NP-12 ( NeuroPharma ) y Rember , Dos Farmacos estrellas en el Congreso sobre Alzheimer ICAD , celebrado en Chicago .

El compuesto, llamado 'NP-12', pertenece a la familia de las tiadiazolidindionas (TDZDs), inhibidores ATP-no competitivos del enzima GSK-3, licenciados por la farmacéutica NeuroPharma.

"Si la investigación concluye con éxito, estaríamos ante un fármaco modificador de la enfermedad de Alzheimer que frenaría el proceso de muerte neuronal asociado a la patología y el deterioro cognitivo que le acompaña", afirmó la directora del equipo del CSIC que descubrió el compuesto, Ana Martínez.

El mecanismo del compuesto inhibe la enzima 'GSK-3' evitando la formación de ovillos neurofribilares. Asimismo, sumado a 'Rember', también presentada en el congreso de Chicago por investigadores de la Universidad de Aberdeen (Escocia) y que ya se encuentra en fase II, "abordan la enfermedad desde una nueva perspectiva: atacar a la proteína Tau, responsable de la formación de los ovillos neurofribilares", explicó la investigadora.

Mientras 'Rember' actúa de forma directa contra la mencionada proteína, la droga que prueban los científicos españoles utilizauna "puerta trasera", la enzima 'GSK-3', que es capaz de disminuir lafosforilación de la proteína Tau, comentó Martínez.

NP-12 tras los buenos resultados obtenidos en la Fase I Alzheimer , iniciara la Fase II en lo que queda de año .

Resultados de diversos ensayos clinicos de NeuroPharma presentados en el Icad 2008 celebrado en Chicago ...

Zeltia reduce un 34,5% sus pérdidas netas en el primer semestre por las ventas de Yondelis ... y reduce un 21 % su valor en bolsa gracias a 4 Petardas

Zeltia de Cabra Montesa a Cabra Montada .... y Ahorro y corporacion sigue firme en su Precio Objetivo final 2008 de 11,50 Euros .

Saludos .

*.- Desde la aprobación del Yondelis , Zeltia esta en manos de 4 petardas que entre Paceos y remansos la llevan en volandas al terreno que más les conviene .... nada tiene que ver su I+D .... si compra terrenos para aumentar aún más su I+D ... ni todas las aprobaciones del Yondelis en Sarcoma .... ni si ingresa 10 , 15 ni 50 Mill de Euros con el Yondelis .... ni su inminente presentación de resultados de la Fase III en Ovario .... ni si se presentaran dossiers ante la FDA y la EMEA ... ni si se aprobara en 2009 ... .

*.- El tema esta escrito en la letra pequeña que nunca supimos ni sabremos del contrato firmado en 2001 con J&J ... y por supuesto a la envergadura que va cojiendo con los resultados la Aplidina .... sabemos que la Aplidina toca de frente en los intereses de J&J ... sin olvidar al Zalypsis cuyos resultados aún tocaran más de frente a J&J .

*.- Viendo que toda información que se va publicando para nada vale .... tan solo voy a publicar lo que oficialmente se sepa .... el resto lo ire recopilando para publicarlo cuando Zeltia vuelva a ser una Cabra Montesa .

Salud .

Zeltia , Resultados e Informe de 12 pag. del Primer Semestre 2008 .

ZELTIA MEJORA SUS RESULTADOS EN UN 40%

Las ventas del Grupo se incrementan un 21%.
Las ventas netas de PharmaMar gracias a Yondelis® alcanzan los 13,5 millones de euros
un 35% por encima de lo estimado inicialmente por la Compañía.

El EBITDA del Grupo al primer semestre mejora en un 48% el del ejercicio anterior.
La tesorería disponible del Grupo mejora en 3 millones de euros hasta los 49,6 millones de euros.
Se prevé que los resultados preliminares del estudio fase III de Yondelis® para cáncer de ovario puedan ser conocidos y se hagan públicos anteriormente a la celebración del Congreso Europeo de Oncología que tendrá lugar en Estocolmo entre el 12 y 16 de septiembre.
Madrid, 31 de julio de 2008: Los resultados del primer semestre que presenta hoy el Grupo Zeltia, muestran una mejora de sus resultados de un 40%, debido al incremento de un 21% en las ventas, como consecuencia principalmente de la comercialización de Yondelis®.
Las ventas netas de PharmaMar gracias a Yondelis® alcanzan los 13,5 millones de euros un 35% por encima de lo estimado inicialmente por la Compañía. Considerando esta evolución de las ventas en el primer semestre y la previsible comercialización de Yondelis en los próximos meses en aquellos países de la UE donde todavía no se ha obtenido el precio de reembolso, la compañía sigue confiando en alcanzar su objetivo de ventas de 30 millones de euros.
Al mencionado incremento en resultados contribuye también el cobro de 12,6 millones de dólares recibidos de Johnson & Johnson’s.
El EBITDA del Grupo al primer semestre mejora en un 48% el del ejercicio anterior,
alcanzándose prácticamente el punto de equilibrio en el periodo abril-junio.
El nivel de inversión en I+D del Grupo alcanza los 26 millones de euros, un 3% más que el mismo periodo del ejercicio anterior.
La tesorería disponible del Grupo mejora en 3 millones de euros hasta los 49,6 millones de euros. Con el flujo de ingresos esperados, las necesidades de caja del Grupo siguen estando cubiertas.

Gammagard Fármaco de Baxter para Alzheimer, efectivo a 9 meses .

Elan y Wyeth para Alzheimer arroja resultados mixtos . El medicamento Bapineuzumab era esperado por el mercado con ansiedad.

Rember , Un fármaco contra el avance del Alzheimer .

PB72 , Una nueva esperanza contra el Alzheimer .

Algunos fármacos tras el trasplante asociados con mayor riesgo de cáncer .

Ignacio Wistuba, patólogo del MD Anderson Cancer Center de Houston (EEUU), abogó por utilizar la quimioprevención para "revertir la carcinogénesis ...

... en sus etapas tempranas",

Carlos Sastre visita a niños con cáncer en Bélgica .

Estatinas protegerían contra el Alzheimer .

Cáncer en las Mascotas .

Sorafenib reduce un 31% el riesgo de mortalidad en cáncer de hígado .

Zeltia . NeuroPharma tiene Farmaco en Preclinica que podría conseguir que los Paraplejicos volvieran a Andar e incluso los Tetraplejicos .

NeuroPharma lleva a cabo esta Terapia Celular conjuntamente con la NorteAmerica BioReliance :
http://www.bioreliance.com/product_intro.html

Yondelis en Brasil , El Vicepresidente del Pais Jose Alencar que lucha desde 1996 contra el Cancer , sera el Primero en ser tratado con el Yondelis .

http://www.prointernet.com.br/canais/noticias/noticias.asp?id=75334
http://www.ansa.it/ansalatina/notizie/notiziari/brasil/20080726230934699670.html

... EL VICEPRESIDENTE DE BRASIL , JOSE ALENCAR , LUCHA CONTRA UN CANCER .
El Vicepresidente de Brasil admitió que le fue detectado un nuevo Tumor maligno en el Abdomen. En agosto, dijo, iniciará un tratamiento contra el mal, con un nuevo Medicamento Español llamado Yondelis, pero aseguró que no abandonará sus actividades como Vicepresidente mientras dure el proceso. El político de 76 años lucha contra el Cáncer desde hace varios años y ya fue sometido a seis cirugías, además de rigurosos tratamientos de Quimioterapia. (DPA) ....

PD : Pharma Mar recibio la aprobación para Comercializar Yondelis en Europa en el 2007 .

Johnson And Johnson ha recibido la aprobación para Comercializar Yondelis durante este año en Korea , Macao , Brasil .... y ha presentado solicitudes de registro en Singapur, Hong-Kong , Rusia, India, Tailandia, Indonesia, Malasia, Vietnam, Israel, México y Ucrania.

A parte Zeltia ha recibido 10 Millones de $$ de J&J .... todo junto deberia dar como resultado unos ingresos para este 2008 superiores a los inicialmente previstos .... veremos .

Zeltia busca oportunidades de crecimiento en Europa para "internacionalizar" su negocio químico ... Zelnova y Xylazel .

... a destacar que NeuroPharma dejara de llamarse asi a partir de Septiembre .

Sobre la actual situación de los mercados, Fernández Sousa indicó que "hay algo que no cuadra y que no puede durar mucho tiempo, ya que no refleja la realidad". "No soy un experto en economía mundial, pero no es real lo que estamos viviendo, e intuyo que puede cambiar antes de lo que la gente dice, en fechas próximas a las elecciones de noviembre en Estados Unidos, ya que hay muchas oportunidades ahí", declaró.

Yondelis , Sousa Confirma que han hallado la Huella Genetica que puede convertir al Yondelis en un Farmaco de Primera Linea y Confirma tambien ...

... que los Resultados de la Fase III del Yondelis en Combinación con el Doxil en Cáncer de Ovario son Optimistas tras conversaciones con Oncologos que han participado en dicho estudio y que los Resultados Finales estaran encima de su mesa el 1 de Septiembre del 2008 con lo que continua su apuesta de que la aprobacion sera en """ La Primavera del 2009 """.... esta claro que se espera una aprobación rapida .

El Descubrimiento de la Huella Genetica en los Pacientes convierte al Yondelis en un Farmaco Oncologico a la Carta en donde los pacientes con ese tipo de huella genetica .... cualquiera que sea su tipo de Cancer ( Sarcoma , Ovario , Mama , Pulmón , Prostata .... ) sabrian de antemano que el Yondelis actuara en contra de su Cáncer .

Instituto del Cancer advierte que el uso del Telefono Movil puede provocar Cancer de Cerebro .... más aún en Menores .

Cancer de Mama , Reconstruir la mama con tejido del propio muslo, una opción para las mujeres con cáncer .

Cancer de Mama , Descubren cómo las células de tumor de mama se expanden al pulmón .

Cancer de Mama , No todas las mujeres finalizan radioterapia .

Cancer de Mama , situacion actual .

NeuroPharma en el Congreso más importante sobre el Alzheimer que se celebrara este fin de semana en Chicago ( EEUU ) .

Por decir que NeuroPharma posee ya Dos Farmacos en estudios clinicos en la lucha contra el Alzheimer .... enfermedad para la que actualmente no hay ningun Farmaco aprobado que la cure en el Mundo .... ha recordar que el NP-12 pasara este año a Fase II ..... y que desde NeuroPharma tambien apuntan con otro Farmaco Preclinico a ...."" La Depresion "" de momento en Ratones dicho Farmaco ya ha demostrado ser activo .

Una inyección para recuperar la capacidad del lenguaje en pacientes con Alzheimer .

La tiroglobulina alta no es sinónimo de tumor .

Una vacuna derivada del tabaco activa el sistema inmune de pacientes con linfoma .

Mallorca lidera la supervivencia en cáncer de mama y próstata .

Círculo de Braquiterapia Prostática (CBP) ha editado el libro ‘Braquiterapia Prostática: Información para Pacientes'. Manual Gratuito .

Abiraterone podría tratar hasta al 80% de los pacientes que padecen cáncer de Prostata mortal resistente a la actual quimioterapia .

Opa de Roche sobre Genentech,la prima inicial de 9% -según Crédit Suisse- es muy inferior al promedio habitual en materia de biotecnológicas, 63 % .

Sector Farmaceutico Oncologico se anima y empiezan a mover Ficha ... Roche lanza una OPA de 27.550 millones por el 44% de Genentech .

Proyecto de Real Decreto por la que se regula la disponibilidad de Medicamentos en situaciones Especiales .

Sanidad Autorizara Farmacos que aun no estan Aprobados

Muy Buena noticia para Zeltia .

... Este nuevo real decreto, que se encuentra en estos momentos sometido al trámite de audiencia por parte del sector, viene a diferenciar y establecer las respectivas condiciones de uso en medicamentos en investigación, uso de medicamentos en indicaciones diferentes a las autorizadas (off-label) y medicación extranjera....

Sylentis consigue Patente que la coloca en Primera Linea en el Desarrollo de Terapias Mediante ARN de Interferencia .

Publicado en la Revista Nature Reviews Drug Discovery 7, 552-553 (July 2008) :

EP 1789551 Sylentis et al. :

... Útil para el tratamiento de la Degeneración Neuronal, la Enfermedad de Alzheimer, Enfermedades Inflamatorias y algunos tipos de Cáncer...

Describes methods and compositions for the downregulation of P2X7 receptor expression or its activity using small interfering RNA; useful for treating neuronal degeneration, Alzheimer's disease, inflammatory diseases and some cancers.

Los objetivos de Sylentis se centran en la investigación de nuevos enfoques terapéuticos basados en las técnicas de silenciamiento génico. Sylentis está especializada en el desarrollo de terapias mediante ARN de interferencia (ARNi o RNAi, en inglés), también denominado ARN interferente.

El RNAi es una potente herramienta que incluye un diseño racional de fármacos basado en la regulación génica controlada, inhibiendo la sintesis de proteinas específicas. Debido al hecho de que la liberación del RNAi en el organismo es una parte importante de estas tecnologías, la empresa mantiene diversos proyectos de investigación para la liberación controlada de fármacos en colaboración con diversas instituciones públicas y privadas.

Cancer de Melanoma , Diagnosticados en los últimos doce meses 370 casos en Ibiza .

La obsesión por el bronceado causa 3.000 casos de cáncer de piel al año .

Tabaquismo y cáncer de endometrio .

Cirugía para el cáncer de hígado avanzado

Yondelis . ¿Porque J&J renuncio a realizar los ensayos clinicos en Japon y se ha visto obligado a devolver los derechos a Pharma Mar ? .

Cuatro puntos a tener muy en cuenta y que nos pueden dar a entender lo ocurrido :

*Una de las principales causas de que J&J haya Renunciado a Japón ..... puede ser debido a que el Cancer de Ovario se da con más frecuencia en los países industrializados con excepción del """" Japón """" .

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*.- Otra de las posibles causas es que los ensayos realizados tanto en territorio FDA , asi como los realizados en territorio EMEA .... no sirven para Japon .

Japón exige por sus peculiaridades genotípicas y fenotípicas que los medicamentos autorizados en su país hayan sido ensayados en Japón. Eso significa que el Yondelis deberia realizar tanto la Fase I como la Fase II en Japon .

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*.- DOXIL se comercializa en Estados Unidos por Tibotec Therapeutics, una División de Ortho Biotech Products, L.P., y en Israel por Janssen-Cilag. Schering-Plough Corporation, bajo un acuerdo de licencia, posee los derechos exclusivos para comercializar este medicamento como CAELYX® en todo el mundo excluyendo """" Japón """" .
En el Estudio realizado por J&J con Yondelis / Doxil en Cancer de Ovario .... Tambien Japón quedo Excluido de dicho estudio ... En dicho estudio randomizado participan 110 centros de 16 países (incluyendo Estados Unidos, Europa, Asia y América del Sur), que incluirán un total de 650 pacientes.

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*.- Interesante este parrafo que aunque sea de hace un tiempo , nos puede dar luz sobre el tema Japón y sus particularidades como Pais :

El caso de los criterios regulatorios en Japón es muy particular: no se requiere realizar ensayos de fase III antes de la aprobación. Es por ese motivo que la literatura japonesa abunda en ensayos de fase II con más de doscientos pacientes, con diversas neoplasias. Estos ensayos son la base para la aprobación regulatoria en Japón. Y un fármaco aprobado fuera de Japón (oncológico o no) debe repetir las fases I y II en Japón si busca aprobación regulatoria en ese país. Habría mucho para opinar o comentar, pero así son las reglas.

Gamma-H2AX puede servir como un Biomarcador en los pacientes tratados con Yondelis y que el perfil molecular de los tumores de TCR, MRN, ATM, y ...

Transcripción de acoplamiento de ADN doble Strand Escapadas están mediadas a través de la reparación por escisión de nucleótidos y la Mre11-Rad50-Nbs1 Complejo.

Guirouilh-Barbat J , Redon C , Pommier Y . Guirouilh-Barbat J, Redon C, Pommier Y.
Laboratory of Molecular Pharmacology, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-4255. Laboratorio de Farmacología Molecular, Centro de Investigaciones sobre el Cáncer, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-4255.

Vigilancia Editor: John L. Cleveland La actividad celular de Yondelis (R) se sabe que dependen de la transcripción de acoplamiento de reparación por escisión de nucleótidos (TCR). Sin embargo, los posteriores efectos celulares de Yondelis no se comprenden totalmente. En este sentido, ponen de manifiesto que tanto Yondelis induce la transcripción y replicación del ADN-junto doble capítulo rompe (DSBs) que son neutrales detectable por COMET ensayo y como gamma-H2AX focos que colocalize con 53BP1, Mre11, Ser (1981)-pATM, y Thr (68)-pChk2. La transcripción-junto DSBs (TC-DSBs) inducida por Yondelis depende tanto en TCR y Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) y se asociaron con el ADN-PK-dependiente gamma-H2AX focos. En contraste con el ADN-PK, ATM fosforilados H2AX tanto en NER-competente y con déficit de las células, pero su plena activación depende de H2AX, así como de ADN-PK, sugiriendo un circuito de retroalimentación positivo: DNA-PK-gamma-H2AX-ATM . Knocking-out H2AX o inactivación de DNA-PK Yondelis reducido la actividad antiproliferativa, mientras que ATM y MRN tiende a actuar como factores de supervivencia. Nuestros resultados destacan la interplays entre ATM y la DNA-PK, y sus impactos en H2AX fosforilación y la supervivencia celular. También sugieren que gamma-H2AX puede servir como un biomarcador en los pacientes tratados con Yondelis y que el perfil molecular de los tumores de TCR, MRN, ATM, y la DNA-PK podría ser útil para anticipar la respuesta tumoral a Yondelis tratamiento.

Paciente con Tumor en Riñon de 21 Cnt X 15 Cnt es tratado con Yondelis y ahora su Tumor se ha reducido a 9,6 Cnt X 6,2 Cnt .

Ha recibido 18 Ciclos y continuara ...

Dimebon , Un medicamento utilizado para tratar alergias logró mejorar significativamente los síntomas de pacientes con Alzheimer leve y moderada ...

Elige 5 colores diarios de frutas y verduras y obtendrás fitonutrientes, que son compuestos vegetales que nos aportan más salud y bienestar .

El ejercicio físico frena el Alzheimer .

¿Revisarse los senos o no? .

... Existe mucha confusión entre las mujeres sobre lo que tienen que hacer para detectar los primeros signos de cáncer de mama, afirman expertos...

Cáncer de mama: más supervivencia .

El Grupo Español de Cáncer de Pulmón ha iniciado una investigación en 40 hospitales del país que pretende duplicar el periodo de supervivencia ...

..... de los enfermos de cáncer de pulmón en su fase más avanzada, el metastásico, un plazo que pasaría a ser de más de siete meses de promedio.....

Un consorcio internacional para estudiar el genoma del cáncer .

Los pacientes con cáncer de Estados Unidos viven más que los europeos . Segun estudio comparativo de supervivencia revela que EEUU lidera a 31 países.

Inmunal , recordando sus inicios dentro del Grupo Zeltia , sus logros ...

... Desde Junio de 2002, el 100% del capital pertenece a la compañía Alerpharma S.A., cuyo accionista mayoritario es D. Juan C. Ameneiro Rivas, administrador único de la totalidad de las empresas del grupo. El Sr. Ameneiro fue miembro del Consejo de Administración de Zeltia S.A., y en la actualidad pertenece tanto al Consejo de Administración de Zelnova S.A. (compañía incluida en el grupo Zeltia S.A.), como al de CZ Veterinaria S.A. . ....
http://www.inmunal.com/publico/index.html

Pharma Mar compra terrenos adyacentes para Ampliar la Empresa . 6.056 M2 .

Aplidin , Consigue Patente en pacientes con determinados niveles de marcadores moleculares que pueden predecir el resultado de la quimioterapia ...

.... especialmente en pacientes con bajos niveles de proteína p27.

PROGNOSTIC MOLECULAR MARKERS FOR THE CANCER THERAPY WITH APLIDINE .

Publication number: WO2008080956
Publication date: 2008-07-10
Inventor: CARNERO MOYA AMANCIO (ES); MONEO OCANA VICTORIA (ES)
Applicant: PHARMA MAR SA (ES); CARNERO MOYA AMANCIO (ES); MONEO OCANA VICTORIA (ES)
Classification:
- international: A61K31/407; A61K38/15; A61K31/407; A61K38/15;
- European:
Application number: WO2007EP64592 20071227
Priority number(s): EP20060380341 20061229


Abstract of WO2008080956

The present invention relates to the use of aplidine in patients having certain levels of molecular markers which can predict the outcome of chemotherapy, in particular in patients having low levels of p27 protein.

La presente invención se refiere a la utilización de Aplidina en pacientes con determinados niveles de marcadores moleculares que pueden predecir el resultado de la quimioterapia, especialmente en pacientes con bajos niveles de proteína p27.

Sylentis ( Grupo Zeltia ) Consigue Nueva Patente para el Tratamiento en enfermedades Oculares .

MODULATION OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE 1 EXPRESSION FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISEASES

Publication number: EP1941037
Publication date: 2008-07-09
Inventor: JIMENEZ ANTON ANA ISABEL (ES); YAGUE ANGELA SESTO (ES); JIMENEZ GOMEZ MA CONCEPCION (ES)
Applicant: SYLENTIS S A (ES)
Classification:
- international: C12N15/11; C12N15/11;
- European: C12N15/11B5
Application number: EP20060795009 20061025
Priority number(s): WO2006GB50352 20061025; GB20050021716 20051025


The invention relates to siNA compositions and methods for the treatment of eye conditions wherein the siNA compound capable of inhibiting the expression of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11 beta-HSD1).

La invención se refiere a SINA composiciones y métodos para el tratamiento de los ojos las condiciones para que la SINA compuesto capaz de inhibir la expresión de 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa (11 beta-HSD1).

La mutación de 'CALHM1' está asociada con una aparición tardía de los primeros síntomas del Alzheimer.

Ventajas de la laparoscopia en el cáncer de colon .

Pharma Mar ya tuvo hace 10 años de accionista al Mayor Banco de Inversión Japonés .... El Banco Nomura .

Corria el año 1998 y Pharma Mar era practicamente una desconocida para la mayoria de accionistas actuales ... no asi para los accionistas que apostaron por Pharma Mar en esos años y entraron a formar parte de su accionariado ... Zeltia la Matriz contaba con un 65,3 % , el resto estaba en manos de la ONCE , Pescanova , S.E. BanKen , Morgan Stanley , Creddit Suisse First Boston , Dresdner Bank , Bank Nomura , Fondico , ABN Amro ... y tambien los empleados de Pharma Mar y Colaboradores ... fue a partir de 1998 cuando Zeltia se propuso recuperar ese 34,7 % que le impedia tener el 100 % y con algunas ampliaciones lo consiguio .

Estamos en el 2008 y el Yondelis recupera los derechos para Japon .... por lo menos a alguien conoceran alli de dicho Banco que les abra alguna puerta ...




....Nomura, el mayor banco de inversión japonés, quiere aprovechar el cambio de ciclo económico en España, provocado por la crisis internacional. El gigante nipón, procedente de un país que sufrió una coyuntura parecida en los 90, abandera con 200 millones de euros de inversión a la firma de capital riesgo Thesan Capital, que se dedicará a adquirir compañías en crisis...

Zeltia , Renta 4 aconseja SobrePonderar .

Self Trade : Los resultados de fase III de Yondelis en Cáncer Ovario, de ser favorables su aprobación sería practicamente Automatica .

OPINIÓN BURSÁTIL de SELF TRADE

Noticia positiva para Zeltia, que consigue de este modo incrementar su caja y reafirmar la estabilidad de su situación financiera. Durante los próximos meses conoceremos los resultados de la fase III de Yondelis para el cáncer de ovario, de resultar favorables la autorización de comercialización será prácticamente automática lo que podría representar un importante catalizador de la acción. En caso contrario, su cotización debería verse castigada.

Fuente: Self Trade

PD : cuenta lo que ya todos sabemos y es que dado el pacto de J&J con la FDA sobre los resultados a obtener .... de ser cumplidos podriamos estar ante la aprobacion Oncologica mas rapida de la Historia de la FDA ....

.... sabido es por todos que Doxil llega hasta un tope y que es el Yondelis el que le ayuda a ir mas alla en el tratamiento del Cancer de Ovario ..... ni yondelis en solitario .... ni doxil en solitario ..... lo viable es la combinacion entre ambos .... por eso J&J aposto por nuestro Yondelis .... y porque ademas el Doxil le caduca su status de O.D. .... y de aprobarse la combinacion con nuestro Yondelis obtendra 10 años mas de viabilidad para su Doxil ( caelix ) ..... ampliables ...

Enrique Raviña: “Es importante que PharmaMar tenga éxito con su antitumoral Yondelis” .

Catedrático de Química Orgánica en la Universidad de Santiago, acaba de publicar recientemente un libro, 'Medicamentos. Un viaje a lo largo de la evolución histórica del descubrimiento de los fármacos', editado en dos volúmenes y considerado una obra de alcance mundial.....

PD : Enriquece leer a catedraticos , investigadores , cientificos ..... que son los unicos que realmente saben lo que dicen y mas aun cuando todos ellos coinciden en alabar a nuestro Yondelis ... sin duda todo un logro a nivel Mundial en Oncologia .

MicroEnvimet: frenar el cáncer antes de que se extienda .

Uno de cada dos hombres y una de cada tres mujeres tendrá cáncer en su vida, según un experto .

Pharma Mar y una Empresa Japonesa ya han Firmado el Acuerdo de Comercialización del Yondelis para Japon .

Pharma Mar "" Cambia "" de Socio para llevar Yondelis a Japón .



Ayer comentaban desde Zeltia que J&J al no haber iniciado los ensayos clinicos en Japon ....perdia los derechos en ese pais .... los recuperaba Pharma Mar y cobraban 10.000.000 de Dolares .... a continuación declaraban que estaban en negociaciones muy avanzadas con una empresa para firmar un acuerdo para Japón y que esta empresa llevara el Yondelis en dicho Pais .... unicamente en Japón ya que para el resto del Mundo J&J sigue con todos sus derechos a excepción de Europa en donde los tiene Pharma Mar .

Hoy El peridico " El Economista " en su edición subscriptores e impresa ( Pag.16 ) da un paso al frente y publican que segun el Director General de Pharma Mar , el Sr . Luis Mora .....el acuerdo con la empresa Nipona que llevara el Yondelis """" YA """" esta firmado .....pero que por espreso deseo de esta empresa Nipona ...de momento no quieren que se haga publico ni los detalles ni su Nombre ..... concluyen diciendo que de aprobarse el Yondelis a nivel Mundial para Ovario ..... se podria presentar dossiers en Japon del Yondelis para Sarcomas y Ovario .

La Fundación Maragall busca ser líder en investigación del alzheimer .

Una técnica pionera permite extirpar un tumor y dar radioterapia al mismo tiempo .

CIRUGÍA MÍNIMAMENTE INVASIVA

A partir de los 50 años conviene revisar una vez al año la salud de la próstata .

Yondelis obtiene la aprobacion para ser Comercializado en Macao .

Ortho Biotech ( OBI ) ha recibido la autorización de comercialización
para Yondelis en Corea y Macao .... y esta a la espera de conseguir la aprobacion en los siguientes Paises en donde ya ha presentado solicitudes de registro :

Singapur, Hong-Kong, Brasil, Rusia, India, Tailandia, Indonesia, Malasia, Vietnam, Israel, Méjico y Ucrania.

Yondelis . En Japón, Pharma Mar tendrá un nuevo socio . J&J devuelve los derechos , abona 10 Millones $$$ a Zeltia y pagara Mileston si se aprueba .

*.- Creo que Pharma Mar ( Zeltia ) sale muy beneficiada con la jugada .

*.- A nivel mundial estan la FDA y la EMEA y hay muchos paises que siguen las aprobaciones de una u otra organizacion ..... ya lo vimos recientemente con la aprobacion del Yondelis en Korea por parte de J&J y mas que iran cayendo ..... en la zona .

*.- No creo que J&J renuncie a Japon y sin embargo apoye Korea ....simplemente es que en Japon hay que hacer ensayos clinicos y eso conlleva un gasto .....gasto que en principio J&J renuncio a realizar y que ahora ya ha cumplido el plazo pactado y firmado en el contrato con Zeltia en el 2001 ....con lo que J&J devuelve los derechos del Yondelis para Japon a Pharma Mar .... ademas le abona 10 Millones de $$$$ ..... y ademas en caso de aprobarse J&J le tendra que pagar Milestone .....

*.-Por su parte Zeltia anuncia que realizara los ensayos en Japon .....pero que en Japón PharmaMar está ya en una fase avanzada de negociaciones con otro potencial licenciatario......eso quiere decir que hemos recuperado el Yondelis para Japon .....hemos cobrado 10 Kilos de $$$$ y encima hay una Farmaceutica Japonesa interesada en llevar a cabo gran parte del gasto ....a cambio de comercializar el Yondelis en Japon ...... y para mas alegria J&J pagaria el Mileston en caso de aprobarse ..... y ademas algo me dice que esta Farma Japonesa podria tener interes por el segundo farmaco de Pharma Mar .... la Aplidina .... veremos .

*.- Y J&J sigue todo igual .... es decir renuncia a Japon porque se la ha pasado el arroz ..... pero para el resto del mundo sigue todo exactamente igual ..... y Ovario esta a la vuelta de la esquina ..... lo dijo Sousa en la Junta y a estas alturas ....lo dijo porque los resultados que van recopilando asi lo parecen indicar ..... :

VIGO, 30 / 7 / 2008 .
(EUROPA PRESS)

Fernández Sousa explicó que la previsión de la empresa responsable del medicamento, Pharmamar, es entregar los dossieres de registro en la Agencia Europea del Medicamento y en la FDA americana en el segundo semestre del año, para poder obtener la nueva autorización de Yondelis en la primavera de 2009.

*.- Relacion de Paises y Hospitales en donde J&J ha realizado la Fase III con Yondelis para Cancer de Ovario ..... :

Location Countries :

United States, Argentina, Australia, Belgium, Brazil, Canada, Chile, France, Germany, Hong Kong, Italy, Korea, Republic of, Netherlands, Poland, Russian Federation, Singapore, Spain, Sweden, Taiwan, United Kingdom .

Joan Massagué: "No podemos esperar una penicilina del cáncer" .

Yondelis , Johnson And Johnson tiene una prevision de ventas de unos 800 Millones por lo que a Zeltia le abonara unos 120 Millones adicionales .

Ver croquis sobre el ensayo en Cancer de Ovario que se lleva a cabo en el Hospital Universitario de Montreal ( Canada )...

NeuroPharma Patente US sobre la preparación de un medicamento para regenerar el tejido neuronal dañado.

Use Of Heterocyclic Compounds As Neurogenic Agents

Publication number: US2008153886
Publication date: 2008-06-26
Inventor: GIL ANA MARTINEZ (ES); DE LUNA MEDINA ROSARIO (ES); PEREZ CASTILLO ANA (ES); ALONSO CASCON MERCEDES (ES)
Applicant: NEUROPHARMA S A (ES)
Classification:
- international: A61K31/433; A61P25/28; C07D285/08; A61K31/433; A61P25/00; C07D285/00;
- European: C07D285/08D; A61K31/433
Application number: US20060815856 20060210
Priority number(s): ES20050000345 20050210; WO2006ES00055 20060210

Abstract of US2008153886

The invention relates to the use of heterocyclic compounds in the preparation of a medicament for regenerating damaged neuronal tissue. According to a preferred embodiment, formula I compounds are used to produce a medicament for regenerating neuronal tissue in pathologies or conditions that involve neuronal damage or death in the central nervous system or peripheral nervous system.

Yondelis a la espera que autoricen su uso contra el cáncer de ovario. Si lo logra, Zeltia se convertirá en una mina de oro.

Entrevista publicada hoy por " El Pais " al Presidente de Zeltia .... :

P. Si realmente la crisis está dejando las acciones por debajo de su valor, ¿no se plantea ampliar su control en Zeltia?

R. Yo ya tengo casi todo mi patrimonio invertido en Zeltia.

...sigue .

"Buscamos el talón de Aquiles de los tumores" .

El Clínico, uno de los tres hospitales de España donde se tratan tumores en los ojos .

EE.UU.- Utilizan nanopartículas para prevenir la metástasis del cáncer y los efectos secundarios de los fármacos .

Un chip ''atrapa células'' evalúa la respuesta del cáncer de pulmón durante el tratamiento .

Jose Mª Fernandez Sousa : "Hay que decidirse entre ladrillo e I+D, es el momento de consolidar el sector" .

La Casa de los Peces de A Coruña acoge la muestra 'Farmacuáticos' sobre el mar como fuente de fármacos .

"La depresión está infradiagnosticada en el anciano" .

Más de ocho millones de asiáticos amenazados por glaucoma .

Asocian bajos niveles de colesterol bueno con Alzheimer ..... Poco colesterol "bueno" es malo .

Un nuevo sistema de teleasistencia detectará caídas y desmayos de ancianos .

Cucharita de sangre detecta el cáncer .

www.yondelis.com

Aplidin EEUU . Oncologos del Dana Farber Cancer : hoy en dia el Cancer de Myeloma es incurable , pero Aplidin tiene "Potente" actividad AntiMyeloma .

Por suerte no lo dice el Presidente de Zeltia sino que lo dicen Reputados Oncologos NorteAmericanos ....aunque coinciden en resaltar que Nuestra Aplidina es un Prometedor Farmaco contra un tipo de Cancer que a fecha de hoy aun no tiene Tratamiento que lo cure en el Mundo ...... y para que conste que la actividad de nuestra Aplidina es tal .... sale publicado en la Revista de la "" American Association for Cancer Research "" del mes de Julio 2008 :

Aplidin, a marine organism-derived compound with potent antimyeloma activity in vitro and in vivo.

1 Julio 2008

Jerome Lipper Multiple Myeloma Center, Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02115, USA. Constantine_Mitsiades@dfci.harvard.edu

A pesar de los recientes avances en su tratamiento, el mieloma múltiple (MM) sigue siendo incurable, lo que obliga la identificación de nuevos anti-MM agentes. Nos informan de que los de origen marino Aplidin cyclodepsipeptide exposiciones, a concentraciones clínicamente alcanzables, potente actividad in vitro contra primaria MM células tumorales y un amplio espectro de humanos MM líneas celulares, incluyendo células resistentes al tratamiento convencional (por ejemplo, dexametasona, agentes alquilantes, antraciclinas y ) O nuevo (por ejemplo, el bortezomib y la talidomida) anti-MM agentes. Aplidin es activo frente a MM células en presencia de proliferativa / antiapoptótico citocinas o la médula ósea y células del estroma ha aditivo o efectos sinérgicos con algunos de los establecidos contra-MM agentes. Mecánica, una breve exposición in vitro de Aplidin induce la muerte celular MM, que implica la activación de p38 y c-jun NH (2)-quinasa terminal de señalización, Fas/CD95 translocación a balsas de lípidos, y activación de caspasa. El anti-MM efectos de Aplidin se asocia con la represión de una constelación de proliferativa / antiapoptótico genes (por ejemplo, myc, MYBL2, BUB1, MCM2, MCM4, MCM5, y survivin) y sobre regulación de varios posibles reguladores de la apoptosis (incluyendo c - JUN, RUTA, CASP9, y SMAC). Exhibidos en Aplidin vivo anti-MM actividad en un modelo de ratón xenograft. El perfil del anti-MM actividad de Aplidin en nuestros modelos preclínicos proporcionaron el marco para sus ensayos clínicos en MM, que ya ha proporcionado resultados preliminares favorables.

Carlos Gutierrez , Cirujano especialista en Pediatria en la Fe de Valecia , consigue extirpar un Tumor de 1,4 Kilos de peso a una recien nacida .

Kahalalide - F consigue la Patente en EEUU para el Tratamiento de la Psoriasis , para la que aun no hay un tratamiento que la cure en el Mundo .

Un gran logro de cara a conseguir la firma de un acuerdo con alguna Farmaceutica ...tal y como se apunto en la última junta de accionistas .

April 2008 :
20080090757 - Kahalalide compositions for the treatment of psoriasis .

Johnson and Johnson , al igual que Zeltia , planea presentar el Yondelis para Cancer de Ovario a lo largo de este 2008 .

ver pagina 9 .

Yondelis , University of Medicine and Dentistry New Jersey ( EEUU ) inicia Fase III Sarcoma Compasivo .

Ha recordar que en 2005 la propia J&J ya inicio una Fase III Compasiva en la misma indicacion :
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00210665?term=yondelis&rank=10

Petroleo, en 8 años ha subido solo un 18 % .... y el precio del Gasoleo ...¡¡¡ se ha Duplicado !!!

Interesante cuenta la que publico La Gaceta el pasado sabado .... a ver que os parece .....:

La cuenta de la vieja .

La mayor parte de los bolsistas esta fuera del mercado desde hace semanas . Por eso tienen que llenar los ratos muertos con ejercicios teoricos . Torean de salon . Hay quien mira el Petroleo y echa las cuentas de la vieja .

El Petroleo costaba hace 8 años 60 dolares con un dolar a 1,20 euros , lo que supone un precio por barril de 72 euros . En estos dias el crudo se paga rondando los 140 dolares , con el dolar pagandose a 0,64 centimos de euro , lo que supone unos 85 dolares por Barril . En 8 años el petroleo ha subido , de verdad , contando con el efecto de la divisa , un 18 % . En ese periodo , el litro de Gasoleo ha pasado de 0,65 centimos de euros a 1,30 euros .... Es decir , se ha doblado .

Yondelis para Cancer de Ovario podria obtener la Aprobación en la Primavera del 2009 .

ver pagina 15 .....

José María Fernández de Sousa, en declaraciones a los medios tras la celebración de la Junta General de Accionistas en el Instituto Ferial de Vigo, explicó que, si se cumplen las expectativas de Zeltia, "en 2010 se llegará al punto muerto y a partir de 2012, con las ventas ya maduras, llegarán los beneficios", siempre que la Agencia Europea del Medicamento y la FDA americana den el visto bueno a Yondelis para los tratamientos de cáncer de ovario (para el sarcoma ya se vende en 13 países europeos).

Fernández de Sousa explicó que la previsión de la empresa responsable del medicamento, Pharmamar, es entregar los dossieres de registro en la Agencia Europea del Medicamento y en la FDA americana en el segundo semestre del año, para poder obtener la nueva autorización de Yondelis en la primavera de 2009. Así, explicó que este fármaco puede beneficiar a 20.000 pacientes de cáncer de ovarios al año sólo en Europa.

Un paciente de cáncer se recupera inyectándole sus propias células inmunes .

"En la lucha contra el cáncer falta visión política y liderazgo"

Cancer de Mama , Gracias a la genética, un bebé nacerá libre de un tipo de cáncer de Mama . Gen BRCA-1 .