04 abril 2017

La Nueva Ley de Patentes ya en vigor reduce un 50% las Tasas para emprendedores y PYMES que soliciten patentes .

EUROPAPRESS // Madrid // 3 DE ABRIL DEL 2017 .


Resultado de imagen de yondelis
La nueva Ley de Patentes, que entró en vigor este sábado 1 de abril, reduce un 50 por ciento la tasa de la presentación de solicitudes para emprendedores y PYMES. Además, crea un sistema con patentes de mayor calidad, aunque conllevará un procedimiento con un examen previo.

Así se ha puesto de manifiesto en la jornada durante una jornada para analizar el impacto en el sector biotecnológico de la nueva Ley de Patentes, organizada por la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y la Fundación PONS.

En este sentido, la directora de Patentes de PONS IP, Patricia Ramos, ha indicado que entre los cambios más relevantes que desde el pasado 1 de abril trae la nueva Ley de Patentes está la implantación de un único sistema de concesión de patentes con examen previo de novedad y actividad inventiva y ha indicado que este nuevo sistema "reforzará la seguridad jurídica de las patentes concedidas y fomentará la producción de patentes más fuertes desde nuestro país".

"Inspirado en el Convenio de la Patente europea, lo que hace la nueva ley es simplificar y hacer más fácil la tramitación de las solicitudes de patentes, ordenando la dispersión normativa actual", ha añadido.

Imagen relacionadaOtro de los cambios más relevantes de la ley apuntados por Ramos es el compromiso explícito por parte de las Oficinas de Registro de poder tener el Informe del Estado de la Técnica (IET) antes del año, dentro del período de prioridad. También apuntó a la figura de los Modelos de Utilidad, que amplía el ámbito de protección bajo esta modalidad, como una alternativa "cada vez más atractiva" para ciertas invenciones, ya que al no requerir de examen previo "podría ser una alternativa eficaz, más rápida y económica respecto a la opción de la patente en ciertas innovaciones".

Mientras, la directora de Consultoría Tecnológica de PONS IP, Amaya Mallea, ha señalado que "por primera vez se menciona la posibilidad de proteger vía secreto industrial las mejoras técnicas obtenidas en las empresas, y también cualquier invención generada en las Universidades y Centros de Investigación".

Además, ha explicado que la ley contempla que el investigador tendrá "en todo caso" derecho a participar en los beneficios que se obtenga de la explotación o de la cesión de sus derechos, cuando la patente se solicite a nombre de la entidad o se decida optar por proteger la invención como secreto industrial.

CRECEN LAS PATENTES EN BIOTECNOLOGÍA

Por otra parte, en la jornada también se ha indicado que entre los diez sectores que más patentan en Europa, sólo crecieron cuatro en solicitudes: biotecnológico, tecnologías médicas, maquinaría electrónica y transporte. En España, según los datos del Informe ASEBIO 2015, en 2015 se publicaron 905 patentes en el sector biotecnológico.

En concreto, el 64% de las patentes publicadas correspondieron a solicitudes y el 36% a concesiones. En 2015, el sector empresarial dejó de ser el principal agente en España que patenta. Este año, la cotitularidad fue la opción principal, con un 33% de las patentes publicadas, seguido del sector empresarial (31%) y de las universidades (21%).Mientras, la empresa Grifols es la que tiene un mayor número de patentes solicitadas y concedidas en 2015, con nueve solicitudes y 13 concesiones, seguida por Abengoa.

En términos generales, España ocupa la décimo séptima posición en cuanto a solicitudes de patentes respecto a otros países europeos, con 1.558 en 2016, el 2,6% más. Sin embargo, este lugar desciende varios puestos, hasta el 27, si se habla de solicitudes de patentes por millón de habitantes, con 32, lejos de Suiza, que ocupa el primer lugar con 892.

En números absolutos, España representa el 1% de las patentes solicitadas en la Oficina Europea (159.330 en total) frente al 16% de Alemania o el 7% de Francia, en una clasificación que lidera Estados Unidos, Alemania y Japón.

Una Inmunoterapia combinada frena el crecimiento del tumor de pulmón en animales .

SINC // 03 abril 2017 .

<p>A la derecha, los doctores Rubén Pío y Daniel Ajona, con el equipo del CIMA que ha participado en el estudio. / Manuel Castells</p>Un equipo de la Universidad de Navarra ha demostrado que el bloqueo combinado de las proteínas C5a y PD-1 inhibe el crecimiento del tumor de pulmón y previene las metástasis en modelos animales.

 El objetivo del trabajo se centra en superar la resistencia tumoral a la inmunoterapia del cáncer.

... Modelos preclínicos

En este contexto, señala Daniel Ajona, investigador del CIMA y primer autor del trabajo, “nos planteamos la posibilidad de que la inhibición de esta proteína podría revertir este ambiente inmunosupresor, potenciando la eficacia de los tratamientos anti-PD-1 clínicamente aprobados. 


En nuestro laboratorio hemos administrado una combinación de fármacos anti-PD-1 y anti-C5a en diversos modelos preclínicos de cáncer de pulmón y hemos comprobado que esta estrategia reduce significativamente el crecimiento de los tumores de pulmón y su metástasis a hueso. La relevancia de nuestro estudio es que propone un novedoso abordaje terapéutico para pacientes con este tipo de tumor”.

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03 abril 2017

PharmaMar es el Laboratorio Más Volcado en la Investigación .

A. VIGARIO // MADRID. 3/04/2017 .

La Farmacéutica Gallega PharmaMar se ha convertido por su parte en el laboratorio español que actualmente más recursos dedica a la investigación de nuevos fármacos.


 La compañía presidida por José María Fernández Sousa-Faro dedicó el pasado año hasta el 44% de sus ingresos a actividades de I+D.


 En total, cerca de 80 millones de euros de una facturación en 2016 de 181 millones de euros. 


PharmaMar tiene en cartera dos nuevos fármacos para el 2018.


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AACR . PM01183 . Lurbinectedin Not Only Did Not Activate the Same Mechanisms of Resistance as Cisplatin in Ovarian Cancer Cells, but even Reversed the Resistance of these Resistant Cells to Platinum Drugs.

Session PO.ET04.05 "Lurbinectedin Reverses Platinum Dependent IRF1 Overexpression and Nuclear Localization" at AACR17 with AACR .

AACR . Aplidin . A través de su unión a eEF1A2, Plitidepsin Descarrila una serie de funciones que son esenciales para la Supervivencia de las Células Tumorales, Consiguiendo la Apoptosis.

Session PO.ET06.05 - "Plitidepsin targets the moonlighting functions of eEF1A2 in cancer cells", 8:00 - 12:00 PM at AACR17 with AACR

Presenter/Authors : 


Alejandro Losada, Maria Jose Muñoz, Juan F. Martínez-Leal, Juan M. Domínguez, Carlos M. Galmarini. PharmaMar S.A., Colmenar Viejo, Spain .

Disclosures :

A. Losada: ; Pharmamar SA. M. Muñoz: ; Pharmamar SA. J.F. Martínez-Leal: ; Pharmamar SA. J.M. Domínguez: ; Pharmamar SA. C.M. Galmarini: ; Pharmamar SA.

Abstract :

Plitidepsin, a cyclic depsipeptide of marine origin, has shown potent anticancer activity in preclinical assays and recently finished with positive results a pivotal phase III trial (clinicaltrials.gov identifier: NCT01102426) for the treatment of multiple myeloma patients. We have recently found that eukaryotic elongation factor 1A2 (eEF1A2), one of the two isoforms of the alpha subunit of eEF1, is the pharmacological target of plitidepsin. 

Although it shares 96% homology with eEF1A1 (the other isoform), they display an exclusive pattern of expression, being eEF1A2 solely expressed in brain and muscle in healthy individuals. However, it has been found that many tumors abnormally overexpress this protein, including multiple myeloma, prostate, pancreatic, ovarian, breast, lung and liver cancers. 

Furthermore, although eEF1A2 canonical function consists in the delivery of aminoacyl-tRNAs to the A site in the ribosome, it has been shown to have pro-oncogenic moonlighting activities, including inhibition of apoptosis, protein degradation by the proteasome, heat shock response, cytoskeleton organization and regulation of oxidative stress.

 We now investigated several of the pro-oncogenic activities of eEF1A2 to analyze the impact that plitidepsin could have preventing them. Indeed, we observed that plitidepsin interfered with the interaction between eEF1A2 and Peroxiredoxin 1 (PRDX1), a complex that allosterically enhances the enzymatic activity of PRDX1.

 This way, plitidepsin would diminish PRDX1 antioxidant activity, possibly originating the oxidative stress that has been described in the bibliography as one of the first effects triggered by the drug in cancer cells. 

PRDX1 only interacts with the GDP-bound form of eEF1A2, while plitidepsin exclusively binds to the GTP-bound form, most probably sequestering this protein from the pool that could interact with and activate PRDX1. 

Furthermore, we have confirmed that eEF1A2 interacts with Sphingosine kinase 1 (SPHK1), a complex that has been described in the bibliography as having enhanced SPHK1 activity. SPHK1 phosphorylates sphingosine producing sphingosine-1-P, second messenger that binds to its receptors in the cell membrane and conveys growth and survival signals to the cell.

 We could see that plitidepsin treatment reduced the production of sphingosine-1-P in HeLa cells, destabilizing the equilibrium towards the pro-apoptotic ceramide/sphingosine side and promoting cell death. 

Thus, through its binding to eEF1A2, plitidepsin derails a series of its moonlighting functions that are essential for the survival of tumor cells, driving them into apoptosis.


Candriam: "Trump fijará los precios de los Nuevos Medicamentos, pero será Positivo para las Biotecnológicas" .

El Gestor del Candriam Equities Biotechnology, fondo cinco estrellas Morningstar, analiza el impacto de Donald Trump en el sector .

Óscar Giménez Bolsamania | 03 abr, 2017 .


Resultado de imagen de Candriam Equities Biotechnology
* El experto da por hecho que habrá un modelo de fijación de precios, pero la legislatura no será necesariamente mala para las acciones de la industria .


* Recuerda que hay entre 5.000 y 7.000 enfermedades huérfanas de tratamiento y que cada fármaco nuevo aprobado que sea bueno es una oportunidad en bolsa .

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Astellas compra la belga Ogeda por 800 millones de euros .

03/04/2017 // Tokio, 3 abr (EFE).

La Farmacéutica japonesa Astellas Pharma acordó hoy la adquisición de la belga Ogeda por una cantidad que podría alcanzar los 800 millones de euros ( 854 millones de dólares), anunciaron ambas compañías en un comunicado conjunto.

Según el acuerdo entre ambas farmacéuticas, Astellas realizará un pago inicial de 500 millones de euros ( 533 millones de dólares), ampliable a 800 (854 millones de dólares), si Ogeda alcanza los objetivos acordados de investigación sobre el tratamiento no hormonal de los síntomas vasomotores de la menopausia mediante la molécula fezolinetant.

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Un multimillonario dona su fortuna a la lucha contra el cáncer tras enamorarse de una mujer enferma .

Un multimillonario dona su fortuna a la lucha contra el cáncer tras enamorarse de una mujer enfermaPOR JM. ÁVILA RAMOS / LAINFORMACION.COM // 02/04/2017 .

* Mazzi Duamto, un millonario italiano de 38 años, ha donado su fortuna de 2'8 millones de euros a enfermos con cáncer para intentar paliar con su enfermedad.


* Tras su estancia en prisión el millonario encontró el amor en los brazos de una mujer enferma de cáncer, lo que le hizo replantearse su vida.

La historia de Mazzi Dumato hace reflexionar a todos cuanto la conocen.

A sus 38 este italiano poseía una sustanciosa fortuna con la que vivía cómodamente. Un mal día tuvo un grave accidente con uno de sus coches, un lujoso Ferrari de 150.000 euros con el que casi perdió la vida. "Me compré el Ferrari, pensé que ya había conseguido todo lo que quería lograr", contó Dumato a la revista 'Mirror'.

Un día después del accidente se dirigió a la cárcel a visitar al padre de uno de sus mejores amigos, este hombre era muy admirado por Mazzi ya que durante su vida había sido un importante hombre de negocios en Dubái.

Al entablar conversación con el preso hubo algo que le llamo poderosamente la atención."Todo lo que tenía era un colchón y la almohada y yo era igual que todos los demás aquí", confiesa Dumato que decidió en ese momento dar un vuelco a su vida.

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PharmaMar . Recomendación de " Comprar " y un Precio Objetivo de 4,41 euros ... un + 47,99 % ... Según el consenso de mercado publicado por Boursorama .



Objectif de cours dans 3 mois

 au 27/03/2017
4.41 EUR
Soit un potentiel de :
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Cours indicatif de : 2.980 EUR

Note médiane* des analystes

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Lo que las Plantas Marinas pueden hacer por su salud . Post by Celtia .

Algas , el Aliado perfecto que no tiene Calorías .

Lo que las plantas marinas pueden hacer por su salud:  Leer https://t.co/JxYlUaGR2V"Se pueden añadir a sopas, ensaladas, al pescado...". ... Por resumir, de estas verduras marinas podría decirse que "tienen de todo menos calorías": son ricas en hidratos de carbono, ... Si no se han tomado nunca, su introducción en la dieta debe ser paulatina .

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02 abril 2017

Yondelis . Jean-Yves Blay ( Presidente de la EORTC ) : " A Día de Hoy Gracias a la Trabectedina se Consigue que Pacientes con Metástasis No Desarrolle Más la Enfermedad , de Forma que Permanece Estancada en el Tiempo".

El Sarcoma, una Enfermedad única que afecta de forma diferente a cada Paciente .

01/04/2017// JOAQUÍN SOTO MEDINA .

Derivar a los pacientes a centros especializados, obtener la financiación necesaria para continuar invirtiendo en investigación y mejorar la relación médico-paciente, son algunas de las necesidades y desafíos necesarios que reclaman los expertos para tratar el sarcoma de tejidos blandos. 

Una enfermedad, que se divide en más de 50 subtipos, que causa tumoraciones en zonas del cuerpo como músculos, tendones o nervios y que es diagnosticada a unos 2.280 españoles cada año.

Expertos se han reunido este sábado 1 de abril en Madrid para presentar los últimos avances en la segunda edición del congreso internacional «Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience», organizado por la empresa biofarmacéutica, PharmaMar.

Entre los principales avances, tal y como explica el doctor y Presidente de la Organización Europea de Investigación y Tratamiento de Cáncer (EORTC, por sus siglas en inglés), Jean-Yves Blay, se encuentra Yondelis (trabectedina). Un medicamento de origen marino desarrollado por PharmaMar que ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de diferentes tipos de sarcomas de tejidos blandos (STB) como el leiomiosarcoma (tumor maligno de las células de los músculos lisos) o liposarcoma (cáncer de células grasas) y de otros subtipos. «A día de hoy-indica el doctor Blay-gracias a la trabectedina se consigue que pacientes con metástasis no desarrolle más la enfermedad, de forma que permanece estancada en el tiempo».

«La trabectedina-añade el oncólogo y presidente del Grupo Español de Investigación en Sarcomas, Javier Martín Broto- lo que ha conseguido es mejorar lo que llamamos la supervivencia libre de progresión: cuando empiezas un tratamiento, el tumor está en progresión y cuando pones ese tratamiento mides hasta cuándo va a volver a progresar. Ese tiempo lo ha prolongado la Trabectedina».

A su vez, los últimos avances han permitido desarrollar tecnología centrada en el tratamiento con radioterapia (que junto con la cirugía, los fármacos y la quimioterapia concentran las principales vías de tratamiento), mucho más precisa que años atrás como herramienta frente al cáncer. Sin embargo, para lograr avanzar en el tratamiento de esta enfermedad (de la que actualmente se curan hasta un 70% de los casos de sarcomas localizados) es necesario atender la calidad de vida de los pacientes. El oncólogo del Instituto de Investigación del Cáncer en Londres, Robin Jones, explica que la relación entre médico y paciente puede afectar a su calidad de vida. Y para lograr una buena relación, «básicamente se debe apoyar al paciente a lo largo de su tratamiento», explica el doctor. Para lograr esta meta, se está desarrollando un estudio llamado «Yonlife» en el que se busca averiguar «si la calidad de vida del paciente mejora al ser tratado por un equipo multidisciplinar de expertos» como radiólogos, psicólogos, cirujanos...en pacientes tratados con trabectedina. Estudio que se prevé que se completará en diciembre de este año.

Enfermedad única e individual


En la relación entre médico y paciente, el Director de la Unidad de Oncología Hérault y Presidente del Comité de Sarcoma y Tumores Mesenquimatosos, Axel Les Cesne, incide en que es muy importante aconsejar al paciente, no solo a nivel de consejos médicos unidireccionales (de profesional a paciente) sino de construir una relación totalmente diferente. «Explicarle cuáles son las opciones y tratamientos disponibles hoy en día porque el sarcoma de un paciente se convierte en una enfermedad única, individual y diferente del resto. Hay que incorporarle en la toma de decisiones y presentar las ventajas y desventajas de cada alternativa. Evitando en el proceso el uso de una terminología que no pueda comprender ni retener».





Más allá de este ámbito, los expertos alertan de que entre los principales desafíos y problemas que presenta a día de hoy el STB se encuentra la ausencia de suficientes centros especializados (el 25% no tienen acceso a ellos, según explica Jean-Yves), de forma que los pacientes se exponen al riesgo de sufrir una recaída en su enfermedad. A su vez, demandan más recursos destinados a la investigación y así ser capaces de diagnosticar precozmente la enfermedad. «No se detecta un tumor-explica el doctor Javier Martín Broto en una etapa muy temprana de la enfermedad como sí se consigue por medio de una mamografía en el cáncer de mama. En el sarcoma eso no existe. Si hay un bulto sospechoso, lo mejor es remitirlo a un centro experto». El desafío del sarcoma de tejidos blandos «es que no es una sola enfermedad , son muchas enfermedades diferentes y hay que investigar cada una de ellas».




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The European Society of Medical Oncology Recommends the Treatment of Sarcomas With Metastases With Yondelis .


* Las Guías Clínicas de la Sociedad Europa de Oncología Médica Recomiendan Tratar el Sarcoma con Yondelis .

* PharmaMar is conducting 17 post-authorization clinical trials with Trabectedin indicated for the treatment of adult with advanced Sarcoma .

* Sarcoma: almost 50% of diagnosed patients present metastases or are expected to develop it shortly after cancer .

* Diagnoses of soft tissue sarcoma represent about 0.7% of all new cancer cases in the US, and account for 7-10% of paediatric cancers.


* Soft tissue sarcoma (STS) is a rare cancer, and between 4 and 5 cases per 100,000 adults are newly diagnosed in Europe each year.


* Cerca del 50% de los pacientes con sarcoma de tejidos blandos presenta metástasis o se espera que la desarrollen.

* Aunque el sarcoma de tejidos blandos puede aparecer en cualquier parte, se produce con mayor frecuencia (43%) en brazos y piernas .

* El Sarcoma es considerado un tumor raro. Cada año aparecen en Europa 4-5 nuevos casos cada 100.000 habitantes .

Resultado de imagen de yondelis actua

01 abril 2017

Oryzon . Fondos de EEUU invierten 18 millones en la farmacéutica catalana .

P.J. :  En PharmaMar los Fondos de EEUU superan los 50.000.000 de dolares  . Y el Mayor Fondo Soberano del Mundo ( Norges Bank ) ronda los 17.000.000 de euros en PharmaMar ... 

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Resultado de imagen de oryzonALBERTO VIGARIO - 1/03/2017 .

El laboratorio catalán Oryzon, que en 2014 vendió un fármaco en investigación a la multinacional Roche por el que puede obtener 400 millones de euros, ha recibido una inyección de capital de un grupo de inversores internacionales, en su mayoría de EEUU, de 18,2 millones de euros.

Para dar entrada a estos nuevos inversores especializados en el sector farmacéutico, la compañía dirigida por Carlos Buesa y Tamara Maes, ha llevado a cabo una ampliación de capital. En concreto, la operación, realizada a un precio de 3,20 euros por acción y sin derecho de suscripción preferente para los actuales accionistas, ha supuesto aplicar un descuento del 17,86 por ciento sobre el precio de cierre de las acciones de la sociedad del 30 de marzo de 2017, aseguró ayer la compañía.

El laboratorio, que debutó en bolsa en Madrid en diciembre de 2015, ha informado que esta nueva inversión a través de una ampliación de capital, al margen de obtener fondos para el desarrollo de sus distintos programas y sufragar los gastos de funcionamiento ordinario, persigue "incorporar en el accionariado de Oryzon inversores internacionales institucionales (fundamentalmente de EEUU y de la Unión Europea) especializados en la industria farmacéutica, con vocación de permanencia en el accionariado y que por su capacidad de actuar como inversores ancla, acompañen a la compañía en las sucesivas rondas de financiación que, en su caso, fuera necesario acometer para el proyecto de crecimiento a largo plazo de la compañía".

No obstante, los inversores que han suscrito la ampliación no se han comprometido a permanecer en el accionariado de la sociedad, pudiendo vender libremente sus acciones en el mercado "lo que podría afectar a la cotización de las acciones", admite la firma.
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Ricky Rubio crea el fondo 'Tona Vives' contra el cáncer .

Lo hace en honor de su madre, fallecida el año pasado, a los 56 años, de un cáncer de pulmón.

tona-ricky-bw

Se destinará a promover la investigación sobre este tipo de cáncer.



"El cáncer de pulmón es el cáncer más mortal, llevándose más vidas que los 4 siguientes canceres comunes combinados. Sin embargo, los fondos destinados al cáncer de pulmón son inferiores. Necesitamos dotar de suficientes fondos de investigación a nivel global para conseguir que muchos de los afectados puedan tener tratamientos efectivos para curarse. Actualmente el ratio de supervivencia de este tipo de cáncer es inferior al 18%.", ha señalado Ricky.

“Mi madre me enseñó a no rendirme jamás, a que siempre tuviera una sonrisa en la cara a pesar de las adversidades y me transmitió unas ganas de vivir que me cambio la vida por completo. Recuerdo que a pesar de estar sufriendo mucho, quería vivir para poder ver crecer a sus hijos, a su nieto y estar junto a nosotros para ayudarnos.”

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31 marzo 2017

PharmaMar sigue en Cabecera de Pista pero sin Permiso para Despegar desde Torre .


Invertir y especular.com :

No sabemos a qué espera , por quien espera ...  por el momento en cabecera de pista pero sin permiso para despegar desde torre. 

Si rompe próxima escala a 3.60 euros, por el momento clara resistencia por arriba y mínimos ascendentes por abajo.



治疗铂类耐药/难治的卵巢癌,PM01183优于拓扑替康 发布时间: 2017-03-30 来源:中国癌症防治网 .

Resultado de imagen de lurbinectedin topotecan一种名为PM01183的新型化合物在其Ⅱ期临床试验上,在铂类耐药/难治的卵巢癌患者中表现出了令人期待的抗肿瘤活性。

PM01183是一种人造的四氢异喹啉化合物,可以选择性抑制活跃转录,影响包括DNA断裂、凋亡,并且可以参与炎性微环境的调控。在前临床试验阶段,PM01183在上皮卵巢癌来源模型中表现出了强抗肿瘤活性。

研究团队开展了这项Ⅱ期临床试验,探究PM01183在铂类耐药/难治型卵巢癌患者中的有效性及安全性,试验结果发表在Annals of oncology上。

主要内容
该研究包括2个阶段,第一阶段为探索阶段,22名铂类耐药/难治的卵巢癌患者接受PM01183的单药治疗,用法为:PM01183 7.0mg IV d1(1小时) ,21d/cycle。

第二阶段将患者随机分配入PM01183 组(n=30) ,29名患者分配入拓扑替康组,后15名患者被交叉到PM01183 组 。

用法为:拓扑替康1.5-0.75mg/平方米,d1-5 21d/cycle(标准方案),或 4.0-2.4mg/平方米, d1,7d/cycle(周方案)。(药量大小根据PS评分调整)
主要结果
在52名接受PM01183的患者中,12名确认缓解,包括1名CR和11名PR。客观缓解率(ORR)达23%。

中位缓解持续时间(DoR)为4.6个月。23%缓解患者至少持续了6个月以上。中位无进展生存(PFS)时间为4.0个月。中位总生存期(OS)为10.6个月。

在取得缓解的患者中,大多数基线ECOG评分为0,大多数为65岁以下。83%患者铂类耐药。2名有BRCA突变。

在铂类耐药的33名患者中,ORR达33%,中位PFS达5.0个月。

在随机阶段患者中,在29名接受拓扑替康化疗的患者中,未见缓解者。

PM01183组的中位PFS为3.9个月,而拓扑替康为2.0个月。

两组的OS分别为9.7个月和8.5个月,PM01183组OS稍长。

安全性方面,骨髓抑制使PM01183的最常见副反应。3/4度骨髓移植见于85%的PM01183患者(4度骨髓移植达64%),3/4度血小板减少发生率为33%。

全级别乏力的发生率为77%,是最常见的非血液学毒性。1名患者出现治疗相关的横纹肌肉瘤。无治疗相关死亡发生。

小结
PM01183在铂类耐药/难治的卵巢癌患者中很有效,尤其是在铂类耐药患者中,它的抗肿瘤活性很高,达到了较好的缓解率和生存数据。

但是其Ⅱ期结果表明,该药骨髓抑制风险较大,缓解的患者大部分基线ECOG评分为0分,年龄小于65岁,需要进一步的临床试验提供更多的数据来指导PM01183的应用。

目前,该药正在进行名为CORAIL的Ⅲ期临床试验,其中也包括铂类耐药的卵巢癌患者,我们会继续跟进结果。

Día Mundial del Cáncer de Colon : esto es lo que los Españoles saben sobre la enfermedad .

"Si un mayor de 50 años tiene sangre en heces debe consultar" .

 A pesar de la gran cantidad de mitos que están asociados a esta enfermedad, la mayoría de la población española sabe diferenciar entre lo que es falso y lo que es cierto .

Día Mundial del Cáncer de Colon: 
Mitos sobre el cáncer: esto es lo que los españoles saben sobre la enfermedad
EP Madrid // 30/03/2017 .

El Cáncer de Colon es el más frecuente en España pero no el más conocido de forma específica por la población, según los datos que arroja la encuesta nacional que ha presentado este jueves la Fundación Merck Salud de mano de su presidenta ejecutiva, Carmen González Madrid.

A pesar de que no es el más predominante, el cáncer de mama es conocido por el 97 por ciento de la población, el de pulmón por el 95 por ciento, el de piel por el 93 por ciento, el de colon por el 74 por ciento, y el de cabeza y cuello por el 42 por ciento. Esto supone que no hay una correspondencia entre la prevalencia y el conocimiento que tiene la población.

En general, en todos los campos el nivel de conocimiento aumenta en los casos en los que los encuestados tiene contacto directo con algún paciente de cáncer, haber padecido la enfermedad o estarla padeciendo como paciente.

Dentro del 74 por ciento que conoce el cáncer colorrectal, el 91 por ciento lo localiza en el colon, el 69 por ciento lo hace en el colon y en el recto. El 45 por ciento de la población conoce los síntomas más frecuentes de este cáncer.

A pesar de la gran cantidad de mitos que están asociados a esta enfermedad, la mayoría de la población española sabe diferenciar entre lo que es falso y lo que es cierto. Los encuestados opinan que no siempre es mortal, no siempre es hereditario, que la diabetes y la obesidad son factores de riesgo y que aunque no haya síntomas sigue habiendo riesgo de padecerlo. Destaca que la mitad de la población afirma que se reduce el riesgo de padecerlo si no se consume carne roja.

Acerca de los tratamientos, el 42 por ciento conoce alguno de los tratamientos para el cáncer colorrectal, siendo los más conocidos la cirugía y la quimioterapia. Sólo un 15 por ciento reconoce un agente biológico como tratamiento. Por otro lado, la metástasis es reconocida por un 84 por ciento. Respecto a los biomarcadores oncológicos, el 43 por ciento dice conocerlos pero solo el 28 por ciento saben que existe en el cáncer de colon.

Cuando a los encuestados se les pregunta sobre la biopsia líquida, el 80 por ciento de la población no sabe lo que es. Y del 20 por ciento que los conoce, sólo el 35 por ciento la conoce en los pacientes de cáncer de colon.

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Alzheimer . Evita cuanto puedas los envases o latas de aluminio pues están bajo sospecha de favorecer la enfermedad .

Resultado de imagen de aluminio alzheimerRosa Guerrero

De los diversos tipos de demencia que afectan a la población española, el Alzheimer ocupa el primer puesto con un 53% del total. La siguen las demencias vasculares, con un 27%. Más concretamente, el Alzheimer afecta a una de cada diez personas mayores de 65 años y la prevalencia aumenta al 20% en los mayores de 80 años.

La enfermedad se caracteriza por la destrucción general de las células nerviosas en áreas clave del cerebro implicadas en las funciones mentales y cursa de manera lenta y progresiva. El proceso puede durar de 3 a 20 años, con un promedio de 7 a 8 años.

El trastorno se inicia con la acumulación en el cerebro de fragmentos anormales de una proteína llamada beta-amiloide. Esta se forma accidentalmente por la mala disolución de otra, la proteína precursora amiloidea (APP), que se halla de forma natural en las membranas celulares. La APP promueve la formación de células nerviosas y activa las sinapsis neuronales.

Esos fragmentos de proteína forman con el tiempo ovillos neurofibrilares que destruyen lentamente el hipocampo, el centro de los recuerdos. Gradualmente los ovillos se van extendiendo por el cerebro y afectan a otras funciones: la persona pierde la capacidad de decisión, la orientación y el lenguaje. En la etapa final se destruye la parte del cerebro que regula el corazón y la respiración.

Peligros del aluminio para la salud

Diversos estudios publicados, como el de la revista médica The Lancet (vol. 343, 23-Ab-94), confirrman el papel que desempeña el aluminio como precursor de la enfermedad de Alzheimer.

Este metal neurotóxico puede penetrar en el organismo por diversas vías: utensilios de cocina , alimentos enlatados, ciertos fármacos, desodorantes y otros productos cosméticos, vacunas e incluso a través del agua del grifo. Cantidades excesivas de aluminio, junto con una de ficiencia de minerales esenciales, predisponen a padecer la enfermedad.

Una vez este metal entra en el organismo resulta muy difícil expulsarlo, por lo se aconseja evitarlo al máximo.

30 marzo 2017

PharmaMar Organiza el 1 de abril la 2ª Edición del Congreso “Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience” .

 The European Society of Medical Oncology Recommends the Treatment of Sarcomas With Metastases With Yondelis ( Trabectedin ) .



* PharmaMar is conducting 17 post-authorization clinical trials with Trabectedin indicated for the treatment of adult with advanced Sarcoma

* Las Guías Clínicas de la Sociedad Europa de Oncología Médica Recomiendan Tratar el Sarcoma con Yondelis ( Trabectedin ) .

* Sarcoma: almost 50% of diagnosed patients present metastases or are expected to develop it shortly after cancer .

* Diagnoses of soft tissue sarcoma represent about 0.7% of all new cancer cases in the US, and account for 7-10% of paediatric cancers.

* Soft tissue sarcoma (STS) is a rare cancer, and between 4 and 5 cases per 100,000 adults are newly diagnosed in Europe each year.

* Cerca del 50% de los pacientes con sarcoma de tejidos blandos presenta metástasis o se espera que la desarrollen.

* Aunque el sarcoma de tejidos blandos puede aparecer en cualquier parte, se produce con mayor frecuencia (43%) en brazos y piernas .

* El Sarcoma es considerado un tumor raro. Cada año aparecen en Europa 4-5 nuevos casos cada 100.000 habitantes .



Grifols tira de autocartera para financiar sus inversiones en biotecnológicas .

Foto: El CEO de Grifols, Víctor Grifols. (Reuters)En 2009, Grifols tenía en cartera un 2% de sus títulos, según comunicó a la CNMV. Siete años después, en 2016, este paquete se limita al 0,20% por esta operativa de adquisiciones .

30.03.2017.

El gigante de hemoderivados Grifols ha ido tirando de autocartera como mecanismo para financiar sus inversiones en empresas biotecnológicas. Así, en los últimos años la cantidad de títulos propios en el balance de la empresa que preside Víctor Grifols ha ido cayendo en picado. En 2009, Grifols tenía en cartera un 2% de sus títulos, según comunicó a la CNMV. Siete años después, en 2016, este paquete se limita al 0,20%, tras haber pagado parte de las compras accionariales de la empresa suiza Medion o la vasca Progenika.

Esta información consta en los informes anuales de Grifols de 2016 y de 2015. Durante el pasado ejercicio Grifols utilizó 59.951 títulos de su autocartera para comprar el 20% de la empresa Medion. Esta adquisición estaba pendiente desde que en 2001 adquirió la empresa australiano-suiza Lateral-Medion. En el caso de la helvética Medion, se trataba de una empresa que había desarrollado una tecnología para la determinación de grupos sanguíneos complementaria con la de Grifols.

Antes, Grifols había abonado otras 876.777 acciones para comprar el 16,4% de la empresa vasca Progenika Biopharma, con lo que llegó al 89% en esta firma especialista en el desarrollo de pruebas de biología molecular para estudios de compatibilidad transfusional, y diagnostico de enfermedades genéticamente complejas. El pago en acciones supuso el 50% del precio de la operación.

Como en el caso de Medion, la compra de Progenika fue paulatina. En 2013 ya tenía el 60% pero contaba con acuerdos para seguir adquiriendo títulos. Esta es una estrategia habitua del Grifols con las pequeñas biotech: fasear las operaciones de compra.
No fue el único juego que le dio la autocartera a Grifols. En mayo del 2015 vendió más 1,9 millones de títulos en una operación puramente financiera por la que obtuvo unas plusvalías netas de dos millones de euros, que el grupo destinó a reservas.

Esta operación permitió compensar un cargo a reservas hecho previamente a causa de otra participada biotech, la aragonesa Araclon, especializada en el trastorno precoz de Alzheimer donde Grifols pasó del 66% al 70,8%, lo que supuso un cargo a reservas de 1,7 millones, que luego se equilibró con la venta de títulos en autocartera, anteriormente mencionada.

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Blanes . SPONGES, CORALS & THE WORLD. INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON MARINE SCIENCE, BLUE BUSINESS AND SOCIETY .

30 March

10.15-11.00 Fernando de la Calle (PharmaMar). Keynote: Marine biodiversity and biotechnology as source of antitumor compounds. The experience of PharmaMar.

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29 marzo 2017

PharmaMar Organiza el 2º Congreso Internacional : Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience . Madrid 1 Abril .

The Success of Sarcoma Treatment, Seen by Prestigious International Oncologists .


* On April, 1st, Madrid will hold the second edition of the International Congress Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience .

 * The congress will gather oncologists from all around the world to analyze the different treatments to battle sracomas .

 * Oncologists, radiologists and surgeons will expose their experience and the results obtained in this field .

Madrid, 29 de marzo de 2017 .


Oncólogos de todas partes del mundo se darán cita en Madrid el próximo 1 de abril en el marco de la segunda edición del congreso internacional Soft Tissue Sarcoma: Evidence & Experience, organizada por PharmaMar, con el fin de compartir los últimos avances en el manejo de los diferentes tipos de sarcoma de tejidos blandos (STB).

Como temas centrales de la jornada, los expertos asistentes, procedentes de Reino Unido, Francia, Alemania, Italia, España y Holanda, discutirán las diferencias observadas en la administración de las diversas opciones terapéuticas disponibles, y en particular el papel relevante que se recomienda otorgar al paciente en la toma de decisiones durante el tratamiento.

“Tener la oportunidad de reunir a este panel de expertos es un privilegio para PharmaMar como compañía comprometida en el tratamiento de los STB”, afirmó D. Luis Mora, Director General de la Unidad de Oncología de PharmaMar. “Trabajamos día a día por poner tratamientos innovadores a la disposición de los pacientes oncológicos, y contar con la contribución de expertos de este nivel nos hace ver que nuestro trabajo es de gran valor para la comunidad médica”, añadió.

Un tratamiento para cada subtipo de sarcoma

Ocasionalmente, la diversidad de subtipos de sarcomas pone en jaque a los equipos de profesionales sanitarios a la hora de determinar un tratamiento para combatir la enfermedad. En este sentido, los asistentes que participarán en el evento abordarán las opciones de tratamiento para hacer frente a los dos subtipos más comunes: los leiomiosarcomas y los liposarcomas.

En concreto, los leiomiosarcomas (LMS) representan el 16% de todos los STB, afectan más frecuentemente a adultos de mediana edad en adelante, predominan entre las mujeres, y pueden presentarse de manera uterina (U-LMS, por sus siglas en inglés) o no-uterina.
Los liposarcomas (LS) también serán objeto de análisis durante la jornada, ya que se plantean diferentes intervenciones en base a la clase de LS que cada paciente presenta.

Identificar el objetivo del tratamiento
Uno de los temas centrales de la reunión será la identificación de un objetivo terapéutico en función del estado en que se encuentre la enfermedad. En este punto los expertos analizarán qué aproximación tomar en pacientes tras una cirugía o en aquéllos que ya han sido previamente tratados.

Entre las opciones destacadas por los expertos en consonancia con las recomendaciones publicadas por la Red Europea de Sarcoma y la Sociedad Europea de Oncología Médica, trabectedina se presenta como una opción efectiva como segunda línea de tratamiento para todo tipo de sarcomas en estado avanzado. Este compuesto, desarrollado y comercializado por PharmaMar como Yondelis®, muestra una mayor tasa de control de la enfermedad, efectividad en el tratamiento a largo plazo y buena tolerancia por parte del paciente.

“Cuando el objetivo terapéutico es la estabilización del tumor a largo plazo manteniendo una buena calidad de vida del paciente, trabectedina muestra claros beneficios clínicos, tanto en LMS como en LS y otros tipos de STB”, afirma el Dr. Jean-Yves Blay, director del centro Léon Bérard en Lyon, Francia, y Presidente de la Organización Europea de Investigación y Tratamiento del Cáncer (EORTC, por sus siglas en inglés).

La calidad de vida del paciente como centro de la terapia

Los expertos también abordarán la calidad de vida del paciente como tema esencial en la evolución de los sarcomas. Tal y como afirma el Dr. Robin Jones, oncólogo del Royal Marsden Hospital y del Instituto de Investigación del Cáncer en Londres, “la calidad de vida de los pacientes relacionada con su estado de salud es un parámetro subjetivo y su medición es un reto para la práctica clínica”.

El Dr. Jones liderará una sesión centrada en evaluar cómo la calidad de vida de cada paciente puede ir midiéndose a lo largo del tratamiento, así como exponer los resultados de diferentes estudios en pacientes con sarcomas localizados y metastásicos. Uno de los factores que se ha demostrado que intervienen en la calidad de vida de los pacientes es la atención recibida por los profesionales sanitarios que se encargan de su cuidado.

Por ello, durante el evento, se presentará la estructura de un estudio actualmente en marcha llamado YonLife, el primer ensayo de prospección randomizado que analiza, en pacientes tratados con trabectedina, el impacto en la calidad de vida de aquéllos atendidos por un equipo multidisciplinar frente a los atendidos por un equipo convencional. Se prevé que se completará en diciembre de este año.

“El objetivo primario del estudio es observar si se produce un cambio en la medición de la calidad de vida de los pacientes tras nueve semanas de tratamiento”, explica el Dr. Jones, “este tipo de ensayos nos va a aportar un conocimiento excepcional sobre la calidad de vida de estos pacientes”.

El poder decisor del paciente

En línea con la importancia de la calidad de vida durante el tratamiento y el desarrollo de los sarcomas, el Dr. Axel Les Cesne, Director de la Unidad de Oncología Hérault y Presidente del Comité de Sarcoma y Tumores Mesenquimatosos, analizará cómo se vive con esta enfermedad desde el punto de vista del paciente.

Según el Dr. Les Cesne “el mayor problema para un paciente es que en muchos casos no puede recibir tratamiento de un especialista en sarcomas porque no tienen acceso a redes de profesionales sanitarios y centros especializados en ello”. También subraya la importancia de que las decisiones relativas al tratamiento se tomen por parte de un equipo multidisciplinar que incluya al propio paciente, no solo cuando la enfermedad está localizada, sino también cuando se presenta en un estado avanzado. “El paciente puede no querer continuar con el tratamiento si ve que su calidad de vida va a estar afectada”, apunta.

Como conclusión, el Dr. Le Cesne añade que la optimización de la eficacia de los tratamientos responde al algoritmo resultante de combinar factores procedentes tanto de la práctica clínica como del propio paciente. “Desde las características del paciente, la dosificación de los medicamentos, el tipo de sarcoma, la duración del tratamiento, la terapia de mantenimiento hasta el manejo de los efectos secundarios, forman parte del éxito o fracaso de un tratamiento. No es solamente la elección de un fármaco u otro lo que hace que un paciente responda mejor”, explicó.

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Amancio Ortega dona 320 millones para la compra de equipos oncológicos . Post by Celtia .

Resultado de imagen de amancio ortegaEl Dinero permitirá a la sanidad pública comprar 290 aparatos de última generación para el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.

Madrid 29 MAR 2017 .

Amancio Ortega, propietario del grupo Inditex (archivo). EFE
La fundación de Amancio Ortega, creador y máximo accionista del grupo Inditex (propietario de cadenas como Zara), ha donado 320 millones de euros para que hospitales públicos de toda España puedan comprar más de 290 equipos de última generación para el diagnóstico y tratamiento radioterápico del cáncer, según ha informado hoy la entidad.

La Fundación de Amancio Ortega —que a sus 81 años es uno de los empresarios más ricos del mundo gracias al éxito de su empresa de ropa— ya ha alcanzado principios de acuerdo con los departamentos de salud de todas las comunidades autónomas para extender el programa de apoyo a la oncología española iniciado en 2015 en Galicia que, posteriormente, amplió en mayo del año pasado a Andalucía.

Cada año se diagnostican en España más de 200.000 nuevos casos de cáncer. El 60% precisa tratamiento por radioterapia en algún momento de su evolución. Por ello, tal y como explica la fundación en una nota de prensa, "la incorporación de equipamientos de última generación, tales como la mamografía digital con tomosíntesis o los aceleradores lineales avanzados, permite realizar diagnósticos más precisos y proporcionar a los pacientes tratamientos más eficaces, menos agresivos y de menor duración".

Tras el anuncio de este miércoles, el siguiente paso será formalizar la donación mediante protocolos específicos con los diferentes Gobiernos autonómicos para dar paso a los procedimientos administrativos públicos necesarios para la adquisición de los equipos.

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Yondelis US // Nancy McGuire - AACR Foundation // Surviving Leiomyosarcoma Thanks to Research .

 Nancy McGuire was devastated after her diagnosis but, thanks to a new chemotherapeutic, is enjoying life once again.

After several days of pain in her lower pelvic area in December 2009, Nancy McGuire went to her primary care physician to get checked out.

Her doctor ordered several scans for the very next day, and just 17 days later, Nancy underwent surgery, not knowing exactly what the problem was. The surgery revealed that Nancy had leiomyosarcoma, a rare type of cancer.

"It was devastating. I couldn’t do anything, I came home from the hospital and stared out the window," said Nancy, a retiree from Great Falls, Virginia, who is now 70 years old. "It took me quite a while to get a grip on the fact that this was a terrible disease I had."

Following the advice of her surgeon, Nancy went to a local radiologist for radiation therapy. Nancy asked the physician how many leiomyosarcoma patients she saw each year.

"She said maybe one," Nancy recalled. "So I knew I was in deep trouble and I had to find somebody who was familiar with my disease."

Nancy’s daughter, a physician in Philadelphia, told her parents not to worry, that she would find a physician who was an expert at treating her disease, a form of soft tissue sarcoma. After Nancy’s daughter completed her research, Nancy visited an oncologist experienced in the treatment of sarcomas such as hers.

"It was the first time I felt optimistic about my future since my diagnosis," Nancy said.

Every three months, she would travel to Philadelphia for appointments. Over the next six years, she underwent many treatments, including surgery for lung nodules, microwave ablation of her liver, chemo embolization, and various chemotherapy regimens to keep the cancer at bay.

Ultimately, Nancy’s oncologist suggested a clinical trial for an investigational chemotherapeutic for soft tissue sarcomas including leiomyosarcoma. Nancy, her husband, and daughter considered her treatment options and decided to enroll in the trial of trabectedin (Yondelis).

Before she even had the chance to enroll in the trial, trabectedin received FDA approval.

"We were very excited that I would be able to take this drug after it was FDA approved," Nancy said. "After three treatments of Yondelis, a CT scan showed significant improvement. All the lesions – and I don’t even know how many there were – were significantly reduced."

Nancy continued to receive treatments and her lesions continued to shrink and, in fact, some completely went away. After a recent scan that showed continued improvement, Nancy’s physician decided to give her a break from the treatments and reevaluate her periodically to determine when best to restart the trabectedin.

"I feel wonderful emotionally and physically, it’s really good," Nancy said as she prepared for a month-long vacation in Maine. "I have learned to appreciate a lot of things in life that I never really gave enough attention to before."

Her experience with cancer has made her stop and take stock.

"It gives you more of an appreciation of life and you look at everything differently," she explained. "When your mortality is threatened, you change."

For Nancy, cancer research is vital.

"The goal of a cancer patient is to stay alive long enough to get treatment," she notes, "and the only way that is going to happen is with further research and funding to support that research."



28 marzo 2017

20,000 Leagues For Biotech to Explore . A Look at the Marine Bioprospecting Pipeline.

BioPharma DIVE // By Suzanne Elvidge .
 March 27, 2017.


The sea covers around 70% of the earth, and contains around 97% of the world's water. It's also home to almost 240,000 species (that have been identified so far), from mammals and fish, down to bacteria and viruses. However, as a resource, it is still untapped.

Bioprospecting is the discovery and development of new products based on resources from the natural world. Hundreds of plant-based gargles, pills, infusions and ointments date back to Ancient Egypt. Between 1981 and 2014, around two-thirds of the small molecule drugs approved by the Food and Drug Administration were derived from or inspired by natural sources, according to the Journal of Natural Products.

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The most recent marine-sourced drug to reach the market is Spanish company PharmaMar's Yondelis (trabectedin), launched in 2015. This cancer drug comes from an extract from a sea squirt, first found to have anticancer activity in the late 1960s.
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A Ssnapshot of Late Stage Development:



PharmaMar

PharmaMar is a Madrid, Spain-based company with a focus on anticancer drugs from marine sources. Its first drug onto the market was Yondelis. Plitidepsin and lurbinectedin, both derived from sea squirts, are partnered with Chugai.


The plitidepsin Phase 3 trial in combination with dexamethasone in multiple myeloma will read out in the second half of 2017, and Phase 2 trials are under way in T-cell lymphoma as a monotherapy and in multiple myeloma as part of a triple therapy. Lurbinectedin is being assessed as a single agent in platinum-resistant ovarian cancer, with a readout in the second half of 2017, and other clinical trials are under way in small cell lung cancer, breast cancer and solid tumors.

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PM01183 ( Lurbi ) . Novel Agent Active in Platinum-Resistant/Refractory Ovarian Cancer .

Journal Oncology  //  Cancer Network .



March 27, 2017 // By Dave Levitan .

A novel compound known as PM01183 (lurbinectedin) showed promising activity in a two-stage phase II trial of women with platinum-resistant/refractory ovarian cancer.

PM01183 is a synthetic tetrahydroisoquinoline that selectively inhibits active transcription, inducing DNA breaks and apoptosis and affecting the inflammatory microenvironment. “Strong preclinical antitumor activity was observed in cisplatin-resistant epithelial ovarian cancer models,” wrote study authors led by Andrés Poveda, MD, of the Instituto Valenciano de Oncología in Valencia, Spain.

This study included two phases: in the first exploratory stage, 22 patients with platinum-resistant/refractory ovarian cancer were treated with single-agent PM01183 at 7.0 mg every 3 weeks. The second stage was randomized, with 30 patients receiving PM01183 and 29 control patients receiving topotecan (15 crossed over to receive PM01183). The results were published in Annals of Oncology.

Among the 52 total patients treated with PM01183, there were 12 confirmed responses, including 1 complete response and 11 partial responses, for an objective response rate of 23%. The median duration of response was 4.6 months, and 23% of the responses lasted at least 6 months. The median progression-free survival (PFS) in these patients was 4.0 months, and the median overall survival (OS) was 10.6 months.

Most of the responders (75%) had an ECOG score of 0 at baseline, and most were younger than 65 years of age. Ten of the 12 (83%) had platinum-resistant disease, and two had a BRCA mutation. The objective response rate was 30% among the 33 patients with platinum-resistant disease, and the median PFS was 5.0 months.

There were no responses seen among the 29 topotecan patients. Just among the randomized patients, the median PFS was 3.9 months with PM01183 and 2.0 months with topotecan (P = .0067); OS was no different, at 9.7 months with the study drug and 8.5 months with topotecan (P = .2871).

Myelosuppression was the most common adverse event seen with PM01183. Grade 3/4 neutropenia occurred in 85% of PM01183 patients (64% with grade 4), and grade 3/4 thrombocytopenia occurred in 33%. Fatigue of any grade occurred in 77% of PM01183-treated patients, and was the most common nonhematologic toxicity. There was 1 patient with grade 3 rhabdomyolysis that was related to treatment. No treatment-related deaths occurred in the study.

“PM01183 is an active drug in platinum-resistant/refractory ovarian cancer and warrants further clinical development, particularly in platinum-resistant disease, where its activity was remarkable,” the authors concluded. The drug is now being tested in the phase III CORAIL trial, which includes patients with platinum-resistant ovarian cancer.




Instituto Oncológico Baselga inaugura un nuevo centro en Hospital El Pilar .

Resultado de imagen de iob baselgaBarcelona, 27 mar (EFE).

El Instituto Oncológico Baselga (IOB) ha informado hoy de la puesta en marcha de su actividad como nuevo centro de oncología perteneciente al Hospital El Pilar de Barcelona, del grupo Quirónsalud.

Según un comunicado emitido por el Instituto, el IOB, formado por un grupo de oncólogos reconocidos a nivel mundial, trabajará de forma coordinada con los equipos médicos del Hospital El Pilar, liderados por su director médico, el doctor José Antonio Neguillo.

A través de este acuerdo, el Instituto introducirá en el Hospital El Pilar su visión integral del cáncer y un completo equipo médico encabezado por el director médico del Instituto Oncológico Baselga del Hospital Quirón de Barcelona, el doctor Josep Tabernero, y el director del IOB en Madrid, el doctor Javier Cortés.

La unidad de oncología del IOB en el Hospital El Pilar estará liderada por los doctores José Manuel Pérez, Jesús Soberino y Cristina Urbano.

Esta operación se enmarca en el proceso de renovación y modernización general del Hospital El Pilar emprendido en los últimos años y que contempla la introducción continua de mejoras con el fin de consolidar este centro como un referente de la sanidad privada.