PM8002 SE COMPARA SOLO CON TOPOTECAN YA QUE TOPOTECAN EN SEGUNDA LÍNEA ES EL ÚNICO TRATAMIENTO QUE CUENTA CON FULL APPROVAL Y POR TANTO EN ENSAYOS CLÍNICOS ... TOPOTECAN ES EL TRATAMIENTO A BATIR .
30 septiembre 2024
GRÍFOLS APUESTA POR ESPAÑA Y A FUTURO Y CONSTRUIRÁ SU CENTRAL INDUSTRIAL DE 80.000 METROS CUADRADOS EN BARCELONA CON 360 MILLONES DE INVERSIÓN .
Grifols Acierta al Impulsar la Diversificación de Ingresos .
Esta nueva instalación se va a levantar en una finca que ya posee la farmacéutica de 80.000 metros cuadrados . Es más, albergará varios edificios y cada uno de ellos tendrá cerca de 5.000 metros cuadrados, según añaden las fuentes consultadas por este periódico .
Respecto a su ubicación, el lugar escogido es Barcelona, donde ya posee una fábrica . En concreto, se sitúa en Llicá, en la provincia de la Ciudad Condal . ...
29 septiembre 2024
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27 septiembre 2024
CHINA . RESULTADOS CON SURUFATINIB Más TORIPALIMAB Combinado con ETOPÓSIDO y CISPLATIN Como Tratamiento de Primera Línea en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Avanzado : Un Ensayo de FASE Ib/II : PFS = 6,9 Meses . OS = 21,1 Meses . POST BY NATURE .
Aún Hay Margen de Mejora en el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( Microcítico ) Avanzado .
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Este Ensayo Investigó en Primer Lugar la eficacia y la Seguridad de la terapia Antiangiogénica ( SURUFATINIB ) (200 mg, qd, po) Más el Tratamiento Anti-PD-1 ( TORIPALIMAB ) (240 mg, d1, iv drip) combinado con ETOPÓSIDE (100 mg/m², d1-d3, iv, drip) y CISPLATIN (25 mg/m², d1-d3, iv drip) Para el SCLC Avanzado Como Tratamiento de Primera Línea, Que se ha Registrado en ClinicalTrials.gov con el Identificador NCT04996771 .
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El Régimen de Cuatro Fármacos se Llevó a Cabo q3w Durante 4 Ciclos con Terapia de MANTENIMIENTO de SURUFATINIB y TORIPALIMAB .
El Criterio de Valoración Principal Fue la Supervivencia Libre de Progresión (PFS) .
Los Criterios de Valoración Secundarios Incluyeron la Tasa de Respuesta Objetiva (ORR), la Tasa de Control de la Enfermedad (DCR), la Supervivencia General (OS) y la Seguridad .
Se inscribió a los 38 Pacientes para el análisis de seguridad, mientras que solo se inscribió a 35 pacientes para el análisis de eficacia debido a la pérdida de la evaluación de eficacia en 3 casos después del Tratamiento .
Después de un Seguimiento Medio de 21,3 Meses, la ORR Fue del 97,1 % (34/35), y la DCR y la Tasa de Reducción Tumoral Fueron Ambas del 100 % (35/35) .
La Mediana de SSP fue de 6,9 meses (IC del 95 %: 4,6 m–9,2 m) y la mediana de SG fue de 21,1 meses (IC del 95 %: 12,1 m–30,1 m) .
Las Tasas de SG a los 12, 18 y 24 meses fueron del 66,94 %, 51,39 % y 38,54 % .
La Tasa de ocurrencia de eventos adversos emergentes del Tratamiento (EAET) de grado ≥3 fue del 63,2 % (24/38), incluyendo disminución del recuento de neutrófilos (31,6 %, 12/38), disminución del recuento de glóbulos blancos (23,7 %, 9/38) y disminución del recuento de plaquetas (10,5 %, 4/38) .
No se Produjeron Eventos Adversos Inesperados .
Este Nuevo Régimen de Cuatro Fármacos ( SURUFATINIB, TORIPALIMAB, ETOPÓSIDO Más CISPLATIN ) Reveló una Eficacia Terapéutica Impresionante y Toxicidades Tolerables .
26 septiembre 2024
TAGRISSO® ( OSIMERTINIB ORAL de ASTRAZENECA ) Aprobado en los EE. UU. Para Pacientes con Cáncer de Pulmón con Mutación EGFR en Estadio III Irresecable .
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TAGRISSO® ( OSIMERTINIB ORAL By ASTRAZENECA ) Approved in The US For Patients With Unresectable, Stage III EGFR-Mutated Lung Cáncer .
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Based on LAURA Phase III Trial Results Which Showed TAGRISSO Extended Median Progression-Free Survival By More Than Three Years .
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--AstraZeneca’s TAGRISSO® (osimertinib) has been approved in the US for the treatment of adult patients with unresectable, Stage III epidermal growth factor receptor-mutated (EGFRm) non-small cell lung cancer (NSCLC) whose disease has not progressed during or following concurrent or sequential platinum-based chemoradiation therapy (CRT). TAGRISSO is indicated for patients with exon 19 deletions or exon 21 (L858R) mutations, as detected by a FDA-approved test.
The approval follows a Priority Review by the Food and Drug Administration (FDA) that was based on results from the LAURA Phase III trial, which were presented during the Plenary Session at the 2024 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting and simultaneously published in The New England Journal of Medicine.
TAGRISSO reduced the risk of disease progression or death by 84% compared to placebo (hazard ratio 0.16; 95% confidence interval 0.10-0.24; p<0.001) as assessed by blinded independent central review. Median progression-free survival (PFS) was 39.1 months in patients treated with TAGRISSO versus 5.6 months for placebo . ...
SMALL CELL LUNG CÁNCER . RESULTADOS de FASE II con TARLATAMAB en Pacientes Avanzados Tratados Previamente Con PLATINOS ( SEGUNDA LÍNEA ) Muestra una SUPERVIVENCIA GLOBAL de 15,2 Meses . ... /// . RESULTADOS TARLATAMAB COMBINADO CON ATEZOLIZUMAB de FASE Ib Para MANTENIMIENTO en PRIMERA LINEA : PFS = 5,6 MESES . Y UNA SUPERVIVENCIA GLOBAL a los 9 MESES del 86,7 % (IC del 95 %: 70,3-94,4) .
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POR RECORDAR :
La FDA Autorizó TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) de la Farmacéutica AMGEN Como Tratamiento SEGUNDA o Posterior Línea Para Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Avanzado .
Este Fármaco Puede Suponer un Gran Avance Para los Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en estadio Avanzado, ya Que Durante los Últimos 30 Años Han contado con Muy Pocas Opciones de Tratamiento .
Resultados de Seguimiento Ampliado del Estudio FASE II DeLLphi-301 en pacientes Con Cáncer de Pulmón Microcítico en Etapa Avanzada :
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De los 100 pacientes tratados con dosis de 10 mg quincenalmente, la tasa de respuesta objetiva fue del 40 %, y casi la mitad de los pacientes que respondieron mantenían su respuesta en el momento de corte de los datos. Se observó enfermedad estable en el 30% de los pacientes y la duración media del control de la enfermedad fue de 6,9 meses (IC del 95 %, 5,4-8,6). La mediana de supervivencia global para este grupo fue de 15,2 meses y fue similar independientemente del intervalo libre de progresión (<90 días o 90 días o más) después de la quimioterapia de primera línea basada en platino. Tarlatamab demostró tolerabilidad a largo plazo sin que se identificaran nuevos problemas de seguridad .
Estos Hallazgos Respaldan el Uso Continuo de TARLATAMAB en esta Población de Pacientes, lo que Subraya su Importancia Clínica . ...
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Datos del ESTUDIO de FASE Ib DeLLphi-303 en TERAPIA de MANTENIMIENTO de PRIMERA LÍNEA :
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Los Principales Hallazgos Son :
• TARLATAMAB más un Inhibidor de PD-L1 Demostró un Beneficio Positivo :
Perfil de riesgo sin hallazgos de seguridad nuevos o inesperados
• TARLATAMAB más DURVALUMAB : Tasa de control de la enfermedad del 62,5 % (IC del 95 %: 45,8-77,3) y duración media del control de la enfermedad que no fue estimable (IC del 95 %: 3,9, NE)
• TARLATAMAB más ATEZOLIZUMAB : Tasa de control de la enfermedad del 62,5 % (IC del 95 %: 47,4-76,0) y duración media del control de la enfermedad de 7,2 meses (IC del 95 %: 5,6, NE)
• Después de un tiempo medio de 3,5 meses desde la Quimioinmunoterapia de PRIMERA LÍNEA hasta el MANTENIMIENTO de PRIMERA LÍNEA :
o TARLATAMAB más DURVALUMAB Mostró una SUPERVIVENCIA GLOBAL a los 9 meses del 91,8 % (IC del 95 %: 76,6-97,3) y una mediana de supervivencia libre de progresión de 5,3 meses (IC del 95 %: 3,5-NE)
o TARLATAMAB más ATEZOLIZUMAB Mostró una SUPERVIVENCIA GLOBAL a los 9 meses del 86,7 % (IC del 95 %: 70,3-94,4) y una MEDIANA de Supervivencia libre de progresión de 5,6 meses (IC del 95 %: 3,5-8,5) . ...
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25 septiembre 2024
Peaches Biotech . ENSAYO DE FASE I en Breve Para la Producción de Piel Humana Generada Con una Bioimpresora Para Tratar Quemaduras y Heridas de la Piel con Sustitutos de Piel Humana Autóloga Bioimpresa .
25 Septiembre 2024 .
El desarrollo de esta innovadora terapia basada en la bioimpresión cutánea supone una potencial alternativa terapéutica para el tratamiento de quemaduras y heridas cutáneas que tendrá un gran impacto en la sociedad y en el sistema sanitario. Según la OMS las quemaduras causan alrededor de 180.000 muertes anuales .
El Proyecto 4D-Bioskin abarca el desarrollo y la traslación de la fabricación de tejido cutáneo autólogo a la práctica clínica, utilizando la primera bioimpresora 3D certificada en España para la fabricación de productos bioimpresos para uso clínico.
Peaches contribuye al desarrollo de bancos de células autólogas para aportar las cantidades necesarias de queratinocitos y fibroblastos, células clave en la piel, además de mejorar la expansión y el almacenamiento celular para minimizar el tiempo necesario para obtener dichas células. Este aspecto de optimización es clave para la industrialización.
Como prueba de concepto del producto, se realizará un ensayo clínico en las instalaciones del Hospital Universitario Vall d’Hebron -VHIR y del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca -FFIS en pacientes pediátricos afectados por quemaduras a los que se les implantará un sustituto de piel autóloga. Esta ' piel artificial ' se fabricará con la primera bioimpresora 3D certificada en España para la fabricación de productos bioimpresos de uso clínico .
SMALL CELL LUNG CÁNCER . EN CHINA ESTAN DE CELEBRACIÓN CON LA APROBACIÓN DE BEVOSUBAB COMBINADO CON ANLOTINIB , ETOPÓSIDO Y CARBOPLATIN "" DUPLICA LA SUPERVIVENCIA EN LOS PACIENTES "" . " ESTO NO ES SÓLO UN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO , SINO UNA REDENCIÓN " .
Estamos Llenos de Anticipación y Creemos Que este Nuevo Medicamento Brillará Intensamente en la Práctica Clínica Futura, Brindando Esperanza y Vitalidad Infinitas a Más Pacientes .
INNOVACIÓN CHINA EN MEDICINA : ¡ UN NUEVO HITO EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO! .
Se Ha Reescrito la Historia del Tratamiento de Primera Línea Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .
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Esto marca una vibrante adición a las opciones de tratamiento para pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso, agregando un Brillante Arco Iris al Cielo del Tratamiento .
El ANTICUERPO MONOCLONAL Único BEVOSUBAB es un Fármaco Innovador de Clase I declarado por la Filial Biofarmacéutica CHINA, Sinda Pharmaceuticals, Para el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso .
El ANTICUERPO MONOCLONAL Único BEVOSUBAB es Extraordinario :
Combinado con Clorhidrato de ANLOTINIB, ETOPÓSIDO y CARBOPLATINO, Forma una Poderosa Alianza de Tratamiento Que Brinda Nuevas Esperanzas al CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO .
ESTE NO ES SÓLO UN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO, SINO UNA REDENCIÓN .
En el Estudio ETER701, esta Terapia Combinada de Cuatro Fármacos Ha Reescrito la Historia del Tratamiento de Primera Línea Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .
" LA SUPERVIVENCIA CASI SE HA DUPLICADO ", Lo Que Ha Aumentado Considerablemente las Posibilidades de Supervivencia y Ha Traído Más Esperanza a los Pacientes .
Lo que es aún más interesante es que, al utilizar la Terapia Combinada, la Aparición de Reacciones Adversas es Extremadamente Manejable .
Esto Significa Que, Si Bien Obtienen una Vida Más Larga, los Pacientes No tienen Que Preocuparse Demasiado Por los Posibles Impactos Negativos del Tratamiento .
La Aprobación del Anticuerpo Monoclonal Único BEVOSUBAB No Solo Abre Nuevas Puertas de Tratamiento Para Pacientes con CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO en Estadio Extenso, Sino Que También Abre Nuevas Direcciones Para la Exploración en el Campo Médico .
Estamos llenos de Anticipación y Creemos Que este Nuevo Medicamento Brillará Intensamente en la Práctica Clínica Futura, Brindando Esperanza y Vitalidad Infinitas a Más Pacientes . ...
23 septiembre 2024
IAG está a Punto de Formar el " PATRÓN DE CRUCE DORADO ", Que es MUY POCO COMÚN ... Una Ruptura Por Encima del " CRUCE DORADO " Generará Más Subidas . De Hecho JP MORGAN , REDBURN ATLÁNTIC.y RBC CAPITAL MARKETS Elevaron su Calificación a COMPRAR .
IAG está a Punto de Formar el " PATRÓN DE CRUCE DORADO ", Que es MUY POCO COMÚN y Ocurre Cuando los Promedios Móviles de 50 y 200 Semanas están a Punto de Formar un CRUCE ALCISTA .
Por lo Tanto, Si se Produce este CRUCE, existe la posibilidad de que las acciones sigan subiendo, ya que los alcistas apuntan al siguiente punto de resistencia importante en 219,4p, su punto más alto en marzo de 2021 .
Una Ruptura Por Encima de ese Punto Generará Más Subidas .
Si el Cruce Dorado No se produce, el siguiente punto a tener en cuenta será un retroceso a 180p . ...
Perspectivas Para las Acciones de IAG :
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Los Analistas de JP Morgan Mantuvieron Recientemente su Calificación de COMPRA Para las Acciones .
De Manera Similar, los de Redburn Atlantic y RBC Capital Markets Elevaron su Calificación a Compra, Mientras Que UBS Mantuvo su Posición Neutral . ...
PharmaMar : Según Bankinter ... : P. O. de 44,6 a 56€ . Esperamos Conocer a Finales 2024 los Resultados de la PFS IMforte . " QUEDARÍA POR SABER " el Otro Objetivo Principal del Ensayo Clínico Qué es la OVERALL SURVIVAL ( OS ) . De Salir TODO PERFECTO SE PRESENTARÁ DOSSIER A MEDIADOS DEL 2025 Y EL OK PODRÍA SER EN 2026 .
Felicitar a los CABILDEROS Que están Realizando un Trabajo Incasable e Impecable a Diario ...
*.- Siempre y Cuando Salga No Apareczca Ningún Efecto Adverso ...
*.- Qué los Resultados Sean Superiores Con Creces a lo Que Hay Hoy en Día en el Mercado ...
*.- Y Qué No Salga Otro Producto Antes ...
SMALL CELL LUNG CANCER . LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO ( EMA ) Ha Recomendado Conceder la AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN al Medicamento Huérfano HETRONIFLY ( SERPLULIMAB, HENLIUS EUROPE ) Para Tratar el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( ES-SCLC ) . SERPLULIMAB YA ESTA RECIÉN APROBADO EN CHINA Y AQUI EN EUROPA PODRÍA DISPONER DE 10 AÑOS DE EXCLUSIVIDAD DE MERCADO .
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TRAS SER APROBADO YA EN CHINA ... AHORA SERÁ APROBADO TAMBIÉN EN EUROPA TRAS LA RECOMENDACIÓN POSITIVA DE LA EMA .
Y EN EEUU ESTA SIENDO YA EVALUADO POR LA FDA .
A LOS ATEZOLIZUMAB , DURVALUMAB , PLATINOS ... SE LES PRESENTA UN DURO COMPETIDOR ... SERPLULIMAB LLEGA PARA CONVERTIRSE EN UNA NUEVA BALA DE PLATA QUE SIN DUDA AYUDARÁ A PACIENTES Y ONCÓLOGOS EN SU LUCHA CONTRA EL SMALL CELL LUNG CANCER .
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SERPLULIMAB EN EEUU TAMBIÉN TIENE EL STATUS DE ORPHAN DRUG PARA EL TRATAMIENTO DE SCLC POR LO QUE EN ESE MERCADO " PODRÍA " DISPONER DE 7 AÑOS DE EXCLUSIVIDAD DE MERCADO .
22 septiembre 2024
GRIFOLS DA UN GIRO RADICAL VOLVIENDO A DAR LA CARA A LOS ACCIONISTAS Y APOSTANDO POR SU PROPIO FUTURO COMO EMPRESA ESTRATÉGICA Y LÍDER MUNDIAL QUE ES ... Y QUÉ PASA POR TENER YA EN I+D UN POSIBLE TRATAMIENTO Y CURA DE LA INFECCIÓN CRONICA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B ( VHB ) QUE A FECHA DE HOY PADECEN 300.000.000 DE PACIENTES CRONICOS EN EL PLANETA . EL NUEVO FÁRMACO DE LA COMPAÑÍA ES MÁS DE 2000 VECES MÁS POTENTE QUE OTROS FÁRMACOS CONTRA EL VHB .
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LA VANGUARDIA . Enric Ros . 21 Septiembre 2024 .
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Tal como explica el Dr. Jörg Schüttrumpf, su Chief Scientific Innovation Officer, “ Nuestro Objetivo es Fomentar la Innovación continua para seguir ayudando cada vez a más Personas, y también para seguir avanzando en el Desarrollo Científico Global ”.
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Cuando hay un déficit de FIBRINOGENO, una proteína que se encuentra en el plasma de una persona, la capacidad de detener un sangrado se ve comprometida . Esto puede llevar incluso a la muerte, en caso de hemorragias graves. Por ello, el Dr. Schüttrumpf señala que este nuevo CF “ será decisivo a la hora de tratar a los pacientes que sufren graves pérdidas de sangre durante una intervención quirúrgica mayor ”. En Europa, este CF se unirá a otros productos aprobados, diferenciándose por su preparación más conveniente, su administración más rápida –algo muy importante durante cirugías– y la posibilidad de almacenamiento a temperatura ambiente .
Este último punto puede ser crucial para evitar tener que descongelar el producto en situaciones críticas, y esto permite que pueda ser aplicado en una ambulancia o consultorio médico, proporcionando confianza tanto al personal de emergencias como al médico con un producto seguro y eficaz .
La Innovación de Grifols en Cifras :
13 Centros de I+D+i .
+1.200 Personal Investigador .
1.682M€ Inversión en los Últimos 5 Años .
Anteriormente, en EE.UU. se requería el tratamiento inicial con inmunoglobulina intravenosa antes del uso de una inmunoglobulina subcutánea . También se ha aprobado la opción de administrar la terapia cada quince días en lugar de cada semana . Las inmunoglobulinas son anticuerpos secretados en el plasma que protegen al cuerpo contra las infecciones .
Dr. Jörg Schüttrumpf :
Nuestro objetivo es fomentar la innovación continua para seguir ayudando cada vez a más personas, y también para seguir avanzando en el desarrollo científico global” .
En palabras del Dr. Schüttrumpf, “ poder empezar directamente el tratamiento con una INMUNOGLOBULINA subcutánea, sin necesidad de recibirlo por vía intravenosa, es una muy buena noticia para los pacientes, sobre todo para los niños, ya que es mucho menos invasivo ”. El beneficio principal de la administración subcutánea en comparación con la intravenosa – GRÍFOLS Ya Comercializa otras INMUNOGLOBULINASque se administran por esta vía– es que el paciente puede autoadministrarse el tratamiento en su casa sin tener que desplazarse a un centro de infusión u hospital .
A Partir de Ahora, XEMBIFY es la única Terapia Subcutánea de su clase que permite a los Pacientes iniciar el tratamiento con una inmunoglobulina aplicada subcutáneamente en todos los países en los que se comercializa el producto, incluyendo España . En Europa, Canadá y Australia también está indicada para determinadas inmunodeficiencias secundarias, en las que el sistema inmunitario de una persona se debilita a causa de factores no hereditarios, como tratamientos médicos .
El responsable de Innovación Científica de la compañía ha confirmado que GRÍFOLS lanzará esta nueva opción en EE.UU. en el tercer trimestre del año, como muestra de su firme compromiso con la creación de nuevas formas de tratamiento que puedan adaptarse mejor a las necesidades y estilos de vida de los Pacientes .
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Tecnología al Servicio de la Salud .
Otra Parte de los Avances Más Punteros en Investigación Provienen de la Filial de Grifols Llamada GIGAGEN, una Compañía Biotecnológica Que Ha Desarrollado la Única Plataforma Tecnológica Que Actualmente Desarrolla Terapias de " ANTICUERPOS POLOCLONALES Sintéticas Para el Tratamiento de Inmunodeficiencias o Enfermedades Infecciosas " .
Cuando un agente infeccioso contagia a una Persona, el sistema inmunitario genera miles de anticuerpos contra ese agente para destruirlo .
La tecnología líder de GIGAGEN es capaz de copiar y reproducir en el laboratorio la misma diversidad de anticuerpos que se produce de forma natural en el cuerpo de una persona, para convertirlos posteriormente en posibles medicamentos .
También se puede Aumentar la Potencia de la Terapia seleccionando los ANTICUERPOS Más Potentes . Esto es importante para Pacientes con Enfermedades Crónicas que necesitan una administración frecuente de Anticuerpos, por ejemplo, personas con IDP o aquellas con enfermedades infecciosas graves que necesitan acción Rápida y Potente .
Carter Keller, Senior Vice President de Grifols :
[ La Aprobación de la FDA ] Supone un HITO Significativo Como Parte del Compromiso de Grifols de Desarrollar Medicamentos Transformadores Basados en Anticuerpos Para Enfermedades Infecciosas” .
Como Ha Explicado Carter Keller, Senior Vice President de Grifols y responsable de GIGAGEN, la Mencionada Aprobación Supone “ Un Hito Significativo Como Parte del Compromiso de GRÍFOLS de Desarrollar Medicamentos Transformadores Basados en Anticuerpos Para Enfermedades Infecciosas ”.
Hay Que Tener en Cuenta Que los Pacientes con Infección Crónica por el VHB, Que Son casi 300 Millones en Todo el Mundo, Conviven con una Serie de Complicaciones Continuas, y a Menudo Progresan Hacia Enfermedades Como el Cáncer de Hígado y la CIRROSIS, Provocando Más de 800.000 Muertes Cada Año .
El Nuevo Fármaco en Desarrollo es Más de 2.000 Veces Más Potente Que Otros Fármacos Contra el VHB y Cubre la Gran Diversidad de Variantes en Circulación .
Potencialmente, Tiene la Capacidad de Eliminar Partículas Virales y Activar la Respuesta Inmunitaria Para Curar la Enfermedad, Algo Que Hasta Ahora No Parecía Posible .
Los Proyectos Mencionados, en Distintas Fases de Desarrollo, Confirman el Valor Que Grifols Concede a la Investigación y a la Aplicación de los Últimos Avances en Tecnología en el Ámbito de la Medicina .
Como Bien Explica el Dr. Schüttrumpf, la Innovación es Para Ellos su Verdadero Motor, Aquello Que les Permite Cumplir con lo Que Consideran su Principal Misión : “ Mejorar el Bienestar y la Salud del Mayor Número de Personas en Todo el Planeta ” .
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