PM01183 - PharmaMar /// Agosto 2016 ha Marcado un Antes y un Despues /// OK del IDMC ( EEUU ) a su Fase III Ovario e Inicio de Fase III Pulmón .

Pharma Jonpi - 30 Agosto 2016 .

IDMC EEUU : Comite Independiente de Monitorización de Datos .

The Food and Drug Administration (FDA) has a guideline describing its recommendations for operations of an IDMC .

Se trata por tanto de un Grupo de Asesoramiento Independiente cuya Misión es la de Revisar y Evaluar Periodicamente los Datos de Seguridad y o Eficacia durante los Ensayos Clinicos .

El IDMC Puede Recomendar Parar un Ensayo clinico ... Pausarlo , Suspenderlo , Enmendarlo o Recomendar que un Ensayo Prosiga sin Cambio alguno hasta su Finalización .

 A principios de este mes de agosto el IDMC comunicaba su OK a PharmaMar para que PM01183 siguiera Adelante en su Fase III Ovario Platino Resistente sin tener que realizar cambio alguno .

Esta decisión se basa en el análisis de futilidad realizado con las primeras 210 pacientes (el 50% del total) en el que se evaluaron la seguridad y eficacia de PM1183 en esta indicación.

* Como reza el titular hemos asistido durante este mes de Agosto al OK por parte del IDMC - US para que el PM01183 una vez ha llegado a la mitad del ensayo de Fase III continue sin ningún cambio dicho ensayo .

* Tambien hemos asistido al inicio de la Fase III de PM01183 para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Celulas Pequeñas ( SCLC ) ... cuyos resultados previos a la Fase III son estos :

Todo Un Hito para Pacientes , Oncologos , Cientificos , PharmaMar , Accionistas y Fondos de Inversión ... todos ellos seguramente sentiran que este Agosto 
2016 ha supuesto un Antes y un Despues .

A Partir de ahora y una vez asentado que la Fase III Ovario con PM01183 va según lo Previsto y que ya tenemos la Fase III Pulmón en Marcha ... deberemos estar pendientes si PM01183 es capaz de iniciar más Fases III en otras Indicaciones ya que :

* PM1183 es ativo en Mama BRCA 1 , BRCA 2 Y Triple Negativas . (Este año tendremos Datos ) .

* Pm1183 tambien es activo en Endometrio .

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En relación al tema ... hay analistas que ven en este Farmaco ( PM01183 ) como un firme candidato a BlockBuster ( Farmaco capaz de generar 1.000 Millones al año en Ventas ) ... desde la empresa logicamente lo ven Prematuro y son muy prudentes al respecto :

*.- PM1183 , un fármaco al que algunos analistas ven como posible Blockbuster . Sería el primer fármaco de PharmaMar en Facturar 1.000 Millones al año... una cantidad que a fecha de hoy no lo vale el Grupo entero . ¿Cómo se valora este hecho desde la Compañía? .

Con respecto a los ingresos que se pudiera conseguir el PM1183, como comprenderás es aún muy prematuro para que nos pronunciemos públicamente sobre los mismos. Las cifras que comentas ciertamente son proyecciones de algunos de los analistas que cubren el valor, pero nosotros de momento vamos a ser prudente y no hablaremos de cifras, pero es verdad que estamos hablando de mercados muy importantes. 

Para hacernos una idea, en la Europa de los 28 se diagnostican cada año más de 300.000 casos de cáncer de pulmón de los que un 15% son de célula pequeña, y estos pacientes apenas tienen alternativas terapéuticas en segunda línea de tratamiento. PM1183 podría ser una alternativa para esos pacientes. En cuanto a las pacientes de cáncer de ovario resistente a platino, estas suponen en torno al 15% del total de las pacientes de cáncer de ovario, y de nuevo tienen muy limitadas sus alternativas terapéuticas.

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PM01183 . El Respaldo de Estados Unidos Dispara los Pronósticos sobre su Revalorización Por Encima del 130 % .

Pharmamar Impulsa un Fármaco de Alta Demanda con el que Analistas Prevén Ventas de 1.000 Millones al Año ... un Farmaco que Podría estar en el Mercado en Tres Años .

M. SÍO /// VIGO /// LA VOZ 31/08/2016 .


Yondelis es solo el principio. 

Tras el éxito de este medicamento para sarcoma de tejidos blandos -(un tipo muy específico de cáncer) que ya se comercializa en 83 países, incluidos EE. UU. y Japón, Pharmamar va a por todas con un nuevo antitumoral, que no para de recabar informes favorables para su desarrollo.



Las más grandes expectativas de futuro de la compañía de origen gallego que preside José María Fernández Sousa están puestas en la molécula PM01183 para el tratamiento de cáncer de ovario y un tipo de cáncer de pulmón.

Podría estar en el mercado en el 2019 e incrementará notablemente las ventas que tiene Yondelis (fueron 119 millones en el 2015).

Agosto ha sido el mes de los grandes espaldarazos a este nuevo medicamento.

El más importante ha sido el otorgado por el IDMC de EE.UU.,un comité independiente que asesora a la FDA, la autoridad sanitaria estadounidense.

Este organismo dio su visto bueno a Pharmamar para continuar sus ensayos (actualmente en fase III para cáncer de ovario) sin tener que realizar cambio alguno .

«El IMD es un grupo de asesoramiento independiente cuya misión es revisar y evaluar periódicamente los datos de seguridad y eficacia de los ensayos clínicos», explican fuentes de la compañía.

Su veredicto es importante porque tiene la capacidad de parar un ensayo clínico, pausarlo, suspenderlo o recomendar que prosiga sin cambios, que es lo que ha ocurrido con el nuevo antitumoral que de Pharmamar.



Candidato a «Blockbuster».

La evolución está siendo tan favorable que hay analistas que ven la molécula PM01183 (extraída del fondo marino, como todos los principios activos que desarrolla esta biotech) como un firme candidato a convertirse en Blockbuster (taquillazo, en inglés), un termino que en la industria farmacéutica se emplea para los productos capaces de generar 1.000 millones de euros al año en ventas.

Desde Pharmamar lo consideran prematuro y se muestran muy prudentes al respecto. «No hablaremos de cifras, pero es verdad que estamos hablando de mercados muy importantes», afirman.

Pero los expertos lo tienen bastante claro y los analistas del mercado (Pharmamar es un grupo que cotiza en la CNMV), también.

Por ejemplo, CaixaBank le otorga un potencial de revalorización de más del 130 %.Los asesores bursátiles fijan el precio objetivo de la compañía de origen gallego en 5,3 euros por acción frente los 2,95 euros a los que cotiza en estos momentos.

Fundamentan la recomendación en el reconocimiento que la comunidad científica está dándole a los ensayos de PM01183 para cáncer de ovario, lo que, a juicio de los analistas, supone que hay un nicho de mercado no cubierto.

«Esperamos que Pharmamar pueda alcanzar un acuerdo de licencia de esta molécula manteniendo la exclusividad en la UE y en EE. UU. en donde tiene previsto salir a bolsa», dicen los analistas de Caixabank.

Yondelis . Un Fármaco Único que Muestra una Impresionante Eficacia para Detener el Crecimiento de las Celulas Tumorales en el Cáncer de Mesothelioma .

New Mesothelioma Drug Discovered in Sea Squirt Toxin .

Aug 30, 2016 //// Tim Povtak

... "Hemos encontrado una excelente actividad, en comparación con muchos de los medicamentos que se han probado", dijo Berger. 

"El mesotelioma, como usted sabe, es muy difícil de tratar. 

Esto es alentador ".

Yondelis como el tratamiento del mesotelioma

La trabectedina podría ser un nuevo avance en el tratamiento del mesotelioma pleural maligno.

Los médicos diagnostican unos 3.000 nuevos casos de mesotelioma, un cáncer raro y agresivo causado por la exposición al amianto , cada año en los EE.UU. La enfermedad por lo general tiene un pronóstico de 6-18 meses.

El fármaco genera una mejor respuesta cuando se combina con cisplatino, y luego con un grupo de proteínas que normalmente regulan la muerte celular mediante la inducción de apoptosis.

Los investigadores suizos, en un estudio anterior publicado en la revista Cáncer de pulmón, informaron que Lurbinectedin ( PM01183 ) reduce de manera efectiva el tamaño del tumor y por lo general limita los duros efectos secundarios de la Quimioterapia .

Los primeros resultados son prometedores, según el Dr. Diego Cortinovis, quien presentó la eficacia del medicamento en el ultimo Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica ( ASCO ) en Chicago.

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El Demonio de Tasmania evoluciona para resistir su terrible Cáncer Facial .

JUDITH DE JORGE GAMA - 30/08/2016 .

Hay esperanza para el demonio de Tasmania. Este icónico marsupial australiano sufre un terrible y extraño cáncer facial que deforma la cara de las víctimas de manera repulsiva hasta que mueren de hambre o sofocación. El mal es extremadamente contagioso por mordiscos o contacto físico, por lo que se creía que la especie estaba abocada a la extinción. Pero un equipo internacional de científicos ha descubierto que, sorprendentemente, algunos de estos animales han evolucionado para responder a los tumores. Según explican los investigadores en la revista Nature Communications, dos regiones en el genoma de los demonios están cambiando ante la rápida propagación del cáncer detectado por primera vez en 1996.

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CRISPR ( Repeticiones Palindrómicas Cortas Interespaciadas y Agrupadas Regularmente . El descubrimiento que va a curar el cáncer y el sida y que hará que vivamos más .

31-8-2016 .

Se trata de un descubrimiento reciente que puede cambiar la ingeniería genética de forma radical, reescribiendo el genoma y corrigiendo genes defectuosos de forma mucho más precisa, rápida y barata.

Está recibiendo los premios más prestigiosos y ha sido elegido tecnología del año por la revista 'Science'. Las madres del trabajo más reciente, ganador del Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica, son Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier, aunque como siempre en ciencia hay precursores muy importantes, como Yoshizumi Ishino, que en los ochenta ya publicó una de estas “repeticiones” de las que hablábamos en el genoma de E.coli.

En España tenemos a Juan Francisco Martínez Mojica, a quien Lluis Montoliu, investigador del Centro Nacional de Biotecnología, considera un serio candidato al Nobel por sus descubrimientos en la materia.

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Cervarix ( GSK ) . Autorizan la venta de la Vacuna para prevenir el Cáncer Anal asociado al Virus del Papiloma .

MICK TSIKAS | EFE /// 30/8/2016 .

Autorizan la venta de la vacuna para prevenir el cáncer anal asociado al virus del papilomaLos ensayos clínicos han demostrado que induce una respuesta inmune comparable en hombres y mujeres, con una eficacia del 83,6 % .

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El consumo excesivo de estos alimentos podría incrementar el riesgo de Alzheimer .

Redacción ElHuffPost /// Publicado: 28/08/2016 .

Cerca de 42 millones de personas en todo el mundo padecen demencia y las tasas de Alzheimer, el tipo más común de demencia, aumentan en todo el planeta. Los factores de riesgo más importantes parecen estar vinculados a la dieta, especialmente el consumo de carne, dulces y productos lácteos altos en grasa que caracterizan a una dieta occidental.

Los residentes en Estados Unidos parecen estar particularmente en riesgo, ya que estos ciudadanos tienen aproximadamente un 4% de probabilidad de desarrollar la enfermedad de Alzheimer, debido en buena parte al patrón de dieta occidental, que tiende a incluir una gran cantidad de consumo de carne.

En contrapartida, las dietas empleadas en países como Japón, India o Nigeria, donde el consumo de carne es muy bajo, se asocian a un riesgo de un 50% menos de padecer Alzheimer que en países con un alto contenido en consumo de carne y grasas.

Según recuerda un artículo de revisión de literatura médica al respecto, publicado en la revista del American College of Nutrition, por ejemplo, cuando Japón hizo la transición nutricional de la dieta tradicional japonesa a la dieta occidental, las tasas de enfermedad de Alzheimer aumentó de 1% en 1985 al 7% en 2008.

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Pharmamar : Superar 2,72€ es clave para una vuelta a máximos .

28 AGOSTO 2016 .

Desde que logro alcanzar los 3€ a mediados de agosto el valor no para de retroceder en bolsa, a corto plazo se ve que intenta formar suelo en 2,66€ donde cuenta ya con 4 apoyos.

Superar la resistencia de 2,72€ implicaría probablemente una vuelta rápida a 2,83€ y si el máximo previo también es superado no tendría nada de nuevo hasta la zona de 3,03€-3,17€.

Hay que destacar que en caso de perforar la zona de 2,66€ antes de superar 2,72€ el retroceso podría llegar a 2,52€ donde tiene la directriz alcista y media de 30 sesiones.

Yondelis con solo Tres Ciclos consigue una Respuesta Completa en Paciente que lleva una variante de BRCA2 ...

Association of the Germline BRCA2 Missense Variation Glu2663Lys with High sensitivity to Trabectedin-based Treatment in Soft Tissue Sarcoma .

Published (Cancer Biol Ther [ Journal ]) : 25 Aug 2016 .

Gianmaria Miolo, Alessandra Viel, Vincenzo Canzonieri, Tania Baresic, Angela Buonadonna, Davide Adriano Santeufemia, Della Puppa Lara & Giuseppe Corona .

Abstract

We report an interesting clinical case of a patient carrying a specific BRCA2 germline variant affected by bone and hepatic metastases from a high grade uterine stromal sarcoma who obtained a complete metabolic response after only three cycles of trabectedin treatment (1.5 mg/m2 given intravenously over 24 hours every 21 days). Molecular investigations linked this outstanding positive pharmacological response with the loss of heterozygosity (LOH) of the mutated BRCA2 gene. 

These data support the hypothesis that the response to trabectedin may be positively conditioned by the different DNA repair defects present in the neoplasm and that BRCAness tumor genotype is important in determining the efficacy of trabectedin-based chemotherapy.

OMS identifica ocho tipos de Cáncer relacionados con la Obesidad y el Sobrepeso .

* Reducir los niveles de grasa corporal minimizan los riesgos de sufrir cáncer .

* Han estudiado si la obesidad durante la juventud podría aumentar el riesgo .

* 4,5 millones de muertes podrían están relacionadas con el exceso de grasa .

25.08.2016 | EUROPA PRESS .

La Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC), que depende de la Organización Mundial de la Salud (OMS), ha identificado ocho tipos de cáncer relacionados con la obesidad y el sobrepeso tras una evaluación sobre los factores de riesgo asociados a esta enfermedad.

El estudio lo han realizado 21 expertos internacionales que han sido convocados por la IARC. Estos han evaluado más de 1.000 casos entre los que se encuentran los estudios en animales de experimentación, estudios de casos y controles, estudios que relacionan el exceso de grasa corporal con el cáncer además de ensayos de intervención y de cohortes.

Los resultados de este trabajo, publicados en The New England Journal of Medicine, muestran cómo reduciendo los niveles de grasa corporal reducen la probabilidad de sufrir este tipo de cáncer.

La restricción calórica reduce los riesgos

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Manel Esteller . Un nuevo test epigenético permite identificar tumores de origen desconocido .

EUROPA PRESS // BARCELONA| 27/08/2016 .

El Director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), Manel Esteller, ha hecho públicos los resultados de Epicur, el primer test de diagnóstico epigenético para pacientes con cáncer de origen desconocido, ha informado el instituto en un comunicado.

La investigación 'Epigenetic profiling to classify cup: a multicentre, retrospective analysis', publicada en la revista 'Lancet Oncology', fue realizada a partir del estudio de marcadores de metilación del ADN de 38 tipos de tumor y sus correspondientes metástasis con un banco de 10.500 muestras, con lo que se convierte en el estudio con mayor número de casos que se ha desarrollado en la literatura médica en este campo.

El resultado del test proporciona una información diagnóstica complementaria a otras pruebas --anatomía patológica, diagnóstico por la imagen, entre otros-- realizadas con técnicas convencionales que permiten diagnosticar únicamente el 25% del cáncer, mientras que la herramienta desarrollada alcanza el 87% del diagnóstico.

Esteller ha remarcado que "disponer del perfil epigenético permite al oncólogo escoger un fármaco al que el tumor sea sensible y, por tanto, se mejora el pronóstico y la supervivencia de estos pacientes".


"Ahora ese paciente no será tratado a ciegas sino que podrá recibir una terapia mucho más específica para ese tipo tumoral

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Desarrollan un método para generar las células que 'crean' y reparan órganos . ( Post by Celtia ) .

El Equipo, cuyo estudio publica 'Cell Stem Cell', ha cultivado en 3D células progenitoras renales.

ROCÍO R. GARCÍA-ABADILLO /// Madrid /// 25/08/2016 .

El día en que accionemos un botón y una máquina genere un órgano, si es que llega, está muy lejos.

 Pero en el largo camino de la medicina regenerativa se acaba de hacer un nuevo e importante avance: han desarrollado un método para crear nuevas células progenitoras -las que se encargan de renovar las células que vamos perdiendo- indefinidamente, por el momento, en riñón.

¿Qué significa esto? "Tener un número ilimitado de estas células podría ser un punto de partida para hacer crecer órganos funcionales en el laboratorio, así como una forma de empezar a aplicar la terapia celular a riñones cuya función está disminuida", en palabras de Juan Carlos Izpisúa, profesor del Laboratorio de Expresión Génica del Instituto de Estudios Biológicos (Salk, California) y director de este estudio que publica la revista Cell Stem Cell.

Mucho más simplificado: el inicio para crear órganos o para reparar los que no funcionan.El hallazgo podría calificarse de "la clave de la eterna juventud", al menos en células de riñón humano, concretamente nefronas.

"Las células progenitoras son las que renuevan las que cada día mueren (la piel, los glóbulos rojos...) y en cada parte del cuerpo tenemos nichos de estas células.

Una teoría sólida del envejecimiento es que hay alteraciones en esas células o muere ese depósito. Si se tienen nuevas células progenitoras indefinidas podría hablarse efectivamente de ese término", explica Izpisúa a EL MUNDO.

El quid es que las células progenitoras de nefronas sólo existen en la etapa de desarrollo embrionario. Los adultos no tienen esas células para hacer crecer nuevo tejido renal tras una enfermedad o daño. Poder generarlas en laboratorio permitirá estudiar el desarrollo del riñón, tratar a largo plazo enfermedades renales y recuperar la función de riñones dañados.

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PharmaMar según JM. Rodríguez en Bolsamania .

24 Agosto 2016 .

Las Posibilidades de subir son muchas, con sus lógicas correcciones intermedias (o fases de reacción), en la medida en que siga construyendo mínimos crecientes semanales como los que se encuentra dibujando.

Como zona de resistencia presenta una muy importante en los 3,20 euros, antes soporte.

Por encima de los 3,20 euros en velas semanales y con holgura tendríamos una importante señal de fortaleza en los títulos de la antigua Zeltia.

De hecho por encima de los 3,20 euros lo normal es que, en términos de medio plazo, intente recuperar los niveles máximos de 2015.

Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas ( SCLC ) .Gracias " a un Medicamento " Localizan un punto débil en la "armadura" del cáncer de pulmón más agresivo .

El hallazgo plantea la esperanza de que nuevos medicamentos sean eficaces para controlar o prevenir el crecimiento del tumor .

EUROPA PRESS /// Madrid /// 24/08/2016 .

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Virginia (Estados Unidos) han descubierto un defecto en la "armadura" de la forma más agresiva de cáncer de pulmón que puede ser un punto débil para desacelerar o detener la enfermedad. Sorprendentemente, esta vulnerabilidad se deriva de la propia agresividad que hace al cáncer tan mortal.

Gracias a un medicamento, los científicos fueron capaces de detener la progresión del cáncer de pulmón de células pequeñas en ratones genéticamente modificados.

Se trata de un logro notable, ya que el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) es conocido por diseminarse rápidamente por todo el cuerpo.El hallazgo plantea la esperanza de que nuevos medicamentos, que están siendo probados en personas de otros países para varios tipos de cáncer en ensayos clínicos, sean una manera eficaz de controlar o prevenir el crecimiento del tumor de células pequeñas e incluso mantener las pequeñas lesiones como inofensivas.

Incluso si se descubriera que el medicamento no es eficaz para este fin, los investigadores han localizado otro objetivo en la batalla contra este cáncer mortal. Ya que sus investigaciones podrían ayudar al desarrollo de nuevos fármacos que se dirigen expresamente a detener la progresión del cáncer sin afectar a las células sanas. El cáncer de pulmón microcítico representa aproximadamente el 15% de todos los casos de cáncer de pulmón. Sin embargo, se extiende mucho más rápido que el cáncer de pulmón que no es de células pequeñas, y una vez extendido, es extremadamente difícil de tratar. La supervivencia de vida a cinco años, en personas con metástasis, es sólo alrededor del 2%. En particular, el cáncer de pulmón de células pequeñas se detecta casi exclusivamente en los fumadores.

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Prueban en ratones un tratamiento para el cáncer de mama más agresivo .

24/08/2016 . Usaron un fármaco que ya existe en el mercado y que se usa para un tipo de leucemia.

Un equipo de científicos logró identificar la proteína vinculada con el cáncer de mama triple-negativo (el más agresivo de los cánceres de mama y para el que no hay tratamientos dirigidos eficaces) y logró inhibirla en ratones con un fármaco que ya existe en el mercado y que en la actualidad se usa para un tipo de leucemia.

Si bien la investigación está en su etapa inicial, abre la puerta a futuros tratamientos combinados para este cáncer que sufren entre un 10 y un 15 % de las mujeres que padecen cáncer de mama en el mundo.

Los resultados de la investigación fueron publicados hoy en la revista Nature Communications, en un artículo que lidera Arkaitz Carracedo, del Centro español de Investigación Cooperativa en Biociencias (CIC bioGUNE), y que cuenta con la participación de científicos de centros de Francia, Reino Unido y Estados Unidos.

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Genomica SAU ( PharmaMar Group ) Ha Solicitado la Patente para el Método para la Detección de BRAF y pi 3k Mutaciones.

BIOTECNOLOGÍA | Beijing ( China ) - 23 de Agosto 2016 .

CLART® CMA KRAS·BRAF·PI3K:

Detección y Diferenciación de 15 Mutaciones Puntuales Asociadas a Respuesta a Terapia en Pacientes con Cáncer de Colon Metastásico.

Este Invento fue desarrollado por  María Luisa Villahermosa y Juan Moscoso del Prado .

Melanoma . Un "gran avance" para derrotar al cáncer de piel más letal . "El peligro del melanoma no es el tumor que aparece en la piel, sino las metástasis que el cáncer envía al cerebro, hígado y huesos .

Científicos de Israel y Alemania han descubierto cómo se desarrolla el Melanoma, enfermedad que Mata a una Persona cada 52 minutos .

SAL EMERGUI  /// Jerusalén /// 2016 .-

Investigadores de varios centros de Israel y uno de Alemania han dado un paso importante en el arduo camino para derrotar al cáncer de piel más letal, el melanoma.

El equipo de expertos ha hallado el mecanismo de desarrollo del tumor cancerígeno y dos sustancias que podrían ser la base para frenarlo en el futuro.

Sus trabajos son definidos como un "gran avance" en la lucha contra el melanoma que mata a una persona cada 52 minutos en todo el mundo.

La investigación -liderada por la Universidad de Tel Aviv bajo la batuta de la doctora Carmit Levy y con la participación de otros prestigiosos institutos académicos israelíes y del Centro de Investigación de Heidelberg (DKFZ)- puede contribuir a dar un diagnóstico más temprano y a la aparición futura de fármacos que derroten este peligroso cáncer de piel.

"Tenemos la esperanza de que esta investigación nos ayude en el futuro a convertir el melanoma en una enfermedad que se pueda curar con relativa facilidad", señala Levy tras presentar el amplio trabajo en la prestigiosa revista científica Nature Cell Biology.

Antes de penetrar en la dermis, el cáncer envía unas vesículas o burbujas microscópicas que contienen material genético -en forma de microRNA- y que son las que crean el letal cambio de estado en la piel.

"Si conseguimos frenar estas burbujas, podemos frenar la enfermedad", proclama Levy citada hoy por muchos medios israelíes.Los investigadores han hallado tanto la forma en la que el tumor cancerígeno se extiende desde la piel por todo el cuerpo, como los dos elementos químicos que pueden detenerlo.

Se trata del llamado SB202190, que retrasa el envío de las vesículas del tumor, y del U0126, que evita los cambios en la dermis incluso después de la llegada de las vesículas.

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Galicia se postula para acoger la Agencia Europea del Medicamento .

La decisión de Gran Bretaña de abandonar la Unión Europea ha colocado a Galicia en una carrera imprevista por albergar una de las sedes comunitarias que con el brexit tiene encima el cartel de cierre en su ubicación actual en la capital inglesa y está pendiente de traslado .

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Pfizer y Roche superan a Novartis como las mayores farmacéuticas .

ALFONSO SIMÓN RUIZ /// 22-08-2016 .

Novartis no vive su mejor momento. Si el pasado año cedió un 5% en ingresos, este primer semestre de 2016, la caída se mueve en el entorno del 2% Esta situación ha provocado que deje de ser la mayor compañía farmacéutica del mundo por volumen de ingresos. En los primeros seis meses facturó 21.256 millones, lo que provocó que Pfizer y Roche sobrepasaran a esta compañía.

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Pfizer Paga 14.000 Millones de Dólares por la compra de la compañía de Biotecnología Medivation, una especialista en Tratamientos contra el Cáncer .

La Farmacéutica Pfizer ha confirmado el acuerdo para adquirir la firma de biotecnología Medivation por 14.000 millones de dólares (12.356 millones millones de euros) con el objetivo de reforzar su cartera de fármacos contra el cáncer. El desembolso será en efectivo.

El acuerdo supondrá la incorporación de Xtendi, un medicamento contra el cáncer de próstata que en 2015 reportó ingresos por valor de aproximadamente 2.000 millones de dólares (1.771 millones de euros), a la cartera de productos de Pfizer.

Zeltia - Zelnova Lidera el Mercado Español de Insecticidas . A falta de conocer la facturación de julio y agosto, los meses de mayor demanda, el repunte de las ventas es ya patente en los resultados semestrales.

Antimosquitos y Limpiadores Disparan las Ventas de Zelnova Zeltia, que Copa el 20 % del Mercado Español .


La Facturación consolidada hasta julio ha aumentado en algo más de un millón de euros .

M. SÍO // VIGO / LA VOZ /// 20/08/2016 .

Aunque no zumba por estas latitudes, el miedo al mosquito zika ha impactado positivamente en las ventas de insecticidas en lo que va de año en España. Y una de las empresas favorecidas por el «más vale prevenir» de los consumidores es la gallega Zelnova Zeltia, filial química de Pharmamar (el antiguo grupo Zeltia, nacido en Vigo hace 75 años y ahora con sede en Madrid).

A falta de conocer la facturación de julio y agosto, los meses de mayor demanda, el repunte de las ventas es ya patente en los resultados semestrales.

Hasta julio, la facturación consolidada de Zelnova ha aumentado en algo más de un millón de euros (un 3,8 %) en relación con el mismo período del año anterior, alcanzando los 28,8 millones (27,8 en el 2015).El año pasado la facturación de esta división creció un 8 %, hasta los 66 millones, lo que supone el 44 % del negocio total (aporta el 15 % del resultado operativo).

La empresa dice que este aumento se debe al buen comportamiento de las ventas en todas las líneas de negocio en España (el mercado ha crecido un 1,4 %). Reconoce que han estado impulsadas en buena medida por la demanda de antimosquitos, pero también destaca el protagonismo que están adquiriendo en sus cuentas las ventas de la división Copyr, especializada en higiene ambiental y agricultura ecológica.«Estas importantes variaciones indican una tendencia a la recuperación de los niveles de operaciones anteriores a la crisis y confirman las excelentes perspectivas», explica la compañía a sus accionistas.

De Kill Paff a Casa JardínZelnova, con instalaciones en O Porriño, produce y comercializa productos para la limpieza, higiene, desinfección y desinsectación del hogar, industrias y hostelería. Entre sus marcas más conocidas en el mercado destacan Kill Paff, Baldosinín o Casa Jardín.

Link : Esta filial del grupo que preside José María Fernández Sousa se constituyó en 1991 y controla el 100 % de la firma Italiana Copyr, con sede en Milán. 

La innovación que siempre ha abanderado el grupo Zeltia es también seña de identidad de esta división que, entre sus hitos, tiene el haber lanzado al mercado el primer insecticida en aerosol fabricado en España y el primero en aerosol con base agua.

Zelnova también ha sido pionera en el desarrollo e introducción en España del primer matamosquitos eléctrico de vaporización controlada que no utiliza pastillas (Kill Paff), así como del primer ambientador eléctrico para el hogar, basado en este mismo sistema.

Los productos de la firma se comercializan en grandes superficies y, según últimos datos disponibles en Nielsen, tienen una cuota superior al 20 % en el mercado español de insecticidas, que lidera.

Una posición que también ocupa en el segmento de los ambientadores (aerosoles o eléctricos). Entre los productos más novedosos figura la pintura a la tiza, de gran acogida comercial.

Cáncer Prostata . Farmaco de Medivation consigue Prolongar la vida de los Pacientes y ya son Cinco las Farmaceuticas en Pie de Guerra por Comprar Medivation INC .

SAN FRANCISCO /// Agosto 18 .

 Medivation continúa recibiendo el interés de las Grandes Farmacéuticas. 

Sanofi SA, Pfizer Inc, AstraZeneca, Celgene Corp, Gilead Sciences y ahora Merck  quienes competirán por quedarse con la firma dedicada al Descubrimiento de Fármacos para el Tratamiento del Cáncer .


Medivation ya ha rechazado dos ofertas de compra de Sanofi.

Merck & Co Inc es una de al menos cinco farmacéuticas que presentaron muestras de interés este mes para comprar a Medivation Inc, una compañía estadounidense que elabora medicamentos para tratar el cáncer, según gente con conocimiento del tema.

El gran interés en Medivation muestra cómo la demanda por nuevos tratamientos contra el cáncer, que tienen el potencial prolongar la vida a los pacientes, podrían representar miles de millones de dólares en ingresos para las compañías.

Sanofi SA, Pfizer Inc, Celgene Corp y Gilead Sciences Inc también presentaron muestras de interés, dijeron las fuentes. Medivation tendrá negociaciones con los potenciales compradores y les pedirá que concreten sus ofertas, agregaron algunas de las personas conocedoras del tema.

Las fuentes pidieron no ser identificadas porque los detalles del proceso de venta son confidenciales. Medivation y Pfizer no quisieron discutir el tema, mientras que Sanofi, Celgene, Gilead y Merck no respondieron de inmediato a las solicitudes de comentarios.

Medivation, mejor conocida por su medicamento contra el cáncer de próstata Xtandi, dijo en julio que accedió a compartir información confidencial con posibles compradores después de que la francesa Sanofi puso fin a una campaña para remover al directorio de la compañía.

Ucrania . Ministerio ha publicado un decreto que permite a compañías Farmacéuticas de EEUU, Suecia y Francia realizar experimentos clínicos en pacientes ucranianos con enfermedades graves .

Según el decreto, tres compañías farmacéuticas —Pfizer, AB Science y AstraZeneca— podrán realizar ensayos clínicos en pacientes oncológicos, con artritis reumatoide, con neumonía, con afecciones pulmonares y esquizofrenia. Un total de 96 medicamentos podrán ser usados por estas compañías.

Teniendo en cuenta la pobreza en Ucrania, "la participación en ensayos clínicos es casi que la única posibilidad de recibir tratamiento gratuito bajo protocolos europeos", destacó el presidente del Consejo de Ucrania para la Protección de los Derechos de los Pacientes, Víctor Serdiuk.

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Talidomida . Víctimas del Farmaco entregan un ‘trofeo’ a la farmacéutica Grünenthal .

Un niño tratado en Oncología en La Fe incluye su relato en el libro «En mi verso soy libre» .

21 Agosto 2016 / EUROPA PRESS | VALENCIA .

­Un niño tratado por la Unidad de Oncología Pediátrica del Hospital Universitari i Politècnic La Fe ha sido seleccionado en el IX Certamen Internacional de Relatos para que su texto sea incluido en el libro En mi verso soy libre. Este concurso literario está organizado por el Equipo de Atención Educativa Hospitalaria y Domiciliaria de la Región de Murcia (EAEHD), y en él
han participado niños y niñas de 14 hospitales de 7 comunidades autónomas.

El paciente infantil del Hospital La Fe se presentó con ayuda de sus maestros de la Unidad Pedagógica Hospitalaria con el relato Las 500 millas. Tras una selección de todos los textos recibidos la EAEHD decidió publicar los más sobresalientes, entre los que se encuentra el de este paciente. De forma paralela, la hermana de este niño ha realizado un cómic con el nombre Laza Dorado y con ilustraciones infantiles, en el que cuenta cómo actuar cuando se sabe que un miembro de la familia tiene cáncer.

Helena Revoredo, Una Fortuna Blindada . Presidenta de Prosegur y Accionista de PharmaMar entre otras .

POR GEMMA MARTÍNEZ // MADRID /// 19/08/2016 .

La Presidenta de Prosegur posee el 50% del capital y cuenta con un patrimonio de 2.100 millones.

La Reina de los furgones amarillos. Así es como se conoce a Helena Revoredo, presidenta de Prosegur, primer accionista con el 50% del capital y presidenta de la Fundación Prosegur. Revoredo es la decimotercera mayor fortuna de España, con un patrimonio de 2.400 millones de dólares (unos 2.100 millones de euros), según Forbes. La empresaria, que huye de los actos sociales públicos como si quemaran, delega la gestión de la compañía en su hijo y consejero delegado, Christian Gut Revoredo.

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Revoredo posee el 50% de Prosegur, a través de la sociedad Gubel, y el año pasado cobró una remuneración como presidenta de 620.000 euros. El citado 50% vale en Bolsa 1.888 millones y nutre el patrimonio de Revoredo, igual que los dividendos que recibe. Solo entre 1997 y 2013 cobró más de 240 millones por esta vía, según Bloomberg.

La Empresaria es accionista de otras sociedades, como la inmobiliaria Proactinmo(propietaria de inmuebles que arrienda a Prosegur, como su sede central, entre otros) y Euroforum Escorial (centro de formación ).

También tiene una Sicav, Romer Capital, y a través de ella tiene acciones de Repsol, Talgo, Gamesa, PharmaMar,Meliá y Ence.

Es Consejera independiente de Popular (su marido fue accionista), Endesa y Mediaset.

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Yondelis Combined with Chemotherapy May Be Promising Mesothelioma Therapy Approach .

AUGUST 18, 2016 /// Ines Martins, PhDBY INES MARTINS, PHD IN NEWS.

... The drug works through two distinct mechanisms. First, it binds to the DNA and prevents DNA-repair mechanisms, blocks the expression of several tumor-promoting genes (oncogenes) and factors that induce drug resistance. Then, it interacts with cells from the tumor microenvironment, particularly macrophages, preventing their pro-tumoral activity.

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NÚRIA LÓPEZ-BIGAS, PREMIO BANCO SABADELL A LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA : “No hay una cura para el cáncer. Habrá muchas” .

* La Bióloga desarrolla métodos computacionales para identificar alteraciones genéticas vinculadas a la aparición de los tumores . 

* Lo que más nos interesa es encontrar mutaciones que causan tumores" .

JESSICA MOUZO QUINTÁNS /// Barcelona 18 AGO 2016 .


No hay ni una sola probeta en el laboratorio de la bióloga Núria López-Bigas (Monistrol de Montserrat, 1975), recientemente galardonada con el Premio Fundación Banco Sabadell a la Investigación Biomédica. Tampoco viste de bata blanca. “Es que trabajo con ordenadores”, justifica. El jurado le concedió el premio por “desarrollar métodos bioinformáticos para estudiar el genoma del cáncer”. La investigadora de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) y su equipo de Genómica Biomédica crean métodos computacionales para identificar alteraciones genéticas vinculadas a la aparición del cáncer. De ahí que en su centro de operaciones, en una planta del colosal Parque de Investigación Biomédica de Barcelona, solo haya potentes ordenadores con cientos de miles de números que discurren en fila india por las pantallas.

Pregunta. ¿Qué hace una bióloga programando algoritmos informáticos?

Respuesta. Hoy en día generamos una gran cantidad de datos a través de las técnicas de secuenciación masiva del genoma de las células y no hay otra manera de analizarlos si no es con programas bioinformáticos.

P. ¿Qué busca?

R. Lo que más nos interesa es encontrar mutaciones que causan tumores. Cuando secuenciamos un tumor tiene miles de mutaciones y la mayoría de estas no tienen un papel relevante en causar la enfermedad. Lo que nos interesa es localizar las mutaciones causantes y esto lo tenemos que hacer con programas bioinformáticos: analizamos cientos o miles de tumores e intentamos encontrar un patrón de mutaciones en los genes que nos indican que estas se han acumulado allí porque son causantes del tumor.

P. ¿Cómo lo hace?

R. Primero conseguimos los datos, los genomas. Y luego, buscamos la forma de analizar estos datos para que nos dé información de donde están las mutaciones driver [conductoras del tumor]. Lo hacemos a través de algoritmos que miran los patrones de mutaciones de todos los genes y detectan las llamadas señales de selección positiva, que dan ventaja a las células para reproducirse de forma exagerada. Buscamos un algoritmo que nos ayude a hacer esto.

Es un proceso laborioso. Y una vez tenemos los resultados hay que mirarlos, ver si tienen sentido, si nos está detectando cosas adecuadas y entender qué es ese gen con una mutación driver.

P. ¿Cuántas mutaciones genómicas causantes de tumores han detectado?

R. En un estudio que publicamos el año pasado analizamos genomas de 7.000 tumores de 28 tipos distintos y encontramos 459 genes con mutaciones causantes del cáncer.

P. ¿Hay alguna forma de evitar estas mutaciones?

R. Las mutaciones ocurren al azar, por muchas razones. No se puede controlar dónde ocurren, aunque esto se ve aumentado por exposición a luz ultravioleta, el tabaco… El caso es que ocurren y pueden caer en sitios clave que le dan esa ventaja selectiva a la célula para empezar a dividirse descontroladamente. Las que buscamos nosotros son estas que le dan la propiedad a la célula de dividirse de forma descontrolada.

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Marimar Quiroa, una youtuber con un tumor en la cara, se ha convertido en un must para todas aquellas personas que sufren insultos, discriminación o bullying .

@europa_fm | Barcelona | Actualizado el 18/08/2016 .

Los injustos cánones de belleza provocan que las situaciones de acoso o bullying por el aspecto físico sean cada vez más habituales. Justamente contra eso es por lo que lucha Marimar Quiroa, una joven youtuber que está arrasando en las redes sociales por su positivismo y su fuerza de voluntad.

De pequeña se le detectó un tumor benigno en el sistema linfático de la zona cervical, conocido como higroma quístico. Ese tumor, pese a no ser cancerígeno, se reproduce de manera desproporcionada, con lo que Marimar ha tenido que ser intervenida quirúrgicamente en varias ocasiones para reducir el tamaño del bulto. Aún así, y pese a los grandes costes que suponen estas operaciones, la youtuber no se ha sometido a la intervención decisiva que le permitiría poder extirpar el tumor casi en su totalidad .

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Global Trabectedin Market 2016: Industry Size, Share, Analysis, Demands & Forecast – 2021 .

Zelnova - Zeltia //// Xylazel . Las Ventas Netas del Segmento de Química de Gran Consumo Aportaron al Grupo durante 2015 una Cifra total de 67,3 Millones de euros (+3%).

PharmaMar se Sale de Bajista ... Pues Nada Entonces, Próxima Parada 3.20 euros .

Publicado el 17 de agosto de 2016 por Invertir y Especular .

Ha dado en estas últimas sesiones señal de fuerza alcista superando directriz bajista del año pasado, MM200 sesiones exponencial y zona de hombros de una fea figura anterior. Catalizador fundamental lo desconocemos sus últimos resultados no fueron buenos, pero la empresa los tendría descontados porque tras su anuncio su progresión ha sido alcista, igual en segunda lectura gustaron.

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La Farmacéutica Shire está vacunada de la incertidumbre británica .

IRENE HERNÁNDEZ /// 16/08/2016 .

A la biotecnología londinense centrada en el desarrollo de enfermedades raras parece que no le afecta la presión sobre las compañías con nacionalidad británica. Las previsiones de crecimiento y su gran exposición a Estados Unidos son dos de sus principales atractivos.

"Tras los resultados del segundo trimestre de 2016 y una fuerte perspectiva de crecimiento, Shire sigue siendo nuestra primera elección en el sector", asegura JP Morgan. Y es que sin contar la adquisición de Baxalta, la biotecnológica logró en este periodo unos ingresos que superaron holgadamente los 2.000 millones de dólares, casi un 6,6% por encima de las estimaciones y un 55,9% del dato obtenido en el segundo trimestre de 2015.

De hecho, es la única compañía de elMonitor cuyas estimaciones de beneficios para este 2016 han aumentado, y ha sido en un 50% más. Así, si las previsiones se cumplen, la mejor recomendación de compra de la cartera verá cómo sus ganancias crecerán más de un 64% en este año respecto al ejercicio anterior. Y no sólo eso. Si las estimaciones aciertan, Shire se situará a únicamente 300 millones de dólares del laboratorio farmacéutico más grande, Biogen.

Shire (SHP.LO)ya es el mayor conglomerado en el sector de las enfermedades raras después de que adquiriera Baxalta completamente en el mes de junio por 32.000 millones de dólares.

Pero los inversores tienen el ojo puesto en la farmacéutica londinense, tanto que han hecho que comience la semana cotizando en máximos anuales, las 51,55 libras esterlinas tras recuperar un 45,5% desde los mínimos del año que tocara en febrero. En lo que llevamos de 2016, las acciones de Shire han crecido un 9,5%. Aún así, el consenso de mercado considera que los títulos cotizan más de un 22% por debajo de su precio objetivo, las 63 libras.

Shire es una de las pocas compañías británicas a las que la decisión de abandonar la Unión Europea parece no afectarle, y es que lejos de sufrir la presión bajista que se generalizó en un primer momento tras el Brexit, Shire se convirtió en uno de los principales refugios de la bolsa de Reino Unido. Entre los principales atractivos destaca que Norteamérica supone el 70% de su negocio y que registra sus ingresos en dólares, lo que aleja a Shire de las incertidumbres europeas e, incluso, la convierte en beneficiaria de la depreciación de la libra. De hecho, desde el pasado 24 de junio, las acciones de Shire se han revalorizado más de un 23%.

Pharmamar : Gran Movimiento el que tuvo ayer hoy corrige algo, pero sin duda es una Compañía como Opción de Compra para tener en Cartera .

Manuel Pinto, Gerente de Cuentas de XTB 17/08/2016 .
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Mesothelioma or Lung Cancer Caused by Asbestos . PM01183 Vs Yondelis .

Another Study Suggests Ovarian Cancer Chemotherapy Drug May Help Mesothelioma Patients .

August 16th, 2016 .

Last month, researchers from Switzerland published a study where they expressed great hope that a drug usually used for ovarian cancer chemotherapy may present a significant improvement in patients diagnosed with pleural mesothelioma. Now, another recent study also suggests that this drug, derived from the Caribbean sea squirt, may be deadly to mesothelioma cells while causing little damage to healthy cells nearby.

In June, a study published in the journal Lung Cancer by Swiss researchers showed that two mesothelioma patients treated with the combination of cisplatin (the go-to chemotherapy drug for mesothelioma) and PM01183 ( Lurbinectedin ) exhibited both a reduction in tumor size and more manageable side effects than seen in other, more traditional mesothelioma chemotherapy treatments.

PM1183 ( Lurbinectedin ) is a version of the drug Yondelis ( Trabectedin ), which is used to treat ovarian cancer in Europe and Japan and comes from sea squirts. This drug has been noted to be very effective in treating forms of ovarian cancer which are known to be especially chemo resistant, as was documented by researchers from Japan in the journal PLoS One in March. Like some types of ovarian cancer, mesothelioma is another form of cancer which has been historically resistant to chemotherapy. In many cases, patients with advanced mesothelioma seek palliative (not potentially curative) treatments to alleviate pain and symptoms, but many forms of chemotherapy present such nasty side effects that the risks of the treatment are deemed too high for patients who are already very weak.

With PM01183 ( Lurbinectedin ), however, the Swiss researchers saw such a reduction in harsh side effects that they suggest the drug may be Beneficial in Both Curative and Palliative Capacities .

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Jefferies : Las Tres Acciones Biotecnológicas con Mejores Catalizadores . ( US ) ..

Héctor Chamizo // Redacción de Estrategias de inversión // 17/08/2016 .

La firma de análisis estadounidense ha elaborado un informe en el que se centra en acciones biotecnológicas que pueden tener mayor potencial de subida en los mercados por catalizadores positivos que están por venir. Habrá que seguir muy de cerca a estos nombres durante las próximas fechas.

Después de un año complicado en el que los títulos de biotecnología han sido duramente golpeados por los bajistas, el sector está empezando a ver la luz al final del túnel para los inversores y el potencial que podrían tener algunas compañías en los mercados puede ser importante. Sobre todo si atendemos a los catalizadores positivos que tienen, que podrían ofrecer oportunidades de compra en el corto plazo y que podrían suponer un viento de cola.

De esta manera, en un último informe de Jefferies, hay tres empresas en concreto que podrían tener un fuerte impacto positivo en el precio de sus acciones al calor de estos catalizadores positivos inminentes. Se trata de tres nombres que aparecen en el radar de estos expertos y que podrían experimentar fuertes subidas en la bolsa estadounidense.

Biogen

Los expertos de Jefferies son muy optimistas con esta gran biotecnológica. La acción ha caído en torno al 30% desde los niveles máximos del pasado mes de marzo. Biogen, investiga, desarrolla y suministra a los pacientes de todo el mundo terapias innovadoras para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, enfermedades hematológicas y trastornos autoinmunes.

Mientras que muchos analistas de Wall Street reconocieron hace varias fechas que el mercado de medicamentos, área principal de la compañía, se enfrentaba a retos de cara al futuro, con las nuevas disposiciones de la compañía y las nuevas áreas de investigación, tienen sobre el papel un buen porvenir. Con estas cuestiones en mente, la firma sigue siendo positiva con el Tysabri, especialmente para la esclerosis múltiple secundaria progresiva, con los datos clínicos próximos que podrían ejercer como un gran catalizador.

Biogen ha obtenido un beneficio en circulación en julio y la acción ha subido fuertemente en ante los rumores de una compra por una gran compañía farmacéutica. Los analistas de Jefferies piensan que la empresa es candidata para que sea adquirida por Pfizer, Roche o Shire, además de Merck y Allergan. Esto puede ser un gran empuje para la acción. El precio objetivo de estos expertos es de 319 dólares, mientras que en la actualidad cotiza sobre los 309 dólares.

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El Cáncer Ya Mata a más Hombres en Bélgica, Dinamarca, Francia, Italia, Luxemburgo, Países Bajos, Portugal, Eslovenia , Reino Unido y España que las Enfermedades Cardiacas .

EL PERIÓDICO / BARCELONA /// 15 DE AGOSTO DEL 2016 .

La Mortalidad por Cáncer entre los hombres españoles es ya superior a la originada por las enfermedades cardiacas, según ha puesto de manifiesto un estudio sobre la carga de las enfermedades cardiovasculares en Europa en 2016, publicado en el 'European Heart Journal'. Una circunstancia que también se produce en Bélgica, Dinamarca, Francia, Italia, Luxemburgo, Países Bajos, Portugal, Eslovenia y Reino Unido.

Y es que, a pesar de que el cáncer representa menos de la mitad del número de muertes que las enfermedades cardiovasculares en el conjunto de Europa, en estos países han fallecido más hombres por cáncer que por patologías cardiacas. Hecho que también ha ocurrido en Noruega e Israel, si bien en Dinamarca han sido las mujeres las que más han perdido la vida como consecuencia de un tumor.

"Estas cifras ponen de manifiesto las grandes desigualdades entre los países europeos en las muertes por enfermedades cardiovasculares. Los 12 países en los que el cáncer ha superado a las patologías del corazón se encuentran en Europa Occidental, y nueve de ellos han sido miembros de la UE antes de 2004, por lo que el mayor número de muertes por enfermedades cardiovasculares se producen en los países de Europa del Este", ha explicado el investigador principal, Nick Townsend.

España es el segundo país, por detrás de Francia, en el que las muertes por cáncer han superado a las de los accidentes cardiovasculares. En concreto, en el 2013 fallecieron 67.711 hombres por esta causa, frente a los 53.487 que perdieron la vida por una enfermedad cardiaca.

RESULTADOS HETEROGÉNEOS

"Aunque hemos visto avances en toda Europa en la prevención y tratamiento de enfermedades cardiovasculares, lo que ha provocado una disminución de la mortalidad, es evidente que tal progreso no es uniforme en todo el continente y que solo se ha hecho en la Europa Occidental", ha recalcado el investigador.

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Alzheimer . Un enfermo recupera la vitalidad al cantar con su hijo en Facebook para recaudar dinero .

ABC // 16/08/2016 .

Mac ha comenzado una recaudación a través de Internet en la que busca reunir todo el dinero posible para ayudar a la Sociedad Inglesa contra el Alzheimer. También tiene una página de Facebook donde publica vídeos donde se ve a su padre haciendo gala sus dotes para la canción.

Mac explica en la web en la que recauda dinero y en su página de Facebook cuáles son las razones que le han llevado a hacerlo.

«Estoy recaudando fondos para la Sociedad de Alzheimer debido a los consejos que nos han dado en los últimos años. Sin ellos habría tenido muy poca idea o ayuda sobre cómo tratar a mi padre.

La Sociedad de Alzheimer proporciona un servicio de atención telefónica a los pacientes y sus familias. No puedo empezar a describir cómo la voz de un desconocido en el extremo de la línea telefónica ayudó cuando las cosas se pusieron muy mal.

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Clinton pedirá a Biden que continúe con plan contra cáncer si gana elecciones .

Washington, 15 ago.- 

La candidata demócrata a la Casa Blanca, Hillary Clinton, adelantó hoy que, si gana las elecciones de noviembre, pedirá al vicepresidente de EEUU, Joseph Biden, que siga liderando e impulsando la campaña que encabeza actualmente para luchar contra el cáncer.

Clinton y Biden realizaron su primer acto de campaña juntos en Scranton (Pensilvania), la ciudad natal del vicepresidente y también del padre de la ex secretaria de Estado, Hugh Rodham.

"Si soy elegida este otoño, voy a pedir a Joe que continúe el importante trabajo que ha comenzado para ayudarnos a pelear y derrotar el cáncer", declaró Clinton al comienzo de su mitin junto a Biden.

El vicepresidente de EEUU encabeza desde comienzos de este año un grupo de trabajo que cuenta con un presupuesto inicial de 1.000 millones de dólares y cuyo objetivo es recabar recursos públicos y privados para la investigación sobre el cáncer.

Biden ha convertido la lucha contra el cáncer en una prioridad personal desde que perdió en mayo de 2015 a su hijo Beau, de 46 años, debido a un tumor cerebral.

El Gobierno del presidente Barack Obama ha bautizado esta campaña como su particular "lanzamiento a la Luna", en homenaje a la promesa que hizo el entonces presidente, John F. Kennedy, hace 55 años de llevar a EEUU a la Luna.

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YONDELIS . Los Científicos Han Encontrado en Italia lo que ellos llaman una " Prometedora Nueva Opción Terapéutica " para el Tratamiento del Mesotelioma Pleural Maligno.

P.J. : A un Mes vista de concluir la Fase II que esta realizando el Instituto de Investigación Farmacológica Mario Negri en colaboración con el Departamento de Oncología Médica del Hospital S. Gerardo ( Ambos de Italia ) y de PharmaMar ... van apareciedo opiniones muy respetables en la dirección de que Yondelis podría ser una Prometedora Nueva Opción para los Tratamientos de Pacientes con Mesothelioma Pleural Maligno .

 Veremos una vez termine dicha Fase II y con los Resultados en la Mano que Opción para Yondelis - Mesothelioma es la escojida .

Yondelis es conocido por estar ya Aprobado para las Indicaciones de Sarcomas y Ovario ... pero muy pocos son conscientes de que tambien podría salir al mercado para las indicaciones de Mesothelioma ( Terminando ya la Fase II ) y Meningiomas en la recta final de la Fase II tambien .

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Study Reveals “Promising” New Mesothelioma Therapy .

Posted on: August 13, 2016 .



By Alex Strauss+

Scientists in Italy have found what they are calling a “promising newtherapeutic option” for malignant pleural mesothelioma.

The drug, called trabectedin (Yondelis), received FDA approval for advanced sarcomas and unresectable ovarian cancer in 2015. Now, there is evidence that it might offer a more effective way to combat mesothelioma, too – especially when combined with other drugs.

Mesothelioma Incidence Still Rising

Pleural mesothelioma, also known as the “asbestos cancer”, is extremely rare but also extremely deadly, largely because it is resistant to standard cancer chemotherapy. Most patients with mesothelioma do not survive beyond about a year after diagnosis.

Even though many countries have now banned asbestos because of its link to mesothelioma and other cancers, rates of the disease are still rising in some places, including Italy.

What is Trabectedin?

In the new study, researchers at the Institute of Cancer Research at the Medical University of Vienna tested trabectedin on six different mesothelioma cell lines, 13 mesothelioma surgical specimens, and 2 non-malignant pleural tissue samples.

“Trabectedin exerted a dose-dependent cytotoxic effect in all malignant pleural mesothelioma cell cultures in vitro…,”  writes study author Mir Alireza Hoda in the journal Molecular Cancer Therapy. “Non-malignant mesothelial cells were significantly less responsive.”

How Does Trabectedin Fight Mesothelioma?

One of the ways that trabectedin appears to help fight mesothelioma is by impacting cellular expression of bcl-2, a group of proteins that regulate cell death by either inducing or inhibitingapoptosis..

Bcl-2 levels in the treated mesothelioma cells decreased as the dose of trabectedin went up. The effect was even more pronounced when trabectedin was given along with experimental bcl-2-inhibiting drugs.

Trabectedin also did an even better job of killing mesothelioma cells when it was given along withcisplatin, a platinum-based chemotherapy drug that is routinely used in mesothelioma treatment.

Finally, the team tested trabectedin on peritoneal mesothelioma tumors from mice where it exhibited “significant antitumor activity”.

“Together, these data suggest that trabectedin exerts strong activity in malignant pleural mesothelioma and synergized with chemotherapy and experimental bcl-2 inhibitors in vitro,” concludes the article. “Thus, is represents a promising new therapeutic option for malignant pleural mesothelioma.”

La Farmacia Bajo el Mar .

Jose Andres Rodriguez // 18 Agosto 2016.

La biodiversidad tan extrema del mar es un sofisticado laboratorio que genera sustancias que pueden contener la clave contra el cáncer o el alzheimer. De momento, sólo hay un puñado de fármacos de origen marino comercializados. 

Pero esponjas, microorganismos u otros especímenes del mar pueden proporcionar moléculas para desarrollar nuevos medicamentos.

 
 

Del tunicado colonial Ecteinascidia turbinataha derivado un fármaco oncológico.

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PharmaMar Tiene un Potencial de Subida en Bolsa del 98,1% ... Sube un 4 % en lo que va de año ... Mientras el Indice IBEX 35 Baja un 9 % en el Mismo Periodo .

Cinco Dias // EDUARDO LOREN GARCÍA MADRID /// 13-08-2016 .

Descubre los diez tesoros escondidos en la Bolsa española .


La búsqueda detallada en la Bolsa española revela la existencia de un puñado de pequeñas empresas con un potencial de revalorización que oscila del 28% al 98% .

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PharmaMar: un potencial de subida en Bolsa del 98,1%.

La compañía PharmaMar (antigua Zeltia) se dedica a fabricar fármacos y medicamentos relacionados con la oncología e investigar para descubrir moléculas marinas con actividad antitumoral. La farmacéutica, presidida por José María Fernández Sousa, es el valor con mayor potencial de subida bursátil, por encima del 98%. En lo que va de año, PharmaMar ha subido en Bolsa aproximadamente 4%, frente al 9% que ha caído el Ibex.

Más del 80% de los analistas recomiendan comprar. El precio objetivo se sitúa en torno a los 5 euros por acción, cuando el último precio era de aproximadamente 2,50 euros. Álvaro Arístegui, analista de Ahorro Corporación, recomienda comprar este valor. “Confiamos en el éxito de sus programas y en el desarrollo de los medicamentos que ya explota”, señala Arístegui, quien también quiere recordar que en este tipo de inversiones se asumen riesgos, al depender de los avances que se logren en el programa clínico.

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PM01183 . PharmaMar Avanza en la Búsqueda de una Cura al Cáncer de Ovarios Resistente .

PM01183 También Reacciona Positivamente en los Ensayos Clinicos contra el Cáncer de Mama y el Microcítico de Pulmón .

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PharmaMar Tiene una Importante Cartera Preclínica de Compuestos y un Potente Programa de I+D.

La Compañía Desarrolla y Comercializa Yondelis en Europa y dispone de otros Tres Compuestos en Desarrollo Clínico para Tumores Sólidos y Hematológicos:

Aplidin ( Plitidepsina ), PM1183 y PM184.

Pharmamar es ya una Compañía Biofarmacéutica Global con Presencia en Alemania, Italia , Francia, Suiza, Reino Unido, Bélgica y EE.UU.

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Cáncer de Pulmón No Microcítico . El fracaso del fármaco llamado a ser el superventas de la oncología .

El Medicamento Opdivo no supera un estudio clínico y arrastra la cotización de BMS .

ALFONSO SIMÓN RUIZ 10-08-2016 .

Estaba llamado a ser el fármaco con más ventas del mundo, además de una nueva esperanza en la oncología. Pero la semana pasada, el 5 de agosto, el laboratorio Bristol-Myers Squibb (BMS) anunciaba que su esperanzador medicamento Opdivo (nivolumab) no había superado el estudio de eficacia en pacientes de cáncer de pulmón no microcítico, el que sufre más del 85% de estos enfermos. Desde entonces, la cotización de la compañía se ha visto lastrada por la mala noticia y ha aparecido una cascada de analistas rebajando las expectativas de la acción.

Opdivo es uno de los medicamentos de la nueva área de inmunoterapia para enfrentarse al cáncer. Estos innovadores fármacos, en lugar de ir directamente contra el tumor, como en la quimioterapia o la radioterapia, permiten al sistema inmunológico detectar y defenderse de las células malignas gracias a unos anticuerpos que son inyectados en los enfermos.

En el caso de Opdivo, crea un inhibidor ante el exceso de proteína llamada PD-L1. Ya está aprobado para algunas patologías como melanoma mestastásico, carcinoma renal, linfoma de Hodgkin o incluso para quienes sufren cáncer de pulmón no microcítico con metástasis. Pero la compañía de Nueva York (EEUU) ha fracasado en el estudio más ambicioso, con el que se esperaba llegar a millones de pacientes.

Los analistas situaban las expectativas de ingresos de Opdivo en casi 11.000 millones de euros en 2021, lo que le convertiría en uno de los medicamentos superventas del mundo. De esos, entre 6.300 y 7.200 millones corresponden a la indicación para la que ahora ha fracasado, según recoge una información de The New York Times.

Desde el pasado viernes, la acción de BMS ha caído un 20% hasta el entorno de los 60 dólares. Lejos quedan los más de 76 dólares de máximo de julio y las previsiones por encima de los 80 dólares. En los últimos días, Credit Suisse y Morgan Stanley rebajaron su precio objetivo, dejándolo ambos en 63 dólares. El 46% de los analistas recogidos por Bloomberg recomiendan mantener a ese precio y el 7% vender.

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PM01183 Ovario Fase III EEUU . PharmaMar comunica la respuesta del IDMC sobre el ensayo CORAIL .

Madrid, 11 de agosto de 2016 –

PharmaMar (MSE:PHM) anuncia que ha recibido la conformidad por parte del Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC por sus siglas en inglés) de continuar el estudio pivotal CORAIL de PM1183 (lurbinectedina) en pacientes con cáncer de ovario platino resistente hasta reclutar el total de 420 pacientes previstas en el protocolo.

Esta decisión se basa en el análisis de futilidad realizado con las primeras 210 pacientes (el 50% del total) en el que se evaluaron la seguridad y eficacia de PM1183 en esta indicación.

El CORAIL es un ensayo clínico de Fase III pivotal y aleatorizado que evalúa en 420 pacientes la eficacia de PM1183 en comparación con topotecan o doxorrubicina liposomal pegilada, tratamiento estándar para esta patología. El objetivo primario del estudio es la evaluación de la supervivencia libre de progresión y, como variables secundarias, se analizarán la supervivencia global, la tasa de respuestas objetivas y parámetros de calidad de vida de las pacientes.

Eli Lilly says late-stage trial of breast cancer treatment failed to meet goals .

Published: Aug 10, 2016 .

Eli Lilly and Co. shares LLY, -1.31% tumbled almost 6% in premarket trade Wednesday, after the company said a second late-stage trial of a breast cancer treatment failed to meet its goals. The phase 3 trial compared abemaciclib plus fulvestrant versus placebo with fulvestrant in women with hormone-receptor-positive, human epidermal growth factor receptor 2-negative locally advanced or metastatic breast cancer. The trial, which involved 142 sites worldwide, failed to meet efficacy criteria. "We had stringent criteria set for this interim analysis and we look forward to receiving the final MONARCH 2 results in the first half of 2017," said Richard Gaynor, M.D., senior vice president, product development and medical affairs for Lilly Oncology. "We remain optimistic that treatment with abemaciclib, in combination with fulvestrant could offer improved outcomes for patients." The trial will continue into the first half of 2017. Lilly shares are down 3% in the year to date, underperforming the S&P 500 SPX, -0.31% which has gained about 7%.

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PharmaMar ... Próximas Paradas en los 3.20 y 3.40 euros .

Publicado el 10 de agosto de 2016  por Invertir y Especular .

Hoy puede ser fin de rebote de la acción ya que toca niveles de MM200 sesiones y directriz bajista que trae desde su doble techo del año pasado.

El precio objetivo de la figura está ya pagado, y por ello si no se gira el precio del valor los próximos objetivos técnicos son altos y claros: 3.20 por ser la clavicular de la figura y podría ahí convertir los 3.20 en linea polar, y si no es así los 3.4 euros porque es el 61,8% de Fibonacci.

Pero por el momento está donde está si no puede con los 2.60 ya pilló rebote igual lo que debe hacer es cerrar la posición, sin dudar además. Si no se gira pues nada largos comprados ya veremos que pasa en 3.2 euros.

AstraZeneca Falla en un Estudio contra el Cáncer de Pulmón . El Resultado de la Fase III ha sido Decepcionante .

AstraZeneca no ha logrado su objetivo para combatir el cáncer de pulmón y es que, según informa Reuters, la farmacéutica ha sufrido un revés en el ensayo de un fármaco experimental contra el cáncer de pulmón, al no lograr sus objetivos en la última etapa de dicho estudio.

Esta no es la primera vez que la compañía trata de lograr que este fármaco sea el tratamiento para el cáncer, pues otro estudio para tratar un cáncer poco común de ojo ya fracasó el pasado mes de julio de 2015.

Para Sean Bohen, jefe de desarrollo de fármacos de AstraZeneca, “el resultado del ensayo de fase III ha sido decepcionante”, ya que el fármaco había mostrado ser “prometedor” en la fase II de dicho ensayo.

No obstante, AstraZeneca ha dicho que no pierde la esperanza y confía en que el fármaco pueda ser útil para el cáncer de tiroides o en los tumores que crecen a lo largo del tejido nervioso.

Bristol Myers Comunico el Viernes que Opdivo No ha alcanzado los objetivos que se habían fijado para el Tratamiento de Inmunoterapia de ciertos Tumores de Pulmón para los que aún no había recibido visto bueno de aplicación ... Cayo un 17 % en Bolsa ... Mientras Farmaceuticas Competidoras se anotaban Importantes Ascensos .

P.J. : Opdivo esta ya Aprobado en el tratamiento de Melanomas y es uno de los Grandes Farmacos aprobados en la última decada ... genero Mil Millones en ventas en su primer año en el mercado .

En esta ocasión Bristol intentaba conseguir el exito en solotario de su farmaco Opdivo en el tratamiento de ciertos tipos de Cáncer de Pulmón NSCL ... y ha fracasado en el intento .

Este fracaso A corto plazo, es una mala noticia para los pacientes ... Esto significa que el medicamento no estará disponible como una alternativa a la quimioterapia a corto plazo ... Pero es una buena noticia para decenas de empresas de Biotecnología ... Bristol seguramente al fracasar en solitario con Opdivo intentara buscar una combinación con otro Farmaco que Mejore los actuales resultados en solitario con Opdivo ...


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Bristol clobbered—shares drop 17%—after failed drug test .

Evelyn Cheng | Meg Tirrell /// CNBC.com . 6 August 2016 .


Shares of Bristol-Myers Squibb plunged more than 17 percent in morning trading Friday after its important cancer drug failed to meet targets in a late-stage study.


Shares of Bristol-Myers' competitors who have their own versions of the cancer therapy rose on the news. Bristol-Myers' shares ended the day down nearly 16 percent, while shares of Merck surged more than 10 percent.

Bristol-Myers' drug Opdivo, which is already approved to treat some types of cancer, before Friday was seen as a treatment that could significantly boost the company's growth.

In the study known as CheckMate -026, the company was trying to see if Opvido would be successful in treating "a broad patient population" of people with advanced non-small cell lung cancer, which accounts for the vast share of lung cancers. Up to 200,000 people in the United States are annually diagnosed with non-small lung cancer, which is often fatal.

Bristol-Myers CEO Giovanni Caforio said in a release that he was "disappointed" with the result but management remains "committed to improving patient outcomes through our comprehensive development program." Caforio also pointed to another ongoing trial, called CheckMate -227, of Opdivo in combination with the therapy Yervoy, as well as Obdivo combined with chemotherapy.

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¿Sabías que Cruz Roja cobra a la Sanidad Pública 67 euros por cada bolsa de sangre que tú donas? .

Madrid paga 16 millones de euros a Cruz Roja por gestionar las donaciones de sangre .

Desde diciembre de 2014, la extracción de sangre en la vía pública de la Comunidad de Madrid pasó a manos de Cruz Roja. El convenio firmado entre la comunidad y la ONG supuso el traspaso de equipo por 8 millones de euros a Cruz Roja y el pago de 67 euros por bolsa de sangre. “En el tiempo transcurrido desde la firma del ese convenio, el gasto total para las arcas públicas supera los 16 millones de euros”, señalan desde la Asociación de Empleados del Centro de Transfusión de Sangre de Madrid (ADECETMA), entidad nacida en 20013 para intentar revertir este convenio.

Desde Adecetma han recurrido ante la justicia el convenio firmado entre la Comunidad de Madrid y Cruz Roja, que califican como “un paso atrás en el proceso de reorganización y unificación de la hemodonación que se inició con la creación del Centro de Transfusión en 1988”. En ese entonces, según apuntan desde la asociación, Cruz Roja se quedó fuera del proceso de creación de este centro, manteniendo la opción de recoger donaciones en la calle para abastecer a los hospitales privados. El plasma destinado a los centros públicos corría a cargo del Centro de Transfusión. El convenio rubricado por el entonces consejero de Sanidad Javier Fernández-Lasquetty supuso que el Centro de Transfusión cediera sus unidades móviles y resto de equipo a la Cruz Roja.

En abril, el Tribunal Superior de Justicia rechazó admitir a trámite el recurso presentado por Adecetma contra el convenio. El auto del tribunal argumentó que la asociación de trabajadores no estaba legitimada para impulsar el recurso, evitando analizar la demanda. “No se ha pronunciado sobre si, como sostiene la asociación, el acuerdo no sólo fue arbitrario e innecesario, sino gravoso para el colectivo de trabajadores y para las arcas públicas, y un subterfugio destinado a financiar a una entidad privada, como es Cruz Roja”, explican desde Adecetma. “El Tribunal simplemente ha entendido que los trabajadores no tenemos legitimidad para recurrirlo, que no somos parte interesada”.

A día de hoy, esta asociación está recaudando fondos, a través de una campaña de microdonaciones, para presentar un recurso contra la resolución del Tribunal Superior de Justicia de Madrid.