Zeltia signs USD 110m agreement to develop Yondelis in USA .

Pharma Mar ha sido Premiada con el Galardón a la Internacionalización dentro de los Premios Nacionales de Innovación y de Diseño del Año 2011 . BOE .

¡¡ No hay más Ciego que el que no quiere Ver !! .


MADRID, 30 (EUROPA PRESS)

La biofarmacéutica Pharma Mar ha sido premiada con el galardón a la Internacionalización dentro de los Premios Nacionales de Innovación y de Diseño del año 2011, según ha publicado el BOE este jueves.

La filial de Zeltia ha conseguido este premio "por el importante volumen de negocio que la empresa realiza en el exterior respecto al total de la empresa -el 89% de sus ventas se realizan fuera de España-".

Asimismo, el jurado ha destacado "el impacto para la empresa de los proyectos innovadores en su estrategia internacional y su participación en numerosos proyectos de I+D tanto a nivel nacional como europeo".

Finalmente, recuerda, "PharmaMar es la primera empresa española que ha conseguido la aprobación de la Agencia del Medicamento Europea para un compuesto antitumoral y sus productos están presentes en 70 países, más de 40 de ellos fuera de la UE".

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Chavez considera muy muy extraño que hasta 5 lideres de America del Sur hallan padecido Cáncer e insinua que EEUU podría tener algo que ver .

Chávez consideró "muy, muy extraño" que en los últimos años hasta cinco líderes regionales contrarios a las políticas estadounidenses hayan padecido esta enfermedad, por lo que sugirió que podría ser fruto de una tecnología desarrollada por este país.

Estados Unidos ha calificado de "horribles" y "reprensibles" las declaraciones del presidente de Venezuela, Hugo Chávez, en las que sugiere que Washington ha desarrollado una tecnología para provocar cáncer a los presidentes de América Latina.

"Sobre las declaraciones de Chávez simplemente diré que son horribles y reprensibles", ha subrayado la portavoz del Departamento de Estado, Victoria Nuland, en la rueda de prensa diaria.

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En 2012 se publicará un hallazgo que podría cambiar la comprensión del Alzheimer .

Joaquin Duato , Es Valenciano Y es el Actual Presidente Mundial de la División Farmacéutica de Johnson & Johnson .

Joaquin Duato , líder mundial del Negocio Farmacéutico de Johnson & Johnson (Janssen).


Contundente y con las ideas muy muy claras .


Sin duda J&J esta dando un giro a mejor con él de Presidente .



Joaquin Duato :

*.- En Janssen, división farmacéutica de Johnson & Johnson, apuestan por el largo plazo, aunque renovándose para adaptarse a los cambios que se dan en el corto. Y en ese futuro será básica la colaboración entre empresas.

*.- 'El número de problemas de salud todavía es muy grande; tendrás un gran futuro siempre que seas capaz de innovar''

*.- Juntos, pero no revueltos .
En ese largo plazo en el que se basa J&J habrá que "buscar la mejor ciencia donde esté". Eso requiere el trabajo con diferentes grupos de investigación, desde universidades a empresas pequeñas y grandes. "En el futuro será importante la colaboración entre empresas de salud. No se pueden resolver problemas como el Alzheimer y el cáncer de forma individual".La colaboración también debe surgir para hacer frente a las medidas regulatorias, que muchas veces se han esgrimido desde el sector como tope para la productividad de la innovación. "Es importante colaborar con todos y escuchar".

*.- Lo que sí se ha manifestado como un importante problema es el retraso de los pagos por parte de las comunidades autónomas, pero Duato vuelve a confiar en el largo plazo: "Puede haber vaivenes a corto plazo, algunos preocupantes, pero nuestro credo en estos 125 años de existencia ha sido que lo primero son los pacientes, luego los médicos y después los accionistas. Los intereses han de confluir". Más allá de todo esto, "Farmaindustria y el Gobierno deben seguir trabajando en colaborar; se necesita un espíritu de diálogo en el que nosotros también debemos incidir, con una presencia constante de la innovación".

*.- Y todo a largo plazo, porque "desarrollar un fármaco requiere mucho tiempo".


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“Si no invertimos en I+D, no cumpliremos otros 125 años” .

Publicado el 01-11-2011 a las 23:37 por Sergio Saiz .

Joaquín Duato está al frente de uno de los diez laboratorios más grandes del mundo. El directivo valenciano garantiza el compromiso de la multinacional con España.
No es habitual ver a los empleados de una multinacional saludando en la calle al presidente de la compañía durante su visita a la filial española. Este tipo de actos corporativos suelen estar rodeados del formalismo y el protocolo típico de quien sabe que está siendo evaluado por la matriz. Pero no es así con el máximo responsable de la división farmacéutica del grupo estadounidense Johnson & Johnson (J&J).

Durante la sesión de fotos con EXPANSIÓN, uno de los empleados, que terminaba su jornada laboral en ese momento, no dudó en acercarse al reconocer a su presidente y saludarlo como si de un viejo amigo se tratara.

Pero es lo que pasa cuando el presidente es valenciano y ha empezado desde abajo en la filial española de Johnson & Johnson, donde fue escalando posiciones hasta convertirse en el máximo responsable de Janssen, la división farmacéutica de la multinacional estadounidense y uno de los diez laboratorios más grandes del mundo.

Joaquín Duato hace que parezca fácil pensar en un ejecutivo español como presidente de una farmacéutica: “La calidad del management en España es muy elevada”. El directivo explica que vive en la Costa Este de Estados Unidos, donde hay muchos compatriotas en puestos directivos. Sin embargo, Duato es el primer español que ocupa un cargo de esta responsabilidad en Johnson & Johnson.

Reconoce que cuando eres español “tienes que demostrar más para ganarte la credibilidad”. El responsable de Janssen apunta que el idioma puede ser un obstáculo para la carrera de los españoles en la alta dirección de las multinacionales, “pero es algo que se puede superar”. En su opinión, el principal handicap a la hora de llegar a estos puestos es proceder de un mercado pequeño: “La gente tiene dudas de si vas a ser capaz de manejarlo”.

Sin embargo, reconoce que uno de los puntos fuertes es la cultura española, “porque te permite ser más global”. El carácter latino “te ayuda a conectar con la gente”, algo determinante para un directivo de una multinacional, obligado a trabajar en países culturamente diferentes y que no comparten una historia común. A partir de ahí, “la energía que demuestres, más la constancia y la determinación” de alcanzar estas responsabilidades es clave.

“Soy el mejor ejemplo de la apertura de mente de esta empresa”, que acostumbra a promocionar a sus directivos desde dentro. La cultura centrada en el empleado es uno de los pilares que le ha permitido a Johnson & Johnson celebrar este año su 125 aniversario. Ser una compañía centenaria responde a “algo más que a una situación afortunada”.

Modelo de negocio
J&J “tiene un modelo de negocio muy particular, centrado en la diversificación en el ámbito de la sanidad”. El grupo remonta sus orígenes a 1886, cuando tres hermanos levantaron una fábrica de apósitos quirúrgicos en New Brunswick, Nueva Jersey. Ahora, el gruto aglutina alrededor de 250 compañías que emplean a 114.000 personas en todo el mundo.

El año pasado, la multinacional facturó 61.587 millones de dólares (44.845 millones de euros), de los que el 36% procedía de la división farmacéutica. El resto se reparte entre el área de dispositivos médicos y la de consumo, en la que se integran medicamentos que se venden sin receta, como Frenadol.

Johnson & Johnson celebra su 125 aniversario en plena crisis financiera, pero a Joaquín Duato no le preocupan los ciclos económicos. Cuando superas el siglo de historia, “eres más consciente de que hay que pensar a largo plazo”, apunta. La clave del éxito está, según su opinión, en contar con unos principios sólidos y establecer una estructura de prioridades en la compañía: médicos y pacientes, empleados, mercados y accionistas. “A largo plazo, no tendríamos éxito si no hubiéramos alineados los intereses de todos estos agentes”, asegura el responsable del área farmacéutica de J&J.

Aun así, es consciente de los retos que afronta el sector. Con la crisis, también han llegado los recortes en el sector sanitario por parte de los Gobiernos, además de la caducidad de las patentes de los medicamentos estrella. Duato está convencido de que “el futuro está en poder seguir aportando nuevas terapias para solucionar problemas aún no resueltos”. Por eso, considera que “si no invertimos en I+D, no cumpliremos otros 125 años”.

Siete veces más
Fiel a esta filosofía, la división que dirige invierte 4.432 millones de euros anuales en investigación y desarrollo, es decir, siete veces más que en el área de consumo y el doble que en la de dispositivos médicos. “Todavía quedan muchas cosas por resolver en el área de la salud, como es el campo de la oncología”, pero reconoce que “investigar requiere inversión, pero cuanto más innovador es un proyecto, más riesgos asumes”.

Por este motivo, apunta que es necesario que los gobiernos también “trabajen para crear un entorno para que siga habiendo innovación”, en referencia a las medidas que están adoptando algunos países, como España, que ha aprobado tres reales decretos consecutivos para recortar el precio de los medicamentos. Joaquín Duato es claro: “Entendemos la situación económica en España y queremos colaborar”.

Mientras que algunos laboratorios han decidido abandonar el país ante esta situación, el presidente de la división farmacéutica de J&J confirma que “estamos comprometidos con el empleo y hemos doblado la inversión en I+D en España”. Sin embargo, también señala que “no puede darse una situación en la que la mayoría del sacrificio proceda de un único sector, porque entonces nosotros no tenemos futuro”.

Joaquín Duato defiende que J&J es una compañía muy completa en España, ya que no sólo vende sus productos, sino que también fabrica e investiga en el país, donde cuenta con más de un centenar de ensayos clínicos.

El directivo se muestra optimista respecto al futuro de la economía española y asegura que su objetivo es centrar la estrategia de la compañía en el largo plazo. “Ahora estamos en una época de dificultades, pero es necesario ver las cosas con un poco más de distancia”, sobre todo, para evitar tomar decisiones cortoplacistas que perjudiquen al grupo en el futuro. Sin embargo, reconoce que “estamos preocupados por la situación y las medidas adoptadas”, por lo que no se atreve a garantizar que no habrá recortes en la plantilla de Janssen en el país.

Compromiso
Como ejecutivo español, reconoce que no siempre le resulta fácil explicar en los comités de dirección las últimas decisiones del Gobierno, aunque asegura que nuestro país no es el único que ha recortado drásticamente el gasto público sanitario. Sin embargo, Duato asegura que su prioridad “como español, es intentar equilibrar el compromiso de J&J con el país y los pacientes, ya que el suministro de medicamentos es algo que no se puede tomar a la ligera”. Al tiempo que recalca que la relación de la farmacéutica estadounidense con España es a largo plazo y no tiene fecha de caducidad.

Comer mucha carne roja puede estar relacionado con padecer cáncer de riñón .

... especialmente si está cocinada al 'grill' o a la barbacoa, según un estudio estadounidense publicado en 'American Journal of Clinical Nutrition'.
"Nuestros resultados están en sintonía con la dieta que recomienda la Sociedad Americana del Cáncer para prevenir la enfermedad --limita el consumo de carne roja y aquella preparada al horno y a la parrilla--", ha explicado el principal investigador Carrie Daniel, del 'National Cancer Institute' de Estados Unidos.

El estudio, realizado en base al seguimiento de los hábitos alimenticios de aproximadamente 500.000 estadounidenses mayores de 50 años durante nueve años, encontró que los adultos que comían más carne roja que el resto (cerca de 113 gramos diarios) eran más propensos (en un 19%) de padecer cáncer renal que aquellos que comían menos. Así, del número total estudiado, aproximadamente 180 fueron diagnosticados con este tipo de cáncer.

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Yondelis vuelve a dar vida a Zeltia .

P.D.: J&J al retirar el farmaco se ahorro 10 millones a pagar a PharmaMar y ahora vuelve a poner el Yondelis en Fase III y le pagara a PharmaMar 110 Millones y es que la vida da tantas vueltas ...


La noticia es muy positiva, ya que este medicamento parecía abocado al fracaso en EEUU .

El grupo español ingresará, gracias a este acuerdo, 110 millones de dólares hasta 2015. Aunque la cifra no es nada desdeñable, tampoco marca una gran diferencia a corto plazo, sobre todo, teniendo en cuenta que este fármaco prácticamente es capaz de ingresar en un solo año la misma cantidad en las arcas de Zeltia por sus ventas en Europa.

Y sin embargo, es habitual que la cotización de Zeltia baile al ritmo de los hitos de este medicamento, aunque el impacto económico sea limitado. En 2009, la cotización del grupo se hundió por debajo de los 3 euros, frente al máximo de 9,37 euros de julio de 2007, tras el anuncio del regulador estadounidense (FDA en sus siglas en inglés) de retrasar la autorización del fármaco. Para Zeltia esta era una mala noticia, pero no tanto, teniendo en cuenta que el beneficiario o damnificado de esta decisión era su socio americano Johnson & Johnson, que ostenta la licencia de Yondelis para todo el mundo, salvo Europa y Japón.

Con tan sólo unos días de diferencia, Zeltia logró el visto bueno en Europa, su mercado principal y del que depende su facturación directa y, por tanto, su cuenta de resultados. La cotización se disparó el 25 de septiembre un 34%, hasta los 4,34 euros. Sin embargo, el efecto positivo de esta noticia se fue diluyendo y las acciones del grupo español cotizan hoy por debajo de los 2 euros, afectado, sobre todo, por hitos negativos, como cuando Reino Unido anunció a principios de este año que no incluiría el fármaco en la lista de medicamentos financiados por el sistema nacional de salud.

Evolución
Poco ha importado hasta ahora el esfuerzo de la compañía por explicar que estos hitos negativos o ya estaban previstos en las previsiones financieras del grupo o tenían un impacto muy limitado. El problema de Yondelis son las expectativas generadas, que no siempre se han cumplido a tiempo. El mercado reacciona positivamente a noticias como la aprobación en ocho nuevos países, como ocurrió en octubre de este año, pero la cotización sólo remontó un 12%.

¿Por qué es tan importante Estados Unidos? Por un lado, es un hito que el mercado está esperando desde hace tiempo, ya que es el espaldarazo definitivo a un fármaco que se ha enfrentado a un sinfín de retrasos. Por otro, EEUU es el principal mercado farmacéutico del mundo y, si bien es J&J quien tiene la licencia, de alguna forma si se disparan las ventas del socio estadounidense, también lo harán los ingresos de Zeltia en virtud del acuerdo, que contempla el pago de ciertas cantidades en función de los hitos alcanzados y royalties. Además, la aprobación de la FDA es la puerta también a los fondos de inversión especializados de Estados Unidos.

La cotización de una farmacéutica está muy expuesta a la evolución de sus fármacos, ya que se trata de inversiones multimillonarias en I+D que no siempre son fáciles de rentabilizar. De media, se necesita un medicamento de éxito para cubrir el coste de nueve fracasos. Aunque Zeltia tiene un pipeline (moléculas en investigación) cada vez más amplio, prácticamente depende de Yondelis para volver a la senda de los beneficios, de ahí también la volatilidad de la acción. El grupo cerró el año pasado con pérdidas de 7,4 millones de euros, pero incrementó las ventas un 24,4% gracias al tirón de la división biofarmacéutica, que es la que comercializa este medicamento....

Zeltia blinda el desarrollo de Yondelis en EE UU .

... Este acuerdo permitirá potenciar el desarrollo de Yondelis en EE UU y supone para la española "el fin de las dudas sobre Yondelis en EE UU y el espaldarazo definitivo para su entrada allí" ...

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Cristina Fernandez sera operada para extirparle el cáncer de tiroides que sufre . Una Operación que se prevee sencilla .

Buenos Aires, 28 dic (EFE).- La operación para extirpar el cáncer de tiroides que sufre la presidenta de Argentina, Cristina Fernández, tiene una duración aproximada de dos o tres horas y es relativamente sencilla, dijo hoy el presidente de la Sociedad Latinoamericana de Tiroides, Marcos Abalovich.

El "carcinoma papilar" detectado en la glándula tiroides de Fernández es una enfermedad "poco habitual" en las mujeres pero "tampoco es rara", aseguraron otros expertos que además insistieron en que la jefa del Estado podrá recuperarse plenamente y llevar una vida normal.

La mandataria, de 58 años, será operada el miércoles próximo en el privado hospital Austral de la ciudad de Pilar, a 60 kilómetros al norte de Buenos Aires, por el médico Pedro Saco, uno de los mejores expertos argentinos en este tipo de cáncer.

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Zeltia Soars After Agreement With Janssen on Yondelis for U.S. .

BLOOMBERG . 27 December 2011 .

By Manuel Baigorri




Dec. 27 (Bloomberg) -- Zeltia SA, which develops cancer drugs from sea creatures, gained the most in more than two months after an agreement with Johnson & Johnson on how to pursue the U.S. development of its cancer medicine Yondelis.

Zeltia rose as much as 13 percent to 1.63 euros, the biggest intraday gain since Oct. 25, and was up 10 percent at 1:38 p.m. in Madrid.

The Spanish company’s Pharma Mar division will get a $25 million payment this year from Johnson & Johnson’s Janssen unit, which will conduct a new advanced clinical test on patients with ovarian cancer after U.S. regulators asked for more research, Zeltia said in a statement today.

Zeltia, the biggest gainer at the Madrid Stock Exchange General Index today, may also get as much as $85 million through 2015 if certain targets are met, the Madrid-based company said.

The Spanish company’s stock has fallen 43 percent this year, hurt by setbacks for Yondelis in the U.S. In April, Zeltia missed out on a $10 million payment from Johnson & Johnson after the New Brunswick, New Jersey-based drugmaker withdrew its U.S. regulatory application for the medicine. The Food and Drug Administration requested additional tests before clearing the treatment for patients with ovarian cancer. The drug is approved for sale in that indication in Europe and Canada.

--Editor: Tom Lavell, Marthe Fourcade.

Yondelis EEUU : J&J Pagara este mismo Mes a Pharma Mar 25 Millones de $$ y Además Anuncian un ambicioso nuevo Acuerdo hasta el 2015 .

cnmv : ZELTIA, S.A. Acuerdos estratégicos con terceros .

Pharma Mar y Janssen Products LP han acordado un nuevo plan de acción para potenciar el desarrollo de Yondelis en Estados Unidos, plan que contempla diversos pagos por consecución de hitos en el desarrollo de Yondelis durante 2012-2015 .

De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la
presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:

Zeltia, S.A.- comunica que su filial Pharma Mar, S.A., ha acordado con Janssen Products
LP, de Janssen Pharmaceutical Companies, un nuevo plan de acción para potenciar el
desarrollo de Yondelis en Estados Unidos. De esta forma Janssen llevará a cabo un estudio
pivotal de Fase III con Yondelis en cáncer de ovario recurrente (ROC), cuyo diseño será
presentado a la FDA próximamente. Asimismo, Janssen completará hasta su finalización el
estudio de Fase III en L-sarcoma iniciado a comienzos de año. En el marco del citado
acuerdo, Pharma Mar recibe un primer pago de 25 millones de dólares antes de fin del 2011
y adicionalmente, recibirá otros 85 millones de dolares según se vayan alcanzando hitos
basados únicamente en el plan de desarrollo de Yondelis en el período 2012-2015 (25
millones en 2012, 25 millones en 2013, 25 millones en 2014 y 10 millones en 2015). Estos
milestones son adicionales a los ya previstos en el contrato de licencia original.

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Zeltia, S.A. – informs that it’s subsidiary Pharma Mar, S.A., has come to an agreement
with Janssen Products LP, of Janssen Pharmaceutical Companies, on a new action plan to
pursue the development of Yondelis in the United States. In this regard Janssen will
perform a second pivotal Phase III trial with Yondelis in relapsed ovarian cancer(ROC).
Furthermore, Janssen will continue the Phase III study in L-Sarcoma. Within the frame of
said agreement, PharmaMar gets a down-payment of 25 million USDollars before the end
of 2011. Additionally PharmaMar will receive another 85 million USDollars for milestones
as they are reached, and only based on the development of Yondelis for the period between
2012-2015(25M in 2012, 25M in 2013, 25M in 2014 and 10M in 2015). These milestones
are additional to those already included in the original licensing agreement.

Petición de la AECC : Más compromiso y menos recortes en oncología

La Asociación Española Contra el Cáncer (aecc) ha solicitado un compromiso vinculante, tanto del nuevo Gobierno como de los gobiernos autonómicos, para garantizar que no se produzca un retroceso en los logros alcanzados, y, por tanto, que la actual crisis no afecte, ni en dotación presupuestaria ni en calidad de los servicios y prestaciones de los pacientes oncológicos y sus familias.

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Hospital Sant Joan de Déu Barcelona. Nadal Christmas 2011 . Nada nos para , Bailamos por los Niños .

Astrazeneca Abandona el Desarrollo de su Farmaco Olaparib para el Tratamiento contra el Cáncer de Ovarios .

El laboratorio británico ha anunciado que abandonará el desarrollo de su compuesto para el tratamiento del cáncer de ovarios. Olaparib no ha obtenido los resultados que se esperaban en los ensayos clínicos y Astrazeneca no seguirá investigando. ... una lastima ya que era un Farmaco con unas Espectativas muy prometedoras ... una vez más queda patente lo dificil que es llevar un farmaco oncologico al mercado .

AstraZeneca, Sanofi y Novartis sufren un revés en su ‘pipeline’ ... con sólo unas horas de diferencia, esta semana tres grandes farmacéuticas europeas: la británica AstraZeneca, la francesa Sanofi y la suiza Novartis, salieron a la palestra para anunciar malas noticias.

AstraZeneca comunicó que dos de sus medicamentos que están en fase avanzada de desarrollo (uno contra el cáncer de ovario y el otro, un antidepresivo) han tenido pobres resultados en los últimos ensayos clínicos, por lo que no han logrado los objetivos marcados.


Por su parte, la francesa Sanofi anunció que, tras los ensayos realizados con su píldora contra la esclerosis múltiple Aubagio, los resultados no mostraban ninguna mejora frente a Rebif, un antiguo tratamiento del laboratorio alemán Mercke KG, que consiste en una terapia inyectada.

La suiza Novartis también dio malas noticias el pasado martes. El grupo anunció que detenía los ensayos clínicos de su antihipertensivo Tekturna con un grupo de pacientes de alto riesgo por razones de seguridad, lo que mermará los ingresos del medicamento.
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UE autoriza uso de Avastin de Roche para el cáncer de ovario .

Avastin , un farmaco con continuos exitos ... aunque tambien con algun fracaso : A finales de noviembre la FDA lo prohibia para el uso en el Trtamiento de Cáncer de Mama ya que Según los expertos, el medicamento no es seguro ni eficaz para este cáncer .

Ahora acaba de conseguir todo un hito en Europa al conseguir la aprobación para el tratamiento del Cáncer de Ovario :

El laboratorio suizo es el mayor fabricante de fármacos oncológicos del mundo. La aprobación de la Unión Europea (UE) permite que se combine Avastin con la quimioterapia estándar, según se informó el viernes en un comunicado.

"La autorización de hoy para Avastin marca el primer avance terapéutico importante en el nuevo diagnóstico de cáncer de ovario en 15 años", dijo el jefe médico, Hal Barron.

"Este es el quinto tipo de tumor para el que se aprueba Avastin en Europa, lo que lo convierte en uno de los pocos medicamentos biológicos indicado para múltiples cánceres", agregó.

En dos estudios en etapa final, Roche halló que las mujeres con diagnostico reciente de cáncer de ovario avanzado que empleaban Avastin y quimioterapia, y que luego continuaban sólo con Avastin, vivían bastante tiempo más sin que la enfermedad empeore que aquellas que sólo recibían quimioterapia.

El cáncer de ovario es la forma más letal de tumor ginecológico. Cada año, 140.000 mujeres mueren como consecuencia de la enfermedad en todo el mundo, señaló Roche.

(Reuters)

Sanidad ordena un estudio urgente de prótesis de mama .

Valencia utilizó implantes PIP en 639 mujeres con cáncer de mama. Solo Francia retirará y financiará la extirpación en 30.000 pacientes .

Con «urgencia», el Ministerio de Sanidad que dirige Ana Mato ha encargado un estudio sobre las prótesis mamarias de la compañía francesa Poly Implant Prothèse (PIP), relacionadas con un mayor riesgo de rotura y de cáncer. El estudio permitirá conocer con exactitud cuántas españolas afectadas hay y detectar posibles complicaciones de salud relacionadas con las prótesis.

Los implantes de silicona defectuosos fueron implantados en 300.00 mujeres en todo el mundo y distribuidos en América y numerosos países europeos, entre ellos España. En nuestro país, como en el resto de países afectados se ordenó en marzo de 2010 la retirada del mercado de estas prótesis defectuosas y se pidió a las mujeres afectadas controles periódicos.

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Mucho más que juguetes .

Juguetes adaptados a necesidades específicas de niños con discapacidad, juegos que activan nuestra memoria y nuestra orientación espacial, que ayudan a la integración social e incluso a luchar contra la enfermedad de Alzheimer... Son algunos de los proyectos en los que trabaja el Instituto Tecnológico del Juguete (AIJU) con sede en el municipio alicantino de Ibi, y que se desarrollan de forma paralela a la labor de certificar la calidad y la seguridad de todos los juguetes fabricados en España.

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Se puede diagnosticar Alzheimer hasta con 10 años de anticipación .

La Inversión en Biotecnología del Capital Riesgo sube un 56% .

Ana Mato, Ministra de Sanidad .

... Entre sus virtudes reconocidas y demostradas destacan su eficacia en tareas de organización, su tenacidad, su capacidad de trabajo y su discreción por realizar una labor más interna que de cara a la galería.
Y entre sus tensiones políticas no se olvidan la implicación de su exmarido, Jesús Sepúlveda, en el caso Gurtel, que aunque ella nunca estuvo imputada en aquel delito, sí le acarreó numerosas críticas. También han sido muy comentadas sus polémicas declaraciones sobre el sistema de educación andaluz.
En el terreno personal sabemos que nació en Madrid, tiene 52 años, está divorciada y es madre de tres hijos.
Asociaciones como FEDIFAR, anefp, ASEBIO, o la patronal de la industria farmacéutica FARMAINDUSTRIA, ya le han ofrecido su colaboración para crear un marco de entendimiento que permita la sostenibilidad de nuestro sistema sanitario.


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El tratamiento con Exemestano es eficaz para prevenir el cáncer de mama en mujeres sanas que tienen riesgo de padecerlo .

El tratamiento con exemestano es eficaz y seguro para la prevención del cáncer de mama en mujeres sanas y con alto riesgo de desarrollar la enfermedad, al reducir su incidencia en un 65 por ciento, según se desprende del estudio MAP.3, en el que participa el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM). Expertos calculan que, de esta manera, podrían evitarse cerca de 7.000 nuevos casos de cáncer de mama al año.
"Tras analizar los posibles efectos secundarios y cómo afecta a la calidad de vida de estas mujeres, podemos confirmar que es una terapia muy segura y aplicable a un gran número de mujeres con un riesgo significativo de desarrollar esta enfermedad", ha afirmado el coordinador principal del estudio en España, el doctor José Enrique Alés.

"Hemos visto que se consigue prevenir el cáncer en un espectro muy amplio de mujeres, con un riesgo, casi el doble de desarrollar este tumor, que el que tiene la población general", ha concretado.

Esta investigación, que ha sido presentada en la Reunión Anual sobre Cáncer de Mama, celebrada en San Antonio (Estados Unidos), fue publicada en su momento en 'The New England Journal of Medicine'

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«Es más fácil conseguir Cocaína en la calle que Morfina en la Farmacia» .

María Blasco: 'Detrás de las células del cáncer hemos encontrado el secreto del envejecimiento' .

La longitud de los telómeros del cromosoma permite conocer el envejecimiento del organismo. Así, las personas con telómeros cortos tienen mayor riesgo de enfermedades asociadas al proceso de envejecimiento.


Las enfermedades cardiovasculares o degenerativas no sólo están relacionadas con la edad física, sino con la longitud de los telómeros, la parte de los extremos de los cromosomas que se van perdiendo cuando las células se replican. De esta manera, la longitud de los telómeros es un marcador del grado de envejecimiento de las células del organismo, por lo que podría permitir conocer la edad biológica del organismo. Y es que las personas con telómeros cortos tienen mayor riesgo de enfermedades asociadas al proceso de envejecimiento. Así lo ha señalado la doctora María Blasco, directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), con motivo de la conferencia que ha impartido en la Universidad Europea de Madrid durante el acto de entrega del Premio de la Cátedra ASISA ? UEM CIENCIAS DE LA SALUD al alumno con mejor expediente de la Facultad de Ciencias de la Salud y Ciencias Biomédicas.

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Fumar Aumenta el riesgo de Cáncer de Piel en Mujeres .

Médicos señalan que el cigarro podría desarrollar la presencia del carcinoma espinocelular en la población femenina, un tipo de cáncer de piel que puede expandirse en otros organismos de no atenderse a tiempo.

La Universidad del Sur de Florida publicó en el diario Cancer Causes Control que el hábito de fumar aumenta en las mujeres el riesgo de desarrollar cáncer de piel.

Según reportó el periódico USA Today, la investigación realizada por un grupo de universitarios encontró una relación cercana entre el tabaco y la enfermedad.

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Fumar es Nefasto para la Salud y en donde Primero se nota es en la Piel ... Estas Dos Mujeres son Hermanas Gemelas de 52 años , la una es fumadora ... la otra No ... es muy facil adivinar cual es la Fumadora .

Lanzan un compuesto alimenticio a base de granada que ayuda a prevenir el cáncer de próstata .

Probeltepharma ha lanzado el complemento alimenticio 'Keriba con Pomanox', que concentra todos los beneficios de la granada en una sola cápsula. Este fruto contiene compuestos bioactivos que muestran efectos antiinflamatorios, antiproliferativos y apoptóticos a la hora de prevenir el cáncer de próstata.

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Un estudio sobre cáncer colorrectal se alza con el primer premio de los 'IX Premios Nacionales de Investigación Médica' .

El presidente de la Fundación Colegio de Médicos de Córdoba (CMC), Cesáreo García, y la directora de Responsabilidad Social Corporativa de Barclays, Beatriz Morilla, han entregado este miércoles en la capital cordobesa los 'IX Premios Nacionales de Investigación Médica', cuyo máximo galardón ha recaído en un trabajo dedicado a la prevención del cáncer de colon en pacientes con menos de 50 años.

En concreto, el jurado ha concedido el primer premio, dotado con 10.000 euros, al trabajo de investigación 'MSH6 and MUTYH deficiency is a frequent event in early-onset colorectal cancer', realizado por María Dolores Giráldez y publicado en el 'Clinical Cancer Research'.

De igual manera, se ha concedido un accésit compartido, dotado con 2.000 euros, a los trabajos 'FGF23 Fail to Inhibit Uremic ParaThyorid Glands', realizado por Mariano Rodríguez y publicado en el 'Journal of the American Society of Nephrology', que incide en el ámbito preventivo de la nefrología; y al trabajo 'Spontaneous Remission of Nephrotic Syndrome in Idiopathic Membranous Nephropathy', realizado por Mario Espinosa y publicado en el 'Journal of the American Society of Nephrology', que ahonda en el desarrollo de cómo una patología puede mejorar otro proceso patológico.

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Un estudio que abre la puerta a fármacos para el Alzheimer, premio en Ferrol .

Un trabajo que plantea una nueva estrategia para tratar el Alzheimer y abre la puerta al empleo de nuevos fármacos que atrasan sus efectos, y un proyecto para crear un motor híbrido más eficiente han sido distinguidos con el VII premio de investigación "Ingeniero Comerma y Antonio Usero", que otorgan la Universidad de A Coruña y el Ayuntamiento de Ferrol.

Antonio García recibió el reconocimiento "Antonio Usero" en el campo de ciencias de la salud y Relaciones Laborales, por un trabajo de investigación denominado "Modulación farmacológica del intercambiador sodio-calcio mitocondrial: Una nueva estrategia para tratar la enfermedad de Alzheimer".

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Investigadores españoles logran identificar genes, que alterados, predicen la evolución de un tumor .

Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid y del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid) han logrado identificar una serie de genes que, cuando están alterados, pueden predecir la evolución de una enfermedad tumoral. El estudio fue publicado en la revista 'Clinical Cancer Research'.

Los investigadores analizaron, en el tejido tumoral y normal de 77 pacientes diagnosticados con cáncer de colon, los niveles de expresión de un gen denominado 'ANp73' y de las dianas a través de las cuales podría promocionar el desarrollo y la progresión de estos tumores. Previamente, este grupo encontró que la expresión elevada de este gen se encontraba en cerca del 30 por ciento de los pacientes con este tipo de tumor.

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Novartis, Lilly y Zeltia repiten podium en la 6ª Edición del análisis Merco Personas 2011 .

Los oncólogos alertan de que los recortes limitan los nuevos tratamientos . El tijeretazo reducirá la supervivencia de los pacientes con cáncer .

Un enfermo de cáncer de huesos denuncia que la sanidad canaria no le paga la participación en un ensayo clínico .

La gran mayoría de los oncólogos están convencidos de que los recortes sanitarios están suponiendo ya limitaciones para el acceso a los nuevos tratamientos contra el cáncer.

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Se pública la única guía para afectados por un tumor cerebral .

Recibir un diagnóstico asociado a un tumor nunca es fácil. Tanto el propio afectado, como sus familiares y entorno más cercano sienten un profundo desconcierto y temor que pueden hacerles sentirse solos e indefensos. En el caso de los tumores cerebrales, debemos sumar el desconocimiento que supone su “baja” prevalencia, 3.000 nuevos casos al año. Con el objetivo de paliar esta situación la Asociación de Afectados por Tumores Cerebrales en España (ASATE) ha publicado la primera Guía sobre los Tumores Cerebrales en nuestro país bajo el título Lo que nos importa a los pacientes. “La información es fundamental tanto para los afectados, como para los familiares de éstos. Este documento pretende dar respuesta a todas aquellas preguntas/dudas que asaltan al paciente y su entorno tras el diagnóstico”. - asegura Oscar Prieto, presidente de la Asociación.

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Yondelis . Moderne Therapien in der onkologischen Ambulanz der Sonnenberg-Klinik .

In der Ambulanz der Sonnenberg-Klinik in Bad Sooden-Allendorf werden zahlreiche Chemotherapien durchgeführt. Darunter auch die Behandlung mit dem Extrakt der Seescheide (Ecteinascidia turbinata). Der Wirkstoff mit dem Namen Trabectedin wurde früher aus einem Manteltier, der Seescheide, gewonnen, welches auf dem Meeresboden lebt. Heute erfolgt die Herstellung großtechnisch im Labor. Trabectedin bindet im Zellkern an eine kleine Furche des genetischen Materials und führt über verschiedene Stoffwechselkaskaden zum Absterben der Tumorzellen. Das Medikament wird bei der Behandlung von Eierstock- und Weichteiltumoren erfolgreich eingesetzt .


v.l.n.r.: Herr Gregor Helfmann, Fa. PharmaMar, Ambulanzhelferin Frau Ines Becker mit dem Medikament und Chefarzt Privatdozent Dr. Zahner,

Zeltia . Bankia Recomienda Mantener con un Precio Objetivo de 2,73 euros .

Esperan que Zeltia rebase los 2 euros .

Los inversores no recibieron bien la noticia de que la filial de Zeltia, Noscira, abandonara el ensayo de fase II de ‘tideglusib' en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP) por no haber cumplido los objetivos. Así, las acciones de Zeltia perdieron la pasada semana un 8%. Indudablemente, se trata de una mala noticia, ya que era una de las principales apuestas de la filial del grupo que preside José María Fernández Sousa-Faro, que ya había abandonado otro compuesto en cartera, el NP-61.

En cualquier caso, Noscira continúa con el desarrollo clínico de ‘tideglusib' en la enfermedad de Alzheimer en la que actualmente está llevando a cabo un estudio de fase IIb. Desde luego, al tratarse de enfermedades distintas, los resultados de eficacia obtenidos en PSP no comprometen el potencial de ‘tideglusib' en la enfermedad de Alzheimer, en la que ya se ha observado una tendencia positiva en la fase IIa.

Los expertos de Bankia, tras conocer estas noticias, han revisado las previsiones de Zeltia rebajando el presupuesto de I+D en el medio plazo y considerando también que descenderán los ingresos previstos para las ventas de Yondelis, debido a que se están prolongando los cortes temporales e intermitentes en el suministro de Caelyx, anunciados en agosto, producto que se combina con el Yondelis en tratamientos para combatir el cáncer de ovario.

Estiman que en 2012 y en 2013, la supresión de las investigaciones del ‘tideglusib' contra la PSP, supondrá ahorros del 10% y del 7% en los presupuestos. Tras estas consideraciones los expertos de Bankia recomiendan mantener el valor en cartera y rebajan el precio objetivo en un 3,87% hasta 2,73 euros. Zeltia anunció el 28 de noviembre el cierre de la ampliación de capital de Noscira, que se acordó el pasado 19 de septiembre, en la que se suscribieron 800.000 acciones, que supusieron una inyección de 4 millones de euros.

Ciertos analistas consideran que realmente la situación no termina de despejarse para el grupo, pero que cuenta con varios productos en fases de investigación que tien posibilidades de generar en su momento ingresos recurrentes, por lo que estiman que el valor ha sido muy castigado y debería al menos recuperar la zona de los 2 euros. Las acciones de Zeltia cerraron el pasado viernes en 1,42 euros, con un castigo acumulado en el año de más de un 48%.

El 80% de los menores de 0 a 14 años que padece un cáncer en Catalunya sobrevive a los tres años desde el diagnóstico de la enfermedad .

Investigadores andaluces diseñan nanopartículas para eliminar de forma selectiva células tumorales .

Yondelis Fase III Sarcoma . Actualización del Ensayo iniciado en 2005 por Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C .

Descriptive Information .

Brief title :

A Study to Provide Access to Trabectedin in Patients With Non L-type Soft Tissue Sarcoma Who Have Persistent or Recurrent Disease and Who Are Not Expected to Benefit From Currently Available Standard of Care Treatment

Official title :

A Multicenter, Open-Label Single-Arm Study of YONDELIS (Trabectedin) for Subjects With Locally Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma Excluding Leiomyosarcoma and Liposarcoma Who Have Relapsed or Are Refractory to Standard of Care Treatment

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Café , tomar 3 tazas al día podría reducir la probabilidad de sufrir cáncer de útero segun un estudio de la Universidad de Havard .

Un estudio realizado por la Universidad de Harvard afirma que las mujeres que consumen tres tasas diarias de café tienen menos probabilidades de padecer cáncer de útero.

Los investigadores de dicha casa de estudio señalan que el beber esta infusión diariamente por un periodo prolongado disminuiría hasta en un 25% el riesgo de sufrir esta enfermedad, mientras que si se toma solo dos tazas, la posibilidad se reduce a un 7%.

La investigación, publicada en la revista Cáncer Epidemiology Biomarkers & Prevention, resalta también que el café puede ser saludable, si es tomado con medida. Sin embargo, el agregarle demasiada azúcar se minimizan los beneficios.

El dato

Los estudiosos expresan que las probabilidades de padecer cáncer de endometrio también serían minimizadas al tomar regularmente esta bebida.

Amgen , PharmaMar , Biogen ... Las biotecnológicas piden al nuevo Gobierno un mayor reconocimiento a su labor innovadora .

Global.net .

*.- Business TV emitió un informativo especial sobre biotecnología en el que participaron representantes de Amgen, Biogen y Pharmamar .

*.- El sector espera que el nuevo Gobierno sea sensible a la aportación que realiza a la sociedad y abandone los criterios economicistas .

El pasado jueves 15 de diciembre, Business TV emitió un programa especial de carácter informativo para acercar a los televidentes al mundo de la biotecnología. Para ello, fue necesaria la colaboración de tres empresas punteras de la rama farmacéutica del sector en España, Amgen, Biogen y Pharmamar, que aprovecharon el espacio para lanzar sus reivindicaciones pensando en la inminente formación del nuevo equipo de Gobierno. En este sentido, José Motellón, director médico de Amgen; Guillermo Sellers, director médico de Biogen; y Regina Múzquiz, directora de Relaciones Institucionales de Pharmamar (Grupo Zeltia), señalaron de forma unánime las graves dificultades por las que atraviesa el sector y pidieron un mayor reconocimiento a la labor innovadora que este realiza.

Este reconocimiento pasa, en parte, por una política de precios adecuada. "La Ley de Garantías dice que los esfuerzos en I+D que hacen las empresas deben tener repercusión en el precio de los productos, aunque es una disposición que no se ha desarrollado. Esa es quizás una de las principales asignaturas pendientes que tienen las autoridades sanitarias", recordó. El problema, según Sellers, es que estas no han abandonado los criterios economicistas.

Este argumento fue suscrito por José Motellón, quien pidió a la Administración que sea capaz de superar los criterios de valoración basados estrictamente en el coste de los fármacos y analice el ahorro final que estos pueden aportar al SNS, al evitar hospitalizaciones, complicaciones de las enfermedades... A este respecto, esta política de precios sería el complemento perfecto para los programas de subvenciones que ha puesto en marcha el Gobierno. Estos, según Múzquiz, "son importantes, pero no suficientes".


Impagos de 400 días

En este mismo orden de cosas, los tertulianos apuntaron la necesidad de que la Administración ponga freno a los impagos, una realidad que causa desasosiego entre las multinacionales que operan en nuestro país. "Nuestra matriz no entiende que haya países que pagan en 40 días y otros, como España, que tardan más de 400. Eso hace que puedan llegar a replantearse su negocio aquí", deslizó Motellón.

Pharmamar, una empresa del país, también está sufriendo graves dilaciones en los pagos, aunque en este punto parece que no todos son iguales. "Existe una comunidad, de la cual no quiero decir el nombre, que lleva tres años sin pagarnos", aseguró Múzquiz.

Los participantes en el espacio presentado por Santiago de Quiroga, presidente del Grupo Contenidos, también se quejaron la superposición de reglamentaciones que tienen que cumplir las compañías biotecnológicas para poder comercializar sus fármacos.

Cabe decir que la directora de Relaciones Institucionales de Pharmamar fue la que más hincapié hizo en este tema y denunció la falta de cohesión en la política farmacéutica de las comunidades como uno de los principales problemas a los que se enfrentan las compañías biotecnológicas. "Además de recibir la autorización de la EMA y la Comisión Europea, los medicamentos que van a ser comercializados en España tienen que someterse al Ministerio de Sanidad y sus criterios de financiación y asignación de precios. Superado esto, viene la odisea de enfrentarse a 17 políticas diferentes, que dificultan enormemente el proceso", explicó.

Tal es la complejidad del entramado regulatorio que tienen que atravesar los productos farmacéuticos biotecnológicos que las empresas ya disponen de sus propios equipos de "gente especializada" para solventar todos estos trámites y poder lanzar los medicamentos al mercado lo antes posible, indicó Sellers. "Esta es la única manera de reducir el tiempo que tardan los pacientes en acceder a nuestros nuevos fármacos", apostilló.


Cuestión de voluntad

Para solventar este asunto, no es preciso acudir a una centralización excesiva o a la retirada de competencias a las comunidades, aseguró Motellón. Desde su punto de vista, "solo es cuestión de voluntad política" y que las comunidades actúen con una mayor cohesión. "En la EMA están representados todos los países de la UE y los procesos no se alargan tanto", dijo.

Pese a la batería de reivindicaciones que se lanzó durante el programa, también hubo tiempo para el optimismo. En este sentido, Múzquiz se mostró convencida de que el nuevo Gobierno "será más sensible a la necesidad de cambiar el modelo productivo, estimular la innovación y cohesionar las políticas de las comunidades". Asimismo, aceptó que la industria tiene también su parte de responsabilidad en hacer ver a las autoridades la importancia de acometer estos cambios.

Por su parte, Sellers recordó el gran prestigio que tiene el sistema español de ciencia y llamó a la preservación de esa buena imagen, para lo cual será clave la eliminación de las trabas que hasta ahora están desarrollando su expansión. "Los que llevamos mucho tiempo en esto sabemos de la gran imagen que tiene España como centro de investigación, pero tememos que volvamos a la cola con el desarrollo de políticas inadecuadas", advirtió.

J147 Una Nueva sustancia que frena el deterioro cerebral en ratones con Alzheimer .

P.D. : Son tantas las sustancias que funcionan en ratones y luego tras 15 o 20 años de ensayos clinicos fracasan ... ojala esta tenga exito ... veremos . De todas formas explicar que hay unas cuantas sustancias que estan en ensayos clinicos y que han mostrado actividad frente al Alzheimer ... una de ellas El Nypta de Noscira que ya esta en plena Fase IIb y que por tanto si tuviera exito la podríamos ver en el mercado en un plazo de 3 /5 años ... como sabemos la enfermedad afecta a más de 26 millones de personas y sin tratamiento alguno ... por poner cifras se podría hablar de unos ingresos de 4.000 millones ...

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J147 es una droga para no olvidar; y mucho más. De hecho, es la primera sustancia en conseguir detener los avances del Alzheimer en roedores, esa atemorizante enfermedad que implica un decaimiento creciente de las funciones cerebrales y que ya todos conocemos más o menos bien de forma directa o indirecta. La pérdida de la memoria en la persona es uno de los síntomas más relevantes y los daños en el área van deteriorando otros, desde hablar hasta comer. Tristemente, el Alzheimer es aún una de las diez causas mayores de muerte en el mundo y no hay forma todavía de prevenir, curar o desacelerar la enfermedad.

El desconocimiento en todas esas zonas vitales emerge de no saber aún cómo se origina. Su desarrollo causa la muerte de las células nerviosas y el tejido por todo el cerebro que se encoge de forma severa en el hipocampo, un lugar vital en las memorias, pero también se encoge la corteza y los ventrículos. Placas anormales de fragmentos de proteínas se acumulan entre las neuronas pero se desconoce qué origina esta formación, aunque las placas son indicadas como las productoras de la muerte neuronal.

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Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona ha logrado que se quede embarazada una mujer de 20 años que carece del órgano esencial del aparato reproductor.

La paciente, a quien se le extirparon ambos ovarios hace 10 años tras serle detectados sendos tumores, se halla encinta después de que los médicos le implantaran el tejido ovárico que le extrajeron durante el tratamiento contra el cáncer. “Es el primer caso en el mundo en que una mujer sin ovarios tendrá un hijo”, ha asegurado este mediodía el doctor Justo Callejo, responsable del servicio de ginecología del hospital Sant Joan de Déu, en la presentación del logro médico.

El trasplante de tejido ovárico extraído previamente a una mujer que ha visto dañado sus ovarios por un cáncer es poco habitual, pero no inédito. Actualmente viven en el mundo ­13 bebés gracias a esta técnica, pero ninguna de estas pacientes mostraba un aparato reproductor mermado por carecer de ambos ovarios. “Estos avances permiten que la extirpación de ovarios no dañe de forma irreversible el aparato reproductor femenino”, ha detallado Callejo.

La mujer perdió el ovario izquierdo hace una década por culpa de un tumor que requirió la extirpación total de esta parte del órgano. Un control ecográfico realizado meses después detectó otro tumor en el ovario derecho. Antes de extirparlo, los médicos lograron extraerle tejido ovárico sano y lo conservaron congelado para que la paciente, que entonces tenía solo 10 años, pudiera intentar tener hijos en el futuro si esta lo deseaba. Congelar tejido ovárico resulta más viable para preservar la fertilidad que congelar directamente óvulos y, además, es la única vía posible para niñas que todavía no han empezado el ciclo menstrual.

El tejido ovárico permaneció una década en el banco de sangre y tejidos del hospital hasta el pasado junio, cuando la mujer manifestó al equipo médico su deseo de ser madre. Los cirujanos procedieron a implantarle aquel tejido: practicaron dos pequeñas incisiones, una a cada lado del útero y en una zona lo más próxima posible a la ubicación natural de los ovarios extirpados. Después introdujeron en cada uno fragmentos del tejido ovárico de la paciente que habían descongelado previamente.

Se trata de una técnica ya utilizada en otros países, pero el hospital de Sant Joan de Déu incorporó al tejido una serie de factores de crecimiento que extrajeron de la sangre de la paciente. Esta innovación favorece reiniciar el riego sanguíneo del propio tejido tras haber sido congelado. Cuatro meses más tarde, la paciente presentó los primeros indicios de actividad ovárica y al mes siguiente tuvo la primera menstruación espontánea. Fue la señal que esperaba el equipo médico para iniciar el proceso de fecundación in vitro, que ha culminado con éxito con el embarazo de la mujer.

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