La Empresa Había Solicitado una Reevaluación de la Recomendación de la Agencia, Pero RETIRÓ la Solicitud Antes de Que esta Finalizara .
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
27 julio 2025
APLIDIN . LA EVALUACIÓN HABÍA TERMINADO Y LA EMA HABÍA RECOMENDADO DENEGAR LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE PLITIDEPSIN PARA EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MÚLTIPLE ... PHARMAMAR OPTÓ POR LA RETIRADA DE LA SOLICITUD DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE APLIDIN ( PLITIDEPSIN ) ... WITHDRAWAL OF APPLICATIÓN FOR THE MARKETING AUTHORISATION OF APLIDIN ( PLITIDEPSIN ) JULY 23 , 2025 ... A FECHA DE HOY PERIODISTAS , ANALISTAS , CABILDEROS ... SIGUEN A LA ESPERA DE " EMI " .
25 julio 2025
PHARMAMAR A LA ESPERA DE PRESENTAR LOS RESULTADOS FINANCIEROS DEL PRIMER SEMESTRE 2025 ... AQUI LOS RESULTADOS DEL PRIMER TRIMESTRE 2025 .
La Farmacéutica Perdió 3,9 Millones de euros Entre Enero y Marzo, Frente a un BENEFICIO de 2,3 Millones en el Mismo Período del Año Anterior, y Por debajo de las Previsiones del Mercado .
INDITEX TIENE UN PRECIO OBJETIVO DE 50 EUROS SEGÚN RENTA 4 ... Y TRAS UN CASTIGO INMERECIDO EN BOLSA ... RENTA 4 APUESTA DE NUEVO POR INDITEX INCORPORÁNDOLO A SU " CARTERA VERSÁTIL Y 5 GRANDES " ... OTRAS CIAS POR LAS QUE APUESTA RENTA 4 : IAG , ARCELOR , ENAGAS , CAIXABANK , CELLNEX ...
Inditex Entra en Nuestras Carteras Versátil y 5 Grandes .
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24 julio 2025
23 julio 2025
AJMC : SE AVECINA UNA NUEVA ERA EN LOS TRATAMIENTOS PARA SMALL CELL LUNG CANCER Y DESTACAN LÓGICAMENTE AL TARLATAMAB DE AMGEN TANTO PARA PRIMERA LÍNEA , PARA PRIMERA LÍNEA DE MANTENIMIENTO EN COMBINACIÓN CON DURVALUMAB DE ASTRAZÉNECA , PARA SEGUNDA LINEA ... ¡¡¡ TODAS LAS LINEAS !!! .
AJMC , 22 JULY 2025 : IS A NEW ERA OF SCLC TREATMENTS ON THE HORIZON .
TARLATAMAB ( IMDELLTRA; AMGEN ), a DLL3-targeting bispecific T-cell engager (BiTE), received the green light from the FDA for use in previously treated patients with extensive-stage SCLC in 2024 .
The BiTE is currently being assessed in several PHASE III TRIALS, including DeLLphi-304, DeLLphi-305, and DeLLphi-306 .
THESE TRIALS AIM TO ASSESS TARLATAMAB BOTH AS A MONOTHERAPY AND IN COMBINATION WITH THE PD-L1 INHIBITOR DURVALUMAB ( IMFINZI; ASTRAZÉNECA ), IN PRVIOUSLY TREATED AND MAINTENANCE SETTINGS . ...
22 julio 2025
SMALL CELL LUNG CANCER . LA FDA ACABA DE OTORGAR FAST TRACK A DB-1310 DE DUALITY BIOTHERAPEUTICS QUE ACTUALMENTE YA MUESTRA TASAS DE RESPUESTA DEL 44% Y UNA OVERALL SURVIVAL DE 18,9 MESES ... POR LO QUE ESTARÍA SUPERANDO YA A LAS TERAPIAS ACTUALES .
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21 julio 2025
TRABECTEDIN DE LA FARMACÉUTICA ACCORD HA SIDO AUTORIZADO SU USO EN LA UNIÓN EUROPEA POR LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ( EMA ) . LA EMA CONCLUYÓ QUE, DE CONFORMIDAD CON LOS REQUISITOS DE LA UE, TRABECTEDIN ACCORD HA DEMOSTRADO SER COMPARABLE A YONDELIS Y SE CONVIERTE EN EL NOVENO GENERICO DE TRABECTEDIN RECONOCIDO .
*.- TRABECTEDIN DE EVER PHARMA .
*.- TRABECTEDIN DE STADA .
*.- TRABECTEDIN DE SUN .
*.- TRABECTEDIN DE TEVA .
*.- TRABECTEDIN DE LEXICORE .
*.- TRABECTEDIN DE RATIOPHARM .
*.- TRABECTEDIN DE AETOS PHARMA .
*.- TRABECTEDIN DE HEALTHIZA .
HAY ALGUNOS MÁS PERO NO ESTAN DEL TODO VERIFICADOS ...
NÚMERO DE REFERENCIA : EMA/121332/2025 . 15 JULIO 2025 .
OMEDIT ILE DE FRANCE ES EL OBSERVATORIO DE MEDICAMENTOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS E INNOVACIÓN TERAPÉUTICA DE FRANCIA. ... YA LO HA INCLUIDO EN SU LISTA DE SEGUIMIENTO :
16/07/2025 TRABECTEDIN ACCORD (trabectedina)
Nuevo seguimiento - EMA/AMM
- Sarcoma de Tejidos Blandos, un tipo de cáncer que se desarrolla en los tejidos blandos de sostén del cuerpo. Trabectedina Accord se utiliza en pacientes con cáncer avanzado (que ha comenzado a propagarse) cuando las antraciclinas y la ifosfamida (otros medicamentos contra el cáncer) han dejado de surtir efecto o cuando los pacientes no pueden tomar estos medicamentos .
- Cáncer de OVARIO ( Cáncer de Ovarios ) que ha recaído (regresado tras un tratamiento previo) y responde a la quimioterapia con platino. En estas pacientes, Trabectedin Accord se utiliza en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada (PLD, otro medicamento contra el cáncer) .
EL MEDICAMENTO DE REFERENCIA PARA TRABECTEDIN ACCORD ES YONDELIS .
INDITEX GROUP . TODO EL MUNDO CONOCE ZARA , STRADIVARIUS , PULLGBEAR , BERSHKA , OYSHO , LEFTIES ... PERO ES TEMPE LA QUE PUEDE DAR LA CAMPANADA ... VIENE PISANDO FUERTE EN INDITEX Y YA COMPITE CON NIKE Y ADIDAS ... TEMPE ES EL NUEVO AS DE INDITEX Y YA FACTURÓ 1614 MILLONES EN 2024 ... CON UN BENEFICIO DE 205 MILLONES ... QUE YA QUERRÍAN ALGUNAS COTIZADAS .
La Empresa Ilicitana, Participada Por el Gigante de la Moda ( INDITEX ) , es una Gran Desconocida . Factura 1.614 MILLONES Fabricando Zapatos y Complementos Para la Compañía que Preside Marta Ortega .
A pesar de las aproximadamente 2.000 personas que trabajan en los tres centros que la firma tiene en el Parque Empresarial de Elche, la empresa participada por sigue siendo una gran desconocida para la mayor parte del público que, sin embargo, devora por millones sus diseños en las tiendas de Zara, Bershka, Massimo Dutti y el resto de enseñas del grupo, para las que fabrica todo el calzado y los complementos .
Un engranaje perfecto que ha convertido a la compañía en el mayor productor español de zapatos con una facturación que, el año pasado, alcanzó los 1.614 MILLONES de euros y unos beneficios de más de 205 MILLONES . ...
20 julio 2025
PUBLICADO POR MEDSCAPE , CANCERNETWORK , SCIENCE DIRECT Y EUROPEAN JOURNAL OF CANCER : LURBINECTEDIN. EN EL MUNDO REAL MUESTRA UNA EFICACIA Y SEGURIDAD MODESTAS EN EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER . LA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) FUE DE 2,2 MESES Y LA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) FUE DE 5,4 MESES .
Real-World Lurbinectedin Exhibits Safety and Modest Efficacy in ES-SCLC .
JULY 18 , 2025 .
METODOLOGÍA :
Esta cohorte internacional multicéntrica incluyó a 238 pacientes adultos con CPCNP-ES (edad media: 65 años) que recibieron lurbinectedina por vía intravenosa a 3,2 mg/m2 cada 3 semanas como tratamiento de segunda línea o de mayor línea entre noviembre de 2019 y septiembre de 2024 .
El objetivo principal fue evaluar la eficacia de lurbinectedina con respecto a la tasa de respuesta objetiva, la tasa de control de la enfermedad, la duración de la respuesta, la supervivencia libre de progresión (SLP) y la SG y su perfil de seguridad .
La duración media del seguimiento fue de 5,53 meses .
LLEVAR :
En general, el 37 % de los pacientes recibió LURBINECTEDIN como tratamiento de segunda línea, el 45 % como tratamiento de tercera línea ///.../// . La tasa de respuesta objetiva fue del 23,1 % y la tasa de control de la enfermedad, del 45,4 % ///.../// . La Mediana de SSP fue de 2,2 meses y la mediana de SG fue de 5,4 meses ///.../// . Las tasas de SSP y SG a los 6 meses fueron del 12,2 % y del 42,4 %, respectivamente .
Los pacientes con un intervalo sin quimioterapia de 90 días o más mostraron una SSP (3,1 frente a 1,8 meses; índice de riesgo [HR], 0,46; P < 0,001) y una SG (6,8 frente a 4,5 meses; HR, 0,56; P = 0,006) significativamente más prolongadas que los pacientes quimiorresistentes .
Un estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group de dos o más al inicio del tratamiento y la presencia de metástasis cerebrales o hepáticas se asociaron con peores resultados .
Se registraron eventos adversos (EA) relacionados con el tratamiento de cualquier grado en el 92% de los pacientes, y el 29% de los pacientes experimentaron al menos una toxicidad de grado 3-4, siendo la más frecuente la neutropenia que se presentó en el 22% de los pacientes .
EN LA PRÁCTICA :
Sin embargo, los resultados en pacientes con un estado funcional deficiente al inicio del tratamiento con LURBINECTEDIN , un intervalo sin quimioterapia inferior a 90 días y metástasis cerebrales o hepáticas siguen siendo subóptimos, por lo que esto debe considerarse cuidadosamente al tomar decisiones terapéuticas, escribieron los autores del estudio .
FUENTE :
Se publicó en línea el 2 de julio de 2025 en el European Journal of Cancer .
18 julio 2025
PEACHES BIOTECH PODRÍA TENER COMPLETADA LA FASE I-II EN OCTUBRE 2026 Sobre la SEGURIDAD y EFICACIA de Dos Dosis de PRS CK STORM en la Modulación de la TORMENTA de CITOCINAS Para el TRATAMIENTO del Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda ( SDRA ) Causado Por SARS-Cov-2, Influenza A, Influenza B y Virus Respiratorio Sincitial ( VRS ).
IAG . EL 1 DE AGOSTO PODRÍA SORPRENDER POSITIVAMENTE AL MERCADO . He Aquí Por Qué el Precio de las Acciones de IAG está Funcionando a Toda Máquina : Por Que los Inversores están Reaccionando a las Alentadoras Ganancias de las Compañías Aéreas Estadounidenses y a la Estabilización de los Precios del Combustible Para Aviones .
LAS GANANCIAS DE UNITED Y DELTA SIGNIFICAN QUE IAG PROBABLEMENTE PUBLICARÁ RESULTADOS SÓLIDOS Y EMITIRÁ UNA GUÍA POSITIVA EL 1 de AGOSTO .
El Beneficio de IAG También Pasó de 4 MILLONES de Euros a Más de 176 MILLONES de Euros, Mientras Que el Beneficio Por Acción (BPA) Saltó Hasta los 3,6 Euros .
En un Comunicado el miércoles, United Airlines, la segunda aerolínea más grande de Estados Unidos, dijo que estaba experimentando una fuerte demanda en medio de la disminución de las incertidumbres geopolíticas y económicas .
Los Ingresos de la Compañía cruzaron el hito de los 15.000 millones de dólares por primera vez, y la dirección señaló que habían comenzado a ver una aceleración de la demanda este mes. Su CEO dijo :
“ El Mundo es menos incierto hoy que durante los primeros seis meses de 2025 y eso nos da confianza sobre un buen final de año ”.
La Gerencia de Delta señaló que la demanda estaba comenzando a repuntar después de caer en abril, cuando Trump dio a conocer sus aranceles “recíprocos”. En consecuencia, la dirección restableció sus previsiones para el año. Ahora espera que su BPA se sitúe entre 5,25 y 6,25 dólares, mientras que su flujo de caja libre se situará entre 3.000 y 4.000 millones de dólares . ....
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