31 enero 2012
La Seda De Barcelona . I+D Crean una Resina con PET reciclado con la misma calidad que el PET virgen 100% .
Artenius, la división de PET de La Seda de Barcelona (LSB) ha desarrollado una nueva resina, Artenius Elite, especialmente pura, sostenible y enérgicamente eficiente para el packaging. Este nuevo producto combina en su proceso de producción PET reciclado de postconsumo y materias primas de PET virgen. ... “Hemos creado con éxito una resina de PET que incluye PET reciclado en su proceso de fabricación, pero con la misma calidad que el PET virgen 100%", comenta Jordi Foguet, director de tecnología de Artenius "su desarrollo fue un riguroso esfuerzo conjunto entre nuestros departamentos de I+D, los centros de producción, nuestra planta piloto y de los proveedores de PET reciclado, que también forman parte de LSB. Estamos entusiasmados en ofrecer esta línea ecológica de productos al mercado”.
El proceso químico desarrollado para la fabricación de Artenius Elite sustituye las materias primas no renovables procedentes de procesos petroquímicos por productos de PET reciclado, esto permite el ahorro de recursos naturales y la reducción de emisiones de carbono al medio ambiente.
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Grifols Said to Seek $3.4 Billion in Loans to Refinance Debt . Grifols se reune con bancos en Nueva York para negociar su deuda .
Bloomberg .Grifols se reune hoy en Nueva York con bancos para negociar su estructura financiera, según cuenta Bloomberg. Fuentes de la compañía confirman el "road-show" y apuntan a que se está buscando "mejorar los tipos de interés" de los créditos y préstamos.
31/01/2012 - 11:18
La farmacéutica Grifols está cerrando reuniones con bancos en Estados Unidos para mejorar la estructura de su deuda. Según cuenta Bloomberg, se reunirán hoy en Nueva York. Fuentes de la compañía confirman el viaje y las intenciones de los directivos del laboratorios y explican que están buscando "una mejora de los tipos de interés" y de las condiciones de los préstamos a los que han de hacer frente.
La empresa enfrenta una deuda financiera neta, por la compra de la estadounidense Talecris, de 2.738 millones de euros a cierre de 2011, según comunicó la compañía el pasado 18 de enero. Ese día, la empresa hizo públicos una serie de datos adelantados de sus resultados para demostrar a inversores y banca que su desarrollo es positivo. En concreto, el hecho relevante explicaba que la empresa iba a "facilitar a terceros (agentes económicos y financieros) determinada información financiera referida al cierre del ejercicio 2011 con el objetivo de estudiar una posible mejora en la estructura financiera actual", en referencia a esta negociación con la banca.
El ratio de endeudamiento sobre Ebitda de la compañía al cierre estaría en 4,3 veces, "mejorando los objetivos de la empresa que lo cifraban en cinco veces", afirman desde Grifols. El laboratorio obtuvo unas ventas de 2.302,7 millones de euros durante el pasado año, lo que supone un incremento del 4,6% respecto al ejercicio anterior, mientras que el resultado bruto de explotación (Ebitda) ajustado creció un 6,4%, hasta 630,8 millones de euros, tras incluir los resultados consolidados de Talecris correspondientes a doce meses.
Según una fuente citada por Bloomberg "Deutsche Bank, Nomura Holdings, Banco Bilbao Vizcaya, BNP Paribas, HSBC Holdings y Morgan Stanley están preparando el acuerdo y se reunirán con los inversores hoy en Nueva York".
La operación de financiación incluye un tramo de crédito tipo B (con entidades financieras) de 1.667 millones de euros, un tramo tipo A (entidades no financieras) de 454 millones de euros, una línea de crédito revolving de 227 millones de euros y otra línea más de 220 millones de euros. La empresa confirmó que además hay una emisión de bonos de 1.100 millones de euros que no entran en la renegociación.
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Cáncer en España 2012 : 208.000 nuevos casos y los fallecimientos causados por esta enfermedad ascenderá a unos 102.639 .
Las cifras son más altas que las registradas hace seis años, en 2006, cuando se registraron más de 187.500 nuevos casos (20.000 más) y 98.700 muertes (en torno a 3.900 más). Sin embargo, según precisa esta sociedad científica, la diferencia entre ambos incrementos "confirma la tendencia a la disminución de la mortalidad por cáncer gracias a los avances científicos tanto en las técnicas diagnósticas como en los tratamientos".
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TAU . Depresión por exceso de una proteína en el cerebro .
Los científicos que hacen experimentos con ratones saben que si meten animales sanos en un recipiente de agua, como una piscina a escala, intentan nadar, mantener la cabeza a flote y salvar la vida. Sin embargo, en un ensayo con unos ratones transgénicos específicos, en cuyo cerebro se expresa en demasía una proteína denominada Tau, los investigadores han constatado que esos roedores se abandonan, no se esfuerzan por sobrevivir, no hacen nada cuando se están ahogando, han perdido todo interés. Comer sí que comen, pero sin especial afán por el alimento. Es un comportamiento depresivo que ha sorprendido a los científicos, un equipo de expertos en Alzheimer del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM).Las proteínas Tau, que en condiciones normales están implicadas en la constitución del armazón de las neuronas, se convierten en uno de los daños clásicos del cerebro de quienes padecen Alzheimer al formar ovillos que llenan las células de regiones concretas del cerebro hasta matarlas. El otro elemento clave de la enfermedad son las placas.
Jesús Ávila, María Victoria Llorens-Martín, Félix Hernández han hecho unos ratones transgénicos en cuyo cerebro (en el lóbulo temporal, donde está el hipocampo), se producen demasiadas proteínas Tau humanas. Esos roedores de laboratorio no llegan a tener problemas cognitivos hasta edades avanzadas (un año), pero mucho antes, con solo tres meses, tienen un comportamiento típicamente depresivo. Para los investigadores ha sido una sorpresa y están ahora estudiando la causa. De momento, dan a conocer los resultados del experimento en la revista Neuroscience y recuerdan que la depresión está, en algunos casos, asociada al Alzheimer.
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30 enero 2012
Actualización Fase III Randomizada Yondelis versus Doxorubicin en 1ª Linea Pacientes con TRS .
Verified January 2012 by Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
First Received on November 20, 2008. Last Updated on January 26, 2012
A Randomized, Multicenter, Phase III Trial of Trabectedin (Yondelis) Versus Doxorubicin-based Chemotherapy as First-Line Therapy in Patients With Translocation-Related Sarcomas (TRS).
Se puede apreciar ya que hay centros con el ensayo completado :
Locations :
United States, New Mexico
Completed
Albuquerque, New Mexico, United States
United States, Pennsylvania
Completed
Philadelphia, Pennsylvania, United States
Spain :
Completed
Barcelona, Spain
Completed
Valencia N/A, Spain
Sponsors and Collaborators :
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
PharmaMar
Investigators :
Study Director: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L. C. Clinical Trial Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
First Received on November 20, 2008. Last Updated on January 26, 2012
A Randomized, Multicenter, Phase III Trial of Trabectedin (Yondelis) Versus Doxorubicin-based Chemotherapy as First-Line Therapy in Patients With Translocation-Related Sarcomas (TRS).
Se puede apreciar ya que hay centros con el ensayo completado :
Locations :
United States, New Mexico
Completed
Albuquerque, New Mexico, United States
United States, Pennsylvania
Completed
Philadelphia, Pennsylvania, United States
Spain :
Completed
Barcelona, Spain
Completed
Valencia N/A, Spain
Sponsors and Collaborators :
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
PharmaMar
Investigators :
Study Director: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L. C. Clinical Trial Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Mexicanos identifican 15 genes relacionados con cáncer de seno .
Científicos mexicanos que trabajan en la secuenciación de genomas identificaron al menos 15 genes nuevos que están vinculados con la aparición de cáncer de seno, enfermedad que provoca la muerte de una mujer mexicana cada dos horas. Conocer genes vinculados con la aparición de un cáncer pueden ayudar a elaborar medicamentos específicos o pueden ayudar a decidir si una paciente requiere o no cirugía o quimioterapia.
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28 enero 2012
Yondelis Japón : Taiho Terminó Ya el Ensayo Racial /./ A nivel Mundial PharmaMar cobra Royalties , Milestons y la Materia Prima del Farmaco .
28 / 29 Enero 2012 , Entrevista al Director General de Pharma Mar Luis Mora .
EEUU + Japón : La Suma de los Dos Países suponen, aproximadamente, el 50% del Mercado Mundial. Cuando se conquisten estos Mercados nosotros recibiremos Ingresos en forma de " Milestones " ( Estos Milestones son Adicionales a los ya Previstos en el Contrato de Licencia Original. ) y de " Royalties ", Además, como somos Fabricantes Mundiales de la Materia Prima, también Tendremos Ingresos por este Concepto .
Luis Mora: “Sin el mercado del exterior no seríamos una compañía líder” .
Una de las empresas gallegas que más mira hacia el exterior es, sin lugar a dudas, el holding de Zeltia. Luis Mora Capitán es el director General de PharmaMar.
-Su empresa fue premiada con el galardón a la Internacionalización dentro de los Premios Nacionales de Innovación y de Diseño ¿Prueba esto la importancia que da Zeltia al mercado exterior?
No cabe duda que la internacionalización de PharmaMar es y ha sido una constante en toda la cadena de valor de la compañía. Desde los inicios hemos entendido que el acceso al conocimiento en otras partes del mundo es fundamental, que establecer colaboraciones tanto científicas como industriales o comerciales haría posible un crecimiento sólido y sostenible. Por todo esto, podríamos afirmar que sin el mercado exterior no habríamos llegado, ni seríamos lo que somos hoy, una compañía líder mundial en el descubrimiento y desarrollo de nuevos antitumorales de origen marino y la primera compañía Española con un producto anticancerígeno aprobado por procedimiento centralizado.
-¿Cuál es el planteamiento de la compañía en este sentido?
La internacionalización abarca a todas las actividades de la compañía, en las etapas de descubrimiento, donde se inicia todo el proceso de investigación, contamos con una red de colaboradores que van desde Estados Unidos hasta Australia, realizamos expediciones para la obtención de nuevas muestras por los cinco continentes, las primeras etapas de muchos procesos de producción se realizan en diferentes países europeos, comercializamos directamente en toda Europa, tenemos licencias con socios americanos y japoneses, es decir, el planteamiento en este sentido es global, tanto es así que en la plantilla de PharmaMar, en Colmenar Viejo, estamos trabajando personas de 17 nacionalidades.
-¿Cuántos mercados han conquistado ya y cuántos esperan conquistar este año?
Actualmente estamos comercializando directamente en 30 países europeos y nuestro socio para USA y el resto del mundo ya lo tiene aprobado en otros 40 países (Canadá, Brasil, Israel, Argentina). Creemos que en 2012 se producirán nuevas aprobaciones en otros tantos países. Nuestro objetivo es que el producto se llegue a comercializar en todo el mundo.
-¿En qué mercados quieren introducir Yondelis en 2012?
Los procesos para la obtención del precio y reembolso en los diferentes países (en algunos casos regiones) de Europa son largos, y en algunos casos, hay que volver más de una vez para su obtención, este problema con el que nos encontramos afecta indudablemente a las compañías, y sobre todo, a los pacientes, que tardan en poder recibir nuevos productos innovadores debido a los diferentes sistemas administrativos a los que nos enfrentamos. Para la primera aprobación que obtuvimos en 2007, Sarcoma de Tejidos Blandos, el producto esta reembolsado en casi toda Europa, nos quedan todavía países como Polonia o Rumania; para la segunda indicación, cáncer de ovario, el proceso de obtención de precio y reembolso está en marcha en algunos países como Portugal, Republica Checa, etc... Que esperamos obtener a lo largo de 2012.
- A Yondelis le falta el mercado de EEUU que representa un 40 % de las ventas oncológicas mundiales, y Japón, que representa un 10%. ¿Podrá Zeltia conquistar definitivamente ambos mercados?
Como ya he comentado, pertenecen a nuestros socios, Janssen en Estados Unidos y Taiho en Japón. En estados Unidos ya esta en marcha un ensayo pivotal y de registro para Sarcomas de Tejido Blando y pronto empezarán otro ensayo de registro para cáncer de Ovario, tal y como anunciamos a finales de diciembre de 2011 ( *** ) . En Japón, Taiho, además de obtener el estatus de Orphan Drug para sarcomas, ya ha terminado el ensayo que exigen las autoridades japonesas, que por ser una raza diferente, obligan a todos los fármacos, y actualmente, están en conversaciones con las autoridades regulatorias para definir los siguientes pasos.
¿Qué supondría esto en los números de la compañía?
La suma de los dos países suponen, aproximadamente, el 50% del mercado mundial. Cuando se conquisten estos mercados nosotros recibiremos ingresos en forma de "milestones" y de "royalties", además, como somos fabricantes mundiales de la materia prima, también tendremos ingresos por este concepto.
***************************************************************++
( *** ) El Acuerdo alcanzado el 27 de Diciembre 2011 con Janssen para Yondelis EEUU ... :
Zeltia, S.A.- comunica que su filial Pharma Mar, S.A., ha acordado con Janssen Products LP, de Janssen Pharmaceutical Companies, un nuevo plan de acción para potenciar el desarrollo de Yondelis en Estados Unidos. De esta forma Janssen llevará a cabo un estudio pivotal de Fase III con Yondelis en cáncer de ovario recurrente (ROC), cuyo diseño será presentado a la FDA próximamente. Asimismo, Janssen completará hasta su finalización el estudio de Fase III en L-sarcoma iniciado a comienzos de año. En el marco del citado acuerdo, Pharma Mar recibe un primer pago de 25 millones de dólares antes de fin del 2011 y adicionalmente, recibirá otros 85 millones de dolares según se vayan alcanzando hitos basados únicamente en el plan de desarrollo de Yondelis en el período 2012-2015 (25 millones en 2012, 25 millones en 2013, 25 millones en 2014 y 10 millones en 2015).
"" Estos milestones son adicionales a los ya previstos en el contrato de licencia original. ""
ZELTIA, S.A.
EEUU + Japón : La Suma de los Dos Países suponen, aproximadamente, el 50% del Mercado Mundial. Cuando se conquisten estos Mercados nosotros recibiremos Ingresos en forma de " Milestones " ( Estos Milestones son Adicionales a los ya Previstos en el Contrato de Licencia Original. ) y de " Royalties ", Además, como somos Fabricantes Mundiales de la Materia Prima, también Tendremos Ingresos por este Concepto .Luis Mora: “Sin el mercado del exterior no seríamos una compañía líder” .
Una de las empresas gallegas que más mira hacia el exterior es, sin lugar a dudas, el holding de Zeltia. Luis Mora Capitán es el director General de PharmaMar.
-Su empresa fue premiada con el galardón a la Internacionalización dentro de los Premios Nacionales de Innovación y de Diseño ¿Prueba esto la importancia que da Zeltia al mercado exterior?
No cabe duda que la internacionalización de PharmaMar es y ha sido una constante en toda la cadena de valor de la compañía. Desde los inicios hemos entendido que el acceso al conocimiento en otras partes del mundo es fundamental, que establecer colaboraciones tanto científicas como industriales o comerciales haría posible un crecimiento sólido y sostenible. Por todo esto, podríamos afirmar que sin el mercado exterior no habríamos llegado, ni seríamos lo que somos hoy, una compañía líder mundial en el descubrimiento y desarrollo de nuevos antitumorales de origen marino y la primera compañía Española con un producto anticancerígeno aprobado por procedimiento centralizado.
-¿Cuál es el planteamiento de la compañía en este sentido?
La internacionalización abarca a todas las actividades de la compañía, en las etapas de descubrimiento, donde se inicia todo el proceso de investigación, contamos con una red de colaboradores que van desde Estados Unidos hasta Australia, realizamos expediciones para la obtención de nuevas muestras por los cinco continentes, las primeras etapas de muchos procesos de producción se realizan en diferentes países europeos, comercializamos directamente en toda Europa, tenemos licencias con socios americanos y japoneses, es decir, el planteamiento en este sentido es global, tanto es así que en la plantilla de PharmaMar, en Colmenar Viejo, estamos trabajando personas de 17 nacionalidades.
-¿Cuántos mercados han conquistado ya y cuántos esperan conquistar este año?Actualmente estamos comercializando directamente en 30 países europeos y nuestro socio para USA y el resto del mundo ya lo tiene aprobado en otros 40 países (Canadá, Brasil, Israel, Argentina). Creemos que en 2012 se producirán nuevas aprobaciones en otros tantos países. Nuestro objetivo es que el producto se llegue a comercializar en todo el mundo.
-¿En qué mercados quieren introducir Yondelis en 2012?
Los procesos para la obtención del precio y reembolso en los diferentes países (en algunos casos regiones) de Europa son largos, y en algunos casos, hay que volver más de una vez para su obtención, este problema con el que nos encontramos afecta indudablemente a las compañías, y sobre todo, a los pacientes, que tardan en poder recibir nuevos productos innovadores debido a los diferentes sistemas administrativos a los que nos enfrentamos. Para la primera aprobación que obtuvimos en 2007, Sarcoma de Tejidos Blandos, el producto esta reembolsado en casi toda Europa, nos quedan todavía países como Polonia o Rumania; para la segunda indicación, cáncer de ovario, el proceso de obtención de precio y reembolso está en marcha en algunos países como Portugal, Republica Checa, etc... Que esperamos obtener a lo largo de 2012.
- A Yondelis le falta el mercado de EEUU que representa un 40 % de las ventas oncológicas mundiales, y Japón, que representa un 10%. ¿Podrá Zeltia conquistar definitivamente ambos mercados?
Como ya he comentado, pertenecen a nuestros socios, Janssen en Estados Unidos y Taiho en Japón. En estados Unidos ya esta en marcha un ensayo pivotal y de registro para Sarcomas de Tejido Blando y pronto empezarán otro ensayo de registro para cáncer de Ovario, tal y como anunciamos a finales de diciembre de 2011 ( *** ) . En Japón, Taiho, además de obtener el estatus de Orphan Drug para sarcomas, ya ha terminado el ensayo que exigen las autoridades japonesas, que por ser una raza diferente, obligan a todos los fármacos, y actualmente, están en conversaciones con las autoridades regulatorias para definir los siguientes pasos.
¿Qué supondría esto en los números de la compañía?
La suma de los dos países suponen, aproximadamente, el 50% del mercado mundial. Cuando se conquisten estos mercados nosotros recibiremos ingresos en forma de "milestones" y de "royalties", además, como somos fabricantes mundiales de la materia prima, también tendremos ingresos por este concepto.
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( *** ) El Acuerdo alcanzado el 27 de Diciembre 2011 con Janssen para Yondelis EEUU ... :
Zeltia, S.A.- comunica que su filial Pharma Mar, S.A., ha acordado con Janssen Products LP, de Janssen Pharmaceutical Companies, un nuevo plan de acción para potenciar el desarrollo de Yondelis en Estados Unidos. De esta forma Janssen llevará a cabo un estudio pivotal de Fase III con Yondelis en cáncer de ovario recurrente (ROC), cuyo diseño será presentado a la FDA próximamente. Asimismo, Janssen completará hasta su finalización el estudio de Fase III en L-sarcoma iniciado a comienzos de año. En el marco del citado acuerdo, Pharma Mar recibe un primer pago de 25 millones de dólares antes de fin del 2011 y adicionalmente, recibirá otros 85 millones de dolares según se vayan alcanzando hitos basados únicamente en el plan de desarrollo de Yondelis en el período 2012-2015 (25 millones en 2012, 25 millones en 2013, 25 millones en 2014 y 10 millones en 2015)."" Estos milestones son adicionales a los ya previstos en el contrato de licencia original. ""
ZELTIA, S.A.
Saridegib . Infinity detiene ensayo de fármaco cáncer pancreático .
La compañía Infinity Pharmaceuticals informó que detuvo el ensayo en estadio intermedio sobre su medicamento experimental líder para el cáncer pancreático ya que el fármaco no logró mostrar beneficios sobre el placebo.
Datos del análisis preliminar indicaron que los pacientes que recibieron placebo junto con una quimioterapia contra el cáncer vivieron más que aquellos tratados con el medicamento saridegib de Infinity más la quimioterapia.
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Datos del análisis preliminar indicaron que los pacientes que recibieron placebo junto con una quimioterapia contra el cáncer vivieron más que aquellos tratados con el medicamento saridegib de Infinity más la quimioterapia.
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27 enero 2012
NY-ESO-1 . El Instituto Roswell anuncia el desarrollo de una vacuna contra varios tipos de cáncer .
Funcionarios del Instituto Roswell contra el cáncer, de Estados Unidos, acaban de anunciar en una conferencia de prensa el desarrollo de una vacuna que sería efectiva contra varios tipos de cáncer, que no solo es capaz de “erradicar las células cancerígenas” sino también de “evitar las recaídas propias de esta enfermedad”. La vacuna se llama NY-ESO-1 y sería útil para curar tumores en la vejiga, cerebro, mama, esófago, estomago, intestino, hígado, riñón, pulmón, melanomas de ovario, de próstata, sarcoma y tumores uterinos. El fármaco tiene “mínimos efectos secundarios” .
NY-ESO-1 es una vacuna que estará hecha a medida para cada paciente y caso. Según el doctor Chistopher Choi, director del centro.
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Como en todos los avances contra esta lacra que es el cáncer, el Instituto no ha puesto fechas del proceso de investigación, desarrollo y posterior producción de la vacuna en el propio centro.
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NY-ESO-1 es una vacuna que estará hecha a medida para cada paciente y caso. Según el doctor Chistopher Choi, director del centro.
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Como en todos los avances contra esta lacra que es el cáncer, el Instituto no ha puesto fechas del proceso de investigación, desarrollo y posterior producción de la vacuna en el propio centro.
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Halaven(R) (eribulina) aumenta la esperanza de vida de las mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico .
Halaven(R) (eribulina), un nuevo tratamiento para pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que muestran progresión después de un mínimo de dos tratamientos quimioterapéuticos para enfermedad avanzada, ya está cubierto por la Seguridad Social en Italia. El tratamiento previo debe haber incluido dos tipos comunes de quimioterapia, una antraciclina y un taxano, a menos que las pacientes no fueran aptas para dichos tratamientos[1]. Eribulina es el primer agente quimioterápico que en monoterapia que demuestra una mejora prolongada de la supervivencia global de las pacientes con cáncer de mama avanzado intensamente pretratadas* en comparación con un control activo en el ensayo clínico EMBRACE[2].
En la actualidad, el cáncer de mama es el cáncer más común en Italia, donde se diagnostican más de 47.500 casos cada año, y es la principal causa de muerte entre las mujeres en Italia y el resto del mundo[3,4]. No obstante, las tasas de mortalidad del cáncer de mama en Italia han mostrado una disminución desde principios de la década de 1990, que se debe principalmente a los avances en los tratamientos y al papel de los programas de cribado para detectar el cáncer en una fase temprana
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En la actualidad, el cáncer de mama es el cáncer más común en Italia, donde se diagnostican más de 47.500 casos cada año, y es la principal causa de muerte entre las mujeres en Italia y el resto del mundo[3,4]. No obstante, las tasas de mortalidad del cáncer de mama en Italia han mostrado una disminución desde principios de la década de 1990, que se debe principalmente a los avances en los tratamientos y al papel de los programas de cribado para detectar el cáncer en una fase temprana
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Científicos crean en laboratorio neuronas con alzheimer .Permitirán estudiar directamente el efecto de fármacos y evolución del mal en células humanas
Usando células madre extraídas de la piel de pacientes con alzheimer, un grupo de investigadores de la Universidad de California, en San Diego, logró crear en laboratorio -y por primera vez- neuronas humanas afectadas por la enfermedad. "La creación de neuronas humanas de alzheimer, altamente purificadas y funcionales, 'in vitro', no se había realizado nunca hasta ahora", dice el director del programa de Células Madre de la UC San Diego y líder del estudio, Lawrence Goldstein.
El logro científico permitirá estudiar mejor las causas del alzheimer, ya que las células vivas proporcionan una herramienta inigualable para desarrollar y probar fármacos para tratar el trastorno. "Estamos tratando con cerebros humanos, y no se puede realizar una biopsia en pacientes vivos", explica Goldstein, "así que los investigadores han tenido que imitar algunos aspectos de la enfermedad en células humanas no neuronales, o en modelos animales, y ninguno de los enfoques es realmente satisfactorio".
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El logro científico permitirá estudiar mejor las causas del alzheimer, ya que las células vivas proporcionan una herramienta inigualable para desarrollar y probar fármacos para tratar el trastorno. "Estamos tratando con cerebros humanos, y no se puede realizar una biopsia en pacientes vivos", explica Goldstein, "así que los investigadores han tenido que imitar algunos aspectos de la enfermedad en células humanas no neuronales, o en modelos animales, y ninguno de los enfoques es realmente satisfactorio".
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Dos mutaciones comunes, clave en el cáncer de ovario . Las mujeres con alteraciones en BRCA1 y BRCA2 tienen mejor pronóstico .
Una noticia esperanzadora para las afectadas por cáncer de ovario. Según un grupo de especialistas del Instituto Nacional de Cáncer de EEUU, aquellas que presentan alteraciones en los genes BRCA1 y BRCA2 tienen mejor pronóstico.
Por los estudios realizados hasta la fecha se sabe que entre el 6% y el 15% de las mujeres con este tipo de tumor tienen estas mutaciones. "Son los factores de riesgo genético más importantes conocidos hasta el momento", afirma Kelly Bolton, principal autora de la investigación, publicada esta semana en la revista 'The Journal of the American Medical Association'. Aún no se conoce qué otros genes o mutaciones están involucrados en el resto de mujeres que tienen la enfermedad.
Por lo que respecta a BRCA2, un estudio reciente "lo relacionaba con una mejor supervivencia, sin embargo, el papel del BRCA1 no estaba muy claro". Bolton y su equipo decidieron hacer una revisión basada en 26 estudios observacionales que analizaban la supervivencia de las mujeres con cáncer de ovario.
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Por los estudios realizados hasta la fecha se sabe que entre el 6% y el 15% de las mujeres con este tipo de tumor tienen estas mutaciones. "Son los factores de riesgo genético más importantes conocidos hasta el momento", afirma Kelly Bolton, principal autora de la investigación, publicada esta semana en la revista 'The Journal of the American Medical Association'. Aún no se conoce qué otros genes o mutaciones están involucrados en el resto de mujeres que tienen la enfermedad.
Por lo que respecta a BRCA2, un estudio reciente "lo relacionaba con una mejor supervivencia, sin embargo, el papel del BRCA1 no estaba muy claro". Bolton y su equipo decidieron hacer una revisión basada en 26 estudios observacionales que analizaban la supervivencia de las mujeres con cáncer de ovario.
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Investigadores españoles descubren una nueva diana terapéutica para combatir el cáncer de hígado .
Investigadores del Centro de Investigación Cooperativa en Biociencias del País Vasco, CIC Biogune, han descubierto un nuevo mecanismo molecular que puede favorecer el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas frente al cáncer de hígado, el quinto tumor más frecuente y el tercero con una mayor mortalidad, tras el de pulmón y el cáncer gástrico.
En concreto, y según un artículo publicado en la revista 'Hepatology', han hallado una estrecha relación entre los altos niveles de la proteína HuR, y la malignidad del carcinoma hepatocelular (CHC), responsable de la mayoría de cánceres de hígado, por medio de un proceso molecular novedoso en la investigación de esta patología, la nedilización.
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En concreto, y según un artículo publicado en la revista 'Hepatology', han hallado una estrecha relación entre los altos niveles de la proteína HuR, y la malignidad del carcinoma hepatocelular (CHC), responsable de la mayoría de cánceres de hígado, por medio de un proceso molecular novedoso en la investigación de esta patología, la nedilización.
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26 enero 2012
Grifols Alzheimer . Journal of Alzheimer's Disease January 2012 . Therapeutic Albumin Binding to Remove Amyloid-β .
Costa M, Ortiz AM, Jorquera JI.
SourceInstituto Grifols S.A., Research & Development Area, Polígon Llevant, Parets del Vallès, Barcelona, Spain.
Abstract
Clearance of plasma amyloid-β (Aβ) through plasma exchange and replacement with therapeutic albumin to facilitate net Aβ efflux from the brain to plasma is a novel approach for the treatment of Alzheimer's disease. Therefore, thorough characterization of the capacity of therapeutic albumin to bind Aβ is warranted. In this study, Aβ40 and Aβ42 were quantified by commercial ELISA or Araclon ABtest® in samples of Grifols' therapeutic albumin (Albutein®) 5%, 20%, and 25%. The capacity of Albutein® to bind Aβ was assessed by: a) ELISA in serially diluted therapeutic albumin (0-45 mg/ml protein concentration) to which 80 pg/ml of synthetic Aβ peptide (sAβ40 or sAβ42) were added; b) ELISA in samples of the therapeutic albumin containing serially diluted sAβ40 or sAβ42 (60-400 pg/ml); and c) surface plasmon resonance (SPR) for sAβ42 binding. The Aβ content in Albutein® was below the quantification threshold of the ELISA tests (<25 to <62.5 pg/ml) and ABtest® (<3.125 pg/ml). Quantification of exogenously added sAβ42 decreased in parallel with increasing protein concentration (59-78% at 45 mg/ml albumin). Recovery of sAβ serially diluted in Albutein® was ∼60% for sAβ40 and ∼70% for sAβ42, but was ∼100% in control samples without albumin. The KD by SPR analysis for sAβ42 interaction with Albutein® was 1.72 ± 0.24 × 10-6 M. In conclusion, Grifols' therapeutic albumin has undetectable content of Aβ40 and Aβ42. Moreover, Grifols' therapeutic albumin consistently binds peptides containing the primary sequence of human Aβ.
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P.D.: En septiembre de 2009, Grifols publicó los resultados preliminares de un ensayo realizado en 42 enfermos de Alzheimer y que sugieren una tendencia a la estabilización de la enfermedad en los pacientes tratados.
El grupo decidió complementar la investigación planteando este nuevo ensayo médico con 300 pacientes y algunas variantes en el método y el tratamiento.
España recibe casi 1.700 millones de euros de la UE para I+D+i .
... De esta forma, España ha superado a Italia en cuanto a liderazgo y se coloca por detrás de Alemania, Reino Unido y Francia. La patronal indicó que prevé además que estos resultados mejoren "exponencialmente" durante los próximos años teniendo en cuenta que el plazo de ejecución del Programa Marco finaliza en 2013.
En cuanto a las subvenciones, las empresas españolas han obtenido el 44% del presupuesto, del cual casi la mitad ha sido conseguido por pymes. Asimismo, la patronal ha destacado el aumento de proyectos europeos liderados por entidades españolas, pasando del 6,3% en el VI Programa Marco (2004-2007) a más del 8% de los mismos en 2011. La patronal tecnológica presidida por Jesús Banegas ha impulsado y apoyado desde 2003 más de 500 propuestas, que han supuesto más de 1.200 participaciones españolas.
En cuanto a las subvenciones, las empresas españolas han obtenido el 44% del presupuesto, del cual casi la mitad ha sido conseguido por pymes. Asimismo, la patronal ha destacado el aumento de proyectos europeos liderados por entidades españolas, pasando del 6,3% en el VI Programa Marco (2004-2007) a más del 8% de los mismos en 2011. La patronal tecnológica presidida por Jesús Banegas ha impulsado y apoyado desde 2003 más de 500 propuestas, que han supuesto más de 1.200 participaciones españolas.
Neurólogos dicen que el alzheimer será la pandemia del siglo XXI .
P.D.: Noscira esta bien posicinada en la lucha para Tratar el Alzheimer con un Farmaco finalizando ya la Fase II y cuyos resultados se podran saber este mismo año ... pero dada su situación economica tan solo puede centrarse en este Farmaco y de hecho ha realizado un ere que afecta a 23 de sus trabajadores . Esto es impensable en cualquier pais que se precie y más teniendo en cuenta las dimensiones que esta alcanzando la Enfermedad del Alzheimer y que para la cual no hay tratamiento alguno . Noscira debería ser apoyada a todos los niveles para que no detuviera su I+D y más teniendo en cuenta que ya tenía Dos Farmacos en preclinica con actividad en AD ... Otros Paises u Farmaceuticas ya quisieran tener un Pipeline con actividad para lo que a todas luces ... sera una Pandemia Mundial ... y que más tarde o temprano nos va a afectar a tod@s ... directa u indirectamente .
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25 enero 2012
Roche . La Farmaceutica lanza una OPA hostil de 4.385 millones sobre la estadounidense Illumina .
Ofrecerá a los accionistas de Illumina 34,10 euros por cada título .
El grupo farmacéutico suizo Roche lanzará una oferta pública de adquisición (OPA) sobre la totalidad del capital social del laboratorio estadounidense Illumina por un importe total de 5.700 millones de dólares (4.385 millones de euros) en efectivo, anunció la compañía helvética, que presentará su oferta directamente a los accionistas de la empresa estadounidenses tras fracasar los contactos con la dirección de Illumina.
En concreto, Roche ofrecerá a los accionistas de Illumina 44,50 dólares (34,10 euros) en efectivo por cada título en su poder, lo que representa una prima del 18% sobre la cotización de las acciones de la compañía este martes y del 64% respecto al pasado 21 de diciembre, fecha en la que aparecieron los primeros rumores acerca de la operación.
"Roche ha realizado múltiples esfuerzos para acordar con Illumina una transacción negociada, pero Illumina no ha tenido la voluntad de participar en las discunsiones", explicó la compañía suiza en una comunicado, donde justifica su decisión de lanzar esta OPA.
"La oferta de 44,50 dólares en efectivo de Roche representa un valor justo", dijo Severin Schwan, consejero delegado de Roche, quien subrayó la "preferencia" de la compañía en alcanzar un acuerdo con Illumina sobre la transacción.
Roche indicó que planea combinar Illumina con su actual negocio de ciencias aplicadas y trasladar la sede de esta división a la localidad estadounidense de San Diego, aunque mantendrá también sus operaciones en Penzberg (Alemania), actual cuartel general de esta división.
El grupo farmacéutico suizo Roche lanzará una oferta pública de adquisición (OPA) sobre la totalidad del capital social del laboratorio estadounidense Illumina por un importe total de 5.700 millones de dólares (4.385 millones de euros) en efectivo, anunció la compañía helvética, que presentará su oferta directamente a los accionistas de la empresa estadounidenses tras fracasar los contactos con la dirección de Illumina.
En concreto, Roche ofrecerá a los accionistas de Illumina 44,50 dólares (34,10 euros) en efectivo por cada título en su poder, lo que representa una prima del 18% sobre la cotización de las acciones de la compañía este martes y del 64% respecto al pasado 21 de diciembre, fecha en la que aparecieron los primeros rumores acerca de la operación.
"Roche ha realizado múltiples esfuerzos para acordar con Illumina una transacción negociada, pero Illumina no ha tenido la voluntad de participar en las discunsiones", explicó la compañía suiza en una comunicado, donde justifica su decisión de lanzar esta OPA.
"La oferta de 44,50 dólares en efectivo de Roche representa un valor justo", dijo Severin Schwan, consejero delegado de Roche, quien subrayó la "preferencia" de la compañía en alcanzar un acuerdo con Illumina sobre la transacción.
Roche indicó que planea combinar Illumina con su actual negocio de ciencias aplicadas y trasladar la sede de esta división a la localidad estadounidense de San Diego, aunque mantendrá también sus operaciones en Penzberg (Alemania), actual cuartel general de esta división.
Uno de cada veinte españoles padecerá cáncer de colon .
En estos momentos, hay unas 150.000 personas diagnosticadas que están vivas y que requieren tratamiento | La mortalidad de este tipo de cáncer se mantiene estable o en descenso .
El riesgo individual de padecer cáncer de colon en España se sitúa en el 6 por ciento, lo que significa que más de uno de cada veinte ciudadanos va a desarrollar en algún momento un tumor de este tipo. Así lo ha asegurado hoy el doctor Víctor Moreno, del departamento de Epidemiología y Registro del Cáncer del Instituto Catalán de Oncología, en una rueda de prensa con motivo de la celebración de un simposio sobre "Abordaje multidisciplinario del cáncer colorrectal", organizado por la Fundación Ramón Areces.
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El riesgo individual de padecer cáncer de colon en España se sitúa en el 6 por ciento, lo que significa que más de uno de cada veinte ciudadanos va a desarrollar en algún momento un tumor de este tipo. Así lo ha asegurado hoy el doctor Víctor Moreno, del departamento de Epidemiología y Registro del Cáncer del Instituto Catalán de Oncología, en una rueda de prensa con motivo de la celebración de un simposio sobre "Abordaje multidisciplinario del cáncer colorrectal", organizado por la Fundación Ramón Areces.
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24 enero 2012
Pfizer podría revolucionar el sistema tradicional de ensayos con un modelo virtual .
La farmacéutica norteamericana Pfizer podría revolucionar la forma en la que actualmente se realizan los ensayos clínicos, dado que pronto pondrá en marcha una prueba piloto para que las personas que se someten a los mismos puedan hacerlo de forma virtual, sin moverse de sus casas. Esta iniciativa de la multinacional farmacéutica supondría un ahorro de tiempo y dinero para la compañía y facilitaría la colaboración a los pacientes, por lo que sería visto con buenos ojos por las dos partes implicadas.
El método ideado por el departamento de Innovación Clínica de la compañía estaría basado en la introducción de los datos que se requieren a los pacientes en una plataforma de Internet, los cuales pasarían a ser gestionados por el personal científicos para su estudio. "Las personas que se sometan a él solo tendrán que estar familiarizadas con Internet", afirmaba Craig Lipset, responsable de Innovación clínica de Pfizer a una web local de Nueva Jersey.
El experimento anunciado por el laboratorio estadounidense ha levantado ciertas reticencias en parte de la comunidad científica más ortodoxa, que defienden los métodos tradiciones de ensayos clínicos por ofrecer una mayor seguridad y fiabilidad.
El método ideado por el departamento de Innovación Clínica de la compañía estaría basado en la introducción de los datos que se requieren a los pacientes en una plataforma de Internet, los cuales pasarían a ser gestionados por el personal científicos para su estudio. "Las personas que se sometan a él solo tendrán que estar familiarizadas con Internet", afirmaba Craig Lipset, responsable de Innovación clínica de Pfizer a una web local de Nueva Jersey.
El experimento anunciado por el laboratorio estadounidense ha levantado ciertas reticencias en parte de la comunidad científica más ortodoxa, que defienden los métodos tradiciones de ensayos clínicos por ofrecer una mayor seguridad y fiabilidad.
CimaVax-EGF . La Vacuna Cubana que convierte al cáncer de pulmón en una enfermedad tratable . Esta registrada ya en Cuba y Peru y en proceso en ...
Futuro prometedor para vacuna cubana contra cáncer pulmonarA la vacuna cubana CimaVax-EGF parece esperarle un prometedor 2012. Es el resultado de una investigación de más de 20 años sobre las enfermedades relacionadas con el consumo de tabaco.
Creada por investigadores y científicos en el Centro de Inmunología Molecular (CIM) de La Habana, la vacuna se basa en un principio activo en una proteína que todos tenemos cuando el cáncer no está controlado.
CimaVax-EGF ya ha sido registrada en Perú, y está en proceso de registro en Argentina, Brasil, Colombia y otros países latinoamericanos.
Gisela González, investigadora principal del proyecto, indicó a Radio Nederland que se realizan ensayos clínicos para su registro en Europa y en otros países, como Malasia.
La vacuna hace que el cáncer se convierta en una enfermedad crónica manejable mediante la generación de anticuerpos contra las proteínas que desencadenan la proliferación incontrolada de células.
“Se trata del factor de crecimiento epidérmico que está relacionado con toda la proliferación celular”, nos explica la doctora Gisela González.
Registrada en Cuba desde junio del 2008 y dos meses después en Perú, la vacuna es terapéutica, lo que significa que no es con fines profilácticos, y que convierte al cáncer de pulmón en una enfermedad tratable.
La clave: la EGF
“La EGF es una proteína que se conoce como factor de crecimiento epidérmico, y está relacionada con el crecimiento tumoral. Al vacunar con una combinación que contiene esta proteína, se provoca una respuesta de anticuerpos que reconocen a este factor de crecimiento epidérmico que está en circulación, y se evita que el mismo incida en lo que es la proliferación celular, y por lo tanto en el desarrollo de los tumores sólidos”, nos dice la doctora González.
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Yondelis / J&J . Zacks Investment Research digest group believe that Johnson & Johnson has a strong pipeline which will accelerate growth in future.
Some firms in the Zacks digest group believe that Johnson & Johnson has a strong pipeline which will accelerate growth in future.Yondelis (Trabectedin).
Indication: Soft Tissue Sarcoma .
Product Life Cycle Status: Phase III .
Partners: The company has a partnership agreement with Spanish biotechnology company, Zeltia, under which Zeltia will market Yondelis in Europe and Japan, while Ortho Biotech will retain the marketing rights for the rest of the world.
... Pagina 13 del Informe de Zacks Investment Research .
J&J 2011 . Fourth-Quarter Sales of $16.3 Billion Increased 3.9%; EPS was $0.08 /./ Full-Year Sales of $65.0 Billion Increased 5.6% .
2011 Fourth-Quarter Sales of $16.3 Billion Increased 3.9%; EPS was $0.08
2011 Full-Year Sales of $65.0 Billion Increased 5.6%; Full-Year EPS was $3.49
Excluding Special Items, 2011 Fourth-Quarter EPS was $1.13, an Increase of 9.7%*
And 2011 Full-Year EPS was $5.00, an Increase of 5.0%*
New Brunswick, NJ (January 24, 2012) - Johnson & Johnson today announced sales of $16.3 billion for the fourth quarter of 2011, an increase of 3.9% as compared to the fourth quarter of 2010. Operational sales increased 4.0% and the negative impact of currency was 0.1%. Domestic sales declined 3.4%, while international sales increased 10.2%, reflecting an operational increase of 10.4% and a negative currency impact of 0.2%. Worldwide sales for the full-year 2011 were $65.0 billion, an increase of 5.6% versus 2010. Operational sales increased 2.8% and the positive impact of currency was 2.8%. Domestic sales declined 1.8%, while international sales increased 12.4%, reflecting operational growth of 7.0% and a positive currency impact of 5.4%.
Net earnings and diluted earnings per share for the fourth quarter of 2011 were $0.2 billion and $0.08, respectively. Fourth-quarter 2011 net earnings reflect after-tax charges of $2.9 billion, which include product liability expenses, the net impact of litigation settlements, costs associated with the DePuy ASR™™ Hip recall program, and an adjustment to the value of a currency option and costs related to the planned acquisition of Synthes, Inc. Fourth-quarter 2010 net earnings included after-tax charges of $922 million representing product liability expenses, the net impact of litigation settlements, and costs associated with the DePuy ASR™ Hip recall program. Excluding these special items for both periods, net earnings for the current quarter were $3.1 billion and diluted earnings per share were $1.13, representing increases of 9.3% and 9.7%, respectively, as compared to the same period in 2010.*
Net earnings and diluted earnings per share for the full-year 2011 were $9.7 billion and $3.49, respectively. Full-year 2011 net earnings reflect after-tax charges of $4.2 billion, which include product liability expenses, the net impact of litigation settlements, a previously announced restructuring charge by Cordis Corporation, costs associated with the DePuy ASR™ Hip recall program, and an adjustment to the value of a currency option and costs related to the planned acquisition of Synthes, Inc. Full-year 2010 net earnings included a net after-tax gain of $55 million representing product liability expenses, the net impact of litigation settlements, and costs associated with the DePuy ASRTMHip recall program. Excluding these special items in both periods, net earnings for the full-year 2011 were $13.9 billion and diluted earnings per share were $5.00, representing increases of 4.4% and 5.0%, respectively, as compared with the full year of 2010.*
The Company announced earnings guidance for full-year 2012 of $5.05 to $5.15 per share, which excludes the impact of special items. This guidance reflects operational growth of approximately 3.5% to 5.5% partially offset by an estimated negative impact of currency of approximately 2.5%.
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2011 Full-Year Sales of $65.0 Billion Increased 5.6%; Full-Year EPS was $3.49
Excluding Special Items, 2011 Fourth-Quarter EPS was $1.13, an Increase of 9.7%*
And 2011 Full-Year EPS was $5.00, an Increase of 5.0%*
New Brunswick, NJ (January 24, 2012) - Johnson & Johnson today announced sales of $16.3 billion for the fourth quarter of 2011, an increase of 3.9% as compared to the fourth quarter of 2010. Operational sales increased 4.0% and the negative impact of currency was 0.1%. Domestic sales declined 3.4%, while international sales increased 10.2%, reflecting an operational increase of 10.4% and a negative currency impact of 0.2%. Worldwide sales for the full-year 2011 were $65.0 billion, an increase of 5.6% versus 2010. Operational sales increased 2.8% and the positive impact of currency was 2.8%. Domestic sales declined 1.8%, while international sales increased 12.4%, reflecting operational growth of 7.0% and a positive currency impact of 5.4%.
Net earnings and diluted earnings per share for the fourth quarter of 2011 were $0.2 billion and $0.08, respectively. Fourth-quarter 2011 net earnings reflect after-tax charges of $2.9 billion, which include product liability expenses, the net impact of litigation settlements, costs associated with the DePuy ASR™™ Hip recall program, and an adjustment to the value of a currency option and costs related to the planned acquisition of Synthes, Inc. Fourth-quarter 2010 net earnings included after-tax charges of $922 million representing product liability expenses, the net impact of litigation settlements, and costs associated with the DePuy ASR™ Hip recall program. Excluding these special items for both periods, net earnings for the current quarter were $3.1 billion and diluted earnings per share were $1.13, representing increases of 9.3% and 9.7%, respectively, as compared to the same period in 2010.*
Net earnings and diluted earnings per share for the full-year 2011 were $9.7 billion and $3.49, respectively. Full-year 2011 net earnings reflect after-tax charges of $4.2 billion, which include product liability expenses, the net impact of litigation settlements, a previously announced restructuring charge by Cordis Corporation, costs associated with the DePuy ASR™ Hip recall program, and an adjustment to the value of a currency option and costs related to the planned acquisition of Synthes, Inc. Full-year 2010 net earnings included a net after-tax gain of $55 million representing product liability expenses, the net impact of litigation settlements, and costs associated with the DePuy ASRTMHip recall program. Excluding these special items in both periods, net earnings for the full-year 2011 were $13.9 billion and diluted earnings per share were $5.00, representing increases of 4.4% and 5.0%, respectively, as compared with the full year of 2010.*
The Company announced earnings guidance for full-year 2012 of $5.05 to $5.15 per share, which excludes the impact of special items. This guidance reflects operational growth of approximately 3.5% to 5.5% partially offset by an estimated negative impact of currency of approximately 2.5%.
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23 enero 2012
Yondelis // Genomica SAU . World Congress ... Arab Health a Celebrar del 23 al 26 Enero 2012 en Dubai ( Emiratos Arabes Unidos ) .
Los Mejores Farmacos del Mundo se van a dar cita el 23 de Enero en DUBAI en el Congreso Arab Health que es el Mayor de los que se celebran en el Oriente Medio, y el Segundo más importante en el mundo.Este año va a contar con una sala para reuniones entre los participantes para que puedan establecerse todo tipo de negocios y acuerdos .
60 Paises van a asistir que ocuparan un total de 3.000 Expositores ... uno de ellos sera el de Genomica SAU ( Grupo Zeltia ) .En definitiva un punto de encuentro del que salen Nuevas Vias tanto de Distribución en el Medio Oriente , Asia ... como de Acuerdos o Entrada de Inversores ...
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World Drugs is beginning its first quarter of 2012 with a return trip to the annual Arab Health Exhibition and Congress being held at the Dubai International Convention & Exhibition Centre from January 23-26.
The Arab Health Exhibition & Congress is the largest healthcare exhibition in the Middle East, and the second largest in the world. The 2012 event will be the 37th annual show and it continues to grow each year, making it an important stop for World Drugs as part of its ongoing growth in the Middle Eastern and Asian pharmaceutical wholesale market. World Drugs will be one of the 3,000 exhibitors from 60 countries that are taking part this year and will for the first time be establishing a formal trade booth to meet with clients and connect with current and potential future business partners.
The World Drugs team is excited to be exhibiting in the US pavilion, as well as displaying literature in the UK pavilion. Arab Health provides an unrivaled platform for the world’s leading manufacturers, wholesalers and distributors to meet the medical and scientific community from the Middle East, Asia and beyond.
As World Drugs adapts to fit the evolving needs of its global base it remains focused on delivering results and working with customers as a trusted source of international wholesale pharmaceutical products such as Abraxane, Yondelis, Colomycin and thousands of others products that we currently ship to customers in over a hundred countries worldwide. Arab Health will be an important part of a Middle Eastern growth strategy that currently has World Drugs working with United Arab Emirates Ministry of Health to have our wholesale licenses attested to enable easier trade within the region....
Birradical Criegee . Descubren una rara partícula que podría ayudar a enfriar la Tierra .
Fabricada en grandes cantidades y enviada a la atmósfera, podría incluso, en teoría, compensar el calentamiento global .
Un grupo de investigadores pertenecientes a la Universidad de Manchester, la Universidad de Bristol y los Laboratorios Nacionales Sandia han encontrado una partícula que podría contribuir a “enfriar el planeta”. Estos científicos han descubierto en la atmósfera terrestre una partícula llamada birradical Criegee y postulada hace unos 60 años, que podría desempeñar un importante papel en el enfriamiento de la Tierra, incluso compensando el calentamiento global que está teniendo lugar en este momento.
El calentamiento global es cada día más evidente, y los científicos de todo el mundo buscan la forma de poner fin a este aumento en la temperatura de nuestro planeta.
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Un grupo de investigadores pertenecientes a la Universidad de Manchester, la Universidad de Bristol y los Laboratorios Nacionales Sandia han encontrado una partícula que podría contribuir a “enfriar el planeta”. Estos científicos han descubierto en la atmósfera terrestre una partícula llamada birradical Criegee y postulada hace unos 60 años, que podría desempeñar un importante papel en el enfriamiento de la Tierra, incluso compensando el calentamiento global que está teniendo lugar en este momento.
El calentamiento global es cada día más evidente, y los científicos de todo el mundo buscan la forma de poner fin a este aumento en la temperatura de nuestro planeta.
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CSIC y USAL buscan tratamientos menos agresivos contra el cáncer a través del estudio en nematodos 'C. elegans' .
Un equipo de investigación en el que participan el Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad de Salamanca (USAL) e integrado por científicos españoles, portugueses, colombianos y venezolanos, busca tratamientos menos agresivos contra el cáncer a través de su estudio, entre otras materias de análisis, en nematodos 'Caenorhabditis elegans'.
En declaraciones a Europa Press, el responsable de este aspecto del estudio, Adolfo Sánchez-Blanco, ha explicado que el C. elegans es "una especie de gusano" de un milímetro de largo perteneciente al filo nematoda que, por sus características, resulta "muy útil" como "cobaya" de laboratorio, ya que posee "cerca de un 70 por ciento de genes similares a los del hombre".
Además, su color transparente permite examinar su desarrollo en el microscopio y tiene "un coste muy bajo" de mantenimiento, ya que se encuentra comúnmente en el humus del suelo en lugares con un rango de temperatura en algún momento del año entre los 15 y los 25 grados y se puede cultivar en una placa petri, al igual que las bacterias Escherichia coli de las que se alimenta.
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En declaraciones a Europa Press, el responsable de este aspecto del estudio, Adolfo Sánchez-Blanco, ha explicado que el C. elegans es "una especie de gusano" de un milímetro de largo perteneciente al filo nematoda que, por sus características, resulta "muy útil" como "cobaya" de laboratorio, ya que posee "cerca de un 70 por ciento de genes similares a los del hombre".
Además, su color transparente permite examinar su desarrollo en el microscopio y tiene "un coste muy bajo" de mantenimiento, ya que se encuentra comúnmente en el humus del suelo en lugares con un rango de temperatura en algún momento del año entre los 15 y los 25 grados y se puede cultivar en una placa petri, al igual que las bacterias Escherichia coli de las que se alimenta.
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'Radians': Presente y futuro de la radioterapia .
Hacia el quirófano del siglo XXI .
Pónganse en situación: imaginen una sala de operaciones, un cirujano haciendo una incisión para operar -por ejemplo- un cáncer de mama. Imaginen que los médicos que están en esa sala, puedan -en ese mismo momento- administrar la radiación necesaria para sanar al paciente de ese tumor. Esto ya es una realidad. Se puede conseguir gracias a lo que se ha llamado "radioterapia intro-operatoria".
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Pónganse en situación: imaginen una sala de operaciones, un cirujano haciendo una incisión para operar -por ejemplo- un cáncer de mama. Imaginen que los médicos que están en esa sala, puedan -en ese mismo momento- administrar la radiación necesaria para sanar al paciente de ese tumor. Esto ya es una realidad. Se puede conseguir gracias a lo que se ha llamado "radioterapia intro-operatoria".
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El tumor de ovario mata a casi 1.900 Españolas al año .
Una Amenaza para la mujer .
Es el segundo tumor ginecológico maligno y su incidencia está aumentando. Cada año se detectan en España 3.200 casos y fallecen 1.880 mujeres. Los expertos abogan por nuevos métodos diagnósticos que permitan reducir el número de muertes .
La alta prevalencia del cáncer de mama lo ha convertido en el más conocido en la mujer. Sin embargo, en lo que a tumores ginecológicos se refiere, el de ovario es hoy el que más preocupa a los profesionales debido a su alta tasa de mortalidad, porque representa la primera causa de defunciones por cáncer ginecológico, y su incidencia está aumentando.
Se trata de un tumor silente que se suele detectar en estadíos avanzados, cuando las probabilidades de superarlo se ven muy reducidas. «En la actualidad, la supervivencia de las pacientes es inferior al 35 por ciento cinco años tras el diagnóstico», dice Hernán Cortés-Funes, jefe de Servicio de Oncología del Hospital 12 de Octubre de Madrid y ex presidente de la European Society for Medical Oncology. Y cada año se observan en España cerca de 3.200 nuevos casos.
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Es el segundo tumor ginecológico maligno y su incidencia está aumentando. Cada año se detectan en España 3.200 casos y fallecen 1.880 mujeres. Los expertos abogan por nuevos métodos diagnósticos que permitan reducir el número de muertes .
La alta prevalencia del cáncer de mama lo ha convertido en el más conocido en la mujer. Sin embargo, en lo que a tumores ginecológicos se refiere, el de ovario es hoy el que más preocupa a los profesionales debido a su alta tasa de mortalidad, porque representa la primera causa de defunciones por cáncer ginecológico, y su incidencia está aumentando.
Se trata de un tumor silente que se suele detectar en estadíos avanzados, cuando las probabilidades de superarlo se ven muy reducidas. «En la actualidad, la supervivencia de las pacientes es inferior al 35 por ciento cinco años tras el diagnóstico», dice Hernán Cortés-Funes, jefe de Servicio de Oncología del Hospital 12 de Octubre de Madrid y ex presidente de la European Society for Medical Oncology. Y cada año se observan en España cerca de 3.200 nuevos casos.
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22 enero 2012
Los Analistas consideran que este puede ser Buen Momento para Invertir en Empresas Farmacéuticas.Zeltia con el Nuevo acuerdo con Janssen una de ellas.
"" La Bolsa o la Vida "" .
Mercado Alternativo Bursátil, MAB, en el que cotizan empresas medianas de gran crecimiento y mayor potencial, se ampliará en breve con la incorporación de Bionaturis, una empresa biotecnológica, especializada en la producción de biofármacos para humanos y para uso veterinario.
El MAB es la puerta que abren los mercados de valores a las pequeñas y medianas empresas. En él pueden encontrar un interesante canal alternativo de financiación, lo que parece especialmente atractivo precisamente en estos momentos, en los que el mercado crediticio se encuentra muy anquilosdo En el MAB, Bionaturis encontrará prestigio, visibilidad... y financiación. ¿Quién da más? Los expertos consideran que en el futuro el MAB experimentará un intenso crecimiento hasta alcanzar, cuando menos, el centenar de empresas
...
Los analistas consideran que este puede ser buen momento para invertir en empresas farmacéuticas. Los expertos confían, por ejemplo, en que Faes Farma tenga un buen comportamiento a corto y medio plazo. La empresa apuesta por crecer en el exterior, lo que debe dejarse notar en su cotización.
También Zeltia puede dar satisfacciones a sus accionistas. Es muy positivo el acuerdo con la estadounidense Janssen para la distribución de su fármaco estrella Yondelis.
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P.D.: Dos lineas sobre el nuevo acuerdo alcanzado con Janssen ... en las que unos leen tanto ... y otros tan poco .
Mercado Alternativo Bursátil, MAB, en el que cotizan empresas medianas de gran crecimiento y mayor potencial, se ampliará en breve con la incorporación de Bionaturis, una empresa biotecnológica, especializada en la producción de biofármacos para humanos y para uso veterinario.
El MAB es la puerta que abren los mercados de valores a las pequeñas y medianas empresas. En él pueden encontrar un interesante canal alternativo de financiación, lo que parece especialmente atractivo precisamente en estos momentos, en los que el mercado crediticio se encuentra muy anquilosdo En el MAB, Bionaturis encontrará prestigio, visibilidad... y financiación. ¿Quién da más? Los expertos consideran que en el futuro el MAB experimentará un intenso crecimiento hasta alcanzar, cuando menos, el centenar de empresas
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Los analistas consideran que este puede ser buen momento para invertir en empresas farmacéuticas. Los expertos confían, por ejemplo, en que Faes Farma tenga un buen comportamiento a corto y medio plazo. La empresa apuesta por crecer en el exterior, lo que debe dejarse notar en su cotización.
También Zeltia puede dar satisfacciones a sus accionistas. Es muy positivo el acuerdo con la estadounidense Janssen para la distribución de su fármaco estrella Yondelis.
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P.D.: Dos lineas sobre el nuevo acuerdo alcanzado con Janssen ... en las que unos leen tanto ... y otros tan poco .
Grifols Colabora . Descubren beneficios en el aceite ( Cornicabra ) para tratar lesiones medulares . Investigación en Parapléjicos .
Investigadores del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo han descubierto que la combinación de una molécula del aceite de oliva con la albúmina --la principal proteína que contiene la sangre-- produce beneficios para tratar lesiones medulares al reducir la espasticidad y el dolor en el paciente, siempre dependiendo del tipo de lesión.
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Esta línea de investigación parte de los trabajos llevados a cabo por los doctores Medina y Tabernero, del Instituto de Nerurociencias de Castilla y León (INCYL) de la Universidad de Salamanca, quienes descubrieron el factor neurotrófico --crecimiento de neuronas-- de una la molécula del ácido oleíco en combinación con la albúmina.
...
Dicho descubrimiento está siendo aplicado por el grupo de investigación de Scott en modelos de lesión medular en roedores, lo que les ha permitido, ha añadido el científico, observar que se producen tres efectos beneficiosos en los experimentos llevados a cabo hasta el momento.El primero de ellos es la confirmación de que la combinación del aceite con la albúmina produce un efecto neurotrófico porque las neuronas crecen "mucho más a través de una médula afectada por un accidente, lo que produce que los animales pueden correr más rápido y por más tiempo", ha indicado.
El segundo de los efectos, añade Scott, es que esta combinación actúa como un antiinflamatorio según se ha demostrado en las médulas de los roedores. "Eso es bueno porque podría ayudar a mantener la estructura de la médula después de una lesión", ha indicado.
Por último, ha explicado que se ha demostrado que el ácido oleíco y la albúmina son "un fuerte analgésico" al haberse descubierto que hay menos factores de excitación en la medula espinal dañada después de aplicar esta combinación.
...
Ha sido ya aprobada a nivel europeo como 'droga huérfana', un hecho que permitirá llevar a cabo ensayos clínicos en personas, en su combinación con la albúmina, cuando acaben los experimentos con animales.
En este sentido, ha destacado que los avances realizados han permitido a su equipo, en colaboración con la empresa biofarmacéutica Lipopharma, patentar el uso del aceite y la albúmina para el tratamiento de la lesión medular en ensayos clínicos.
También ha manifestado que, en colaboración con la compañía farmacéutica Grifols, otro de los avances conseguidos por su equipo ha sido poder trabajar ya con albúmina humana y comenzar a ver la posibilidad de usar estas dos moléculas en un paciente.
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21 enero 2012
Melinda Star Guido . El tercer bebé más pequeño del mundo recibe el alta
Este viernes en el hospital de Los Ángeles, el bebé que se cree es el tercero más pequeño del mundo en sobrevivir ha recibido el alta médica tras permanecer internado durante cinco meses. Melinda Star Guido, quien nació en agosto pasado con 16 semanas de anticipación a lo previsto pesando apenas 270 gramos, menos que una lata de refresco o lo mismo que dos iPhones, pasó ese tiempo internada en una unidad de cuidados intensivos neonatales. 
"Estoy tan emocionada por finalmente poder llevar mi bebé a casa", ha explicado su madre, Haydee Ibarra, de 22 años....
Vemurafenib . Pacientes tratados con este Farmaco pueden desarrollar un cáncer de piel secundario.
*.- El 25% de los pacientes que toman Vemurafenib desarrolla un carcinoma .
*.- Según los expertos, se trata con éxito mediante extirpación quirúrgica .
*.- Los beneficios del fármaco, añaden los especialistas, superan los riesgos .
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*.- Según los expertos, se trata con éxito mediante extirpación quirúrgica .
*.- Los beneficios del fármaco, añaden los especialistas, superan los riesgos .
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20 enero 2012
Aplicar vinagre puede ser la clave para detectar el cáncer de cuello de útero . La OMS lo Aprueba y se esta probando con Exito en Tailandia .
Algo tan barato y accesible como el vinagre de uso común puede convertirse en el instrumento definitivo para acabar con el cáncer de cuello de útero -o cáncer cervical- en el mundo. Un nuevo procedimiento para diagnosticar y tratar este tipo de cáncer, muy común en mujeres, se está probando con éxito en Tailandia, dónde ya es rutina en las clínicas de 29 de las 75 provincias del país. 500.000 mujeres ya se han hecho la prueba. El método en cuestión fue desarrollado por expertos de la Johns Hopkin Medical School (EE.UU) en los años 90, y la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó su uso en países en vías de desarrollo en 2002, pero hasta ahora no se había usado de forma sistemática en ningún país.
El procedimiento, conocido como VIA/cryo en el entorno médico, sirve para detectar y tratar el cáncer. Es un método muy simple y puede ser llevado a cabo por cualquier enfermera, lo que facilita su rápida implementación. Basta solo con aplicar una solución de vinagre -con un contenido del 5% de acido acético- sobre el cuello del útero de la paciente, para que las posibles células precancerígenas se vean blancas a simple vista, en tan solo tres o cinco minutos. Estas se pueden congelar de forma inmediata para acabar con ellas durante la misma visita. La congelación es una práctica habitual entre ginecólogos y dermatólogos, el problema es como hacerla de forma fácil y barata. En los países desarrollados esto se hace con nitrógeno líquido, pero es caro y difícil de conseguir en otras zonas. La alternativa consiste en realizar la criogenización con una varilla metálica enfriada con dióxido de carbono, algo que se puede encontrar en cualquier planta embotelladora de Coca-cola.
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El procedimiento, conocido como VIA/cryo en el entorno médico, sirve para detectar y tratar el cáncer. Es un método muy simple y puede ser llevado a cabo por cualquier enfermera, lo que facilita su rápida implementación. Basta solo con aplicar una solución de vinagre -con un contenido del 5% de acido acético- sobre el cuello del útero de la paciente, para que las posibles células precancerígenas se vean blancas a simple vista, en tan solo tres o cinco minutos. Estas se pueden congelar de forma inmediata para acabar con ellas durante la misma visita. La congelación es una práctica habitual entre ginecólogos y dermatólogos, el problema es como hacerla de forma fácil y barata. En los países desarrollados esto se hace con nitrógeno líquido, pero es caro y difícil de conseguir en otras zonas. La alternativa consiste en realizar la criogenización con una varilla metálica enfriada con dióxido de carbono, algo que se puede encontrar en cualquier planta embotelladora de Coca-cola.
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EEUU 2025 .Se predice que la Epidemia de Alzheimer alcanzará proporciones de Crisis.El Dinero sera la clave.EEUU quiere acabar con l Alzheimer en 2025
El Gobierno de EEUU ha puesto el año 2025 como límite para encontrar un tratamiento efectivo contra el Alzheimer, una meta ambiciosa si se tiene en cuenta que no existe una cura en el horizonte y que se trata de un límite firme, no como en previas campañas como la del cáncer o el VIH/sida.
Un comité de expertos en la enfermedad ha detallado esta semana el que es el primer plan del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS, por sus siglas en inglés) para combatir el Alzheimer, un esfuerzo exigido por el Proyecto Nacional de Alzheimer, aprobado legalmente por el Presidente Barack Obama el pasado año.
La ley insta al Gobierno a la creación de un anteproyecto para vencer al Alzheimer aunque no contemplaba dotación económica alguna para la iniciativa.
Más de cinco millones de personas sufren Alzheimer en EEUU, una enfermedad neurodegenerativa que provoca demencia y afecta fundamentalmente a las personas mayores. Algunos expertos estiman que esta patología le cuesta a EEUU más de 170.000 millones de dólares al año en tratamientos.
Australia, Francia y Corea del Sur ya han puesto en marcha planes globales contra el Alzheimer y los expertos mundiales llevan un tiempo exigiendo al país norteamericano que tome el liderazgo en este campo.
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Un comité de expertos en la enfermedad ha detallado esta semana el que es el primer plan del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS, por sus siglas en inglés) para combatir el Alzheimer, un esfuerzo exigido por el Proyecto Nacional de Alzheimer, aprobado legalmente por el Presidente Barack Obama el pasado año.
La ley insta al Gobierno a la creación de un anteproyecto para vencer al Alzheimer aunque no contemplaba dotación económica alguna para la iniciativa.
Más de cinco millones de personas sufren Alzheimer en EEUU, una enfermedad neurodegenerativa que provoca demencia y afecta fundamentalmente a las personas mayores. Algunos expertos estiman que esta patología le cuesta a EEUU más de 170.000 millones de dólares al año en tratamientos.
Australia, Francia y Corea del Sur ya han puesto en marcha planes globales contra el Alzheimer y los expertos mundiales llevan un tiempo exigiendo al país norteamericano que tome el liderazgo en este campo.
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Sinoviosarcomas . Prueban en Francia nuevo medicamento contra tipo de cáncer poco común .
Un medicamento, que asocia un anticuerpo con una partícula radiactiva, contra un tipo poco común de cáncer se empezó a administrar por primera vez en Lyon (Francia) a pacientes para probar si se puede generalizar su uso, indicaron el jueves investigadores franceses.
"Es la primera vez que se administra este medicamento al hombre. Se trata de un nuevo tipo de anticuerpos", explicó el jueves a la AFP el profesor Jean-Yves Blay, del centro Leon-Berard de Lyon, asociado para esta prueba con una empresa japonesa.
El tratamiento busca curar tumores poco comunes, llamados sinoviosarcomas, los cuales afectan entre 100 y 150 pacientes al año en Francia, agregó.
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"Es la primera vez que se administra este medicamento al hombre. Se trata de un nuevo tipo de anticuerpos", explicó el jueves a la AFP el profesor Jean-Yves Blay, del centro Leon-Berard de Lyon, asociado para esta prueba con una empresa japonesa.
El tratamiento busca curar tumores poco comunes, llamados sinoviosarcomas, los cuales afectan entre 100 y 150 pacientes al año en Francia, agregó.
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Investigadores españoles demuestran que es posible retrasar en 4-5 años la progresión del cáncer de mama avanzado .
Una investigación de 42 hospitales españoles ha demostrado que el uso prolongado de una terapia biológica permite retrasar la progresión de algunos casos de cáncer de mama avanzado, ya en fase metastásica, entre 51 y 60 meses, según los datos presentados en una reunión sobre estos tumores celebrada en Madrid.
"Conocemos cada vez mejor la biología del cáncer de mama y eso conlleva que el control de la enfermedad sea también más eficaz", ha asegurado la doctora Ana Lluch, del Hospital Clínico de Valencia, que ha participado en este encuentro.
En la investigación han participado 103 pacientes y, en concreto, se trataba de identificar qué perfiles de pacientes con cáncer de mama HER-2 positivo avanzado --variante que afecta al 20 por ciento de estos tumores-- eran las que van a tener una respuesta más mantenida en el tiempo.
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"Conocemos cada vez mejor la biología del cáncer de mama y eso conlleva que el control de la enfermedad sea también más eficaz", ha asegurado la doctora Ana Lluch, del Hospital Clínico de Valencia, que ha participado en este encuentro.
En la investigación han participado 103 pacientes y, en concreto, se trataba de identificar qué perfiles de pacientes con cáncer de mama HER-2 positivo avanzado --variante que afecta al 20 por ciento de estos tumores-- eran las que van a tener una respuesta más mantenida en el tiempo.
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Terapia Hormonal y Antiangiogénica . España será pionera en probar el beneficio de combinarlas en el tratamiento del Cáncer de Mama .
El Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) va a iniciar un estudio pionero a nivel mundial con el que pretende analizar los beneficios en mujeres con cáncer de mama hormonosensibles de combinar la terapia antiangiogénica (que evita que el tumor cree vasos sanguíneos para seguir creciendo) con la hormonal, a fin de reducir la aparición de resistencias a esta última.
El estudio estará coordinado por los doctores Miguel Martín, del Hospital Gregorio Marañón de Madrid y presidente de GEICAM, y Ana Lluch, del Hospital Clínico de Valencia, incluirá a 380 pacientes, 270 españolas y el resto alemanas, ya que también participa el Grupo Alemán de Cáncer de Mama.
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El estudio estará coordinado por los doctores Miguel Martín, del Hospital Gregorio Marañón de Madrid y presidente de GEICAM, y Ana Lluch, del Hospital Clínico de Valencia, incluirá a 380 pacientes, 270 españolas y el resto alemanas, ya que también participa el Grupo Alemán de Cáncer de Mama.
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Grifols elevó sus ventas un 4,6% en 2011 y el Ebitda un 6,4%, tras incluir resultados de Talecris .
Grifols obtuvo unas ventas de 2.302,7 millones de euros durante el pasado año, lo que supone un incremento del 4,6% respecto al ejercicio anterior, mientras que el resultado bruto de explotación (Ebitda) ajustado creció un 6,4%, hasta 630,8 millones de euros, tras incluir los resultados consolidados de Talecris correspondientes a doce meses.
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19 enero 2012
Cáncer de ovario: Más de 3.000 diagnósticos al año .
Cáncer de ovario: Más de 3.000 diagnósticos al año. Una cifra que preocupa, y mucho, a los especialistas en Ginecología y Oncología, ya que como subrayan el principal problema al que se enfrentan en uno de cada siete casos es que el cáncer se diagnostica en etapas muy avanzadas. El cáncer de ovarios es, junto al de mama, uno de los más frecuentes en las mujeres, si bien, la ausencia de síntomas en la fase inicial, hace que en muchos casos el diagnóstico se retrase. La detección precoz es, en este caso, vital.
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El ADN podrá corregirse para disminuir la frecuencia de enfermedades como el Alzheimer o el cáncer, según un experto .
El profesor de Genética de la Universidad de Navarra Javier Novo ha afirmado que en un futuro próximo los avances en la corrección de genomas permitirán, por primera vez, "disminuir la frecuencia de las enfermedades asociadas al envejecimiento, como el cáncer o el Alzheimer".
Este hecho, ha señalado el experto, hace que "se puedan alcanzar cifras de longevidad que hasta ahora mismo parecen imposibles". Este y otro temas serán analizados por Novo en la conferencia que ofrecerá este viernes en Pamplona dentro del ciclo 'Sin ciencia no hay cultura', organizado por la Facultad de Ciencias del centro académico en colaboración con Civican.
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Este hecho, ha señalado el experto, hace que "se puedan alcanzar cifras de longevidad que hasta ahora mismo parecen imposibles". Este y otro temas serán analizados por Novo en la conferencia que ofrecerá este viernes en Pamplona dentro del ciclo 'Sin ciencia no hay cultura', organizado por la Facultad de Ciencias del centro académico en colaboración con Civican.
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Afecta el desodorante al riesgo de cáncer de mama .
Un pequeño estudio halla el compuesto sospechoso incluso en mujeres que nunca usaban el producto, lo que confunde más el debate .
Durante varios años, los investigadores han estudiado un posible vínculo entre sustancias llamadas parabenos (que se usan comúnmente como un conservante para combatir los gérmenes en cosméticos como los desodorante o los antitranspirantes) y el cáncer de mama.
Los investigadores han descubierto que los parabenos, que también se hallan en algunos fármacos y productos alimentarios, pueden imitar débilmente la acción de la hormona femenina estrógeno, un factor de riesgo establecido del cáncer de mama. Y el hecho de que un número desproporcionado de tumores de mama ocurren cerca de la axila también ha hecho que los científicos se cuestionen.
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Durante varios años, los investigadores han estudiado un posible vínculo entre sustancias llamadas parabenos (que se usan comúnmente como un conservante para combatir los gérmenes en cosméticos como los desodorante o los antitranspirantes) y el cáncer de mama.
Los investigadores han descubierto que los parabenos, que también se hallan en algunos fármacos y productos alimentarios, pueden imitar débilmente la acción de la hormona femenina estrógeno, un factor de riesgo establecido del cáncer de mama. Y el hecho de que un número desproporcionado de tumores de mama ocurren cerca de la axila también ha hecho que los científicos se cuestionen.
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Células tumorales para combatir el cáncer .
Un determinado grupo poco explorado de células del microambiente tumoral podría frenar la progresión del cáncer y la metástasis, según los resultados de una investigación que se publica en Cancer Cell.
De acuerdo con los autores de la investigación, del Centro Médico Beth Israel Deaconess de la Universidad de Harvard (EE.UU.) estos hallazgos sugieren que las terapias antiangiogénicas -destinadas a interumpir el suministro de sangre a los tumores- pueden estar desarrollando tumores más agresivos y con una mayor capacidad para diseminarse.
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De acuerdo con los autores de la investigación, del Centro Médico Beth Israel Deaconess de la Universidad de Harvard (EE.UU.) estos hallazgos sugieren que las terapias antiangiogénicas -destinadas a interumpir el suministro de sangre a los tumores- pueden estar desarrollando tumores más agresivos y con una mayor capacidad para diseminarse.
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Zeltia anuncia un ERE para 23 trabajadores de su filial Noscira .
Una lastima tener que llegar a esta situación ... Noscira tenía en I+d al Tideglusib en la indicación de Paralisis Supranuclear , la cual se retiro como ya sabemos ... tambien tenia al NP-61 en Fase I que no demostro tener una actividad Novedosa ... Por lo tanto entre esta situacion interna y la situacion que vive el pais que bien poco apoya la I+D ... pues asi estan las cosas .
Noscira se centra de momento úynicamente en el desarrollo del Tideglusib en la indicación de Alzheimer y de ir bien ya iniciaría más ensayos con el tiempo con nuevos farmacos que estan ahora en preclinica ... y volver a recuperar a esos 23 trabajadores y 200 más si fuera preciso ... pero ahora lo que toca es Tideglusib alzheimer ... only .
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Noscira se centra de momento úynicamente en el desarrollo del Tideglusib en la indicación de Alzheimer y de ir bien ya iniciaría más ensayos con el tiempo con nuevos farmacos que estan ahora en preclinica ... y volver a recuperar a esos 23 trabajadores y 200 más si fuera preciso ... pero ahora lo que toca es Tideglusib alzheimer ... only .
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18 enero 2012
U.S. Wants to Buttress Alzheimer's Arsenal by 2025 .
16 000 000 de Estado Unidenses podrían sufrir de Alzheimer en el año 2050 ... Toda una crisis para Cualquier Gobierno y a fecha de hoy sin ni un solo Farmaco en el mercado ... algo hay que hacer y por eso se van a reunir en EEUU estos dias ... ¿ de que sirve una deteccion precoz si no hay tratamiento alguno que pueda vencer a esta enfermedad ? . Este es el mayor desafio al que nos enfrentamos ... Las Grandes Farmaceuticas estan en el desarrollo de Farmacos que puedan luchar contra la enfermedad ... son poco más de una docena los Farmacos que parecen prometedores ... pero uno detras de otro van cayendo sin ni siquiera terminar los ensayos clinicos y por tanto sin poder conseguir una sola victoria .
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Nypta . Noscira (Zeltia) Concluye la Randomización de Pacientes en un Estudio con un Nuevo Fármaco Contra el Alzheimer .
El Tercer Pilar para este 2012 que faltaba .1º La ya Iniciada por Janssen Fase III del Yondelis para Sarcoma en EEUU .
2º En breve Janssen iniciara Fase III del Yondelis para Ovario en EEUU .
3º Resultados Fase II del Nypta para Alzheimer .
... sin olvidar de un nuevo cobro de 25 000 000 de $$ por Mileston por parte de Janssen .
*.- Picando el titular se pueden ver las fechas claves del Nypta para este año 2012 :
***.- Last follow-up date : 2012-10 (Anticipated)
***.- Primary completion date : 2012-07 (Anticipated)
*.- Tideglusib es el unico inhibidor de GSK-3 en fase de desarrollo clinico y, por lo tanto, una alternativa innovadora a los tratamientos actualmente disponibles.
*.- Ayer Mismo comentaba como Pfizer llego a un acuerdo con Medivation para realizar dos Fases III Alzheimer con el Farmaco Dimebon , el cual ayer mismo comunicaron que se retiraba de Ensayos clinicos por no ser Eficaz ... Las Dos Fases III por tanto han sido retiradas ... pero el acuerdo que se alcanzo rondaba los 750 Millones de Dolares .
*.- Noscira de alcanzar buenos resultados de Fase II , iniciara una Fase III ... y probablemente que no la iniciara sola ... ya cuando inició la Fase II fueron 6 las Farmaceuticas interesadas : Eisai , Astellas ... solo es cuestión de esperar los resultados .
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Lo hoy Publicado :
La biofarmacéutica Noscira, perteneciente al Grupo Zeltia, ha concluido la randomizacion de pacientes con enfermedad de Alzheimer de su estudio en fase II con tideglusib, cuyos resultados preliminares se conocerán a finales de año tal y como estaba previsto.
MADRID, 18 (EUROPA PRESS)
El ensayo clínico, conocido como ARGO, investiga frente a placebo los efectos de este nuevo compuesto, un inhibidor de GSK-3 administrado por vía oral en dosis diarias durante 26 semanas con la posibilidad de extensión en doble ciego del estudio hasta 15 meses (hasta que el último paciente en el estudio finalice las 26 semanas de tratamiento). En ambos grupos, todos los pacientes estarán recibiendo como tratamiento de base alguno de los fármacos aprobados y comercializados para la enfermedad de Alzheimer.
En este estudio participan 308 pacientes en 55 centros localizados en España, Reino Unido, Francia, Finlandia y Alemania. Los principales criterios de inclusión en el estudio eran tener entre 50 y 85 años y la enfermedad diagnosticada, con una puntuación en el test Mini-Mental (MMSE) entre 14 y 26 y tratamiento en dosis estables y bien toleradas con un inhibidor de la acetilcolinesterasa y/o memantina.
El criterio primario de eficacia del estudio ARGO es la comparación del cambio respecto a la situación basal en la escala ADAS-cog plus en los grupos con tratamiento activo frente al grupo placebo.
También se analizaran varias variables secundarias cognitivas, funcionales y de calidad de vida. Como variables exploratorias (en un subgrupo de pacientes en centros predefinidos), se estudiaran los cambios en neuroimagen y biomarcadores.
Tideglusib es el unico inhibidor de GSK-3 en fase de desarrollo clinico y, por lo tanto, una alternativa innovadora a los tratamientos actualmente disponibles.
Cáncer de Ovario . El Diagnostico Precoz ... ¡ Es la Clave !! .El 70% de los casos con este trastorno se detecta en estadios avanzados .
*.- Si se mejora la detección de estos tumores, aumentaría la supervivencia un 20% .
Cada año muere en España el mismo número de mujeres por cáncer de ovario que de personas por accidente de tráfico. El principal problema de esta enfermedad es que se diagnostica cuando ya está muy avanzada (en el 70% de las ocasiones) y su curación es difícil. Si cambiara este patrón, es decir, si se mejorase el diagnóstico precoz, se podría aumentar la supervivencia de estas pacientes por encima del 20%.
En nuestro país se diagnostican cada año aproximadamente 3.200 nuevos casos de cáncer de ovario y fallecen 1.880 mujeres, una cifra similar a las muertes por accidente de tráfico, que fueron el pasado año unas 2.000. La supervivencia global a los cinco años es inferior al 35%. Por este motivo, la Fundación Mutua Madrileña, junto con la red de hospitales OncoSur, ha elaborado un informe y una guía para concienciar de la importancia de detectar cuanto antes estos tumores.
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Cada año muere en España el mismo número de mujeres por cáncer de ovario que de personas por accidente de tráfico. El principal problema de esta enfermedad es que se diagnostica cuando ya está muy avanzada (en el 70% de las ocasiones) y su curación es difícil. Si cambiara este patrón, es decir, si se mejorase el diagnóstico precoz, se podría aumentar la supervivencia de estas pacientes por encima del 20%.
En nuestro país se diagnostican cada año aproximadamente 3.200 nuevos casos de cáncer de ovario y fallecen 1.880 mujeres, una cifra similar a las muertes por accidente de tráfico, que fueron el pasado año unas 2.000. La supervivencia global a los cinco años es inferior al 35%. Por este motivo, la Fundación Mutua Madrileña, junto con la red de hospitales OncoSur, ha elaborado un informe y una guía para concienciar de la importancia de detectar cuanto antes estos tumores.
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17 enero 2012
Dimebon combinado con Aricept para tratar Alzheimer , no termina la Fase III por falta de Eficacia , asi lo han anunciado hoy Pfizer y Medivation .
El grupo farmacéutico estadounidense Pfizer admitió el martes el fracaso de un tratamiento contra la enfermedad de Alzheimer, que había llegado a la última etapa de ensayos antes de la solicitud de autorización de comercialización.
El Dimebon (nombre científico: latrepirdina) no ha demostrado su eficacia en el tratamiento de pacientes con formas leves a moderadas de la enfermedad, cuando se administra en combinación con un tratamiento existente, el Aricept (nombre científico: donepezil), dijo Pzifer en un comunicado.
El tratamiento había sido desarrollado en asociación con la empresa de biotecnología Medivation, con sede en California.
Pfizer y Medivation anunciaron que suspenderán el desarrollo de Dimebon en todas sus indicaciones. Las dos compañías también terminaron su asociación para desarrollar y distribuir esta molécula.
A pesar de este contratiempo, Pfizer aseguró que continuará invirtiendo en la investigación contra el Alzheimer.
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P.D.: *.- Dimebon era de Medivation en un principio y en cuanto inicio la Fase II para Alzheimer , su cotización paso de los 3 $$ a los 40 $$ .
*.- Pfizer llego a un acuerdo con Medivation para Co-Desarrollar el Farmaco Dimebon en una proporcion 60 - 40 y en el acuerdo se barajaban 725 Millones $$$ .
*.- Los actuales medicamentos, como el Aricept de Pfizer, tienen un efecto mínimo en la mejoría de los síntomas....
El Dimebon (nombre científico: latrepirdina) no ha demostrado su eficacia en el tratamiento de pacientes con formas leves a moderadas de la enfermedad, cuando se administra en combinación con un tratamiento existente, el Aricept (nombre científico: donepezil), dijo Pzifer en un comunicado.
El tratamiento había sido desarrollado en asociación con la empresa de biotecnología Medivation, con sede en California.
Pfizer y Medivation anunciaron que suspenderán el desarrollo de Dimebon en todas sus indicaciones. Las dos compañías también terminaron su asociación para desarrollar y distribuir esta molécula.
A pesar de este contratiempo, Pfizer aseguró que continuará invirtiendo en la investigación contra el Alzheimer.
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P.D.: *.- Dimebon era de Medivation en un principio y en cuanto inicio la Fase II para Alzheimer , su cotización paso de los 3 $$ a los 40 $$ .
*.- Pfizer llego a un acuerdo con Medivation para Co-Desarrollar el Farmaco Dimebon en una proporcion 60 - 40 y en el acuerdo se barajaban 725 Millones $$$ .
*.- Los actuales medicamentos, como el Aricept de Pfizer, tienen un efecto mínimo en la mejoría de los síntomas....
EE UU traza plan de 13 años contra la enfermedad de Alzheimer .
*.- En Estados Unidos, unos 5,4 millones de personas padecen de Alzheimer o demencias similares.
*.- Es la sexta causa de muertes y está aumentando progresivamente .
El gobierno de Barack Obama se ha propuesto un objetivo ambicioso para combatir la enfermedad de Alzheimer: el desarrollo de medios efectivos para tratar y prevenir ese proceso de degeneración neurológica para 2025.
Las autoridades están trazando el primer Plan Nacional de Alzheimer para buscar mejores tratamientos para la enfermedad y ofrecer mejor atención a los afectados.
Un borrador difundido recientemente sobre las metas generales establece el plazo de 2025, aunque no suministra detalles acerca de cómo financiar las investigaciones requeridas para cumplirlo. Los tratamientos actuales solamente alivian temporalmente algunos síntomas de la demencia.
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*.- Es la sexta causa de muertes y está aumentando progresivamente .
El gobierno de Barack Obama se ha propuesto un objetivo ambicioso para combatir la enfermedad de Alzheimer: el desarrollo de medios efectivos para tratar y prevenir ese proceso de degeneración neurológica para 2025.
Las autoridades están trazando el primer Plan Nacional de Alzheimer para buscar mejores tratamientos para la enfermedad y ofrecer mejor atención a los afectados.
Un borrador difundido recientemente sobre las metas generales establece el plazo de 2025, aunque no suministra detalles acerca de cómo financiar las investigaciones requeridas para cumplirlo. Los tratamientos actuales solamente alivian temporalmente algunos síntomas de la demencia.
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La biotecnología se acerca al gran público... contará como colaboradores premium con las empresas Merck y Zeltia y también con la ASEBIO .
- La Plataforma de Mercados Biotecnológicos crea la campaña de imagen “Acércate a la biotecnología”
- Se han creado grupos en las redes sociales Facebook, Twitter y Tuenti y se celebrará una jornada de charlas y talleres en La Vaguada el 20 y 21 de enero
Madrid, enero de 2012.- La Plataforma de Mercados Biotecnológi-cos, gracias a la colaboración del Ministerio de Ciencia e Innovación, ha creado la campaña de imagen “Acércate a la biotecnología”, que contará como colaboradores premium con las empresas Merck y Zeltia y también con la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO).
La Plataforma persigue dar a conocer al gran público el significado de la palabra biotecnología, sus desarrollos, aplicaciones, beneficios, y mejorar la imagen de nuestras compañías, con el objetivo de destacar la cotidiani-dad de esta tecnología en muchos aspectos de nuestra vida diaria.
Esta campaña de imagen está compuesta por dos hitos: el primero, la creación de un microsite al que se puede acceder aquí, en el que se puede encontrar una descripción de-tallada de lo que es la biotecnología, sus aplicaciones, beneficios, y ade-más, entrar a formar parte de los grupos que se han creado en las redes sociales Twitter, Facebook y Tuenti.
Por otro lado, el segundo hito, consiste en la celebración de un evento a pie de calle. La Plataforma ha creado un ambicioso proyecto en forma de stand y talleres que se podrá visitar los próximos 20 y 21 de enero en la Plaza Central del Centro Comercial La Vaguada, uno de los mayores de Madrid. Durante estos dos días, hemos organizado talleres y charlas divul-gativas tanto para niños como para adultos. Las charlas divulgativas se ofrecerán por expertos. Con ellas, queremos explicar de una manera senci-lla las aplicaciones de la biotecnología en los campos sanitario, agrícola, alimentario, industrial, medioambiental, etcétera.
Respecto a los talleres, los visitantes podrán participar en un taller de vino en el que explicaremos cómo interviene la biotecnología en el proceso de elaboración del vino y haremos una cata posterior, también realizaremos un taller de cosmética, en el que igualmente se explicará el desarrollo de compuestos indicados para su introducción en cosméticos y contaremos con la presencia de un agricultor para que explique los avances que ha su-puesto la introducción de esta tecnología en los cultivos.
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- Se han creado grupos en las redes sociales Facebook, Twitter y Tuenti y se celebrará una jornada de charlas y talleres en La Vaguada el 20 y 21 de enero
Madrid, enero de 2012.- La Plataforma de Mercados Biotecnológi-cos, gracias a la colaboración del Ministerio de Ciencia e Innovación, ha creado la campaña de imagen “Acércate a la biotecnología”, que contará como colaboradores premium con las empresas Merck y Zeltia y también con la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO).
La Plataforma persigue dar a conocer al gran público el significado de la palabra biotecnología, sus desarrollos, aplicaciones, beneficios, y mejorar la imagen de nuestras compañías, con el objetivo de destacar la cotidiani-dad de esta tecnología en muchos aspectos de nuestra vida diaria.
Esta campaña de imagen está compuesta por dos hitos: el primero, la creación de un microsite al que se puede acceder aquí, en el que se puede encontrar una descripción de-tallada de lo que es la biotecnología, sus aplicaciones, beneficios, y ade-más, entrar a formar parte de los grupos que se han creado en las redes sociales Twitter, Facebook y Tuenti.
Por otro lado, el segundo hito, consiste en la celebración de un evento a pie de calle. La Plataforma ha creado un ambicioso proyecto en forma de stand y talleres que se podrá visitar los próximos 20 y 21 de enero en la Plaza Central del Centro Comercial La Vaguada, uno de los mayores de Madrid. Durante estos dos días, hemos organizado talleres y charlas divul-gativas tanto para niños como para adultos. Las charlas divulgativas se ofrecerán por expertos. Con ellas, queremos explicar de una manera senci-lla las aplicaciones de la biotecnología en los campos sanitario, agrícola, alimentario, industrial, medioambiental, etcétera.
Respecto a los talleres, los visitantes podrán participar en un taller de vino en el que explicaremos cómo interviene la biotecnología en el proceso de elaboración del vino y haremos una cata posterior, también realizaremos un taller de cosmética, en el que igualmente se explicará el desarrollo de compuestos indicados para su introducción en cosméticos y contaremos con la presencia de un agricultor para que explique los avances que ha su-puesto la introducción de esta tecnología en los cultivos.
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El 17% de los españoles manipula sustancias tóxicas en su puesto laboral .
El 17 por ciento de los trabajadores españoles manipula sustancias o preparados nocivos en su puesto laboral, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), que recuerda que algunos de estos factores tóxicos ya se han relacionado con un mayor riesgo de padecer dolencias neurológicas como el Parkinson o el Alzheimer.
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MYO1A . El Vall d'Hebron identifica una proteína que reduce los tumores colorrectales .
Los pacientes con niveles bajos de MYO1A en su tumor tienen una supervivencia inferior a un año, mientras que los enfermos con altos niveles sobreviven más de 9 años
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16 enero 2012
Zeltia el viernes cierra con una señal de compra de medio y corto plazo .
El viernes Zeltia logro cerrar por encima de los 2,00€ y la media de 200 sesiones , esto es algo muy importante ya que indica que el valor esta muy alcista.
Sigue siendo el valor caliente de moda y ahora los objetivos son los siguientes, 1º objetivo 2,09€ máximos del viernes y objetivo del banderín en los 2,43€.
Es importante que mantenga el volumen de las últimas sesiones que ha pasado de ser de 262,000 títulos diarios a aumentar a 922,000 al día.
La base del canal y hueco alcista del viernes en 1,95€ es el 1º soporte de corto plazo.
Sigue siendo el valor caliente de moda y ahora los objetivos son los siguientes, 1º objetivo 2,09€ máximos del viernes y objetivo del banderín en los 2,43€.
Es importante que mantenga el volumen de las últimas sesiones que ha pasado de ser de 262,000 títulos diarios a aumentar a 922,000 al día.
La base del canal y hueco alcista del viernes en 1,95€ es el 1º soporte de corto plazo.
13 enero 2012
Good News From American Cancer Society .
January 06, 2012 .
Anti-tumor drug ecteinascidin 743 ( Yondelis ).
Image Credit: Timothy Jamison, Massachusetts Institute of Technology .
The American Cancer Society's annual report tells that cancer deaths in the U.S. continue to decrease. Their press release notes that traditional cancers such as lung, colon, breast, etc, have declined, but rarer cancers such as pancreas, liver, thyroid, have increased.
This year, there are 1,638,910 projected new cancer cases. Deaths attributed to cancer will be about 1/3 of that number. Over the past two decades death rates
from cancer have decreased by 23 percent for men and 15 percent for women.
Cancer Facts and Figures 2012 has some additional information. Recall the 577,000 projected cancer deaths - about 173,000 of them are due to tobacco use. About one-third of the deaths will be related to obesity or other related behavior. A very large percentage of skin cancers could be avoided by protecting the skin from over exposure. So a very large number of cancers could be prevented.
About 12 million Americans are survivors of cancer. The five year survival rate for cancers diagnosed between 2001 and 2007 is 67 percent, up from 49 percent for the 1975-1977 period. About 77 percent of all cancers are diagnosed in individuals over 55 years of age.
Cancer-related deaths continue to decline in US tells that cancer rates are roughly dropping by 1.7 percent a year. The decline is due to both screening and improved treatment. The human papillomavirus or HPV infection cancers have been increasing in the past ten years.
(If you are curious, ecteinascidin 743, brand name Yondelis, was first discovered and isolated from a sea squirt. It is sold by Zeltia and Johnson and Johnson and appears effective against soft tissue sarcoma. The drug is now synthesized as it would take 5 tons of sea squirt for a clinical trial.)
Anti-tumor drug ecteinascidin 743 ( Yondelis ).
Image Credit: Timothy Jamison, Massachusetts Institute of Technology .
The American Cancer Society's annual report tells that cancer deaths in the U.S. continue to decrease. Their press release notes that traditional cancers such as lung, colon, breast, etc, have declined, but rarer cancers such as pancreas, liver, thyroid, have increased.
This year, there are 1,638,910 projected new cancer cases. Deaths attributed to cancer will be about 1/3 of that number. Over the past two decades death rates
from cancer have decreased by 23 percent for men and 15 percent for women.
Cancer Facts and Figures 2012 has some additional information. Recall the 577,000 projected cancer deaths - about 173,000 of them are due to tobacco use. About one-third of the deaths will be related to obesity or other related behavior. A very large percentage of skin cancers could be avoided by protecting the skin from over exposure. So a very large number of cancers could be prevented.
About 12 million Americans are survivors of cancer. The five year survival rate for cancers diagnosed between 2001 and 2007 is 67 percent, up from 49 percent for the 1975-1977 period. About 77 percent of all cancers are diagnosed in individuals over 55 years of age.
Cancer-related deaths continue to decline in US tells that cancer rates are roughly dropping by 1.7 percent a year. The decline is due to both screening and improved treatment. The human papillomavirus or HPV infection cancers have been increasing in the past ten years.
(If you are curious, ecteinascidin 743, brand name Yondelis, was first discovered and isolated from a sea squirt. It is sold by Zeltia and Johnson and Johnson and appears effective against soft tissue sarcoma. The drug is now synthesized as it would take 5 tons of sea squirt for a clinical trial.)
Bristol-Myers Squibb Compra la BioFarmacéutica Inhibitex por 2.500 Millones Dólares .
Los consejos de administración de ambas compañías han acordado que la firma con sede en Nueva York adquiera todas las acciones de Inhibitex por 26 dólares cada una, más del doble que el precio de cierre de esa firma el pasado viernes, cuando acabó a 9,87 dólares en el mercado Nasdaq, detallaron las firmas en un comunicado.
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Una hora después del inicio de la sesión en la Bolsa de Nueva York (NYSE), las acciones de Bristol-Myers Squibb perdían el 0,64 %, mientras que las de Inhibitex se disparaban el 142,05 % en el mercado Nasdaq. EFECOM
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Una hora después del inicio de la sesión en la Bolsa de Nueva York (NYSE), las acciones de Bristol-Myers Squibb perdían el 0,64 %, mientras que las de Inhibitex se disparaban el 142,05 % en el mercado Nasdaq. EFECOM
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Cuba . Probarán vacuna CIMAVax- EGF contra cáncer de pulmón en estadio temprano .
Santiago de Cuba, 12 ene - A partir de los buenos resultados y el perfil de seguridad demostrado por la vacuna cubana CIMAVax- EGF, única de su tipo en el mundo para el cáncer avanzado de pulmón, esta será probada próximamente en pacientes con esa afección en etapas tempranas.
La doctora Soraida Acosta Brooks, jefa del grupo de cáncer de pulmón en Santiago de Cuba, indicó en conferencia de prensa que los hospitales Saturnino Lora y Juan Bruno Zayas liderarán el ensayo clínico que pretende la inclusión de pacientes de todo el país con el tumor en etapa IB hasta IIIA.
Avizoró que -de ser satisfactorios los resultados de esos estudios- la población cubana que padece cáncer de pulmón no pequeño celular, podrá utilizar el inmunógeno como una alternativa más de tratamiento en cualquiera de las etapas, en combinación o en monoterapia.
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La doctora Soraida Acosta Brooks, jefa del grupo de cáncer de pulmón en Santiago de Cuba, indicó en conferencia de prensa que los hospitales Saturnino Lora y Juan Bruno Zayas liderarán el ensayo clínico que pretende la inclusión de pacientes de todo el país con el tumor en etapa IB hasta IIIA.
Avizoró que -de ser satisfactorios los resultados de esos estudios- la población cubana que padece cáncer de pulmón no pequeño celular, podrá utilizar el inmunógeno como una alternativa más de tratamiento en cualquiera de las etapas, en combinación o en monoterapia.
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12 enero 2012
Parabenos . ¿ Cáncer en el supermercado ? .
*.- Los parabenos pueden aumentar los niveles de las hormonas que causan cáncer .*.- Estos compuestos están presentes en champús, cremas hidratantes, geles para el afeitado, carnes tratadas, pasteles, dulces, bocadillos, jabones, maquillaje, cremas hidratantes y champús. Las píldoras anticonceptivas, vitaminas y minerales también contienen 'parabenos', que pueden aumentar los niveles de las hormonas que causan cáncer en el ser humano.
*.- Un estudio en Reino Unido concluye que si bien los parabenos no son los últimos responsables del cáncer de mama se debe invesigar en esa línea .
Miles de artículos de uso diario contienen componentes químicos que podrían causar cáncer de mama. Esto al menos es lo que afirma un grupo de expertos británicos que alerta además del peligro de los llamados 'parabenos' o 'parabenes', compuestos que son usados principalmente por sus propiedades bactericidas y fungicidas en una amplia gama de alimentos, cosméticos y otros productos que se pueden adquirir en las tiendas y supermercados.
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Carlos Larrañaga, en estado grave tras extirparle un tumor en el aparato urinario .
Desafortunadamente, el actor, que se encontraba inmerso en los ensayos de la función, no podrá de momento subirse a las tablas del teatro ya que se encuentra en estado grave en la UCI del hospital Xanit Internacional, de Benalmádena (Málaga), donde el lunes día 9 le fue extirpado un tumor en el aparato urinario. Así lo ha confirmado el urólogo Gonzalo Sanz, el mismo que le operó, quien ha explicado que el proceso de recuperación del actor será "lento". La intervención, ha añadido, no estaba programa y fue realizada por el estado de gravedad qeu presentaba el actor. La intervención fue "larga y complicada" y se espera, asimismo, que la recuperación también sea "larga"
Hasta ahora la familia del actor, que este próximo mes marzo cumplirá 75 años, había preferido llevar en la más estricta intimidad estos difíciles momentos, aunque al hacerse públicla a noticia han tenido una reunión con el equipo médico para que expicara a los medios el estado de salud del actor. A petición de sus hijos, el equipo médico volverá a comparecer ante los medios el próximo lunes día 16.
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Yondelis . Health Canada Innovative Drugs .
Submission Number : 124729Medicinal Ingredient : Trabectedin
Brand Name : Yondelis
Manufacturer : Janssen-Ortho Inc.
Notice of Compliance Date : 2010-05-13
6 Year"No File" Date : 2016-05-13
Data Protection Ends : 2018-05-13
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El cáncer y la demencia, principales temores de los españoles de cara al envejecimiento .
Las principales preocupaciones de los españoles frente al envejecimiento son enfermedades como el cáncer (53%) y la demencia (30%), según los resultados del II Estudio Internacional Bupa Health Pulse 2011, realizado por Bupa, empresa matriz de Sanitas, en el que han participado más de 13.000 personas de 12 países diferentes.De hecho, España es el país con las cifras más altas de miedo a la demencia, superando con mucho a Reino Unido (24%) y casi triplicando la tasa de Estados Unidos (13%).
En España hay más de 800.000 personas con algún tipo de demencia, siendo uno de los principales motivos de ingreso en centros de atención a mayores.
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Marta Fraile Arranz . Diseñadora de cápsulas contra el cáncer .
*.- Estudia la mejor forma de encapsular medicamentos a nivel microscópico .
*.- Actúan de forma más directa en la zona 'enferma' del organismo .
*.- Actúan de forma más directa en la zona 'enferma' del organismo .
Estudios revelan resultados positivos en tratamiento del Alzheimer con medicamento natural .
La terapia biorreguladora produce cambios importantes en las redes de genes relacionadas con la función y la plasticidad sinápticas.
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11 enero 2012
La Plataforma de Mercados Biotecnológicos lanza una campaña para acercar el sector y sus aplicaciones a la sociedad .
La Plataforma de Mercados Biotecnológicos ha lanzado la campaña 'Acércate a la biotecnología' que pretende dar a conocer al gran público este sector, su desarrollo, sus aplicaciones y beneficios, además de intentar mejorar la imagen de las compañías biotecnológicas mostrando la cotidianeidad que esta ciencia en muchos aspectos de la vida cotidiana.
La presidenta de la Asociación Española de Biotecnología (Asebio), Regina Revilla, ha señalado que esta iniciativa nace dentro de lo que se espera que sea "un año importante para el sector biotecnológico", un área que, "a pesar de la crisis, ha seguido creciendo y creando empleo en los últimos años".
Además, Revilla ha destacado que es uno de los pocos sectores que ha logrado unir lo público y lo privado, tal y "como se puede observar en este proyecto, ya que la plataforma está compuesta también por la Sociedad Española de Biotecnología (Sebiot) y la Fundación Genoma España", ha señalado.
Sin embargo, ha apuntado que el "problema actual" de la biotecnología es que "no acaba de llegar al gran público" que no sabe lo que este sector supone en su vida diaria. En este sentido, ha denunciado que se ha observado que "algunos libros de texto de secundaria envían un mensaje erróneo y negativo de la biotecnología".
Por esta imagen "equivocada" que existe en la sociedad de la biotecnología se han creado estas jornada, que cuenta como colaboradores Premium con las empresas Merck y Zeltia y que tendrán lugar los próximos 20 y 21 de enero en el centro comercial de La Vaguada, en Madrid. Entre las actividades, dirigidas especialmente a los niños, habrá cuentacuentos, con historias creadas especialmente para ellos, talleres de pintura y de experimentos, en donde podrán extraer y visualizar el ADN de microorganismos para descubrir las aplicaciones de la ingeniería genética o para identificar visualmente su morfología.
También hay ofertas dirigidas a los adultos, como charlas informativas sobre este sector, en sus vertientes de salud, industria o tecnología; una cata de vinos o un taller de cosmética. En éstos últimos, un experto explicará a los presentes cómo serían estos productos si no se les hubiera aplicado biotecnología.
Del mismo modo, con esta campaña se ha creado un 'microsite' al que se puede acceder a través de la página 'www.biopositivizate.com', en el que se puede encontrar una descripción detallada de lo que es biotecnología e información detallada sobre el sector. Además, los usuarios pueden entrar a formar parte de los grupos que se han creado en las redes sociales Facebook, Twitter y Tuenti.
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La presidenta de la Asociación Española de Biotecnología (Asebio), Regina Revilla, ha señalado que esta iniciativa nace dentro de lo que se espera que sea "un año importante para el sector biotecnológico", un área que, "a pesar de la crisis, ha seguido creciendo y creando empleo en los últimos años".
Además, Revilla ha destacado que es uno de los pocos sectores que ha logrado unir lo público y lo privado, tal y "como se puede observar en este proyecto, ya que la plataforma está compuesta también por la Sociedad Española de Biotecnología (Sebiot) y la Fundación Genoma España", ha señalado.
Sin embargo, ha apuntado que el "problema actual" de la biotecnología es que "no acaba de llegar al gran público" que no sabe lo que este sector supone en su vida diaria. En este sentido, ha denunciado que se ha observado que "algunos libros de texto de secundaria envían un mensaje erróneo y negativo de la biotecnología".
Por esta imagen "equivocada" que existe en la sociedad de la biotecnología se han creado estas jornada, que cuenta como colaboradores Premium con las empresas Merck y Zeltia y que tendrán lugar los próximos 20 y 21 de enero en el centro comercial de La Vaguada, en Madrid. Entre las actividades, dirigidas especialmente a los niños, habrá cuentacuentos, con historias creadas especialmente para ellos, talleres de pintura y de experimentos, en donde podrán extraer y visualizar el ADN de microorganismos para descubrir las aplicaciones de la ingeniería genética o para identificar visualmente su morfología.
También hay ofertas dirigidas a los adultos, como charlas informativas sobre este sector, en sus vertientes de salud, industria o tecnología; una cata de vinos o un taller de cosmética. En éstos últimos, un experto explicará a los presentes cómo serían estos productos si no se les hubiera aplicado biotecnología.
Del mismo modo, con esta campaña se ha creado un 'microsite' al que se puede acceder a través de la página 'www.biopositivizate.com', en el que se puede encontrar una descripción detallada de lo que es biotecnología e información detallada sobre el sector. Además, los usuarios pueden entrar a formar parte de los grupos que se han creado en las redes sociales Facebook, Twitter y Tuenti.
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Concha García Campoy: ´Tengo leucemia, pero también ánimo de lucha´ .
La periodista, que necesitó ser hospitalizada durante las pasadas navidades, agradece en su Twitter las muestras de cariño recibidas y promete escribir en la red social "en la medida en que pueda" .
La periodista Concha García Campoy reveló ayer, a través de su cuenta de Twitter, que la enfermedad que le ha obligado a retirarse temporalmente del informativo matinal de Telecinco es la leucemia y agradeció los comentarios de afecto que ha recibido desde que el pasado lunes la cadena informara de que abandonaba temporalmente su puesto por enfermedad.
"¡Tanto cariño me va a curar! Muchísimas gracias a todos. Tengo leucemia pero también ánimo de lucha, buenos médicos y muchísimo afecto", señaló la periodista en su cuenta personal de Twitter. García Campoy, que realiza desde enero de 2011 a primera hora de la mañana un repaso de los principales titulares del día en el matinal de Telecinco, fue hospitalizada durante las vacaciones de Navidad debido a su enfermedad.
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Centro de Alzheimer de León . El alzheimer baila con Massiel . ¡ Asi Somos !! ... y asi Seremos ...
Picar en titular para ver el video .El Centro de Alzheimer de León rueda un llamativo 'lip dub' para mostrar sus actividades con más de 300 personas, que ha llamado la atención de las redes sociales .
El vídeo se presentó en la entrega de premios ‘Mano Amiga’ que se celebró el pasado mes de noviembre en el Auditorio Ciudad de León. Pero este proyecto del Centro de Alzheimer de León está dando, literalmente, la vuelta al mundo en Internet, gracias a las redes sociales. Se trata de un ‘lip dub’, un vídeo musical en el que un grupo numeroso de personas se sincroniza para, en forma de videoclip, interpretar mediante un ‘play-back’ una canción.
Un trabajo organizativo complejo que, en este caso, se incrementa por las características de sus principales protagonistas. Usuarios del centro afectados por la enfermedad de alzheimer, así como los trabajadores y voluntarios del centro de León y sus propios familiares se han prestado a realizar esta llamativa propuesta que persigue varios objetivos.
Poder realizar una actividad en conjunto entre todos, integrar a los usuarios, fomentar las relaciones sociales, escapar de la rutina con una propuesta diferente pero, sobre todo, “dar a conocer el centro y las actividades que aquí realizamos”, han explicado desde Alzheimer León. “Ha sido una experiencia muy simpática y emocionante para todos. El trabajo de coordinación ha sido muy grande entre todos los terapeutas, cuidadores, familias y voluntarios para poder llevar esta alegría al centro”.
La canción más adecuada
Aunque se valoraron varias canciones para interpretar, finalmente se optó por el tema de Massiel ‘Eres’. La propia intérprete dio la “aceptación” para poder utilizar su canción para este ‘lip dub’ y utilizar en felicitaciones, hacerlo ‘circular’ por las redes sociales o enviarlo a portales web de causas sociales para dar a conocer este nuevo centro de León y el trabajo que se realiza en él a todos los niveles.
“Queremos hacer notar a los usuarios y las familias y a la sociedad que, ante una enfermedad así, que lo importante es que todos trabajamos para esto. Estamos enfrentándonos a una enfermedad dura, pero seguimos queriendo hacer cosas, luchando y peleando”, aseguran desde el centro.
Pero, para poder realizar, se ha requerido “mucho entrenamiento”. El vídeo se rodó en el pasado mes de noviembre, fechas antes de la entrega de premios ‘Mano Amiga’. Hubo que realizar varias pruebas días antes de la grabación para calcular el tiempo del recorrido del plano secuencia. El día en el que se grabó, la toma buena surgió al segundo intento. En total, más de 300 personas.
Más actividades
La idea surgió desde el grupo de la Unidad de la Memoria del centro. Y, para ellos, para los usuarios, la experiencia ha resultado altamente positiva. “Los de la Unidad de la Memoria fueron muy promotores y partícipes en la idea, pero también se ha contado con los usuarios del Centro de Día o del Servicio de Media Estancia”, los que muestran de una forma más aguda las consecuencias de esta enfermedad. Ahora, el Centro de Alzheimer de León sigue trabajando en las actividades para este año y no se descarta volver a retomar la idea del ‘lip dub’.
10 enero 2012
Pfizer, Johnson & Johnson o Peugeot, están prestando dinero a la banca .
Según adelanta la agencia Reuters, estas compañías han comenzado a tomar parte dentro del mercado de repos, es decir, los préstamos que los bancos se ofrecen entre sí para financiar sus operaciones diarias.
Como resultado de la tensión surgida en Europa con la crisis de deuda soberana, un grupo de conocidas empresas con flujos de caja muy sólidos ha aumentado su participación en el mercado de repos, donde adoptan el papel de acreedores, lo que proporciona una forma de crédito hasta ahora empleada casi exclusivamente entre los bancos y entre dichas entidades y los bancos centrales.
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Como resultado de la tensión surgida en Europa con la crisis de deuda soberana, un grupo de conocidas empresas con flujos de caja muy sólidos ha aumentado su participación en el mercado de repos, donde adoptan el papel de acreedores, lo que proporciona una forma de crédito hasta ahora empleada casi exclusivamente entre los bancos y entre dichas entidades y los bancos centrales.
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Health Discovery Corporation firma acuerdo mundial con NeoGenomics
Health Discovery Corporation (OTCBB: HDVY), líder en diagnóstico molecular en la utilización de técnicas matemáticas avanzadas protegidas por patente para medicina personalizada, ha firmado un acuerdo de distribución mundial con NeoGenomics, Inc. (OTCBB: NGNM) para pruebas desarrolladas en laboratorio en el sector de cáncer hematopoyéticos y de tumores sólidos, excluido cáncer de mama, cuya licencia fue concedida inicialmente a Quest Diagnostics (NYSE:DGX) y Smart Personalized Medicine y excluyendo el cáncer de retina, que fue comprometido inicialmente a Retinalyze, LLC. HDC tiene todos los derechos del desarrollo del kit de pruebas de diagnóstico in vitro del cáncer. Además, las licencias preexistentes de HDC siguen en vigor.
Científicos cubanos desarrollan la primera vacuna contra el cáncer de pulmón .
El cáncer de pulmón a partir de hoy será una enfermedad crónica controlable, siempre y cuando la Organización Mundial de Salud (OMS) apruebe la vacuna creada por científicos cubanos. Esto, ante la amenaza del consumo de tabaco, que mata a 5 millones de personas al año.El sitio web Cubadebate explica que “En momentos en que la Organización Mundial de la Salud (OMS) llama la atención en torno al dramático hecho de que el consumo de tabaco mata a más cinco millones de personas cada año, cifra que podrá elevarse a 8 millones para el 2030, Cuba da a conocer la alentadora noticia de haber desarrollado la primera vacuna terapéutica del mundo contra el cáncer de pulmón, uno de los más frecuentes a nivel mundial y el de mayor incidencia entre los fumadores”.
“Ensayos clínicos exitosos prueban la eficacia del fármaco, que se comercializará en la Isla con el nombre de Cimavax-EGF, gracias a la paciente labor de investigadores del Centro de Inmunología Molecular de La Habana, quienes ya valoran usar el mismo principio del medicamento en el tratamiento de otras enfermedades oncológicas”, agrega.
“Difundidas por el semanario local Trabajadores, declaraciones de Gisela González, responsable del proyecto, dan cuenta que el medicamento no puede prevenir la enfermedad, pero mejora considerablemente el estado de los pacientes graves, es decir, ofrece la posibilidad de convertir el cáncer avanzado en una enfermedad crónica controlable, en tanto genera anticuerpos contra las proteínas desencadenadoras del descontrol en los procesos de proliferación celular”, finaliza.
Black Sabbath . Le diagnostican Cáncer de Linfoma al guitarrista Tony Iommi
LONDRES (Reuters) - El guitarrista de Black Sabbath Tony Iommi ha sido diagnosticado con las primeras etapas de un linfoma, de acuerdo con un comunicado publicado el lunes en su página web.
La formación original del grupo británico de heavy metal está escribiendo canciones para grabar su primer álbum en 33 años. Los miembros de la banda se trasladarán de Los Angeles a Londres para trabajar con Iommi mientras el guitarrista se somete a tratamiento.
"A sus compañeros les gustaría que todos envíen vibraciones positivas para el guitarrista en este momento", dijo el comunicado, añadiendo que la fecha de lanzamiento del nuevo material se mantenía para el otoño boreal.
"Iommi está trabajando con sus médicos para establecer el mejor plan de tratamiento. El 'Iron Man' del Rock & Roll sigue siendo optimista y está decidido a llevar adelante una recuperación completa y exitosa".
Iommi, de 63 años, es miembro fundador de Black Sabbath, uno de los grupos de rock pesado de mayor éxito de la historia y que ha vendido un estimado de 70 millones de discos en todo el mundo.
La banda anunció en noviembre que estaba reuniendo su formación original, incluyendo a Ozzy Osbourne como vocalista, para su primer álbum nuevo en más de tres décadas y una gira mundial en el 2012.
El cuarteto lanzó su último álbum de estudio de material original en 1978 con "Never Say Die".
Osbourne fue despedido de la banda en 1979, dando lugar a formaciones cambiantes durante varios años. El cuarteto original se reunió para un lanzamiento 1998 y tocó esporádicamente a comienzos de la década del 2000.
La formación original del grupo británico de heavy metal está escribiendo canciones para grabar su primer álbum en 33 años. Los miembros de la banda se trasladarán de Los Angeles a Londres para trabajar con Iommi mientras el guitarrista se somete a tratamiento.
"A sus compañeros les gustaría que todos envíen vibraciones positivas para el guitarrista en este momento", dijo el comunicado, añadiendo que la fecha de lanzamiento del nuevo material se mantenía para el otoño boreal.
"Iommi está trabajando con sus médicos para establecer el mejor plan de tratamiento. El 'Iron Man' del Rock & Roll sigue siendo optimista y está decidido a llevar adelante una recuperación completa y exitosa".
Iommi, de 63 años, es miembro fundador de Black Sabbath, uno de los grupos de rock pesado de mayor éxito de la historia y que ha vendido un estimado de 70 millones de discos en todo el mundo.
La banda anunció en noviembre que estaba reuniendo su formación original, incluyendo a Ozzy Osbourne como vocalista, para su primer álbum nuevo en más de tres décadas y una gira mundial en el 2012.
El cuarteto lanzó su último álbum de estudio de material original en 1978 con "Never Say Die".
Osbourne fue despedido de la banda en 1979, dando lugar a formaciones cambiantes durante varios años. El cuarteto original se reunió para un lanzamiento 1998 y tocó esporádicamente a comienzos de la década del 2000.
09 enero 2012
La Inversión en I+D de Salud da una Rentabilidad del 1000% .
El sector de la biotecnología es un valor creciente. Sin embargo, la crisis que azota a España hace que las empresas busquen financiación en el extranjero. Los expertos reunidos en el Desayuno A TU SALUD expusieron las últimas novedades en este área rentable y que crea empleo de calidad....
José Mª Fernández Sousa .Presidente de Zeltia/ Vicepresidente de Asebio .
«Hay que mostrar al mundo que España es un sector fuerte y que atrae interés»
En estos momentos que está viviendo España es de vital importancia la internacionalización. Es necesaria, porque todo lo que estamos viviendo en el sector de la salud, como son los recortes de precios, el hecho de que vendemos y no cobramos, la deuda de las administraciones públicas... En definitiva, la crisis nos afecta tanto en el dinero como en el recorte de la apuesta de I+D+i.
Todo esto hace que debamos tratar de minimizar ese riesgo internacionalizándonos todo lo que podamos. En ese sentido, ya desde la organización hemos dado un paso para dar a conocer las empresas del sector de la biotecnología española y hemos tenido reuniones durante varios años en Estados Unidos.
De esta forma, en 2011 hemos viajado a Abu Dhabi, que es uno de los emiratos más importantes. Porque Abu Dhabi ha decidido (ante el agotamiento de petróleo previsto para dentro de unos 50 años) diversificarse en el sector tecnológico, incluso están apostando por las energías renovables. De ahí que pensásemos que era una gran oportunidad de mostrarles cómo funciona realmente la biotecnología en España, para tratar así de llegar a un acuerdo de tendencia tecnológica y que instalen plantas o compren tecnología que nosotros les podamos vender.
De alguna manera, se trata de mostrar al mundo que en España no existe una compañía, ni dos ni cuatro de tecnología, sino que se trata de un sector potente y que es bueno, porque se está mostrando que el sector es fuerte en nuestro país y que atrae interés.
También estamos presentes en el EuropaBio, y celebramos cada dos años en España la feria BioSpain, que se ha convertido en la más importante del sur de Europa. la última tuvo lugar en Pamplona, y la sede para 2012 será en Bilbao.
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José Mª Fernández Sousa .Presidente de Zeltia/ Vicepresidente de Asebio .«Hay que mostrar al mundo que España es un sector fuerte y que atrae interés»
En estos momentos que está viviendo España es de vital importancia la internacionalización. Es necesaria, porque todo lo que estamos viviendo en el sector de la salud, como son los recortes de precios, el hecho de que vendemos y no cobramos, la deuda de las administraciones públicas... En definitiva, la crisis nos afecta tanto en el dinero como en el recorte de la apuesta de I+D+i.
Todo esto hace que debamos tratar de minimizar ese riesgo internacionalizándonos todo lo que podamos. En ese sentido, ya desde la organización hemos dado un paso para dar a conocer las empresas del sector de la biotecnología española y hemos tenido reuniones durante varios años en Estados Unidos.
De esta forma, en 2011 hemos viajado a Abu Dhabi, que es uno de los emiratos más importantes. Porque Abu Dhabi ha decidido (ante el agotamiento de petróleo previsto para dentro de unos 50 años) diversificarse en el sector tecnológico, incluso están apostando por las energías renovables. De ahí que pensásemos que era una gran oportunidad de mostrarles cómo funciona realmente la biotecnología en España, para tratar así de llegar a un acuerdo de tendencia tecnológica y que instalen plantas o compren tecnología que nosotros les podamos vender.
De alguna manera, se trata de mostrar al mundo que en España no existe una compañía, ni dos ni cuatro de tecnología, sino que se trata de un sector potente y que es bueno, porque se está mostrando que el sector es fuerte en nuestro país y que atrae interés.
También estamos presentes en el EuropaBio, y celebramos cada dos años en España la feria BioSpain, que se ha convertido en la más importante del sur de Europa. la última tuvo lugar en Pamplona, y la sede para 2012 será en Bilbao.
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08 enero 2012
Zeltia crece un 33% en las dos últimas semanas de 2011 . Janssen acuerda con Zeltia presentar Yondelis a la FDA y Abonar a PharmaMar 110.000.000 $ .
Dos Articulos publicados en " El Global " de este Fin de Semana :
*.- El acuerdo con Janssen para impulsar Yondelis en EEUU empuja la acción . Este acuerdo incluye nuevos estudios clínicos para valorar la eficacia de este fármaco en el tratamiento de ciertos tumores de ovario, así como de sarcomas. De esta forma, Janssen se ha comprometido a llevar a cabo un estudio pivotal de fase III con Yondelis en pacientes con esta enfermedad, pero además, la empresa estadounidense afrontará otro estudio de fase III en L-Sarcoma, dolencia para la que también se utiliza Yondelis como tratamiento , en los 70 países donde se viene comercializando el fármaco en la actualidad.
*.- A cambio, PharmaMar recibira 25 millones de dólares (unos 19,1 millones de euros) anuales hasta el año 2014, incluido el 2011, cuya partida ya se ha abonado, y diez adicionales en 2015.
*.- En total, aparte de los royalties que se puedan generar por el alcance de hitos en el desarrollo del producto y su posterior venta, serán alrededor de 110 millones de dólares (unos 84 millones de euros) los que perciba la compañía filial de Zeltia, cuya facturación estimada en 2011 superará los 70 millones de euros.
*.- Será el Segundo intento de Aprobación del producto en los Estados Unidos .
*.- Una Aprobación que ya se planteó anteriormente, pero cuya solicitud fue retirada por Johnson & Johnson en mayo del año pasado, y que no salió adelante por la falta de estudios de Suprevivencia Global con el tratamiento en el área del Cáncer de Ovario Recurrente ( ROC ) .
*.- Una solicitud de la FDA que No estaba presente al iniciar el desarrollo clínico del medicamento.
*.- Las ventas de Zeltia en los nueve primeros meses de 2011 ascendieron a 121 millones de euros, un 0,6 por ciento más que en igual periodo del año anterior.
*.- Yondelis generó casi el 90 por ciento de los ingresos farmacéuticos, con una facturación acumulada entre enero y septiembre de 52 millones de euros.
*.- En relación con este fármaco, Zeltia ha continuado impulsando su autorización en nuevos mercados.
*.- En relación con su posible comportamiento en bolsa en el corto-medio plazo, cabe señalar que su reciente recuperación invita al optimismo, contando además con un amplio campo de mejora. Por otra parte, los precios en los que se sigue moviendo este valor son comparativamente muy bajos, lo que limita su recorrido bajista.
*.- Es muy probable que de mejorar el entorno bursátil general, este valor podría recuperar parte de terreno perdido.
************************************************+
P.D. : Varios y repartidos a lo largo del año son los Hitos a alcanzar durante este 2012 ... Por citar tan solo 4 de ellos :
*.- Presentación a la FDA por parte de J&J del nuevo ensayo de Fase III Ovario con el Yondelis ( sin fecha ) .
*.- Inicio de Dicho ensayo de Fase III en EEUU ( sin fecha ) .
*.- Pago de 25.000.000 $$ por parte de J&J a Pharma Mar ( sin fecha ) .
*.- Recta final de la Fase II del Nypta para Alzheimer ( Noscira ) .
...
*.- El acuerdo con Janssen para impulsar Yondelis en EEUU empuja la acción . Este acuerdo incluye nuevos estudios clínicos para valorar la eficacia de este fármaco en el tratamiento de ciertos tumores de ovario, así como de sarcomas. De esta forma, Janssen se ha comprometido a llevar a cabo un estudio pivotal de fase III con Yondelis en pacientes con esta enfermedad, pero además, la empresa estadounidense afrontará otro estudio de fase III en L-Sarcoma, dolencia para la que también se utiliza Yondelis como tratamiento , en los 70 países donde se viene comercializando el fármaco en la actualidad. 
*.- A cambio, PharmaMar recibira 25 millones de dólares (unos 19,1 millones de euros) anuales hasta el año 2014, incluido el 2011, cuya partida ya se ha abonado, y diez adicionales en 2015.
*.- En total, aparte de los royalties que se puedan generar por el alcance de hitos en el desarrollo del producto y su posterior venta, serán alrededor de 110 millones de dólares (unos 84 millones de euros) los que perciba la compañía filial de Zeltia, cuya facturación estimada en 2011 superará los 70 millones de euros.
*.- Será el Segundo intento de Aprobación del producto en los Estados Unidos .
*.- Una Aprobación que ya se planteó anteriormente, pero cuya solicitud fue retirada por Johnson & Johnson en mayo del año pasado, y que no salió adelante por la falta de estudios de Suprevivencia Global con el tratamiento en el área del Cáncer de Ovario Recurrente ( ROC ) .
*.- Una solicitud de la FDA que No estaba presente al iniciar el desarrollo clínico del medicamento.
*.- Las ventas de Zeltia en los nueve primeros meses de 2011 ascendieron a 121 millones de euros, un 0,6 por ciento más que en igual periodo del año anterior.
*.- Yondelis generó casi el 90 por ciento de los ingresos farmacéuticos, con una facturación acumulada entre enero y septiembre de 52 millones de euros.
*.- En relación con este fármaco, Zeltia ha continuado impulsando su autorización en nuevos mercados.
*.- En relación con su posible comportamiento en bolsa en el corto-medio plazo, cabe señalar que su reciente recuperación invita al optimismo, contando además con un amplio campo de mejora. Por otra parte, los precios en los que se sigue moviendo este valor son comparativamente muy bajos, lo que limita su recorrido bajista.
*.- Es muy probable que de mejorar el entorno bursátil general, este valor podría recuperar parte de terreno perdido.
************************************************+
P.D. : Varios y repartidos a lo largo del año son los Hitos a alcanzar durante este 2012 ... Por citar tan solo 4 de ellos :*.- Presentación a la FDA por parte de J&J del nuevo ensayo de Fase III Ovario con el Yondelis ( sin fecha ) .
*.- Inicio de Dicho ensayo de Fase III en EEUU ( sin fecha ) .
*.- Pago de 25.000.000 $$ por parte de J&J a Pharma Mar ( sin fecha ) .
*.- Recta final de la Fase II del Nypta para Alzheimer ( Noscira ) .
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