Madrid, August 31st, 2017.-
PharmaMar (MSE:PHM) will present the clinical data obtained from various clinical studies carried out with its antitumoral compounds of marine origin PM1183 and Yondelis®, during the European Society of Clinical Oncology (ESMO) that will be held from the 8th to the 12th of September in Madrid, Spain.
The abstract #1529 titled "Activity of lurbinectedin (PM1183) as single agent and in combination in patients with advanced small cell lung cancer (SCLC)" will be presented on September 11th. In this abstract, a cohort B will be presented using a new dosing regimen as compared to cohort A that was presented at the American Society of Clinical Oncology Annual Meeting in 2015. The efficacy of PM1183 in this cohort of patients with advanced small cell lung cancer was evidenced by a progression free survival (PFS) of 5.3m with an objective response rate of 37%. The safety profile in Cohort B in terms of the rate of febrile neutropenia, thrombocytopenia and anemia was markedly improved compared to cohort A.
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Madrid, 31 de agosto de 2017.
PharmaMar (MSE:PHM) presentará los datos obtenidos en varios estudios clínicos llevados a cabo con sus compuestos antitumorales de origen marino: PM1183 y Yondelis®, durante el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Clínica (ESMO, por sus siglas en inglés), que se celebrará del 8 al 12 de septiembre en Madrid.
La Compañía presentará el abstract #1529 titulado “Activity of lurbinectedin (PM1183) as single agent and in combination in patients with advanced small cell lung cancer (SCLC)” el 11 de septiembre. En esta publicación, se presenta una cohorte B en la que se administra un régimen de dosis nuevo en comparación con la cohorte A que se presentó en el congreso anual de ASCO en 2015. Se ha demostrado la eficacia de PM1183 en esta cohorte en los pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente al alcanzarse una supervivencia libre de progresión de 5,3 meses y una respuesta objetiva en el 37% de los pacientes. El perfil de seguridad en la cohorte B en términos de efectos adversos como neutropenia febril, trombocitopenia y anemia mejoró considerablemente en comparación con la cohorte A.
En la actualidad, el ensayo clínico de Fase III de registro ATLANTIS con PM1183 se encuentra reclutando pacientes y se espera que finalice el primer semestre de 2018. Tal y como explica el Dr. Arturo Soto, director del departamento de Clínica de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar, “el cáncer de pulmón microcítico es una enfermedad devastadora para la que solo existe un medicamento aprobado en enfermedad recurrente, topotecan.
PM1183 ha demostrado una supervivencia libre de progresión, que si se confirma en el estudio de fase III, puede convertirse en una nueva opción terapéutica para estos pacientes”.
Además, durante esta cita, PharmaMar participará con varias presentaciones en las que pondrá de manifiesto los últimos avances en el desarrollo clínico de Yondelis® (trabectedina).
Se presentarán, entre otros, un estudio de comparación ajustada indirecta entre Yondelis® y pazopanib para el tratamiento de los leiomiosarcomas avanzados y metastásicos; otro prospectivo de fase IV que evalúa el uso de Yondelis® combinado con doxorubicina pegilada liposomal de acuerdo con la práctica clínica, para medir la toxicidad y eficacia cuando se administra en mujeres con cáncer de ovario sensible a platino, siguiendo la ficha técnica (OVA-YOND); el estudio prospectivo, observacional Y-IMAGE que evalúa la práctica clínica con Yondelis® en pacientes con sarcoma de tejidos blandos en centros europeos; así como un estudio preclínico sobre un nuevo posible biomarcador que determinaría el avance de los liposarcomas.
31 agosto 2017
EEUU Aprueba su Primera Terapia Génica para Tratamiento de la Leucemia de muy mal pronostico en pacientes hasta los 25 años . El Tratamiento costara entre 250.000 y 500.000 euros.
La FDA no descarta que este tratamiento pueda causar efectos secundarios severos.
DANIEL MEDIAVILLA // 30 AGO 2017 .
EE UU ha aprobado la primera terapia génica para uso comercial en aquel país. La FDA, el organismo que regula allí el uso de fármacos, ha dado el visto bueno a un tratamiento que ha mostrado su eficacia en enfermos de leucemia con muy mal pronóstico. Los pacientes que se pueden beneficiar son niños o jóvenes de hasta 25 años con leucemia linfoblástica aguda que no responden a los tratamientos habituales. En un ensayo en 12 países, el 83% de los participantes vieron como la enfermedad remitía. Un año después, dos tercios seguían libres de cáncer.
La terapia, desarrollada por la farmacéutica Novartis y bautizada como Kymriah, se basa en la técnica CART. El tratamiento comienza con la extracción de linfocitos al paciente que después se llevan a un laboratorio de la compañía farmacéutica. Allí, empleando virus del sida mutilados, se modifican genéticamente los linfocitos para mejorarlos y darles la capacidad de atacar a células tumorales que normalmente escaparían a su vigilancia. Finalmente, se inyectan esas células inmunes perfeccionadas y se espera que hagan su trabajo.
Este tipo de glóbulos blancos mejorados han provocado efectos secundarios graves en el pasado. La muerte de cinco pacientes por inflamación del cerebro obligó a la empresa Juno Therapeutics, en EE UU, a detener un ensayo que utilizaba una técnica similar. Novartis no ha observado este tipo de problemas en sus ensayos.
Según informaba el Washington Posthace unas semanas, aunque Novartis no ha revelado el coste de su terapia para la leucemia, los analistas predicen que la inyección única costará entre 250.000 y 500.000 euros. La farmacéutica ha afirmado que trabajará para que el precio del medicamento “se base en los resultados clínicos alcanzados, algo que eliminaría las ineficiencias del sistema sanitario”. Estaría negociando que solo se pague por el tratamiento cuando los pacientes respondan antes de que pase un mes.
La aprobación es un nuevo paso que acerca la terapia génica a la práctica médica común. La idea lleva más de dos décadas en pruebas, pero parece que por fin se comienzan a superar las dificultades técnicas para encontrar los virus adecuados con los que introducir los cambios genéticos en las células humanas sin causar efectos secundarios demasiado graves. A principios de este siglo, el uso de retrovirus como vectores para los nuevos genes provocó varios casos de leucemia. Con las nuevas técnicas, que emplean lentivirus, la seguridad es mucho mayor.
DANIEL MEDIAVILLA // 30 AGO 2017 .
EE UU ha aprobado la primera terapia génica para uso comercial en aquel país. La FDA, el organismo que regula allí el uso de fármacos, ha dado el visto bueno a un tratamiento que ha mostrado su eficacia en enfermos de leucemia con muy mal pronóstico. Los pacientes que se pueden beneficiar son niños o jóvenes de hasta 25 años con leucemia linfoblástica aguda que no responden a los tratamientos habituales. En un ensayo en 12 países, el 83% de los participantes vieron como la enfermedad remitía. Un año después, dos tercios seguían libres de cáncer.
La terapia, desarrollada por la farmacéutica Novartis y bautizada como Kymriah, se basa en la técnica CART. El tratamiento comienza con la extracción de linfocitos al paciente que después se llevan a un laboratorio de la compañía farmacéutica. Allí, empleando virus del sida mutilados, se modifican genéticamente los linfocitos para mejorarlos y darles la capacidad de atacar a células tumorales que normalmente escaparían a su vigilancia. Finalmente, se inyectan esas células inmunes perfeccionadas y se espera que hagan su trabajo.
Este tipo de glóbulos blancos mejorados han provocado efectos secundarios graves en el pasado. La muerte de cinco pacientes por inflamación del cerebro obligó a la empresa Juno Therapeutics, en EE UU, a detener un ensayo que utilizaba una técnica similar. Novartis no ha observado este tipo de problemas en sus ensayos.
Según informaba el Washington Posthace unas semanas, aunque Novartis no ha revelado el coste de su terapia para la leucemia, los analistas predicen que la inyección única costará entre 250.000 y 500.000 euros. La farmacéutica ha afirmado que trabajará para que el precio del medicamento “se base en los resultados clínicos alcanzados, algo que eliminaría las ineficiencias del sistema sanitario”. Estaría negociando que solo se pague por el tratamiento cuando los pacientes respondan antes de que pase un mes.
La aprobación es un nuevo paso que acerca la terapia génica a la práctica médica común. La idea lleva más de dos décadas en pruebas, pero parece que por fin se comienzan a superar las dificultades técnicas para encontrar los virus adecuados con los que introducir los cambios genéticos en las células humanas sin causar efectos secundarios demasiado graves. A principios de este siglo, el uso de retrovirus como vectores para los nuevos genes provocó varios casos de leucemia. Con las nuevas técnicas, que emplean lentivirus, la seguridad es mucho mayor.
Reino Unido fija su estrategia farmacéutica para el Brexit: colaboración público-privada y nuevas inversiones .
REDACCIÓN | Madrid - 30-08-2017 .
El Gobierno Británico ha avivado la estrategia industrial que ya anunció a principios de este año, con las miras puestas en preparar la economía para el Brexit. Unos planes que pasan por impulsar el sector farmacéutico del país a través de nuevas inversiones y colaboraciones público-privadas, unas conclusiones extraídas de un informe encargado por el Ejecutivo de Theresa May al inmunólogo y genetista John Bell.
El texto, tal y como adelanta Reuters, establece la necesidad de más fondos para la investigación, nuevos incentivos para la manufactura y una mayor cooperación entre las farmacéuticas y el National Health Service (NHS), el servicio nacional de salud británico.
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El Gobierno Británico ha avivado la estrategia industrial que ya anunció a principios de este año, con las miras puestas en preparar la economía para el Brexit. Unos planes que pasan por impulsar el sector farmacéutico del país a través de nuevas inversiones y colaboraciones público-privadas, unas conclusiones extraídas de un informe encargado por el Ejecutivo de Theresa May al inmunólogo y genetista John Bell.
El texto, tal y como adelanta Reuters, establece la necesidad de más fondos para la investigación, nuevos incentivos para la manufactura y una mayor cooperación entre las farmacéuticas y el National Health Service (NHS), el servicio nacional de salud británico.
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Tabaco . Un hombre diagnosticado con cáncer de garganta mata al amigo que le ayudó a empezar a fumar .
REDACCIÓN //
30/08/2017 .
Se cree que un hombre procedente de la India de 25 años diagnosticado con cáncer de garganta ha disparado y matado a un compañero de trabajo que supuestamente lo ayudó a empezar a fumar.
Mustakeem Ahmad, agresor, Inayat, única forma con la que se ha hecho referencia al agredido, eran cocineros en un restaurante al oeste de Delhi, según el Hindistan Times.
Los dos eran cocineros en un restaurante al oeste de Delhi
Las fuerzas policiales locales también atribuyen la ira que sentía el agresor a que Inayat era mejor en su trabajo que él.
“Aunque Ahmad e Inayat fueran amigos en el sitio de trabajo, Inayat era mejor en su trabajo y tenía mejor educación, por lo que pronto se convirtió en el preferido del dueño del restaurante”, confirmó el comisario de policía Sibesh Singh.
Inayat era el preferido del dueño del restaurante
El agresor confesó a las fuerzas policiales que compró el arma y practicó disparos para asegurarse de que mataría a la víctima, que solo llevaba 18 meses trabajando en el restaurante.
Ahmad aseguró que empezó a fumar tabaco y marihuana por la influencia de Inayat.
El agresor confesó que fue una muerte planificada
El comisario aseguró que a medida que pasaba el tiempo Ahmad desarrolló una infección de garganta, obligándolo a ir al médico. Según Ahmad el médico le dijo que había desarrollado cáncer de garganta a raíz de fumar en exceso.
Al conocer esta noticia Ahmad culpó a su compañero de su cáncer y trató de que lo despidieran, sin éxito, añadió el comisario.
Alzheimer . Descubren cómo las Células Cerebrales Funcionan Mal .
MADRID, 30 Ago. (EUROPA PRESS) .
En los cerebros de personas con enfermedad de Alzheimer, hay depósitos anormales de las proteínas beta amiloide y tau, y ovillos de células inmunes activadas, pero los científicos no entienden completamente cómo se combinan estos tres factores principales para conducir la enfermedad. Ahora, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte (UNC) y los Institutos Nacionales de Salud estadounidenses han desentrañado el misterio en experimentos de laboratorio para revelar por qué un fármaco para el Alzheimer actualmente en desarrollo se muestra prometedor y cómo otras terapias podrían revertir el proceso de la enfermedad.
Los científicos de UNC, liderados por Todd Cohen, profesor asistente de Neurología, usaron cultivos de células humanas para mostrar cómo la proteína beta amiloide puede desencadenar una respuesta inflamatoria dramática en las células inmunitarias y cómo esa interacción daña las neuronas. Luego, detallaron cómo ese tipo de daños neuronales conduce a la formación de estructuras en forma de abalarios llenos de proteína tau anormal. Se conocen estructuras parecidas a perlas similares en las células cerebrales de personas con enfermedad de Alzheimer.
Los investigadores de la UNC también identificaron dos proteínas --MMP-9 y HDAC6- que ayudan a promover esta nociva cascada inflamatoria amiloide a tau.
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En los cerebros de personas con enfermedad de Alzheimer, hay depósitos anormales de las proteínas beta amiloide y tau, y ovillos de células inmunes activadas, pero los científicos no entienden completamente cómo se combinan estos tres factores principales para conducir la enfermedad. Ahora, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Carolina del Norte (UNC) y los Institutos Nacionales de Salud estadounidenses han desentrañado el misterio en experimentos de laboratorio para revelar por qué un fármaco para el Alzheimer actualmente en desarrollo se muestra prometedor y cómo otras terapias podrían revertir el proceso de la enfermedad.
Los científicos de UNC, liderados por Todd Cohen, profesor asistente de Neurología, usaron cultivos de células humanas para mostrar cómo la proteína beta amiloide puede desencadenar una respuesta inflamatoria dramática en las células inmunitarias y cómo esa interacción daña las neuronas. Luego, detallaron cómo ese tipo de daños neuronales conduce a la formación de estructuras en forma de abalarios llenos de proteína tau anormal. Se conocen estructuras parecidas a perlas similares en las células cerebrales de personas con enfermedad de Alzheimer.
Los investigadores de la UNC también identificaron dos proteínas --MMP-9 y HDAC6- que ayudan a promover esta nociva cascada inflamatoria amiloide a tau.
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Un 'Banco' de Tumores para Estudiar el Cáncer Infantil .
El Objetivo de la Iniciativa es Potenciar y Agilizar la Investigación en Cáncer Infantil .
CRISTINA G. LUCIO Madrid // 30 AGO. 2017 .
Potenciar y agilizar la investigación en cáncer infantil. Ese es el objetivo de la Childhood Solid Tumor Network, una especie de banco de tumores sólidos pediátricos que, desde el St. Jude Children's Research Hospital en Memphis (EEUU), pone a disposición de científicos de todo el mundo casi 100 modelos de estudio que permiten avanzar en la búsqueda de nuevas terapias efectivas.
Esta plataforma, liderada por Michael Dyer, del Instituto Médico Howard Hughes, se basa en la creación de xenotrasplantes; es decir, en implantar en animales de laboratorio células humanas. En primer lugar, los científicos toman una biopsia de un paciente pediátrico con cáncer. Después, implantan estas células cancerosas en ratones -en el tejido análogo al que alberga el cáncer en los humanos- y, cuando el tumor se ha desarrollado, analizan su evolución.
Mediante esta técnica, han conseguido producir decenas de modelos de 12 tipos diferentes de cáncer pediátrico. Además, entre otros estudios, han explorado las características moleculares de los tumores y cómo evaluar su sensibilidad a distintas terapias. Los detalles de su iniciativa se plasman en el último número de la revista Nature.
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CRISTINA G. LUCIO Madrid // 30 AGO. 2017 .
Potenciar y agilizar la investigación en cáncer infantil. Ese es el objetivo de la Childhood Solid Tumor Network, una especie de banco de tumores sólidos pediátricos que, desde el St. Jude Children's Research Hospital en Memphis (EEUU), pone a disposición de científicos de todo el mundo casi 100 modelos de estudio que permiten avanzar en la búsqueda de nuevas terapias efectivas.
Esta plataforma, liderada por Michael Dyer, del Instituto Médico Howard Hughes, se basa en la creación de xenotrasplantes; es decir, en implantar en animales de laboratorio células humanas. En primer lugar, los científicos toman una biopsia de un paciente pediátrico con cáncer. Después, implantan estas células cancerosas en ratones -en el tejido análogo al que alberga el cáncer en los humanos- y, cuando el tumor se ha desarrollado, analizan su evolución.
Mediante esta técnica, han conseguido producir decenas de modelos de 12 tipos diferentes de cáncer pediátrico. Además, entre otros estudios, han explorado las características moleculares de los tumores y cómo evaluar su sensibilidad a distintas terapias. Los detalles de su iniciativa se plasman en el último número de la revista Nature.
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29 agosto 2017
PharmaMar .
PharmaMar Realizó una R&D en New York el 24 de abril 2017 .
Un Catalizador que sumado a lo aportado en el Congreso ASCO propició que Pharmamar , que llevaba meses bailando con los 3 euros sin poder superarlos , los superara finalmente de una sola tacada y de paso aumentara su volumen de contratación que dio entrada a diversos Fondos Internacionales .
Fue tan grande el movimiento que no solo supero los 3 euros ... tambien supero los 4 euros .
Tras ese repunte de más de un euro ... actualmente Pharmamar lleva tres meses digiriendo el repunte a la espera del siguiente catalizador que la mueva de nuevo en un sentido u otro .
Cuál será el siguiente Catalizador ? .
Tienen un minimo de 6 ( catalizadores ) entre los que elegir de aqui a finales de año .
Gráfica publicada por Rober Chano :
Un Catalizador que sumado a lo aportado en el Congreso ASCO propició que Pharmamar , que llevaba meses bailando con los 3 euros sin poder superarlos , los superara finalmente de una sola tacada y de paso aumentara su volumen de contratación que dio entrada a diversos Fondos Internacionales .
Fue tan grande el movimiento que no solo supero los 3 euros ... tambien supero los 4 euros .
Tras ese repunte de más de un euro ... actualmente Pharmamar lleva tres meses digiriendo el repunte a la espera del siguiente catalizador que la mueva de nuevo en un sentido u otro .
Cuál será el siguiente Catalizador ? .
Tienen un minimo de 6 ( catalizadores ) entre los que elegir de aqui a finales de año .
Gráfica publicada por Rober Chano :
28 agosto 2017
La Farmacéutica Estadounidense Gilead Compra Kite Pharma por 9.900 Millones de Euros .
LA FIRMA DE BIOTECNOLOGÍA GILEAD SCIENCES COMPRARÁ AL LABORATORIO KITE PHARMA .
La transacción, valorada en unos 11.900 millones de dólares (alrededor de 9.900 millones de euros) y que ya ha sido aprobada por unanimidad por los consejos de administración de ambas compañías, podría cerrarse en el último trimestre de este año, según han informado en un comunicado.
Kite es una de las principales compañías en el campo emergente denominado CAR-T (terapia de antígenos receptores de células T), que aprovecha el sistema inmune de los pacientes para reconocer y atacar las células tumorales.
Uno de sus productos más avanzados es el axi-cel, una terapia en investigación frente al linfoma no Hodgkin agresivo, incluido el linfoma difuso de células B grandes, el linfoma folicular transformado y el linfoma primario de células B mediatínico, que ya está bajo revisión prioritaria por parte de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) y podría tomar una decisión en noviembre.
También se ha presentado la solicitud de autorización ante la Agencia Europea del Medicamento (EMA, también en sus siglas en inglés), convirtiéndose en la primera solicitud de una terapia CAR-T.
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Patentes más largas ... o Solo uno de cada cinco fármacos recupera su gasto en I+D .
Alberto Vigario // El Economista // 28-8-2017 .
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Descubren que la grasa abdominal favorece el desarrollo del cáncer .
Científicos de la Universidad de Michigan (Estados Unidos) han descubierto cómo la grasa abdominal favorece la liberación de la proteína factor de crecimiento de fibroblastos-2 (FGF2), clave en la conversión de células normales en tumorales y en el desarrollo del cáncer. ...
26 agosto 2017
La Enfermedad Nunca Duerme . Comprometidos con la innovación, Comprometidos con los Pacientes .
La Industria Farmacéutica Europea lanza la campaña informativa #WeWontRest para resaltar su firme compromiso con la investigación y la salud de las personas.
En apenas una década, la esperanza de vida de los pacientes con cáncer se ha incrementado en Europa en casi dos años, y dos tercios de ese incremento se deben a los nuevos medicamentos.
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En apenas una década, la esperanza de vida de los pacientes con cáncer se ha incrementado en Europa en casi dos años, y dos tercios de ese incremento se deben a los nuevos medicamentos.
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El sistema inmune también puede propiciar algunos tipos de cáncer .
MADRID, 25 Ago. (EUROPA PRESS) -
Investigadores del Centro del Cáncer de la Universidad de Colorado (Estados Unidos) han descubierto un novedoso mecanismo del sistema inmune para luchar contra los virus que, paradójicamente, también podría estar implicado en la aparición de algunos tipos de cáncer.
Los autores de este trabajo, publicado en la revista 'Viruses', recuerdan que las infecciones por el virus del papiloma humano (VPH) son la causa principal del cáncer de cérvix o cuello de útero y dealgunos subtipos de cabeza y cuello.
En concreto, su investigación se ha centrado en una familia de enzimas llamadas APOBEC3, que son una parte esencial de la respuesta del sistema inmune a una infección viral, atacando su ADN para causar mutaciones discapacitantes.
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Investigadores del Centro del Cáncer de la Universidad de Colorado (Estados Unidos) han descubierto un novedoso mecanismo del sistema inmune para luchar contra los virus que, paradójicamente, también podría estar implicado en la aparición de algunos tipos de cáncer.
Los autores de este trabajo, publicado en la revista 'Viruses', recuerdan que las infecciones por el virus del papiloma humano (VPH) son la causa principal del cáncer de cérvix o cuello de útero y dealgunos subtipos de cabeza y cuello.
En concreto, su investigación se ha centrado en una familia de enzimas llamadas APOBEC3, que son una parte esencial de la respuesta del sistema inmune a una infección viral, atacando su ADN para causar mutaciones discapacitantes.
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25 agosto 2017
Efficacy and Safety of Trabectedin or Dacarbazine in Patients with Advanced Uterine Leiomyosarcoma After Failure of Anthracycline-Based Chemotherapy : Subgroup Analysis of a Phase III, Randomized Clinical Trial.
Gynecol Oncol. 2017 Sep .
Hensley ML, Patel SR, von Mehren M, Ganjoo K, Jones RL, Staddon A, Rushing D, Milhem M, Monk B, Wang G, McCarthy S, Knoblauch RE, Parekh TV, Maki RG, Demetri GD.
OBJECTIVE:
Trabectedin demonstrated significantly improved disease control in leiomyosarcoma and liposarcoma patients in a global phase 3 trial (NCT01343277). A post hoc analysis was conducted to assess the efficacy and safety of trabectedin or dacarbazine in women with uterine leiomyosarcoma (uLMS), the largest subgroup of enrolled patients (40%).
METHODS:
Of 577 patients randomized 2:1 to receive trabectedin 1.5mg/m2 by 24-hour IV infusion or dacarbazine 1g/m2 by 20-120-minute IV infusion once every three weeks, 232 had uLMS (trabectedin: 144; dacarbazine: 88). The primary endpoint was overall survival (OS); secondary endpoints were progression-free survival (PFS), objective response rate (ORR), clinical benefit rate (CBR: complete responses+partial responses+stable disease [SD] for at least 18weeks), duration of response (DOR), and safety.
RESULTS:
PFS for trabectedin was 4.0months compared with 1.5months for dacarbazine (hazard ratio [HR]=0.57; 95% CI 0.41-0.81; P=0.0012). OS was similar (trabectedin 13.4months vs. dacarbazine 12.9months, HR=0.89; 95% CI 0.65-1.24; P=0.51) between groups. ORR was 11% with trabectedin vs. 9% with dacarbazine (P=0.82). CBR for trabectedin was 31% vs. 18% with dacarbazine (P=0.05); median DOR was 6.5months for trabectedin vs. 4.1months for dacarbazine (P=0.32). Grade 3/4 treatment-emergent adverse events observed in 10% of patients in the trabectedin group included transient aminotransferase (aspartate/alanine) elevations, anemia, leukopenia, and thrombocytopenia.
CONCLUSIONS:
In this post hoc subset analysis of patients with uLMS who had received prior anthracycline therapy, trabectedin treatment resulted in significantly longer PFS versus dacarbazine, with an acceptable safety profile. There was no difference in OS.
Copyright © 2017. Published by Elsevier Inc.
Hensley ML, Patel SR, von Mehren M, Ganjoo K, Jones RL, Staddon A, Rushing D, Milhem M, Monk B, Wang G, McCarthy S, Knoblauch RE, Parekh TV, Maki RG, Demetri GD.
OBJECTIVE:
Trabectedin demonstrated significantly improved disease control in leiomyosarcoma and liposarcoma patients in a global phase 3 trial (NCT01343277). A post hoc analysis was conducted to assess the efficacy and safety of trabectedin or dacarbazine in women with uterine leiomyosarcoma (uLMS), the largest subgroup of enrolled patients (40%).
METHODS:
Of 577 patients randomized 2:1 to receive trabectedin 1.5mg/m2 by 24-hour IV infusion or dacarbazine 1g/m2 by 20-120-minute IV infusion once every three weeks, 232 had uLMS (trabectedin: 144; dacarbazine: 88). The primary endpoint was overall survival (OS); secondary endpoints were progression-free survival (PFS), objective response rate (ORR), clinical benefit rate (CBR: complete responses+partial responses+stable disease [SD] for at least 18weeks), duration of response (DOR), and safety.
RESULTS:
PFS for trabectedin was 4.0months compared with 1.5months for dacarbazine (hazard ratio [HR]=0.57; 95% CI 0.41-0.81; P=0.0012). OS was similar (trabectedin 13.4months vs. dacarbazine 12.9months, HR=0.89; 95% CI 0.65-1.24; P=0.51) between groups. ORR was 11% with trabectedin vs. 9% with dacarbazine (P=0.82). CBR for trabectedin was 31% vs. 18% with dacarbazine (P=0.05); median DOR was 6.5months for trabectedin vs. 4.1months for dacarbazine (P=0.32). Grade 3/4 treatment-emergent adverse events observed in 10% of patients in the trabectedin group included transient aminotransferase (aspartate/alanine) elevations, anemia, leukopenia, and thrombocytopenia.
CONCLUSIONS:
In this post hoc subset analysis of patients with uLMS who had received prior anthracycline therapy, trabectedin treatment resulted in significantly longer PFS versus dacarbazine, with an acceptable safety profile. There was no difference in OS.
Copyright © 2017. Published by Elsevier Inc.
Por Miedo o Vergüenza, muchos Jóvenes no atienden a tiempo el cáncer .
El Cáncer en Adolescentes no es muy común, pero es la primera causa de muerte por enfermedad .
24/08/2017 // Susana Carrasco Merino .
El cáncer en adolescentes es un problema del que pocos hablan. Ya sea por vergüenza o falta de información, muchos jóvenes no acuden al médico cuando las primeras señales de esta enfermedad aparecen.
Por ello y en el marco del 4to Congreso Congreso Internacional de Oncología, te acercamos a una experta para conocer los síntomas y los factores de riesgo del cáncer en adolescentes.
Aunque el cáncer en niños y adolescentes es poco frecuente, es considerada la primera causa de muerte por enfermedad en este grupo.
Quienes son detectados en etapas tempranas tienen hasta un 80% de probabilidades de superviviencia, sin embargo, hay muchas probabilidades de que sufran secuelas en la edad adulta.
¿Cuáles son los tipos de cáncer en adolescentes?
Según la doctora Farina Arreguín González, oncóloga pediatra egresada del Hospital Infantil de México, los tumores de células germinales, es decir, aquellos que aparecen en los testículos y los ovarios son los más frecuentes en esta etapa.
También, puede presentarse sarcoma, que es un tipo de cáncer que se origina en tejidos como los huesos, los músculos o los vasos sanguíneos.
Los tumores óseos, también muy frecuentes, suelen manifestarse principalmente en las rodillas, con una notable inflamación articular y dolor intenso que no cede con analgésicos.
La leucemia, los tumores en el cerebro y el linfoma son otros tipos de cáncer que se presentan con mucha frecuencia.
¿Cómo prevenirlo?
La experta recomienda cuidar que los adolescentes lleven una dieta saludable, con abundancia de frutas y verduras.
Así mismo, destaca la importancia de evitar consumir alimentos ahumados, ya que estos, contienen sustancias potencialmente cancerígenas.
Usar siempre bloqueador solar, evitar el tabaco y el consumo de bebidas alcohólicas son otros cuidados que se deben tener para evitar el cáncer.
Es muy importante que los jóvenes tengan su esquema de vacunación completa y en el caso de las niñas, la vacuna del VPH es fundamental para prevenir cáncer cervicouterino.
Tratamientos del cáncer en adolescentes
Los tratamientos modernos son menos invasivos ...
24/08/2017 // Susana Carrasco Merino .
El cáncer en adolescentes es un problema del que pocos hablan. Ya sea por vergüenza o falta de información, muchos jóvenes no acuden al médico cuando las primeras señales de esta enfermedad aparecen.
Por ello y en el marco del 4to Congreso Congreso Internacional de Oncología, te acercamos a una experta para conocer los síntomas y los factores de riesgo del cáncer en adolescentes.
Aunque el cáncer en niños y adolescentes es poco frecuente, es considerada la primera causa de muerte por enfermedad en este grupo.
Quienes son detectados en etapas tempranas tienen hasta un 80% de probabilidades de superviviencia, sin embargo, hay muchas probabilidades de que sufran secuelas en la edad adulta.
¿Cuáles son los tipos de cáncer en adolescentes?
Según la doctora Farina Arreguín González, oncóloga pediatra egresada del Hospital Infantil de México, los tumores de células germinales, es decir, aquellos que aparecen en los testículos y los ovarios son los más frecuentes en esta etapa.
También, puede presentarse sarcoma, que es un tipo de cáncer que se origina en tejidos como los huesos, los músculos o los vasos sanguíneos.
Los tumores óseos, también muy frecuentes, suelen manifestarse principalmente en las rodillas, con una notable inflamación articular y dolor intenso que no cede con analgésicos.
La leucemia, los tumores en el cerebro y el linfoma son otros tipos de cáncer que se presentan con mucha frecuencia.
¿Cómo prevenirlo?
La experta recomienda cuidar que los adolescentes lleven una dieta saludable, con abundancia de frutas y verduras.
Así mismo, destaca la importancia de evitar consumir alimentos ahumados, ya que estos, contienen sustancias potencialmente cancerígenas.
Usar siempre bloqueador solar, evitar el tabaco y el consumo de bebidas alcohólicas son otros cuidados que se deben tener para evitar el cáncer.
Es muy importante que los jóvenes tengan su esquema de vacunación completa y en el caso de las niñas, la vacuna del VPH es fundamental para prevenir cáncer cervicouterino.
Tratamientos del cáncer en adolescentes
Los tratamientos modernos son menos invasivos ...
24 agosto 2017
Zepsyre ( Lurbinectedin ) . Novel Therapies In Small Cell Lung Cancer (SCLC) : Lurbinectedin . ( Howard ( Jack ) West , MD Cancer Institute Seattle ( Washington - EEUU ) .
Publicado el 23 ago. 2017 // Lung Cancer Video Library /// http://cancerGRACE.org/
Hay Tratamientos de Primera Linea muy eficaces que acostumbran a incluir Platinos y que reducen el Tumor de Cáncer
de Pulmón de Celulas pequeñas ... pero su efecto es muy limitado y el tumor en muchas ocasiones vuelve a Progresar o Recaer .
Es por ello que Urge encontrar Nuevas Terapias que puedan ayudar a los Pacientes que tras ser Tratados en Primera Linea Recaen y se encuentran que las opciones a fecha de hoy son limitadas ... practicamente inexistentes ... ese podría el encaje del Zepsyre - Pulmón .
...
143 Hospitales del Mundo en los que se esta llevando a cabo el Ensayo de Fase III con Zepsyre para Tratamiento de Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas ( SMCL ) :
...
Hay Tratamientos de Primera Linea muy eficaces que acostumbran a incluir Platinos y que reducen el Tumor de Cáncer
de Pulmón de Celulas pequeñas ... pero su efecto es muy limitado y el tumor en muchas ocasiones vuelve a Progresar o Recaer .
Es por ello que Urge encontrar Nuevas Terapias que puedan ayudar a los Pacientes que tras ser Tratados en Primera Linea Recaen y se encuentran que las opciones a fecha de hoy son limitadas ... practicamente inexistentes ... ese podría el encaje del Zepsyre - Pulmón .
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143 Hospitales del Mundo en los que se esta llevando a cabo el Ensayo de Fase III con Zepsyre para Tratamiento de Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas ( SMCL ) :
Locations
United States, Alabama | |
Alabama Oncology | Recruiting |
Birmingham, Alabama, United States, 35243 | |
Principal Investigator: Kevin S. Windsor, MD | |
United States, Arizona | |
Ironwood Physicians P.C. dba Ironwood Cancer & Research Centers | Recruiting |
Chandler, Arizona, United States, 85224 | |
Principal Investigator: Sujith Kalmadi, MD | |
United States, California | |
St Jude Hospital Yorba Linda dba St Joseph Heritage Healthcare | Recruiting |
Fullerton, California, United States, 92835 | |
Principal Investigator: William Lawler, MD | |
Loma Linda University Medica! Center | Recruiting |
Loma Linda, California, United States, 92354 | |
Principal Investigator: Hamid R. Mlrshahidi, MD. | |
Innovative Clinical Research Institute (ICRI) | Recruiting |
Whittier, California, United States, 90603 | |
Principal Investigator: Daniel Huang, MD | |
United States, Florida | |
Boca Raton Regional Hospital Lynn Cancer Institute | Recruiting |
Boca Raton, Florida, United States, 33486 | |
Principal Investigator: Edgardo Santos, MD | |
Holy Cross Hospital - Michael and Dianne Bienes Comprehensive Cancer Center | Recruiting |
Fort Lauderdale, Florida, United States, 33308 | |
Principal Investigator: David Z. Drew, MD | |
H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute | Recruiting |
Tampa, Florida, United States, 33612 | |
Principal Investigator: Alberto Chiappori, MD | |
United States, Illinois | |
Joliet Oncology-Hematology Associates, Ltd. | Recruiting |
Joliet, Illinois, United States, 60435 | |
Principal Investigator: Jason Jung-Gon Suh, MD | |
Healthcare Research Network III, LLC | Recruiting |
Tinley Park, Illinois, United States, 60487 | |
Principal Investigator: Subramanya S. Rao, MD | |
Carle Cancer Center | Recruiting |
Urbana, Illinois, United States, 61801 | |
Principal Investigator: James R. Egner, MD | |
United States, Kentucky | |
Norton Cancer Institute | Recruiting |
Louisville, Kentucky, United States, 40202 | |
Principal Investigator: John T. Hamm, MD | |
Montgomery Cancer Center | Recruiting |
Mount Sterling, Kentucky, United States, 40353 | |
Principal Investigator: Muhammad-Ali Zaydan, MD | |
United States, Louisiana | |
East Jefferson Hematology-Oncology Metairie Physicians Services, Inc | Recruiting |
Metairie, Louisiana, United States, 70006 | |
Principal Investigator: Thomas M. Cosgriff, MD | |
United States, Maryland | |
Anne Arundel Medical Center Oncology and Hematology | Recruiting |
Annapolis, Maryland, United States, 21401 | |
Principal Investigator: Peter Graze, MD | |
United States, Massachusetts | |
Massachusetts General Hospital | Recruiting |
Boston, Massachusetts, United States, 02114 | |
Principal Investigator: Anna F. Farago, MD, PhD | |
United States, Michigan | |
QUEST Research Institute | Recruiting |
Royal Oak, Michigan, United States, 48073 | |
Principal Investigator: Padmaja Vani Venuturumilli, MD | |
United States, New Hampshire | |
Dartmouth-Hitchcock Medical Center/Mary Hitchcock Memorial Hospital | Recruiting |
Lebanon, New Hampshire, United States, 03756 | |
Principal Investigator: Konstantin H. Dragnev, MD | |
United States, New Jersey | |
Carol G Simon Cancer Center | Recruiting |
Morristown, New Jersey, United States, 07962 | |
Principal Investigator: Sarada Gurubhagavatula, MD | |
United States, North Carolina | |
FirstHealth Outpatient Cancer Center | Recruiting |
Pinehurst, North Carolina, United States, 28374 | |
Principal Investigator: Charles S. Kuzma, MD | |
United States, Ohio | |
Gabrail Cancer Center Research | Recruiting |
Canton, Ohio, United States, 44718 | |
Principal Investigator: Nashat Y Gabrail, MD | |
United States, Oklahoma | |
Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute, LLC | Recruiting |
Tulsa, Oklahoma, United States, 74146 | |
Principal Investigator: Steven C. Buck, DO | |
United States, Pennsylvania | |
Associates in Hematology and Oncology, P.C. | Recruiting |
Upland, Pennsylvania, United States, 19013 | |
Principal Investigator: Raymond J. Vivacqua, MD | |
United States, Texas | |
Tyler Hematology-Oncology PA | Recruiting |
Tyler, Texas, United States, 75701 | |
Principal Investigator: Arielle S. Lee, MD | |
United States, Washington | |
Medical Oncology Associates PS (dba Summit Cancer Centers) | Recruiting |
Spokane, Washington, United States, 99208 | |
Principal Investigator: Arvind Chaudhry, MD, PhD | |
MultiCare Institute for Research & Innovation | Recruiting |
Tacoma, Washington, United States, 98405 | |
Principal Investigator: Michael A. Harris, MD | |
United States, Wisconsin | |
Froedtert Hospital & the Medical College of Wisconsin | Recruiting |
Milwaukee, Wisconsin, United States, 53226 | |
Principal Investigator: Smitha P. Menon, MD | |
Austria | |
Universitätsklinik für Innere Medizin III der PMU | Recruiting |
Salzburg, Austria, 5020 | |
Principal Investigator: Richard Franz Greil, Univ Prof Dr | |
Medizinische Universität Wien / AKH Wien, Universitätsklinik für Innere Medizin I, Abteilung für klinische Onkologie | Recruiting |
Wien, Austria, 1090 | |
Principal Investigator: Sabine Zöchbauer-Müller, Prof. Dr. | |
Belgium | |
AZ Maria Middelares | Recruiting |
Gent, Belgium, 9000 | |
Principal Investigator: Paul Germonpré, MD | |
Clinique André Renard | Recruiting |
Herstal, Belgium, 4040 | |
Principal Investigator: Léon Lionel Bosquee, MD | |
CHR de la citadelle | Recruiting |
Liege, Belgium, 4000 | |
Principal Investigator: Frédérique Bustin, MD | |
CHU de Liege - Sart Tilman | Recruiting |
Liege, Belgium, 4000 | |
Principal Investigator: Maryam Bourhaba, MD | |
CHU Ambroise Paré | Recruiting |
Mons, Belgium, 7000 | |
Principal Investigator: Stéphane Holbrechts, MD | |
Brazil | |
Nucleo de Oncologia da Bahia | Recruiting |
Salvador, BA, Brazil, 40170-110 | |
Principal Investigator: Clarissa Maria de Cerqueira Mathias, MD | |
lOP- Instituto de oncologia do paraná | Recruiting |
Curitiba, Paraná, Brazil, 80530-010 | |
Principal Investigator: Fabricio A. Martinelli de Oliveira, MD | |
Coordenação de Pesquisa Clínica / Instituto Nacional de Câncer | Recruiting |
Rio de Janeiro, RJ, Brazil, 20231-092 | |
Principal Investigator: Luiz Henrique de Lima Araujo, MD | |
Instituto COl de Pesquisa, Educação e Gestão | Recruiting |
Rio de Janeiro, RJ, Brazil, 22793-080 | |
Principal Investigator: Mauro Zukin, MD | |
Associação Hospital de Caridade de Ijuí | Recruiting |
Ijui, RS, Brazil, 98700-000 | |
Principal Investigator: Fabio A. Franke, MD | |
lrmandade da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre | Recruiting |
Porto Alegre, RS, Brazil, 90020-090 | |
Principal Investigator: Manuela Zereu, MD. | |
Hospital São Lucas da PUCRS | Recruiting |
Porto Alegre, RS, Brazil, 90610-000 | |
Principal Investigator: Carlos H. Escosteguy Barrios, MD | |
Hospital de clínicas de Porto alegre | Recruiting |
Pôrto Alegre, RS, Brazil, 90.035-903 | |
Principal Investigator: Rodrigo Perez Pereira, MD | |
Fundação PlO XII - Hospital de Câncer de Barretos | Recruiting |
Barretos, São Paulo, Brazil, 14784-400 | |
Principal Investigator: Josiane Mourão Dias, MD | |
lnstituto de Ensino e Pesquisa Säo Lucas - IEP Säo Lucas | Recruiting |
Sao Paulo, São Paulo, Brazil, 01236-030 | |
Principal Investigator: Lucas Vleira dos Santos, MD | |
Bulgaria | |
Multiprofile Hospital for Active Treatment - Uni Hospital, Panagyurishte | Recruiting |
Panagyurishte, Bulgaria, 4500 | |
Principal Investigator: Rossitza Krasteva, MD | |
Multiprofile Hospital for Active Treatment of Women Health - "Nadezhda", Sofia; Clinic of Medical Oncology | Recruiting |
Sofia, Bulgaria, 1330 | |
Principal Investigator: Constanta Timcheva, Prof | |
University Multiprofile Hospital for Active Treatment "Sv. Ivan Rilski", Sofia | Recruiting |
Sofia, Bulgaria, 1431 | |
Principal Investigator: Bozhil Robev, MD | |
Canada, Ontario | |
Southlake Regional Health Centre - Stronach Regional Cancer Centre | Recruiting |
Newmarket, Ontario, Canada, L3Y 2P9 | |
Principal Investigator: Amira Rana, MD | |
R.S. Mc Laughlin Durham Regional Cancer Centre, Lakeridge Health | Recruiting |
Oshawa, Ontario, Canada, L1G 2B9 | |
Principal Investigator: Gregory Lo, MD | |
Canada, Quebec | |
Centre intégré de santé et de services sociaux de la Montérégie Centre | Recruiting |
Greenfield Park, Quebec, Canada, J4V 2H1 | |
Principal Investigator: Giovanna Speranza, MD | |
Recherche GCP Research | Recruiting |
Montreal, Quebec, Canada, H1M 1B1 | |
Principal Investigator: Michael Palumbo, MD | |
McGill University Health Centre | Recruiting |
Montréal, Quebec, Canada, H4A 3J1 | |
Principal Investigator: Vera Hirsh, MD | |
Czechia | |
Vitkovicka nemocnice, a.s., Plicni oddeleni | Recruiting |
Ostrava, Czechia, 703 84 | |
Principal Investigator: Jaromir Roubec, MD | |
Krajska zdravotni a.s. Masarykova nemocnice o.z. | Recruiting |
Usti nad Labem, Czechia, 401 13 | |
Principal Investigator: Pavel Reiterer, MD | |
France | |
Institut Bergonié | Recruiting |
Bordeaux, France, 33076 | |
Principal Investigator: Sylvestre Le Moulec, Dr. | |
Centre François Baclesse | Recruiting |
Caen, France, 14076 | |
Principal Investigator: Gervais Radj, Dr. | |
Centre Hospitalier Intercommunal de Creteil | Recruiting |
Creteil, France, 94010 | |
Principal Investigator: Isabelle Monnet, Dr. | |
Centre Hospitalier Lyon Sud - Service de Pneumologie | Recruiting |
Lyon, France, 69310 | |
Principal Investigator: Pierre Jean Souquet, Prof. Dr. | |
Hôpital Nord - Service Oncologie Multidisciplinaire et Innovations Thérapeutiques | Recruiting |
Marseille, France, 13915 | |
Principal Investigator: Laurent Greillier, Dr. | |
Centre Antoine Lacassagne | Recruiting |
Nice Cedex 2, France, 06189 | |
Principal Investigator: Michel Poudenx, Dr. | |
CHU de Rennes Hôpital Pontchaillou | Recruiting |
Rennes, France, 35033 | |
Principal Investigator: Hervé Lena, Dr. | |
Germany | |
Central Clinic of Bad Berka | Recruiting |
Bad Berka, Germany, 99437 | |
Principal Investigator: Peter Fix, Dr. Med. | |
Vivantes Klinikum am Urban, Hämatologie und Onkologie | Recruiting |
Berlin, Germany, 10967 | |
Principal Investigator: Annette Dieing, Dr. Med. | |
Evangelische Lungenklinik Berlin | Recruiting |
Berlin, Germany, 13125 | |
Principal Investigator: Christian Grohé, Prof.Dr.med. | |
Uniklinik Freiburg, Hämatologie, Onkologie & Stammzellransplantation | Recruiting |
Freiburg, Germany, 79106 | |
Principal Investigator: Waller Cornelius, Prof.Dr.Med | |
Asklepios-Fachkliniken München Gauting | Recruiting |
Gauting, Germany, 82131 | |
Principal Investigator: Joachim von Pawel, Dr. med. | |
Center for Pneumology and Thoracic Surgery | Recruiting |
Gerlingen, Germany, 70839 | |
Principal Investigator: Markus Wohlleber, Dr. Med. | |
Thoraxklinik Heidelberg GmbH | Recruiting |
Heidelberg, Germany, 69126 | |
Principal Investigator: Helge Bischoff, Dr. med. | |
Lungenklinik Hemer | Recruiting |
Hemer, Germany, 58675 | |
Principal Investigator: Monika Serke, Dr. med. | |
St. Vincentius-Kliniken, Karlsruhe | Recruiting |
Karlsruhe, Germany, 76137 | |
Principal Investigator: Jörg Mezger, Prof.Dr.med. | |
Katholisches Klinikum Koblenz-Montabaur, Marienhof Koblenz | Recruiting |
Koblenz, Germany, 56073 | |
Principal Investigator: Klaus Peter Fröhling, Dr. | |
Onkologische Schwerpunktpraxis Leer-Emden | Recruiting |
Leer, Germany, 26789 | |
Principal Investigator: Lothar Müller, Dr. med. | |
Klinik Löwenstein gGmbH, Med. Klinik II Onkologie | Recruiting |
Löwenstein, Germany, 74245 | |
Principal Investigator: Jürgen Richard Fischer, Dr. Med. | |
Uniklinikum Mannheim, TTZ, Medizinische Fakultät Mannheim | Recruiting |
Mannheim, Germany, 68167 | |
Principal Investigator: Ralf-Dieter Hofheinz, Prof. Dr. | |
Johannes Wesling Klinikum Minden, Klinik für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin | Recruiting |
Minden, Germany, 32429 | |
Principal Investigator: Parvis Sadjadian, Dr. | |
University of Munich LMU, Dpt. of Medicine V | Recruiting |
Munchen, Germany, 80336 | |
Principal Investigator: Rudolf M. Huber, Prof. Dr. | |
Städtisches Krankenhaus München Neuperlach | Recruiting |
Munchen, Germany, 81737 | |
Principal Investigator: Meinholf Karthaus, Prof.Dr.Med | |
Klinikum Bogenhausen, Städt. Klinikum München GmbH, Klinik für Pneumologie und Pneumologische Onkologie | Recruiting |
Munchen, Germany, 81925 | |
Principal Investigator: Konrad Kokowski, Dr. med. | |
Medizinische Klinik I | Recruiting |
Wuppertal, Germany, 42283 | |
Principal Investigator: Oliver Schmalz, Dr. med. | |
Greece | |
General Hospital of Chest Diseases of Athens "Sotiria" | Recruiting |
Athens, Greece, 11527 | |
Principal Investigator: Konstantinos Syrigos, Prof | |
General Oncology Hospital of Kifissia "Agioi Anargiroi", 2nd Internal Medicine-Oncology Clinic | Recruiting |
Athens, Greece, 14564 | |
Principal Investigator: Gerasimos Aravantinos, Dr | |
General Hospital of Thessaloniki "G. Papanikolaou", Pulmonary Clinic, Aristotle University of Thessaloniki | Recruiting |
Thessaloniki, Greece, 57010 | |
Principal Investigator: Konstantinos Zarogoulidis, Prof | |
Hungary | |
Országos Korányi TBC és Pulmonológiai Intézet, 6. Pulmonológia és Bronchologia | Recruiting |
Budapest, Hungary, 1121 | |
Principal Investigator: Andrea Fülöp, Dr | |
Országos Korányi TBC és Pulmonológiai lntézet, 14. Pulmonológia | Recruiting |
Budapest, Hungary, 1121 | |
Principal Investigator: Ildikó Horváth, Dr | |
Veszprém Megyei Tüdögyógyintézet, 3. Pulmonológiai Osztály | Recruiting |
Farkasgyepu, Hungary, 8582 | |
Principal Investigator: Balázs Medgyasszay, Dr | |
Mátrai Gyógyintézet, Bronchológia | Recruiting |
Matrahaza, Hungary, 3233 | |
Principal Investigator: István Albert, Dr | |
Miskolci Semmelweis Kórház és Egyetemi Oktatókórház, Pulmonológiai Osztály | Recruiting |
Miskolc, Hungary, 3529 | |
Principal Investigator: Eszter Csanky, Dr | |
Fejér Megyei Szent György Egyetemi Oktató Kórház, I. Pulmonológiai Osztály | Recruiting |
Szekesfehervar, Hungary, 8000 | |
Principal Investigator: Zsolt Pápai-Székely, Dr | |
Markusovszky Egyetemi Oktatókórház, Pulmonológiai Osztály | Recruiting |
Szombathely, Hungary, 9700 | |
Principal Investigator: Barna Szima, Dr | |
Szent Borbála Kórház, Pulmonológiai osztály | Recruiting |
Tatabanya, Hungary, 2800 | |
Principal Investigator: Csaba Böcskei, PhD | |
Zala Megyei Kórház, Pulmonologia | Recruiting |
Zalaegerszeg, Hungary, 8900 | |
Principal Investigator: Tehenes Sandor, Dr. | |
Italy | |
IRCCS CROB (Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico) | Recruiting |
Rionero in Vulture, PZ, Italy, 85028 | |
Principal Investigator: Michele Aieta, Prof | |
Centro di Riferimento Oncologico di Aviano | Recruiting |
Aviano, Italy, 33081 | |
Principal Investigator: Alessandra Bearz, Dra. | |
Azienda Ospedaliero - Universitaria "Policlinico - Vittorio Emanuele" - Presidio G. Rodolico | Recruiting |
Catania, Italy, 95123 | |
Principal Investigator: Hector Soto Parra, MD | |
AOU Maggiore della Carità - SC Oncologia | Recruiting |
Novara, Italy, 28100 | |
Principal Investigator: Oscar Alabiso, Prof. | |
Istituto Oncologico Veneto | Recruiting |
Padova, Italy, 35128 | |
Principal Investigator: Laura Bonanno, Dra. | |
lRCCS-Arcispedale Santa Maria Nuova | Recruiting |
Reggio Emilia, Italy, 42123 | |
Principal Investigator: Francesca Zanelli, Dra. | |
Policlinico Universitario Campus Bio-Medico | Recruiting |
Roma, Italy, 00128 | |
Principal Investigator: Giuseppe Tonini, Prof. | |
ASST della Valtellina e dell' Alto Lario P.O. Di Sondrio | Recruiting |
Sondrio, Italy, 23100 | |
Principal Investigator: Alessandro Bertolini, Dr. | |
Lebanon | |
Hotel Dieu de France | Recruiting |
Achrafieh, Beirut, Lebanon | |
Principal Investigator: Joseph Kattan, Dr | |
Ain Wazein Hospital | Recruiting |
Ain Wazein, El Chouf, Lebanon | |
Principal Investigator: Jawad Makarem, Dr | |
American University of Beirut Medical Center | Recruiting |
Beirut, Lebanon | |
Principal Investigator: Arafat Tfayli, Dr | |
Centre Hospitalier Universitaire Notre Dame de Secours | Recruiting |
Jbeil, Lebanon | |
Principal Investigator: Paul Khoueiry, Dr | |
Hammoud Hospital University Medical Center | Recruiting |
Saida, Lebanon | |
Principal Investigator: Fadi Farhat, Dr | |
Netherlands | |
The Netherlands Cancer Institute - Antoni van Leeuwenhoek Hospital | Recruiting |
Amsterdam, Netherlands, 1066 CX | |
Principal Investigator: Egbert Frederik Smit | |
Spaarne Gasthuis | Recruiting |
Hoofddorp, Netherlands, 2134 TM | |
Principal Investigator: Dominic Snijders | |
MUMC | Recruiting |
Maastricht, Netherlands, 6229 HX | |
Principal Investigator: Anne-Marie C. Dingemans, MD | |
Maxima Medisch Centrum | Recruiting |
Veldhoven, Netherlands, 5504 DB | |
Principal Investigator: Maggy Youssef- El Soud | |
Poland | |
Bialostockie Centrum Onkologii im. Marii Sklodowskiej-Curie; Oddzial Onkologii Klinicznej im. dr Ewy Pileckiej z pododdzialem | Recruiting |
Białystok, Poland, 15-027 | |
Principal Investigator: Marek Wojtukiewicz, Prof. | |
Szpitale Wojewódzkie w Gdyni Sp.. z o. o., Oddzial Onkologii Klinicznej, Oddzial Onkologii i Radioterapii | Recruiting |
Gdynia, Poland, 81-519 | |
Principal Investigator: Krzysztof Leśniewski-Kmak, MD PhD | |
Mazowieckie Centrum Leczenia Chorób Pluc i Gruźlicy Oddzial III Chorób Pluc z Pododdzialem Onkologicznym | Recruiting |
Otwock, Poland, 05-400 | |
Principal Investigator: Aleksandra Szczęsna | |
Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego im. K.Marcinkowskiego w Poznaniu, Oddzial Chemioterapii | Recruiting |
Poznań, Poland, 60-569 | |
Principal Investigator: Rodryg Ramlau, Prof. | |
Portugal | |
Centro Clínico Champalimaud - Fundação Champalimaud | Recruiting |
Lisboa, Portugal, 1400-038 | |
Principal Investigator: Nuno Gil, MD | |
Centro Hospitalar Lisboa Norte, EPE- Hospital Pulido Valente | Recruiting |
Lisboa, Portugal, 1769-001 | |
Principal Investigator: Encarnação Teixeira, MD | |
Centro Hospitalar do Porto, EPE - Hospital de Santo António | Recruiting |
Porto, Portugal, 4099-001 | |
Principal Investigator: António Araújo, MD, PhD | |
Hospital CUF Porto | Recruiting |
Porto, Portugal, 4100-180 | |
Principal Investigator: Barbara Parente, MD | |
Instituto Português de Oncologia do Porto Francisco Gentil, EPE | Recruiting |
Porto, Portugal, 4200-072 | |
Principal Investigator: Marta Soares, MD | |
Centro Hospitalar de São João, EPE | Recruiting |
Porto, Portugal, 4200-319 | |
Principal Investigator: Henrique Queiroga, MD.PhD. Prof | |
Romania | |
Spitalul Clinic Judetean de Urgenta "Sf. Apostol Andrei" | Recruiting |
Constanta, Judet Constanta, Romania, 900591 | |
Principal Investigator: Laura Mazilu, MD | |
SC Oncolab SRL | Recruiting |
Craiova, Judet Dolj, Romania, 200385 | |
Principal Investigator: Dan Stefan Stelian Lungulescu, MD | |
Spitalul Judetean de Urgenta "Dr. Constantin Opris", Sectia Oncologie Medicala | Recruiting |
Baia Mare, Maramures, Romania, 430031 | |
Principal Investigator: Filip Dumitru, MD. | |
Institutul Oncologic "Prof. Dr. Ion Chiricuta" Cluj-Napoca, Departament Oncologie Medicala | Recruiting |
Cluj, Romania, 400015 | |
Principal Investigator: Tudor Eliade Ciuleanu, MD, PhD | |
Institutul Oncologic "Prof. Dr. lon Chiricuta" Cluj-Napoca, Dcpartamentul Oncologie Medicala | Recruiting |
Cluj, Romania, 400015 | |
Principal Investigator: Carmen Elena Floares, MD. | |
Institutul Oncologic "Prof. Dr. lon Chiricuta" Cluj-Napoca, Sectia Oncologic Medicala | Recruiting |
Cluj, Romania, 400015 | |
Principal Investigator: Cristina Ligia Cebotaru, Dr. | |
Spain | |
Hospital Universitari Germans Trias i Pujol ICO | Recruiting |
Badalona, Barcelona, Spain, 08916 | |
Principal Investigator: Enric Carcereny Costa, Dr | |
Corporació Sanitaria Parc Taulí-Hospital de Sabadell | Recruiting |
Sabadell, Barcelona, Spain, 08208 | |
Principal Investigator: Yolanda García García, Dr | |
Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda | Recruiting |
Majadahonda, Madrid, Spain, 28222 | |
Principal Investigator: Mariano Provencio Pulla, Dr | |
Hospital Universitari Vall d' Hebron | Recruiting |
Barcelona, Spain, 08035 | |
Principal Investigator: Alejandro Navarro Mendivil, Dr | |
Hospital Universitario Reina Sofia | Recruiting |
Cordoba, Spain, 14004 | |
Principal Investigator: Isidoro Carlos Barneto Aranda, Dr | |
MD Anderson Cancer Center Madrid | Recruiting |
Madrid, Spain, 28033 | |
Principal Investigator: Pilar López Criado, Dr | |
Hospital Universitario Ramón y Cajal | Recruiting |
Madrid, Spain, 28034 | |
Principal Investigator: María Eugenia Olmedo García, Dr | |
Hospital Universitario Clínico San Carlos | Recruiting |
Madrid, Spain, 28040 | |
Principal Investigator: José Luis González Larriba, Dr | |
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz | Recruiting |
Madrid, Spain, 28040 | |
Principal Investigator: Manuel Dómine Gómez, Dr | |
Hospital Universitario 12 de Octubre | Recruiting |
Madrid, Spain, 28041 | |
Principal Investigator: Luis Paz-Ares Rodríguez, Dr | |
Hospital Regional Universitario de Malaga | Recruiting |
Malaga, Spain, 29010 | |
Principal Investigator: Vanesa Gutierrez Calderón, Dr | |
Complejo hospitalario regional virgen rocío | Recruiting |
Sevilla, Spain, 41013 | |
Principal Investigator: Amparo Sánchez Gastaldo, Dr. | |
Hospital General Universitario de Valencia | Recruiting |
Valencia, Spain, 46014 | |
Principal Investigator: Ana Blasco Cordellat, Dr | |
Hospital Universitario La Fe de Valencia | Recruiting |
Valencia, Spain, 46026 | |
Principal Investigator: Oscar Juan Vidal, Dr | |
Hospital Universitario Miguel Servet | Recruiting |
Zaragoza, Spain, 50009 | |
Principal Investigator: Angel Artal Cortés, Dr | |
United Kingdom | |
Bristol Cancer Institute, UHB NHS Foundation Trust | Recruiting |
Bristol, United Kingdom, BS2 8ED | |
Principal Investigator: Adam Dangoor, Dr | |
University College London Hospitals NHS Foundation Trust | Recruiting |
London, United Kingdom, NW1 2PG | |
Principal Investigator: Martin David Forster, Dr | |
Sarah Cannon Research Institute UK | Recruiting |
London, United Kingdom, W1G 6AD | |
Principal Investigator: Hendrik-Tobias Arkenau, Dr. | |
Worcestershire Acute Hospitals NHS Trust | Recruiting |
Worcester, United Kingdom, WR5 1DO | |
Principal Investigator: Paula Wilson, Dr |
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