CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
07 diciembre 2007
06 diciembre 2007
Antes de diez años habrá un tratamiento efectivo contra el alzheimer , segun El científico inglés David Wilkinson .
'No creo que nunca tengamos un sólo tratamiento contra el alzheimer, sino cuatro o cinco diferentes. Quizá combinaremos una vacuna con inhibidor de colinesterasa con un fármaco de memantina y antioxidantes o antiinflamatorios, lo que permitirá una gestión correcta de la enfermedad', afirma este experto, director del Centro de Investigación y Evaluación de la Memoria del Hospital Moorgreen, en Southampton (Reino Unido).
Wilkinson asegura que en 'unos cinco o diez años' se podrá disponer de la primera terapia combinada que cure o, como mínimo, detenga el progreso de esta enfermedad, que afecta a entre el seis y el diez por ciento de la población de los países desarrollados, donde la esperanza de vida es mayor.
En la actualidad no existe ningún fármaco que detenga el alzheimer, aunque sí hay varios medicamentos que logran ralentizar la progresión de una enfermedad que provoca el deterioro físico y neurológico de quien la padece, así como graves trastornos de conducta, como agitación, nerviosismo, ansiedad e inquietud.
Sin embargo, para este científico, tan importante como hallar una cura a esta enfermedad, considerada la 'pandemia' del siglo XXI de los países avanzados, es que la dolencia se detecte a tiempo, ya que la experiencia ha demostrado que 'cuanto antes se diagnostica y se trata, mejores resultados a largo plazo se obtienen'.
Wilkinson asegura que en 'unos cinco o diez años' se podrá disponer de la primera terapia combinada que cure o, como mínimo, detenga el progreso de esta enfermedad, que afecta a entre el seis y el diez por ciento de la población de los países desarrollados, donde la esperanza de vida es mayor.
En la actualidad no existe ningún fármaco que detenga el alzheimer, aunque sí hay varios medicamentos que logran ralentizar la progresión de una enfermedad que provoca el deterioro físico y neurológico de quien la padece, así como graves trastornos de conducta, como agitación, nerviosismo, ansiedad e inquietud.
Sin embargo, para este científico, tan importante como hallar una cura a esta enfermedad, considerada la 'pandemia' del siglo XXI de los países avanzados, es que la dolencia se detecte a tiempo, ya que la experiencia ha demostrado que 'cuanto antes se diagnostica y se trata, mejores resultados a largo plazo se obtienen'.
05 diciembre 2007
Zeltia asegura desconocer una posible OPA sobre sus acciones .
Europa Press
05/12/2007 (15:37h.)
"En relación con la noticia publicada en distintos medios de comunicación relativa a una posible oferta pública de adquisición sobre las acciones de Zeltia, les comunicamos a los efectos oportunos que Zeltia no tiene ningún conocimiento de ello", sentenció la compañía en el comunicado remitido al supervisor.
De esta forma, la farmacéutica salía al paso de los rumores que circulan en el mercado sobre una posible OPA por parte de la compañía suiza Novartis.
Zeltia se disparaba en bolsa a las 15.17 horas de hoy, con un repunte del 14,1%, hasta situar el precio de sus títulos en 7,91 euros.
Precisamente hoy, Zeltia ha formalizado en escritura pública el acuerdo de aumento de capital social por un importe de 15,6 millones de euros adoptado por su consejo de administración.
| 05/Dic/2007 15:36:46 (EUROPA PRESS) 12/05/15-36/07 "
05/12/2007 (15:37h.)
"En relación con la noticia publicada en distintos medios de comunicación relativa a una posible oferta pública de adquisición sobre las acciones de Zeltia, les comunicamos a los efectos oportunos que Zeltia no tiene ningún conocimiento de ello", sentenció la compañía en el comunicado remitido al supervisor.
De esta forma, la farmacéutica salía al paso de los rumores que circulan en el mercado sobre una posible OPA por parte de la compañía suiza Novartis.
Zeltia se disparaba en bolsa a las 15.17 horas de hoy, con un repunte del 14,1%, hasta situar el precio de sus títulos en 7,91 euros.
Precisamente hoy, Zeltia ha formalizado en escritura pública el acuerdo de aumento de capital social por un importe de 15,6 millones de euros adoptado por su consejo de administración.
| 05/Dic/2007 15:36:46 (EUROPA PRESS) 12/05/15-36/07 "
Zeltia protagonista hoy ......por el rumor de una OPA de Novartis a 13 euros .
La multinacional farmacéutica Suiza Novartis podría estar a punto de comunicar su oferta de compra (OPA) sobre la biotecnológica Zeltia en los próximos días, valorando la empresa en unos 2,870 millones Eur. , unos 13 euros por acción. Novartis es una de la mas importantes farmacéuticas a nivel mundial con una capitalización de unos 105,000 millones eur.
Novartis tiene en caja, cerca de 3,900 millones eur. por la venta de su división de nutrición para bebes Gerber a Nestle con un beneficio de 4,090 millones Eur. Y presento unos beneficios para los primeros 9 meses de este año de 7,770 millones eur. Tiene entre sus activos para oncológica, el fármaco Glivec, pero necesita ampliar su cartera de antitumorales para hacer frente a la dura competencia de sus rivales en oncológica, como Johnson & Johnson, Sanofi Aventis , Bristol Myers, Pfizer, etc. La compra de Zeltia le haría dar un salto importante para los tratamientos contra el cáncer al igual que para enfermedades degenerativas como el alzheimer, ya que dispondría de siete fármacos en pruebas clínicas, cinco de ellos en oncológica en fases muy avanzadas y que podrían pronto entrar en registros de comercialización.
El capital de Zeltia esta dominado por la familia Fernández Sousa con un 20 %, Rosalía Mera (ex mujer de Amancio Ortega) con un 5 %, la caja vasca Kutxa con un 3 %, el banco Santander con un 2 % y varios fondos internacionales con un 15%, quedando un 55 % libre en el mercado, lo que facilitaría aun mas la compra de acciones con el 70 % que podría conseguir Novartis en el mercado y con las participaciones de los fondos, que estarian dispuestos a vender.
Zeltia tiene en estos momentos cinco fármacos en varias fases de estudios clínicos para el tratamiento de cáncer, con su filial Pharmamar, y dos fármacos en fase I de estudios clínicos para el alzheimer.
En Julio de este año, el organismo Europeo Emea le aprobó su primer fármaco, Yondelis, para el tratamiento de cáncer de sarcoma de tejidos blandos con el cual la empresa espera facturar 100 millones eur. en el año 2008 para Europa y presentara el próximo año el registro en Europa y Estados Unidos, para el tratamiento de cáncer de ovario, con la combinación Yondelis y Doxil.
Esta compra permitirá a Novartis, acelerar el desarrollo de las fases de estudios clínicos mas rápidamente , debido a su gran potencial económico, de personal, y contactos con los mas grandes hospitales del mundo, cosa que Zeltia siempre ha tenido dificultades por su pequeño tamaño y sus limitaciones económicas en los años pasados.
Zeltia es líder mundial en el descubrimiento y desarrollo de fármacos de origen marino.
Varios fondos de capital de riesgo también podrían estar detrás de Zeltia desde hace unos meses, al igual que varias farmacéuticas japonesas como Astella Pharma, Sankyo y Takeda Pharma (que han podido tener acceso a datos de avances del fármaco Aplidin de Pharmamar), Zeltia cada día que pasa es mas atractiva por el gran avance de sus fármacos y enorme potencial de ventas en un futuro próximo para dos enfermedades importantes como son el cáncer y alzheimer. Desde julio 2007, la imagen de Zeltia ha cambiado, ha aumentado mucho su credibilidad con la aprobación de su primer compuesto, y las grandes multinacionales farmacéuticas la miran de reojo, para posibles movimientos corporativos muy proximos.
Novartis tiene en caja, cerca de 3,900 millones eur. por la venta de su división de nutrición para bebes Gerber a Nestle con un beneficio de 4,090 millones Eur. Y presento unos beneficios para los primeros 9 meses de este año de 7,770 millones eur. Tiene entre sus activos para oncológica, el fármaco Glivec, pero necesita ampliar su cartera de antitumorales para hacer frente a la dura competencia de sus rivales en oncológica, como Johnson & Johnson, Sanofi Aventis , Bristol Myers, Pfizer, etc. La compra de Zeltia le haría dar un salto importante para los tratamientos contra el cáncer al igual que para enfermedades degenerativas como el alzheimer, ya que dispondría de siete fármacos en pruebas clínicas, cinco de ellos en oncológica en fases muy avanzadas y que podrían pronto entrar en registros de comercialización.
El capital de Zeltia esta dominado por la familia Fernández Sousa con un 20 %, Rosalía Mera (ex mujer de Amancio Ortega) con un 5 %, la caja vasca Kutxa con un 3 %, el banco Santander con un 2 % y varios fondos internacionales con un 15%, quedando un 55 % libre en el mercado, lo que facilitaría aun mas la compra de acciones con el 70 % que podría conseguir Novartis en el mercado y con las participaciones de los fondos, que estarian dispuestos a vender.
Zeltia tiene en estos momentos cinco fármacos en varias fases de estudios clínicos para el tratamiento de cáncer, con su filial Pharmamar, y dos fármacos en fase I de estudios clínicos para el alzheimer.
En Julio de este año, el organismo Europeo Emea le aprobó su primer fármaco, Yondelis, para el tratamiento de cáncer de sarcoma de tejidos blandos con el cual la empresa espera facturar 100 millones eur. en el año 2008 para Europa y presentara el próximo año el registro en Europa y Estados Unidos, para el tratamiento de cáncer de ovario, con la combinación Yondelis y Doxil.
Esta compra permitirá a Novartis, acelerar el desarrollo de las fases de estudios clínicos mas rápidamente , debido a su gran potencial económico, de personal, y contactos con los mas grandes hospitales del mundo, cosa que Zeltia siempre ha tenido dificultades por su pequeño tamaño y sus limitaciones económicas en los años pasados.
Zeltia es líder mundial en el descubrimiento y desarrollo de fármacos de origen marino.
Varios fondos de capital de riesgo también podrían estar detrás de Zeltia desde hace unos meses, al igual que varias farmacéuticas japonesas como Astella Pharma, Sankyo y Takeda Pharma (que han podido tener acceso a datos de avances del fármaco Aplidin de Pharmamar), Zeltia cada día que pasa es mas atractiva por el gran avance de sus fármacos y enorme potencial de ventas en un futuro próximo para dos enfermedades importantes como son el cáncer y alzheimer. Desde julio 2007, la imagen de Zeltia ha cambiado, ha aumentado mucho su credibilidad con la aprobación de su primer compuesto, y las grandes multinacionales farmacéuticas la miran de reojo, para posibles movimientos corporativos muy proximos.
04 diciembre 2007
Pharma Mar e Innovex firman nuevo Acuerdo para lanzar Yondelis en la Europa Occidental (España,Francia,Italia)en venta ya en Austria,Alemania e Inglat
El 19 de Septiembre la Comunidad Europea dio el OK para que Yondelis se pusiera a la venta en Europa y ese mismo dia Inglaterra y Alemania hacian sus primeras compras ...... ayer Pharma Mar e Innovex sellaron un nuevo Acuerdo para poner la red de ventas en la Europa Occidental .....España , Italia y Francia ..... de conseguir poner el Yondelis en estos paises se completaria el circulo de oro ....ya que son los 5 Paises mas importantes y Potentes de Europa ......
........dada la experiencia y que en toda Europa los precios del Yondelis seran por un igual .....las primeras ventas en estos Paises no deberian de tardar mucho ....... los pacientes con Sarcomas se lo merecen despues de mas de vente años sin salir al mercado ni un solo farmaco para su enfermedad .
03 diciembre 2007
02 diciembre 2007
Anti-tumor and anti-angiogenic effects of Aplidin in the 5T33MM, syngeneic, model of multiple myeloma .
In vivo, chronic treatment with Aplidin was well tolerated and reduced serum paraprotein concentration with 42% (p<0,001) while BM invasion with myeloma cells was decreased with 35% (p<0,001). Next to directly affect myeloma cells, Aplidin also reduced the myeloma associated neo-vascularization to basal values. This anti-angiogenic effect was confirmed in vitro using a BM endothelial cell line and a Rat Aortic Ring Assay in which Aplidin inhibited cell proliferation and vessel formation in MM induced neovascularization. These data indicate that Aplidin is well tolerated in vivo and its anti-tumor and anti-angiogenic effects support the use of the drug in chronic dosing schedules of multiple myeloma.
Phase II trial with Plitidepsin (Aplidin) alone and in combination with Dexamethasone (Dex) in patients with relapsed/refractory Multiple Myeloma .
Aplidin , resultados en Myelomas presentados en el Congreso de Grecia 2007 .
..... ese congreso sobre Myelomas es el mas importante logicamente en cuestión de Myelomas a nivel anual y Mundial ....abstrac alli presentado por Pharma Mar que demuestran el Potencial de nuestro Farmaco en solitario ......ahora imaginemos si lo combinamos con .....otros .....
..... ese congreso sobre Myelomas es el mas importante logicamente en cuestión de Myelomas a nivel anual y Mundial ....abstrac alli presentado por Pharma Mar que demuestran el Potencial de nuestro Farmaco en solitario ......ahora imaginemos si lo combinamos con .....otros .....
Los fármacos no retrasan el inicio del Alzheimer .
Un equipo de investigadores italianos ha revisado seis grandes estudios con los tres medicamentos que se recetan con mayor asiduidad para frenar la progresión del Alzheimer (donezepilo, rivastigmina y galantamina) y han llegado a una conclusión desalentadora. A pesar de que estos productos se recetan fuera de indicación para retrasar la aparición de esta demencia, cuando los pacientes empiezan a manifestar signos de deterior cognitivo leve; los datos indican que esta medida no es efectiva. Al parecer, si bien los fármacos 'arañan' algún tiempo, una vez que la patología neurodegenerativa se ha presentado, no aportan ventajas en cuanto al retraso de su aparición. El trabajo, publicado en la revista 'PLoS' 'Medicine,' servirá para que muchos médicos se replanteen la idoneidad de administrar dicha medicación, sobre todo teniendo en cuenta sus efectos secundarios (depresión, temblores, mareos, malestar gástrico...). Por otra parte, datos como estos contribuyen a contener el gasto farmacéutico, ya que se calcula que en torno al 27% de las recetas de estos tres medicamentos corresponde a personas que sufren deterioro cognitivo leve.
Ratones contra el Cancer . La nueva especie, creada con un gen denominado "Par-4" activo, no desarrolló tumores y hasta llegó a vivir más tiempo....
La nueva especie, creada con un gen denominado "Par-4" activo, no desarrolló tumores y hasta llegó a vivir más tiempo, según la revista Cancer Research.
30 noviembre 2007
Yondelis en la lista de aprobaciones de Thomson Scientific Publishes , publicada hoy .
The first of two potential treatments for cancer on the list of notabledrugs gaining approval this quarter is Yondelis, developed by PharmaMar forpatients who have not responded to previous regimens in their treatment ofsoft tissue sarcoma. Yondelis is the first approved product from PharmaMar, aSpanish biotech specializing in cancer drugs derived from marine organisms andhas Orphan Drug status in both the EU and U.S., securing extended protectionagainst generic competition.
Aplidin un nuevo agente contra el cáncer marina muy particular, con un retraso en neuromusculares toxicidad con prometedora actividad antitumoral.
Revista Current Pharmaceutical Design de Noviembre 2007 .
Novel Marine-Derived Anti-Cancer Agents.
Aplidine: A Paradigm of how to Handle the Activity and Toxicity of a Novel Marine Anticancer Poison.
Author: Adrian, Thomas E.1
Source: Current Pharmaceutical Design, Volume 13, Number 33, November 2007 , pp. 3417-3426(10)
Publisher: Bentham Science Publishers
Novel Marine-Derived Anti-Cancer Agents.
Aplidine: A Paradigm of how to Handle the Activity and Toxicity of a Novel Marine Anticancer Poison.
Author: Adrian, Thomas E.1
Source: Current Pharmaceutical Design, Volume 13, Number 33, November 2007 , pp. 3417-3426(10)
Publisher: Bentham Science Publishers
Dynamics of cell cycle phase perturbations by trabectedin (ET-743) in nucleotide excision repair (NER)-deficient and NER-proficient cells, unravelled
Yondelis en la Revista Cell Proliferation del mes de Diciembre 2007 :
Dynamics of cell cycle phase perturbations by trabectedin (ET-743) in nucleotide excision repair (NER)-deficient and NER-proficient cells, unravelled by a novel mathematical simulation approach
Dynamics of cell cycle phase perturbations by trabectedin (ET-743) in nucleotide excision repair (NER)-deficient and NER-proficient cells, unravelled by a novel mathematical simulation approach
29 noviembre 2007
Sylentis S.A.(Grupo Zeltia) consigue Patente US en Tratamiento de los Trastornos oculares caracterizados por una elevada presión Intraocular.Glaucoma.
Treatment of Eye Disorders Characterized by an Elevated Intraocular Pressure by siRNAs
Publication number: US2007270365
Publication date: 2007-11-22
Inventor: JIMENEZ ANA I (ES); SESTO ANGELA (ES); ROMAN JOSE P (ES); GASCON IRENE (ES); GONZALEZ DE BUITRAGO GONZALO (ES)
Applicant: SYLENTIS S A (ES)
Classification:
- international: A61K48/00; A61P27/02; A61K48/00; A61P27/00;
- European: C12N15/11B5; C12N15/11B7
Application number: US20050574169 20050823
Priority number(s): GB20040018762 20040823; GB20050003412 20050218; WO2005GB50134 20050823
Abstract of US2007270365
Sequences and protocols for treatment of eye conditions by use of RNA interference are disclosed. Target genes are selected from those responsible for aqueous flow or aqueous outflow, while particularly preferred conditions to be treated include glaucoma and uveitis.
Publication number: US2007270365
Publication date: 2007-11-22
Inventor: JIMENEZ ANA I (ES); SESTO ANGELA (ES); ROMAN JOSE P (ES); GASCON IRENE (ES); GONZALEZ DE BUITRAGO GONZALO (ES)
Applicant: SYLENTIS S A (ES)
Classification:
- international: A61K48/00; A61P27/02; A61K48/00; A61P27/00;
- European: C12N15/11B5; C12N15/11B7
Application number: US20050574169 20050823
Priority number(s): GB20040018762 20040823; GB20050003412 20050218; WO2005GB50134 20050823
Abstract of US2007270365
Sequences and protocols for treatment of eye conditions by use of RNA interference are disclosed. Target genes are selected from those responsible for aqueous flow or aqueous outflow, while particularly preferred conditions to be treated include glaucoma and uveitis.
28 noviembre 2007
Pharma Mar selecciona a la empresa Qmas para que le lleve todo el tema Regulatorio ...FDA ...EMEA .
Jersey City, New Jersey (Marketwire - 27 Noviembre 2007). QUMAS, un destacado proveedor de controles de calidad y soluciones para la gestión de procedimientos administrativos legales, anunció hoy que PharmaMar, la bio-farmaceútica española subsidiaria del grupo Zeltia, ha seleccionado QUMAS DocCompliance™como su sistema de gestión de contenido regulatorio. Con QUMAS DocCompliance PharmaMar posee ahora una única herramienta que le permite de forma electrónica el crear, administrar y almacenar en forma segura todo el contenido, los informes y los registros relacionados con el llevar medicamentos al mercado, un precursor crítico para la petición a la eCTD.
Para PharmaMar, la solución de QUMAS ayudará a la compañía a cumplir los nuevos estándares de la eCTD. La FDA anunció que a partir del 1 de enero del 2008 eCTD será el único formato electrónico de envio que se autorizará.
Para PharmaMar, la solución de QUMAS ayudará a la compañía a cumplir los nuevos estándares de la eCTD. La FDA anunció que a partir del 1 de enero del 2008 eCTD será el único formato electrónico de envio que se autorizará.
27 noviembre 2007
3 - 4 Diciembre en Copenhagen Congreso sobre Sarcomas. Yondelis presente .
Una vez iniciada ya la comercializacion del Yondelis contra el Cancer de Sarcomas en Europa ...no esta mal esta oportunidad que nos brinda este congreso para saber algo mas ......
Suscribirse a:
Entradas (Atom)