PHARMAMAR SI COMUNICA Y LO HACE A TRAVÉS DE SU WEB EN LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE JULIO 2025 : EN DONDE DEJA BIEN CLARO QUE LURBINECTEDIN // EUROPA ... EN CASO DE APROBARSE EL IMFORTE SALDRÍA AL MERCADO EN EL SEGUNDO SEMESTRE DEL 2026 ... Y EN CASO DE APROBARSE LAGOON SALDRIA AL MERCADO EN EL SEGUNDO SEMESTRE DEL 2027 ...

TRABECTEDIN DE LA FARMACÉUTICA ACCORD HA SIDO AUTORIZADO SU USO EN LA UNIÓN EUROPEA POR LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ( EMA ) . LA EMA CONCLUYÓ QUE, DE CONFORMIDAD CON LOS REQUISITOS DE LA UE, TRABECTEDIN ACCORD HA DEMOSTRADO SER COMPARABLE A YONDELIS Y SE CONVIERTE EN EL NOVENO GENERICO DE TRABECTEDIN RECONOCIDO .

¿ CUALES SON LOS  TRABECTEDINS GENERICOS RECONOCIDOS ACTUALMENTE ? :

*.- TRABECTEDIN DE EVER PHARMA  .

*.- TRABECTEDIN DE STADA .

*.- TRABECTEDIN DE SUN .

*.- TRABECTEDIN DE TEVA .

*.- TRABECTEDIN DE ACCORD .

*.- TRABECTEDIN DE LEXICORE .

*.- TRABECTEDIN DE RATIOPHARM .

*.- TRABECTEDIN DE AETOS PHARMA .

*.- TRABECTEDIN DE HEALTHIZA .

HAY ALGUNOS MÁS PERO NO ESTAN DEL TODO VERIFICADOS ...

TRABECTEDIN ACCORD CONTIENE EL PRINCIPIO ACTIVO TRABECTEDIN Y ES UN MEDICAMENTO GENÉRICO .

NÚMERO DE REFERENCIA : EMA/121332/2025 . 15 JULIO 2025 .

OMEDIT ILE DE FRANCE ES EL OBSERVATORIO DE MEDICAMENTOS, DISPOSITIVOS MÉDICOS E INNOVACIÓN TERAPÉUTICA DE FRANCIA. ... YA LO HA INCLUIDO EN SU LISTA DE SEGUIMIENTO :

16/07/2025 TRABECTEDIN ACCORD (trabectedina)

Nuevo seguimiento - EMA/AMM

TRABECTEDIN ACCORD es un Medicamento Contra el Cáncer Que se Utiliza Para Tratar a Adultos con :

• Sarcoma de Tejidos Blandos, un tipo de cáncer que se desarrolla en los tejidos blandos de sostén del cuerpo. Trabectedina Accord se utiliza en pacientes con cáncer avanzado (que ha comenzado a propagarse) cuando las antraciclinas y la ifosfamida (otros medicamentos contra el cáncer) han dejado de surtir efecto o cuando los pacientes no pueden tomar estos medicamentos .

• Cáncer de OVARIO ( Cáncer de Ovarios ) que ha recaído (regresado tras un tratamiento previo) y responde a la quimioterapia con platino. En estas pacientes, Trabectedin Accord se utiliza en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada (PLD, otro medicamento contra el cáncer)  .

Esto Significa Que TRABECTEDIN ACCORD Contiene el Mismo Principio Activo y Funciona de la Misma Manera Que un Medicamento de Referencia Ya Autorizado en la UE .

 EL MEDICAMENTO DE REFERENCIA PARA TRABECTEDIN ACCORD ES YONDELIS .

INDITEX GROUP . TODO EL MUNDO CONOCE ZARA , STRADIVARIUS , PULLGBEAR , BERSHKA , OYSHO , LEFTIES ... PERO ES TEMPE LA QUE PUEDE DAR LA CAMPANADA ... VIENE PISANDO FUERTE EN INDITEX Y YA COMPITE CON NIKE Y ADIDAS ... TEMPE ES EL NUEVO AS DE INDITEX Y YA FACTURÓ 1614 MILLONES EN 2024 ... CON UN BENEFICIO DE 205 MILLONES ... QUE YA QUERRÍAN ALGUNAS COTIZADAS .

La Empresa Ilicitana, Participada Por el Gigante de la Moda ( INDITEX ) , es una Gran Desconocida . Factura 1.614 MILLONES Fabricando Zapatos y Complementos Para la Compañía que Preside Marta Ortega .

Llegar a la sede central de Tempe tiene algo de entrar en un recinto sagrado para la moda .

 A pesar de las aproximadamente 2.000 personas que trabajan en los tres centros que la firma tiene en el Parque Empresarial de Elche, la empresa participada por Inditex sigue siendo una gran desconocida para la mayor parte del público que, sin embargo, devora por millones sus diseños en las tiendas de Zara, Bershka, Massimo Dutti y el resto de enseñas del grupo, para las que fabrica todo el calzado y los complementos .

Tras la moderna fachada que da la bienvenida a los visitantes en el recinto ilicitano se esconde todo un ejército de diseñadores, expertos en fabricación, técnicos de laboratorio y hasta especialistas en inteligencia artificial que son capaces de adelantarse a cualquier tendencia del mercado o de responder en cuestión de días a una nueva moda en cualquier punto del planeta casi sin pestañear .

Un engranaje perfecto que ha convertido a la compañía en el mayor productor español de zapatos con una facturación que, el año pasado, alcanzó los 1.614 MILLONES de euros y unos beneficios de más de 205 MILLONES . ...

PUBLICADO POR MEDSCAPE , CANCERNETWORK , SCIENCE DIRECT Y EUROPEAN JOURNAL OF CANCER : LURBINECTEDIN. EN EL MUNDO REAL MUESTRA UNA EFICACIA Y SEGURIDAD MODESTAS EN EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER . LA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) FUE DE 2,2 MESES Y LA MEDIANA DE SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) FUE DE 5,4 MESES .

Real-World Lurbinectedin Exhibits Safety and Modest Efficacy in ES-SCLC .

JULY 18 , 2025 .

METODOLOGÍA :

Esta cohorte internacional multicéntrica incluyó a 238 pacientes adultos con CPCNP-ES (edad media: 65 años) que recibieron lurbinectedina por vía intravenosa a 3,2 mg/m2 ^cada 3 semanas como tratamiento de segunda línea o de mayor línea entre noviembre de 2019 y septiembre de 2024 .

El objetivo principal fue evaluar la eficacia de lurbinectedina con respecto a la tasa de respuesta objetiva, la tasa de control de la enfermedad, la duración de la respuesta, la supervivencia libre de progresión (SLP) y la SG y su perfil de seguridad .

La duración media del seguimiento fue de 5,53 meses .

LLEVAR : 

En general, el 37 % de los pacientes recibió LURBINECTEDIN como tratamiento de segunda línea, el 45 % como tratamiento de tercera línea ///.../// . La tasa de respuesta objetiva fue del 23,1 % y la tasa de control de la enfermedad, del 45,4 % ///.../// . La Mediana de SSP fue de 2,2 meses y la mediana de SG fue de 5,4 meses ///.../// . Las tasas de SSP y SG a los 6 meses fueron del 12,2 % y del 42,4 %, respectivamente .

Los pacientes con un intervalo sin quimioterapia de 90 días o más mostraron una SSP (3,1 frente a 1,8 meses; índice de riesgo [HR], 0,46; P < 0,001) y una SG (6,8 frente a 4,5 meses; HR, 0,56; P = 0,006) significativamente más prolongadas que los pacientes quimiorresistentes .

Un estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group de dos o más al inicio del tratamiento y la presencia de metástasis cerebrales o hepáticas se asociaron con peores resultados .

Se registraron eventos adversos (EA) relacionados con el tratamiento de cualquier grado en el 92% de los pacientes, y el 29% de los pacientes experimentaron al menos una toxicidad de grado 3-4, siendo la más frecuente la neutropenia que se presentó en el 22% de los pacientes .

EN LA PRÁCTICA :

Nuestro estudio proporciona información valiosa sobre la eficacia y seguridad de la lurbinectedina como tratamiento compasivo para el CPCNP-ES, lo que respalda su uso con resultados consistentes con los observados en ensayos clínicos y otros estudios de la práctica clínica .

Sin embargo, los resultados en pacientes con un estado funcional deficiente al inicio del tratamiento con LURBINECTEDIN , un intervalo sin quimioterapia inferior a 90 días y metástasis cerebrales o hepáticas siguen siendo subóptimos, por lo que esto debe considerarse cuidadosamente al tomar decisiones terapéuticas, escribieron los autores del estudio .

FUENTE :

Este estudio fue dirigido por Daniela Scattolin, del Instituto Veneto de Oncología IOV-IRCCS, Padua, Italia .

Se publicó en línea el 2 de julio de 2025 en el European Journal of Cancer .

PEACHES BIOTECH PODRÍA TENER COMPLETADA LA FASE I-II EN OCTUBRE 2026 Sobre la SEGURIDAD y EFICACIA de Dos Dosis de PRS CK STORM en la Modulación de la TORMENTA de CITOCINAS Para el TRATAMIENTO del Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda ( SDRA ) Causado Por SARS-Cov-2, Influenza A, Influenza B y Virus Respiratorio Sincitial ( VRS ).

 

IAG . EL 1 DE AGOSTO PODRÍA SORPRENDER POSITIVAMENTE AL MERCADO . He Aquí Por Qué el Precio de las Acciones de IAG está Funcionando a Toda Máquina : Por Que los Inversores están Reaccionando a las Alentadoras Ganancias de las Compañías Aéreas Estadounidenses y a la Estabilización de los Precios del Combustible Para Aviones .

LAS GANANCIAS DE UNITED Y DELTA SIGNIFICAN QUE IAG PROBABLEMENTE PUBLICARÁ RESULTADOS SÓLIDOS Y EMITIRÁ UNA GUÍA POSITIVA EL 1 de AGOSTO .

Las Cifras Más Recientes Mostraron Que los Ingresos de la Compañía Aumentaron un 9,6% en el Primer Trimestre, Hasta los 7.040 MILLONES de Euros, en Medio de una Demanda Creciente .

El Beneficio de IAG También Pasó de 4 MILLONES de Euros a Más de 176 MILLONES de Euros, Mientras Que el Beneficio Por Acción (BPA) Saltó Hasta los 3,6 Euros .

En un Comunicado el miércoles, United Airlines, la segunda aerolínea más grande de Estados Unidos, dijo que estaba experimentando una fuerte demanda en medio de la disminución de las incertidumbres geopolíticas y económicas .

Los Ingresos de la Compañía cruzaron el hito de los 15.000 millones de dólares por primera vez, y la dirección señaló que habían comenzado a ver una aceleración de la demanda este mes. Su CEO dijo :

“ El Mundo es menos incierto hoy que durante los primeros seis meses de 2025 y eso nos da confianza sobre un buen final de año ”.

Estos Resultados se produjeron una semana después de que Delta Air Lines publicara cifras sólidas. Sus ingresos ascendieron a 16.600 millones de dólares, mientras que los ingresos operativos y los ingresos antes de impuestos aumentaron a 2.100 millones de dólares y 2.600 millones de dólares, respectivamente .

La Gerencia de Delta señaló que la demanda estaba comenzando a repuntar después de caer en abril, cuando Trump dio a conocer sus aranceles “recíprocos”. En consecuencia, la dirección restableció sus previsiones para el año. Ahora espera que su BPA se sitúe entre 5,25 y 6,25 dólares, mientras que su flujo de caja libre se situará entre 3.000 y 4.000 millones de dólares . ....

TARLATAMAB SCLC-ES . ACEPTADA LA SOLICITUD DE COMERCIALIZACIÓN EN CHINA PARA EL TRATAMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE .////. BEIGENE AND AMGEN MARKETING APLICATIÓN TO CHINA NMPA FOR IMDELLTRA ( TARLATAMAB ) HAS BEEN ACCEPTED .

 

NMPA : ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE PRODUCTOS MÉDICOS DE CHINA .

Las Acciones de BEIGENE en Hong Kong están Fuertes y en Aumento Tras la Solicitud de Comercialización Para el ANTICUERPO BIESPECÍFICO DLL3/CD3 TARLATAMAB DE BEIGENE / AMGEN ... QUE YA  HAN RECIBIDO LA  ACEPTACIÓN POR PARTE DEL NMPA DE CHINA .

TARLATAMAB ( AMGEN ) ES EL NUEVO TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE SEGUNDA LÍNEA ... TAMBIÉN CONOCIDO COMO ATENCIÓN MÉDICA ESTÁNDAR O ESTÁNDAR DE ATENCIÓN .

The DeLLphi-304 Study ( NCT05740566 ) Fundidos Established TARLATAMAB ( IMDELLTRA; AMGEN ) As a New STANDARD For RELAPSED SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ( SCLC-ES )  .

DICEN LOS ANALISTAS QUE LA BOLSA SIEMPRE SE ADELANTA A LOS ACONTECIMIENTOS . PHARMAMAR SE DEJA 51 EUROS EN LOS ÚLTIMOS 5 AÑOS ... UN -39% . TAMBIÉN SE DICE QUE HAY QUE COMPRAR CON LOS RUMORES Y VENDER CON LAS NOTICIAS ...

 

IAG Publicará Resultados de Segundo Trimestre ... el Viernes 1 de Agosto Antes de la Apertura y Celebrará la Conferencia a las 9:15h . RENTA 4 RECOMIENDA SOBREPONDERAR CON UN PRECIO OBJETIVO DE 4,55 EUROS .

 

IAG - Previo 2T 25 : Buena Evolución con la Vista Puesta en la Temporada de Verano .

Iván San Félix

Analista financiero

No Nos Precipitemos : El Diseño Abierto de IMforte ( ATEZO + LURBINECTEDIN ) y la Selección de Pacientes Que Responden a la Inducción ( ATEZOLIZUMAB ) Podrían Exagerar el Beneficio ( Resultados ) .

UN AUMENTO DE 2 6 MESES EN LA SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OVERALL SURVIVAL // OS ) ( 13,2 → 10,6 MESES, HR 0,73 ) PERO QUE CONLLEVA UN AUMENTO DE 4 VECES LOS EVENTOS ADVERSOS DE G3 ( 25,6%→5 8% ) .

TARLATAMAB LLEGA A CHINA/ SMALL CELL LUNG CANCER . Hoy el Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) Informó Que se Ha Aceptado la Solicitud de Comercialización de IMDELLTRA, Desarrollado Por BEIGENE y AMGEN .

 

STEPHEN V LIU : TARLATAMAB ES MÁS EFICAZ QUE LA QUIMIOTERAPIA ( LURBINECTEDIN ) EN EL TRATAMIENTO del SMALL CELL LUNG CANCER EN SEGUIDA LÍNEA ( LOS RESULTADOS HAN SIDO IRREFUTABLES ) ... POR LO QUÉ TARLATAMAB SE CONVIERTE EN EL " NUEVO TRATAMIENTO ESTÁNDAR EN SEGUNDA LINEA SCLC-ES " .

Link : https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&opi=89978449&url=https://www.lungcancerstoday.com/page/small-cell-lung-cancer&ved=2ahUKEwj0ibff9buOAxVTU6QEHYI9DsIQr4kDegQIFBAD&usg=AOvVaw1Jo410Ya5Pw7tZZJFcYj9f

*.- “ El Cociente de Riesgo de SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ) de 0,60 es IRREFUTABLE ”, Afirmó el Dr. Liu .

*.- “ Esta se Convierte en Nuestra Opción de SEGUNDA LÍNEA Cuando esté Disponible Para los Pacientes ” .

Es Importante Reconocer Que " la Mayoría de los Pacientes Recaen y Necesitan Terapia de SEGUNDA LÍNEA en la Progresión ", Dijo el Dr. Liu .

El ESTÁNDAR Histórico Para el Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA Ha Sido la QUIMIOTERAPIA, Pero el Estudio DeLLphi-304 de TARLATAMAB Versus QUIMIOTERAPIA ( LURBINECTEDIN ) en Pacientes con SCLC Que Han Tenido Progresión Durante o Después de la QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO Ha " Redefinido esa Opción de SEGUNDA LÍNEA ", Dijo .

Los Resultados del Estudio DeLLphi-304 Mostraron Que los Pacientes Que Recibieron TARLATAMAB Tuvieron una SUPERVIVENCIA GLOBAL Media ( OS ) de 13,6 Meses, Que Fue Significativamente Más Larga Que la SUPERVIVENCIA GLOBAL Media de 8,3 Meses en los Pacientes Que Recibieron LURBINECTEDIN  ( Cociente de Riesgo [ HR ], 0,60; IC del 95 %, 0,47-0,77; P <0,001 ) .

La Mediana de PFS Fue de 4,2 Meses en los Que Recibieron TARLATAMAB, Significativamente Más Larga Que la Mediana de PFS de 3,2 Meses en los Que Recibieron LURBINECTEDIN ( HR, 0,72; IC del 95%, 0,59-0,88; P <0,001 ) .

Dr CHARLES M RUDIN SOBRE EL HECHO DE QUE TARLATAMAB SE HA CONVERTIDO EN EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE :

LOS AVANCES EN EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA HAN SIDO LIMITADOS HASTA LA FECHA, Y EL TOPOTECAN SIGUE SIENDO EL TRATAMIENTO DE REFERENCIA , MIENTRAS QUE OTRAS OPCIONES PRESENTAN UNA EFICACIA LIMITADA Y EFECTOS SECUNDARIOS SIGNIFICATIVOS .

El Objetivo del Estudio DeLLphi-304 Fue Evaluar la EFICACIA y SEGURIDAD de la Inmunoterapia con TARLATAMAB en Comparación con la Quimioterapia ( TOPOTECAN, LURBINECTEDIN o AMRUBICIN ) en Pacientes con SCLC Cuya Enfermedad Progreso Durante o Después de la Terapia Basada en PLATINO .

En el Estudio Internacional, Multicéntrico, Aleatorizado y Abierto de FASE III DeLLphi-304, 509 Pacientes con SCLC RECIDIVANTE Tras Tratamiento de Primera Línea Fueron Asignados Aleatoriamente a TARLATAMAB ( n = 254 ) o Quimioterapia Estándar ( n = 255 ) .

El Criterio de Valoración Principal Fue la SUPERVIVENCIA GLOBAL ( OS ), y los Criterios de Valoración Secundarios Incluyeron la SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ), la TASA de RESPUESTA OBJETIVA ( TRG ) y la CALIDAD de VIDA ( SÍNTOMAS de DISNEA y TOS ) .

RESULTADOS DEL ESTUDIO :

*.- SUPERVIVENCIA GLOBAL : La OS Media en el Grupo de TARLATAMAB Fue de 13,6 Meses Frente a 8,3 Meses en el Grupo de Quimioterapia ( LURBINECTEDIN ) ( HR 0,60 ; P <0,001 ) .

* .- SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ) : 4,2 Meses Frente a 3,7 Meses ( HR a Favor de TARLATAMAB ) .

*.- ORR : 35 por ciento Frente a 20 por ciento ( RR 1,73 ) .

*.- DURACIÓN de la RESPUESTA ( DOR ) : 6,9 Meses Frente a 5,5 Meses .

*.- CALIDAD de VIDA : Mejoría Significativa de la DISNEA y REDUCCIÓN de la TOS en Pacientes Que Recibieron TARLATAMAB .

SEGURIDAD : Los Eventos Adversos Graves ( ≥G3 ) se Presentaron con Menor Frecuencia en Pacientes Que Recibieron TARLATAMAB ( 54 % frente al 80 % ) .

El SÍNDROME de LIBERACIÓN DE CITOCINAS FUE , en General, LEVE , Predecible y NO REQUIRIÓ INTERVENCIÓN CLÍNICA INTENSIVA , Mientras Que los Casos Raros de NEUROTOXICIDAD LEVE se Trataron con ÉXITO con Glucocorticosteroides . ...

INDITEX CELEBRA JUNTA DE ACCIONISTAS CON TODO POR DELANTE . ESTAMOS PRESENTES EN 98 PAISES ... Y NO HAY TEMOR A LOS ARANCELES ... CONFECCIONAMOS DONDE MÁS NOS CONVENGA ... EN SEMANAS ABRIRA EN BAGDAD ( IRAQ ) ... TRAS ESTA REBUSCADA CORRECCIÓN BURSATIL HAY QUE IR HACIA ARRIBA SI O SI ... DE HECHO LOS INGRESOS DE ESTE SEGUNDO TRIMESTRE YA SON DE OTRO CALIBRE . DIVIDENDO A COBRAR DE 0,84 EUROS EL PRÓXIMO 3 DE NOVIEMBRE DE 2025 .

 

Inditex Entra en el Capital de la Start-Up de Robots Potenciados con IA Theker Robotics . Es la 3a Start-Up en la Que Entra ITX ... la Primera de 2025, Tras las Inversiones Que Realizó en 2024 en Galy y en Epoch Biodesign .

RESULTADOS , INGRESOS Y BENEFICIOS OBTENIDOS POR INDITEX EN EL PRIMER TRIMESTRE DE 2025 ... TODOS ELLOS EN POSITIVO :

Hasta Ahora Han Hablado los Oncologos Vinculados al Ensayo IMFORTE ( Y Por Tanto con Conflicto de Interés ) ... Ahora le Toca el Turno de Hablar a Oncologos Expertos Externos Sobre los Hallazgos del Ensayo IMforte y LURBINECTEDIN en el Tratamiento de Primera Línea de MANTENIMIENTO del SCLC-ES .

ONCLIVE , JULY 14 , 2025.

L@s ONCOLOGOS Que Hoy Aportan su Punto de Mira Sobre los Resultados con IMFORTE :

Dra. Anne Chiang MD, PhD, Centro Oncológico de Yale .

Dra. Misty D. Shields MD , PhD .

Dr. Jacob Sands MD .

Dra. Catherine Meador MD , PhD.

Dra. Christine Lovly MD , PhD .

TODOS SON RECONOCIDOS A NIVEL MUNDIAL Y ASÍ OPINAN DE IMFORTE :

La incorporación del nuevo fármaco en el tratamiento de mantenimiento representa un avance significativo, pero también plantea algunas consideraciones importantes para pacientes y profesionales sanitarios .

 

Si bien los Beneficios en la Supervivencia Son Impresionantes , la Toxicidad es Notablemente Mayor en Comparación con la Inmunoterapia de Mantenimiento Sola .

Esto significa que los pacientes se enfrentarán a una fase de tratamiento más compleja, con efectos citotóxicos adicionales que pueden afectar su calidad de vida .

 Por lo tanto, la toma de decisiones compartida es esencial, especialmente para garantizar que los pacientes hayan respondido adecuadamente a la quimioinmunoterapia inicial antes de comenzar el tratamiento de mantenimiento . 

Una ventaja importante del uso temprano en el tratamiento de mantenimiento es que algunos pacientes podrían no tolerar o incluso no alcanzar la terapia de segunda línea si esperan, por lo que la introducción temprana del fármaco puede mejorar la supervivencia general al administrar el tratamiento durante este período crítico .

A pesar de estos prometedores resultados, aún quedan dudas sobre cómo se traducirán los hallazgos a la práctica clínica general, especialmente en pacientes mayores, con más comorbilidades o con un estado de salud menos estable que el de los participantes típicos de ensayos clínicos . 

La aplicación práctica podría revelar nuevos desafíos relacionados con la tolerabilidad y la eficacia .

El nuevo régimen de mantenimiento también influye en las decisiones terapéuticas posteriores; por ejemplo, los pacientes que progresen tras este enfoque podrían optar por terapias dirigidas muy prometedoras, especialmente para aquellos con marcadores moleculares específicos. Este panorama terapéutico en constante evolución pone de relieve el prometedor potencial de la medicina de precisión en esta enfermedad .

Las metástasis cerebrales plantean un desafío único para la aplicación de estos hallazgos . 

Los pacientes con metástasis cerebrales fueron excluidos del ensayo, por lo que aún no está claro qué tan bien funciona esta estrategia de mantenimiento en esa población . 

Algunos pacientes toleran bien el fármaco con beneficios a largo plazo, mientras que otros experimentan una toxicidad significativa. Identificar qué pacientes obtendrán un beneficio duradero sigue siendo una necesidad clave no satisfecha, y es probable que se necesiten biomarcadores para orientar estas decisiones .

En última instancia, la elección del tratamiento deberá individualizarse, sopesando los posibles beneficios, los efectos adversos y los factores específicos del paciente, incluyendo la presencia o el historial de metástasis cerebrales .