¿ Una Pastilla Como Tratamiento Contra el COVID19 Este Otoño ... ? . Estados Unidos Apuesta Por Ellas ... Las de Roche , Pfizer y Merck ... En EEUU Hay Otras 16 Pastillas en la Carrera ...

Tenemos la Esperanza de Que “ Para Fines del Otoño, Podamos Tener un Anti-Viral Que Pueda Ayudarnos a Cerrar Este Capítulo de la Epidemia ” .

En Enero, el Gobierno Entrante de Biden Comenzó a Diseñar un Nuevo Programa Destinado a los Comprimidos Antivirales.

La Semana Pasada se Vieron los Primeros Resultados de Este Plan :

Destacan Claramente Tres Pastillas ... De Tres Grandes Farmacéuticas : Merck , Pfizer y Roche .

El Departamento de Salud y Servicios Humanos anunció que le Compraría a Merck 1,7 millones de Dosis de Molnupiravir con un costo de 1,2 millones de dólares, siempre y cuando las pruebas que se están realizando den como resultado la autorización de la FDA. 

De acuerdo con David Kessler, director científico general del equipo de la respuesta contra el COVID-19 de la presidencia de Biden, es Posible Que el Gobierno Busque Acuerdos Similares Para Otros Dos Antivirales en Fases Avanzadas de los Ensayos Clínicos.

*.- Uno de los Fármacos que el Gobierno está considerando es el AT-527, desarrollado por Atea Pharmaceuticals / Roche. 

Ya se ha comprobado que este compuesto es seguro y eficaz como tratamiento contra la hepatitis C y los primeros estudios indican que también podría funcionar contra el COVID-19. Con el fin de probarlo en seres humanos, Roche se ha asociado con Atea y, en la actualidad, estas empresas se encuentran realizando un ensayo clínico en fases avanzadas.

*.- El otro medicamento que analiza el gobierno fue creado por los científicos de Pfizer, adaptado de una molécula que originalmente fue diseñada a principios de la década del año 2000 como un posible tratamiento para el SRAG, o síndrome respiratorio agudo grave.

 Este fármaco se había quedado durante años en el olvido, pero la primavera pasada, los investigadores decidieron modificar su estructura para que pudiera actuar contra la proteasa del nuevo coronavirus. Más de 200 investigadores de Pfizer unieron esfuerzos para trabajar con esa molécula, conocida por el momento como PF-07321332.

El medicamento había sido diseñado para administrarse por vía intravenosa, pero los científicos de Pfizer lograron modificar su estructura para que funcionara en presentación de comprimido. Cuando les dieron el medicamento por vía oral a los ratones, alcanzó niveles lo suficientemente altos en el cuerpo como para bloquear el coronavirus. En marzo, Pfizer empezó un ensayo clínico para estudiar su seguridad en humanos y espera pasar a los ensayos de fases avanzadas el próximo mes.

Anthony Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas y promotor fundamental del programa, señaló que esperaba que llegara el momento en que los pacientes con COVID-19 pudieran comprar pastillas antivirales en la farmacia tan pronto como dieran positivo por el coronavirus o presentaran síntomas de COVID-19.

“Si un día me despierto en la mañana sintiéndome mal, sin olfato ni gusto, y con dolor de garganta, le puedo llamar al médico y decirle ‘Tengo COVID y necesito que me mande una receta’”, comentó Fauci en una entrevista.

 la eficacia del remdesivir ha dejado decepcionados a los científicos. En noviembre, la Organización Mundial de la Salud recomendó no usarlo.

Es posible que el remdesivir funcione mejor si la gente lo toma en comprimidos al inicio de la enfermedad. Pero el compuesto con la fórmula que fue aprobada no actúa por vía oral. No sobrevive en el trayecto que va de la boca al estómago para entrar al sistema circulatorio.

Los investigadores de todo el mundo están probando otros antivirales que saben que dan resultados por vía oral.

 Uno de esos compuestos, llamado Molnupiravir, fue desarrollado en 2019 por investigadores de la Universidad Emory y se ha probado contra virus que incluyen el de la influenza y el virus de la encefalitis equina venezolana.

En asociación con Ridgeback Biotherapeutics de Miami, el equipo de esta universidad efectuó unos experimentos tan sorprendentes en ratones que Merck les propuso que realizaran ensayos de ese medicamento para el COVID-19 en humanos.

“Pensamos que esta molécula era en verdad asombrosa”, señaló Daria Hazuda, vicepresidenta de investigaciones en enfermedades infecciosas y vacunas de Merck.

El otoño pasado, las empresas iniciaron un segundo estudio, esta vez al probar el fármaco en personas que acababan de ser diagnosticadas con COVID-19. Esas pruebas continúan y Merck está reclutando voluntarios que tienen un riesgo más alto de infección, como las personas mayores con obesidad y diabetes.

 Hazuda Afirmó Que Esperan Obtener Resultados Precisos de las Pruebas Para Octubre .

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La Española Algenex se Suma a la Fabricación Nacional de Vacunas Para Terceros . Post By Celtia .

 La Empresa Madrileña Algenex será un nuevo actor en la fabricación de vacunas para uso humano. La compañía inauguró su nueva planta en San Sebastián de los Reyes el pasado mes de septiembre y desde entonces ha estado recabando datos de su tecnología (Crisbio) para su aprobación por parte de las agencias reguladoras.

La Agencia Europea del Medicamento, a través de su comité técnico, ha dado el visto bueno para la fabricación de vacunas en estas instalaciones. La farmacéutica prevé certificar sus instalaciones según las correctas normas de fabricación (GMP) en el transcurso del 2021.

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Alga Espirulina Refuerza Sistema Inmune , Ya Investigan en el IPN Si Ayuda Contra COVID19 .

 Contienen Ficocianinas, Que Estimulan la Producción y Actividad de los Linfocitos Natural Killer (NK) y Defienden al Organismo de los Virus, al Interrumpir su Replicación .

22 de Junio de 2021 .

Investigadores del Instituto Politécnico Nacional (IPN) estudian y estandarizan las condiciones óptimas para mejorar la producción y calidad de proteínas, en particular las ficocianinas, contenidas en el alga Spirulina (Arthrospira máxima y Arthrospira platensis), con el objeto de adicionarlas en alimentos de consumo cotidiano, ya que poseen propiedades que coadyuvan a fortalecer el sistema inmunológico y podrían constituir un elemento más de protección ante el virus SARS-CoV-2. 

El doctor Luis Huerta González, titular del proyecto que se realiza en el Centro de Investigación en Biotecnología Aplicada (CIBA) Tlaxcala, explicó que, de acuerdo con la evidencia científica, las ficocianinas estimulan la producción y actividad de los linfocitos natural killer (NK), cuya función es defender al organismo de los virus, ya que matan a las células infectadas con  éstos e interrumpen su replicación .

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Utilizan Fármaco Telmisartán Para Combatir con Éxito la Covid19 . Post By Lancet .

Londres, 22 Jun (Prensa Latina) .

Según un Estudio Publicado por la Revista The Lancet, la Dosis Aplicada a los Pacientes Fue Intencionalmente Mucho más Alta Que la Que Suelen Recibir los Hipertensos Medicados con el Fármaco .

Los científicos explicaron que el ensayo clínico mostró que al quinto día ya se habían reducido los niveles de inflamación del sistema respiratorio en el grupo que se administró el fármaco, en comparación con los que continuaban el tratamiento habitual.

La tendencia se corroboró al octavo día cuando los médicos observaron que la inflamación de los pacientess siguió bajando, puntualiza la fuente basada en los estudios realizados en la Universidad de Buenos Aires, Argentina.

Los resultados del estudio –que demostró la disminución en días de la estancia hospitalaria-también indican una reducción en la necesidad de oxígeno por parte de los pacientes.C

Como algo novedoso plantea que las probabilidades de fallecimiento de los ingresados por Covid-19 se redujeron en un 81 por ciento.

Según la literatura especializada, el Telmisartán bloquea el efecto de la angiotensina, una hormona que contrae las arterias sobre sus receptores específicos en los vasos sanguíneos.

Como efectos adversos, puede provocar una disminución de la presión arterial (hipotensión), con mareos, sensación de debilidad, aumento del potasio en sangre e insuficiencia renal.

No debe ser utilizado en embarazadas, pues afecta la formación del feto, ni es recomendable en mujeres en edad fértil.

FDA Accepts COVID-19 Clinical Study and Advises on Next Steps For Pre-IND Filing by Medolife Rx .

 

SaNOtize Obtiene la Aprobación de Health Canada Para Comenzar la Inscripción en los Ensayos de Fase III Para el Tratamiento Antivírico COVID19 ( Aerosol Nasal ) .

 

Forbes . Ivermectin ( Oral ) Vuelve a la I+D de la Mano de Oxford . Launches New Trial Of Ivermectin For Covid Treatment . Un Posible Tratamiento con Potencial y Que de Funcionar ... Se Tomaría en el Propio Hogar .

 

Anna Biosciences Lanza un Pionero Tratamiento InmunoTerapéutico Para la COVID19 .

 La Plataforma Syntem de Anna Biosciences Utiliza Moléculas Propias Diseñadas Para Crear una Inmunidad Sintética .

Las Moléculas de Laboratorio de Syntem Son Multiespecíficas : 

*.- Pimero se Dirigen a la Patología y la Señalan .

*.- ... Y Luego Provocan una Reacción inmunitaria Que se Dirige al Virus o la Enfermedad .

Las investigaciones indican que la plataforma de Syntem puede inhibir la infección vírica y ayudar a eliminar las células infectadas con COVID-19. Dado su prometedor potencial tanto a nivel profiláctico como terapéutico, hay muchas esperanzas de que, además de ayudar a la población en general, los pacientes inmunodeprimidos puedan utilizar Syntem con seguridad para prevenir la infección. 

Es Importante Destacar Que Syntem También Presenta un Alto Potencial Contra las Variantes de COVID .

 En el caso de la COVID-19, y de los coronavirus en general, la plataforma Syntem representa una nueva e importante herramienta en el arsenal contra estas enfermedades de rápida evolución.

Con el anuncio de hoy, Anna Biosciences destaca tanto sus logros en el laboratorio y en la patente de la plataforma Syntem. La empresa está acelerando ya sus iniciativas de comercialización para lanzar al mercado este posible tratamiento contra la COVID-19.

Además, la plataforma Syntem tiene un gran potencial contra el cáncer y otros patógenos. Está en marcha un estudio sobre la aplicación de Syntem a objetivos oncológicos. Las terapias resultantes podrían ofrecer una orientación de precisión y la posibilidad de limitar los efectos secundarios al tiempo que se simplifica la administración para los pacientes.

"Al igual que las vacunas en el siglo XX, la inmunoterapia con células pequeñas sintéticas está preparada para hacer progresar la salud humana de formas aún no exploradas. Se vislumbra una nueva e importante herramienta en la lucha contra los coronavirus, y sólo estamos viendo una pequeña parte del potencial de esta tecnología", afirma el Dr. Anthony Rullo, cofundador de Anna Biosciences y profesor adjunto de Medicina en la Universidad McMaster de Ontario (Canadá).

By Nature // COVID19 : Científicos Identifican Cuatro Sustancias Que Pueden Inhibir la Replicación del SARS-Cov2 .

Todas Ellas Reduce la Producción de Partículas Infecciosas del SARS-CoV-2 entre un 85%  y  un 99%.

El Compuesto Más Prometedor es la Niclosamida ( Tratamiento Oral de Bayer ) Que Actualmente se Usa Para el Tratamiento de la Tenia .

Un equipo ha identificado, en ensayos en laboratorio, cuatro sustancias capaces de inhibir la replicación del SARS-Cov-2 dentro de las células y el compuesto más prometedor se usa para el tratamiento de la tenia, con el que se está realizando un ensayo clínico.

Investigadores del Hospital Universitario Charité, de Berlín, y de la Universidad de Bonn publican en Nature Communications un estudio sobre cómo el virus que causa el COVID-19 reprograma, para obtener ventaja, el metabolismo de las células que infecta.

El estudio identifica cuatro sustancias que inhiben la replicación del virus, de las cuales está en fase experimental contra el cáncer y la otra se usa contra la tenia .

En pruebas con cultivos celulares en laboratorio, el equipo vio que el efecto antiviral más pronunciado se asoció a la Niclosamida, que reduce la producción de partículas infecciosas del SARS-CoV-2 en más de un 99%.

Uno de los autores del estudio Marcel Müller, del Charité, recordó que su uso contra las infecciones de tenia en humanos está autorizado desde hace mucho tiempo y se tolera bien a dosis "potencialmente relevantes".

El equipo considera que esta sustancia es “la más prometedora” por lo que están realizando un estudio clínico para comprobar si “podría tener también un efecto positivo en las personas con COVID-19”.

Otra de las sustancias analizadas está en fase de ensayo clínico para probar su tolerabilidad y eficacia contra varios tipos de cáncer y en las pruebas en laboratorio redujo la producción de virus en aproximadamente un 90%.

Las Otras Son Dos Poliaminas, la Espermidina y la Espermina. 

La Primera se encuentra de forma natural en alimentos como el germen de trigo o la soja y redujo el número de partículas de Virus producidas en un 85 %.

La Espermina, que está de forma natural en el organismo, reduce la replicación viral en más de un 90% en células pulmonares humanas y en un modelo de intestino humano compuesto por grupos de células conocidos como organoides.

El equipo trabaja con formas puras de ambas sustancias, que no son adecuadas para el uso médico, y aún “quedan muchas preguntas por responder antes de poder considerar las poliaminas como un tratamiento potencial contra el covid, según señala el equipo en un comunicado del Hospital Universitario Charité.

Sin embargo, los autores consideran que estos resultados son un buen punto de partida para la investigación con modelos animales. (I)

RedHill Biopharma Anuncia la Presentación de Datos Positivos de Fase II de Opaganib Oral en la COVID-19 . El 86,4% de los Pacientes Que Recibieron Tratamiento Con Opaganib Fueron Dados de Alta del Hospital el Día 14 .

 TEL AVIV, Israel y RALEIGH, NC, 22 de junio de 2021 /PRNewswire/ -- 

RedHill Biopharma Ltd. (Nasdaq: RDHL) , una Compañía Biofarmacéutica Especializada, ha Dado a Conocer Hoy la Presentación de los Datos Positivos de Seguridad y Eficacia de Fase II Para Opaganib Oral ( Yeliva®, ABC294640 ) [1] en Pacientes Hospitalizados con Neumonía Producida Por la COVID19 Durante la Celebración del World Microbe Forum (WMF) 2021 ( Póster # : 5574 ).

Los Resultados y los análisis post hoc de los datos del estudio de fase 2 realizado en 40 pacientes de Estados Unidos se presentaron por medio de un póster titulado "Opaganib, an Oral Sphingosine Kinase-2 (SK2) Inhibitor in COVID-19 Pneumonia: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlledPhase 2A Study, in AdultSubjectsHospitalizedwith SARS-CoV-2 Positive Pneumonia (NCT: 04414618)"[2]. Los pacientes del estudio fueron seleccionados de forma aleatoria para recibir Opaganib o placebo, además de la atención estándar (SoC), que incluía predominantemente dexametasona y/o remdesivir. Los hallazgos incluyen:

El 50% de los pacientes tratados con opaganib (n=22) alcanzaron el aire ambiente el día 14, frente al 22% que recibieron tratamiento dentro del grupo de placebo (n=18). El beneficio de alcanzar el aire ambiente durante el día 14 para los pacientes tratados con o por Opaganib se mantuvo, de forma independiente de si los pacientes estaban recibiendo dexametasona y/o remdesivir

El 86,4% de los pacientes que recibieron tratamiento con opaganib fueron dados de alta del hospital el día 14, frente al 55,6% de los pacientes que recibieron tratamiento basado en placebo

La media del tiempo hasta la consecución del alta fue de 6 días para el grupo tratado con opaganib frente a los 7,5 días para el grupo tratado con placebo.

El 81,8% de los pacientes tratados con opaganib lograron una mejora de 2 puntos en la WHO Ordinal Scale,en comparación con el 55,6% de los pacientes que formaron parte del grupo de placebo, conseguida con una media de tiempo de 6 días en comparación con los 7,5 días, respectivamente

No se produjeron diferencias significativas en las medidas que se relacionan con la seguridad entre los dos grupos (siendo la diarrea la principal diferencia en la capacidad de tolerar de modo emergente el tratamiento)

"La necesidad de disponer de una terapia oral eficaz para tratar la COVID-19 es clara. Esta terapia mejoraría enormemente nuestra capacidad para poder gestionar esta pandemia", afirmó Kevin Winthrop, MD, MPH, profesor de Enfermedades Infecciosas en la Universidad de Salud y Ciencia de Oregon, quien se encargó de presentar los descubrimientos en WMF. "Estos datos, del estudio clínico de prueba de concepto de opaganib en pacientes que sufren COVID-19 grave, sugieren un papel potencial de la inhibición de SK2 en la lucha contra los efectos de este virus. Se esperan muchos más datos en relación a opaganib en las próximas semanas, y se podría alcanzar algún progreso real hacia la entrada de una terapia oral muy necesaria de cara a los pacientes que actualmente presentan una escasez de opciones disponibles".

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PharmaMar Que Penita Pena . Post By MegaBolsa // Bolsacanaria .

 Por el Lado Técnico Esperamos la Bajada Para Terminar la Vuelta Completa  a los 65 euros .

22 JUNIO 2021 - 14:27 .  By Bolsacanaria .

Tras su corrección en cinco y recuperación del 61,8% en febrero  pasado, game over, aún recibiendo aprobación para fase III el valor no remontó como se esperaba, los planes de vacunación han seguido su curso y para cuando de noticias dudamos que hayan enfermos de covid en el país y si los hay es porque estamos en otra letra del alfabeto griego por el maridaje de cepas nueva que a ver si las vacunas de hoy nos protegen o no, cuanto y hasta cuando. 

De entrada ya los laboratorios quieren vendernos dosis de recuerdo pero más que de recuerdo van a tener que se de actualización como los móviles. 

En fin que por el lado corporativo no esperamos nada a excepción de sus resultados del segundo trimestre a ver si con otras líneas de negocio logra aumentar ingresos, ventas y beneficios. 

Por el lado técnico esperamos la bajada para terminar la vuelta completa  a los 65 euros.

 Muy decepcionados la verdad pero no nos ha cogido de nuevas, se veía venir, la debilidad de los indicadores de momento cantaba por soleares.

PharmaMar Ante su Soporte de Mínimos del Año . La Pauta de Máximos y Mínimos Decrecientes Da a Pensar Que los 72,50 euros Durarán Poco y Acabarán Por Ceder . Post By Bolinches .

 

Las Acciones de PharmaMar ayer bajaron casi el 5,5% y se acercaron peligrosamente a sus mínimos del mes, y del año en curso, de los 72,50 euros. Este nivel es clave para el muy corto plazo porque es el único que nos separan de los dos mínimos crecientes que vimos a finales del año pasado en 69,45 y 66,27 euros.

De hecho, en la sesión de hoy prácticamente hemos testeado los mínimos de principios de junio marcando un nuevo mínimo respecto al que veíamos en la sesión de ayer. Además, no es que se vea mucho ímpetu en organizar desde estos niveles una reacción alcista como la que se produjo entonces en la segunda semana de este mes de junio.

Si a este hecho, le añadimos que el valor presenta desde mediados del pasado mes de febrero una clara pauta de máximos y mínimos decrecientes, lo más sensato sería pensar que ahora está preparándose para hacer un mínimo decreciente. De esta manera, la tendencia correctiva hacia la devolución del 100% de las subidas producidas desde el pasado mes de diciembre continuaría vigente.

Por lo tanto, este es el escenario más probable que debemos mantener en nuestras cabezas puesto que, en la medida que no veamos que la pauta de máximos decrecientes se rompe al alza con cotizaciones de cierre por encima de los 79 euros, debemos seguir pensando en la devolución total de toda la subida desde diciembre del año pasado.

Este escenario entra dentro de los planes lógicos que cabe esperar de una empresa que tiene un fármaco en fase III de estudio ya que el tiempo de espera mientras que se averigua su efectividad siempre suele cotizar a la baja y en este caso concreto y habida cuenta de las ganancias acumuladas del valor ya que en noviembre del año 2019 se encontraba en la zona en torno a los 22 euros, la espera a la baja es acorde a dichas subidas.

Por lo tanto, el escenario más probable es seguir esperando la tensión del soporte de muy corto plazo y los 72,5 euros para ir a buscar los 69,45 euros y posteriormente la devolución de la totalidad de las ganancias desde el pasado mes de diciembre en los 66,27 euros mientras que no veamos que el valor logra hacerse con los 69 euros.

Molnupiravir No es la Única Píldora en Desarrollo . Collaborations Pharmaceuticals en el Campus de la Universidad Estatal de Carolina del Norte Busca Reutilizar Medicamentos Que se Usarán Para COVID19 .

COVID19 Treatment in Pill Form Tested in Triangle Could Shorten Infection Time .
En una Investigación de Probeta, Encontraron Que Tres Antivirales ( Tilorona, Quinacrina y Pironaridina ) Utilizados Para el Virus del Ébola y Marburg podrían ser Potencialmente Efectivos en el Tratamiento de la Infección Por COVID19 . ...

PharmaMar . Un Viaje de Ida y Vuelta en 2021 : Cae un 5,46% y Ya Está en Mínimos del Año .

La Farmacéutica Ha Pasado de Subir un 67 % los Dos Primeros Meses del Año a Estar Peor Que Cuando lo Inició. 

El Confidencial // Cotizalia : A.M. // 21/06/2021 // 18:19 .

Pharmamar ha vivido una sesión para olvidar y un 2021 extraño. A pesar de que la farmacéutica acumulaba subidas superiores al 67% en los primeros dos meses del año, ha vivido desde entonces una lenta agonía que ha llevado a que la sesión de este lunes, con un desplome del 5,46%, se encuentre en mínimos de 2021. Este extraño viaje de ida y vuelta se da después de que pierda casi un 40% desde máximos.

La Firma Gallega, que cotiza en el Ibex desde septiembre de 2020, ha ido cayendo poco a poco en un trimestre complicado. Según los resultados que remitió a la CNMV, registró esos tres meses un beneficio de 24 millones, un 65% menos de lo que logró el año anterior por esas fechas. El éxito de las vacunas y la consecuente remisión de la pandemia hicieron el resto. La empresa vivió un rally frenético en 2020 a lomos de las noticias sobre Applidin, su fármaco para paliar los efectos del covid-19. Con menor impacto de la enfermedad las perspectivas de este producto se reducen .

La compañía sigue en pruebas para conformar el ensayo clínico en fase III con el Aplidin. Trabajando con voluntarios para refrendar sus estudios previos que dieron buenos resultados. De hecho, se está solicitando luz verde para aplicar este fármaco en el resto de hospitales de Europa. 

Actualmente Solo Tiene Autorización de Reino Unido y España .

*.- En Este Desencanto el Año los Bajistas Han Centrado su Mirada en Pharmamar .

*.- Ejemplo de Ello es la Compra de Consonance Capital del 0,73% de su Capital. 

*.- También Destacan Otros " Ataques " Como el de WorldQuant, Que Afloró un 0,47% del Capital.

*.- A Esto Hay Que Sumarle Situaciones Como la Venta de 20.000 Títulos Que Realizó Vanguard, el Fondo con Mayor Presencia en la Compañía (2% del Capital). 

*.- Se Trata del Segundo Mayor Propietario Después del Presidente se ha Vendido Más de 4 Millones euros .

Pharmamar Vivió un 2020 Espectacular a Golpe de Anuncios Relacionados Con sus Nuevos Fármacos Para Combatir la Pandemia .

Esto Provocó un Alza de casi el 220% en doce meses siendo una de las Revelaciones del año .

 Actualmente, atrapada tras este viaje, sus títulos cotizan a 73 euros la acción y el valor de la empresa asciende a los 1.342 millones de euros.

COVID19 . Vale la Pena la Espera ... La Vacuna Española, ' Potente y Con 100% de Inmunidad ' , Ya Tiene Fecha . La Inyección es Única en el Mundo y Merecerá la Pena la Espera .

Luis Enjuanes : En « Unos Meses » Se Habrá Alcanzado la Inmunidad de Masas .

Cuando Llegue lo Hará « Con Todo Actualizado » ... Y Estará Preparada Para Afrontar las Mutaciones de las Variantes del SARS-CoV-2 de Reino Unido, Sudáfrica y Brasil .

Además, también podrá hacer frente seguramente a alguna variante de Estados Unidos como la de Nueva York o California.

La vacuna del CSIC será una realidad dentro de poco. Esta dosis será intranasal y contará con un 100% de inmunidad frente al Covid-19.

 Además, su uso será más barato porque no hará falta comprar un número excesivamente elevado de inyecciones .

Esta dosis genera una inmunidad que se conoce como esterilizante. Quienes estén vacunados no solo no enfermarán, sino que tampoco se infectarán ni serán transmisores del virus.

Además, esta vacuna es autoamplificable. La dosis de ARN que se inyecta puede multiplicarse por 5.000 veces dentro del organismo de las personas.

A todo ello se une que su administración podría ser intranasal. Esto da mayor protección en las vías respiratorias. Estas son la principal puerta de entrada del coronavirus.

Según los plazos establecidos por el propio CSIC, esta vacuna estará disponible a finales del año que viene, 2022. Además, al tratarse de un medicamento autorreplicante, es más barato. Hay que comprar menos dosis porque después se multiplica dentro de organismo de los pacientes.

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COVID19 . La Mejor Vacuna y el Mejor Tratamiento Podría Ser : ¡¡¡ Pillar un Simple Resfriado Común !!! . Post By "Journal of Experimental Medicine " .

Los Resfriados Podrían Protegernos Contra el Coronavirus .

 

La Relación entre el Coronavirus y los Resfriados comunes ha venido explorándose ya durante un tiempo, y se han propuesto diferentes teorías acerca de como interactúan y el papel que juegan ambos en la inmunidad al otro. Ahora, un estudio de la Universidad de Yale (EE UU) ha encontrado que la exposición al rinovirus, que causa el resfriado común, podría proteger contra la covid-19 .

El trabajo, publicado en el medio Journal of Experimental Medicine, concluye que el rinovirus, el más común entre los distintos virus que causan los resfriados más habituales, pone en marcha la actividad de determinados genes que detienen la replicación del SARS-CoV-2 en los tejidos de las vías respiratorias .

Científicos Británicos Han Revelado Que el Virus del Resfriado Común Puede Expulsar el Coronavirus, Que Causa la Covid-19, de las Células del Organismo. 

Se Trata de una Especie de ' Competición ' Entre Virus en los Que el del Resfriado Sale Ganador.

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EEUU Busca Una Pastilla Para Curar el COVID19 . La Administración de Biden Quiere Financiar la I+D Para Desarrollar Píldoras Antivirales Para Tratar la Infección Por Coronavirus ... Y Ya Hay Candidatos de Merck , Roche , Pfizer ...

 

Todo Parece Indicar Que el Remdesivir Pasará Mejor Vida en Cuanto Salgan al Mercado Los Primeros Tratamientos Orales en Forma de Pastilla ...

Remdesivir Demostró su Eficacia en Pacientes con Covid Hospitalizados y Fue Aprobado Por las Agencias Reguladoras con Administración Intravenosa . 

Su Rendimiento, Sin Embargo, No es el Mejor, Tanto Que la OMS No Recomienda  Ya Su Uso ...

El Plasma de Supervivientes de COVID19 Mejoran la Supervivencia en Pacientes COVID19 y Cáncer de Sangre ( Leucemia , Myeloma Múltiple y Linfoma ) .

El Plasma de Supervivientes ( o Convaleciente ) de COVID19 Mejora la Supervivencia en Pacientes con COVID19 y Cáncer de Sangre. 

Así se ha Puesto de Manifiesto un Estudio Llevado a Cabo Por Investigadores del University of Texas Health Science Center at San Antonio. 

Ha Sido Publicado en la Revista JAMA Oncology.

Los investigadores aseguran que “los primeros informes de casos sugirieron que los pacientes con cáncer con Covid-19 se beneficiaron del plasma convaleciente”. Sobre el estudio aseguraron que este es el primer análisis que asoció el plasma de supervivientes con unos mejores resultados. Para ello se han utiliza “este gran conjunto de datos del mundo real”.

Es el primer análisis que asoció el plasma de supervivientes con unos mejores resultados

El Análisis comparó las tasas de muerte a 30 días de adultos hospitalizados con cáncer de sangre y Covid-19 a partir de datos de pacientes proporcionados por las instituciones del consorcio CCC19. 

El Análisis Comparó los Datos del Tratamiento de 143 Pacientes Que Recibieron Plasma Convaleciente y 823 Que No lo Recibieron .

“Nuestro estudio mostró una reducción del 48% en el riesgo de muerte para los pacientes con Covid-19 que tenían cáncer de sangre y habían recibido plasma convaleciente en comparación con pacientes similares que no recibieron este tratamiento. Este beneficio de supervivencia con plasma de convalecencia fue aún mayor en los pacientes que ingresaron en la unidad de cuidados intensivos (60% menos de riesgo de muerte) y aquellos que necesitaron ventilación mecánica (68% de reducción de la mortalidad)“, han argumentado los expertos.

Los cánceres de sangre están asociados con defectos en el sistema inmunológico. Comienzan en la médula ósea, donde se produce la sangre, o en las células del sistema inmunológico. Estos tipos de cáncer incluyen leucemia, linfoma y mieloma múltiple.

India Registra el Menor Dato de Casos de COVID19 Desde Marzo . Se Suavizan las Restricciones .

PharmaMar Sigue Instalada en un Bucle Bursátil .

La Compañía Biofarmacéutica No Termina de Despegar en el Mercado.

A Pesar de la Remontada Que Realiza Desde los Niveles de 73 euros Desde Hace Díez Sesiones, lo Cierto es Que No Termina de Consolidar Tendencia y Cambiar la Marea Bajista Que le Arrastra. Incluso aunque gane posiciones mientras el mercado baja.

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" La Cotización de PharmaMar, según nos señala el analista de Ei José Antonio González, comienza a girarse a la baja a partir de niveles clave, anteriores zonas de soporte que, tras su vulneración bajista, trabajan como zonas de resistencias perfectamente identificadas en torno a los 79,40 / 78,78 euros por acción”.

Asegura además que “el movimiento de incapacidad de superar primeras resistencias adquiere fiabilidad al desarrollarse dentro de una estructura decreciente secundaria o de medio plazo, al tiempo que el proceso de rebote alcista terciario o de corto plazo no ha estado respaldado por (1) un volumen creciente ni (2) un rango de amplitud promedio creciente”.

Y apostilla el experto técnico que “de este modo, la probabilidad de una vuelta a mínimos de los 72,50 euros por acción aumenta en la cotización de PharmaMar, una vez el oscilador Estocástico, gracias al rebote alcista de las últimas sesiones, ha logrado normalizar lecturas de excesos bajistas o sobreventa acumulada”.

Los Indicadores técnicos de Estrategias de Inversión nos marcan, en el caso de PharmaMar una puntuación total, claramente a la baja, entre las peores del Ibex de 1,5 puntos de los 10 totales. En positivo vemos al volumen de negocio que es creciente a largo plazo y el rango de amplitud que se muestra decreciente a medio plazo para el valor. El resto, tendencia bajista a medio y largo plazo, momento total lento y rápido negativo, el volumen a medio plazo es decreciente y el rango de amplitud, la volatilidad, a largo plazo, se mantiene creciente.

Los Hospitalizados Por COVID19 Caen un 20% en Cuatro Días en Cataluña. En este Sentido, el Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona Anunció Que ha Cerrado la Última Unidad de UCI Covid Que Aún Permanecía Abierta .

 La Comunidad Va Camino de Alcanzar el Récord de Vacunaciones en una Semana .

Los Hospitales Catalanes Tienen Cada Día una Mejor Cara .

*.- Los Centros Hospitalarios tienen 107 pacientes con covid menos en cuatro días. 

*.- De los 547 pacientes ingresados el lunes 14, el Departamento de Salud notificó ayer 440 enfermos hospitalizados correspondientes a los datos del viernes. 

*.- La situación en los hospitales es la mejor de los últimos 11 meses. 

*.- Además, los pacientes críticos siguen descendiendo lentamente: Salud notificó 152 casos.

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