Pharmamar . Subidas Desde los 30 euros a los 35 euros con Varias News Buenas ... Esperemos Que No se Trate de una Ampliacion Corta . ¿ Las Posiciones Cortas Podrían Rondar el 6,13 % ? ... Gracias a la CNMV es Imposible de Verificar Ya Que Solo Hace Públicas las Posiciones Que Alcanzan o Superan el Umbral del 0,50% .

 

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*.- El Valor Que entre sus Accionistas Figuren Norges Bank , Black Rock ... 

*.- CUIDADIN ...

*.- Se Trata de los Mayores Prestamistas de Acciones a los Fondos Cortos ...

EyeCare Plus en Mermaid Beach, Gold Coast, está Tratando a Pacientes con Ojo Seco Crónico con Radiofrecuencia y Luz Intensa Para Destapar las Glándulas Bloqueadas en el Ojo . Australian-First Treatment For DRY_EYE . ¡ SE TRATA DE UN TRATAMIENTO NO INVASIVO ! .

LURBINECTEDIN CHINA . LUYE PHARMA DESPEJA DUDAS Y DECLARA QUE LURBINECTEDIN NO SE APROBARA ESTE AÑO EN CHINA CONTINENTAL ... Y RECALCA QUE ""' SI TODO VA BIEN "" ... : PODRÍA APROBARSE EL PRÓXIMO AÑO ( Sin Previsión de Fecha Aún ) ... Aunque algunas Fuentes Apuntan Que de Producirse Sería a Mediados de 2024 .

 

Entrevista en Profundidad con Luye Pharmaceutical .

SHANGAI , 2023-10-23 .

Zanbiga, Para el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

 Se Espera que Tenga un Volumen de Ventas de 2 Mil Millones ( Moneda Local 1 Yuan = 0,13 euros ) . 

Ha Entrado en la Etapa de Aprobación Clínica en Hong Kong y Hainan . 

Si Todo Va Bien , Se Aprobará en Hong Kong a Finales de este Año y en China Continental el Año Que Viene . ...

Findings From NCI-led Study Suggest That Memory Cytokine-Enriched Natural Killer Cells (Frank) May Provide Benefit To Patients With SMALL_CELL_LUNG_CÁNCER .

 

Assessing Treatment Outcomes Of ChemoImmunotherapy In EXTENSIVE-STAGE SMALL_CELL_LUNG_CÁNCER : An Integrated Clinical And Radiomics Approach .

Conclusions :

The Integrated Clinical And Radiomics Model Can Predict The Treatment Outcomes in Patients With ES-SCLC Receiving CHEMOIMMUNOTHERAPY, Rendering a Convenient And Low-Cost Prognostic Model For Decision-Making Regarding Patient Management . ...

Grifols Podría Subir un 112% Con el Nuevo Potencial de Berenberg .

 

PharmaMar Recibe la Aprobación de Zepzelca® (Lurbinectedin) Para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico Metastásico en Peru . La Aprobación de Basa en los Resultados de Fase II ( Basket ) con 105 Pacientes ... al Igual Que el Resto de Aprobaciónes Alcanzadas en Todos los Países con Ok .

PharmaMar Recibe Por Parte de Janssen un Pago de 10 Millones de $ Como Hito Comercial ... A la Espera de Que en EEUU se Apruebe el Primer Generico de Trabectedin ( YONDELIS ) .

 

En Europa Yondelis en lo Que Va de Año ,  Ha Encogido sus Ingresos a Menos de la Mitad , Pasando de los 52,2 Millones de los Nueve Primeros Meses de 2022 a 20,5 Millones en el Mismo Período de 2023 .

Dr. Antonio Calles : Unleashing a Lazarus Effect With SELPERCATINIB in a Never-Smoker Patient With Stage IV, Chemo-Immunotherapy Refractory, RET C630Y-Mutant, Small-Cell Lung Cancer : A First Case Report .

 

Una Mujer de 52 años, NUNCA Fumadora, Acudió a Urgencias con Convulsiones . La Resonancia Magnética Cerebral Confirmó Múltiples Metástasis Cerebrales ( >20 en número ), Localizadas Tanto Supratentorialmente Como Infratentorialmente, Incluidas al Menos Cinco Que Presentaban Hemorragia y Edema Intenso . ...

La Espectacular Respuesta al SELPERCATINIB Observada en Nuestro Paciente con SCLC Metastásico con Mutación RET C630Y Proporcionó una Validación Clínica Para la Terapia Dirigida a RET en un Tipo de Tumor Diferente de las Indicaciones de Aprobación Actuales . El ÉXITO de las Terapias Dirigidas Independientes del TUMOR en otros Contextos Genómicos Resalta el Potencial de Tratamientos Personalizados en Pacientes con SCLC con Alteraciones de RET . ... 

LA PACIENTE PERMANECE COMPLETAMENTE ACTIVA , CAPAZ DE RETOMAR TODAS LAS ACTIVIDADES PREVIAS A LA ENFERMEDAD SIN LIMITACIONES . 

SUS NIVELES DE LABORATORIO VOLVIERON AL " RANGO NORMAL" .

 Hasta la Fecha NO se Ha Informado Toxicidad Por SELPERCATINIB y el Tratamiento Continúa Después de 6 meses sin Interrupción Ni Reducción de Dosis .

Conclusión :

La Identificación de Mutaciones Procesables en el SCLC, Aunque de Baja Frecuencia, Puede Permitir el Tratamiento con Terapias Dirigidas de Manera Similar al NSCLC . ...

AMGEN : FASE III de SEGUNDA LÍNEA SMALL_CELL_LUNG_CANCER Que Compara TARLATAMAB con los Tres Tratamientos STÁNDARS ACTUALES : LURBINECTEDIN / TOPOTECAN / AMRUBICINA ... QUE SON LOS TRATAMIENTOS STÁNDARS ACTUALES . TARLATAMAB Cuenta Con Dos Status Vía FDA : ORPHAN DRUG Y REVISIÓN PRIORITARIA .

 

A Randomized, Open-Label, PHASE III Study of TARLATAMAB Compared With Standard of Care in Subjects With Relapsed Small Cell Lung Cancer After Platinum-Based First-Line Chemotherapy .

Salud a Diario , 3 Noviembre 2023 .

Identificador de ClinicalTrials.gov: NCT05740566

Estado de Reclutamiento : *.- Publicado Por Primera Vez : 23 de Febrero de 2023 . *.- Última Actualización Publicada : 2 de Noviembre de 2023 .

Resultados Prometedores en un Ensayo Frente al Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas  .

Los Resultados del Estudio, Que Actualmente está en FASE III, se Han Publicado en 'The New England Journal of Medicine' : 

 TARLATAMAB MEJORA LA SUPERVIVENCIA DEL PACIENTE FRENTE A OTRAS OPCIONES DE TRATAMIENTO EXISTENTES .

IAG , Los Resultados Financieros Siguen Mejorando Trimestre a Trimestre . A 30 de Septiembre Obtuvo un BENEFICIO de 1.230 Millones . Se Trata de un Aumento del 44,2% en Comparación con el Mismo Periodo del Año Anterior .

El Desempeño Financiero de IAG Genera Ganancias en el Tercer Trimestre .

Por Amuthan Chandrajan / 5 Noviembre 2023 .

Desempeño Financiero de IAG .

En Términos de Resultados Financieros de IAG, en los tres meses que finalizaron el 30 de Septiembre de 2023, la compañía obtuvo un BENEFICIO de 1.230 millones de euros .

*.- Se trata de un aumento del 44,2% en comparación con el mismo periodo del año anterior, cuando la empresa obtuvo un BENEFICIO de 853 millones de euros .

*.- En comparación con el trimestre anterior también se produjo una mejora del 22%, obteniendo en este momento un BENEFICIO de 1.008 millones de euros .

*.- De modo que el desempeño financiero de IAG HA MEJORADO en ambos aspectos .

*.- En términos de ingresos de IAG (dinero total recibido), la compañía ha obtenido una cifra de 8.646 millones de euros en los tres meses hasta el 30 de septiembre de 2023 .

*.- ESTO SUPONE UN AUMENTO DEL 18% en comparación con el mismo periodo de 2022, cuando los resultados financieros de IAG resultaron con unos ingresos de 7.329 millones de euros .

*.- Además, en comparación con el trimestre anterior de este año, en el que la empresa facturó 7.694 millones de euros, SE PRODUJO UNA MEJORA DEL 12,4%.

*.- Esto muestra que los ingresos también han aumentado en ambos aspectos, lo que sugiere que, en general, IAG está atrayendo más clientes.

*.- El hecho de que las ganancias hayan mejorado en mayor medida que los ingresos también indica que ha mejorado el control de costos . ...

GRÍFOLS SU VACUNA CONTRA LA PANDEMIA DEL ALZHEIMER PODRÍA REDUCIR LA EXACERBACIÓN DE LA ENFERMEDAD EN UN 38% . GRÍFOLS BUSCA ALCANZAR ACUERDO CON SOCIO . $$$€€€ .

 

RESULTADOS CLÍNICOS DE FASE II DE LA VACUNA ABvac40 MUESTRAN QUE PUEDE REDUCIR LA EXACERBACIÓN DE LA ENFERMEDAD EN UN 38% Y QUE ADEMÁS TIENE UN BUEN PERFIL DE SEGURIDAD . SE PREVÉN 153 MILLONES DE CASOS PARA EL 2050 .

CADA AÑO, HAY UNOS DIEZ MILLONES DE CASOS NUEVOS DE ALZHEIMER ... CADA TRES SEGUNDOS SE DIAGNOSTICA UN NUEVO CASO . ( Link : KVJCYZT18html ) .

ALZHEIMER, LA PANDEMIA SIN FRENO DEL SIGLO XXI QUE PODRÍA COLAPSAR LOS SISTEMAS DE SALUD .

Según una estimación del estudio multinacional Global Burden of Disease, publicado en la revista científica The Lancet, el número de adultos con demencia aumentará hasta casi triplicarse en 2050, cuando habrá unos 153 millones de casos a nivel mundial .

La propia Organización Mundial de la   (OMS) ha definido al alzhéimer como la "epidemia del siglo XXI", e insta a que se pongan todos los medios para intentar atajar su escalada explosiva antes de que arrase con los recursos sanitarios, ya que su carga será difícilmente sostenible .

 Especialmente en países muy envejecidos, como España, donde aa espera que uno de cada tres habitantes tenga 65 años o más a mediados de siglo . ...

RENTA_4_BANCO ELABORA UN INFORME SOBRE LOS RESULTADOS Y EXPECTATIVAS DE GRÍFOLS . RECOMIENDA SOBREPONDERAR Y UN PRECIO OBJETIVO DE 22,5 Euros POR ACCIÓN .

 

Grifols Acelera la Expansión de su Margen EBITDA Hasta el 25,1% y Optimiza su Rendimiento Operativo .

PFIZER Y ASTRAZÉNECA ESTÁN LIDERANDO EL CAMBIO EN LA INNOVACIÓN ONCOLÓGICA , ANUNCIANDO AVANCES SIGNIFICATIVOS EN TERAPIAS Y TRATAMIENTOS A LA VANGUARDIA DE DIVERSOS AVANCES TERAPÉUTICOS QUE ESTÁN ELEVANDO EL ESTÁNDAR DE ATENCIÓN .

Pfizer y AstraZeneca Encabezan los Avances en Oncología en 2023 .

PFIZER Y ASTRAZÉNECA  SE HAN CONVERTIDO EN  PIONERAS EN EL CAMPO DE LA ONCOLOGÍA , CON  AVANCES INNOVADORES QUE PROMETEN REMODELAR EL PANORAMA DEL TRATAMIENTO DEL CÁNCER . 

How Pfizer & AstraZeneca is Revolutionizing USA Solid Tumor Therapeutics Market .

With Rapid Wcientific Advancements & Diversity in Their Tumor Therapeutic Treatment Plans, Pfizer & AstraZeneca are creating new pathways towards solid tumor therapeutic market's positive growth Both these companies have emerged as trailblazers in the field of oncology, moving ahead with groundbreaking advancements that promise to reshape the landscape of Cáncer Treatment .

 With Innovative Therapies and Unwavering Commitments, these industry leaders are not only breaking barriers, but setting new Standards For Patient Care .

From Transformative Clinical Trials to Intellectual Property Breakthroughs, their Collective Efforts are Propelling Medical Innovations To New Heights . ...

PFIZER Y ASTRAZÉNECA ESTÁN IMPULSANDO A LOS ESTADOS UNIDOS HACIA UN FUTURO DONDE LAS POSIBILIDADES MÉDICAS NO CONOCEN LÍMITES ...

LEQVIO ( INCLISIRAN BY NOVARTIS ) SE APROBÓ HACE TRES AÑOS EN EUROPA Y EL 1 DE NOVIEMBRE 2023 LLEGÓ POR FIN A ESPAÑA . DOS VACUNAS AL AÑO PODRÍAN REDUCIR EL COLESTEROL A LA MITAD .

 

Tras Ser Aprobado Ha Tardado Tres Años en Llegar al Mercado ... Y las Patentes Sin Poder Parar el Reloj ..

LEQVIO ( INCLISIRAN BY NOVARTIS ) . El Primer Fármaco de ARN Contra el COLESTEROL Llega a España : Tratamiento , Dosis , Precio ...

Recopilamos Preguntas y Respuestas sobre el nuevo fármaco, cuyas propiedades ha detallado Josep Corbella en el artículo que puedes leer a continuación .

¿ Qué es el INCLISIRAN ? .

Es el principio activo de Leqvio, nombre con el que será comercializado en España. 

"" Se Aprobó en Europa Hace Tres Años Por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) "" .

Es útil cuando reducir el nivel del llamado colesterol malo (LDL) en la sangre al nivel recomendado es insuficiente. Proporciona una reducción eficaz y sostenida de colesterol en un 54% de pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica, añadido a la dosis máxima tolerada de estatinas.

¿ Cómo Funciona el Nuevo Fármaco ? .

El medicamento interfiere con el ARN y limita la producción de los niveles de LDL (colesterol malo). Con su administración los pacientes con hipercolesterolemia pueden regular sus niveles de colesterol en sangre por debajo de los 100 mg/dl .

La clave de la eficacia a largo plazo del inclisirán está en su manera de actuar. Consiste en una pequeña hebra de ARN que bloquea la producción de una proteína en las células. El inclisirán bloquea la producción de la enzima PCSK9, que el cuerpo humano produce de manera natural y favorece un nivel elevado de colesterol LDL. Una vez administrado, el inclisirán se integra en células del hígado, donde se produce la mayor parte de PCSK9, y permanece activo durante seis meses .

¿ Cuándo Estará Disponible y en Qué Consistirá? .

El Tratamiento se administrará en hospitales a partir del 1 de noviembre. Consiste en una inyección subcutánea cada seis meses, es decir, una administración de mantenimiento dos veces al año. Su eficacia a largo plazo facilita un mejor control del colesterol que medidas de acción más corta, en las que la adherencia al tratamiento no siempre es óptima .

¿ Cuál Será su Precio y Qué PACIENTES Podran Optar ?.

Aunque aún no se ha hecho público, adquirir el fármaco tendrá un coste aproximado de 3.000 euros anuales por paciente. La sanidad pública solo cubrirá el tratamiento para los pacientes de más alto riesgo. El nuevo fármaco no implica que se deba abandonar las pastillas contra el colesterol, puesto que el Ministerio de Sanidad lo financia supeditándolo a que se mantenga la toma de los fármacos convencionales.

¿ A Cuánta Gente Afecta el COLESTEROL ? .

El colesterol es una grasa natural que circula por la sangre, pero si los niveles son más altos de 200 mg/dl puede provocar enfermedades cardiovasculares. En España, las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte. Según datos del INE, en 2021 murieron 119.196 personas a causa de estas enfermedades, un 26,4% del total de los fallecimientos. Además, las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de hospitalización (12,9%) en 2021, con 582.446 ingresos en hospitales públicos .

VUELTA A LA ALEGRÍA , CONFIANZA Y BENEFICIOS EN GRIFOLS ... QUE ADEMÁS REITERA Y CONFIRMA QUE ANTES DE 58 DÍAS ANUNCIARÁ LA FIRMA DE UN ACUERDO DE DESAPALANCAMIENTO ... QUE PODRÍA RONDAR LOS 1400 MILLONES ... MIENTRAS CADA DÍA LE ENTRA MÁS CASH VÍA BIOTEST QUE AUMENTA EL EBITDA HASTA LOS 125,4 MILLONES DE EUROS EN LOS PRIMEROS NUEVE MESES DE 2023 .

El Pesidente Ejecutivo de Grifols Ha Afirmado Que la Venta de una Participación en SHANGHAI RAAS , Por la Que Preveía Ingresar unos 1.400 Millones de euros, Será Suficiente Junto con la Marcha del Negocio Para Conseguir los Objetivos Financieros de 2024 .

Los Ingresos Por la Venta de Esa Participación se Destinarán Íntegramente a Reducir la Deuda de la Compañía .

GRIFOLS MEJORA PREVISIONES PARA 2023 .

GRÍFOLS SALE DE PERDIDAS CON UN BENEFICIO DE 3 MILLONES HASTA SEPTIEMBRE .

En el Tercer Trimestre Estanco, el 

Resultado Volvió a Ser Positivo, Situándose en 60 Millones de Euros .

Los ingresos totales aumentaron hasta 4.822 millones de euros (+11,7% ) en los nueve primeros meses de 2023 y 1.597 millones de euros (+9,0%) en el tercer trimestre, impulsados por Biopharma (+14,5% en nueve meses y +13,7% cc en 3T), que registra un sólido crecimiento de inmunoglobulinas y albúmina .

El EBITDA ajustado ascendió a 374 millones de euros en el tercer trimestre de 2023, con un margen ajustado del 25,1%. En los nueve primeros meses, alcanzó 1.028 millones de euros, con un margen del 23,2%. Los buenos resultados de Biopharma, el ahorro de costes derivado del plan de mejoras operativas y el apalancamiento operativo han seguido respaldando los márgenes. El EBITDA ajustado excluye 148 millones de euros de gastos extraordinarios, incluidos los 140 millones de euros de costes extraordinarios de reestructuración reconocidos en el primer trimestre de 2023. 

El EBITDA reportado se situó en 360 millones de euros en el tercer trimestre y en 880 millones de euros hasta septiembre (360 millones de euros y 884 millones de euros incluyendo Biotest, respectivamente).

*.- Disminución coste por litro plasma -22%

*.- Aumento suinistro plasma 10%

*.- Incremento ingresos  11,7

*.- Mejora ebitda 23,2

*.- Ratio apalancamiento 6,7

*.- FCO 260

*.- Mejora margen burto YoY 4%

*.- Reduccion costest YoY 1,2%

*.- EL DESAPALANCAMIENTO SIGUE SIENDO UNA PRIORIDAD Y GRÍFOLS REITERA SU COMPROMISO DE DESAPALANCAR SU BALANCE .

*.- EL RATIO DE APALANCAMIENTO SE REDUJO EN EL TERCER TRIMESTRE HASTA 6,7x POR LA MEJORA DEL EBITDA Y LA GENERACIÓN DE FLUJO DE CAJA OPERATIVA POR IMPORTE DE 262 MILLONES DE EUROS .

*.- GRÍFOLS SE HA COMPROMETIDO A ALCANZAR 4,0x A FINALES DE 2024 Y A FIRMAR Y ANUNCIAR UN ACUERDO UNA OPERACIÓN DE DESAPALANCAMIENTO ANTES DE FINALES DE 2023 . 

PHARMAMAR ACTUALIZA SU PIPELINE Y HAY DOS ENSAYOS CLÍNICOS CON LURBINECTEDIN QUE SE QUEDAN EN EL CAMINO : EL PREVISTO DE FASE III MESOTHELIOMA ... Y EL DE FASE II OVARIO . ¿ Comunicarán Motivo ... ?.

 

Es la Tercera Actualización de la Presentación Corporativa de Octubre 2023 ... Y si la Comparamos con la Anterior Actualización Se Pueden Apreciar las Caídas del PIPELINE de los Dos Ensayos Clínicos : 

*.- LA PREVISTA FASE III MESOTELIOMA .

**.- OVARIO FASE II .

Anterior Presentación Corporativa :