En Estados Unidos Están Estudiando 19 Potenciales Fármacos Orales Que Podrían Llegar a Ser Indicados Cuando Apenas Una Persona es Diagnosticada Con el COVID19 en Forma de Píldora . Se Busca Que Sea de Acceso Fácil en las Farmacias en el Futuro .

 

Se Estudian 19 Drogas Que Podrían Convertirse en Píldoras Que se Administran Apenas se Diagnostica el COVID19 .

*.- Están Siendo Evaluadas en Diferentes Fases por Instituciones Públicas y Empresas Privadas en los Estados Unidos .

*.-Se Busca Que Sean Medicamentos Que se Puedan Conseguir en la Farmacia .

24 de Junio de 2021 .

Ya se registraron más de 178 millones de casos de COVID-19 y más de 3,8 millones de muertes en el mundo. 

Recién se han aplicado 2,5 millones de dosis de vacunas en el mundo. Mientras avanza la vacunación para desacelerar el ritmo de las hospitalizaciones y las muertes, en los Estados Unidos están estudiando 19 potenciales fármacos que podrían llegar a ser indicados cuando apenas una persona es diagnosticada con el COVID-19 en forma de píldora. 

Se Busca Que Sea de Acceso Fácil en las Farmacias en el Futuro .

La búsqueda de un medicamento eficaz, seguro y sencillo de administrar ha estado en la mira desde el inicio de la pandemia. Pero al tratarse de un virus que era desconocido hasta enero de 2020, y al investigarse más los mecanismos de acción y sus impactos en el organismo, recién ahora investigadores de instituciones públicas y empresas farmacéuticas tienen una mayor comprensión de la enfermedad COVID-19.

El Departamento de Salud de los Estados Unidos anunció días atrás que invertirá 3.200 millones de dólares en el desarrollo de pastillas para prevenir infecciones futuras por coronavirus y evitar más muertes. Esa inversión servirá para acelerar el desarrollo de los 19 fármacos en estudio.

Anthony Fauci, el Epidemiólogo de la Casa Blanca y Asesor Médico del Presidente Joe Biden, Consideró Que las Píldoras Contra el Covid19 Podrían Convertirse en una “ Poderosa Herramienta Para Combatir la Pandemia y Salvar Vidas ” . 

Los expertos también tienen en cuenta que en la población estadounidense, el 30% sería renuente a vacunarse. Esta actitud podría obstaculizar la meta de alcanzar la inmunidad de rebaño por vacunación lo antes posible. Las píldoras podrían sumarse como herramienta para controlar la infección principalmente en personas que aún no se han vacunado. .

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Ampliado Hasta 2022 el Escudo AntiOpas a Cualquier Inversor Que No Sea Español .

 Madrid  24 JUN 2021 - 13:21 

El Gobierno Seguirá Vigilando de Primera Mano el Mercado de Operaciones Corporativas en España .

En el Consejo de Ministros de este jueves se ha ampliado hasta el 31 de diciembre la obligación de que cualquier inversor extranjero, aunque sea de la UE, pida permiso para comprar más del 10% de una empresa estratégica que cotice en la Bolsa o en todos los casos si es una inversión superior a los 500 millones. ...

PANDEMIA . ¿ Las Variantes Más Altamente Contagiosas ( DELTA Y KAPPA ) ... Bajo Control ? . Las Vacunas Contra el COVID19 Desarrolladas por AstraZeneca y Por Pfizer-BioNTech Siguen Siendo Ampliamente Eficaces Contra las Variantes Delta y Kappa, Identificadas Por Primera Vez en India, Según una Investigación Realizada Por la Universidad de Oxford .

El Estudio, Publicado en la Revista Cell  , Analizó la Capacidad de los Anticuerpos en la Sangre de Personas, Que Fueron Vacunadas con los Regímenes de Dos Inyecciones, Para Neutralizar las Variantes Altamente Contagiosas Delta y Kappa, Según un Comunicado .

“No hay evidencia de un escape generalizado que sugiera que la generación actual de vacunas proporcionará protección contra el linaje B.1.617”, dijo el documento, refiriéndose a las variantes Delta y Kappa mediante un código de uso común.

No obstante, el estudio mostró que la concentración de anticuerpos neutralizantes en la sangre se redujo algo, lo que puede provocar algunas infecciones irruptivas, según el texto.
La semana pasada, un análisis del servicio de salud británico (Public Health England, PHE) mostró que las vacunas fabricadas por Pfizer Inc y AstraZeneca ofrecen una elevada protección, de más del 90%, contra la hospitalización por la variante Delta.

“Nos alienta ver los resultados no clínicos publicados desde Oxford y estos datos, junto con el reciente análisis temprano del mundo real de Public Health England, nos brindan una indicación positiva de que nuestra vacuna puede tener un impacto significativo contra la variante Delta”, dijo Mene Pangalos, ejecutivo de AstraZeneca.

La variante Delta se está convirtiendo en la versión dominante de la enfermedad en todo el mundo, según dijo el viernes el científico jefe de la Organización Mundial de la Salud.
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AMG 757 Genera una Respuesta Temprana y Seguridad en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

Se Observó Encogimiento del Tumor en el 40% de los Pacientes (RESULTADOS CLAVE 1 ).

Los Resultados Mostraron Que en el Ensayo de 52 Pacientes el Agente Provocó una Tasa de Respuesta Parcial Confirmada (RP) del 14% y una RP No Confirmada en 1 Paciente (TABLA1), el 22% de los Pacientes Tenían Enfermedad Estable y la Tasa de Control de la Enfermedad Fue del 37%. .

"AMG 757 Mostró una Seguridad Aceptable y Evidencia Preliminar de Eficacia", dijo en una Presentación virtual durante la reunión Fiona H. Blackhall, PhD, FRCP, autora del estudio y presidenta de oncología torácica de la Universidad de Manchester en Inglaterra. "No se ha alcanzado la dosis máxima de este compuesto, el aumento de la dosis continúa y la optimización de la dosis para la monoterapia está en curso".

AMG 757 es un compuesto inmuno-oncológico novedoso, definido como un engager de células T biespecíficas prolongadas de vida media (BiTE) con restos tanto anti-CD3 como anti-DLL3 con un dominio Fc.

En el estudio multicéntrico, abierto, de fase 1, AMG 757 se administró por vía intravenosa (IV) en dosis que aumentaron de 0,003 a 30 mg, cada 2 semanas con o sin dosificación escalonada. La actividad antitumoral se evaluó utilizando los criterios RECIST v1.1 modificados cada 8 semanas.

Los criterios de valoración principales fueron la seguridad, la tolerabilidad y la determinación de la dosis máxima tolerada o la dosis recomendada de fase 2. Los puntos finales secundarios fueron la farmacocinética y la actividad antitumoral preliminar; Los objetivos exploratorios fueron evaluar la inmunogenicidad, los biomarcadores, la proteína diana y los resultados.

La Mediana de edad fue de 64 años (rango, 32-80) y el 69% de los pacientes eran exfumadores; El 15% eran fumadores actuales. La mayoría (98%) de los pacientes tenían un estado funcional ECOG de 0 o 1, y el 75% de los pacientes habían recibido 1 o 2 líneas de terapia previas; la mediana del número de terapias previas fue 2 (rango, 1-6). El cuarenta y cuatro por ciento de los pacientes había recibido un inhibidor de PD-1 / PD-L1 anterior. Además, el 96% de los pacientes había recibido un diagnóstico inicial de enfermedad en estadio extenso, el 25% tenía metástasis cerebrales y el 48% tenía metástasis hepáticas.

Los datos adicionales mostraron que el 20% ha completado 24 semanas de tratamiento, y 4 pacientes con PR confirmada todavía están recibiendo tratamiento con una respuesta en curso. En los pacientes que tenían una RP confirmada (n = 7), la mediana del tiempo hasta la respuesta fue de 1,8 meses y la duración estimada de la respuesta fue superior a 6 meses en el 83% de los pacientes con una mediana de seguimiento de 11,5 meses.

En cuanto a la seguridad, se produjeron eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE) de todos los grados y grado 3 o superior en el 79% y el 23% de los pacientes, respectivamente. Los TRAE de todos los grados que ocurrieron en el 10% o más de los pacientes incluyeron síndrome de liberación de citocinas (SRC; 44%; grado ≥ 3, 2%), pirexia (19%), fatiga (14%), anemia (10%; grado ≥ 3 , 2%) y náuseas (10%).

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¿ Una Pastilla Como Tratamiento Contra el COVID19 Este Otoño ... ? . Estados Unidos Apuesta Por Ellas ... Las de Roche , Pfizer y Merck ... En EEUU Hay Otras 16 Pastillas en la Carrera ...

Tenemos la Esperanza de Que “ Para Fines del Otoño, Podamos Tener un Anti-Viral Que Pueda Ayudarnos a Cerrar Este Capítulo de la Epidemia ” .

En Enero, el Gobierno Entrante de Biden Comenzó a Diseñar un Nuevo Programa Destinado a los Comprimidos Antivirales.

La Semana Pasada se Vieron los Primeros Resultados de Este Plan :

Destacan Claramente Tres Pastillas ... De Tres Grandes Farmacéuticas : Merck , Pfizer y Roche .

El Departamento de Salud y Servicios Humanos anunció que le Compraría a Merck 1,7 millones de Dosis de Molnupiravir con un costo de 1,2 millones de dólares, siempre y cuando las pruebas que se están realizando den como resultado la autorización de la FDA. 

De acuerdo con David Kessler, director científico general del equipo de la respuesta contra el COVID-19 de la presidencia de Biden, es Posible Que el Gobierno Busque Acuerdos Similares Para Otros Dos Antivirales en Fases Avanzadas de los Ensayos Clínicos.

*.- Uno de los Fármacos que el Gobierno está considerando es el AT-527, desarrollado por Atea Pharmaceuticals / Roche. 

Ya se ha comprobado que este compuesto es seguro y eficaz como tratamiento contra la hepatitis C y los primeros estudios indican que también podría funcionar contra el COVID-19. Con el fin de probarlo en seres humanos, Roche se ha asociado con Atea y, en la actualidad, estas empresas se encuentran realizando un ensayo clínico en fases avanzadas.

*.- El otro medicamento que analiza el gobierno fue creado por los científicos de Pfizer, adaptado de una molécula que originalmente fue diseñada a principios de la década del año 2000 como un posible tratamiento para el SRAG, o síndrome respiratorio agudo grave.

 Este fármaco se había quedado durante años en el olvido, pero la primavera pasada, los investigadores decidieron modificar su estructura para que pudiera actuar contra la proteasa del nuevo coronavirus. Más de 200 investigadores de Pfizer unieron esfuerzos para trabajar con esa molécula, conocida por el momento como PF-07321332.

El medicamento había sido diseñado para administrarse por vía intravenosa, pero los científicos de Pfizer lograron modificar su estructura para que funcionara en presentación de comprimido. Cuando les dieron el medicamento por vía oral a los ratones, alcanzó niveles lo suficientemente altos en el cuerpo como para bloquear el coronavirus. En marzo, Pfizer empezó un ensayo clínico para estudiar su seguridad en humanos y espera pasar a los ensayos de fases avanzadas el próximo mes.

Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y promotor fundamental del programa, señaló que esperaba que llegara el momento en que los pacientes con COVID-19 pudieran comprar pastillas antivirales en la farmacia tan pronto como dieran positivo por el coronavirus o presentaran síntomas de COVID-19.

“Si un día me despierto en la mañana sintiéndome mal, sin olfato ni gusto, y con dolor de garganta, le puedo llamar al médico y decirle ‘Tengo COVID y necesito que me mande una receta’”, comentó Fauci en una entrevista.

 la eficacia del remdesivir ha dejado decepcionados a los científicos. En noviembre, la Organización Mundial de la Salud recomendó no usarlo.

Es posible que el remdesivir funcione mejor si la gente lo toma en comprimidos al inicio de la enfermedad. Pero el compuesto con la fórmula que fue aprobada no actúa por vía oral. No sobrevive en el trayecto que va de la boca al estómago para entrar al sistema circulatorio.

Los investigadores de todo el mundo están probando otros antivirales que saben que dan resultados por vía oral.

 Uno de esos compuestos, llamado Molnupiravir, fue desarrollado en 2019 por investigadores de la Universidad Emory y se ha probado contra virus que incluyen el de la influenza y el virus de la encefalitis equina venezolana.

En asociación con Ridgeback Biotherapeutics de Miami, el equipo de esta universidad efectuó unos experimentos tan sorprendentes en ratones que Merck les propuso que realizaran ensayos de ese medicamento para el COVID-19 en humanos.

“Pensamos que esta molécula era en verdad asombrosa”, señaló Daria Hazuda, vicepresidenta de investigaciones en enfermedades infecciosas y vacunas de Merck.

El otoño pasado, las empresas iniciaron un segundo estudio, esta vez al probar el fármaco en personas que acababan de ser diagnosticadas con COVID-19. Esas pruebas continúan y Merck está reclutando voluntarios que tienen un riesgo más alto de infección, como las personas mayores con obesidad y diabetes.

 Hazuda Afirmó Que Esperan Obtener Resultados Precisos de las Pruebas Para Octubre .

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La Española Algenex se Suma a la Fabricación Nacional de Vacunas Para Terceros . Post By Celtia .

 La Empresa Madrileña Algenex será un nuevo actor en la fabricación de vacunas para uso humano. La compañía inauguró su nueva planta en San Sebastián de los Reyes el pasado mes de septiembre y desde entonces ha estado recabando datos de su tecnología (Crisbio) para su aprobación por parte de las agencias reguladoras.

La Agencia Europea del Medicamento, a través de su comité técnico, ha dado el visto bueno para la fabricación de vacunas en estas instalaciones. La farmacéutica prevé certificar sus instalaciones según las correctas normas de fabricación (GMP) en el transcurso del 2021.

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Alga Espirulina Refuerza Sistema Inmune , Ya Investigan en el IPN Si Ayuda Contra COVID19 .

 Contienen Ficocianinas, Que Estimulan la Producción y Actividad de los Linfocitos Natural Killer (NK) y Defienden al Organismo de los Virus, al Interrumpir su Replicación .

22 de Junio de 2021 .

Investigadores del Instituto Politécnico Nacional (IPN) estudian y estandarizan las condiciones óptimas para mejorar la producción y calidad de proteínas, en particular las ficocianinas, contenidas en el alga Spirulina (Arthrospira máxima y Arthrospira platensis), con el objeto de adicionarlas en alimentos de consumo cotidiano, ya que poseen propiedades que coadyuvan a fortalecer el sistema inmunológico y podrían constituir un elemento más de protección ante el virus SARS-CoV-2. 

El doctor Luis Huerta González, titular del proyecto que se realiza en el Centro de Investigación en Biotecnología Aplicada (CIBA) Tlaxcala, explicó que, de acuerdo con la evidencia científica, las ficocianinas estimulan la producción y actividad de los linfocitos natural killer (NK), cuya función es defender al organismo de los virus, ya que matan a las células infectadas con  éstos e interrumpen su replicación .

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Utilizan Fármaco Telmisartán Para Combatir con Éxito la Covid19 . Post By Lancet .

Londres, 22 Jun (Prensa Latina) .

Según un Estudio Publicado por la Revista The Lancet, la Dosis Aplicada a los Pacientes Fue Intencionalmente Mucho más Alta Que la Que Suelen Recibir los Hipertensos Medicados con el Fármaco .

Los científicos explicaron que el ensayo clínico mostró que al quinto día ya se habían reducido los niveles de inflamación del sistema respiratorio en el grupo que se administró el fármaco, en comparación con los que continuaban el tratamiento habitual.

La tendencia se corroboró al octavo día cuando los médicos observaron que la inflamación de los pacientess siguió bajando, puntualiza la fuente basada en los estudios realizados en la Universidad de Buenos Aires, Argentina.

Los resultados del estudio –que demostró la disminución en días de la estancia hospitalaria-también indican una reducción en la necesidad de oxígeno por parte de los pacientes.C

Como algo novedoso plantea que las probabilidades de fallecimiento de los ingresados por Covid-19 se redujeron en un 81 por ciento.

Según la literatura especializada, el Telmisartán bloquea el efecto de la angiotensina, una hormona que contrae las arterias sobre sus receptores específicos en los vasos sanguíneos.

Como efectos adversos, puede provocar una disminución de la presión arterial (hipotensión), con mareos, sensación de debilidad, aumento del potasio en sangre e insuficiencia renal.

No debe ser utilizado en embarazadas, pues afecta la formación del feto, ni es recomendable en mujeres en edad fértil.

FDA Accepts COVID-19 Clinical Study and Advises on Next Steps For Pre-IND Filing by Medolife Rx .

 

SaNOtize Obtiene la Aprobación de Health Canada Para Comenzar la Inscripción en los Ensayos de Fase III Para el Tratamiento Antivírico COVID19 ( Aerosol Nasal ) .

 

Forbes . Ivermectin ( Oral ) Vuelve a la I+D de la Mano de Oxford . Launches New Trial Of Ivermectin For Covid Treatment . Un Posible Tratamiento con Potencial y Que de Funcionar ... Se Tomaría en el Propio Hogar .

 

Anna Biosciences Lanza un Pionero Tratamiento InmunoTerapéutico Para la COVID19 .

 La Plataforma Syntem de Anna Biosciences Utiliza Moléculas Propias Diseñadas Para Crear una Inmunidad Sintética .

Las Moléculas de Laboratorio de Syntem Son Multiespecíficas : 

*.- Pimero se Dirigen a la Patología y la Señalan .

*.- ... Y Luego Provocan una Reacción inmunitaria Que se Dirige al Virus o la Enfermedad .

Las investigaciones indican que la plataforma de Syntem puede inhibir la infección vírica y ayudar a eliminar las células infectadas con COVID-19. Dado su prometedor potencial tanto a nivel profiláctico como terapéutico, hay muchas esperanzas de que, además de ayudar a la población en general, los pacientes inmunodeprimidos puedan utilizar Syntem con seguridad para prevenir la infección. 

Es Importante Destacar Que Syntem También Presenta un Alto Potencial Contra las Variantes de COVID .

 En el caso de la COVID-19, y de los coronavirus en general, la plataforma Syntem representa una nueva e importante herramienta en el arsenal contra estas enfermedades de rápida evolución.

Con el anuncio de hoy, Anna Biosciences destaca tanto sus logros en el laboratorio y en la patente de la plataforma Syntem. La empresa está acelerando ya sus iniciativas de comercialización para lanzar al mercado este posible tratamiento contra la COVID-19.

Además, la plataforma Syntem tiene un gran potencial contra el cáncer y otros patógenos. Está en marcha un estudio sobre la aplicación de Syntem a objetivos oncológicos. Las terapias resultantes podrían ofrecer una orientación de precisión y la posibilidad de limitar los efectos secundarios al tiempo que se simplifica la administración para los pacientes.

"Al igual que las vacunas en el siglo XX, la inmunoterapia con células pequeñas sintéticas está preparada para hacer progresar la salud humana de formas aún no exploradas. Se vislumbra una nueva e importante herramienta en la lucha contra los coronavirus, y sólo estamos viendo una pequeña parte del potencial de esta tecnología", afirma el Dr. Anthony Rullo, cofundador de Anna Biosciences y profesor adjunto de Medicina en la Universidad McMaster de Ontario (Canadá).

By Nature // COVID19 : Científicos Identifican Cuatro Sustancias Que Pueden Inhibir la Replicación del SARS-Cov2 .

Todas Ellas Reduce la Producción de Partículas Infecciosas del SARS-CoV-2 entre un 85%  y  un 99%.

El Compuesto Más Prometedor es la Niclosamida ( Tratamiento Oral de Bayer ) Que Actualmente se Usa Para el Tratamiento de la Tenia .

Un equipo ha identificado, en ensayos en laboratorio, cuatro sustancias capaces de inhibir la replicación del SARS-Cov-2 dentro de las células y el compuesto más prometedor se usa para el tratamiento de la tenia, con el que se está realizando un ensayo clínico.

Investigadores del Hospital Universitario Charité, de Berlín, y de la Universidad de Bonn publican en Nature Communications un estudio sobre cómo el virus que causa el COVID-19 reprograma, para obtener ventaja, el metabolismo de las células que infecta.

El estudio identifica cuatro sustancias que inhiben la replicación del virus, de las cuales está en fase experimental contra el cáncer y la otra se usa contra la tenia .

En pruebas con cultivos celulares en laboratorio, el equipo vio que el efecto antiviral más pronunciado se asoció a la Niclosamida, que reduce la producción de partículas infecciosas del SARS-CoV-2 en más de un 99%.

Uno de los autores del estudio Marcel Müller, del Charité, recordó que su uso contra las infecciones de tenia en humanos está autorizado desde hace mucho tiempo y se tolera bien a dosis "potencialmente relevantes".

El equipo considera que esta sustancia es “la más prometedora” por lo que están realizando un estudio clínico para comprobar si “podría tener también un efecto positivo en las personas con COVID-19”.

Otra de las sustancias analizadas está en fase de ensayo clínico para probar su tolerabilidad y eficacia contra varios tipos de cáncer y en las pruebas en laboratorio redujo la producción de virus en aproximadamente un 90%.

Las Otras Son Dos Poliaminas, la Espermidina y la Espermina. 

La Primera se encuentra de forma natural en alimentos como el germen de trigo o la soja y redujo el número de partículas de Virus producidas en un 85 %.

La Espermina, que está de forma natural en el organismo, reduce la replicación viral en más de un 90% en células pulmonares humanas y en un modelo de intestino humano compuesto por grupos de células conocidos como organoides.

El equipo trabaja con formas puras de ambas sustancias, que no son adecuadas para el uso médico, y aún “quedan muchas preguntas por responder antes de poder considerar las poliaminas como un tratamiento potencial contra el covid, según señala el equipo en un comunicado del Hospital Universitario Charité.

Sin embargo, los autores consideran que estos resultados son un buen punto de partida para la investigación con modelos animales. (I)

RedHill Biopharma Anuncia la Presentación de Datos Positivos de Fase II de Opaganib Oral en la COVID-19 . El 86,4% de los Pacientes Que Recibieron Tratamiento Con Opaganib Fueron Dados de Alta del Hospital el Día 14 .

 TEL AVIV, Israel y RALEIGH, NC, 22 de junio de 2021 /PRNewswire/ -- 

RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) , una Compañía Biofarmacéutica Especializada, ha Dado a Conocer Hoy la Presentación de los Datos Positivos de Seguridad y Eficacia de Fase II Para Opaganib Oral ( Yeliva®, ABC294640 ) [1] en Pacientes Hospitalizados con Neumonía Producida Por la COVID19 Durante la Celebración del World Microbe Forum (WMF) 2021 ( Póster # : 5574 ).

Los Resultados y los análisis post hoc de los datos del estudio de fase 2 realizado en 40 pacientes de Estados Unidos se presentaron por medio de un póster titulado "Opaganib, an Oral Sphingosine Kinase-2 (SK2) Inhibitor in COVID-19 Pneumonia: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlledPhase 2A Study, in AdultSubjectsHospitalizedwith SARS-CoV-2 Positive Pneumonia (NCT: 04414618)"[2]. Los pacientes del estudio fueron seleccionados de forma aleatoria para recibir Opaganib o placebo, además de la atención estándar (SoC), que incluía predominantemente dexametasona y/o remdesivir. Los hallazgos incluyen:

El 50% de los pacientes tratados con opaganib (n=22) alcanzaron el aire ambiente el día 14, frente al 22% que recibieron tratamiento dentro del grupo de placebo (n=18). El beneficio de alcanzar el aire ambiente durante el día 14 para los pacientes tratados con o por Opaganib se mantuvo, de forma independiente de si los pacientes estaban recibiendo dexametasona y/o remdesivir

El 86,4% de los pacientes que recibieron tratamiento con opaganib fueron dados de alta del hospital el día 14, frente al 55,6% de los pacientes que recibieron tratamiento basado en placebo

La media del tiempo hasta la consecución del alta fue de 6 días para el grupo tratado con opaganib frente a los 7,5 días para el grupo tratado con placebo.

El 81,8% de los pacientes tratados con opaganib lograron una mejora de 2 puntos en la WHO Ordinal Scale,en comparación con el 55,6% de los pacientes que formaron parte del grupo de placebo, conseguida con una media de tiempo de 6 días en comparación con los 7,5 días, respectivamente

No se produjeron diferencias significativas en las medidas que se relacionan con la seguridad entre los dos grupos (siendo la diarrea la principal diferencia en la capacidad de tolerar de modo emergente el tratamiento)

"La necesidad de disponer de una terapia oral eficaz para tratar la COVID-19 es clara. Esta terapia mejoraría enormemente nuestra capacidad para poder gestionar esta pandemia", afirmó Kevin Winthrop, MD, MPH, profesor de Enfermedades Infecciosas en la Universidad de Salud y Ciencia de Oregon, quien se encargó de presentar los descubrimientos en WMF. "Estos datos, del estudio clínico de prueba de concepto de opaganib en pacientes que sufren COVID-19 grave, sugieren un papel potencial de la inhibición de SK2 en la lucha contra los efectos de este virus. Se esperan muchos más datos en relación a opaganib en las próximas semanas, y se podría alcanzar algún progreso real hacia la entrada de una terapia oral muy necesaria de cara a los pacientes que actualmente presentan una escasez de opciones disponibles".

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PharmaMar Que Penita Pena . Post By MegaBolsa // Bolsacanaria .

 Por el Lado Técnico Esperamos la Bajada Para Terminar la Vuelta Completa  a los 65 euros .

22 JUNIO 2021 - 14:27 .  By Bolsacanaria .

Tras su corrección en cinco y recuperación del 61,8% en febrero  pasado, game over, aún recibiendo aprobación para fase III el valor no remontó como se esperaba, los planes de vacunación han seguido su curso y para cuando de noticias dudamos que hayan enfermos de covid en el país y si los hay es porque estamos en otra letra del alfabeto griego por el maridaje de cepas nueva que a ver si las vacunas de hoy nos protegen o no, cuanto y hasta cuando. 

De entrada ya los laboratorios quieren vendernos dosis de recuerdo pero más que de recuerdo van a tener que se de actualización como los móviles. 

En fin que por el lado corporativo no esperamos nada a excepción de sus resultados del segundo trimestre a ver si con otras líneas de negocio logra aumentar ingresos, ventas y beneficios. 

Por el lado técnico esperamos la bajada para terminar la vuelta completa  a los 65 euros.

 Muy decepcionados la verdad pero no nos ha cogido de nuevas, se veía venir, la debilidad de los indicadores de momento cantaba por soleares.

PharmaMar Ante su Soporte de Mínimos del Año . La Pauta de Máximos y Mínimos Decrecientes Da a Pensar Que los 72,50 euros Durarán Poco y Acabarán Por Ceder . Post By Bolinches .

 

Las Acciones de PharmaMar ayer bajaron casi el 5,5% y se acercaron peligrosamente a sus mínimos del mes, y del año en curso, de los 72,50 euros. Este nivel es clave para el muy corto plazo porque es el único que nos separan de los dos mínimos crecientes que vimos a finales del año pasado en 69,45 y 66,27 euros.

De hecho, en la sesión de hoy prácticamente hemos testeado los mínimos de principios de junio marcando un nuevo mínimo respecto al que veíamos en la sesión de ayer. Además, no es que se vea mucho ímpetu en organizar desde estos niveles una reacción alcista como la que se produjo entonces en la segunda semana de este mes de junio.

Si a este hecho, le añadimos que el valor presenta desde mediados del pasado mes de febrero una clara pauta de máximos y mínimos decrecientes, lo más sensato sería pensar que ahora está preparándose para hacer un mínimo decreciente. De esta manera, la tendencia correctiva hacia la devolución del 100% de las subidas producidas desde el pasado mes de diciembre continuaría vigente.

Por lo tanto, este es el escenario más probable que debemos mantener en nuestras cabezas puesto que, en la medida que no veamos que la pauta de máximos decrecientes se rompe al alza con cotizaciones de cierre por encima de los 79 euros, debemos seguir pensando en la devolución total de toda la subida desde diciembre del año pasado.

Este escenario entra dentro de los planes lógicos que cabe esperar de una empresa que tiene un fármaco en fase III de estudio ya que el tiempo de espera mientras que se averigua su efectividad siempre suele cotizar a la baja y en este caso concreto y habida cuenta de las ganancias acumuladas del valor ya que en noviembre del año 2019 se encontraba en la zona en torno a los 22 euros, la espera a la baja es acorde a dichas subidas.

Por lo tanto, el escenario más probable es seguir esperando la tensión del soporte de muy corto plazo y los 72,5 euros para ir a buscar los 69,45 euros y posteriormente la devolución de la totalidad de las ganancias desde el pasado mes de diciembre en los 66,27 euros mientras que no veamos que el valor logra hacerse con los 69 euros.

Molnupiravir No es la Única Píldora en Desarrollo . Collaborations Pharmaceuticals en el Campus de la Universidad Estatal de Carolina del Norte Busca Reutilizar Medicamentos Que se Usarán Para COVID19 .

COVID19 Treatment in Pill Form Tested in Triangle Could Shorten Infection Time .
En una Investigación de Probeta, Encontraron Que Tres Antivirales ( Tilorona, Quinacrina y Pironaridina ) Utilizados Para el Virus del Ébola y Marburg podrían ser Potencialmente Efectivos en el Tratamiento de la Infección Por COVID19 . ...