PharmaMar , Resultados 2017 . El Ebitda Ajustado Mejora un 33% . PM184 iniciara en breve Fase II en Cáncer ColoRectal .

PharmaMar Celebrará el 1 de Marzo una Teleconferencia a las 14 Horas CET ( 8:00 ET ) para comentar los referidos resultados .


El Grupo Registra unos Ingresos Totales de 179,4 millónes de euros . ( Versus los 181 millónes de euros de ingresos que registró en el 2016 ) .

*.-  El Segmento de Oncología Registra un EBITDA de +2,9 Millones de euros.
*.- Las Ventas del área de Química de Gran Consumo crecieron un 3,4% con respecto al año anterior.
*.-  El EBITDA ajustado del Grupo mejora un 33%.
*.- Los ingresos procedentes de licencias y otros acuerdos han alcanzado los 12,4 Millones de euros .
*.- Chugai ha abonado 2 Millones correspondientes al primer Hito en el desarrollo clinico del ensayo de pulmón con Zepsyre .
*.- La Inversión en I+D ha sido de 78,5 Millones .
*.- 31,7 Miillones hay en Tesorería . 
*.- Se ha mantenido el Saldo Efectivo .
*.- Los cobros derivados de acuerdos de licencia rondan los 30 Millones .
*.- Aplidin Cumplió el objetivo primario del ensayo para el Tratamiento de Multiple Myeloma y es por ello que la compañia ha pedido la Reexaminación .
*.- Zepsyre en Ovario No ha alcanzado el Objetivo Primario del ensayo ( SLP ) .
*.- Zepsyre Pulmón continua con el ensayo de Fase III tras el Análisis interno de seguridad realizado por el Comité Independiente de Monitorización que llegó a la conclusión de que dicho ensayo podía continuar sin ningún tipo de cambio .
*.- PM060184 iniciara en breve la Fase II en Cáncer Colorectal .
*.- PM14 , el nuevo farmaco de la Compañia que ya ha iniciado ensayo clinico ( Fase I ) .
*.- Genomica SAU llegó a un acuerdo de distribución exclusiva con Bejing clear Medi- Tech Co., LTD . 
*.- En el area Oncologica se trabaja en la " Biopsia Liquida " .
*.- Sylentis ha reportado resultados esperanzadores en diferentes enfermedades de la Retina ...  y más  teniendo en cuenta  que lo que hay en el Mercado actualmente se administra con Inyecciones oculares ... y el Tratamiento de Sylentis se realizaría con Gotas .
*.- En 2017 inició la Fase III con el Farmaco SYL1001 pata el Tratamiento de Ojo Seco .
*.- Con Bamosiran se estan buscando posibles combinaciones con otros Farmacos ya Aprobados  para el Tratmiento del Glaucoma .
*.- Xylazel aumenta sus ventas un 6% . Un 12,3 de dichas ventas provienen del extranjero .
*.- Zelnova-Zeltia tambien ha aumenmtado sus ventas en un 2 % . Potenciando su linea de Agricultura Ecologica . Las Ventas fuera de España alcanzan ya el 51 % del Total de la Compañia .

ASEBIO quiere reafirmar en el Día Mundial de las Enfermedades Raras su compromiso con la obtención de tratamientos que afrontan las necesidades de pacientes de enfermedades raras donde la biotecnología permite desarrollar nuevas aproximaciones terapéuticas.

28 Febrero 2018.

Prueba de ello, argumentan, es que desde la aprobación del Reglamento europeo 141/2000, el 50 por ciento de las designaciones de huérfanos han sido presentadas por Pymes, y el otro 50 por grandes laboratorios. En total 252 PYMES han recibido designaciones favorables de aprobación de medicamentos huérfanos (un tejido empresarial que emplea a 8.739 personas) en los últimos años.

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¿Qué tiene que tener una enfermedad para ser considerada rara? .

Día Mundial de las Enfermedades Raras: cuando los afectados son los niños .

El 90 % de casos de cáncer útero se puede prevenir con vacuna . Post by Celtia .

La vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) puede prevenir hasta el 90 % de los casos de cáncer de cuello de útero, según el estudio de la científica colombiana Nubia Muñoz, que ha sido galardonada con el premio Fronteras del Conocimiento en la categoría de Cooperación al Desarrolloesta semana por la Fundación BBVA.

Miércoles 28.02.2018 .
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La EMA recomienda no aprobar ( Neratinib ) el fármaco de Puma Biotech contra el cáncer de mama .

Pharmamar análisis técnico .

Gráfica que aportan desde bolsa y ganar que coincide en la misma dirección : 

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Pharmamar después de las fuertes caídas esta en una fase lateral de consolidación, como podemos ver en el gráfico y tal como indican los manuales de chartismo, la corrección se ha dado en 5 ondas a lo cual le sigue una fase lateral y aun faltaria quizás alguna última barrida para echar a los últimos valientes.
Este miércoles la empresa presenta resultados y sean malos o medianamente malos seguro que los cortos que aun siguen en el valor y que suman un 3,82% hasta el día de hoy intentaran tumbar el valor.

Desde aquí vemos una CLARISIMA oportunidad de compra si se dan dichas bajadas ya que si observamos los gráficos en semanal notamos la presencia de manos fuertes, señal de que esperan una recuperación de los antiguos precios por lo cual si se toman posiciones mañana seria con la intención de ir a medio largo plazo.

Los cortos han hecho mucho daño al valor, así que si queréis molestarlos en su su trabajo de recompra, comprar vosotros, todo esto claro si mañana tras los resultados se dan las caídas.
Los precios que vemos como buena entrada si se dan las barridas seria en torno de los 1,60 para abajo, recordar que los mínimos anteriores fueron los 1,44.

Aquí os dejamos los gráficos en diario y en semanal

Graf diario

PM184 ( PLOCABULIN ) de PharmaMar en la Publicación de Febrero de " BMC Cáncer " . A Novel Tubulin-Binding Agent, Inhibits Angiogenesis by Modulation of Microtubule Dynamics in Endothelial Cells .

P.J. : Resumen de lo que hasta ahora sabíamos sobre este Fármaco ( PM184 ) de Pharmamar :


PM184 ( PLOCABULIN ) es un Compuesto de Origen Marino procedente de una Esponja conocida como Lithoplocamia Lithistoides.



PM184 es un Inhibidor de Microtúbulos que ejerce su efecto mediante un nuevo mecanismo de interacción con Microtúbulos.

PM184 Inhibe el crecimiento de las Células Tumorales Bloqueando su Ciclo Celular al interferir con el Proceso de Mitosis del que se esperan obtener " Resultados muy Novedosos ".

PM184 se encuentra actualmente en Desarrollo Clínico para Tumores Sólidos .

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Este Mes la Prestigiosa Publicación BMC Cáncer le ha dedicado varias páginas en las que Actualiza y Muestra Resultados Obtenidos con PLOCABULIN ( PM184 ) y su Manera Novedosa de Actuar :

Carlos M. Galmarini , Maud Martin ,Benjamin Pierre Bouchet , María José Guillen-Navarro , Marta Martínez-Diez , Juan Fernando Martinez-Leal , Anna Akhmanova and Pablo Aviles

Background: Vascular supply of tumors is one of the main targets for cancer therapy. Here, we investigated if Plocabulin (PM060184), a novel marine-derived microtubule binding agent, presents antiangiogenic and vascular-disrupting activities.

Methods: The effects of Plocabulin on Microtubule network and dynamics were studied on HUVEC endothelial cells. We have also studied its effects on capillary tube structures formation or destabilization in three-dimensional collagen matrices. In vivo experiments were performed on different tumor cell lines.

Results: In vitro studies show that, at picomolar concentrations, Plocabulin inhibits microtubule dynamics in endothelial cells. This subsequently disturbs the microtubule network inducing changes in endothelial cell morphology and causing the collapse of angiogenic vessels, or the suppression of the angiogenic process by inhibiting the migration and invasion abilities of endothelial cells. This rapid collapse of the endothelial tubular network in vitro occurs in a concentration-dependent manner and is observed at concentrations lower than that affecting cell survival. The in vitro findings were confirmed in tumor xenografts where plocabulin treatment induced a large reduction in vascular volume and induction of extensive necrosis in tumors, consistent with antivascular effects.

Conclusions: Altogether, these data suggest that an antivascular mechanism is contributing to the antitumor activities of Plocabulin.


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Pharmamar Group . Zelnova Zeltia Renueva su Fórmula ZZ para los Piojos . ( Recomendado por la OMS ) .

El Laboratorio lanza ahora un nuevo kit que incluye Loción con Permetrina, Champú, Peine para la aplicación del producto y dos gorros desechables.

redaccion@correofarmaceutico.com   |  26/02/2018

Zelnova Zeltia, empresa química del grupo Pharmamar, acaba de presentar el nuevo Kit Elimina ZZ para eliminar los piojos, que incluye loción con permetrina, champú, peine para la aplicación del producto y dos gorros desechables. Este lanzamiento supone una actualización de su loción ZZ frente a la pediculosis.

Este lanzamiento viene acompañado de una nueva imagen de la loción, que se refleja desde el packaging, que muestra una línea más elegante y sencilla donde la tipografía gana peso, con el objetivo de que las iniciales ZZ sean fácilmente reconocibles. Además, la marca contará con una web propia y un perfil en diferentes redes sociales. La idea de la compañía es "acercarse más a los consumidores, abriendo nuevas vías de comunicación que faciliten el trato directo con la empresa".

Además, Zelnova Zeltia ha presentado también ZZ Nature, una nueva loción antipiojos con siliconas que no incluye insecticidas.

Un estudio identifica pacientes con mutaciones de HER2 y permite ofrecer una nueva alternativa de tratamiento .

Solo cuatro años separan los primeros datos preclínicos de estos resultados clínicos. Es algo muy novedoso obtener esta traslación en tan poco tiempo y este es uno de los motivos que han llevado a que la revista Nature publique el trabajo.

El diseño de estudios basket como el SUMMIT ha permitido probar en pacientes de una forma muy ágil hipótesis que han sido generadas en el laboratorio .

La identificación de pacientes para este estudio, con una mutación muy poco frecuente, ha sido posible gracias a la participación en el estudio de instituciones de referencia en el tratamiento del cáncer con programas de prescreening molecular en marcha.

Barcelona, 31 de enero de 2018.- Un estudio internacional en el que han participado investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y del Hospital Universitario Vall d’Hebron, ambos integrantes del Vall d’Hebron Barcelona Hospital Campus, ha permitido identificar mutaciones de HER2 en tumores, y por lo tanto, pacientes que pueden responder al tratamiento con neratinib, un inhibidor de HER1/HER2 y HER4. Esta es una de las conclusiones principales a las que se ha llegado tras el análisis de los datos que ofrece el estudio SUMMIT, que se ha publicado en la revista Nature, y que ha servido para entender la importancia terapéutica de las mutaciones en HER2 y HER3.

Para poder llevar a cabo este estudio han sido necesarias la existencia de plataformas de referencia de prescreening molecular en tumores y una potente y muy consolidada unidad de ensayos clínicos precoces, ambas fortalezas conocidas del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO).

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PharmaMar . Programa del día 22 de Febrero ... Minuto 5,30 .

«Estamos viendo una auténtica epidemia de cáncer de pulmón en mujeres» .

NIEVES CASTRO MARBELLA // 23 febrero 2018 .

El tabaco es el principal factor de riesgo para el desarrollo de un cáncer de pulmón. Este es el mensaje que Santiago Ponce, jefe de la Unidad de Cáncer de Pulmón del Hospital 12 de Octubre de Madrid, quiere recalcar en su visita a Málaga. El especialista, ponente en la reunión científica organizada por HC Marbella sobre avances para el tratamiento de la enfermedad, subraya el nulo efecto de la ley antitabaco para disminuir la incidencia y advierte sobre la escalada de casos en mujeres y jóvenes.

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Lurbinectedin ( Zepsyre ) . Mecanismo de Acción .

Cuatro remisiones inesperadas apuntan a nuevos tratamientos contra el cáncer .

Por Gina Kolata .

Nadie esperaba que las cuatro mujeres vivieran por mucho tiempo más. Padecían de un tipo de cáncer ovárico sumamente inusual, agresivo y mortal. No existía un tratamiento estándar.

Las mujeres, desconocidas entre sí y habitantes de distintos países, pidieron a sus médicos probar nuevos medicamentos de inmunoterapia que han revolucionado el tratamiento contra el cáncer. Les respondieron que los medicamentos estaban fuera de discusión y que no iban a funcionar contra el cáncer de ovario.

Parece que los médicos se equivocaron: las mujeres se las arreglaron para tener acceso a la inmunoterapia y el cáncer entró en remisión. Regresaron a su trabajo; su vida volvió a la normalidad.

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¿Puedes vacunarte a ti mismo contra el cáncer? .

Investigadores trabajan en demostrar la eficiencia de las vacunas contra el cáncer. En un futuro podría ser una realidad.

Por Jacqueline Howard, CNN

21 febrero, 2018 .

(CNN) — Pensar en vacunas puede traer a la memoria esa imagen del pinchazo contra la gripe cada año, o llevar a tus hijos para ponerles sus inmunizaciones contra la polio o el sarampión. El cáncer raramente viene a la mente cuando la gente habla de vacunas, pero esto parece estar cambiando.

Durante varias décadas, las vacunas contra el cáncer han emergido como una forma de inmunoterapia, un tratamiento de aproximación que estimula o restituye el propio sistema inmune del cuerpo para tanto ayudar a prevenir el cáncer como ayudar en el tratamiento de uno existente.

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El cáncer volverá a ser el objetivo de La Marató de TV-3 .

La próxima edición de La Marató de TV3 y Catalunya Ràdio destinará todo lo que recaude en la investigación y lucha contra el cáncer, tal como ya hizo el veterano y prestigioso programa benéfico de la tele autonómica cacatalan en 1994, 2004 y 2012, año este último en que batió récord de recaudación, con 12,3 millones de euros.

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Zepsyre Small Cell Lung Cáncer (SCLC) By Dra. Anna Farago . Se espera que los Resultados de Fase III SCLC Puedan Ofrecer una Nueva Opción Terapéutica para l@s Pacientes . Algo que en esta Indicación No se Produce en los Últimos 20 Años .

Anna farago  is at 18th Lung Cancer Targeted Therapies Meeting LCTT18  IASLC  presenting Lurbinectedin, novel molecule of PharmaMar and #ñAtlantis Clinical Trial for Small Cell Lung .

PM1183 ( Zepsyre Lung ) . PharmaMar’s Lurbinectedin ATLANTIS Trial Design and Data in Small-Cell Lung Cancer will be an Oral Presentation at the IASCLC´s Annual Meeting .

La Dra Anna Farago Realizará hoy una Presentación Oral sobre Lurbinectedin , la Molécula de PharmaMar (MSE:PHM) en Cáncer de Pulmón Microcítico .

SYL1001 . Primeros pacientes con el síndrome del ojo seco en el estudio de fase III HELIX en Alemania reclutados .

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MADRID, February 21, 2018 /PRNewswire/ --

• HELIX ist eine von Sylentis initiierte klinische Studie der Phase III, mit dem Forschungsmolekül Tivanisiran (SYL1001), welches auf RNA-Interferenz- Technologie (RNAi) basiert.
• Die europaweite Studie wird Bestandteil des Zulassungsantrags für den Vertrieb dieses Medikaments sein.
• Sylentis ist ein führendes Unternehmen in der Forschung mit RNAi im ophthalmologischen Bereich.

Sylentis, ein Tochterunternehmen von PharmaMar, gibt die Einbindung der ersten Patienten in Deutschland bekannt, die an der Phase III Studie HELIX, mit dem Forschungspräparat Tivanisiran (SYL1001) zur Indikation des Syndroms des Trockenen Auges, teilnehmen. Das Konzept dieser Studie wurde mit internationalen Zulassungsbehörden abgestimmt und wird Bestandteil des Zulassungsantrags für den Vertrieb sein. Tivanisiran stellt einen Fortschritt bei der Entwicklung von innovativen Medikamenten mittels einer neuen Technologie der genetischen Blockade basierend auf RNA Interferenz (RNAi) dar. An der HELIX Studie nehmen mehr als 30 Krankenhäuser in 6 europäischen Ländern teil, darunter auch Deutschland, mit dem Ziel, die Wirkung der ophthomalogischen Lösung Tivanisiran bei Anzeichen und Symptomen des Trockenen Auges in der Behandlung von 300 Patienten auszuwerten, für die es kaum therapeutische Optionen gibt. Tivanisiran wird als Augentropfen verabreicht, welche die Synthese des bei diesem Krankheitsbild beteiligten Rezeptors in der Behandlung der Entzündung und bei Schmerzen blockieren.

Die deutschen Studienzentren, die Universitätskliniken in München, Köln, Düsseldorf, Freiburg, Leipzig, Kiel sowie das Universitätsklinikum des Saarlandes in Homburg und das Augenzentrum Nord-West in Ahaus haben kürzlich mit der Einbeziehung von Patienten mit dem Syndrom des Trockenen Auges in die HELIX-Studie begonnen.

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Yondelis Iniciara en Breve un Ensayo de Fase II . An Analysis of the Changes in the Sarcoma Tumor Immune Microenvironment Following Trabectedin .

View of NCT03397186 on 2018_02_11

ClinicalTrials Identifier:	NCT03397186
Updated:	2018 - 02 -11

Brief title : Immune Changes Following Trabectedin in Patients With Metastatic or Unresectable Sarcoma .

Official title : An Analysis of the Changes in the Sarcoma Tumor Immune Microenvironment Following Trabectedin .

Sponsors and Collaborators :

*.- Fred Hutchinson Cancer Research Center
*.- National Cancer Institute (NCI)
*.- Janssen Pharmaceuticals

Status : Not yet recruiting
Start date : 2018-05-01 (Anticipated)
Last follow-up date : 2019-05-01 (Anticipated)
Primary completion date : 2019-05-01 (Anticipated)

Studies a U.S. FDA-Regulated Drug Product : Yes

Bonus BioGroup . La Biotecnologica Israelí Cultiva con éxito Huesos en Laboratorio .

Bonus BioGroup comienza una segunda prueba de 60 operaciones; tiene como objetivo crear ‘piezas de repuesto’ para seres humanos .

La compañía de Biotecnología Bonus BioGroup, con sede en Haifa, ha empezado el segundo ensayo de un estudio clínico que busca regenerar huesos en un laboratorio. El primer ensayo, que comenzó hace cuatro años y comprendía 32 pacientes, se completó con éxito, según el Dr. Shai Meretzki, director general y fundador de Bonus BioGroup.

El proceso que han diseñado podría provenir de una novela de H.G. Wells. Se utiliza liposucción para recuperar células grasas del cuerpo, a partir de las cuales se aíslan las células que controlan los daños. Luego las células aisladas se cultivan en un bio-reactor, una simulación artificial del cuerpo humano. Luego de dos semanas, el nuevo hueso, adaptado a las necesidades del paciente, se inyecta nuevamente dentro del paciente en forma de miles de pequeñas partículas vivas de hueso llamadas BonoFill.

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¿Produce cáncer el café? He ahí el debate .

Link : ¿Es Cancerígeno
 el Café? .

 Eso pretende demostrar una demanda en California que sostiene que beberlo aumenta el riesgo de cáncer.

¿Es verdad eso? Las empresas de café dicen que aunque esta bebida contiene un posible carcinógeno, acrilamida, no está presente en niveles para incrementar el riesgo.

La demanda en tribunales se relaciona con el café, pero no es el único que contiene acrilamida. Esta está en muchos alimentos cocinados, así como en el humo del cigarrillo.

Este químico se forma cuando alimentos almidonados, como los granos del café, las papas fritas, los chips de papas, las olivas negras enlatadas, los cereales del desayuno y las tostadas, por ejemplo, se calientan a altas temperaturas.

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Si tienes cáncer de próstata, deja de comer grasa: así favorece la metástasis .

Un nuevo estudio apunta a que una dieta rica en grasas puede activar un tipo de tumor que de otro modo podría permanecer latente.

21 febrero, 2018 // Roberto Méndez .

Existe una relación significativa entre las dietas altas en grasas y la progresión metastásica del cáncer de próstata. Ésta es la principal conclusión a la que ha llegado un equipo de investigadores del Centro Médico del Cáncer Beth Israel Deaconess (BIDMC), que acaba de publicar el hallazgo en la revista Nature Genetics. En otras palabras, existe un mayor riesgo de que se produzca la metástasis de este tipo de cáncer según la alimentación del paciente.

Existen determinados tipos de tumores que, en medicina, se conocen como "cánceres indolentes". Se trata de aquellos que representan un riesgo bajo por su crecimiento lento, y que en muchas ocasiones no resultan peligrosos ni letales para el paciente. Sin embargo, algunos de estos tumores pueden llegar a producir metástasis y afectar a otros órganos, y es ahí donde se produce el problema.

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Yondelis . Compra Realizada por el Hospital Universitario de Getafe .

Picar sobre la foto :

EE.UU. vs Europa: ¿quién aprueba más medicamentos? .

ANDRÉS LIJARCIO // 19.02.2018 .

No hay duda de que las principales agencias de medicamentos en las que fija su mirada toda la industria farmacéutica, así como el resto de actores sanitarios implicados en el abordaje farmacológico, son la Agencia de Estados Unidos (FDA) y la europea (EMA). A través de ellas la comercialización de medicamentos llega a países como España que, en última instancia, cuentan con su propio proceso hasta que un fármaco está realmente en el mercado.

Un estudio de la consultora internacional NDA con datos correspondientes a 2016 revela que Estados Unidos, a diferencia de Europa, ha sufrido un descenso en la aprobación de medicamentos. Eso sí, cuenta con más agilidad a la hora de ofrecer el visto bueno y dar luz verde a un medicamento para que esté en el mercado y los pacientes puedan acceder a él. ...

La FDA aprueba estudio clínico de AbilityPharma para el cáncer de páncreas .

Barcelona, 19 feb (EFE).-

La biofarmacéutica AbilityPharma ha anunciado hoy que la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado un estudio clínico de fase 1/2 para pacientes con cáncer avanzado metastásico de páncreas.

El estudio se basa en utilizar la molécula ABTL0812 como agente único y también combinada con nab-paclitaxel y gemcitabina, como terapia de primera línea y de mantenimiento después de la quimioterapia, tal y como se detalla en un comunicado. ...

Las Marroquíes Abandonadas por sus maridos tras la Mastemctomía .

FRANCISCO PEREGIL // Rabat // 19 FEB 2018 .

A Fátima le diagnosticaron cáncer de útero en 2015. A las pocas semanas el marido le pidió que lo autorizase por escrito para casarse con otra. El código de familia marroquí (La Mudawana), aprobado en 2004, permite la poligamia, aunque establece que ha de ser consentida por la primera esposa. Fátima, nombre supuesto de la mujer de 62 años que aparece en el centro de la foto, no quería firmar. Pero el marido le decía que necesitaba una esposa para atenderlo, para cuidar del ganado y la casa.

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Una molécula mantiene a raya más de tres años al cáncer de próstata .

La FDA aprueba esta nueva terapia que ofrece esperanza a los pacientes con menos opciones

Pilar Pérez // 19 de febrero de 2018.

Los resultados de los ensayos en fase vanzada de una nueva terapia abren la esperanza a los pacientes más críticos de cáncer de próstata, aquellos que están en fase avanzada y en los que la terapia hormonal no ha conseguido frenar la progresión de la neoplasia. Las conclusiones del estudio Spartan han visto la luz en el «The New England Journal of Medicine» y en el congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica sobre tumores genitourinarios (ASCO GU, por sus siglas en inglés). Los buenos datos conseguidos por la combinación de apalutamida junto a la terapia de deprivación androgénica –TDA (tratamiento hormonal que anula la testosterona)– han servido para que la FDA (agencia del medicamento de EE UU) apruebe su uso.

En esta ocasión, como ya es tradicional en muchos ensayos oncológicos, la participación española ha sido decisiva en la figura del doctor Álvaro Juárez, jefe del Servicio de Urología del Hospital de Jerez y coordinador del Grupo de Oncología Urológica de la Asociación Española de Urología, que ha sido el máximo reclutador a nivel nacional y segundo a nivel mundial del estudio; han participado 30 centros con un total de 131 pacientes, el 11% de los cuáles fueron españoles. «De hecho, en mi hospital hemos podido tratar a 18 afectados que se han beneficiado de la combinación de apalutamida junto TDA», subraya Juárez.

Así, los datos que arroja el estudio sirven para concluir que la combinación de apalutamida y TDA permite una supervivencia media libre de progresión de la enfermedad de 40,5 meses, frente a los 16,2 que ofrecía la TDA sola más placebo. «Hablamos de años en los que el cáncer está latente, vamos que no progresa. Y algo más importante aún, esta combinación proporciona calidad de vida a los pacientes, ya que apenas tiene efectos secundarios, porque se tolera muy bien», explica el jefe de servicio del hospital jerezano. Resulta clave subrayar que el fármaco reduce significativamente el riesgo de metástasis o de muerte en un 72%, y mejora la mediana de la supervivencia sin metástasis en más de dos años. «Hasta el momento no contabamos con tratamientos aprobados para prevenir la aparición de metástasis en este grupo de pacientes», añade Juárez. ...

Lex FT: AstraZeneca, luz verde para aumentar las ventas .

Por FINANCIAL TIMES // 20/02/2018 .

Los reguladores han dado luz verde al fármaco de inmunoterapia Imfinzi de AstraZeneca para pacientes con cáncer de pulmón en una fase intermedia a raíz de los datos clínicos positivos del estudio Pacific del año pasado.

Esto da al grupo varios años de ventaja en el uso de la terapia potencialmente revolucionaria, que estimula el sistema inmunológico del cuerpo para atacar el tumor. ...

Cáncer de Páncreas . El 95% de los pacientes no sobrevive por el diagnóstico tardío .

MADRID, 19 (SERVIMEDIA)

El 95% de los pacientes con cáncer de páncreas no sobrevive debido a un diagnóstico tardío y a la resistencia del tumor al tratamiento convencional disponible, según afirmó este lunes la Asociación Cáncer de Páncreas (Acanpan) y la Asociación Española de Pancreatología (Aespanc), por lo que han convocado dos becas de investigación para encontrar nuevas dianas terapéuticas.

Las dos asociaciones han convocado 'Las becas de investigación Carmen Delgado/Miguel Pérez-Mateo contra el Cáncer de Páncreas' dotadas con 40.000 euros cada una para mejorar y encontrar nuevas vías de tratamiento y diagnóstico, todo ello para incrementar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.

Según Acanpan y Aespanc, el cáncer de páncreas es el único tumor maligno cuya incidencia ha aumentado en los últimos años sin disminuir su mortalidad debido a su agresividad, al diagnóstico tardío y todo ello "en el contexto de falta de medios e inversión para investigación". El 95% de los pacientes diagnosticados de cáncer de páncreas no consigue sobrevivir y el 75% no supera el año de vida. ...

Qué y cuáles son los más de 100 tumores de la sangre que existen .

Leucemia, linfoma y mieloma no suelen ser términos ampliamente conocidos. Incluso quienes han sido diagnosticados con alguna de estas enfermedades, muchas veces se enfrentan a expresiones completamente nuevas para ellos y a un cambio rotundo en su vida

Por Víctor Ingrassia 19 de febrero de 2018

vingrassia@infobae.com

Existe más de un centenar de tumores en sangre

Leucemia, linfoma y mieloma no suelen ser términos ampliamente conocidos. Incluso quienes han sido diagnosticados con alguna de estas enfermedades, muchas veces se enfrentan a expresiones completamente nuevas para ellos y a un cambio rotundo en su vida

El término "cáncer de sangre" engloba diversas enfermedades que afectan a la médula ósea y a las células sanguíneas. Dependiendo de las células afectadas, se pueden originar hasta 137 hemopatías malignas, según describen los actuales manuales de medicina. ...

PharmaMar . Las posiciones cortas se sitúan en el 3,45 % .

Tod@s tenemos en mente el fatídico día 7 de noviembre 2017 .

Aplidin hasta ese día iba de la mano de la EMA realizando la Fase III Myeloma según lo pactado y supervisado por la propia EMA ... todo eran OKs por parte de la EMA al ensayo ... Pero en esa última supervisión la EMA se contradijo a si misma y comunico verbalmente a la compañía que ahora su opinión era negativa .

Eso supuso una cascada de reacciones por parte de las asociaciones de pacientes con Myeloma tanto españolas como Europeas ... Así como de Pharmamar y sus accionistas que vieron como el día 8 de noviembre del 2017 la compañía se desplomaba un 30 %.

Lógicamente el 15 de diciembre del 2017 la EMA se ratificó en su Negativa ... Pero en esa fecha la acción prácticamente no bajo más .

Pharmamar pidió una reexaminacion ... Que fue concedida y se han aportado más datos así como los resultados finales de PFS y OS ... Todos ellos por encima de lo comparable .

La reexaminacion dura 3 o 4 meses y bien podría ser que Cortos se posicionan en busca del NO definitivo de la EMA .

Hay precedentes en que la EMA a rectificado y finalmente ha revertido la opinión negativa aprobando finalmente el fármaco .

*.- De salir NO pues ya debería estar más que descontado .

*.- De salir SI pues mínimo nos deben un 30 % .

Conforme se acerque la posible fecha del veredicto intentaré dar todos los datos del ensayo Admyre con Aplidin Myeloma así como los resultados obtenidos ... Ojalá la EMA hiciera lo mismo ... así nos podríamos enterar por fin del porque de su repentino cambio .

Ha tener en cuenta también que gracias a sendos acuerdos con Chugai y MegaPharm ... Aplidin Myeloma también está a la espera de veredicto en Suiza e Israel .

Yondelis . Respuesta Duradera en una Paciente con Leiomyosarcoma Uterino Metastásico .

Trabectedin seems to be an efficient option for patients with uLMS as demonstrated by a long-lasting response in a pretreated patient with an acceptable safety profile with no signs of cumulative toxicity. .

2018, Vol.11, No. 1 /// January – April .

Figura 1 : Junio 2016 .  En el Scaneo Se puede Observar la Recurrencia del Tumor .

Figura 2 :  Octubre 2016 . El Scaner Muestra Lesiones en los pulmones .

Figura 3  : Julio 2017 . El Scaner Muestra la Remisión Completa en los Pulmones .

Figura 4 : Julio 2017 . El Scaner Muestra ya una Clara Remisión tras 9 ciclos de Tratamiento con Yondelis .

Long-Lasting Response to Trabectedin in a Patient with Metastatic Uterine Leiomyosarcoma: A Case Report .

Background: 

Uterine leiomyosarcoma (uLMS) is a rare tumor that accounts for 1% of all uterine malignancies. In spite of adequate surgical resection of uLMS, even in the early stage, patients remain at high risk for local and distant recurrence. Therefore, the treatment of advanced uLMS represents a considerable challenge.

 Methods:

 We report the case of a 47-year-old woman who presented with uLMS with abnormal vaginal bleeding. 

Results:

 The patient underwent a total hysterectomy and bilateral adnexectomy, which was followed by 1 year progression-free survival without adjuvant therapy. Thereafter, new lung metastases and local progression at the vaginal stump were observed. Chemotherapy with ifosfamide and doxorubicin was administered. However, after 4 cycles, a CT scan revealed disease progression in the lung metastases. Subsequently, the patient was treated with trabectedin at a dose of 1.5 mg/m2 for 6 cycles resulting in complete remission of the lung metastases as well as partial remission of the mass in the vaginal stump after 9 cycles of trabectedin. The patient is currently on maintenance therapy with trabectedin and has no recurrence. 

Conclusion: 

Trabectedin seems to be an efficient option for patients with uLMS as demonstrated by a long-lasting response in a pretreated patient with an acceptable safety profile with no signs of cumulative toxicity.

Eduard Batlle: «Las terapias dirigidas cronifican el cáncer, la inmunoterapia lo cura» .

Tras demostrar que es posible curar el cáncer de colon en ratones, el investigador del IRB de Barcelona pide más recursos para potenciar la excelencia de la ciencia española

ESTHER ARMORA / Barcelona // 17/02/2018 .

Creció en el mismo barrio que el genio de la gastronomía mundial, Ferran Adrià. Tal vez por eso, Eduard Batlle, todo un referente en la investigación del cáncer de colon que en su último trabajo, publicado esta semana en «Nature», podría haber dado la estocada definitiva a la enfermedad, tiene claro que para avanzar en el conocimiento de este cáncer es preciso, antes, «deconstruirlo». «Es un término gastronómico que se ajusta perfectamente a lo que debemos hacer. Hemos de ver sus diferentes componentes, entenderlo como un ecosistema en el que interactúan células muy diversas, las tumorales, las del sistema inmunitario, del sistema sanguíneo....

Es esta comunicación la que nos da las claves para entender por qué aparece y se extiende», dice Batlle en una entrevista concedida a ABC.

Desde su pequeño despacho del Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona, este investigador ICREA, que ha logrado, por primera vez, curar el cáncer de colon en ratones desbloqueando el sistema inmune para que actúe contra la enfermedad, reclama más recursos a la Administración para potenciar la excelencia de la ciencia española.

«Solo así podremos competir en igualdad de condiciones en Europa», señala a este diario.

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Científicos revelan cómo se puede 'transmitir' la enfermedad de Alzheimer .

Publicado: 17 feb 2018 .

Nuevas pruebas sugieren que una de las proteínas responsables del desarrollo de la enfermedad podría transmitirse a pacientes sanos a través de material quirúrgico.

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Universidad de Tel Aviv - Biotecnología devuelve vista a los ciegos .

16.02.2018 .

Itongadol.- Prof. Yael Hanein, director del Centro de Nanociencia, nanotecnología y Nanomedicina del Instituto de la Universidad de Tel Aviv ha presentado recientemente los resultados de la investigación durante los últimos diez años en su laboratorio para crear una retina artificial capaz reemplazar la acción de los fotorreceptores naturales del ojo, cuando son destruidos por Degeneración macular relacionada con la edad [AMD], la degeneración macular relacionada con la edad.

Esta investigación fue presentada en una jornada internacional de estudios organizado en Londres por Solve for X , el laboratorio de ideas lanzadas por Google para promover proyectos de innovación para abordar los principales retos científicos con tecnologías de vanguardia (llamados “Proyectos Moonshots” entre la ciencia y la ciencia ficción).

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