13 octubre 2025

IAG . IBERIA Duplica Frecuencias y Cambia de Equipo. A Partir de Finales de Noviembre, IBERIA Reforzará su Presencia en el Mercado Transatlántico al Duplicar sus Vuelos Diarios Entre Madrid y Boston, Fortaleciendo Así la Conectividad Entre ESPAÑA y ESTADOS UNIDOS .

 

IBERIA : “ EL RENDIMIENTO DEL A321XLR ( 240 PLAZAS )  SUPERA LO ESPERADO ” .


“ El Avión Supone un Antes y un Después, No Sólo Por su Rendimiento Volando Sino Por los Mercados a los Que Podemos Acceder ” .


El Director de Operaciones de IBERIA, Ramiro Sequeira, Afirma Que la Experiencia de la Compañía con los A321XLR está Resultando Mejor de lo Previsto, Sugiriendo Que les Habría Gustado Tener Más Que los Ocho Adquiridos ( Iberia Espera la Llegada de Otros Dos A321XLR ) .


En una Entrevista a Aviation Week, Afirma Que “ Para Nosotros el Avión Supone un Antes y un Después, No Sólo Por su Rendimiento Volando Sino Por los Mercados a los Que Podemos Acceder ” . ...


10 octubre 2025

SERPLULIMAB SE CONVIERTE EN EL"" CUARTO TRATAMIENTO "" APROBADO YA EN EUROPA PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . ES IMPRESIONANTE YA QUE SERPLULIMAB APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 15,8 MESES ... MIENTRAS QUE ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO APORTA 10,5 MESES ... Y ATEZOLIZUMAB COMBINADO CON LURBINECTEDIN ( IMFORTE ) APORTA 13,2 MESES ..//. ¿ QUE TRATAMIENTO ELEGIRAN PACIENTES Y ONCOLOG@S ... ? .


Y ATENCIÓN PORQUE SE ACABA DE PUBLICAR QUE SERPLULIMAB EN LA INDIA SALE AL MERCADO .... REBAJADO CON UN 75% ... 

¿ BAJARAN DE PRECIO TAMBIÉN ATEZOLIZUMAB Y DURVALUMAB PARA PODER COMPETIR CON SERPLULIMAB ... ? .


¿ PORQUE SERPLULIMAB ESTÁ APROBADO EN EUROPA ... Y AUN NO LO ESTÁ EN ESTADOS UNIDOS ? :


PORQUE EN ESTADOS UNIDOS  SHANGHÁI HENLIUS BIOTECH ESTÁ LLEVANDO A CABO UNA FASE III ( ASTRIDE ) COMPARATIVA ENTRE SERPLULIMAB Y ATEZOLIZUMAB ... A FECHA DE HOY SE ESTAN YA ANALIZANDO LOS DATOS FINALES  DE LA MEDIDA DE RESULTADO PRINCIPAL ... Y A PARTIR DE AHÍ PUEDA IR TODO RODADO CON LA FDA ... Y MÁS TENIENDO EN CUENTA DE OTROS ENSAYOS CLÍNICOS EN LOS QUE : 

*.- SERPLULIMAB APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 15,8 MESES ... 

*.- MIENTRAS QUE ATEZOLIZUMAB APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 10,5  MESES  ...

*.- Y MIENTRAS QUE ATEZOLIZUMAB + LURBINECTEDIN ( IMFORTE ) APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 13,2 MESES .


SERPLULIMAB FUE APROBADO POR LA EMA EL 3 DE FEBRERO DEL 2025 PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... Y CUENTA CON EL STATUS DE ORPHAN DRUG EN EUROPA ... LO QUE LE OTORGA EXCLUSIVIDAD DE MERCADO .


SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA .

SERPLULIMAB VERSUS IMFORTE  .


 ¿ QUE TRATAMIENTO  ELEGIRAN LOS PACIENTES , ONCOLOCG@S  , AGENCIAS SANITARIAS , SEGUROS ... SERPLULIMAB O ATEZOLIZUMAB ? .

ES IMPRESIONANTE YA QUE SERPLULIMAB APORTA UNA OVERALL SURVIVAL DE 15,8 MESES ... MIENTRAS QUE ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO APORTA 10,5 MESES ... Y ATEZOLIZUMAB COMBINADO CON LURBINECTEDIN ( IMFORTE ) APORTA 13,2 MESES .

SERPLULIMAB APORTA 5,3 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL QUE ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO... Y 2,6 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL QUE ATEZOLIZUMAB COMBINADO CON LURBINECTEDIN .



A VER QUE PACIENTE Y QUE ONCÓLOGO CONTINÚA SU APUESTA CON ATEZOLIZUMAB ... Y VIVIR MENOS .

 SABIENDO QUE YA TIENE A SU DISPOSICIÓN SERPLULIMAB ( HETRONIFLY )  QUE ES MUCHO MAS EFECTIVA ...

 APORTA MÁS OVERALL SURVIVAL ASÍ COMO MÁS PFS ... Y ADEMÁS UNOS EFECTOS ADVERSOS TRASITORIOS  Y MANEJABLES .


SE ACABÓ AQUELLO DE TENER QUE ELEGIR COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... AL ATEZOLIZUMAB ( ROCHE  ) O AL DURVALUMAB ( ASTRAZÉNECA ) .

*.- LOS TRATAMIENTOS DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER CON INMUNOTERAPIA HAN AUMENTADO UN 100 % YA EN EUROPA ... Y PRONTO OCURRIRA LO MISMO EN ESTADOS UNIDOS .

*.- PACIENTES Y ONCOLOG@S  AHORA PUEDEN ELEGIR ENTRE ATEZOLIZUMAB , DURVALUMAB , SERPLULIMAB O TISLELIZUMAB .

**.- TANTO ROCHE COMO ASTRAZENECA VERÁN REDUCIDOS SUS TRATAMIENTOS Y INGRESOS .



09 octubre 2025

LURBINECTEDIN . HA ACTUALIZADO LA FASE III SaLuDo PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA LEIOMIOSARCOMA METASTASICO EN COMBINACIÓN CON DOXORRUBICIN FRENTE A DOXORRUBICIN SOLO ... Y SE RETRASA TRES AÑOS SU FINALIZACIÓN ... HASTA AGOSTO 2029 .


*.- SE INICIÓ DICHA FASE III EL 21 DE SEPTIEMBRE DEL 2023 .

*.- EN PRINCIPIO ESTABA PREVISTA SU CONCLUSIÓN PARA EL 26 DE NOVIEMBRE DEL 2026 .

*.- PERO DICHA CONCLUSIÓN SE RETRASA HASTA 30 DE AGOSTO DEL 2029 . 


Study of LURBINECTEDIN in Combination With DOXORRUBICIN Versus DOXORRUBICIN Alone as First-line Treatment in Participants With Metastatic Leiomyosarcoma (SaLuDo) (SaLuDo) .



ClinicalTrials.gov ID 
NCT06088290 .

Sponsor : PharmaMar .

Information Provided ByPharmaMar (Responsible Party) .

Last Update Posted 2025-09-19 .




IAG REGISTRA NUEVOS MÁXIMOS ANUALES Y ACTIVA UN OBJETIVO ALCISTA DE UN 9,39% APROXIMADAMENTE Y CON UN OBJETIVO DE PRECIOS EN LAS INMEDIACIONES DE LOS 5,028€ POR ACCIÓN .

 

LINK : https://www.estrategiasdeinversion.com/analisis/trading/iag-registra-nuevos-maximos-anuales-y-activa-objetivo-n-852585



TRUMP ANUNCIA UN ACUERDO DE PAZ ENTRE ISRAEL Y HAMÁS CON LA LIBERACIÓN TOTAL DE LOS REHENES ... Y LA RECONSTRUCCIÓN TOTAL DE GAZA .... PAZ , SALUD Y LA CREACIÓN DE MILES Y MILES DE PUESTOS DE TRABAJO .

 



PharmaMar Sigue Buscando Catalizadores . Tras la Aprobación de Imforte la Acción se Revalorizó un 10% ... Pero se ha Desinflado Como un Suflé Mal Horneado Ya Qué los Posibles Retornos Para sus Cuentas Parecen Muy Limitados. .

 

LA SELECCIÓN DE PACIENTES SERÁ CLAVE .


IMFORTE NO ES UN TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA ( INDUCCIÓN  ) ... SE TRATA DE UN TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO TRAS EL TRATAMIENTO DE  PRIMERA LÍNEA CON ATEZOLIZUMAB SOLO ... Y SE TRATARAN SOLO UN SUBGRUPO DE PACIENTES QUE :

* Así lo Decidan ... 

*.- Qué No HALLAN PARTICIPADO Voluntariamente en Algún Ensayo Clínico .

* Qué NO Hayan Sido Tratados con DURVALUMAB ...

* Qué No Tengan Metástasis ...

* Qué No Decidan Pasar Directamente a Segunda Línea Tras el Tratamiento de Inducción ... 

* Qué Estén Fuertes y  Cuya Enfermedad No Haya Progresado Tras el Tratamiento de Inducción de Primera Línea con ATEZOLIZUMAB, CARBOPLATIN y ETOPÓSIDO ... 

* Y Lógicamente Qué el Sistema Sanitario o el Seguro lo Cubra ... o el Propio Paciente Se lo Pueda Costear ...



IMFORTE APORTA UN AUMENTO DE 2 6 MESES EN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OVERALL SURVIVAL // OS ) ( 13,2 → 10,6 MESES, HR 0,73 ) PERO QUE CONLLEVA UN AUMENTO DE 4 VECES LOS EVENTOS ADVERSOS DE G3 ( 25,6%→5 8% ) ...



08 octubre 2025

YONDELIS . HASTA AHORA SOLO CONOCEMOS VARIOS GENERICOS ( TRABECTEDIN ) APROBADOS YA EN EL MERCADO EUROPEO . EN EEUU ESTÁN EN ELLO Y EN CANADA YA HAY UN GENÉRICO CON APROBACIÓN PROVISIONAL LISTO PARA SU COMERCIALIZACIÓN ... ¿ EL PROXIMO 27 DE OCTUBRE 2025 ? .

 







TRABECTEDIN GENERICO CONOCIDOS : 










¿ POR QUÉ HOY SUBEN LAS ACCIONES DE IAG ? .

 

IAG mantiene sus previsiones tras un primer trimestre muy sólido, y la compañía se mantiene optimista sobre la recuperación de los viajes transatlánticos, tal y como ha reforzado en su discurso Luis Gallego . 

En paralelo, IAG ha incrementado su inversión en planes para producir combustible de aviación sostenible en el marco de los mandatos de la UE ... 

JP MORGAN Y GOLDMAN SACHS MANTIENEN SU RECOMENDACIÓN DE VENTA SOBRE ROCHE HOLDING AG ( RHHVF ) ... Y FIJAN UN PRECIO OBJETIVO DE 248,00 y 253 CHF RESPECTIVAMENTE .////. Las Acciones de ROCHE Cerraron el Viernes Pasado a 360,15 $.



TIPRANKS , 7 OCTUBRE 2025 .

Según TipRanks , Sharma es un Analista de 3 Estrellas con una Rentabilidad Media del 2,0 % y una Tasa de Éxito del 57,32 % . Sharma Cubre el Sector Sanitario, Centrándose en Acciones Como AstraZeneca, UCB SA y GlaxoSmithKline .

Roche Holding AG tiene una Recomendación de CONSENSO de Analistas de Mantener, con un PRECIO OBJETIVO de CONSENSO de 352,01 $, lo Que Representa una Caída del -2,26 % .

 En un Informe Publicado el 29 de Septiembre, JP MORGAN También Mantuvo una Recomendación de Venta Para la Acción con un PRECIO OBJETIVO de 253,50 CHF .



07 octubre 2025

IMFORTE . SI BIEN ALGUNOS PACIENTES CON GRAN RESERVA FUNCIONAL PUEDEN TOLERAR ESTE TRATAMIENTO ... LA MAYORÍA DE NUESTRO PACIENTE PROMEDIO NO TIENE ESE PERFIL Y MERECE UNA OPCIÓN MÁS SEGURA ...


Why Not for All?
DEBEMOS PRIORIZAR TERAPIAS QUE OFREZCAN UN BALANCE MAS FAVORABLE ENTRE EFICACIA Y TOXICIDAD ... Y QUE SEA EFECTIVA Y SEGURA PARA MAYORIAS Y NO UNA PEQUEÑA MINORÍA DE PACIENTES PREVIAMENTE SELECCIONADOS .

CONCLUSIÓNES Y CONSIDERACIÓN CLÍNICA :


*.- Pacientes Jóvenes y Funcionales Pueden Tolerarlo ... Pero el Paciente Promedio, NO Necesariamente .

*.- Promesa Terapéutica con un Alto Costo en Toxicidad .

*.- Urge un Enfoque Más Equilibrado : Eficacia vs Tolerabilidad .


Voices
Estela Rodriguez
Estela Rodriguez/X

Estela Rodriguez : Lurbinectedin Plus Atezolizumab as Maintenance Therapy for ES- SCLC.

Estela Rodriguez, Associate Director of Community Outreach and Co-Lead of Thoracic Site Disease Group of the Sylvester Comprehensive Cancer Center, shared a post on X about a recent article by Luis Paz-Ares et al. published in The Lancet :

“FDA approves lurbinectedin plus atezolizumab as maintenance therapy for ES- SCLC based on IMForte study .

  • important option to improve survival (mOS 13.2 vs 10.6 mos ( HR 0.73) in a fast moving cancer .
  • but not every patients is fit to tolerate chemo early .

Is early chemo toxicity worth it

Yes for fit patients.”


TARLATAMAB SE HA CONVERTIDO EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... Y AHORA AUMENTAN AÚN MÁS SUS ESPECTATIVAS SABIENDO QUE COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB EN MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SCLC-ES ALCANZA LOS 25,3 MESES DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) ... Y TAMBIÉN QUE ES EFECTIVO EN PACIENTES CON METÁSTASIS CEREBRALES ... QUE ES DONDE OTROS TRATAMIENTOS LES ES IMPOSIBLE DE LLEGAR .

 

TARLATAMAB TIENE UNA EFICACIA SUPERIOR AL RESTO Y UNA VEZ MÁS LO HA DEMOSTRADO ... Y VUELVE A SORPRENDER A INVESTIGADORES , CIENTÍFICOS  , PACIENTES , ONCÓLOG@S ...


TRAS CONVERTIRSE EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ...


MARAVILLAR CON UNA OVERALL SURVIVAL DE 25,3 MESES COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE ... COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ...



AHORA COMUNICA ALGO IMPENSABLE E INCREÍBLE ... TIENE UNA ROBUSTA ACTIVIDAD INTRACRANEAL .



El Panorama Terapéutico del SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES ) Ha Sido Complejo Desde Hace Tiempo, con Opciones Limitadas Para los Pacientes Que Progresan Tras la QUIMIOINMUNOTERAPIA Inicial .


Históricamente , el Tratamiento Posterior ( Segunda Línea ) se Ha Basado en QUIMIOTERAPIAS COMO TOPOTECAN o LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) .



En una entrevista con CancerNetwork®, Bingnan Zhang, MD, MBA, profesor asistente en el Departamento de Oncología Médica Torácica/Cabeza y Cuello en la División de Medicina del Cáncer en el Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas, destacó que el tarlatamab representa un " NUEVO MECANISMO DE FÁRMACO " Como un Activador de Células T Biespecífico, un Tratamiento Altamente Innovador y Solo el Segundo de su Clase 
para ser aprobado Para TUMORES SÓLIDOS .

El TARLATAMAB Ha Demostrado una EFICACIA SUPERIOR , Mostrando una SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN [ PFS ] y una SUPERVIVENCIA GLOBAL [ OS ] SUPERIORES en PACIENTES con SCLC-ES RECIDIVANTE .


"" UN HALLAZGO PARTICULARMENTE SIGNIFICATIVO PARA ESTA POBLACIÓN DE PACIENTES ES LA ROBUSTA ACTIVIDAD INTRACRANEAL DEL TARLATAMAB "" .


Zhang señaló que las primeras observaciones del ensayo de FASE I DeLLphi-300 (NCT05361395) mostraron una reducción tumoral en pacientes con metástasis cerebrales tratadas
 .

Estudios Posteriores, Incluido el Ensayo de FASE III  DeLLphi-304 (NCT05740566), Se Incluyó Específicamente a un Pequeño Subgrupo de Pacientes con METÁSTASIS CEREBRALES NO TRATADAS , Donde el Fármaco Mostró una " GRAN ACTIVIDAD " y una Frecuencia Cardíaca ( HR ) Más Baja en Comparación con Otros Grupos .

Este es un avance crucial, ya que permite a los médicos posponer o retrasar la radioterapia cerebral completa, que se asocia con deterioro cognitivo a largo plazo y otros efectos adversos .

Si bien su adopción ha enfrentado desafíos debido a efectos adversos únicos que requieren monitorización hospitalaria durante las dos primeras dosis, según Zhang, el mayor beneficio a menudo supera estas consideraciones iniciales .


IAG . Qatar Airways Ha Mejorado Significativamente su Conectividad con ESTADOS UNIDOS al Ampliar su Acuerdo de Código Compartido con las Marcas AER LINGUS y LEVEL de INTERNATIONAL AIRLINES GROUP ( IAG ). Esta Nueva Alianza, Que Incluye Dieciocho Rutas Transatlánticas Adicionales .

 

Una Nueva Era de Viajes Transatlánticos Sin Contratiempos ... QATAR AIRWAYS Amplía Sus Opciones de Viaje con un Nuevo Código Compartido con IAG en Rutas Transatlánticas .