CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
05 junio 2020
Catalina Corró: "He cambiado después de tener un Tumor, pero No me gusta ver la Vida como Mr.Wonderful" .
MADRID, 4 Jun. (EUROPA PRESS) -
La Nadadora Española Catalina Corró Demostró sus Ganas de Recuperar la Normalidad después de haber Superado dos Intervenciones Cerebrales para Extirpar un Tumor y Aseguró que "Por supuesto que ha cambiado" su forma de Ser después de todo lo que ha Sufrido, pero ahora tampoco quiere "Ver la Vida como Mr.Wonderful".
"Esta teoría no la quiero vivir, no me gusta ver la vida así porque no pasa nada por estar mal. Hay que saber llevar esa situación. Con la segunda operación pasé el peor mes de mi vida y el hecho de decirlo a la gente y tener su respuesta me hizo poder pasar el 'luto' y luego venirme arriba para afrontar la recuperación", indicó la mallorquina nacida en Inca hace 25 años. ...
"Esta teoría no la quiero vivir, no me gusta ver la vida así porque no pasa nada por estar mal. Hay que saber llevar esa situación. Con la segunda operación pasé el peor mes de mi vida y el hecho de decirlo a la gente y tener su respuesta me hizo poder pasar el 'luto' y luego venirme arriba para afrontar la recuperación", indicó la mallorquina nacida en Inca hace 25 años. ...
04 junio 2020
03 junio 2020
Tras la Pandemia del COVID19 ... ¿ Llega la Pandemia de Cáncers de Pulmón ? . Los Nuevos Casos se están Multiplicando Por 10 .
Aquí Están los Productos Farmacéuticos de Inversión.
Hoy es un Excelente día para Comprar con Descuento las Acciones de Algunas Compañías Farmacéuticas ya Destacadas por Proiezioni di Borsa, como Sanofi y Pfizer.
Es probable que Post Covid-19 sea Prominente en los Próximos años debido a la proliferación de Cánceres entre las Personas que han contraído el Coronavirus.
El título está Tomando Aliento por Primera Vez después de una Carrera sin Parar que lo llevó a 6,13 euros por Acción desde 3,89 el 2 de enero.
Especializado en Anticancerígenos y Pruebas de Diagnóstico.
La Pequeña Empresa fue creada al separarse del grupo Zeltia. Desde 1998 ha avanzado mucho en el campo de la Inpvestigación de ingredientes activos en los océanos y en 2009. El Marketing a nivel europeo de Yondelis ha sido Aprobado. Este Medicamento es efectivo para el Tratamiento del Cáncer de Ovario.
Post Covid-19, Nuevos Productos Para el Cáncer de Pulmón.
Cada año se Reportan más de 15,000 Casos Nuevos de Cáncer de Pulmón en 12 Países de Asia, pero este Número Ahora se Multiplica por Diez a la Luz de la Pandemia de Coronavirus en Todo el Mundo.
El Mar Al Servicio De La Humanidad .
José María Fernández Sousa , Mayo 2020 .
Con la llegada de esta Pandemia, producida por un Nuevo Virus, el SARS-2, originado en Wuhan (China) y propagado a mucha velocidad por todo el Planeta, produciendo un elevado número de Muertes, muchas compañías Farmacéuticas se han puesto a desarrollar Tratamientos y también Vacunas.
En PharmaMar, Líder Mundial en el Desarrollo de Antitumorales Marinos, nos dimos Cuenta de que Nuestro Antitumoral Aplidin (Plitidepsina), que tiene como Diana Terapéutica la Proteína EF1A que es Imprescindible para la Replicación de muchos Virus y también de los Coronavirus, podría Servir para Tratar el COVID19.
Es importante ver que, todos los Fármacos que se están Ensayando contra la Covid-19 han sido diseñados por el hombre en el Laboratorio y sus Potencias están en el Rango Micromolar. Es dificilísimo que el Hombre llegue a Diseñar Fármacos con Potencias Nanomolares o Subnanomolares. En cambio, tenemos muchos ejemplos de Fármacos Naturales cuyas Potencias son del Orden NanoMolar.
La Naturaleza Sí los ha Logrado. Un Compuesto con Potencia NanoMolar es 1.000 Veces más Potente que uno Micromolar.
Solo el WSSV, desde su Aparición en 1990, ha Causado Pérdidas de Billones de Dólares Americanos.
Este No es un caso único. PharmaMar también tiene Patentado Otro AntiViral, la Didemnina B, con Potencia NanoMolar que se obtuvo de otro Tunicado Trididemnum Solidum, por Poner solo Otro Ejemplo.
Por Nuestra parte, No vamos a escatimar en esfuerzo. Nuestro compromiso, desde PharmaMar, es invertir para encontrar un producto que sea eficaz contra el SARS-2 que está causando tanto daño en el mundo. No tardaremos mucho en ver estos resultados.
Hoy día, las investigaciones están dirigidas a todo tipo de Dianas que Bloqueen las proteínas del virus, que por estar codificadas en RNA, mutan mucho, lo cual hace que se adquieran resistencias con facilidad.
PharmaMar Anuncia que la TGA ha Concedido la Designación de “Provisional Approval Pathway” Para #Lubinectedina en Cáncer de Pulmón Microcítico Recurrente en Australia. Australia podría ser el Primer Pais Mundo con TRES Fármacos de Pharmamar en el Mercado .
02 junio 2020
Pharmamar Por Técnico es Todo un Gustazo y Un Orgasmo Ver Cómo se Mueve . ... Figura de Batman Invertido ... Precio Objetivo de 9 Euros .
Invertir y Especular,1 junio 2020 .
Que Gustazo, Que Orgasmo Visual es Ver como se Mueve así de Teóricamente Correcta la Cotización de un Activo, Sea Cual Fuere.
En este caso es Pharmamar que hoy hace nuevos máximos no vistos hace muchísimo tiempo en una revalorización bien merecida, además con esto del COVID19 ha ganado mucho caché internacional al punto que hay más dinero en la empresa de fuera de España que de dentro y así también empezaba Grifols en su día al despertar más interés de fuera que de dentro que incluso grandes manos hicieron que se decidieran por ella con compras a largo plazo de las que están obteniendo excelentes Rentabilidades.
Si alguno piensa que nos montamos al caballo cuando es ganador decir que en su momento cuando dimos objetivo 9 euros al ver un batman invertido nos ganamos todo tipo de insultos por parte de los respectivos haters de la página que para nosotros por cierto son un lujo porque implica que estamos subiendo, un blog sin haters es como un jardín sin flores, porque para nosotros son como abejas, vienen ellos creen que revientan la página o la moral del administrador y lo que hacen es polinizarla ya que luego gracias a ellos vienen otros usuarios y se dan cuenta que no es tan mala como los haters decían y nos añaden a sus favoritos.
Que Gustazo, Que Orgasmo Visual es Ver como se Mueve así de Teóricamente Correcta la Cotización de un Activo, Sea Cual Fuere.
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Lurbinectedin / EEUU / Lung Cancer . Analista de SVB Leerink, Ami Fadia se Basa en el Potencial del Fármaco para Analizar a Jazz Pharmaceuticals .
Jazz Pharmaceuticals Ya Abono 200 Millones a la Firma del Acuerdo ... Abonará otros 250 Millones el Día en que la FDA lo Apruebe ... Y el Resto los Abonaría Vía Hitos a Conseguir .
Por las Posibles Ventas Abonaría Alrededor del 30 % en Royalties y además JazzPharma Compraría el Compuesto a Pharmamar .
Lurbinectedin Successful Second-line Treatment for Small-cell Lung Cancer Patients After First-line Failure .
By Kaitlyn D’Onofrio -June 1, 2020 .
Lurbinectedin May Be a Viable Option As a Second-Line Treatment For Small-Cell Lung Cancer (SCLC) Patients Whose First-Line Therapy Was Unsuccessful, A Study Found.
The Trial included adult patients from 26 hospitals in the U.S. and six countries in Europe with a pathologically proven SCLC diagnosis. Eligibility criteria included Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 2 or lower, measurable disease using the Response Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1, no brain metastasis, and adequate organ function. All patients were treated only with one prior line of chemotherapy at least three weeks prior to the start of the study. Every three weeks, patients received 3.2 mg/m2 lurbinectedin intravenously for one hour until disease progression or unacceptable toxicity. The main outcome was patients with an overall (complete or partial) response, which was evaluated by investigator assessment.
The Results of the Study Were Published in The Lancet Oncology.
Lurbinectedin Could Represent a Potencial New Treatment For Patients with SCLC, Who Have Few Options Especially in the Event of a Relapse, and is Being Investigated in Combination with Doxorubicin as Second-Line Therapy in a Randomized Phase 3 Trial,” the Study Authors Concluded.
“Few Options Exist for Treatment of Patients With Small-Cell lung Cáncer (SCLC) After Failure of First-Line Therapy. Lurbinectedin is a Selective Inhibitor of Oncogenic Transcription. In this Phase 2 Study, we Evaluated the Efficacy and Safety of Lurbinectedin in Patients with SCLC After Failure of Platinum-based Chemotherapy,” the Researchers Wrote.
The Trial included adult patients from 26 hospitals in the U.S. and six countries in Europe with a pathologically proven SCLC diagnosis. Eligibility criteria included Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 2 or lower, measurable disease using the Response Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1, no brain metastasis, and adequate organ function. All patients were treated only with one prior line of chemotherapy at least three weeks prior to the start of the study. Every three weeks, patients received 3.2 mg/m2 lurbinectedin intravenously for one hour until disease progression or unacceptable toxicity. The main outcome was patients with an overall (complete or partial) response, which was evaluated by investigator assessment.
Final Analysis included 105 Lurbinectedin-treated patients who were followed for a median 17.1 months. Per investigator assessment, overall response was achieved by 37 patients (35.2%; 95% confidence interval [CI], 26.2% to 45.2%). Hematological abnormalities were the most commonly cited grade 3 to 4 adverse events (AEs), in particular Anemia (9%), Leucopenia (29%), neutropenia (46%), and Thrombocytopenia (7%). Eleven patients (10%) presented serious treatment-related AEs, primarily Neutropenia (5%) Febrile Neutropenia (5%). There were no Treatment-related Deaths.
Lurbinectedin Was Active as Second-Line Therapy for SCLC in Terms of Overall Response and Had an Acceptable and Manageable Safety Profile.
01 junio 2020
Aplidin Según Enjuanes: Aprobado en varios países-Myeloma . EMA daría una nueva oportunidad. De 1000 a10000 más Potente . Desde Mounth Sinaí ( EEUU ) García Sastre ya Ensayos con Ratones y Espectaculares Resultados . Oír minuto 18,45 .
Aplidina-EMA: “Sé que han vuelto a aceptarles revisar el procedimiento dado que se ha aprobado en otros países como Australia...”
“Él (refiriéndose a García Sastre) ya ha hecho experimentos con Ratoncitos y ha visto que la Aplidina protege Francamente bien” .
Remdesivir de Gilead Muestra "" Solo Leve Mejora "" en Amplio Ensayo de Fase III .
Por Newsroom Infobae // 1 de Junio de 2020 .
El Medicamento de Gilead se ha convertido en un símbolo de los esfuerzos para reabrir la economía y tratar eficazmente a pacientes contagiados con coronavirus. Una terapia que funcione ayudaría a reducir el riesgo para las personas que se enfermen, proporcionando una mayor certeza a los esfuerzos por reabrir las economías de todo el mundo.
(Bloomberg) -- El Medicamento Remdesivir de Gilead Sciences Inc. Mostró Solo un Beneficio Limitado en un Gran Ensayo de Pacientes Contagiados de COVID-19 con Cuadros Más Moderados, Resultado que Puede Cambiar las Percepciones de la Terapia ya Autorizada para su Uso en Casos Graves de la Enfermedad.
*.- En el Ensayo de Fase 3, un Grupo de Pacientes Hospitalizados Moderadamente Enfermos que Recibieron el Medicamento Durante Cinco Días Mostró Una Leve Mejora en Comparación con los que Recibieron el Estándar de Atención, Informó Gilead en un Comunicado.
*.- En el Ensayo de Fase 3, un Grupo de Pacientes Hospitalizados Moderadamente Enfermos que Recibieron el Medicamento Durante Cinco Días Mostró Una Leve Mejora en Comparación con los que Recibieron el Estándar de Atención, Informó Gilead en un Comunicado.
*.- Pero Otro Grupo que Recibió el Medicamento durante 10 días No Mostró una Mejora Estadísticamente Significativa, lo que Probablemente Generará Dudas sobre por qué un Tratamiento Más Largo No Es Más Beneficioso.
*.- Los Pacientes Gravemente Enfermos No Fueron Incluidos en el Ensayo.
*.- Los Pacientes Gravemente Enfermos No Fueron Incluidos en el Ensayo.
El Ensayo clínico evaluó a Pacientes Hospitalizados con COVID-19 que presentaban una condición más moderada de la enfermedad, con neumonía pero sin llegar a tener niveles reducidos de oxígeno al comienzo del estudio. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente para recibir dosis de remdesivir durante cinco días, 10 días o el estándar de atención, y luego fueron evaluados en una escala de 7 puntos.
En general, las diferencias fueron bastante leves.
Los Pacientes que recibieron durante cinco días remdesivir obtuvieron mejores resultados, con un 76% de mejora de al menos un punto al día 11, en comparación con el 66% que recibió atención estándar.
Los Pacientes que recibieron durante cinco días remdesivir obtuvieron mejores resultados, con un 76% de mejora de al menos un punto al día 11, en comparación con el 66% que recibió atención estándar.
Pero de manera confusa, los pacientes a los cuales se les administró remdesivir durante 10 días tuvieron resultados un poco peores que aquellos que recibieron remdesivir durante cinco días, ya que solo 70% de ellos mostró una mejora al día 11. Esa diferencia no fue estadísticamente significativa en comparación con el grupo de atención estándar.
En el Nuevo Ensayo, Gilead señaló que no se identificaron nuevos riesgos de seguridad en ninguno de los grupos de tratamiento. La compañía planea presentar la totalidad de los datos para su publicación en las próximas semanas en una revista médica revisada por pares.
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