RESULTADOS ... LURBINECTEDIN ( LAGOON ) VERSUS TARLATAMAB ( DELLPHI-304 ) EN EL INTENTO AMBOS DE QUITARSE DE ENCIMA LA ETIQUETA PUESTA POR LA USFDA : " CONTINUED APPROVAL MAY BE CONTINGENT UPON VERIFICATION AND DESCRIPTION OF CLINICAL BENEFIT " . SI ALGUNO DE LOS DOS ALCANZA LA " FULL APPROVAL " ¿ CUAL DE LOS DOS LO CONSEGUIRÁ ANTES ? ... Y SE CONVERTIRÁ EN EL NUEVO TRATAMIENTO STANDARD A BATIR EN LAS I+D .

 

PHARMAMAR . RESULTADOS TOTALES DEL TERCER TRIMESTRE 2025 VERSUS RESULTADOS TOTALES DEL TERCER TRIMESTRE 2024 : LOS INGRESOS TOTALES EN EL TERCER TRIMESTRE 2025 SON DE 35,7 MILLONES VERSUS LOS 45,7 DEL TERCER TRIMESTRE 2024 ... SON 10 MILLONES MENOS ( UN -27,4% MENOS ) . //..//. LOS INGRESOS TOTALES DEL TERCER TRIMESTRE 2025 ( 35,7 MILLONES ) SON 20,6 MILLONES MENOS QUE LOS 56,3 MILLONES ALCANZADOS EN EL SEGUNDO TRIMESTRE 2025 ... ( UN -57,9% MENOS ) .

RESULTADOS A 30 DE SEPTIEMBRE 2025 :

*.- INGRESOS NO RECURRENTES : 25,4 MILLONES VERSUS LOS 27,3 MILLONES AL ALCANZADOS EN 2024 ...

SON 1,9 MILLONES MENOS ... UN -7% .

*.- LURBINECTEDIN EN EEUU : LOS ROYALTIES SE SITUAN EN +- 34 MILLONES VERSUS LOS 38,7 ALCANZADOS EN 2024 ... SON 4,7 MILLONES MENOS ... UN -14% ...

LO QUE DEJA CLARO QUE VAN A LA BAJA CONFORME TARLATAMAB GANA CUOTA DE MERCADO DESDE QUE ES TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN EEUU PARA SMALL CELL LUNG CANCER .

*.- LURBINECTEDIN EN CHINA : SE APROBÓ EN HAINAN EN 2022 ... EN MACAO Y HONG KONG SE APROBÓ EN 2023 ... Y EN CHINA CONTINENTAL SE APROBÓ EN 2024 ...

 PERO LUYE TAN SOLO HA APORTADO UN ROYALTY TESTIMONIAL ... LO QUE VIENE A SIGNIFICAR POCAS VENTAS ...

*.- LURBINECTEDIN EN EL RESTO DE PAISES CON UNA APROBACIÓN CONDICINADA : AUSTRALIA , SINGAPUR , QATAR , CANADA , OMAN  ... :

NO SE CONOCE ACTIVIDAD COMERCIAL ...

*.- YONDELIS : LAS VENTAS EN EUROPA HAN SIDO DE 11,97 MILLONES VERSUS LOS 15,75 MILLONES ALCANZADOS EN 2024 ...

LO QUE DEJA CLARO QUE LAS VENTAS CONTINÚAN A LA BAJA CONFORME LOS GENERICOS VAN GANANDO TERRENO .

*.- YONDELIS : LAS VENTAS EN EEUU SE MANTIENEN GRACIAS A QUE EN EEUU LA FDA AÚN NO HA APROBADO  NINGÚN GENERICO .

*.- LA CAJA NETA SE SITÚA EN 99,9 MILLONES VERSUS LOS 109,5 EXISTENTES EN MISMO PERIODO 2024 ...

SON 9,16 MILLONES MENOS .

*.- PHARMAMAR HA DECIDIDO RETIRAR EL FÁRMACO ECUBECTEDIN ( PM-14 ) DE LA I+D ...

CON TODO LO QUE ESTA RETIRADA PUEDE LLEGAR A SIGNIFICAR ...

AMGEN HA INICIADO UNA NUEVA LÍNEA DE I+D PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... EN ESTA OCASIÓN CON UNA " COMBINACIÓN TRIPLE " ... COMBINADO CON YL201 Y CON LA POSIBLE ADICIÓN DE FÁRMACOS ANTI-PD-L1 COMO ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB .

 

ESTRATOSFÉRICA ES LA APUESTA DE AMGEN PARA EL TRATAMIENTO DE SMALL CELL LUNG CANCER ... 

NI MÁS NI MENOS QUE 23 ENSAYOS CLÍNICOS A TODA MARCHA ...

 TANTO EN  MONOTERAPIA COMO COMBINADO CON TODOS LOS FARMACOS EFECTIVOS Y SEGUROS EXISTENTES A FECHA DE HOY ...

LO REALMENTE EXTRAÑO ES QUE EN NINGUNO DE ESTOS 23 ENSAYOS  CLÍNICOS QUE TIENE EN MARCHA AMGEN CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA) PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER ... HA APOSTADO POR UNA COMBINACIÓN CON LURBINECTEDIN  ¿? ...

Última Actualización del Estudio Clínico de Amgen : ¿ Una Nueva Esperanza Para el SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ? .

MARTES 28 DE OCTUBRE .

AMGEN Inc. está RECLUTANDO PARTICIPANTES Para un Estudio Clínico de FASE Ib Titulado " Estudio de FASE Ib Que Evalúa la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Eficacia de TARLATAMAB en COMBINACIÓN con YL201 Con o Sin ANTI-PD-L1 en Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES  .

 El Estudio Tiene Como Objetivo Evaluar la Seguridad y Tolerabilidad de la Combinación de Fármacos en el Tratamiento del CÁNCER de PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS ( SCLC-ES ) en ESTADIO AVANZADO , una Preocupación Importante en Oncología Debido a su Naturaleza Agresiva .

Las Intervenciones Que se Están Probando Incluyen TARLATAMAB e YL201, Ambos Administrados Por Vía Intravenosa, con la Posible Adición de Fármacos ANTI-PD-L1 Como ATEZOLIZUMAB o DURVALUMAB .

Estos Tratamientos están Diseñados Para Atacar las Células Cancerosas de Forma Más Eficaz, lo Que Podría Mejorar los Resultados Para los Pacientes . El Estudio Sigue un Modelo de Intervención Secuencial No Aleatorizado y Sin Enmascaramiento, Centrándose Principalmente en el Tratamiento .

SE ESTRUCTURA EN TRES PARTES :

*.- Exploración de Dosis .

*.- Expansión de Dosis .

*.- COMBINACIÓN TRIPLE, Cada Una de las Cuales Prueba Diferentes Combinaciones y Dosis de los Fármacos .

El Estudio Comenzó el 21 de Marzo de 2025 y la Última Actualización se realizó el 17 de OCTUBRE de 2025 .

Estas Fechas Son Cruciales, Ya Que Indican el Progreso y el Estado Actual del Estudio, Que se Encuentra en la FASE de Reclutamiento Activo de Participantes .

Esta Actualización Podría Influir Positivamente en el Rendimiento de las Acciones de AMGEN al Demostrar su Compromiso con los Tratamientos Oncológicos Innovadores .

 El Progreso del Estudio También Podría Afectar la Confianza de los Inversores, Especialmente Si los Resultados Provisionales Sugieren Resultados Prometedores en Comparación con sus Competidores en el Sector Oncológico .

IAG . ¡¡¡ SI PUEDE TAMBIEN ... !!! . AL IGUAL QUE LUFTHANSA HA PODIDO ... QUE HA COMUNICADO LOS RESULTADOS DEL TERCER TRIMESTRE 2025 ... Y HA CONFIRMADO SU PREVISIÓN DE UNA "" MEJORA SIGNIFICATIVA DE LOS BENEFICIOS EN 2025 "" .

 

JAZZ PHARMACEUTICAL BAJA HOY MÁS DE UN 2 % ...¿ PORQUE ? : JPMorgan Chase & Co. Ha reducido Sus Expectativas Sobre el Precio de las Acciones de Jazz Pharmaceuticals ( NASDAQ:JAZZ ) .

 

IAG AMORTIZA 244 MILLONES DE ACCIONES PROPIAS Y REDUCE SU CAPITAL SOCIAL . PRECIO OBJETIVO DE CITI ( 7,13€ ) , DE MORGAN STANLEY ( 5,50€ ) , DE GOLDMAN SACHS ( 5,40€ ) ...

 

IAG DISPONE DE MARGEN SUFICIENTE PARA IMPULSAR SU NEGOCIO Y DEVOLVER CAPITAL ( RETORNOS ) A SUS ACCIONISTAS .

GOLDMAN SACHS PREVÉ UNA GENERACIÓN DE CAJA LIBRE SUPERIOR A 2.000 MILLONES EN 2026 LO QUE SEGUIRÍA APUNTALANDO EL DIVIDENDO Y LAS RECOMPRAS ...

MADRID 28 Oct. (EUROPA PRESS) .

 

INTERNATIONAL CONSOLIDATED AIRLINES GROUP, S.A. (LSE:IAG) , Holding Que Engloba a AEROLÍNEAS Como IBERIA , VUELING y BRITISH AIRWAYS , Anunció el Martes Que Ha Completado la CANCELACIÓN ( AMORTIZACIÓN ) de 244.274.863 Acciones Propias Mediante una Reducción de Capital Social Según Ha Informado a la COMISIÓN NACIONAL DEL MERCADO DE VALORES (CNMV) ...

*.-  CITI Ha Elevado Significativamente su PRECIO OBJETIVO Para International Consolidated Airlines Group ( IAG )  a 7,13 Euros  y Reitera una Calificación de COMPRA , " LO QUE REFLEJA UNA MAYOR CONFIANZA EN LA DIRECCIÓN ESTRATÉGICA DE IAG ".

*.- MORGAN STANLEY Comenzó la COBERTURA de IAG con una Calificación OVERWEIGHT y un PRECIO OBJETIVO de 5,50 EUR, Nombrando a la Compañía su Primera Opción entre las AEROLÍNEAS Europeas y Citando su Posición Dominante en Londres Heathrow .

*.- El Consejo de CITI Sigue al Informe Positivo Que GOLDMAN SACHS  Elevando el PRECIO OBJETIVO de las Acciones de IAG Hasta los 5,4 euros, 70 Céntimos Más Respecto a su Anterior Valoración .

PharmaMar se Encuentra en una Clara Tendencia Bajista en el Corto Plazo Que le Ha Llevado a una Zona Clave de Soporte, Será Vital No Perderla Así Como No Perder los 72 Euros ... Si lo Hace el Siguiente Soporte Estaría en los 49 Euros .

 

CHINA : CISPLATIN CONTINÚA SIENDO TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... Y MÁS QUE LO SERÁ TRAS EL ÉXITO DE UNA NUEVA ESTRATEGIA QUE MEJORA LA EFICIENCIA DEL CISPLATINO Y LA INMUNOTERAPIA CONTRA EL SCLC .

HASTA AHORA LOS TRATAMIENTOS CON AGENTES PLATINO ( CISPLATIN , CARBOPLATIN ) EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER APORTAN UNA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) DEL ORDEN de 9-10 MESES EN ENFERMEDAD EXTENSA, Y PUEDEN ELEVARLA A ~20-30 MESES EN ENFERMEDAD DE ETAPA LIMITADA CUANDO SE APLICA UN TRATAMIENTO COMBINADO ADECUADO ... A PARTIR DE AHORA LA OVERALL SURVIVAL ( OS )  PODRÍA MEJORAR Y AUMENTAR TAL Y COMO PUBLICA SCIENCE DIRECT EN SU PUBLICACIÓN DE DICIEMBRE 2025 :

MEJORA DE LA TERAPIA CON CISPLATINO PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER MEDIANTE UNA ESTRATEGIA DUAL QUE COMBINA SURUFATINIB ( SULANDA ORAL ) Y EL BLOQUEO DE CD47 .

Nuestros Resultados Demostraron Que la Combinación de CS/RGD-Lipo y αCD47 Representa una Estrategia Eficaz Para Revertir la Polarización Fenotípica de los TAM y Mejorar la Actividad Antitumoral de los TAM M1 .

En Conclusión, este estudio construyó un sistema de NanoAdministración con dos Fármacos ( CISPLATINO y SURUFATINIB ) ( CS/RGD-Lipo ) para la administración de Fármacos dirigidos a Tumores . 

CS/RGD-Lipo puede acumularse significativamente en el tejido tumoral mediante la diana de los ligandos RGD .

En Particular, CS/RGD-Lipo Puede Promover Eficazmente la Ferroptosis Tumoral, Inhibir la Angiogénesis y Transformar los Macrófagos M2 en Macrófagos M1 Supresores de TUMORES .

 Además, al Combinar CS/RGD-Lipo con αCD47, el Sistema Logró Potenciar el Efecto de Polarización y Mejorar Eficazmente la Fagocitosis Tumoral de los Macrófagos M1, Suprimiendo así el Crecimiento Tumoral del SCLC . 

En Resumen, este Trabajo Proporciona una Nueva Estrategia Para Mejorar la Eficiencia del CISPLATINO y la INMUNOTERAPIA Contra el SCLC . ...

DEUTSCHE BANK VE A IAG COMO LA FAVORITA PARA COMPRAR TAP .///. IAG A 7,13 EUROS ( +59% ) . ESTE ES EL SORPRESIVO PRECIO OBJETIVO DE CITI PARA IAG .

 IAG A 7,13 EUROS ( +59% ) . ESTE ES EL SORPRESIVO PREVIO OBJETIVO QUE ACABA DE COMUNICAR CITI PARA LA AEROLÍNEA DE MODA ENTRE LOS ANALISTAS DE RENOMBRE MUNDIAL .: MORGAN STANLEY , GOLDMAN SACHS , RENTA4 , BERNSTEIN  ...

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . CONFIRMADO : LA COMBINACIÓN DE TISLELIZUMAB DE PRIMERA LÍNEA MEJORA LA SUPERVIVENCIA A LARGO PLAZO EN EL SCLC-ES ... ESTÁ YA APROBADO EN EUROPA ... Y EN ESTADOS UNIDOS YA ESTA TARDANDO EN SERLO TAMBIÉN .

EN ESTADOS UNIDOS EN BREVE SE PODRÍAN APROBAR OTRAS DOS INMUNOTERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE : SERPLULIMAB Y TISLELIZUMAB .

 AMBAS LÓGICAMENTE SUPERAN TANTO EN PFS COMO EN OVERALL SURVIVAL ( OS ) A ATEZOLIZUMAB Y A DURVALUMAB :

DURVALUMAB APORTA 12,9 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

ATEZOLIZUMAB APORTA 12,3 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

SERPLULIMAB APORTA 15,8 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

TISLELIZUMAB APORTA 15,5 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

PUBLICADO EN CANCER NETWORK EL 25 DE OCTUBRE 2025 . AUTOR : RUSS CONROY . VERIFICADO POR ROMAN FABBRICATORE .

La Combinación de TISLELIZUMAB - JSGR ( TEVIMBRA ) con QUIMIOTERAPIA Produjo Mejoras en la SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) Frente a PLACEBO Más QUIMIOTERAPIA Entre Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( ES-SCLC ), Según Datos de Seguimiento a Largo Plazo del Ensayo de FASE III  RATIONALE-312 ( NCT04005716 ) .

Con una MEDIANA de SEGUIMIENTO de 39,8 MESES ( IC del 95 %, 36,2-41,4 ) en el Grupo de TISLELIZUMAB y de 36,4 MESES ( IC del 95 %, 35,0-40,9 ) en el GRUPO de PLACEBO, la MEDIANA de OS Fue de 15,5 MESES ( IC del 95 %, 13,5-17,1 ) Frente a 13,5 MESES ( IC del 95 %, 12,1-14,9) en Cada GRUPO ( HR: 0,78; IC del 95 %, 0,63-0,95 ) .

Además, los Datos Mostraron TASAS de OS del 33,1 % Frente al 22,4 % a los 24 MESES y del 22,1 % Frente al 13,1 % a los 36 MESES en Cada GRUPO .

 El BENEFICIO de la SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) con la COMBINACIÓN de TISLELIZUMAB se Extendió a TODOS los SUBGRUPOS de Pacientes Preespecificados, Incluidos Aquellos con un Estado Funcional ECOG de 1 ( HR, 0,78; IC del 95 %, 0,63-0,97 ) y Aquellos con Metástasis Hepáticas ( HR, 0,66; IC del 95 %, 0,45-0,96 ) .

Un Análisis Exploratorio Mostró Que, Entre los Pacientes con Expresión Evaluable de PD-L1, la MEDIANA DE OS  Fue de 20,7 MESES (IC del 95 %, 12,6-26,3) con la Combinación de TISLELIZUMAB Frente a 13,5 MESES ( IC del 95 %, 10,4-19,4) con QUIMIOTERAPIA más PLACEBO ( HR: 0,71; IC del 95 %, 0,48-1,06 ) . 

El BENEFICIO en OS con TISLELIZUMAB/QUIMIOTERAPIA Pareció Ser Favorable en TODOS los SUBGRUPOS de PD-L1, Aunque los Investigadores Observaron Intervalos de Confianza Amplios Debido al Tamaño Limitado de la Muestra .

Según la Evaluación del Investigador, la MEDIANA DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) en la Población con Intención de Tratar ( ITT ) Fue de 4,7 MESES con TISLELIZUMAB MÁS QUIMIOTERAPIA Frente a 4,3 MESES con PLACEBO MAS6 QUIMIOTERAPIA ( HR Estratificado, 0,65; IC del 95 %, 0,53-0,80 ) . ...

ESTOS DATOS RESPALDAN EL TISLELIZUMAB ( TEVIMBRA) MÁS QUIMIOTERAPIA COMO UNA OPCIÓN DE TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON SCLC-ES , SEGÚN LOS AUTORES DEL ESTUDIO .

Los Retos de la Industria Farmacéutica Frente a la Política de Precios de Trump y las Reformas Legislativas ... « Pueden Influir Directamente en las Estrategias de Lanzamiento Global ,» Señala Luis Mora, Director General de PharmaMar, Quién Agrega Que « Esto Genera el Riesgo de Que Cada Vez Más Compañías Opten Por No Lanzar Sus Productos en Europa «.

Luis Mora ( PharmaMar ) : «Con Barreras de Acceso Que se Han Intensificado y una Pérdida de Competitividad Que Debe Abordarse con Urgencia , Mantener la Motivación es uno de los Grandes Retos Para la Industria» .

Luis Mora, cree que hay herramientas que podrían contribuir a mejorar el entorno de inversión y acceso, como una ampliación de la protección de la patente a 15 años, frente a los ocho actuales, para «facilitar a las compañías la recuperación de la inversión y que acepten precios más ajustados« .

 El Directivo avisa de que «si Europa aspira a reforzar su autonomía estratégica tras la pandemia, será necesario revisar el marco legislativo actual para evitar la deslocalización de inversiones hacia regiones más competitivas como Estados Unidos« .  ...

SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE . DOCTOR ROCHA ( INVESTIGADOR DEL WHIO ) : TRAS 20 AÑOS PRÁCTICAMENTE SIN NOVEDADES Y CON ESCASEZ DE AVANCES ... AHORA TENEMOS DATOS DEL TARLATAMAB EN PRIMERA LÍNEA QUE DOBLAN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) DEL ATEZOLIZUMAB , PASANDO DE 12 MESES DE OVERALL SURVIVAL A 25 MESES DE OVERALL SURVIVAL ".

"" TARLATAMAB DOBLA LA SUPERVIVENCIA GLOBAL QUE APORTA ATEZOLIZUMAB "" .

NO HAY DUDA NINGUNA ... TENEMOS AL ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ BY ROCHE ) QUE EN PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE APORTA UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) DE 12 MESES  ... Y AHORA TENEMOS UNOS RESULTADOS PROMETEDORES CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) QUE APORTA UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL DE 25  MESES .

Para el Investigador del VHIO ( DOCTOR ROCHA ) Son " Excelentes Noticias " Dada la Escasez de Avances en los Tumores de este Órgano .

 *.- " En CÁNCER de PULMÓN MICROCÍTICO  ( SCLC ) Llevamos 20 Años Prácticamente Sin Novedades ", Recuerda, al Tiempo Que Lamenta Que la INMUNOTERAPIA Solo Había Añadido DOS MESES a una SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) ... 

*.- " ESTO ERA POCO, AUNQUE NOS AGARRÁBAMOS A ELLO ". 

*.- SIN EMBARGO, ROCHA SEÑALA CON ESPERANZA QUE " LOS DATOS DEL TARLATAMAB EN PRIMERA LÍNEA DOBLAN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ), PASANDO DE 12 MESES a 25 MESES ".

Y AÚN HAY MAS AVANCES DE CALADO  PARA EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER :

El  ONCÓLOGO DE SEOM , DOCTOR  DANCHEZ BAYONA , PONE EL FOCO EN UN ADC ( FÁRMACO CONJUGADO CON ANTICUERPO ) .

Esta Nueva Generación de Fármacos se Vuelve Más Precisa al Contar con un ANTICUERPO Que Hace las Veces de Medio de Transporte Para la Molécula de QUIMIOTERAPIA .

EN ESTE CASO, " EL ANTICUERPO SACITUZUMAB SE DIRIGE SOLO HACIA LAS CÉLULAS TUMORALES Y LA MOLÉCULA TIRUMOTECAN LAS DESTRUYE " .

*.- " Se Ha Probado con Éxito en Pacientes con Mutación de EGFR Que Han Progresado a la TERAPIA ORAL Dirigida, en una Población con NECESIDADES MÉDICAS NO CUBIERTAS ", CUENTA SÁNCHEZ BAYONA . ...

PHARMAMAR . GIRO RADICAL ( PARA MAL ) EN ESTA FARMACÉUTICA DEL CONTINUO .///. PRESENTARÁ ESTE JUEVES LOS RESULTADOS DEL TERCER TRIMESTRE 2025 ... CON EL COMODÍN DEL ACUERDO ALCANZADO EN JAPÓN QUE PODRÍA ENMASCARARLOS ... PERO ESO EL MERCADO YA LO SABE ... Y TAMBIÉN SABE QUE PARA VOLVER A LOS 102 EUROS EN QUE COTIZÓ HACE TRES SEMANAS ... DEBERÁ REVALORIZARSE 29 EUROS ... NI MÁS NI MENOS QUE UN 38 % .

HA COMPLICADO DE MANERA IMPORTANTE SUS PERSPECTIVAS TÉCNICAS . 

A DÍA DE HOY NO ES UN VALOR POR EL QUE DEBAMOS INTERESARNOS .

CÉSAR NUEZ , BOLSAMANIA , 27 OCTUBRE 2025 .

Comenzó Por No Sujetarse en la MEDIA de 200 SESIONES y Hace unas Sesiones Complicaba Nuevamente sus Perspectivas Técnicas al Abandonar el Soporte de los 77,30 euros .

Ojo Que Complica Seriamente Sus Perspectivas Técnicas y Parece Muy Probable Que Podamos Ver una Extensión de las Caídas Hasta el Soporte Clave de los 65 euros .

A Día de Hoy No es un Valor Por el Que Debamos Interesarnos Mientras Que se Mantenga Cotizando Por Debajo de los 85 euros, Niveles en Donde se Encuentra la MEDIA de 200 SESIONES ...

GRIFOLS SIGUE BUCEANDO BUSCANDO POR DONDE SE SALE ... TRAS COTIZAR A 33€ EN EL 2020 A FECHA DE HOY DEBERÍA REVALORIZARSE UN +200% PARA VOLVER A ALCANZAR ESOS 33€ ... Y SEGURAMENTE SI SE CELEBRASE JUNTA DE ACCIONISTAS ... LA MAYORIA IRÍAN A APLAUDIR ... ES ASI LA BOLSA ... Y ENCIMA SIGUE KINTBURY CAPITAL LLP AUMENTANDO SU APUESTA BAJISTA EN EL VALOR .

 

DOS SON LOS TRATAMIENTOS DE PRIMERA LINEA SMALL CELL LUNG CANCER CON INMUNOTERAPIAS APROBADOS EN ESTADOS UNIDOS : ATEZOLIZUMAB Y DURVALUMAB ... MIENTRAS QUE EN EUROPA SON CUATRO LAS INMUNOTERAPIAS APROBADAS POR LA EMA PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER : ATEZOLIZUMAB , DURVALUMAB , SERPLULIMAB Y TISLELIZUMAB .

LA COMBINACIÓN DE DURVALUMAB MEJORA LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA SOLA EN PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE  ( ES-SCLC ) SIN TRATAMIENTO PREVIO .

DURVALUMAB MÁS ETOPOSIDE - PLATINO TIENE LA APROBACIÓN  DE LA USFDA COMO TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE DESDE ENERO DE 2020, CON BASE EN LOS RESULTADOS DEL ENSAYO DE FASE III CASPIAN-2 ... 

POR LO QUE A FECHA DE HOY LOS PACIENTES EXISTENTES PARA SER TRATADOS CON INMUNOTERAPIA DE PRIMERA LÍNEA SE REPARTEN EN EEUU ENTRE DURVALUMAB DE ASTRAZÉNECA O ATEZOLIZUMAB DE ROCHE ...

 

EN BREVE SE PODRÍAN APROBAR OTRAS DOS INMUNOTERAPIAS : SERPLULIMAB Y TISLELIZUMAB .

DURVALUMAB APORTA 12,9 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

ATEZOLIZUMAB APORTA 12,3 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

SERPLULIMAB APORTA 15,8 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

TISLELIZUMAB APORTA 15,5 MESES DE OVERALL SURVIVAL .

MIENTRAS QUE AQUI EN EUROPA SON CUATRO  LAS INMUNOTERAPIAS APROBADAS  PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE :

*.- DURVALUMAB . 

*.-ATEZOLIZUMAB .

*.- SERPLULIMAB .

*.- TISLELIZUMAB .

CON LO QUE LOS POSIBLES INGRESOS SON A REPARTIR ENTRE CUATRO FARMACÉUTICAS ...

SIN CONTAR LOS PACIENTES QUE PREFIEREN SER TRATADOS CON CIRUGIA , PLATINOS , RADIOTERAPIA ...

En la Población Por Intención de Tratar ( ITT ) ( n = 537 ), Tras una MEDIANA de SEGUIMIENTO de 39,4 MESES, los Pacientes Tratados con DURVALUMAB / ETOPÓSIDO - PLATINOS ( EP )  ( n = 268 ) Mostraron una Mejora Sostenida en la OVERALL SURVIVAL ( OS ,) Entre los 24 y los 36 MESES, en Comparación con los Tratados Solo con EP ( n = 269 ) .

Además, se Ibservó una Mejora del 10 % en la OS con DURVALUMAB a los 27 MESES, con Tasas del 20,7 % ( IC del 95 %, 16,0 %-25,7 % ) y del 9,3 % ( IC del 95 %, 6,2 %-13,2 % ) en los Grupos de Combinación y Solo con EP, Respectivamente .

La MEDIANA de OS en los Respectivos Brazos Fue de 12,9 MESES (IC del 95 %, 11,3-14,7) y 10,5 MESES ( IC del 95 %, 9,3-11,2 ), con Tasas a los 30, 33 y 36 MESES del 19,1 % ( IC del 95 %, 14,6 %-24,1 % ) Frente al 7,4 % ( IC del 95 %, 4,6 %-10,9 % ), del 17,6 % ( IC del 95 %, 13,3 %-22,4 % ) Frente al 6,6 % ( IC del 95 %, 4,0 %-10,0 % ), y del 17,6 % ( IC del 95 %, 13,3 %-22,4 % ) Frente al 5,8 % ( IC del 95 %, 3,4 %-9,1 % ) . ...