04 mayo 2022

REMDESIVIR / COVID19 . The British Médical Journal & The Lancet : “" Los Resultados Actualizados de SOLIDARITY Sugieren Que REMDESIVIR Puede Ofrecer un Beneficio de Mortalidad Significativo en Pacientes Hospitalizados Que Aún No Necesitan Ventilación Mecánica "" .

 

EL Ensayo SOLIDARITY , de la Organización Mundial de la Salud , Aporta un Nuevo Descubrimiento Sobre REMDESIVIR  y Por Tanto un Cambio con Respecto a Resultados Anteriores :  

*.- Remdesivir No Tiene un Efecto Significativo en los Pacientes con COVID19 Que Ya están Siendo Ventilados ...  

*.- Pero Si Tiene un Pequeño Efecto Contra la Muerte o la Progresión a la Ventilación Entre Otros Pacientes Ingresados ​​en el Hospital, Descubrió el Ensayo Solidarity de la Organización Mundial de la Salud .

Esto parece ser un cambio con respecto a los hallazgos informados en febrero de 2021, cuando los datos preliminares del ensayo sugirieron que remdesivir “tuvo poco o ningún efecto en los pacientes hospitalizados con covid-19”. 


El Ensayo SOLIDARITY reclutó a más de 14 000 pacientes de 454 hospitales en 35 países entre marzo de 2020 y enero de 2021, de los cuales más de 8000 se asignaron 1:1 a remdesivir (10 infusiones diarias) o control (sin fármaco).

Los Resultados actualizados, publicados en The Lancet , informaron que, en general, el 14,5 % (602 de 4146) de los pacientes asignados a remdesivir murieron en comparación con el 15,6 % (643 de 4129) asignados al grupo de control (índice de tasa de mortalidad 0,91, intervalo de confianza del 95 % 0,82 a 1,02, P=0,12).

En cuanto a los pacientes que ya estaban ventilados, el 42,1 % (151 de 359) asignado a remdesivir murió en comparación con el 38,6 % (134 de 347) asignado al control (RR 1,13, IC del 95 %: 0,89 a 1,42, P = 0,32). Sin embargo, para aquellos que aún no estaban ventilados, el 11,9 % en el grupo de remdesivir, en comparación con el 13,5 % en el grupo de control, murió (RR 0,86, IC del 95 %: 0,76 a 0,98, P = 0,02), mientras que el 14,1 % frente al 15,7 % progresó . a la ventilación (RR 0,88, IC del 95%: 0,77 a 1,00, P = 0,04).

Además, al observar juntos la muerte o la progresión a la ventilación, los investigadores encontraron que el grupo de remdesivir se desempeñó mejor que el control (19,6 % frente a 22,5 %, RR 0,84, IC del 95 %: 0,75 a 0,93, P = 0,001).

Los autores destacaron las limitaciones de su estudio, incluido el hecho de que, dado que el flujo alto y bajo de oxígeno no se registraron por separado al inscribirse en el ensayo, no se sabe si algún efecto protector en pacientes sin ventilación se extiende a los que reciben oxígeno de alto flujo.


Publicación Retrasada


La publicación de estos resultados ha generado preguntas sobre por qué se ha tardado tanto en publicar estos datos, especialmente considerando la recomendación de la OMS contra el uso de REMDESIVIR en pacientes con COVID19 . 

Todd Lee, profesor asociado de medicina de la Universidad McGill y coinvestigador de la rama canadiense de SOLIDARITY, dijo a The BMJ : “WHO Solidarity fue un movimiento importante para establecer un ensayo global durante la pandemia. Desafortunadamente, los retrasos en llevar los resultados de remdesivir a los coinvestigadores y al público probablemente hayan contribuido a la infrautilización de este fármaco en muchas jurisdicciones. Debería haber un examen de las razones de la demora y esto debería informarnos que los futuros esfuerzos internacionales deberán ser más ágiles y transparentes”.

Lee y sus colegas publicaron los resultados de la rama canadiense del ensayo en febrero. Concluyeron que, en comparación con la atención estándar, remdesivir tiene un "efecto modesto pero significativo en los resultados importantes para los pacientes y los sistemas de salud, como la necesidad de ventilación mecánica". 

Tom Yates, profesor clínico en el University College London, también cuestionó por qué el equipo de ensayos de la OMS se ha "sentado en estos datos durante más de un año".


“" Los Resultados Actualizados de SOLIDARITY Sugieren Que REMDESIVIR Puede Ofrecer un Beneficio de Mortalidad Significativo en Pacientes Hospitalizados Que Aún No Necesitan Ventilación Mecánica "" .

 La OMS debería explicar por qué ha tardado tanto en publicar estos resultados”, dijo Yates. “Me sorprende que los resultados no se hayan publicado como preimpresión. Cuando los datos pueden afectar la práctica, como es el caso aquí, es habitual que el manuscrito esté disponible mientras se espera la revisión por pares”.

El BMJ se puso en contacto con la autora del estudio y directora de la unidad de investigación y desarrollo de la OMS, Ana-Maria Henao-Restrepo, con respecto a la demora, pero no había recibido una respuesta al momento de la publicación.

La OMS Recomienda Paxlovid de PFIZER Para Personas con Covid Leve con Riesgo de Hospitalización También Para No Vacunados, Mayores o Inmunodeprimidas, Basándose en un Estudio Publicado en la Revista The British Medical Journal .

Dos Nuevos Estudios
 

Para su recomendación, la OMS se basa en los nuevos datos de dos ensayos controlados aleatorios en los que participaron 3.100 pacientes. En ellos, se mostró que nirmatrelvir/ritonavir redujo los ingresos hospitalarios (84 ingresos menos por cada 1.000 pacientes). Las pruebas sugirieron que no había diferencias importantes en la mortalidad, y que había poco o ningún riesgo de efectos adversos que llevaran a la interrupción del fármaco.

En rueda de prensa, la jefa de Atención Clínica de Covid-19 de la OMS, Janet Victoria Diaz, ha aclarado que los estudios han demostrado una reducción de los ingresos hospitalarios en un 85 por ciento. Sin embargo, esta medicación "no es para todo el mundo", pues esta combinación no se ha probado en mujeres embarazadas o en niños menores de 18 años. De igual forma, ha precisado que el paciente debe informar a su médico sobre si toma otra medicación, ya que el ritonavir puede afectar a la metabolización de otros fármacos. ...




Bankinter | Resultados 1T2022 de PharmaMar Sin Sorpresas, Mostrando Crecimientos Moderados . Recientemente Elevamos Nuestro Precio Objetivo a 75 euros/Acción. Este Queda Invariado al Igual Que Nuestra Recomendación en Neutral .  





Lurbinectedin Fue Aprobado Provisionalmente en Australia el 14 de Sept. 2021 Para Uso Compasivo Al Igual Que el Resto de Países Donde está Aprobado . Ahora la Clave es Confirmar las Aprobaciónes con el Ensayo de Fase III Lagoon Que en Breve Iniciará el Reclutamiento de Pacientes ... Un Ensayo Que Está Previsto Termine en Mayo 2025 .






03 mayo 2022

SCLC . National_Cancer_Institute_US. A Phase II, Open-label, Single-arm Study of Berzosertib (M6620) in Combination With Topotecan in Participants With Relapsed Platinum-Resistant Small_Cell_Lung_Cancer (DDRiver SCLC 250) .

 The Trial will Take Place at The NIH Clinical Center in Bethesda, Maryland, and There is No Cost For Participation .

Clinicaltrials.gov identifier: NCT04768296

NCI Protocol ID: NCI000288

Official Title: A Phase II, Open-label, Single-arm Study of Berzosertib (M6620) in Combination With Topotecan in Participants With Relapsed Platinum-resistant Small-Cell Lung Cancer (DDRiver SCLC 250)

The Center for Cancer Research is NCI’s internal cancer center, a publicly funded organization working to improve the lives of cancer patients by solving important, challenging and neglected problems in cancer research and patient care. Highly trained physician-scientists develop and carry out clinical trials to create the medicines of tomorrow treating patients at the world’s largest dedicated research hospital on the campus of the National Institutes of Health in Bethesda, Maryland.  

For more information on CCR clinical trials click here, and subscribe to have the latest CCR clinical trials sent directly to your inbox.

EEUU . Kamala Harris Da Negativo a COVID19 Tras Tomar el Antiviral Oral Paxlovid de Pfizer . Parece Que la Efectividad de PAXLOVID Sería con Más de 5 Días de Tratamiento Para Eliminar a Fondo Hasta el Último Virus .



AACR . Ensayo Basket de Fase II . Pesentación Resultados con Lurbinectedina Para Sarcoma de Ewing " Recurrente " .

 Actualmente se está Llevando a Cabo un Ensayo Clínico de Fase Ib-II  en Combinación con IRINOTECÁN en Dicha Indicación .


SABIZABULIN ( NUEVO TRATAMIENTO ORAL COVID19 ) de la Farmacéutica Veru ... Tiene Ya el Status de Fast Track y el PRÓXIMO 10 de Mayo la FDA lo Podría Aprobar Vía Uso de Emergencia en EEUU .

 

Florida-Based Veru Inc. Today Announced That The U.S. FDA Granted The Company a Pre-Emergency Use Authorization (EUA) Meeting Regarding The Positive Phase III COVID19 Study Results For SABIZABULIN . 

Treatment With SABIZABULIN 9mg Once Daily, an Oral Pill , First-in-Class, New Chemical Entity, cytoskeleton disruptor that has dual anti-inflammatory and antiviral properties, resulted in a clinically meaningful and statistically significant 55% relative reduction in deaths.

The FDA meeting is scheduled for May 10, 2022.

The double-blind, randomized, placebo-controlled Phase III COVID-19 clinical trial was conducted in approximately 210 hospitalized COVID-19 patients with moderate to severe COVID. Based on a planned interim analysis of the first 150 patients to complete 60 days of follow-up, the Independent Data Monitoring Committee unanimously halted the study for overwhelming efficacy and safety.

“We appreciate FDA’s actions to expedite this process as COVID-19 cases are on the rise again,” said Mitchell S. Steiner MD, Chairman, President, and CEO of Veru Inc., in a press release issued on May 2, 2022.

The FDA previously granted Fast Track designation to the Company’s COVID-19 program in January 2022.

“Sabizabulin es el Primer Fármaco Oral Que Demuestra una Reducción Clínica y Estadísticamente Significativa de las Muertes en Pacientes Hospitalizados”, Dijo el Dr. Mitchell Steiner, Director Ejecutivo de Veru .

¡¡¡ Esto Representa un Gran Paso Adelante !!! .


Cáncer de Pulmón Microcítico . Roche y Harpoon Han Llegado a un Acuerdo de Colaboración Para Llevar a Cabo Ensayos Clínicos con una Nueva Combinación de InmunoOncología ( HON328 CON TECENTRIQ® ) Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

 SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., May 02, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) .

 Harpoon Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HARP), una Compañía de Inmunoterapia en Etapa Clínica Que Desarrolla Nuevos Activadores de Células T, Anunció Hoy Que ha Iniciado un Suministro Clínico Acuerdo con F. Hoffmann-La Roche Ltd (Roche) Para Suministrar ATEZOLIZUMAB (Tecentriq ® ) Para su Uso en el Programa de Desarrollo Clínico HPN328 de la Compañía, un DLL3 Dirigido a TriTAC ® .

"Nos complace celebrar este acuerdo de suministro clínico con Roche, ya que nos permite investigar el impacto de HPN328 en tumores sólidos en combinación con ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) y brindar más información sobre las capacidades de nuestra plataforma tecnológica TriTAC", afirmó Julie Eastland, presidenta y Director ejecutivo de Harpoon Therapeutics. "Estamos satisfechos con el perfil convincente que surge en nuestro estudio de monoterapia y planeamos iniciar ensayos de combinación en múltiples líneas de terapia para pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas, una enfermedad con necesidad médica no cubierta".

Según este acuerdo, Harpoon es el patrocinador de los ensayos clínicos previstos y Roche suministrará ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ ) .



02 mayo 2022

PFIZER , MERCK - MSD y SHIONOGI se Disputan los 30.900 Millones de las Píldoras COVID ... ¡ Es la Apuesta de los Gobiernos Contra la Pandemia ... Se Toman en Casa Reducen los Ingresos Hospitalarios y Fallecimientos ... Post By Expansión .

 

Los Antivirales Orales Para el Tratamiento del Covid Han Revolucionado la Forma de Tratar este Coronavirus, al Poder Tomarse en Casa y Reducir la Posibilidad de Ingresos en los Hospitales y de Fallecimientos. 

Los Gobiernos Han Apostado Por estas Píldoras Dentro de su Estrategia Sanitaria Contra la Pandemia, lo que ha Convertido a Estos Antivirales Orales, Que No Existían Hace un Año, en Uno de los Fármacos de Venta Más Rápida de la Historia ...








Grifols . Según Publica The Corner ... Todo el Rollo Montado con la Auditoría - Balance - Deuda es Algo Ya Sabido por TODOS y en Nada Afecta ... Más Bien al Contrario ... Reiteran "" SOBREPONDERAR CON UN PRECIO OBJETIVO DE 26,5 Euros-Acción "" .

Valuation:

News That Has No Impact on The Valuation .

Ever since we found out the structure of GIC’s acquistion of a stake in Biomat, we have always considered it as off-balance sheet debt .

The latter contemplated future payments in the form of preferential dividends to GIC and the obligation to repurchase the stake in the future at the same price as it was sold. Whatsmore, we have always said it was another kind of debt, even with a cost greater than the group’s average debt .

 And it was one of the reasons which led us to cut our target price in the past, with free cash flow generation being reduced over the coming years .

 At the same time, we believe that the inflow of cash from the sale will equate to the commitment to repurchasing the stake in the future .

 We Reiterate Our OVERWEIGHT Recommendation and Target Price of 26,5 euros/Share ...



I+D Avanzada Para Tener una Vacuna Preventiva Para Cada Tipo de Tumor ... Dr. Eduardo Vilar-Sánchez : " Las Tendremos y las Vamos a Ver Llegar ". ¡ Quiero Ser Optimista !! .


“No Habrá una Vacuna Contra el Cáncer, SiNo una Para Cada Tumor”, Afirmó 
Eduardo Vilar-Sánchez de 42 años .

 Lleva la última Década Investigando Sobre Tumores y Pondrá a Prueba Inmunizaciones Contra el Cáncer en Pacientes.


Vilar-Sánchez trabaja en el Centro de Cáncer MD Anderson de Houston (EE UU) y su objetivo es frenar los tumores antes de que aparezcan.

 

Tras doctorarse en el Hospital Vall d’Hebron de Barcelona se fue a EE UU a estudiar enfermedades raras causadas por mutaciones genéticas que se heredan de generación en generación en la misma familia.

 

Entre sus pacientes hay personas con síndrome de Lynch que tienen un 85% de probabilidades de sufrir cáncer de colon a lo largo de su vida; 17 veces más que la población general. Además, trata a personas afectadas por poliposis adenomatosa familiar, quienes tienen un 100% de probabilidades de padecer ese mismo tumor antes de cumplir los 30 años. La esperanza de este médico es que la vacuna que está desarrollando para la primera enfermedad pueda también ayudar a la población general.

 

El oncólogo, que recientemente participó en un simposio de la Asociación Española de Genética Humana, dio una entrevista exclusiva a El País y transmitió esperanza sobre la posibilidad dela inmunización contra este tipo de enfermedad.

 

Consultado por El País sobre por qué la ciencia lleva décadas buscando vacunas contra el cáncery aun no consiguió resultados respondió: "Hay que recalcar que sí tenemos vacunas contra el cáncer inducido por virus, como la del papiloma humano o la de la hepatitis C. Es mucho más fácil en estos casos porque el virus es un ente ajeno. En cambio, las células del cáncer vienen de nosotros mismos. Se parecen más a nuestras propias células que a cualquier otra cosa. Para conseguir una vacuna buscamos una proteína que esté expresada en esas células tumorales, pero tenemos que estar muy seguros de que no está en ningún otro órgano porque podemos provocar una reacción autoinmune mortal".

 

"Para buscar estas vacunas hay que hacer análisis masivos de proteínas. Esto no era posible hasta hace unos pocos años. Antes estudiábamos gen a gen, proteína a proteína. 

Ahora, con las técnicas de secuenciación genómica masiva podemos ver todo a la vez y buscar esas proteínas aberrantes exclusivas del tumor. 

Aun así el cáncer tiene mil caras, un cáncer de colon tiene muy poco que ver con uno de cerebro o de vejiga.

 Encontrar una Vacuna Genérica Para Intentar Interceptar Todos los Cánceres es Muy, Muy Complicado" ... Sobre si Cree Que Habrá Algún Día Vacunas Preventivas Contra el Cáncer Dijo Que " Las Tendremos y las Vamos a Ver Llegar ". 

¡ Quiero Ser Optimista !! ...



01 mayo 2022

Los Fármacos Estrella de Pharmamar Consiguen Prácticamente las Mismas Ventas en el Primer Trimestre 2022 Que el Primer Trimestre 2021 ... Encadenan Varios Trimestres Arrojando los Mismos Importes por Ingresos y Ventas . Post By Finanzas .

Pharmamar Clava las Ventas de Especial y Yondelis .



La unidad de oncología de Pharmamar –Ecubectedina (en fase de investigación), Yondelis y Zepzelca- encadena varios trimestres repitiendo prácticamente las mismas cifras de ingresos, tal y como reflejan las memorias de resultados remitidas por la biofarmacéutica a la CNMV .
 
Las últimas presentadas, relativas al primer trimestre de este año, recogen que las ventas de la división ascendieron en marzo a los 33,6 millones de euros, un 1 por ciento más que hace un año .

Las ventas netas de Yondelis bajaron a los 17,5 millones de euros, frente a los 18,9 millones en el mismo periodo del ejercicio anterior “como consecuencia de la presión en precios”, argumenta Pharmamar .

Las ventas de Zepzelca en Europa bajo el programa de uso compasivo crecieron el 1 por ciento, hasta los 8,7 millones de euros, frente a los 8,4 millones del primer trimestre de 2021. 
Las ventas de materia prima tanto de Yondelis como de Zepzelca a los socios se elevaron el 24 por ciento, hasta los 7,4 millones de euros .

Los Ingresos por Licencia También Repiten Registros .

Los ingresos por royalties se elevaron un 27 por ciento, hasta los 11 millones de euros don se incluyen los royalties correspondientes a las ventas de Yondelis a los en Estados Unidos y Japón (0,8 millones de euros) más los royalties por las ventas de Zepzelca (10,2 millones) .

Estos últimos son una estimación interna, puesto que la información sobre las ventas realizadas por su socio, Jazz Pharmaceuticals, en este cuarto trimestre no está disponible a la fecha de publicación de este informe y se conocerán una vez su socio presente sus resultados trimestrales el 5 de mayo .

Por último, los ingresos no recurrentes, procedentes de los acuerdos de licencia, caen a 7,2 millones de euros a marzo de 2022 frente a los 8,2 millones del mismo periodo del ejercicio anterior. 

Estos ingresos corresponden a la imputación a ingresos, de las cantidades recibidas en 2020 como consecuencia del acuerdo de licencia de Zepzelca a Jazz Pharmaceuticals (300 millones de dólares), cantidades que se van imputando en la cuenta de resultados en función del grado de avance de los compromisos, contractuales.

30 abril 2022

PHARMAMAR . NOTIFICACIONES SOBRE ACCIONES PROPIAS ( AUTOCARTERA ) . Post By Celtia .

A 29 de Abril de 2022 el Número de Acciones en Poder de la Sociedad es de 275.132 , un 1,499% .


A 31 de Diciembre de 2021 el Número de Acciones en Poder de la Sociedad era de 344.366 , un 1,88% .


A 31 Diciembre de 2020 el Número de Acciones en Poder de la Sociedad era de 242.192 , un 1,32% .


29 abril 2022

Inicio de Fase III Para Evaluar la Eficacia y la Seguridad de HLX10 en Combinación con Quimioterapia CARBOPLATINO/CISPLATIN - ETOPÓSIDO Y Radioterapia Concurrente en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Limitado .

 


PharmaMar : Podríamos Ver una Continuación del Movimiento Bajista . Post By Ramón Bermejo , Analista de Estrategias de Inversión .

 



RUSIA Deja Fuera al YONDELIS De la Lista De MEDICAMENTOS VITALES , ESENCIALES E IMPRESCINDIBLES PARA 2022 .

El 27 de Abril, la Comisión del Ministerio de Sanidad Para la Formación de Listas de Medicamentos Votó en Contra de la Inclusión de Trabectedin (Yondelis) en la Lista de Medicamentos Vitales e Imprescindibles Para 2022 ... a Pesar de Que la Sustancia Estaba Incluida en los Regímenes de Terapia Antitumoral Para Enfermedades Oncológicas en 2020 Según Grupos Clínicos y Estadísticos .

El Medicamento se Usa Para Tratar el Sarcoma de Tejidos Blandos y el Cáncer de Ovario . 

Hace un Año Ya se Discutió el Tema de Incluir la trabectedina en los Medicamentos Vitales y Esenciales, Pero Aún Así el Fármaco No Estaba Incluido en la Lista . ...


28 abril 2022

PharmaMar se Rinde : No Aprueba y Renuncia al Estudio Para el COVID Persistente .


Club Influencers . Pedro Ruiz . 27 Abril 2022 .

PharmaMar sigue apagando la débil esperanza de sus accionistas de sacar rédito económico al covid19. Hace meses, la farmacéutica gallega reconoció que no tendrá datos de su gran ensayo de Fase III para su fármaco Aplidin, denominado Neptuno, hasta finales de año. Un cambio que supone un retraso de cerca de medio año. Aunque no es la única decepción para los inversores. Y es que la firma había abierto la posibilidad de iniciar un estudio para tratar el covid persistente. Pero a día de hoy no hay ningún proyecto en marcha, según confirma la propia compañía.

Aplidin fue uno de los nombres de moda durante el 2020. El fármaco está formado por un compuesto químico denominado plitidepsina que se extrae de la ascidia Aplidium albicans, un invertebrado marino que se encuentra en las aguas de Ibiza. Y durante una buena parte de los momentos más difíciles de la pandemia, PharmaMar lo vendió como si fuera el bálsamo de Fierabras. De hecho, el presidente de la compañía, José María Fernández Sousa, lo llegó a denominar como “el antiviral más potente del mundo contra el covid”.

Ese poder mediático convirtió a Sousa durante unos meses en una especie de estrella del Rock que le llevó a los platós de televisión. Incluso, apareció junto con el reconocido presentador Jesús Calleja. Pero Aplidin no solo revolucionó la popularidad del presidente de la farmacéutica española, sino que también atrajo a un gran número de pequeños accionistas que vieron en PharmaMar una apuesta segura. Hasta el punto de que en su momento álgido, la compañía llegó a alcanzar sus máximos históricos al situarse cerca de los 150 euros por título .

LOS DATOS POCO CONVINCENTES DEL APLIDIN FRENTE AL COVID

Ahora, las acciones apenas superan los 70 euros, aunque llegaron a coquetear con los 50 euros, tras una vertiginosa caída. Un derrumbe provocado precisamente porque las noticias acerca de Aplidin no eran tan buenas como se habían vendido. Y es que pese a que PharmaMar logró que se publicarán sus resultados en algunas revistas prestigiosas, como el caso de Science, la mayoría era in vitro, esto es en el laboratorio. Al final, los realmente importantes, que era la eficacia en los pacientes, no fueron lo suficientemente convincentes. De hecho, en los últimos que se publicaron, en referente a la fase I y II, se mostró que tenía pocos o muy pocos efectos beneficiosos .

En concreto, la llamada eficacia apenas rozó el 50%, lejos del 80 o 90% de otros fármacos similares. Pero incluso se daba un problema mayor y es que era más fácil tener un efecto secundario por Aplidin que se curase el covid. De hecho, el 70% de los pacientes tratados en el ensayo tuvieron alguno. Al final, los científicos alertaron de que “lamentablemente, los resultados mostrados pueden argumentar en contra de la eficacia de Aplidin, ya que no hay un efecto progresivo del aumento de la dosis de plitidepsina en los diferentes parámetros seguidos”. Aun así, Sousa siguió intentándolo.

Así, antes de conocerse esos datos, el presidente de PharmaMar anunció que la compañía estaba contemplando otros usos para Aplidin. Así, durante una comparecencia organizada por el Hospital Universitario de Getafe Sousa deslizó la opción de utilizarlo como tratamiento para el covid persistente. Incluso, la propia firma dio algunas pistas en sus cuentas semestrales al señalar que estaba trabajando en el diseño de un nuevo protocolo “con el fin de iniciar un nuevo ensayo clínico (…) para un perfil diferente a los incluidos en el estudio Neptuno”.

PHARMAMAR RENIEGA AHORA DE LOS ENSAYOS PARA COVID PERSISTENTE

Ese estudio debía ser el del estudio del covid persistente. Incluso, Sousa habló de él a principios de abril en el Wake Up Spain organizado por El Español. Además, no hace mucho la doctora Nuria Izquierdo hacía referencia a que esos ensayos podrían comenzar pronto, pero nada más lejos de la realidad. Así, la propia PharmaMar reconocía a INFLUENCERS con “respecto al ensayo de Long Covid que comentó la Dra. Izquierdo, a día de hoy no hay nada confirmado a este respecto ni proyecto en marcha”, lo que supone un nuevo jarro de agua fría para las aspiraciones de los accionistas.

Una de las razones detrás de esa falta de interés de PharmaMar puede estar en el alto coste que ya ha asumido por los estudios que están en marcha. En concreto, la compañía habría invertido solo en 2021 hasta 19 millones de euros en el desarrollo de la Aplidina como antiviral frente al covid, lo que supone prácticamente el 20% del total de I+D destinado por el grupo a oncología. Aunque la cifra se redujo con fuerza en los últimos seis meses, probablemente ante la falta de resultados y de perspectivas económicas.

En definitiva, la farmacéutica ha empezado a comprender que Aplidin no será la panacea para el covid. Eso incluye el ya conocido fracaso como tratamiento de la enfermedad en su versión normal, como para el caso de sus variantes, en especial, la del covid persistente. Por ello, PharmaMar está frenando o incluso dejando de lado las inversiones para los proyectos con la plitidepsina. Ahora solo falta que los accionistas asuman de una vez por todas ese final que, en realidad, ya parecía anunciado.

PharmaMar Gana 22 Millones de euros en el Primer Trimestre, un 9% Menos Que el Primer Trimestre 2021 . Jazz Pharmaceuticals Paga 7,2 Millones de euros a PharmaMar Frente a los 8 Millones el 2021 ... 1% Han Aumentado las Ventas de Zepzelca de Uso Compasivo en Europa .

INFORME A 31 DE MARZO DE 2022 . 28 de Abril de 2022 .

Yondelis Retrocede : 

Yondelis en el Primer Trimestre 2022 ha Aportado 17,5 Millones Frente a los 18,9 Millones Que Aportó en el Primer Trimestre 2021 .

HITOS Corporativos :


 A marzo de 2022 los ingresos recurrentes (ventas más royalties) se incrementan un 7% con respecto a marzo 2021.

 Los ingresos totales ascienden a 53,2 millones de euros a marzo 2022, un 4% superiores a marzo 2021 (51,3 millones) .

 Los royalties obtenidos de las ventas de Yondelis® y Zepzelca realizadas por nuestros socios en sus respectivos  Territorios, han alcanzado los 11,0 millones de euros, lo que significa un incremento de 27% con respecto a marzo 2021.

 A 31 de marzo se han generado flujos de caja operativos por importe de 35,8 millones de euros (14,4 millones a marzo 2021).

 La caja neta es de 205,7 millones de euros, un 23% superior a la caja neta a diciembre 2021 (167,0 millones a diciembre 2021).

 En el mes de enero se recibió el pago por parte de Jazz Pharmaceuticals del primer hito comercial de Zepzelca por importe de 25 millones de USD (22,1 millones de euros), que se habían devengado en diciembre 2021.

 La agencia de calificación AXESOR mantiene la calificación crediticia a largo plazo en BB+ con tendencia estable.


Oncología


 Pharma Mar organizó un seminario web con oncólogos líderes de opinión en cáncer de pulmón microcítico. El evento Que tenía por título “Small Cell Lung Cancer: Today, until Tomorrow, US & EU”.

 La revista Life Science Alliance publicó un artículo titulado “Pre-clinical and randomized phase I studies of plitidepsin in Adults hospitalized with COVID-19” en el que se incluye un estudio sobre la actividad in vitro de plitidepsina frente a las principales variantes de la SARS-CoV-2, incluida la actual Ómicron.

Diagnóstico

 Lanzamiento al mercado del kit de diagnóstico in vitro de tipajes de gripes con el nombre comercial qFlu A&B Full Typing para la detección de Influenza A (H1N1pdm 2009 y H3N2) e Influenza B (Linaje Victoria) mediante RT-PCR a tiempo real.

RNA interferencia

 Se ha iniciado un nuevo ensayo de fase III en Estados Unidos para evaluar la seguridad de tivanisirán en pacientes con ojo seco.

 Hemos inaugurado una planta para la fabricación de oligonucleótidos, la primera de España, que cuenta con una Superficie de 400m2 . 

A la I+D Destinó 19 Millones de euros a lo Largo de los Tres Primeros Meses del Año, Según Reconoce en su Presentación de Resultados . 


La Cifra es un 29% superior a la dedicada en el mismo periodo del año anterior y la práctica totalidad ha ido a parar al segmento de oncología .

A él se han destinado 16,1 millones de euros, si bien la compañía aclara que 5,3 millones han ido a parar a un antitumoral reconvertido a antiviral . 

Se trata del Aplidin, fármaco sobre el que Pharma Mar tiene en marcha un ensayo clínico de fase III (Neptuno) para testar su eficacia en pacientes con Covid-19 .  ... Link : OBGUFYFI-#8




IAG, con Potencial Para Rebotar Más de un 30%, Según JP Morgan .