October 2016 // Molecular Cancer Therapeutics /// 2016 American Association for Cancer Research.
*.- PM01183 ( Lurbinectedin ) Targets DNA to Arrest Cancer Cell Growth .
*.- Lurbinectedin Specifically Triggers the Degradation of Phosphorylated RNA Polymerase II and the Formation of DNA Breaks in Cancer Cells .
Gema Santamaría Nu~nez, Carlos Mario Genes Robles, Christophe Giraudon, Juan Fernando Martínez-Leal, Emmanuel Compe, Fr ed eric Coin, Pablo Aviles,
Carlos María Galmarini1, and Jean-Marc Egly .
ABSTRACT :
We have defined the mechanism of action of lurbinectedin, a marine-derived drug exhibiting a potent antitumor activity across several cancer cell lines and tumor xenografts.
This drug, currently undergoing clinical evaluation in ovarian, breast, and small cell lung cancer patients, inhibits the transcription process through (i) its binding to CG-rich sequences, mainly located around promoters of protein-coding genes; (ii) the irreversible stalling of elongating RNA polymerase II (Pol II) on the DNA template and its specific degradation by the ubiquitin/proteasome machinery; and (iii) the generation of DNA breaks and subsequent apoptosis.
The finding that inhibition of Pol II phosphorylation prevents its degradation and the formation of DNA breaks after drug treatment underscores the connection between transcription elongation and DNA repair.
Our results not only help to better understand the high specificity of this drug in cancer therapy but also improve our understanding of an important transcription regulation mechanism.
...
Mol Cancer Ther; 15(10); 1–14. 2016 AACR.
No Pido Mucho Para estas Fiestas . Solo Quiero Que Tengáis Buena Salud, Seais Felices y Muy Querid@s .
31 octubre 2016
PharmaMar está Presente en el 16º Congreso de la Sociedad Internacional de Cáncer Ginecológico " Con Nueva Evidencia Clínica con Yondelis® " .
PharmaMar is present at the 16th International Gynecologic Cancer Society Meeting with new evidence on Yondelis® .
Madrid, 31 de octubre de 2016.-
PharmaMar (MSE:PHM) presenta los datos obtenidos en varios estudios clínicos llevados a cabo con su compuesto antitumoral
de origen marino Yondelis®, durante el 16º congreso bienal de la Sociedad Internacional de Cáncer Ginecológico (IGCS, por sus siglas en inglés), que se celebra del 29 al 31 de octubre en Lisboa (Portugal).
A través de varias presentaciones, PharmaMar pone de relieve el papel de Trabectedina en el manejo de los pacientes con cáncer de ovario platino-sensible.
Entre otros, se presenta el análisis de supervivencia global de los tratamientos con platino frente a tratamientos sin platino tras recibir trabectedina en combinación con doxorubicina liposomal pegilada (DLP) o DLP como agente único, en pacientes con cáncer de ovario recurrente; así como un ensayo clínico de fase II que sugiere que trabectedina en combinación con bevacizumab podría ser un régimen prometedor en pacientes parcialmente sensibles a platino con cáncer de ovario ecurrente.
Además de la exposición de los resultados clínicos, la Compañía presenta un estudio de costes y supervivencia de trabectedina en combinación con DLP en segunda línea seguido de quimioterapia basada en platino, frente al esquema de mantenimiento de bevacizumab en primera línea en pacientes con alto riesgo de cáncer de ovario. Como principal conclusión se extrae que la supervivencia alcanzada con ambos es equivalente, siendo el coste del manejo con el régimen de trabectedina inferior.
Por último, PharmaMar ha organizado el simposio satélite titulado `Managing relapsed ovarian cancer in a rapidly evolving landscape´ en el que se darán cita expertos internacionales que analizarán, entre otros temas, en qué momento es conveniente tratar con platino y cuándo no; el papel de trabectedina + DLP cuando no es conveniente tratar con un nuevo platino; y tratamientos del cáncer de ovario teniendo en cuenta el consenso de Tokio 2015 de la Gynecologic Cancer Intergroup y la práctica clínica diaria.
Principales estudios presentados en IGCS 2016:
Yondelis® (trabectedina):
*.- OS analysis by treatments received after trabectedin/PLD or PLD alone in patients with recurrent ovarian cancer: Platinum vs. non- platinum (OVA-301) e-poster. Autor principal: Andrés Poveda, MD, et al. Instituto Valenciano de Oncología, Valencia, España.
*.- Randomized, non-comparative, phase II trial of bevacizumab and trabectedin with or without carboplatin in platinum partially- sensitive recurring ovarian cancer women (IRFMN-OVA-6152 study).
Sesión oral e-poster. Autor principal: Prof. Nicoletta Colombo, PhD, et al. Instituto Europeo de Oncología, Milan, Italia.
*.- Audit of trabectedin use in high grade serous carcinoma e-poster. Autor principal: S. Thair, MD, et al. Broomfield Hospital, Oncology, Chelmsford, Reino Unido.
*.- Trabectedin in heavily pretreated recurrent ovarian cancer patients:
A case-control study e-poster.
Autor principal: Prof. P. Benedetti Panici, et al, Policlinico Umberto I - Sapienza University of Rome, Italia.
*.- Trabectedin plus pegylated liposomal doxirubicin –at first relapse- followed by platinum based chemotherapy versus bevacizumab- based maintenance schema in first line, high-risk ovarian cancer patients: a cost-comparison study
e-poster.
Coautores: J.M. Fernández Santos, PharmaMar, Colmenar Viejo,
Madrid; J.M. del Campo, clínica Diagonal, Barcelona, España .
Madrid, 31 de octubre de 2016.-
PharmaMar (MSE:PHM) presenta los datos obtenidos en varios estudios clínicos llevados a cabo con su compuesto antitumoral
de origen marino Yondelis®, durante el 16º congreso bienal de la Sociedad Internacional de Cáncer Ginecológico (IGCS, por sus siglas en inglés), que se celebra del 29 al 31 de octubre en Lisboa (Portugal).
A través de varias presentaciones, PharmaMar pone de relieve el papel de Trabectedina en el manejo de los pacientes con cáncer de ovario platino-sensible.
Entre otros, se presenta el análisis de supervivencia global de los tratamientos con platino frente a tratamientos sin platino tras recibir trabectedina en combinación con doxorubicina liposomal pegilada (DLP) o DLP como agente único, en pacientes con cáncer de ovario recurrente; así como un ensayo clínico de fase II que sugiere que trabectedina en combinación con bevacizumab podría ser un régimen prometedor en pacientes parcialmente sensibles a platino con cáncer de ovario ecurrente.
Además de la exposición de los resultados clínicos, la Compañía presenta un estudio de costes y supervivencia de trabectedina en combinación con DLP en segunda línea seguido de quimioterapia basada en platino, frente al esquema de mantenimiento de bevacizumab en primera línea en pacientes con alto riesgo de cáncer de ovario. Como principal conclusión se extrae que la supervivencia alcanzada con ambos es equivalente, siendo el coste del manejo con el régimen de trabectedina inferior.
Por último, PharmaMar ha organizado el simposio satélite titulado `Managing relapsed ovarian cancer in a rapidly evolving landscape´ en el que se darán cita expertos internacionales que analizarán, entre otros temas, en qué momento es conveniente tratar con platino y cuándo no; el papel de trabectedina + DLP cuando no es conveniente tratar con un nuevo platino; y tratamientos del cáncer de ovario teniendo en cuenta el consenso de Tokio 2015 de la Gynecologic Cancer Intergroup y la práctica clínica diaria.
Principales estudios presentados en IGCS 2016:
Yondelis® (trabectedina):
*.- OS analysis by treatments received after trabectedin/PLD or PLD alone in patients with recurrent ovarian cancer: Platinum vs. non- platinum (OVA-301) e-poster. Autor principal: Andrés Poveda, MD, et al. Instituto Valenciano de Oncología, Valencia, España.
*.- Randomized, non-comparative, phase II trial of bevacizumab and trabectedin with or without carboplatin in platinum partially- sensitive recurring ovarian cancer women (IRFMN-OVA-6152 study).
Sesión oral e-poster. Autor principal: Prof. Nicoletta Colombo, PhD, et al. Instituto Europeo de Oncología, Milan, Italia.
*.- Audit of trabectedin use in high grade serous carcinoma e-poster. Autor principal: S. Thair, MD, et al. Broomfield Hospital, Oncology, Chelmsford, Reino Unido.
*.- Trabectedin in heavily pretreated recurrent ovarian cancer patients:
A case-control study e-poster.
Autor principal: Prof. P. Benedetti Panici, et al, Policlinico Umberto I - Sapienza University of Rome, Italia.
*.- Trabectedin plus pegylated liposomal doxirubicin –at first relapse- followed by platinum based chemotherapy versus bevacizumab- based maintenance schema in first line, high-risk ovarian cancer patients: a cost-comparison study
e-poster.
Coautores: J.M. Fernández Santos, PharmaMar, Colmenar Viejo,
Madrid; J.M. del Campo, clínica Diagonal, Barcelona, España .
Yondelis en Pacientes con Cáncer de Ovario Recurrente Fuertemente Pretratados . Un estudio caso-control realizado en China .
International Gynecologic Cancer Society Meeting ( IGCS ) Portugal del 26 al 31 Octubre 2016 .
TRABECTEDIN IN HEAVILY PRETREATED RECURRENT OVARIAN CANCER PATIENTS: A CASE-CONTROL STUDY . |
Background and Aims: Trabectedin has been approved for recurrent ovarian cancer (ROC) treatment in combination with pegylated liposomal doxorubicin. Trabectedin was also effective and tolerable as single agent in pretreated ROC patients. The aim of our study was to analyze the safety and efficacy of single agent Trabectedin in heavily pretreated ROC patients. Methods: Patients with ROC treated with single agent Trabectedin 0,6 mg/m2 every 10 days (10dTr) at our Institution were included. Response and toxicity to treatment were evaluated according to RECIST and CTCAE criteria, respectively. We matched results with an historical group of ROC patients submitted to weekly Paclitaxel 80 mg/m2 (wP). Overall survival (OS) was analyzed. Results: From 2010 to 2015 we treated 34 ROC patients with 10dTr. Patients characteristics are presented in table 1. Comparison with 34 patients treated with wP showed no difference in clinical response (Table 2). No different hematological and non-hematological toxicities were found except for grade 3/4 thrombocitopenia and reversible AST/ALT elevation (12% versus 6% and 24% versus 3% of patients in 10dTr and wP group respectively). There were no treatment-related deaths nor cases of liver failure. Median OS of patients who received 10dTr was 11 months, compared with 5 months of wP (p=0.07). Conclusions: 10dTr seems to be a valid option in heavily pretreated ROC patients, with acceptable toxicity profile. Prospective studies investigating efficacy and quality of life are needed. |
Yondelis . In high-risk patients, a TPLD-P treatment choice is as effective, whilst less costly, compared to a CBEV schema.
International Gynecologic Cancer Society Meeting ( IGCS ) Portugal del 26 al 31 Octubre 2016 .
Demostrado : Para las mujeres en alto riesgo de recaída, una estrategia de tratamiento hecha de terapia de iniciación estándar seguido de la trabectedina más doxorrubicina liposomal pegilada y posterior quimioterapia basada en platino (TPLD-P) a la recurrencia, es decir, al menos, tan eficaz y menos costoso, en comparación con el mantenimiento basado en la quimioterapia de bevacizumab (CBEV). Abstract: |
Trabectedin plus pegylated liposomal doxorubicin –at first relapse- followed by platinum based chemotherapy versus bevacizumab-based maintenance schema in first line, high-risk ovarian cancer patients . |
Background and Aims: We aim to demonstrate that, for those women in high risk of relapse, a treatment strategy made of standard initiation therapy followed by trabectedin plus pegylated liposomal doxorubicin and subsequent platinum-based chemotherapy (TPLD-P) at recurrence, is, at least, as effective, and less costly, compared to chemotherapy-bevacizumab based maintenance (CBEV). Methods: Endpoints were collected from OVA-301 and ICON7 trials. Costs were considered from the Spanish and British National Healthcare System (NHS) perspective; EMA approved drug dosages used as base case. The Restricted Mean Survival Time (RMST) at 5 years was taken as measure of efficacy. Hypothesis testing is performed using ANOVA (α=0.05), and Probabilistic Sensitivity Analysis (PSA) followed. Results: RMST was 38.4 (95% CI: 37.1 – 40.0) and 39.3 (95%CI: 37.0 – 41.7) months, for the TPLD-P and the CBEV arm, respectively (p=0.336). TPLD-P treatment average costs 28,792 € (£32,319.81), CBEV reached 37,411€ (£45,375.59); according to the approved label dosage. Average costs per survived month were 1,002.64 € (95% CI: 963.07 – 1,037.43) versus 1,425.95 € (95% CI: 1,343.88 – 1,514.59) in Spain, and £841.42 (95% CI: 808.22- 870.62) versus £1,154.60 (95% CI: 1,088.14 – 1,226.37) for the UK. Finally, the ratio of required number of treatments that are needed to achieve the same clinical effect accruing same costs was found; yielding 1.42 (95% CI: 1.30 – 1.57) for Spain and 1.37 (95% CI: 1.25 – 1.52) for the UK. The subsequent PSA analysis enforced the above conclusions. Conclusions: In high-risk patients, a TPLD-P treatment choice is as effective, whilst less costly, compared to a CBEV schema. |
30 octubre 2016
Yondelis . Results suggest that using trabectedin/PLD followed by platinum (vs. non-platinum) may prolong survival due to potential re-sensitization to platinum rechallenge.
International Gynecologic Cancer Society Meeting ( IGCS ) Portugal del 26 al 31 Octubre 2016 .
Abstract: |
OS ANALYSIS BY TREATMENTS RECEIVED AFTER TRABECTEDIN/PLD OR PLD ALONE IN PATIENTS WITH RECURRENT OVARIAN CANCER: PLATINUM VS NON-PLATINUM . |
Background and Aims: Platinum-resistance mechanism in ovarian cancer is multifactorial. At lower resistance levels, DNA repair through the nucleotide excision repair (NER) pathway is the primary mechanism of cellular resistance; at higher level glutathione metabolism appears to be the most important pathway (Saldivar, Gynecol Oncol 2007). Trabectedin may lead to increased sensitivity to subsequent platinum through its interaction with NER (Colmegna, BJC 2015). We retrospectively evaluated results of patients with ROC treated with trabectedin/PLD or PLD in the randomized phase III OVA-301 (Monk JCO 2009) and followed by platinum vs. non-platinum treatment to investigate if the molecular hypothesis of the synergistic effect of trabectedin/PLD followed by platinum correlates with OS results previously obtained. Methods: An exploratory OS analysis, counted from the administration of trabectedin/PLD or PLD, was performed in patients with a PFI from 0-6 and 6-12 months, who received subsequent treatment in OVA-301. Results in platinum-resistanbt patients were further analysed depending on resistance level. Results: Trabectedin/PLD followed by platinum resulted in statistically significant improvement on OS in both groups (Table 1). In platinum-resistant patients, differences were mainly observed in patients relapsing between 3 and 6 months (Table 2). No significant differences with PLD were observed in either group. Conclusions: Results suggest that using trabectedin/PLD followed by platinum (vs. non-platinum) may prolong survival due to potential re-sensitization to platinum rechallenge. This may result from trabectedin’s interaction with NER machinery, which plays a key role in the development of intermediate levels of platinum resistance. These hypothesis-generating data are being currently investigated in a prospective phase III study. |
Yondelis is an effective drug in combination with PLD for patients with previous response to platinum combination even with short progression free interval.
International Gynecologic Cancer Society Meeting ( IGCS ) Portugal del 26 al 31 Octubre 2016 .
Abstract:
Audit of trabectedin use in high grade serous carcinoma
Background and Aims:
Background: We conducted a retrospective audit looking at the effectiveness of trabectedin in high grade serous carcinoma as a single agent and in combination with pegylated doxorubicin (PLD). All patients received at least three line of chemotherapy. Trabectedin plus PLD was given second line in two patients, third line in two patients and fourth line in two patients.
Methods:
Retrospective audit of patient records.
Results:
One patients received two cycles, four patients received six cycles; and one patient received fifteen cycles. One patient progressed after two cycles, one patient mixed response, good in abdomen but new lung metastasis, one patient showed radiological stable disease, but with CA-125 response. Three patients showed CA-125 and radiological response.
Duration of survival was 14 months, 18 months, 30 months, 30 months, 38 months, 9 years and 15 years. The most common adverse events reported was fatigue and sepsis.
Conclusions:
Conclusions: Trabectedin is an effective drug in combination with PLD for patients with previous response to platinum combination even with short progression free interval. Trabectedin has manageable toxicity profile.
Abstract:
Audit of trabectedin use in high grade serous carcinoma
Background and Aims:
Background: We conducted a retrospective audit looking at the effectiveness of trabectedin in high grade serous carcinoma as a single agent and in combination with pegylated doxorubicin (PLD). All patients received at least three line of chemotherapy. Trabectedin plus PLD was given second line in two patients, third line in two patients and fourth line in two patients.
Methods:
Retrospective audit of patient records.
Results:
One patients received two cycles, four patients received six cycles; and one patient received fifteen cycles. One patient progressed after two cycles, one patient mixed response, good in abdomen but new lung metastasis, one patient showed radiological stable disease, but with CA-125 response. Three patients showed CA-125 and radiological response.
Duration of survival was 14 months, 18 months, 30 months, 30 months, 38 months, 9 years and 15 years. The most common adverse events reported was fatigue and sepsis.
Conclusions:
Conclusions: Trabectedin is an effective drug in combination with PLD for patients with previous response to platinum combination even with short progression free interval. Trabectedin has manageable toxicity profile.
28 octubre 2016
The EMA Accepts to Assess the Marketing Authorization Application from PharmaMar for Aplidin® .
Con esta aceptación se pone en marcha el proceso de evaluación en la EMA de este
posible tratamiento para un tipo de cáncer de la sangre que representa el 10% de
las neoplasias hematológicas malignas.
MADRID, October 28, 2016 /PRNewswire .
PharmaMar (MSE: PHM) has announced today that the European Medicines Agency (EMA) has accepted to assess the Marketing Authorization Application (MAA) for Aplidin® (plitidepsin) in combination with dexamethasone for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma (MM).
PharmaMar submitted the above mentioned application for the antitumor drug of marine origin, Aplidin®, in combination with dexamethasone given the positive results obtained from the ADMYRE study. Plitidepsin could be a therapeutic alternative for patients suffering from relapsed and/or refractory multiple myeloma.
After this acceptance, the EMA is going to start the assessment of this potential treatment for a type of blood cancer which accounts for 10% of all hematological malignancies.
The ADMYRE clinical trial is a randomized, Phase III study where the efficacy and safety of Aplidin® with dexamethasone versus dexamethasone alone in patients with relapsed/refractory MM after at least three, but no more than six, prior therapeutic regimens has bee
n evaluated. The results of the ADMYRE study showed a statistically significant 35% reduction in the risk of progression or death over the comparator. The study met its primary endpoint.
posible tratamiento para un tipo de cáncer de la sangre que representa el 10% de
las neoplasias hematológicas malignas.
MADRID, October 28, 2016 /PRNewswire .
PharmaMar (MSE: PHM) has announced today that the European Medicines Agency (EMA) has accepted to assess the Marketing Authorization Application (MAA) for Aplidin® (plitidepsin) in combination with dexamethasone for the treatment of relapsed/refractory multiple myeloma (MM).
PharmaMar submitted the above mentioned application for the antitumor drug of marine origin, Aplidin®, in combination with dexamethasone given the positive results obtained from the ADMYRE study. Plitidepsin could be a therapeutic alternative for patients suffering from relapsed and/or refractory multiple myeloma.
After this acceptance, the EMA is going to start the assessment of this potential treatment for a type of blood cancer which accounts for 10% of all hematological malignancies.
The ADMYRE clinical trial is a randomized, Phase III study where the efficacy and safety of Aplidin® with dexamethasone versus dexamethasone alone in patients with relapsed/refractory MM after at least three, but no more than six, prior therapeutic regimens has bee
n evaluated. The results of the ADMYRE study showed a statistically significant 35% reduction in the risk of progression or death over the comparator. The study met its primary endpoint.
27 octubre 2016
PharmaMar . Resultados Tercer Trimestre 2016 : Ventas Totales + 4,7% // Ventas Comerciales del Yondelis Incrementandose un + 10% // Royaltis + 315 % // Sector Quimico + 7% .
*.- Una vez más vuelven los titulares que pueden dar una imagen que no corresponde para nada con la Realidad y las Espectativas de Pharmamar ...
Titulares como : PharmaMar con respecto al 2015 y en el mismo periodo pierde 16 Millones de euros ... tiene su explicación y bien sencilla :
Aqui Tod@s Sabemos que en el 2015 J&J Nos pago 8 Millones por el Ok del Yondelis en EEUU Y Taiho nos pago 10 Millones por Ok del Yondelis en Japón ... suman 18 Millones ... a lo que hay que añadir la Apuesta Firme en el Farmaco PM01183 que lleva consigo un aumento en la partida de I+D .
*.- Con esto nos encontramos que en lo que va de 2016 hemos Igualado practicamente los ingresos del 2015 ... "" y en 2016 sin Mylestons "" ... o sea que"" PharmaMar lo esta haciendo de Lujo"" .
*.- En Definitiva que si hay un Ebitda Negativo es debido a que en 2015 hubo 18 Millones en ingresos por Aprobaciones del Yondelis en EEUU y Japón ... a lo que hay que sumar el incremento constante de las partidas destinadas a la I+D .
... y es que "" SIN I+D NO HAY FUTURO "" .
*.- PharmaMar esta llevando sola TRES FASES III ( 1 Con Aplidin y dos con PM01183 en Ovario y Pulmón ) ... Tambien lleva a cabo un estudio Pivotal con Aplidin Lymphoma ... Y ademas esta preparando otra Fase III con el PM01183 tras los espectaculares resultados obtenidos en Mama ...
*.- Con ello y de llegar buen termino ... los Ingresos llegaran y estamos hablando de PM01183 como posible BlockBuster ( Farmaco capaz de generar 1000 Millones en ventas anuales ) .
*.- Si a los ingresos actuales de PharmaMar se le van añadiendo cantidades progresivamente hasta Alcanzar los 1000 Millones ... es muy facil calcular el Valor que puede ir alcanzando tambien progresivamente la Acción .
*.- Las Ventas Comerciales del Yondelis siguen incrementandose a Doble Digito ( + 10 % ) .
*.- Tambien ha destacar que durante 2016 ha Cumplido con todos los Hitos que se habia propuesto de Conseguir ... alguno de ellos incluso con antelación .
Todo lo Conseguido "" YA "" durante el último Año // Key Events :
Reverse merger Zeltia with PharmaMar (October 2015).
Yondelis® approved in Japan for STS (September 2015).
Yondelis® approved in the US for STS (October 2015).
PM1183 interim safety analysis Phase III in platinum-resistant ovarian cancer (H1 2016).
PM184 Phase II trial initiated for advanced breast cancer (1Q 2016).
Aplidin® positive final data for Phase III for multiple myeloma (Q1 2016).
PM1183 Phase III pivotal trial initiated for SCLC (Aug. 2016).
PM1183 interim activity analysis Phase III in platinum-resistant ovarian cancer (Aug. 2016).
Aplidin® dossier submitted for multiple myeloma (Sept. 2016).
PM1183 data for Phase II metastatic breast cancer (Sept. 2016).
************************************
INFORME A 30 DE SEPTIEMBRE DE 2016 .
Madrid, a 27 de octubre de 2016 .
HITOS SEPTIEMBRE 2016 :
Corporativos :
· Continúa el incremento de ventas netas consolidadas (+4,7%) así como el incremento de royalties recibidos correspondientes a ventas de Yondelis.
Este crecimiento compensa en gran medida la finalización del contrato firmado con Janssen en 2011, en virtud del cual en 2015 se recibieron 8,8 millones de euros por cumplimiento de hitos, así como el cumplimiento de determinados hitos regulatorios acaecidos en 2015, que a 30 de septiembre de dicho año supusieron ingresos por un importe de 10,8 millones de euros.
· Las ventas comerciales de Yondelis (incluyendo la venta de materia prima) se incrementan un
3% con respecto a septiembre 2015. Eliminando el efecto de las ventas de materia prima, el
incremento de ventas comerciales de Yondelis es de un 9,7% .
· El segmento de Química de Gran Consumo incrementa las ventas un 6,7%, alcanzando en este tercer trimestre los 59,2 millones de euros (55,4 millones en septiembre 2015) .
· Los ingresos totales del Grupo ascienden a 139,6 millones de euros (146,6 en septiembre
2015).
· El EBITDA del Grupo, (-5,6 millones de euros) refleja el incremento de gasto del Grupo en I+D aseptiembre 2016 (+ 14,4 millones de euros) .
Oncología :
· Estudio pivotal (de registro) CORAIL (PM1183): PharmaMar, recibió conformidad del Comité
Independiente de Monitorización de Datos (IDMC) de continuar dicho estudio pivotal en
pacientes con cáncer de ovario platino resistente,
· Inicio de un estudio de registro de fase III para el tratamiento de pacientes con cáncer de
pulmón de células pequeñas previamente tratados con platino.
· Se presenta ante la agencia de Medicamentos europea (EMA) solicitud de autorización de
comercialización de Aplidina en combinación con dexametasona para el tratamiento de mieloma
múltiple en recaída o refractario.
Diagnóstico :
· Firma de un contrato de distribución de los productos CLART® en Malasia.
· Lanzamiento del producto CLART®HPV2 liofilizado. Este producto puede transportarse y
almacenarse a temperatura ambiente, lo cual supone una gran ventaja para su envío a países
lejanos, en los que el paso de aduanas con producto congelado supone un obstáculo para la
comercialización.
Química de Gran Consumo :
· El segmento de Química de Gran Consumo ha incrementado sus ventas netas en este periodo
en un 7%
Titulares como : PharmaMar con respecto al 2015 y en el mismo periodo pierde 16 Millones de euros ... tiene su explicación y bien sencilla :
Aqui Tod@s Sabemos que en el 2015 J&J Nos pago 8 Millones por el Ok del Yondelis en EEUU Y Taiho nos pago 10 Millones por Ok del Yondelis en Japón ... suman 18 Millones ... a lo que hay que añadir la Apuesta Firme en el Farmaco PM01183 que lleva consigo un aumento en la partida de I+D .
*.- Con esto nos encontramos que en lo que va de 2016 hemos Igualado practicamente los ingresos del 2015 ... "" y en 2016 sin Mylestons "" ... o sea que"" PharmaMar lo esta haciendo de Lujo"" .
*.- En Definitiva que si hay un Ebitda Negativo es debido a que en 2015 hubo 18 Millones en ingresos por Aprobaciones del Yondelis en EEUU y Japón ... a lo que hay que sumar el incremento constante de las partidas destinadas a la I+D .
... y es que "" SIN I+D NO HAY FUTURO "" .
*.- PharmaMar esta llevando sola TRES FASES III ( 1 Con Aplidin y dos con PM01183 en Ovario y Pulmón ) ... Tambien lleva a cabo un estudio Pivotal con Aplidin Lymphoma ... Y ademas esta preparando otra Fase III con el PM01183 tras los espectaculares resultados obtenidos en Mama ...
*.- Con ello y de llegar buen termino ... los Ingresos llegaran y estamos hablando de PM01183 como posible BlockBuster ( Farmaco capaz de generar 1000 Millones en ventas anuales ) .
*.- Si a los ingresos actuales de PharmaMar se le van añadiendo cantidades progresivamente hasta Alcanzar los 1000 Millones ... es muy facil calcular el Valor que puede ir alcanzando tambien progresivamente la Acción .
*.- Las Ventas Comerciales del Yondelis siguen incrementandose a Doble Digito ( + 10 % ) .
*.- Tambien ha destacar que durante 2016 ha Cumplido con todos los Hitos que se habia propuesto de Conseguir ... alguno de ellos incluso con antelación .
Todo lo Conseguido "" YA "" durante el último Año // Key Events :
Reverse merger Zeltia with PharmaMar (October 2015).
Yondelis® approved in Japan for STS (September 2015).
Yondelis® approved in the US for STS (October 2015).
PM1183 interim safety analysis Phase III in platinum-resistant ovarian cancer (H1 2016).
PM184 Phase II trial initiated for advanced breast cancer (1Q 2016).
Aplidin® positive final data for Phase III for multiple myeloma (Q1 2016).
PM1183 Phase III pivotal trial initiated for SCLC (Aug. 2016).
PM1183 interim activity analysis Phase III in platinum-resistant ovarian cancer (Aug. 2016).
Aplidin® dossier submitted for multiple myeloma (Sept. 2016).
PM1183 data for Phase II metastatic breast cancer (Sept. 2016).
PM1183 Phase III in platinum-resistant ovarian cancer: recruitment completed (Oct. 2016).
************************************
INFORME A 30 DE SEPTIEMBRE DE 2016 .
Madrid, a 27 de octubre de 2016 .
HITOS SEPTIEMBRE 2016 :
Corporativos :
· Continúa el incremento de ventas netas consolidadas (+4,7%) así como el incremento de royalties recibidos correspondientes a ventas de Yondelis.
Este crecimiento compensa en gran medida la finalización del contrato firmado con Janssen en 2011, en virtud del cual en 2015 se recibieron 8,8 millones de euros por cumplimiento de hitos, así como el cumplimiento de determinados hitos regulatorios acaecidos en 2015, que a 30 de septiembre de dicho año supusieron ingresos por un importe de 10,8 millones de euros.
· Las ventas comerciales de Yondelis (incluyendo la venta de materia prima) se incrementan un
3% con respecto a septiembre 2015. Eliminando el efecto de las ventas de materia prima, el
incremento de ventas comerciales de Yondelis es de un 9,7% .
· El segmento de Química de Gran Consumo incrementa las ventas un 6,7%, alcanzando en este tercer trimestre los 59,2 millones de euros (55,4 millones en septiembre 2015) .
· Los ingresos totales del Grupo ascienden a 139,6 millones de euros (146,6 en septiembre
2015).
· El EBITDA del Grupo, (-5,6 millones de euros) refleja el incremento de gasto del Grupo en I+D aseptiembre 2016 (+ 14,4 millones de euros) .
Oncología :
· Estudio pivotal (de registro) CORAIL (PM1183): PharmaMar, recibió conformidad del Comité
Independiente de Monitorización de Datos (IDMC) de continuar dicho estudio pivotal en
pacientes con cáncer de ovario platino resistente,
· Inicio de un estudio de registro de fase III para el tratamiento de pacientes con cáncer de
pulmón de células pequeñas previamente tratados con platino.
· Se presenta ante la agencia de Medicamentos europea (EMA) solicitud de autorización de
comercialización de Aplidina en combinación con dexametasona para el tratamiento de mieloma
múltiple en recaída o refractario.
Diagnóstico :
· Firma de un contrato de distribución de los productos CLART® en Malasia.
· Lanzamiento del producto CLART®HPV2 liofilizado. Este producto puede transportarse y
almacenarse a temperatura ambiente, lo cual supone una gran ventaja para su envío a países
lejanos, en los que el paso de aduanas con producto congelado supone un obstáculo para la
comercialización.
Química de Gran Consumo :
· El segmento de Química de Gran Consumo ha incrementado sus ventas netas en este periodo
en un 7%
Sector Farmacéutico sigue siendo uno de los sectores más destacados para afrontar la recta final del año, según buena parte de los analistas.
J. Muñoz . 27 Octubre 2016 .
Su capacidad de flujo de caja y el negocio recurrente son garantía suficientes para confiar. Dentro del sector se pueden encontrar buenas oportunidades como PharmaMar o Faes, pero quizás la más interesante en estos momentos sea la alemana Bayer, empresa que también cotiza en el mercado continuo español.
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Su capacidad de flujo de caja y el negocio recurrente son garantía suficientes para confiar. Dentro del sector se pueden encontrar buenas oportunidades como PharmaMar o Faes, pero quizás la más interesante en estos momentos sea la alemana Bayer, empresa que también cotiza en el mercado continuo español.
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26 octubre 2016
This Gates Foundation-Backed Startup Is Hunting For New Drugs In The Sea .
Fragmento del articulo : ... Algunas compañías ya se han centrado en el descubrimiento de fármacos de
origen marino, el más conocido de los cuales es la compañía con sede en España
PharmaMar en cuyo caso se centra en medicamentos contra el cáncer.
"We’re just scratching the surface" of understanding the chemistry—and healing potential—in the ocean.
Some of the world’s most used medicines were directly inspired by compounds
found in nature. Morphine, for example, was first extracted from opium in a pure
form in the early 1800s, and Taxol, one of the most-used cancer drugs, is based
on compounds originally isolated from the bark of the Pacific yew tree. Aspirin
is one of the oldest nature-inspired drugs, modifying from compounds discovered
in willow tree bark.
Natural products are still crucial to drug discovery today. According to a 2012 study, up to 50% of drugs approved in the last 30 years were directly or indirectly sourced from nature. But for drug companies, the 1990s was the height of their interest in "bioprospecting," or looking in nature for potential new drug compounds.
The company, called Sirenas, is focused on hunting for new drugs in the ocean, where organisms have evolved nuanced, unique chemistries for competing, communicating, and defending themselves over hundreds of millions of years of evolution. "The chemistry in the ocean—we’re just scratching the surface of understanding it," says Esquenazi.
Only a few other companies have focused on marine-based drug discovery, the best known of which is Spain-based company PharmaMar, which harvests the ocean for cancer drugs. And Seattle Genetics has an approved biologic anticancer drug on the market made partly from a synthetic version of a marine-derived compound. Esquenazi says Sirenas is focused on harnessing the explosion of computational resources, artificial intelligence, and data mining that could allow it to make discoveries much faster than in the past.
The World Health Organization says that more than 1 billion people today suffer from one or more neglected diseases. With the $775,000 Gates Foundation grant, Sirenas will focus on finding new molecules that could offer treatments. As it is today, pharmaceutical companies tend not to pursue these drugs. With these diseases affecting the poorest nations, it’s difficult to make a profit, so nonprofits and governments step in.
"We’re just scratching the surface" of understanding the chemistry—and healing potential—in the ocean.
Jessica Leber 10.26.16 .
Natural products are still crucial to drug discovery today. According to a 2012 study, up to 50% of drugs approved in the last 30 years were directly or indirectly sourced from nature. But for drug companies, the 1990s was the height of their interest in "bioprospecting," or looking in nature for potential new drug compounds.
The company, called Sirenas, is focused on hunting for new drugs in the ocean, where organisms have evolved nuanced, unique chemistries for competing, communicating, and defending themselves over hundreds of millions of years of evolution. "The chemistry in the ocean—we’re just scratching the surface of understanding it," says Esquenazi.
Only a few other companies have focused on marine-based drug discovery, the best known of which is Spain-based company PharmaMar, which harvests the ocean for cancer drugs. And Seattle Genetics has an approved biologic anticancer drug on the market made partly from a synthetic version of a marine-derived compound. Esquenazi says Sirenas is focused on harnessing the explosion of computational resources, artificial intelligence, and data mining that could allow it to make discoveries much faster than in the past.
The World Health Organization says that more than 1 billion people today suffer from one or more neglected diseases. With the $775,000 Gates Foundation grant, Sirenas will focus on finding new molecules that could offer treatments. As it is today, pharmaceutical companies tend not to pursue these drugs. With these diseases affecting the poorest nations, it’s difficult to make a profit, so nonprofits and governments step in.
Yondelis Korea ... Seleccionado como uno de los principales avances de investigación clínica en Cáncer Ginecológico en 2015
J Gynecol Oncol. 2016 Oct .
Received October 17, 2016; Accepted October 17, 2016. Published online Oct 20, 2016.
Copyright © 2016. Asian Society of Gynecologic Oncology, Korean Society of Gynecologic Oncology .
Major clinical research advances in Gynecologic Cancer in 2015 .
Dong Hoon Suh, Miseon Kim, Hak Jae Kim, Kyung-Hun Lee, and Jae-Weon Kim
Department of Obstetrics and Gynecology, Seoul National University Bundang Hospital, Seongnam, Korea.
In 2015, fourteen topics were selected as major research advances in gynecologic oncology. For ovarian cancer, high-level evidence for annual screening with multimodal strategy which could reduce ovarian cancer deaths was reported. The best preventive strategies with current status of evidence level were also summarized. Final report of chemotherapy or upfront surgery (CHORUS) trial of neoadjuvant chemotherapy in advanced stage ovarian cancer and individualized therapy based on gene characteristics followed. There was no sign of abating in great interest in immunotherapy as well as targeted therapies in various gynecologic cancers. The fifth ovarian cancer consensus conference which was held in November 7–9 in Tokyo was briefly introduced. For cervical cancer, update of human papillomavirus vaccines regarding two-dose regimen, 9-valent vaccine, and therapeutic vaccine was reviewed. For corpus cancer, the safety concern of power morcellation in presumed fibroids was explored again with regard to age and prevalence of corpus malignancy. Hormone therapy and endometrial cancer risk, trabectedin as an option for leiomyosarcoma, endometrial cancer and Lynch syndrome, and the radiation therapy guidelines were also discussed. In addition, adjuvant therapy in vulvar cancer and the updated of targeted therapy in gynecologic cancer were addressed. For breast cancer, palbociclib in hormone-receptor-positive advanced disease, oncotype DX Recurrence Score in low-risk patients, regional nodal irradiation to internal mammary, supraclavicular, and axillary lymph nodes, and cavity shave margins were summarized as the last topics covered in this review
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Received October 17, 2016; Accepted October 17, 2016. Published online Oct 20, 2016.
Copyright © 2016. Asian Society of Gynecologic Oncology, Korean Society of Gynecologic Oncology .
Major clinical research advances in Gynecologic Cancer in 2015 .
Dong Hoon Suh, Miseon Kim, Hak Jae Kim, Kyung-Hun Lee, and Jae-Weon Kim
Department of Obstetrics and Gynecology, Seoul National University Bundang Hospital, Seongnam, Korea.
In 2015, fourteen topics were selected as major research advances in gynecologic oncology. For ovarian cancer, high-level evidence for annual screening with multimodal strategy which could reduce ovarian cancer deaths was reported. The best preventive strategies with current status of evidence level were also summarized. Final report of chemotherapy or upfront surgery (CHORUS) trial of neoadjuvant chemotherapy in advanced stage ovarian cancer and individualized therapy based on gene characteristics followed. There was no sign of abating in great interest in immunotherapy as well as targeted therapies in various gynecologic cancers. The fifth ovarian cancer consensus conference which was held in November 7–9 in Tokyo was briefly introduced. For cervical cancer, update of human papillomavirus vaccines regarding two-dose regimen, 9-valent vaccine, and therapeutic vaccine was reviewed. For corpus cancer, the safety concern of power morcellation in presumed fibroids was explored again with regard to age and prevalence of corpus malignancy. Hormone therapy and endometrial cancer risk, trabectedin as an option for leiomyosarcoma, endometrial cancer and Lynch syndrome, and the radiation therapy guidelines were also discussed. In addition, adjuvant therapy in vulvar cancer and the updated of targeted therapy in gynecologic cancer were addressed. For breast cancer, palbociclib in hormone-receptor-positive advanced disease, oncotype DX Recurrence Score in low-risk patients, regional nodal irradiation to internal mammary, supraclavicular, and axillary lymph nodes, and cavity shave margins were summarized as the last topics covered in this review
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25 octubre 2016
PharmaMar colabora en la I+D que se lleva a cabo en el Volcán Submarino " Tagoro " de la Isla de El Hierro .
Fármacos en el Volcán Tagoro --- Expedición Científica .
Ana Díaz-Marrero con las muestras subidas a bordo del buque oceanográfico Ángeles Alvariño.
Expedición científica 24/10/2016 .
Rosa Rodríguez / Santa Cruz de Tenerife
El 15 de octubre arrancó la vigésimo segunda campaña del proyecto Vulcano que lidera el IEO y que, tras la erupción del volcán submarino de El Hierro, estudia su fase de desgasificación, que aún sigue activa. En esta nueva expedición al entorno del volcán bautizado como Tagoro, además, se buscan microorganismos que puedan dar lugar a fármacos.
Desde que hace cinco años entrara en erupción el volcán submarino de El Hierro, Ana Díaz-Marrero no veía el momento de poder recoger muestras de una zona «única y singular» desde el punto de vista microbiológico. Esta química orgánica, investigadora en el Grupo de Productos Marinos del Instituto Universitario de Bio-Orgánica Antonio González (IUBO) de la Universidad de La Laguna (ULL), cree que los microorganismo marinos que viven en el entorno del volcán Tagoro producen moléculas que podrían tener una aplicación biomédica, es decir, que valgan para desarrollar fármacos.
Díaz-Marrero está accediendo a poblaciones microbianas «más valiosas» y, sobre todo, «diferentes» a las que muestrea buceando a profundidades inferiores a 20 metros próximas a la costa. Su primera campaña oceanográfica la hace a bordo del buque Ángeles Alvariño y enmarcada en el proyecto Vulcano II que lidera el Instituto Español Oceanografía (IEO). «Contacté con Eugenio Fraile [investigador principal del proyecto y jefe de campaña] y, aunque no soy miembro del proyecto, me ha permitido embarcar y tener acceso a las muestras» dragada en el entorno del volcán.
Las muestras las extrae de pequeños organismos adheridos a rocas, corales, esponjas o sedimentos. Cada uno, dice Ana Díaz-Marrero, tiene un microecositema al que accederá con técnicas de cultivo en laboratorio. Una vez aisladas las especies de bacterias y actinobacterias las cultivará de manera independiente para luego iniciar los estudios químicos con el objetivo de obtener moléculas «interesantes» para el desarrollo de fármacos.
Hasta llegar a esas moléculas le queda un largo camino de laboratorio y es muy seguro que «nunca vea el fármaco» porque hasta que se desarrolle «pueden pasar 20 o 30 años». En su proyecto, que se desarrolla en la ULL financiado por el Cabildo de Tenerife a través del Programa Agustín de Bethencourt, colabora Pharmamar, líder en el descubrimiento de fármacos anticancerígenos de origen marino.
Ana Díaz-Marrero con las muestras subidas a bordo del buque oceanográfico Ángeles Alvariño.
Expedición científica 24/10/2016 .
Rosa Rodríguez / Santa Cruz de Tenerife
El 15 de octubre arrancó la vigésimo segunda campaña del proyecto Vulcano que lidera el IEO y que, tras la erupción del volcán submarino de El Hierro, estudia su fase de desgasificación, que aún sigue activa. En esta nueva expedición al entorno del volcán bautizado como Tagoro, además, se buscan microorganismos que puedan dar lugar a fármacos.
Desde que hace cinco años entrara en erupción el volcán submarino de El Hierro, Ana Díaz-Marrero no veía el momento de poder recoger muestras de una zona «única y singular» desde el punto de vista microbiológico. Esta química orgánica, investigadora en el Grupo de Productos Marinos del Instituto Universitario de Bio-Orgánica Antonio González (IUBO) de la Universidad de La Laguna (ULL), cree que los microorganismo marinos que viven en el entorno del volcán Tagoro producen moléculas que podrían tener una aplicación biomédica, es decir, que valgan para desarrollar fármacos.
Díaz-Marrero está accediendo a poblaciones microbianas «más valiosas» y, sobre todo, «diferentes» a las que muestrea buceando a profundidades inferiores a 20 metros próximas a la costa. Su primera campaña oceanográfica la hace a bordo del buque Ángeles Alvariño y enmarcada en el proyecto Vulcano II que lidera el Instituto Español Oceanografía (IEO). «Contacté con Eugenio Fraile [investigador principal del proyecto y jefe de campaña] y, aunque no soy miembro del proyecto, me ha permitido embarcar y tener acceso a las muestras» dragada en el entorno del volcán.
Las muestras las extrae de pequeños organismos adheridos a rocas, corales, esponjas o sedimentos. Cada uno, dice Ana Díaz-Marrero, tiene un microecositema al que accederá con técnicas de cultivo en laboratorio. Una vez aisladas las especies de bacterias y actinobacterias las cultivará de manera independiente para luego iniciar los estudios químicos con el objetivo de obtener moléculas «interesantes» para el desarrollo de fármacos.
Hasta llegar a esas moléculas le queda un largo camino de laboratorio y es muy seguro que «nunca vea el fármaco» porque hasta que se desarrolle «pueden pasar 20 o 30 años». En su proyecto, que se desarrolla en la ULL financiado por el Cabildo de Tenerife a través del Programa Agustín de Bethencourt, colabora Pharmamar, líder en el descubrimiento de fármacos anticancerígenos de origen marino.
24 octubre 2016
Yondelis . Researchers have discovered a new option for treating malignant pleural mesothelioma .
Active agent from the Caribbean sea cucumber could improve Treatment For Malignant Pleural Mesothelioma .
SCIENCE Daily .
Date: October 24, 2016 .
Source: Medical University of Vienna .
Summary:
Researchers have discovered a new option for treating malignant pleural mesothelioma. For the first time in the world, they were able to show in a preclinical study, both in the cell culture and in the animal model, that trabectedin, a chemotherapy drug that is already successfully used for other types of cancer, is also effective against malignant pleural mesothelioma. The active agent originally occurs in the Caribbean sea cucumber, a marine-dwelling tunicate.
Share: AddThis Sharing ButtonsShare to FacebookShare to TwitterShare to Google+Share to LinkedInShare to MoreShare to Email FULL STORY .
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Researchers at the Comprehensive Cancer Center of MedUni Vienna and Vienna General Hospital have discovered a new option for treating malignant pleural mesothelioma. For the first time in the world, they were able to show in a preclinical study, both in the cell culture and in the animal model, that trabectedin, a chemotherapy drug that is already successfully used for other types of cancer, is also effective against malignant pleural mesothelioma. The active agent originally occurs in the Caribbean sea cucumber, a marine-dwelling tunicate. The study results were recently published in "Molecular Cancer Therapeutics," the therapy-oriented journal of the American Association for Cancer Research (AACR). The initial interim results of a clinical study from Italy confirm these results and show that they are transferable to clinical practice.
With around 90 new cases per year in Austria, malignant pleural mesothelioma is one of the rarer forms of cancer. However, it is on the increase. Malignant pleural mesothelioma is a very aggressive form of cancer that is associated with asbestos and is routinely treated with a combination of chemotherapy, surgery and radiotherapy. Since this particular type of tumour often develops resistance to chemotherapy and radiotherapy, the prognosis is very poor.
In order to improve the treatment options for pleural mesothelioma, an interdisciplinary research cooperative was set up at the CCC in 2008 and this has been very successful in the preclinical discovery and development of therapeutics to treat malignant pleural mesothelioma. In its latest preclinical study, the platform scientists investigated the action of trabectedin in malignant pleural mesothelioma. Trabectedin is an active substance that occurs in the Caribbean sea cucumber, can be synthetically manufactured for therapeutic purposes and has already been successfully used clinically for malignant soft tissue tumours and ovarian cancer.
Combination enhances effectiveness
The researchers led by Walter Berger, Deputy Head of MedUni Vienna's Institute for Cancer Research, and Alireza Hoda, Division of Thoracic Surgery at the Department of Surgery of MedUni Vienna/Vienna General Hospital, had already shown in previous works that trabectedin is very effective against cancer cells, while having minimal impact on healthy pleural cells. Furthermore, the researchers were able to demonstrate clear synergies with cisplatin, a standard therapeutic drug. In order to develop further potential combination therapies with trabectedin, the genome signatures of cells that were sensitive to the administration of trabectedin were compared with those of cell lines that were less sensitive. Berger: "Using bioinformatics, we were able to show that the increased formation of the protein bcl-2, which prevents cell death, reduces the effectiveness of trabectedin." Consequently, the scientists treated the malignant cells with a combination of trabectedin and the bcl-2 inhibitors obatoclax and venetoclax. Hoda: "When trabectedin is combined with these bcl-2 inhibitors, there is a significant improvement in destruction of malignant pleural mesothelioma cells. Trabectedin therefore seems to be a new, effective and safe treatment option for this disease." These preclinical results have just been confirmed by initial positive interim results from a clinical study conducted in Italy.
Berger: "The study has even been met with great interest from people affected. This is evidenced by the fact that the Comprehensive Cancer Centre publication has already been posted online and discussed in several international fora for asbestos and mesothelioma (e.g. asbestos.com).
SCIENCE Daily .
Date: October 24, 2016 .
Source: Medical University of Vienna .
Summary:
Researchers have discovered a new option for treating malignant pleural mesothelioma. For the first time in the world, they were able to show in a preclinical study, both in the cell culture and in the animal model, that trabectedin, a chemotherapy drug that is already successfully used for other types of cancer, is also effective against malignant pleural mesothelioma. The active agent originally occurs in the Caribbean sea cucumber, a marine-dwelling tunicate.
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Researchers at the Comprehensive Cancer Center of MedUni Vienna and Vienna General Hospital have discovered a new option for treating malignant pleural mesothelioma. For the first time in the world, they were able to show in a preclinical study, both in the cell culture and in the animal model, that trabectedin, a chemotherapy drug that is already successfully used for other types of cancer, is also effective against malignant pleural mesothelioma. The active agent originally occurs in the Caribbean sea cucumber, a marine-dwelling tunicate. The study results were recently published in "Molecular Cancer Therapeutics," the therapy-oriented journal of the American Association for Cancer Research (AACR). The initial interim results of a clinical study from Italy confirm these results and show that they are transferable to clinical practice.
With around 90 new cases per year in Austria, malignant pleural mesothelioma is one of the rarer forms of cancer. However, it is on the increase. Malignant pleural mesothelioma is a very aggressive form of cancer that is associated with asbestos and is routinely treated with a combination of chemotherapy, surgery and radiotherapy. Since this particular type of tumour often develops resistance to chemotherapy and radiotherapy, the prognosis is very poor.
In order to improve the treatment options for pleural mesothelioma, an interdisciplinary research cooperative was set up at the CCC in 2008 and this has been very successful in the preclinical discovery and development of therapeutics to treat malignant pleural mesothelioma. In its latest preclinical study, the platform scientists investigated the action of trabectedin in malignant pleural mesothelioma. Trabectedin is an active substance that occurs in the Caribbean sea cucumber, can be synthetically manufactured for therapeutic purposes and has already been successfully used clinically for malignant soft tissue tumours and ovarian cancer.
Combination enhances effectiveness
The researchers led by Walter Berger, Deputy Head of MedUni Vienna's Institute for Cancer Research, and Alireza Hoda, Division of Thoracic Surgery at the Department of Surgery of MedUni Vienna/Vienna General Hospital, had already shown in previous works that trabectedin is very effective against cancer cells, while having minimal impact on healthy pleural cells. Furthermore, the researchers were able to demonstrate clear synergies with cisplatin, a standard therapeutic drug. In order to develop further potential combination therapies with trabectedin, the genome signatures of cells that were sensitive to the administration of trabectedin were compared with those of cell lines that were less sensitive. Berger: "Using bioinformatics, we were able to show that the increased formation of the protein bcl-2, which prevents cell death, reduces the effectiveness of trabectedin." Consequently, the scientists treated the malignant cells with a combination of trabectedin and the bcl-2 inhibitors obatoclax and venetoclax. Hoda: "When trabectedin is combined with these bcl-2 inhibitors, there is a significant improvement in destruction of malignant pleural mesothelioma cells. Trabectedin therefore seems to be a new, effective and safe treatment option for this disease." These preclinical results have just been confirmed by initial positive interim results from a clinical study conducted in Italy.
Berger: "The study has even been met with great interest from people affected. This is evidenced by the fact that the Comprehensive Cancer Centre publication has already been posted online and discussed in several international fora for asbestos and mesothelioma (e.g. asbestos.com).
PharmaMar announces the opening of a new affiliate in Austria .
Madrid, October 24th, 2016.
PharmaMar (MSE:PHM) has announced today the opening of a new affiliate in Austria with the aim of reinforcing the presence of the Company within Europe, one of the world's leading oncology markets.
As Luis Mora, Managing Director at PharmaMar´s Oncology Business Unit, explains “the opening of this affiliate is part of our growth strategy in certain European countries; this allows us to offer a better attention to our customers through our own teams. From Austria we can operate directly in Eastern European countries such as Poland and the Czech Republic”.
With this new affiliate in Austria, PharmaMar now has a presence, with its own structure, in eight European countries. The other subsidiaries are located in Italy, Germany, France, Switzerland, Spain, the United Kingdom and Belgium consolidating the Company's business and distribution model.
The incidence of cancer in Austria
According to GLOBOCANi data, in 2012 41,100 new cases of cancer were detected in Austria. It is estimated that the risk of suffering cancer before the age of 75 is 30% in men and 22% in women. Prostrate, breast and colorectal cancer are the most frequent types of tumor in Austria.
About PharmaMar
Headquartered in Madrid, PharmaMar is a world-leading biopharmaceutical company in the discovery and development of innovative marine-derived anticancer drugs. The company has an important pipeline of drug candidates and a robust R&D oncology program. PharmaMar develops and commercializes YONDELIS® in Europe and has three other clinical-stage programs under development for several types of solid and hematological cancers, PM1183, plitidepsin, and PM184. PharmaMar is a global biopharmaceutical company with subsidiaries in Germany, Italy, France, Switzerland, United Kingdom, Belgium and the United States. PharmaMar fully owns other companies: GENOMICA, Spain's leading molecular diagnostics company; Sylentis, dedicated to researching therapeutic applications of gene silencing (RNAi); and two other chemical enterprises, Zelnova Zeltia and Xylazel. To learn more about PharmaMar, please visit us at www.pharmamar.com.
PharmaMar (MSE:PHM) has announced today the opening of a new affiliate in Austria with the aim of reinforcing the presence of the Company within Europe, one of the world's leading oncology markets.
As Luis Mora, Managing Director at PharmaMar´s Oncology Business Unit, explains “the opening of this affiliate is part of our growth strategy in certain European countries; this allows us to offer a better attention to our customers through our own teams. From Austria we can operate directly in Eastern European countries such as Poland and the Czech Republic”.
With this new affiliate in Austria, PharmaMar now has a presence, with its own structure, in eight European countries. The other subsidiaries are located in Italy, Germany, France, Switzerland, Spain, the United Kingdom and Belgium consolidating the Company's business and distribution model.
The incidence of cancer in Austria
According to GLOBOCANi data, in 2012 41,100 new cases of cancer were detected in Austria. It is estimated that the risk of suffering cancer before the age of 75 is 30% in men and 22% in women. Prostrate, breast and colorectal cancer are the most frequent types of tumor in Austria.
About PharmaMar
Headquartered in Madrid, PharmaMar is a world-leading biopharmaceutical company in the discovery and development of innovative marine-derived anticancer drugs. The company has an important pipeline of drug candidates and a robust R&D oncology program. PharmaMar develops and commercializes YONDELIS® in Europe and has three other clinical-stage programs under development for several types of solid and hematological cancers, PM1183, plitidepsin, and PM184. PharmaMar is a global biopharmaceutical company with subsidiaries in Germany, Italy, France, Switzerland, United Kingdom, Belgium and the United States. PharmaMar fully owns other companies: GENOMICA, Spain's leading molecular diagnostics company; Sylentis, dedicated to researching therapeutic applications of gene silencing (RNAi); and two other chemical enterprises, Zelnova Zeltia and Xylazel. To learn more about PharmaMar, please visit us at www.pharmamar.com.
23 octubre 2016
Gurus y Manos Fuertes ... en las carteras de este tipo de inversores comienzan a entrar Biotecnológicas y aparece alguna compañía del sector financiero de cara a una posible subida de tipos en los próximos meses en Estados Unidos .
Estas son las compañías que más están comprando los Gurús .
Redacción / Estrategias de Inversión 20/10/2016 - |
...¿cuáles son las compañías que están recibiendo más compras netas? Es decir, más
compras independientemente de que también experimenten
ventas.
Según esta clasificación es, de nuevo, la biotecnológica Biogen, que tiene 6 compras netas en estos momentos. Por lo que parece el sector comienza a tener algo de visibilidad tras las caídas experimentadas en el último año, después de que Hillary Clinton avisara de que está dispuesta a intervenir en el precio de los medicamentos. Además también se encuentran Anthen y Celgene con cinco y cuatro compras netas.
Curiosamente, a la espera de que la Reserva Federal suba los tipos de interés, en la lista de compañías que presentan compras netas por parte de los grandes gurús americanos encontramos varias entidades financieras, entre otras Citizens Financial Group y Capital One Financial. Además, encontramos a Walt- Disney apenas un par de meses antes de estrenar la nueva película de la saga Star Wars Rogue One y Harley-Davidson.
Según esta clasificación es, de nuevo, la biotecnológica Biogen, que tiene 6 compras netas en estos momentos. Por lo que parece el sector comienza a tener algo de visibilidad tras las caídas experimentadas en el último año, después de que Hillary Clinton avisara de que está dispuesta a intervenir en el precio de los medicamentos. Además también se encuentran Anthen y Celgene con cinco y cuatro compras netas.
Curiosamente, a la espera de que la Reserva Federal suba los tipos de interés, en la lista de compañías que presentan compras netas por parte de los grandes gurús americanos encontramos varias entidades financieras, entre otras Citizens Financial Group y Capital One Financial. Además, encontramos a Walt- Disney apenas un par de meses antes de estrenar la nueva película de la saga Star Wars Rogue One y Harley-Davidson.
CONGRESO SEOM 2016 .
Madrid acogerá del 26 al 28 de octubre el
Congreso SEOM 2016, de gran relevancia a nivel nacional e internacional en
torno a la Oncología Médica española. Coincide con el 40º aniversario de la
sociedad científica y el lema elegido ha sido "40 años avanzando juntos".
El congreso girará en torno a esta celebración y
se esperan más de 1.300 asistentes, entre médicos, profesionales y
pacientes.
Habrá mesas redondas, sesiones formativas, sesiones on-line, encuentros con
pacientes y medios de comunicación.PROGRAMA DEL CONGRESO:
1) Comunicaciones orales y posters:
- Cáncer de pulmón.
- Cáncer hereditario y prevención.
- Cuidados continuos y trombosis.
- De inmunoterapia.
- De cáncer hereditario y prevención.
- De trombosis.
- De melanoma.
- De cáncer genitourinario (cáncer de vejiga y cáncer renal).
- La docencia de la oncología médica situación actual y retos pendientes.
- De cáncer de próstata.
- De cáncer de pulmón.
4) Sesión de cáncer hereditario: controversia multigenes.
5) Comunicaciones orales y pósters:
- Cáncer hereditario.
- Cáncer de mama en estadios avanzados.
- + MIR.
6) Entrega de premios a las mejores comunicaciones presentadas por residentes.
¿Cuándo es Alzheimer y no Envejecimiento? . Diez Claves para Detectar una Demencia .
MADRID, 22 Oct. (EUROPA PRESS). -
Una de cada personas con Alzheimer no está correctamente diagnosticado, en parte por la pérdida de capacidades que experimentan estos pacientes se asocian al proceso natural del envejecimiento, de ahí que los expertos insistan en detectarlos cuanto antes para retrasar la el avance de la enfermedad.
"No existe un tratamiento curativo para ella, aunque sí se puede lograr reducir su progresión y mejorar alguno de sus síntomas. Cuanto antes nos demos cuenta, antes podremos actuar", ha asegurado el jefe de gestión asistencial de Sanitas Mayores, David Curto, que insiste en consultar con un especialista ante las primeras señales para que valore la situación, diagnostique al paciente y, en cada caso, aplique el tratamiento adecuado a cada caso.
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Una de cada personas con Alzheimer no está correctamente diagnosticado, en parte por la pérdida de capacidades que experimentan estos pacientes se asocian al proceso natural del envejecimiento, de ahí que los expertos insistan en detectarlos cuanto antes para retrasar la el avance de la enfermedad.
"No existe un tratamiento curativo para ella, aunque sí se puede lograr reducir su progresión y mejorar alguno de sus síntomas. Cuanto antes nos demos cuenta, antes podremos actuar", ha asegurado el jefe de gestión asistencial de Sanitas Mayores, David Curto, que insiste en consultar con un especialista ante las primeras señales para que valore la situación, diagnostique al paciente y, en cada caso, aplique el tratamiento adecuado a cada caso.
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22 octubre 2016
Residencias . Ciudadanos quiere acabar con las "" Sujeciones Mecánicas "" de Enfermos de Alzheimer u otras Demencias .
MADRID, 20 Oct. (EUROPA PRESS) -
Ciudadanos ha registrado una proposición no de ley (PNL) en el Congreso con la que pretende eliminar del ámbito asistencial las sujeciones mecánicas de los enfermos con Alzheimer, con incentivos para aquellas residencias o centros que se inclinen por un sistema libre de sujeciones.
El uso de las sujeciones en los enfermos de Alzheimer u otras demencias, especialmente en los mayores, ha sido motivo de largas discusiones en los últimos años pero la implementación de programas para eliminarlas en los enfermos, a base de cambiar los protocolos de vigilancia y cuidados, así como la implementación de pequeñas modificaciones en las instalaciones, empieza a ser general en muchos países europeos, según recuerda la Confederación Española de Organizaciones de Mayores (CEOMA).
En concreto, la iniciativa del partido naranja que se debatirá en la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso busca establecer un programa de instauración progresiva de eliminación de las sujeciones mecánicas, priorizando también a las residencias que lo hagan en los conciertos así como, si fuera el caso, así como las mejoras en las condiciones económicas de los mismos.
Del mismo modo, propone hacer obligatoria la revisión periódica de la necesidad o no de sujeción mecánica por parte de un facultativo ajeno al centro, perteneciente a algún centro de salud donde esté la residencia del Sistema Nacional de Salud (SNS) y sin relación alguna con personal o propietarios que pudiera suponer conflicto de intereses.
Ciudadanos también propone un horizonte temporal para eliminar de los conciertos a entidades que no se hayan adherido a un programa de eliminación de sujeciones, y promover mediante cambios en la normativa de edificación las reformas arquitectónicas y de mobiliario necesarias para disminuir la necesidad de sujeciones.
"Es un gran paso para ponernos a la altura de otros países europeos, así como Japón (donde están prohibidas) o Estados Unidos, donde se encuentran fuertemente limitadas", según ha destacado Carmen García Revilla, presidenta de CEOMA.
Por otro lado, la PNL de Ciudadanos también plantea los cambios normativos precisos para que se proceda a solicitar a todos los centros y residencias geriátricos o centros de asistencia a personas con enfermedades mentales o neurodegenerativas a llevar un registro de todos los pacientes, su estado mental y las causas que les lleva a estar con sujeción mecánica, entre otras cuestiones.
También proponen contabilizar qué medicación reciben los pacientes, fecha y motivo de instauración, caídas sufridas por los pacientes, número de fracturas, heridas y úlceras por decúbito y necesidad de alimentación forzada.
Ciudadanos ha registrado una proposición no de ley (PNL) en el Congreso con la que pretende eliminar del ámbito asistencial las sujeciones mecánicas de los enfermos con Alzheimer, con incentivos para aquellas residencias o centros que se inclinen por un sistema libre de sujeciones.
El uso de las sujeciones en los enfermos de Alzheimer u otras demencias, especialmente en los mayores, ha sido motivo de largas discusiones en los últimos años pero la implementación de programas para eliminarlas en los enfermos, a base de cambiar los protocolos de vigilancia y cuidados, así como la implementación de pequeñas modificaciones en las instalaciones, empieza a ser general en muchos países europeos, según recuerda la Confederación Española de Organizaciones de Mayores (CEOMA).
En concreto, la iniciativa del partido naranja que se debatirá en la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales del Congreso busca establecer un programa de instauración progresiva de eliminación de las sujeciones mecánicas, priorizando también a las residencias que lo hagan en los conciertos así como, si fuera el caso, así como las mejoras en las condiciones económicas de los mismos.
Del mismo modo, propone hacer obligatoria la revisión periódica de la necesidad o no de sujeción mecánica por parte de un facultativo ajeno al centro, perteneciente a algún centro de salud donde esté la residencia del Sistema Nacional de Salud (SNS) y sin relación alguna con personal o propietarios que pudiera suponer conflicto de intereses.
Ciudadanos también propone un horizonte temporal para eliminar de los conciertos a entidades que no se hayan adherido a un programa de eliminación de sujeciones, y promover mediante cambios en la normativa de edificación las reformas arquitectónicas y de mobiliario necesarias para disminuir la necesidad de sujeciones.
"Es un gran paso para ponernos a la altura de otros países europeos, así como Japón (donde están prohibidas) o Estados Unidos, donde se encuentran fuertemente limitadas", según ha destacado Carmen García Revilla, presidenta de CEOMA.
Por otro lado, la PNL de Ciudadanos también plantea los cambios normativos precisos para que se proceda a solicitar a todos los centros y residencias geriátricos o centros de asistencia a personas con enfermedades mentales o neurodegenerativas a llevar un registro de todos los pacientes, su estado mental y las causas que les lleva a estar con sujeción mecánica, entre otras cuestiones.
También proponen contabilizar qué medicación reciben los pacientes, fecha y motivo de instauración, caídas sufridas por los pacientes, número de fracturas, heridas y úlceras por decúbito y necesidad de alimentación forzada.
21 octubre 2016
España Si es Numero Uno Mundial en Algo ... es el País con Mayor Incidencia de Cáncer de Laringe de todo el Mundo ... 18 casos por cada 100.000 habitantes .
EP. 21.10.2016 .
España es el país del mundo con mayor incidencia de cáncer de laringe debido al exceso en el consumo de tabaco registrado durante años, según ha informado la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC).
La Seorl ha presentado este jueves su 67 Congreso que se celebra en el Palacio de Exposiciones y Congresos de Sevilla, Fibes, del 21 al 24 de octubre y que reunirá a 1.500 otorrinolaringólogos de todo el mundo. En él se debatirán las últimas novedades en eltratamiento de estas patologías, así como de la sinusitis, laroncopatía y el síndrome de apnea del sueño, la hipocausia, losacúfenos, y las aplicaciones de la cirugía 3D y robótica en ORL.
En concreto, se producen hasta 18 casos por cada 100.000 habitantes, la cifra más alta del mundo. Se trata de la segunda neoplasia más frecuente del tracto respiratorio (sólo superada por el de pulmón) y constituye el dos por ciento del total de tumores en varones y el 0,4 por ciento en mujeres, según datos de la Seorl.
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España es el país del mundo con mayor incidencia de cáncer de laringe debido al exceso en el consumo de tabaco registrado durante años, según ha informado la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (Seorl-CCC).
La Seorl ha presentado este jueves su 67 Congreso que se celebra en el Palacio de Exposiciones y Congresos de Sevilla, Fibes, del 21 al 24 de octubre y que reunirá a 1.500 otorrinolaringólogos de todo el mundo. En él se debatirán las últimas novedades en eltratamiento de estas patologías, así como de la sinusitis, laroncopatía y el síndrome de apnea del sueño, la hipocausia, losacúfenos, y las aplicaciones de la cirugía 3D y robótica en ORL.
En concreto, se producen hasta 18 casos por cada 100.000 habitantes, la cifra más alta del mundo. Se trata de la segunda neoplasia más frecuente del tracto respiratorio (sólo superada por el de pulmón) y constituye el dos por ciento del total de tumores en varones y el 0,4 por ciento en mujeres, según datos de la Seorl.
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El Sexo con Neandertales nos trajo un papiloma y un cáncer .
JESÚS MÉNDEZ (SINC) /// 20/10/2016 .
El sexo que los humanos modernos tuvimos con los neandertales no sólo nos dejó unos cuantos genes de recuerdo, como ya se ha comprobado.
Al parecer, en esos intercambios también viajaron un tipo particular de papilomavirus, curiosamente los más agresivos para nosotros, los que más capacidad tienen para transformar nuestras células en tumorales.
Y además, algunos de los genes que nos legaron podrían habernos predispuesto a la infección crónica por estos virus y a los tumores que en ocasiones les siguen.
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El sexo que los humanos modernos tuvimos con los neandertales no sólo nos dejó unos cuantos genes de recuerdo, como ya se ha comprobado.
Al parecer, en esos intercambios también viajaron un tipo particular de papilomavirus, curiosamente los más agresivos para nosotros, los que más capacidad tienen para transformar nuestras células en tumorales.
Y además, algunos de los genes que nos legaron podrían habernos predispuesto a la infección crónica por estos virus y a los tumores que en ocasiones les siguen.
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20 octubre 2016
Alfonso Ortín Nuevo DirCom de PharmaMar . Fiat cubre la salida de Alfonso Ortín como dircom con Guillermo García Alfonsín .
Redacción PRNoticias 20 Octubre 2016 .
Guillermo García Alfonsín ha sido nombrado nuevo director de comunicación y relaciones institucionales de Fiat Chrysler Automobiles en sustitución de Alfonso Ortín. Ortín abandonó su puesto en septiembre tras 26 años en la compañía para hacerse con la comunicación de la compañía biotecnológica PharmaMar, tal y como publicó en exclusiva prnoticias. Este medio también pudo saber de fuentes de Fiat que, cuando Ortín dejó la compañía, no sabían aún quién iba a relevarle, pero que el puesto se cubriría con “promoción interna”.
García Alfonsín no entra de nuevas en Fiat, puesto que antes ya había estado desempeñando labores de Product Manager para la compañía y para Abarth. El nuevo dircom de Fiat ha declarado que, para él, “es todo un honor poder asumir la dirección de comunicación de Fiat en España, un grupo al que me une no sólo mi carrera profesional, sino también una conexión emocional. Es, además, todo un reto suceder a toda una institución como Alfonso Ortín, que a lo largo de sus prácticamente tres décadas en el cargo, ha dejado tras de sí una etapa de éxitos, que trabajaremos para que tengan continuidad”. “Sólo espero seguir trabajando con el mismo entusiasmo de siempre para ayudar a seguir difundiendo los valores y cualidades de este gran grupo y este gran equipo que conforman Fiat Chrysler Automobiles Spain”.
Guillermo García Alfonsín es licenciado en Ingeniería por la Universidad de La Rioja, y su trayectoria profesional incluye cargos en ingeniería de producción e ingeniería de desarrollo en proveedores. Trabajó para grandes fabricantes del automóvil antes de pasar a trabajar en AOL Inc. Como responsable de la publicación Autoblog en su edición española, puesto que compatibilizó con colaboraciones con otras publicaciones impresas de grupos como MC Ediciones o PRISA (El Huffington Post).
Guillermo García Alfonsín ha sido nombrado nuevo director de comunicación y relaciones institucionales de Fiat Chrysler Automobiles en sustitución de Alfonso Ortín. Ortín abandonó su puesto en septiembre tras 26 años en la compañía para hacerse con la comunicación de la compañía biotecnológica PharmaMar, tal y como publicó en exclusiva prnoticias. Este medio también pudo saber de fuentes de Fiat que, cuando Ortín dejó la compañía, no sabían aún quién iba a relevarle, pero que el puesto se cubriría con “promoción interna”.
García Alfonsín no entra de nuevas en Fiat, puesto que antes ya había estado desempeñando labores de Product Manager para la compañía y para Abarth. El nuevo dircom de Fiat ha declarado que, para él, “es todo un honor poder asumir la dirección de comunicación de Fiat en España, un grupo al que me une no sólo mi carrera profesional, sino también una conexión emocional. Es, además, todo un reto suceder a toda una institución como Alfonso Ortín, que a lo largo de sus prácticamente tres décadas en el cargo, ha dejado tras de sí una etapa de éxitos, que trabajaremos para que tengan continuidad”. “Sólo espero seguir trabajando con el mismo entusiasmo de siempre para ayudar a seguir difundiendo los valores y cualidades de este gran grupo y este gran equipo que conforman Fiat Chrysler Automobiles Spain”.
Guillermo García Alfonsín es licenciado en Ingeniería por la Universidad de La Rioja, y su trayectoria profesional incluye cargos en ingeniería de producción e ingeniería de desarrollo en proveedores. Trabajó para grandes fabricantes del automóvil antes de pasar a trabajar en AOL Inc. Como responsable de la publicación Autoblog en su edición española, puesto que compatibilizó con colaboraciones con otras publicaciones impresas de grupos como MC Ediciones o PRISA (El Huffington Post).
FDA Aprueba Olaratumab ( Lertruvo de Lilly ) para el Tratamiento de Sarcomas en Adultos en combinación con Doxorubicin .
* La FDA Autoriza la comercialización para Lartruvo (olaratumab) para el tratamiento de adultos con sarcoma de tejidos blandos avanzado.
* Lartruvo se va a utilizar en combinación con doxorrubicina (un medicamento de quimioterapia) en pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado, para quienes la cirugía o la radioterapia no es adecuado, y que no han sido tratados previamente con doxorrubicina.
FDA Approves Lilly's LARTRUVO™ (olaratumab) in Combination with Doxorubicin for Soft Tissue Sarcoma .
-- LARTRUVO, in combination with doxorubicin, is the first FDA-approved front-line therapy for soft tissue sarcoma in four decades .
-- The approval was based on results from the positive Phase 2 JGDG trial .
-- LARTRUVO received the FDA's Breakthrough Therapy Designation and was approved under the Agency's Accelerated Approval program .
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Median OS was improved by 11.8 months in patients randomized to receive LARTRUVO plus doxorubicin compared to patients randomized to doxorubicin alone, and was statistically significant. Median OS was 26.5 months (95% CI: 20.9, 31.7) on the LARTRUVO-doxorubicin arm compared to 14.7 months (95% CI: 9.2, 17.1) on the doxorubicin-only arm (stratified hazard ratio ...
Oncología Genera más de 100.000 Millones de Dólares en Ventas .
Market // 20 Octubre 2016 .
Según el informe de la consultora Bain & Company, el sector oncológico supone más del 30% de los productos que están desarrollando las 20 principales compañías biofarmacéuticas del mundo, destinados a tratar el cáncer. La oncología supone más de 100.000 millones de dólares en ventas al sector.
Los primeros fármacos contra el cáncer generaron grandes beneficios a Roche, Novartis y Celgene, que fueron las primeras compañías en invertir en tratamientos en el sector oncológico. Esto les permitió investigar en productos de ‘nueva generación’. Sin embargo el mercado de los medicamentos oncológicos ha cambiado, y en la actualidad hay una gran cantidad de compañías investigando en este sector.
Las compañías farmacéuticas usan una estrategia de mercado en el sector oncológico que se basa en liderar uno o dos ámbitos de la oncología, es decir, se centran en la investigación de un reducido número de tipos de cáncer. Esto se debe al gran número de laboratorios que están poniendo el foco de acción en los tratamientos contra el cáncer, de forma que el mercado será mucho más competitivo. Si cada uno se especializa e investiga en un reducido campo puede obtener mejores resultados y una posición dominante en las ventas de los medicamentos para cada tipo de tratamiento oncológico.
El desarrollo de los medicamentos oncológicos se está haciendo más complejo y costoso, por ello es importante que demuestren que sus productos son efectivos y superiores a los tratamientos ya existentes. Actualmente pueden acceder a médicos y grupos de pacientes, de forma que tienen la capacidad de tener una mejor idea de las necesidades de los pacientes, al igual que una mayor experiencia y comprensión tanto del cliente como de los tratamientos existentes dentro del sector oncológico.
Dependiendo del tipo de cáncer que se quiera investigar hay tratamientos que ya están establecidos y se ha demostrado que son efectivos, por ejemplo para el cáncer de mama HER2 +, por lo tanto es difícil que una nueva empresa invierta en innovación en este campo. Sin embargo para el tratamiento del cáncer de páncreas no hay tratamientos asentados en el mercado, lo que abre una vía para poder investigar y comercializar nuevos medicamentos que sean efectivos y rentables.
Posiciones de las Compañías Biofarmacéuticas en el mercado oncológico:
•Líderes verticales: se encuentran en una posición de liderazgo en el mercado en un ámbito determinado, por lo que deben potenciar el I+D de este sector, y valorar las inversiones que pueden realizar para investigar en otro tipo de cáncer en el que no tengan dicha posición dominante.
•Líderes horizontales: son compañías que tienen una buena posición de mercado en distintas áreas oncológicas, pero que no ostentan la posición predominante en ellas. Deben seguir una estrategia de invertir en ensayos clínicos para terapias de próxima generación para intentar hacerse con un sector específico. Además deben realizar acuerdos con los líderes verticales si no son capaces de arrebatarles el nicho de mercado.
•Start-ups: Son nuevas compañías que deben identificar dónde tienen la mejor oportunidad para invertir e investigar, de forma que puedan aportar mejores resultados en eficacia a los pacientes frente a los tratamientos de referencia que ya existen.
Esta situación abre nuevas vías de desarrollo de los medicamentos oncológicos, de forma que hay más actores investigando e invirtiendo dinero, pero también una mayor especialización por parte de dichas compañías. Debido a esto se espera que la eficacia de los tratamientos aumente en los próximos años, al igual que la variedad de fármacos para poder tratar los distintos tipos de cáncer.
Según el informe de la consultora Bain & Company, el sector oncológico supone más del 30% de los productos que están desarrollando las 20 principales compañías biofarmacéuticas del mundo, destinados a tratar el cáncer. La oncología supone más de 100.000 millones de dólares en ventas al sector.
Los primeros fármacos contra el cáncer generaron grandes beneficios a Roche, Novartis y Celgene, que fueron las primeras compañías en invertir en tratamientos en el sector oncológico. Esto les permitió investigar en productos de ‘nueva generación’. Sin embargo el mercado de los medicamentos oncológicos ha cambiado, y en la actualidad hay una gran cantidad de compañías investigando en este sector.
Las compañías farmacéuticas usan una estrategia de mercado en el sector oncológico que se basa en liderar uno o dos ámbitos de la oncología, es decir, se centran en la investigación de un reducido número de tipos de cáncer. Esto se debe al gran número de laboratorios que están poniendo el foco de acción en los tratamientos contra el cáncer, de forma que el mercado será mucho más competitivo. Si cada uno se especializa e investiga en un reducido campo puede obtener mejores resultados y una posición dominante en las ventas de los medicamentos para cada tipo de tratamiento oncológico.
El desarrollo de los medicamentos oncológicos se está haciendo más complejo y costoso, por ello es importante que demuestren que sus productos son efectivos y superiores a los tratamientos ya existentes. Actualmente pueden acceder a médicos y grupos de pacientes, de forma que tienen la capacidad de tener una mejor idea de las necesidades de los pacientes, al igual que una mayor experiencia y comprensión tanto del cliente como de los tratamientos existentes dentro del sector oncológico.
Dependiendo del tipo de cáncer que se quiera investigar hay tratamientos que ya están establecidos y se ha demostrado que son efectivos, por ejemplo para el cáncer de mama HER2 +, por lo tanto es difícil que una nueva empresa invierta en innovación en este campo. Sin embargo para el tratamiento del cáncer de páncreas no hay tratamientos asentados en el mercado, lo que abre una vía para poder investigar y comercializar nuevos medicamentos que sean efectivos y rentables.
Posiciones de las Compañías Biofarmacéuticas en el mercado oncológico:
•Líderes verticales: se encuentran en una posición de liderazgo en el mercado en un ámbito determinado, por lo que deben potenciar el I+D de este sector, y valorar las inversiones que pueden realizar para investigar en otro tipo de cáncer en el que no tengan dicha posición dominante.
•Líderes horizontales: son compañías que tienen una buena posición de mercado en distintas áreas oncológicas, pero que no ostentan la posición predominante en ellas. Deben seguir una estrategia de invertir en ensayos clínicos para terapias de próxima generación para intentar hacerse con un sector específico. Además deben realizar acuerdos con los líderes verticales si no son capaces de arrebatarles el nicho de mercado.
•Start-ups: Son nuevas compañías que deben identificar dónde tienen la mejor oportunidad para invertir e investigar, de forma que puedan aportar mejores resultados en eficacia a los pacientes frente a los tratamientos de referencia que ya existen.
Esta situación abre nuevas vías de desarrollo de los medicamentos oncológicos, de forma que hay más actores investigando e invirtiendo dinero, pero también una mayor especialización por parte de dichas compañías. Debido a esto se espera que la eficacia de los tratamientos aumente en los próximos años, al igual que la variedad de fármacos para poder tratar los distintos tipos de cáncer.
19 octubre 2016
Los Vasos Sanguíneos de los Tumores Crecen como "" Tsunamis "" .
*.- Un estudio de la Universidad Carlos III de Madrid ha realizado una descripción matemática de cómo los tumores inducen el crecimiento de vasos sanguíneos.
*.- Los autores sostienen que las puntas de los vasos se propagan como un solitón, es decir, como una onda solitaria similar a un tsunami.
SINC // 19 octubre 2016 .
Investigadores de la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M) han llevado a cabo un estudio que describe matemáticamente cómo crecen los tumores. “Si uno sabe cómo se mueven los vasos sanguíneos hacia el tumor y conoce que adoptan la forma de un solitón, controlando el movimiento de esta onda se puede conseguir retardar su crecimiento o hacer que los vasos sanguíneos no lleguen al tumor y no lo puedan alimentar”, explica Luis L. Bonilla, uno de los autores del trabajo.
Ecuaciones diferenciales
En el estudio, publicado en la revista Scientific Reports, los científicos han realizado una descripción matemática mediante ecuaciones diferenciales de la densidad de vasos sanguíneos asociados al crecimiento de los tumores. Además, han confirmado este modelo mediante simulaciones numéricas.
Las puntas de los vasos sanguíneos de los tumores se propagan como un solitón, es decir, como una onda solitaria similar a un tsunami
“Hemos visto que en las primeras etapas, la densidad de las puntas de los capilares sanguíneos que se dirigen hacia el tumor adquiere la forma de un solitón, parecida a las ondas de un tsunami o como las que se forman en una acequia cuando has parado el agua con un ladrillo y lo quitas de repente”, señala Bonilla.
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*.- Los autores sostienen que las puntas de los vasos se propagan como un solitón, es decir, como una onda solitaria similar a un tsunami.
SINC // 19 octubre 2016 .
Investigadores de la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M) han llevado a cabo un estudio que describe matemáticamente cómo crecen los tumores. “Si uno sabe cómo se mueven los vasos sanguíneos hacia el tumor y conoce que adoptan la forma de un solitón, controlando el movimiento de esta onda se puede conseguir retardar su crecimiento o hacer que los vasos sanguíneos no lleguen al tumor y no lo puedan alimentar”, explica Luis L. Bonilla, uno de los autores del trabajo.
Ecuaciones diferenciales
En el estudio, publicado en la revista Scientific Reports, los científicos han realizado una descripción matemática mediante ecuaciones diferenciales de la densidad de vasos sanguíneos asociados al crecimiento de los tumores. Además, han confirmado este modelo mediante simulaciones numéricas.
Las puntas de los vasos sanguíneos de los tumores se propagan como un solitón, es decir, como una onda solitaria similar a un tsunami
“Hemos visto que en las primeras etapas, la densidad de las puntas de los capilares sanguíneos que se dirigen hacia el tumor adquiere la forma de un solitón, parecida a las ondas de un tsunami o como las que se forman en una acequia cuando has parado el agua con un ladrillo y lo quitas de repente”, señala Bonilla.
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Doblegar al Cáncer de Mama . ( Post by Celtia ) .
El objetivo actual en la lucha contra este tumor es conocer mejor los mecanismos que intervienen para actuar en los orígenes del problema
CRISTINA G. LUCIO // Madrid /// 19/10/2016 .
Al palparse el pecho, en una revisión ginecológica, a través de una mamografía de cribado... Cada año, 26.000 mujeres descubren que tienen cáncer de mama en España. Una de cada ocho ciudadanas en nuestro país lo hará a lo largo de su vida, porque el tumor sigue siendo el tipo de cáncer más frecuente en la mujer, representando el 29% del total.
La noticia marca un antes y un después en la vida de quien lo sufre, pese a que en las últimas décadas las mejoras en el diagnóstico, tratamientos, pronóstico y concienciación han sido más que notables. La situación actual tiene muy poco que ver con la de los primeros años 80 cuando, según explica Miguel Ángel Seguí, miembro de la junta directiva de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), las cifras de supervivencia tras un cáncer de mama rondaban el 70-75%. "Hoy son 15 o 20 puntos superiores".
La mejora se ha producido pese a que, en estos años, también ha aumentado la incidencia de este tipo de tumores. La dieta, el sedentarismo, el retraso de la maternidad y otros factores que tienen mucho que ver con el estilo de vida están detrás de este incremento, apunta Miguel Martín, especialista en cáncer de mama y jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid, quien subraya que "pese a que la curva de incidencia de casos es ascendente, en los últimos años hemos visto que la mortalidad baja cada año".
Las claves de este descenso, coincide Seguí, también especialista en cáncer de mama de la Corporación Sanitaria Parc Taulí de Sabadell (Barcelona), son principalmente dos: la puesta en marcha de programas de cribado y diagnóstico precoz, y los avances en el abordaje de la enfermedad.
"En estos años hemos avanzado mucho en prevención, conocemos mejor los mecanismos del cáncer y somos capaces de detectarlo antes pero, además, hemos dado pasos muy importantes en la mejora de los tratamientos, podemos afinar mucho más las terapias", apunta Javier Cortés, miembro del Consejo Ejecutivo de Asociación Española Contra el Cáncer y jefe de la sección de cáncer de mama del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid.
CRISTINA G. LUCIO // Madrid /// 19/10/2016 .
Al palparse el pecho, en una revisión ginecológica, a través de una mamografía de cribado... Cada año, 26.000 mujeres descubren que tienen cáncer de mama en España. Una de cada ocho ciudadanas en nuestro país lo hará a lo largo de su vida, porque el tumor sigue siendo el tipo de cáncer más frecuente en la mujer, representando el 29% del total.
La noticia marca un antes y un después en la vida de quien lo sufre, pese a que en las últimas décadas las mejoras en el diagnóstico, tratamientos, pronóstico y concienciación han sido más que notables. La situación actual tiene muy poco que ver con la de los primeros años 80 cuando, según explica Miguel Ángel Seguí, miembro de la junta directiva de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), las cifras de supervivencia tras un cáncer de mama rondaban el 70-75%. "Hoy son 15 o 20 puntos superiores".
La mejora se ha producido pese a que, en estos años, también ha aumentado la incidencia de este tipo de tumores. La dieta, el sedentarismo, el retraso de la maternidad y otros factores que tienen mucho que ver con el estilo de vida están detrás de este incremento, apunta Miguel Martín, especialista en cáncer de mama y jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid, quien subraya que "pese a que la curva de incidencia de casos es ascendente, en los últimos años hemos visto que la mortalidad baja cada año".
Las claves de este descenso, coincide Seguí, también especialista en cáncer de mama de la Corporación Sanitaria Parc Taulí de Sabadell (Barcelona), son principalmente dos: la puesta en marcha de programas de cribado y diagnóstico precoz, y los avances en el abordaje de la enfermedad.
"En estos años hemos avanzado mucho en prevención, conocemos mejor los mecanismos del cáncer y somos capaces de detectarlo antes pero, además, hemos dado pasos muy importantes en la mejora de los tratamientos, podemos afinar mucho más las terapias", apunta Javier Cortés, miembro del Consejo Ejecutivo de Asociación Española Contra el Cáncer y jefe de la sección de cáncer de mama del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid.
Las múltiples caras de una misma enfermedad ...
PharmaMar . Planning Octubre 2016 .
*.- SEOM Symposium. Sociedad Española de Oncología Médica .
Octubre 24 @ 8:00 am - Octubre 28 @ 5:00 pm .
Hotel Eurobuilding /// Madrid, Spain .
*****************************
*.- AIOM (Associazione Italiana Oncologia Medica) .
Octubre 28 @ 8:00 am - Octubre 30 @ 5:00 pm .
Milan, Italy .
*****************************
*.- IGCS .( Congreso Ginecologico ).
Octubre 29 @ 8:00 am - Octubre 31 @ 5:00 pm .
Lisboa, Portugal .
*****************************
*.- Resultados Tercer Trimestre ... sin Fecha .
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Octubre 24 @ 8:00 am - Octubre 28 @ 5:00 pm .
Hotel Eurobuilding /// Madrid, Spain .
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*.- AIOM (Associazione Italiana Oncologia Medica) .
Octubre 28 @ 8:00 am - Octubre 30 @ 5:00 pm .
Milan, Italy .
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*.- IGCS .( Congreso Ginecologico ).
Octubre 29 @ 8:00 am - Octubre 31 @ 5:00 pm .
Lisboa, Portugal .
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*.- Resultados Tercer Trimestre ... sin Fecha .
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18 octubre 2016
PharmaMar Completes the Patient Recruitment for the Phase 3 Pivotal Study with PM1183 .
October , 18 /// 2016 .
PharmaMar (MSE:PHM) announces today that the patient recruitment for the randomized and pivotal Phase III "CORAIL" study with lurbinectedin (PM1183), for the treatment of platinum-resistant ovarian cancer, has been successfully completed. Four hundred and forty-three patients from more than 100 hospitals from Europe and USA were included in the study.
The "CORAIL" study evaluates the efficacy of PM1183 in comparison with topotecan or pegilated lyposomal doxorrubicin, standard of care for this pathology. As Dr Arturo Soto, Director of the Clinical Department of PharmaMar´s Oncology Business Unit, explains "the study has been completed three months ahead of schedule, which reflects the interest in the drug and in the study and also a necessity by the investigators for a new therapeutic alternative for these patients".
********************************************
PM01183 . PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que el reclutamiento de pacientes del ensayo de Fase III pivotal y randomizado con
lurbinectedina (PM1183), CORAIL, para el tratamiento del cáncer de ovario platino-resistente, se ha completado con éxito. Finalmente se incluyeron 443 pacientes en más de 100 hospitales de Europa y Estados Unidos.
“El ensayo se ha completado tres meses antes de lo previsto, lo que refleja el interés en el fármaco y el estudio por parte de los
investigadores y la necesidad de nuevas alternativas terapéuticas para estas pacientes”.
*********************************************
*.- 2018 , según Oriel , sería el año en que el PM01183 saldría ya al Mercado en la indicación de Ovario y 2019 saldría al mercado en la indicación de Pulmón , siempre según Oriel ... ambas Indicaciones de la Mano única de PharmaMar .
*.- PM01183 es " La Clave de Futuro ... y con una espectativa de Valor Superior al Total del Grupo PharmaMar actual " .
*.- Concretamente al PM01183 ya lo van Catalogando como Posible Farmaco BlockBuster .
Blokbuster es un Farmaco capaz de Generar al año los 1.000 Millones en Ventas .
*.- PM1183 es un compuesto en investigación clínica que pertenece a los inhibidores de la enzima ARN polimerasa II, la cual es esencial para el proceso de transcripción. Por medio de la inhibición de la transcripción, el compuesto reduce la expresión de ciertos factores que están involucrados en la progresión del tumor y bloquea el sistema de reparación del ADN denominado NER. Esto finalmente induce la muerte de las células tumorales.
PharmaMar (MSE:PHM) announces today that the patient recruitment for the randomized and pivotal Phase III "CORAIL" study with lurbinectedin (PM1183), for the treatment of platinum-resistant ovarian cancer, has been successfully completed. Four hundred and forty-three patients from more than 100 hospitals from Europe and USA were included in the study.
The "CORAIL" study evaluates the efficacy of PM1183 in comparison with topotecan or pegilated lyposomal doxorrubicin, standard of care for this pathology. As Dr Arturo Soto, Director of the Clinical Department of PharmaMar´s Oncology Business Unit, explains "the study has been completed three months ahead of schedule, which reflects the interest in the drug and in the study and also a necessity by the investigators for a new therapeutic alternative for these patients".
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PM01183 . PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que el reclutamiento de pacientes del ensayo de Fase III pivotal y randomizado con
lurbinectedina (PM1183), CORAIL, para el tratamiento del cáncer de ovario platino-resistente, se ha completado con éxito. Finalmente se incluyeron 443 pacientes en más de 100 hospitales de Europa y Estados Unidos.
“El ensayo se ha completado tres meses antes de lo previsto, lo que refleja el interés en el fármaco y el estudio por parte de los
investigadores y la necesidad de nuevas alternativas terapéuticas para estas pacientes”.
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*.- 2018 , según Oriel , sería el año en que el PM01183 saldría ya al Mercado en la indicación de Ovario y 2019 saldría al mercado en la indicación de Pulmón , siempre según Oriel ... ambas Indicaciones de la Mano única de PharmaMar .
*.- PM01183 es " La Clave de Futuro ... y con una espectativa de Valor Superior al Total del Grupo PharmaMar actual " .
*.- Concretamente al PM01183 ya lo van Catalogando como Posible Farmaco BlockBuster .
Blokbuster es un Farmaco capaz de Generar al año los 1.000 Millones en Ventas .
*.- PM1183 es un compuesto en investigación clínica que pertenece a los inhibidores de la enzima ARN polimerasa II, la cual es esencial para el proceso de transcripción. Por medio de la inhibición de la transcripción, el compuesto reduce la expresión de ciertos factores que están involucrados en la progresión del tumor y bloquea el sistema de reparación del ADN denominado NER. Esto finalmente induce la muerte de las células tumorales.
17 octubre 2016
Biotecnología Española iguala por primera vez al Turismo en Facturación .
■ El Sector Biotecnológico registra subidas en facturación, empleo e inversión en I+D según el Informe ASEBIO 2015.
■ La Facturación de la industria iguala el porcentaje del PIB que representa el turismo en España.
Biotecnología española cotizando dentro y fuera de las fronteras .
Por Ara Rodríguez el 14 de octubre de 2016.
Algunos rumores colocaban a Sanifit como la próxima en salir a cotizar en Estados Unidos, pero de momento su objetivo es ir a por más rondas.
...
De puertas hacia dentro
Zeltia, ahora PharmaMar, una pionera en esto de los mercados públicos, se estrenó en 1991. Y no tuvo ningún rival hasta quince años después con la entrada de Grifols a cotizar. Almirall o Rovi les siguieron en eso de codearse con los más ricos de panorama empresarial español.
Algunas que de primeras no son del sector, pero que han terminado aportando tanto como cualquiera. Entre ellas Repsol, que aunque dedicada al negocio petrolero, cuenta con una de las divisiones más populares de investigación biotecnológica a nivel internacional.
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■ La Facturación de la industria iguala el porcentaje del PIB que representa el turismo en España.
Biotecnología española cotizando dentro y fuera de las fronteras .
Por Ara Rodríguez el 14 de octubre de 2016.
Algunos rumores colocaban a Sanifit como la próxima en salir a cotizar en Estados Unidos, pero de momento su objetivo es ir a por más rondas.
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De puertas hacia dentro
Zeltia, ahora PharmaMar, una pionera en esto de los mercados públicos, se estrenó en 1991. Y no tuvo ningún rival hasta quince años después con la entrada de Grifols a cotizar. Almirall o Rovi les siguieron en eso de codearse con los más ricos de panorama empresarial español.
Algunas que de primeras no son del sector, pero que han terminado aportando tanto como cualquiera. Entre ellas Repsol, que aunque dedicada al negocio petrolero, cuenta con una de las divisiones más populares de investigación biotecnológica a nivel internacional.
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¿Sabes qué puede causarte realmente Cáncer de Mama? .
Entrevistamos a un especialista quien nos dice cuáles son los principales factores de riesgo de cáncer de mama .
En la actualidad existen muchos mitos sobre aquellas cosas que pueden influir para padecer cáncer, por esta razón decidimos entrevistar al doctor Adrian Cravioto, cirujano oncólogo del Centro Médico ABC, quien nos comenta cuáles son realmente los factores de riesgo para padecer cáncer de mama.
El especialista revela: "No hay una definición formal de lo que constituye factores de riesgo altos o elevados, sabemos que existen algunos factores que se asocian con el incremento en el riesgo de padecer cáncer de mama". Entre estos factores se encuentran los riesgos relativos, entre los que destacan:
- Menarca temprana (cuando las mujeres menstrúan en edades tempranas), así como también y cuando tienen una menopausia tardía. "Esto significa que el tiempo de exposición al estrógeno que la misma paciente produce, es durante muchos años", apunta el doctor Cravioto.
- Las mujeres que no han tenido hijos.
- El uso de estrógeno y progesterona en forma de anticonceptivos.
- Consumo de alcohol. "El alcohol es una sustancia que puede producir mutaciones en los genes de cualquier célula. Si tienes una historia de alcoholismo o tienes ingestas elevadas de alcohol, es un factor por el cual puede incrementar tu riesgo de desarrollar un cáncer", subraya el experto.
- La obesidad. "Se ha determinado como un factor para que en cierto tipo de mujeres se incremente el riesgo de desarrollar un cáncer de mama hasta 2.5 veces ".
- Cuando la edad del primer embarazo es mayor a 35 años.
Por otro lado, también existen los riesgos genéticos que incrementan de forma considerable el riesgo de padecer cáncer de mama:
- Mutaciones del gen Brac 1 y Brac 2. "Se trata de un gen que está presente en ciertos grupo de mujeres, especialmente en aquellas que son judías asquenazí. Este gen condiciona que el 50% de las mujeres que lo poseen desarrollen en algún momento de su vida un cáncer de mama y el 80% puede desarrollar cáncer de ovario", indica el cirujano oncólogo.
- Cuando las mujer tiene una exposición a la radiación.
- Las mujeres que tienen un familiar en primer grado, madre o tía materna, que tenga cáncer de mama
El experto del Centro Médico ABC recomienda: "Que las mujeres se hagan una mastografía y un ultrasonido a partir de los 40 años. Que lleven una vida sana, esto significa: no tomar alcohol de forma abundante, no fumar, el cigarro no está asociado al cáncer de mama pero sí a todos los demás tumores; comer frutas y verduras, tratar de comer verde, ensaladas espárragos, brócoli, lechuga, disminuir la ingesta de carne y hacer ejercicio".
El doctor Cravioto refiere: "El cáncer es una enfermedad de los genes, de las células y es muy complejo. No hemos logrado que una sola sustancia destruya todas las células malignas. Entonces si las sustancias diseñadas genéticamente no lo han logrado, es muy difícil que los espárragos por sí solos lo hagan. Hasta ahora, lo único que cura el cáncer es la detección temprana. Las mujeres deben tener una cultura de autoexploración, de tocarse las mamas y acudir con su oncólogo de confianza para detectar tumores y lesiones de forma temprana".
En la actualidad existen muchos mitos sobre aquellas cosas que pueden influir para padecer cáncer, por esta razón decidimos entrevistar al doctor Adrian Cravioto, cirujano oncólogo del Centro Médico ABC, quien nos comenta cuáles son realmente los factores de riesgo para padecer cáncer de mama.
El especialista revela: "No hay una definición formal de lo que constituye factores de riesgo altos o elevados, sabemos que existen algunos factores que se asocian con el incremento en el riesgo de padecer cáncer de mama". Entre estos factores se encuentran los riesgos relativos, entre los que destacan:
- Menarca temprana (cuando las mujeres menstrúan en edades tempranas), así como también y cuando tienen una menopausia tardía. "Esto significa que el tiempo de exposición al estrógeno que la misma paciente produce, es durante muchos años", apunta el doctor Cravioto.
- Las mujeres que no han tenido hijos.
- El uso de estrógeno y progesterona en forma de anticonceptivos.
- Consumo de alcohol. "El alcohol es una sustancia que puede producir mutaciones en los genes de cualquier célula. Si tienes una historia de alcoholismo o tienes ingestas elevadas de alcohol, es un factor por el cual puede incrementar tu riesgo de desarrollar un cáncer", subraya el experto.
- La obesidad. "Se ha determinado como un factor para que en cierto tipo de mujeres se incremente el riesgo de desarrollar un cáncer de mama hasta 2.5 veces ".
- Cuando la edad del primer embarazo es mayor a 35 años.
Por otro lado, también existen los riesgos genéticos que incrementan de forma considerable el riesgo de padecer cáncer de mama:
- Mutaciones del gen Brac 1 y Brac 2. "Se trata de un gen que está presente en ciertos grupo de mujeres, especialmente en aquellas que son judías asquenazí. Este gen condiciona que el 50% de las mujeres que lo poseen desarrollen en algún momento de su vida un cáncer de mama y el 80% puede desarrollar cáncer de ovario", indica el cirujano oncólogo.
- Cuando las mujer tiene una exposición a la radiación.
- Las mujeres que tienen un familiar en primer grado, madre o tía materna, que tenga cáncer de mama
El experto del Centro Médico ABC recomienda: "Que las mujeres se hagan una mastografía y un ultrasonido a partir de los 40 años. Que lleven una vida sana, esto significa: no tomar alcohol de forma abundante, no fumar, el cigarro no está asociado al cáncer de mama pero sí a todos los demás tumores; comer frutas y verduras, tratar de comer verde, ensaladas espárragos, brócoli, lechuga, disminuir la ingesta de carne y hacer ejercicio".
El doctor Cravioto refiere: "El cáncer es una enfermedad de los genes, de las células y es muy complejo. No hemos logrado que una sola sustancia destruya todas las células malignas. Entonces si las sustancias diseñadas genéticamente no lo han logrado, es muy difícil que los espárragos por sí solos lo hagan. Hasta ahora, lo único que cura el cáncer es la detección temprana. Las mujeres deben tener una cultura de autoexploración, de tocarse las mamas y acudir con su oncólogo de confianza para detectar tumores y lesiones de forma temprana".
16 octubre 2016
Águilas . Escalones de Arte como Aliciente Turístico .
Las Escaleras de la localidad lucen desde este verano como una muestra callejera de arte que ha atraído la atención de los turistas, siendo ya un “punto fotográfico”
Convertir a Águilas en un gran museo al aire libre, sacar el arte a las calles y dar visibilidad a los artistas locales son los objetivos principales del proyecto Escalart que puso en marcha la Concejalía de Cultura. Una iniciativa consistente en dar color a todas las escaleras de la localidad convirtiendo estas en grandes cuadros en perspectiva.
Una vez seleccionados los trabajos propuestos por los pintores, por parte de un equipo técnico, se inició esta primera fase en la que nos encontramos que concluirá a final de año con seis escaleras de la localidad pintadas” ...
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