Grifols . Renta4 Recomiendan "" SOBREPONDERAR "" sus Acciones y Coloca su Precio Objetivo en los 19 euros Por Acción . Todo un Potencial Revalorización de Hasta un 57% .

 

ROCHE ( ATEZOLIZUMAB ) // JazzPharma ( LURBINECTEDIN ) Han Actualizado el Ensayo de Fase III IMFORTE Que Se Inició el 25 de Octubre 2021 ... Está Previsto Que a Finales de Año 2023 Puedan Tener Ya Incluidos a Todos los Pacientes Previstos ... Y Mantienen Como Fecha en la Que Completarán Dicha Fase III ... el 6 Marzo 2026 en Que se Podrían Tener Ya Todos los Objetivos Principales y Secundarios del Ensayo Imforte : ORR / OS / PFS ...

A Phase III, Open-Label Study of Maintenance LURBINECTEDIN in Combination With ATEZOLIZUMAB Compared With ATEZOLIZUMAB in Participants With Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer .

China . Solo Queda el 20% de la Población Por Contagiarse ... Y Como Dice Adolfo García Sastre : La Población se Inmuniza o Vía Vacuna o Vía Contagios ... Como Solo Quedaba China Por Inmunizarse del Virus ... ¿ LA OMS PODRIA DAR POR CONCLUIDA LA PANDEMIA EL PROXIMO 27 DE ENERO ... Y CATALOGARLO COMO UN VIRUS MÁS ?.

 Tras Infectar el Planeta, la Pandemia Llega a su Fin Allí Donde Empezó.

Estudio : El 80% de los CHINOS Ya Se Ha Contagiado de COVID19 .

El Jefe del CDC de China Estima Que 1.129,4 de los 1.411,75 Millones de Habitantes de China Ya Contrajo la Enfermedad .

Un 80% de la población de China ya contrajo el COVID-19 durante la ola de contagios posterior al desmantelamiento de la política nacional de tolerancia cero contra el coronavirus, estimó el sábado (21.01.2023) el epidemiólogo jefe del Centro para Control y Prevención de Enfermedades (CDC) del país, Wu Zunyou .

Tomando en cuenta la reciente estimación oficial de población, de unos 1.411,75 millones de personas en el país a finales de 2022, el porcentaje ofrecido por el epidemiólogo situaría la cifra de casos en unos 1.129,4 millones .

La cifra supera la estimación que ofreció hace poco más de una semana un estudio de la Universidad de Pekín, que hablaba de unos 900 millones de contagios hasta el 11 de enero .

En un mensaje publicado este sábado en su cuenta de la red social Weibo (equivalente local de Twitter, censurado en el país), Wu se apoyó en estos datos para pronosticar que el riesgo de que se produzca una segunda ola de contagios en los próximos dos o tres meses es "muy pequeña" .

Acerca del riesgo derivado de "los 5.000 millones de desplazamientos" esperados para el primer Año Nuevo Lunar sin restricciones anti-Covid, Wu reconoció que las cifras de contagios podrían aumentar en algunas áreas, pero descartó que se vaya a producir un "rebote a gran escala" .

En las últimas semanas, algunas voces han puesto en duda la veracidad de las cifras ofrecidas por China, que por el momento reconoce casi 73.000 muertes de pacientes con COVID-19 en hospitales entre el 8 de diciembre y el 19 de enero .

Este balance de fallecimientos contrasta con estimaciones como las de la compañía británica de análisis del sector sanitario Airfinity, que aseguró recientemente que se podrían llegar a alcanzar unas 36.000 muertes al día durante las vacaciones del Año Nuevo Lunar -del 21 al 27 de enero- en China .

Tras casi tres años de unas duras restricciones, confinamientos y cierre prácticamente total de fronteras que acabaron cristalizando en protestas en diversas partes del país, China comenzó a desmantelar el 'cero Covid' a principios de diciembre, y el pasado 8 de enero redujo de la categoría A -nivel de máximo peligro- a la B la gestión de la enfermedad, marcando así en la práctica el final de esta estrategia .

GS (Efe, Reuters) .

Un Tratamiento Mejora Supervivencia en Cáncer de Colon Sin Alternativas . Post By @Nikolimon . @elperiodico . Un Ensayo Clínico By Liderado por el Hospital de la Vall d,Hebrón Logra una Combinación Farmacológica Que Aumenta la Esperanza de Vida de los Pacientes con Metástasis .

JAPON YA TIENE PREVISTO DESPEDIR AL COVID19 Y SUBSTITUURLO POR "" GRIPE ESTACIONAL " CON LO QUE SE ABRIRA AL MUNDO ... SOCIAL Y ECONÓMICAMENTE ... LOS VIAJES Y EL TURISMO RESURJIRAN Y SUS CIUDADANOS VOLVERÁN A LA NORMALIDAD .

JAPAN También Quiere Dar Carpetazo al COVID19 Degradandolo y Catalogandolo Como " FLU ESTACIONAL " Tal y Como lo Están Haciendo la Mayoría de Estados Industrializados .

 Gradualmente Ira Eliminando Todo lo Relacionado con la PANDEMIA .

Tokio, Enero 20.-El primer ministro japonés, Fumio Kishida, anunció el viernes planes para degradar el estatus legal de COVID-19 al equivalente de la influenza estacional en la primavera, una decisión que relajará aún más el uso de mascarillas y otras medidas preventivas en momentos en los que el país busca regresar a la normalidad .

Kishida declaró que ha dado instrucciones a expertos y funcionarios gubernamentales para analizar los detalles sobre cómo reducir el estatus del COVID-19.

El cambio también eliminará las reglas de autoaislamiento y otros requisitos antivirus y permitirá que los enfermos con COVID-19 busquen tratamiento en cualquier hospital en lugar de acudir únicamente a instalaciones especializadas.

“A fin de volver a nuestra vida cotidiana ordinaria en Japón, cuando aplicamos medidas para adaptarnos a vivir con el coronavirus, estudiaremos medidas concretas para avanzar gradualmente al siguiente paso”, agregó Kishida.

En Japón, el COVID-19 actualmente es clasificado como una enfermedad de Clase 2, junto con el SARS y la tuberculosis, y está sujeto a la restricción de movimiento de los pacientes y sus contactos cercanos, al tiempo que permite que los gobiernos central y local emitan medidas de emergencia. Degradarlo a Clase 5 eliminará tales reglas .

El Cambio Planificado Marcará un Importante Punto de Inflexión en la Política de Japón Contra el COVID-19 Hacia la Normalización de las Actividades Sociales y Económicas. ...

Comparamos PIPERLONGUMINE ( INTRANASAL ) con PLITIDEPSINA ( SUBCUTÁNEA ) . Nuestros Hallazgos Mostraron Que PIPERLONGUMINE es un HDA Más Potente en Relación con PLITIDEPSIN ... Y Destacar Que PIPERLONGUMINE es Eficaz Contra Varias Variantes de Preocupación (COV), lo Que lo Convierte en un Antiviral Pan-Variante Ideal .

 

PIPERLONGUMINE ( PL ) Antiviral Dirigido al Huésped (HDA),  Que Exhibe una Actividad Antiviral Robusta Como Resultado de la Inducción Selectiva de Especies Reactivas de Oxígeno en Células Infectadas Mediante la Inhibición de GSTP1 .      

Usando un Modelo de Ratón Transgénico K18-hACE2, Comparamos  PIPERLONGUMINE  con PLITIDEPSINA, un Antiviral Dirigido al Huésped Que se Encuentra en Ensayos Clínicos clínicos de Fase III .

 

*.- Observamos Que la Administración Intranasal de  PIPERLONGUMINE  es Superior Para Retrasar la Progresión de la Enfermedad y Reducir la Inflamación Pulmonar .

 *.- Es importante destacar que demostramos que  PIPERLONGUMINE es Eficaz Contra Varias Variantes de Preocupación (COV), lo Que lo Convierte en un Antiviral Pan-Variante Ideal .   

 *.- PIPERLONGUMINE  Puede Desempeñar un Papel Fundamental Como Tratamiento Intranasal o Profilaxis Contra una Variedad de Virus, Ampliando el Arsenal de Herramientas Para Combatir Futuros Brotes .

*.- Nuestros Hallazgos Mostraron Que PIPERLONGUMINE es un HDA Más Potente en Relación con Plitidepsin, lo Que Lleva a un Retraso Significativo en la Pérdida de Peso Corporal y Reduce la Carga Viral Pulmonar .

 *.- PIPERLONGUMINE se Administró Por Vía Intranasal, Mientras Que Plitidepsin se Administró Por Vía Subcutánea .

 *.- Se ha Sugerido Que es Preferible la Vía Intranasal Porque la Mucosa Nasal Suele Ser el Sitio Primario de Infección . ...

ESPAÑA / Hipra Obtendrá la Luz Verde Europea Para su Vacuna la Semana Que Viene . Dicha Vaccin Podría Inducir una Respuesta Inmunitaria Neutralizadora del Virus de la COVID19 y sus Variantes . Post By Celtia .

Nueva Posible Arma Contra el COVID y sus Variantes . La Vacuna de Hipra Ha Sido la Gran Apuesta del Gobierno Español .

Javier Ruiz Tagle , 20 Enero 2023 .

• Tras la Decisión, la Firma Deberá de Presentar la Solicitud de Comercialización  . 
• 
  

En apenas siete días se producirá la noticia que la compañía Hipra llevaba meses esperando. El comité técnico de la Agencia Europea del Medicamento se reunirá la semana que viene y la aprobación de la vacuna española contra el Covid será uno de los puntos del orden del día, según ha podido saber este medio a través de fuentes cercanas al proceso. 

La cita se extiende de lunes a jueves de la semana que viene, por lo que la noticia se hará oficial uno de esos días . 

La Fase burocrática de la aprobación de la vacuna. Tendrá que presentar la solicitud de comercialización ante la Agencia Europea del Medicamento para, posteriormente, comenzar a cumplir con los envíos que soliciten los estados miembros adscritos al contrato de compra centralizada impulsado por la Comisión Europea.

Hipra adelantó a este medio a finales del año pasado que se estaban fabricando dosis de la vacuna a riesgo para estar preparados para suministrar una vez alcanzada la aprobación regulatoria. Además, la compañía concretó que serían escasos días (menos de una semana) lo que tardarían en recibir las dosis desde el momento en el que la soliciten.

La gran incógnita para la farmacéutica afincada en Girona son las ventas que pueda alcanzar con su suero. La vacuna llega meses después de que se iniciara la campaña de inmunización de otoño, pero también es cierto que el ritmo está siendo lento, por lo que los meses perdidos podrían recuperarse .

El Precio de este Suero Oscilará, Según la Empresa, Entre los 7 y los 10 euros . 

En el contrato firmado con Bruselas, publicado en exclusiva por elEconomista, también se observa que el precio no se mantendrá constante y que variará según la cantidad de dosis que se vayan solicitando a Hipra. Eso sí, el precio de las dosis no podrá variar entre países.

La Empresa utiliza una tecnología para su suero distinto al de ARN que copa el mercado. Se trata de proteínas, un sistema que el propio Ministerio de Sanidad calificó como el ideal para las dosis de refuerzo. Sin embargo, será la tercera que llegue al mercado con esta tecnología. En enero de 2022 llegó Novavax y a finales del año pasado aterrizó Sanofi.

Bayer Usará la Inteligencia de Google Para Acelerar el Desarrollo de Fármacos . Realizará Cálculos Cuánticos Para Anticipar el Comportamiento de sus Moléculas . Post By Celtia .

 

Tecnología Española Contra la Diabetes Para Ganar Dos Años de Vida . Insulclock Amplia su Uso a 20 Hospitales Públicos . Post By Celtia .

 

FIN.DE LA PANDEMIA . El 27 de Enero , en GINEBRA , se Reunirá el Comité Técnico Que Asesora Sobre la Emergencia Sanitaria Internacional a la OMS Para Analizar el Final de la Pandemia de Covid .

La OMS Puso Fecha Para Analizar el Final de la Pandemia de Covid : Cuándo Será .

El Encuentro del Comité Técnico Que Asesora Asesora Sobre la Emergencia Sanitaria Internacional Será el 27 Próximo ; Qué Criterios se Tendrán en Cuenta Para Tomar la Decisión .

 Ese día, el Comité que Asesora al Director General de la OMS presentará sus argumentos técnicos a favor o no de declarar el final de la emergencia. 

La decisión se había postergado, a mediados de octubre pasado, para este año por la aparición de subvariantes de ómicron con una evolución que no se podía predecir en ese momento, un nivel de cobertura con la vacunación que se consideró insuficiente en grupos de riesgo y un debilitamiento generalizado en la vigilancia del virus SARS-CoV-2 en la población.

Ahora, una vez más, según detallaron funcionarios de la OMS, el Comité de Emergencia bajo el Reglamento Sanitario Internacional (RSI) sobre la pandemia de Covid-19 analizará qué impacto sigue teniendo el virus en la población y los sistemas sanitarios .

Ese cuerpo está integrado por 17 especialistas en distintas disciplinas y lo preside el francés Didier Houssin, profesor de cirugía y especialista en trasplantes de la Universidad de París-Descartes y asesor en seguridad sanitaria de la OMS . ...

Beijing / China Comunica Que lo Peor del COVID Ya Ha Pasado . Según Funcionarios de la Comisión Nacional de Salud , Se Redujo en 94% las Personas con Fiebre y en 44% Quienes Acuden a los Hospitales en Busca de Tratamiento . Y También las Hospitalizaciones .

Reporta China Menos Pacientes de Covid-19 en Centros de Salud .

Beijing, 19 ene (Prensa Latina) China informó hoy un descenso de los pacientes con Covid-19 registrados en las unidades de emergencias y salas de terapia de sus instituciones médicas, tras el pico alcanzado entre finales de diciembre y principios de enero .

Según funcionarios de la Comisión Nacional de Salud, se redujo en 94 por ciento la cantidad de individuos con fiebre y en 44 por ciento la cifra de quienes acuden a las clínicas y servicios de urgencia en busca de tratamiento.

Igualmente, el país tuvo una baja de 44,3 por ciento en el índice de las hospitalizaciones por Covid-19.

Miembros de la Comisión también aseguraron que en China no se detectaron contagiados con la variante XAY.2 del coronavirus SARS-CoV-2, pero mantienen la vigilancia para proceder con las medidas pertinentes y evitar su propagación por el territorio nacional.

La XAY.2 es una combinación de subvariantes de la Delta y la Ómicron identificada por primera vez en Sudáfrica el año pasado y actualmente presente en casi una decena de naciones del mundo . ...

España Registra 500 Muertes y Más de 84.600 Reacciones Adversas Tras la Administración de la Vacuna Contra la COVID19 . Según el 19º Informe de Farmacovigilancia de Vacunas Contra la COVID19, Que Acaba de Publicar la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ( AEMPS ) .

MADRID, 19 (SERVIMEDIA) .

España ha Registrado, hasta el 31 de diciembre de 2022, un Total de 500 Muertes y 84.650 Reacciones adversas tras la administración de 111.293.866 dosis de vacunas frente a la covid-19, lo que correspondería a 76 notificaciones por cada 100.000 dosis administradas, 14.003 DE ELLAS GRAVES .

Así consta en el 19º Informe de Farmacovigilancia de Vacunas contra la covid-19, cuyos resultados publicó este jueves la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y según el cual se identifica el mareo como una posible reacción adversa de Comirnaty (Pfizer/BioNTech) y la vasculitis cutánea -inflamación de los vasos sanguíneos de la piel- como una posible reacción adversa de la administración de Vaxzevria (AstraZeneca) . ...

Primer Tratamiento Específico Diseñado Para Prevenir el SDRA, Que Puede Aparecer en Pacientes con Lesión Pulmonar Grave Por Infecciones con Bacterias y Virus, Como Neumonía, Gripe, Virus Respiratorio Sincitial (RSV) y COVID-19 . Post By IScience .

Nuevo Enfoque Terapéutico Tiene Como Objetivo Prevenir el SDRA .

19 Enero 2023 .

Investigadores de UCLA Han Encontrado Bloques de Péptidos Que Causan la Inflamación Pulmonar Dañina Que se Observa en el Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda o SDRA . ...

CIENTÍFICOS CHECOS PATENTAN UN MEDICAMENTO INHALADO REVOLUCIONARIO CONTRA EL COVID19 . Su Gran Ventaja es Que el Paciente se lo Puede Administrar Por Medio de un Inhalador Directamente al Sistema Pulmonar ... Y se Podrían Evitar las Graves Complicaciones .

China Asegura Que la Ola COVID ‘ YA PASÓ ’; Espera Recuperación Económica en 2023 . Sectores Aerolineas , Tourism Industria , Consumo ... Serían los Más Beneficiados en 2023 .

APLIDIN ( COVID ) Fase III Neptuno /// NUEVA ACTUALIZACIÓN . En un Principio Dicha Fase III Debía Concluir en Agosto del 2021 ... De Ahí se Retrasó Hasta Diciembre 2022 ... Y de Ahí Se Ha Retrasado Hasta Diciembre 2023 ...

103 Son los Hospitales Que Participan en el Ensayo Clínico : 

*.- 76 Hospitales Están Reclutando Pacientes .

*.- 11 Hospitales Aún No Han Iniciado el Reclutamiento de Pacientes .

*.- 16 Hospitales se Han Retirado del Ensayo Clínico .

¿ FIN DE LA PANDEMIA ? . ¿ LIBRES AL FIN ? . ¿ A las MASCARILLAS les Quedan 15 Días de Vida en los Transportes Públicos de ESPAÑA ? . Según los Expertos, el Fin de las MASCARILLAS Estaría a Tocar, Todo Hace Indicar Que Podrían Pasar de Ser Obligatorias a Únicamente Recomendables en Cuestión de Días .

SMALL CELL LUNG CANCER . Se Informa Que un Hombre en Japón Desarrolló el Sindrome Miasténico de Lambert-Eaton (LEMS) Como un Posible Efecto Secundario del Tratamiento con TECENTRIQ ( ATEZOLIZUMAB By ROCHE ) Para CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO .

La Terapia Basada en Anticuerpos Tecentriq se ha Relacionado con un Mayor Riesgo de LEMS .

Por Margarida Maia, PhD | 17 de enero de 2023 .

El Informe, " Síndrome miasténico de Lambert-Eaton inducido por ATEZOLIZUMAB en un paciente con cáncer de pulmón de células pequeñas ", se publicó en Cureus .

LEMS ocurre cuando el sistema inmunológico del cuerpo ataca por error los canales de calcio en las terminaciones de las células nerviosas que juegan un papel clave en la comunicación entre los nervios y los músculos. Cuando falla la comunicación entre los nervios y los músculos, los músculos no pueden funcionar correctamente, lo que resulta en una debilidad que tiende a empeorar con el tiempo . ...

Grifols Sube en Bolsa : Jefferies ELEVA SU CONSEJO DESDE MANTENER A COMPRAR DESDE ... Y LE SUBE EL PRECIO OBJETIVO HASTA LOS 16,90 euros Desde los 9,95 euros .

 

APLIDIN . Advocate General Richard de la Tour Has Published His Opinion On The Joined Appeals Of Federal Republic Of Germany v Pharma Mar SA , European Commission ( Cases C-6/21 P and C-16/21P ) EU:C:2023:8, Which Concludes That The Judgment Under Appeal Should Be Set Aside And Referred Back To The General Court For Judgment .

VISTASEAL / VERASEAL . Resultados Positivos de Primera Línea del Estudio Fase IIIb de Grifols de su Sellador de Fibrina . Ha Obtenido una Tasa de Eficacia del 95% y ha Cumplido con Todos los Criterios de Valoración Primarios y Secundarios, se Espera Que el Estudio Facilite la Aprobación Regulatoria .

Conocido Comercialmente Como VISTASEAL en EE. UU. y VERASEAL en Europa, Grifols FS es Comercializado y Distribuido Por ETHICON, una Empresa de Tecnología Médica de Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) . Se Comercializa Ya en 20 Países .

FS Tuvo una Tasa de Eficacia del 95% .

17 Enero 2023 .

En Ambos Brazos de Tratamiento, Grifols FS tuvo una Tasa de Eficacia del 95 %, logrando la Hemostasia a los Cuatro Minutos de la Aplicación . 

Además, la solución demostró un buen perfil de seguridad y tolerabilidad, ya que la distribución de eventos adversos fue comparable entre los brazos.

El ensayo cumple con las obligaciones legales y reglamentarias, además de respaldar las licencias reglamentarias de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

“Nuestro trabajo innovador en el desarrollo de soluciones de biocirugía es un reflejo de la capacidad de Grifols para aplicar su conocimiento cada vez más profundo de la ciencia del plasma y otros productos biofarmacéuticos para tratar las necesidades de los pacientes en múltiples áreas terapéuticas”, dijo Cesar Cerezo, vicepresidente senior de desarrollo de fármacos de Grifols.

Se estima que entre aproximadamente un tercio y dos tercios de las cirugías abiertas experimentan sangrado disruptivo, mientras que el sangrado desafiante e incontrolable durante la cirugía se asocia con altas tasas de mortalidad . ...

I+D MADE IN SPAIN . Las Vacunas Españolas, Lastradas Por la Inmadurez de la Biotecnología en el País .