ESTÁ PREVISTO QUE ESTOS RESULTADOS SERÁN PRITAGONISTAS EN EL PRÓXIMO CONGRESO IASLC 2025 A CELEBRAR EN BARCELONA EN UN PAR DE SEMANAS .
CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
ESTÁ PREVISTO QUE ESTOS RESULTADOS SERÁN PRITAGONISTAS EN EL PRÓXIMO CONGRESO IASLC 2025 A CELEBRAR EN BARCELONA EN UN PAR DE SEMANAS .
La EMA Validó la Solicitud de Autorización de Comercialización de TARLATAMAB ( MAA ) el 17 de Julio de 2025 :
POTENTIAL NEW SECOND-LINE STANDARD OF CARE EMERGES IN SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .
LLEVAN A CABO LOS ENSAYOS CLÍNICOS A VELOCIDAD DE CRUCERO CON LAS PAUTAS MUY BIEN DEFINIDAS ... CONCLUYEN SIEMPRE LOS ENSAYOS EN PLAZO O ANTES .
AMGEN HA OBTENIDO LOS DATOS PRIMARIOS CON EL ENSAYO DE FASE III DELLPHI-304 CON TARLATAMAB EN COMPARACIÓN CON LURBINECTEDIN PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES ... EN DOS AÑOS ... Y LO HA BATIDO CLARAMENTE Y ESTADÍSTICAMENTE ...
MIENTRAS PHARMAMAR CON EL ENSAYO CON LURBINECTEDIN SEGUNDA LÍNEA DE FASE III LAGOON SCLC-ES LLEVA YA MAS DE TRES AÑOS. EN EL INTENTO ...
TARLATAMAB TOMA ASÍ LA DELANTERA AL LURBINECTEDIN EN EUROPA COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... Y ESO QUE PHARMAMAR CON LURBINECTEDIN INICIÓ ANTES LA FASE III LAGOON ( 2022 ) ... UNA FASE III QUE CONTINUA AÚN EN MARCHA HASTA 2026 ...
TARLATAMAB CUENTA CON APROBACIONES EN ESTADOS UNIDOS , CANADA , REINO UNIDO , KOREA ...
DE APROBARSE EN EUROPA OBTENDRÍA FULL APPROVAL ... Y ADEMAS AL CONTAR CON EL STATUS DE ORPHAN DRUG CONTARIA CON UNA SERIE DE PRIVILEGIOS ... UNO DE ELLOS EL DE EXCLUSIVIDAD DE MERCADO POR 10 AÑOS .
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Comisión Europea ( EMA ) . 17 Julio 2025 .
TARLATAMAB : Un Producto Biológico Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Avanzado ( SCLC-ES ) , con Designación de Medicamento Huérfano ( Orphan Drug ) .
El Instituto Para la Calidad y la Eficiencia de la Atención Sanitaria de Alemania Actúa Como EVALUADOR ( ASSESSOR ) , y el Centro Nacional de Salud Pública y Farmacia de Hungría es CO-EVALUADOR ( CO-ASSESSOR ) .
En Cuanto a EFICACIA y SEGURIDAD, la TASA de RESPUESTA GLOBAL ( TRO ) Fue del 62,2 % ( n = 23/37; IC del 95 %, 44,8 %-77,5 % ), y la TASA de CONTROL de la ENFERMEDAD ( TCE ) Fue del 91,9 % ( n = 34/37 ) .
Además, la MEDIANA de SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ) Fue de 4,5 Meses ( IC del 95 %, 3,5-5,6 ), y la MEDIANA de SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) Fue de 7,2 Meses ( IC del 95 %, 5,9-10,1 ) .
“ Este Estudio Refuerza Aún Más la Evidencia Que Respalda el Uso de un Fármaco Antiangiogénico ( ANLOTINIB ) Más Quimioterapia ( IRINOTECÁN ) Como Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA Para el SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE. ”, Concluyeron los Autores . ...
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ANLOTINIB AS MAINTENANCE THERAPY AFTER FIRSTLINE CHEMOTHERAPY .
ANLOTINIB ORAL A LA ESPERA DE RESULTADOS MADUROS PARA EL POSIBLE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO :
EN CASO DE APROBARSE ... YA SERÍA EN EL SEGUNDO SEMESTRE DEL 2027 ( TODO SEGÚN LA PROPIA PHARMAMAR EN LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA PUBLICADA EL 3 DE AGOSTO 2025 ) .
SEGÚN LA PROPIA PHARMAMAR ... ESTE ES EL PLANNING Y LAS FECHAS PREVISTAS ... NO HAY OTRA QUE ESPERAR SU SALIDA AL MERCADO A FINALES DEL 2027 ... SI TODO SALE BIEN CLARO ESTÁ :

UNA DOCENA DE ANALISTAS VE A SUS ACCIONES POR ENCIMA DE LOS 5 EUROS Y EL CONSENSO DE ANALISTAS QUE RECOGE BLOOMBERG FIJA PARA SUS TÍTULOS UN PRECIO OBJETIVO DE 4,96 EUROS .
15 AGOSTO 2025 .
En estos casi cinco años y medio desde el estallido de la pandemia, IAG ha pasado por todas las etapas posibles en bolsa, desde la depresión a la euforia. Con el viento de cara durante la mayor parte del tiempo (ralentización económica, desplome del consumo, guerra tarifaria, aranceles y conflictos bélicos), la aerolínea no ha dejado de hacer sus deberes y hoy es uno de los valores con mejores expectativas del mercado .
Con estas cartas sobre la mesa, el grupo convence cada vez más a los analistas de Madrid y Londres. La previsión media dice que IAG debería valer en bolsa casi 5 euros por acción. O, lo que es lo mismo, que sólo es cuestión de tiempo que la aerolínea vuelva a los niveles precovid. “Si otras compañías lo han hecho con peores fundamentales, porque no lo va a conseguir ya IAG”, señala un veterano bolsista .
Nada parece interponerse en su camino. La acordada entrada de Turkish Airlines en Air Europa (donde IAG, que no se ha pronunciado, tiene un 20%) ha sido bien recibida por el mercado, que cree que ambas partes pueden ser buenos compañeros de viaje. De momento, la fiesta bursátil de la aerolínea continúa .
Me Viene a la Memoria la Temporada COVID en Qué Algunos Profesionales Ponían a Parir a los No Vacunados ... Por Inconscientes ...
SERÁ QUE FUMAR ES DE SER MUY CONSCIENTES ...
CUANDO ESTA DEMOSTRADO QUE EL 98% DE LOS CASOS DE CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO LIS CAUSA EL TABACO ...
Y QUE QUE ENTRE EL 80 % Y EL 90 % DE LAS MUERTES POR CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO, ESTÁN RELACIONADAS CON EL TABACO .
TODO EL MUNDO SABE QUE DE LOS CUATRO TRATAMIENTOS DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE APROBADOS CON INMUNOTERAPIAS ... ATEZOLIZUMAB ES EL MENOS EFECTIVO Y EL QUE APORTA MAS EFECTOS ADVERSOS ... EL FOCO ESTA PUESTO AHORA EN DURVALUMAB ... EN DIAS ESTARÁ PUESTO EN SERPLULIMAB Y EN MESES ESTARÁ PUESTO EN TISLELIZUMAB ... Y EN 12 MESES LLEGARAN OTRAS TRES INMUNOTERAPIAS MÁS ...
NUESTROS HALLAZGOS INDICAN QUE LA INCORPORACIÓN DE INMUNOTERAPIA ( DURVALUMAB BY ASTRAZENECA ) A LA QUIMIOTERAPIA ( ETOPÓSIDO ) DE PRIMERA LÍNEA MEJORA SIGNIFICATIVAMENTE LA PFS Y LA OS EN PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE CPCNP-ES, MANTENIENDO AL MISMO TIEMPO LA SEGURIDAD .
Un Ensayo Ciínico Reciente de FASE III demostró que el DURVALUMAB de PRIMERA LÍNEA ( un Inhibidor del Ligando de Muerte Programada 1 ( PDL-1 ) ) en Combinación con PLATINO - ETOPÓSIDO Mejoró Significativamente la OS en PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE Tratados con el Régimen de Combinación en Comparación con PLATINO - ETOPÓSIDO Solo, y la mOS Fue de 12,9 MESES FRENTE a 10,5 MESES, Respectivamente .
Estos Hallazgos Sugieren Que la Combinación de DURVALUMAB y ETOPÓSIDO Puede Representar un NUEVO ESTÁNDAR de ATENCIÓN PARA el TRATAMIENTO de PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( ES-SCLC ) .
Y CUIDADO PORQUE FRONTIERS EN EL MISMO ARTÍCULO DE HOY ... TAMBIÉN DESTACA :
RESULTADOS DE OTRA FASE III ... TAMBIÉN CON RESULTADOS ESTADÍSTICAMENTE SIGNIFICATIVOS Y SEGUROS CON TIRELLIZUMAB :
De Manera Similar, Otro Ensayo Clínico de FASE III Mostró BENEFICIOS CLÍNICOS ESTADÍSTICAMENTE SIGNIFICATIVOS Y UN PERFIL DE SEGURIDAD MANEJABLE AL COMBINAR un TIRELLIZUMAB ( Inhibidor de Muerte Programada 1 [ PD-1 ] ) con QUIMIOTERAPIA . ...
DATOS DEL ENSAYO DE FASE III IMFORTE APORTADOS POR ROCHE EN DONDE SE PUEDE APRECIAR LOS EFECTOS ADVERSOS QUE PROVOCA ATEZOLIZUMAB SOLO ... Y LOS EFECTOS EFECTOS ADVERSOS QUE PROVOCA IMFORTE CUANDO SE AÑADE LURBINECTEDIN AL ATEZOLIZUMAB ... ¡¡¡ LOS EFECTOS SECUNDARIOS SE DOBLAN ... !!! . LA FASE III IMFORTE CONCLUIRÁ DENTRO DE 12 MESES .
¡ LA TOXICIDAD QUE PROVOCA IMFORTE NO ES TRIVIAL ... ES CONSIDERABLE ... !
EN LA COLUMNA DE LA DERECHA VEMOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE APORTA ATEZOLIZUMAB EN SOLITARIO ... Y EN LA COLUMNA DE LA IZQUIERDA LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE APORTA LURBINECTEDIN CUANDO SE AÑADE AL ATEZOLIZUMAB :
VACUNAS QUE PROVOCARÍAN LA REGRESIÓN DEL TUMOR .
UN NUEVO ENFOQUE PARA EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER ( SCLC ) IMPLICA VACUNAS DE ARNm CUYO OBJETIVO ES ESTIMULAR EL SISTEMA INMUNOLÓGICO DEL PACIENTE PARA ATACAR Y DESTRUIR LAS CÉLULAS CANCEROSA .
Estas Vacunas, Aún en Ensayos Clínicos, están Diseñadas Para Transmitir Instrucciones de ARNm a las Células del Cuerpo, lo Que les Permite Producir Proteínas Específicas Presentes en las Células Cancerosas .
Este Proceso Activa el Sistema Inmunitario Para Que Reconozca y Ataque estas Células Cancerosas , " LO QUE PODRÍA PROVOCAR LA REGRESIÓN DEL TUMOR " .
DE TRIUNFAR ESTA VACUNA ... LÓGICAMENTE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA INVENTARÁ NUEVAS HISTORIAS PARA PODER CONTINUAR LA TRAVESÍA ... PERO LO QUE ES EL CANCER PODRÍA CONVERTIRSE EN UNA SIMPLE GRIPE .
¡ VEREMOS ! .