TIL : How Effective Are The New COVID-19 Treatments ? .

Indian and International Regulators Have Approved a Monoclonal Antibody Cocktail and The Drug Tocilizumab For COVID19 Treatment, But Only India Has Approved The Use of 2-Deoxy-D-glucose .

Chandigarh : el 6 de julio de 2021, la Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó dos medicamentos para la artritis reumatoide, tocilizumab y sarilumab, para tratar Covid-19. "Estos son los primeros fármacos encontrado para ser eficaz contra COVID-19 desde corticosteroides fueron recomendados por la OMS en septiembre de 2020", la OMS dijo en un comunicado de prensa.

El Tocilizumab ha sido parte de las pautas de la India desde junio de 2020, como terapia en investigación para Covid-19. En mayo de 2021, el gobierno indio también aprobó dos nuevos tratamientos de Covid-19 para uso de emergencia: uncóctel de anticuerpos monoclonales , también aprobado por el regulador de medicamentos de EE. UU. Y recomendado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA); y 2-desoxi-D-glucosa (2-DG), un medicamento que solo ha sido aprobado por India.

Las pautas actuales de la India actualizadas el 27 de mayo de 2021 recomiendan solo paracetamol para la fiebre en pacientes levemente enfermos, además de algunos medicamentos para tratar los síntomas, como la budesonida inhalatoria para la tos. Los esteroides pueden usarse para pacientes hospitalizados moderadamente severos y críticamente enfermos, cuyos niveles de oxígeno caen por debajo de 92. Remdesivir se recomienda, como medicamento experimental, en pacientes moderados y severos seleccionados dentro de los 10 días posteriores al inicio de la enfermedad.

Los nuevos fármacos son los primeros en mostrar potencial desde que se empezaron a utilizar corticosteroides para el tratamiento de Covid-19. Además de la vacunación y las precauciones, como el uso de mascarillas y el distanciamiento físico, los tratamientos médicos para Covid-19 son clave para combatir la pandemia.

Examinamos cómo funcionan estos medicamentos y la evidencia de su efectividad en el tratamiento de Covid-19.

Tocilizumab y sarilumab

Vendido bajo la marca Actemra por la compañía farmacéutica suiza Roche , tocilizumab pertenece a una clase de fármacos conocidos como bloqueadores de la interleucina-6 (IL-6). Es un inmunosupresor que se usa principalmente para tratar la artritis reumatoide y se ha reutilizado para combatir la infección pulmonar en pacientes con Covid-19. Es importado y distribuido por Cipla en India y un vial de 400 mg estaba disponible en línea por Rs 32,480 a partir del 21 de julio de 2021.

Al igual que el tocilizumab, el sarilumab es un bloqueador de IL-6, desarrollado originalmente para tratar la artritis reumatoide. Se vende bajo la marca Kevzara por Regeneron Pharmaceuticals. ...

COVID19 . Un Nuevo Enfoque Antiviral con Potencial de Tener un Gran Impacto : Una Investigación Emocionante Que Busca Reparar el Daño Celular, en Lugar de Luchar Contra el Virus en Sí .

Doctora Miriam Stoppard : " Un Nuevo Enfoque Antiviral Podría Hacer Que los Síntomas de Covid Sean Más Leves y la Recuperación Más Rápida " .

¿ Qué Tal un Tratamiento Antiviral Que Suavizaría los Síntomas de COVID19 y Ayudaría a Acelerar la Recuperación ? . 

¡ Bueno, Podría Estar en las Cartas ! .

Un Nuevo Procedimiento, que se centra en reparar el daño celular en lugar de combatir el virus en sí, ya es efectivo contra Covid en el laboratorio.

Cuando una persona está infectada con Covid, el virus invade sus células y las usa para multiplicarse, lo que pone a las células bajo estrés. Los enfoques actuales para tratar la infección por Covid se concentran en medicamentos antivirales. Pero los científicos de Cambridge han cambiado hábilmente el enfoque para apuntar a la respuesta del cuerpo al virus.

En un nuevo estudio, encontraron que las tres ramas de una señal de alerta roja de tres puntas llamada "respuesta de proteína desplegada" (UPR) se activa en las células infectadas con Covid y las daña. La inhibición de la UPR con fármacos para restaurar la función celular normal frena significativamente la replicación del virus.

"El virus que causa Covid-19 activa una respuesta en nuestras células que le permite replicarse", dijo la Dra. Nerea Irigoyen del Departamento de Patología de la Universidad de Cambridge, autora principal del informe. Ella agregó: “Usando medicamentos pudimos revertir la activación de esta vía celular específica y, notablemente, esta reducción de la producción de virus dentro de las células casi por completo, lo que significa que la infección no pudo extenderse a otras células. Esto tiene un gran potencial como estrategia antiviral contra el SARS-CoV-2 ".

 El Tratamiento con un Fármaco que se dirige a una de las puntas de la vía de la UPR tuvo algún efecto en la reducción de la replicación del virus. Pero el tratamiento con dos medicamentos juntos para atacar simultáneamente dos puntas de la vía redujo la producción de virus en las células en un 99,5%.

Este es el primer estudio que demuestra que la combinación de dos fármacos tiene un efecto mucho mayor sobre la replicación del virus en las células que un solo Fármaco. ...

Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas . Consideraciones de Tratamiento : Quimioterapia + IO en ES SCLC .

 Hossein Borghaei, DO, MS:  ¿Qué usa en su clínica? ¿Cómo eliges quién puede recibir inmunoterapia? ¿Hay algún paciente al que sabe que no le va a ofrecer inmunoterapia? ¿Puede revisar su diagnóstico de trabajo y todo lo demás cuando vea a alguien en la clínica? .

Wade Iams, MD:Absolutamente. Me acerco a la terapia de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extenso como si la quimioterapia-inmunoterapia fuera el estándar de atención para todos ellos, a menos que tengan una enfermedad autoinmune subyacente grave, que yo definiría como un daño en los órganos viscerales que requiere más de 10 mg de glucocorticoides sistémicos al día para el mantenimiento. Ha sido interesante observar en el campo, particularmente dentro de la oncología médica torácica, la expansión de la inmunoterapia a estas poblaciones con enfermedades autoinmunes subyacentes. Parece que cada 6 meses, hay otro estudio que demuestra que podemos ofrecer inmunoterapia de manera segura a pacientes con una enfermedad autoinmune subyacente con una vigilancia estrecha y adecuada de los eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico.

Cada vez más, ampliamos la cohorte de pacientes a los que ofrecemos quimioterapia-inmunoterapia. Me acerco a atezolizumab y durvalumab como equivalentes. Sería una discusión interesante entre los panelistas para ver si hay algo en la cola de la curva con durvalumab o alguna diferencia que otros sientan entre los dos. Pero en su mayor parte, quimioterapia-inmunoterapia para todos los pacientes.

Hossein Borghaei, DO, MS:  Hablemos de la cola de la curva. Es toda la discusión ahora. Stephen, como uno de los autores y presentadores de uno de los estudios, ¿qué opinas de los datos de los que hablaba Anne con respecto a la cola de la curva? Luego daré una vuelta por la sala y pediré a cada uno de ustedes que comenten cuál creen que es el papel de la inhibición de CTLA4 cuando se trata de células pequeñas [cáncer de pulmón].

Stephen Liu, MD:  Estoy de acuerdo con todo lo que dijo Anne, pero no creo que CTLA4 tenga un papel. Cuando miro la cola de la curva, tienes razón en que la cola se ve mejor en el brazo de durvalumab-tremelimumab y casi alcanza la cola de durvalumab. Siento que eso se debe al durvalumab, y que lo único que agrega tremelimumab es un costo y una gran cantidad de toxicidad. Para mí, CTLA4 no tiene ningún papel en el [cáncer de pulmón] de células pequeñas.

Vimos en CheckMate 032 que nivolumab-ipilimumab era capaz de inducir algunas respuestas a largo plazo, pero en la parte aleatorizada de seguimiento de CheckMate 032, nivolumab-ipilimumab no hizo nada más que nivolumab solo. Probablemente hubo mucho sesgo de selección en esos primeros estudios de nivolumab-ipilimumab. El ipilimumab se eliminó de las pautas de la NCCN [National Comprehensive Cancer Network] según ese ensayo aleatorio en CASPIAN. Ese brazo de tremelimumab fue decepcionante y agregó mucha toxicidad. Casi lo alcanzó al final, lo cual es tranquilizador, pero no sé si tremelimumab está agregando mucho allí. Veremos si eso cambia con estudios futuros. Pero a pesar de que nos enfocamos en la cola, no vi mucha diferencia en la cola de durvalumab solo en comparación con durvalumab-tremelimumab.

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Cáncer Network : La Terapia con Plasma Convaleciente se Vincula con un Beneficio Potencial de Supervivencia Para Pacientes con Cánceres Hematológicos y COVID19 .

 Los Pacientes con Neoplasias Hematológicas y COVID19 Pueden Experimentar un Beneficio de Supervivencia Después de Recibir Terapia con Plasma de Convalecencia .

Se encontró que la administración de la terapia con plasma de convalecencia se asoció con un beneficio de supervivencia en pacientes con cánceres hematológicos y COVID-19, según un estudio de cohorte publicado en JAMA Oncology .

Los resultados del estudio indicaron que dentro de los 30 días posteriores al diagnóstico de COVID-19, ocurrieron 223 muertes (23,1%) entre la población de pacientes. La tasa bruta de mortalidad dentro de los 30 días posteriores al diagnóstico fue significativamente menor entre los pacientes que recibieron plasma convaleciente (13,3%) en comparación con los pacientes que no recibieron plasma convaleciente (24,8%). La asociación de una mejor mortalidad a los 30 días después del tratamiento con plasma de convalecencia resultó ser estadísticamente significativa después de que el equipo de investigación ajustó la comparación general (HR, 0,60; IC del 95%, 0,37-0,97; P = 0,03) y la puntuación de propensión comparación emparejada (HR, 0,52; IC del 95%, 0,29-0,92; P = 0,03).

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Consonance Capital Pasa de Tener una Posición del 0,670 % a 0,590 % .

 

Cuando las Posiciones  Bajan por Debajo del 0,50% la CNMV Deja de Comunicar los Movimientos .

Japan Approves Roche’s Ronapreve For COVID19 Treatment .

 Roche Recibió la Aprobación del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social de Japón (MHLW) Para su Ronapreve Para Tratar Pacientes con COVID19 de Leve a Moderada .

Roche recibió la aprobación del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar Social de Japón (MHLW) para su Ronapreve para tratar pacientes con Covid-19 de leve a moderada.

Diseñado para bloquear la infectividad del SARS-CoV-2, Ronapreve es una combinación de dos anticuerpos monoclonales, casirivimab e imdevimab.

Al ser desarrollado conjuntamente por Roche y Regeneron, el cóctel de anticuerpos recibió una vía de aprobación especial en virtud del artículo 14-3 de la Ley de productos farmacéuticos y dispositivos médicos.

La aprobación se basa en los datos obtenidos del ensayo de fase III REGN-COV 2067 realizado en pacientes con Covid-19 no hospitalizados y de alto riesgo.

La combinación de anticuerpos redujo el riesgo de hospitalización o mortalidad en un 70%, así como el período de síntomas en cuatro días.

Además, el MHLW revisó los datos de un ensayo de fase I que examinó la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de Ronapreve en sujetos japoneses.

El director médico de Roche Global Product Development y director, Levi Garraway, dijo: “Se ha demostrado que Ronapreve mejora la supervivencia en pacientes con Covid-19 de alto riesgo no hospitalizados al reducir el riesgo de hospitalización y muerte. Además, en estudios preclínicos se ha demostrado su capacidad para retener la actividad frente a variantes emergentes, incluida la variante Delta .

Posible Tratamiento COVID-19, Masitinib Inhibe la Replicación del SARS-CoV-2 en Ratones . Y Podría Ser Eficaz Contra Otros Coronavirus Y PicornaVirus ... Así Como Frente a las Variantes de COVID19 . Post By Science .

 El Equipo También Descubrió Que el Fármaco Podría Ser Eficaz Contra Muchos Tipos de Coronavirus y Picornavirus. 

Debido a la Forma en Que Inhibe la Replicación, También se ha Demostrado Que Sigue Siendo Eficaz Frente a las Variantes de COVID19 .

El Trabajo se Publica en Science en el Artículo Titulado “ Masitinib es un Inhibidor de 3CL de Coronavirus Amplio Que Bloquea la Replicación del SARS-CoV-2. " . ...

Tourism. Los Turistas Británicos Además De Disfrutar de Sus Vacaciones en Spain "CUENTAN CON EL COMODÍN DE NO TENER QUE PAGAR EL IVA" . El Potencial Británico Como Turista de Compras Tras el Brexit : Seis de Cada Díez Gastarán un 50% Más.

 

La Salida del Reino Unido de la UE ofrece una oportunidad a España para mejorar su posicionamiento como destino de compras. 

Es una de las tareas más pendientes del sector turístico, ya que a pesar de que nuestro país es líder mundial a la hora de atraer a visitantes internacionales, no lo es tanto cuando se trata de turistas de alto poder adquisitivo. 

Como informó ABC, España atrae a un tercio menos de turistas de alto poder adquisitivo que Francia e Italia, por ejemplo. Estos visitantes suelen ser turistas de largo radio (China, EE.UU., Golfo Pérsico, Rusia...) y con una estancia superior a la media. ...

Científicos Argentinos Trabajan en una Pastilla Para Prevenir el Covid19 . A Principios de Año Ya se Podrían Tener y Publicar los Resultados de Este Ensayo Clínico .

Si Una Persona Tiene Síntomas y es un Caso Sospechoso de Coronavirus, Dentro de los Primeros Cinco Días se Puede Participar del Estudio .

Mientras Argentina Avanza con el Plan de Vacunación a Nivel Nacional, con Baja de Casos y Restricciones Ante el COVID19 , el Instituto de Investigaciones Clínicas de Mar del Plata (IIC) Iniciará Dos Nuevos Estudios Que Buscarán Prevenir los Casos Más Graves de Coronavirus .

Según informó el Doctor Ignacio Mackinnon, del Instituto de Investigaciones Clínicas, el Ensayo Clínico que Comenzará en Agosto Tendrá Como Objetivo Desarrollar un Comprimido -con una Droga Antiviral- Para Simplificar los Tratamientos y Reducir los Graves Efectos de la Enfermedad en los Contactos Estrechos de un Caso Positivo .

«En los Primeros Días de Agosto Comenzaremos con la incorporación de voluntarios y el proceso se extenderá durante tres o cuatro meses. Luego, durante un par de meses más se va a hacer el seguimiento para finalmente comentar los resultados del ensayo clínico», sostuvo.

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Abiertos el 85% de los Hoteles de Mallorca . Ayuda y Mucho Que el Secretario de Estado de Transporte UK , Grant Shapps, Parece Ser Que se ha Comprometido a NO Realizar Ningún Nuevo Cambio en el Semáforo Hasta la Revisión del 2 de Agosto.

 La Llegada del Turismo Británico Reactiva la Oferta de Actividades de Ocio de Mallorca .

La llegada del Turismo Británico  a Mallorca ha reactivado toda la oferta de ocio de la Asociación Balear de Actividades Turísticas (Abactur). Durante julio están operativas las 30 empresas que la componen, salvo la de Katmandu, y han logrado sacar del ERTE a más de 26.000 trabajadores, según ha explicado Roberto Darias, presidente de Abactur.

«Lo tenemos prácticamente todo abierto y se ha logrado sacar del ERTE al 75 % de los 35.000 trabajadores que hay en nuestro sector. Todo esto se ha podido lograr con la recuperación del turismo británico, que es el que más reserva excursiones y nuestra oferta de ocio», indica Darias. ...

NATTO , Un Plato de Comida Japones Podría Ser Clave Para Tratar el COVID19 .

COVID19 : La Clave Para un Tratamiento Estaría en la Comida Japonesa .

Por Felipe Sasso // 21 de julio de 2021 .

El Natto es un Plato de Soja Fermentada Que Usualmente se Sirve al Desayuno en Japón . Es uno de los Platos más Tradicionales de esta Nación y Siempre se ha Pensado Que Ayuda a Tener una Vida Más Larga .

Ahora, un grupo de investigadores ha descubierto que el extracto elaborado a partir del Natto, puede inhibir la capacidad del virus causante del COVID-19 para infectar las células.

“Tradicionalmente, los Japoneses han asumido que el natto es beneficioso para su salud”, afirma el autor del artículo, Tetsuya Mizutani, director del Centro de Investigación de Epidemiología y Prevención de Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Agricultura y Tecnología de Tokio.

“En los últimos años, los estudios de investigación han revelado pruebas científicas de esta creencia. En este estudio, investigamos los efectos antivirales del natto sobre el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19, y el herpesvirus bovino 1 (BHV-1), que causa la enfermedad respiratoria en el ganado”.

Getty Images.¿Cómo lo Descubrieron?

El Natto es elaborado mediante la fermentación de soja con Bacillus subtilis, una bacteria que se encuentra en las plantas y en el suelo.

Los Científicos prepararon dos extractos de Natto a partir del alimento, uno con calor y otro sin él. Aplicaron los extractos a conjuntos de células cultivadas en laboratorio de ganado y seres humanos.

Un conjunto estaba infectado con el SARS-CoV-2, mientras que el otro estaba infectado con el BHV-1.

Cuando se trató con el extracto de Natto elaborado sin calor, tanto el SARS-CoV-2 como el BHV-1 perdieron la capacidad de infectar las células. Sin embargo, ninguno de los dos virus pareció verse afectado por el extracto de natto tratado con calor.

Si bien estos resultados son prometedores, los investigadores señalan que se necesitan más estudios para identificar cuáles son los mecanismos moleculares exactos que intervienen.

El Periódico USA : Spray Nasal Como Inmunización Contra la Covid-19 Podría Ser Una Realidad .

 

Masitinib Podría Combatir al COVID19 . Se Examinó una Biblioteca de 1.900 Fármacos Clínicamente Seguros e Identificó al Masitinib Como el Inhibidor Más Potente del Principal Objetivo Responsable de la Reproducción del Virus . Post By Science .

Es un Amplio Inhibidor del Coronavirus 3CL Que Bloquea Eficazmente la Replicación del SARS-CoV-2 '  .

Se Trata de un Inhibidor Que se lo ha Estudiado Para Varias Enfermedades como el Melanoma, el Mieloma Múltiple, el Cáncer Gastrointestinal y el Cáncer de Páncreas, entre Otros. 

Ahora, según un Investigación de la Universidad de Chicago, Publicado en la Revista Científica Science, la Droga fue efectiva contra el Coronavirus y las Variantes Actuales de Peocupación .

20 de Julio de 2021 .

Científicos han identificado al Masitinib como un Agente Antiviral Amplio Capaz de Tratar el SARS-CoV-2, el Virus que causa el COVID-19, incluida la demostración de actividad en ratones, con la eficacia mantenida, in vitro, contra el SARS y las Variantes de CoV-2 Preocupantes .

La Información Parte de la Publicación de un Artículo Revisado por Pares Titulado ”Masitinib es un Amplio Inhibidor del Coronavirus 3CL Que Bloquea Eficazmente la Replicación del SARS-CoV-2 ' en la Revista Científica Science.

La Investigación, Dirigida por el Profesor Savas Tay y el Dr. Nir Drayman de la Escuela Pritzker de Ingeniería Molecular, Universidad de Chicago, EE. UU,  Examinó una Biblioteca de 1.900 Fármacos Clínicamente Seguros e Identificó al Masitinib Como el Inhibidor Más Potente del Principal Objetivo Responsable de la Reproducción del Virus. El Anunció lo Dio Hoy la Compañía Farmacéutica AB Science SA.

Los Fármacos Que se Dirigen a la Proteasa Viral Similar a 3C son una Opción Terapéutica Atractiva para COVID-19, en parte Porque se Consideran Menos Vulnerables al Desarrollo de Resistencia al Fármaco SARS-CoV-2. Sin Embargo, Todavía No se ha Registrado Ningún Fármaco Que se Dirija a la Proteasa similar a 3C para su Uso en el Tratamiento de COVID19. 

Este Mecanismo de Acción Antiviral de Acción Directa Distingue a Masitinib de Muchos Otros Fármacos COVID19, Incluidos los Inhibidores de la Polimerasa o los Anticuerpos Monoclonales.

“Masitinib es un Amplio Inhibidor de 3CL del Coronavirus Que Bloquea la Replicación del SARS-CoV-2 Medicamentos Orales que Podrían Cambiar las Reglas del Juego.

 ¡Manténganse al Tanto!”, Expresó en su Cuenta de Twitter el Doctor Oscar Cingolani.

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COVID19 // Molnupiravir . Todo Apunta a Que Será la India el Primer País del Mundo en Autorizar Dicho Tratamiento Oral Que Bloquea la Trasmisión del COVID19 .

Optimus Anuncia Resultados Clínicos Provisionales de la Fase III .

Los Resultados Provisionales en 353 Pacientes Han Mostrado Resultados Prometedores con Molnupiravir . 

El Fármaco ha Logrado Reducir la Carga Viral de Manera Eficaz con una Negatividad de RT-PCR alcanzada en un 78,3% en el Grupo de Prueba en Comparación con el 48,4% en el Grupo de Atención Estándar el Día 5 .

Optimus Está Preparado Para Comenzar de Inmediato la Fabricación de Molnupiravir Para Pacientes con COVID19 en la India . 

La Seguridad del Medicamento También se ha Establecido Sin Efectos Secundarios Observados, Comorbilidad o Morbilidad Durante y Después de la Duración del Tratamiento ", Dijo el Presidente y Director General, Dr. D Srinivasa Reddy .

Optimus se ha Acercado al Controlador General de Drogas de la India (DCGI) Para Solicitar una Autorización de Uso de Emergencia Para Molnupiravir en India.

Optimus Pharma se Compromete a Servir a la Nación y Luchar Contra la Pandemia Para Restaurar la Normalidad en las Vidas de las Personas Afectadas por COVID19 lo Antes Posible . ...

Estados Unidos ha Decidido Invertir 3.200 Millones de Dólares Para Promover la Investigación de Tabletas Contra COVID19, con la Esperanza de Que los Pacientes Puedan Tomarselas en Casa Tan Pronto Como Aparezcan los Primeros Síntomas .

 

Si Todo Va Bien , el Primer Medicamento Debería Estar Disponible a Finales de Este año .

El Dr. John Whyte, Director de la oficina médica de Webmd en los EE. UU., Dijo: "El Medicamento que se está probando es un Medicamento Antiviral que Trata el COVID19, que es el Mismo que el Tamiflu que Usamos Para Tratar la Gripe". todavía tenemos que investigar un Poco para Asegurarnos de que Funcione. 

Estas Estrategias Son Exactamente las Que Tenemos Que Preparar ".

En el hospital de la Universidad de Stanford, California, EE. UU., El profesor y médico Jeffrey Glenn está discutiendo los resultados de un Medicamento Antiviral llamado Lambda, que fue desarrollado para Tratar la hepatitis D. Pacientes con COVID-19. Según el profesor Jeffrey, cuando ingresa al cuerpo, el virus SARS-CoV-2 interfiere con el interferón lambda, una proteína que se desarrolla naturalmente en el cuerpo para combatir el virus. 

Lambda Ayuda a Revertir esto con Muchas Ventajas Sobre las Terapias y Medicamentos Actuales de COVID19 . ( Link : Vucuv76&€ ) .

"Las terapias como Lambda se utilizan cuando realmente se ha tenido el virus o se ha visto afectado por él. En ese momento es demasiado tarde para vacunarse. Las vacunas tardan mucho en desarrollarse. Este tratamiento funciona de inmediato", dijo el profesor Dr. Jeffrey Glenn.

Otro Fármaco También Tiene Bastante Potencial . 

La Compañía Farmacéutica Merck (EE. UU.) Y Ridgeback Biotherapeutics (Alemania) Acaban de Anunciar Que el Fármaco Oral Molnupiravir, para Tratar el COVID19 en Pacientes Leves a Moderados, ha Mostrado Resultados Prometedores a pesar de que todavía se encuentra en proceso de prueba. Ensayo de fase III .

La Compañía Farmacéutica Coreana Celltrion anunció los Resultados de un Ensayo Clínico de fase III Global de un Fármaco de Tratamiento con Anticuerpos para COVID-19 desarrollado por esta corporación llamada Rekirona.

El Tratamiento de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Extensa de AstraZeneca Aprobado en China .

El Ensayo de Fase III CASPIAN Encontró que Imfinzi Más Quimioterapia Demostró una Mejora Estadísticamente Significativa y Clínicamente Significativa en la Supervivencia General (SG) en Comparación con la Quimioterapia Sola . 

En junio de 2019, el Ensayo de Fase III CASPIAN alcanzó el Criterio de Valoración Principal de SG para Imfinzi más Quimioterapia. 

El riesgo de Muerte se Redujo en un 27% en Comparación con la Quimioterapia Sola, con una Mediana de SG de 13,0 Meses Versus 10,3 Meses para la Quimioterapia Sola . 

Estos Resultados se publicaron en The Lancet en octubre de 2019. Además, los Resultados de la cohorte de Pacientes de China fueron Consistentes con los Resultados Globales. ...

Europa Tiene Ya 4 Vacunas Operativas ( Janssen , AstraZeneca, PFIZER y Moderna ) ... En Breve Podrían Añadirse Otras 4 Vacunas ( Sanofi , Eli Lilly , Sputnik-V y Sinovac ) ... y Por Tanto Doblar la Cantidad y Ser 8 Las Vacunas en el Mercado .

 Estas 4 Nuevas Vacunas Parecer Ser Que Serían Bastante Mejores Que las Actuales ... ¡ Veremos.! .

La EMA Acelera la Revisión de la Vacuna Contra la COVID19 de Sanofi/Pasteur ( VidPrevTyn ) .

La Haya, 20 Jul (EFE).

La Agencia Europea del Medicamento ( EMA Por sus Siglas en inglés ) Anunció Hoy Que ha Comenzado la Revisión Continuada de Vidprevtyn, una Vacuna Contra la COVID19 Resarrollada por el Laboratorio Francés Sanofi Pasteur.

La Decisión se Basa en “ los Resultados Preliminares de los Estudios de Laboratorio ( Datos No Clínicos ) y los Primeros Estudios Clínicos en Adultos ”, los cuales Sugieren “ Que la Vacuna Desencadena la Producción de Anticuerpos Dirigidos Contra el SARS-CoV-2, el Virus Que Causa la COVID19 ”, Dijo la EMA en un Comunicado .

La Vacuna Vidprevtyn está Hecha a Base de Proteínas Que Contienen una Versión Cultivada en Laboratorio de la Proteína de Espícula Que se Encuentra en la Superficie del SARS-CoV-2. Contiene un Adyuvante Inmunológico, una Sustancia Que Ayuda a Fortalecer las Respuestas Inmunitarias .

Este contenido fue publicado el 20 julio 2021 -

Las Otras Tres Vacunas Que También Están en Proceso de Revisión Continuada Por Parte de la EMA Son : 

*.- Vacuna de Eli Lilly ( EEUU ) .

*.- Vacuna  Sinovac ( China ) .

*.- Vacuna Sputnik-V ( Rusa ) .

La EMA No Sigue un Cronograma de Revisión General con Fechas Fijadas, Aunque la Revisión Continuada Permite adelantar Trabajo de Análisis Para Agilizar el Estudio de una Posible Licencia en el Futuro, Cuando se Haya Comprobado Que el Tratamiento de Vidprevtyn Cumple con los Estándares de Eficacia, Seguridad y Calidad. ...