Los Hallazgos Respaldan esta combinación como Tratamiento de Primera Línea para este subgrupo, concluyeron los investigadores .
El Tratamiento de primera línea estándar a largo plazo (quimioterapia con platino más etopósido) otorgó una mediana de SG de aproximadamente 10 meses . ...
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Desde el punto de vista técnico, la cotización de Pharmamar sigue marcando máximos decrecientes y hace tiempo que ha perdido la media de 200 sesiones .
Pero si Pharmamar los pierde, “habrá perdido el máximo nivel de corrección a toda la subida desde 52 euros, con lo cual este nivel vuelve a ser su objetivo de caída”, dijo a finanzas.com Roberto Moro, director de Análisis en Apta Negocios .
El Presidente Joe Biden Así lo ha Anunciado y Arranca este Proceso FINAL de la Emergencia Nacional de Salud Pública Declarada Por la EPIDEMIA de Coronavirus .
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Joe Biden ha sido el encargado de anunciarlo mediante un comunicado en el que ha detallado que la emergencia nacional y la emergencia de salud pública declarada por la Administración Trump en 2020, que expiraban el 1 de marzo y el 11 de abril, respectivamente, serán extendidas hasta el 11 de mayo de 2023 para después finalizar . ...
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Las cifras gubernamentales publicadas el martes mostraron grandes aumentos en la actividad turística y hotelera en comparación con el mismo período del año pasado. La actividad fabril también se recuperó por primera vez en cuatro meses, una señal temprana de retorno económico después de que el país reportó su crecimiento más lento en aproximadamente medio siglo durante los estrictos controles de Covid . ...
Los Dos Medicamentos, utilizados para el tratamiento de pacientes adultos con infecciones leves a moderadas, son XIANNUOXIN , desarrollado conjuntamente por Simcere Pharmaceutical Group, con sede en Nanjing, así como por el Instituto de Materia Médica de Shanghai, el Instituto de Virología de Wuhan y la Academia China de Ciencias Médicas. y VV116, que fue desarrollado conjuntamente por Shanghai Vinnerna Biosciences y otros institutos de investigación con sede en Shanghai.
El Global Times supo de Simcere el domingo que XIANNUOXIN es un fármaco combinado de un candidato a fármaco anti-SARS-CoV-2 de molécula pequeña y Ritonavir.
Este candidato se dirige a la proteasa 3CL, que es esencial para la replicación viral del SARS-CoV-2. PAXLOVID también es un inhibidor de la proteasa 3CL designado.
Los ensayos clínicos de Fase III han demostrado que el fármaco es eficaz y seguro para pacientes adultos con síntomas Leves y Moderados .
Se informa que XIANNUOXIN es la primera píldora oral COVID-19 desarrollada en China que se dirige a la proteasa 3CL. La compañía dijo a los medios que lanzaría de inmediato la producción en masa del fármaco y lo distribuiría ampliamente a través de hospitales y canales en línea.
Las Píldoras serán mucho más baratas que PAXLOVID, dijo la compañía al Global Times el domingo, lo que, según los observadores, ayudaría a expandir la accesibilidad del tratamiento COVID-19 entre los chinos . ...
*.- Los Pacientes Que Recibieron SABIZABULIN También Experimentaron una Reducción Significativa en el Tiempo Que Estuvieron HOSPITALIZADOS (13 Frente a 24 días con Placebo), Así Como los DÍAS que Pasaron en la UCI (4 Frente a 17 días) o en un VENTILADOR (3 Frente a 17 días) ... El Riesgo de Muerte se Reduce en Más del 50% .
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January 27 , 2023 .
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*.- La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) del Reino Unido informó a la empresa el 25 de julio de 2022 que la solicitud de autorización de comercialización de SABIZABULIN recibirá una revisión acelerada.
*.- El 27 de julio de 2022, el Grupo de Trabajo de Emergencia de la Agencia Europea de Medicamentos inició la revisión del tratamiento con SABIZABULIN para pacientes hospitalizados con COVID-19 para uso de emergencia en países de la Unión Europea.
*.- El 22 de agosto de 2022, la Administración de Productos Terapéuticos (TGA) de Australia determinó que el tratamiento con SABIZABULIN en pacientes hospitalizados con COVID-19 con alto riesgo de SDRA califica para una vía regulatoria de registro provisional y acelerada .
Está Previsto Que Por él Pasen un Total de 705 Pacientes.
En Función de sus Resultados, la Compañía Podría Ver Abierta la Puerta de Zepzelca en Europa y, Además, Asegurarse la Aprobación Definitiva de Zepzelca en Estados Unidos . ...
Antecedentes:
Diferentes virus emplean vías similares para la replicación, lo que revela puntos críticos intracelulares clave para atacar con terapias dirigidas al huésped y lograr una actividad antiviral de amplio espectro. La plitidepsina es un agente antitumoral clínicamente aprobado que bloquea el factor de elongación eEF1A necesario para la traducción de proteínas. Este fármaco contrarresta la replicación del SARS-CoV-2 y muestra un perfil de seguridad favorable en pacientes con COVID-19. Sin embargo, se desconoce el mecanismo de acción antiviral preciso de la plitidepsina.
Métodos:
Aquí utilizamos un análisis proteómico cuantitativo profundo para medir el impacto de la plitidepsina en el proteoma de las células Vero E6 infectadas con SARS-CoV-2. Esto se complementó con ensayos de microscopía electrónica de transmisión, que revelaron los cambios morfológicos y subcelulares asociados al tratamiento con plitidepsina. Además, realizamos ensayos funcionales in vitro para diseccionar la actividad antiviral de la plitidepsina contra el SARS-CoV-2 y otros virus.
Resultados:
Descubrimos que este medicamento inhibía la síntesis de todas las proteínas del SARS-CoV-2 de manera dependiente de la dosis. Estos incluyeron las poliproteínas R1AB, que facilitan la síntesis de proteínas no estructurales involucradas en la formación de vesículas de doble membrana (DMV) requeridas para la replicación viral. La plitidepsina redujo la formación de DMV y la morfogénesis de nuevos virus, lo que tuvo un mayor impacto en las proteínas virales que en las del huésped. Menos del 14 % del proteoma celular se vio significativamente afectado por la plitidepsina, lo que indujo la regulación positiva de moléculas clave asociadas con la biosíntesis de proteínas, como los factores de iniciación de la traducción eIF4A2 y eIF2S3. Por lo tanto, la plitidepsina indujo un estado compensatorio que rescató la traducción de proteínas. Esta respuesta proteostática explica cómo las células conservan el proteoma celular después del tratamiento con un inhibidor de la traducción como la plitidepsina. Además, sugiere que la plitidepsina podría inhibir otros virus de ADN no integrados y dependientes de ARN, como confirmamos in vitro utilizando el virus del Zika, el replicón del virus de la hepatitis C y el virus del herpes simple. Sin embargo, la proteostasis compensatoria inducida por plitidespin también explica por qué este fármaco no logró inhibir la replicación de provirus de ADN integrado como el VIH-1.
Conclusiones:
Es imperativo desentrañar el mecanismo de acción de las terapias dirigidas al huésped como la plitidepsina para definir las indicaciones y el perfil antiviral de estos compuestos. Este conocimiento será clave para desarrollar tratamientos de amplio espectro y tenerlos listos para implementar cuando surjan futuros virus pandémicos.
Las Secciones Advertencias y Precauciones , Posología y Administración , Reacciones Adversas ( Reacciones Adversas Posteriores a la Comercialización ) e Información del Medicamento Para el Paciente de la Monografía Canadiense del Producto ZEPZELCA se Han Actualizado con el Riesgo de RABDOMIOLISIS .
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