Yondelis en la lista de aprobaciones de Thomson Scientific Publishes , publicada hoy .

The first of two potential treatments for cancer on the list of notabledrugs gaining approval this quarter is Yondelis, developed by PharmaMar forpatients who have not responded to previous regimens in their treatment ofsoft tissue sarcoma. Yondelis is the first approved product from PharmaMar, aSpanish biotech specializing in cancer drugs derived from marine organisms andhas Orphan Drug status in both the EU and U.S., securing extended protectionagainst generic competition.

Aplidin un nuevo agente contra el cáncer marina muy particular, con un retraso en neuromusculares toxicidad con prometedora actividad antitumoral.

Revista Current Pharmaceutical Design de Noviembre 2007 .

Novel Marine-Derived Anti-Cancer Agents.

Aplidine: A Paradigm of how to Handle the Activity and Toxicity of a Novel Marine Anticancer Poison.

Author: Adrian, Thomas E.1

Source: Current Pharmaceutical Design, Volume 13, Number 33, November 2007 , pp. 3417-3426(10)

Publisher: Bentham Science Publishers

Dynamics of cell cycle phase perturbations by trabectedin (ET-743) in nucleotide excision repair (NER)-deficient and NER-proficient cells, unravelled

Yondelis en la Revista Cell Proliferation del mes de Diciembre 2007 :

Dynamics of cell cycle phase perturbations by trabectedin (ET-743) in nucleotide excision repair (NER)-deficient and NER-proficient cells, unravelled by a novel mathematical simulation approach

Zeltia ampliacion de capital de 2.202.181 nuevas acciones a 7,03 euros subscritas por el Santander .

Sylentis S.A.(Grupo Zeltia) consigue Patente US en Tratamiento de los Trastornos oculares caracterizados por una elevada presión Intraocular.Glaucoma.

Treatment of Eye Disorders Characterized by an Elevated Intraocular Pressure by siRNAs


Publication number: US2007270365
Publication date: 2007-11-22
Inventor: JIMENEZ ANA I (ES); SESTO ANGELA (ES); ROMAN JOSE P (ES); GASCON IRENE (ES); GONZALEZ DE BUITRAGO GONZALO (ES)
Applicant: SYLENTIS S A (ES)
Classification:
- international: A61K48/00; A61P27/02; A61K48/00; A61P27/00;
- European: C12N15/11B5; C12N15/11B7
Application number: US20050574169 20050823
Priority number(s): GB20040018762 20040823; GB20050003412 20050218; WO2005GB50134 20050823


Abstract of US2007270365

Sequences and protocols for treatment of eye conditions by use of RNA interference are disclosed. Target genes are selected from those responsible for aqueous flow or aqueous outflow, while particularly preferred conditions to be treated include glaucoma and uveitis.

Zeltia en el ABN AMRO Europe Eq Revival EUR A . ABN AMRO Investment Funds S.A.

Pharma Mar selecciona a la empresa Qmas para que le lleve todo el tema Regulatorio ...FDA ...EMEA .

Jersey City, New Jersey (Marketwire - 27 Noviembre 2007). QUMAS, un destacado proveedor de controles de calidad y soluciones para la gestión de procedimientos administrativos legales, anunció hoy que PharmaMar, la bio-farmaceútica española subsidiaria del grupo Zeltia, ha seleccionado QUMAS DocCompliance™como su sistema de gestión de contenido regulatorio. Con QUMAS DocCompliance PharmaMar posee ahora una única herramienta que le permite de forma electrónica el crear, administrar y almacenar en forma segura todo el contenido, los informes y los registros relacionados con el llevar medicamentos al mercado, un precursor crítico para la petición a la eCTD.

Para PharmaMar, la solución de QUMAS ayudará a la compañía a cumplir los nuevos estándares de la eCTD. La FDA anunció que a partir del 1 de enero del 2008 eCTD será el único formato electrónico de envio que se autorizará.

Los síndromes mielodisplásicos matan a la práctica totalidad de las personas mayores de 65 años que los padecen .

Crean un ratón inmune al cáncer . Científicos de EEUU descubren que una proteína de la próstata elimina las células tumorales respetando las sanas .

“DOCTOR MI PERRO TIENE UN TUMOR” . Sarcoma es el Tumor que mas afecta a nuestras Mascotas ....Respuestas del Doctor .

Un Sacerdote Ortodoxo se hace Catolico , Tras curarse su madre de un tumor inoperable por intercesión de san Pío de Pietrelcina .

La congelación de los tumores alivia el dolor por la expansión del cáncer al hueso, según estudio .

El proceso de sobrevivir al cáncer .

Una nueva técnica diagnóstica facilita la localización de tumores neuroendocrinos .

3 - 4 Diciembre en Copenhagen Congreso sobre Sarcomas. Yondelis presente .

Una vez iniciada ya la comercializacion del Yondelis contra el Cancer de Sarcomas en Europa ...no esta mal esta oportunidad que nos brinda este congreso para saber algo mas ......

Ingenuity Systems y FDA firman una colaboración de 3 años y 6 millones de dólares .

El cólera endémico puede controlarse con vacunas orales .

NOVIEMBRE, MES DEL CÁNCER DE PULMÓN . Abraham : 'Seguiré luchando hasta el final' .

Yondelis Espectativas .

Tras la espectacular espectativa que comunico Sousa la semana pasada de que si Yondelis fuera aprobado para Cancer de Prostata podria convertirse en un Farmaco Blockbuster .... blockbuster es un fármaco que supera los mil millones de dólares en ingresos anuales.


..........ahora tenemos una Frase que tambien puede tener su punto .....sabemos que Yondelis fue aprobado como Farmaco de segunda linea ...es decir que su uso esta indicado para cuando los farmacos de Primera linea (Antraciclinas e Ifosfamida ) fallen ....de ahi que para Yondelis tan solo queden unos 4000 pacientes de los 14.000 nuevos pacientes en Europa que aparecen cada año ....pero esta frase me da que pensar .....:

In fact, experts in sarcoma consider Yondelis the third component of the therapeutic armamentarium in sarcoma .

Traducion :

De hecho, los expertos en el sarcoma consideran Yondelis el tercer componente de armamentarium terapéutico en el sarcoma .

Yondelis en Combinacion con Docetaxel en el Tratamiento contra el Cancer consigue ser Patentada ( WO ) .

ANTICANCER TREATMENTS

Publication number: WO2007134203
Publication date: 2007-11-22
Inventor: ALI ELSAYED YUSRI (US)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES); ALI ELSAYED YUSRI (US)
Classification:
- international: A61K31/4995; A61K31/704; A61P35/00; A61K31/4995; A61K31/7028; A61P35/00;
- European:
Application number: WO2007US68727 20070511
Priority number(s): US20060800510P 20060512



Abstract of WO2007134203

A method of treating the human body for cancer comprises administering an effective therapeutic amount of docetaxel in combination with an effective therapeutic amount of ET-743.

El glaucoma es la segunda causa de ceguera en jóvenes .

Una válvula para controlar el glaucoma .

Alteración de cinco genes puede provocar Alzheimer, señalan científicos cubanos .

Descubrimiento genético acerca más la ciencia ficción a la realidad .

Viñetas para frenar el Alzheimer .

Publicada una actualización sobre el tratamiento con Caelix ( Doxil ) para el cáncer de mama metastásico

Lenalidomide de Celgene obtiene muy buenos resultados en Fase III Myeloma Multiple Relapsing or Refractory , por lo tanto a punto del OK .

Dicho ensayo de Fase III empezo a principios del 2003 .....Jesus San Miguel es una autoridad Mundial en este tipo de Cancer y es uno de los avaladores de la Lenalidomide .

Nuestra Aplidin lo tendra dificil ante los cientos de ensayos clinicos que hay en marcha para Myeloma Multiple .... pero como vemos Sousa lo avala a ultranza ...de por medio tambien esta Jesus San Miguel en los ensayos .....y parece ser que se esta planeando una Fase III en combinacion con todo un Crack .... con Velcade ( Bortezomib ) Farmaco del viejo conocido J&J en EEUU y de Millenium en EU ....Horror o garantia .... veremos tras la experiencia del Yondelis con J&J .

Resultados de la Fase III del Lenalidomide :

Methods Of 351 patients who had received at least one previous antimyeloma therapy, 176 were randomly assigned to receive 25 mg of oral lenalidomide and 175 to receive placebo on days 1 to 21 of a 28-day cycle. In addition, all patients received 40 mg of oral dexamethasone on days 1 to 4, 9 to 12, and 17 to 20 for the first four cycles and subsequently, after the fourth cycle, only on days 1 to 4. Patients continued in the study until the occurrence of disease progression or unacceptable toxic effects. The primary end point was time to progression.

Results The time to progression was significantly longer in the patients who received lenalidomide plus dexamethasone (lenalidomide group) than in those who received placebo plus dexamethasone (placebo group) (median, 11.3 months vs. 4.7 months; P<0.001). A complete or partial response occurred in 106 patients in the lenalidomide group (60.2%) and in 42 patients in the placebo group (24.0%, P<0.001), with a complete response in 15.9% and 3.4% of patients, respectively (P<0.001). Overall survival was significantly improved in the lenalidomide group (hazard ratio for death, 0.66; P=0.03). Grade 3 or 4 adverse events that occurred in more than 10% of patients in the lenalidomide group were neutropenia (29.5%, vs. 2.3% in the placebo group), thrombocytopenia (11.4% vs. 5.7%), and venous thromboembolism (11.4% vs. 4.6%).


Aqui teneis una video conferencia del Doctor Jesus San Miguel sobre nuetra Aplidin en Myeloma ( 2005 ) :

http://myeloma.org/main.jsp?type=article&id=1684

Aplidin en la Special reports de Noviembre 2007 .

Este especial es de pago ( 378 dolares ) y por suerte nos muestran la primera pagina ( consta de 91 ) que corresponde a los ensayos Oncologicos .

Yondelis / Doxil en Ovario ... no es lo mismo FDA que EMEA ... FDA y J&J pactaron los resultados a obtener con las Pacientes .

Por boca de Zeltia sabemos que la presentacion del Yondelis en Ovario sera a lo largo del 2008 ....sin fecha .......y por boca de J&J no sabemos nada ....bueno si ....sabemos que la Fase III finalizo en Junio del 2007 ( algunos hospitales ya llevan incluso mas tiempo con la Fase III terminada ) .....y que por lo tanto ya llevan practicamente 6 meses recojiendo resultados ....Sousa habla de una sorpresa con el Yondelis que no espera el mercado .....y a mi se me pasan varias por la cabeza .....una de ellas es que no es lo mismo FDA que EMEA ....La FDA llego a un acuerdo con J&J y pactaron unos resultados con la Fase III del Yondelis en combi con el Doxil de J&J ....¿¿ Que resultados pactaron ???? .....ese es el kit of the question .... tambien a recordar que si J&J consigue el aprobado para Ovario ... podra tratar a los pacientes con Sarcomas ...... aqui tenemos lo poco que sabemos sobre ese pacto FDA - J&J para poder obtener la aprobacion del Yondelis en Ovario en EEUU :

http://www.invertia.com/empresas/noticias/noticia.asp?idNoticia=1170672

Los estudios se realizarán simultáneamente en Europa y Estados Unidos, y los resultados se presentarán a los dos organismos reguladores, la EMEA (la agencia europea del medicamento) y la FDA (Food and Drug Administration, el regulador estadounidense). El proceso no es el mismo en los dos casos, de todos modos.

En el de las autoridades estadounidenses, las condiciones del estudio y el resultado a obtener se fijan de mutuo acuerdo y las conclusiones son vinculantes. Esto es: si se obtiene el resultado pactado, eso supone una garantía para obtener el visto bueno definitivo. En el caso de Europa, en cambio, aún sería imprescindible el visto bueno definitivo en una votación final en el comité de la EMEA.

PD : Como veran estos dos parrafos pueden dar bastante juego ....y diciembre en puertas .......

El principal centro de cáncer de Rusia adquiere el sistema CyberKnife(R)

Un componente de la marihuana podría frenar la metástasis en el cáncer de mama .

AVASTIN® (BEVACIZUMAB) RECIBE LA OPINIÓN POSITIVA EN EUROPA COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA EL CÁNCER RENAL METASTÁSICO .

Cada año 200.000 mujeres contraen un tumor maligno de ovario en el mundo. De estos casos, 60.000 se producen en Europa y 3.300 en España.

Zeltia en La Gaceta de los Negocios 20-11-2007 . Entrevista a Jose Mª Fernandez Sousa ......Resumen .

Año de Zeltia ....la aprobacion del Yondelis abrira la puerta de Zeltia a nuevos inversores ....

En 2003 recorrio varios hospitales europeos invitado por Oncologos para que viera realmente los resultados con el Yondelis y no tirara la toalla.

Yondelis ya a la venta en UK , Alemania Y Austria ....apunta que en España "pronto " obtendremos la autorizacion .......solo el primer dia en alemania se vendieron tratamientos para 16 pacientes ....a recordar que cada ciclo cuesta 5.050 euros y que cada paciente necesita una media de cinco ciclos ....con lo que el precio por tratamiento ( paciente ) ronda los 26.000 euros .

En Europa cada año se dan unos 14.000 nuevos casos de Sarcoma ...de los que unos 4000 podrian ser tratados por Yondelis ...lo que daria unos ingresos anuales en Europa de unos 100 Millones de euros .....repito 100 Millones de Euros .....con lo que las cuentas del 2008 podrian salir algo distintas a las del 2007 .

Estan realizando reuniones con fondos etc etc y se interesan por las cifras en Ovario y Mama ....tambien preguntan por la indicacion en Myeloma de la Aplidina y por la salida a bolsa de NeuroPharma .


Podriamos tener un Blockbuster con el Yondelis ....es decir un Farmaco que genera 1.000 Millones al año ......si sale para Ovario , Mama y Prostata .

Por el primer Farmaco de NeuroPharma ya hay 12 empresas interesadas en adquirir su Licencia .... pero hasta que no este en Fase II .....no quiere empezar a tocar el tema .......

Es ilogico que estemos por debajo de precio al del dia anterior a la aprobacion del Yondelis .....

De volumen vamos bien y para entrar entrar en el Ibex necesitamos tener una capitalizacion igual al 0,30 % de la capitalizacion de todas las empresas del Ibex y para alcanzarla tendriamos que llegar a cotizar a 8 euros ....la decision se toma a principios de Diciembre .


En estos momentos es muy importante el realizar Roads hous y que en España no tenemos un sector de Biotecnologia como en EEUU .....y termina apuntando que ...vamos a hacer un Dia del Inversor para que ellos saquen conclusiones .

Burbujas contra el cáncer

Científicos de la Universidad de Oxford buscan aprovechar la energía emitida por las burbujas al momento de reventar como método para destruir células cancerosas......

Pharma mar prescribe IRqA como solucion para la mejora de los procesos de Gestión de Requisitos .

GENENTECH INC (US) Patenta ( WO ) aplicaciones de Nuestra Aplidin y ..... Kahalalide .

MACROCYCLIC DEPSIPEPTIDE ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS

Inventor: JACKSON DAVID Y (US)
Applicant: GENENTECH INC (US); JACKSON DAVID Y (US)
IPC: A61K47/48; A61K38/15; A61P35/00 (+3)
Publication info:
WO2007100385 A2 - 2007-09-07
WO2007100385 A3 - 2007-11-08
Classification:
- international: A61K47/48; A61K38/15; A61P35/00; A61K47/48; A61K38/15; A61P35/00;
- European:
Application number: WO2006US60276 20061026
Priority number(s): US20050731972P 20051031



Abstract of WO2007100385

The present invention relates to antibody-drug conjugate compounds of Formula I: Ab (L D)p I where one or more macrocyclic depsipeptide drug moieties (D), selected from Aplidin, Didemnin B, Kahalalide F, and analogs and derivatives therefrom, are covalently attached by a linker (L) to an antibody (Ab) which binds to one or more tumor-associated antigens or cell-surface receptors. These compounds may be useful in methods of diagnosis or treatment of cancer, and other diseases and disorders.

¿ El Agua Potable de Barcelona es Cancerigena ? .

Pharma Mar consigue Patente US : Combined use of ecteinascidin-743 and platinum antineoplastic compounds .

Publication number: US2007128201
Publication date: 2007-06-07
Inventor: D INCALCI MAURIZIO (IT); GIANNI LUCA (IT); GIAVAZZI RAFFAELLA (IT); MARTIN MARGARITA G (ES); JUDSON IAN (GB); DONAQUE JOSE M J (ES); SESSA CRISTIANA (CH)
Applicant: PHARMA MAR S A U (ES)
Classification:
- international: A61K39/395; A61K31/282; A61K31/495; A61K31/555; A61K33/24; A61P35/00; A61K39/395; A61K31/28; A61K31/495; A61K31/555; A61K33/24; A61P35/00;
- European: A61K31/282; A61K31/495; A61K31/555; A61K33/24
Application number: US20040558133 20040601
Priority number(s): GB20030012407 20030529; WO2004GB02319 20040601


Abstract of US2007128201
ET-743 can be used to mitigate resistance to and potentiate the cytotoxic effects of a platinum coordination complex anti-neoplastic agent in a human cancer patient.

Eficacia de los ultrasonidos en la detección de tumores de ovario .

Genentech dice Avastin da esperanzas contra el cáncer cerebral .

Pharma Mar , publican nuevo Informe de 44 paginas ... lo malo es que cuesta 1760 $$$ .

Title: PHARMAMAR-COMPANY REPORT
Price: $1,760.00
Published: Oct 17, 2007
Source: LIFE SCIENCE ANALYTICS
Author: HARINATHA, G.
Company: PHARMAMAR SA
Geographic Region: EUROPE, SPAIN, WESTERN EUROPE REGION
Brief Excerpt: ...PharmaMar is a biopharmaceutical company committed to advancing the treatment of cancer through the discovery and development of new marine-derived medi cines. It was founded in #### with the vision of exploiting the great potential of t he oceans as a source of novel medi cines for improved cancer treatment. The company is a subsidiary of Zeltia Group. PharmaMar supports the protection, conservation and sustainable use of the precious res ources from the sea. Its approach to drug discovery not only contributes to potential novel therapeutics from just a few grams of marine sample but also to the better knowledge of the local marine ecosystems and their conservation. The company has created a collaborative network to speed up research on its collection of potentially acti ve agents. This network includes centers of marine biology and chemistry, which have facilitated access to marine samples (micro- as well as macro- organisms), and world-class basic science and clinical...
Length: 44 Pages
Format: Adobe Acrobat

NeuroPharma , Nuevo informe .....lo malo es que cuesta 520 $$$ .

Title: NEUROPHARMA, S.A.-COMPANY REPORT
Price: $520.00
Published: Nov 07, 2007
Source: LIFE SCIENCE ANALYTICS
Author: HARINATHA, G.
Company: NEUROPHARMA SA
Geographic Region: EUROPE, SPAIN, WESTERN EUROPE REGION
Brief Excerpt: ...Avda. de la Industria, ##, Pa rque Tecnologico de Madrid, Tres Cantos ##### Madrid, Spain email: neuropharma@neuropharma.es Website: http://www.neuropharma.es phone: ##-##-###-##-## ...
Length: 13 Pages
Format: Adobe Acrobat

Renta 4 incrementa participacion en Zeltia .

Claves de la semana entrante y cambios en carteras . 16/11/07 18:30
En la cartera española de largo plazo, reducimos un 2% en BBVA (hasta 11%) por los motivos anteriormente expuestos, e incrementamos 1 pp en Santander (hasta 13%) y en Zeltia (+4%) aprovechando los últimos recortes.

En las carteras por perfiles, no realizamos cambios en la conservadora. En la moderada, sale BBVA y en su lugar entra Carrefour, mientras que en la tolerante damos salida a Europac (aunque en el medio plazo la seguimos considerando como una atractiva oportunidad de inversión) para incluir a Zeltia, donde vemos oportunidad de compra tras los últimos recortes.

Yondelis ¿ A la venta ya en 6 Paises Europeos ? .

Pregunta: ¿Ya tienen fecha para iniciar la comercialización de Yondelis en Alemania y Reino Unido?

Respuesta: Este mismo mes se empezará a vender en Alemania y Reino Unido. Inmediatamente después, es decir, en un plazo de dos a tres semanas, se iniciará la venta en Dinamarca, Suecia, Finlandia y Noruega, países con los cuales tampoco es necesario negociar el precio de venta.

Ram Bhavnani donara todos los ingresos que genere la venta de su libro : " secretos para ganar en bolsa " a la asociacion contra el Cancer de Tenerife

Madrid. Ram Bhavnani llegó a España en 1965 para ocuparse en Tenerife de la tienda textil de su suegro. En 1983 se estrenó en bolsa con 120.000 euros y, tras gestionar con maestría las inversiones, se ha convertido en el segundo mayor accionista de Bankinter. Con casi el 15% del capital y a punto de estrenar un puesto en la comisión ejecutiva del consejo, sortea cortés las inevitables preguntas sobre operaciones corporativas en Bankinter porque "soy consejero" Pero admite que "como inversor, todo tiene un precio" en un encuentro previo a la presentación de su libro Los secretos para ganar dinero en la Bolsa, cuyos ingresos se donarán a la Asociación contra el Cáncer de Tenerife.

A Phase II study of trabectedin single agent in patients with recurrent ovarian cancer previously treated with platinum-based regimens.

A Phase II study of trabectedin single agent in patients with recurrent ovarian cancer previously treated with platinum-based regimens.

Krasner CN, McMeekin DS, Chan S, Braly PS, Renshaw FG, Kaye S, Provencher DM, Campos S, Gore ME.

Br J Cancer. 2007 Nov 13; [Epub ahead of print]


1Department of Medical Oncology, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA.

The objective of this study was to determine the objective response rate in patients with platinum-sensitive and platinum-resistant recurrent ovarian cancer to treatment with trabectedin (Yondelis((R))) administered as a 3-h infusion weekly for 3 weeks of a 4-week cycle. We carried out a multicentre Phase II trial of trabectedin in patients with advanced recurrent ovarian cancer. Trabectedin (0.58 mg m(-2)) was administered via a central line, after premedication with dexamethasone, to 147 patients as a 3-h infusion weekly for 3 weeks followed by 1-week rest. Major eligibility criteria included measurable relapsed advanced ovarian cancer and not more than two prior platinum-containing regimens. Patients were stratified according to the treatment-free interval (TFI) between having either platinum-sensitive (>/=6 months TFI) or platinum-resistant disease (<6 months TFI)/platinum-refractory disease (progression during first line therapy). In the platinum-sensitive cohort, 62 evaluable patients with measurable disease had an overall response rate (ORR) of 29.0% (95% CI: 18.2-41.9%) and median progression-free survival (PFS) was 5.1 months (95% CI: 2.8-6.2). Four patients with measurable disease per Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECIST) criteria had no follow-up scans at the end of treatment. In the platinum-resistant/refractory cohort, 79 patients were evaluable with an ORR of 6.3% (95% CI: 2.1-14.2%). Median PFS was 2.0 months (95% CI: 1.7-3.5 months). Two patients with measurable disease per RECIST criteria had no follow-up scans at the end of treatment. The most frequent (>/=2% of patients) drug-related treatment-emergent grade 3/4 adverse events were reversible liver alanine transferase elevation (10%), neutropaenia (8%), nausea, vomiting, and fatigue (5% each). Trabectedin is an active treatment, with documented responses in patients with platinum sensitive advanced relapsed ovarian cancer, and has a manageable toxicity profile.British Journal of Cancer advance online publication, 13 November 2007; doi:10.1038/sj.bjc.6604088 www.bjcancer.com.

Date of Electronic Publication: 2007 Nov 13
Publication Status: aheadofprint
PMID: 18000504 [PubMed - as supplied by publisher]

Pharma Mar Co Patrocinador en el Quinto Symposium Internacional sobre Sarcomas a celebrar el 16 y 17 Noviembre en Oviedo

Pharma Mar , nueva Patente : Antitumoral derivatives of Ecteinascidin ET-743 .

Se trata de una Patente que ya se consiguio en el 2003 y que se va ampliando .... se trata de los hermanos del ET-743 y son el Et-770 or Et-729 are provided. The derivatives are of the general formula (Ia) wherein the substituent groups take various permitted meanings.

Antitumoral derivatives of Ecteinascidin ET-743

Publication number: EP1854800
Publication date: 2007-11-14
Inventor: MARTINEZ VALENTIN (ES); FLORES MARIA (ES); GALLEGO PILAR (ES); CUEVAS CARMEN (ES); MUNT SIMON (ES); MANZANARES IGNACIO (ES)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES)
Classification:
- international: C07D515/22; A61K31/495; A61K31/4995; A61P35/00; C07D515/00; A61K31/495; A61K31/4995; A61P35/00;
- European: C07D515/22
Application number: EP20070011446 20020717
Priority number(s): EP20020747577 20020717; GB20010017402 20010717

Zeltia . Link Securities recomienda Comprar acciones de Zeltia con un Precio Objetivo de 12,59 euros .

Link valora Zeltia en 12,59 euros

Finanzas.com
14/11/2007 (10:55h.)
Las acciones de Zeltia suben ahora un 1,09% y cotizan en los 7,42 euros después de que Link Securities valorara la compañía en 12,59 euros por acción y establecieran una recomenación de 'compra'.

La firma argumenta su valoración en el Yondelis, que aunque sólo aporta 1,57 euros por acción a su valoración del grupo, "ha conseguido devolver la atención de los inversores al valor y dotar de una mayor credibilidad al potencial de desarrollo de la cartera de compuestos de la compañía ante la comunidad financiera", la importante cartera de productos en desarrollo y el hecho de que Zeltia pueda ser el objetivo de alguna operación corporativa a medio plazo.

NP-03112 (NeuroPharma) Demuestra potencial terapéutico en los trastornos cerebrales y para el tratamiento de patologías neurodegenerativas.

....NP-00111 y NP-01138 tambien van obteniendo buenos resultados en preclinica .

Pharma Mar Patenta : TOTAL SYNTHESIS OF MYRIAPORONES .

Publication number: SI1532139T
Publication date: 2007-10-31
Inventor: PEREZ ALVAREZ MARTA POLIGONO I (ES); DEL POZO LOSADA C POLIGONO IND (ES); FRANCESCH SOLLOSO A POLIGONO I (ES); CUEVAS MARCHANTE C POLIGONO IN (ES)
Applicant: PHARMA MAR S A U (ES)
Classification:
- international: C07D407/00; A61K31/35; A61P35/00; C07D303/00; C07D493/00;
- European:
Application number: SI20030030909T 20030730
Priority number(s): GB20020017638 20020730; WO2003GB03327 20030730; EP20030771210 20030730

NeuroPharma , Patente ( WO ) N- ( 2-THIAZOLYL) -AMIDE DERIVATIVES AS GSK-3 INHIBITORS .

Publication number: WO2007125110
Publication date: 2007-11-08
Inventor: MARTINEZ GIL ANA (ES); CASTRO MORERA ANA (ES); MEDINA PADILLA MIGUEL (ES); MARTIN APARICIO ESTER (ES); ALONSO CASCON MERCEDES (ES); FUERTES HUERTA ANA (ES); NAVARRO RICO MARIA LUISA (ES); PEREZ PUERTO MARIA JOSE (ES); DEL MONTE MILLAN MARIA (ES)
Applicant: NEUROPHARMA S A (ES); MARTINEZ GIL ANA (ES); CASTRO MORERA ANA (ES); MEDINA PADILLA MIGUEL (ES); MARTIN APARICIO ESTER (ES); ALONSO CASCON MERCEDES (ES); FUERTES HUERTA ANA (ES); NAVARRO RICO MARIA LUISA (ES); PEREZ PUERTO MARIA JOSE (ES); DEL MONTE MILLAN MARIA (ES)
Classification:
- international: C07D417/12; A61K31/426; A61K31/427; A61P25/28; C07D417/00; A61K31/426; A61K31/427; A61P25/00;
- European: C07D417/12
Application number: WO2007EP54188 20070427
Priority number(s): EP20060380099 20060428; US20070878386P 20070104

Abstract of WO2007125110

The present invention relates to the use of N-(2-thiazolyl)-amide derivatives of formula (I), for the treatment and/or prophylaxis of a disease in which glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) is involved, especially neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease, or non-insulin dependent diabetes mellitus.

Pharma Mar entran para la I+D 7 nuevas especies de Esponjas de la Antartida que podrian curar el Cancer .

Pascual Maragall inaugura su blog agradeciendo el apoyo recibido tras anunciar su enfermedad ( Alzheimer ) .

Descubren cómo se desactivan los genes en las células tumorales .

La venta de Biogen Idec: oportunidades y obstáculos .....y ademas en esta operacion podria estar involucrada alguna interesada por la Aplidina .....

EL PARTIDO DE LOS PENSIONISTAS ya es una realidad en España .

La HTA acelera la progresión en Alzheimer .

Yondelis en Combinación con Doxil ¿¿ Sarcoma o Ovario ?? . Patente de Ortho Biotech .

Picando en el titular podemos ver una Fase I concluida de la combinacion del Yondelis con el Doxorubicin en Sarcomas .







ANTICANCER TREATMENTS
PEGYLATED LIPOSOMAL DOXORUBICIN IN COMBINATION WITH ECTEINESCIDIN 743

Publication number: NO20072543
Publication date: 2007-07-13
Inventor: GILLES ERARD (US); STERNAS LARS-AXEL (US); TRIFAN OVID (US); VELDE HELGI VAN DE (BE); TEITELBAUM APRIL (US)
Applicant: ORTHO BIOTECH PRODUCTS LP (US)
Classification:
- international: A61K31/495; A61K31/351; A61P35/00; A61K31/495; A61K31/351; A61P35/00;
- European: A61K47/48W6D
Application number: NO20070002543 20070516
Priority number(s): US20040622163P 20041026; WO2005GB50189 20051026

Abstract not available for NO20072543
Abstract of corresponding document: WO2006046080

A method of treating the human body for cancer comprises administering an effective therapeutic amount of a Pegylated Liposomal form of the anthracycline Doxorubicin ("PLD"), in combination with an effective therapeutic amount of ET-743

Cuando la cocaína te agujerea el paladar .

Iberia asegura el 30% del combustible para 2008 a un precio de 77 dólares....¿ Entonces quien lo paga a 96 Dolares ???? Juas .

Los pobres mortales siempre nos toca el pagar las versiones oficiales .... y encima se pasan el año echando la culpa al petroleo de todos sus males .....

Zeltia : Aceleración de compras de inversores institucionales en los últimos meses .

11:46 (Capitalbolsa.com/CB).- ZELTIA. ANÁLISIS Y RECOMENDACIÓN CAPITAL BOLSA

Como hemos repetido en algunas ocasiones, hay ciertos valores en los que el análisis de corto plazo puede llevarnos a tomar medidas operativas equivocadas. Este es el caso de Zeltia.


Su estructura gráfica refleja fielmente la evolución fundamental de la compañía, con un amplico proceso de fondo de mercado, a la espera de que los proyectos de venta de sus fármacos más avanzados se materializaran, y con una toma evidente de las manos mejor informadas.


La estructura de fondo de mercado mencionada está en vías de romperse al alza, hipótesis reforzada por una aceleración de compras de inversores institucionales en los últimos meses, por lo que mantendríamos nuestras posiciones largas con un caracter de inversión de largo plazo, pues el objetivo estructural del valor se sitúa muy por encima de los precios actuales.


Reiteramos que esta perspectiva es estructural.

El análisis de un gen ( BRCA1 ) ayuda a tratar el cáncer de pulmón

Manejo del carcinoma hepatocelular .

Relacionado con el Yondelis . Characterization of the Saframycin A .....

Characterization of the Saframycin A Gene Cluster from Streptomyces lavendulae NRRL 11002 Revealing a NRPS System for Assembling the Unusual Tetrapeptidyl Skeleton in an Iterative Manner..

Lei Li, Wei Deng, Jie Song, Wei Ding, Qun-Fei Zhao, Chao Peng, Wei-Wen Song, Gong-Li Tang*, and Wen Liu*
State Key Laboratory of Bioorganic and Natural Product Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 354 Fenglin Rd., Shanghai, 200032, China.

ABSTRAC :

Saframycin A (SFM-A), produced by Streptomyces lavendulae NRRL 11002, belongs to the tetrahydroisoquinoline family of antibiotics and shares a core structurally similar to that of Ecteinascidin 743 (ET743), which is a highly potent antitumor drug isolated from a marine tunicate. In this study, the biosynthetic gene cluster for SFM-A was cloned and localized to a 62 kb contiguous DNA region. Sequence analysis revealed 30 genes that constitute the SFM-A gene cluster, encoding an unusual non-ribosomal peptide synthetase (NRPS) system and tailoring enzymes as well as regulatory and resistance proteins. Substrate prediction and in vitro characterization of the adenlyation specificities of this NRPS system supported that the last module acts in an iterative manner to form a tetrapeptidyl intermediate and the co-linearity rule does not apply. Although this is different to those proposed for the SFM-A analogs SFM-Mx1 and safracin B (SAC-B), based on the high similarity of these systems, it is likely they share a common mechanism of biosynthesis as we describe here. Construction of the biosynthetic pathway of SFM-Y3, an aminated SFM-A, was achieved in the SAC-B producer (Pseudomonas fluorescens). These findings not only shed new insight into tetrahydroisoquinoline biosynthesis, but also demonstrate the feasibility of engineering microorganisms to generate structurally more complex and biologically more active analogs by combinatorial biosynthesis.

Yondelis en el Chemotherapy Foundation Symposium XXV . November 6-10, 2007 .

Sesion Ginecologica .:
TRABECTEDIN IN RELAPSED OVARIAN CANCER
Carolyn Krasner, M.D.

La hipertensión acelera la progresión del Alzheimer .

Varias sociedades científicas se han puesto de acuerdo respecto a un grupo de síntomas que pueden ser indicativos de la presencia de cáncer de ovario

..en Fase Inicial .

Nuevas versiones de un ingrediente del curry combaten el cáncer .

Los analistas técnicos de Renta 4 indican cómo desarrolla Zeltia desde inicios de septiembre "un triángulo ascendente"" .....

Zeltia: Situación interesante


Finanzas.com
05/11/2007 (16:47h

(que suelen romperse al alza) y cuyo rango va estrechándose cada vez mas, por abajo acotado por una directriz alcista que nace desde el 61% de retroceso del impulso 5,50-9,85 euros y que pasa por zonas de 7,7 euros y por arriba acotado por la zona de 8,15 euros la cual no ha sido capaz de mantenerla en cierres hasta ahora".

"La salida de este rango otorga una proyección teórica al alza o a la baja de 1,2 euros lo cual hace el valor muy apetecible caso de romper por su parte alta", señalan. Su recomendación es la de 'comprar' con cierres por encima de 8,15 euros.

En estos momentos, no obstante, las acciones de Zeltia retroceden un 0,89% y cotizan en los 7,8 euros.

Pharma Mar consigue Nueva Patente : FORMULATIONS COMPRISING ECTEINASCIDIN AND A DISACCHARIDE .

FORMULATIONS COMPRISING ECTEINASCIDIN AND A DISACCHARIDE .

Publication number: HR20070374T
Publication date: 2007-10-31
Inventor: SALVE PILAR CALVO (ES); BARREIRA MARIA TOBIO (ES); NUIJEN BASTIAAN (NL); BEIJNEN JACOB HENDRIK (NL)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES)
Classification:
- international: A61K31/4995; A61K47/26; A61P35/00; A61K31/4995; A61K47/26; A61P35/00;
- European: A61K31/4995; A61K9/00M5; A61K47/26
Application number: HR20070000374T 20070830
Priority number(s): US20040623813P 20041029

Abstract :

Ecteinascidin formulations, methods of preparing the same, articles of manufacture and kits with such formulations, and methods of treating proliferative diseases with the same formulations are provided.

Clinica Mayo , este mes de Noviembre publica un extenso estudio sobre todos los tipos de Sarcoma .

Vacunas para "bloquear" el cáncer .

Cáncer: revelan misterio de enzima .

El equipo de científicos de la Universidad de Colorado espera que su trabajo ayude a explicar cómo actúa la enzima telomerasa para convertir en "inmortales" a las células cancerígenas

Los expertos también esperan que el estudio publicado en la revista Nature Structural & Molecular Biology, pueda contribuir a la producción de una nueva generación de medicamentos más efectivos contra el cáncer.
Se cree que la marcada actividad de la telomerasa contribuye al crecimiento de al menos 90% de los tumores en humanos.

El 15% de casos de cáncer de pulmón afecta a no fumadores .

Reportaje sobre Pharma Mar en la Revista Lab Times . Pag Nº 3 .

Reportaje sobre Pharma Mar en la Revista Lab Times . Pag Nº 2 .

Reportaje sobre Pharma Mar en la Revista Lab Times . Pag Nº 1 .

Zeltia prepara otra ampliación de capital dentro de su acuerdo con el Santander .

Zolpidem , un Farmaco en ensayos Clinicos consigue despertar a una Chica que llevaba seis años en Coma .

Las alergias protegerían contra cierto tipo de cáncer cerebral .

Sobrevivientes de cáncer de útero, proclives a otros tumores .

Cáncer de próstata, un tumor curable si se detecta a tiempo como el de Olmert .

Zeltia anuncia un posible 2º Tramo de Paceo ... ¿ Mas dinero para I+D ?? ... o ¿Posible entrada de Fondos Extranjero ahora que ya somos Farmaceutica ?

Nos preguntamos del porque de un nuevo tramo de Paceo ..... una de las causas podria ser el recaudar mas dinero para la I+D ....pero ya sabemos de lo recaudado en el primer tramo ....del dinero puesto encima de la mesa tanto por el Banco Europeo como del ICO ....asi como de los primeros ingresos del Yondelis en ventas .......otro de los posibles motivos podria ser la entrada de fondos extranjeros a un precio mas o menos atractivo para ellos .....y esto tiene visos de ser asi ....si nos fijamos en el volumen , los precios y los figuras que han ido entrando este año en Zeltia y mas aun a partir de la aprobacion del Yondelis en que muchos Broquers han entrado por encima de los preciios actuales y ....son broquers que saben de Zeltia .

Ademas hay que tener a mano la entrevista que dio Sousa en Estrategias de inversion ( Picar en Titular ) , ya que dio muchas claves ....a su manera ....... pero que con el tiempo se van vislumbrando .....en esa entrevista dejo bien claro que iban a cojer la Gua Gua y se iban a ir directos a captar a fondos Internacionales ......y creo que por ahi podria ir el Segundo tramo del Paceo .....no han asegurado ni siquiera que lo vayan a realizar .....pero cuando el rio suena ....agua lleva ......y la prueba de los volumenes ....no engaña .....veremos .


Aqui teneis el tramo de la entrevista que nos interesa hoy .....esta en el segundo video a la altura del minuto 2,15 ....... :


La cotización de Zeltia le preocupa

Me preocupa a medio y largo plazo porque lo que hace Zeltia en un día o un mes está sujeto a aspectos que no controlamos nosotros porque son ajenas a nosotros. Los desarrollos de fármacos es un proceso largo y lo importante es que estén bien hechos y se culminen con registros, como ocurre ahora con Yondelis. Eso crea valor y se tiene que recoger en la cotización a corto y medio plazo.

¿Por qué no hay entrada de dinero institucional en Zeltia?

Hay que entender que cuando nosotros hemos hecho Roadshows fuera de España porque tenemos una empresa puntera y única en el mundo al desarrollar productos de origen marino despiertamos interés, pero pesaba ser una empresa española. Este es un país que no tiene tradición en biotecnología ni éxitos en la investigación de la industria farmacéutica ni ha apostado mucho por la I+D. Los grandes fondos internacionales miraban con mucho recelo la entrada en una empresa como Zeltia. Creo que la aprobación de Yondelis valida lo que hemos estado haciendo durante estos años y por tanto creo que ahora es un momento en el que debemos dar a conocer fuera de España lo que se ha logrado, lo que estamos haciendo y los proyectos de futuro para atraer más inversión.

¿Cómo lo harán?

A partir de ahora visitaremos fondos y nos daremos a conocer.

Muchos analistas consideran que Zeltia debería de cotizar a una prima superior, en un momento en el que el sector está en constante movimientos de concentración. ¿Ha llegado a temer que alguna compañía esté interesada en hacerse con Zeltia a los actuales niveles?

Esperaba que con la aprobación del Yondelis, la acción de Zeltia estuviera por encima de los niveles en los que cotiza, no ha sido así y eso ha sido una sorpresa. De todas formas, todos los mercados han sufrido una tormenta bursátil y las empresas de biotecnología tienen mucha volatilidad. La acción de Zeltia debería de estar mucho más alta. Zeltia es una empresa única a nivel mundial y si uno cree en el potencial del mar a nivel farmacológico, nosotros somos una referencia. Pero yo nunca he recibido ninguna oferta.

¿Si recibiera una oferta muy por encima del precio del mercado vendería su paquete accionarial y recomendaría a los inversores seguir sus pasos?

Es una pregunta difícil de contestar porque si uno ve las ofertas de todas las OPAS o de adquisición amistosa, apenas superan ligeramente los niveles de cotización en bolsa. Creo que es muy difícil que nadie haga una oferta a lo que yo creo que vale Zeltia.

¿Cuánto cree que vale Zeltia?

Zeltia ha llegado a valer 21 euros, aunque es verdad que esto fue en pleno boom biotecnológico y quizá ese nivel tampoco refleje su valor real, pero desde luego tampoco su actual cotización.

El hospital sevillano Virgen del Rocío practica con éxito, por vez primera en España, una cirugía extrauterina durante un parto de gemelos .

La C.U.N. ha recibido la autorización del departamento de Salud para fabricar vacunas personalizadas para tratar el Linfoma Folicular .

Se duplica el número de mujeres que opta por quitarse ambas mamas por prevención .

Patente Mundial del Yondelis . Objetivo crear un Hermano del ET-743 ??? . Seria el ET-770 .

INTERMEDIATE AND PROCESS OF PREPARATION OF ECTEINASCIDIN SUCH AS ECTEINASCIDINES-583, 597 USING SUCH INTERMEDIATE .

Publication number: WO2007045686
Publication date: 2007-04-26
Inventor: ZHU JIEPING (FR); BOIS-CHOUSSY MICHELE (FR); CHEN JINCHUN (FR); CHEN XIAOCHUAN (FR)
Applicant: CENTRE NAT RECH SCIENT (FR); ZHU JIEPING (FR); BOIS-CHOUSSY MICHELE (FR); CHEN JINCHUN (FR); CHEN XIAOCHUAN (FR)
Classification:
- international:
- European:
Application number: WO2006EP67611 20061020
Priority number(s): US20050728295P 20051020; EP20050292203 20051020



Abstract of WO2007045686
The present invention concerns an intermediate of the following formula (I) in which R1 and R2 represent independently of each other a C1-C12 alkyl group, a (C1-C12 alkoxy)carbonyl group, optionally substituted by one, two or three halogen atom, a (C2-C12 alkenyloxy) carbonyl group, an acyl group, a aryl(C1-C12)alkyl group, an arylalkoxy carbonyl group, a (C1-C12 alkyl)sulfonyl group or an arylsulfonyl group, R3 represents a O-protecting group, R4 and R5 represent independent ly of each other a hydrogen atom or a O-protecting group, R6 represent a O-protecting group and R7 represent a C1-C12 alkyl group or -OR6 and -OR7 form together a group -OCH2O-. The present invention concerns also a process of preparation of the intermediate and its use for the preparation of Ecteinascidin 743 and Ecteinascidin-770.

Patente Mundial del Yondelis . Objetivo : Disminuir su Toxicidad y con ello se Aumentaria su Potencial AntiCancerigeno .

USE OF PARP-1 INHIBITORS

Publication number: WO2007062413
Publication date: 2007-05-31
Inventor: SCOTTO KATHLEEN A (US); MANDOLA MICHAEL (US)
Applicant: UNIV NEW JERSEY MED (US); SCOTTO KATHLEEN A (US); MANDOLA MICHAEL (US)
Classification:
- international: A61K31/7076; A61K31/498; A61K31/7042; A61K31/498;
- European:
Application number: WO2006US61254 20061127
Priority number(s): US20050739536P 20051125

Abstract of WO2007062413
A method for improving the cytotoxic effect of Ecteinascidin-743 (ET-743) or an analog thereof on a tumor cell population in a patient the method including administering to the patient, sequentially or simultaneously, a therapeutically effective combination of a composition including ET-743 and an amount of a composition including a PARP-I inhibitor effective to increase the cytotoxic effect of ET-743 on the tumor cell population. Anti-tumor compositions containing a therapeutically effective amount of ET-743 and an amount of a PARP-I inhibitor effective to increase the tumor cytotoxicity of the ET-743 are also presented.

Cientificos de las universidades de Suiza e Italia descubren el por qué se reproducen las células cancerígenas.

La evidencia de que el exceso de grasa corporal aumenta el riesgo de cáncer es más fuerte ahora que nunca antes .

WASHINGTON, 31 de octubre /PRNewswire-USNewswire/

según un informe que marca un hito histórico difundido hoy
por el World Cancer Research Fund (Fondo Mundial para la Investigación del
Cáncer -- WCRF, según sus siglas en inglés) y el American Institute for Cancer
Research (Instituto Americano para la Investigación del Cáncer -- AICR, según
sus siglas en inglés). La evidencia que vincula el consumo de alcohol, de
carnes rojas y de carne procesada a un aumento del riesgo también resulta
convincente.