De un plumazo hemos retrocedido al siglo XX ( Lo mismo ocurre con la mayoria de Comapañias del IBEX y del Mercado Continuo) .
Se ha correjido la Burbuja Inmobiliaria , la buurbuja Tecnologica.com ... Todo Correjido y Borrado de la Faz de la Tierra ... y vuelta a niveles del 1998 .
En 1998 , el Grupo Zeltia practicamente era Xylazel y Zelnova ... No existia practicamente nada en Pharma Mar , tan solo una Molecula Llamada ET-743 finalizando la Fase I .
No existia ni las Instalaciones de Pharma Mar en Colmenar Viejo , ni Instalaciones de Noscira en Tres Cantos , ni Noscira , Ni Genomica , ni Sylentis , ni la compra de otro Terreno en Colmenar para futuras ampliaciones , ni los entre 60//80 Millones que ya han pagado entre J&J , Taiho , MarinoMed y Medimetrics , ni Rosalia Mera , Ni la Red de Ventas , ni las 1000 Patentes , ni las 200.000 Moleculas que posee Pharmamar , Ni los 5 Farmacos en I+D contra el Cancer , Ni el hecho de que Yondelis este a punto de terminar la Fase III para Sarcoma en Primera Linea ( TRS ) , ni que la Aplidina este terminando la Fase III en Myeloma , Ni el Farmaco contra el Alheimer que ya ha Terminado la I+D de Fase II y esta a la espera de los Resultados y que de ser buenos Más de una Gran Farma estara dispuesta a pagar bien un Acuerdo ya que para Trtatar Alzheimer a Fecha de hoy nada hay efectivo aún en el Mercado ... , Ni los Farmacos contra el Glaucoma y el Ojo Seco , Ni la posición de liderazgo en los sectores de Quimica , con Xylazel y Zelnova , la cual adquirió la firma Italiana COPYR y la Firma Española THOMIL y aumento considerablemete sus Productos y sus ventas .
Zeltia en 1998 estaba en Pañales en comparación a como esta a fecha de hoy ... pero el Mercado se empeña en no valorar a la empresa ... ni lo que tiene ... ni lo que esta por llegar .
Zeltia cotiza por 246 Millones de euros ... y tan solo el Yondelis ya Ha Conseguido MAS DE 260 MILLONES EN VENTAS A NIVEL MUNDIAL PARA TRATAR SARCOMAS Y OVARIO Y ESO QUE PARA OVARIO PRACTICAMENTE NADA RECAUDA YA QUE DOXIL ESTA RETIRADO DEL MERCADO .
Ver para Creer ... Por suerte se estan haciendo bien todos los Deberes ... se han eliminado lineas erroneas e incluso Farmacos ... y por tanto cuando el club Bilderberg le de por cambiar de juego ... a ver que nos depara el destino .
Salut .
31 mayo 2012
China / Aplidin . Progress in the study of some important natural bioactive cyclopeptides .
[Article in Chinese]
Xu WY, Zhao SM, Zeng GZ, He WJ, Xu HM, Tan NH.
SourceState Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming 650201, China.
Abstract
Natural cyclopeptides are hot spots in chemical and pharmaceutical fields because of the wide spreading bio-resources, complex molecular structures and various bioactivities. Bio-producers of cyclopeptides distribute over almost every kingdom from bacteria to plants and animals. Many cyclopeptides contain non-coded amino acids and non-pepditic bonds. Most exciting characteristic of cyclopeptides is a range of interesting bioactivities such as antibiotics gramicidin-S (2), vancomycin (3) and daptomycin (4), immunosuppressive cyclosporin-A (1) and astin-C (8), and anti-tumor aplidine (5), RA-V (6) and RA-VII (7). Compounds 1-4 are being used in clinics; compounds 5-8 are in the stages of clinical trial or as a candidate for drug research. In this review, the progress in chemical and bioactive studies on these important natural bioactive cyclopeptides 1-8 are introduced, mainly including discovery, bioactivity, mechanism, QSAR and synthesis.
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Xu WY, Zhao SM, Zeng GZ, He WJ, Xu HM, Tan NH.
SourceState Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China, Kunming Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Kunming 650201, China.
Abstract
Natural cyclopeptides are hot spots in chemical and pharmaceutical fields because of the wide spreading bio-resources, complex molecular structures and various bioactivities. Bio-producers of cyclopeptides distribute over almost every kingdom from bacteria to plants and animals. Many cyclopeptides contain non-coded amino acids and non-pepditic bonds. Most exciting characteristic of cyclopeptides is a range of interesting bioactivities such as antibiotics gramicidin-S (2), vancomycin (3) and daptomycin (4), immunosuppressive cyclosporin-A (1) and astin-C (8), and anti-tumor aplidine (5), RA-V (6) and RA-VII (7). Compounds 1-4 are being used in clinics; compounds 5-8 are in the stages of clinical trial or as a candidate for drug research. In this review, the progress in chemical and bioactive studies on these important natural bioactive cyclopeptides 1-8 are introduced, mainly including discovery, bioactivity, mechanism, QSAR and synthesis.
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30 mayo 2012
Día Nacional del Superviviente de Cáncer ( 3 Junio ) . "Se puede y se debe superar un cáncer" .
En la actualidad hay 1.500.000 españoles que han sobrevivido a esta enfermad.
Se estima que para 2015, el 5% de la población sea 'largo superviviente' de cáncer, con 100.000 nuevos casos cada año. Con motivo de la celebración de este día, el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) ha presentado un estudio sobre el impacto físico, emocional, social, laboral y económico de la enfermedad, en el que han participado más de dos mil afectados y que revela las dificultades que experimentan al rehacer su vida normal. La mayoría (el 89%) era menor de 64 años -el 60% menor de 50 años-, mujer (73%) y había finalizado su tratamiento en un período de uno a cinco años (84%).
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Se estima que para 2015, el 5% de la población sea 'largo superviviente' de cáncer, con 100.000 nuevos casos cada año. Con motivo de la celebración de este día, el Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC) ha presentado un estudio sobre el impacto físico, emocional, social, laboral y económico de la enfermedad, en el que han participado más de dos mil afectados y que revela las dificultades que experimentan al rehacer su vida normal. La mayoría (el 89%) era menor de 64 años -el 60% menor de 50 años-, mujer (73%) y había finalizado su tratamiento en un período de uno a cinco años (84%).
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Descubre rasgos comunes en las proteínas que desencadenan el Alzheimer o Parkinson .
Una investigación liderada por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto rasgos comunes en las proteínas neurotóxicas, aquellas que con la edad y bajo diversas circunstancias pueden acabar generando enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer o Parkinson.
Los resultados del estudio, publicado en el último número de 'PLoS Biology', podrían aportar nuevas dianas para la prevención, el diagnóstico temprano y el tratamiento de estas enfermedades.
Gracias a un microscopio de fuerza atómica, los investigadores han podido estirar y desestructurar una a una las moléculas estudiadas para analizar individualmente las estructuras que forman.
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Los resultados del estudio, publicado en el último número de 'PLoS Biology', podrían aportar nuevas dianas para la prevención, el diagnóstico temprano y el tratamiento de estas enfermedades.
Gracias a un microscopio de fuerza atómica, los investigadores han podido estirar y desestructurar una a una las moléculas estudiadas para analizar individualmente las estructuras que forman.
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Rosalia Mera Accionista Mayoritaria del Hotel Bulgari recien Abierto en Londres .
El Hotel Bulgari que acaba de abrir en la capital del Reino Unido tiene detrás, como accionista mayoritaria, a la mujer más rica de España y cuarta mayor fortuna de nuestro país, según Forbes. Expansión publica que Rosalía Mera, a través de Rosp Corunna (que también posee un 6’9% del grupo textil Inditex y un 5% de Zeltia), se ha involucrado en el lanzamiento del primer hotel de lujo de nueva construcción que se inaugura en Londres en cuatro décadas.
Aunque la apertura se esperaba para junio y no es aún oficial, pues no ha sido comunicada ni por Bulgari ni por su socio en la joint-venture Marriott International, la prensa británica publica ya que el establecimiento está en funcionamiento desde este lunes 28 de mayo. Para la primera semana de junio, las habitaciones se están vendiendo a través de la web del hotel por unos 650 euros la noche, mientras que para la segunda semana de junio la tarifa supera ya los 860 euros.
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Aunque la apertura se esperaba para junio y no es aún oficial, pues no ha sido comunicada ni por Bulgari ni por su socio en la joint-venture Marriott International, la prensa británica publica ya que el establecimiento está en funcionamiento desde este lunes 28 de mayo. Para la primera semana de junio, las habitaciones se están vendiendo a través de la web del hotel por unos 650 euros la noche, mientras que para la segunda semana de junio la tarifa supera ya los 860 euros.
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Lo pagaremos muy caro . El futuro de la I+D Farmacéutica y, por tanto, la llegada de nuevos y necesarios Medicamentos,está seriamente amenazado .
El presidente de Zeltia advertía hace pocos días, y con toda razón, que el futuro de la investigación farmacéutica y, por tanto, la llegada de nuevos y necesarios medicamentos, está seriamente amenazado.
A mí me parece muy bien, y como tal hay que aceptarlo, que en una época como la que estamos viviendo de crisis económica brutal los gobernantes traten de hacer recortes para equilibrar la balanza de sus despilfarros, pero mire usted por donde, esta pandilla de inútiles ha empezado a recortar por donde menos favores pueden hacerle a la ciudadanía que ingenuamente les otorgó su confianza.
Dentro de diez o quince años los fármacos contra el cáncer, el Alzheimer, la cardiopatía isquémica, la diabetes, la hipertensión arterial y otras muchas enfermedades mortales serán desgraciadamente los mismos que hoy tenemos y que distan mucho de poseer la eficacia que todos desearíamos.
Un fármaco que llega a las oficinas de farmacia ha pasado antes por no menos de doce o quince años de investigación básica y clínica lo que le habrá supuesto al laboratorio investigador no menos de mil millones de dólares. Pero ahí no acaba la cosa, porque cuando el medicamento está disponible para ser puesto a disposición de médicos y pacientes, la mastodóntica burocracia estatal, entre dimes y diretes, lo puede retener todavía otros cuatro o cinco años más con el enorme coste adicional que eso representa para el laboratorio investigador.
La industria farmacéutica se queja hoy en día, y con razón, de los actuales y arbitrarios recortes. Sus cuentas de resultados están sufriendo la cicatería de unos gobiernos que no quieren pagar la sanidad y menos aún invertir en I+D. Y así no hay manera. Prefieren potenciar la venta de genéricos (¡ojo con los genéricos que no es oro todo lo que reluce!) y con ello restar los necesarios beneficios que esa industria necesita para destinar una parte importante de sus beneficios a investigar nuevas moléculas.
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A mí me parece muy bien, y como tal hay que aceptarlo, que en una época como la que estamos viviendo de crisis económica brutal los gobernantes traten de hacer recortes para equilibrar la balanza de sus despilfarros, pero mire usted por donde, esta pandilla de inútiles ha empezado a recortar por donde menos favores pueden hacerle a la ciudadanía que ingenuamente les otorgó su confianza.
Dentro de diez o quince años los fármacos contra el cáncer, el Alzheimer, la cardiopatía isquémica, la diabetes, la hipertensión arterial y otras muchas enfermedades mortales serán desgraciadamente los mismos que hoy tenemos y que distan mucho de poseer la eficacia que todos desearíamos.
Un fármaco que llega a las oficinas de farmacia ha pasado antes por no menos de doce o quince años de investigación básica y clínica lo que le habrá supuesto al laboratorio investigador no menos de mil millones de dólares. Pero ahí no acaba la cosa, porque cuando el medicamento está disponible para ser puesto a disposición de médicos y pacientes, la mastodóntica burocracia estatal, entre dimes y diretes, lo puede retener todavía otros cuatro o cinco años más con el enorme coste adicional que eso representa para el laboratorio investigador.
La industria farmacéutica se queja hoy en día, y con razón, de los actuales y arbitrarios recortes. Sus cuentas de resultados están sufriendo la cicatería de unos gobiernos que no quieren pagar la sanidad y menos aún invertir en I+D. Y así no hay manera. Prefieren potenciar la venta de genéricos (¡ojo con los genéricos que no es oro todo lo que reluce!) y con ello restar los necesarios beneficios que esa industria necesita para destinar una parte importante de sus beneficios a investigar nuevas moléculas.
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29 mayo 2012
AEAL . Nace una asociación para pacientes con mieloma, un cáncer que el año pasado fue diagnosticado en 1.500 casos en Madrid .
La Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL) ha creado una nueva división dentro de su organización denominada Mieloma España, dedicada a atender a los pacientes con mieloma, un cáncer diagnosticado en 1.500 casos en la Comunidad de Madrid el año pasado.
El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, ha sido el responsable de presidir el acto de presentación, donde ha explicado que la mayoría de los hospitales públicos de Madrid incluyen en su cartera de servicios las especialidades de oncología y hematología con un altísimo nivel de complejidad.
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El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, ha sido el responsable de presidir el acto de presentación, donde ha explicado que la mayoría de los hospitales públicos de Madrid incluyen en su cartera de servicios las especialidades de oncología y hematología con un altísimo nivel de complejidad.
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La calvicie precoz sería un factor de riesgo del cáncer prostático .
La calvicie masculina sería un factor de riesgo independiente del cáncer prostático, según sugieren los resultados de un estudio presentado en la Reunión Científica Anual de la Asociación Estadounidense de Urología.
"Debemos validar los resultados, pero si lo logramos, el mensaje es que los hombres calvos, en especial si son jóvenes, quizás tengan alto riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Por lo tanto, se los debería controlar con más frecuencia y, posiblemente, antes", dijo el autor principal, doctor Neil Fleshner, del Hospital Princesa Margarita de Toronto, en Canadá.
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"Debemos validar los resultados, pero si lo logramos, el mensaje es que los hombres calvos, en especial si son jóvenes, quizás tengan alto riesgo de desarrollar cáncer de próstata. Por lo tanto, se los debería controlar con más frecuencia y, posiblemente, antes", dijo el autor principal, doctor Neil Fleshner, del Hospital Princesa Margarita de Toronto, en Canadá.
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Diseñan nuevos compuestos farmacéuticos para combatir enfermedades como el Alzheimer o el Parkinson .
Científicos de la Universidad de Granada han diseñado varios compuestos farmacéuticos análogos a la melatonina que sirven para inhibir la enzima óxido nítrico sintasa (NOS), implicada en problemas como la enfermedad inflamatoria intestinal, el choque séptico o la artritis reumatoide, y de algunas enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer o el Parkinson.
Algunos de los nuevos compuestos desarrollados en la Universidad de Granada ya han sido probados en ratas, y presentan "unas propiedades farmacológicas muy interesantes, ya que son mucho más eficaces que la melatonina" a la hora de inhibir la enzima NOS en modelos de Parkinson, según informa en un comunicado la Universidad de Granada
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Algunos de los nuevos compuestos desarrollados en la Universidad de Granada ya han sido probados en ratas, y presentan "unas propiedades farmacológicas muy interesantes, ya que son mucho más eficaces que la melatonina" a la hora de inhibir la enzima NOS en modelos de Parkinson, según informa en un comunicado la Universidad de Granada
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Roche ya no Fía Más y endurece el suministro a los 12 hospitales más morosos .
La firma ha fijado límites de crédito a estos hospitales, como admiten fuentes de la compañía de medicamentos. Al superar determinado listón (siempre por encima de 700 días de demora en el pago), Roche ya no fía más. Y, en estos casos, la empresa no sirve sus productos mientras el hospital o la Administración sanitaria de la que depende el centro no pague y rebaje la deuda.
Roche es una de las firmas líderes en productos antitumorales. La acumulación de pedidos sin servir en algunos de estos hospitales se ha traducido en el aplazamiento de tratamientos oncológicos uno o dos días, como ha sucedido en los centros hospitalarios de Cuenca o Xàtiva (Valencia), según han trasladado a este diario fuentes sanitarias.
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Roche es una de las firmas líderes en productos antitumorales. La acumulación de pedidos sin servir en algunos de estos hospitales se ha traducido en el aplazamiento de tratamientos oncológicos uno o dos días, como ha sucedido en los centros hospitalarios de Cuenca o Xàtiva (Valencia), según han trasladado a este diario fuentes sanitarias.
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28 mayo 2012
Yondelis . The biological mechanism of action is believed to involve the production of superoxide near the DNA strand, resulting in DNA backbone ...
The biological mechanism of action is believed to involve the production of superoxide near the DNA strand, resulting in DNA backbone cleavage and cell apoptosis.The actual mechanism is not yet known, but is believed to proceed from reduction of molecular oxygen into superoxide via an unusual auto-redox reaction on a hydroxyquinone moiety of the compound following. There is also some speculation the compound becomes 'activated' into its reactive oxazolidine form.
A systems biology approach to characterize the regulatory networks leading to trabectedin resistance in an in vitro model of myxoid liposarcoma.
2012-04-24
Source : Department of Oncology, Mario Negri Institute for Pharmacological Research, Milan, Italy.
Abstract :
Trabectedin, a new antitumor compound originally derived from a marine tunicate, is clinically effective in soft tissue sarcoma. The drug has shown a high selectivity for myxoid liposarcoma, characterized by the translocation t(12;16)(q13; p11) leading to the expression of FUS-CHOP fusion gene. Trabectedin appears to act interfering with mechanisms of transcription regulation. In particular, the transactivating activity of FUS-CHOP was found to be impaired by trabectedin treatment. Even after prolonged response resistance occurs and thus it is important to elucidate the mechanisms of resistance to trabectedin. To this end we developed and characterized a myxoid liposarcoma cell line resistant to trabectedin (402-91/ET), obtained by exposing the parental 402-91 cell line to stepwise increases in drug concentration. The aim of this study was to compare mRNAs, miRNAs and proteins profiles of 402-91 and 402-91/ET cells through a systems biology approach. We identified 3,083 genes, 47 miRNAs and 336 proteins differentially expressed between 402-91 and 402-91/ET cell lines. Interestingly three miRNAs among those differentially expressed, miR-130a, miR-21 and miR-7, harbored CHOP binding sites in their promoter region .
We used computational approaches to integrate the three regulatory layers and to generate a molecular map describing the altered circuits in sensitive and resistant cell lines. By combining transcriptomic and proteomic data, we reconstructed two different networks, i.e. apoptosis and cell cycle regulation, that could play a key role in modulating trabectedin resistance. This approach highlights the central role of genes such as CCDN1, RB1, E2F4, TNF, CDKN1C and ABL1 in both pre- and post-transcriptional regulatory network. The validation of these results in in vivo models might be clinically relevant to stratify myxoid liposarcoma patients with different sensitivity to trabectedin treatment.
A systems biology approach to characterize the regulatory networks leading to trabectedin resistance in an in vitro model of myxoid liposarcoma.
2012-04-24
Source : Department of Oncology, Mario Negri Institute for Pharmacological Research, Milan, Italy.
Abstract :
Trabectedin, a new antitumor compound originally derived from a marine tunicate, is clinically effective in soft tissue sarcoma. The drug has shown a high selectivity for myxoid liposarcoma, characterized by the translocation t(12;16)(q13; p11) leading to the expression of FUS-CHOP fusion gene. Trabectedin appears to act interfering with mechanisms of transcription regulation. In particular, the transactivating activity of FUS-CHOP was found to be impaired by trabectedin treatment. Even after prolonged response resistance occurs and thus it is important to elucidate the mechanisms of resistance to trabectedin. To this end we developed and characterized a myxoid liposarcoma cell line resistant to trabectedin (402-91/ET), obtained by exposing the parental 402-91 cell line to stepwise increases in drug concentration. The aim of this study was to compare mRNAs, miRNAs and proteins profiles of 402-91 and 402-91/ET cells through a systems biology approach. We identified 3,083 genes, 47 miRNAs and 336 proteins differentially expressed between 402-91 and 402-91/ET cell lines. Interestingly three miRNAs among those differentially expressed, miR-130a, miR-21 and miR-7, harbored CHOP binding sites in their promoter region .
We used computational approaches to integrate the three regulatory layers and to generate a molecular map describing the altered circuits in sensitive and resistant cell lines. By combining transcriptomic and proteomic data, we reconstructed two different networks, i.e. apoptosis and cell cycle regulation, that could play a key role in modulating trabectedin resistance. This approach highlights the central role of genes such as CCDN1, RB1, E2F4, TNF, CDKN1C and ABL1 in both pre- and post-transcriptional regulatory network. The validation of these results in in vivo models might be clinically relevant to stratify myxoid liposarcoma patients with different sensitivity to trabectedin treatment.
Trabectedin as a New Chemotherapy Option in the Treatment of Relapsed Platinum Sensitive Ovarian Cancer. [JOURNAL ARTICLE] . 2012 May 14.
Monk BJ, Dalton H, Benjamin I, Tanović A
Curr Pharm Des 2012 May 14.
... The results from OVA-301 showed that the combination of trabectedin and PLD improves progression-free survival and overall response rate over PLD alone with acceptable tolerance in the second-line treatment of recurrent ovarian cancer. In addition, an enhanced activity of trabectedin combined with PLD was observed in platinum sensitive patients, especially in those with a platinum-free interval ranging from 6 to 12 months. Overall, trabectedin-induced toxicities are mainly hematological and hepatic, with grade 3/4 neutropenia and thrombocytopenia observed in approximately 50% and 13% of patients, respectively, and grade 3/4 elevation of liver aminotransferases observed in 40-50% of patients treated with trabectedin. Current efforts are focused on the evaluation of the role of trabectedin in prolonging the platinum-free interval and the identification of predictive factors for patients treated with trabectedin as well as in the development of new trabectedin-based combinations.
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Curr Pharm Des 2012 May 14.
... The results from OVA-301 showed that the combination of trabectedin and PLD improves progression-free survival and overall response rate over PLD alone with acceptable tolerance in the second-line treatment of recurrent ovarian cancer. In addition, an enhanced activity of trabectedin combined with PLD was observed in platinum sensitive patients, especially in those with a platinum-free interval ranging from 6 to 12 months. Overall, trabectedin-induced toxicities are mainly hematological and hepatic, with grade 3/4 neutropenia and thrombocytopenia observed in approximately 50% and 13% of patients, respectively, and grade 3/4 elevation of liver aminotransferases observed in 40-50% of patients treated with trabectedin. Current efforts are focused on the evaluation of the role of trabectedin in prolonging the platinum-free interval and the identification of predictive factors for patients treated with trabectedin as well as in the development of new trabectedin-based combinations.
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27 mayo 2012
Victoria Grant de 12 años ( EEUU ) : "Estamos siendo timados y robados por el sistema bancario y un Gobierno cómplice" .
'Es doloroso', dice
Una niña de 12 años explica cómo 'timan' los bancos
ELMUNDO.es | Madrid
Actualizado sábado 26/05/2012 14:24 horasDisminuye el tamaño del textoAumenta el tamaño del textoVictoria Grant es una niña canadiense de 12 años que el pasado abril tuvo la valentía suficiente de explicar a la audiencia del Public Banking Institute de Filadelfia por qué los bancos son realmente malos.
La clave de su análisis es que los los bancos perjudican a los gobiernos tanto como a los clientes, y ya que los clientes también pagan impuestos al servicio de la deuda nacional, los bancos les están perjudicando dos veces.
Según la revista Forbes, el número de visitas de este vídeo de Victoria Grant creció rapidamente pasadas 24 horas, desde las 75.000 hasta casi 200.000. A día de hoy, el vídeo ya ha sido publicado en numerosas publicaciones estadounidenses, entre ellas el Financial Post o el Huffington Post.
"Estamos siendo timados y robados por el sistema bancario y un Gobierno cómplice" explica Victoria, que reconoce que es "tremendamente doloroso" incluso para una niña de 12 años como ella, saber que estamos siendo "timados y robados".
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Una niña de 12 años explica cómo 'timan' los bancos
ELMUNDO.es | Madrid
Actualizado sábado 26/05/2012 14:24 horasDisminuye el tamaño del textoAumenta el tamaño del textoVictoria Grant es una niña canadiense de 12 años que el pasado abril tuvo la valentía suficiente de explicar a la audiencia del Public Banking Institute de Filadelfia por qué los bancos son realmente malos.
La clave de su análisis es que los los bancos perjudican a los gobiernos tanto como a los clientes, y ya que los clientes también pagan impuestos al servicio de la deuda nacional, los bancos les están perjudicando dos veces.
Según la revista Forbes, el número de visitas de este vídeo de Victoria Grant creció rapidamente pasadas 24 horas, desde las 75.000 hasta casi 200.000. A día de hoy, el vídeo ya ha sido publicado en numerosas publicaciones estadounidenses, entre ellas el Financial Post o el Huffington Post.
"Estamos siendo timados y robados por el sistema bancario y un Gobierno cómplice" explica Victoria, que reconoce que es "tremendamente doloroso" incluso para una niña de 12 años como ella, saber que estamos siendo "timados y robados".
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Jack Andraka , un Adolescente de 15 años ... crea método para detectar cáncer pancreático .
El estadounidense Jack Andraka, de 15 años, ha inventado una nueva forma, simple y barata, para detectar el cáncer de páncreas incipiente, según informó ayer la cadena CNN. Andraka, del estado de Maryland, fue galardonado con un premio de 75.000 dólares por crear este método de detección cancerígena "mediante muestras de sangre y análisis de orina". La prueba ha demostrado tener un 90% más de precisión que las utilizadas hasta ahora, es 28 veces más barata y mil veces más sensible que las pruebas actuales para este tipo de cáncer. "Estoy trabajando con la Universidad Johns Hopkins para mejorar la patente y además estoy empezando a ofrecer el producto a distintas empresas para comercializarlo", explicó el joven inventor.
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25 mayo 2012
Cáncer de Mama . Segun Roche su Nueva Medicina ( T-Dim 1 ) Podría acabar con quimioterapia
Rupp dijo hoy, durante un foro de salud en Río de Janeiro, que el medicamento T-DM1 ha permitido reducir el tamaño de los tumores y alargar la esperanza de vida de las pacientes que presentan el tipo de cáncer de mama más agresivo, el HER2 positivo, en estado avanzado.
“El medicamento ataca directamente a la célula cancerígena y la mata, por lo que haría innecesario el uso de quimioterapia y evitaría efectos colaterales como la pérdida del pelo”, afirmó Rupp en el foro, organizado por la compañía suiza en esta ciudad brasileña.
El directivo dijo que la combinación del T-DM1 con otros medicamentos ya existentes en el mercado ha tenido “mejores resultados” que los tratamientos habituales, incluyendo sesiones de quimioterapia.
La compañía suiza anunció el éxito de las pruebas el pasado marzo y va a presentar los detalles concretos en el próximo Congreso de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebra en Chicago (EE.UU.) a comienzos de junio.
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“El medicamento ataca directamente a la célula cancerígena y la mata, por lo que haría innecesario el uso de quimioterapia y evitaría efectos colaterales como la pérdida del pelo”, afirmó Rupp en el foro, organizado por la compañía suiza en esta ciudad brasileña.
El directivo dijo que la combinación del T-DM1 con otros medicamentos ya existentes en el mercado ha tenido “mejores resultados” que los tratamientos habituales, incluyendo sesiones de quimioterapia.
La compañía suiza anunció el éxito de las pruebas el pasado marzo y va a presentar los detalles concretos en el próximo Congreso de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebra en Chicago (EE.UU.) a comienzos de junio.
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24 mayo 2012
Pilar Calvo ( Pharma Mar ) participara en The 9th International Symposium on Polymer Therapeutics From Laboratory to Clinical Practice.Valencia 28 May
PharmaMar's Included Pancreatic Cancer Drug Pipeline and Competitive Fall-Out 986 .
Pharma Mar actualmente tiene Dos Farmacos en Ensayos Clinicos para Tratar el Cáncer de Páncreas :
*.- Yondelis en Fase II , iniciada en Febrero del 2011 para Salvage therapy with trabectidin in metastatic pancreatic adenocarcinoma: a single-arm phase II trial. Ha concluido ya el Reclutaje .
*.- Lurbinectedin ( PM1183 ) que inicio la Fase II en Mayo del 2011 para Evaluar la actividad antitumoral de PM01183 en términos de supervivencia global a los 6 meses (SG6) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico.
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*.- Yondelis en Fase II , iniciada en Febrero del 2011 para Salvage therapy with trabectidin in metastatic pancreatic adenocarcinoma: a single-arm phase II trial. Ha concluido ya el Reclutaje .
*.- Lurbinectedin ( PM1183 ) que inicio la Fase II en Mayo del 2011 para Evaluar la actividad antitumoral de PM01183 en términos de supervivencia global a los 6 meses (SG6) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico.
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23 mayo 2012
Sousa hace 25 años Apostó su Patrimonio Personal en Zeltia ... Nunca tiro la Toalla a pesar de los Obstaculos ... en 2011 Zeltia entro en Beneficios .
*.- El fundador de Zeltia afirma que sin la investigación no sólo no tendría futuro su empresa, si no también España y aspectos tan esenciales como la salud o la esperanza de vida.
*.- Y habla por propia experiencia, como empresario que apostó su patrimonio personal, hace más de un cuarto de siglo, convencido de que en los océanos se escondía la cura de muchas enfermedades, como el cáncer.
*.- Cuando ninguna farmacéutica prestaba atención al mar, el proyecto de Fernández Sousa-Faro conquistó a los inversores, convencidos de que una empresa española innovadora era una apuesta segura. Pero "el inversor no está acostumbrado al largo plazo y en Zeltia íbamos a contracorriente", asegura el presidente del grupo en una entrevista con EXPANSIÓN. Fernández Sousa-Faro tenía una confianza ciega en un proyecto que se convirtió en una auténtica carrera de obstáculos. Tras 20 años de investigación y cerca de 450 millones de euros invertidos, el primer antitumoral marino, Yondelis, ya estaba listo para su comercialización en 2003. Sin embargo, se produjeron varios retrasos en su aprobación en Europa y Estados Unidos, que obligaron al grupo a recurrir a ampliaciones de capital con la promesa de un medicamento revolucionario capaz de recuperar la inversión. "Los empleados lo vivían desde dentro y entendían qué estaba pasando", pero convencer a los inversores era más difícil, recuerda el empresario. En su opinión, la comunicación es clave para superar estas crisis, aunque a veces no es suficiente para convencer a los mercados.
*.- Pero José María Fernández Sousa-Faro se mantuvo firme y no tiró la toalla porque el presidente es el primero que tiene que dar ejemplo y demostrar que cree en el proyecto. Hasta que el tiempo le dio la razón y Zeltia, por fin, logró entrar en beneficios en 2011 gracias a PharmaMar y al que hoy es su medicamento estrella Yondelis, que aporta la mitad de las ventas del grupo.
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*.- Y habla por propia experiencia, como empresario que apostó su patrimonio personal, hace más de un cuarto de siglo, convencido de que en los océanos se escondía la cura de muchas enfermedades, como el cáncer.
*.- Cuando ninguna farmacéutica prestaba atención al mar, el proyecto de Fernández Sousa-Faro conquistó a los inversores, convencidos de que una empresa española innovadora era una apuesta segura. Pero "el inversor no está acostumbrado al largo plazo y en Zeltia íbamos a contracorriente", asegura el presidente del grupo en una entrevista con EXPANSIÓN. Fernández Sousa-Faro tenía una confianza ciega en un proyecto que se convirtió en una auténtica carrera de obstáculos. Tras 20 años de investigación y cerca de 450 millones de euros invertidos, el primer antitumoral marino, Yondelis, ya estaba listo para su comercialización en 2003. Sin embargo, se produjeron varios retrasos en su aprobación en Europa y Estados Unidos, que obligaron al grupo a recurrir a ampliaciones de capital con la promesa de un medicamento revolucionario capaz de recuperar la inversión. "Los empleados lo vivían desde dentro y entendían qué estaba pasando", pero convencer a los inversores era más difícil, recuerda el empresario. En su opinión, la comunicación es clave para superar estas crisis, aunque a veces no es suficiente para convencer a los mercados.
*.- Pero José María Fernández Sousa-Faro se mantuvo firme y no tiró la toalla porque el presidente es el primero que tiene que dar ejemplo y demostrar que cree en el proyecto. Hasta que el tiempo le dio la razón y Zeltia, por fin, logró entrar en beneficios en 2011 gracias a PharmaMar y al que hoy es su medicamento estrella Yondelis, que aporta la mitad de las ventas del grupo.
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La Cámara de Comercio de EEUU analiza la propiedad intelectual en España . Particpa el Presidente de Zeltia , el de Pfizer , Lilly ...
Los retos de las industrias farmacéutica y de contenidos en materia de propiedad industrial e intelectual serán analizados el próximo martes en una jornada organizada por la Cámara de Comercio de EEUU en España.
El título de esta segunda conferencia anual es "El poder de la innovación: la propiedad intelectual e industrial".
En ella participarán los presidentes de Zeltia, José María Fernández Sousa; de Lilly, Eric Patrouillard; de Pfizer, Elvira Sanz; de Abbott, Esteban Plata; o la exministra de Ciencia e Innovación Cristina Garmendia, entre otros.
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El título de esta segunda conferencia anual es "El poder de la innovación: la propiedad intelectual e industrial".
En ella participarán los presidentes de Zeltia, José María Fernández Sousa; de Lilly, Eric Patrouillard; de Pfizer, Elvira Sanz; de Abbott, Esteban Plata; o la exministra de Ciencia e Innovación Cristina Garmendia, entre otros.
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Sylentis ( G. Zeltia ) y su 'ARN de interferencia', una de 'Las 100 Mejores Ideas' de Actualidad Económica .
Sylentis y su innovadora tecnología del “ARN de interferencia”utilizada en el desarrollo de nuevo productos para la mejora de la salud ha sido escogida como una de las “Las 100 Mejores Ideas” que publica la revista Actualidad Económica.
Sylentis, la filial del Grupo Zeltia, y su innovadora tecnología en la que se basa el desarrollo de sus productos, ha sido galardonada como una de las “Las 100 Mejores Ideas” que publica la revista Actualidad Económica. Estos premios llevan 24 años reconociendo las ideas más innovadoras que salen del tejido empresarial español. La actual edición premia las mejores ideas del pasado 2011.
Fernando Mugarza, director de comunicación del grupo Zeltia, ha recogido el premio en nombre de Sylentis en la categoría de Salud en la jornada de entrega de los galardones celebrada ayer en el Hotel Ritz de Madrid.
El reconocimiento reconoce el esfuerzo económico, humano y empresarial realizado por la compañía en su labor de investigación, desarrollo e innovación en la difícil coyuntura económica en la que nos encontramos. Concretamente, Sylentis ha sido premiada por su actividad en el desarrollo de nuevos productos basados en la tecnología de silenciamiento del ARN de interferencia, un proceso natural de supresión de los genes que se produce en los organismos, desde las plantas hasta los mamíferos. Se trata de una auténtica revolución en el mundo de la biología, al aportar un avance significativo en la comprensión de la manera en que se activan y desactivan los genes en las células y permitir un enfoque totalmente nuevo para el descubrimiento y desarrollo de fármacos.
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Sylentis, la filial del Grupo Zeltia, y su innovadora tecnología en la que se basa el desarrollo de sus productos, ha sido galardonada como una de las “Las 100 Mejores Ideas” que publica la revista Actualidad Económica. Estos premios llevan 24 años reconociendo las ideas más innovadoras que salen del tejido empresarial español. La actual edición premia las mejores ideas del pasado 2011.
Fernando Mugarza, director de comunicación del grupo Zeltia, ha recogido el premio en nombre de Sylentis en la categoría de Salud en la jornada de entrega de los galardones celebrada ayer en el Hotel Ritz de Madrid.
El reconocimiento reconoce el esfuerzo económico, humano y empresarial realizado por la compañía en su labor de investigación, desarrollo e innovación en la difícil coyuntura económica en la que nos encontramos. Concretamente, Sylentis ha sido premiada por su actividad en el desarrollo de nuevos productos basados en la tecnología de silenciamiento del ARN de interferencia, un proceso natural de supresión de los genes que se produce en los organismos, desde las plantas hasta los mamíferos. Se trata de una auténtica revolución en el mundo de la biología, al aportar un avance significativo en la comprensión de la manera en que se activan y desactivan los genes en las células y permitir un enfoque totalmente nuevo para el descubrimiento y desarrollo de fármacos.
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Novartis, Grifols, Zeltia y Lilly son las únicas farmacéuticas en el top 100 de MERCO .
El Monitor Español de Reputación Corparativa (MERCO) se compone de un ranking de las cien empresas españolas con mejor reputación corporativa. Este año Novartis ha vuelto a posicionarse como la empresa, dentro del sector farmacéutico español, con mejor reputación, alcanzando el puesto 38, lo que ha supuesto una subida respecto al año pasado, que había caído hasta el puesto 54.
El ránking de las 100 empresas farmacéuticas con mejor reputación en nuestro país se completa con Grifols, que repite en el puesto 88, Zeltia, en el puesto 93, y Lilly, que sube hasta el puesto 96.
MERCO elabora también un ránking por sectores, en el que el farmacéutico, además de las compañías en el top 100 mencionadas, aparecen por orden: Pfizer, Almirall, Bayer y Esteve.
El Monitor Empresarial de Reputación Corporativa es un instrumento de evaluación similar al que publica la revista Fortune en Estados Unidos.
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El ránking de las 100 empresas farmacéuticas con mejor reputación en nuestro país se completa con Grifols, que repite en el puesto 88, Zeltia, en el puesto 93, y Lilly, que sube hasta el puesto 96.
MERCO elabora también un ránking por sectores, en el que el farmacéutico, además de las compañías en el top 100 mencionadas, aparecen por orden: Pfizer, Almirall, Bayer y Esteve.
El Monitor Empresarial de Reputación Corporativa es un instrumento de evaluación similar al que publica la revista Fortune en Estados Unidos.
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Cáncer de Colón . La Sigmoidoscopia sería una alternativa válida como prueba inicial, seguida de una colonoscopia si se detecta un resultado sospecho.
En un estudio sobre más de 150.000 adultos de Estados Unidos, los que al azar se realizaron dos veces un estudio de detección del cáncer de colon con un sigmoidoscopio flexible fueron un 21 por ciento menos propensos a tener la enfermedad que aquellos a los que no se les ofreció esa posibilidad.
Además, fueron un 26 por ciento menos propensos a morir por cáncer, quizás porque la pesquisa detectó lesiones precancerosas y tumores en estadio inicial antes de que pudieran causar problemas graves, publican los autores en New England Journal of Medicine.
La colonoscopía "es algo muy molesto", admitió el doctor Alfred Neugut, epidemiólogo y oncólogo de la Columbia University, en Nueva York, quien no participó del estudio. "La sigmoidoscopia es un procedimiento no tan elaborado y mucho menos invasivo", agregó.
La sigmoidoscopia flexible es uno de los tres métodos de pesquisa del cáncer de colon que recomienda la Comisión Especial de Servicios Preventivos de Estados Unidos (USPSTF).
La USPSTF considera que la prueba anual de sangre oculta en materia fecal, la sigmoidoscopia flexible cada cinco años con la prueba de sangre oculta cada tres años, o la colonoscopia cada 10 años son las opciones viables para la pesquisa entre los 50 y los 75 años cuando existe un nivel de riesgo promedio de desarrollar cáncer de colon.
Los nuevos resultados aportan más pruebas de que la sigmoidoscopia sería una alternativa válida como prueba inicial, seguida de una colonoscopia si se detecta un resultado sospechoso.
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Además, fueron un 26 por ciento menos propensos a morir por cáncer, quizás porque la pesquisa detectó lesiones precancerosas y tumores en estadio inicial antes de que pudieran causar problemas graves, publican los autores en New England Journal of Medicine.
La colonoscopía "es algo muy molesto", admitió el doctor Alfred Neugut, epidemiólogo y oncólogo de la Columbia University, en Nueva York, quien no participó del estudio. "La sigmoidoscopia es un procedimiento no tan elaborado y mucho menos invasivo", agregó.
La sigmoidoscopia flexible es uno de los tres métodos de pesquisa del cáncer de colon que recomienda la Comisión Especial de Servicios Preventivos de Estados Unidos (USPSTF).
La USPSTF considera que la prueba anual de sangre oculta en materia fecal, la sigmoidoscopia flexible cada cinco años con la prueba de sangre oculta cada tres años, o la colonoscopia cada 10 años son las opciones viables para la pesquisa entre los 50 y los 75 años cuando existe un nivel de riesgo promedio de desarrollar cáncer de colon.
Los nuevos resultados aportan más pruebas de que la sigmoidoscopia sería una alternativa válida como prueba inicial, seguida de una colonoscopia si se detecta un resultado sospechoso.
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Everolimus de Novartis minimiza el riesgo de rechazo y la toxicidad renal .
Un estudio internacional ha demostrado que el inmunosupresor en trasplante hepático de Novartis everolimus minimiza el riesgo de rechazo y la toxicidad renal. En este trabajo de investigación han participado 719 pacientes de 94 centros de 19 países, lo que le convierte en "el mayor estudio realizado en trasplante de hígado", explican desde la compañía farmacéutica.
Los resultados de este ensayo clínico, que han sido presentados en el XVIII Congreso Mundial de Trasplante de Hígado en San Francisco (Estados Unidos), evidencian que la combinación del tratamiento de referencia con everolimus "permite reducir la dosis del primero, de elevada toxicidad renal, en un 33 por ciento", explica. Con ello, "se mantiene la potencia inmunosupresora del tratamiento y se mejora la función renal al año del trasplante", señalan.
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Los resultados de este ensayo clínico, que han sido presentados en el XVIII Congreso Mundial de Trasplante de Hígado en San Francisco (Estados Unidos), evidencian que la combinación del tratamiento de referencia con everolimus "permite reducir la dosis del primero, de elevada toxicidad renal, en un 33 por ciento", explica. Con ello, "se mantiene la potencia inmunosupresora del tratamiento y se mejora la función renal al año del trasplante", señalan.
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22 mayo 2012
Yondelis ,Actualización Fase III Lipo-Leyomiosarcomas que lleva a cabo Janssen en 82 Centros repartidos en EEUU,Australia,Brasil,Sud-Africa,N.Zelanda
A Randomized Controlled Study of YONDELIS (Trabectedin) or Dacarbazine for the Treatment of Advanced Liposarcoma or Leiomyosarcoma .
Los frutos contra viento y marea de la ciencia médica española . A pesar de que El gasto destinado a I+D ha bajado un 30 % desde el 2008 .
■Pese a los recortes económicos y las condiciones precarias, los científicos españoles contribuyen con importantes avances al desarrollo de la medicina.
■Los hallazgos en la lucha contra el sida, el cáncer y el Alzheimer han situado a la investigación nacional en primera línea.
■Científicos españoles hallan la molécula que propaga el VIH.
■Salamanca investiga el proteoma humano en la lucha contra el cáncer.
Fuga de cerebros, recortes, sueldos bajos, contratos precarios... Las condiciones para la investigación en España no son precisamente ejemplares, y la cosa va a peor. De momento, los Presupuestos Generales del Estado para 2012 presentados por el Gobierno del PP contemplan una reducción del 33,46% en el gasto destinado a I+D (Investigación y Desarrollo) e Innovación Civil, en lo que supone el último capítulo hasta ahora de un goteo a la baja que ha sido constante en los últimos años, también con gobiernos del PSOE.
Una de las principales víctimas de esta precariedad, consecuencia de la crisis económica, pero también de las prioridades de los distintos ejecutivos a la hora de hacerle frente, es, inevitablemente, la investigación sanitaria. Aunque los recortes presupuestarios no han sido tan espectaculares como en otras partidas, el gasto que destina el Estado a los distintos centros e instituciones españoles que trabajan para encontrar curas a las enfermedades más terribles y de las que menos sabemos aún, o para hacer mejores las vidas de quienes las padecen, no ha dejado de bajar en los últimos años. Desde 2008, casi un 30%.
En concreto, ese año se destinaron a Investigación Sanitaria un total de 417,2 millones de euros, que se quedaron en 369,7 en 2009, 332,4 en 2010 y 300 en 2011. Para 2012 se han previsto 293,4 millones. Y estamos hablando de una partida que incluye subvenciones a instituciones tan importantes como los centros nacionales de investigaciones oncológicas, cardiovasculares y neurológicas, o los Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER), consorcios que trabajan de manera coordinada en proyectos de bioingeniería y nanomedicina, en epidemiología y salud pública, en tratamientos para la diabetes, en obesidad y nutrición, enfermedades hepáticas y digestivas, salud mental, enfermedades raras...
Y, pese a todo, los científicos y médicos españoles siguen dando pasos adelante y aportando a la ciencia internacional importantes avances en numerosos programas punteros de lucha contra las enfermedades.
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■Los hallazgos en la lucha contra el sida, el cáncer y el Alzheimer han situado a la investigación nacional en primera línea.
■Científicos españoles hallan la molécula que propaga el VIH.
■Salamanca investiga el proteoma humano en la lucha contra el cáncer.
Fuga de cerebros, recortes, sueldos bajos, contratos precarios... Las condiciones para la investigación en España no son precisamente ejemplares, y la cosa va a peor. De momento, los Presupuestos Generales del Estado para 2012 presentados por el Gobierno del PP contemplan una reducción del 33,46% en el gasto destinado a I+D (Investigación y Desarrollo) e Innovación Civil, en lo que supone el último capítulo hasta ahora de un goteo a la baja que ha sido constante en los últimos años, también con gobiernos del PSOE.
Una de las principales víctimas de esta precariedad, consecuencia de la crisis económica, pero también de las prioridades de los distintos ejecutivos a la hora de hacerle frente, es, inevitablemente, la investigación sanitaria. Aunque los recortes presupuestarios no han sido tan espectaculares como en otras partidas, el gasto que destina el Estado a los distintos centros e instituciones españoles que trabajan para encontrar curas a las enfermedades más terribles y de las que menos sabemos aún, o para hacer mejores las vidas de quienes las padecen, no ha dejado de bajar en los últimos años. Desde 2008, casi un 30%.
En concreto, ese año se destinaron a Investigación Sanitaria un total de 417,2 millones de euros, que se quedaron en 369,7 en 2009, 332,4 en 2010 y 300 en 2011. Para 2012 se han previsto 293,4 millones. Y estamos hablando de una partida que incluye subvenciones a instituciones tan importantes como los centros nacionales de investigaciones oncológicas, cardiovasculares y neurológicas, o los Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBER), consorcios que trabajan de manera coordinada en proyectos de bioingeniería y nanomedicina, en epidemiología y salud pública, en tratamientos para la diabetes, en obesidad y nutrición, enfermedades hepáticas y digestivas, salud mental, enfermedades raras...
Y, pese a todo, los científicos y médicos españoles siguen dando pasos adelante y aportando a la ciencia internacional importantes avances en numerosos programas punteros de lucha contra las enfermedades.
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Bavituximab de Peregrine duplica la tasa de respuesta del paciente en un tipo de cáncer pulmonar .
Peregrine Pharmaceuticals ha informado que su medicamento experimental bavituximab más quimioterapia para cáncer no microcítico de pulmón de células duplicó las tasas de respuesta global frente a la quimioterapia sola en estadio intermedio de la enfermedad. También se observó una mejora del 50 por ciento en supervivencia libre de progresión y tendencias generales de supervivencia.
Así, el ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en fase IIb, evaluaba dos niveles de dosis de bavituximab más docetaxel frente a docetaxel más placebo (grupo control) en pacientes con la segunda línea de cáncer no microcítico de pulmón no microcítico (CPNM).
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Así, el ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en fase IIb, evaluaba dos niveles de dosis de bavituximab más docetaxel frente a docetaxel más placebo (grupo control) en pacientes con la segunda línea de cáncer no microcítico de pulmón no microcítico (CPNM).
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Tivantinib . Finaliza el reclutamiento de pacientes para el ensayo en cáncer de pulmón no microcítico .
Daiichi Sankyo y Arquéele han anunciado la finalización del reclutamiento de pacientes para el estudio en fase III que analiza el potencial de tivantinib, un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa del receptor c-MET en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico avanzado.
El estudio aleatorizado y doble ciego que analiza la terapia con tivantinib más erlotinib frente a placebo más erlotinib en pacientes que ya habían recibido tratamiento previo frente al cáncer de pulmón no microcítico.
En el estudio, de nombre MARQUEE, participan aproximadamente 1.000 pacientes procedentes de más de 200 centros de todo el mundo, entre ellos 25 españoles. El objetivo primario de este estudio es evaluar la supervivencia global en la "población por intención de tratar".
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El estudio aleatorizado y doble ciego que analiza la terapia con tivantinib más erlotinib frente a placebo más erlotinib en pacientes que ya habían recibido tratamiento previo frente al cáncer de pulmón no microcítico.
En el estudio, de nombre MARQUEE, participan aproximadamente 1.000 pacientes procedentes de más de 200 centros de todo el mundo, entre ellos 25 españoles. El objetivo primario de este estudio es evaluar la supervivencia global en la "población por intención de tratar".
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NVA237 de Novartis produjo en pacientes con EPOC una mejoría rápida y sostenida de la función pulmonar y un alivio de los síntomas según datos ...
... de un estudio de fase III de un año de duración.
- En el estudio GLOW2 NVA237 se mostró mejor que placebo y similar a tiotropio en régimen abierto para mejorar la función pulmonar y los síntomas de la EPOC, así como para reducir las exacerbaciones1,2,3.
- Los resultados demuestran que la administración de NVA237, una vez al día, produjo un inicio de acción rápido tras la primera dosis, broncodilatación sostenida durante 24 horas, y fue bien tolerado a lo largo de 52 semanas1.
- NVA237 se ha presentado para aprobación en la UE con el nombre de Seebri® Breezhaler® y se espera que sea presentado en EE.UU. en el 2014.
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- En el estudio GLOW2 NVA237 se mostró mejor que placebo y similar a tiotropio en régimen abierto para mejorar la función pulmonar y los síntomas de la EPOC, así como para reducir las exacerbaciones1,2,3.
- Los resultados demuestran que la administración de NVA237, una vez al día, produjo un inicio de acción rápido tras la primera dosis, broncodilatación sostenida durante 24 horas, y fue bien tolerado a lo largo de 52 semanas1.
- NVA237 se ha presentado para aprobación en la UE con el nombre de Seebri® Breezhaler® y se espera que sea presentado en EE.UU. en el 2014.
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Cáncer de Colón . Descubierta otra terapia para enfermos de cáncer de colon grave y resistente .
Héctor G. Palmer, investigador del Instituto de Oncología de Vall d'Hebron, asegura que su compromiso es que los resultados lleguen a los pacientes lo antes posible .
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Cáncer de Prostata . El PSA, sentenciado a muerte .
A comienzos de los años 90 se empezó a generalizar la realización de una prueba sanguínea entre la población masculina mayor de 50 años. Se trata de un análisis que mide la cantidad del antígeno prostático específico (PSA), una proteína producida por la próstata, que había sido considerado un buen marcador tumoral. Sin embargo, años después de que muchos médicos, famosos y pacientes hayan promocionado esta prueba, parece que la evidencia científica muestra que se trata de un test poco útil y que, incluso, en muchas ocasiones genera más daños que beneficios. Esto es lo que afirma, en medio de un gran número de críticas, el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de EEUU (USPSTF, sus siglas en inglés).
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21 mayo 2012
Argentina . La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó el uso de Erlotinib como tratamiento de 1ª Linea.
En pacientes con cáncer de pulmón avanzado, lo que duplicaría la sobrevida sin progresión de la enfermedad y, además, reduciría el tamaño del tumor en comparación con la quimioterapia.
Este tratamiento proporciona una nueva y valiosa alternativa para los pacientes que presentan un tipo genéticamente diferente de cáncer de pulmón, quienes se beneficiarán con erlotinib como primera opción de tratamiento. Este abordaje personalizado permite identificar los subgrupos de pacientes que obtendrán mejores resultados del tratamiento con esta droga.
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Este tratamiento proporciona una nueva y valiosa alternativa para los pacientes que presentan un tipo genéticamente diferente de cáncer de pulmón, quienes se beneficiarán con erlotinib como primera opción de tratamiento. Este abordaje personalizado permite identificar los subgrupos de pacientes que obtendrán mejores resultados del tratamiento con esta droga.
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Robin Gibb , Cantante de los Bee Gees , Fallece a los 62 años tras una larga lucha contra el Cáncer .
El cantante del grupo británico Bee Gees, Robin Gibb, falleció este domingo a los 62 años tras una larga lucha contra el cáncer, informó su familia en un comunicado.
La leyenda del pop padecía cáncer de colon y el pasado abril estuvo hospitalizado en una clínica privada de Londres en estado de coma a causa de una neumonía.
Los familiares del Robin anunciaron el fallecimiento del músico "con gran tristeza" y pidieron que se "respete su intimidad en estos momentos difíciles".
Gibb, que había conseguido recuperarse de un cáncer de colón e hígado diagnosticado en 2010, fue sometido el pasado 25 de marzo a una operación intestinal.
Su hermano gemelo, Maurice, también integrante de los Bee Gees, falleció a los 53 años en 2003 a consecuencia de una obstrucción intestinal.
La formación Bee Gees, que se fundó en la Isla de Man (Reino Unido), y en la que también estaba el hermano mayor Barry, fue uno de los grupos más famosos de los años 70 y 80, con más de 200 millones de discos vendidos y temas tan conocidos como "How Deep is your Love" o "Stayin' Alive".
Los Bee Gees cosecharon récord de ventas de más de 200 millones de copias vendidas desde que alcanzaron la fama en la década de los 60.
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La leyenda del pop padecía cáncer de colon y el pasado abril estuvo hospitalizado en una clínica privada de Londres en estado de coma a causa de una neumonía.
Los familiares del Robin anunciaron el fallecimiento del músico "con gran tristeza" y pidieron que se "respete su intimidad en estos momentos difíciles".
Gibb, que había conseguido recuperarse de un cáncer de colón e hígado diagnosticado en 2010, fue sometido el pasado 25 de marzo a una operación intestinal.
Su hermano gemelo, Maurice, también integrante de los Bee Gees, falleció a los 53 años en 2003 a consecuencia de una obstrucción intestinal.
La formación Bee Gees, que se fundó en la Isla de Man (Reino Unido), y en la que también estaba el hermano mayor Barry, fue uno de los grupos más famosos de los años 70 y 80, con más de 200 millones de discos vendidos y temas tan conocidos como "How Deep is your Love" o "Stayin' Alive".
Los Bee Gees cosecharon récord de ventas de más de 200 millones de copias vendidas desde que alcanzaron la fama en la década de los 60.
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Nuevas pistas genéticas en cáncer de próstata .
A pesar de que es el segundo tumor más frecuente en varones y causa 250.000 muertes cada año en todo el mundo, el cáncer de próstata sigue siendo un gran desconocido genéticamente hablando. Dos estudios publicados esta semana en el grupo 'Nature' arrojan nueva luz sobre las mutaciones y 'erores' en ciertos genes que podrían estar detrás de la enfermedad.
En uno de los trabajos se describe lo que podría ser un nuevo subtipo de la enfermedad, como lo define Levi Garray, especialista del Instituto Tecnológico de Massachusetts (EEUU) y principal autor de uno de los dos trabajos, que puede leerse en 'Nature Genetics'.
La clave de este hallazgo radica en el gen SPOP, en el que se hallaron la mayor parte de mutaciones significativas tras analizar 112 muestras de tumores prostáticos (con otros tantos ejemplos de tejido sano). En total, hallaron mutaciones en este punto del genoma en el 13% de sus muestras, lo que lleva a los investigadores a aventurar que esta 'marca' podría ser identificativa de un nuevo subtipo de cáncer de próstata.
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En uno de los trabajos se describe lo que podría ser un nuevo subtipo de la enfermedad, como lo define Levi Garray, especialista del Instituto Tecnológico de Massachusetts (EEUU) y principal autor de uno de los dos trabajos, que puede leerse en 'Nature Genetics'.
La clave de este hallazgo radica en el gen SPOP, en el que se hallaron la mayor parte de mutaciones significativas tras analizar 112 muestras de tumores prostáticos (con otros tantos ejemplos de tejido sano). En total, hallaron mutaciones en este punto del genoma en el 13% de sus muestras, lo que lleva a los investigadores a aventurar que esta 'marca' podría ser identificativa de un nuevo subtipo de cáncer de próstata.
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Investigadores de la Vall D´Hebron logran burlar las resistencias al tratamiento del cáncer de colon .
"Hemos conseguido desvelar por qué en la mayoría de casos de cáncer de colon avanzado los pacientes no responden a los tratamientos que se están probando", ha explicado a Efe el doctor del VHIO Héctor G. Palmer, coordinador de este estudio que publica hoy la revista "Nature Medicine". Extirpando el tumor maligno del intestino grueso y administrando quimioterapia se logra curar un alto porcentaje de cánceres de colon.
Sin embargo, en fases avanzadas, los tumores de colon son resistentes a un amplio abanico de fármacos antitumorales y, además, las células cancerosas son capaces de diseminarse por el organismo dando lugar a metástasis.
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Sin embargo, en fases avanzadas, los tumores de colon son resistentes a un amplio abanico de fármacos antitumorales y, además, las células cancerosas son capaces de diseminarse por el organismo dando lugar a metástasis.
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20 mayo 2012
OVA 301 : This study has been completed.
P.D.: Picando el titular aparecera un buen articulo donde se muestra una mejoría consistente de la supervivencia global en todos los subgrupos, siendo más pronunciada en el subgrupo de pacientes en las que la enfermedad recurrió en un plazo de 6 a 12 meses desde la primera línea de tratamiento, "un grupo de población muy difícil de tratar", segun los especialistas ... y en donde Yondelis poidría tener un papel relevante .
Parece demostrado que las mujeres con cáncer de ovario en las que la enfermedad ha progresado tras un tratamiento inicial de quimioterapia basada en platinos que reciben la combinación de 'Yondelis' más DLP ( DOXIL ) presentan una mediana de supervivencia de 22,2 meses, frente a los 18,9 meses que se consigue con el uso de PLD ( DOXIL ) como agente único.
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El ensayo de Fase III OVA 301 : An Efficacy and Safety Study for Yondelis (Trabectedin) in Patients With Advanced Relapsed Ovarian Cancer : This study has been completed.
http://clinicaltrials.gov/archive/NCT00113607/2012_04_27
Last Updated on April 27, 2012 .
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Parece demostrado que las mujeres con cáncer de ovario en las que la enfermedad ha progresado tras un tratamiento inicial de quimioterapia basada en platinos que reciben la combinación de 'Yondelis' más DLP ( DOXIL ) presentan una mediana de supervivencia de 22,2 meses, frente a los 18,9 meses que se consigue con el uso de PLD ( DOXIL ) como agente único.
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El ensayo de Fase III OVA 301 : An Efficacy and Safety Study for Yondelis (Trabectedin) in Patients With Advanced Relapsed Ovarian Cancer : This study has been completed.
http://clinicaltrials.gov/archive/NCT00113607/2012_04_27
Last Updated on April 27, 2012 .
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11-S, Responsable de Cáncer de Donna Summer .
Donna Summer falleció debido a un cáncer de pulmón que intentó ocultar a la opinión pública hasta último momento; la diva habría desarrollado la enfermedad por la inhalación de partículas tóxicas tras los atentados del 11 de septiembre de 2001, en Nueva York.
En el 2001, Donna se había establecido en un edificio cercano a las Torres Gemelas: “Me quedé espantada con las horribles experiencias de ese día. No podía salir, no quería hablar con nadie. Tenía que mantener las persianas abajo y quedarme en el dormitorio. Pero fui a la iglesia y la luz volvió a mi alma. Esa pesadez se había ido”, había narrado en su momento, quien agregó que tenía una premonición.
“Sentí algo, y le dije a mi marido: ´Cariño, noto como si fuera a ocurrir un acto de terrorismo en lo alto de los edificios´. Cuando ocurrió, aluciné", contó.
A partir de entonces se han diagnosticado que 1000 personas expuestas al polvo han fallecido.
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En el 2001, Donna se había establecido en un edificio cercano a las Torres Gemelas: “Me quedé espantada con las horribles experiencias de ese día. No podía salir, no quería hablar con nadie. Tenía que mantener las persianas abajo y quedarme en el dormitorio. Pero fui a la iglesia y la luz volvió a mi alma. Esa pesadez se había ido”, había narrado en su momento, quien agregó que tenía una premonición.
“Sentí algo, y le dije a mi marido: ´Cariño, noto como si fuera a ocurrir un acto de terrorismo en lo alto de los edificios´. Cuando ocurrió, aluciné", contó.
A partir de entonces se han diagnosticado que 1000 personas expuestas al polvo han fallecido.
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19 mayo 2012
IDIBELL . Descubren un mecanismo de división celular clave para nuevas terapias contra el cáncer .
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han identificado el mecanismo que permite a una proteína poder regular un proceso clave en la mitosis, el proceso que ocurre inmediatamente antes de la división celular, lo que abre la puerta al desarrollo de terapias específicas y directas contra el cáncer.
El trabajo, que avanza la edición digital de la revista 'Journal of Cell Science', se basa en que las células de todos los organismos crecen y se dividen en dos células hijas mediante una sucesión ordenada de eventos que se denomina "ciclo celular".
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El trabajo, que avanza la edición digital de la revista 'Journal of Cell Science', se basa en que las células de todos los organismos crecen y se dividen en dos células hijas mediante una sucesión ordenada de eventos que se denomina "ciclo celular".
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Farmacéuticas que crean sus propias lineas de Genericos .
Asi lo hicieron Novartis creando la linea de genericos Sandoz ... o Sanofi aventis creando la marca de genericos Medley ... o Merck que creo la marca Sharp & Dohme . ... Ahora le toca el turno a Pfizer que ha creado su propia linea de genericos con la marca Pfizer Vitales .
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Con el objetivo de llegar a un mercado potencial de 40 millones de mexicanos que no tienen la capacidad económica para adquirir medicamentos de patente, Pfizer lanzará en julio su marca de genéricos Pfizer Vitales, informó esta mañana Francisco Rodríguez presidente y director general de la compañía en México.
En una primera etapa Pfizer Vitales tendrá un portafolio de 55 medicamentos en las áreas cardiovascular metabólica, respiratoria, dolor, anti infecciosa y gastrointestinal.
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Con el objetivo de llegar a un mercado potencial de 40 millones de mexicanos que no tienen la capacidad económica para adquirir medicamentos de patente, Pfizer lanzará en julio su marca de genéricos Pfizer Vitales, informó esta mañana Francisco Rodríguez presidente y director general de la compañía en México.
En una primera etapa Pfizer Vitales tendrá un portafolio de 55 medicamentos en las áreas cardiovascular metabólica, respiratoria, dolor, anti infecciosa y gastrointestinal.
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18 mayo 2012
Zeltia " Podría " lanzar una Ampliación para su filial Noscira de 3 Mill. en Sept. ...Fecha muy cercana ya a la obtención de Resultados de la Fase II.
P.D.: Como bien publica Expansión se trata de una posiblidad ... de realizarla como bien sabemos no acostumbra a ir dirijida al mercado .
El Titular abre una noticia relacionada con la Fase II del Farmaco para tratar el Alzheimer de Noscira ... el Tideglusib ( NYPTA ) .
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Con el fin de seguir investigando en un fármaco contra el Alzheimer .
La lucha por encontrar un fármaco contra al Alzheimer de José María Fernández Sousa-Faro, presidente de Zeltia, es decidida, por lo que se plantea lanzar este año una nueva ampliación de capital para Noscira, compañía de la que es accionista mayoritario y que se encarga de las investigaciones de dicha enfermedad.
En declaraciones a Expansión, Fernández Sousa-Faro confirmaba la posibilidad de realizar otra ampliación después de que la primera, lanzada a comienzos de mes y por valor de 11 millones, no se completara del todo al captar únicamente 8,2 millones. En este caso, se lanzaría en septiembre y por un importe previsto de 3 millones de euros.
La situación de Noscira contrasta con la de PharmaMar. Así, mientras la primera se vio obligada a comienzos de año a presentar un ERE sobre 22 trabajadores, la segunda podría terminar 2012 en beneficios.
El Titular abre una noticia relacionada con la Fase II del Farmaco para tratar el Alzheimer de Noscira ... el Tideglusib ( NYPTA ) .
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Con el fin de seguir investigando en un fármaco contra el Alzheimer .
La lucha por encontrar un fármaco contra al Alzheimer de José María Fernández Sousa-Faro, presidente de Zeltia, es decidida, por lo que se plantea lanzar este año una nueva ampliación de capital para Noscira, compañía de la que es accionista mayoritario y que se encarga de las investigaciones de dicha enfermedad.
En declaraciones a Expansión, Fernández Sousa-Faro confirmaba la posibilidad de realizar otra ampliación después de que la primera, lanzada a comienzos de mes y por valor de 11 millones, no se completara del todo al captar únicamente 8,2 millones. En este caso, se lanzaría en septiembre y por un importe previsto de 3 millones de euros.
La situación de Noscira contrasta con la de PharmaMar. Así, mientras la primera se vio obligada a comienzos de año a presentar un ERE sobre 22 trabajadores, la segunda podría terminar 2012 en beneficios.
Cáncer de mama en el hombre, altamente mortal .
Este es un trabajo presentado por el Dr. Jon Greif, cirujano de mama en San Francisco y autor del estudio a ser presentado, en la Sociedad Americana de Cirujanos de Mama, en su reunión anual en Phoenix, Arizona. El cáncer de mama en el hombre, es menos común que en las mujeres (menos del 1%), pero posiblemente más mortal, sugieren las nuevas investigaciones. "El hombre con cáncer de mama no evoluciona tan bien como el sexo opuesto y el Dr. Greif piensa que hay oportunidades de mejorar eso… Ellos tienen menos posibilidades de tener los tratamientos comunes que la mujer consigue".
Los porcentajes de sobrevivencia de los hombres con cáncer de mama son menores que los de la mujer, por lo menos cuando se diagnostican en etapas tempranas, encontró el Dr Greif.
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Los porcentajes de sobrevivencia de los hombres con cáncer de mama son menores que los de la mujer, por lo menos cuando se diagnostican en etapas tempranas, encontró el Dr Greif.
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Café . Tres tazas de café diarias, con cafeína o descafeinado, podría reducir el riesgo de muerte en un 10 por ciento, según un estudio difundido hoy
Tres tazas de café diarias, con cafeína o descafeinado, podría reducir el riesgo de muerte en un 10 por ciento, según un estudio difundido hoy por el Instituto Nacional de Cáncer (NCI) de Estados Unidos.
El estudio, realizado entre 400.000 hombres y mujeres de 50 a 71 años, encontró que la relación entre el café y la disminución del riesgo de muerte aumentó según la cantidad consumida de café.
Las personas que tomaron café tuvieron una probabilidad menor de morir por enfermedades cardiacas, respiratorias, ataques cerebrales, lesiones y por accidentes, diabetes e infecciones, aunque no se observó la asociación con el cáncer.
No obstante, los investigadores advierten que no pueden estar seguros de si estas asociaciones significan que tomar café realmente hace que la gente viva más tiempo.
Los resultados del estudio, realizado por el doctor Neal Freedman, de la División de Epidemiología y Genética del Cáncer del NCI, se publicarán en el número del 17 de mayo de 2012 del New England Journal of Medicine.
El estudio también incluyó otros factores de riesgo sobre la mortalidad, tales como el tabaquismo y el consumo de alcohol, y concluyó que quienes tomaron tres o más tazas de café al día tuvieron un riesgo de muerte un 10 por ciento menor, que los que no.
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El estudio, realizado entre 400.000 hombres y mujeres de 50 a 71 años, encontró que la relación entre el café y la disminución del riesgo de muerte aumentó según la cantidad consumida de café.
Las personas que tomaron café tuvieron una probabilidad menor de morir por enfermedades cardiacas, respiratorias, ataques cerebrales, lesiones y por accidentes, diabetes e infecciones, aunque no se observó la asociación con el cáncer.
No obstante, los investigadores advierten que no pueden estar seguros de si estas asociaciones significan que tomar café realmente hace que la gente viva más tiempo.
Los resultados del estudio, realizado por el doctor Neal Freedman, de la División de Epidemiología y Genética del Cáncer del NCI, se publicarán en el número del 17 de mayo de 2012 del New England Journal of Medicine.
El estudio también incluyó otros factores de riesgo sobre la mortalidad, tales como el tabaquismo y el consumo de alcohol, y concluyó que quienes tomaron tres o más tazas de café al día tuvieron un riesgo de muerte un 10 por ciento menor, que los que no.
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Las estatinas reducen hasta un 64% el cáncer en trasplantados de corazón
El seguimiento de los 255 pacientes que recibieron un trasplante de corazón en el hospital de la Universidad de Zúrich entre 1985 y 2007 ha arrojado un sorprendente hallazgo: aquellos que tomaban estatinas para bajar sus niveles de colesterol o para evitar aterosclerosis tuvieron un 65% menos complicaciones por cáncer.
El trabajo es una muestra de lo complejo de los procesos biológicos. El cáncer es la principal complicación de los pacientes trasplantados, se cree que porque los inmunosupresores que toman para evitar el rechazo del órgano facilitan que algunos agentes infecciosos progresen, y causen tumores. En concreto, son frecuentes los cánceres de piel, donde muchos, como algunos sarcomas, están relacionados con virus, aunque también se producen de órganos sólidos.
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El trabajo es una muestra de lo complejo de los procesos biológicos. El cáncer es la principal complicación de los pacientes trasplantados, se cree que porque los inmunosupresores que toman para evitar el rechazo del órgano facilitan que algunos agentes infecciosos progresen, y causen tumores. En concreto, son frecuentes los cánceres de piel, donde muchos, como algunos sarcomas, están relacionados con virus, aunque también se producen de órganos sólidos.
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Zytiga . Medicamento de J&J, prometedor en cáncer de próstata de alto riesgo .
Sumar el fármaco Zytiga de Johnson & Johnson a la terapia hormonal antes de la cirugía en el cáncer de próstata avanzado demostró por primera vez erradicar los tumores en ciertos hombres con formas de la enfermedad de alto riesgo.
El ensayo en estadio intermedio reveló que seis meses de tratamiento con la combinación terapéutica eliminaban completamente o casi totalmente el cáncer en un tercio de los pacientes, todos con un tipo localizado agresivo.
"Estos resultados son muy impactantes, especialmente dado que se trata de pacientes de alto riesgo", dijo la doctora Mary-Ellen Taplin, profesora asociada de la Escuela de Medicina de Harvard y autora del estudio, en una conferencia de prensa.
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El ensayo en estadio intermedio reveló que seis meses de tratamiento con la combinación terapéutica eliminaban completamente o casi totalmente el cáncer en un tercio de los pacientes, todos con un tipo localizado agresivo.
"Estos resultados son muy impactantes, especialmente dado que se trata de pacientes de alto riesgo", dijo la doctora Mary-Ellen Taplin, profesora asociada de la Escuela de Medicina de Harvard y autora del estudio, en una conferencia de prensa.
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Milagro . El Arzobispado de Valencia estudia un posible milagro en la curación de un cáncer .
*.- La mujer sufría un tumor con metástasis por el que le daban 10 meses de vida
*.- Ocho años después, los informes médicos constatan la remisión total del tumor
*.- Su hermana, de las Obreras de la Cruz, se encomendó en sus rezos al fundador
*.- Se ha constituido un tribunal con sacerdotes, médicos y peritos
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*.- Ocho años después, los informes médicos constatan la remisión total del tumor
*.- Su hermana, de las Obreras de la Cruz, se encomendó en sus rezos al fundador
*.- Se ha constituido un tribunal con sacerdotes, médicos y peritos
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High Care abre un hospital de día oncológico en Marbella .
Marbella cuenta desde ayer con un hospital de día privado para pacientes oncológicos. La clínica High Care ha invertido 400.000 euros en crear este nuevo espacio, que dispone de 190 metros cuadrados para los enfermos de cáncer que no necesitan ser ingresados para recibir tratamiento.
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17 mayo 2012
Donna Summer ha fallecido este jueves en Florida a los 63 años tras Perder la Batalla contra un Cáncer de Mama .
En 1978, Donna Summer coronaba una espléndida década, jalonada con varios premios Grammy, con el galardón por excelencia del mundo del cine, el Óscar, por la mejor canción de una película, "Last Dance", sin duda lo mejor de "¡Por fin es viernes!".
Donna Summer, que también aparecía en el filme, aportó lo más recordado de esta cinta y otro himno disco para su repertorio, repetido hasta la saciedad en innumerables películas y en los programas que, en el siglo XXI, querían alumbrar jóvenes estrellas de la canción, como "American Idol" u "Operación Triunfo".
Donna Summer, que también aparecía en el filme, aportó lo más recordado de esta cinta y otro himno disco para su repertorio, repetido hasta la saciedad en innumerables películas y en los programas que, en el siglo XXI, querían alumbrar jóvenes estrellas de la canción, como "American Idol" u "Operación Triunfo".
Jose Mª Fernandez Sousa . El presidente de Zeltia apuesta por la búsqueda de sectores innovadores .
A su juicio , los motivos por los que las compañías no invierten en este sector son que buscar organismos terrestres es "más fácil" y que utilizar técnicas quimico-físicas entraña ciertas dificultades.
El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, ha apostado por la diferenciación y la búsqueda de sectores innovadores, tal y como hizo hace 26 años al fundar PharmaMar, una compañía de biotecnología líder en el descubrimiento y desarrollo de fármacos de origen marino.
El también presidente de la Fundación Bankinter para la Innovación y Premio Nacional de Biotecnología 2009, que ha participado en los desayunos de ESADE este jueves, ha considerado que el mar es "una excelente fuente de fármacos".
Su éxito ya es una realidad y su arriesgada apuesta les ha traído muchos reconocimientos, incluso, de Naciones Unidas. Su mayor logro hasta el momento ha sido Yondelis, un fármaco que se utiliza para eliminar el sarcoma de tejidos y el cáncer de ovarios. De hecho, más de 20.000 personas en todo el mundo han sido tratadas con este medicamento.
Aún así, el presidente de Zeltia ha apuntado que "lo mejor está por venir". Actualmente están investigando con dos nuevos fármacos todavía sin nombre; el PM 01183, que ha dado "extraordinarios" resultados contra el cáncer de ovarios resistente a la quimioterapia, la leucemia, cáncer de páncreas y de mamá; y el PM060184, contra los tumores sólidos.
La clave del éxito de PharmaMar es "buscar donde los otros no buscan", ha dicho. Y pese a que puede parecer costoso y poco sostenible, lo cierto es que los gastos de investigación, de equipos de buceo...son menores que los de una gran farmacéutica que investiga en la tierra. "Mientras las grandes farmas gastan 1.000 millones de dólares, nosotros invertimos mucho menos. Por ejemplo, con Yodelis en 2007 gastamos 250 millones".
Otro de sus puntos fuertes como empresa es la gestión de su talento. "Somos muy atractivos para el trabajo de muchos técnicos y contamos con 17 nacionalidades", explica el fundador de PharmaMar, aunque reconoce que es complicado atraer perfiles extranjeros por la "mala etiqueta" de nuestro país a nivel empresarial.
En este sentido Fernández Sousa-Faro ha resaltado que "nuestro país no apoya a sus industrias como lo hace Francia o Alemania" un gran hándicap al igual que nuestra actual inversión en I+D, "estamos a la cola de Europa".
La compañía que fundó, que forma parte de Zeltia, investiga y desarrolla fármacos de origen marino y contra el cáncer. "Decidimos hacer algo diferente y buscar donde ellos no buscaban: en el mar. Hasta entonces nadie había buscando de manera sistemática", ha declarado.
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PharmaMar, la compañía en el mar contra el cáncer .
El presidente de Zeltia, José María Fernández Sousa-Faro, ha apostado por la diferenciación y la búsqueda de sectores innovadores, tal y como hizo hace 26 años al fundar PharmaMar, una compañía de biotecnología líder en el descubrimiento y desarrollo de fármacos de origen marino.
El también presidente de la Fundación Bankinter para la Innovación y Premio Nacional de Biotecnología 2009, que ha participado en los desayunos de ESADE este jueves, ha considerado que el mar es "una excelente fuente de fármacos".
Su éxito ya es una realidad y su arriesgada apuesta les ha traído muchos reconocimientos, incluso, de Naciones Unidas. Su mayor logro hasta el momento ha sido Yondelis, un fármaco que se utiliza para eliminar el sarcoma de tejidos y el cáncer de ovarios. De hecho, más de 20.000 personas en todo el mundo han sido tratadas con este medicamento.
Aún así, el presidente de Zeltia ha apuntado que "lo mejor está por venir". Actualmente están investigando con dos nuevos fármacos todavía sin nombre; el PM 01183, que ha dado "extraordinarios" resultados contra el cáncer de ovarios resistente a la quimioterapia, la leucemia, cáncer de páncreas y de mamá; y el PM060184, contra los tumores sólidos.
La clave del éxito de PharmaMar es "buscar donde los otros no buscan", ha dicho. Y pese a que puede parecer costoso y poco sostenible, lo cierto es que los gastos de investigación, de equipos de buceo...son menores que los de una gran farmacéutica que investiga en la tierra. "Mientras las grandes farmas gastan 1.000 millones de dólares, nosotros invertimos mucho menos. Por ejemplo, con Yodelis en 2007 gastamos 250 millones".
Otro de sus puntos fuertes como empresa es la gestión de su talento. "Somos muy atractivos para el trabajo de muchos técnicos y contamos con 17 nacionalidades", explica el fundador de PharmaMar, aunque reconoce que es complicado atraer perfiles extranjeros por la "mala etiqueta" de nuestro país a nivel empresarial.
En este sentido Fernández Sousa-Faro ha resaltado que "nuestro país no apoya a sus industrias como lo hace Francia o Alemania" un gran hándicap al igual que nuestra actual inversión en I+D, "estamos a la cola de Europa".
La compañía que fundó, que forma parte de Zeltia, investiga y desarrolla fármacos de origen marino y contra el cáncer. "Decidimos hacer algo diferente y buscar donde ellos no buscaban: en el mar. Hasta entonces nadie había buscando de manera sistemática", ha declarado.
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PharmaMar, la compañía en el mar contra el cáncer .
16 mayo 2012
Los Alimentos que Ayudan a Prevenir el Cancer .
Las frutas y los vegetales son bajos en grasa, altos en fibra, y ricos en antioxidantes que combaten la enfermedad .
Las seis reglas de oro
1. Preparar comidas utilizando: frutas, vegetales, legumbres,
y granos
2. Elegir alimentos con poca grasa al cocinar en casa o
cuando se coma en restaurantes.
3. No fumar.
4. Reducir al mínimo el consumo de alcohol.
5. Hacer ejercicio físico todos los días.
6. Procurar mantener un peso apropiado y saludable.
Guía de colores de alimentos que combaten el cáncer
Rojo: Tomates, productos derivados del tomate o la sandía. Contienen licopeno que es un antioxidante que baja el riesgo de cáncer de próstata.
Anaranjado: Zanahoria, batata, mango, calabaza. Tienen beta-Caroteno que fortalece el sistema inmunológico y Contiene antioxidantes
Amarillo - Naranja: Frutas cítricas (naranjas, mandarinas, limones, limas) la papaya, el melocotón, la calabaza. Tienen vitamina C, flavonoides que previene el cáncer y desintoxica de sustancias nocivas.
Verde: Las espinaca, col, col rizada y vegetales de hojas verdes por contener ácido fólico que construye células saludables.
Verde-Blanco: Brócoli, repollo, col, coliflor. El indol y luteína ayudan a desechar sustancias cancerígenas y exceso de hormonas en el cuerpo así como a prevenir el cáncer de mama.
Verde-Amarillo: Ajo, cebollas, cebollinas, espárragos, banano. Sulfuros alílicos que destruyen las células cancerosas, y refuerzan el sistema inmunológico.
Azul: Arándanos, uvas moradas, ciruelas. Las antocianinas eliminan sustancias nocivas en el cuerpo.
Rojo-Violeta: Uvas rojas, cerezas, ciruelas Resveratrol: antioxidante poderoso.
Marrón: Granos integrales, legumbres, maíz, pan integral, tortillas, frijoles. El alto contenido en fibra elimina sustancias cancerígenas y toxinas, desperdicios, y exceso de hormonas en el cuerpo.
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Por contra las patatas fritas, las carnes procesadas o las galletas estarían entre los alimentos pro-cancerígeno en humanos.
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Las seis reglas de oro
1. Preparar comidas utilizando: frutas, vegetales, legumbres,
y granos
2. Elegir alimentos con poca grasa al cocinar en casa o
cuando se coma en restaurantes.
3. No fumar.
4. Reducir al mínimo el consumo de alcohol.
5. Hacer ejercicio físico todos los días.
6. Procurar mantener un peso apropiado y saludable.
Guía de colores de alimentos que combaten el cáncer
Rojo: Tomates, productos derivados del tomate o la sandía. Contienen licopeno que es un antioxidante que baja el riesgo de cáncer de próstata.
Anaranjado: Zanahoria, batata, mango, calabaza. Tienen beta-Caroteno que fortalece el sistema inmunológico y Contiene antioxidantes
Amarillo - Naranja: Frutas cítricas (naranjas, mandarinas, limones, limas) la papaya, el melocotón, la calabaza. Tienen vitamina C, flavonoides que previene el cáncer y desintoxica de sustancias nocivas.
Verde: Las espinaca, col, col rizada y vegetales de hojas verdes por contener ácido fólico que construye células saludables.
Verde-Blanco: Brócoli, repollo, col, coliflor. El indol y luteína ayudan a desechar sustancias cancerígenas y exceso de hormonas en el cuerpo así como a prevenir el cáncer de mama.
Verde-Amarillo: Ajo, cebollas, cebollinas, espárragos, banano. Sulfuros alílicos que destruyen las células cancerosas, y refuerzan el sistema inmunológico.
Azul: Arándanos, uvas moradas, ciruelas. Las antocianinas eliminan sustancias nocivas en el cuerpo.
Rojo-Violeta: Uvas rojas, cerezas, ciruelas Resveratrol: antioxidante poderoso.
Marrón: Granos integrales, legumbres, maíz, pan integral, tortillas, frijoles. El alto contenido en fibra elimina sustancias cancerígenas y toxinas, desperdicios, y exceso de hormonas en el cuerpo.
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Por contra las patatas fritas, las carnes procesadas o las galletas estarían entre los alimentos pro-cancerígeno en humanos.
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Un nuevo fármaco mata células cancerosas restaurando el supresor de tumores
Un estudio reciente ha descrito un compuesto que destruye selectivamente las células cancerosas, mediante la restauración de la estructura y función de una de las proteínas más comúnmente afectadas en el cáncer humano, el supresor tumoral p53.
La investigación, publicada en la revista 'Cancer Cell', ha utilizado una nueva estrategia informática para identificar posibles fármacos contra el cáncer, entre ellos, uno que se dirige a la tercera mutación más común de p53 en el cáncer humano, llamada p53-R175H. Se estima que, en Estados Unidos, el número de pacientes con cáncer, portadores de esta mutación, que potencialmente podrían beneficiarse de este fármaco, es de 30.000 al año.
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La investigación, publicada en la revista 'Cancer Cell', ha utilizado una nueva estrategia informática para identificar posibles fármacos contra el cáncer, entre ellos, uno que se dirige a la tercera mutación más común de p53 en el cáncer humano, llamada p53-R175H. Se estima que, en Estados Unidos, el número de pacientes con cáncer, portadores de esta mutación, que potencialmente podrían beneficiarse de este fármaco, es de 30.000 al año.
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15 mayo 2012
Sousa: PM1183 y PM60184 son, Sin Duda, lo Mejor que ha pasado por PharmaMar hasta el momento. De tener Exito Noscira podría ser mejor que Pharma Mar.
"Finalmente, la estrategia de Zeltia es menos arriesgada en tiempo y dinero" .
José María Fernandéz Sousa-Faro, presidente del Grupo Zeltia .
Hace ya dos décadas decidió apostar por la biotecnología, por el mar y, fundamentalmente, por buscar fármacos con un mecanismo de acción innovador. Quería huir de la competencia directa con las grandes multinacionales y, a juzgar por el éxito de PharmaMar y su Yondelis, así como por las perspectivas de futuro de las distintas filiales de Zeltia, dio en el clavo.
En Noscira, si todo sale bien, podría irles todavía mejor que en PharmaMar.
En Noscira estamos siguiendo una aproximación parecida. El Alzheimer no tiene cura hoy en día. Los fármacos actuales únicamente están retrasando el curso de la enfermedad entre seis meses y un año. En los cerebros con Alzheimer se producen dos tipos de lesiones: las placas y los ovillos neurofibrilares. Casi todas las compañías están atacando las placas, pero nosotros hemos decidido atacar los ovillos con Nypta (tideglusib), un compuesto inhibidor de GSK-3, la enzima que vuelve 'mala' a la proteína tau, que entonces genera los ovillos neurofibrilares. Otra compañía siguió esta línea, pero su compuesto se cayó en la Fase 1 por su hepatotoxicidad. En consecuencia, se creyó que los compuestos inhibidores de GSK-3 resultaban tóxicos para el hígado, pero el nuestro pasó bien la Fase 1. Entonces pusimos en marcha una Fase 2 en parálisis supranuclear progresiva, que también es una tauopatía y no tiene cura, pero no se vio eficacia. Lo único positivo de ese estudio es que ya sabemos que el fármaco es bien tolerado durante un año de toma diaria, una certeza que nos va a venir estupendamente para estudiar el Alzheimer.
Nos hemos quedado solos y en octubre de este mismo año sabremos si nuestro compuesto supera la Fase 2 que estamos llevando a cabo en Europa. Yo estoy confiado porque ya hemos llevado a cabo un estudio con unos 30 pacientes y hemos visto signos de actividad. Pero no es un estudio estadísticamente significativo, por lo que hay que tomar sus resultados con mucha cautela.
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José María Fernandéz Sousa-Faro, presidente del Grupo Zeltia .
Hace ya dos décadas decidió apostar por la biotecnología, por el mar y, fundamentalmente, por buscar fármacos con un mecanismo de acción innovador. Quería huir de la competencia directa con las grandes multinacionales y, a juzgar por el éxito de PharmaMar y su Yondelis, así como por las perspectivas de futuro de las distintas filiales de Zeltia, dio en el clavo.
En Noscira, si todo sale bien, podría irles todavía mejor que en PharmaMar.
En Noscira estamos siguiendo una aproximación parecida. El Alzheimer no tiene cura hoy en día. Los fármacos actuales únicamente están retrasando el curso de la enfermedad entre seis meses y un año. En los cerebros con Alzheimer se producen dos tipos de lesiones: las placas y los ovillos neurofibrilares. Casi todas las compañías están atacando las placas, pero nosotros hemos decidido atacar los ovillos con Nypta (tideglusib), un compuesto inhibidor de GSK-3, la enzima que vuelve 'mala' a la proteína tau, que entonces genera los ovillos neurofibrilares. Otra compañía siguió esta línea, pero su compuesto se cayó en la Fase 1 por su hepatotoxicidad. En consecuencia, se creyó que los compuestos inhibidores de GSK-3 resultaban tóxicos para el hígado, pero el nuestro pasó bien la Fase 1. Entonces pusimos en marcha una Fase 2 en parálisis supranuclear progresiva, que también es una tauopatía y no tiene cura, pero no se vio eficacia. Lo único positivo de ese estudio es que ya sabemos que el fármaco es bien tolerado durante un año de toma diaria, una certeza que nos va a venir estupendamente para estudiar el Alzheimer.
Nos hemos quedado solos y en octubre de este mismo año sabremos si nuestro compuesto supera la Fase 2 que estamos llevando a cabo en Europa. Yo estoy confiado porque ya hemos llevado a cabo un estudio con unos 30 pacientes y hemos visto signos de actividad. Pero no es un estudio estadísticamente significativo, por lo que hay que tomar sus resultados con mucha cautela.
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Joan Massagué opina que los recortes destruyen el talento acumulado durante años en España
Joan Massagué, referente mundial en investigación del cáncer, ha denunciado este lunes la feroz indiferencia del Gobierno hacia la investigación científica al haber aplicado unos recortes que, en su opinión, destruyen el talento acumulado durante años en España.
"El Gobierno español tiene una feroz indiferencia hacia la ciencia, es una indiferencia proactiva y agresiva", ha señalado este lunes Massagué en una conferencia en el foro Barcelona Tribuna.
Según el director adjunto del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB) y director del programa de Biología del Cáncer del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Nova York, un país que se preocupa por su futuro tiene que proteger la ciencia y la investigación.
Sin embargo, esta sensibilidad no existe en el nuevo gobierno de Madrid, por lo que es importante salir fuera y aparecer en los medios de comunicación para decir que si 'Spain is different', Catalunya aún lo es más, porque Catalunya, pese a las dificultades, sigue fichando talento.
No obstante, el experto mundial en cáncer ha lamentado que el recorte del 25 por ciento del Gobierno en investigación afecta a Catalunya y dificultará poder retener a los mejores, porque el talento va donde hay oportunidades.
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"El Gobierno español tiene una feroz indiferencia hacia la ciencia, es una indiferencia proactiva y agresiva", ha señalado este lunes Massagué en una conferencia en el foro Barcelona Tribuna.
Según el director adjunto del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB) y director del programa de Biología del Cáncer del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Nova York, un país que se preocupa por su futuro tiene que proteger la ciencia y la investigación.
Sin embargo, esta sensibilidad no existe en el nuevo gobierno de Madrid, por lo que es importante salir fuera y aparecer en los medios de comunicación para decir que si 'Spain is different', Catalunya aún lo es más, porque Catalunya, pese a las dificultades, sigue fichando talento.
No obstante, el experto mundial en cáncer ha lamentado que el recorte del 25 por ciento del Gobierno en investigación afecta a Catalunya y dificultará poder retener a los mejores, porque el talento va donde hay oportunidades.
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Barbacid cree que España necesita « Mejores Políticos » para que Avanzar en Investigación .
14 mayo 2012
Sylentis (G. Zeltia). Nuevos datos sobre el Farmaco SYL 1001 contra el Dolor Ocular y Ojo Seco presentados en el Congreso ARVO Celebrado en Florida .
Ensayo iniciado en Junio del 2011 y realizado en la Clinica Univeritaria de Navarra . El SYL1001 DP es un producto que se presenta como colirio para aplicación tópica desarrollado para el tratamiento o prevención del dolor ocular, bien asociado en algunas ocasiones a alguna patología como el síndrome de ojo seco, síndrome de Sjögren, etc, o bien producido por algún otro trauma o herida en la cornea, intentando minimizar el dolor ocular y mejorando de esta manera la calidad de vida del paciente. El SYL1001 es formulado en 2 gotas oftálmicas, en solución estéril, isotónica, a pH fisiológico, en viales monodosis evitando que haya que incorporar en la formulación conservantes antimicrobianos.
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... Results: In vitro and in vivo studies successfully demonstrated that ocular topical administration of SYL1001 was able to reduce TRPV1 levels and ocular pain in New Zealand white rabbits. Moreover, topical administration of SYL1001 prevents ocular pain after pain induction by capsaicin with a similar or higher analgesic effect than the reference analgesic standard. The toxicology experiments performed with SYL1001 by ocular topical route to dogs and rabbits indicated that no side effects were observed during 28-days of treatment. Pharmacokinetic analysis showed that no drug was detected above the detection limit (40 ng/mL) at any time or dose tested.
Conclusions: SYL1001 specifically directed to silence the TRPV1 gene appears to decrease the behavioural response to ocular surface irritation evoked by ocular capsaicin. These channels are involved in the nerve impulse responses to exogenous and endogenous substances mediating inflammation and pain. Toxicology results indicated that SYL1001 did not produce any adverse events related to treatment. SYL1001 has been demonstrated to be safe and efficient in recommended animal models, which suggest this product could be a very good candidate for treatment of ocular pain.
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... Results: In vitro and in vivo studies successfully demonstrated that ocular topical administration of SYL1001 was able to reduce TRPV1 levels and ocular pain in New Zealand white rabbits. Moreover, topical administration of SYL1001 prevents ocular pain after pain induction by capsaicin with a similar or higher analgesic effect than the reference analgesic standard. The toxicology experiments performed with SYL1001 by ocular topical route to dogs and rabbits indicated that no side effects were observed during 28-days of treatment. Pharmacokinetic analysis showed that no drug was detected above the detection limit (40 ng/mL) at any time or dose tested.
Conclusions: SYL1001 specifically directed to silence the TRPV1 gene appears to decrease the behavioural response to ocular surface irritation evoked by ocular capsaicin. These channels are involved in the nerve impulse responses to exogenous and endogenous substances mediating inflammation and pain. Toxicology results indicated that SYL1001 did not produce any adverse events related to treatment. SYL1001 has been demonstrated to be safe and efficient in recommended animal models, which suggest this product could be a very good candidate for treatment of ocular pain.
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EEUU . Hoy se inicia la cumbre sobre el Alzheimer más grande de la historia .
Hoy comienza en Estados Unidos la mayor cumbre sobre el Alzheimer que se haya realizado nunca, donde convergerán casi 600 investigadores procedentes de todo el mundo.
Las últimas terapias farmacéuticas se desarrollaron en 2003, y desde entonces “no se ha avanzado mucho” , según declaró para USA Today Neil Buckholtz, jefe de la rama de demencia senil en el National Institute of Aging (NIA). “Es un problema de salud importantísimo, y necesitamos mejorar los tratamientos”, añadió.
La cumbre que se desarrollará a lo largo de esta semana forma parte del Proyecto de Ley Nacional sobre el Alzheimer que Barack Obama firmó el año pasado. Con él, se pretende encontrar una cura para 2025, pues se espera que los casos de enfermos de Alzheimer se tripliquen en 2050.
Numerosas compañías farmacéuticas están tratando de desarrollar un anticuerpo que actúe sobre un componente que bloquea la comunicación entre las células cerebrales de las personas con Alzheimer. “Espero sinceramente que funcione”, afirmó Buckholtz.
Las últimas terapias farmacéuticas se desarrollaron en 2003, y desde entonces “no se ha avanzado mucho” , según declaró para USA Today Neil Buckholtz, jefe de la rama de demencia senil en el National Institute of Aging (NIA). “Es un problema de salud importantísimo, y necesitamos mejorar los tratamientos”, añadió.
La cumbre que se desarrollará a lo largo de esta semana forma parte del Proyecto de Ley Nacional sobre el Alzheimer que Barack Obama firmó el año pasado. Con él, se pretende encontrar una cura para 2025, pues se espera que los casos de enfermos de Alzheimer se tripliquen en 2050.
Numerosas compañías farmacéuticas están tratando de desarrollar un anticuerpo que actúe sobre un componente que bloquea la comunicación entre las células cerebrales de las personas con Alzheimer. “Espero sinceramente que funcione”, afirmó Buckholtz.
11 mayo 2012
Zeltia convoca a su junta general de accionistas el 13 de junio en Vigo .
Zeltia ha convocado su junta general ordinaria y extraordinaria de accionistas el próximo 13 de junio en el Ifevi, en Vigo, en segunda convocatoria, dado que prevé que en la primera (el día anterior) no se reúna el quorum necesario de constitución. La cita será a las 12.30 horas, ha informado en un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
En el orden del día están incluidos puntos como la aprobación de las cuentas anuales y el informe de gestión de 2011, establecer el número de consejeros en 13 y, de ser así, nombrar a Monserrat Andrade Detrell y reelegir a otros cinco.
Asimismo, la junta revisará el proyecto de fusión de Zeltia S.A. con Protección de Maderas S.A. Sociedad Unipersonal, que ya forma parte del grupo.
La empresa aprobará también un plan de entrega gratuita de acciones para el ejercicio 2013 destinado a directivos y empleados del grupo que, con contrato indefinido y percibiendo una retribución variable, cumplan más del 50% de los objetivos fijados para el ejercicio 2012, con un límite máximo total de 350.000 acciones de Zeltia.
En el orden del día están incluidos puntos como la aprobación de las cuentas anuales y el informe de gestión de 2011, establecer el número de consejeros en 13 y, de ser así, nombrar a Monserrat Andrade Detrell y reelegir a otros cinco.
Asimismo, la junta revisará el proyecto de fusión de Zeltia S.A. con Protección de Maderas S.A. Sociedad Unipersonal, que ya forma parte del grupo.
La empresa aprobará también un plan de entrega gratuita de acciones para el ejercicio 2013 destinado a directivos y empleados del grupo que, con contrato indefinido y percibiendo una retribución variable, cumplan más del 50% de los objetivos fijados para el ejercicio 2012, con un límite máximo total de 350.000 acciones de Zeltia.
El Grupo Tirso anuncia que coordinará la instalación de la planta de Zeltia en Cantabria .
El Grupo Tirso se encargará de coordinar el proyecto para instalar la planta farmacéutica del Grupo Zeltia en Cantabria, según aseguró a EL DIARIO el presidente del grupo, Javier González. Además de invertir en el proyecto a través de su empresa Cellbiocán, buscará financiación entre inversores cántabros para que la planta de fabricación de viales -ampollas que contienen un medicamento inyectable o bebible- sea una realidad.
El proyecto contempla una inversión que alcanza los 26 millones de euros y creará, en un principio, 40 puestos de trabajo. La presentación del proyecto tendrá lugar el próximo cinco de junio en el Hospital Marqués de Valdecilla, en el transcurso de una mesa de trabajo del eje de Sanidad de la Conferencia de Inversión Estratégica 'Inver Cantabria', una iniciativa del Gobierno regional.
El proyecto del Grupo Zeltia se desarrollará en Cantabria a través de su filial PharmaMar, una empresa puntera a nivel mundial que comercializa antitumorales a partir de productos extraídos del mar.
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El proyecto contempla una inversión que alcanza los 26 millones de euros y creará, en un principio, 40 puestos de trabajo. La presentación del proyecto tendrá lugar el próximo cinco de junio en el Hospital Marqués de Valdecilla, en el transcurso de una mesa de trabajo del eje de Sanidad de la Conferencia de Inversión Estratégica 'Inver Cantabria', una iniciativa del Gobierno regional.
El proyecto del Grupo Zeltia se desarrollará en Cantabria a través de su filial PharmaMar, una empresa puntera a nivel mundial que comercializa antitumorales a partir de productos extraídos del mar.
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Idibell pone en marcha un laboratorio de investigación sobre metabolismo y cáncer dirigido por el prestigioso investigador de EEUU George Thomas.
El laboratorio, que ha tenido un coste de 400.000 euros, ocupa 200 metros cuadrados y dispone de equipamientos avanzados para la investigación de los procesos metabólicos que hay detrás de enfermedades como el cáncer o la diabetes.
El responsable del laboratorio es George Thomas, un investigador procedente de la Universidad de Cincinnati reconocido internacionalmente por sus descubrimientos en el terreno del crecimiento celular que explica que estar en el Idibell "ofrece la posibilidad de pasar a la práctica clínica los avances desarrollados en el laboratorio".
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El responsable del laboratorio es George Thomas, un investigador procedente de la Universidad de Cincinnati reconocido internacionalmente por sus descubrimientos en el terreno del crecimiento celular que explica que estar en el Idibell "ofrece la posibilidad de pasar a la práctica clínica los avances desarrollados en el laboratorio".
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10 mayo 2012
Uno de cada seis cánceres, un total de dos millones al año en todo el mundo, está causado por infecciones que son tratables o prevenibles .
El cáncer, una enfermedad transmisible .
La hepatitis B y C, el papiloma humano, y la bacteria Helicobacter pylori fueron responsables de 1,9 millones de casos de cáncer de cuello uterino, intestino e hígado .
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La hepatitis B y C, el papiloma humano, y la bacteria Helicobacter pylori fueron responsables de 1,9 millones de casos de cáncer de cuello uterino, intestino e hígado .
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Omega 3 podría reducir el riesgo de Alzheimer .
Un consumo alto de ácidos grasos Omega 3 se asoció con niveles más bajos de proteína beta amiloidea vinculada con la enfermedad de Alzheimer. El aporte de Omega 3 debe ser en su forma natural, a través de pescados de aguas profundas, o gotas de omega 3 estabilizadas provenientes de aceite de salvia hispánica .
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08 mayo 2012
Zeltia Podría Instalar en Cantabria una Planta de Fabricación de Viales de su Filial PharmaMar .
El presidente de Cantabria, Ignacio Diego, mantuvo este martes un encuentro en Madrid con representantes del grupo Zeltia para estudiar la posibilidad de instalar en Cantabria una planta de fabricación de fármacos inyectables de su filial PharmaMar, empresa puntera a nivel mundial en la comercialización de antitumorales a partir de algunos productos extraídos del mar.
El presidente regional buscará financiación para un proyecto que supone invertir 25 millones de euros y crear 40 empleos .
No es la primera vez que el presidente de Cantabria mantiene una reunión con el grupo farmacéutico Zeltia. El pasado verano, Diego comenzó a gestionar con esta firma la implantación de una planta de embalaje en Cantabria, un proyecto que inició el anterior Gobierno PRC-PSOE. El grupo farmacéutico Zeltia mantiene desde hace tiempo su apuesta por instalar una planta de embalaje de medicamentos en la región.
SANTANDER, 8 May. (EUROPA PRESS) -
El presidente de Cantabria, Ignacio Diego, ha mantenido hoy un encuentro en Madrid con representantes del Grupo Zeltia para estudiar la posibilidad de instalar en Cantabria una planta de fabricación de viales de su filial PharmaMar, empresa puntera a nivel mundial en la comercialización de antitumorales a partir de productos extraídos del mar.
El Gobierno de Cantabria se ha comprometido con la firma a buscar posibles inversores interesados en torno a un proyecto que supondría una inversión de 25 millones de euros en la Comunidad Autónoma y generaría del orden de 40 puestos de trabajo de alta cualificación, ha informado el Ejecutivo en un comunicado.
Para ello, Diego llevará esta propuesta a la mesa de trabajo del eje de Sanidad de la Conferencia de Inversión Estratégica en Cantabria 'InverCantabria', que se desarrollará el próximo 5 de junio en el Hospital Valdecilla.
Diego ha estado acompañado en la reunión por la vicepresidenta y consejera de Sanidad y Servicios Sociales, María José Sáenz de Buruaga; el consejero delegado de Sodercan, Miguel Cabetas, y varios empresarios cántabros. Por su parte, en representación del Grupo Zeltia, ha asistido su presidente, José María Fernández-Sousa, y varios representantes del Consejo de Administración de PharmaMar.
Al término del encuentro, las autoridades regionales han visitado las instalaciones de la empresa y conocido sus métodos de trabajo.
PHARMAMAR
PharmaMar es una compañía biofarmacéutica creada en 1986 y dedicada a explorar el universo marino en busca de tratamientos innovadores. Entre otros proyectos, desarrolla un programa pionero de biotecnología marina para el descubrimiento de nuevos medicamentos antitumorales de origen marino.
La empresa, participada por el Grupo Zeltia, cuenta con una plantilla de más de 300 profesionales altamente cualificados de cerca de una veintena de nacionalidades distintas.
El presidente regional buscará financiación para un proyecto que supone invertir 25 millones de euros y crear 40 empleos .
No es la primera vez que el presidente de Cantabria mantiene una reunión con el grupo farmacéutico Zeltia. El pasado verano, Diego comenzó a gestionar con esta firma la implantación de una planta de embalaje en Cantabria, un proyecto que inició el anterior Gobierno PRC-PSOE. El grupo farmacéutico Zeltia mantiene desde hace tiempo su apuesta por instalar una planta de embalaje de medicamentos en la región.
SANTANDER, 8 May. (EUROPA PRESS) -
El presidente de Cantabria, Ignacio Diego, ha mantenido hoy un encuentro en Madrid con representantes del Grupo Zeltia para estudiar la posibilidad de instalar en Cantabria una planta de fabricación de viales de su filial PharmaMar, empresa puntera a nivel mundial en la comercialización de antitumorales a partir de productos extraídos del mar.
El Gobierno de Cantabria se ha comprometido con la firma a buscar posibles inversores interesados en torno a un proyecto que supondría una inversión de 25 millones de euros en la Comunidad Autónoma y generaría del orden de 40 puestos de trabajo de alta cualificación, ha informado el Ejecutivo en un comunicado.
Para ello, Diego llevará esta propuesta a la mesa de trabajo del eje de Sanidad de la Conferencia de Inversión Estratégica en Cantabria 'InverCantabria', que se desarrollará el próximo 5 de junio en el Hospital Valdecilla.
Diego ha estado acompañado en la reunión por la vicepresidenta y consejera de Sanidad y Servicios Sociales, María José Sáenz de Buruaga; el consejero delegado de Sodercan, Miguel Cabetas, y varios empresarios cántabros. Por su parte, en representación del Grupo Zeltia, ha asistido su presidente, José María Fernández-Sousa, y varios representantes del Consejo de Administración de PharmaMar.
Al término del encuentro, las autoridades regionales han visitado las instalaciones de la empresa y conocido sus métodos de trabajo.
PHARMAMAR
PharmaMar es una compañía biofarmacéutica creada en 1986 y dedicada a explorar el universo marino en busca de tratamientos innovadores. Entre otros proyectos, desarrolla un programa pionero de biotecnología marina para el descubrimiento de nuevos medicamentos antitumorales de origen marino.
La empresa, participada por el Grupo Zeltia, cuenta con una plantilla de más de 300 profesionales altamente cualificados de cerca de una veintena de nacionalidades distintas.
Cimavax EGF . Cuba realiza ensayos clínicos de un medicamento contra el cáncer del pulmón .
Más de 700 cubanos participan en ensayos clínicos del medicamento CIMAvax EGF, una vacuna que aumenta la calidad de vida de pacientes afectados por el cáncer de pulmón, informan los medios oficiales de la isla.
La jefa del Departamento de Ensayos Clínicos del Centro de Inmunología Molecular (CIM) de La Habana, Mayra Ramos, ha explicado que el fármaco disminuye el factor de crecimiento epidérmico en la persona, sin bajar sus niveles a cero, de forma que las funciones vitales que requieren del mismo no se verán afectadas, "pero el tumor que demanda mayor cantidad no crece o, al menos, se estabiliza".
Asimismo, ha puntualizado que el individuo no se cura por la reducción del tumor, pero el estudio demuestra que cuando el cáncer no se extiende durante un largo período, el paciente se encuentra en una etapa estable de la enfermedad y puede vivir durante mucho tiempo, informó la Agencia Cubana de Noticias.
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La jefa del Departamento de Ensayos Clínicos del Centro de Inmunología Molecular (CIM) de La Habana, Mayra Ramos, ha explicado que el fármaco disminuye el factor de crecimiento epidérmico en la persona, sin bajar sus niveles a cero, de forma que las funciones vitales que requieren del mismo no se verán afectadas, "pero el tumor que demanda mayor cantidad no crece o, al menos, se estabiliza".
Asimismo, ha puntualizado que el individuo no se cura por la reducción del tumor, pero el estudio demuestra que cuando el cáncer no se extiende durante un largo período, el paciente se encuentra en una etapa estable de la enfermedad y puede vivir durante mucho tiempo, informó la Agencia Cubana de Noticias.
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07 mayo 2012
Tos persistente puede ser indicio de cáncer pulmonar .
Según un reciente trabajo de investigación elaborado por la organización no gubernamental Cancer Research UK, la gente tiene muy baja conciencia de que una tos persistente puede ser indicio de esa enfermedad.
En cambio, sí tiene mucho más claro que un bulto puede ser síntoma de cáncer de mama o que el sangrado en las heces o la orina puede deberse a un cáncer de colon, riñón o próstata.
En este sentido, las autoridades dicen que es un error no prestarle atención a la tos, animando a los ciudadanos a acudir al médico cuando ésta se alargue por tres semanas o más.
Así lo ha explicado a la BBC el director del área de cáncer del Departamento de Salud británico, Mike Richards, quien ha recordado que "para tener mayores probabilidades de supervivencia, es vital que los pacientes con cáncer sean tratados en forma urgente".
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En cambio, sí tiene mucho más claro que un bulto puede ser síntoma de cáncer de mama o que el sangrado en las heces o la orina puede deberse a un cáncer de colon, riñón o próstata.
En este sentido, las autoridades dicen que es un error no prestarle atención a la tos, animando a los ciudadanos a acudir al médico cuando ésta se alargue por tres semanas o más.
Así lo ha explicado a la BBC el director del área de cáncer del Departamento de Salud británico, Mike Richards, quien ha recordado que "para tener mayores probabilidades de supervivencia, es vital que los pacientes con cáncer sean tratados en forma urgente".
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Xylazel es otra Historia .
Aprovechando sus logros e innovaciones desarrolladas a lo largo de casi 40 años y bajo el slogan ”Xylazel es otra historia”, la firma lanza una ambiciosa campaña promocional para el presente año 2012. Se trata de un repaso ficticio de cómo habrían podido ser las cosas, a lo largo de la historia, si hubiese existido Xylazel desde los inicios de la humanidad.
Del mismo modo, se refleja como Xylazel ha dejado su huella, desde su nacimiento, en el mercado de protección y decoración en España.
La campaña se difundirá desde un importante número de publicaciones y se hará extensiva al material de PLV de los distribuidores con diseño de nuevos murales para el punto de venta. También se está dando a conocer la campaña desde la web de la empresa (www.xylazel.com) y a través de un kit de presentación que se está haciendo llegar al canal de distribución.
En el año 1968 la empresa Zeltia (matriz de la actual Xylazel), presentó en nuestro país los primeros desarrollos de productos para el tratamiento y protección de la madera, que hoy se han popularizado como “protectores a poro abierto o lasures”. Eran los primeros productos que conseguían proteger la madera sin formar capa, consiguiendo que esta protección en el tiempo alcanzara unos niveles inigualables.
Para dar continuidad ala extraordinaria acogida que recibieron desde el primer momento estos innovadores productos y desarrollar en torno a los mismos una actividad de fabricación y comercialización más especializada, Zeltia crea el 30 de septiembre del año 1973 la compañía Xylazel, que introduce en nuestro país, algo tan revolucionario en aquél entonces como era el concepto de “Protección de la madera”, configurando una nueva oferta de productos que abría un nuevo espacio en el mercado.
Erigido en el principal protagonista de este segmento tan especializado y aprovechando el prestigio de marca y conocimiento del mercado de las pinturas en el que desarrolla su actividad, Xylazel se introduce en el año 1996 en el mercado de la protección y decoración del hierro, lanzado una gama de productos verdaderamente innovadores, ya que otorgaban una protección antioxidante sin necesidad de imprimación previa, incluso sobre óxido.
Más información: www.xylazel.com
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Del mismo modo, se refleja como Xylazel ha dejado su huella, desde su nacimiento, en el mercado de protección y decoración en España.
La campaña se difundirá desde un importante número de publicaciones y se hará extensiva al material de PLV de los distribuidores con diseño de nuevos murales para el punto de venta. También se está dando a conocer la campaña desde la web de la empresa (www.xylazel.com) y a través de un kit de presentación que se está haciendo llegar al canal de distribución.
En el año 1968 la empresa Zeltia (matriz de la actual Xylazel), presentó en nuestro país los primeros desarrollos de productos para el tratamiento y protección de la madera, que hoy se han popularizado como “protectores a poro abierto o lasures”. Eran los primeros productos que conseguían proteger la madera sin formar capa, consiguiendo que esta protección en el tiempo alcanzara unos niveles inigualables.
Para dar continuidad ala extraordinaria acogida que recibieron desde el primer momento estos innovadores productos y desarrollar en torno a los mismos una actividad de fabricación y comercialización más especializada, Zeltia crea el 30 de septiembre del año 1973 la compañía Xylazel, que introduce en nuestro país, algo tan revolucionario en aquél entonces como era el concepto de “Protección de la madera”, configurando una nueva oferta de productos que abría un nuevo espacio en el mercado.
Erigido en el principal protagonista de este segmento tan especializado y aprovechando el prestigio de marca y conocimiento del mercado de las pinturas en el que desarrolla su actividad, Xylazel se introduce en el año 1996 en el mercado de la protección y decoración del hierro, lanzado una gama de productos verdaderamente innovadores, ya que otorgaban una protección antioxidante sin necesidad de imprimación previa, incluso sobre óxido.
Más información: www.xylazel.com
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06 mayo 2012
Lyrica de Pfizer no alcanza objetivos en estudios sobre el dolor .
El medicamento líder en ventas de Pfizer Inc Lyrica fracasó a la hora de ayudar a pacientes con VIH y diabetes a aliviar distintas formas de dolor nervioso, según resultados de ensayos clínicos separados publicados el viernes por el laboratorio.
Pfizer informó que detuvo el estudio en etapa final que involucraba a pacientes con neuropatía por VIH, una forma de daño nervioso caracterizada por un dolor que causa quemazón.
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Pfizer informó que detuvo el estudio en etapa final que involucraba a pacientes con neuropatía por VIH, una forma de daño nervioso caracterizada por un dolor que causa quemazón.
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04 mayo 2012
Un hormona que coordina el crecimiento de los tejidos y los órganos podría contribuir al tratamiento del cáncer .
Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han encontrado una hormona que coordina el crecimiento de los tejidos y los órganos en la mosca del vinagre, 'drosophila melanogaster', un hallazgo que consideran que podría contribuir al tratamiento de enfermedades como el cáncer.
Los resultados del estudio, que han sido publicado en la revista 'Science', revelan que la hormona drosophila insuline-like peptide 8 (DILP8) es secretada por los tejidos periféricos durante el proceso que adapta el desarrollo corporal y el crecimiento coordinado entre órganos y tejidos.
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Los resultados del estudio, que han sido publicado en la revista 'Science', revelan que la hormona drosophila insuline-like peptide 8 (DILP8) es secretada por los tejidos periféricos durante el proceso que adapta el desarrollo corporal y el crecimiento coordinado entre órganos y tejidos.
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03 mayo 2012
Descubren nuevas funciones de un anillo de proteínas relevantes en el cáncer .
Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han descubierto nuevas funciones de un complejo de proteínas con forma de anillo llamado cohesina que participa en la organización espacial del genoma dentro del núcleo y en mantener la estructura de los cromosomas, que tiene implicaciones en el cáncer y en el síndrome de Cornelia de Lange.
Dicha estructura cuenta con dos versiones, una con la proteína SA1 y otra con SA2, pero hasta ahora se desconocía cuál era su especificidad funcional.
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Dicha estructura cuenta con dos versiones, una con la proteína SA1 y otra con SA2, pero hasta ahora se desconocía cuál era su especificidad funcional.
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2.000.000 de Españolas es decir El 14% de las mujeres españolas están infectadas por el virus del papiloma humano .
Unos dos millones de mujeres están infectadas por el virus del papiloma humano (VPH) en España, lo que representa el 14% de la población femenina, y los casos de infección van en aumento entre las menores de 25 años ya que cada vez se inician antes en el sexo y tienen más relaciones sexuales.
Estas son las conclusiones del primer estudio epidemiológico a gran escala realizado en España que ha llevado a cabo el Instituto Catalán de Oncología (ICO) a partir de los análisis a más de 3.200 mujeres de entre 18 y 65 años.
La prevalencia del virus del papiloma humano es del 14% en la población femenina, pero del 29% en la franja de edad de 18 a 25 años; y el 84% de los genotipos de virus detectados eran de alto riesgo y potencialmente cancerígenos.
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Estas son las conclusiones del primer estudio epidemiológico a gran escala realizado en España que ha llevado a cabo el Instituto Catalán de Oncología (ICO) a partir de los análisis a más de 3.200 mujeres de entre 18 y 65 años.
La prevalencia del virus del papiloma humano es del 14% en la población femenina, pero del 29% en la franja de edad de 18 a 25 años; y el 84% de los genotipos de virus detectados eran de alto riesgo y potencialmente cancerígenos.
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02 mayo 2012
Hallan un gen que detiene el cáncer de páncreas .
Los investigadores del Instituto Wellcome Trust Sanger en Inglaterra y la organización Cancer Research Uk han identificado un gen que cuando está "apagado" protege a las células cancerosas y provoca la rápida propagación de la enfermedad.
También han encontrado que con varios fármacos que ya se están probando en ensayos clínicos se puede "encender" a este gen y evitar el progreso del cáncer.
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También han encontrado que con varios fármacos que ya se están probando en ensayos clínicos se puede "encender" a este gen y evitar el progreso del cáncer.
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