Next Generation Antibody Therapeutics Market is Expected to Expand US$ 6.75 Bn in 2022 .

May 11, 2018 // rahul // Business & Money.

According to a new market report published by Persistence Market Research “Global Market Study on Next-Generation Antibody Therapeutics: Biosimilar Antibody Products to Witness Highest Growth by 2022”, the global next-generation antibody therapeutics market is project to be valued at US$ 2,250.0 Mn by the end of 2015 and is expected to expand at a CAGR of 13.0% from 2015 to 2022, to account for US$ 6,761.1 Mn by 2022.

Next-generation antibody therapeutics refers to improved antibody therapeutics with enhanced efficiency, greater safety, and improved delivery. Advancements in monoclonal antibody technologies have led to the development of next-generation therapeutic antibodies with reduced functional size, greater bifunctional properties, and low immunogenicity. Next-generation antibody-based therapeutics enhances existing properties of therapeutic antibodies for the treatment of various medical conditions such as cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases.

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A focus on partnerships at Hutch/Merck summit .

Research on the immune system aims to stop infectious diseases and cancer.

May 11, 2018 . By Sabin Russell / Fred Hutch News Service.

Niki Robinson, Fred Hutch's vice president of Business Development & Strategy (back to camera), greets Fred Hutch President and Director Dr. Gary Gilliland and Merck's Darla Hazuda ad Alex Szidon at the beginning of the Infectious Disease Summit.

Niki Robinson, Fred Hutch's vice president of Business Development & Strategy (back to camera), greets Fred Hutch President and Director Dr. Gary Gilliland and Merck's Darla Hazuda ad Alex Szidon at the beginning of the Infectious Disease Summit. ...

Zepsyre . Desde Suiza e Italia Apuestan por el Fármaco en Monoterapia y han iniciado ya la Fase II para el Tratamiento Progresivo de Mesotelioma Pleural Maligno .

Zepsyre ( Lurbinectedin ) in Monotherapy in Patients with Pro-gressive Malignant Pleural Mesothelioma.

Se trata de un tipo de Tumor del que cada día aparecen más casos ... porque puede tardar en manifestarse unos 30 años desde que el Paciente estuvo expuesto al ASBESTO .
Picar sobre las imágenes : 

Yondelis ha sido uno de los protagonistas durante Congreso Ginecología Oncológica MD-Anderson.

Su Combinación con Doxorubicina puede tener un papel muy importante en las Terapias sin Platino.

Picar sobre las imágenes :

Experto aboga por desarrollar regímenes de terapias sin platino para evitar el fracaso terapéutico en cáncer de ovario . La Combinación de Trabectedina y Doxorubicina Liposomal Pegilada puede tener un Papel Muy Importante.

VI Edición de la Reunión Internacional del MD Anderson Cancer Center sobre Oncología Ginecológica .

10 - 5 - 2018 

... En concreto, Trabectedina, reúne condiciones idóneas para esta estrategia, debido a su buena tolerancia y su particular mecanismo de acción", ha dicho el doctor.

Además, prosigue, teniendo en cuenta que una de las causas fundamentales del fracaso terapéutico en cáncer de ovario es la resistencia a platinos o la intolerancia a los mismos por diferentes razones, puede comprenderse el interés del desarrollo de regímenes sin platino que puedan ser efectivos en los cánceres de ovario. "Sin duda es un área muy relevante para nuestras pacientes", ha recalcado.

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Yondelis tiene el Potencial de Inhibir Múltiples Efectos Perjudiciales de la senescencia inducida por la terapia ... Demostrado !!! .

Trabectedin Modula el Fenotipo de Secreción Asociado a la Senescencia y Promueve la Muerte Celular en Células Tumorales Senescentes al Dirigirse a NF-κB.

Trabectedin modulates the senescence-associated secretory phenotype and promotes cell death in senescent tumor cells by targeting NF-κB.
Camorani S, et al. Oncotarget. 2018.

Abstract:

Therapy-induced senescence is a major cellular response to chemotherapy in solid tumors. Senescent tumor cells acquire a secretory phenotype, or SASP, and produce pro-inflammatory factors, whose expression is largely under NF-κB transcriptional control. Secreted factors play a positive role in driving antitumor immunity, but also exert negative influences on the microenvironment, and promote tumor growth and metastasis.

Moreover, subsets of cancer cells can escape the senescence arrest, driving tumor recurrence after treatments. Hence, removal the senescent tumor cells, or reprogramming of the senescent secretome, have become attractive therapeutic options.

The marine drug trabectedin was shown to inhibit the production of pro-inflammatory mediators by tumor-infiltrating immune cells and by myxoid liposarcoma cells. Here, we demonstrate that trabectedin inhibits the SASP, thus limiting the pro-tumoral activities of senescent tumor cells in vitro. We show that trabectedin modulates NF-κB transcriptional activity in senescent tumor cells.

This results in disruption of the balance between antiapoptotic and proapoptotic signals, and sensitization of cells to Fas-mediated apoptosis.

Further, we found that trabectedin inhibits escape from therapy-induced senescence, at concentrations that do not affect the viability of bulk tumor population.

Overall, our data demonstrate that trabectedin has the potential to inhibit multiple detrimental effects of therapy-induced senescence.

Takeda Pharma Compra por 52.200 Millones la Biotecnológica Inglesa Shire . Las Farmacéuticas tienen el Dinero ... Y las Biotecnológicas los Fármacos del Futuro !!! . Post by Celtia .

Los Británicos habían rechazado cuatro ofertas anteriores de la firma nipona .

Takeda hizo pública la operación, la mayor en el sector desde el 2000, en un comunicado después de que ambas concluyeran las negociaciones en las últimas horas y de recibir el visto bueno de la junta directiva de Shire a su venta, que convertirá a la entidad resultante en una de las diez Mayores Farmacéuticas del Mundo. 

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Spanish RNAi Drug Could Work Better Than Antihistamines for Eye Allergies .

FROM THE BENCH // Alexander Burik Alexander Burik on 08/05/2018.

Sylentis has shown its RNA interference drug can significantly reduce eye allergy symptoms with fewer doses than standard antihistamine treatments.

Sylentis, based in Madrid, has preclinical data showing its RNA interference (RNAi) allergy drug SYL116011 could be a more effective treatment option for eye allergies than conventional antihistamines. A study in mice showed that the treatment reduced eye allergy symptoms such as swelling and tearing by 50 – 80%.

According to Sylentis, SYL116011 only needs to be given once a day, while antihistamines are usually given three to four times a day. Moreover, Sylentis reports SYL116011 caused fewer side effects like itchy eyes and drowsiness than antihistamines.

Sylentis’ RNAi treatment targets the causes of allergies with small interfering RNA (siRNA). These double-stranded RNA molecules bind to specific mRNA strands that encode allergy-causing proteins. When siRNA binds to the mRNA, it prevents the allergy-causing protein from being expressed.

RNAi could provide an alternative to allergy immunotherapies, which are not performing as well as expected in clinical trials. For example, Circassia stopped investing in its allergy pipeline last year after a placebo outperformed the treatment in two clinical trials. Last year, DBV Technologies’ peanut allergy treatment did not fare as well compared to a placebo as the company expected. It will be interesting to see whether Sylentis’ RNAi approach will yield better results when it enters clinical trials.

So far, however, RNAi is in the very early stages of commercial development. Sanofi and Alnylam may become the first to launch an RNAi drug with their treatment for the rare disease hereditary amyloidosis. Even though Sylentis is still in preclinical testing, its focus on allergies may turn out to be a fruitful niche in the RNAi treatment market.

RNAi treatments can be highly potent for long periods of time and can target any protein or gene in the body. Nonetheless, keeping RNAi molecules stable, delivering them effectively, and controlling unwanted toxic side effects are some of the challenges this technology still faces before becoming a widely used treatment option.

Images by Yurchanka Siarhei, Sementsova Lesia/Shutterstock.

Manel Esteller y su Equipo : Un fármaco experimental abre una esperanza contra el síndrome de Rett .

JOSEP CORBELLA // 09/05/2018 .

El síndrome de Rett, la segunda causa de discapacidad intelectual más frecuente en mujeres después del síndrome de Down, podría tratarse con un fármaco experimental que evita la inflamación del cerebro y que ofrece por primera vez una vía de esperanza para frenar la progresión de la enfermedad.

Según una investigación liderada por Manel Esteller, del instituto Idibell de Bellvitge, el fármaco reduce los síntomas y alarga un 30% la vida en ratones afectados por la versión murina de la enfermedad. Los resultados, presentados ayer en la revista Cell Reports, muestran cómo el fármaco rescata las neuronas de un estado de letargia y restaura su capacidad de formar conexiones. “Es como si las neuronas estuvieran dormidas; hemos visto que es posible despertarlas”, declara Esteller.

El investigador advierte que el fármaco, llamado SB216763, no está autorizado para uso humano sino sólo para fines de investigación. “Aún no podemos decir que tengamos un tratamiento para el síndrome de Rett”, advierte. “Habría que realizar ensayos clínicos para confirmar la eficacia y la seguridad de esta estrategia terapéutica”.

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Seattle Genetics, Inc. (SGEN) : Consensus Analysts Rating is Good For Investors? .

La resistencia a los antibióticos matará más que el cáncer .

La resistencia antimicrobiana es una de las principales amenazas para la salud global. Responsables de las organizaciones no gubernamentales Médicos del Mundo y Medicusmundi advirtieron ayer, durante la presentación del informe "La salud en la cooperación al desarrollo" que la próxima gran crisis humanitaria, en 2050, será la relacionada con las muertes por infecciones resistentes a los antibióticos (AMR por sus siglas en inglés). Esa circunstancia "matará más que el cáncer", advirtió Carlos Mediano, de Medicusmundi Asturias, quien recordó que el hecho de que no se hayan desarrollado nuevos antibióticos, que los que hay "se estén usando mal" incluso en el ámbito veterinario, desembocará en una alta mortalidad. A las pérdidas humanas y animales se sumarán pérdidas de producción en la agricultura, la ganadería y la acuicultura, lo que supone una amenaza para la salud mundial y la seguridad alimentaria.

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Sant Joan de Déu presenta el nuevo Pediatric Cancer Center en su Encuentro de Enfermería Oncológica Pediátrica .

REDACCIÓN.- Pacientes pediátricos, familias y enfermeras del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona han compartido conocimientos y experiencias hace unos días en el I Encuentro Internacional de Actualización en Enfermería Pediátrica Oncológica, con el lema: “Pacientes, familias y enfermeras: Creciendo juntos”. Tres días de aprendizaje, de compartir conocimiento y hacer visible la enfermera pediátrica oncológica que ha permitido crear un marco de reflexión y debate de la actuación de las enfermeras pediátricas oncológicas ante diferentes situaciones relacionadas con el desarrollo de su práctica diaria.

Una de las ponencias más destacadas fue la que presentó el nuevo Pediatric Cancer Center del Hospital Sant Joan de Déu. Se ubicará en un edificio de cuatro plantas con una superficie construida de 5.137 metros cuadrados que tendrá capacidad para atender a 400 pacientes al año. El centro contará con ocho cámaras para el trasplante de progenitores hematopoyéticos y estará dotado con los más importantes avances tecnológicos.

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Pharmamar , Seattle , Glaxo y Jazz Pharmaceuticals .... los 4 protagonistas del Informe ( de pago ) a nivel Mundial sobre la I+D Marina .

Gemonica SAU ( Grupo Pharmamar ) Recibe la visita de una delegación de Médicos de China . Desde la reciente apertura de su oficina en China, Gemonica está abriendo negociaciones con diversas compañías del sector IVD .

Martes 08 de mayo de 2018 .

Una delegación compuesta por 18 doctores llegados desde China ha visitado las instalaciones de Gemonica en Madrid. Los médicos, que viajaron desde diferentes hospitales de Cantón, región ubicada al sur de China, pudieron conocer en persona la primera compañía IVD española con sede en su país de procedencia. Tras su llegada a la oficina central, la junta directiva de Gemonica China presentó la compañía haciendo un recorrido sobre sus hitos históricos y su oferta de productos y servicios. La delegación de doctores mostró especial interés en la tecnología CLART®. A continuación, fueron guiados alrededor de las instalaciones donde pudieron ver los estándares de calidad seguidos en cada uno de los procesos de fabricación.

Por Redacción

El Hospital Popular de Maoming, el Centro de Análisis Clínicos Guandong o el Hospital Afiliado de la Universidad de Guangzhou fueron algunos de los centros desde los que proceden los doctores que visitaron las instalaciones con el objetivo de conocer nuevas plataformas de diagnóstico y los últimos proyectos en desarrollo de Gemonica. La compañía continúa de esta forma su labor de expansión y promoción, posicionando sus productos y servicios entre profesionales chinos del sector salud.

Desde la reciente apertura de su oficina en China,Gemonica está abriendo negociaciones con diversas compañías del sector IVD para posibles acuerdos de colaboración y distribución, aumentando cada vez más su presencia en el Gigante Asiático.

Día Mundial del Cáncer de Ovario, que se celebra Hoy 8 de mayo y en el que, en el marco de su celebración, la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario (ASACO) organiza una jornada que contará con la colaboración de PharmaMar .

Los síntomas inespecíficos del cáncer de ovario pueden retrasar su diagnóstico.

Con motivo del Día Mundial del Cáncer de Ovario, ASACO organiza una jornada que contará con la colaboración de PharmaMar y con la participación de Dª Paloma Casado Durandez, subdirectora general de Calidad e Innovación, SGSC, en la inauguración del acto.

Los síntomas del cáncer de ovario son inespecíficos y se confunden fácilmente con los de cualquier otra enfermedad, lo que puede llevar a un retraso en el diagnóstico. "Por este motivo, y debido a que este tipo de cáncer no manifiesta síntomas fácilmente identificables, la concienciación y la visibilidad sobre el cáncer de ovario sigue siendo una de las asignaturas pendientes", ha asegurado el Dr. Antonio González, portavoz de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Ovario (GEICO) y Jefe de Servicio de Oncología Médica de Clínica Universidad de Navarra en Madrid.

Este es el objetivo del Día Mundial del Cáncer de Ovario, que se celebra el próximo 8 de mayo y en el que, en el marco de su celebración, la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario (ASACO) organiza una jornada que contará con la colaboración de PharmaMar y con la participación de Dª Paloma Casado Durandez, subdirectora general de Calidad e Innovación, SGSC, en la inauguración del acto.

Según Charo Hierro, presidenta de ASACO, "los síntomas que presenta la enfermedad son muy inespecíficos, tales como la hinchazón abdominal, frecuente necesidad de orinar, estreñimiento o diarrea, sensación de plenitud continua o la falta de apetito". En este sentido, la presidenta de la asociación hace hincapié en que "en la mayoría de los casos, cuando las pacientes acudimos a los médicos de Atención Primaria, éstos no sospechan de la posible existencia de un cáncer de ovario y el diagnóstico es de gases. El retraso causa que su estadio sea muy avanzado cuando finalmente se diagnostica y su pronóstico vaya empeorando considerablemente".

El Dr. Andrés Poveda, presidente del Grupo Mundial de Investigación Cáncer Ginecológico (GCIG), jefe del Departamento de Oncología Ginecológica de INITIA-Quironsalud en Valencia y ponente en la jornada que se celebrará en Valencia, señala que "la supervivencia a 5 años de las pacientes con cáncer de ovario se ha cuadriplicado en los últimos 40 años. A veces no somos capaces, en el día a día, de apreciar este aumento en la supervivencia, pero, si tomamos perspectiva, pasar de un 15% a un 60% en supervivencia a 5 años es para estar muy animados a continuar investigando. La cirugía por especialistas y la introducción de fármacos como los platinos, unido a un conocimiento más preciso de la biología molecular de estos tumores, son las razones de este gran avance".

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Pharma Mar : Sylentis announces new data on the treatment of allergic conjunctivitis .

05/07/2018 .

Within the framework of ARVO 2018,

Sylentis announces new data on the treatment of allergic conjunctivitis

 The results of SYL116011 have demonstrated that this treatment reduces the symptoms related to the allergy in 50% to 80%i.

 The ARVO meeting has considered the poster presentation to be of scientific interest, contributing therefore to its release.

 Around 30% of the worldwide population show allergic symptoms and between 40-80% of them have the symptoms in their eyesii.

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Cáncer de ovario: aumenta la supervivencia .

Colesterol podría influir en la progresión del Alzheimer .

Londres, 7 may (EFE).

El colesterol, una molécula normalmente asociada a las enfermedades cardiovasculares, podría tener influencia en el comienzo y la progresión del alzheimer, según un estudio publicado hoy en la revista Nature Chemistry.

Un equipo internacional, encabezado por expertos de la Universidad inglesa de Cambridge, halló que en el cerebro el colesterol actúa como catalizador que activa la formación de un grupo tóxico de la proteína beta-amiloide, que es vital en el desarrollo de la enfermedad de alzehimer.

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Mayo 2018 : Esperanza !!! . /// 24 Valores en compra . Pharmamar precio objetivo : 1,87 euros.

SYL116011 . Se ha Demostrado en Preclinica que este tratamiento redujo los síntomas relacionados con la alergia entre un 50% y un 80% .

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Sylentis // ARVO . New Eye Drop May Be Potentially Effective in Treating Seasonal Eye Allergies .

Vision Scientists Discover New Eye Treatment For Seasonal Allergies .

May 4 , 2018 .

Honolulu, Hawaii – A recent study shows that a new eye drop may be a potentially effective treatment for seasonal eye allergies, a condition affecting millions of people worldwide. The findings will be presented at the 2018 Annual Meeting of the Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) in Honolulu, Hawaii .

In a set of studies, the scientists assessed whether or not a non-antihistamine drug that targets a specific gene linked to eye infections could be a potential option to treat patients suffering from seasonal allergies. The team evaluated different biological fluids before administering the compound in eye drop form to a mouse model with eye allergies.

Results showed that this treatment for pollen-induced eye allergies reduced allergy-related symptoms (swelling and tearing) by 50 – 80%. According to the researchers, these observations were equivalent to those observed in response to Patanol and Levocabastine — two frequently prescribed antihistamine eye drop medications used to treat seasonal eye allergies.

“This New Therapy allows the number of administrations to be reduced to once daily without inducing systemic side effects, and it is expected to improve the quality of life for patients suffering from seasonal allergies,” says Victoria Gonzalez Mpharm, PhD, of Sylentis, a Spain-based company that specializes in development of ocular treatments based in RNA interference.

Tabaco no te da Status ... Te da un Cáncer . Vídeo: Así se hizo viral el pulmón de un fumador .

Una Médica Estadounidense compartió en Facebook un vídeo en el que compara el funcionamiento de los pulmones de un fumador con los de una persona sana. En tan solo dos semanas, el vídeo se ha hecho viral, alcanzando los 14 millones de visualizaciones y más de 600.000 compartidos. 

Amanda Eller, que trabaja en Carolina del Norte, demostró cómo el pulmón sano, más rojizo, se inflaba de aire con facilidad mientras el del fumador, de color negro, había perdido elasticidad y a penas se inflaba.

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Grifols intenta vender en Europa el fármaco que le rechazaron en EEUU . Post by Celtia .

Alberto Vigario .

La Farmacéutica Grifols va a intentar vender en Europa el fármaco Pulmaquin, que fue recientemente rechazado para su aprobación por las autoridades médicas de EEUU. En concreto, la compañía Aradigm -la filial americana de Grifols- ha presentado ya la solicitud de aprobación para este medicamento en la Agencia Europea del Medicamento, que tendrá que evaluar ahora los ensayos y emitir una respuesta de aprobación o rechazo en el plazo de unos seis meses. La compañía ha presentado los mismos estudios de eficacia y seguridad del fármaco en Europa que los que presentó y fueron rechazados en EEUU. Grifols gana 143 millones de euros hasta marzo, un 7% más ...

Sepsis . La carrera para detener la enfermedad que mata a 17.000 personas al año en España . Post by Celtia .

DANIEL MEDIAVILLA

3 MAY 2018 .

El equipo del Servicio de Microbiología del Hospital de La Princesa

A veces, parece como si el sistema inmune entrase en pánico. Un virus, un hongo o una bacteria desatan las alarmas y el cuerpo, en lugar de ofrecer una respuesta proporcionada, aprieta el botón nuclear. El organismo libera sustancias químicas para combatir la infección y se provoca una inflamación generalizada que acaba causando un fallo en la circulación de la sangre. El oxígeno y los nutrientes dejan de llegar a los órganos que comienzan a fallar y la vida peligra. Esta respuesta, que se puede iniciar por dolencias como la meningitis o la neumonía, es lo que se conoce como sepsis. Se estima que en España se producen 50.000 casos al año, de los que mueren 17.000 personas. En EE UU, mueren más personas por sepsis que por infarto de miocardio y es la enfermedad que produce mayores gastos al sistema sanitario del país, con 22.200 millones de euros anuales.

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Atezolizumab: primer tratamiento inmunoterapéutico para el cáncer de vejiga .

Muchos pacientes con carcinoma urotelial avanzado y metastásico, refractarios a la quimioterapia con cisplatino, ahora tendrán una nueva opción terapéutica. Es atezolizumab , un anticuerpo ya aprobado el año pasado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) y en tumores que tienen una mutación de los genes EGFR o ALK. La aprobación de la FDA vino después de los resultados de un estudio de fase II (IMvigor210) en 119 pacientes tratados con atezolizumab, administrados por vía intravenosa cada tres semanas.

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MELANOMA NO SE HEREDA, PERO SÍ LA PREDISPOSICIÓN A DESARROLLARLO .

Nadie debería morir por Melanoma . 

El exceso de sol tiene consecuencias negativas, acumulativas y permanentes en nuestra piel. Las recomendaciones dadas por los especialistas evitan la aparición de problemas cutáneos

El sol tiene propiedades beneficiosas para el ser humano, pero la exposición ha de controlarse. La aparición de enfermedades de la piel se puede prevenir con la autoexploración y revisión por un dermatólogo.

Se aconsejan hábitos de vida saludables, evitando el exceso de radiaciones solares perjudiciales para nuestra salud, y que pueden ocasionar daños mayores. El tratamiento del cáncer de piel ha mejorado en los últimos años, siendo importante su diagnóstico precoz. La cirugía permite la extirpación completa del cáncer cutáneo en la mayoría de los pacientes.

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Novartis . La FDA ha aprobado Kymriah, de Novartis, para el tratamiento de pacientes con linfoma de células B grandes en recaída que no han respondido al tratamiento en primera línea.

Según un comunicado enviado por la compañía, Kymriah, un tipo de medicamento CAR-T, ha sido el primero de su tipo en recibir aprobación adicional para uso terapéutico por parte de la FDA.

La primera indicación de este fármaco recibió la aprobación de la FDA el año pasado. Kymriah está también indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda recurrente, menores de 25 años y con un coste de 475.000 dólares.

La terapia CAR-T se basa en una serie de células T receptoras e antígenos quiméricos, por lo que se trata de una inmunoterapia personalizada. El tratamiento funciona extrayendo las células sanguíneas inmunes de un paciente y modificándolas con el objetivo de combatir el cáncer. Una vez tratadas, estas células se vuelven a inyectar en el flujo sanguíneo del paciente para así atacar el cáncer.

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Merck desarrollará Abituzumab con SFJ Pharmaceuticals Group en Alemania .

Una docena de medicamentos llamados a blockbusters se lanzan este 2018 .

Reig Jofre apunta a EEUU . ... Operará mediante un socio comercial .

Con el foco puesto en el mercado de antibióticos de EEUU de cara el año que viene. 

La farmacéutica Reig Jofre prevé empezar a operar en la primera potencia mundial a partir del año que viene de la mano de un socio comercial. 

"No tendremos filial. El modelo consiste en registrar los productos a nombre de la compañía y, una vez hecho, llegar a un acuerdo con un socio comercial para las ventas, que estarán dirigidas a usos hospitalarios", ha explicado el consejero delegado de la compañía, Ignasi Biosca.

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Sylentis presenta nuevos resultados para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad .

“Los tratamientos actuales de la DegeneraciónMacular implican inyecciones intravítreas. En Sylentis trabajamos en el desarrollo productos de uso tópico que además de tratar la enfermedad, mejorarían la calidad de vida de los pacientes".

Picar en el texto : 

Sylentis ha Presentado , en ARVO , Resultados Clínicos de Tres Fármacos : Tivanisiran ( Syl1001) ya en Fase III ( Dolor Ocular asociado al Ojo Seco. ) . Syl116011 ( Conjuntivitis Alérgica ) por iniciar Fase I y SYL136001v10 ( Retina ) por iniciar Fase I .

Sylentis en ARVO 2018 . 

29 Abril 2018 : 

Tivanisiran ( SYL1001 ) , a new treatment for Dry Eye Disease, that improved signs and symptoms in clinical trials .

AuthorBlock: Ana Isabel Jimenez , Veronica Ruz , Victoria Gonzalez , Covadonga Paneda, Tamara Martinez, Beatriz Vargas, Anne Marie Bleau .

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1 Mayo 2018 :

Sylentis ( PharmaMar Group ) ha desarrollado un compuesto ( SYL136001v10 ) para tratar enfermedades de la retina, como la degeneración macular asociada a la edad y la retinopatía diabética, que se administrará mediante gotas oftálmicas en lugar de inyecciones intraoculares.“Su eficacia ha sido probada en modelos animales y los ensayos con humanos se iniciarán a finales de 2018" según Covadonga Pañeda, gerente de I+D de Sylentis. La firma tiene previsto encargarse de los primeros estudios clínicos de eficacia. Una vez demostrada la prueba de concepto en humanos, tratará de licenciar el fármaco a una multinacional.

Presentacion del SYL136001v10 con fecha 1 de Mayo 2018 :

Topical administration of siRNA targeting NRARP as a new treatment for choroidal neovascularization .

8:15am - 10:00am
Tue, May 01 By Veronica Ruz // Sylentis .

Abstract Author Block: *Veronica Ruz, Covadonga Paneda, Tamara Martinez, Susana Monteiro, Amor Guerra, Victoria Gonzalez, Ana Isabel Jimenez

Results :

SYL136001v10 was selected as the most potent of the sequences studied, causing a maximal reduction of NRARP mRNA levels of 80% in human cells and 70% in rat cells. This effect was observed without reduction of cell viability. SYL136001v10 was administered as a single dose in eye drops to rabbits and analysis of the tissues collected showed that the intact compound was present in retina. Repeated administrations of the compound to rats with laser induced CNV-lesions showed a statistically significant reduction in the size and leakage of lesions compared to vehicle instillation; this therapeutic effect was equivalent to the reduction observed in response to an IVT-injection of an anti-VEGF antibody. The reduction in laser-induced lesions correlated with a reduction in NRARP gene expression in retina and choroid .

Conclusions :

A siRNA that efficiently down-regulates a new target for AMD named NRARP has been identified. The results of the efficacy study in the CNV-animal model and the biodistribution in rabbits indicate that topical application of siRNA targeting NRARP is a potential new avenue for treating angiogenic retinal diseases .

"We are trying to develop products that are of a topical use for this illness, therefore, in addition to the treatment, we would also be improving the quality of life of our patients.” Ana Isabel Jimenez , Director of R&D at Sylentis at ARVO 2018 .

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SYL116011 :   Development of a RNAi therapeutic for the treatment of allergic conjunctivitis.

3 Mayo 2018 , 8,15 AM a 10,00 AM :

Results :

SYL116011 was selected as the most efficient sequence in down-regulating Orai1, causing a decrease that varied between 50-80% depending on the time-point. The reduction of the target gene was observed in absence of alteration of cell viability. In , the down regulation of Orai1 was specific as there was no reduction in any other receptor of the Orai family or any potential off-target gene. The stability of the compound in biological fluids showed that the compound was able to maintain its integrity for at least 24h and that there was no activation of the immune system. Following topical ocular administration of a single dose of increasing concentrations of SYL116011, it was found in conjunctiva and cornea five minutes after administration. The concentration of the compound in both eye structures was dose dependent. Finally, SYL116011 treatment of a mouse model of pollen-induced ocular allergy caused a reduction of allergy related clinical signs (chemosis and tearing) and a reduction in the infiltration of mast cells and eosinophils in the conjunctiva; these observations were equivalent to those observed in response to patanol and to some extent better than those observed in response to levocabastine. The reduction in clinical signs and cell infiltration correlated with a reduction in the expression levels of allergy biomarkers in the mouse eye (TLSP and CD137).

Conclusions :

SYL116011 is a potential new treatment for seasonal ocular allergies that should be validated in human trials.

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“This new therapy allows the number of administrations to be reduced to once daily without inducing systemic side effects, and it is expected to improve the quality of life for patients suffering from seasonal allergies.” Victoria González, PHD, Sylentis .

Pharmamar . Eventos en los que participará en la próxima semana .

EUROPEAN MUSCULO-SKELETAL ONCOLOGY SOCIETY ANNAUL MEETING - EMSOS

mayo 8 - mayo 11

MD ANDERSON - INTERNATIONAL MEETING IN GYNECOLOGIC ONCOLOGY

mayo 9 - mayo 11 

III FORO LA ONCOLOGÍA MÉDICA EN 3 DÍAS

mayo 9 - mayo 12 

Sylentis Presenta Resultados clínicos del SYL1001 ( Tivanisiran ) .

Picar en el texto :

Polypeptides as Anticancer Agents.

Recent Progress of Marine Polypeptides as Anticancer.

Agents Marine Polypeptides as Anticancer Agents.

期刊年卷：Recent Pat Anticancer Drug Discov 2018 Apr 29

作者列表：Zheng L, Lin X, Yuan Z, Liu M, Cao S, Zhang F, Linhardt RJ

BACKGROUND: Marine environment constitutes an almost infinite resource for novel anticancer drugs discovery. The biodiversity of marine organisms provides a rich source for the discovery and development of novel anticancer peptides in the treatment of human cancer. Marine peptides represent a new opportunity to obtain lead compounds in biomedical field, particularly for cancer therapy.

OBJECTIVE: Providing an insight of the recent progress of patented marine peptides and presenting information about the structures and mechanistic mode of anticancer activities of these marine peptides.

METHOD: We reviewed recent progress on the patented anticancer peptides from marine organisms according to their targets on different signal pathways. This work focuses on relevant recent patents (2010-2018) that entail the anticancer activity with associated mechanism and related molecular diversity of marine peptides. The related cellular signaling pathways for novel peptides that induce apoptosis and affect tubulin-microtubule equilibrium, angiogenesis and kinase activity that are related to the anticancer and related pharmacological properties are also discussed.

RESULTS: The recent patents (2010-2018) of marine peptides with anticancer activity were reviewed, and the anticancer activity of marine peptides with associated mechanism and related molecular diversity of marine peptides were also discussed.

CONCLUSION:Marine peptides possess chemical diversity and displays potent anticancer activity via targeting different signal pathways. Some of the marine peptides are promising to be developed as novel anticancer agents.

UK . Error en detección de cáncer de mama podría haber acortado la vida de cientos de mujeres en el Reino Unido

Agencia AFP

Una "deficiencia grave" en el sistema de detección del cáncer de mama en Reino Unido podría haber "acortado la vida" de entre 135 y 270 mujeres,anunció el miércoles el ministro de Salud, Jeremy Hunt, ante el parlamento.

Según el ministro, el error concierne a un "algoritmo informático" y se remonta a 2009. Fue detectado a raíz de un análisis de datos realizado por el organismo de salud Public Health England (PHE).

"Según las últimas estimaciones que he recibido del PHE, se calcula que entre 2009 y 2018, 450.000 mujeres de entre 68 y 71 años no fueron invitadas a hacer su último control", declaró.

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Retina . En Sylentis Desarrollan Fármaco ( SYL136001v10 ) para Tratar Enfermedades de la Retina, como la Degeneración Macular Asociada a la Edad y la Retinopatía Diabética, que se Administrará Mediante Gotas Oftálmicas en lugar de Inyecciones Intraoculares.

Los datos demuestran que el siRNA puede ser aplicado en forma de gotas oftalmológicas cambiando el paradigma del tratamiento de los pacientes con esta patología. 



“Actualmente, los pacientes deben dirigirse al hospital donde los tratamientos se administran a través de inyecciones oculares, lo que resulta molesto y doloroso para el paciente, además de suponer una importante inversión económica para el sistema sanitario”, asegura Covadonga Pañeda, Gerente de I+D de Sylentis, y autora principal de los estudios.

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TRATAN ENFERMEDADES DE RETINA CON GOTAS EN VEZ DE INYECCIONES .

Posted April 30, 2018 // By staff .

Desarrollan fármaco para tratar enfermedades de la retina, como la degeneración macular asociada a la edad y la Retinopatía Diabética, que se administrará mediante Gotas oftálmicas en lugar de inyecciones intraoculares. “Su eficacia ha sido probada en modelos animales y los ensayos con humanos se iniciarán a finales de 2018”, comenta a Sinc Covadonga Pañeda, gerente de I+D de Sylentis.

De este modo –indica–, “el fármaco ejerce su acción entrando en las células de la retina, donde impide la síntesis de esta proteína y bloquea la formación de nuevos vasos, que es una de las características fundamentales de enfermedades degenerativas de la retina”.

Los compuestos usados en la actualidad para el tratamiento de estas dolencias están basados en anticuerpos grandes que no pueden penetrar desde la superficie ocular hasta la retina, por lo que deben ser administrados mediante inyecciones intravítreas.

Eficacia en modelos animales

Sin embargo, destaca, “los ARNi, como el SYL136001v10 son hasta 10 veces más pequeños que estos tratamientos.

Su tamaño les permite penetrar en la retina e inhibir la formación de nuevos vasos sanguíneos, tras su aplicación en gotas oftálmicas, tal y como hemos demostrado en modelos animales”.

En concreto, “los estudios de eficacia han probado que la reducción de NRARP en la retina mediante ARNi lleva a la regresión de las lesiones angiogénicas retinales y que las reducciones observadas son equivalentes a las del anti-VEGF, que es el estándar de tratamiento actual para estas enfermedades con inyecciones oculares”, subraya la gerente I+D.

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