRATAMIENTO de PRIMERA LÍNEA ACTUAL PARA PACIENTES con SCLC-ES CONSISTE en PLATINO MÁS ETOPÓSIDO y un ANTICUERPO anti-PD-L1, que se continúa durante la FASE de MANTENIMIENTO ”, explica el Dr. Daniel Morgensztern, profesor de medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en San Luis, Misuri .

 “ MÁS RECIENTEMENTE, la ADICIÓN de LURBINECTEDIN al TRATAMIENTO de MANTENIMIENTO con ATEZOLIZUMAB se ASOCIÓ con una MEJOR SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) en COMPARACIÓN con el TRATAMIENTO con ATEZOLIZUMAB SOLO en el ENSAYO IMFORTE ”.


SE PODRÍA DECIR MÁS ALTO ... PERO NO MAS CLARO :


AUNQUE LAS COMPARACIONES ENTRE ENSAYOS DEBEN HACERSE CON CAUTELA, EL Dr. MORGENSZTERN DICE QUE :


“ YA SE SABE QUE EL TARLATAMAB ES MÁS EFICAZ QUE  LURBINECTEDIN , EL TOPOTECAN O AMRUBICIN EN PACIENTES TRATADOS PREVIAMENTE SEGÚN EL ESTUDIO DeLLphi-304,4  LOS RESULTADOS DEL DeLLphi-303 SON PROMETEDORES ”.


“ LOS ACTIVADORES de CÉLULAS T y los CONJUGADOS ANTICUERPO-FÁRMACO " ESTÁN PROPORCIONANDO un BENEFICIO SIN PRECEDENTES en PACIENTES con SCLC-ES ”, AFIRMA el Dr. Morgensztern ".


 “ LA TENDENCIA es QUE AMBOS se INCORPOREN a la PRIMERA LÍNEA de TRATAMIENTO, COMENZANDO DURANTE la FASE de INDUCCIÓN o la de MANTENIMIENTO . Aunque es muy TENTADOR AÑADIR TARLATAMAB a la FASE de MANTENIMIENTO, la estrategia más cautelosa es esperar los resultados del DeLLphi-305, un ENSAYO ALEATORIZADO QUE COMPARA el TRATAMIENTO de MANTENIMIENTO con DURVALUMAB SOLO o en COMBINACIÓN con TARLATAMAB ” . 

LINK DE la FASE III PARA TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO : https://clinicaltrials.gov/study/NCT06211036?term=DeLLphi-305&rank=1


COVID VACCINATION AND POST-INFECTION CANCER SIGNALS : EVALUATING PATTERNS AND POTENTIAL BIOLÓGICAL MECHANISMS .///.../. Hipótesis Plausibles Sobre Cómo la Vacunación Podría Vincularse a la Aparición/Progresión del Cáncer

 








JPMORGAN CONFERENCE JANUARY 12-15 2026 SAN FRANCISCO //..// LURBINECTEDIN / IMFORTE / ROCHE . Let's Hope ROCHE Can Provide The MARKET With The Actual Percentage Of Patients Who, After Being Treated As FIRST-LINE INDUCTION THERAPY For SMALL CELL LUNG CANCER With ATEZOLIZUMAB ... Will Actually Be Able To Access MAINTENANCE THERAPY With IMFORTE .


HOY LUNES PRESENTACIÓN DE ROCHE Y AMGEN  .

MAÑANA MARTES PRESENTACIÓN DE JAZZPHARMA .

POR SU PARTE PHARMAMAR VA ... PERO SIN PRESENTACIÓN ANUNCIADA QUE CONSTE ...


JP MORGAN 2026 // LURBINECTEDIN / ATEZOLIZUMAB / IMFORTE / ROCHE .


 
ESPEREMOS QUE ROCHE HOY PUEDA PROPORCIONAR AL MERCADO EL PORCENTAJE REAL DE PACIENTES QUE , TRAS RECIBIR ATEZOLIZUMAB COMO TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN DE PRIMERA LÍNEA PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER ... PODRÁN ACCEDER REALMENTE A LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO CON IMFORTE / LURBINECTEDIN TRAS EL DESCARTE DE EST@S PACIENTES :


*.- L@S PACIENTES TRATADOS CON DURVALUMAB ... 

**.- L@S PACIENTES CON METÁSTASIS ...

***.- L@S PACIENTES CON COMORBILIDADES SERIAS ...

****.- L@S PACIENTES A LOS QUE EL TUMOR HA PROGRESADO ...

*****.- L@S PACIENTES QUE ELEGIRAN PASAR DE MANTENIMIENTO CON IMFORTE DADOS LOS EVENTOS ADVERSOS QUE PROVOCA Y ELEGIRAN PASAR DIRECTAMENTE A  SER TRATADOS EN SEGUNDA LINEA CON TARLATAMAB ... QUE EN SEGUNDA LINEA APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE + 13,6 MESES ...

******.- L@S PACIENTES QUE VOLUNTARIAMENTE RECHAZEN SER TRATADOS Y ELIJAN TRATAMIENTOS DE CONFORT ...


TANTO ROCHE COMO JAZZPHARMA COMO PHARMAMAR EVITAN DAR NUMERO DE PACIENTES QUE PODRIAN IR A MANTENIMIENTO CON LURBINECTEDIN / IMFORTE ... Y LOS SABEN .




QUESTIONS THAT ANALYSTS ATTENDING JPMORGAN-26 SHOULD ASK :


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*.- TO JAZZ PHARMA : What Are The Realistic Expectations Regarding The Position Of LURBINECTEDIN As A SECOND-LINE Treatment After The FULL APPROVAL Of AMGEN’s TARLATAMAB by the FDA, Once it Becomes The STÁNDARD TREATMENT FOR EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER ( ES-SCLC ) In The 2L Setting, CONSIDERING  THAT LURBINECTEDIN CURRENTLY HAS ONLY CONDITIONAL APPROVAL BASED ON Phase II RESULTS FROM HEALTH AUTHORITIES ? .

*.- TO PHARMAMAR : What Are The Realistic Expectations For The Completion Of The Phase III LAGOON Trial, Given That It Was Initiated On July 22, 2022 ? .

*.- TO JAZZ PHARMA : WHAT EXPLANATIONS CAN BE PROVIDED REGARDING THE CURRENT STATUS Of POTENCIAL LURBINECTEDIN GENERICS / BÍOSIMILARS ... ? .

*.- TO PHARMAMAR : Can They Explain Whether They Are 100% Confident That IMFORTE WILL BE APPROVED BY THE EUROPEAN MEDICINES Agency Solely Because It Was APPROVED BY THE FDA, Knowing That These Are Two Independent Evaluations With No Direct Correlation .