GENOMICA SAU is Developing New Wuhan Coronavirus Diagnostic Kit .
Jan 31 2020 .
The Kit being developed by GENOMICA will be commercially available in the next 5-7 weeks, and will have the capacity to simultaneously analyze 96 patient samples in less than 5 hours.
With extensive experience in the detection of respiratory pathogens, the Company is currently marketing a diagnostic kit for the detection of 20 different viruses associated with respiratory diseases, including the three most frequently detected coronaviruses in humans (HCoV-229E, HCoV-OC43 and HCoV-NL63). Coronaviruses are an extended family of viruses that can cause the common cold, but also serious diseases such as Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS) and Middle Eastern Respiratory Syndrome (MERS).
GENOMICA opened its subsidiary in Wuhan, China, in January 2018, becoming the first Spanish company to manufacture in vitro molecular diagnostic kits, with a subsidiary in China. At the end of 2019, the Company delivered to its Chinese partner, HuaSin Science, the first automatic, molecular diagnostic kits, based on GENOMICA's CLART® technology, for the analysis of human papillomavirus, and which could be used for the diagnosis of this coronavirus, with the new kit being developed by GENOMICA.
On December 31st, 2019, the World Health Organization (WHO) learned of several cases of severe pneumonia in the Chinese city of Wuhan (Hubei province) due to an unknown virus. On January 7th, 2020, the Chinese authorities identified it as belonging to the family of coronaviruses (2019-nCoV).
The number of confirmed cases of "Wuhan pneumonia" (2019-nCoV) infections since December 31stare increasing dramatically daily. Cases have been confirmed in several countries in Asia (China, Thailand, Japan, Taiwan, Republic of Korea, Japan, Malaysia, Singapore, Vietnam, Nepal, Sri Lanka, Cambodia and United Arab Emirates, Europe (France and Germany), the Americas (USA and Canada) and Oceania (Australia).
Due to this global health emergency, reliable diagnostic tools are needed for a rapid response to provide appropriate treatment to patients and to prevent transmission to other citizens.
Facilitar la Vida al Paciente y Mejorar la Salud : Las Bondades de la Tecnología Sanitaria .
Ana Isabel Jiménez, Directora de I+D de Sylentis (Grupo Pharmamar) Explicó una Innovación Disruptiva en el Campo de la Oftalmología .
Se trata de una Tecnología basada en el RNA del Paciente con Degeneración Macular cuyo Objetivo Final es Facilitar el Tratamiento del Paciente, que Hoy por Hoy es Mediante Inyección y Sylentis Propone unas Gotas que se pueden Aplicar en el Propio Domicilio del Paciente.
...
RETINA
La aplicación de SYL1801 en forma de colirio podría ser una nueva opción
terapéutica para el tratamiento de enfermedades de la retina que cursan con Procesos de Neovascularización, frente a las actuales inyecciones intravítreas.
SYL1801 administrado en gotas reduce la angiogénesis (formación de vasos
sanguíneos) en un modelo animal de neovascularización inducida por láser de
forma similar a agentes anti-VEGF inyectados intravítreamente.
Este año se empezarán los Ensayos Clínicos en Humanos con SYL1801 para el Tratamiento de la Degeneración Macular .
Dr. Cavadas Sobre el Virus ... Parece ser que lo que nos están contando no se este ajustando a la realidad ... :
Expansión , 31 Enero 2020 . R. Martínez .
Los Valores de Pequeño Tamaño Despuntan en Bolsa.
... Fernández-Figares Cree que el Mercado Seguirá Premiando a las Compañías que Presentan una " Historia Interesante ".
Como Ejemplo, el Experto Cita a PharmaMar, que Gana este año en Bolsa el 16,8%.
Recientemente, Juan Ros, de Intermoney, Inició la Cobertura de la Biotecnológica con una Recomendación de Comprar y un Precio Objetivo de 5,1 euros, que Implica un Potencial Alcista del 20%.
El Experto Cree que la Cotización Actual da una Probabilidad de Aprobación a su Compuesto Zepsyre del 60%, Cifra que Ros Considera " Baja ".
...
Curr Drug Targets. 2020 Jan 28 .
Trabectedin (Yondelis®) as a Therapeutic Option in Gynecological Cancers: A Focus on its Mechanisms of Action, Clinical Activity, and Genomic Predictors of Drug Response.
Souid S, Aissaoui D, Srairi-Abid N, Essafi-Benkhadir K .
Abstract
The use of predictive biomarkers provides potential individualized cancer therapeutic options to prevent therapy failure as well as serious toxicities. Several recent studies showed that predictive and prognostic biomarkers are a notable personalized strategy to improve patients' care in several cancers. Trabectedin (Yondelis®) is a cytotoxic agent, derived from a marine organism, harbouring a significant antitumor activity against several cancers such as soft tissue sarcoma, ovarian, and breast cancers. Recently and with the advent of molecular genetic testing, BRCA mutational status was found as an important predictor of response to this anticancer drug especially in gynecological cancers. The aim of this updated review is to discuss the mechanisms of action of trabectedin against the well-known cancer hallmarks described until today. We also examined the current advances related to genomic biomarkers that can be used in the future to predict the efficacy of this potent anticancer natural molecule in various gynecological cancers.
Genómica SAU Ya Dispone de la Secuencia Genética del Virus, que han Publicado los Científicos Chinos, y las Pruebas de Validación se Efectuarán con los Clones que está Creando el Laboratorio de Coronavirus del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC), entre otros Centros Españoles. ...
Pero lo Mejor es que tanto en 2015 como en 2017 era la Pharmamar del Yondelis y ahora es la Pharmamar del Zepsyre.
La Diferencia : 1000 Mill contando solo EEUU .
Hoy PharmaMar vuelve a ser noticia. Y lo es precisamente a través de Genomica, y por un motivo más que notable que va más allá del mercado bursátil o del negocio, sino de ayuda social para paliar una de las enfermedades que tiene estos días en jaque al mundo: el Coronavirus.
A medida que pasan los días, el número de víctimas mortales y contagios aumentan, de ahí la urgencia para encontrar soluciones, tanto de detección como de cura. Por ello, PharmaMar se ha puesto a trabajar en un proyecto de detección del coronavirus, que unas 5-6 semanas, estaría ya en China.
Kit para detectar la nueva cepa del virus chino
En concreto, PharmaMar cuenta con una oficina comercial y de comunicación de Genomica en la ciudad de Wuhan, foco del brote, a través de la cual el pasado mes de febrero firmó un contrato con la empresa china HuaSin para la comercialización de su kit de diagnóstico del virus del papiloma humano. "Hasta el momento, la tecnología Genomica se ha usado, principalmente, para detectar cepas del VPH, pero también contamos con la tecnología necesaria para diagnosticar otros tres tipos de coronavirus de la misma familia que el surgido en Wuhan", nos explicaba esta mañana Alfonso Ortin Castellano, Director de Comunicación en PharmaMar.
"Nos encontramos ante una cuarta cepa con la que, desgraciadamente, tendremos que convivir y para la que necesitamos solución", señalaba Alfonso. Por ello, "nuestra tarea, y lo que estamos haciendo en estos momentos, es, desde España, desarrollar un kit de diagnóstico adaptable a las máquinas que tenemos en Wuhan para detectar la enfermedad". Una vez allí, los kits que PharmaMar enviará se incorporarán a las máquina robotizadas de Wuhan, y permitirán "detectar el virus a través de una muestra de sangre o tejido en cuestión de horas".
PharmaMar prevé poner en marcha la maquinaria en un plazo de entre cuatro y seis semanas. "Necesitaremos dos o tres semanas para hacer el kit y otras dos para testarlo. En España, afortunadamente, no se ha detectado ningún caso, por lo que necesitaremos que nos pasen el clon del virus para ponerlo en contexto y comprobar su correcto funcionamiento", detalla el director de comunicación.
Pharmamar
está Trabajando para poder Adaptar sus Máquinas de Diagnóstico para que Identifiquen casos del Coronavirus de Wuhan, donde tienen una de sus Filiales, Genomica.
DIANA FRESNO
PUBLICADO 29.01.2020 - 05:15
PharmaMar está desarrollando un "kit de diagnóstico" para ayudar a identificar nuevos casos del coronavirus conocido como 2019-nCov que ha surgido en la ciudad china de Wuhan y ha provocado la muerte hasta la fecha de al menos 106 personas. Más de 4.515 personas están afectadas por esta nueva neumonía, cuyo origen exacto todavía se desconoce y que ya se ha extendido a prácticamente todos los continentes del globo. Alemania confirmaba este mismo martes el primer caso "nativo" en Europa.
La Farmacéutica presidida por José María Fernández de Sousa es el único laboratorio español que cuenta con oficinas en la propia ciudad de Wuhan, foco del brote. Se trata de una oficina comercial de una de sus filiales, Genomica, especializada en tecnologías de diagnóstico molecular. Genomica dispone de una de las herramientas más avanzadas en el diagnóstico de virus a través de muestras de ADN, que hasta la fecha han utilizado sobre todo para identificar dos cepas del virus del papiloma humano.
No obstante, a raíz de la emergencia sanitaria que ha surgido a nivel mundial con la expansión de este nuevo coronavirus, están trabajando desde España para poder aplicar esa tecnología a la identificación de la ya conocida como "neumonía de Wuhan". Una vez adaptadas las máquinas que normalmente usan para detectar el VPH para que puedan diagnosticar el 2019-nCov, las exportarán a China.
Según afirman fuentes de la compañía, esperan poder hacerlo en un plazo de seis semanas, ya que además del VPH, ya contaban con la tecnología necesaria para diagnosticar otros tres coronavirus de la misma familia que el surgido en Wuhan, nuevo hasta la fecha. No sólo colaborarán con las autoridades chinas, sino que ya han recibido más pedidos de otros países.
El funcionamiento de las máquinas que exportarán es relativamente sencillo. Se trata de unos robots algo más grandes que una impresora, que se pueden adaptar para identificar a través de una muestra de sangre, tejido o incluso saliva.
Se introduce en uno de los compartimentos del dispositivo, que de manera automatizada, realiza análisis y presenta los resultados en cuestión de horas. Hasta la fecha ha funcionado sin problemas con otros tres coronavirus y sobre todo, con el VPH. De hecho, la tecnología de Genomica -cuya directora general es Rosario de Cospedal, hermana de la exsecretaria general del Partido Popular- ya se usa en 60 hospitales de toda España y se comercializa en 37 países.
Virólogos españoles trabajan para desarrollar una vacuna .
La Farmacéutica de origen gallego no es la única en intentar encontrar posibles soluciones al brote de este nuevo coronavirus chino, cuyo supuesto origen está en un mercado de marisco y animales exóticos de la ciudad de Wuhan. Son muchas las compañías -sobretodo chinas- relacionadas con el mundo de la salud que está experimentando enormes subidas bursátiles al anunciar proyectos similares al de PharmaMar.
De hecho, en China ya se está trabajando para desarrollar una vacuna contra el nuevo coronavirus, que está paralizando por completo el país. Según publica el periódico estatal Diario del Pueblo, el científico Xu Wenbo, del Centro de Prevención y Control de Enfermedades, indicó que el organismo ya estaba desarrollando una vacuna contra el coronavirus “después de lograr aislar con éxito la primera cepa del virus”.
A nivel internacional, una de las compañías farmacéuticas más importantes del mundo, Gilead, está estudiando si uno de sus fármacos antivirales que en un principio había sido diseñado -sin éxito- para tratar el ébola podría utilizarse para intentar frenar este nuevo virus.
De vuelta al panorama nacional, un grupo de virólogos españoles del Centro de Investigación en Sanidad Animal del Instituto de Investigación y Tecnología Agroalimentarias (IRTA) de Cataluña ya participan en uno de los primeros estudios moleculares para diseñar una vacuna para el nuevo coronavirus. El equipo de investigadores ya ha empezado a trabajar junto con científicos del Laboratorio Nacional de Galveston y del Centro Médico de la Universidad de Texas (USA) para ampliar información sobre el origen y la evolución de la enfermedad, según ha informado este martes en un comunicado.
El tiempo acucia y a medida que avanza el número de víctimas mortales y aumentan los contagiados alrededor del globo, más urgencia genera encontrar una solución a esta amenaza, nueva y todavía desconocida.
Este Programa de Uso Compasivo con Lurbinectedina Da Acceso ya al Tratamiento a Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico Recurrente Antes de que el Producto esté en el Mercado.
Como Acceder al Zepsyre® .
Pacientes de 13 Países de Europa y del resto del Mundo ya han sido Tratados con Lurbinectedina en Uso Compasivo, Bajo una Solicitud de "Named Patient", siempre Bajo la Autorización de las Autoridades Reguladoras de cada País.
" Cuando el Humo se Convierte en Fuego " . 900 Millones de euros, el Mayor Contrato de toda su Historia. Las Expectativas Han Dejado Paso a los Hechos.
Si solo en EEUU Valoran al Fármaco en 1.000 Millones. ¿Cuanto vale a Nivel Mundial? .Jazz Lines up $1B for Lung Cancer Drug, Making Oncology Focus Clear .
en A Coruña, 27 de enero de 2020 .
Salto de gigante de Pharma Mar. La compañía ya cosecha los primeros frutos de su contrato milmillonario con la irlandesa Jazz Pharmaceuticals para comercializar su antitumoral Zepsyre (para el cáncer de pulmón microcítico) en Estados Unidos. La firma capitaneada por José María Fernández de Sousa ha visto desbloqueado ya el primer pago de 200 millones de dólares (unos 180 millones de euros al cambio actual), una cantidad con la que por sí sola podría amortizar toda su deuda con bancos y proveedores.
Pharma Mar cargaba con un pasivo total de 121,7 millones de euros al cierre del tercer trimestre del año. De esta cantidad, la mayor parte (85,6 millones de euros) se correspondía a deuda financiera (fundamentalmente préstamos y polizas de crédito), de la cual 28,7 millones vencía en menos de un año .
DE LAS VENTAS AL 'BOOM' DE INGRESOS
El pasivo del grupo llegó a ser superior a toda la facturación anual del grupo, que en el año 2018 ascendió a 94 millones de euros. El abultado apalancamiento de la compañía, unido a unos resultados teñidos de rojo (perdío 5,5 millones de euros en 2018), obligó a Pharma Mar a acometer un plan de desinversiones y fiarlo todo al segmento oncológico.
La compañía se desprendió de sus dos últimos activos gallegos (Zelnova-Zeltia, fabricante de insecticidas, y Xylazel, dedicada a la producción de pinturas y barnices) en unas ventas que se cerraron por 33,4 y 21,8 millones de euros, respectivamente. La compañía se había planteado incluso la posibilidad de suspender temporalmente áreas de actividad no oncológicas en caso de verse necesitada de liquidez para continuar con el desarrollo de su nuevo fármaco de referencia, el Zepsyre, la punta de lanza de su inversión en investigación y desarrollo (I+D), partida a la que en solo en los nueve primeros meses del año fueron a parar un total de 41,3 millones de euros (casi dos tercios de unos ingresos que se situaron en 62,5 millones).
Estas estrecheces serán ahora cosa del pasado para Pharma Mar, que, además de los 180 millones de euros que recibirá estos días, prevé recibir hasta otros 720 millones de euros adicionales procedentes de Jazz Pharmaceuticals. Y es que la compañía participada al 5% por Sandra Ortega percibirá otros 220 millones de euros cuando la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos conceda la aprobación acelerada del Zepsyre y otros 500 millones en variables por la consecución de objetivos comerciales. A ellos se suman los royalties sobre las ventas netas de este antitumoral, cuyo rango se movería entre el 10% y el 30%, según avanza la compañía.
ESCALADA EN BOLSA
Este boom que se espera en la facturación de Pharma Mar gracias a su contrato milmillonario en Estados Unidos ha prolongado el idilio que la compañía vive en bolsa desde hace un año.
Después de cerrar un 2019 de récord en bolsa y lograr que el precio de sus acciones se triplicase, Pharma Mar acumula ahora una subida del 7,8% en lo que va de 2020. Tras este último acelerón en bolsa la compañía ya eleva su capitalización bursátil hasta los 857 millones de euros.
La Intervención a un Niño Congoleño de diez años supone uno de los mayores Tumores que ha Operado el Cirujano Español .
El pequeño Emmanuel "estaba Condenado a una Muerte en muy malas condiciones y relativamente pronto" . ...
Queda ya muy poco para saber los Resultados Finales de la Fase III ( Atlantis ) de Zepsyre® Combinado con Doxorubicin para el Tratamiento de SMALL CELL LUNG CANCER .
Por lo que habrá que estar Muy Pendiente de las Conferencias y Congresos Próximos .
¿ Porque son tan Importantes dichos Resultados ?.
*.- Porque para la FDA podrían ser un una Confirmación y un Revulsivo que podría ayudar en la posible Aprobación Acelerada del Fármaco en Monoterapia .
*.- Exactamente lo mismo ocurriría para la Agencia del Medicamento de Australia y Países Afines a dicha Agencia .
*.- Porque dichos Resultados son Cruciales para Europa en donde Pharmamar se queda con dicho Mercado . Dichos Resultados servirían a Pharmamar para elaborar y presentar el Dossier ante la EMA y esta ya estaría al tanto de lo que está ocurriendo en EEUU .
*.- Porque impulsarán aún más los Acuerdos de Comercialización País por País .
También hay que tener en cuenta que una posible Aprobación Acelerada en EEUU conseguiría Aprobaciones para Zepsyre® en todos los Países que no tienen Agencia Propia y que dependen de las Decisiones de la FDA de EEUU para Comercializar Nuevos Fármacos .
Próximas Citas con Zepsyre® :
*.- Kol Call de JazzPharma , 29 de Enero , la cual pondrá en abierto todas las virtudes y Expectativas del Fármaco en un Debate con Expertos , Oncólogos, Inversores ...
*.- 17th Annual Winter Lung Cancer Conference® .
Friday, February 7, 2020 – Sunday, February 9, 2020 // Eden Roc Miami // Miami Beach, FL 33140.
*.- IASLC 2020 Reunión de Terapias Dirigidas de Cáncer de Pulmón .
19-22 de febrero de 2020 | Santa Mónica, California .
