ROCHE/ JazzPharma SCLC . Cuando los Tratamientos Standard con Inmunoterapia de Primera Línea Dejan de Actuar ... Los Pacientes Pasan a Ser Tratados en Segunda Línea . ROCHE Quiere Evitarlo y Por Eso Está Realizando el Ensayo Clínico IMFORTE en Colaboración con JazzPharma en el Intento de Mantener a los Pacientes en el Entorno de Primera Línea ( una Especie de Tratamiento de Segunda Línea Encubierto ) .

Muy Lógica la Postura de Roche con su Atezolizumab ... Y También Muy Clara su Postura con LURBINECTEDIN ...

Es ROCHE Quien Lleva a Cabo este Ensayo Clínico y JazzPharma Figura Como Colaborador del Mismo ... Por lo Que de Aprobarse Sería ROCHE la Gran Beneficiada .

¿ Pero Porque JazzPharma se Presta al Juego y Colabora con ROCHE en el Ensayo IMforte Sabiendo Que en la Segunda Línea se Encuentra LURBINECTEDIN Monoterapia y es en Segunda Línea En Donde JazzPharma y PHARMAMAR se Benefician Mutuamente  ? ... 

La Posible Respuesta Sobre el Porqué JazzPharma Colabora con ROCHE en el Ensayo IMforte la Dio Robert Lannone la Semana Pasada :

PHARMAMAR Realizó Toda la I+D con LURBINECTEDIN  Segunda Línea SCLC y Por eso Alcanzó un Gran Acuerdo con JazzPharma ... Pero Nadie Preveía el Fracaso del Ensayo ATLANTIS Que Hubiera Servido Para Obtener la Full Approval US ... Ahora es PHARMAMAR la Que Debe Volver a Repetir una Fase III Completa Para Intentar de Nuevo Conseguir la Full Approval US ... Y No Será Antes del 2026 ... Hasta Entonces LURBINECTEDIN a Nivel Mundial Tan Solo Cuenta Con Aprobaciónes Provisionales ...

 La I+D del Ensayo IMforte  lo Llevan a Cabo  JazzPharma (Propietaria de LURBINECTEDIN en EEUU ) y Roche y Por Tanto Seran Ellos los Que se Repartan las Ventas de la Combinación de ATEZO Y LURBI ...

 PharmaMar Logicamente Cobrara por Farmaco ... Pero el Tema Royalties Habría Que Leer la Letra Pequeña del Acuerdo Alcanzado entre ROCHE y JazzPhama Para Llevar a Cabo el Ensayo de Fase III IMforte Para el Tratamiento de Pacientes en el Entorno de Primera Línea ...

Todo ello Claro está Si se Aprueba el Ensayo Imforte ... Previsto Que Termine ... 2025 en un Primer Corte ... o 2026 Fecha Prevista Para la Conclusión Total del Ensayo .

¡ Cada Uno Que Saque sus Propias Conclusiones ... ! .

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¿ Que Ocurre con este Tablero de Juego ? :

ROCHE LOGICAMENTE NO QUIERE QUE NINGÚN PACIENTE SE VAYA A LA SEGUNDA LINEA .

JAZZPHARMA ESTA DE LOS NERVIOS YA QUE AL NO TENER LA FULL APPROVAL PARA SEGUNDA LINEA ... CUALQUIER EVENTO INESPERADO PODRIA DAR CON LA RETIRADA DEL FARMACO DEL MERACADO O CON UNA IMPORTANTE DISMINUCIÓN DE PACIENTES A TRATAR ... ES LO QUE HUBIERA OCURRIDO EN CASO DE NO HABER FRACASADO EL ONIVIDE DE IPSEN ...

ASTRAZENECA Consigue una Segunda Indicación COVID19 en Europa : La UE Aprueba Evusheld Como Tratamiento Para el COVID .

 

EVUSHELD ( TIXAGEVIMAB y CILGAVIMAB ) de AstraZeneca (LSE: AZN) Ha Sido Aprobado Para una Segunda Indicación en Europa .

EVUSHELD Recibió Previamente Autorización de Comercialización en la Unión Europea (UE) Para la Prevención de COVID-19 y ya está Disponible en la Mayoría de los Países de Europa .

Ahora Ha Sido Aprobado en la UE Para el Tratamiento de Adultos y Adolescentes (a Partir de 12 Años Que Pesan al Menos 40 kg) con COVID-19. ...

SMALL CELL LUNG CÁNCER ( SCLC ) . Seguridad y Eficacia de ANLOTINIB ORAL en COMBINACIÓN Con QUIMIOTERAPIA STÁNDAR Como Tratamiento de Primera Línea Para el Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Extenso .

 

DIA MUNDIAL DEL ALZHEIMER . Nuevo Avance en la Estrategia de GRÍFOLS Para Luchar Contra el ALZHÉIMER . Ha Conseguido el OK Para Vender Sus TESTS de ALZHÉIMER en Europa , ISLANDIA , LIECHTENSTEIN Y Noruega . /// . Y Otro Triunfo de GRÍFOLS : Los Mejicanos Vuelven a Tener Vía Libre Para Entrar en EEUU y Donar Su Plasma .

Mediante espectrometría de masas (ABtest-MS) o mediante técnica ELISA (ABtest-IA), ambas pruebas permiten cuantificar en muestras biológicas las proteínas Aβ40 y Aβ42, asociadas al riesgo de padecer Alzheimer. Actualmente, los dos test están disponibles en el ámbito investigador a través del ABtestService para muestras de plasma en el caso de ABtest-MS y plasma y líquido cefalorraquídeo (LCR) en el caso del ABtest-IA.

"La obtención del marcado CE es un paso más para poder incorporar ABtest-MS y ABtest-IA en la rutina clínica estandarizada del diagnóstico del Alzheimer en un futuro, ya que sobre muestras de plasma constituyen una herramienta de detección fiable, poco invasiva, muy ágil y con menores costes", ha dicho Grifols en un comunicado . ... 

SABIZABULIN By VERU INC está en la Misma I+D COVID ( Pacientes Hospitalizados ) Que Aplidin de PharmaMar ... Podría Convertirse en el PRIMER TRATAMIENTO ORAL PARA PACIENTES HOSPITALIZADOS CON COVID19 Y Ya Tiene Fecha ( 9 DE NOVIEMBRE ) con la FDA Para Revisar su Posible Autorización de Uso de Emergencia .

VERU Ha Comunicado Que Ha Alcanzado un Acuerdo de Comercialización Para SABIZABULIN en CANADA Con Valeo .

VERU Announces Date For FDA Advisory Committee Meeting To Review Emergency Use Authorization For SABIZABULIN For HOSPITALIZED COVID-19 Patients At High Risk For Acute Respiratory Distress Syndrome .

Advisory Committee Meeting Scheduled For November 09, 2022 .

Veru Inc. (NASDAQ: VERU), una compañía biofarmacéutica enfocada en el desarrollo de medicamentos novedosos para el COVID-19 y otras enfermedades virales y relacionadas con el SDRA, y para el tratamiento de la mama y la próstata. cánceres, anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) informó a la compañía que el Comité Asesor de Medicamentos para Alergias Pulmonares de la FDA se reunirá para discutir la solicitud de la Compañía de autorización de uso de emergencia de SABIZABULIN para pacientes hospitalizados con COVID-19 con alto riesgo de SDRA . 

La Reunión está prevista para el 09 de Noviembre de 2022 .

“La FDA ahora ha completado las auditorías de sitios clínicos seleccionados de Fase 3 en los Estados Unidos y ahora Brasil y Bulgaria y no se nos informaron deficiencias .

La FDA nos informó hoy que tienen la intención de convocar una reunión del Comité Asesor para discutir la Autorización de uso de Emergencia Para SABIZABULIN ”, dijo Mitchell Steiner, MD, presidente y Director ejecutivo de Veru  

“Esperamos Avanzar en el Proceso de REVISIÓN REGULATORIA Para el Uso de SABIZABULIN Para el TRATAMIENTO de PACIENTES HOSPITALIZADOS con COVID-19 de Moderado a Grave con Alto Riesgo de SDRA” . 

PharmaMar y Rovi Sufren en Forma de Caídas las Declaraciones de Biden Sobre el FIN de la PANDEMIA .

Las Declaraciones de Joe Biden del pasado domingo al programa '60 Minutes' de la cadena 'CBS' NO HAN CAÍDO EN SACO ROTO .

 "Todavía tenemos un problema con el Covid y estamos trabajando mucho en ello, pero "" LA PANDEMIA HA TERMINADO "", SEÑALABA EL PRESIDENTE DE EEUU .

Por su Parte, esta Misma Semana, el Director General de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, Aseguró Que : "El Mundo Nunca Ha Estado Tan Cerca del Fin de la Pandemia de COVID19", Después de Registrarse la Cifra Más de Fallecidos a Nivel Global Desde el Inicio de la Crisis Sanitaria ".

 " Aún No estamos allí, Pero el FINAL de la Pandemia está a la Vista", Subrayó Tedros " ...

Pharmamar (Minuto 6,50) Según el Analista José Antonio González : Situación Complicada en PHARMAMAR ... Marcando Máximos y Mínimos Decreciente en las Últimas Semanas/Meses . El Soporte a Vigilar en los 54,9 Euros ... De Perderlo Podría Atacar los 46,05 Euros .

NOTICIA DE ALCANCE EN EEUU / MEXICO . GRIFOLS y CSL Han Ganado la Demanda y Conseguido al Fin una Gran Victoria Que Permitira Que los Mexicanos Puedan Volver a Cruzar la Frontera Para Vender su Plasma ... Por lo Que Grifols Aún Aumentara Más su Recuperación Tanto de Plasma Como de $$$$$€€€€€€ ..

Mexicanos Pueden Cruzar la Frontera Para Donar Plasma, Dictamina un Tribunal .

Dow Jones . 19 September 2022 .

Las Farmaceuticas GRIFOLS Y CSL Han Logrado una Victoria Legal Que les Permitirá Nuevamente Pagarles a las Personas Que Crucen la Frontera Desde México Por su Plasma Sanguíneo, Dando un Impulso al Suministro de un Ingrediente Crítico y Necesario Para el Tratamiento de Trastornos Graves.

 

El viernes, un Juez del Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito de Columbia emitió una orden judicial preliminar que impide que los funcionarios fronterizos hagan cumplir la prohibición de pagar las donaciones de plasma de los mexicanos que ingresen a los Estados Unidos con visas de visitante. La medida cautelar se aplica mientras el litigio está pendiente y, aunque el fallo no es definitivo, el juez indicó que las compañías farmacéuticas tienen un caso sólido.

    

Estados Unidos es uno de los pocos países que permite pagos por plasma. Hasta 10 % del plasma estadounidense recolectado en todo el país proviene de ciudadanos mexicanos, a quienes se les paga aproximadamente 50 dólares por donar. Pero en junio pasado, los funcionarios fronterizos estadounidenses indicaron que detendrían la práctica de aproximadamente 30 años de permitir que los visitantes mexicanos cobren por el plasma porque lo consideraban mano de obra contratada, lo que no está permitido con una visa de visitante.

Las Filiales Estadounidenses de CSL, con Sede en Australia, y Grifols, con Sede en España, Presentaron una Demanda Para Anular la Prohibición, Que se Produjo Justo cuando la Pandemia de COVID19 Interrumpió las Recolecciones de Plasma de Estados Unidos . 

Ambas Empresas Han Invertido Millones de Dólares en Centros de Acopio Cerca de la Frontera Entre Estados Unidos y México.

 

GRIFOLS / MARKETBEAT . Grifols, SA ( NASDAQ : GRFS) El Interés Corto Cae un 21,6% a Fecha 31 de Agosto .

 

PEACHES GROUP . Nuevas Plataformas de Investigación : LA BIOINCUBADORA .

En  Pleno Año 2022, la Biotecnología se Presenta Como una de las Claras Protagonistas en el Ámbito de la Investigación Sanitaria .

 

En este Contexto Mace el Concepto de BIOINCUBADORA Como una Plataforma Que propicia y Acelera los Procesos de Investigación en B Biotecnología .

Son Muchas las Ventajas que Aporta este Nuevo Enfoque de Trabajo .

Por un lado, la atracción del talento investigador como consecuencia del trabajo en proyectos que comparten objetivos y que une a diferentes compañías trabajando juntas de forma transversal .

Otro de los aspectos que destacan de ella es la transferencia tecnológica y su aportación a los diferentes equipos de trabajo tanto dentro de la bioincubadora como a las instituciones públicas de investigación y hospitales con los que colaboran entre sí .

Se comporta como un instituto de investigación en un determinado sector pero con la agilidad propia de la dimensión y la estrecha colaboración entre empresas y el sector público y privado .

Proyecto Biotecnológico Pionero en su Género .

Esta Biocubadora está considerada pionera en su género y supone un cambio de paradigma en la colaboración entre empresas privadas, hospitales y entidades públicas.

Gracias a este proyecto, el sector público, tanto el hospital que alberga las instalaciones como todo el sector sanitario, se beneficiará de los avances conseguidos en las investigaciones llevadas a cabo por la bioincubadora.

Uno de los objetivos de LivingCELLS es la cura del cáncer de páncreas, una de las enfermedades con mayor tasa de mortalidad, próxima al 97%.

Trabajamos para crear una nueva categoría de medicamentos que tienen origen en el propio paciente en lugar de tener una procedencia química. Esto significará que tendremos medicamentos más eficaces, menos tóxicos y más económicos.

Esta fórmula de trabajo va a permitir acelerar los tiempos en los proyectos de investigación en terapia celular avanzada y en los ensayos clínicos. Y no menos importante, la atracción de investigadores especializados en una amplia variedad de campos científicos que lamentablemente suele marcharse a otros países con mayor inversión en ciencia.

Te animamos a que sigas nuestros artículos en esta red, para seguir dialogando sobre salud y para conocer más sobre este proyecto llamado LivingCELLS, así como el resto de investigaciones del Grupo Peaches que trabaja para disponer de nuevas opciones terapéuticas, con coste efectivo y rupturistas con los modelos actuales.

Esta biocubadora está considerada pionera en su género y supone un cambio de paradigma en la colaboración entre empresas privadas, hospitales y entidades públicas.

Gracias a este proyecto, el sector público, tanto el hospital que alberga las instalaciones como todo el sector sanitario, se beneficiará de los avances conseguidos en las investigaciones llevadas a cabo por la bioincubadora.

 

Uno de los objetivos de LivingCELLS es la cura del cáncer de páncreas, una de las enfermedades con mayor tasa de mortalidad, próxima al 97%.

Trabajamos para crear una nueva categoría de medicamentos que tienen origen en el propio paciente en lugar de tener una procedencia química. Esto significará que tendremos medicamentos más eficaces, menos tóxicos y más económicos.

Esta fórmula de trabajo va a permitir acelerar los tiempos en los proyectos de investigación en terapia celular avanzada y en los ensayos clínicos. Y no menos importante, la atracción de investigadores especializados en una amplia variedad de campos científicos que lamentablemente suele marcharse a otros países con mayor inversión en ciencia.

Te animamos a que sigas nuestros artículos en esta red, para seguir dialogando sobre salud y para conocer más sobre este proyecto llamado LivingCELLS, así como el resto de investigaciones del Grupo Peaches que trabaja para disponer de nuevas opciones terapéuticas, con coste efectivo y rupturistas con los modelos actuales.

SCLC Y NSCLC . Presente y Futuro SEGÚN el Dr. LUIS PAZ ARES : “ La Terapia Dirigida y la Inmunoterapia Han Cambiado la Historia Natural del Cáncer de Pulmón ” .

 

EEUU COVID . JOE BIDEN : "" LA PANDEMIA HA TERMINADO "". POST BY THE WASHINGTON POST .

 

Nueva Zelanda PONE FIN A TODAS LAS RESTRICCIONES IMPUESTAS PARA HACER FRENTE A LA PANDEMIA DE CORONAVIRUS. Los Requerimientos de Vacunación Contra el Virus Serán También Retirados el Próximo 26 de Septiembre ...

COVID : Las UCIS SE VACÍAN Y  Los Ingresos y Contagios Caen a Plomo en EEUU y Resto del Planeta ... Día a Día ... Semana a Semana ... Mes a Mes .

Ahora Solo Falta Que Termine la Guerra Por Capítulos ... Y Que el Gobierno Mundial No Inventé Otro Foco de Atención o Destrucción ...

Nueva Zelanda Pone Fin a TODAS Las RESTRICCIONES Por la PANDEMIA.

Para la Primera Ministra, Jacinda Ardern, la Situación Supone un " Punto de Inflexión " en la Respuesta Dada Por el País y un Momento Clave Para " Pasar Página " .

Aplidin ( Plitidepsin ) . 12 de Octubre a las 9:30 AM en el Tribunal de Justicia de la Unión Europea ... Nuevo Capitulo de la Ofensiva de Estonia y Alemania en el Intento de Vetar el Aplidin ( PHARMAMAR ) Como Antitumoral en Europa .

PANDEMIA COVID SEGUN THE LANCET : FRACASO GLOBAL SOBRE LA EMERGENCIA SANITARIA . Los ' Errores Masivos ' de los Gobiernos en la Gestión de la Covid Propiciaron 17.000.000 de ' Muertes Evitables ' ... Y en España Como Siempre Muy Mal en Todo .

La Respuesta Mundial al Covid19 Fue un Fracaso Global Masivo ... Una Suma de Fallos Que Ha Costado la Vida a 17.000.000 de Personas .

En el Caso de España, Señala Lazarus, Sigue Fallando la Comunicación y la Información, Además de Que No Hay un Plan de Actuación .

El Gobierno No Comunica Bien : 

No lo Hizo en su Momento y Sigue Sin Hacerlo .

Es un problema recurrente, de ahí esta llamada de atención para estar preparados ante el otoño o invierno .

El investigador del IS Global nos remite a la web vacunacovid.gob.es, donde viene información sobre la vacuna .

 Sorprendentemente, dice, «la información sobre estrategia de vacunación está muy desactualizada, es de junio de 2021. Y eso es un problema, denuncia .

 Una persona que busca saber cuándo tiene que vacunarse no tiene información .

Hemos fallado mucho en la comunicación y seguimos haciéndolo» . ...

GRIFOLS US . Su Filial GIGAGEN Announced Today It Has Entered Into a Contract With The United States Department of Defense’s (DOD) Joint Program Executive Office For Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense (JPEO-CBRND) To Demonstrate The Utility of Its First-In-Class Recombinant Human Polyclonal Antibody Discovery Platform Against Biological Threats of Interest to The DOD .

GIGAGEN DEMUESTRA EL POTENCIAL DE SU PLATAFORMA. DE MACHINE LEARNING PARA MEJORAR EL DESCUBRIMIENTO Y DESARROLLO DE FÁRMACOS CON ANTICUERPOS .

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., 15 de Septiembre de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -

La Subsidiaria de Grifols , Anunció Hoy Que Ha Celebrado un Contrato con la Oficina Ejecutiva del Programa Conjunto Para la Defensa Química, Biológica, Radiológica y Nuclear (JPEO-CBRND) del Departamento de Defensa de los Estados Unidos (DOD) Para Demostrar la Utilidad de su Primer Descubrimiento de Anticuerpos Policlonales Humanos Recombinantes en su Clase Plataforma Contra Amenazas Biológicas de Interés Para el Departamento de Defensa de los Estados Unidos (DOD)  . ...

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GigaGen Inc , es una Compañía Biotecnológica que Desarrolla Medicamentos Innovadores Basados en Anticuerpos Para el Tratamiento de Inmunodeficiencias, Enfermedades Infecciosas y Cánceres Resistentes a Inmunoterapia, y Filial de Grifols, Anuncio la Publicación de una Investigación en BioRxiv Titulada “Lack of blocking Activity in Anti-CTLA-4 Antibodies Reduces Toxicity, But Not Anti-Tumor Efficacy .”

La Publicación Describe el Novedoso Mecanismo de Acción de su Fármaco Candidato Anti-CTLA-4, GIGA-564, Seleccionado Por su Reducida Inhibición de los Puntos de Control del Sistema Inmune, Que Resulta en una Actividad Antitumoral Superior y una Menor Toxicidad en Modelos Murinos , Comparado con los Fármacos Anti-CTLA-4 Disponibles en el Mercado ( YERVOY ( IPILIMUMAB DE BRISTOL MYERS ) . ...

EEUU // COVID . Uno de los Mejores Tratamientos Para Evitar Millones de Hospitalizaciones y Muertes ... Resulta Ser Que lo Tenías en Tu Casa Desde el Minuto Cero del Inicio de la Pandemia . USADO EN LOS PRIMEROS SÍNTOMAS DISMINUYE LA PROBABILIDAD DE QUE LOS VIRUS PUEDAN INTRODUCIRSE EN LOS PULMONES . POST BY Ear, Nose & Throat Journal .

La Naturaleza Siempre Nos Ha Brindado los Mejores Remedios .

¿ Cuántas Hospitalizaciones y Muertes se Podrían haber Evitado Con Simples Lavados Nasales con SAL Y BICARBONATO ... ? .

Lavar la Cavidad Nasal Dos Veces al Día con una Solución Salina Tras Dar Positivo en SARS-CoV-2 Reduce Significativamente el Riesgo de Ser Hospitalizado o Morir por COVID .

“ La Reducción del 11% al 1,3% a Partir de Noviembre de 2021 Habría Correspondido en Términos Absolutos a Más de un Millón Menos de Estadounidenses Mayores Que Requieren Admisión”, Han Escrito los Autores .

 “ Si se Confirma en Otros Estudios, la Posible Reducción de la Morbilidad y la Mortalidad en Todo el Mundo Podría Ser Profunda ”.

 “Encontramos una Reducción de 8,5 Veces en las Hospitalizaciones y Ninguna Muerte en Comparación con Nuestros Controles”, ha Declarado el Dr. Richard Schwartz, Presidente del Departamento de Medicina de Emergencia de MCG y Autor principal . “Ambos Son Puntos Finales Bastante Importantes ”.

*.- El Lavado Nasal, “ Al Brindar Hidratación Adicional a los Senos Paranasales los Hace Funcionar Mejor ".

 *.-" Si Tiene un Contaminante, Cuanto Más lo Elimine Mejor Podrá Deshacerse de la Suciedad o Virus Como el SARS-CoV-2 ... Y Otros ”.

“Lo Que Decimos en la Sala de Emergencias y Cirugía es Que la Solución a la Contaminación es la Dilución”, ha Afirmado la Dra. Amy Baxter, Médica de Medicina de Emergencia en el Colegio Médico de Georgia en la Universidad de Augusta y Autora del Estudio Publicado en Ear, Nose & Throat Journal. 

“Al Brindar Hidratación Adicional a los Senos ParaNasales, los Hace Funcionar Mejor " . ...

¡¡¡ ADIOSSSSS COVID ... ADIOSSSSSS PANDEMIA !!! . La OMS Dice Que Ya Se Ve el Final de la PANDEMIA ... Nunca Hemos Visto Tan Feliz Como Ayer a Tedros Adhanom Ghebreyesus Cuando Anuncio el Inminente Final de la Pandemia .

 

El Mundo No Ha Estado en Cerca de Tres Años en Mejor Posición Para Terminar con la Covid-19 .

Así lo Ha Asegurado   el Secretario General de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, Informó Reuters .

La Declaración es la más Optimista que han hecho la OMS y su dirigente desde que declararon la Pandemia por el Coronavirus .

 Y sorprende que se haga cuando va a empezar el otoño en el hemisferio norte, con la previsión de que aumenten de nuevo los casos de covid. Por ello la OMS advierte que la covid aún es una emergencia. ...