Zeltia Vuelve a Beneficios en 2012 y Registra un Beneficio Neto de 6,6 Millones de Euros ( Un 39 % + ) y Reduce su Deuda Total en un 14 % . En 2013 Vuelve Doxil ( Caelyx ) al Mercado por lo tanto Volveran las Ventas del Yondelis para Tratamiento de Ovario tras estar un Año sin realizar Ventas por la Retirada del Doxil del Mercado .

 
*.- Zeltia Consolida su Posición en Beneficios .

*.- El Grupo Exporta el 52% de sus Ventas .

*.- Los dos segmentos de actividad del Grupo, Biofarmacia y Química de Gran Consumo, Generan Cash-Flow de Explotación Positivos .

Madrid, 28 de Febrero del 2013:
*.- El importe total de los ingresos de explotación del Grupo durante el año 2012 asciende a 161,8 millones de euros (vs. 177,2 millones en 2011).

*.- La cifra neta de ventas de Biofarmacia ha sido de 72,39 millones de euros, (vs. 80,6 millones en 2011). Para comparar las cifras entre ambos ejercicios, hay que
tener en cuenta que durante todo el 2012 la falta de suministro de Caelix® ha afectado a las ventas de Yondelis® para la indicación de cáncer de ovario.

*.- En cualquier caso, el suministro de Caelyx® se espera que se restablezca durante el 2013.

*.-  Ello permitiría volver a relanzar Yondelis® para cáncer de ovario.

*.- La severa crisis de consumo que estamos viviendo en nuestra economía, ha afectado a las ventas del segmento de química de gran consumo, que alcanzaron los de 64,78 millones de euros (71.16 millones durante el 2011).
*.- Es importante destacar que el 52% de las ventas netas del Grupo se realizan en el exterior.

*.- El EBITDA registrado asciende a 20,4 millones de euros, excluyendo las actividades que el Grupo ha discontinuado- Sistema Nervioso Central, Enfermedad de Alzheimer- (vs. 29,5 millones euros en 2011). Si incluyéramos las actividades interrumpidas, el EBITDA 2012 sería de 9,7 millones de euros vs 13 millones en
2011.

*.- Pese al difícil entorno, el resultado neto atribuible del grupo Zeltia correspondiente al 2012 ha sido de 6,6 millones de Euros, que supone un incremento del 39% en comparación al año anterior.

*.- Es importante destacar que los dos segmentos de actividad del Grupo generan cash-flow de explotación positivos. En comparación con el año anterior el cash flow de explotación del Grupo ha mejorado sensiblemente, generando 5,9 millones de euros. El “Plan de pago de proveedores” de la Administración española, contribuyó
a este buen dato.

*.- Finalmente, cabe reseñar que la compañía ha reducido sensiblemente su nivel de endeudamiento, disminuyendo su deuda total en un 14%.

GRIFOLS : EL BENEFICIO NETO SE MULTIPLICA POR MÁS DE 5 VECES RESPECTO A DICIEMBRE DE 2011, ALCANZANDO 256,7 MILLONES DE EUROS.

En 2013 :

Iniciara Ensayo Clinico con Humanos de una Vacuna para el Tratamiento del Alzheimer y tambien iniciara  con Humanos Ensayo Clinico de un Tratamiento para el Cáncer de Pancreas .

En 2012 :

 EL BENEFICIO NETO SE MULTIPLICA POR MÁS DE 5 VECES RESPECTO A DICIEMBRE DE 2011, ALCANZANDO 256,7 MILLONES DE EUROS.

92% DE LOS INGRESOS GENERADOS FUERA DE ESPAÑA CON UNA IMPORTANTE PRESENCIA EN ESTADOS UNIDOS .

POSITIVA EVOLUCIÓN DE LAS VENTAS DE TODAS LAS DIVISIONES POR AUMENTO DE VOLUMEN .

EL RATIO DE DEUDA FINANCIERA NETA SE REDUCE HASTA 2,87 VECES EBITDA AJUSTADO3, INFERIOR A LAS 4,34 VECES DE DICIEMBRE DE 2011.

NUEVAS CONDICIONES DE FINANCIACIÓN NEGOCIADAS A PRINCIPIOS DE 2012 QUE HAN FAVORECIDO EL BENEFICIO DEL GRUPO Y EL MANTENIMIENTO DE UNA POLÍTICA DE ENDEUDAMIENTO CONTROLADA .

MEJORA DE MÁRGENES POR LA MATERIALIZACIÓN DE SINERGIAS VINCULADAS A LA OPTIMIZACIÓN DE COSTES Y GASTOS OPERATIVOS .

SYL1001 , el Segundo Farmaco de Sylentis , ha Iniciado la Fase II para el Tratamiento del Dolor ocular . CNMV .

SYL40012 ya esta en plena Fase II para el Tratamiento del Glaucoma y hoy el segundo farmaco de Sylentis , el SYL1001 inicia tambien la Fase II , en este caso para Tratamiento del Dolor Ocular asociado al Sindrome del  Ojo Seco .

7 Son los Farmacos del Grupo Zeltia en I+D .

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Zeltia informa que su filial Sylentis inicia la fase II de ensayos clínicos con su compuesto SYL1001 para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco .

*.-  El SYL1001 es un compuesto resultante de la investigación de Sylentis en afecciones oftalmológicas .

*.-  Está indicado para el tratamiento del dolor ocular asociado al síndrome del ojo seco .

*.-  El SYL1001 es una entidad química que se engloba dentro de los RNA de interferencia .

*.-  SYL1001 inhibe la expresión de receptores de capsaicina tipo TRPV1 que se expresan en la superficie ocular.

Madrid, 27 de Febrero de 2013: Sylentis, empresa bio-farmaceútica del Grupo Zeltia (MC: ZEL), pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), ha iniciado un ensayo clínico de fase II con SYL1001, para el tratamiento o prevención del dolor ocular.

El objetivo de este estudio clínico de Fase II es evaluar el efecto analgésico de SYL1001 en pacientes de ojo seco y dolor ocular. Este ensayo clínico supone el quinto estudio que realiza Sylentis con productos basados en la tecnología del RNAi y el segundo producto de la compañía en ensayos clínicos. De este modo Sylentis sigue apostando por el desarrollo de productos novedosos para el tratamiento de enfermedades oculares. Además Sylentis se posiciona como la segunda empresa a nivel europeo con productos basados en el RNA de interferencia .

El ensayo de Fase II con SYL1001 se realizará en el Hospital Clínico san Carlos de Madrid, el Instituto Oftalmológico Fernández-Vega de Oviedo y la Fundación Jiménez Díaz de Madrid.

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Sobre SYL1001

El SYL1001 DP es un producto que se presenta como colirio para aplicación tópica desarrollado para el tratamiento o prevención del dolor ocular, bien asociado en algunas ocasiones a alguna patología como el síndrome de ojo seco, síndrome de Sjögren, etc, o bien producido por algún otro trauma o herida en la cornea, intentando minimizar el dolor ocular y mejorando de esta manera la calidad de vida del paciente. El SYL1001 es formulado en gotas oftálmicas, en solución estéril, isotónica, a pH fisiológico, en viales monodosis evitando que haya que incorporar en la formulación conservantes antimicrobianos .

Un Nuovo Farmaco Può Bloccare Le Cellule Tumorali . ( Yondelis , Un Nuevo Farmaco que Bloquea las Celulas Cancerosas ) .

Nella Foto:


Il Farmaco Derivato dalla Molecola di Trabectedina Sarebbe in Grado di Colpire  le Cellule Immunitarie " Corrotte " che, Aziché Difendere l'Organismo , Aiutano le Stesse Cellule Cancerose  .  
Quattro centri di eccellenza nella ricerca anti cancro hanno lavorato insieme con successo allo stesso studio, sfruttando al meglio le loro specifiche competenze. Una scoperta tutta italiana che migliorerà le cure contro il cancro

Policlinico News : di Maria Grazia Panasci .

Aumenta il carattereDiminuisci il carattereNon sempre il sistema immunitario assolve la propria funzione di difesa dell’organismo. Alcune cellule, quando si sviluppa un tumore, possono addirittura “aiutare” il cancro, che si diffonde anche più velocemente: poliziotti “corrotti” che anziché proteggerci risultano dannosi.

La rivista scientifica «Cancer Cell» ha appena pubblicato una ricerca - tutta italiana - che ha capito il modo di eliminare queste cellule, e che apre nuove frontiere soprattutto per i tumori quali i sarcomi e il carcinoma dell’ovaio.

Lo studio è stato condotto dai ricercatori dell’Istituto Clinico Humanitas, dell’Istituto Mario Negri, dell’Istituto Nazionale Tumori e dell’Università degli Studi di Milano, con il sostegno dell’Associazione italiana ricerca cancro (Airc).

Il farmaco che si oppone all’azione delle cellule “corrotte” si chiama Yondelis ( Trabectedina ), una molecola ricavata da un mollusco marino che vive nel Mar dei Caraibi, molecola approvata adesso come farmaco per uso clinico per sarcomi e tumori dell’ovaio.

Paola Allavena, responsabile del Laboratorio di Immunologia Cellulare dell’Humanitas e Maurizio D’Incalci, direttore del Dipartimento di Oncologia del Mario Negri, coordinatori della ricerca, ci spiegano il meccanismo d’azione della trabectedina: in pratica, il farmaco è in grado di uccidere le cellule tumorali e di bloccare la loro proliferazione interagendo con il DNA. Ma la molecola ha anche un altro meccanismo d’azione anti-cancro: colpisce non solo la parte malata ma anche il microambiente tumorale, cioè i tessuti circostanti. Uccide quindi quel gruppo di cellule immunitarie che popolano il tessuto tumorale e che, anziché difendere l’organismo, vengono corrotte dal tumore e aiutano le cellule cancerose, stimolandone la proliferazione e favorendone la disseminazione.

Meeres-Substanzen gegen Krebs . Sustancias Marinas contra el Cáncer .

... Oncotyrol als einer der Partner im Konsortium entwickelt Testsysteme, die sowohl Krebs- als auch Bindegewebszellen enthalten und somit den tatsächlichen Begebenheiten im Körper näher kommen.


An derartigen „in-vivo like assays“ haben Oncotyrol-Wissenschaftler aus dem Team von Professor Lukas Huber nun Hunderte von marinen Extrakten und auch Reinsubstanzen von dem spanischen Biopharmaunternehmen PharmaMar getestet, das ebenfalls Partner im Konsortium ist. Wie Winfried Wunderlich von Oncotyrol beim Meeting in Innsbruck berichtete, kam es bei dem Screening darauf an, dass die Kandidaten die Krebszellen töten aber die Nischenzellen intakt lassen. „Wir suchen nach Substanzen, die den schützenden Einfluss des Stromas auf die Krebszellen vernichten, nicht aber die Bindegewebszellen selbst“, erklärte Wunderlich vor den internationalen Konsortiums-Mitgliedern. Dabei sind die Tiroler Forscher nun mit vielversprechenden Screening-Ergebnissen vorangekommen. Es zeigte sich, dass tatsächlich ein beträchtlicher Teil der untersuchten Extrakte und Reinsubstanzen selektiv auf die Tumorzellen wirkt – das heißt, der Schutzschild wurde durchbrochen. „Diese Kandidaten sind extrem aktiv“, freut sich Wunderlich.

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El 42 % de los investigadores del cáncer en Estados Unidos son Inmigrantes .

Los científicos inmigrantes han tenido "un papel importante en la mejora de las tasas de supervivencia del cáncer en los estadounidenses", aseguró Stuart Anderson, autor del informe y director ejecutivo del (NFAP) en una teleconferencia, en la que participó el neurólogo de origen mexicano Alfredo Quiñones-Hinojosa.


Anderson consideró que "incrementar el número de permisos de residencia para los inmigrantes altamente cualificados, como los investigadores del cáncer, sigue siendo una reforma política clave".
Los expertos lamentaron el largo proceso al que se ven sometidos los investigadores en esta materia con el sistema actual de visas, que en algunos casos puede obligar a retrasar algunos proyectos en los que están involucrados.

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CPEB1 . Investigadores del IRB han demostrado cómo la Proteína CPEB1 " Quita los Frenos " a la Producción de Proteínas Asociadas a la Transformación Tumoral de las Células .

http://www.irbbarcelona.org/index.php/en/news/irb-news/scientific/researchers-at-irb-barcelona-discover-a-general-mechanism-that-accelerates-tumor-development

Este hallazgo abre "una ventana terapéutica completamente inexplorada", según este trabajo.

El cáncer se caracteriza por una división y crecimiento descontrolado de las células.

Los científicos tratan de esclarecer los mecanismos que controlan la expresión de los genes que favorecen el desarrollo de tumores, en procesos como la división celular desenfrenada, para proponer nuevas dianas terapéuticas por donde atacarlo, ha recordado el IRB en una nota de prensa.

Según este centro, el laboratorio liderado por Raúl Méndez ha descrito un mecanismo dirigido por la proteína CPEB1 que afecta a más de 200 genes relacionados con proliferación celular y promoción tumoral.

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Innovación ‘ Made in Spain ’ para salir de la crisis .

La Ciencia, con mayúsculas, es un elemento que debe ser decisivo para sacar a España de la crisis. Y pese a ser un punto que concita grandes consensos, en la mayor parte de las ocasiones se queda solo en palabras. Sin embargo, y pese a un entorno hostil, España es un país de innovadores y emprendedores. A continuación, hemos querido dar una ventana a las empresas, unas consolidadas, otras incipientes, que deben ser referencia en el futuro.


En tiempos de crisis se repite hasta la saciedad el mantra del cambio de modelo productivo como imperiosa necesidad para salir del atolladero. Sin embargo, y pese a escucharlo de boca de los responsables políticos con frecuencia, los presupuestos públicos dedicados a ello no parecen ser suficientes, y los incentivos a las empresas que innovan tampoco parecen suplir la carencia. Aun así, en un país de quijotes, siempre hay personas y empresas que prefieren seguir un camino propio. Y en este sentido, el campo de la I+D en el sector sanitario es una importante excepción en la que se pueden encontrar numerosos casos de éxito.

La innovación es, sin duda, el futuro que deben transitar las empresas para remontar la situación actual, pero de nada sirve si no va acompañada de una apuesta decidida por la internacionalización, es decir, por la exportación, más aún en un momento en el que el mercado interior atraviesa graves problemas, con una ausencia muy señalada de concursos públicos. De hecho, según recoge el ‘Estudio de Innovación de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria’ (Fenin), el 34 por ciento de las empresas innovadoras españolas del sector de tecnología sanitaria no está interesado en la venta por concurso público. Un dato sobre el que Jordi Pujol, presidente de la Comisión de Innovación de Fenin, llamaba la atención en una entrevista concedida recientemente a Sanitaria 2000, grupo editor de Revista Médica. Pero es que, además, el 45 por ciento de las empresas innovadoras del sector considera que la Administración valora más el precio que la innovación.

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Kadcyla ( Roche // Genentech ) . FDA aprueba una nueva droga contra el Cáncer de Mama que ataca solo al Tumor .

La empresa calcula que un tratamiento completo con Kadcyla, de unos nueves meses, podría costar 94.000 dólares.
Un medicamento para el cáncer de mama, el primero en su tipo que ataca a las células del tumor al tiempo que no afecta a las saludables, fue aprobado por la Agencia de Alimentos y Drogas (FDA por sus siglas en inglés).

Kadcyla, fabricada por los laboratorios Roche combina la conocida droga Herceptin con una potente droga de quimioterapia y una tercera sustancia química que vincula a ambos medicamentos. La sustancia química mantiene la mezcla intacta hasta que cubre a la célula cancerosa, emitiendo una potente dosis de veneno contra el tumor.

Los investigadores oncológicos afirman que la droga constituye un paso importante de progreso porque emite una mayor cantidad de la sustancia a la vez que reduce los desagradables efectos de la quimioterapia.

"Este anticuerpo va en busca de las células del tumor, penetra en éstas y a continuación explota dentro de su propio núcleo. Por lo cual es muy suave y ligera con las pacientes, que no pierden el cabello, ni sienten nausea ni tienen vómitos'', indicó la doctora Melody Cobleigh del Centro Médico de la Universidad Rush.

"Es una forma revolucionaria de tratar el cáncer'', agregó.

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Genentech dijo el viernes que Kadcyla costará 9.800 al mes, en comparación con los 4.500 dólares mensuales de un Herceptin regular.

En general, las pacientes que toman Kadcyla viven dos años y 6 meses mientras que las consumen otros medicamentos viven seis meses menos.

La venta de la droga Kadcyla irá acompañada de una advertencia a los médicos y pacientes en los casos más graves, que podría provocar toxicidad hepática, problemas cardíacos y posiblemente la muerte. Asimismo puede causar defectos en casos de embarazo y no debe usarse en mujeres embarazadas.

Zelnova , Catálogos .

Yondelis /// Janssen Research & Development, LLC Completa la Fase I : A Study to Assess the Potential Effects of Ketoconazole on the Pharmacokinetics of Trabectedin in Patients With Advanced Malignancies .

Updated :	2013_02_19

This study has been completed.
Descriptive Information :
Official title : An Open-Label, Multicenter Study to Assess the Potential Effects of Ketoconazole on the Pharmacokinetics of Trabectedin in Subjects With Advanced Malignancies . Brief summary :

The purpose of this study is too evaluate the potential effects of ketoconazole on blood levels of tradbectedin after administration to patients with advanced malignancies.
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  Recruitment Information :

Status : Completed

Start date : 2011-02

Last follow-up date : 2013-02 (Actual)

Primary completion date  : 2012-11 (Actual)

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Administrative Data : 

Organization name : Janssen Research & Development, LLC

Organization  ID :  ET7430VC1003 (Janssen Research & Development, LLC)

Sponsor : Janssen Research & Development, LLC

Collaborator : Pharma Mar, S. A. (Pharma Mar)

Health Authority : United States: Food and Drug Administration

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Zeltia SA : PharmaMar Rated "Excellent" in the Category of R&D Companies under the PROFARMA Programme .

Avastin combinado con Dasatinib podría detener metástasis en cáncer cerebral

La droga bevacizumab, también conocida por la marca comercial Avastin, hace que los tumores se reduzcan en corto tiempo en pacientes con un cáncer de cerebro conocido como glioblastoma multiforme, pero luego generalmente vuelven a crecer y se extiende a lo largo del cerebro por razones que anteriormente nadie conocía. Ahora, los investigadores de la Clínica Mayo, en Jacksonville, Florida, encontraron por qué sucede esto. También descubrieron que combinando Avastin con otra droga para el cáncer, dasatinib, puede parar la diseminación letal de la enfermedad. Dasatinib está aprobado para su uso en diversos tipos de cáncer de sangre.


Los descubrimientos, basados en un estudio con animales, se encuentran detallados en el número online del 14 de febrero de Plos One. Basados en estos resultados, la Clínica Mayo está dirigiendo un estudio clínico fase I, en el cual se está probando la combinación de bevacizumab y dasatinib en pacientes con glioblastoma cuyas otras terapias hayan fallado.
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El Cáncer de Páncreas, un reto para los especialistas .

El jefe de servicio de Cirugía del Hospital Universitario de Guadalajara, el doctor Jorge García Parreño, ha reconocido que el cáncer de páncreas “es un mal enemigo para el cirujano”. El facultativo ha insistido en la necesidad crear foros de debate entre especialistas que compartan o sugieran posibilidades para atajarlo pese a su enorme dificultad. Las estadísticas apuntan que entre el 2% y el 4% de la población española padece este tipo de tumor.


En la actualidad, algunos hospitales de España vienen realizando operaciones más agresivas para intentar aumentar la supervivencia de los pacientes que sufren este tipo de tumor.
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Las personas con alzheimer llevarán un código identificativo para no perderse .

Los enfermos de alzheimer y demencia senil suelen desorientarse fácilmente, perderse en la calle e incluso olvidar su nombre. Para evitar situaciones de alarma, en Benidorm han puesto en marcha una iniciativa: llevar en la ropa una chapa con un código informático que almacena datos personales y médicos. Basta un teléfono móvil para acceder a su contenido.


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Cirujanos de Requena suprimen el tumor y Reconstruyen la Mama en un solo acto .

Podría decirse que la nueva técnica de "relleno adiposo" (lipofilling en inglés) es un tres en uno para tratar el cáncer de mama, porque permite abrir, extraer el tumor y reponer el hueco que queda con tejido de la propia paciente, todo en la misma intervención y sin salir del quirófano.


El equipo de Cirugía General del hospital de Requena ha sido el primero esta especialidad de la Comunitat Valenciana que incorpora esta nueva técnica de reconstrucción mamaria, si bien también la realizan los servicios de Cirugía Plástica del hospital Clínico y del hospital de la Ribera.

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World Rare Disease Day . El 28 de Febrero se celebrara el Día Mundial de las Enfermedades Raras con el Lema : " No es Raro tener una Enfermedad Rara " . Vicente del Bosque protagoniza el Spot y Zeltia es una de las Entidades Colaboradoras .

La Federación Española de Enfermedades Raras lanza el Vídeo Oficial de la Campaña del Día Mundial de las Enfermedades Raras ( https://www.youtube.com/watch?v=nn_IBDnpH0w )  protagonizado por Vicente del Bosque. Y es que el objetivo es transmitir que no es raro tener una enfermedad rara. Concretamente, del 6 al 8% de la población mundial, más o menos, estaría afectada por estas enfermedades. Esto quiere decir, más de 3 millones de españoles, 27 millones de europeos y 25 millones de norteamericanos.


De esta  forma, Vicente del Bosque, al puro estilo “Love Actually” traslada que 14 de las 200 personas que viajan en un avión o 23 de las 324 que suben a un tren tienen una enfermedad poco frecuente.

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La crisis económica está afectando gravemente a las personas con Enfermedades Raras , que son quienes más apoyo necesitan. A lo largo de 2012, las reformas sanitarias han significado un importante retroceso en los derechos de las personas con enfermedades poco frecuentes.

Para el Año 2013, el colectivo de personas con Enfermedades Raras , solicitan que la Administración pública exprese su compromiso, solidaridad y responsabilidad a través de la publicación de un Plan de Trabajo basado en las siguientes prioridades:

*.- Que las Enfermedades Raras siendo enfermedades crónicas y de interés prioritario en Salud Pública, tengan un marco jurídico / administrativo que garantice la protección de los derechos (sociales y sanitarios) de las personas.

*.- Que se exima del copago a las familias con ER.

*.- Que se impulsen medidas concretas para asegurar el acceso en equidad a medicamentos de uso vital para las familias con ER (Medicamentos huérfanos, medicamentos coadyuvantes, productos sanitarios y cosméticos).

*.- Que se publique el Mapa de los Expertos/Unidades de Referencia en ER que existen en España.

*.- Que se acrediten al menos 10 Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) para ER en el Sistema Nacional de Salud en 2013, dotando a estas unidades de financiación suficiente para garantizar su calidad y sostenibilidad.

*.- Que se impulse la investigación en ER a través de los Centros, Servicios y Unidades de Referencia.

*.- Que se establezca y publique la ruta de derivación para garantizar la efectiva atención de las familias con ER, en cualquier punto de la geografía española.

*.- Que se establezcan en todas las CCAA Unidades Multidisciplinares de Información, Seguimiento, Control y Atención General a las personas con ER, a fin de garantizar la atención real y efectiva de todos los afectados por ER, eliminando las situaciones de desigualdad existentes hoy en día.

*.- Que se incluyan en la Estrategia Nacional de ER las propuestas e indicadores del Informe EUROPLAN, a fin de mejorar su incidencia real en la atención de las personas con ER.

*.- Que se garantice la atención a las personas con ER que requieran su traslado a otro Estado Miembro, cuando sea preciso, a través de la Directiva de Movilidad Sanitaria Transfronteriza.

*.- Que se utilice por parte del Gobierno Español la Clasificación Internacional del Funcionamiento de la Discapacidad y de la Salud, liderando el IMSERSO la homogeneización de los criterios de valoración a la discapacidad en las ER en las CCAA.

*.- Que se impulse la escolarización del alumnado con necesidades educativas especiales (ER) en los centros ordinarios incorporando recursos educativos y de asistencia sanitaria y se fomente la creación de protocolos de actuación conjunta entre centros educativos y hospitales.

*.- se asegure la inclusión laboral mediante la flexibilización de los horarios, la adaptación de las condiciones laborales y de la ubicación del puesto de trabajo.

Colaboradores de la Campaña :

La Campaña cuenta con entidades colaboradoras que apoyan la visibilidad y sensibilización de las personas con enfermedades poco frecuentes. En concreto, algunos de los principales colaboradores son DIA, Kia, Genzyme, Pfizer, eltenedor.es, Shire, Intermune, Alexion, Madrid Xanadú, Bayer Healthcare, Glaxo, Zeltia, CSL Behring, CD Pharma, Novartis, Sobi y Coorresponsables.

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Israel. Cáncer de Mama: Hadassah diseña un Análisis simple de Sangre que revela las Mujeres en riesgo .

Itongadol.- Investigadores israelíes del Centro Médico Hadassah han desarrollado una prueba que puede predecir si mujeres sanas están en un riesgo significativo de contraer cáncer de mama o de ovario. Usando un análisis de sangre, los investigadores pudieron identificar la presencia de una mutación dañina, la cual podría activar aquellos tipos de cáncer en las mujeres.


Los científicos, liderados por el Dr. Asher Salmon, entonces importante oncólogo de Hadassah, desarrollaron la prueba que puede predecir la presencia de mutaciones BRCA1 y BRCA2 dañinas en mujeres saludables usando un nivel de tecnología llamado perfil de expresión genética.

Las mujeres con una mutación en su gen BRCA1 o BRCA2 tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama o de ovario. Para muchas de aquellas que están en peligro, la enfermedad podría desarrollarse en una edad temprana.

“Esta nueva tecnología apunta a proveer una capa de información sobre el aspecto de la funcionalidad de la célula de las mutaciones BRCA que podría aumentar la habilidad del médico de identificar portadores de alto riesgo”, explicó el Dr.Salmon. Con el perfil de expresión genética, los investigadores pueden buscar genes que tienen el potencial de distinguir portadores de las mutaciones BRCA1 y BRCA2 de los no portadores.

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El Tumor de Próstata tiene distinto origen según la edad .

El cáncer de próstata en hombres menores de 50 años se origina por un mecanismo distinto del que se da en hombres de mayor edad, han encontrado investigadores de varias instituciones alemanas y el Laboratorio Europeo de Biología Molecular. Los tumores en hombres entre los 35 y los 50 años son mucho menos comunes que en hombres mayores, pero además su origen parece no ser el mismo. En menores de 50 años son los andrógenos (hormonas masculinas, como la testosterona) los que parecen disparar el inicio del tumor, produciendo pocos pero importantes cambios en la estructura del genoma celular. En los hombres de más edad, los genes de las células del tumor sufren muchos más cambios pero no asociados principalmente a los andrógenos. Se observan así, recalcan los investigadores, alteraciones en el ADN relacionadas con la edad en un tipo común de tumor.

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Simvastatina , Omeprazol , Bifosfanatos , Memantina ... Saturados de Farmacos .

Un programa impulsado por médicos de familia intenta reducir la toxicidad y el riesgo mortal de quien toma hasta 25 píldoras indefinidamente .

El 3% de la población barcelonesa, unas 30.000 personas, toman más de 10 medicamentos distintos al día. Un millar consumen más de 15 farmacos diarios. Y cerca de 500 pacientes superan las 20 e incluso las 25 pastillas, cada una con su toxicidad, interacciones y consecuencias indeseables sobre la digestión, el apetito, el sueño, el ánimo, la capacidad de concentración o la sangre. Este arsenal químico llega a diario al estómago de enfermos a los que se ha diagnosticado cuatro o cinco trastornos incurables pero no mortales, crónicos, para los que su médico de familia prescribe mensualmente, de forma indefinida, una extensa medicación que en muchas ocasiones da lugar a una nueva enfermedad.


Es raro que un fármaco recetado a un enfermo crónico se retire de su pauta de tratamiento cuando cesa el malestar que lo motivó, explican médicos y pacientes
Esta enorme carga tóxica autorizada y cotidiana, que se repite con ligeras variaciones en todas las consultas médicas de la red sanitaria pública española, y sobre la que el médico de familia tiene autoridad absoluta, ha empezado a alarmar a los propios doctores prescriptores, que no ocultan el riesgo sanitario en que incurren los enfermos objeto de estos abundantes tratamientos.

España es el Primer Pais de Europa en consumo de Farmacos y el Segundo a nivel Mundial por detras de EEUU .

Hay Farmacos que siguen por tiempo indefinido en las recetas cronicas de los pacientes .

Simvastatina se deberia retirar si el paciente no ha sufrido Ictus o Infarto .
Bifosfanatos tomados por mas de 5 años implica riesgo de sufrir necrosis oseas .
Omeprazol solo es adecuado si hay riesgo de sangrado gástrico .
Memantina para pacientes con alzheimer no tiene efecto más alla de de 2 años .

En Vez de recetar pastillas Venotónoicas .. mejor salir a caminar .

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Identifican un nuevo marcador pronóstico del cáncer gástrico .

Científicos del Instituto de Patología Molecular e Inmunología de la Universidad de Porto (Portugal) y la Universidad de Siena (Italia) han descubierto un nuevo marcador pronóstico del cáncer gástrico que permite establecer nuevos subgrupos de pacientes y mejorar el manejo clínico de la enfermedad, cuya mortalidad es muy elevada (tres de cada cuatro afectados).


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El hallazgo, que publicará en su último número la revista 'Journal of Clinical Oncology', se ha producido tras analizar las alteraciones en la molécula de E-cadherina, un supresor tumoral importante, y su relación con la historia clínica de los afectados por este tumor.

Tras el trabajo publicado ahora, los autores consideran que en función de los cambios en la E-cadherina se pueden establecer tres grupos: aquellos que no presentan cambios en la E-cadherina, aquellos con cambios estructurales (cuando hay anomalías en el cromosoma E-cadherina en sí) y, finalmente, aquellos pacientes con alteraciones funcionales .

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Frenan metástasis de cáncer de colon en ratones .

Un consorcio de investigación del País Vasco (norte de España) consiguió frenar el desarrollo del cáncer de colon y su metástasis en el hígado en un modelo experimental con ratones, mediante el uso de moléculas sintéticas.


El estudio, publicado en la revista norteamericana Journal of Medicinal Chemistry, abre la posibilidad a un futuro desarrollo de variantes de estas moléculas con propiedades farmacológicas para su ensayo en el ámbito clínico, según un comunicado del grupo de trabajo.

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Yondelis ( Trabectedin ) Consigue Matar los Macrofagos que son los Causantes de la Propagación de las Celulas Cancerosas ( Metastasis ) . This Unexpected Property May be Exploited in Different Therapeutic Strategies . Esta Nueva Propiedad Inesperada del Yondelis Puede ser Aprovechada en Diferentes Estrategias Terapéuticas.

P.D.: Los investigadores del Cáncer han encontrado que la Metástasis depende de la cooperación de una subpoblación de Macrófagos, una asociación que se puede romper mediante Interacciones con Drogas apropiadas . “Esto sugiere que una  Terapia antiMacrófagos tendría un Impacto en los Pacientes aún con Enfermedad Metastásica”, dijo el Dr. Pollard. “Los Macrófagos mismos, o sus vías de señalización únicas representan Blancos Terapéuticos nuevos que pueden ser Eficaces para Reducir la Mortalidad del Cáncer”.
Una de estas Drogas podría ser el Yondelis según lo publicado por Cientificos Italianos :

 
Role of Macrophage Targeting in the Antitumor Activity of Trabectedin .

http://www.sciencedirect.com/science/journal/15356108/23/2

There is widespread interest in macrophages as a therapeutic target in cancer. Here, we demonstrate that trabectedin, a recently approved chemotherapeutic agent, induces rapid apoptosis exclusively in mononuclear phagocytes. In four mouse tumor models, trabectedin caused selective depletion of monocytes/macrophages in blood, spleens, and tumors, with an associated reduction of angiogenesis. By using trabectedin-resistant tumor cells and myeloid cell transfer or depletion experiments, we demonstrate that cytotoxicity on mononuclear phagocytes is a key component of its antitumor activity. Monocyte depletion, including tumor-associated macrophages, was observed in treated tumor patients.

 Trabectedin activates caspase-8-dependent apoptosis; selectivity for monocytes versus neutrophils and lymphocytes is due to differential expression of signaling and decoy TRAIL receptors.

This unexpected property may be exploited in different therapeutic strategies.


Copyright © 2013 Elsevier Inc. All rights reserved.

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La Nueva Propiedad del Yondelis recogida en la Prensa Italiana ... cada editorial con un analisis propio  :

http://www.repubblica.it/salute/ricerca/2013/02/12/news/farmaco_cellule_corrotte-52477493/

http://scienze.befan.it/trabectedina-un-farmaco-anti-tumore-dai-molluschi-marini/

http://www.bolognatg24.it/top-news/2013/02/13/40652/un-mollusco-marino-la-nuova-arma-contro-il-cancro/

http://www.italiasalute.it/2779/h/La-trabectedina-aggredisce-tumore-e-i-suoi-alleati.html

http://www.campanianotizie.com/attualita/mondo/51189-tumori-dai-caraibi-farmaco-che-uccide-poliziotti-corrotti-cancro.html

http://www.ogginotizie.it/214887-tumori-un-farmaco-dai-molluschi-marini/

http://scienze.fanpage.it/i-nuovi-effetti-antitumorali-di-un-farmaco-ricavato-dal-mollusco-marino/

http://www.healthdesk.it/ricerca/articolo/5828/1360693406

http://www.policliniconews.it/schede.cfm?id=511&Un_nuovo_farmaco_pu%C3%B2_bloccare_le_cellule_tumorali

http://notizie.tiscali.it/articoli/scienza/13/02/mollusco-marino-nuovo-farmaco-contro-tumori.html

http://affaritaliani.libero.it/cronache/sconfiggere-i-poliziotti-corrotti120213.html

Chavez Regresa a Venezuela .

Maduro ha asegurado que están "muy felices" por el regreso de Chávez a Venezuela y ha pedido "tranquilidad" para no interrumpir el funcionamiento del hospital en el que está ingresado el presidente.

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Ruber ya opera tumores sin bisturí, quirófano, anestesia o postoperatorio .

Eva Martín del Valle, ha diseñado unas microcápsulas para mejorar la efectividad de las terapias actuales contra el cáncer de pulmón .

Yondelis Cáncer de Mama , Respuestas con Nuevo BioMarcador . Analysis of DNA Repair-Related Genes in Breast Cancer Reveals CUL4A Ubiquitin Ligase as a Novel Biomarker of Trabectedin Response.

Garcia MJ, Saucedo-Cuevas LP, Munoz-Repeto I, Fernandez V, Robles MJ, Domingo S, Palacios J, Aracil M, Nieto A, Tercero JC, Benitez J.
 Source1Group of Human Genetics, Human Cancer Genetics Program, Spanish National Cancer Centre (CNIO).
Abstract

Trabectedin is more active in Nucleotide Excision Repair (NER)-efficient and Homologous Recombination Repair (HRR)-deficient cells. Since up to 25% of sporadic breast tumors present somatic inactivation of the HRR pathway (BRCAness-phenotype) we sought to characterize trabectedin effect in BRCA1-proficient and BRCA1-null breast cancer cell lines. We evaluated whether HRR and NER-gene expression correlates with trabectedin sensitivity and explored the response-predictive value of the CUL4A ubiquitin ligase, which ubiquitinates NER pathway members. We characterized trabectedin cytotoxicity, cell cycle effects and BRCA1, BRCA2, XRCC3, XPG, ERCC1 and CUL4A expression in 10 breast cancer cell lines. Gene expression and trabectedin sensitivity association was determined in cell lines. Survival assays after trabectedin treatment were performed in CUL4A-silenced BRCA1-proficient and deficient cells. Due to limited Phase-II clinical trials evaluating trabectedin efficacy in breast cancer patients, we assessed CUL4A immunohistochemical staining in a retrospective series of 118 sarcomas from trabectedin-treated patients to validate in vivo our in vitro observations. In cell lines greater trabectedin sensitivity was associated with higher CUL4A expression and lower BRCA1/ERCC5, BRCA1/CUL4A and XRCC3/CUL4A expression ratios. In agreement, BRCA1-deficient CUL4A-knockdown cells presented higher cell survival after trabectedin exposure than did scramble-control cells. Lack of effect in BRCA1-proficient cells suggests that HRR impairment is key in CUL4A-mediated trabectedin sensitivity. High-CUL4A expression in non-translocation-related sarcoma patients predicted improved PFS (HR=0.37, 95% CI=0.20-0.68, p=0.001) and OS (HR=0.44, 95% CI=0.21-0.93, p=0.026). Our observations support the notion of greater trabectedin activity in tumors exhibiting "BRCAness" and reveal CUL4A as a potential biomarker for definition of trabectedin target patients.

Irvalec , el Farmaco de PharmaMar que Salvo la Vida a Marcel Joan , Su Tumor Esofagico Desapareció Completamente . Sin Embargo Irvalec ( Analogo del Kahalalide F ) Tuvo que ser Retirado por " No " ser Rentable .

Marcel Joan , El Hombre que superó el cáncer gracias a una babosa (y mucha ciencia) .

Nuño Domínguez , 14/02/2013 . El Economista .

Ver Video sobre el tema : http://vimeo.com/37117536

  Marcel Joan logró superar un cáncer terminal gracias a un fármaco experimental basado en el veneno de un molusco. El desarrollo del fármaco quedó en vía muerta por su baja rentabilidad.


El 7 de febrero de 2004, Marcel Joan escupió el café contra la pared de su cocina. La fecha es precisa porque su mujer, Paquita, ha apuntado desde entonces cada detalle sobre la salud de su marido en una libreta.
Los datos de Paquita son la cronología de un caso único. Su marido es un experto en artes gráficas ya retirado -tiene 65 años- que ha vivido toda su vida en Olot (Girona). La libreta indica que el 28 de julio de 2004 a Joan le empezaron a dar quimioterapia. Los médicos le habían encontrado un tumor en el esófago poco común y difícil de erradicar. Apenas podía beber ni tragar alimentos. Un año y medio después estaba defenestrado. Sufría metástasis en varios órganos vitales y los médicos habían probado con él hasta cuatro líneas de tratamientos sin éxito. "Aquella mañana el médico me vino a decir: Arregla las cosas porque en navidades ya no estarás", recuerda Joan. Era marzo de 2006.

En 1993 Joan era aún un sano y prometedor empleado que estaba a cargo de la primera imprenta offset de Olot. Ese año, investigadores de la Universidad de Hawai anunciaron un descubrimiento que le salvaría la vida. El equipo había sacado de los arrecifes de coral unas 200 babosas marinas de color verde oliva y rayas naranjas. De ellas los científicos extrajeron el veneno con el que estos moluscos, de la especie Elysia rufescens, se defienden de sus depredadores. Se trataba de un compuesto llamado kahalalide F y en el laboratorio resultó ser letal para varios tipos de células humanas de cáncer. Estudios posteriores demostraron que el kahalalide F acababa con células de tumores sólidos de pulmón, colon, riñón, ovario, próstata y útero. Además las células no parecían desarrollar inmunidad a la actividad del compuesto, como sí lo hacen para ciertos tratamientos de quimioterapia. Aquel veneno era lo más parecido a un tesoro enterrado en el fondo del mar.

En marzo de 2006 los médicos le dieron a Joan una última opción para intentar salvarse. "Me preguntaron si quería ser conejillo de indias", recuerda. Después de firmar "contratos de 200 páginas" acabó inscrito en un ensayo dirigido por el Instituto Catalán de Oncología. El estudio no probaría el kahalalide F, sino un derivado de este compuesto sintetizado en laboratorio llamado elisidepsina. Su nombre comercial era Irvalec y su propietario era la farmacéutica española Pharmamar, especialista mundial en desarrollar fármacos basándose en productos extraídos del mar.

Respuesta única

El ensayo era un fase I, algo que en la jerga médica indica que su principal objetivo es medir si el compuesto es nocivo para los pacientes. Los médicos, por supuesto, también atesoran cualquier dato sobre la efectividad del fármaco. Las notas de Paquita indican que Joan recibió la primera dosis del fármaco experimental el 25 de abril. A partir de entonces sus tumores comenzaron a menguar. En unos meses pasó de pesar 50 kilos y no poder vestirse solo a volver en coche solo a Olot después de cada sesión de tratamiento. En julio de 2009, tras recibir su dosis número 49, los médicos mandaron a Joan a casa. Para entonces su cuerpo ya estaba totalmente limpio de cáncer. Han pasado tres años desde aquello y Joan sigue sin rastro de su enfermedad, subiendo a las montañas que rodean su Olot natal y disfrutando de sus tres nietos.

"No he visto nada igual", reconoce Ramón Salazar, oncólogo del ICO y responsable del ensayo clínico en el que participó Joan. La respuesta de este enfermo fue sorprendente y única, ninguno de los otros pacientes, "entre 20 y 30", mostraron esa progresión. "Tiene algo el tumor de este hombre que le hace sensible a la elisidepsina", reconoce Salazar.

El oncólogo se lanzó entonces a responder los porqués de la potencia antitumoral del fármaco. Era necesario conocer el mecanismo de acción de aquel compuesto para aclarar por qué podía ser tan efectivo en unas personas y no en otras. Desbordado por la tarea, Salazar envió muestras del tumor de Joan a su colega Santiago Ramón y Cajal, jefe de Patología Molecular del Hospital Vall d?Hebrón de Barcelona.

"Recibimos muestras de seis o siete pacientes entre los que había un alto grado de cáncer de esófago", recuerda Ramón y Cajal, cuyo tío-bisabuelo fue el célebre Nobel de medicina español. "Intentamos relacionar la respuesta de los tumores a marcadores celulares". Esos marcadores podían ayudar a explicar cómo la elisidepsina acababa con el cáncer hasta hacerlo desaparecer. Mientras, Pharmamar siguió adelante con el desarrollo de su fármaco Irvalec, que se probó en más pacientes y pasó a la fase II.

"Con estos tumores tan malignos aquel resultado era excepcional, alucinante" recuerda Ramón y Cajal. Pronto, el tumor de Joan y los otros enfermos comenzaron a mostrar resultados. El equipo de Ramón y Cajal desveló que el Irvalec parecía funcionar mejor cuanto "menos epitelial y más mesenquimal era el tumor". Esos dos términos se refieren a dos tipos de tejidos que dan lugar a dos tipos de tumores, el carcinoma y el sarcoma, respectivamente. Este último es mucho menos frecuente que el primero, lo que indicaba que Irvalec combate mejor los tumores más raros, como el de Joan. Hasta ahí pudo llegar la investigación. Los siete casos que manejaba Ramón y Cajal no eran suficientes para aclarar el mecanismo exacto que usa el fármaco para atacar las células cancerígenas. Hacían falta más casos, pero estos no llegarían nunca.


Un fármaco no rentable

En abril de 2012 sucedió algo que Paquita no tiene apuntado en su libreta. La compañía Pharmamar anunció que detenía el desarrollo de Irvalec. La empresa reconocía que el fármaco había demostrado una una notable actividad contra un tipo de tumores gastroesofágicos conocidos como adenocarcinoma indiferenciado de células grandes de esófago. Estos tumores sólo suponen el 1% de todos los cánceres de esófago y tienen una incidencia global muy baja.

La investigación con Irvalec o con kahalalide F quedó aparcada. Esto no solo fue una decepción para gente como Ramón y Cajal o Salazar, sino también para investigadores de la propia compañía. Entre ellos está Carmen Cuevas, jefa de I+D de Pharmamar y responsable del desarrollo de Irvalec. Su empresa tenía un convenio de colaboración con los investigadores de la Universidad de Hawai que aislaron por primera vez el veneno de aquel molusco marino.
Cuevas se muestra realista. "Este fármaco podría haber funcionado; de hecho, funcionaba y como prueba está aquel paciente [Joan]", señala. "Pero hay que priorizar, hubiera llevado años reclutar a pacientes necesarios para lanzar un ensayo debido a la poca incidencia de este tipo de tumores y hacerlo hubiera sido muy costoso", reconoce. A cambio, señala, otro fármaco desarrollado a partir de extractos marinos, el Yondelis, "ya está en el mercado" y otros, como el aplidin, están ya en la fase III en ensayos clínicos contra el mieloma múltiple.

"Desarrollar un fármaco cuesta 1.000 millones de dólares [unos 760 millones de euros], sólo el 20% resulta rentable y sólo en uno de cada 20.000 casos se recupera la inversión", resume Fernando Albericio, químico especialista en fármacos contra el cáncer del Instituto de Investigación en Biomedicina de Barcelona. Albericio conoce bien el Irvalec, ya que su laboratorio también investigó las propiedades antitumorales del kahalalide F.
"Todos los que conocí han muerto"

En la industria farmacéutica "es muy frecuente que se dejen de desarrollar compuestos como este", reconoce Albericio. "Muchas cosas se quedan por el camino, la investigación contra el cáncer es así", señala.

La única vía que sigue adelante es el estudio del kahalalide F para tratar la psoriasis, "un tipo de alteración celular en el que algunos expertos ven similitudes con el cáncer, aunque sea mucho menos grave", explica Albericio.

Desde que se curó, Joan sube algunas mañanas a una zona de montaña conocida como Las Presas y se pasa una hora sentado en una piedra, completamente solo. "Los laboratorios quieren números", resume sobre la decisión de Pharmamar. Sabe que es la única persona del mundo que ha superado un cáncer terminal gracias a aquel compuesto que un investigador sacó del Océano Pacífico hace 20 años. "No sé de nadie como yo, todos los que conocí durante esos años están muertos o en el hospital", confiesa.

Observatorio Zeltia y la URJC han organizado el Seminario " La Lucha contra el Cáncer , Un Compromiso de Tod@s " .

Con motivo del Día Mundial del Cáncer, celebrado el pasado 4 de febrero, la Cátedra Innovación, Salud y Comunicación de la Universidad Rey Juan Carlos (URJC) y del Observatorio Zeltia han organizado el seminario 'La lucha contra el cáncer, un compromiso de todos'.

La jefa del servicio de Epidemiología del Cáncer del Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III, María Pollán, ha asegurado que en España la supervivencia global al cáncer, pasados los cinco años, está por encima del 50 por ciento aunque, según ha apostillado, estos porcentajes varían en función del tumor.



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Zeltia SA : Innovation, the key to healthcare reform in Germany and Spain

Gaspar Casal Foundation and PharmaMar organise an event focusing on German and Spanish healthcare .

Innovation, the key to healthcare reform in Germany and Spain

The choice of comparator is a critical decision for funding and pricing
This is a crucial moment for Spain to define all these key aspects

Madrid, 13 February 2013. In recent times, Germany has emerged as the economic model to follow in the European Union, and it is very likely that this trend will spread to other areas, such as healthcare. The Spanish government is reported to be considering this approach, which is reasonable considering that both countries share a high degree of decentralisation and other similarities in terms of rationalisation of healthcare costs in general, and of pharmaceutical costs in particular. Both countries have also implemented significant changes in access to innovative drugs.

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PharmaMar organizó un encuentro para analizar los sistemas español y alemán . La reformas en sanidad están “en vías de corregir las anomalías” del SNS .

Por causas diferentes, ambos países han llegado a un mismo punto: El gasto sanitario público es cada vez mayor y choca con las políticas de austeridad que se están llevando a cabo para capear con la crisis. Por este motivo, tanto España como Alemania han acometido reformas en pos de ajustar de la mejor manera posible los recursos de que disponen.


“El objetivo de la reforma es descartar aquellas técnicas que estén obsoleta, incluir otras que hayan demostrado ser más eficientes y sobre todo acabar con la heterogeneidad actual entre comunidades autónomas”, ha indicado Ángel Guirao, asesor del director general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, Agustín Rivero durante una intervención en la que ha remarcado el ahorro de 1.107 millones de euros en gasto farmacéutico desde la entrada en vigor de la reforma.

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Trabectedin in the Neoadjuvant Treatment of High-Grade Pleomorphic Sarcoma .

Schuler MK, Richter S, Platzek I, Beuthien-Baumann B, Wieczorek K, Hamann C,Mohm J, Ehninger G.

Source Department of Internal Medicine I, University Hospital Carl Gustav Carus, Dresden University of Technology, 01307 Dresden, Germany.

Abstract

Background. Pleomorphic sarcoma is an aggressive soft tissue sarcoma. In patients with high-risk extremity sarcomas, the significant survival benefits conferred by an intense regimen of neoadjuvant chemoradiotherapy and surgery were reported. To our knowledge, this is the first report in the literature of the neoadjuvant use of trabectedin in a patient with high-grade pleomorphic sarcoma, ineligible for standard neoadjuvant combination therapy with an anthracycline-based regimen. Case Presentation. Here we present a 58-year-old White male with a large tumor in the left thigh, but with no signs of metastases. Owing to the history of severe heart attack, three cycles of neoadjuvant trabectedin were administrated to achieve surgically wide margins. After two cycles, an 18F-FDG-PET showed a large proportion of the central tumor area was without metabolic activity. According to RECIST and Choi criteria, the tumor was stable. After the third cycle of trabectedin, the patient underwent a complete resection, which revealed completely necrotic high-grade pleomorphic sarcoma (stage pT2b), with only a small vital area. Conclusion. The present paper on a promising treatment with neoadjuvant trabectedin of patients with high-grade pleomorphic sarcoma might suggest that such treatment approach may provide a greater chance of cure and survival of such patients.

En Reino Unido y Polonia ya mueren más mujeres por cáncer de pulmón que por cáncer de mama. Un fenómeno que se extenderá al resto de Europa a mediados de esta década .

La investigación predice que aproximadamente 1,3 millones de personas morirán de cáncer (737.747 hombres and 576.489 mujeres) en los 27 países de la UE en 2013. Aunque las cifras reales se han incrementado respecto a 2009, la tasa (por cada 100.000 habitantes) de gente que muere por esta enfermedad ha descendido, con una caída del 6% entre los hombres y del 4% entre las mujeres.


A pesar de este descenso general, las tasas de mortalidad por cáncer de pulmón continúan creciendo entre las mujeres de todos los países, mientras que las de tumor de mama disminuyen. Se estima que en 2013 morirán 88.886 féminas (14,6 por cada 100.000) por un tumor en la mama y 82.640 (14 por cada 100.000) por un cáncer de pulmón. Este último cáncer ha experimentado un incremento del 7% entre las mujeres desde 2009.

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Trabectedin as Single Agent in Relapsed Advanced Ovarian Cancer( ROC ) . Results from a Retrospective Pooled Analysis of three Phase II trials .

Springer Medical Oncology , February 2013 .




Three phase II studies evaluated trabectedin monotherapy as second-/third-line therapy in patients with refractory/recurrent ovarian cancer (ROC). Three different schedules were investigated: 3-h infusion every 3 weeks (3-h_q3w), 24-h infusion q3w (24-h_q3w), and 3-h weekly infusion for 3 weeks of a 4-week cycle. This retrospective pooled analysis evaluated the efficacy and the safety profile of trabectedin according to each administered regimen. Data from 295 patients were used to compare weekly versus q3w schedules, and 3-h versus 24-h infusion given q3w. Both q3w regimens showed higher overall response rate (36 vs. 16 %; p = 0.0001), disease control rate (66 vs. 46 %; p = 0.0007), and longer median progression-free survival (5.6 vs. 2.8 months; p < 0.0001) than the weekly schedule. Comparable activity was observed for the 3- and 24-h infusions q3w. Common adverse events were nausea, fatigue, vomiting, transient neutropenia, and transaminase increases. A better safety profile regarding neutropenia, fatigue, and vomiting was seen for the 3-h_q3w regimen as compared to the 24-h_q3w one. Trabectedin given as a single agent q3w as 3-h infusion is the schedule of choice for the treatment of ROC, and its efficacy and safety profile favorably compares with other active salvage treatments.

Jennerex , BioFarmaceutica de EEUU , informó que lograron Modificar Genéticamente un Virus capaz de Acabar con el Cáncer de Hígado .

Los científicos basaron su conclusión en la eficacia del método en pruebas clínicas sobre 30 pacientes.


Detallaron que los 30 voluntarios que participaron en los experimentos estaban en fase terminal del cáncer de hígado. El virus bautizado como Pexa-Vec o JX-594 prorrogó significativamente sus vidas.

Según especialistas de Jennerex, el periodo de supervivencia dependía mucho de las dosis de la nueva 'vacuna' inyectadas en los tumores.

Los 14 pacientes que recibieron dosis bajas del JX-594 vivieron 6,7 meses en promedio, mientras que los 16 que tuvieron dosis altas vivieron 14,1 meses. En ambos casos el virus redujo el tamaño de los tumores y disminuyó el flujo de sangre a los tumores, publicaron agencias internacionales.

El tratamiento tuvo también efectos secundarios: Síntomas de gripe en todos los pacientes durante uno o dos días después de cada inyección y vómitos fuertes en uno de ellos.

Los médicos detallaron que actualmente se está realizando una nueva etapa de pruebas clínicas, esta vez en 120 voluntarios, y que se ha programado también una serie de experimentos sobre otros tipos de cáncer.

Los científicos destacaron que el virus que modificaron es un gran avance para el tratamiento de los tumores sólidos metastáticos que actualmente son incurables en la mayoría de los casos.

El tratamiento con Everolimus en cáncer renal por esclerosis tuberosa podría reducir el volumen del tumor .

"Este ensayo clínico a nivel mundial ha demostrado por primera vez que el tratamiento de everolimus, inhibidor de mTOR, puede reducir sustancialmente el volumen de los tumores en pacientes con cánceres renales provocados por la esclerosis tuberosa", ha señalado el autor del estudio, el profesor Klemens Budde, del Campus Charité Mitte, situado en Berlín (Alemania).


De este modo, en seis meses, la mitad de los pacientes vieron reducir el volumen del tumor casi a la mitad. Además, el fármaco tuvo efectos beneficiosos sobre los síntomas de la piel para el 25 por ciento de los pacientes.

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Españolas de Biotecnología, tras " Partner " en Colombia .

Nación con gran Potencial


Para los Españoles, Colombia cuenta hoy con importantes incentivos e instrumentos para el desarrollo de la I+D+I (Investigación, Desarrollo e innovación), como la deducción sobre el impuesto a la renta equivalente al 175 % del valor invertido en I+D (Investigación y Desarrollo), la exención del IVA a la importación de equipos y ementos destinados a centros de investigación y desarrollo tecnológico, o la cofinanciación de proyectos de ciencia, tecnología e innovación que benefician a una o varias empresas, mientras se ejecuten en conjunto con centros reconocidos por Colciencias, entre otros.

A la reunión asistieron representantes de Abengoa, Biopolis, Genetrix, Ingenasa, Inkemia IUCT, Oryzon Genomics, Neol Biosolution, Isios Capital Partners, Zeltia, Bioserch Life y Silo, y la farmacéutica Grifols, con oficina en Colombia.

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Sistemas Sanitarios de Alemania y España a Debate , en la Real Academia Nacional de Medicina . Este encuentro está organizado por la Fundación Gaspar Casal y Pharma Mar -

Los sistemas sanitarios de Alemania y España su descentralización, reformas y acceso a la innovación, serán los protagonistas de un encuentro que se celebrará en la Real Academia Nacional de Medicina el próximo 13 de febrero, que contará con la participación de profesionales alemanes y españoles, responsables del área de las instituciones y de la práctica clínica



Con el propósito de analizar los sistemas sanitarios de Alemania y de España, la Fundación Gaspar Casal y PharmaMar han organizado un encuentro conjunto, que se celebrará en la Real Academia Nacional de Medicina, de Madrid.

Al acto de inauguración asistirán el presidente de PharmaMar, Grupo Zeltia, José Mª Fernández Sousa, y el presidente del Patronato de la Fundación Gaspar Casal, Jesús Millán.

En el encuentro se abordarán las últimas novedades de ambos países en cuanto al acceso a los medicamentos innovadores, así como las reformas llevadas a cabo para racionalizar el gasto sanitario.

Silenciar Genes para Tratar el Cáncer . El Silenciamiento Genético puede ser un Cambio de Paradigma en el Manejo de los Pacientes con Cáncer .

Un estudio, publicado en la revista Cancer Discovery, demuestra que es posible frenar el desarrollo de algunos tumores en enfermos de cáncer a los que se les había administrado un fármaco formado por nanopartículas que contenían moléculas de ácido ribonucleico de interferencia (ARNi). Otra de las novedades que aporta este estudio, es un sistema efectivo para que estas moléculas lleguen al interior de las células tumorales y puedan actuar inhibiendo la síntesis proteica. Hasta ahora, estas moléculas no podían penetrar en una concentración óptima en las células, pero con este sistema, un envoltorio de nanopartículas, se ha conseguido hacerlas más resistentes.


El estudio coordinado por Josep Tabernero, del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), demuestra, por primera vez, que el ácido ribonucleico de interferencia (ARNi) es efectivo en el tratamiento de pacientes con cáncer. Utilizar estas moléculas desde el punto de vista terapéutico para silenciar genes que codifican proteínas implicadas en el desarrollo y el crecimiento de células tumorales, representa un gran paso para desarrollar un nuevo tipo de terapia más dirigida. «Es la primera demostración que un ARN de interferencia se puede administrar en enfermos con cáncer y que tiene efectos sobre los tumores, produciendo respuestas tumorales importantes», señala Tabernero.

El ARN de interferencia (ARNi) es un proceso de silenciamiento génico mediante un subtipo de moléculas de ARN, que precisamente pueden interferir y silenciar genes; un proceso que se realiza de forma normal en la naturaleza, pero que también puede ser de utilidad en genes que están hiperactivados en el proceso del cáncer. Los ARNi tienen una importancia vital en procesos de desarrollo y diferenciación celular, en el cáncer y en la defensa ante virus, ya que actúan como un mecanismo muy potente para regular la expresión génica (la identidad de cada gen). Se trata de un proceso muy complejo en el que participan numerosas proteínas de diferentes familias.

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JX-594: Virus Manipulado Genéticamente Mata el Cáncer de Hígado .

Publicado en Nature, un conjunto de investigadores podrían haber encontrado una nueva vía a la esperanza en pacientes en estado avanzado de cáncer de hígado. JX-594, un virus manipulado genéticamente probado en 30 pacientes con la enfermedad, logró prolongar significativamente sus vidas, matar los tumores e inhibir el crecimiento de nuevas apariciones.

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IBM Watson se une a la Lucha contra el Cáncer de Pulmón .

La inmensa memoria del superordenador de IBM ha sido trasladada a una aplicación médica capaz de comparar historiales y hacer recomendaciones sobre tratamientos.

Hace tiempo que se sabía que Watson, ese superordenador fabricado por IBM que asombró al mundo con su memoria de elefante en el concurso de respuestas y preguntas Jeopardy!, tenía todo lo que hacía falta para convertirse en la herramienta médica definitiva, o cuanto menos en una gran ayuda para doctores y demás personal sanitario.

Ahora sus creadores anuncian que la máquina será utilizada para avanzar en la cura de una enfermedad que se sigue escapando a las mentes médicas: el cáncer. Y lo hará en forma de aplicación basada en la nube y accesible a través de una tableta o PC.

Esto es posible porque Watson ha pasado el último año acumulando y analizando 600.000 piezas de evidencia médica, 1,5 millones de registros de pacientes de diferentes épocas y 2 millones de páginas de 42 revistas científicas y ensayos clínicos en el Sloan-Kettering Memorial Center, una información que le ayudará a determinar las mejores alternativas para enfermos actuales.

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Rusia Desarrolla Superdetector de Cáncer .

Por sus características, el novedoso equipo no tiene análogos en el mundo.


El pequeño dispositivo parecido a un bolígrafo ya se ha sometido a pruebas prácticas en operaciones quirúrgicas reales. Para la medicina nuclear que permite solucionar las tareas más complicadas de tratamiento de enfermedades oncológicas el nuevo equipo tiene fundamental importancia. Imaginémonos a un paciente con una forma de cáncer poco común: un tumor neuroendocrino de solo cinco milímetros. Con los métodos tradicionales resulta prácticamente imposible detectarlo y alcanzarlo. El nuevo equipo lo hace perfectamente posible.

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Braquiterapia consigue ' curar ' el Cáncer de Próstata .

Es un tratamiento sin afectos secundarios y con el que el paciente no sufrirá incontinencia ni disfunción sexual tras someterse a ello .

El Instituto Médico Imor de Onco Radioterapia de Barcelona es un centro de referencia en los tratamientos realizados mediante radioterapia y, por ende, en el tratamiento del cáncer. Es pionero en España, y uno de los primeros a nivel internacional, que cuenta con mayor experiencia en la práctica de la braquiterapia aplicada al cáncer de próstata. Un gran experto en el país, el doctor Benjamí Guix, onco radioterapeuta y director médico del Instituto Imor de Barcelona, revela los logros que se han obtenido con este innovador tratamiento contra el cáncer.


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Yondelis . Long-term outcome and effect of maintenance therapy in patients with advanced sarcoma treated with trabectedin: an analysis of 181 patients of the French ATU compassionate use program. CONCLUSIONS: In this compassionate use program, trabectedin yielded similar or better PFS and OS than in clinical trials. Maintenance treatment beyond 6 cycles was associated with an improved survival.

BMC Cancer . Published: 6 February 2013 .


Blay JY, Italiano A, Ray-Coquard I, Cesne A, Duffaud F, Rios M, Collard O, Bertucci F, Bompas E, Isambert N, Chaigneau L, Cassier P, Bui B, Decanter G, Derbel O, Coindre JM, Zintl P, Badri N, Penel N.

Abstract

ABSTRACT: BACKGROUND: The long term outcome of advanced sarcoma patients treated with trabectedin outside of clinical trials and the utility of maintenance treatment has not been reported.

METHODS: Between 2003 and 2008, patients with advanced sarcoma failing doxorubicin could be treated within a compassionate use program (ATU, Temporary Use Authorization) of trabectedin in France using the standard 3-weekly regimen. Data from 181 patients (55%) were collected from 11 centres and analyzed.

RESULTS: Trabectedin was given in first, second, third or fourth line in metastatic phase in 6%, 37%, 33% and 23% of patients respectively. With a median follow-up of 6 years, median PFS and OS were 3.6 months and 16.1 months respectively. The median number of cycles was 3 (range 1--19). Best response were partial response (PR, n = 18, 10%), stable disease (SD, n = 69, 39%) and progressive disease (PD, n = 83, 46%), non evaluable (NE, n = 9, 5%). Thirty patients (17%) had to be hospitalized for treatment- related side effects. Independent prognostic factors in multivariate analysis (Cox model) were myxoid LPS and line of trabectedin for PFS, and myxoid LPS and retroperitoneal sarcomas for OS. Patients in PR or SD after 6 cycles continuing treatment had a better PFS (median 5.3 vs 10.5 months, p = 0.001) and OS (median 13.9 vs 33.4 months, p = 0.009) as compared to patients who stopped after 6 cycles.

Jack Andraka, de 15 años, ha inventado un test de detección de cáncer barato y fiable cuya producción se está ultimando con diversas Biotecnológicas .

Su nombre, que probablemente empezará a escucharse mucho de ahora en adelante, es Jack Andraka. Es un científico e innovador de Maryland que ha conseguido crear un sencillo test para identificar el cáncer de páncreas, pulmón y ovarios.


¿Qué hace tan especial el test? No se trata de que sea 168 veces más rápido que el que se utiliza actualmente, o que sea 26.000 veces más barato. Tampoco que tenga potencial para ser 100% fiable. Porque a pesar de todas estas características, lo más llamativo es que Jack Andraka tiene solo 15 años.

De la mano del colaborador John Nosta, Andraka ha concedido una entrevista a la revista Forbes para explicar cómo logró inventar este efectivo test para el que utilizó anticuerpos de mesotelina con nanotubos de carbono y tiras recubiertas de papel ordinario. El resultado es un trozo de papel similar al empleado por los diabéticos para medir el azúcar en sangre, pero es solo la punta del iceberg, ya que ahora Jack planea abrir su propia empresa para comercializarlo.

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Los casos de Alzheimer podrían triplicarse en 40 años .

El número de personas con Alzheimer podría triplicarse en los próximos 40 años, según las estimaciones de un estudio que publica esta semana la revista 'Neurology', la principal publicación de la Academia Americana de Neurología.


El trabajo ratifica los datos que se manejan desde hace al menos una década y pone el acento en la necesidad de fomentar la investigación y las estrategias preventivas para intentar frenar esta escalada.

Tal y como señalan los autores de esta investigación, del Rush Institute for Healthy Aging de Chicago (EEUU), el marcado incremento no se debe a un aumento del riesgo general de padecer este tipo de demencia, sino al esperado envejecimiento de la población.

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Yondelis Sarcoma . Clinical Outcomes and Safety with Trabectedin Therapy in Patients with aAvanced Soft Tissue Sarcomas Following Failure of Prior Chemotherapy : Results of a Worldwide Expanded Access Program Study . Resultados de los participantes del ensayo acumulados durante 5 años . Publicados en la Annals of Oncology , 7 February 2013 .

Ann Oncol (2013) . First published online: February 7 , 2013 .


Abstract

Author Affiliations ( EEUU ) : B. L. Samuels, S. Chawla, S. Patel, M. von Mehren, J. Hamm, P. E. Kaiser, S. Schuetze, J. Li, A. Aymes and G. D. Demetri .



Background This expanded access program (EAP) was designed to provide trabectedin access for patients with incurable soft tissue sarcoma (STS) following progression of disease with standard therapy. The outcomes of trial participants accrued over approximately 5 years are reported.
Patients and methods Adult patients with advanced STS of multiple histologies, including leiomyosarcoma and liposarcoma (L-sarcomas), following relapse or disease progression following standard-of-care chemotherapy, were enrolled. Trabectedin treatment cycles (1.5 mg/m2, intravenously over 24 h) were repeated q21 days. Objective response, overall survival (OS), and safety were evaluated.

Results Of 1895 patients enrolled, 807 (43%) had evaluable objective response data, with stable disease reported in 343 (43%) as best response. L-sarcoma patients exhibited longer, OS compared with other histologies [16.2 months (95% confidence interval (CI) 14.1–19.5) versus 8.4 months (95% CI 7.1–10.7)], and a slightly higher objective response rate [6.9% (95% CI 4.8–9.6) versus 4.0% (95% CI 2.1–6.8)]. The median treatment duration was 70 days representing a median of three treatment cycles; 30% of patients received ≥6 cycles. Safety and tolerability in this EAP were consistent with prior clinical trial data.

FDA Da Luz Verde a la Primera Versión Genérica del Antitumoral ' Doxil ' ( Johnson & Johnson ) .

La Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha autorizado la comercialización de la primera versión genérica del tratamiento contra el cáncer clorhidrato de doxorrubicina liposomal, cuyo nombre comercial es 'Doxil' (Johnson&Johnson), a cargo de la farmacéutica india Sun Pharma Global.


Este fármaco, que estará disponible en viales de 20 y 50 miligramos, fue aprobado por vez primera en 1995 y actualmente está indicado para tratar el cáncer de ovario, el sarcoma de Kaposi relacionado con el sida y el mieloma múltiple.

El fármaco se vio afectado en 2011 por unos problemas de fabricación que acabaron provocando la suspensión de su producción ante el riesgo de que este incidente afectara al control de calidad.

Esto hizo que en febrero pasado la FDA permitiera la importación temporal de 'LipoDox', desarrollada por Sun y que contiene el mismo principio activo que 'Doxil'. La agencia dijo que tiene la intención de continuar permitiendo la importación de 'LipoDox' hasta que Sun haya producido suficientes fármacos genéricos para satisfacer la demanda.

El presidente de Estados Unidos, Barack Obama, reconoció en 2011 que la escasez de medicamentos se había convertido en una prioridad para su Gobierno.

FDA Approves Generic Doxil to Combat Drug Shortage .

It can pay to play with the FDA when it needs help with drug shortages. In a push to ease a months-long shortage of Johnson & Johnson's ($JNJ) cancer drug Doxil, the FDA fast-tracked a generic from Sun Pharma, approving it Monday.

Since February, the FDA had been allowing Sun to import its unapproved version of the Doxil substitute as one way for the agency to address the shortage.

Doxorubicin hydrochloride liposome injection sits on the FDA's drug shortage list, meaning the regulatory agency's Office of Generic Drugs can use a priority review system to bump a generic application for the drug to the front of the line.
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GRIFOLS ADR : PROLASTIN® Celebrates 25 Years as Leading Augmentation Therapy for Treatment of Alpha ( 1 ) - Antitrypsin Deficiency .

RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., Feb. 5, 2013 /PRNewswire/ -- Grifols, a global healthcare company based in Barcelona, Spain, is commemorating the 25(th) anniversary year of PROLASTIN(®) (alpha(1)-proteinase inhibitor [human]) and the 50th anniversary of the discovery of alpha(1)-antitrypsin deficiency (Alpha1) with a series of events and programs around the world aimed at raising awareness and advancing research into the treatment of alpha1. This rare and life-threatening disease causes genetic emphysema due to low circulating levels of the alpha(1)-antitrypsin protein.

PROLASTIN was launched in the U.S. in February 1988 as the first and only FDA-approved therapy for the treatment of alpha1 by augmenting patients' levels of the alpha(1)-antitrypsin protein. Twenty-five years later, the PROLASTIN brand of products remains the global market leader for the treatment of this debilitating lung disease, first identified by Swedish researchers Carl-Bertil Laurell and Sten Eriksson in 1963.

"For nearly 17 years, PROLASTIN was the only product available to patients with Alpha-1," said Dr. Sandy Sandhaus, Professor of Medicine and Director, Alpha(1)-Antitrypsin Deficiency Program at National Jewish Health in Denver, CO. "Since the beginning, the makers of PROLASTIN have been remarkable partners with the patient community in helping to improve their health, educate patients about a little-known disease, and support scientific research to find better ways to detect and treat the disease."

"The level of patient support from the manufacturer of PROLASTIN helped many people change their lives," Sandhaus added.

To commemorate the 25(th) anniversary of PROLASTIN and the 50(th) anniversary of the discovery of the disease, Grifols is sponsoring a series of events, including the Alpha-1 Foundation's International Patient Congress in Barcelona and a National Education Conference in Washington, D.C. These events will promote dialogue and collaboration among patients, scientists, and healthcare providers. The goal is to increase diagnosis and promote research into a rare disease that remains vastly under-diagnosed, with an estimated five percent of affected individuals having been properly identified.

On the research front, Grifols continues to pursue initiatives with the goal of enhancing the understanding of alpha1 and devising better treatment options for patients. Toward that end, Grifols will initiate a multicenter clinical trial this summer to study the efficacy of multiple doses of PROLASTIN(®)-C - a more purified and concentrated formulation of PROLASTIN approved in the U.S. in 2009 and in Canada in 2010.

The development of PROLASTIN-C is one example of Grifols' ongoing commitment to devising novel therapeutic products and services. Additional initiatives include the distribution of free Alpha-1 diagnostic kits and the comprehensive disease-management program, PROLASTIN Direct(®).

Alzheimer Avanza de forma inversa al Aprendizaje Infantil .

Un estudio del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) ha demostrado que la enfermedad del Alzheimer progresa en las personas de forma inversa al aprendizaje de los niños.


El estudio, publicado en la revista 'Journal of Alzheimer's Disease', ha certificado que la pérdida de capacidades de los enfermos de Alzheimer procede de forma inversa al patrón que siguen los niños para adquirir nuevas facultades, lo que, según el IMIM, mejora el conocimiento de las pautas evolutivas de la enfermedad.

La investigación ha consistido en comparar 181 niños con edades comprendidas entre 4 y 12 años y 148 adultos con diferentes niveles de demencia: cognitivamente normales, con un deterioro cognitivo leve y con un estadio moderado y severo de Alzheimer.

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De momento, la Quimioterapia y la Radioterapia para tratar el Cáncer siguen siendo gratuitas en nuestro País ... pero hay que ahorrar un 20 % del presupuesto ... la Clave podría estar en Recortar en Farmacos o bien en Nominas ...

Sufrir un cáncer no sale gratis. Cremas para después de la radioterapia, antieméticos para aliviar los vómitos, rehabilitación tras una cirugía... El Día Mundial contra el Cáncer se celebra este 4 de febrero más marcado que nunca por los recortes y por la preocupación de oncólogos y pacientes.


El runrún está en el aire, y aunque en público todo el mundo niega restricciones en el acceso a fármacos, la cuestión se ha instalado como un manto invisible en los servicios de Oncología de todo el país, acostumbrados a recetar fármacos muy caros.

Como explica a este periódico el presidente de la Sociedad Española de Oncología (SEOM), Juan Jesús Cruz, las autoridades sanitarias no pueden negar directamente ningún fármaco autorizado en Europa y aprobado en nuestro país, pero sí reconoce que comienzan a verse nuevas "trabas burocráticas" que dificultan el acceso a ciertos tratamientos.

Un oncólogo madrileño que prefiere no ser citado resume la sensación de muchos de sus compañeros: "Es algo sutil, pero se nos ha transmitido el mensaje de que hay que ahorrar un 20% del presupuesto. Podemos hacerlo en fármacos, o recortando las nóminas del personal eventual del servicio", señala con cierta sensación de "chantaje".

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La AECC pide la inclusión del cribado contra el cáncer colorrectal en la cartera básica de servicios del SNS .

La presidenta de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), Isabel Oriol, ha pedido este lunes, Día Mundial Contra el Cáncer, que se incluya la prueba de cribado contra el cáncer colorrectal en la cartera básica de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS), al considerar que su detección precoz puede disminuir la mortalidad a corto plazo entre un 30 y 35 por ciento, con motivo de la celebración en Madrid del II Foro Contra el Cáncer 'Por un enfoque integral. Detectarlo a tiempo, puede salvarnos la vida'.


"Vaya por delante la petición a las autoridades sanitarias para que el cribado poblacional del cáncer colorrectal sea una realidad en la Cartera de Servicios Comunes del Sistema Nacional de Salud (SNS) y, por tanto, de todas las comunidades autónomas como instrumento para lograr que llegue a toda la población. El cáncer colorrectal se puede curar en más del 90 por ciento de los casos si se detecta precozmente", ha insistido.

Dicho esto, ha apostado porque "toda la población en riesgo pueda tener acceso a este cribado"  ...

Cáncer de cuello de útero sigue siendo la segunda causa de muerte por cáncer entre las mujeres menores de 45 años por detrás del cáncer de mama .

Venezuela moderniza servicios de oncología y financia tratamientos contra el Cáncer .

Tratamientos 100% cubiertos por el Estado


El programa de medicamentos de alto costo, financiado por el Estado a través del Instituto Venezolano de los Seguros Sociales (IVSS), garantiza el tratamiento farmacológico a los ciudadanos que padecen enfermedades difíciles de costear. Hoy día, más de 788.000 personas en todo el país están protegidas con esta medida.

Más de 40 patologías se incluyen en el listado del programa, incluyendo todos los tipos de cáncer, desde las primeras etapas hasta las terminales.

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Janssen Paga otros 25.000.000 $$ a PharmaMar por Hito Alcanzado en el Desarrollo del Yondelis en EEUU . Zeltia ya ha Ingresado 75.000.000 $$ y Espera otros 35.000.000 $$ de Cara a 2015 ... Total 110.000.000 $$$ .

La CNMV ha comunicado un hecho relevante para informar de que Janssen ha realizado un tercer pago de 25 millones de dólares (unos 18 millones de euros) al Grupo Zeltia para cumplir con los compromisos adquiridos con su filial PharmaMar.

Con este nuevo abono, la filial del Grupo Zeltia habría ingresado ya unos 75 millones de dólares procedentes del acuerdo con Janssen para la comercialización de Yondelis, que se reparten en un pago inicial de 25 millones, más dos pagos adicionales correspondientes a 2012 y 2013 (el actual). Según el plan establecido, Janssen tendrá que desembolsar 25 millones más en 2014 y otros 10 en 2015.

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 Acuerdo alcanzado en el 2011 entre Janssen y PharmaMar :


Se Trata de un Nuevo plan de acción para Potenciar el Desarrollo de Yondelis en Estados Unidos.


*.-  Janssen llevará a cabo un estudio pivotal de Fase III con Yondelis en cáncer de ovario recurrente (ROC), cuyo diseño será presentado a la FDA próximamente.

*.- Asimismo, Janssen completará hasta su finalización el estudio de Fase III en L-sarcoma iniciado a comienzos de año 2011 .