CHINA PLANEA APROBAR LA VACCINE RUSA CONTRA EL CÁNCER Y FIRMAR ACUERDOS POR 2,6 BILLONES $ . ///.../// . RUSIA Y CHINA PRODUCIRÁN CONJUNTAMENTE VACUNAS CONTRA EL CÁNCER QUE PODRÍAN GENERAR INGRESOS POR 1 BILLÓN $ EN 2 AÑOS .

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . EN PRIMERA LÍNEA ALGUNOS SIGUEN PONIENDO EL.FOCO EN ATEZOLIZUMAB ... Y ESO YA PASÓ A LA HISTORIA ... AHORA HAY QUE PONER EL FOCO EN : DURVALUMAB , SERPLULIMAB , PEMBROLIZUMAB , NIVOLUMAB , TISLELIZUMAB , ADEBRELIMAB ...

 

ADEBRELIMAB MÁS QUIMIOTERAPIA ( ETOPÓSIDO MÁS CISPLATINO O CARBOPLATINO ) DEMOSTRARON UNA EFICACIA CLÍNICA Y SEGURIDAD PROMETEDORAS EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER . PFS = 10,1 MESES //  OS = 21,4 MESES  . POST BY THE LANCET . 

 De Confirmar Resultados Podría Convertirse en un Nuevo Tratamiento  Para Primera Línea SCLC .

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

SE ACABÓ QUE ATEZOLIZUMAB Y DURVALUMAB SE LLEVEN TODA LAS VENTAS EN PRIMERA LÍNEA ...

TRATAMIENTOS DE PRIMERA LINEA ACTUALES Y VENIDEROS :

 ATEZOLIZUMAB , DURVALUMAB , SERPLULIMAB , PEMBROLIZUMAB, NIVOLUMAB , TISLELIZUMAB , ADEBRELIMAB . ...

El Tratamiento Fue Seguido de Mantenimiento con ADEBRELIMAB Hasta la Progresión de la Enfermedad o Toxicidad Inaceptable .

 

EL CRITERIO DE VALORACIÓN PRINCIPAL FUE LA SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) .

 Los Criterios de Valoración Secundarios Clave Incluyeron la Tasa de Respuesta Objetiva (TRO), la Tasa de Control de la Enfermedad ( DCR ), la Supervivencia Libre de Progresión ( PFS ) y la Seguridad . 

En el Punto de Corte de los Datos, la MEDIANA de la Duración del Seguimiento Fue de 17,7 Meses .

*.- La MEDIANA de OS Fue de 21,4 Meses con una Tasa de OS a 1 Año del 74 % y una Tasa de OS a 2 Años del 39,7 % .

*.-  La MEDIANA de PFS Fue de 10,1 meses . 

*.- La ORR Confirmada Fue del 71,6% y la DCR Fue del 89,6% .

 Los Eventos Adversos Relacionados con el Tratamiento de Grado ≥3 Más Comunes Incluyeron Disminución del Recuento de Neutrófilos (41,8%), Disminución del Recuento de Glóbulos Blancos (19,4%) y Disminución del Recuento de Linfocitos (13,4%) .

"ADEBRELIMAB Más QUIMIOTERAPIA y RADIOTERAPIA TORÁCICA Secuencial Como Tratamiento de Primera Línea Para el Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Extenso Mostró una Eficacia Prometedora y una Seguridad Aceptable", Concluyó el Dr. Chen .

" Los Resultados Justifican los Estudios Clínicos de QuimioInmunoterapia Combinada con Radioterapia Torácica en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso " . ...

ADEBRELIMAB COMO TRATAMIENTO PARA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN PRIMERA LÍNEA :

EN MONOTERAPIA :

ADEBRELIMAB APORTA :

*.- 15 MESES DE OVERALL SURVIVAL VERSUS LOS 12,3 MESES QUE APORTA ATEZOLIZUMAB  ... 

**.- Y UNA PFS DE 7,1 MESES VERSUS LOS 5,2 MESES COB ATEZOLIZUMAB .

EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA :  

ADEBRELIMAB MÁS QUIMIOTERAPIA ( ETOPÓSIDO MÁS CISPLATINO O CARBOPLATINO ) DEMOSTRARON UNA EFICACIA CLÍNICA Y SEGURIDAD PROMETEDORAS EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER :

*.- La MEDIANA de OS Fue de 21,4 Meses con una Tasa de OS a 1 Año del 74 % y una Tasa de OS a 2 Años del 39,7 % .

*.-  La MEDIANA de PFS Fue de 10,1 meses . 

*.- La ORR Confirmada Fue del 71,6% y la DCR Fue del 89,6% .

POST BY THE LANCET .

¿ QUE TRATAMIENTO CREEIS QUE ELEGIRÁN EN CHINA PARA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ? :

¿ ADEBRELIMAB QUE ES MADE IN CHINA  Y ENCIMA ES MEJOR QUE EL RESTO ...

... O UN TRATAMIENTO MADE IN EXTRANJERO ? .

IAG Nombra Nuevo Director Financiero a José Antonio Barrionuevo Tras la Marcha de Nicholas Cadbury ... Barrionuevo Ocupaba Hasta Ahora el Cargo de Director Financiero de BRITISH AIRWAYS .

IAG ha destacado que José Antonio Barrionuevo cuenta con “una sólida trayectoria” en el ámbito financiero y de transformación en el sector de la aviación. Actualmente, Barrionuevo ocupa el cargo de director financiero y de transformación de British Airways, puesto que desempeña desde julio de 2023 .

Barrionuevo se incorporó al grupo en 2013 como Director de Estrategia y Transformación de Iberia, y desde entonces ha desempeñado diversas funciones, entre ellas la de director financiero de Iberia durante siete años. Anteriormente, trabajó en JP Morgan y McKinsey .

Luis Gallego, consejero delegado de IAG, ha agradecido a Nicholas Cadbury su contribución desde que se incorporó a IAG a principios de 2022. “Bajo su liderazgo, IAG ha recuperado su solidez financiera y rentabilidad, mejorando los retornos para sus accionistas, y posicionando al grupo para un crecimiento sostenible a largo plazo”, ha resaltado Gallego . ...

IMFORTE . EN ALEMANIA YA SE PUEDE SOLICITAR DICHO TRATAMIENTO ... PERO SOLO COMO USO COMPASIVO Y BAJO LO QUE SE DENOMINA COMO : COMPASSIONATE USE PROGRAMS ( CUP ) ... """ LA FARMACÉUTICA ( PHARMAMAR ) SUMINISTRA GRATIS LURBINECTEDIN """ ... ES LA MANERA DE PODER ACCEDER A UN TRATAMIENTO QUE """ AÚN NO HA SIDO AUTORIZADO NI APROBADO POR LA EMA """.

En Alemania, un “ COMPASSIONATE USE PROGRAM ” ( CUP ) es un Mecanismo Regulatorio Que Permite a Pacientes Recibir un "" MEDICAMENTO QUE TODAVÍA NO ESTÁ APROBADO OFICIALMENTE EN EL MERCADO, CUANDO :

• Tienen una Enfermedad Grave, Crónica o Potencialmente Mortal .

• No Existen Tratamientos Autorizados Satisfactorios .

• No Pueden Ya Participar en el Ensayo Clínico de Dicho Tratamiento .

*.- SE PODRÁ SOLICITAR HASTA EL 2 DE DICIEMBRE 2026 ... 

*.- SI LA EMA LO APRUEBA ANTES ... EL TRATAMIENTO DEJARIA DE SER GRATUITO Y PASARIA A SER DE PAGO ...

*.- SI LA EMA NO LO APRUEBA ... EL USO COMPASIVO GRATUITO SERÍA RETIRADO POR EL FABRICANTE ( PHARMAMAR ) .

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Un Claro Ejemplo lo Tuvimos Con la Pandemia COVID en Que  Farmacéuticas , Médicos y Pacientes Solicitaban el Uso Compasivo de  Tratamientos Qué Aún Estaban en Ensayos Clínicos ( UNO DE ELLOS APLIDIN ) .

Pharmamar Se Olvida de Cerrar Un Gap el Día de Reyes ... Y Prácticamente Nunca Acostumbra a Dejar un Gap Sin Cubrir .../// Y QUE LE PASA A JAZZPHARMA QUE SE DEJA 15$ EN LA SEMANA ? .

IAG . El BANCO ESTADOUNIDENSE MORGAN STANLEY Aconseja SOBREPONDERAR la Inversión en el HOLDING y Eleva su PRECIO OBJETIVO a 5,40€ Por Acción . MIENTRAS DESDE 2022 EL PETRÓLEO NO PARA DE CAER Y CAER

 

JP MORGAN y BERNSTEIN RECOMIENDAN LA COMPRA DE ACCIONES DE IAG ... TRAS UN INFORME FAVORABLE DE MORGAN STANLEY CON EL QUE INICIABA LA COBERTURA DE ADRs US CON UNA RECOMENDACIÓN DE SOBREPONDERAR Y UN PRECIO OBJETIVO DE 12,7 DÓLARES ...///... Y D.E. SHAW REDUCE SU POSICIÓN BAJISTA EN IAG UN -0,1% .

SITÚAN LOS PRECIOS OBJETIVOS RONDANDO YA LOS 6 EUROS LAS ACCIONES ... Y LOS 12,7 DOLARES LAS ADRs US .

INVESTING . 6 ENERO 2026 .

Dos informes favorables han impulsado el precio de la acción de la aerolínea en esta jornada, uno de JP MORGAN que Recomienda « SOBREPONDERAR » la Compañía y considera que podría subir casi el 19 % a medio plazo, y otro de BERNSTEIN que le otorga un Potencial de Revalorización del 12,13 % .

La Cotización de IAG ya se había beneficiado ayer, cuando subió el 1,88 %, de un Informe Favorable de MORGAN STANLEY .

Esta firma iniciaba la cobertura de los certificados de depósito a través de los que IAG se negocia en ESTADOS UNIDOS ( ADR, por sus siglas en inglés ) con una recomendación de «sñ SOBREPONDERAR » y con un Precio Objetivo ( a medio plazo ) de 12,7 DOLARES . ...

Jazz Pharmaceuticals ( Nasdaq: JAZZ ) Informó de Resultados Positivos de FASE III HERIZON-GEA-01 Para ZIIHERA ( Zanidatamab-hrii ) en Primera Línea HER2+ GEA Localmente Avanzada o Metastásica ...//... Y la Acción Va y Cae un Contundente -4,24% ... ¿ Qué Sabran Unos ... Qué Otros Ignoran ? .

ZIIHERA ( Zanidatamab-hrii ) Combinations Achieve Unprecedented Results in First-Line HER2+ Locally Advanced or Metastatic GEA Including More Than Two Years Median Overall Survival Benefit .

Published : January 06, 2026 .

DUBLIN, Jan. 6, 2026 /PRNewswire/ -- Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ) today announced  positive efficacy and safety results from the Phase 3 HERIZON-GEA-01 trial evaluating Ziihera® (zanidatamab-hrii) in combination with chemotherapy, with or without the PD-1 inhibitor Tevimbra® (tislelizumab), as first-line treatment for adults with HER2-positive (HER2+) locally advanced or metastatic gastroesophageal adenocarcinoma (GEA), including cancers of the stomach, gastroesophageal junction and esophagus.

The data will be presented as a late-breaking oral presentation at the 2026 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO-GI) in San Francisco on January 8, 2026 from 8:57- 9:07 a.m. PST (abstract number: LBA285).

The study found:

• Both investigational arms, Ziihera plus tislelizumab and chemotherapy, and Ziihera plus chemotherapy, led to a statistically significant and clinically meaningful prolongation of progression-free survival (PFS) with approximately 35% reduction in the risk of disease progression or death versus trastuzumab plus chemotherapy. This resulted in a median PFS of more than one year, representing a greater than four-month improvement compared to the control arm .
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  Ziihera plus tislelizumab and chemotherapy demonstrated a statistically significant and clinically meaningful overall survival (OS) benefit with a median OS of more than two years (26.4 months), the longest reported in a Phase 3 trial in GEA, representing a greater than seven-month improvement in median OS and a 28% reduction in the risk of death versus trastuzumab plus chemotherapy .
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• At this first interim analysis, Ziihera plus chemotherapy showed a median OS of more than two years, with a strong trend toward statistical significance, favoring Ziihera plus chemotherapy versus trastuzumab plus chemotherapy. An additional planned OS interim analysis for Ziihera plus chemotherapy is currently expected in mid-2026 .
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• The OS and PFS benefits were generally consistent across major prespecified subgroups including geographic region and PD-L1 status for both investigational arms . 

IAG CON PASO FIRME EN EL INTENTO DE SUPERAR LOS MÁXIMOS HISTORICOS QUE ALCANZÓ ANTES DE LA PANDEMIA ... ¿ LO PODRIA ALCANZAR Y SUPERAR ? ... POR PODER SI PODRÍA Y MÁS TENIENDO EN CUENTA QUE LA ACTUAL IAG NADA TIENE YA QUE VER CON LA IAG DE AQUELLOS AÑOS .///. MORGAN STANLEY HA INICIADO LA COBERTURA DE LOS AMERICAN DEPOSITARY Y RECEIPTS ( ADRs ) COTIZADOS EN ESTADOS UNIDOS DE IAG CON UN PRECIO OBJETIVO DE 12,70 $ ..

MORGAN STANLEY HA INICIADO LA COBERTURA DE LOS AMERICAN DEPOSITARY RECEIPTS ( ADRs ) COTIZADOS EN ESTADOS UNIDOS DE IAG, PROPIETARIA DE BRITISH AIRWAYS, CON UNA CALIFICACIÓN DE " SOBREPONDERAR " Y UN PRECIO OBJETIVO DE 12,70 DÓLARES , LO QUE IMPLICA UN POTENCIAL ALCISTA DE MÁS DEL 11% DESDE el ÚLTIMO PRECIO DE CIERRE .

Los Analistas Liderados por Axel Stasse señalaron que su visión sobre el ADR de IAG (OTC:ICAGY) está completamente alineada con su postura positiva existente sobre las acciones subyacentes cotizadas en Europa (LON:ICAG) ...

OTRA GRAN FARMACÉUTICA CHINA CON OTRO GRAN TRATAMIENTO EN I+D QUE ENTRA EN LA CARRERA POR SACAR DE UNA VEZ AL MERCADO ALGO QUE REALMENTE OFREZCA MÁS DE 12 MESES DE SUPERVIVENCIA A LOS PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN SEGUNDA LÍNEA .

 

LAS TERAPIAS ACTUALES A MENUDO NO OFRECEN BENEFICIOS DURADEROS, LO QUE SUBRAYA LA NECESIDAD DE NUEVOS ENFOQUES .

GENELUX CORPORATION ( GNLX ) ANUNCIÓ HOY DATOS PROVISIONALES ALENTADORES QUE MUESTRAN RESPUESTAS PARCIALES DE HASTA UN 85 % DE REDUCCIÓN TUMORAL EN PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE EN RECAÍDA CON PLATINO TRATADOS CON INMUNOQUIMIOTERAPIA OLVI-VEC ADMINISTRADA SISTÉMICAMENTE ...

SE ESPERAN LECTURAS ADICIONALES DE DATOS PROVISIONALES SOBRE CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO A LO LARGO DE 2026 ...

SMALL CELL LUNG CANCER . AbbVie TRAS EL ÉXITO Y LA APROBACIÓN DE TARLATAMAB DLL3 ( AMGEN ) DESAFÍA A AMGEN CON UN ANTICIPO DE 100 MILL$ PARA UN FÁRMACO TRIESPECÍFICO SCLC . AL ROJO VIVO LA CARRERA POR SACAR AL MERCADO TRATAMIENTOS CON MÁS EXPECTATIVAS .

 

ABBVIE OTRA GRAN FARMACÉUTICA GLOBAL QUE SE POSICIONA EN LA CARRERA POR SACAR AL MERCADO CUANTO ANTES TRATAMIENTOS  POTENTES , COMODOS  , EFECTIVOS  , ECONÓMICOS  , SEGUROS Y CON MENOS EFECTOS ADVERSOS ... QUE LOS ACTUALES .

PM534 , EL NUEVO COMPUESTO DE PHARMAMAR QUE FUNCIONA EN LABORATORIO ( PROBETA ) Y EN PRECLÍNICA ANIMAL ( RATONES ) ... AHORA TOCARÁ DEMOSTRAR SU EFICACIA EN HUMANOS ... PARA ELLO DEBERÁ LLEVAR A CABO TRES FASES CLINICAS ( FASE I , FASE II Y FASE III ) CUYA DURACIÓN MEDIA ES DE 12 AÑOS ... SOLO CON LA FASE I YA LLEVAN NI MÁS NI MENOS QUE CASI 4 LARGUÍSIMOS AÑOS .////. DE CADA 20.000 MOLECULAS QUE INICIAN PRECLÍNICA ... TAN SOLO 1 CONSIGUE EL OK DE LA FDA .

LA DINÁMICA PARA OPTIMIZAR UNA BIOFARMACEUTICA ES INTRODUCIR EN I+D UN COMPUESTO CADA 2 AÑOS ... PARA INTENTAR ASI IR RELEVANDO AL COMPUESTO PRECEDENTE QUE VA PERDIENDO POTENCIAL Y CADUCANDO ... TANTO POR :

*.- LA LLEGADA DE COMPETENCIA  COMO POR ...

*.- LA CADUCIDAD DE SUS PATENTES Y ...

*.- LA LLEGADA DE GENERICOS , BÍOSIMILARES  , BIOEQUIVALENTES ...

*.- EL RELEVO PARA LURBINECTEDIN ERA EL PM184 CONOCIDO POR PLOCABULIN ... PERO TUVO QUE RETIRARSE ...

*.- AUTOMÁTICAMENTE OCUPÓ SU LUGAR EL PM14 CONOCIDO POR ECUBECTEDIN ... PERO TAMBIÉN TUVO QUE RETIRARSE .

*.- HABÍA QUE BUSCAR URGENTEMENTE EL SIGUIENTE SUCESOR AL LURBINECTEDIN Y PARECE SER QUE SERÁ EL PM534 ... POR LO TANTO YA TENENOS NUEVO POSIBLE OBJETIVO DE EXPECTATIVA ...

*.- PERO LO QUE TODOS LOS ANALISTAS Y FONDOS ESPECIALIZADOS QUE SABEN DE ONCOLOGÍA ESTÁN VIENDO REALMENTE ... ES QUE SE HA PRODUCIDO UN GAP DE ENORMES CONSECUENCIAS YA QUE LURBINECTEDIN LLEGA YA A LA RECTA FINAL EN VARIOS XXXXX ...

Y LOS DOS POSIBLES TRATAMIENTOS QUE DEBIAN RELEVAR AL LURBINECTEDIN ... SE CAYERON POR EL CAMINO ( PM184 Y PM14 ) ... 

Y EL RECIEN CANONIZADO PM534 LE QUEDAN MINIMO 10 / 12 AÑOS PARA PODER DEMOSTRAR SU VALIA EN FASE III EN HUMANOS ...

PARA QUIÉN AÚN NO LO VEA  CLARO ...

PUEDEN DECIR QUE VAN A LLEVAR A CABO LAS TRES FASES CLINICAS ( I , II Y III ) A VELICIDAD ESTRATOSFÉRICA ...

 PERO LOS PLAZOS PARA CADA FASE SON LOS QUE SON ... Y COMO TOD@S SABEMOS LA FASE I ES LA MÁS CORTA Y RAPIDA ... SE LLEVA A CABO EN UN MÁXIMO DE DOS AÑOS ...

PUES SOLO HAY QUE MIRAR LA WEB DE ENSAYOS CLÍNICOS EEUU PARA VER QUE PM534 INICIÓ LA FASE I EN 2022 Y PREVÉ CONCLUIRLA EN 2026 ... NI MÁS NI MENOS QUE CUATRO LARGUÍSIMOS AÑOS PARA LLEVAR A CABO SOLO LA FASE I ...

¿ ENTONCES LAS FASE II Y III QUE SON MÁS LARGAS AÚN  ... CUANTO TARDARÁN EN LLEVARLAS A CABO ? .

LO DICHO NOS VAMOS A 2036 / 2040 ... ESO SI ... SI SE ALCANZAN RESULTADOS OPTIMOS ...

YA QUE DE MOMENTO  LOS RESULTADOS QUE SE ACABAN DE PUBLICAR ... SON DE PRECLÍNICA  Y EN RATONES ... Y LOS HUMANOS POCO TENEMOS QUE VER CON LOS RATONES ... POR MUY MODIFICADOS E HUMANIZADOS QUE PUEDAN ESTAR ... LOS RATONES ...

En Elaboración ...

LAS BOLSAS ASIÁTICAS SUBEN ... LOS FUTUROS SUBEN ... Y EL PETRÓLEO RETROCEDE .

LAS 5 MEJORES Y LAS 5 PEORES ACCIONES ESPAÑOLAS DEL AÑO 2025 . LAS 5 MEJORES ( INDRA , GRENERGY , TÉCNICAS REUNIDAS , GRUPO DIA Y UNICAJA BANCO ) ... Y LAS 5 PEORES ACCIONES ESPAÑOLAS DEL AÑO ( PUIG , CELLNEX , TELECOM , VISCOFAN , AMADEUS Y PHARMAMAR ) .

HAY ANALISTAS Y FONDOS QUE TUVIERON BUEN TINO EN SUS PREDICCIONES  Y APUESTAS EN 2025 ...

 LAS MEJORES Y PEORES ACCIONES ESPAÑOLAS DEL AÑO .

CHINA // EEUU . SMALL CELL LUNG CANCER . SUZHOU ZELGEN PHARMA FIRMA UN ACUERDO GLOBAL DE OPCIÓN DE LICENCIA CON AbbVie CON EL FÁRMACO : ZG006 ( ALVELTAMIG ) QUE IRÍA COMBINADO CON SERPLULIMAB .

SI NO ESTABA CLARO ... AHORA TENEMOS OTRA NUEVA PRUEBA DE ELLO ... PRESENTE Y FUTUROS TRATAMIENTOS PARA EL CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( CELULAS PEQUEÑAS ) SON Y SERÁN LOS TRATAMIENTOS CAPACES DE ATACAR A LA PROTEINA DLL3 ... COMO TARLATAMAB , ALVELTAMIG ...

SUZHOU ZELGEN TIENE VARIOS ENSAYOS CLÍNICOS SCLC EN MARCHA DE FASE III , II , I ... TANTO PARA PRIMERA LÍNEA COMO PARA SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .

DEFINITIVAMENTE AbbVie y AMGEN SABEN APOSTAR A GANADOR Y CON AMGEN LO ESTAMOS VIENDO YA ... Y CON AbbVie LO VEREMOS EN BREVE  ...

PARA PRIMERA LÍNEA IRÍA EN COMBINACIÓN CON SERPLULIMAB QUE ES EL MEJOR Y MAS EFECTIVO  FÁRMACO APROBADO YA PARA PRIMERA LINEA EN CHINA ...

THE PHARMA LETTER . 2 ENERO 2026 .

ZELGEN PHARMA ( 688266 : SH ) DE CHINA HA FIRMADO UN ACUERDO DE COLABORACIÓN ESTRATÉGICA Y OPCIÓN DE LICENCIA CON EL GIGANTE FARMACÉUTICO ESTADOUNIDENSE AbbVie ( NYSE : ABBV ) PARA el DESARROLLO Y COMERCIALIZACIÓN GLOBAL DE ZG006 ( ALVELTAMIG ) .

SEGÚN EL ACUERDO, AbbVie OBTENDRÁ DERECHOS EXCLUSIVOS PARA DESARROLLAR Y COMERCIALIZAR ZG006 ( ALVELTAMIG ) FUERA DE LA GRAN CHINA ( A LOS EFECTOS DE ESTE ACUERDO , SE INCLUYEN CHINA CONTINENTAL , LA REGIÓN ADMINISTRATIVA ESPECIAL DE HONG KONG Y LA REGIÓN ADMINISTRATIVA ESPECIAL DE MACAO ), MIENTRAS QUE ZELGEN CONSERVARÁ LOS DERECHOS PARA DESARROLLAR Y COMERCIALIZAR ZG006 DENTRO DE LA GRAN CHINA .

ZG006 ESTÁ DISEÑADO PARA ATACAR A DLL3, UNA PROTEÍNA ALTAMENTE EXPRESADA EN EL SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) Y OTROS TUMORES NEUROENDOCRINOS, MIENTRAS QUE SIMULTÁNEAMENTE RECLUTA CÉLULAS T PARA ATACAR A LAS CÉLULAS MALIGNAS . ...

IMFORTE ( ATEZOLIZUMAB/ LURBINECTEDIN ) . SOLO PODRÁN SER TRATADOS PACIENTES PREVIAMENTE SELECCIONADOS . REQUISITOS : " PACIENTES QUE NO HALLAN PROGRESADO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) CON ATEZOLIZUMAB " /// *.- " DEBERÁN TENER BUEN ESTADO GENERAL " Y *.- " SIN METÁSTASIS CEREBRALES " .

  

IMFORTE  APORTA 13,2 MESES DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) ...

 PERO TAMBIÉN APORTA UNA TOXICIDAD PREDECIBLE PERO QUE PUEDE SER SIGNIFICATIVA ...

ES POR ELLO QUE LA SELECCIÓN DE PACIENTES DEBERÁ DE SER MUY EXHAUSTIVA .

DE NO CUMPLIR CON LOS REQUISITOS ... L@S PACIENTES SIGUEN OPTANDO POR PODER SER TRATADOS EN SEGUNDA LINEA CON TARLATAMAB QUE APORTA UNA OVERALL SURVIVAL ( OS ) DE 13,6 MESES .

ALGUNOS LO SABEN ... OTROS LO INTUIMOS ... PERO NADIE SE ATREVE A PUBLICAR QUE TANTO POR CIENTO DE PACIENTES NO SON NI SERÁN CANDIDATOS A PODER SER TRATADOS CON LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO IMFORTE ...

Y POR TANTO TRAS EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) CON ATEZOLIZUMAB ... PASARÁN DIRECTAMENTE A SER TRATADOS EN SEGUNDA LÍNEA CON EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR QUE COMO TODOS SABEMOS ... ES CON TARLATAMAB TRAS OBTENER LA FULL APPROVAL POR PARTE DE LA USFDA ...

¿ Y PORQUE NO A LURBINECTEDIN EN SEGUNDA LINEA ? .

 ... TODOS SABEMOS QUE LURBINECTEDIN EN SEGUNDA LINEA TAN SOLO TIENE APROBACIONES CONDICIONADAS ... POR LO TANTO CARECE DE FULL APPROVAL .

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¿ DARÁN POR FIN EN LA JPM26 EL PORCENTAJE REAL DE PACIENTES QUE TRAS SER TRATADOS CON ATEZOLIZUMAB EN PRIMERA LÍNEA ( INDUCCIÓN ) SMALL CELL LUNG CANCER PODRÍAN ACCEDER A SER TRATADOS CON LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO IMFORTE ? .

En Elaboración ...

SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) . TROMBOCITOPENIA DE GRADO 4 INDUCIDA POR INHIBIDORES DE PD-1 TRAS LA PROGRESIÓN DE LA ENFERMEDAD CON INHIBIDORES DE PD-L1.

SE INFORMA DE TROMBOCITOPENIA DE GRADO 4 EN UN PACIENTE CON CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( CÉLULAS PEQUEÑAS // SCLC ) DESPUÉS DE UNA TERAPIA SECUENCIAL CON INHIBIDORES DE PD-1 Y PD-L1 .

1 ENERO 2026 .

Un Informe de Caso Reciente Destaca un Aspecto Crucial de este Enfoque : 

La TROMBOCITOPENIA de GRADO 4 Inducida Por Inhibidores de PD-1 Tras la Progresión de la Enfermedad con Inhibidores de PD-L1 .

Este Hallazgo Sin Precedentes Plantea Importantes Interrogantes Sobre la Seguridad y la Eficacia de los Tratamientos de Inmunoterapia Secuencial, lo Que Insta a una Urgente Necesidad de Mayor Investigación Sobre Sus Efectos Secundarios Hematológicos . ...

MANEJO ESTÁNDAR ( GUÍAS ASCO / ESMO) :

UN EVENTO HEMATOLÓGICO GRADO 4 SE CONSIDERA " TOXICIDAD IRREVERSIBLE GRAVE " .

*.- SE PROCEDE A LA SUSPENSIÓN DEFINITIVA DEL INHIBIDOR PD-1 .

*.- LA REINTRODUCCIÓN DE INMUNOTERAPIA ES CONTRAINDICADA .