Genprex Recibe la Aprobación del Comité de Revisión de Seguridad Para Avanzar a la FASE II del ENSAYO CLÍNICO ACCLAIM-3 de la TERAPIA GÉNICA Reqorsa® en COMBINACIÓN con TECENTRIQ ® ( ATEZOLIZUMAB BY ROCHE ) .
Quaratusugene Ozeplasmid (Reqorsa) And Atezolizumab Maintenance Therapy In ES-SCLC Patients (Acclaim-3) .
LA FDA LE OTORGA FAST TRACK Y ORPHAN DRUG ... Y LA COMUNIDAD CIENTÍFICA Y EL MERCADO APLAUDEN CADA LOGRO QUE ALCANZA .
US-Based Genprex Has Received Approval From The Safety Review Committee (SRC) To Proceed To The Highest Dose Group Of 0.12mg/kg In The Phase I Portion Of The Acclaim-3 Trial Of Reqorsa Gene Therapy ( Quaratusugene Ozeplasmid ) For EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER ( ES-SCLC ) .
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El Estudio Acclaim-3 está Respaldado Por el ORPHAN DRUG de la FDA y Designaciones de FAST TRACK ... Es Por Estos Status Otorgados Por LA US-FDA ... QUE ESTA PODRIA DAR ALGUN TIPO DE APROBACIÓN CONDICIONAL ACELERADA CON RESULTADOS QUE PUEDAN SER CONTUNDENTES ...
Datos Convincentes Validan el Potencial de la Terapia Inmunogénica Reqorsa ® y el Sistema de Administración Oncoprex ® Como Tratamiento Innovador Contra el Cáncer .
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Genprex Amplía los Sitios de Ensayos Clínicos Para el Estudio Clínico Acclaim-3 de la Terapia Reqorsa® en Combinación con ATEZOLIZUMAB ( Tecentriq® ) Para el Mantenimiento de los Pacientes en el Entorno de Primera Línea en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .
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