Los Grandes Laboratorios de EE UU critican la “inequidad territorial” de la sanidad española . Tambien opinan sobre El Desafío Catalán .

*.-La cámara de comercio AmChamSpain asegura que existe “una laxa custodia de la patente farmacéutica” .

*.- El lobby americano lamenta la demora de las comunidades en el pago de las facturas .

25 Septiembre 2017 .

Los grandes laboratorios y empresas de tecnología de Estados Unidos presentaron este lunes un documento en el que fiscalizan las carencias del Sistema Nacional de Salud señalando específicamente las desigualdades entre ciudadanos en el acceso a los medicamentos dependiendo de su lugar de residencia.

"Al ser la sanidad una competencia transferida a las comunidades autónomas, los productos de la industria se someten a continuas validaciones que impiden muy a menudo un trato sanitario igualitario de los ciudadanos españoles”, se señala en el documento El valor de la innovación sanitaria en España y sus retos.

El documento ha sido elaborado por el grupo de trabajo de industria farmacéutica y tecnología sanitaria de la AmChamSpain, la cámara de comercio de EE UU en España. Entre las empresas adscritas a este organismo están algunos de los mayores laboratorios del mundo como Pfizer, Johnson & Johnson, Lilly, Abbvie, Celgene, Gilead, MSD, Abbott o Baxter. También incluyen a gigantes de la tecnología como General Electric y Medtronic y algunas compañías españolas con fuertes intereses en EE UU como Grifols (cotizada en el Ibex 35) y PharmaMar.

“En España hay tres barreras para el acceso de los medicamentos innovadores. El primero, común en todo el país, es la fijación de precio del fármaco. Pero después hay dos barreras adicionales. La regional y la del hospital. La capacidad de acceso a la innovación depende del código postal del paciente”, señaló en la presentación Jordi Martí, director general de Celgene en España. “Uno de los errores es que medimos la innovación como gasto y así es muy difícil introducir los avances”, lamentó.

El informe de las empresas estadounidenses, que no cuenta con un plazo definido para presentarlo a las Administraciones ni un objetivo temporal en las mejoras propuestas por las compañías, hace especial hincapié en el acceso a los nuevos tratamientos. Estas innovaciones terapéuticas son comúnmente mucho más costosas para el sistema sanitario, por lo que frecuentemente encuentran barreras y los periodos de aprobación del precio público y del uso en hospitales se dilatan. Para las compañías es especialmente importante un rápido acceso al mercado de sus novedades ya que es su forma de conseguir los retornos a la alta inversión dedicada a la I+D.

EL DESAFÍO CATALÁN .

Sobre el reto independentista catalán, las empresas estadounidenses aseguraron que no hay tomada de forma oficial ninguna decisión ni plan de contingencia tras el referéndum del 1-O. “Sea lo que sea que suceda, no debe repercutir en el paciente. Deberíamos proteger al paciente y el acceso a la innovación”, destacó Francisco de Paula, responsable de Medtronic.

Nature . Un "balón de fútbol" para detectar el cáncer de mama .

Hallan un nuevo agente de contraste que en una imagen de resonancia magnética es capaz de detectar el cáncer de pecho en su fase inicial, además de distinguir si el tumor es agresivo o de lento crecimiento, publica 'Nature'.

LONDRES 25/09/2017 .

Un estudio halló que un nuevo agente de contraste de una imagen de resonancia magnética (MRI) es capaz de detectar el cáncer de pecho en su fase inicial, además de distinguir si el tumor es agresivo o de lento crecimiento, publica hoy Nature.

La investigación fue llevada a cabo por expertos del centro privado de investigación Case Western Reserve, en Cleveland (EEUU), y potencialmente ayudará a los médicos "a encontrar el tratamiento adecuado" para cada paciente, según Zheng-Rong Lu, líder de Ingeniería Biomédica y principal responsable del estudio.

Tras realizar diversos test con ratones, el grupo investigador encontró que el agente de contraste a base de gadolinio es también más eficiente y seguro que los agentes tradicionales, pues requiere una dosis veinte veces menor, que se expulsa del cuerpo con facilidad y no deja acumulación en los tejidos.

A fin de fabricar ese agente nuevo, Lu y sus colegas combinaron el agente de contraste llamado Gd3N@C80, considerado altamente eficiente, con un péptido denominado ZD2, desarrollado en el laboratorio por esos expertos.

Vieron que frente al gadolinio empleado en agentes tradicionales, la estructura del Gd3N@C80 era "diferente", pues "los iones del gadolinio quedan enjaulados en una molécula de fulereno que parece un balón de fútbol", según indicó Lu.

"Esa jaula evita un contacto directo entre el gadolinio y el tejido, y el gadolinio no se libera, lo que evita cualquier tipo de interacción con el tejido", explicó. Lu agregó que "la tecnología clave en el agente de contraste es el péptido adosado". En el experimento, se aplica el ZD2 a la superficie de la molécula de fulereno, tras lo que el péptido detecta específicamente la proteína del cáncer EDB-FN.

La EDB-FN, que se asocia a la invasión de un tumor, la metástasis y la resistencia a los fármacos, se manifiesta altamente en la matriz que rodea a las células cancerosas en muchas formas agresivas de cáncer. Al hacer pruebas con seis modelos de ratones, la MRI identificó el cáncer de pecho en todos los casos.

Observaron que la señal creada por la acumulación de moléculas de contraste en tres tipos agresivos de cáncer de pecho era significativamente más brillante. Por otro lado, en el caso de los cánceres de lento crecimiento, la señal permanecía débil. El laboratorio de Lu investiga actualmente maneras para reducir el coste de la producción de este agente a fin de lograr que resulte atractivo para su uso clínico.

Sylentis will Present ( 24 and 25 Septiembre - Burdeos ) New Data on SYL136001v10, a siRNA for the Treatment of Neovascular Diseases of the Retina.... And Results Clinics on SYL1001 ( Hoy. Las 17 h. ) .

Los Datos se Presentarán en la 13ª Reunión Anual de la Sociedad de Oligonucleótidos Therapeutics (OET), que se Celebra en Burdeos, en Francia entre el 24 y el 27 de Septiembre .

I+D de Sylentis por Conseguir un Tratamiento , o la Prevención , de Enfermedades Retinianas Relacionadas con la Neovascularización .

Paneda , from Sylentis presents “Targeting NRARP with siRNA based compounds for the treatment of retinal neovascularization” .

Sylentis, Presenta por primera vez, los datos de eficacia positiva de SYL136001v10, un siRNA (ARN interferente pequeño) para el tratamiento de enfermedades neovasculares de la retina tales como la degeneración macular (AMD) y la retinopatía diabética (RD). SYL136001v10 llega a la retina cuando se administra por vía tópica, lo que demuestra que siARN se puede aplicar como gotas para los ojos, el cambio del paradigma del tratamiento para los pacientes que sufren de estas enfermedades. 

" En la actualidad, los pacientes son tratados en un hospital en el que reciben anti-VEGF por inyección intraocular. Este procedimiento no sólo es doloroso e incómodo parar pacientes, sino que también implica el aumento de los compromisos financieros con nuestro sistema nacional de salud ", dijo Covadonga Pañeda , gerente de I + D de Sylentis y autor principal de los estudios.

Estudios de Sylentis en la XIII Reunión Anual de la Sociedad de Terapéutica de Oligonucleótidos :


*.- Target NRARP con componentes basados ​​en ARNp para el tratamiento de la Neovascularización Retiniana .




Sesión: 24 de septiembre de 18:30 a 20:30 Presentador: Covadonga Pañeda et al. Jefe de I + D, Sylentis, España.



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*.- Correlación de estudios clínicos y preclínicos para SYL1001, un nuevo tratamiento para el Síndrome de Ojo Seco :

Sesión: 25 de septiembre de 5 a 7:30 pm Presentador: Covadonga Pañeda et al. Jefe de I + D, Sylentis, España.

PharmaMar ( P.O. : 5,29 euros ) uno de los Cinco Valores ' Indultados ' por los Bajistas que Pueden Subir Hasta un 50% .

Expansión // POR E. UTRERA // 24/09/2017 .

Acerinox, Acciona, Enagás, Prosegur y PharmaMar cuentan con el respaldo unánime de los analistas.

Septiembre es un mes clave para el devenir de los mercados bursátiles. Tras el largo período veraniego en el que buena parte de los gestores paran las máquinas, el noveno mes de año es uno de los más propicios para la toma de decisiones. Es momento de reorganizar las carteras, también para los inversores bajistas.

En la primera quincena de septiembre, los 'hedge fund' han bajado de forma extraordinaria (entre un 13% y un 57%) las apuestas bajistas sobre un quinteto de valores que además tienen el respaldo unánime de los analistas, que creen que a medio plazo sus cotizaciones pueden subir entre un 10% y un 50%.

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PharmaMar


Si se cumplen las previsiones de los analistas, la acción de PharmaMar (que ya sube un 27% en lo que va de año) podría avanzar más de un 50% hasta los 5,29 euros por acciones.

Ninguno de los analistas que siguen el valor recomienda vender, aunque JB Capital acaba de recudir su recomendación desde comprar a neutral.

El grupo, que acaba de anunciar el inicio de la fase I de ensayos clínicos con PM14, un nuevo compuesto antitumoral para tratar a pacientes con tumores sólidos avanzados, ha visto como los inversores bajistas se repliegan un 24% hasta el 1,58% del capital. Es la cota más baja desde febrero y la confirmación de que el mercado apuesta por la consolidación de uno de los grandes casos de éxito este año en el mercado continuo.

Oncologia . Expertos prevén que en 2030 se Diagnostique un Nuevo Tumor cada " Segundo y medio ".

Once Entidades Internacionales se Unen para Reclamar Más Investigación Oncológica .


Agencias | Madrid 25.09.2017 .

El cáncer va a convertirse en la principal causa de mortalidad en los próximos años. Se espera que en el año 2030 cada dos segundos muera un enfermo de cáncer y cada segundo y medio se produzca un nuevo diagnóstico, según informa la Asociación Internacional para la Investigación del Cáncer. Esta entidad es uno de los 11 organismos internacionales que participa este año en la campaña de conmemoración del Día Mundial de la Investigación en Cáncer, que se celebró ayer, con el objetivo de incrementar la concienciación y reivindicar la importancia de la investigación.

En la iniciativa participa también la Asociación Española Contra el Cáncer , desde donde destacan que la investigación es la "única vía" para aumentar la supervivencia en cáncer en los próximos años, ya que "será lo único que podrá frenar la enfermedad". De hecho aseguran que ya aumentó gracias a la investigación científica .

ASEBIO y la Plataforma de Mercados Biotecnológicos organizan un foro de inversores en Barcelona el 26 y 27 de Septiembre .

 ASEBIO Investor Day‘ que tendrá lugar en el Parque Científico de Barcelona, con el apoyo de ICEX, los días 26 y 27 de septiembre.

El evento, orientado a que los principales proyectos de innovación biotecnológica española se den a conocer frente a una audiencia de inversores y compañías farmacéuticas, se dividirá en dos jornadas. La primera de ella, el 26 de septiembre, consistirá en un seminario impartido por Jonhson & Jonhson Innovation, abierto a empresas biotecnológicas.

La participación en el seminario es libre y se dirige a empresas biotecnológicas innovadoras que quieran desarrollar una estrategia más efectiva a la hora de comunicar su plan de negocio e inversiones, así como profundizar en otros aspectos básicos del business development.

Durante el segundo día tendrá lugar el foro de inversores en sí. Se seleccionarán las 30 mejores propuestas, que tendrán la oportunidad de presentarse frente a inversores tanto nacionales como europeos. Las empresas elegidas, que serán evaluadas por un comité asesor, podrán presentar su proyecto y establecer una agenda de partening con los inversores.

Cáncer de Pulmón y Tos: ¿ Cuál es la conexión ? .

20 MINUTOS. 24.09.2017 .

Muchas personas han experimentado alguna vez una tos persistente después de pasar un resfriado o la presentan cuando llevan años fumando. ¿Existen motivos por los que preocuparse por la tos cuando dura más tiempo del que debería? Solo en algunos casos, según explican desde Medical News Today.

La tos suele ser un recurso valioso y útil por el que el cuerpo se protege. Ayuda a los pulmones a eliminar los posibles gérmenes o elementos dañinos. A veces, sin embargo, que la tos no está vinculada a un resfriado o una infección y puede persistir durante semanas o meses a la vez. Esto puede llevar a la gente a preguntarse o preocuparse de que su tos es un signo de algo más grave, como el cáncer de pulmón.

Existen algunos síntomas que pueden hacer que debamos acudir a un médico cuanto antes si se prolonga más de lo habitual:

* La tos presenta sangre o flemas con color oscuro.

* Se tiene dificultad para respirar.

* La tos provoca un fuerte dolor en el pecho.

Hay muchos síntomas distintos en la persistencia o empeoramiento de la tos que suelen estar asociados con el cáncer de pulmón. Algunos de estos síntomas incluyen: dolor en el pecho, toser sangre y dificultad para respirar (ya mencionados), pero también silbidos constantes en el pecho al respirar, voz más ronca, problemas al tragar, pérdida del apetito, pérdida de peso, fatiga, cansancio e infecciones frecuentes como neumonía o bronquitis.

Medicamentos Huerfanos y Enfermedades Raras . Ainhoa Arteta y Estrella Morente le cantan a la Navidad .

Link : Las entradas para el ambicioso Espectaculo ya estan a la venta en el Teatro de la Maestranza, unas localidades cuya total recaudación irá destinada a la Fundación Mehuer de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras. 

Manuel Pérez, presidente de la Fundación, aseguró que nunca imaginó contar con tal apoyo de Cajasol, pese a haber colaborado anteriormente, en un concierto de este calibre y aún menos con la presencia de dos grandes de la música, cada una en su estilo.

 Sin duda, se trata de un gesto más que solidario ya que hay numerosos casos de enfermedades raras cuya medicación no es fácil de dispensar, motivo por el que trabaja día tras día dicha fundación.

Ainhoa Arteta, la misma que le cantó hace muy poco a la Macarena y la que confiesa sentirse medio andaluza, reconoció a la vez la labor de Cajasol porque según sus palabras «la música es una terapia que cura el alma siempre que uno lo necesita, y supone también la forma más bella de expresar los sentimientos».

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PharmaMar Cuenta ya con Cinco Fármacos Oncológicos en su Pipeline .

Dr. West on Lurbinectedin in SCLC .

H. Jack West, MD /// Sep 20, 2017 .

H. Jack West, MD, a thoracic oncologist of Swedish Cancer Institute at Swedish Medical Center, discusses the emerging agent lurbinectedin in the small cell lung cancer (SCLC) landscape.

This agent is a marine-derived compound that does have activity in SCLC, West explains. Up until recently, however, lurbinectedin has only been studied in combination with doxorubicin. Recent findings at the 2017 ESMO Congress showed that lurbinectedin does have single-agent activity.

The ongoing, phase III ATLANTIS study is exploring the drug in relapsed SCLC where patients receive the combination of lurbinectedin/doxorubicin versus topetecan or the older combination of vincristine, cyclophosphamide, and doxorubicin (CAV), he adds. If these results are positive, it would be a novel regimen to add to the limited therapeutic landscape.

Organización Mundial de la Salud ( OMS ) Alerta : El Mundo se Queda sin Antibióticos Eficaces ... Por la Salud de la Humanidad y su Futuro debe Aumentarse la I + D de las Bio-Farmaceuticas ... Ya !!!.

MADRID, 20 Sep. (EUROPA PRESS) -

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha presentado este miércoles un informe con el que denuncia una "grave falta" de nuevos antibióticos en fase de desarrollo a nivel global para combatir la creciente amenaza de la resistencia bacteriana a los antimicrobianos.

La mayoría de los fármacos que se están desarrollando, según alerta este organismo de Naciones Unidas, son modificaciones de clases de antibióticos ya existentes que ofrecen soluciones solamente a corto plazo.

En cambio, hay muy pocas opciones terapéuticas posibles para las infecciones resistentes a los antibióticos señaladas como las mayores amenazas para la salud, entre las que incluyen la tuberculosis farmacorresistente, que causa alrededor de 250.000 muertes cada año.

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Pharmamar se une al Compromiso de los Pacientes en el día Nacional del Sarcoma .

Pharmamar y sus vaivenes .

Invertir y especular.com // 20 septiembre 2017.

Pharma mar sigue ahondando su corrección . La acción a la chita callando parece que quiere buscar el apoyo de su última formación triangular rota para desquicie de sus inversores, ya hemos comentado muchas veces que parece una acción con un perfil muy parecido al de Ezentis la eterna promesa que siempre fracasa cuando tiene que hacer justo lo contrario.

2015 . Agosto y septiembre previos a octubre en que se aprobó Yondelis en EEUU y en Japón .

PharmaMar Presenta el Quinto Farmaco AntiTumoral ( PM14 ) de su Pipeline ... Motivados por dar Respuesta a las Necesidad No Cubiertas de los Pacientes con Diferentes Tipos de Cáncer .

PharmaMar Inicia los Estudios Clínicos con un Nuevo Compuesto - PM14 - en Pacientes con Cáncer .

*.  Este Nuevo Compuesto Refuerza la importante Cartera de Pharmamar en Investigación Clinica.

*.- En esta Fase inicial de estudio de PM14 se prevé que participen aproximadamente 50 pacientes con Tumores Sólidos Avanzados.


Madrid, 19 de septiembre de 2017.

Motivados por dar respuesta a las necesidad no cubiertas de los Pacientes con diferentes tipos de cáncer, PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado el inicio de la fase I de ensayos clínicos con PM14, un nuevo Compuesto Antitumoral resultante del programa de investigación interna de la compañía, para el tratamiento de pacientes con Tumores Sólidos Avanzados.


Después de una Fase Preclínica, donde el compuesto ha demostrado su actividad en tumores sólidos en modelos animales, este ensayo clínico de  Fase I, tiene como objetivo principal identificar la dosis óptima para la administración de PM14 en pacientes con Tumores sólidos avanzados. Otros objetivos del estudio son definir el perfil de seguridad y evaluar la Farmacocinética y Farmacogenética de PM14 en este Grupo de Pacientes.

El Director de Desarrollo Clínico de la unidad de negocio de oncología de PharmaMar, Arturo Soto, subraya la apuesta de la multinacional española por la investigación en oncología a través de un importante cartera de productos en preclínica y un potente programa de I+D. 

“La puesta en marcha de este primer ensayo clínico en humanos con PM14 da continuidad a nuestro compromiso con la investigación en la lucha contra el cáncer. Estamos muy ilusionados ante el inicio de este ensayo, ya que nos sitúa un poco más cerca de nuestro objetivo : Mejorar la Vida de los Pacientes Oncológicos”.

Se prevé la participación de aproximadamente 50 Pacientes con Diagnóstico confirmado de Tumor Sólido avanzado para quienes No existe un Tratamiento Estándar Disponible .

Aplidin . Para Noviembre Podría ser ... La Licencia para Lanzar al Mercado su Segundo Fármaco tras Yondelis.

«Yo aún sigo diciendo Zeltia y seguimos siendo Gallegos, eso no ha cambiado» .

José María Fernández Sousa, Presidente de la Biootecnológica nacida en Vigo, logró que se Aprobase por primera vez en el Mundo un Antitumoral de origen Marino .


Demostramos que en el Mar hay AntiTumorales ... y ahora tenemos Experiencia y Dinero .

M. SÍO DOPESO // VIGO / LA VOZ 17/09/2017 .

Hay muchas clases de bichos y acabar con ellos es el visionario negocio que dio origen hace 76 años, en una oficina de la calle Príncipe de Vigo, al grupo Zeltia, hoy convertido en la multinacional biotecnológica Pharmamar, especializa en medicamentos contra el cáncer.

En agosto del 2001, la compañía viguesa protagonizó varias portadas de La Voz de Galicia, con titulares que hablaban de un grupo pionero en la lucha contra el cáncer, porque nadie hasta entonces se había atrevido a competir con los gigantes del sector elaborando anticancerígenos a partir de moléculas extraídas del fondo del mar. Ese año, la antigua Zeltia arrancaba la carrera para intentar sacar al mercado su primer fármaco, Yondelis, que hoy se vende en 70 países, mediante una alianza con la multinacional estadounidense Jonhson & Jonhson.

Hace dos años que la matriz gallega del grupo cambió su sede social en Madrid, pero las raíces siguen bien aferradas en Galicia, en donde sigue la división química (Xylazel y Zelnova, agrupadas bajo la marca Zeltia), y en donde están centenares de sus accionistas minoritarios.

«No ha cambiado nada, yo aún sigo diciendo Zeltia y seguimos siendo una compañía gallega. La mejor prueba es que nuestra junta general de accionistas se sigue celebrando en Vigo», afirma el presidente del grupo, José María Fernández Sousa, licenciado en Químicas y doctor en Bioquímica, a la vez que propietario del 11 % de la sociedad.

Sobre aquellos años recuerda las muchas dificultades con las que se encontraron cuando Europa tumbó en el 2003 la aprobación de Yondelis (lo autorizó en el 2007). «Nunca pensé en tirar la toalla, pero tuvimos que hacer una reestructuración muy importante, y nos desprendimos de mucha gente, de cien personas, para tener dinero para un segundo ensayo clínico y una segunda oportunidad, que salió bien», relata.

«Sabía que Funcionaba»

Sobre aquel rechazo que tambaleó a la compañía revela que fue por tan solo un voto de un total de 15 países. «La EMA (Agencia Europea del Medicamento) recibió cartas de expertos en sarcoma de Alemania, Italia, Francia, Bélgica... diciendo que Yondelis funcionaba. Me acuerdo que era el caluroso verano del 2003 y me invitaron a visitar pacientes. ‘Vuestro fármaco funciona’, me decían. Uno me llegó al alma cuando me agarró y me dijo: ‘De no existir Yondelis yo no estaría aquí’. Sabía que Yondelis funcionaba, y lo vi».

Lo vio todo el mundo, y la autorización de Yondelis catapultó a la compañía al mercado mundial de la industria contra el cáncer. Eso hizo que en junio del 2015 Zeltia acabase diluida en la fórmula del éxitos de Pharmamar. Con el antitumoral Yondelis, la filial se puso la cabeza del grupo aportando el 90 % del valor de la compañía y marcando el camino a seguir, que no es otro que el del mercado oncológico.

El cambio era obligado y Pharmamar se puso al frente del grupo diluyendo a Zeltia, cuya huella permanece en la runa celta del logotipo en la imagen corporativa.

«Yondelis ha sido un hito. La primera vez que se aprobó un fármaco español en Europa y la primera vez en el mundo que se aprobó un antitumoral de origen marino», asegura el presidente de la compañía.

«Hemos ido cumpliendo nuestros objetivos. Todo lo que decíamos que iba a suceder, ha sucedido, como la salida a los mercados de Estados Unidos y Japón», reflexiona José María Fernández Sousa.

«He soñado mucho más»

Y lo mejor está por venir. La compañía de origen gallego espera para noviembre la licencia para lanzar al mercado Aplidin, su segundo fármaco tras Yondelis. Mientras, su Fármaco estrella, Zepsyre, con el que esperan Ventas de más de 1.000 Millones a partir del 2020, quema etapas a buen ritmo antes de su lanzamiento.

«He soñado mucho más», afirma cuando se le pregunta si no le da vértigo ese gran salto al mercado. «Hemos llegado hasta aquí sin pruebas de que en el mar podía haber antitumorales, sin experiencia y sin mucho dinero.
Ahora la prueba está ahí, tenemos experiencia y el dinero de nuestras ventas», concluye.

Six new sponge species and new symbiotic associations from the Indonesian coral triangle .

Three of the recorded sponge species (Niphates olemda, Tedania coralliophila and Agelas nakamurai) in the Bunaken National Marine Park. Credit: Dr Carlo Cerrano.

Comprising more than 17,000 islands, the Indonesian archipelago is one of the world's most biodiverse places on Earth.

Sponges, aquatic organisms whose bodies consist of numerous pores to allow the ingress of water, are key components of this richness and play a fundamental role in the survival of coral reef habitats. Furthermore, they are also known for their medicinal benefits.

Unfortunately, due to the paucity of taxonomic expertise, the sponges from the Indonesian reefs are often ignored in monitoring surveys and conservation programmes, while their diversity is largely underestimated.

Researchers from the Italian Università Politecnica delle Marche and Università degli Studi di Genova, PharmaMar, Spain, and University of Sam Ratulangi, Indonesia, describe six new species in their paper in the open access journal, ZooKeys.

Inspired by their extraordinary biodiversity, the researchers teamed up with the pharmaceutical company PharmaMar to conduct several expeditions in the waters of North Sulawesi Island .

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Sylentis y Pilar Calvo en la 2ª Workshop On Traslational NanoMedecine .

Con la Nanomedicina podemos dar mayor precisión a los fármacos, y dirigirlos al tejido diana Sylentis cuenta su experiencia en CIDETEC .

Sylentis forma parte del proyecto Nanopilot, dónde 10 socios de 7 países participan en el desarrollo de compuestos basados en Nanotecnologia .

La aplicación de la Nanotecnología a la medicina es una revolución en los tratamientos de patologías, sin duda el ojo seco es una de ellas. .

Sylentis se propuso fabricar una NanoFormulación para el tratamiento del ojo seco con SYL1001. Hoy en CIDETEC cuentan lo aprendido .

Paneda destaca la importancia de acortar tiempos de desarrollo e implementar un buen sistema de control de calidad Nanotecnologia .

Pilar Calvo,asesora externa de Nanopilot , explica su experiencia como experta en transferencia de proyectos entre academia e industria .

¿Cuáles serán las próximas compañías españolas en ser opadas?.

Capitalbolsa | 18 sep, 2017.

... En el sector Farmacéutico, la concentración es algo que el sector lleva requiriendo desde hace tiempo. El encarecimiento de la financiación, la pérdida de patentes por la regulación de los genéricos, y la caída en los márgenes, hacen necesarias este tipo de operaciones para poder incrementar los gatos de I+D, buscar nuevos nichos de mercado, y diversificar la cartera de productos.

Valores que podrían entrar dentro de este movimiento de concentración serían Grifols, Laboratorios Rovi, Oryzon Genomics o PharmaMar.

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Zepsyre ( Lurbinectedin ) . Comparativa con el Resto de Farmacos en la Indicación de Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas en 2ª Linea .

Zepsyre en SCLC Ha Aportado Hasta el Momento Unos Resultados Nunca Vistos en los Últimos 17 Años que incluyen Respuestas Completas del 6 % .

Según los Resultados de Fase II en Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas ( SCLC ) ... Podría ser el Mejor Tratamiento en Dicha Indicación para Segunda Linea a Nivel Mundial .



Datos del Zepsyre SCLC en la Fase II ,  Cohorte A Combinado con Cohorte B :

ORR : 50 %.
PFS : 5 Meses .

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Datos de los Farmacos la Competencia en SCLC :
                                                                         
                                                                                    PFS : 

                                                                           CAV : 2,8 Meses
                                        Topotecan : 3 Meses 
ORR :                                              

CAV : 19 %
Topotecan : 24 %
Pacltaxel : 29 %
Gemcitabine : 12 %
Vinorelbiune : 12 %

P. J. : Las Valoraciones y Estimaciones de Ingresos que últimamente están publicando los Analistas que cubren el Valor coinciden en Valorar al Zepsyre como un Farmaco BlockBuster ( Farmaco capaz de Generar Ventas superiores a los 1000 Millones anuales ) .

 Actualmente no llega a los 100 Millones lo que aporta Yondelis en Ventas .

Para Obtener una comparativa entre Yondelis y Zepsyre Habría que Multiplicar X 10 !!!! .

"Todos tenemos tumores" .

El Bioquímico Sergio Pérez Acebrón sostiene que todas las personas tienen células que han mutado y que, en ocasiones, debido a algunos factores como el alcohol o el tabaco, pueden desarrollar un cáncer .

ALOÑA VELASCO // Bilbao 16/09/2017 .

El mensaje del Bioquímico Sergio Pérez Acebrón no deja de ser llamativo, aunque optimista. El investigador baracaldés imparte esta tarde una conferencia bajo el título "Todos tenemos cáncer" en el Palacio Euskalduna en el marco del congreso Naukas. Según Pérez Acebrón, "pensamos en las enfermedades como en algo que se tiene o no se tiene, y, sin embargo, hay un proceso largo que debemos entender más complicado" .

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PharmaMar Tiene en Mente Dar el Salto a Bolsa en EEUU // ... // Se Requeriran unas Condiciones de Mercado Favorable y en Cualquier Caso Siempre se Haría Después de las Importantes Noticias Esperadas para Finales de este Año .

Alberto Vigario . 12 Septiembre 2017 .

"PharmaMar Va a Dar el Gran Cambio Cuando Llegue al Mercado su Próximo Fármaco" .


Pascal Besman, Director de Operaciones en Estados Unidos de PharmaMar .


La Farmacéutica Española PharmaMar Fichó el año pasado al Estadounidense Pascal Besman, un reconocido ejecutivo de la banca de inversión en Estados Unidos, para dar su salto definitivo en el país americano. Besman prepara desde entonces una fuerte estructura comercial para vender de forma directa y no a través de terceros los próximos fármacos que tiene el laboratorio en cartera. En el medio plazo, la compañía se prepara también para salir a cotizar en el Nasdaq.

¿Por qué dejó la banca de inversión para unirse a PharmaMar?

Conozco PharmaMar desde hace más de una década y he ido siguiendo toda su evolución durante los últimos años. Ciertamente, lo que más me atrajo fue su proyecto de futuro. Cuenta con una cartera de fármacos muy prometedores, que pueden llegar a ser muy importantes en los próximos años, como es el caso de Zepsyre. PharmaMar está en un momento de cambio y me atrajo formar parte del equipo en este momento tan atractivo.

¿Es un gran cambio llegar a una empresa de biotecnología española?

Es una oportunidad. Y también supone un cambio importante dar el paso y trabajar ahora para una compañía biotecnológica, después de más de 30 años en Wall Street. Yo veo PharmaMar como una compañía global, con ventas en más de 78 países, ensayos clínicos realizados en hospitales a nivel global, acuerdos con universidades de diferentes continentes y con la ambiciosa intención de montar una estructura de ventas en Estados Unidos para comercializar sus próximos compuestos. Yo entiendo PharmaMar como una empresa global que tiene su sede en Madrid. Creo que va más allá que una biotecnológica española.

¿La estructura comercial se hará en solitario o con un socio local?

Vamos a comenzar a crear nuestra propia estructura comercial en EEUU para vender Zepsyre nosotros directamente. Es cierto que si recibimos una oferta por parte de un socio potencial tan interesante como para plantearnos ceder parte de nuestros derechos, podríamos pensar en llegar a un acuerdo de copromoción. En cualquier caso, PharmaMar no va a renunciar a su oportunidad de comercialización de Zep- syre de forma directa en Estados Unidos, en caso de que se apruebe.

¿Qué supone este modelo frente al utilizado con 'Yondelis', que tuvo de socio J&J?

Es necesario hacer una inversión en la infraestructura comercial y, ciertamente, se asume más riesgo que si se licencia toda la comercialización a un tercero. Pero como he dicho antes, también el beneficio puede llegar a ser mucho mayor asumiendo ese riesgo. Y creo que estamos en disposición de poder asumirlo. Si PharmaMar comercializa directamente el compuesto, se lleva todo el margen de la comercialización en vez de un porcentaje en forma de royalties. Desde el punto de vista de valoración del proyecto, la diferencia es enorme. Es una oportunidad que tenemos muy claro que queremos aprovechar.

¿Cuándo puede llegar al mercado este nuevo antitumoral?

En los próximos meses, conoceremos los datos del ensayo en fase III con Zepsyre para cáncer de ovario resistente a platino. Si éstos resultan positivos, nos servirían para poner en marcha la preparación del dossier e iniciar el proceso de registro del compuesto tanto en EEUU como en Europa. Así pues, si los datos son positivos, es razonable pensar que la primera aprobación podría darse en 2019. Al mismo tiempo, continuamos estudiando la actividad antitumoral de Zepsyre en otras indicaciones, como cáncer de pulmón microcítico, en el que hemos observado una supervivencia libre de progresión de 5,3 meses que esperamos se confirme en el ensayo en fase III que se inició en agosto del año pasado, y tenemos previsto iniciar, también con esta molécula, otro ensayo de Fase III en cáncer de mama y seguramente otro en cáncer de endometrio.

¿Hay empresas en EEUU parecidas a PharmaMar que tengan una valoración muy superior?

Sí. Efectivamente hay empresas biotecnológicas más pequeñas que nosotros que todavía no tienen ningún producto comercializado en el mercado y que en la actualidad tan solo cotizan sus expectativas y, sin embargo, tienen una capitalización bursátil muy superior a la nuestra. Cotizar en EEUU sin duda proporciona mayor visibilidad entre los inversores norteamericanos y permite invertir a muchos que quizá ahora no pueden hacerlo. Dotar a la compañía de mayor visibilidad y acercarla a un mayor número de inversores es, sin duda, uno de nuestros objetivos.

PharmaMar tiene en mente dar el salto a bolsa en EEUU. ¿Cuándo será el mejor momento?

Como ya hemos comentado en más de una ocasión, nos estamos preparando para listar la compañía también en EEUU. No hemos hablado de calendario todavía, pero obviamente se requerirían unas condiciones de mercado favorable y en cualquier caso siempre se haría después de las importantes noticias esperadas para finales de este año, como son la posible aprobación de Aplidin para la comercialización del fármaco en Europa, así como el resultado del fase III en cáncer de ovario resistente a platino que hemos llevado a cabo con Zepsyre.

La llegada de 'Zepsyre', ¿supondrá un antes y un después en la firma?

Efectivamente, será un hito clave para la compañía, que debería traducirse en crecimiento de los ingresos, que sin duda nos haría crecer de forma muy notable. Prueba de ello son las valoraciones y estimaciones de ingresos que últimamente están publicando los analistas que cubren el valor.

Xylazel ( Grupo Pharmamar ) colabora con el Congreso Internacional de Astronomía en la Cultura ‘Road to the Stars’ .

14 Septiembre 2017.

Xylazel, empresa química del Grupo PharmaMar, especializada en la fabricación y comercialización de pinturas y barnices, colabora en el Congreso de Astronomía ‘Insap X Oxford XI Seac 25th Conference Road to the Stars’, impulsando la primera exposición astronómico-artística que se realiza como fruto de la colaboración entre astrofísicas y artistas viguesas, cediendo sus productos para la exposición’astro-vaqueros&cosas // Una nueva vida astronómica para viejos vaqueros: el Universo dibujado y pintado aquí en Tierra, un planeta que recicla’, por ser una nueva y bonita manera de presentar el universo de la pintura y además por compartir objetivos comunes en la defensa del planeta.

‘Road to the Stars’ acoge la primera exposición astronómico-artística que se realiza como fruto de la colaboración entre astrofísicas y artistas viguesas.

La astronomía está incrustada en la cultura diaria, posiblemente más de lo que la sociedad cree. Así, incluso sin saberlo, las personas tienen una conexión con el universo a través de elementos cotidianos, como ropa, música, publicidad, muebles o utensilios; una conexión que viene de antiguo y que actúa como un nexo de cohesión social en muchas circunstancias.

Este proyecto explora las posibilidades del pintado sobre componentes reciclados, utilizando pinturas inespecíficas o innovadoras, y basándonos en elementos astronómicos inspiradores, desde exoplanetas a galaxias, o cometas y cúmulos.

El congreso se celebrará en el Claustro do Colexio de Fonseca, Rúa do Franco 3, Santiago de Compostela, entre los días 18 y 22 de septiembre 2017.

Zepsyre Ha Dado un Nuevo Paso para Colocarse como un Fármaco de Grandes Ventas cuando llegue al Mercado .

Previsión de Ventas de RX Securities para Zepsyre . Se puede apreciar que solo valora de momento las Posibles Ventas en las indicaciones de Ovario , Pulmón y Mama ... aún sin Valorar la Indicación de Endometrio :

El Economista 14 Septiembre 2017 :

Los límites de la lucha contra el cáncer .

DANIEL MEDIAVILLA // 14 SEP 2017 .

*.- El 15% de los tumores diagnosticados a hombres en España tiene relación con el alcohol frente al 10% en Europa .

Hace poco más de una década, para salvarse del cáncer había que peregrinar a Houston (EE UU), al centro MD Anderson de la capital tejana. Es lo que pensó al menos la cantante Rocío Jurado, y es lo que llevaban implícitos algunos textos que recordaban cómo vivió su enfermedad hace más de veinte años otra folclórica, Lola Flores. “No había querido ser tratada en Houston”, comentaban, como si la decisión implicase fatalismo. Aunque es cierto que gran parte de los pioneros que se atrevieron a lidiar con aquella enfermedad, que parecía más una maldición, trabajaron en EE UU, el talento en la investigación y el acceso a buenos tratamientos se extendió hace tiempo por la otra ribera del Atlántico.

La semana pasada, la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) celebró en Madrid su congreso anual y sus representantes reivindicaban el incremento de su relevancia, cercana ya a la de su homóloga estadounidense, ASCO. El español Josep Tabernero, nuevo presidente de ESMO, estimaba que asistirían unos 23.000 participantes y defendía que muchas de las innovaciones presentadas en la capital española no tienen nada que envidiar a las que los oncólogos preparan para anunciar en EE UU.

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El Cáncer : Más Casos, Menos Muertes . 14 Millones de Casos Nuevos de Cáncer se Registran en el Mundo cada Año .

Belén Trincado // Cinco Dias .

*.- Suben los diagnósticos por el envejecimiento de la población, pero se prolonga a la vez la subsistencia gracias a las medidas antitabaco y el control del peso .

*.- La mortalidad desciende en los de mama y colon, y mejoran las expectativas de vida en el de pulmón .

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