NO ES LO MISMO REPARTIR VENTAS ENTRE DOS ( ATEZOLIZUMAB Y DURVALUMAB )... QUE ENTRE CUATRO ( ATEZOLIZUMAB , DURVALUMAB , SERPLULIMAB Y TISLELIZUMAB ) ...
... LOS BENEFICIADOS SON LOS PACIENTES Y ONCOLÓG@S QUE PODRÁN ELEGIR ENTRE CUATRO TRATAMIENTOS .
En EUROPA A PRIMEROS DEL 2025 TENÍAMOS DOS TRATAMIENTOS CON INMUNOTERAPIA APROBADOS PARA EL TRATAMIENTO SAMLL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE EN PRIMERA LINEA ( DURVALUMAB Y ATEZOLIZUMAB ) ... A FECHA DE HOY LOS TRATAMIENTOS CON INMUNOTERAPIA EN EUROPA AUMENTAN EN UN + 100% TRAS LA APROBACIÓN DEL SERPLULIMAB ( HETRONIFLY® ) BY HENLIUS ESTE MISMO MES ... Y LA MÁS QUE POSIBLE APROBACIÓN DE TISLELIZUMAB ( TEVIMBRA ® ) BY BEIGENE .
SAN CARLOS, California--( BUSINESS WIRE ) .
BeiGene , Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), una Compañía Global de Oncología Que Pretende Cambiar su Nombre a BeOne Medicines Ltd., Anunció Hoy Que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos Emitió una Opinión Positiva Recomendando la Aprobación de TEVIMBRA ® ( TISLELIZUMAB ), en Combinación con ETOPOSIDE y QUIMIOTERAPIA con PLATINO , Como Tratamiento de PRIMERA LÍNEA Para Pacientes Adultos con CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( MICROCÍTICO ) en ESTADIO EXTENSO ( ES-SCLC ) . ...
La Mediana de OVERALL SURVIVAL ( OS ) Fue de 15,5 Meses (IC del 95 %, 13,5-17,1) en el Grupo de TISLELIZUMAB Frente a 13,5 Meses (IC del 95 %, 12,1-14,9) en el Grupo de Placebo .
La Mediana de Supervivencia Libre de Progresión ( PFS ) Fue de 4,7 Meses (IC del 95 %, 4,3-5,5) en el Grupo de TISLELIZUMAB Frente a 4,3 Neses (IC del 95 %, 4,2-4,4) en el Grupo de Placebo (HR, 0,64; IC del 95 %, 0,52-0,78; p < 0,0001) .
Las Tasas Estimadas de PFS a 6 y 12 Meses Fueron del 35 % y el 21 % en el Grupo de TISLELIZUMAB Frente al 18 % y el 5 % en el Grupo de PLACEBO . ...
.jpeg)
