STANDAR AND POOR'S (S&P) Mejora el Rating de GRÍFOLS a 'B+' Por la Mejora de la Liquidez Tras REFINANCIAR LA DEUDA QUE VENCE EN 2025 CON UNA EMISIÓN DE BONOS DE 1.300 MILLONES .

GRÍFOLS APLAZA LOS VENCIMIENTOS DE SU DEUDA HASTA 2027 TRAS COLOCAR 1.300 MILLONES EN BONOS .

GRÍFOLS Coloca 1.300 MILLONES en Bonos Hasta 2030 Para Fortalecer su Balance .

S&P Decide Elevar la Nota de Solvencia de la Deuda a Largo Plazo de la Multinacional a 'B+', Desde 'B' .

La Farmacéutica Grifols ha aliviado la presión de los vencimientos de deuda con la colocación de 1.300 millones en bonos. La nueva deuda pagará un interés del 7,125% y vencerá en mayo de 2030, y se ha firmado con inversores para cerrarse el 19 de diciembre. Con la operación, la empresa prevé amortizar la deuda que vence en febrero de 2025, emitida por un nominal de 905 millones pero de la que están pendientes de pago 343 millones, según Bloomberg, y cerrar el préstamo revolving con una disponibilidad de 570 millones que vence en noviembre de 2027. Los 1.000 millones de euros restantes se destinarán a liquidar por completo el importe pendiente de la línea de crédito revolving, que será extendida hasta mayo de 2027 .

Las condiciones de la nueva emisión implican un tipo de interés por encima del de los bonos que vencen: la deuda a 2023 paga más del 7% cuando los bonos actuales pagaban un 1,625%. “Las características y condiciones de estos Bonos son significativamente consistentes con la documentación existente de bonos senior garantizados de la Sociedad, incluyendo en lo que respecta a las garantías y garantes”, indica la empresa en un comunicado a la CNMV .

En conjunto, estas transacciones serán neutras en términos de apalancamiento, según ha informado la compañía. Sujeto al cierre exitoso de las operaciones y a la aplicación de los fondos, la liquidez de Grifols aumentará significativamente, incrementándose en aproximadamente 1.000 millones de euros, alcanzando cerca de 1.700 millones de euros en términos proforma a cierre del tercer trimestre de 2024.

La operación ha permitido a la empresa recibir una mejora de la calificación financiera por parte de S&P, que ha elevado el rating a B+ desde B, aun así a cuatro escalones del grado de inversión. La operación, indica la firma de análisis, refuerza la posición de liquidez de la empresa. “La perspectiva estable refleja nuestra opinión de que Grifols seguirá mejorando sus resultados operativos en 2024-2025 gracias a la fuerte demanda de medicamentos derivados del plasma y las mejoras graduales de la rentabilidad”, señala la agencia.

La empresa enmarca estas en el proceso de mejora del balance de Grifols. “Este paso cuenta con el respaldo de un grupo de inversores de alta calidad y bancos internacionales y marca el cierre del proceso de mejora del balance de Grifols, abriendo la puerta a una posible reevaluación positiva de nuestra trayectoria a lo largo del tiempo,” ha afirmado el director financiero de Grifols, Rahul Srinivasan. “Esto nos permitirá centrarnos plenamente en aprovechar las inmensas oportunidades de nuestro atractivo portafolio y en cumplir nuestra prioridad de aumentar la generación de flujo de caja libre. Seguimos en camino para lograr un resultado financiero récord en 2024, superando de manera significativa nuestro máximo histórico logrado en 2023″, ha añadido Srinivasan .

Por su parte, el consejero delegado de Grifols, Nacho Abia, ha resaltado que esta exitosa transacción refuerza la confianza y el apoyo a Grifols. “A medida que nos acercamos al 2025, este logro reafirma nuestra capacidad para cumplir con nuestros objetivos estratégicos”, ha indicado.

Bank of America, J.P. Morgan, Deutsche Bank y Santander han actuado como agentes principales de colocación, mientras que DNB, HSBC, Commerzbank, BBVA, Landesbank Hessen-Thüringen, Citibank, UBS, Nomura y Goldman Sachs han participado como agentes conjuntos de colocación. Este mismo grupo de bancos ha desempeñado el rol de coordinadores para la extensión de la RCF hasta mayo de 2027. Grifols ha contado con el asesoramiento legal de Osborne Clarke y Proskauer Rose LLP, mientras que Milbank LLP actuó como asesor legal de los bancos e inversores.

Inditex Líder en Capitalización en el Ibex35 ... y Dentro del TOP 100 de Empresas Por Capitalización Mundial ... Ha Obtenido Más Ventas, Más Beneficios y está Preparándose Ante las « Fuertes Oportunidades de Crecimiento ».

 

GRÍFOLS : Flat Footed Ve Insuficientes los Cambios y Pide una “ PRONTA REVISIÓN DE LA GOBERNANZA ... PARA ATENDER DE MEJOR FORMA A LOS ACCIONISTAS Y MAXIMIZAR EL VALOR PARA TODOS " .

 

J M.F. SOUSA ( Pharmamar ) : La I+D al Ser Global Hay Que Patentar Globalmente y en un 40% de los Fármacos Oncológicos Que se Registran NO se Llega a Recuperar la Inversión ... Y Además está el Tema de las Patentes Qué Duran Tan Solo 20 Años Y Como NO SE DETIENEN NUNCA...Pues 15 Años Ya se Van Con la I+D ... Luego en Caso de Aprobarse Hay Que Negociar Precio ... País a País Con lo Qué al Final Queda Muy Poco Tiempo Para Recuperar Todo lo Invertido Antes de Qué Salgan los Genéricos . También Ha Reconocido Que Con Aplidin / COVID y Debido Al Enfrentamiento Reinante Entre la EMA y Pharmamar ... Todo Fueron Palos en las Ruedas ... Y al Final se Tuvo Que Cerrar esa Actividad .

 

Link Youtube : hpj:g#8.

AdAPT-001 Más Nivolumab ( Bristol Myers ) o Atezolizumab ( Roche ) Ha Recibido la Designación de FAST TRACK de la US-FDA Para Tratamiento del Sarcoma de Tejidos Blandos RECURRENTE / REFRACTARIO ( 2.ª Línea ) .

 

La Designación Fue Respaldada Por Datos del Estudio de FASE I/II BETA-PRIME (NCT04673942) .

 Los Hallazgos del Ensayo Presentados Durante la Reunión Anual de la ASCO de 2024 Mostraron Que los Pacientes evaluables por Respuesta con Sarcoma de Tejidos Blandos que recibieron AdAPT-001 en combinación con un inhibidor de puntos de Control inmunitario (n = 14) lograron una Tasa de Respuesta General (ORR) del 21 % según los criterios RECIST 1.1 y del 36 % según la Evaluación Clínica .

 Las Tasas de Supervivencia Libre de Progresión (PFS) a los 6 meses entre los Pacientes evaluables (n = 13) fueron del 38 % según los criterios RECIST 1.1 y del 54 % según la evaluación clínica . La PFS Mediana aún No se alcanzó entre los Pacientes con Sarcoma . ...

En Términos de Seguridad, No se Informaron efectos Adversos Graves Ni Toxicidades Limitantes de la Dosis Relacionados con AdAPT-001 .

 Se produjo un efecto adverso relacionado con el sistema inmunitario entre los pacientes que recibieron un inhibidor de puntos de control y no hubo toxicidad en el tejido normal adyacente a los tumores inyectados .

 Los efectos adversos de grado 1 o 2 considerados relacionados con AdAPT-001 incluyeron síntomas similares a los de la gripe (84 %), que se resolvieron entre 1 y 2 días después de la administración de la dosis, y reacciones en el lugar de la inyección (24 %), todas ellas de grado 1 en cuanto a gravedad .

 No hubo diseminación viral nasofaríngea significativa y toda la diseminación en el lugar de la inyección desapareció en las 4 semanas posteriores a la administración de AdAPT-001 . ...

BERNSTEIN Da Vía Libre a Subidas de Tres Dígitos en GRÍFOLS ...Los Fondos ' REBELDES ' entran en el Consejo de GRÍFOLS Tras Presionar a la Farmacéutica . El Consejo Nombra Por Cooptación a Paul S. Herendeen, Como Pidieron Mason Capital, Sachem Head y Flat Footed Hace Meses /... / Pascal Ravery Entra Como Independiente Para Suplir Otra de las Vacantes .

 

EXPANSIÓN . 9 DICIEMBRE 2024 .

Los Analistas de BERNSTEIN aplauden la decisión de Grifols de rechazar la propuesta de Brookfield, al considerar que infravaloraba la compañía . El Nuevo precio objetivo de la firma estadounidense, de hecho, deja margen a subidas muy superiores a los triples dígitos en las acciones de la farmacéutica.

Pocas empresas del Ibex generan tantas discrepancias entre los analistas como Grifols .

El Precio Objetivo más alto de los emitidos por las firmas que cubren el valor triplica la valoración más baja de las vigentes .

La jornada de hoy desplaza las miradas hacia la parte más alta de este rango de valoraciones . Los analistas de Bernstein han actualizado sus perspectivas bursátiles sobre Grifols poco después de confirmarse el abandono de la opa de Brookfield. El optimismo anterior persiste . ...

CHINA / BEIJING . Conferencia Mundial de Medicina Tradicional de 2024 . Presentación del Caso de un Paciente de 61 Años Con SMALL CELL LUNG CANCER QUE VOLVIÓ A HACER VIDA NORMAL .

 

BEIJING, 7 dic ( Xinhua ) -.

 Con el Reconocimiento Cada Vez Mayor Que Ha Ganado la Medicina Tradicional China en los Últimos Años, los Expertos Médicos Prevén Que Desempeñará un Papel Más Importante en el Control de Tumores y Enfermedades Crónicas .

La Integración de la Medicina Tradicional China con la Medicina Occidental Para Combatir el Cáncer está Creciendo en Popularidad en China, y Cada Vez Más Pacientes se Benefician de este Enfoque .

En 2021, al Paciente de 61 Años le Diagnosticaron un Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Avanzado . La Resistencia a los Medicamentos Occidentales lo Obligó a Depositar sus Esperanzas en la Medicina Tradicional . Fue Ingresado en un Hospital Afiliado a la Universidad de Medicina Tradicional China de Shanghái en Febrero de 2022 .

Después de Cuatro Rondas de Tratamiento Integrado, un Nuevo Examen Reveló Que su Marcador Tumoral Había Disminuido Incluso Sin Quimioterapia y su Inmunidad Estaba Mejorando ... El Paciente Reanudó su Vida Normal .

Según el Centro Nacional del Cáncer, la TASA DE SUPERVIVENCIA a Cinco Años de los Pacientes con Tumores Malignos en China Aumentó del 40,5 % en 2015 al 43,7 % en 2022 .

 Los Expertos Creen Que la Medicina Tradicional China Ha hecho una Contribución Indispensable a este Progreso . ...

PLAZOS PREVISTOS POR PHARMAMAR CON IMFORTE EN CASO DE APROBACIÓN ... HASTA ALCANZAR EL " MARKET ACCESS " EN 2027 .

PHARMAMAR EN LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE DICIEMBRE 2024 ... DEJA BIEN CLARO QUE IMFORTE EN CASO DE APROBACIÓN ... EL MARKET ACCESS SE PRODUCIRÁ EN 2027 .

Roberto Moro Analiza a las Acciones de PharmaMar , IAG , Inditex , Repsol o Acerinox .

Advances in DLL3-Targeted Therapies For Small Cell Lung Cancer : Challenges, Opportunities, And Future Directions .

 

Gabriel Castro Destapa la Realidad de GRÍFOLS . LA COMPAÑÍA ESTA CON TODO POR DELANTE . 2025 SE PRESENTA SIN PROBLEMAS . EL ÚNICO PROBLEMA LO TIENEN UN GRUPO DE ACCIONISTAS LLAMADOS FAMILIA ... ¿ VALOR ESTRELLA EN 2025 ? ... CUENTA ATRAS PARA SABERLO .

 SOLVENTAR EL TEMA VENCIMIENTO DE DEUDA EN 2025 ... NO DEBE DE SER NINGUN PROBLEMA PARA LA COMPAÑÍA .

GABRIEL CASTRO DESTAPA PUNTO POR PUNTO A TODOS LOS ACTORES ... TODA LA MARAÑA QUE HAN TEJIDO EN LA COMPAÑÍA POR CAPITULOS ... Y QUE FINALMENTE HA SIDO DESCUBIERTA Y DESMANTELADA ... AHORA TOCA VOLVER A PONER EN VALOR LOS FUNDAMENTALES Y EXPECTATIVAS ... QUE SON MUCHAS ... POR ALGO GRÍFOLS ES UNA EMPRESA ESTRATETEGICA Y CONPARTE PODIUM MUNDIAL CON CSL Y TAKEDA EN UN MERCADO DE HEMODERIVADOS QUE MUEVE MÁS DE 40.000 MILLONES ANUALES .

En el Vídeo a Partir de 1.25.15 .

POSTER LURBINECTEDIN EN EL ESMO ASIA : Resultados Hospitalarios Reales en CHINA : PFS DE 3,3 MESES Y UNA OS DE 9,2 MESES ... Son unos Resultados Con una PFS MENOR Versus a la Obtenida Por LURBINECTEDIN en el ENSAYO CLÍNICO FALLIDO de FASE III ( ATLANTIS ) en Qué se Obtuvo una PFS DE 4 MESES ... Una PFS También MENOR a los Obtenida Por TARLATAMAB : PFS DE 4,9 MESES Y una OS DE 14 3 MESES con los Que Consiguió la APROBACIÓN ACELERADA Por Parte de la FDA .

RESULTADOS REALES OBTENIDOS  POR LURBINECTEDIN ( RUBITIDIN BY LUYEPHARMA ) EN HOSPITALES CHINOS Y QUE SERÁN PRESENTADOS ESTE SÁBADO EN EL CONGRESO ESMO SINGAPUR :

*.- La Mediana de PFS Fue 3,3 MESES (IC del 95%: 0,746-5,854) en el Grupo de SEGUNDA LÍNEA .

*.- La Mediana de la OS Fue de 9,2 MESES (IC del 95%: 6,945-11,455) en el Grupo de SEGUNDA LÍNEA .

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RESULTADOS OBTENIDOS CON LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA BY PHARMAMAR) EN EL ENSAYO CLÍNICO FALLIDO DE FASE III  " ATLANTIS "  DE FASE II Y QUE NO SIRVIERON PARA CONSEGUIR LA APROBACIÓN COMPLETA POR PARTE DE FDA  :

*.- La Mediana de PFS Fue 4 MESES .

*.- La Mediana de la OS Fue de 8,6 MESES .

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RESULTADOS OBTENIDOS CON TARLATAMAB ( IMDELLTRA BY AMGEN ) EN EL ENSAYO CLÍNICO DE FASE II Y QUE SIRVIERON PARA CONSEGUIR UNA APROBACIÓN CONDICIONAL POR PARTE DE FDA :

*.- La Mediana de PFS Fue 4,9 MESES .

*.- La Mediana de la OS Fue de 14,3 MESES .

DR. PAZ ARES LIDERA DOCENAS DE ENSAYOS CLÍNICOS SMALL CELL LUNG CANCER DE LAS MAS GRANDES FARMACÉUTICAS .

OPINIÓN DEL DR. LUIS PAZ ARES  SOBRE TARLATAMAB : SE TRATA DE UNA NUEVA OPORTUNIDAD TERAPÉUTICA EFECTIVA CON UN PERFIL DE SEGURIDAD BASTANTE FAVORABLE :

IMFINZI ( DURVALUMAB / ASTRAZÉNECA ) ES AHORA LA ÚNICA INMUNOTERAPIA APROBADA EN EEUU TANTO PARA EL SMALL CELL LUNG CANCER EN ESTADIO LIMITADO COMO EN ESTADIO EXTENSO . POR LO QUE SE HA CONVERTIDO EN REFERENTE EN AMBAS .

 

DURVALUMAB SE HA CONVERTIDO EN EL ÚNICO TRATAMIENTO APROBADO EN ESTADOS UNIDOS TANTO PARA CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN ESTADIO LIMITADO ... COMO EXTENSO .

" DURVALUMAB es el Primer y Único Tratamiento Sistémico Tras la QUIMIORADIOTERAPIA con PLATINO con Intención Curativa Que Demuestra una Mejora de la Supervivencia de los Pacientes con esta Forma Agresiva de Cáncer de Pulmón “.

 “ El Ensayo ADRIATIC Mostró una Mejora de la Mediana de Supervivencia Global de 22,5 Meses, Estableciendo un Nuevo Hito " .

La Mediana de Supervivencia Global (SG) Estimada Fue de 55,9 Meses Para IMFINZI Frente a 33,4 Meses Para PLACEBO . Se Estima que el 57% de los Pacientes Tratados con IMFINZI estaban Vivos a los Tres Años, Frente al 48% de los Tratados con PLACEBO .

 IMFINZI También Redujo el Riesgo de Progresión de la Enfermedad o Muerte en un 24% Frente a PLACEBO .

La Mediana de la Supervivencia Libre de Progresión (SLP) fue de 16,6 Meses con IMFINZI Frente a 9,2 Meses con PLACEBO .

 Se Estima que el 46% de los Pacientes Tratados con IMFINZI No Habían Experimentado Progresión de la Enfermedad a los Dos Años, Frente al 34% con PLACEBO .

Este Hallazgo Representa el Primer Avance Para esta Enfermedad en Cuatro Décadas . 

“ El Ensayo ADRIATIC Demostró Que el 57% de los Pacientes Seguían Vivos a los Tres Años de Ser Tratados con DURVALUMAB, lo Que Subraya el Potencial de este Medicamento Para Cambiar la Práctica Clínica en este Contexto ” . ...

APROBADO EN CHINA PARA SEGUNDA LÍNEA SCLC . El ADC HS-20093 de JIANGSU HANSOH Tiene POTENCIAL Para Establecer un NUEVO ESTÁNDAR en el TRATAMIENTO de SEGUNDA LÍNEA del SMALL CELL LUNG CANCER en CHINA ... Mientras LUYE PHARMA SICUE COTIZANDO A LA ...

 

EN EEUU : La FDA le Ha Otorgado el Estatus de Fármaco INNOVADOR al Anticuerpo CONJUGADO ( ADC ) Que GLAXO SMITH KLINE Obtuvo Bajo Licencia de Hansoh Pharma de China en un Acuerdo Por 1.700 millones de dólares el Año Pasado .

JIANGSU HANSOH ADC HS-20093 Holds Potential To Set New STANDAR in SCLC SECOND-LINE TREATMENT IN CHINA .

HS-20093 es un ADC Innovador Que Redefinirá la Atención de SEGUNDA LÍNEA del SMALL CELL LUNG CANCER en CHINA y FORTALECERÁ el LIDERAZGO de JIANGSU  .

El Grupo Farmacéutico Jiangsu Hansoh ha obtenido recientemente la aprobación para HS-20093, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) dirigido contra B7-H3, que será incluido como fármaco de terapia innovadora (BTD) por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China para el cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa avanzada (ES-SCLC) después del tratamiento estándar de primera línea . 

En este contexto, se espera que HS-20093 fortalezca la posición de Jiangsu Hansoh en el mercado oncológico chino, afirma GlobalData . ...

BRUCE COZADD , DIRECTOR EJECUTIVO DE JAZZ PHARMACEUTHICALS ... ASÍ COMO CARR PATRICIA , VICEPRESIDENTA SÉNIOR Y DIRECTORA DE CONTABILIDAD . HAN VENDIDO ACCIONES DE LA COMPAÑÍA .

Bruce Cozadd, Presidente y Director Ejecutivo de Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ: JAZZ ), Vendió 2.000 Acciones Ordinarias de la Empresa . 

Las Acciones se Vendieron a un Precio Medio de 121,17 DÓLARES Cada Una, lo Que Supone un Valor Total de Transacción de 242.340 DÓLARES .