A 29 de Abril de 2022 el Número de Acciones en Poder de la Sociedad es de 275.132 , un 1,499% .
A 31 Diciembre de 2020 el Número de Acciones en Poder de la Sociedad era de 242.192 , un 1,32% .
A 29 de Abril de 2022 el Número de Acciones en Poder de la Sociedad es de 275.132 , un 1,499% .
A 31 Diciembre de 2020 el Número de Acciones en Poder de la Sociedad era de 242.192 , un 1,32% .
Club Influencers . Pedro Ruiz . 27 Abril 2022 .
PharmaMar sigue apagando la débil esperanza de sus accionistas de sacar rédito económico al covid19. Hace meses, la farmacéutica gallega reconoció que no tendrá datos de su gran ensayo de Fase III para su fármaco Aplidin, denominado Neptuno, hasta finales de año. Un cambio que supone un retraso de cerca de medio año. Aunque no es la única decepción para los inversores. Y es que la firma había abierto la posibilidad de iniciar un estudio para tratar el covid persistente. Pero a día de hoy no hay ningún proyecto en marcha, según confirma la propia compañía.
Aplidin fue uno de los nombres de moda durante el 2020. El fármaco está formado por un compuesto químico denominado plitidepsina que se extrae de la ascidia Aplidium albicans, un invertebrado marino que se encuentra en las aguas de Ibiza. Y durante una buena parte de los momentos más difíciles de la pandemia, PharmaMar lo vendió como si fuera el bálsamo de Fierabras. De hecho, el presidente de la compañía, José María Fernández Sousa, lo llegó a denominar como “el antiviral más potente del mundo contra el covid”.
Ese poder mediático convirtió a Sousa durante unos meses en una especie de estrella del Rock que le llevó a los platós de televisión. Incluso, apareció junto con el reconocido presentador Jesús Calleja. Pero Aplidin no solo revolucionó la popularidad del presidente de la farmacéutica española, sino que también atrajo a un gran número de pequeños accionistas que vieron en PharmaMar una apuesta segura. Hasta el punto de que en su momento álgido, la compañía llegó a alcanzar sus máximos históricos al situarse cerca de los 150 euros por título .
Ahora, las acciones apenas superan los 70 euros, aunque llegaron a coquetear con los 50 euros, tras una vertiginosa caída. Un derrumbe provocado precisamente porque las noticias acerca de Aplidin no eran tan buenas como se habían vendido. Y es que pese a que PharmaMar logró que se publicarán sus resultados en algunas revistas prestigiosas, como el caso de Science, la mayoría era in vitro, esto es en el laboratorio. Al final, los realmente importantes, que era la eficacia en los pacientes, no fueron lo suficientemente convincentes. De hecho, en los últimos que se publicaron, en referente a la fase I y II, se mostró que tenía pocos o muy pocos efectos beneficiosos .
En concreto, la llamada eficacia apenas rozó el 50%, lejos del 80 o 90% de otros fármacos similares. Pero incluso se daba un problema mayor y es que era más fácil tener un efecto secundario por Aplidin que se curase el covid. De hecho, el 70% de los pacientes tratados en el ensayo tuvieron alguno. Al final, los científicos alertaron de que “lamentablemente, los resultados mostrados pueden argumentar en contra de la eficacia de Aplidin, ya que no hay un efecto progresivo del aumento de la dosis de plitidepsina en los diferentes parámetros seguidos”. Aun así, Sousa siguió intentándolo.
Así, antes de conocerse esos datos, el presidente de PharmaMar anunció que la compañía estaba contemplando otros usos para Aplidin. Así, durante una comparecencia organizada por el Hospital Universitario de Getafe Sousa deslizó la opción de utilizarlo como tratamiento para el covid persistente. Incluso, la propia firma dio algunas pistas en sus cuentas semestrales al señalar que estaba trabajando en el diseño de un nuevo protocolo “con el fin de iniciar un nuevo ensayo clínico (…) para un perfil diferente a los incluidos en el estudio Neptuno”.
Ese estudio debía ser el del estudio del covid persistente. Incluso, Sousa habló de él a principios de abril en el Wake Up Spain organizado por El Español. Además, no hace mucho la doctora Nuria Izquierdo hacía referencia a que esos ensayos podrían comenzar pronto, pero nada más lejos de la realidad. Así, la propia PharmaMar reconocía a INFLUENCERS con “respecto al ensayo de Long Covid que comentó la Dra. Izquierdo, a día de hoy no hay nada confirmado a este respecto ni proyecto en marcha”, lo que supone un nuevo jarro de agua fría para las aspiraciones de los accionistas.
Una de las razones detrás de esa falta de interés de PharmaMar puede estar en el alto coste que ya ha asumido por los estudios que están en marcha. En concreto, la compañía habría invertido solo en 2021 hasta 19 millones de euros en el desarrollo de la Aplidina como antiviral frente al covid, lo que supone prácticamente el 20% del total de I+D destinado por el grupo a oncología. Aunque la cifra se redujo con fuerza en los últimos seis meses, probablemente ante la falta de resultados y de perspectivas económicas.
En definitiva, la farmacéutica ha empezado a comprender que Aplidin no será la panacea para el covid. Eso incluye el ya conocido fracaso como tratamiento de la enfermedad en su versión normal, como para el caso de sus variantes, en especial, la del covid persistente. Por ello, PharmaMar está frenando o incluso dejando de lado las inversiones para los proyectos con la plitidepsina. Ahora solo falta que los accionistas asuman de una vez por todas ese final que, en realidad, ya parecía anunciado.
INFORME A 31 DE MARZO DE 2022 . 28 de Abril de 2022 .
Yondelis Retrocede :
Yondelis en el Primer Trimestre 2022 ha Aportado 17,5 Millones Frente a los 18,9 Millones Que Aportó en el Primer Trimestre 2021 .
HITOS Corporativos :
Los ingresos totales ascienden a 53,2 millones de euros a marzo 2022, un 4% superiores a marzo 2021 (51,3 millones) .
Los royalties obtenidos de las ventas de Yondelis® y Zepzelca realizadas por nuestros socios en sus respectivos Territorios, han alcanzado los 11,0 millones de euros, lo que significa un incremento de 27% con respecto a marzo 2021.
A 31 de marzo se han generado flujos de caja operativos por importe de 35,8 millones de euros (14,4 millones a marzo 2021).
La caja neta es de 205,7 millones de euros, un 23% superior a la caja neta a diciembre 2021 (167,0 millones a diciembre 2021).
En el mes de enero se recibió el pago por parte de Jazz Pharmaceuticals del primer hito comercial de Zepzelca por importe de 25 millones de USD (22,1 millones de euros), que se habían devengado en diciembre 2021.
La agencia de calificación AXESOR mantiene la calificación crediticia a largo plazo en BB+ con tendencia estable.
Oncología
Pharma Mar organizó un seminario web con oncólogos líderes de opinión en cáncer de pulmón microcítico. El evento Que tenía por título “Small Cell Lung Cancer: Today, until Tomorrow, US & EU”.
La revista Life Science Alliance publicó un artículo titulado “Pre-clinical and randomized phase I studies of plitidepsin in Adults hospitalized with COVID-19” en el que se incluye un estudio sobre la actividad in vitro de plitidepsina frente a las principales variantes de la SARS-CoV-2, incluida la actual Ómicron.
Diagnóstico
Lanzamiento al mercado del kit de diagnóstico in vitro de tipajes de gripes con el nombre comercial qFlu A&B Full Typing para la detección de Influenza A (H1N1pdm 2009 y H3N2) e Influenza B (Linaje Victoria) mediante RT-PCR a tiempo real.
RNA interferencia
Se ha iniciado un nuevo ensayo de fase III en Estados Unidos para evaluar la seguridad de tivanisirán en pacientes con ojo seco.
Hemos inaugurado una planta para la fabricación de oligonucleótidos, la primera de España, que cuenta con una Superficie de 400m2 .
A la I+D Destinó 19 Millones de euros a lo Largo de los Tres Primeros Meses del Año, Según Reconoce en su Presentación de Resultados .
La Cifra es un 29% superior a la dedicada en el mismo periodo del año anterior y la práctica totalidad ha ido a parar al segmento de oncología .
A él se han destinado 16,1 millones de euros, si bien la compañía aclara que 5,3 millones han ido a parar a un antitumoral reconvertido a antiviral .
Se trata del Aplidin, fármaco sobre el que Pharma Mar tiene en marcha un ensayo clínico de fase III (Neptuno) para testar su eficacia en pacientes con Covid-19 . ... Link : OBGUFYFI-#8
*.- Además, el Hundimiento se Produjo con un Volumen Que Superó en Dos Veces la Media de las últimas Veinte Sesiones, lo Que Refleja el Interés de los Inversores por Deshacer Posiciones en la Compañía .
Fuentes de la Biofarmacéutica Gallega Contactadas por Finanzas.com Aseguraron Desconocer el Motivo de las Caídas y Reiteraron Que No hay Ninguna Noticia Relacionada con Estudios o Medicamentos Que Wxpliquen las Ventas .
Puesto que los hitos de Zepzelca fueron los que desataron el rally alcista y ahora no se esperan, en fuentes del mercado consideran que los inversores se están poniendo a cubierto ante la posibilidad de que la cifras de Pharmamar aceleren las caídas.
Otra explicación es que también se haya podido dar un cierto efecto manada, inversores que venden arrastrados por la huida masiva y sin noticias aparentes que justifiquen la salida del valor.
“Puede ser una corrección más amplia después de toda la subida que lleva, la vela que está dejando no es ni mucho menos normal”, explican estas fuentes.
El valor se ha girado desde los 78 euros, “motivado más por la fuerte sobrecompra acumulada que por noticias concretas que puedan justificar la fuerte caída que acumula en la jornada de hoy”, dijo José Luis Herrera, analista en Banco de Inversión Global (BIG).
Así las cosas, la cotización de Pharmamar se dirige a probar una “zona de soporte en los 70 euros, tras perder los 73,5 euros, que es donde se frenó la última mini corrección que tuvo el valor”, dijo el director de análisis de la revista Inversión, Josep Codina.
En esta situación, “es clave no perder los 70 euros”, añadió Codina. En caso de que este nivel no aguantase, Pharmamar podría ir a buscar los 65 euros.
Aquí tiene la media de 200 sesiones y es donde se produjo la consolidación del último tramo de impulso. Llegados a esta zona, si no entra dinero, “podría continuar la corrección”, alertó Herrera.
Por arriba, si Pharmamar lograse recuperar los 73,5 euros, que son los máximos relativos previos, “podría otra vez continuar con la subida hasta la zona que tiene resistencia importante está en los 84 euros”, expuso Codina. ...
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El Fondo Estadounidense Ha
Vendido Cerca de 46.000 Acciones de la Farmacéutica .
UN CONSORCIO INTERNACIONAL LIDERADO POR EL IRB BARCELONA HA DESCUBIERTO UN ANTICUERPO CAPAZ DE FRENAR EL CRECIMIENTO DE TUMORES PRIMARIOS Y BLOQUEAR LA METÁSTASIS .
Está en Fase de Ensayo Clínico Pero se ha Probado en 7 Pacientes y en TODOS ELLOS se ha REDUCIDO el TUMOR ... Y Uno de Ellos se ha Curado "" COMPLETAMENTE "" .
El Estudio, Que se ha Publicado en Nature Cancer, Sienta las Bases Para Desarrollar Fármacos que Utilicen Anticuerpos para Frenar el Cáncer .
Los Anticuerpos son Proteínas que nuestro cuerpo produce de manera natural para reconocer agentes infecciosos o células alteradas, de manera que puedan ser eliminadas por los linfocitos del sistema inmunitario (glóbulos blancos de la sangre) .
El anticuerpo descubierto por el equipo liderado por el Dr. Eduard Batlle, jefe del laboratorio de Cáncer Colorrectal del IRB Barcelona, es el MCLA-158 y ha recibido el nombre comercial de Petosemtamab .
En Resumen,Frena el Crecimiento del Tumor y la Metástasis Pero No Ataca las Células Sanas, Que es el Principal Problema de Tratamientos Contra el Cáncer Como la Qimioterapia . ...
ÚLTIMA HORA : LA FDA ACABA DE APROBAR REMDESIVIR ( VEKLURY ) DE GILEAD CONTRA COVID19 PARA NIÑOS DE 28 DÍAS O MÁS .
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GILEAD Ha Anunciado los Resultados de Dos Estudios Que Brindan Más Información Sobre el Uso de REMDESIVIR Para el Tratamiento de PACIENTES HOSPITALIZADOS y NO HOSPITALIZADOS CON COVID .
*.- Los Pacientes Tratados con REMDESIVIR ( Veklury ) Dentro de los Cinco Días Posteriores al Inicio de los Síntomas Tuvieron un 90% Menos de Riesgo de Hospitalización .
*.- Además, los Pacientes Que Recibieron Veklury Después de Cinco o Cinco Días del Inicio de los Síntomas Experimentaron una Reducción del 81% en el Riesgo de Hospitalización .
Este Nuevo Análisis se basa en el análisis del criterio de valoración principal presentado anteriormente, en el que Veklury demostró una reducción estadísticamente significativa del 87% en el riesgo del criterio de valoración principal compuesto de hospitalización relacionada con COVID-19 o muerte por todas las causas para el día 28 en comparación con placebo; no ocurrieron muertes en ninguno de los brazos del estudio hasta el punto final primario .
“Los datos presentados en ECCMID no solo destacan a Veklury como el estándar de atención antiviral para el tratamiento de COVID-19 en pacientes hospitalizados, sino que también enfatizan aún más que los pacientes pueden beneficiarse de Veklury cuando se administra hasta siete días después del inicio de los síntomas y que el beneficio es mayor cuanto antes se administre”, ha indicado Frank Duff, vicepresidente sénior y jefe terapéutico de virología de Gilead Sciences .
“A medida que avanza la pandemia y cambia la utilidad de otros tratamientos contra las nuevas variantes, estamos orgullosos de que Veklury siga siendo la base para los pacientes hospitalizados con COVID-19”, ha añadido Duff . ...
Grifols ha cerrado una de sus grandes compras corporativas. El laboratorio catalán ha anunciado este lunes el resultado de su opa a los accionistas minoritarios de Biotest, compañía rival alemana, operación que anunció en septiembre del pasado año. Consumada la operación, Grifols controla ya el 96,2% de los derechos de voto de Biotest y ostenta el 69,72% de su capital social.
Con esta operación, Grifols da un salto en el tamaño de la compañía y, sobre todo, en su cartera de potenciales productos, actualmente en investigación por parte de Biotest. En los últimos años, Grifols ha crecido con diversas compras. La mayor de ellas fue la de su rival estadounidense Talecris, por alrededor de 3.300 millones, en 2011. Igualmente, selló el pasado año su entrada en la china Shanghai RAAS. Además, en los últimos años ha ido reforzando su producción de plasma a través de numerosas compras de centros de obtención de esta materia prima
Esta adquisición es una de las más grandes de su historia, en una operación valorada en 2.000 millones de euros si se incluye la deuda.
En el Caso de Que este Nuevo Tratamiento Saliera al Mercado ... L@s Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Lógicamente se Verán Beneficiad@s ... Pero ROCHE y ASTRAZENECA Serían Dos de las Farmacéuticas Que se Veran Más Perjudicadas ...
La Mediana de SG fue de 15,3 Meses (IC del 95 %, 13,2-17,5) en el Grupo de ADEBRELIMAB Frente a 12,8 Meses (IC del 95 %, 11,3-13,7) en el Grupo del Placebo (HR, 0,72; IC del 95 %, 0,58-0,90; P = 0,000). 0017) . Las tasas de SG a 12 Meses fueron del 62,9 % frente al 52,0 %; las Tasas a los 24 Meses Fueron del 31,3 % y del 17,2 % en los Grupos de ADEBRELIMAB y Placebo, Respectivamente .
La Supervivencia Libre de Progresión [PFS], la Tasa de Respuesta General [ORR] y la Duración de la Respuesta [DOR] son Favorables en el Grupo de ADEBRELIMAB más Quimioterapia”, dijo Ying Cheng, MD, profesor del Jilin Cancer Hospital en Changchun, China. durante la presentación . ...
El Rally de Pharmamar, Sumado a las Nuevas Valoraciones de las Firmas de Inversión, Provoca Que el Potencial de Rebote de los Títulos Toque Mínimos Anuales, de lo que se Desprende Que Comienza a Agotarse la Capacidad de Recorrido las Acciones .
En cambio, llamó la atención la bajada de precio de Caixabank BPI, del 29 por ciento, para pasar de 100 euros a 71 euros por acción . El cambio no es casualidad pues el precio anterior coincidía con los precios de marzo de 2021, cuando Aplidin volvía a resurgir como una opción clara contra el Covid-19 .
Una vez descontada esta posibilidad Caixabank redujo su precio, pese a los buenos resultados de la entidad, como también lo hizo Stifel, que lo bajó el 11,68 por ciento, hasta los 68 euros por acción .
El precio objetivo promedio del consenso es de 84 euros por acción a un año, por lo que el potencial resultante para dicho periodo cae hasta el 9,5 por ciento, mientras que en los primeros compases del año llegó a situarse por encima del 50 por ciento .
La fuerte apuesta de los inversores por los títulos del grupo de origen gallego en este año se traduce también en unos altos niveles de sobrecompra, según los brókeres consultados .
A altos niveles de sobrecompra, “las posibilidades de caídas se incrementan al entender los inversores que se trata de una señal más que fiable para recoger beneficios en valor que siempre está ligado a la volatilidad”, comentan las mismas fuentes . ...
La lentitud en la evolución de los estudios provocó que el visto bueno a la venta de la vacuna en la Unión Europea, mercado para el que Zendal esperaba suministrar hasta 250 millones de dosis, llegase a finales de 2021 con la inmensa mayoría de la población del Viejo Continente ya vacunada con al menos 2 dosis.
El vicepresidente de Pharmamar se agarraba al hecho de que podrían colocar el remedio de Novavax en el hueco dejado por Janssen y Astrazeneca, pero los datos que se manejan en la actualidad es que entre Pfizer y Moderna copan el 85 por ciento de las ventas directas . ...