La necesidad de recursos que caracteriza a la biotecnología fue uno de los principales temas de debate la jornada“desarrollo de la Biotecnología”, organizada la pasada semana por Gestiona Forum.Tanto es así que representantes del sector aprovecharon para solicitar a la Administración pública y a los inversores privados que tengan en cuenta el potencial del sector y se animen a aportar financiación para los proyectos.
En este sentido, el presidente de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), José María Fernández Sousa, desgranó los problemas por los que atraviesa el sector biotecnológico de nuestro en la actualidad, y mencionó que “en España hay una mentalidad de riesgo cero”.Y en tiempos de crisis la situación se agrava, por lo que la solución sería “una apuesta por las empresas”.Por ese motivo, según continuó Fernández Sousa, “la mentalidad de riesgo cero únicamente la podemos cambiar con hechos”. Pese a ello,el presidente de Asebio reconoció el arduo camino que ha tenido que recorrer la biotecnología en nuestro país para alcanzar el importante nivel que posee en la actualidad. Por ello, apuntó que no se debería perder lo conseguido, “porque cuesta mucho alcanzar el nivel que se alcanzó en España”. Y es que, nuestro país se ha llegado a convertir en uno de los referentes biotecnológicos en Europa, por lo que Fernández Sousa puso de manifiesto el gran tirón que tiene, cada dos años, la celebración de Biospain.
En este contexto, Fernández Sousa aprovechó para dar su visión sobre las inversiones en biotecnología, y afirmó que era “partidario de arriesgar”. Además, se refirió a la mentalidad de riesgo cero que, para él, caracteriza actualmente a los inversores en nuestro país. A este respecto, apuntó que “no pasa nada porque no salga un proyecto, no significa que no vaya a salir el siguiente”.
“No deberíamos perder lo conseguido porque cuesta mucho alcanzar el nivel que se alcanzó” .
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30 noviembre 2010
Mammaprint . Premian estudio venezolano sobre cáncer de mamas .
El estudio Test Gives 70 Genes in Cancer of the Breast, realizado por médicos venezolanos de la Clínica Leopoldo Aguerrevere, fue premiado en el XXIX Congreso de la Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria.
Esta investigación que determina que la prueba genética Mammaprint es una herramienta de altísima utilidad para complementar la decisión del tratamiento en las pacientes con cáncer de mama fue liderado por Gerardo Hernández Muñoz, cirujano oncólogo mastólogo con apoyo de Ricardo Paredes, Elena Marín, Claudia González y Juan Hernández.
El trabajo fue reconocido como el mejor póster presentado en el XXIX Congreso celebrado en Valencia, España.
La tecnología Mammaprint permite acceder a la información genética del tumor para conocer el comportamiento real del cáncer, dando seguridad al identificar si será necesario el uso o no de quimioterapia. De esta forma, a nivel mundial, ahora 30% de las mujeres con cáncer de mama puede tratar su enfermedad con terapia hormonal.
Esta investigación que determina que la prueba genética Mammaprint es una herramienta de altísima utilidad para complementar la decisión del tratamiento en las pacientes con cáncer de mama fue liderado por Gerardo Hernández Muñoz, cirujano oncólogo mastólogo con apoyo de Ricardo Paredes, Elena Marín, Claudia González y Juan Hernández.
El trabajo fue reconocido como el mejor póster presentado en el XXIX Congreso celebrado en Valencia, España.
La tecnología Mammaprint permite acceder a la información genética del tumor para conocer el comportamiento real del cáncer, dando seguridad al identificar si será necesario el uso o no de quimioterapia. De esta forma, a nivel mundial, ahora 30% de las mujeres con cáncer de mama puede tratar su enfermedad con terapia hormonal.
29 noviembre 2010
28 noviembre 2010
Living with The Big C . Jeff Guyer's Fight with Cancer .
... The oncologist we saw today was extremely pleased with the results telling us that he had never seen such a positive response after only two rounds of Yondelis. We'll take it!
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Botín aprovecha la caída bursátil del Santander para invertir 15 millones .
... Las acciones del Santander han retrocedido un 25% desde el 23 de julio pasado, cuando las pruebas europeas de resistencia a la banca mostraron que sería la entidad europea que obtendría mayores beneficios incluso en el caso de un escenario económico adverso extremo.Tras la compra de ayer, el presidente del Banco Santander posee una participación del 0,951% de la entidad, un total de 78,738 millones de acciones, que a precios de mercado tienen un valor de 593 millones. La compra se produce después de que Botín optase por cobrar el último dividendo en efectivo y no en acciones.
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Cabazitaxel consigue un exito sin precendentes ... alarga la vida tres meses en el cáncer de próstata .
El cáncer de próstata se cobra cada año más de 5.000 vidas y cada año hay 18.500 nuevos casos en España. Para aquellos casos en los que la patología se haya muy avanzada, se buscan nuevas formas de abordaje, más eficaces y menos tóxicas, como cabazitaxel (comercializado por Sanofi Aventis, como Jevtana). Este fármaco ha demostrado tener estas cualidades, tal y como publica un estudio en «The Lancet». Uno de los principales autores del estudio, Stephane Oudard, destaca sus propiedades. En España, como aseguran desde el laboratorio, podrá estar disponible para los pacientes mediante un proyecto, que se asemeja al uso compasivo, a partir del próximo febrero.
-¿Cuáles son las principales ventajas de este fármaco?
-Reduce la mortalidad en un 30 por ciento en los pacientes con cáncer de próstata metastásico que se muestran resistentes a las terapias anteriores, como la hormonal, o que no responden bien a la quimioterapia con docetaxel e incluso ven cómo progresa aún más el tumor. También es importante subrayar que, para estos pacientes que se quedaban sin opciones, existe una nueva arma con que hacer frente al tumor.
-¿Cuánto más es capaz de alargar la vida el medicamento?
-Unos tres meses, pero además hay que añadir que con una buena calidad de vida.
-¿Cuál es el pronóstico de vida de un enfermo que no tenga acceso a esta terapia?
-Unos 12 meses, como mucho.
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-¿Cuáles son las principales ventajas de este fármaco?
-Reduce la mortalidad en un 30 por ciento en los pacientes con cáncer de próstata metastásico que se muestran resistentes a las terapias anteriores, como la hormonal, o que no responden bien a la quimioterapia con docetaxel e incluso ven cómo progresa aún más el tumor. También es importante subrayar que, para estos pacientes que se quedaban sin opciones, existe una nueva arma con que hacer frente al tumor.
-¿Cuánto más es capaz de alargar la vida el medicamento?
-Unos tres meses, pero además hay que añadir que con una buena calidad de vida.
-¿Cuál es el pronóstico de vida de un enfermo que no tenga acceso a esta terapia?
-Unos 12 meses, como mucho.
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26 noviembre 2010
Parálisis Supranuclear Progresiva ( PSP ) . El ensayo con Zentylor ha participado en el 4º Congreso Europeo de Pacientes, Innovación y Tecnología .
• Teodoro del Ser, Director de Desarrollo Clínico de Noscira ha realizado la ponencia “Nuevo abordaje terapéutico en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP)”.• La Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) es una enfermedad neurodegenerativa de carácter raro con una prevalencia estimada de entre 5 y 6,4 casos por 100.000 habitantes. La supervivencia media del paciente es de unos 7 años.
Madrid, 26 de diciembre de 2010: Noscira ha participado en el 4º Congreso Europeo de Pacientes, Innovación y Tecnología celebrado del 23 al 25 de Noviembre en la Sede del Instituto Europeo de Salud y Bienestar Social.
En el Congreso y dentro de la mesa redonda “Tratamientos Innovadores en enfermedades raras”, Teodoro del Ser, Director de Desarrollo Clínico de Noscira (Grupo Zeltia), ha realizado la ponencia “Nuevo abordaje terapéutico en Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP)” donde ha comentado el estado actual del desarrollo clínico de tideglusib (ZentylorTM), un compuesto para la Parálisis Supranuclear Progresiva, enfermedad neurodegenerativa rara. En esta enfermedad se producen depósitos anormales de proteína tau hiperfosforilada en las células nerviosas del tronco cerebral y estriado. Tideglusib (ZentylorTM) ha mostrado su capacidad para inhibir la enzima GSK-3 y reducir estos depósitos en modelos de animales transgénicos. Actualmente no hay ningún tratamiento registrado para esta enfermedad y el ensayo clínico que se está realizando con tideglusib (ZentylorTM) supone una expectativa de un eventual abordaje terapéutico. Los resultados de este ensayo se obtendrán a finales del año próximo.
La Parálisis Supranuclar Progresiva, un enfermedad rara
La Parálisis Supranuclear Progresiva es una enfermedad neurodegenerativa que se caracteriza por alteraciones de los movimientos oculares voluntarios (con preservación de los movimientos reflejos), bradicinesia, rigidez muscular con distonía axial, trastornos de la marcha, caídas frecuentes, parálisis de la musculatura faríngea con disfagia y disartria, apatía, labilidad emocional y deterioro cognitivo. El curso de la enfermedad es progresivo y la supervivencia media es de unos 7 años. Su prevalencia se estima entre 5 y 6,4 casos por 100.000 habitantes y su etiología es desconocida. Actualmente no existe un tratamiento eficaz para esta enfermedad.
Noscira es una compañía biofarmacéutica dedicada a la investigación y desarrollo de fármacos innovadores para el tratamiento y prevención de enfermedades del sistema nervioso. En diciembre de 2009 dio comienzo el ensayo en Fase II de tideglusib (ZentylorTM) para PSP. En Septiembre de 2010 la FDA ha otorgado la condición de “Fast Track” a (ZentylorTM). Se otorga con el fin de facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de un medicamento indicado para tratar una enfermedad grave o potencialmente mortal y abordar una necesidad médica no cubierta.
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25 noviembre 2010
24 noviembre 2010
British Journal of Pharmacology. Tryptamicidin , a new DNA minor groove covalent binder with potent in vitro and in vivo anti-tumour activity .
Resultados de fase I que apareceran en la publicación de Noviembre 2010 de la British Journal of Pharmacology .Volume 161, Issue 5, pages 1099–1110, November 2010 .
Se trata del 5 º Farmaco de Pharma Mar que esta en ensayos clinicos y que fue el ultimo en iniciarlos ... con los resultados que ahora se publican es garantia de continuidad :
PM01183 ha finalizado su primer ensayo de fase I en pacientes con tumores sólidos refractarios. El reclutamiento finalizó en septiembre de 2010 con 31 pacientes tratados y se ha encontrado una dosis recomendada segura y eficaz para el próximo inicio de la fase II. La dosis ha sido segura y bien tolerada observándose gran eficacia anti-tumoral
en diferentes tipos tumorales.
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BACKGROUND AND PURPOSE :
PM01183 is a new synthetic tetrahydroisoquinoline alkaloid that is currently in phase I clinical development for the treatment of solid tumours. In this study we have characterized the interactions of PM01183 with selected DNA molecules of defined sequence and its in vitro and in vivo cytotoxicity.
EXPERIMENTAL APPROACH :
DNA binding characteristics of PM01183 were studied using electrophoretic mobility shift assays, fluorescence-based melting kinetic experiments and computational modelling methods. Its mechanism of action was investigated using flow cytometry, Western blot analysis and fluorescent microscopy. In vitro anti-tumour activity was determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay and the in vivo activity utilized several human cancer models.
KEY RESULTS :
Electrophoretic mobility shift assays demonstrated that PM01183 bound to DNA. Fluorescence-based thermal denaturation experiments showed that the most favourable DNA triplets providing a central guanine for covalent adduct formation are A GC, C GG, A GG and T GG. These binding preferences could be rationalized using molecular modelling. PM01183−DNA adducts in living cells give rise to double-strand breaks, triggering S-phase accumulation and apoptosis. The potent cytotoxic activity of PM01183 was ascertained in a 23-cell line panel with a mean GI50 value of 2.7 nM. In four murine xenograft models of human cancer, PM01183 inhibited tumour growth significantly with no weight loss of treated animals.
CONCLUSIONS AND IMPLICATIONS :
PM01183 is shown to bind to selected DNA sequences and promoted apoptosis by inducing double-strand breaks at nanomolar concentrations. The potent anti-tumour activity of PM01183 in several murine models of human cancer supports its development as a novel anti-neoplastic agent.
23 noviembre 2010
Zalypsis activo en Cáncer de Pancreas. Tryptamicidin termina con exito la Fase I . Irvalec actua en minutos induciendo la Muerte Necrotica ...
*.- PharmaMar ha mostrado datos sobre sus principales productosYondelis®, Aplidín®, Zalipsis®, Irvalec® y PM01183 dentro del 22
EORT-NCI-ACR Symposium .
*.- En el congreso se han dado cita los principales actores del mundo de
la investigación oncológica para poner en común las principales
novedades desarrolladas en esta área.
*.-PM01183 ha finalizado su primer ensayo de fase I en pacientes con tumores sólidos refractarios. El reclutamiento finalizó en septiembre de 2010 con 31 pacientes tratados y se ha encontrado una dosis recomendada segura y eficaz para el próximo inicio de la fase II. La dosis ha sido segura y bien tolerada observándose gran eficacia anti-tumoralen diferentes tipos tumorales.
*.-Yondelis® es efectivo en liposarcomas mixoides (MLS, en sus siglas en inglés). En esta enfermedad caracterizada por la proteína quimérica FUS-CHOP, el medicamento esinicialmente activo (con una respuesta del 50% en pacientes). Por otra parte, para
investigar el mecanismo de resistencia a trabectedina, se ha desarrollado, por
primera vez un modelo basado en una línea celular resistente (402-91/ET). Los resultados iniciales parecen indicar que este mecanismo de resistencia esté
posiblemente derivado de cambios en la regulación de las transcripciones mediadas
por la proteína quimérica FUS-CHOP.
*.- *.-Datos presentados en el marco del Congreso confirman la seguridad del uso de Aplidin® + bevacizumab (en dosis de 3,8 mg/m2 APL + 10 Mg/kg BEV) en pacientes con tumores sólidos refractarios. El potencial de inhibición en el proceso de angiogénesis a diferentes niveles, la reducción del riesgo de resistencias, así como la inexistencia de superposición de toxicidades entre ambos compuestos, han sido los factores que han motivado la puesta en marcha de este estudio.
*.-También se han presentado datos que demuestran el rápido efecto citotóxico de Irvalec® contra las células tumorales, con eficacia en minutos tras suadministración, induciendo la muerte necrótica de la célula tumoral.
*.-Datos demuestran la actividad antitumoral in vivo de Zalipsis® en un modelo experimental ortotópico (NP9) de cáncer de páncreas....
PharmaMar : Excelencia en Biotecnología Marina en la lucha contra el Cáncer .
España, gracias a empresas como PharmaMar, ha logrado convertirse en uno de los líderes mundiales en la producción de fármacos a partir de microorganismos marinos. Para alcanzar el más alto nivel internacional en el sector ha sido necesario la puesta en conjunto de recursos tecnológicos de vanguardia con las capacidades de un equipo de especialistas con una amplia formación y con un talento distintivo, como el que internacionalmente se reconoce en los investigadores y profesionales españoles.La Biotecnología Marina tiene una larga tradición en España, impulsada por esa rica biodiversidad marina que ha estimulado a investigadores, instituciones educativas, centros de investigación y empresas privadas. Y dentro de esta red investigativa-empresarial de la Biotecnología Marina, PharmaMar es considerado el mayor caso de éxito en el sector español, lo que ha mejorado el prestigio de todas las empresas locales y las ha estimulado a crear valor y hacer que el país sea un foco de atención de los grupos multinacionales a la hora de desarrollar nuevos proyectos en el sector.
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Oryzon y Pharma Mar han iniciado una colaboración con el objeto de identificar Marcadores Clínicos en sus diferentes Productos Antitumorales.
Barcelona, 23 de Noviembre de 2010.
- PharmaMar y Oryzon han iniciado una colaboración con el objeto de identificar marcadores clínicos en sus diferentes productos antitumorales. Estos marcadores permitirán obtener mejores datos sobre la eficacia y seguridad de los fármacos en la etapa preclínica, escogiendo aquellos que tengan más probabilidades de ser eficaces en pacientes. Además, éstos también permitirán identificar a aquellos pacientes que realmente podrán beneficiarse de la terapia, evitando tratamientos adicionales ineficaces .
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22 noviembre 2010
Sylentis Inicia el ensayo clínico de Fase I/II de su compuesto SYL040012 para el tratamiento de la hipertensión ocular,tras el Ok en Agosto de la AEMP
Los primeros pacientes del ensayo clínico de Fase I/II con SYL040012 ya han iniciado el tratamiento .
SYL040012. Tolerance and Effect on Intraocular Pressure in Subjects With Intraocular Pressure (IOP) >= 21 mm Hg
This study is currently recruiting participants.
Verified by Sylentis, S.A., October 2010
First Received: October 21, 2010 Last Updated: November 11, 2010
Estimated Enrollment: 30
Study Start Date: October 2010
Estimated Study Completion Date: July 2011
Estimated Primary Completion Date: July 2011 (Final data collection date for primary outcome measure)
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Sobre el Glaucoma :
*.- Más de tres Millones de Estadounidenses padecen de Glaucoma .
*.- El Glaucoma es una enfermedad ocular que daña el nervio óptico. El glaucoma puede causar ceguera y, de hecho, es el principal causante de la pérdida total de la visión. Al contrario de lo que muchos creen, el Glaucoma no es una enfermedad exclusiva de las personas de edad avanzada. El trastorno también puede afectar a niños y adultos jóvenes.
*.- Los síntomas o signos del Glaucoma suelen no manifestarse en las primeras etapas de la enfermedad. Lamentablemente, la visión defectuosa a veces es el primer signo del Glaucoma. En otras circunstancias, los síntomas y signos del Glaucoma pueden incluir dolor en los ojos, visión nublada o con halos, ojos rojos, dolor de cabeza y náuseas.
*.- No existe cura para el Glaucoma, pero sí se dispone de tratamientos para el glaucoma, los que se dividen en dos categorías: medicación y cirugía. Ambos tratamientos del Glaucoma apuntan a disminuir la presión intraocular. Los medicamentos y las gotas oculares son remedios frecuentes, aunque pueden tener efectos secundarios y perder eficacia con el transcurso del tiempo. Si la presión intraocular no se puede tratar solamente con medicación o gotas oculares, es recomendable la cirugía, según el tipo de Glaucoma. El objetivo quirúrgico es drenar el líquido intraocular expandiendo el área de drenaje existente o crear una nueva salida para los líquidos.
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21 noviembre 2010
Ultiman los detalles de la 'biopsia líquida' .
Un grupo de investigadores científicos están ultimando los detalles de unos dispositivos altamente sensibles que atrapan porciones de cáncer en la sangre y ofrecen una "biopsia líquida" que daría a médicos y farmacéuticas una manera más rápida de determinar si las medicinas contra la enfermedad funcionan.
Hace mucho que los científicos saben que las células cancerosas pueden desprenderse del tumor principal y circular por la sangre, pero éstas son tan escasas y frágiles que hasta ahora han sido difíciles de atrapar y estudiar de forma significativa.
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Hace mucho que los científicos saben que las células cancerosas pueden desprenderse del tumor principal y circular por la sangre, pero éstas son tan escasas y frágiles que hasta ahora han sido difíciles de atrapar y estudiar de forma significativa.
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19 noviembre 2010
Recaudación de fondos para beneficiar a Lisa Rogers, una Sobreviviente de Cáncer de Leiomiosarcoma .
"He llegado al máximo de todos mis quimioterapias que podía hacer aquí", dijo Lisa, que ahora va a Kentucky cada tres semanas para recibir tratamiento en un ensayo clínico del Farmaco Yondelis .
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18 noviembre 2010
New emerging drugs targeting the genomic integrity and replication machinery in ovarian cancer.
Arch Gynecol Obstet. 2010 Nov 17
Brüning A, Mylonas I.
1st Department of Obstetrics and Gynaecology, Ludwig-Maximilians-University Munich, Maistrasse 11, Munich, 80337, Germany.
Abstract
INTRODUCTION: Ovarian cancer is a difficult to treat cancer entity with a high relapse rate. After initial surgery and chemotherapy, only a few options for therapeutic treatment remain in case of cancer recurrence. New treatment options with improved efficacies to circumvent acquired or pre-existing drug resistance are needed.
MATERIALS: This survey focuses on new prospective drugs for ovarian cancer treatment that either cause direct damage to the nuclear DNA or inhibit chromosome segregation by acting as mitotic spindle inhibitors.
RESULTS: Among a plethora of currently tested and proposed new drugs for ovarian cancer treatment, only a few appear to meet the criteria of sufficient and reliable efficacy with tolerable toxicity. These include the naturally occurring DNA-alkylating alkaloid Yondelis, the nitrogen mustard prodrug canfosfamide, and the synthetic kinase inhibitor ON-01910.
The latter inhibits mitotic spindle formation without a direct tubulin interaction, avoiding adverse neurotoxic reactions common to the taxanes. Further, epothilones and oxaliplatin, already approved drugs for other cancer entities, show promising activity against ovarian cancer; they are even of interest as a first-line treatment option.
DISCUSSION: Although the current focus and interest of modern cancer drug design tends to be more specific and targeted therapies, including therapeutic antibodies and specific small molecules to inhibit growth-, apoptosis-, and angiogenesis-regulating signalling cascades, the main target for ovarian cancer treatment appears to remain its basic, though uncontrolled working proliferation machinery. This includes the current gold standard for ovarian cancer chemotherapy, carboplatin, and taxanes, as well as the few remaining alternatives, such as topotecan, doxorubicin, and gemcitabine, which all rely on their ability to bind to or to modify the DNA or the chromosome-separating spindle apparatus. Thus, the genomic integrity and replication machinery of ovarian cancer cells prove to represent an established, and obviously still effective target to be tackled for ovarian cancer treatment.
PMID: 21082186
Brüning A, Mylonas I.
1st Department of Obstetrics and Gynaecology, Ludwig-Maximilians-University Munich, Maistrasse 11, Munich, 80337, Germany.
Abstract
INTRODUCTION: Ovarian cancer is a difficult to treat cancer entity with a high relapse rate. After initial surgery and chemotherapy, only a few options for therapeutic treatment remain in case of cancer recurrence. New treatment options with improved efficacies to circumvent acquired or pre-existing drug resistance are needed.
MATERIALS: This survey focuses on new prospective drugs for ovarian cancer treatment that either cause direct damage to the nuclear DNA or inhibit chromosome segregation by acting as mitotic spindle inhibitors.
RESULTS: Among a plethora of currently tested and proposed new drugs for ovarian cancer treatment, only a few appear to meet the criteria of sufficient and reliable efficacy with tolerable toxicity. These include the naturally occurring DNA-alkylating alkaloid Yondelis, the nitrogen mustard prodrug canfosfamide, and the synthetic kinase inhibitor ON-01910.
The latter inhibits mitotic spindle formation without a direct tubulin interaction, avoiding adverse neurotoxic reactions common to the taxanes. Further, epothilones and oxaliplatin, already approved drugs for other cancer entities, show promising activity against ovarian cancer; they are even of interest as a first-line treatment option.
DISCUSSION: Although the current focus and interest of modern cancer drug design tends to be more specific and targeted therapies, including therapeutic antibodies and specific small molecules to inhibit growth-, apoptosis-, and angiogenesis-regulating signalling cascades, the main target for ovarian cancer treatment appears to remain its basic, though uncontrolled working proliferation machinery. This includes the current gold standard for ovarian cancer chemotherapy, carboplatin, and taxanes, as well as the few remaining alternatives, such as topotecan, doxorubicin, and gemcitabine, which all rely on their ability to bind to or to modify the DNA or the chromosome-separating spindle apparatus. Thus, the genomic integrity and replication machinery of ovarian cancer cells prove to represent an established, and obviously still effective target to be tackled for ovarian cancer treatment.
PMID: 21082186
Medicare Panel Supports Use of Provenge in FDA-Approved Population.
Provenge (( Dendreon ) cuesta 93.000 dólares anuales y añade unos cuatro meses de vida, término promedio, a hombres con tumores incurables en la próstata.
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PharmaMar acerca la biotecnología marina a la población en la feria Empirika 2010 dentro de la iniciativa de ASEBIO “Tu Casa Biotech” .
* “Tu Casa Biotech”, iniciativa de ASEBIO, quiere demostrar al visitante que la biotecnología ya está presente en nuestra vida cotidiana a través de un entorno doméstico cercano al ciudadano.
• El jefe de Laboratorio de Muestras Marinas de PharmaMar, Santiago Bueno, ha destacado el papel de la Biodiversidad Marina a la hora de descubrir y desarrollar nuevos medicamentos para enfermedades tan importantes como el cáncer.
• Ésta iniciativa forma parte de las actividades de formación y divulgación científica del Observatorio Zeltia con las que PharmaMar y el Grupo Zeltia están comprometidos.
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• El jefe de Laboratorio de Muestras Marinas de PharmaMar, Santiago Bueno, ha destacado el papel de la Biodiversidad Marina a la hora de descubrir y desarrollar nuevos medicamentos para enfermedades tan importantes como el cáncer.
• Ésta iniciativa forma parte de las actividades de formación y divulgación científica del Observatorio Zeltia con las que PharmaMar y el Grupo Zeltia están comprometidos.
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17 noviembre 2010
15 noviembre 2010
Informe Actualizado sobre Pharma Mar con fecha 15-11-2010 por el modico precio de 299 Libras .
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Reasons to buy
- Evaluate PharmaMar, S.A.'s strategic position with total access to a detailed intelligence on its product pipeline.
- Assess the growth potential of PharmaMar, S.A. in its therapy areas of focus.
- Identify new drug targets and therapeutic classes in the PharmaMar, S.A.'s R&D portfolio and develop key strategic initiatives to reinforce pipeline in those areas.
- Exploit in-licensing opportunities by identifying windows of opportunity to fill portfolio gaps.
- Exploit collaboration and partnership opportunities with PharmaMar, S.A..
- Avoid Intellectual Property Rights related issues.
- Explore the dormant and discontinued projects of PharmaMar, S.A. and identify potential opportunities in those areas.
- Do deals with an understanding of the mergers and partnerships that have shaped the sector.
Reasons to buy
- Evaluate PharmaMar, S.A.'s strategic position with total access to a detailed intelligence on its product pipeline.
- Assess the growth potential of PharmaMar, S.A. in its therapy areas of focus.
- Identify new drug targets and therapeutic classes in the PharmaMar, S.A.'s R&D portfolio and develop key strategic initiatives to reinforce pipeline in those areas.
- Exploit in-licensing opportunities by identifying windows of opportunity to fill portfolio gaps.
- Exploit collaboration and partnership opportunities with PharmaMar, S.A..
- Avoid Intellectual Property Rights related issues.
- Explore the dormant and discontinued projects of PharmaMar, S.A. and identify potential opportunities in those areas.
- Do deals with an understanding of the mergers and partnerships that have shaped the sector.
Lilly adquiere Avid Radiopharmaceuticals, compañía que desarrolla pruebas para enfermedades crónicas .
... Bajo lo términos de este acuerdo, Lilly adquirirá todas las acciones disponibles de Avid con un pago anticipado de 220 millones de euros (300 millones de dólares), sujeto a ajuste en base al efectivo existente al cierre de la operación. Los accionistas de Avid también tendrán derecho un pago adicional de hasta 366 millones de euros (500 millones de dólares) sujeto a la futura regulación y éxitos comerciales de florbetapir.
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14 noviembre 2010
Instituto Nacional del Cancer de EEUU Publica el 5 Nov. el Status de " Completed " el ensayo de Fase II del Yondelis para tratar el Sarcoma Infantil .
ClinicalTrials Identifier: NCT00070109 Updated: 2010_11_05
Descriptive Information
Brief title Ecteinascidin 743 in Treating Young Patients With Recurrent or Refractory Soft Tissue Sarcoma or Ewing's Family of Tumors
Official title A Phase II Study Of Trabectedin (ET-743, Yondelis®) in Children With Recurrent Rhabdomyosarcoma, Ewing Sarcoma, or Nonrhabdomyosarcomatous Soft Tissue Sarcoma
Recruitment Information
Status Completed
Start date 2008-01
Primary completion date 2010-10 (Actual)
Administrative Data
Organization name National Cancer Institute (NCI)
Organization study ID CDR0000329999
Secondary ID COG-ADVL0221
Sponsor Children's Oncology Group
Collaborator National Cancer Institute (NCI)
Health Authority United States: Federal Government
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12 noviembre 2010
Yondelis Aprobado para Cáncer de Ovario en Colombia .
Lo de Australia hoy la Propia J&J ha dado explicaciones a Pharma Mar :
*.- Janssen Cilag ha retirado la solicitud de autorización de comercialización que dicha compañía había presentado ante las autoridades australianas para Yondelis en cáncer de ovario y sarcomas de tejidos blandos. Esta retirada se enmarca dentro del proceso regulatorio en Australia, y Janssen tiene previsto aportar nuevos datos de los estudios que ya tiene en marcha.
Asi mismo J&J comunica hoy la Aprobacion del Yondelis para Cancer de Ovario en Colombia ... con lo que del Continente Americano practicamente solo queda EEUU en Aprobar Yondelis , Pais que esta a la espera de que J&J pueda aportar Datos Finales del ensayo OVA 301 .
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11 noviembre 2010
Yondelis participa en el 16 º CTOS ( Connective Tissue Oncology Society ) Paris 11 al 13 Noviembre 2010 .
En principio encontradas 7 presentaciones del Farmaco ...
Expertos piden que el Cáncer sea una Prioridad para los Organismos Sanitarios .
Expertos del continente americano en la investigación del cáncer se reúnen a partir de mañana en la ciudad brasileña de Río de Janeiro para compartir sus conocimientos con profesionales de la comunicación y favorecer así un mejor entendimiento de la enfermedad y su tratamiento.Las organizaciones promotoras de esta reunión y taller interamericano de periodismo científico, bautizado como "Los Medios y la Investigación del Cáncer", son el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos y diversas instituciones de investigación en la materia de Argentina, Brasil, Chile, México y Uruguay.
Expertos de esas organizaciones detallarán a profesionales de la comunicación en qué consiste su trabajo y qué conocimientos son necesarios para entender mejor lo que se sabe de esta enfermedad tan extendida, que se ha convertido en la segunda causa de muerte en América Latina después de las afecciones cardiovasculares.
En conjunto, y según datos de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), se prevé que en 2030 cerca de 11,8 millones de personas mueran cada año (unas 32.330 cada día) a causa de los distintos tipos de cáncer, un 15 por ciento más que los 7,4 millones de fallecimientos registrados en 2004, en parte debido al progresivo envejecimiento de la población.
Además, los expertos reunidos en Río apuntarán cómo afectan los distintos tipos de cáncer a la población de sus respectivos países y con qué medios tecnológicos y terapéuticos cuentan para combatirlo y tratarlo.
Sólo en Argentina cada año se detectan 200.000 nuevos casos de algún tipo de cáncer, un incremento que llevó a las autoridades del país a crear el pasado septiembre el Instituto Nacional del Cáncer, destinado a disminuir la incidencia y mortalidad de esta enfermedad en el país, donde es la primera causa de muerte entre personas de entre 35 y 64 años.
En Argentina, el cáncer ocasiona cada año unas 60.000 muertes, lo que equivale al 20 por ciento de las más de 300.000 defunciones anuales que se producen en ese país, según cifras oficiales.
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Jesús Ávila gana Premio "Eladio Viñuela" por investigación sistema nervioso .
Por recordar el Dr. Jesus Avila pertenece al Comite Cientifico Asesor de Noscira ...
Jove abre una nueva vía contra el cáncer de mama .
«Deregulation of de Pit-1 transcription factor in human breast cancer cells promotes tumor growth and metastasis». Con este título en inglés, la revista científica Journal of Clinical Investigation respaldaba ayer una nuevo descubrimiento realizado por la Unidad de Investigación del Hospital de Jove, esta vez en colaboración con la Universidad de Santiago de Compostela. Los trabajos de investigadores gallegos y asturianos suponen una nueva vía contra el cáncer de mama, al detectar una proteína, la Pit-1, convertida ahora en diana terapéutica, y comprobar que se inhibe con la vitamina D.
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Australian Public Assessment Report for Trabectedin .
Outcome
The sponsor withdrew the application before a decision was made .
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The sponsor withdrew the application before a decision was made .
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10 noviembre 2010
'Las Palmas' en busca de tratamientos contra el Melanoma a la Antártida
... Su comandante, Cipriano Pereira, ha destacado el estudio que va a llevar a cabo un médico de la Academia de Infantería de Toledo que se centrará en la recogida de muestras de líquenes, un vegetal que es una combinación de hongo y alga, que al parecer posee una partícula que podría dar las claves para la curación del cáncer de piel.
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PLX4032 ( Roche ) consigue frenar durante más de 6 meses la progresión del melanoma avanzado . ( El Triple de lo Habitual ) .
Una nueva terapia todavía en desarrollo ha demostrado resultados prometedores en el tratamiento de los melanomas avanzados ya que permite a los pacientes vivir una media de 6,2 meses sin que la enfermedad empeore, lo que se conoce como supervivencia libre de progresión, que habitualmente no supera los dos meses.
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09 noviembre 2010
La Comunidad de Madrid Destinará 25 millones en Ayudas para Programas de I+D relacionados con la Biomedicina .
... Con este montante se financiarán 35 programas de investigación en una disciplina en palabras de Aguirre cuyas aplicaciones son fundamentales para la mejora de la salud y la calidad de vida . "Son ayudas para mejorar el diagnóstico de algunas enfermedades el desarrollo de nuevos fármacos y el perfeccionamiento de los equipos de cirugía e imagen médica avanzadas" ha añadido.
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Un fármaco experimental de AB Therapeutics logra reducir un 70% el crecimiento de los tumores de pulmón .
La compañía catalana AB Therapeutics, filial independiente de AB-Biotics focalizada en el desarrollo de nuevos fármacos, ha ensayado con éxito en ratones dos nuevas moléculas que han demostrado una elevada eficacia en el tratamiento del cáncer de pulmón. Tras 4 semanas de terapia en ratones inmunosuprimidos, el crecimiento del tumor resultó ser aproximadamente un 70% menor comparado con los animales que no habían recibido el fármaco. Adicionalmente, un 10% de los ratones tratados con estas dos moléculas mostraron una estabilización de los tumores durante dicho periodo.
Las dos moléculas, denominadas ABTL0812 y ABTL1014 ...
Las dos moléculas, denominadas ABTL0812 y ABTL1014 ...
08 noviembre 2010
07 noviembre 2010
José María Fernández-Sousa, Premio Master de Oro Del Fórum Alta Direccion .
Estos premios están destinados a reconocer a aquellas personas de relevancia pública que han destacado en el ejercicio profesional, han colaborado en el descubrimiento o implantación de nuevas tecnologías o contribuido a una mejor vertebración de la sociedad.
06 noviembre 2010
Avance "crucial" para vacunas contra el cáncer .
Más Titulares sobre este importante Avance Clinico en la lucha contra el Cáncer :
*.- Identifican células inhibidoras de la respuesta inmune ante tumores
*.- Científicos británicos identificaron las células que protegen a los tumores neoplásicos de la respuesta ...
*.- Hallaron una célula clave en el cáncer
*.- El descubrimiento de un tipo de célula, que protege a las células cancerosas de la respuesta inmune del organismo, podría ser la clave para atacar ...
*.- Un tipo de célula protege a los tumores malignos del sistema inmune
*.- Investigadores de la Universidad de Cambridge en Reino Unido han identificado un tipo particular de célula, denominada célula estromal de origen mesenquimal ...
*.- Científicos británicos descubrieron por qué hasta ahora ha sido tan difícil preparar al sistema inmune para atacar a tumores cancerosos. ...
*.- Descubren célula que protege al cáncer
*.- Una investigación en la Universidad de Cambridge, financiada por la Fundación Wellcome Trust, arrojó un resultado sorprendente, ya que los estudiosos ...
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04 noviembre 2010
Genomica SAU ( G. Zeltia ) Renueva el Contrato ( BOE 13-10-10 ) de suministro de CLART® HPV 2 kit en Castilla/León por un importe de 2.421.500 euros .
En Relación :Identificados 4 tipos del virus del papiloma . El hallazgo del ICO mejorará la vacuna que se ofrece a las niñas .
Lunes, 18 de octubre del 2010
El cáncer de cuello de útero está causado por 12 de los 120 tipos de virus del papiloma humano (VPH) que infectan de forma recurrente a mujeres y hombres de todo el mundo. Es el segundo tumor maligno más extendido entre las mujeres, después del de mama. Las vacunas que desde hace dos años se administran a las niñas de 11 a 12 años (en Catalunya) o de 13 a 14 (en el resto de España) previenen de forma directa contra dos tipos del VPH -16 y 18- e, indirectamente, contra otros dos -31 y 45-, pero no actúan frente al resto. Un equipo de investigadores del Institut Català d'Oncologia (ICO) ha identificado cuatro nuevos tipos del VPH -33, 35, 52 y 58-, que, como los ya conocidos, intervienen en el 91% de infecciones víricas que causan cáncer de cuello de útero.
El hallazgo, publicado en la revista científica The Lancet Oncology, facilitará el futuro diagnóstico de los VPH más peligrosos, y perfeccionará, en nuevos prototipos, las limitaciones de la actual vacuna.
http://www.elperiodico.com/es/noticias/ciencia-y-tecnologia/20101018/identificados-tipos-del-virus-del-papiloma/540283.shtml
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En Relación :Identifican 8 virus del papiloma humano que causan cáncer de cuello de útero .
10-22-2010
Un estudio, encabezado por la Unidad de Infecciones y Cáncer del Instituto Catalán de Oncología, ha descrito los ocho virus principales del papiloma humano causantes del 90 por ciento de los casos de cáncer de cuello de útero, el segundo más frecuente entre mujeres, que causará 328.000 muertes en 2010.
Este trabajo, que se publica en The Lancet Oncology, es el más extenso sobre la materia y debe servir, según apuntan los responsables de la investigación, para mejorar los programas de cribado, ya que la descripción de estos virus del papiloma humano (VHP) han de convertirse en el objetivo de las vacunas de nueva generación.
En el estudio se observa que los tipos 16, 18 y 45 son los más comunes y aparecen en edades más jóvenes -hasta cuatro años antes- que los otros genotipos de alto riesgo, por lo que los futuros programas de cribado basados en la detección del genotipo viral deberán tener especial consideración en estos tres virus.
Hasta el momento, la comunidad científica había identificado unos 120 tipos de VPH, de los que 40 infectan el tracto genital y 12 provocan cáncer.
El estudio se basa en la identificación de los tipos de VPH presentes en muestras de 10.575 casos de cáncer de cuello de útero diagnosticados entre 1949 y 2009 procedentes de 38 países de los cinco continentes.
Las vacunas disponibles actualmente previenen la infección por los tipos 16 y 18 y, mediante la protección cruzada, parcialmente del 31 y del 45.
http://7dias.us/noticia/62877/identifican-8-virus-del-papiloma-humano-que-causan-cancer-de-cuello
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Sabemos que la Filial de Zeltia , Genomica SAU , dispone de uno de los mejores Kits de Diagnostico del Virus HPV del Mundo por no decir el mejor , de hecho Detecta 35 genotipos de papillomavirus clasificados como “alto riesgo”: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 43, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 70, 73, 85 y 89, y “bajo riesgo”: 6, 11, 40, 42, 44, 54, 61, 62, 71, 72, 81, 83 y 84, de padecer cáncer de cervix en un solo análisis ... como se puede apreciar tambien detecta los 4 Nuevos tipos de VPH ( 33-35-52 y 58 )... asi como los 4 tipos de Virus en los que las vacunas actuales ya previenen la infección ... los tipos 16 y 18 y, mediante la protección cruzada, parcialmente del 31 y del 45.CLART® HPV 2 kit, microarray para el genotipado de HPV, cumple con la directiva EU 98/79/CE para IVD.
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Genomica SAU ya esta empezando a recojer frutos de este y otros Kits que tiene ya a la venta ... de momento ha Renovado el contrato firmado con la Consejería de Sanidad de la Junta de Castilla León para el “Suministro de reactivos, toma de muestras y material fungible necesarios para el genotipado del Virus del Papiloma Humano (HPV) mediante técnicas de biología molecular de diagnóstico in Vitro, para el Programa de Prevención y Detección Precoz del Cáncer de Cuello de Útero”, que se está llevando a cabo en esta Comunidad.
Dicho programa de cribado, está incluido en la Red Europea de Screening de Cáncer Cervical del Programa, "Europa Contra el Cáncer" (ECCSN, European Cervical Cancer Screenig Network). ... por un Importe neto: 2.421.500 euros ... esperemos que caigan más adjudicaciones de otras Comunidades y otros Paises .
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03 noviembre 2010
Yondelis y DLP Supera a la Monoterapia en Cáncer de Ovario Recurrente Semisensible a Platino .
Pagina 5 : Los Oncologos Especialistas concluyen que Yondelis combinado con Doxil para tratar a las Pacientes con Cáncer de Ovario Recurrente Ofrece una Ventaja Clinica Contrastada .INDICACIONES :
*.- Yondelis está indicado para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos en estadio avanzado en los que haya fracasado el tratamiento con antraciclinas e ifosfamida, o bien que no sean candidatos a recibir dichos productos. La eficacia se basa fundamentalmente en datos de pacientes con liposarcoma o leiomiosarcoma.
*.- Yondelis en combinación con doxorubicina liposomal pegilada (DLP) está indicada en el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario recidivante sensible al platino.
La eficacia de la combinación Yondelis-DLP frente al cáncer de ovario recidivante se basa en ET743-OVA-301, un estudio aleatorio de fase 3 con 672 pacientes que recibieron Trabectedina (1.1 mg/m2) y DLP (30 mg/m2) cada 3 semanas o DLP (50 mg/m2) cada 4 semanas. El análisis principal de la supervivencia si progresión (SSP) se hizo con 645 pacientes con enfermedad mensurable y fue evaluado mediante una revisión radiológica independiente.
El tratamiento en el grupo de combinación redujo en un 21% el riesgo de progresión de la enfermedad en comparación con DLP sola (HR=0.79, IC: 0.65-0.96, p=0.0190). El análisis secundario de DLP y la tasa de respuesta también era favorable al grupo tratamiento combinado.
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02 noviembre 2010
Grifols , el 20 de Diciembre se gastará algo más de 27 millones al repartir su dividendo de 0,128 euros por título.
HECHO RELEVANTE
De conformidad con lo dispuesto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, GRIFOLS, S.A. (la “Sociedad”) comunica que a fecha 2 de noviembre no tiene conocimiento alguno acerca de las noticias publicadas en determinados medios de comunicación en relación a que la “Federal Trade Comisión” (FTC) de EEUU esta preparando una demanda para bloquear la compra de Talecris Biotherapeutics Holding Corp. por parte de la Sociedad.
GRIFOLS, S.A. ni ninguna de sus filiales, ha recibido notificación alguna de la F.T.C.
El pasado día 29 de octubre ejecutivos de la Compañía se encontraban aún efectuando declaraciones ante esta entidad, en el transcurso ordinario de recabar información por parte de la FTC.
En Barcelona, a 2 de noviembre de 2010.
___________________
Raimon Grifols Roura
Secretario del Consejo de Administración
De conformidad con lo dispuesto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, GRIFOLS, S.A. (la “Sociedad”) comunica que a fecha 2 de noviembre no tiene conocimiento alguno acerca de las noticias publicadas en determinados medios de comunicación en relación a que la “Federal Trade Comisión” (FTC) de EEUU esta preparando una demanda para bloquear la compra de Talecris Biotherapeutics Holding Corp. por parte de la Sociedad.
GRIFOLS, S.A. ni ninguna de sus filiales, ha recibido notificación alguna de la F.T.C.
El pasado día 29 de octubre ejecutivos de la Compañía se encontraban aún efectuando declaraciones ante esta entidad, en el transcurso ordinario de recabar información por parte de la FTC.
En Barcelona, a 2 de noviembre de 2010.
___________________
Raimon Grifols Roura
Secretario del Consejo de Administración
Nanomedecina . El director del Instituto de Nanociencia de Aragón (INA) y coordinador del proyecto 'NanoBioMed', Ricardo Ibarra, ha puesto ...
... de manifiesto las "dificultades" que existen para realizar investigación experimental en humanos en esta materia.
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01 noviembre 2010
Luis Mora ( D.G. de Pharma Mar ) . "En un futuro, muchas soluciones a enfermedades, incluido el cáncer, las encontraremos en el mar" .
... Con respecto a países de nuestro entorno, ¿cómo estamos? Seguimos en un ranking muy bajo en cuanto al porcentaje del PIB bruto destinado a la investigación, desarrollo e innovación. Congelar estos presupuestos es distanciarnos aún más de los puestos de cabeza.
Habría que aumentarlos como han hecho Alemania o EE.UU.
Sí. Porque si no nos sumamos al carro de los países europeos que han entendido que este es el futuro, no cogeremos el tren a tiempo. La biotecnología, en general, no sólo en salud, da trabajo a cerca de 24 millones de personas. No sólo habría que aumentar la dotación a los ministerios, sino a los implicados -el de Ciencia, Investigación, Educación, Sanidad- habría que integrarlos en la Biotecnología.
¿Es posible hoy apostar al tiempo por los genéricos y por innovar?
Todo lo que hoy no investiguemos sobre diferentes tipos de enfermedades en las que hay una necesidad médica, mañana seguirán estando pendientes de solución. No tiene sentido que nos fijemos en un reparto equitativo de los presupuestos y, luego, haya decisiones políticas de otros ministerios en sentido contrario.
La biotecnología impregna nuestra vida. ¿Cree que la sociedad lo sabe?
No. El éxito de la investigación en biotecnología es cuando un producto en cualquier ámbito -no sólo en salud- llega al mercado. Entender la aplicación de toda esa investigación es una de las asignaturas pendientes. Falta comunicación.
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Joan Massague : "El cáncer es el precio que pagamos por estar vivos" . "Habrá una medicina normalizada del cáncer en 10 años" .
... Nos interesa especialmente el estado de latencia. Ahora entendemos que todo tumor diagnosticado ha estado soltando células a la sangre. Por suerte la mayoría o todas han muerto. La quimioterapia, una herramienta burda pero efectiva, las liquida. Pero sabemos también que en muchos casos el enfermo se queda con una carga de células diseminadas invisibles, en nidos con unas pocas decenas en el hígado, en el pulmón, en la médula ósea y que están sin crecer. Queremos descubrir cuáles son los procesos que permiten a esas células malvivir, pero seguir ahí. Si los descubrimos y podemos desarrollar medicamentos que interfieran en ese proceso, estaremos previniendo la metástasis. ...
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