LAURA TARDÓN // Madrid 10/04/2015 .
En julio del año pasado, la máxima autoridad médica en EEUU, el llamado Surgeon General, daba voz de alarma por el preocupante incremento de casos de cáncer de piel en dicho país. Dadas las evidencias científicas y que ya en 2009 la OMS consideraba las cabinas de bronceado artificial como cancerígenas para el ser humano, "es hora de que Surgeon General advierta de la relación entre las lámparas de luz ultravioleta y el cáncer de piel". Así lo señala un artículo de la Universidad de Colorado (Denver, EEUU) publicado esta semana en la revista 'American Journal of Preventive Medicine'.
En dicho documento, el investigador y profesor Robert Dellavalle explica que las cabinas de rayos UVA cumplen los mismos criterios que el tabaquismo como causa de cáncer y argumenta, además, que el anuncio de dicha asociación podría salvar vidas. En 1964, cuando Surgeon General "informó que fumar causaba cáncer de pulmón, los políticos tomaron conciencia". Gracias a esto, "las tasas de tabaquismo han disminuido y, como consecuencia, las de cáncer de pulmón también". Los mismos beneficios podrían obtenerse con un aviso similar en el caso del bronceado artificial y el cáncer de piel, postula el experto.
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08.04.15 | EUROPA PRESS | POTTERS BAR (REINO UNIDO)
La compañía farmacéutica estadounidense Mylan ha presentado una oferta de compra de 28.900 millones de dólares (26.705 millones de euros) en acciones y efectivo por su rival irlandesa Perrigo Company, según informó la empresa en un comunicado.
Según la propuesta, que fue remitida al presidente del consejo de administración de Perrigo el 6 de abril, los accionistas de la farmacéutica irlandesa recibirán 205 dólares en acciones y efectivo por cada título que posean.
Esto supone una prima de más del 25% respecto a precio de las acciones el pasado viernes 3 de abril, la última jornada de cotización antes de que Mylan presentara la oferta; de más del 29% en comparación con el precio medio de los últimos 60 días y de más del 28% en relación con el de los últimos 90 días.
Mylan subraya que esta operación, que une dos negocios "altamente complementarios", creará un "líder farmacéutico global y diversificado con una plataforma comercial y operativa inigualable y un perfil único e inimitable".
El presidente del consejo de Mylan, Robert J. Coury, afirmó que esta propuesta es la culminación de varias conversaciones entre ambas compañías sobre la "lógica financiera y estratégica" de esta unión, que generará un significativo e inmediato valor a largo plazo.
"Tenemos un gran respeto al equipo gestor y al consejo de Perrigo y a lo que han construido. Esperamos trabajar con ellos en las próximas semanas para aprovechar esta enorme oportunidad y colaborar para crear un líder único con un perfil inimitable en el sector", añadió Coury.
Por su parte, Perrigo ha confirmado que ha recibido la oferta de Mylan e informa de que el consejo de administración estudiará esta propuesta y hará nuevos anuncios cuando sea adecuado.
08.04.15 / EUROPA PRESS | BARCELONA .
La Sociedad Europea de Radioterapia y Oncología (Estro) celebrará del 24 al 28 de abril en Barcelona el III Fórum Estro, el mayor congreso europeo de oncología radioterápica, que contará con la presentación de nuevos resultados en el tratamiento del cáncer a cargo de investigadores médicos procedentes de más de ochenta países, ha explicado la entidad este miércoles en un comunicado.
Entre las principales novedades de las investigaciones, destacan cuestiones como si dosis más altas de radioterapia mejoran las perspectivas de los niños con tumores cerebrales, así como si la combinación de dos técnicas de braquiterapia podría ser el nuevo patrón para el tratamiento del cáncer cervical, según recoge el primer gran ensayo clínico internacional que investiga los efectos secundarios de esta terapia.
La organización del congreso prevé una asistencia de 3.000 participantes y, además, impulsa una carrera de cinco kilómetros para médicos y pacientes que tendrá lugar el domingo 26 de abril por las playas de Barcelona, cuyo objetivo es "concienciar a la población de que es posible disfrutar de una vida saludable durante y después de un tratamiento de radioterapia".
MADRID, 8 Abr. (EUROPA PRESS) -
En un estudio de más 31.000 mujeres portadoras de enfermedades asociadas a mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2, los investigadores identificaron mutaciones que se asociaron con diferencias significativas del riesgo de cáncer de mama y de ovario. Este hallazgo, que se publica en la edición de este martes de la revista 'JAMA', puede tener implicaciones para la evaluación del riesgo y la prevención del cáncer entre los portadores de estas mutaciones.
Las mujeres que han heredado mutaciones en BRCA1 o BRCA2 (BRCA1/2) tienen un mayor riesgo de cáncer de mama y de ovario, pero se sabe poco sobre cómo los riesgos de cáncer difieren según el tipo de mutación BRCA1/2, según la información de respaldo del artículo.
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Europa Press . 7/04/2015 .
Cada enfermo de Alzheimer cuesta una media de 30.000 euros al año a la sanidad pública española. Esta patología degenerativa afecta a más de 800.000 españoles y conlleva un desgaste físico y psicológico tanto para el enfermo como para su familia. Algunos apuntes económicos sobre la que se considera la enfermedad más importante del siglo XXI. Opinión | Todos seremos dependientes o la importancia de los Servicios Sociales
A nivel mundial, los tratamientos sanitarios destinados al cuidado de los enfermos de Alzheimer suponen un gasto de 604.000 millones de dólares mientras que en España ascienden a 37.000 millones de euros anuales.
En todo el mundo 44 millones de personas sufren Alzheimer, y según los expertos se prevé que en 2050 llegue a afectar a 135 millones de personas. En España, en una de cada diez casas con un adulto mayor de 65 años hay una persona que sufre esta patología, por lo que se calcula que 800.000 españoles sufren este mal.
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Publicado en la European Journal of Cancer // Volume 51, Issue 6, April 2015, Pages 742–750 .
The French Sarcoma Group performed this retrospective analysis of the ‘RetrospectYon’ database with data of patients with recurrent advanced soft tissue sarcoma (STS) treated with trabectedin 1.5 mg/m2 as a 24-h infusion every three weeks.
Methods
Patients who achieved non-progressive disease after six initial cycles could receive long-term trabectedin treatment until disease progression.
Results
Overall, 885 patients from 25 French centres were included. Patients received a median of four trabectedin cycles (range: 1–28). The objective response rate was 17% (six complete/127 partial responses) and 50% (n = 403) of patients had stable disease for a disease control rate of 67%. After a median follow-up of 22.0 months, median progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were 4.4 and 12.2 months, respectively. After six cycles, 227/304 patients with non-progressive disease received trabectedin until disease progression and obtained a significantly superior median PFS (11.7 versus 7.6 months, P < 0.003) and OS (24.9 versus 16.9 months, P < 0.001) compared with those who stopped trabectedin treatment. Deaths and unscheduled hospitalisation attributed to drug-related events occurred in 0.5% and 9.4% of patients, respectively.
Conclusion
The results of this real-life study demonstrate that treatment with trabectedin of patients with STS yielded comparable or improved efficacy outcomes versus those observed in clinical trials. A long-term treatment with trabectedin given until disease progression is associated with significantly improved PFS and OS.
P.D. : En Inglaterra parece claro que tienen un problema ... su juventud viene quemada ... y sus Jubilados vienen y se queman ... que años aquellos en que venían turistas con clase y poderío ...
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Más Cáncer de piel en jubilados británicos por vacaciones baratas en la playa .
Padecer quemaduras solares una vez cada dos años puede triplicar el riesgo de melanoma maligno.
CARLOS DÍAZ // EFE Londres , 06/04/2015 .
Los británicos de más de 65 años tienen hoy siete veces más riesgo de contraer cáncer de piel que hace 40 años debido en parte a su exposición al sol sin protección cuando proliferaron las vacaciones baratas en la playa en los años 60, informó el centro de investigación Cancer Research UK.
En un estudio difundido este lunes, el organismo precisa que los hombres tienen diez veces más probabilidades de desarrollar melanoma maligno que la generación de sus padres, mientras que en las mujeres es cinco veces más probable.
Los datos de Cancer Research UK indican que una media de 5.700 mayores de 65 años son diagnosticados con el melanoma nocivo cada año en el Reino Unido, comparado con solo 600 en los años 70.
La organización señala que este marcado aumento de los casos en los últimos años "es muy probable que esté ligado a los efectos del 'boom' de los paquetes vacacionales baratos de los 60 y el deseo de tener una apariencia bronceada a expensas de quemarse".
Padecer quemaduras solares una vez cada dos años puede triplicar el riesgo de sufrir melanoma maligno, e incluso la rojez de la piel es un indicio de daño, apuntan los expertos, que subrayan que los efectos del sol son acumulativos.
Un total de 13.300 personas son diagnosticadas cada año con melanoma maligno en el Reino Unido, lo que convierte a este cáncer en el quinto más frecuente en el país y el segundo más frecuente en adultos de entre 15 y 34 años, mientras que unas 2.100 personas mueren anualmente de la enfermedad.
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Lunes, 06 de Abril 2015 |
Este tipo de cáncer es más frecuente en varones mayores de 40 años y más aún si son fumadores.
Otro factor de riesgo es el tener gastritis, que lo causa la bacteria Helicobacter pylori; y también son más vulnerables a contraer la enfermedad, aquellos que comen abundantes alimentos salados, ahumados o encurtidos y tienen antecedentes familiares de cáncer de estómago.
En su etapa más temprana, la enfermedad genera indigestión y molestia estomacal, mientras que en los casos avanzados puede registrarse sangre en las heces, vómitos, pérdida de peso inexplicable y náuseas.
Las opciones de tratamiento incluyen cirugía, quimioterapia o una combinación de estas, según refiere el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos.
Los viales serán devueltos a Pharmamar para que está solucione el problema y retablezca el producto lo antes posible.
Sanidad deja claro el motivo de la reirada del Farmaco :
Descripción del defecto:
Presencia de partículas visibles en el interior de " Un Vial " ... un solo vial es el afectado .
... Actualmente el talco es utilizado de múltiples formas en la industria, ya que es un ingrediente base de productos de cosmética femenina y muchos otros del mercado. A menudo, este producto se utiliza para absorber el exceso de humedad, manteniendo la piel seca y libre de erupciones. Por esta propiedad del talco, muchas mujeres consideran que es un buen producto para la higiene femenina, ya que mantiene la zona V seca y libre de malos olores.
Sin embargo, la Sociedad Americana contra el Cáncer advierte de que varias investigaciones han determinado que podría haber una relación entre el polvo de talco colocado en el área genital y la aparición de cáncer de ovario. Estos estudios coinciden al decir que, al utilizar el polvo de talco en esta área del cuerpo, este puede viajar a través del útero, las trompas de Falopio y los ovarios, y provocar una inflamación en el cuerpo de la mujer, a la vez que crea un ambiente perfecto para las células cancerosas.
El polvo de talco que se les aplica a las bebés también puede incidir en la aparición de cáncer de ovario en una edad más avanzada, pues las partículas de talco que viajan por el aparato reproductor femenino pueden durar muchos años en los ovarios, por lo que ayudarían a crear un ambiente ideal para las células cancerosas que posteriormente conllevarán a esta grave enfermedad.
Una investigación que se llevó a cabo en el año 1971 pudo determinar que se encontraron partículas de talco en un 75% de los tumores de ovario que fueron objeto del estudio. En otra investigación que se llevó a cabo en 8 países diferentes a cargo de 19 investigadores, se pudo determinar que existe un riesgo de cáncer de ovario del 30 al 60% en aquellas mujeres que utilizan talco en su zona genital.
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San Luis Potosí, SLP.
Científicos de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí (UASLP) descubrieron, tras cinco años de investigaciones, que la piel humana es una “ventana” para detectar trastornos neurodegenerativos como el Alzheimer y Parkinson.
El hallazgo, que ha sido considerado por especialistas como relevante y de impacto mundial, será presentado en la 67 reunión anual de la Academia Americana de Neurología, a celebrarse del 18 al 25 de abril en Washington.
En entrevista, el líder de la investigación, el doctor Ildefonso Rodríguez Leyva, indicó que el estudio permitió descubrir que la proteína alfa-sinucleína, que se encuentra anormalmente depositada en las neuronas del cerebro en pacientes con Alzheimer y Parkinson, también se localiza en la piel.
El catedrático de la Facultad de Medicina de la UASLP destacó que la importancia de este descubrimiento radica en que, a través de una simple prueba cutánea, se pueden diagnosticar esos trastornos neurodegenerativos, cuya detección actualmente resulta difícil.
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* Saltó a la popularidad por su relación con el bailarín Joaquín Cortés .
* La Empresaria Malagueña era conocida por su obras solidarias .
PILAR VIDAL / Madrid // 04/04/2015 .
Tras más de seis años de lucha contra el cáncer de pulmón, la modelo malagueña María Pineda, de 54 años, ha perdido la batalla. La ex pareja del bailarín Joaquín Cortés ha fallecido hoy en su Málaga natal a las 7.30 horas de la mañana, rodeada de su entorno más cercano.
"De ella nos quedará siempre su optimismo, su ejemplo de coraje, fuerza y esperanza ante la enfermedad que finalmente no pudo vencer. María se marchó tranquila, arropada por su pareja y sus amigos más íntimos", ha afirmado en un comunicado su pareja Emilio Molina.
Pineda luchó contra la enfermedad con una gran entereza y valentía, pero al final no pudo vencerla. La modelo no ocultó su lucha contra el cáncer y, de hecho, en muchas entrevistas explicaba cómo era su pugna contra la enfermedad: "Aunque me tengan en una burbuja, da igual, porque mi pulmón lo pilla todo y he pasado por una neumonía, he tenido que estar ingresada, no me han dejado salir de casa", explicaba en una entrevista en LOC en mayo del año pasado.
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Por Ismael Sánchez, director editorial de Sanitaria 2000 .
... Sousa-Faro lleva años al frente del grupo Biofarmacéutico y Químico Zeltia, que a su vez, tiene una pequeña filial, llamada Pharmamar, que gracias a un fármaco muy conocido y muy rentable, Yondelis, ha ido creciendo y creciendo hasta tener mejores perspectivas que su entidad de origen. Para responder a esta paradoja, Sousa-Faro ha propuesto una jugada, el tiempo dirá si maestra o no, que cambia por completo lo habitual de estas operaciones y que se resume en una fusión a la inversa, en la que el pez chico, o al menos, joven, se come al gordo, o por lo menos viejo. Nada salvo esto parece que cambiará, lo cual no es poco, y el presidente no tendrá reparo en autodevorarse, para, una vez bien deglutido y digerido, transformarse en un nuevo presidente de esa compañía que hasta hace nada era una más de las filiales de la grande.
Olvidar tu identidad y tomar la de un subordinado puede sonar a harakiri, o a simple idiotez. Pero no parece que Sousa-Faro sea precisamente un estúpido. Le ha visto color a la oncología, que lo tiene y mucho, y sencillamente se ha dejado absorber o devorar por su opción empresarial más atractiva y con más posibilidad de crecer. El accionista pasará a partir de ahora a invertir en oncología, que es el valor fuerte, y lo demás será calderilla. Incluso está por ver la nacionalidad de la nueva compañía, aunque la identidad gallega que acompaña a Zeltia desde su origen está en serio peligro.
Algunos le denominan investigador-empresario, que no se sabe muy bien si es una reiteración o una contradicción. Lo cierto es que fue uno de los pioneros en impulsar los ensayos clínicos en oncología, que apenas existían en España no hace demasiado tiempo. Y, desde luego, su nombre quedará ligado a la inédita exploración de los océanos en busca de nuevas moléculas para tratar el cáncer, lo que le convirtió en el responsable del primer antitumoral de patente española. Con todo, está convencido de que hasta que no descubra otros tres yondelis, no se verán en serio las posibilidades medicinales del mar, o la mar.
A la luz de los hechos, parece más trascendente en su historia el año 1986, cuando fundó Pharmamar, que solo un año antes, cuando alcanzó la presidencia de la asentada Zeltia, que ya va por los 75 años. Pese a que eso de buscar remedios al cáncer en el mar resulte disparatado para más de uno, en realidad para la gran mayoría, dice él: “Pero que la gente no entienda lo que hago, no significa que tenga que dejar de hacerlo”.
Al contrario, va a seguir haciéndolo, aún con más ahínco, tragándose 75 años de historia y cambiándolos por una apuesta al todo o nada por la biotecnología, la oncología, el mercado americano y todo lo demás. Fernández Sousa-Faro dice que no compite contra nadie, solo contra él mismo. Por eso, no ha tenido reparo en merendarse a sí mismo para ser uno nuevo, con posibles para ser más grande y más fuerte. Que es de lo que se trata, cuando hablamos de devorar.
Washington, 2 abr (EFE).
Una nueva vacuna mejora la respuesta inmunitaria ante el cáncer a partir del uso de proteínas alteradas del tumor del paciente, una fórmula que podría dar buenos resultados para el melanoma y los cánceres de pulmón, vejiga y colon, según un estudio que publica hoy la revista Science.
"Las vacunas contra el cáncer suelen ser generalizadas. Esta es una de las primeras personalizadas. Las generalizadas usan proteínas normales sin alteración, por lo que la respuesta inmune no es muy fuerte", explicó a Efe la investigadora principal del estudio, la venezolana Beatriz Carreño.
"En nuestra vacuna hemos usado proteínas alteradas del paciente con tumor y comprobado que provocan una mayor reacción en las células T, al multiplicar en número y frecuencia su capacidad de reconocer sustancias aisladas de los tumores", añadió la investigadora.
Las células T son un tipo de célula inmunológica cuya función es reconocer sustancias extrañas en la superficie de otras células y matarlas, para lo cual producen sustancias solubles que tienen efectos sobre tumores y células infectadas con virus.
Para elaborar la vacuna de la que informa esta semana Science, se usaron células dendríticas junto a proteínas alteradas del tumor del paciente.
Dado que las células dendríticas "no son muy abundantes", los investigadores aislaron precursores y las generaron en el laboratorio.
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S. G.@abc_salud / MADRID // 01/04/2015 .
La información sobre el origen genético común de cada tumor podría permitir diseñar terapias más personalizadas.
En el principio todos los cánceres de próstata parece compartir el mismo origen genético. Todo se produce a partir de células con errores en su ADN que fabrican tumores y uno, o más, de estos tumores es capaz de progresar. A partir de ahí se inicia un proceso, común en todos los pacientes pero al mismo tiempo único, que conduce al cáncer de próstata. Lo explica hoy un estudio que publica «Nature» y que podría servir para diseñar nuevas vías para el tratamiento del cáncer de próstata, el más frecuente entre los varones, ya que cambia la idea actual de la formación del cáncer de próstata.
El trabajo, que ha analizado a 10 varones con cáncer de próstata, muestra que a pesar de la inmensa variedad genética que hay entre los tumores, también comparten defectos comunes en los genes. Los científicos del Cancer Research UK han ‘leído’ todo el ADN de muestras de tumores estos 10 hombres, lo que les ha permitido hacer un mapa, una especie de ‘árbol genealógico’ de los cambios que se producen a nivel genético, de cómo se propaga la enfermedad, forma nuevos tumores y se vuelve resistente al tratamiento. Además han visto con más detalle cómo se propaga el cáncer de próstata, es decir, cómo el primigenio grupo de células en la próstata viaja por todo el cuerpo para desarrollar cánceres secundarios.
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Los científicos de Mayo Clinic demostraron que es posible detectar el cáncer de endometrio con el ADN tumoral, recogido por un tampón normal.
El nuevo método específicamente examina las muestras de ADN de las secreciones vaginales para detectar la presencia de las sustancias químicas que actúan como interruptores de “apagado”, proceso conocido como metilación, y que son capaces de deshabilitar a los genes que normalmente mantienen a raya al cáncer.
El resultado constituye un paso fundamental hacia un análisis conveniente y eficaz para el cáncer de endometrio, que es el tipo más común de cáncer ginecológico en Estados Unidos. Los resultados se publican en la revista Gynecologic Oncology (Oncología Ginecológica).
“Desgraciadamente, el cáncer de endometrio no cuenta con nada equivalente al examen de Papanicolaou ni a la mamografía”, dice la Dra. Jamie Bakkum-Gamez, ginecóloga oncóloga de Mayo Clinic y autora principal del estudio. “No obstante, se sabe que cuanto antes se diagnostica a la mujer, mejor es la probabilidad de que el tratamiento del cáncer obtenga resultados positivos. El objetivo es utilizar estos resultados para desarrollar un medio de detección precoz del cáncer de endometrio que las mujeres puedan utilizar en la comodidad de su propia casa”.
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Enhanced in vivo therapeutic efficacy of plitidepsin-loaded nanocapsules decorated with a new poly-aminoacid-PEG derivative." .
03:32 EDT 1st April 2015 | BioPortfolio .
The focus of this study is to disclose a new delivery carrier intended to improve the pharmacokinetic characteristics of the anticancer drug plitidepsin and to favor its accumulation within the tumor.
These nanocarriers named as nanocapsules, consist of an oily core surrounded by a highly PEGylated polyglutamic acid (PGA-PEG) shell loaded with plitidepsin.
They showed a size of around 190nm, a zeta potential of -24mv and were able to encapsulate a high percentage (85%) of plitidepsin.
In vivo studies, following intravenous injection in healthy mice, indicated that the encapsulation of the drug within PGA-PEG nanocapsules led to an important increase in its area under the curve (AUC) which is related to the important decrease of the clearance, as compared to the values observed for the drug dissolved in a Cremophor® EL solution.
This improvement of the pharmacokinetic profile of the encapsulated plitidepsin was accompanied by a high increase (2.5-fold) of the maximum tolerated dose (MTD) in comparison to that of plitidepsin Cremophor® EL solution.
The efficacy study performed in a xenograft tumor mice model evidenced the capacity of PGA-PEG nanocapsules to significantly reduce tumor growth.
These promising results highlight the potential of PGA-PEG nanocapsules as an effective drug delivery system for cancer therapy.
Zeltia (ZEL.MC) sigue disparada y acumula una revalorización en el año del +53,37% al cierre del día 30 de MAR15. Su curva de previos no parece tener vértigo y sigue proyectando precios objetivos que superan el +12% hasta los 4,6€ por acción.
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Publicado el 31 de marzo de 2015 por Somos Pacientes .
Hoy martes, 31 de marzo, se celebra el Día Mundial contra el Cáncer de Colon con el objetivo de informar y sensibilizar a la población sobre la realidad y necesidades de los pacientes y sobre la importancia de la adopción de hábitos de vida saludables para la prevención de este tumor que, cada año, causa el fallecimiento de cerca de 14.700 españoles.
Como explica Emilio Iglesia, presidente de EuropaColon España, miembro de Somos Pacientes, “estamos en 2015 y la actualidad sobre nuestra enfermedad es cada vez mejor en términos de ciencia médica. Cada vez se afina más en ajustar las terapias a las múltiples características del cáncer colorrectal, según en qué personas se presenta. Y si bien somos más los enfermos, se debe a un aumento de la edad de la población. Nuestra enfermedad, en general, es fundamentalmente de personas mayores. Cuantas más personas mayores hay en un país, más cáncer colorrectal tendrá presencia en ese país. Sin embargo, los índices de supervivencia aumentan decididamente y a esos supervivientes se les abren perspectivas reales y positivas de vida con calidad”.
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Publicado el 30 de marzo de 2015 por invertiryespecular .
Venimos hablando bien de Zeltia y esta nos ha dejado bien, esta serie está en plena pauta de continuación alcista y ha convertido en soporte a la MM200 semanal, cuando esto ocurre el aumento de la credibilidad y sostenibilidad del precio al alza da mucho recorrido a potenciales plusvalías.
Desde luego ya le tocaba se ha comido un lateral o una tela de bandera de casi un año y medio de duración por lo tanto ahora no tendría que hacer muchas correcciones en la búsqueda de una recuperación al 61,8% de todo el desplazamiento precedente, hablamos de un precio objetivo sobre los 6.50 euros.
Targeting the EWS-FLI1 Transcription Factor in Ewing Sarcoma.
Publicado en : Cancer Chemotherapy and Pharmacology .
La Foto Pertenece al Articulo y se puede apreciar la actuación del Yondelis // Irinotecan .
March 2015 Date: 26 Mar 2015 .
Oncologos de Italy , Germany y EEUU :
Tancredi R1, Zambelli A, DaPrada GA, Fregoni V, Pavesi L, Riccardi A, Burdach S, Grohar PJ, D'Incalci M.
Abstract
PURPOSE:
Preclinical data indicate there is strong synergism of action against Ewing sarcoma in sequential treatment with trabectedin followed by irinotecan and it appears to be related to a selective blockade of the transcription factor EWS-FLI1.
This combination was evaluated in Ewing sarcoma patient who was progressing with standard therapies.
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Sarcoma de Ewing :
Es un tumor óseo maligno (canceroso) que afecta a los niños.
El sarcoma de Ewing se puede presentar en cualquier momento durante la niñez y comienzos de la edad adulta, pero generalmente se desarrolla en la pubertad, cuando los huesos están creciendo rápidamente. Es 10 veces tan común en niños de raza blanca como en niños afroamericanos, africanos y asiáticos.
El tumor puede originarse en cualquier parte del cuerpo. Generalmente empieza en los huesos largos de los brazos y las piernas, la pelvis o el tórax, al igual que en el cráneo o en los huesos planos del tronco.
El tumor a menudo se disemina (hace metástasis) a los pulmones y a otros huesos. Al momento del diagnóstico, la metástasis se observa en aproximadamente un tercio de los niños con este tipo de sarcoma.
En raras ocasiones, el sarcoma de Ewing ocurre en adultos.
J&J y Google se Asocian para ayudar a los Médicos .
27-3-2015 .
La Robótica Quirúrgica se ha convertido en el objetivo de Google y Johnson & Johnson (J&J).
Ambos Gigantes Estadounidenses, cuyos negocios son ajenos a este sector, se han asociado para ayudar a los equipos médicos. De momento, se desconoce los términos financieros de la operación.
"Juntos queremos dar a los equipos médicos de todo el mundo la mejor tecnología", explicó Gary Pruden, uno de los responsables de J&J.
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DETERMINAZIONE DEL DIRIGENTE SERVIZIO PROGRAMMAZIONE ASSISTENZA TERRITORIALE E PREVENZIONE 23 marzo 2015, n. 99
Ricognizione Centri regionali autorizzati alla utilizzazione e prescrizione delle specialità medicinale Afinitor (Everolimus), Avastin (bevacizumab), Haiaven (Eribulina), Herceptin (Trastuzumab), Kadcyla (Emtansine), Perjeta (Pertuzumab), Tyverb (Labatinib) e Yondelis (Trabectedina) per il trattamento del carcinoma mammario, ovarico e specifiche indicazioni, previsti dal Registro dei Farmaci sottoposti a monitoraggio AIFA.
Il giorno 23 marzo 2015, in Bari, presso la sede del Servizio Programmazione Assistenza Territoriale e Prevenzione, Via Gentile, 52
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L’AIFA cerca di coniugare in modo efficiente all’interno del proprio percorso di Health Technology Assessment (HTA), la valutazione del rischio-beneficio di un medicinale con quella del costo-efficacia.
l’Agenzia italiana del Farmaco (AIFA), ha definito il regime di rimborsabilità e il prezzo di vendita delle specialità medicinali Afinitor (Everolimus), Avastin (bevacizumab), Halaven (Eribulina), Herceptin (Trastuzumab), Kadcyla (Emtansine), Perjeta (Pertuzumab), Tyverb (Labatinib) e Yondelis (Trabectedina) per il trattamento del carcinoma mammario, ovarico e specifiche indicazioni previsto nel Registro dei Farmaci Sottoposti a Monitoraggio .
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* ClinicalTrials Identifier: NCT02398058 .
* Updated: 2015_03_24 .
Descriptive Information :
Brief title : Trabectedin Plus Olaparib in Metastatic or Advanced Sarcomas (TOMAS).
Official title : A Phase Ib Study on the Combination of Trabectedin and Olaparib in Unresectable Advanced/Metastatic Sarcomas After Failure of Standard Therapies.
Brief summary :
This is a Phase 1b, multi-site, open-label, non-randomized clinical trial evaluating the safety, tolerability, and pharmacokinetics of escalating doses of olaparib and trabectedin in patients with unresectable advanced/metastatic sarcomas. Patients will continue to be treated on this combination regimen in the absence of disease progression, intolerable toxicity or patient's decision.
Administrative Data :
Organization name Italian Sarcoma Group
Organization study ID TOMAS
Secondary ID 2013-003638-33 (EudraCT Number)
Sponsor Italian Sarcoma Group
Collaborator PharmaMar
Collaborator AstraZeneca
Collaborator Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Health Authority Italy: The Italian Medicines Agency
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ASCOPOST Publica en su Edición de Marzo ( Página 14 ) : Priority Review Granted for Trabectedin in Advanced Soft-Tissue Sarcoma .
Una Publicación que llega a toda la Comunidad Científica Internacional .
Yondelis sera Evaluado por la FDA con una Fecha Tope de Julio ... pero en alguna ocasión la FDA ha Evaluado Fármacos con Antelación a la Fecha Tope para Satisfacer Necesidades Medicas ... un ejemplo reciente es el de la Aprobación del Fármaco de Pfizer : IBRANCE que se Aprobó con Dos meses de Antelación a los 6 que establece la FDA en los casos de Revisión Prioritaria .
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By The ASCO Post // March 25, 2015 .
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Priority Review for the New Drug Application (NDA) for trabectedin to treat patients with advanced soft-tissue sarcoma, including liposarcoma and leiomyosarcoma subtypes, who have received prior chemotherapy including an anthracycline. The NDA for trabectedin was submitted to the FDA on November 24, 2014.
Trabectedin is a novel, multimodal, synthetically produced antitumor agent—originally derived from the sea squirt Ecteinascidia turbinata—that prevents tumor cells from multiplying.
The filing is based on the phase III randomized, open-label study ET743-SAR-3007. This trial is evaluating the safety and efficacy of trabectedin vs dacarbazine for the treatment of patients with advanced liposarcoma and leiomyosarcoma. Results will be presented at a later date.
El avance abre la vía a combinar las terapias para mantener su eficacia a largo plazo .
"Ya hay ensayos clínicos en marcha" con pacientes, informa el investigador .
Melanomas y tumores de pulmón son los primeros que podrían beneficiarse de la nueva estrategia de tratamiento .
Josep Corbella // Cuerpo humano // 26/03/2015 - .
Los fármacos que atacan de manera precisa las células cancerosas, pese a ser altamente eficaces a corto plazo, suelen tener el efecto paradójico de favorecer la progresión del cáncer a largo plazo. Así lo demuestra una investigación dirigida por Joan Massagué, del Instituto Sloan-Kettering de Nueva York, que se presenta en el último número dela revista Nature.
Pero la mala noticia llega acompañada de otra mucho mejor. Massagué y su equipo han descubierto cómo el cáncer se vuelve resistente a los fármacos y cómo anular este mecanismo de defensa de las células tumorales. Sus resultados abogan por un cambio de estrategia en la manera de utilizar las terapias moleculares contra el cáncer para mantener su eficacia a largo plazo. Tras los prometedores resultados observados en ratones, “ya hay ensayos clínicos en marcha” con pacientes, informa Massagué.
Las terapias moleculares han revolucionado el tratamiento de múltiples cánceres en los últimos quince años.
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Según ha informado el Daily Mail. Un millonario le ha dado 55.000 euros para que pueda viajar a EEUU y someterse a una nueva terapia contra la enfermedad que padece.
Kian sufre un neuroblastoma que le fue detectado en 2013. Gracias a la ayuda de amigos y familiares, la madre del niño, Kat, logró reunir 150.000 euros para hacer frente a todos los gastos, pero todavía necesitaba 40.000 más.
Afortunadamente, un misterioso donante de Luxemburgo depositó el dinero que les faltaba en una cuenta con el siguiente mensaje: "Buena suerte para su hijo".
El objetivo del tratamiento que va a recibir Kian es que no reaparezcan los tumores que le extirparon al niño cerca de los riñones (un total de 27) mediante quimioterapia e intervenciones quirúrgicas.
Pero para que la lucha contra el cáncer de Kian termine definitivamente, todavía necesita 680.000 euros, por lo que han abierto una cuenta para todo aquel que quiera colaborar.
‘Tau’ es una proteína cuyo deterioro conduce a una pérdida severa y progresiva de memoria .
25/03/2015 . Redacción. Madrid .
Puede que la palabra ‘tau’ no te diga nada, pero es la principal enemiga de tu memoria. Así lo refleja un nuevo estudio desarrollado por investigadores de la Clínica Mayo, en Estados Unidos, según el cual esta proteína es la “máxima culpable” del alzhéimer, al conducir a una pérdida y deterioro progresivos.
“En los últimos 25 años, la mayoría de las investigaciones sobe alzhéimer se ha centrado en el estudio de las proteínas amiloides”, señala la autor del estudio, Melissa Murray, quien destaca que el hallazgo “ofrecen información muy valiosa” y sugiere un nuevo enfoque para el tratamiento de esta enfermedad neurodegenerativa.
Murray y su equipo han empleado en el estudio alrededor de 3.600 cerebros de personas fallecidas, que les han servido para analizar estos en diferentes etapas de la patología, ofreciendo “una perspectiva real del impacto cognitivo de ambas proteínas”. “Tau se puede comparar con las vías de un ferrocarril que las células cerebrales utilizan para el transporte de alimentos, mensajes y otra carga vital”, explica Murray. De este modo, los pacientes con alzhéimer experimentan cambios en la proteína, volviendo “inestables a las neuronas del hipocampo”, central de la memoria humana.
Cuando la tau ‘anormal’ se acumula conduce a la muerte de las neuronas y se propaga de una célula a otra, difundiendo la patología en la corteza cerebral, zona que participa en los niveles superiores de planificación, comportamiento y atención. Al contrario, las amiloides, comienzan a acumularse en partes exteriores de la corteza, menos sensibles y posteriormente se extienden hacia el hipocampo y eventualmente a otras áreas.
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EFE. 25.03.2015 -
"La sacarina era vista como el chico malo, y no lo era. De hecho, puede ser el chico bueno de esta película". Son palabras de Robert MacKenna, profesor de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Medicina de la Universidad de Florida (UF), que firma un estudio que defiende que la sacarina puede tener efectos inhibidores sobre las células cancerígenas.
Su investigación arroja que este edulcorante artificial "tiene capacidad para inhibir una enzima presente en muchos tipos de cáncer" que contribuye a que las "células tumorales sobrevivan y entren en metástasis”. Los resultados del estudio se presentan en la convención que la Sociedad Químico Americana celebra en Denver.
La sacarina tiene capacidad para inhibir una enzima presente en muchos tipos de cáncer Los investigadores creen que la sacarina podría, a la postre, conducir al desarrollo de fármacos que sirvan para el "tratamiento de los cánceres más agresivos que afectan al pecho, hígado, próstata riñones y páncreas". Lo curioso del caso es que el consumo de sacarina se ha ligado al cáncer durante décadas.
El descubrimiento se produjo después de que un graduado asistente de investigación, Brian Mahon, se preguntara cómo podía la sacarina actuar sobre la enzima "carbonic anhydrase IX" que se detecta en un gran número de cánceres agresivos. Tras realizar una serie de experimentos preliminares, los investigadores estudiaron los efectos de la sacarina sobre las células malignas de un cáncer de pecho. "Literalmente vimos que el índice de crecimiento de las células cancerígenas descendía lentamente cuando echábamos el edulcorante", apuntó McKenna.
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The New York Times . By ANGELINA JOLIE PITT MARCH 24, 2015 : Diary of a Surgery .
La actriz norteamericana Angelina Jolie anunció este martes que se sometió a una operación de cirugía preventiva por la que se le extirparon los ovarios y las trompas de Falopio, dos años después de someterse a una doble mastectomía, también preventiva.
En un artículo firmado por ella misma y publicado en el New York Times, la actriz, que perdió a su madre, su abuela y su tía por un cáncer, explicó los motivos de su decisión.
Según explicó, hace dos semanas recibió una llamada del médico con los resultados de un examen sanguíneo. El doctor le dijo que el nivel en la sangre de una protenía llamada CA-125, vigilada para detectar el riesgo de cáncer de ovario, era normal.
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Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. // Copyright © 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Lancet Oncol. 2015 Mar .
Trabectedin monotherapy after standard chemotherapy versus best supportive care in patients with advanced, translocation-related sarcoma: a randomised, open-label, phase 2 study.
Kawai A1, Araki N2, Sugiura H3, Ueda T4, Yonemoto T5, Takahashi M6, Morioka H7, Hiraga H8, Hiruma T9, Kunisada T10, Matsumine A11, Tanase T12, Hasegawa T13, Takahashi S14.
Author information1Division of Musculoskeletal Oncology, National Cancer Center Hospital, Tokyo, Japan. Electronic address: akawai@ncc.go.jp.2Department of Orthopaedic Surgery, Osaka Medical Center for Cancer and Cardiovascular Diseases, Osaka, Japan.3Department of Orthopaedic Surgery, Aichi Cancer Center Hospital, Aichi, Japan.4Department of Orthopaedic Surgery, Osaka National Hospital, Osaka, Japan.5Division of Orthopaedic Surgery, Chiba Cancer Center, Chiba, Japan.6Division of Orthopaedic Surgery, Shizuoka Cancer Center Hospital, Shizuoka, Japan.7Department of Orthopaedic Surgery, School of Medicine, Keio University, Tokyo, Japan.8Department of Orthopaedic Surgery, Hokkaido Cancer Center, Hokkaido, Japan.9Department of Musculoskeletal Tumor Surgery, Kanagawa Cancer Center, Kanagawa, Japan.10Department of Medical Materials for Musculoskeletal Reconstruction, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama, Japan.11Department of Orthopedic Surgery, Mie University Graduate School of Medicine, Mie, Japan.12Department of Data Science, Taiho Parmaceutical Co., Ltd, Tokyo, Japan.13Department of Surgical Pathology, Sapporo Medical University School of Medicine, Hokkaido, Japan.14Department of Medical Oncology, Cancer Institute Hospital of Japanese Foundation for Cancer Research, Tokyo, Japan.
Abstract
BACKGROUND: Trabectedin binds to the minor groove of DNA and blocks DNA repair machinery. Preclinical data have shown that trabectedin also modulates the transcription of the oncogenic fusion proteins of translocation-related sarcomas. We aimed to assess the efficacy and safety of trabectedin as second-line therapy or later for patients with advanced translocation-related sarcoma.
METHODS: We did a multicentre randomised open-label study in Japan. Eligible patients had pathological diagnosis of translocation-related sarcoma, were aged 19 years or older, were unresponsive or intolerant to standard chemotherapy regimens, no more than four previous chemotherapy regimens, Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0 or 1, adequate bone marrow reserve, renal and liver functions, and had measurable lesions. Patients were randomly assigned (1:1) by the minimisation method to receive either trabectedin (1·2 mg/m2 given via a central venous line over 24 h on day 1 of a 21 day treatment cycle) or best supportive care, which was adjusted centrally by pathological subtype. Investigators, patients, and the sponsor were unmasked to the treatment assignment. Progression-free survival and objective responses were assessed by a masked central radiology imaging review. Efficacy was assessed by masked central radiology imaging review. The primary endpoint was progression-free survival for the full analysis set population. Follow-up is ongoing for the patients under study treatment.
The study is registered with Japan Pharmaceutical Information Center, number JapicCTI-121850.
FINDINGS:
Between July 11, 2012, and Jan 20, 2014, 76 patients were enrolled and allocated to receive either trabectedin (n=39) or best supportive care (n=37). After central review to confirm pathological subtypes, 73 patients (37 in the trabectedin group and 36 in the best supportive care group) were included in the primary efficacy analysis. Median progression-free survival of the trabectedin group was 5·6 months (95% CI 4·1-7·5) and the best supportive care group was 0·9 months (0·7-1·0). The hazard ratio (HR) for progression-free survival of trabectedin versus best supportive care was 0·07 (90% CI 0·03-0·14 and 95% CI 0·03-0·16) by a Cox proportional hazards model (p 0·0001). The most common drug-related adverse events for patients treated with trabectedin were nausea (32 / 89% of 36), decreased appetite (21 /58%), decreased neutrophil count (30 / 83%), increased alanine aminotransferase (24 / 67%), and decreased white blood cell count (20 /56%).
Jason Hoffman, PharmD, RPh March 23, 2015
According to a recent study published online in the journal The Lancet Oncology, researchers have found that doxorubicin plus trabectedin have activity as first-line treatment for uterine leiomyosarcoma and soft-tissue leiomyosarcoma.
Researchers sought to investigate the effect of first-line doxorubicin and trabectedin on disease control and survival in patients with metastatic leiomyosarcoma of uterine or soft-tissue origin in a single-group, multicenter, phase 2 study. Researchers enrolled and treated 109 patients with doxorubicin 60mg/m2 intravenously and trabectedin 1.1mg/m2 intravenously on day 1, and pegfilgrastim 6mg subcutaneously on day 2, every 3 weeks for up to six cycles.
Ultimately, 68% of those with uterine leiomyosarcoma and 74% of those with soft-tissue leiomyosarcoma received all six cycles. Results showed that 59.6% of patients with uterine disease achieved a partial response, 27.7% had stable disease, and 87.2% achieved disease control. Of those with soft-tissue disease, 3.3% achieved a complete response, 36.1% achieved a partial response, 52.5% had stable disease, and 91.8% achieved disease control.
In regard to safety, the most common severe adverse events were neutropenia, alanine aminotransferase elevation, thrombocytopenia, anemia, febrile neutropenia, and fatigue. The authors conclude that this drug combination should be developed further in a phase 3 study compared to the standard of care in this patient population.
Rosario García Campelo ofrece mañana a las 20 horas una conferencia sobre cáncer de pulmón.
A Coruña, 23/03/2015 07:3223 de marzo de 2015.
El cáncer de pulmón sigue siendo el tumor que tiene mayor incidencia a nivel mundial. Un grave problema sanitario que se ha convertido en la principal causa de mortalidad por cáncer. Rosario García Campelo, médico adjunto del servicio de oncología del Chuac, ofrece mañana una conferencia enmarcada dentro del ciclo Charlas Saludables, que organiza la Xerencia de Xestión Integrada de A Coruña en colaboración con La Voz de Galicia. La cita tendrá lugar en el auditorio de Afundación a las 20.00 horas, con entrada gratuita hasta completar aforo.
-¿A qué se debe esta gran incidencia del cáncer de pulmón?
-Está íntimamente ligada al consumo de tabaco. En la población masculina tuvo sus picos más altos en los noventa, pero hubo un descenso de mortalidad del 9 % desde el 2009. Pero en la población femenina está pasando todo lo contrario. Estamos asistiendo a un incremento de la incidencia de entorno al 4 % anual y un incremento de la mortalidad de alrededor del 6 %. Esto se debe a que la mujer se incorpora más tarde al consumo de tabaco. La predicción para este año 2015 sobre la mortalidad por cáncer de pulmón en Europa en mujeres va a superar por primera vez a la del cáncer de mama. Es un problema que hay que abordar urgentemente.
-¿Y cómo se aborda?
-Desde tres enfoques básicos: prevención, diagnóstico precoz y mejoras terapéuticas.
-Empecemos por la prevención. ¿Puede prevenirse un cáncer de pulmón?
-En un elevado número de casos, sí. Al margen de evitar el consumo de tabaco, tenemos factores importantes, como la actividad física moderada o la dieta. Sobre todo el consumo de frutas y verduras. Los estudios que tenemos demuestran que tienen un efecto protector contra el cáncer de pulmón y en general contra todo tipo de tumores.
-Respecto al tabaco, ¿fuman actualmente los jóvenes?
-La encuesta nacional de salud del año 2012 dice que el 24 % de la población de 15 años o más, fuma, lo que supone el 27 % de hombres y el 20 % de mujeres. Pero si nos vamos a la franja de 15 a 24 años, ahí se equiparan hombres y mujeres. Y la adherencia al tabaco es mayor en las chicas. Hay un claro descenso en el consumo de tabaco en la población masculina, pero que no ha impactado tanto en la femenina.
-El mensaje es no empezar a fumar. Pero, ¿qué hay de aquellos que llevan años fumando?
-Nunca es tarde. Dejar de fumar siempre es beneficioso a todos los niveles, no solo en cuanto a prevención de cáncer de pulmón. El riesgo para un ex fumador se iguala al de un no fumador a los 15 años de dejar el hábito. Pero hay beneficios que son plausibles a partir ya del primer año.
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MADRID, 23 Mar. (EUROPA PRESS) -
El niño británico Ashya King, cuyos padres fueron detenidos el año pasado en España por haberlo sacado sin permiso del hospital inglés en que se encontraba ingresado, podría haber superado el tumor cerebral que padecía, según han informado los progenitores al periódico 'The Sun'.
Los padres, Brett y Naghemeh King, fueron detenidos el pasado verano después de que, en contra del criterio de los médicos de su hijo, lo sacaran del hospital de Southampton rumbo a Málaga, con el objetivo de probar un tratamiento alternativo con haz de protones al que no tenían acceso en el centro británico.
Tras ser liberados, consiguieron que el menor recibiera esta terapia en Praga (República Checa) y, según las últimas revisiones, no hay "evidencias" del tumor, informa la cadena de televisión BBC.
La doctora Iva Tatounova, del Centro de Terapia de Protones de Praga donde fue atendido, ha reconocido que los resultados obtenidos en la última exploración son "fantásticos". "Es lo que todos estábamos buscando", ha añadido.
Al menor se le había diagnosticado un meduloblastoma que fue eliminado con éxito el 24 de julio del año pasado en el Hospital de Southampton, y un mes más tarde (22 de agosto) se sometió a una segunda intervención. Dos cirugías que afectaron a su capacidad para hablar o alimentarse.
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Phase I Study of the Safety and Pharmacokinetics of Yondelis ( PharmaMar ) with Taxotere ( Aventis - Sanofi ) in Patients with Advanced Malignancies .
Cancer Chemother Pharmacol. 2015 Mar 20.
Von Mehren M1, Bookman M, Meropol NJ, Weiner LM, Sherman E, Li J, Knoblauch R, Parekh T, Cohen RB.
Author information Department of Medical Oncology, Fox Chase Cancer Center, 333 Cottman Avenue, Philadelphia, PA, 19111, USA .
Abstract
PURPOSE:
Combination therapy with trabectedin and docetaxel was evaluated in patients with advanced malignancies.
METHODS:
In this open-label phase 1 study, docetaxel (60 or 75 mg/m2; 1-h intravenous infusion) was given on day 1 of a 21-day cycle in combination with escalating doses of trabectedin (0.4-1.3 mg/m2 by 3-h intravenous infusion, 1 h after docetaxel) and prophylactic granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF). Maximum tolerated dose (MTD) as primary objective and safety, plasma pharmacokinetics, and antitumor activity as secondary objectives were assessed.
RESULTS:
Patients (N = 49) received a median of four cycles of treatment. MTD was 1.3 mg/m2 trabectedin and 60 mg/m2 docetaxel for patients with limited and 1.1 mg/m2 trabectedin and 60 mg/m2 docetaxel for patients with unlimited prior chemotherapy. Dose-limiting toxicities (during cycle 1) included elevated alanine aminotransferase (ALT) and fatigue in patients with limited prior chemotherapy and elevated ALT and febrile neutropenia in those with unlimited prior chemotherapy. The most common drug-related adverse events were nausea (65 %), fatigue (63 %), and neutropenia (53 %). One patient achieved a complete response. Thirty patients had stable disease, and 11 had stable disease for ≥6 months. Pharmacokinetic results for trabectedin plus docetaxel were similar to those previously reported for the single agents.
CONCLUSION:
In patients with previously treated, advanced malignancies, the combination of therapeutic doses of trabectedin and docetaxel showed clinical activity and was tolerable with prophylactic G-CSF, with no evidence of clinically important drug interactions.
La ingesta de suplementos de vitamina D podría retrasar o incluso revertir la progresión de tumores de próstata de bajo grado o menos agresivos sin necesidad de cirugía o radiación, según expondrá un equipo de científicos este domingo en la 249 Reunión y Exposición Nacional de la Sociedad Americana de Química.
MADRID, 22 (EUROPA PRESS)
Si un tumor está presente en una biopsia de próstata, un patólogo clasifica su agresividad en una escala conocida como el Sistema de Calificación de Gleason. Los tumores con puntuación 7 de Gleason y superiores se consideran agresivos y propensos a propagarse, lo que requiere la extirpación quirúrgica de la glándula de la próstata (prostatectomía) o radioterapia. Por el contrario, los de 6 o menos puntos de Gleason son menos agresivos y en algunos casos pueden no causar síntomas o problemas de salud.
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"No sabemos todavía si la vitamina D trata o previene el cáncer de próstata --dice Hollis--. Como mínimo, lo que puede hacer es evitar que los cánceres de próstata de bajo grado se disparen". Hollis destaca que la dosis de vitamina D administrada en el estudio --4000 U-- es muy inferior a las 10.000-20.000 U que el cuerpo humano puede fabricar por la exposición diaria al sol.
La Sociedad de Oncología Médica detalla que cada año se diagnostican 30.000 casos en España y de las 15.000 personas que sobrevivían hace más de 30 años se ha pasado a 19.500 .
Europa Press, Madrid 22/mar/15 .
Según informó ayer la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) con motivo de la campaña "En Oncología, cada avance se escribe con mayúsculas". Y es que, mientras que en la década de los 70 la supervivencia a cinco años por este tumor se situaba en torno al 50 por ciento, actualmente alcanza casi el 65 por ciento, lo que supone que cada dos años se ha ganado casi un 1 por ciento.
Por tanto, si se tiene en cuenta que cada año en España se diagnostican unos 30.000 casos de cáncer de colon, de las 15.000 personas que sobrevivían hace más de 30 años, ahora ya son 19.500, es decir, 4.500 pacientes más.
Todo ello se debe a los avances que se han producido durante todos estos años.
En concreto, a mediados y finales de los años 80 se introdujo la quimioterapia como tratamiento complementario a la cirugía, lo que incrementó la supervivencia en los pacientes.
Además, en los 90 se demostró que la cirugía de las metástasis, cuando la resección completa de las mismas era posible, podía curar a un porcentaje significativo de los pacientes.
En esta época también se vio que en pacientes con metástasis inicialmente no resecables, pero que respondían a la quimioterapia haciéndose resecables, la cirugía de dichas metástasis lograba curar a un porcentaje importante de enfermos.
No obstante, no fue hasta el año 2004 cuando apareció el primer fármaco -bevacizumab- que, dirigido a la angiogénesis tumoral, consiguió mejorar la supervivencia de estos pacientes. Asimismo, en ese mismo año y en el siguiente se incorporaron dos terapias dirigidas frente a EGFR: cetuximab y panitumumab.
Ahora bien, posteriormente se comprobó el beneficio limitado a pacientes con ausencia de mutaciones en K-RAS, lo que, a juicio de la SEOM, fue un paso "importante" hacia la individualización del tratamiento.
De hecho, en 2013 la selección de pacientes ha mejorado ya que se ha demostrado que los enfermos con otras mutaciones en KRAS o en NRAS tampoco se benefician de estos tratamientos antiEGFR.
Desde el año 2013 hasta el 2015 se han añadido al arsenal terapéutico frente al cáncer colorrectal metastásico otros tres antiangiogénicos: aflibercept, regorafenib y ramucirumab.
Otros avances importantes que se han producido son el consenso de una nueva clasificación molecular del cáncer colorrectal por parte de un consorcio internacional, y la consolidación de la determinación del estado mutacional de RAS en sangre periférica utilizando ADN tumoral libre circulante.
Asimismo, la SEOM destaca los programas de cribado de cáncer colorrectal como otro de los avances más destacados.
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