28 noviembre 2022

IAG de la Mano de su Máximo Accionista ( QATAR AIRWAYS ) se Encuentra Aún en la Fase de Despegue Pese a la Recuperación del Sector Turístico ... Lejos de los 2,10 euros de Principios de Año o los 5,22 Euros en Que Cotizaba en el 2020 . IAG Cotiza Con un Fuerte Descuento Por lo Que HSBC Recomienda " COMPRAR CON UN PRECIO OBJETIVO DE 1,90 EUROS .


Moody's Avala el Plan de IAG Para Lograr Ingresos Precovid y Bajar Deuda en 2023 .


IAG HA CAMBIADO LA RUTA EN BOLSA .


SUBE EN BOLSA EL 45% EN DOS MESES IMPULSADO POR LA RECUPERACIÓN DEL TURISMO . EL AUMENTO DE PASAJEROS  HA SIDO DEL 140% EN LOS NUEVE PRIMEROS MESES DEL AÑO .


El Potencial de Revalorización Alcanza el 18% con un Precio Objetivo Medio Estimado a 12 Meses de 1,84 euros ... 


*.- El Valor está en Ascenso desde finales de Septiembre y ha reducido las pérdidas en el año al 8,4% tras sumar el 45% en dos meses .


 *.- El holding que engloba a British Airways, Iberia, Vueling y Aer Lingus ha estado sufriendo los efectos de la pandemia y el repunte de los precios del petróleo derivados de la crisis energética por la guerra en Ucrania .


   AEROLÍNEAS Y TURISMO . TRAS LA PANDEMIA  ... ¿ QUÉ ESPERAR DE ELLAS ? ...


*.- Tras un verano muy positivo para el turismo en España y con un aumento del 140% del número de pasajeros en los aeropuertos en los nueve primeros meses frente al mismo periodo del año anterior –y las expectativas de que continuará esa recuperación–, la cotización ha remontado .


*.- IAG ha entrado en la recta final del año con una mejora importante en su cotización .


*.- Aun así, No ha conseguido ni mucho menos recuperar el nivel que tenía en Bolsa antes de la pandemia; desde el 19 de febrero de 2020 que rozaba los 5 euros acumula una depreciación del 70% .


*.- En enero de ese año marcó récord en los 5,22 euros .


*.- El grupo se sitúa en la parte media del Ibex por capitalización, con 7.700 millones de euros. ...


COVID / VACUNACIÓN MASIVA . EL Dr. TOMÁS SEGURA ( JEFE DE NEUROLOGÍA DEL HOSPITAL DE ALBACETE ) NO DESCARTA LA POSIBILIDAD DE QUE LAS VACUNAS INOCULADAS A LA MAYORÍA DE LA SOCIEDAD FRENTE AL COVID-19 TENGAN UN EFECTO PROTROMBÓTICO .


“Las Vacunas Inducen en el Cuerpo la Generación de Proteína S, Que se Pega al Endotelio de las Arterias . Se Debe Analizar Si las Arterias Pueden Ser las Causantes de este Efecto ProTrombótico . En la Experiencia del Virus de la Gripe se Analizó la Posibilidad de Si la Vacunación Daba Lugar a Mayor Riesgo de Muerte Vascular . Se Vio Que No Ocurría Hace 15 años, Por lo Que se Tendría Que Hacer la Misma Verificación con la Vacuna Por Coronavirus”.


“Se Atienden en el Hospital de Albacete 1.000 ICTUS cada año en URGENCIAS y la tasa de Pacientes ha Aumentado un diez por ciento con respecto al 2021 . Se trata de una cifra que cuadra con las Muertes que se están dando . No existe un registro nacional de ICTUS y es difícil conseguirlo, ya que menos de la mitad son atendidos por Neurólogos” . A raíz de esta experiencia previa y una vez pasada la etapa más dura de la Pandemia, el Especialista señala como posibles causas del exceso de Mortalidad a nivel general al Colapso existente en la Sanidad Española, al Resultado ProTrombótico de la Infección por Covid-19 y que sea un Efecto Secundario de las Vacunas. ...


¡ UN GRAN PASO HACIA UNA ESTRATEGIA DE SALIDA DE LA PANDEMIA ! . El TRATAMIENTO ORAL con la PASTILLA XOCOVA de SHIONOGI & Co ¡ SUPRIME LA REPLICACIÓN DEL SARS_COV_2 . También Suprime los Cinco Sintomas de la Cepa OMICRON en SEIS DÍAS ! . Evita Por Tanto las Complicaciones y los Temidos Ingresos Hospitalarios . Se Prevén Más Aprobaciones en Asia ... Corea Sería el Siguiente País .

Tras Ser Aprobado el 22 de Noviembre ... Desde el Pasado  25 de Noviembre  Shionogi Empezó la Distribución del Fármaco por Todo Japón Por lo Que el Tratamiento ORAL Está Ya Disponible  Desde Hoy Mismo 28 de Noviembre 2022 ... ¡ Un Gran Paso Hacia una Estrategia de Salida de la PANDEMIA !.



Xocova ® es un Agente Antiviral ORAL Administrado una Vez al Día Durante CINCO Dias que Suprime la Replicación del SARS-CoV-2 al Inhibir Selectivamente la Proteasa Viral 3CL .

Combate Eficazmente los Cinco Síntomas Característicos de la Cepa de Omicron Hasta su Desaparición Completa : 

*.- DOLOR DE GARGANTA.
*.- SECRECIÓN NASAL
*.- TOS
*.- FIEBRE ALTA
*.- FATIGA 


Las Píldoras de COVID19 se están Convirtiendo en una Herramienta Crucial Para combatir Enfermedades a Medida Que el Mundo Hace la Transición a Vivir Con el Virus y Más Personas se Cansan de Recibir Vacunas Adicionales . ...




GRÍFOLS Ficha Talento de la Industria Genética . La Farmacéutica Española Ha Incorporado a Lorena de la Peña Como Nueva Directora Médica y de Diagnóstico Para América, Profesional Que Procede de la Compañía Estadounidense Invitae .


De la Peña Será la Encargada del Área Médica y de Diagnóstico Para la Farma en América , Continente Clave Para Grifols, Que Concentra Sólo en Estados Unidos al 66% de su Plantilla .


La de Diagnóstico es un área clave, pero que también se ha visto afectada económicamente. Este departamento registró unos ingresos de 499,1 millones de euros en los nueve primeros meses, lo que supone un descenso del 21% en comparación con el mismo periodo de 2021. Excluyendo las pruebas puntuales de Covid-19 y el cribado del virus del Zika, el descenso fue del 3,5%, afectado por el mix de países y precios, según Grifols .

El Nuevo Fichaje de Grifols es Licenciada en Biología por la Universidad Peruana Cayetano Heredia y Cuenta con un Doctorado en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad de Georgetown (Washington, Estados Unidos) .
 
Antes de recalar en Grifols, De la Peña ocupó el cargo de directora de asuntos médicos para las regiones de Europa, Oriente Próximo y África (Emea) de Invitae, empresa con sede en San Francisco y especializada en pruebas genéticas médicas. El grupo californiano facturó 444 millones de dólares en 2021, frente a 272 millones de dólares de 2020.
 
Con anterioridad, De la Peña fue directora científica y directora de investigación clínica del grupo de investigación en cáncer de mama de Solti, grupo especializado en el diseño y ejecución de estudios clínicos a partir de la biología molecular de los tumores. Solti está integrado por más de 400 investigadores . ...




Yondelis Primera Línea . Triple Combinación . Resultados Fase II . CTOS , NOV 22 .

 CTOS , NOVEMBER 2022 .

COMPLETE RESPONSES WITH SAINT PROTOCOL: A PHASE 2 STUDY USING SAFE AMOUNTS OF IPILIMUMAB, NIVOLUMAB, AND TRABECTEDIN IN PREVIOUSLY UNTREATED PATIENTS WITH ADVANCED SOFT TISSUE SARCOMA (NCT03138161) .


Objective: The timing of treatment initiation for advanced soft tissue sarcoma (STS) could impact tumor responses when using immune checkpoint inhibitors since sarcoma cells are more immunogenic at the onset of disease. Hypothesis: Immune checkpoint inhibitors may be more effective when given as first line therapy and may synergize with trabectedin, a marine derived alkaloid that depletes the tumor microenvironment of growth promoting macrophages.
Objectives: Primary: Evaluate best response by RECIST v1.1; Secondary: Assess progression-free survival (PFS) at 6 months and overall survival;

Methods: Eligible patients for this Phase 2 study are males or females ≥ 18 years of age with previously untreated locally advanced unresectable or metastatic STS with measurable disease by RECIST v1.1. Treatment protocol: Ipilimumab (I) 1 mg/kg i.v. q 12 weeks, Nivolumab (N) 3 mg/kg i.v. q 2 weeks, Trabectidin (T) 1.2 mg/m2 CIV q 3 weeks. Efficacy Analysis: BOR, PFS, OS. Safety Analysis: Incidence of Adverse Events.

Results: Ninety-two patients were enrolled, and 79 patients were evaluable for efficacy analysis. Remarkably, 12/79 (11.4.0%) patients achieved an improvement in tumor responses (PR or CR) with continued treatment from 2-7 treatment cycles. Of these patients, 9/12 (75%) achieved CR after 2-7 cycles, and 3/12 (25%) had a surgical CR after 2-3 cycles. All patients had either SD or PR after one treatment cycle at Week 6. The histologic subtypes include UPS (n=3), uterine LMS (n=2), dedifferentiated LPS (n=2), synovial sarcoma (n=2), clear cell sarcoma (n=1), myxofibrosarcoma (n=1) and spindle cell sarcoma (n=1). As shown in Table, PUPs who achieved PR and CR (n=12) had a median PFS of 7.2 months; median OS, 29.7mos; 6-month PFS rate, 83%; 6-month OS rate, 100%. Grade 3/4 TRAEs include fatigue (n=1), inc. AST (n=3), inc. ALT (n=5), inc. TSH (n=1), inc. CK (n=1), hyponatremia (n=1).

Conclusion: Taken together, these data indicate that (1) Complete and partial responses can be achieved by continued treatment with the SAINT protocol (I, N, T), 2) The SAINT protocol may be superior to standard first line therapy for certain advanced STS types, and 3) The SAINT protocol may be safer than standard first line therapy for advanced STS.

25 noviembre 2022

LURBINECTEDIN // ATEZOLIZUMAB. Luis Paz Ares sobre el Ensayo de FASE III Imforte .


Sociedad

Luis Paz-Ares: «Hemos triplicado la supervivencia a tres años en cáncer de pulmón microcítico»

Según el jefe del Servicio de Oncología Médica Hospital 12 de Octubre, “necesitamos tratamientos más efectivos tanto en primera línea como en pacientes que tienen enfermedad refractario .

El cáncer de pulmón es uno de los tumores más frecuentes y, desde luego, el más mortal. En el mundo, hay más de dos millones de diagnósticos nuevos cada año y casi 1.800.000 fallecimientos. En España se estima que este año habrá más de 30.000 diagnósticos de cáncer y el número de fallecimientos seguro que supera los 25.000, por dar unas cifras redondas.

¿Qué porcentaje corresponde al tumor microcítico?

El número de casos de cáncer de células pequeñas o microcítico está en el rango del 13-15%. Este porcentaje ha ido descendiendo a lo largo de los años, probablemente en función del tipo de consumo de tabaco. Antes eran más frecuente en los cánceres de las vías aéreas proximales de la tráquea y de los grandes bronquios, que son los cánceres microcítico y tumores epidermoides y, en cambio, ahora son más frecuentes los tumores más periféricos, más del parénquima pulmonar, sobre todo el adenocarcinoma.

Es el que tiene menos opciones de tratamiento. ¿Por qué es tan difícil de tratar este tumor?

Sí, tiene una biología muy concreta, es decir, es un tumor muy agresivo que se replica muy rápido y por esto es un tumor que suele responder bien a la quimioterapia y a la radioterapia porque las células que están en división son las que son más susceptibles a estos tratamientos. Sin embargo, las respuestas suelen ser transitorias, es decir, duran en general meses, y el porcentaje de pacientes que diagnosticamos con tumores muy localizados es muy pequeño, más pequeño que los microcíticos. Muy pocos son candidatos a una cirugía potencialmente curativa precisamente por eso, y la mayor parte de los pacientes, más de un 70%, se diagnostica en un estadío avanzado, en los que el tratamiento paliativo con quimioterapia y, últimamente, inmunoterapia, son las únicas alternativas. Es importante reconocer que el tratamiento de esta enfermedad ha cambiado poco en los últimos 30 años, a pesar de que hemos avanzado en el conocimiento de la biología, de qué alteraciones genéticas subyacen a este tumor. Sin embargo, esto no se ha traducido en la misma proporción de nuevas terapias que otros tipos de cánceres de pulmón, como los adenocarcinomas, por ejemplo. Además, y aunque hemos demostrado que la inmunoterapia es efectiva –quizás es el gran cambio–, sin embargo, el porcentaje de pacientes a los que beneficia a la inmunoterapia actualmente disponible es menor que en los cánceres no microcíticos.

¿Qué nuevas terapias hay en cáncer de pulmón microcítico?

No es que haya grandes movimientos, pero si tengo que decirle los dos cambios más importantes en la última década, uno es que al tratamiento quimioterapéutico habitual hemos añadido la inmunoterapia con los inhibidores de PDL1 como durvalumab o atezolizumab, de tal manera que, a día de hoy, los pacientes en general los tratamos con quimio e inmunoterapia y, gracias a esto, en aquellos con enfermedad avanzada hemos aumentado el número de supervivientes a largo plazo. Hemos triplicado el número de pacientes vivos a los tres años versus lo que conseguimos con quimioterapia sola, pasando de un 6% a un 18% de pacientes vivos a tres años. La otra buena noticia sería que tenemos algunos datos nuevos de tratamientos disponibles para la segunda línea de tratamiento para los pacientes que han recibido quimioterapia o inmunoterapia y que la enfermedad recidiva. Para estos hemos visto que un fármaco de origen marino, la lurbinectedina, tiene eficacia en este contexto y, de hecho, ha sido aprobada de forma acelerada por la agencia regulatoria americana, la FDA, para tratar el cáncer microcítico. En Europa todavía está pendiente de aprobación. Y tenemos datos no solo de este nuevo fármaco, sino también de lurbinectedina en combinación con otros fármacos, con inmunoterapia, con irinotecan, datos iniciales prometedores.

¿Qué ensayos clínicos que hay en marcha, hay nuevas combinaciones de fármacos?

Hay ensayos clínicos en concreto con la lurbinectedina, por un lado como tratamiento sobre todo en dos contextos: en los pacientes con recidiva se está estudiando cuál es el efecto de la lurbinectedina versus otro tipo de quimioterapias más clásicos como el topotecán o la combinación de lurbinectedina con un análogo del topotecán, que se llama irinotecán, y este es un estudio que está actualmente en marcha y que probablemente puedan ser importantes resultados para futuras aprobaciones como la europea en función de los resultados. Además, también tenemos datos iniciales de combinaciones con inmunoterapia como atezolizumab más lurbinectedina, y de hecho, los resultados prometedores iniciales han llevado a que esta combinación la estemos estudiando como tratamiento de mantenimiento en primera línea. 

Esto quiere decir que a los pacientes que les damos la primera línea de tratamiento con quimio inmunoterapia, una vez han recibido cuatro ciclos de tratamiento estudiamos si es mejor seguir con inmunoterapia sola o con la combinación de inmunoterapia más lurbinectedina, tratando, por tanto, de mejorar los resultados de primera línea que hemos comentado. 

Sandra Ortega Vuelve a Apostar Por la I+D Contra el Cáncer ... En Esta Ocasión Invertirá en la BioFarmaceutica Gallega " LIBERA BIO " .




Rosp Corunna Ha Anunciado Que Invertirá en la ' Biotech ' Gallega Libera Bio, Nacida en 2020 en la Universidad de Santiago de Compostela, Que Desarrolla Nuevos Tratamientos Personalizados Contra el Cáncer Basados en NanoTecnología . ...

Científicos de EEUU Desarrollan una Vacuna Universal Para Todos los Tipos y SubTipos de la Gripe . Post By SCIENCE .

Tecnología ARN Para Hacer Posible una Vacuna Universal Contra la Gripe .


Investigadores Estadounidenses Desarrollan, Mediante Tecnología de ARN Mensajero, una Vacuna Frente a Todos los Subtipos de Gripe Que Resulta Protectora en Ensayos en Animales .


La gripe supone una constante amenaza para la salud pública. Tanto por las epidemias estacionales que, según la OMS, provocan entre tres y cinco millones de casos graves y más de medio millón de muertes cada año en el mundo; como por el riesgo de que, debido a su capacidad para 'cambiar de cara', un nuevo virus gripal consiga provocar la próxima pandemia.


Hace años que, para hacer frente a esta amenaza, distintos grupos de científicos buscan la manera de desarrollar una vacuna universal frente a la gripe que permita adelantarse a las posibles variaciones del patógeno y ofrecer un escudo protector preparado para afrontar cualquier ataque.


Una investigación publicada este jueves en 'Science' nos acerca un paso más a ese objetivo. Según sus datos, científicos estadounidenses han conseguido desarrollar una vacuna universal contra la gripe que, en modelos animales, resulta protectora. El desarrollo de esta prueba de concepto se ha llevado a cabo mediante tecnología de ARN mensajero, la misma que se empleó por primera vez en las vacunas del Covid . ...



Cancer de Pulmón Microcítico . N-803 " Una Nueva Intervención Inmunológica Que Utiliza una Opción Terapéutica Basada en Citocinas Para el Tratamiento del SCLC " .

N-803 Puede Brindar Beneficios a la Mayoría de los Pacientes con SCLC, Incluidos Aquellos con Tumores Inmunológicamente Fríos Que Carecen de Expresión de MHC .

*.- El Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (CPCP) es un Tumor Muy Agresivo con una Tasa de Supervivencia a 5 Años Inferior al 6 % . 


*.- La Inmunoterapia Como Tratamiento de Primera Línea Solo Ha Llevado a Modestas Mejoras Clínicas .


Una Enfermedad Heterogénea, SCLC se clasifica en cuatro Subtipos que incluyen Tumores con características Neuroendocrinas (NE) y No NE . La Terapia de Bloqueo del punto de Control Inmunitario (ICB, por sus siglas en inglés) se agregó Recientemente Para el Tratamiento de Primera Línea del SCLC; Sin embargo, la ICB solo ha llevado a Modestas Mejoras Clínicas . La Falta de Beneficio Clínico en un tipo de Cáncer que se sabe que tiene una alta Carga Tumoral Mutacional se ha atribuido a la escasa infiltración de células T y la baja expresión de MHC de clase I en la mayoría de los Tumores SCLC . En un intento por diseñar un régimen InmunoTerapéutico más efectivo, este estudio investigó un enfoque alternativo basado en el uso del Superagonista de IL-15 en Etapa Vlínica, N-803 .


Métodos


Se utilizaron modelos Preclínicos de SCLC que abarcan todos los Subtipos Moleculares para evaluar la Susceptibilidad de SCLC a la lisis mediada por NK in vitro, incluidas las células NK activadas a través de N-803 . La Actividad Antitumoral de N-803 se evaluó in Vivo con un Modelo de Xenoinjerto de SCLC.


Resultados



Los Datos in Vitro e in Vivo Revelaron Diferencias en la Susceptibilidad de los Subtipos de SCLC a la lisis por Células NK y Demostraron que las Células NK activadas a través de N-803 Lisan Eficazmente las Células Tumorales de SCLC en todos los Subtipos Variantes, independientemente de su Expresión de MHC de Clase I .


Conclusiones



Estos Hallazgos Resaltan el Potencial de " Una Nueva Intervención Inmunológica Que Utiliza una Opción Terapéutica Basada en Citocinas Para el Tratamiento del SCLC " .


 Presumimos Que el N-803 Puede Brindar Beneficios a la Mayoría de los Pacientes con SCLC, Incluidos Aquellos con Tumores Inmunológicamente Fríos que Carecen de Expresión de MHC .




Grifols Rebota un 28% Tras Tocar Mínimos de la Década Hace un Mes . Su Acción ' B ' lo Hace 15 Puntos Mejor en 2022 Que Aquella Que Cotiza Dentro del Ibex . CaixaBank Se Muestra Optimista, Ha Elevando el Valor de Grifols Hasta los 24,50 euros Que, de Alcanzarse, Devolverían a su Acción a Niveles No Visitados Desde Agosto del 2020 .




24 noviembre 2022

El Washington Post Reconoce Que la Mayoría de los Muertos Por COVID-19 Estaban Vacunados ... Y Por No Hablar de los Efectos Secundarios y los Posibles Efectos a Largo Plazo de las Primeras Vacunas Covid .

JOE BIDEN Insistía No Hace Mucho Para Justificar sus Tácticas de Presión , en Que Estamos Ante « Una Pandemia de No Vacunados » ... Ahora Resulta Que Son Principalmente Los Vacunados en un 58% los Que Mueren Por Coronavirus en EEUU ...

¿ Recuerdan la Secuencia Oficial ? :


 *.- Primero, la Vacuna, 100% Eficaz y Segura, Venía a Acabar Por Fin con la PANDEMIA Porque Impedía la Transmisión del Virus . 

*.- Bueno, Quizá No Impida Que te Contagies o te Contagien, Pero No Desarrollas la Enfermedad . 

*.- O Sí, Pero Siempre Leve, Sin Necesidad de Hospitalización .

*.- Vale, Tal Vez No Evite Que Acabes en el Hospital, Pero al Menos No Te Mueres. 

*.- Para Ser Sinceros, Sí,  Puedes Morirte, y No Vamos a Insistir Más en su Ausencia de Efectos Secundarios .


EL WASHINGTON POST CONFIRMA QUE EL 58% DE LAS MUERTES POR CORONAVIRUS EN ESTADOS UNIDOS EN AGOSTO FUERON EN PERSONAS QUE FUERON VACUNADAS O REFORZADAS  .


Uno por uno han ido cayendo todos los dogmas sobre la pandemia que nos han impuesto bajo pena de censura, ostracismo social, despido e incluso multas durante estos últimos años orwellianos. La eficacia de confinamientos y mascarillas, el origen del virus, la seguridad de las vacunas… Es difícil encontrar un dato de lo que antes estaba prohibido contradecir que no haya resultado mentira y hoy empiece, poco a poco, a reconocerse.


Pero la Última Bomba Puede Ser Definitiva, Por Llegar de Donde llega, del Mismo Centro del Complejo Mediático-Demócrata, el PRESTIGIOSO WASHINGTON POST, Que Titula : 

« El COVID Ha Dejado de Ser una PANDEMIA Principalmente de los No Vacunados ». Oh 


Hace No Mucho, Biden Insistía, Para Justificar sus Tácticas de Presión, en Que Estamos Ante « Una Pandemia de No Vacunados ». Pero el Washington Post Confirma Que el 58% de las Muertes por CORONAVIRUS en Estados Unidos en agosto fueron en Personas Que fueron Vacunadas o Reforzadas, según un análisis realizado para The Health 202 por Cynthia Cox , Vicepresidenta de Kaiser Family Foundation . ...


EEUU . PAXLOVID ORAL ( PFIZER ) EVITA UN 51 % LAS HOSPITALIZACIONES Y POR TANTO AHORRA AL SISTEMA MILLONES $$$ / €€€ ... Y LOGICAMENTE EVITA MUERTES . Un Estudio Mostró una Reducción del 89% en los Resultados Graves de COVID-19 Entre las Personas NO Vacunadas .

 

In a Recent Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) Published on the United States Center For Disease Control and Prevention (US-CDC) Website, Researchers Assessed the Association Between Receiving a Prescription for PAXLOVID and CORONAVIRUS Disease 2019 (COVID-19)-Related Hospitalization in The Ensuing 30 Days .


Conclusiones :


PAXLOVID es un valioso medicamento anti-SARS-CoV-2 debido a su facilidad de administración oral, corta duración de la terapia, buen perfil de seguridad y menor resistencia. Aunque no se prescribe para las personas elegibles con COVID-19, protegió las complicaciones graves asociadas con COVID-19, con beneficios más pronunciados entre los adultos de 50 a 64 años y de 18 a 49 años con una o más y dos o más afecciones médicas preexistentes, respectivamente.


El uso de PAXLOVID disminuyó la tasa general de hospitalización por COVID-19 en un 51% entre aquellos con COVID-19 leve a moderado. 


Los estudios de ensayos clínicos han demostrado que PAXLOVID mostró una reducción del 89% en los resultados graves de COVID-19 entre las personas No vacunadas .


 El estudio actual en el mundo real demostró que PAXLOVID disminuyó notablemente el riesgo de Hospitalización entre las personas con infección previa o inmunidad inducida por la vacunación, incluso cuando las subvariantes de Omicron están circulando en los Estados Unidos .


La recepción de PAXLOVID también se asoció con una tasa más baja de Hospitalización por todas las causas, con un cociente de riesgo ajustado de 0.45. En general, los autores enfatizaron el uso de PAXLOVID entre las personas elegibles para protegerse contra las Hospitalizaciones por COVID-19, independientemente del estado de vacunación, especialmente para adultos mayores y aquellos con múltiples afecciones médicas preexistentes . ...


Sylentis . La AEMPS Ha Autorizado El Inicio de Ensayo de Fase III ( SYL1001_V ) de Eficacia Clínica Para Tiivanisirán Para el Tratamiento de Ojo Seco en Pacientes Que Tengan el Síndrome de Sjogren . La Fase III Consta de Tres Ensayos Clínicos .

 

Sylentis Lleva a Cabo una Fase  III  Para el Tratamiento de Ojo Seco y Que Tengan el Síndrome de Sjogren .

 Dicha Fase III Consta de Tres Ensayos Clínicos :


 *.- El Primero es un Ensayo de Eficacia de Fase III (  SYL1001_V )    , Que se Inició en 2021 en EEUU . Esta Previsto Que Concluya en Primer Trimestre 2023 ... Aunque Podría No Ser Así Ya Que la AEMPS Ha Autorizado con Fecha 17 de Noviembre 2022 Que Dicho Ensayo (  SYL1001_V )  Se Lleve a Cabo También en España y Lógicamente Aún Tiene Que Iniciarse ...


*.- El Segundo es un Ensayo de Seguridad a Largo Plazo  ( SYL1001_VI )  Que se Inició en Marzo 2022  .


*.- Y Por Último , un Tercer Ensayo de Confirmación de Eficacia ... Que Podría Iniciarse en Cuanto Terminen Los Dos Ensayos Ya en Curso .


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El Primero de los Tres Ensayos Clínicos a Realizar ( SYL1001_V ) Que se Lleva a Cabo en US ... Su Conclusión Se Ha PosPuesto Hasta Febrero 2023 ( Link : zgj##& ) :




COVID . Apuesta Firme de la Comisión Europea Que Ha Firmado un Contrato con PFIZER Para el Suministro del Tratamiento COVID ORAL con PAXLOVID . Los Países Podrán Comprar Hasta 3,42 Millones de Ciclos .


*.- EVITA QUE LA ENFERMEDAD SE CONVIERTA EN GRAVE  .

*.- EVITA QUE L@S PACIENTES INGRESES EN HOSPITALES Y UVIS .

*.- POR TANTO EVITA Y AHORRA MILLONES DE EUROS AL SISTEMA SANITARIO ,

*.- EVITA MUERTES .


NUEVO ACUERDO ENTRE BRUSELAS Y PFIZER . 


La Comisión Europea (CE), a través de la Autoridad Europea de Preparación y Respuesta ante Emergencias Sanitarias (Hera, por sus siglas en inglés), ha firmado un contrato con Pfizer para el suministro de Paxlovid. No ha trascendido el importe del contrato.

 

Paxlovid es un tratamiento oral inhibidor de la proteasa del Sars-Cov-2 para pacientes con Covid-19 en riesgo de desarrollar una enfermedad grave. El contrato se firma con la farmacéutica y tendrá una duración inicial de doce meses, según anuncia la CE a través de un comunicado.

 

Paxlovid se puede utilizar para el tratamiento del Covid-19 en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave. 


Se espera que Paxlovid sea eficaz contra las cepas dominantes y en circulación actuales del virus . ...




COVID . Por Fin Luz y Vida ... El Prestigioso Virologo Alemán Christian Drosten Ve Cercano el Final de la Pandemia . Ve la Rápida Sucesión de las Úlltimas Ondas Coronavirus Como Una Señal de Que la PANDEMIA Coronavirus Terminará Pronto .