Iñigo llevas razón en lo que publicas , Zeltia efectivamente eleva sus ventas increscendo y asi lo seguira haciendo . En Bolsa es un valor casi olvidado , los minoristas estan pillados dentro del valor a unos precios bastante más elevados la gran mayoria ... olvidado si pero no por tres o cuatro agencias que dia a dia ahi estan en su mundo como las hormigas .
Tu última frase :
"" En cualquier caso, Zeltia no es un valor por el que pueda apostarse a corto, pero parece muy posible que la cartera de fármacos que desarrolla termine dando juego en su momento. "" ... parece como si todo estuviera en el futuro y en parte es asi ... pero en el corto una empresa como Zeltia que posee 8 filiales ... cualquiera de ellas puede dar un titular el día menos pensado ... principalmente cualquiera de las 4 Filiales Biotecnologicas , todas ellas con una I + D puntera y novedosa a nivel mundial .
Dices que a finales de año J&J volvera a presentar el Dossier a la FDA ... El Dossier ya se presento en el 2008 y la FDA dijo que el Dossier estaba bien pero pidio a Johnson and Johnson datos de Maduros de OS ( Overall Survival ) , por lo tanto en cuanto se tengan esos datos se presentan y la FDA a dictar veredicto .
De momento ya se cuentan con los resultados de un Ensayo que mando realizar la propia FDA a Johnson and Johnson sobre Toxicidad Cardiaca , un ensayo que ha incluido a 70 Pacientes y que ha demostrado que ninguno de ellos presentaba Toxicidades Cardiacas derivadas del Yondelis ... y en cuanto a los resultados de OS ... desde el 2008 en que se presento el Dossier a la FDA mucho a llovido y ya vemos como va consiguiendo las aprobaciones en Cancer de Ovario por los 30 Paises de la CEE , Canada ...
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Preclinical development of SYL040012, a siRNA designed for glaucoma treatment .
Spain's Sylentis recently completed the first portion of a phase I/II trial of its own siRNA-based glaucoma drug, SYL040012, which targets adrenergic receptor beta-2 and is delivered topically rather than intravitreally (GSN 4/1/2010).
