Appraising the Current Role of Chemotherapy for the Treatment of Sarcoma
... Newer cytotoxic agents with an improved safety profile, such as trabectedin and palifosfamide, are currently in development. Future research needs to focus on identification of subpopulations of patients that are most likely to benefit from chemotherapy.
... More stringent patient selection, ie, establishment of hepatic function parameters, and concomitant steroid administration have largely eliminated this problem.
J&J EEUU : A randomized, phase III registration trial of trabectedin versus dacarbazine in patients with advanced leiomyosarcoma or liposarcoma is currently recruiting patients.
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30 noviembre 2011
Médicos israelíes investigan sobre tratamientos específicos contra el cáncer .
Investigadores de la Universidad de Tel Aviv aseguraron que creen estar más cerca de encontrar un tratamiento que puede eliminar células cancerosas.
Los especialistas están constantemente en la búsqueda de tratamientos para eliminar, de manera selectiva, las células cancerosas, dejando a las células sanas ilesas. Ahora están un paso más cerca a la meta gracias al trabajo de los científicos israelíes.
El médico Eytan Ruppin de la Escuela Blavatnik de la Universidad de Tel Aviv, junto con el especialista Eyal Gottlieb del Instituto Beatson para la Investigación del Cáncer en Glasgow, Escocia, y el médico Tomer Shlomi, del Instituto Tecnológico de Israel han tenido éxito en la creación del primer modelo a escala del genoma informático del metabolismo de las células cancerosas.
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Los especialistas están constantemente en la búsqueda de tratamientos para eliminar, de manera selectiva, las células cancerosas, dejando a las células sanas ilesas. Ahora están un paso más cerca a la meta gracias al trabajo de los científicos israelíes.
El médico Eytan Ruppin de la Escuela Blavatnik de la Universidad de Tel Aviv, junto con el especialista Eyal Gottlieb del Instituto Beatson para la Investigación del Cáncer en Glasgow, Escocia, y el médico Tomer Shlomi, del Instituto Tecnológico de Israel han tenido éxito en la creación del primer modelo a escala del genoma informático del metabolismo de las células cancerosas.
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Crean un 'superbrócoli' que elimina toxinas, reduce el colesterol y podría prevenir el cáncer .
Un equipo de científicos del Institute of Food Research y del John Innes Centre en Norwich, Reino Unido, han creado 'Beneforté', un nuevo tipo de brócoli que resulta incluso más saludable que su variable natural, ya que aporta beneficios como la capacidad de eliminar toxinas, reducir el colesterol y prevenir el cáncer.
Lo han logrado potenciando uno de los componentes de esta verdura, la glucorafanina, algo en lo que trabajan desde principios de los 90. En concreto, los investigadores, inspirados en las propiedades anticancerígenas asociadas a la glucorafanina, eligieron una especie silvestre de brócoli con elevados niveles de este componente y la mezclaron con una versión cultivada para crear un híbrido.
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Lo han logrado potenciando uno de los componentes de esta verdura, la glucorafanina, algo en lo que trabajan desde principios de los 90. En concreto, los investigadores, inspirados en las propiedades anticancerígenas asociadas a la glucorafanina, eligieron una especie silvestre de brócoli con elevados niveles de este componente y la mezclaron con una versión cultivada para crear un híbrido.
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Ifimav recibe 1,2 millones para investigar terapias personalizadas en linfomas y leucemias .
Este proyecto de genómica del cáncer, que se desarrollará durante cinco años, será liderado por el director científico del Ifimav, el doctor Miguel Ángel Piris, y contará con la colaboración de catorce hospitales españoles.
El convenio por el que se adjudica a este centro la coordinación del estudio ha sido presentado este martes en el Ifimav, al término de una visita por las instalaciones en la que han participado el propio Piris, la presidenta de la Asociación Española contra el Cáncer, Isabel Oriol, la consejera de Sanidad y Servicios Sociales de Cantabria, María José Sáenz de Buruaga, y el presidente regional, Ignacio Diego, entre otros.
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El convenio por el que se adjudica a este centro la coordinación del estudio ha sido presentado este martes en el Ifimav, al término de una visita por las instalaciones en la que han participado el propio Piris, la presidenta de la Asociación Española contra el Cáncer, Isabel Oriol, la consejera de Sanidad y Servicios Sociales de Cantabria, María José Sáenz de Buruaga, y el presidente regional, Ignacio Diego, entre otros.
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Relacionan los niveles altos de azúcar en sangre de las mujeres mayores con el cáncer colorrectal .
Los niveles elevados de azúcar en la sangre están asociados con un mayor riesgo de cáncer colorrectal, según un estudio dirigido por investigadores del Albert Einstein College of Medicine de la Universidad de Yeshiva, en Estados Unidos. Los resultados, observados en cerca de 5.000 mujeres posmenopáusicas, han sido publicados en el 'British Journal of Cancer'.
Según la Sociedad Americana del Cáncer, el cáncer colorrectal es el tercer cáncer más diagnosticado y es la tercera causa de muerte por cáncer en hombres y mujeres en los EE.UU. Las estadísticas compiladas por los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades en 2007 (el año más reciente para el cual hay cifras disponibles) muestran que 142.672 estadounidenses son diagnosticados con cáncer colorrectal anualmente.
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Según la Sociedad Americana del Cáncer, el cáncer colorrectal es el tercer cáncer más diagnosticado y es la tercera causa de muerte por cáncer en hombres y mujeres en los EE.UU. Las estadísticas compiladas por los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades en 2007 (el año más reciente para el cual hay cifras disponibles) muestran que 142.672 estadounidenses son diagnosticados con cáncer colorrectal anualmente.
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Consiguen una vía para matar selectivamente células tumorales .
El Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), adscrito al Instituto de Salud Carlos III, dirigido por el doctor Óscar Fernández-Capetillo, han conseguido describir una nueva estrategia que permite matar selectivamente a las células tumorales a través de agentes quimioterápicos, siempre y cuando estas presenten una determinada propiedad.
La investigación, publicada en la revista «Nature Structural and Molecular Biology», ha descubierto que los tumores que presentan estrés replicativo son especialmente sensibles al tratamientos con inhibidores de las proteínas ATR y Chk1. Estas dos proteínas son las principales responsables de proteger a las células de estrés replicativo, los que explicaría la gran sensibilidad de estos tumores hacia este tipo de fármacos.
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La investigación, publicada en la revista «Nature Structural and Molecular Biology», ha descubierto que los tumores que presentan estrés replicativo son especialmente sensibles al tratamientos con inhibidores de las proteínas ATR y Chk1. Estas dos proteínas son las principales responsables de proteger a las células de estrés replicativo, los que explicaría la gran sensibilidad de estos tumores hacia este tipo de fármacos.
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29 noviembre 2011
Noscira ( Grupo Zeltia ) inició la Fase IIb de su Farmaco Nypta para el Tratamiento del Alzheimer en abril 2011 .
Link con los resultados de la Fase IIa del Nypta ( Alzheimer ) .
Un ensayo de Fase IIb que se esta realizando en España, Reino Unido, Alemania y Finlandia. Francia y Bélgica se sumarán más tarde.
• En el estudio se administrará el compuesto a unos 200 pacientes con enfermedad de Alzheimer, otro grupo de aproximadamente 80 pacientes recibirá placebo. En ambos grupos, todos los pacientes estarán recibiendo como tratamiento de base alguno de los fármacos aprobados y comercializados para la enfermedad de Alzheimer.
• Según Teodoro del Ser, Director de Desarrollo Clínico de Noscira, “Noscira espera poder demostrar en este ensayo los efectos clínicos positivos que esta molécula mostró en el ensayo piloto previo presentados en el congreso ICAD 2010”.
• Nypta® (tideglusib) es un compuesto con un novedoso mecanismo de acción que en modelos experimentales ha mostrado efectos positivos sobre las lesiones principales de la enfermedad de Alzheimer: la hiperfosforilación de proteína tau, los depósitos de amiloide y la pérdida neuronal.
• Noscira, del Grupo Zeltia, es la única compañía del mundo que tiene en desarrollo clínico un compuesto inhibidor de la enzima GSK3 para la enfermedad de Alzheimer.
*.- Con la ampliacion de capital se disponen ahora de 4 000 000 de euros para llevar a cabo dicho ensayo y que de terminar con exito iniciaria una Fase III en la que seguramente ya habrían Farmaceuticas dispuestas a ir de la mano con Noscira dado que para la enfermedad de Alzheimer a fecha de hoy no hay ni un solo farmaco en el mercado capaz de detener la enfermedad .
*.- Tras la ampliación, Zeltia pasa a tener el 61,98% del capital frente al 63,67 % anterior.... y ojala pudiera tener aún mucho más capital ... por lo que desde aqui noticia positiva .
*.- Valoración de Ahorro Corporación: Noticia positiva para la compañía.
Un ensayo de Fase IIb que se esta realizando en España, Reino Unido, Alemania y Finlandia. Francia y Bélgica se sumarán más tarde.
• En el estudio se administrará el compuesto a unos 200 pacientes con enfermedad de Alzheimer, otro grupo de aproximadamente 80 pacientes recibirá placebo. En ambos grupos, todos los pacientes estarán recibiendo como tratamiento de base alguno de los fármacos aprobados y comercializados para la enfermedad de Alzheimer.
• Según Teodoro del Ser, Director de Desarrollo Clínico de Noscira, “Noscira espera poder demostrar en este ensayo los efectos clínicos positivos que esta molécula mostró en el ensayo piloto previo presentados en el congreso ICAD 2010”.
• Nypta® (tideglusib) es un compuesto con un novedoso mecanismo de acción que en modelos experimentales ha mostrado efectos positivos sobre las lesiones principales de la enfermedad de Alzheimer: la hiperfosforilación de proteína tau, los depósitos de amiloide y la pérdida neuronal.
• Noscira, del Grupo Zeltia, es la única compañía del mundo que tiene en desarrollo clínico un compuesto inhibidor de la enzima GSK3 para la enfermedad de Alzheimer.
*.- Con la ampliacion de capital se disponen ahora de 4 000 000 de euros para llevar a cabo dicho ensayo y que de terminar con exito iniciaria una Fase III en la que seguramente ya habrían Farmaceuticas dispuestas a ir de la mano con Noscira dado que para la enfermedad de Alzheimer a fecha de hoy no hay ni un solo farmaco en el mercado capaz de detener la enfermedad .
*.- Tras la ampliación, Zeltia pasa a tener el 61,98% del capital frente al 63,67 % anterior.... y ojala pudiera tener aún mucho más capital ... por lo que desde aqui noticia positiva .
*.- Valoración de Ahorro Corporación: Noticia positiva para la compañía.
Noscira ha conseguido cubrir la totalidad de la Ampliación de capital . 4 Mill de euros para continuar la I+D en Alzheimer .
La oferta no iba dirigirá al público en general y la intención de Zeltia es mantener su condición de accionista principal. Santander Investment actuo como banco agente del aumento del capital.
Noscira detalla que los fondos obtenidos en la ampliación se destinarán principalmente a la financiación parcial de los costes de realización de estudios para la enfermedad de Alzheimer.
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CNMV . Madrid, a 28 de noviembre de 2011 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“En relación con el Hecho Relevante núm. 150.248 comunicado el pasado 19 de septiembre, por la presente les comunicamos que se ha declarado finalizada la ampliación de capital de NOSCIRA, S.A. –filial de Zeltia, S.A.-, acordada por su Consejo de Administración el pasado 19 de septiembre en uso de la delegación conferida por la Junta General de dicha Sociedad de fecha 27 de mayo de 2011. En la mencionada ampliación se han suscrito y desembolsado el total de las 800.000 acciones que se ofrecieron a suscripción.
El precio de emisión se fijó en 5 € por acción, de los que 4 € corresponden a prima de emisión y 1 € a valor nominal, por lo que en la mencionada ampliación de capital se ha captado un total de CUATRO MILLONES DE EUROS (4.000.000 €).
Como consecuencia de la ampliación, ZELTIA, S.A. pasa de tener un 61,98% a un 63,67 % del capital de la Sociedad, manteniéndose como principal accionista de la compañía.”
ZELTIA, S.A.
Noscira detalla que los fondos obtenidos en la ampliación se destinarán principalmente a la financiación parcial de los costes de realización de estudios para la enfermedad de Alzheimer.
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CNMV . Madrid, a 28 de noviembre de 2011 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
“En relación con el Hecho Relevante núm. 150.248 comunicado el pasado 19 de septiembre, por la presente les comunicamos que se ha declarado finalizada la ampliación de capital de NOSCIRA, S.A. –filial de Zeltia, S.A.-, acordada por su Consejo de Administración el pasado 19 de septiembre en uso de la delegación conferida por la Junta General de dicha Sociedad de fecha 27 de mayo de 2011. En la mencionada ampliación se han suscrito y desembolsado el total de las 800.000 acciones que se ofrecieron a suscripción.
El precio de emisión se fijó en 5 € por acción, de los que 4 € corresponden a prima de emisión y 1 € a valor nominal, por lo que en la mencionada ampliación de capital se ha captado un total de CUATRO MILLONES DE EUROS (4.000.000 €).
Como consecuencia de la ampliación, ZELTIA, S.A. pasa de tener un 61,98% a un 63,67 % del capital de la Sociedad, manteniéndose como principal accionista de la compañía.”
ZELTIA, S.A.
Tortugas marinas en Australia diezmadas por la fibropapilomatosis .
Esta tortuga, que se hizo famosa mundialmente por estar representada en el filme animado “Buscando a Nemo”, ha sido declarada especie en peligro de extinción en su hábitat natural debido a la falta de alimento y al deterioro medioambiental de su entorno, anunció la fundación “Tortugas al rescate”
La fibropapilomatosis (FP), similar a un tumor del papiloma en los humanos, algo así como la verruga común, aparece como un lóbulo en forma de tumor, los cuales pueden infectar todas las partes blandas del cuerpo de una tortuga.
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La fibropapilomatosis (FP), similar a un tumor del papiloma en los humanos, algo así como la verruga común, aparece como un lóbulo en forma de tumor, los cuales pueden infectar todas las partes blandas del cuerpo de una tortuga.
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28 noviembre 2011
CIMAvax-EGF . La Habana, (PL).- La vacuna terapéutica cubana parece ser una buena opción para los pacientes afectados por el cáncer de pulmón ...
Vacuna terapéutica para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas.
CIMAvax-EGF es el producto de más de 15 años de investigación de especialistas del Centro de Inmunología Molecular, una de las instituciones insignias del Polo Científico de La Habana. El compuesto, que provoca una respuesta inmune y no tiene efectos secundarios severos, está compuesto por dos proteínas, factor de crecimiento epidérmico, y P-64 K, de la membrana, ambas obtenidas por vía recombinante.
CIMAvax-EGF es la primera vacuna para este tipo de neoplasia inscrita en el mundo, y ha sido patentada en Cuba, Canadá, Estados Unidos, Japón y Suráfrica, entre otros países, aseguró a Prensa Latina, Norkis Arteaga, gerente general de la empresa comercializadora de productos biofarmacéuticos CIMAB.
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P.D.: Reino Unido iniciará en las próximas semanas un ensayo clínico con la vacuna terapéutica contra el cáncer de pulmón avanzado (CIMAvax-EGF), creada en Cuba ...
CIMAvax-EGF es el producto de más de 15 años de investigación de especialistas del Centro de Inmunología Molecular, una de las instituciones insignias del Polo Científico de La Habana. El compuesto, que provoca una respuesta inmune y no tiene efectos secundarios severos, está compuesto por dos proteínas, factor de crecimiento epidérmico, y P-64 K, de la membrana, ambas obtenidas por vía recombinante.
CIMAvax-EGF es la primera vacuna para este tipo de neoplasia inscrita en el mundo, y ha sido patentada en Cuba, Canadá, Estados Unidos, Japón y Suráfrica, entre otros países, aseguró a Prensa Latina, Norkis Arteaga, gerente general de la empresa comercializadora de productos biofarmacéuticos CIMAB.
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P.D.: Reino Unido iniciará en las próximas semanas un ensayo clínico con la vacuna terapéutica contra el cáncer de pulmón avanzado (CIMAvax-EGF), creada en Cuba ...
27 noviembre 2011
Cáncer : ¿ Aspirina con efecto preventivo en el futuro ? .
Aún es pronto para asegurar que el popular ácido acetilsalicílico frene la progresión de los tumores, y los médicos piden prudencia, pero ya existen trabajos que demuestran el papel protector de este fármaco contra neoplasias tan agresivas como el colorrectal o la próstata .
Piden prudencia ante estos resultados, pero lo cierto es que los resultados aumentan las expectativas sobre uno de los fármacos más populares de la historia de la medicina: la aspirina. Diversos estudios clínicos apuntan al papel protector del ácido acetilsalicílico contra el tumor de colon. Así diferentes investigaciones han visto la luz recientemente en la revista «The Lancet» han publicado estos datos positivos.
El último de ellos hace referencia a que la toma de este medicamento de forma regular reduce a la mitad el riesgo de desarrollar cáncer hereditario. Los responsables de la investigación de la Universidad de Queen han descubierto en un ensayo clínico, que ha llevado una década, que la toma de una dosis regular tuvo incidencias del 50 por ciento menos de cáncer hereditario en comparación con aquellos que no tomaban aspirina. El estudio involucró a científicos y médicos de 43 centros en 16 países y fue financiado por el Cancer Research del Reino Unido, seguido de cerca de 1.000 pacientes.
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Piden prudencia ante estos resultados, pero lo cierto es que los resultados aumentan las expectativas sobre uno de los fármacos más populares de la historia de la medicina: la aspirina. Diversos estudios clínicos apuntan al papel protector del ácido acetilsalicílico contra el tumor de colon. Así diferentes investigaciones han visto la luz recientemente en la revista «The Lancet» han publicado estos datos positivos.
El último de ellos hace referencia a que la toma de este medicamento de forma regular reduce a la mitad el riesgo de desarrollar cáncer hereditario. Los responsables de la investigación de la Universidad de Queen han descubierto en un ensayo clínico, que ha llevado una década, que la toma de una dosis regular tuvo incidencias del 50 por ciento menos de cáncer hereditario en comparación con aquellos que no tomaban aspirina. El estudio involucró a científicos y médicos de 43 centros en 16 países y fue financiado por el Cancer Research del Reino Unido, seguido de cerca de 1.000 pacientes.
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Jesús Ávila . Objetivo : Detectar a tiempo la patología para recuperar la memoria ... Nueva diana terapéutica contra el Alzheimer .
Primera causa de demencia en los países desarrollados, el Alzheimer afecta a unas 600.000 personas en España. Actualmente no hay tratamiento que detenga el desarrollo de esta enfermedad, solo fármacos que intentan aliviar alguno de los síntomas. En el laboratorio del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, de la Universidad Autónoma de Madrid y el Centro Superior de Investigaciones Científicas, el dr. Jesús Ávila y su equipo han analizado una proteína relacionada con ciertas estructuras que se dispersan por el cerebro cuando se produce la enfermedad. Para ello, han desarrollado un ratón transgénico con un déficit de memoria y han analizado si podían hacer reversible la pérdida de memoria, si el ratón podía recordar los test a los que se le había sometido antes de perderla. “Los resultados han indicado que, cuando los tratamientos de reversión se hicieron en ratones no muy viejos, los resultados fueron positivos; pero no lo fueron en los de mayor edad”, señala.
Extrapolando lo observado hasta ahora en laboratorio, la sugerencia para el futuro sería la de tener marcadores muy tempranos de la enfermedad para empezar el posible tratamiento lo antes posible. Una de las dianas potenciales de esta terapia podría ser la proteína que ha analizado el equipo del dr. Jesús Ávila. De hecho, ya hay algunas empresas farmacéuticas españolas y extranjeras interesadas en este descubrimiento. “Si pudiéramos modificar y parar el desarrollo de la enfermedad con algunos de estos fármacos, podríamos evitar el sufrimiento no solo de los pacientes, sino de los familiares y cuidadores que intentan darles una mayor calidad de vida”, concluye el experto.
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P.D.: *.- Noscira colabora activamente con el grupo del Prof. Jesús Ávila, del Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” de Madrid .
*.- El Doctor Jesús Ávila forma parte del Comité Científico Asesor de Noscira .
*.- Se hace Hincapie que el Descubrimiento que aqui se publica hay varias Farmaceuticas interesadas ... españolas y extranjeras .
Extrapolando lo observado hasta ahora en laboratorio, la sugerencia para el futuro sería la de tener marcadores muy tempranos de la enfermedad para empezar el posible tratamiento lo antes posible. Una de las dianas potenciales de esta terapia podría ser la proteína que ha analizado el equipo del dr. Jesús Ávila. De hecho, ya hay algunas empresas farmacéuticas españolas y extranjeras interesadas en este descubrimiento. “Si pudiéramos modificar y parar el desarrollo de la enfermedad con algunos de estos fármacos, podríamos evitar el sufrimiento no solo de los pacientes, sino de los familiares y cuidadores que intentan darles una mayor calidad de vida”, concluye el experto.
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P.D.: *.- Noscira colabora activamente con el grupo del Prof. Jesús Ávila, del Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” de Madrid .
*.- El Doctor Jesús Ávila forma parte del Comité Científico Asesor de Noscira .
*.- Se hace Hincapie que el Descubrimiento que aqui se publica hay varias Farmaceuticas interesadas ... españolas y extranjeras .
Manuel Sarasa , el NeuroBiólogo defiende las terapias preventivas contra el Alzheimer .
El neurobiólogo y embriólogo Manuel Sarasa considera que las terapias y los tratamientos farmacológicos contra el alzheimer "deberían ser todos preventivos", por lo que cree necesario "ensayar y encontrar terapias eficaces en individuos que conozcamos vayan con toda probabilidad a sufrir la enfermedad".
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25 noviembre 2011
Zeltia presenta en los Emiratos Árabes su plan de investigación biotecnológico .
Redacción / Abu Dhabi .
Viernes, 25 de noviembre de 2011 / 19:00
El objetivo del encuentro fue establecer alianzas estratégicas con empresas del sector e inversores de la zona
Fernández-Sousa enfatizó la importancia de los agentes reguladores al poner un nuevo fármaco en el mercado
El Grupo Zeltia ha presentado en Abu Dhabi (Emiratos Árabes Unidos) su proyecto global de investigación dentro del sector biotecnológico español. El objetivo principal de este foro fue explorar las diferentes oportunidades de colaboración y alianzas estratégicas en el ámbito de la biotecnología con empresas del sector e inversores de la zona.
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Viernes, 25 de noviembre de 2011 / 19:00
El objetivo del encuentro fue establecer alianzas estratégicas con empresas del sector e inversores de la zona
Fernández-Sousa enfatizó la importancia de los agentes reguladores al poner un nuevo fármaco en el mercado
El Grupo Zeltia ha presentado en Abu Dhabi (Emiratos Árabes Unidos) su proyecto global de investigación dentro del sector biotecnológico español. El objetivo principal de este foro fue explorar las diferentes oportunidades de colaboración y alianzas estratégicas en el ámbito de la biotecnología con empresas del sector e inversores de la zona.
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Observatorio Zeltia , Forética y Philips : Innovación Ssostenible, la Clave del Bienestar .
Impulsar la innovación abierta y desarrollar una cultura innovadora y sostenible en las empresas son algunas de las premisas presentadas en la primera fase del proyecto emprendido por Forética, el Observatorio Zeltia y Philips sobre la vinculación entre responsabilidad social de la empresa e innovación.
El proyecto Innovación Sostenible, ideado por el Observatorio Zeltia, Philips y Forética, con la colaboración de RDiPress, recoge una investigación elaborada por CR Works -con el apoyo del Instituto Europeo de Sostenibilidad, Empleabilidad e Innovación (ISEi Europe)- que consiste en conseguir que las empresas y la sociedad encuentren el estímulo que ayude a fomentar las energías renovables y la contribución de la innovación a la reducción de los efectos del cambio climático.
La investigación, iniciada ya hace tres años, trata sobre la vinculación entre la responsabilidad social de la empresa (RSE) y la innovación como eje para lograr la competitividad, algo que, según Carlos de la Torre, presidente del Instituto Europeo de Sostenibilidad, Empleabilidad e Innovación, "es un objetivo para todas las empresas, y sobre todo en tiempos de crisis". Junto a esto, el objetivo último de la iniciativa es incorporar en las organizaciones una cultura de innovación basada en la sostenibilidad, ya que, como destaca Germán Granda, director general de Forética, "detrás de la RSE existe la oportunidad de innovar, crear valor y reforzar la competitividad de la organización".
El primer eje
Para dar a conocer los resultados de esta primera fase se ha presentado el libro Innovación y responsabilidad social: Tándem de la Competitividad, elaborado por De la Torre e Itziar Maruri, gerente de CR Works, y editado por Wolters Kluwer. El documento representa uno de los ejes de la investigación y pretende dar un enfoque cuantitativo y cualitativo de la innovación desde una perspectiva de práctica empresarial, y desarrollar la relación entre innovación y responsabilidad social, en su vinculación con la economía y la competitividad.
El proyecto trata sobre la vinculación entre la responsabilidad social de la empresa y la innovación como tándem de la competitividad
El libro, según De la Torre, "desarrolla especialmente la interacción entre innovación y sostenibilidad como tándem de la competitividad, y aborda interrogantes como cuáles son las aéreas temáticas de la innovación sostenible, qué retos globales afronta este tipo de innovación y cómo puede funcionar la innovación abierta en las empresas. La respuesta a estas preguntas proporciona las claves de la innovación tanto a las empresas como a los países".
Por su parte Ángeles Barrios, directora de Comunicación y Relaciones Externas de Philips Ibérica, afirma que "la sostenibilidad no es otra cosa que la búsqueda del bienestar de las personas y, por tanto, la innovación es parte imprescindible de esa sostenibilidad, ya que la innovación ha de ser sostenible o no ser".
El libro elaborado por ISEi Europe analiza el concepto y las claves de la innovación desde un enfoque combinado de preguntas y respuestas
El proyecto constituye, según Ignacio Ayerdi, presidente de Philips Ibérica, "una extraordinaria instantánea de lo que está ocurriendo en nuestro país desde el punto de vista de la innovación; un conocimiento que se pone al servicio de la sociedad, de los sectores público y privado para conseguir avanzar mejor en la todavía pendiente asignatura de la innovación en España. Las empresas y administraciones y los innovadores de cualquier ámbito podremos encontrar en este trabajo una herramienta para así hallar esas oportunidades de crecimiento económico y social basadas en la sostenibilidad que nuestro país necesita".
La búsqueda
Pese a esto, Barrios insiste en que es importante recordar que "la innovación no se genera simplemente en el interior de la empresa sino que la mayoría se produce fuera. Por ello es necesario que exista una cooperación entre las empresas que fomente la relación entre responsabilidad social e innovación". Una cooperación que, según Fernando Mugarza, director de comunicación del grupo Zeltia, "necesita del apoyo de la Administración para que las empresas inviertan en proyectos de innovación sostenibles".
PTPepsilon depende de la actividad del receptor de EGF.Identifican una proteína que puede actuar como diana terapéutica para tratar el Cáncer de Mama.
Investigadores del Laboratorio de Biología Molecular del Cáncer del Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de Valencia han identificado una proteína que ofrece la posibilidad de actuar como "importante diana terapéutica" para tratar casos de cáncer de mama de difícil curación.
Así lo ha explicado este viernes en rueda de prensa el exinvestigador jefe del Laboratorio de Biología Molecular y expresidente del Comité de Empresa del CIPF, Rafael Pulido, uno de los afectados por el Expediente de Regulación de Empleo (ERE) del centro. Por ello, Pulido ha lamentado la posibilidad de que se paralice esta investigación.
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Así lo ha explicado este viernes en rueda de prensa el exinvestigador jefe del Laboratorio de Biología Molecular y expresidente del Comité de Empresa del CIPF, Rafael Pulido, uno de los afectados por el Expediente de Regulación de Empleo (ERE) del centro. Por ello, Pulido ha lamentado la posibilidad de que se paralice esta investigación.
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Logran recuperar la memoria de ratones afectados por Alzheimer .
Crean un espray fluorescente para detectar cáncer
24 noviembre 2011
Zeltia junto con ASEBIO y la Fundación Genoma viajan a Abu Dhabi ( Emirates Árabes Unidos ) en busca de Financiación .
Su presidente, José María Fernández-Sousa, participa en el Foro “Ciencia y Sociedad: Innovación, tecnología y biotecnología en el siglo XXI , Oportunidades económicas y retos de la ética”.
• El Grupo Zeltia, presenta en Abu Dhabi (Emiratos Árabes Unidos) su proyecto global de investigación dentro del sector biotecnológico español.
• José María Fernández-Sousa ha enfatizado la importancia que tienen los agentes reguladores a la hora de poner un nuevo medicamento en el mercado, así como las
dificultades a las que se enfrenta el sector biotecnológico en el proceso de aprobación y fijación de precio.
• El objetivo principal del foro ha sido explorar las de diferentes oportunidades de colaboración y alianzas estratégicas en el ámbito de la biotecnología con empresas
del sector e inversores de EAU.
De este modo, se conseguirá que las empresas españolas accedan a los mercados de capitales y a la inversión, siendo el factor de la financiación "fundamental para las empresas de este sector".
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio), gestora del Plan de Internacionalización del sector del Icex, ha participado, junto con el Grupo Zeltia y la Fundación Genoma España, en la puesta en marcha del foro Science and Society: Innovation, Technology & Biotechnology in the 21st Century - Economic Opportunities & Ethical Challenges, que se celebró a mediados de noviembre en Abu Dhabi (Emiratos Árabes Unidos) con la organización del Centro Rey Juan Carlos I de España, de la Universidad de Nueva York y del Instituto Abu Dhabi de la Universidad de Nueva York.
Este foro, que ha mostrado el potencial del sector biotecnológico español en aquel país, se completó con reuniones entre las empresas españolas y empresas e inversores de Emiratos Árabes Unidos, para fomentar los intercambios de conocimiento e inversión. Además, el programa se completó con una visita al parque biotecnológico DuBiotech, de Dubai, el mayor clúster biotecnológico en Oriente Medio.
Entre los objetivos de este encuentro, destacan el establecimiento de contactos con empresas e instituciones del sector y la promoción y difusión del sector biotecnológico español en Emiratos Árabes Unidos.
Ya durante el transcurso de sus ponencias, y en concreto durante la intervención de D. José María Fernández-Sousa, presidente del grupo Zeltia, éste ha enfatizado la importancia que tienen los agentes reguladores a la hora de poner un nuevo medicamento en el mercado, así como las dificultades a las que se enfrenta el sector biotecnológico en el proceso de aprobación y fijación de precio, aspectos estos determinantes y que modulan la apuesta innovadora por aquellas empresas que están realizando un esfuerzo muy especial en este contexto.
D. José María Fernández-Sousa presentó el Grupo Zeltia como un caso de éxito de investigación y desarrollo dentro del sector biotecnológico español. “Nuestra filial de oncología, PharmaMar, tiene como buque insignia al medicamento Yondelis® y es
líder mundial en el desarrollo de fármacos antitumorales de origen marino”, ha
apuntado. “Noscira, Sylentis y Genómica, empresas también del grupo Zeltia, son
otros tres ejemplos de empresas punteras en I+D+i con una prometedora cartera
de productos”.
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• El Grupo Zeltia, presenta en Abu Dhabi (Emiratos Árabes Unidos) su proyecto global de investigación dentro del sector biotecnológico español.
• José María Fernández-Sousa ha enfatizado la importancia que tienen los agentes reguladores a la hora de poner un nuevo medicamento en el mercado, así como las
dificultades a las que se enfrenta el sector biotecnológico en el proceso de aprobación y fijación de precio.
• El objetivo principal del foro ha sido explorar las de diferentes oportunidades de colaboración y alianzas estratégicas en el ámbito de la biotecnología con empresas
del sector e inversores de EAU.
De este modo, se conseguirá que las empresas españolas accedan a los mercados de capitales y a la inversión, siendo el factor de la financiación "fundamental para las empresas de este sector".
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio), gestora del Plan de Internacionalización del sector del Icex, ha participado, junto con el Grupo Zeltia y la Fundación Genoma España, en la puesta en marcha del foro Science and Society: Innovation, Technology & Biotechnology in the 21st Century - Economic Opportunities & Ethical Challenges, que se celebró a mediados de noviembre en Abu Dhabi (Emiratos Árabes Unidos) con la organización del Centro Rey Juan Carlos I de España, de la Universidad de Nueva York y del Instituto Abu Dhabi de la Universidad de Nueva York.
Este foro, que ha mostrado el potencial del sector biotecnológico español en aquel país, se completó con reuniones entre las empresas españolas y empresas e inversores de Emiratos Árabes Unidos, para fomentar los intercambios de conocimiento e inversión. Además, el programa se completó con una visita al parque biotecnológico DuBiotech, de Dubai, el mayor clúster biotecnológico en Oriente Medio.
Entre los objetivos de este encuentro, destacan el establecimiento de contactos con empresas e instituciones del sector y la promoción y difusión del sector biotecnológico español en Emiratos Árabes Unidos.
Ya durante el transcurso de sus ponencias, y en concreto durante la intervención de D. José María Fernández-Sousa, presidente del grupo Zeltia, éste ha enfatizado la importancia que tienen los agentes reguladores a la hora de poner un nuevo medicamento en el mercado, así como las dificultades a las que se enfrenta el sector biotecnológico en el proceso de aprobación y fijación de precio, aspectos estos determinantes y que modulan la apuesta innovadora por aquellas empresas que están realizando un esfuerzo muy especial en este contexto.
D. José María Fernández-Sousa presentó el Grupo Zeltia como un caso de éxito de investigación y desarrollo dentro del sector biotecnológico español. “Nuestra filial de oncología, PharmaMar, tiene como buque insignia al medicamento Yondelis® y es
líder mundial en el desarrollo de fármacos antitumorales de origen marino”, ha
apuntado. “Noscira, Sylentis y Genómica, empresas también del grupo Zeltia, son
otros tres ejemplos de empresas punteras en I+D+i con una prometedora cartera
de productos”.
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23 noviembre 2011
Envejecimiento del Cerebro y Enfermedades Neurodegenerativas: ¿ Epidemia del siglo XXI ? .
Las enfermedades neurodegenerativas a examen en la Semana de la Ciencia.
- ¿Podrían ser enfermedades como la de Alzheimer, Parkinson y Huntington o la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) las epidemias del siglo XXI en los países desarrollados debido al progresivo incremento de la longevidad?
- ¿Podrían medicamentos basados en el Cannabis tener efectos terapéuticos para los enfermos de Huntington? Conocida antiguamente como baile de San Vito, afecta a unas 4.500 personas en España. Se presenta entre los 35-45 años y conduce inevitablemente a la muerte en un periodo de 15-20 años
- El Instituto de Investigación en Neuroquímica (IUIN) de la Universidad Complutense de Madrid organiza, con la colaboración del CIBERNED, una jornada de divulgación científica en la que se analizarán los principales avances en investigación que se están llevando a cabo
Madrid, noviembre de 2011.- En el marco de la Semana de la Ciencia, CIBERNED colaboró en la jornada “Envejecimiento del cerebro y enfermedades neurodegenerativas: ¿epidemia del siglo XXI?” que, organizada por el Instituto de Investigación en Neuroquímica (IUIN) de la Universidad Complutense de Madrid, ha tenido como objetivo dar una respuesta científica al reto del envejecimiento del cerebro.
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- ¿Podrían ser enfermedades como la de Alzheimer, Parkinson y Huntington o la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) las epidemias del siglo XXI en los países desarrollados debido al progresivo incremento de la longevidad?
- ¿Podrían medicamentos basados en el Cannabis tener efectos terapéuticos para los enfermos de Huntington? Conocida antiguamente como baile de San Vito, afecta a unas 4.500 personas en España. Se presenta entre los 35-45 años y conduce inevitablemente a la muerte en un periodo de 15-20 años
- El Instituto de Investigación en Neuroquímica (IUIN) de la Universidad Complutense de Madrid organiza, con la colaboración del CIBERNED, una jornada de divulgación científica en la que se analizarán los principales avances en investigación que se están llevando a cabo
Madrid, noviembre de 2011.- En el marco de la Semana de la Ciencia, CIBERNED colaboró en la jornada “Envejecimiento del cerebro y enfermedades neurodegenerativas: ¿epidemia del siglo XXI?” que, organizada por el Instituto de Investigación en Neuroquímica (IUIN) de la Universidad Complutense de Madrid, ha tenido como objetivo dar una respuesta científica al reto del envejecimiento del cerebro.
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Cataluña solo pagará fármacos contra el cáncer de última generación, que suelen costar varios miles de euros, ...
... si estos demuestran una eficacia superior a los medicamentos empleados en la actualidad. Es el convenio que concretó ayer la Generalitat con la empresa biofarmacéutica AstraZeneca y que empezará con un nuevo fármaco para el cáncer de pulmón que ha demostrado una eficacia superior al resto de medicamentos pese al elevado precio del tratamiento: unos 3.000 euros. Si el paciente no responde al fármaco con una mejoría, el coste íntegro del tratamiento correrá a cargo del laboratorio.
Se trata de una fórmula inédita en España que ya aplican otros países europeos para promover la implantación de nuevos medicamentos, más eficaces para patologías graves, pero que tienen un alto coste. La Generalitat introducirá esta fórmula mediante una prueba piloto de un año de duración en el que someterá a este tratamiento a unos 50 pacientes.
"El objetivo es extender esta fórmula a otros fármacos a partir de 2012", señaló la directora del Instituto Catalán de Oncología (ICO), Candela Calle. El ICO destacó que este sistema de financiación de fármacos permite a los pacientes el acceso a las mejores terapias, la compensación económica a la investigación para los laboratorios que desarrollen estos tratamientos y la sostenibilidad del sistema, dado que solo debe asumir el coste de estos medicamentos si demuestran su eficacia.
"El problema de generalizar la implantación de este tipo de tratamientos es que normalmente no pueden generalizarse", señaló Calle. Los fármacos de tipologías graves, especialmente los oncológicos, suelen tener un patrón de respuesta muy variable en función del tipo de cáncer que padece el paciente. Por ello es frecuente que solo sean eficaces en una minoría, por lo que esta fórmula de pago permite a la Generalitat asumir el riesgo y pagar solo por los casos útiles.
Se trata de una fórmula inédita en España que ya aplican otros países europeos para promover la implantación de nuevos medicamentos, más eficaces para patologías graves, pero que tienen un alto coste. La Generalitat introducirá esta fórmula mediante una prueba piloto de un año de duración en el que someterá a este tratamiento a unos 50 pacientes.
"El objetivo es extender esta fórmula a otros fármacos a partir de 2012", señaló la directora del Instituto Catalán de Oncología (ICO), Candela Calle. El ICO destacó que este sistema de financiación de fármacos permite a los pacientes el acceso a las mejores terapias, la compensación económica a la investigación para los laboratorios que desarrollen estos tratamientos y la sostenibilidad del sistema, dado que solo debe asumir el coste de estos medicamentos si demuestran su eficacia.
"El problema de generalizar la implantación de este tipo de tratamientos es que normalmente no pueden generalizarse", señaló Calle. Los fármacos de tipologías graves, especialmente los oncológicos, suelen tener un patrón de respuesta muy variable en función del tipo de cáncer que padece el paciente. Por ello es frecuente que solo sean eficaces en una minoría, por lo que esta fórmula de pago permite a la Generalitat asumir el riesgo y pagar solo por los casos útiles.
Café para prevenir el cáncer de endometrio .
22 noviembre 2011
Univ. de Barcelona , con la colaboración de Pharma Mar entre otros , inicia proyecto para buscar Nuevos Fármacos de Origen Marino.
EN DICIEMBRE , NUEVA EXPEDICIÓN DEL PROYECTO 'ACTIQUIM' ( Financiado Por El Ministerio de Ciencia e Innovación ).
El próximo mes de diciembre arranca la segunda fase del proyecto 'Actiquim', financiado por el Ministerio de Ciencia e Investigación, por el que un equipo científico está analizando productos de origen marino en los ecosistemas de la Antártida para valorar cuál es su potencial farmacológico.
Este proyecto comenzó en 2007 con el objetivo de estudiar la ecología química de invertebrados marinos que habitan en el fondo del mar de la Antártida, y está coordinado por la profesora del Departamento de Biología de la Universidad de Barcelona (UB), Conxita Ávila.
Según explica esta experta, en declaraciones al Servicio de Información y Noticias Científicas (SINC), recogidas por Europa Press, se trata de un continente "bastante desconocido" que "ofrece la posibilidad de estudiar ecosistemas marinos que son únicos, muy antiguos y estables".
"Su fauna marina bentónica es espectacular y, al contrario de lo que se creía, las interacciones químicas entre los organismos marinos son muy altas, como las que encontramos en ecosistemas tropicales", añade Ávila.
... El trabajo científico del proyecto Actiquim ya ha llevado a cabo campañas en el mar de Weddell, a bordo del buque oceanográfico Polarstern, y en la isla Decepción (archipiélago de las Shetland del Sur), con la base española antártica Gabriel de Castilla como centro de operaciones.
Los ecosistemas marinos son una fuente natural de productos bioactivos de interés farmacológico, y algunos invertebrados marinos como los cnidarios, los equinodermos o los tunicados pueden sintetizar o acumular metabolitos con una actividad biológica de interés tanto ecológico como farmacológico.
Este proyecto de investigación cuenta con la colaboración de PharmaMar y de otras empresas biotecnológicas que trabajan en identificar productos de origen marino con un potencial interés terapéutico.
Hasta el momento, la investigación en este campo ha generado en el ámbito farmacológico las descripción de la actividad antitumoral de siete moléculas de la especie Aplidium cyaneum, un tunicado marino del bentos antártico, con la que se ha generado una patente de la empresa PharmaMar.
En el proyecto Actiquim, financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación, también participan otros expertos de la Facultad de Biología y de la Facultad de Farmacia de la UB y del Parque Científico de Barcelona.
Colaboran además el Instituto Español de Oceanografía de Gijón, la Universidad de Bonn (Alemania), la Universidad de Alaska (Estados Unidos), y el Consejo Nacional de la Investigación Científica de Nápoles (Italia). EFE
Pharma Mar Inicia en EEUU la Fase I del PM1183 para : Non-Colorectal Cancer Patients as a Days 1 and 8 Intravenous Short Infusion Every 3 Weeks .
*.- Los Ensayos Clinicos continúan creciendo a pesar del entorno económico adverso ... siempre un paso al frente en la I+D .
*.- PM1183 es el Quinto Farmaco de Seis que tiene Actualmente Pharma Mar en Ensayos Clinicos .
*.- Pharma Mar Inicio los Ensayos Clinicos del Farmaco PM1183 el 29 Junio del 2009 ... con Dos Años y unos meses su situación Clinica actual es :
**.- Fase I Recien Iniciada en Non-Colorectal Cancer Patients as a Days 1 and 8 Intravenous Short Infusion Every 3 Weeks en la University of Colorado Cancer Center ( EEUU ) .
**.- Fase I Tumores Solidos . Dos Ensayos en Combinación con Doxorrubicina y con Gemcitabina en Tumores Sólidos.
**.- Fase I como Agente Unico en el Tratamiento de Leucemias Avanzadas , Ensayo que se esta llevando a cabo en la Clinica Mayo y en el M.D. Anderson Cancer Center . ( EEUU ) .
**.- Fase II en Pacientes con Cancer de Páncreas que han fallado en terapias basadas en Gemcitabina.
**.- Fase II . Está Previsto el Inicio de un Ensayo Clínico, en Fase II, para Pacientes con Cáncer de Ovario Platinorefractario/ Resistente. Actualmente se está a la espera de recibir la Autorización por parte de las Autoridades Francesas y Españolas.
*********************************************************************+
United States: Food and Drug Administration .
ClinicalTrials Identifier: NCT01405391
Updated: 2011_11_15
Descriptive Information
Brief title Study of PM01183 in Non-Colorectal Cancer Patients as a Days 1 and 8 Intravenous Short Infusion Every 3 Weeks
Official title Phase I Multicenter, Open-label, Clinical and Pharmacokinetic Study of PM01183 on Days 1 and 8 Every Three Weeks (q3wk) in Non-Colorectal Cancer (Non-CRC) Patients
Brief summary
Phase I Study of PM01183 in Non-Colorectal Cancer Patients to determine the recommended dose (RD) of PM01183.
Detailed description
Phase I Study of PM01183 in Non-Colorectal (non-CRC) Cancer Patients to determine the recommended dose (RD) of PM01183, to characterize the safety profile, compliance and feasibility of the schedule, to optimize and individualize PM01183 dosing in non-CRC patients according to individual tolerance, to characterize the pharmacokinetics (PK) of the schedule, to obtain preliminary information on the clinical antitumor activity and to perform an exploratory pharmacogenomics (PGx) analysis.
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*.- PM1183 es el Quinto Farmaco de Seis que tiene Actualmente Pharma Mar en Ensayos Clinicos .
*.- Pharma Mar Inicio los Ensayos Clinicos del Farmaco PM1183 el 29 Junio del 2009 ... con Dos Años y unos meses su situación Clinica actual es :
**.- Fase I Recien Iniciada en Non-Colorectal Cancer Patients as a Days 1 and 8 Intravenous Short Infusion Every 3 Weeks en la University of Colorado Cancer Center ( EEUU ) .
**.- Fase I Tumores Solidos . Dos Ensayos en Combinación con Doxorrubicina y con Gemcitabina en Tumores Sólidos.
**.- Fase I como Agente Unico en el Tratamiento de Leucemias Avanzadas , Ensayo que se esta llevando a cabo en la Clinica Mayo y en el M.D. Anderson Cancer Center . ( EEUU ) .
**.- Fase II en Pacientes con Cancer de Páncreas que han fallado en terapias basadas en Gemcitabina.
**.- Fase II . Está Previsto el Inicio de un Ensayo Clínico, en Fase II, para Pacientes con Cáncer de Ovario Platinorefractario/ Resistente. Actualmente se está a la espera de recibir la Autorización por parte de las Autoridades Francesas y Españolas.
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United States: Food and Drug Administration .
ClinicalTrials Identifier: NCT01405391
Updated: 2011_11_15
Descriptive Information
Brief title Study of PM01183 in Non-Colorectal Cancer Patients as a Days 1 and 8 Intravenous Short Infusion Every 3 Weeks
Official title Phase I Multicenter, Open-label, Clinical and Pharmacokinetic Study of PM01183 on Days 1 and 8 Every Three Weeks (q3wk) in Non-Colorectal Cancer (Non-CRC) Patients
Brief summary
Phase I Study of PM01183 in Non-Colorectal Cancer Patients to determine the recommended dose (RD) of PM01183.
Detailed description
Phase I Study of PM01183 in Non-Colorectal (non-CRC) Cancer Patients to determine the recommended dose (RD) of PM01183, to characterize the safety profile, compliance and feasibility of the schedule, to optimize and individualize PM01183 dosing in non-CRC patients according to individual tolerance, to characterize the pharmacokinetics (PK) of the schedule, to obtain preliminary information on the clinical antitumor activity and to perform an exploratory pharmacogenomics (PGx) analysis.
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Tito Vilanova, operado de un tumor en la glándula parótida .
Tito Vilanova, segundo entrenador del Barcelona, está siendo intervenido esta mañana de un tumor en la glándula parótida. A primera hora de la mañana, el club azulgrana ha informado en un comunicado que el técnico de 43 años está siendo "operado de la glándula parótida en el Hospital Vall d'Hebron por el equipo especializado en cirugía maxilofacial del centro médico". La parótida es una glándula salival situada a ambos lados de la cara, debajo del oído y detrás de la mandíbula inferior. Vilanova, mano derecha de Guardiola y el ayudante más laureado del club, este año durante tres meses una extraña enfermedad estomacal que coincidió con la hernia discal del entrenador del Barcelona.
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21 noviembre 2011
Dr. Carlos Gutiérrez ( Hospital La Fe Valencia ) insta a Padres y Tutores a evitar que El atragantamiento sea la segunda causa de muerte en niños .
Los frutos secos, utilizados en la elaboración de muchos dulces navideños, no pueden ser tragados correctamente por los niños pequeños puesto que no tienen adecuadamente maduro el aparato deglutor, según ha informado la Generalitat en un comunicado.
'Para ellos es muy fácil que pequeños fragmentos de frutos secos y otros objetos menores de tres centímetros pasen a la vía respiratoria, obstruyendo la entrada del aire y provocando procesos infecciosos o incluso la muerte', ha explicado el doctor del Servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital La Fe, Carlos Gutiérrez.
De hecho, la aspiración de cuerpos extraños es la segunda causa de fallecimiento en niños de uno a tres años en el ámbito doméstico, por detrás de los accidentes de tráfico.
El doctor Gutiérrez ha instado a los padres y tutores a tener en cuenta la 'regla del tres: prohibido dar objetos de menos de tres centímetros a menores de tres años'. Asimismo, ha indicado que los frutos secos resultan 'especialmente peligrosos' por ajustarse en su mayoría a este tamaño, sin embargo ha destacado que son igualmente perjudiciales todos los objetos que puedan ser aspirados con facilidad debido a sus reducidas dimensiones, como pueden ser pequeños juguetes.
No obstante, ha señalado que 'en los juguetes pequeños está debidamente etiquetada su potencial peligrosidad, pero hay una total carencia de información en los envases de frutos secos, que de incluirse ayudaría en gran medida a evitar estos accidentes'. Los especialistas abogan así por advertir en el etiquetado de los paquetes de frutos secos sobre las restricciones del producto para determinados grupos de edad.
El servicio de Cirugía Pediátrica de La Fe, dirigido por el doctor Carlos García-Sala, atiende al cabo del año a unos 50 niños con cuerpos extraños alojados en el pulmón y las vías respiratorias, cuyo método de extracción pasa por un delicado procedimiento quirúrgico .
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Chávez se habría agravado .
El diario The Wall Street Journal cita informes de inteligencia según uno de los cuales el cáncer del presidente venezolano se propagó a los huesos.
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20 noviembre 2011
Avastin ( Roche ) . La FDA prohíbe a Roche vender Avastin contra el cáncer de mama .
Según los expertos, el medicamento no es seguro ni eficaz para este cáncer .
El fármaco está disponible para tratar otro tipo de tumores como el de pulmón .
La agencia que regula la venta de medicamentos y productos sanitarios en Estados Unidos, la FDA, ha revocado a Roche la autorización para utilizar Avastin en el tratamiento del cáncer de mama.
Según declaraciones de la doctora Margaret Hamburg, comisaria de la FDA, el fármaco no se muestra eficaz ni es seguro para dicho empleo. Con esta decisión, la farmacéutica suiza no podrá promocionar más Avastin para tal uso dentro de las fronteras estadounidenses.
Sin embargo, dicha terapia se mantiene para otros tipos de tumores como el de colon, pulmón, riñón y el de cerebro, según la agencia. Por este motivo, los oncólogos podrían seguir utilizándolo a pesar de no estar indicado, aunque muchas aseguradoras médicas no estarían dispuestas a cubrir el coste de este tratamiento que asciende a 88.000 dólares (unos 65.000 euros) al año. No obstante, Medicare (el programa federal de seguro médico público) ha anunciado que seguirá cubriendo su coste.
La decisión de la FDA, argumentada en un comunicado de 69 páginas, no es una sorpresa. El pasado mes de junio un comité aconsejó a la FDA que retirase la indicación de Avastin para tratar los tumores de mama. Un año antes, otro comité hacía la misma recomendación.
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El fármaco está disponible para tratar otro tipo de tumores como el de pulmón .
La agencia que regula la venta de medicamentos y productos sanitarios en Estados Unidos, la FDA, ha revocado a Roche la autorización para utilizar Avastin en el tratamiento del cáncer de mama.
Según declaraciones de la doctora Margaret Hamburg, comisaria de la FDA, el fármaco no se muestra eficaz ni es seguro para dicho empleo. Con esta decisión, la farmacéutica suiza no podrá promocionar más Avastin para tal uso dentro de las fronteras estadounidenses.
Sin embargo, dicha terapia se mantiene para otros tipos de tumores como el de colon, pulmón, riñón y el de cerebro, según la agencia. Por este motivo, los oncólogos podrían seguir utilizándolo a pesar de no estar indicado, aunque muchas aseguradoras médicas no estarían dispuestas a cubrir el coste de este tratamiento que asciende a 88.000 dólares (unos 65.000 euros) al año. No obstante, Medicare (el programa federal de seguro médico público) ha anunciado que seguirá cubriendo su coste.
La decisión de la FDA, argumentada en un comunicado de 69 páginas, no es una sorpresa. El pasado mes de junio un comité aconsejó a la FDA que retirase la indicación de Avastin para tratar los tumores de mama. Un año antes, otro comité hacía la misma recomendación.
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Vladislav Mileiko , Científico ruso crea diagnóstico temprano de cáncer de mama .
Moscú, 19 nov (PL) Convertido en un proyecto científico nacional, la creación del diagnóstico temprano de cáncer de mamá da hoy al joven ruso Vladislav Mileiko la oportunidad de situar a Rusia en la delantera de la medicina mundial.
El trabajo de Mileiko, quien labora en la filial de la Academia de Ciencias de Rusia (RAN) en Novosibirsk, fue reconocido primero por su instituto y luego considerado entre los tres proyectos científicos más innovadores del país, para lo cual recibió financiamiento federal.
La posibilidad de detectar el referido tipo de cáncer en su fase inicial estuvo en las manos de Mileiko en la década de 1990, pero en aquel tiempo el país parecía responder a otras prioridades.
Asimismo, el joven científico determinó los componentes que pueden detectar el ADN de las células cancerígenas mediante un análisis de sangre corriente, señala la televisión capitalina.
En el 90 por ciento de los experimentos realizados hemos detectado el tumor en su primera etapa, cuando se puede prestar atención médica con alta efectividad, explicó el aspirante del Instituto de Química Biológica y Medicina Fundamental de la RAN.
Mileiko, quien ya recibió un premio de un millón de rublos (unos 32 mil 626 dólares) por el referido descubrimiento, fue invitado a participar en el proyecto científico Skolkovo y rechazó ofertas para trabajar en instituciones foráneas.
Las autoridades rusas desarrollan un campo tecnológico en Novosibirsk, condiciones favorables de trabajo y un reparto residencial para los científicos de esa región, señala la televisión local.
El trabajo de Mileiko, quien labora en la filial de la Academia de Ciencias de Rusia (RAN) en Novosibirsk, fue reconocido primero por su instituto y luego considerado entre los tres proyectos científicos más innovadores del país, para lo cual recibió financiamiento federal.
La posibilidad de detectar el referido tipo de cáncer en su fase inicial estuvo en las manos de Mileiko en la década de 1990, pero en aquel tiempo el país parecía responder a otras prioridades.
Asimismo, el joven científico determinó los componentes que pueden detectar el ADN de las células cancerígenas mediante un análisis de sangre corriente, señala la televisión capitalina.
En el 90 por ciento de los experimentos realizados hemos detectado el tumor en su primera etapa, cuando se puede prestar atención médica con alta efectividad, explicó el aspirante del Instituto de Química Biológica y Medicina Fundamental de la RAN.
Mileiko, quien ya recibió un premio de un millón de rublos (unos 32 mil 626 dólares) por el referido descubrimiento, fue invitado a participar en el proyecto científico Skolkovo y rechazó ofertas para trabajar en instituciones foráneas.
Las autoridades rusas desarrollan un campo tecnológico en Novosibirsk, condiciones favorables de trabajo y un reparto residencial para los científicos de esa región, señala la televisión local.
Tau . La nariz sería eficaz para predecir quienes padecerán Alzheimer .
Químicos de la Universidad de Darmstadt desarrollaron un método de diagnóstico precoz del mal de Alzheimer, mucho antes de que aparezcan los síntomas. La clave está en la nariz.
El químico Boris Schmidt de la Universidad Técnica de Darmstadt, se percató por casualidad que los pacientes aquejados con el mal de Alzheimer acumulaban una sustancia en la mucosa nasal. Al investigar aquella sustancia, el cientifico encontró acumulaciones de proteína Tau, causante de la muerte de células cerebrales.
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El químico Boris Schmidt de la Universidad Técnica de Darmstadt, se percató por casualidad que los pacientes aquejados con el mal de Alzheimer acumulaban una sustancia en la mucosa nasal. Al investigar aquella sustancia, el cientifico encontró acumulaciones de proteína Tau, causante de la muerte de células cerebrales.
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Cuando un fármaco se prueba a gran escala, las estadísticas pueden ocultar los casos en los que un medicamento ha sido realmente eficaz.
Y eso puede haberle ocurrido al Avastin... y seguramente a muchos más Farmacos ...
La investigación del cáncer está cambiando la quimioterapia masiva de talla única para todos los pacientes por una medicina personalizada a la medida de cada tumor. De los laboratorios, ya ha salido un puñado de medicamentos que auguran un futuro prometedor. Entonces ya no importará que el cáncer sea de mama, de próstata o de colon. El tratamiento del cáncer dejará de orientarse por el origen del tumor sino de su perfil genético.
La investigación del cáncer está cambiando la quimioterapia masiva de talla única para todos los pacientes por una medicina personalizada a la medida de cada tumor. De los laboratorios, ya ha salido un puñado de medicamentos que auguran un futuro prometedor. Entonces ya no importará que el cáncer sea de mama, de próstata o de colon. El tratamiento del cáncer dejará de orientarse por el origen del tumor sino de su perfil genético.
Asocian formación de tumores malignos con reciclaje de proteínas .
Washington, 19 nov (PL) La formación de tumores podría estar vinculada con el reciclaje de proteínas, proceso tradicional de la vida de las células que consiste en eliminar partes dañadas y aprovechar la materia prima.
A estas conclusiones arribaron investigadores estadounidenses en un estudio de la farmacología experimental con ratones, que publica la más reciente edición de la revista Science Translational Medicine.
En sus ensayos comprobaron que el reciclaje de proteínas se acelera en más de 30 tipos de células cancerosas, sin embargo, al inhibir este mecanismo, los tumores comienzan a encogerse, explican en su artículo los autores, del Colegio de Medicina Albert Einstein de la Universidad Yeshiva en Nueva York.
Para llegar a estos resultados, se centraron en ...
A estas conclusiones arribaron investigadores estadounidenses en un estudio de la farmacología experimental con ratones, que publica la más reciente edición de la revista Science Translational Medicine.
En sus ensayos comprobaron que el reciclaje de proteínas se acelera en más de 30 tipos de células cancerosas, sin embargo, al inhibir este mecanismo, los tumores comienzan a encogerse, explican en su artículo los autores, del Colegio de Medicina Albert Einstein de la Universidad Yeshiva en Nueva York.
Para llegar a estos resultados, se centraron en ...
18 noviembre 2011
Día Mundial del Cáncer de Pulmón . Un Obama exfumador alienta en un vídeo a dejar de fumar .
La adicción al tabaco del presidente de Estados Unidos, Barack Obama, ha sido uno de sus grandes desafíos y ahora, una vez logrado el objetivo de dejar de fumar completamente, el presidente se ha unido a la concienciación ciudadana a través de un vídeo emitido hoy por la Casa Blanca con motivo del "día antitabaco" en el país.
"La verdad es que dejar de fumar es difícil", reconoce Obama en la grabación. "Créanme, lo sé. Pero podemos hacer que sea más fácil."
Además de promover los esfuerzos del Gobierno para ayudar a la gente a dejar de fumar, Obama reprendió a las compañías de tabaco por denunciar ante los tribunales las nuevas leyes que pretenden disuadir a los jóvenes de empezar a fumar a través del uso de etiquetas de advertencia muy explícitas.
Las compañías de tabaco "no quieren ser honestas acerca de las consecuencias" del consumo de tabaco, afirma Obama.
"El tabaco sigue siendo la principal causa evitable de muerte prematura en este país. También sabemos que la mejor manera de prevenir los problemas de salud que vienen con el hábito de fumar es evitar que los más jóvenes se inicien en la adicción", añadió.
Hoy se celebra por trigésimosexto año el "Great American Smokeout", una iniciativa de la Asociación Americana contra el Cáncer para animar a dejar de fumar y concienciar sobre los efectos del tabaco en la salud.
"Siempre hemos sabido que conseguir que la gente de este país deje de fumar no es fácil. Pero es gente como todos ustedes. Podemos ayudar a los americanos de cualquier lugar a vivir unas vidas más largas, más felices y más saludables", concluyó el presidente.
Obama prometió que abandonaría el tabaco al llegar a la Casa Blanca y durante la campaña electoral de 2008 a menudo se le veía mascando chicles de nicotina, que frenan el ansia por el pitillo.
Sin embargo, meses después de su llegada a la presidencia, reconoció que aún fumaba de vez en cuando.
El presidente estadounidense prometió a su esposa, Michelle, que no fumaría dentro de la Casa Blanca, donde de todas formas está prohibido fumar desde la presidencia de Bill Clinton (1993-2001), aunque no dijo nada de salir al jardín a encender un cigarro.
En su último chequeo médico oficial, el informe reveló que finalmente, la vida del presidente estadounidense está libre de humos.
El tabaco es la principal causa de muertes evitables en Estados Unidos, donde mata a 443.000 personas al año (más de 1.200 al día).
Aunque el número de fumadores ha bajado significativamente en el país en los últimos 40 años, ese declive se ha estancado recientemente, y hoy alrededor de un 20 % de la población, 46 millones de adultos, consume cigarrillos. EFE
"La verdad es que dejar de fumar es difícil", reconoce Obama en la grabación. "Créanme, lo sé. Pero podemos hacer que sea más fácil."
Además de promover los esfuerzos del Gobierno para ayudar a la gente a dejar de fumar, Obama reprendió a las compañías de tabaco por denunciar ante los tribunales las nuevas leyes que pretenden disuadir a los jóvenes de empezar a fumar a través del uso de etiquetas de advertencia muy explícitas.
Las compañías de tabaco "no quieren ser honestas acerca de las consecuencias" del consumo de tabaco, afirma Obama.
"El tabaco sigue siendo la principal causa evitable de muerte prematura en este país. También sabemos que la mejor manera de prevenir los problemas de salud que vienen con el hábito de fumar es evitar que los más jóvenes se inicien en la adicción", añadió.
Hoy se celebra por trigésimosexto año el "Great American Smokeout", una iniciativa de la Asociación Americana contra el Cáncer para animar a dejar de fumar y concienciar sobre los efectos del tabaco en la salud.
"Siempre hemos sabido que conseguir que la gente de este país deje de fumar no es fácil. Pero es gente como todos ustedes. Podemos ayudar a los americanos de cualquier lugar a vivir unas vidas más largas, más felices y más saludables", concluyó el presidente.
Obama prometió que abandonaría el tabaco al llegar a la Casa Blanca y durante la campaña electoral de 2008 a menudo se le veía mascando chicles de nicotina, que frenan el ansia por el pitillo.
Sin embargo, meses después de su llegada a la presidencia, reconoció que aún fumaba de vez en cuando.
El presidente estadounidense prometió a su esposa, Michelle, que no fumaría dentro de la Casa Blanca, donde de todas formas está prohibido fumar desde la presidencia de Bill Clinton (1993-2001), aunque no dijo nada de salir al jardín a encender un cigarro.
En su último chequeo médico oficial, el informe reveló que finalmente, la vida del presidente estadounidense está libre de humos.
El tabaco es la principal causa de muertes evitables en Estados Unidos, donde mata a 443.000 personas al año (más de 1.200 al día).
Aunque el número de fumadores ha bajado significativamente en el país en los últimos 40 años, ese declive se ha estancado recientemente, y hoy alrededor de un 20 % de la población, 46 millones de adultos, consume cigarrillos. EFE
Exemestano . Una píldora para prevenir el cáncer de mama .
Hace unos días, el doctor Miguel Martín, jefe de oncología del madrileño Hospital Gregorio Marañón, impartió una conferencia interesante. El experto, ante un auditorio formado sobre todo por mujeres y en la sede de la Junta de Madrid de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), habló de quimioprevención del cáncer de mama.
Con lo frecuente y grave que es el cáncer, los investigadores hace años que tratan de encontrar un fármaco fácil de consumir, con precio razonable y con efectos secundarios suaves y –sobre todo asumibles-, capaz de disminuir el riesgo de padecer cáncer.
Una de las dianas en la que se han fijado, basados en la influencia que tienen las hormonas en ella, es el cáncer de mama. Los tumores malignos de esa glándula, en muchas ocasiones, dependen para su crecimiento de la hormona femenina por excelencia: el estrógeno. Por eso, si administrando un fármaco capaz de bloquear los receptores estrogénicos en el tejido mamario se logra bajar de forma significativa la incidencia del cáncer que más miedo y más mortalidad produce a las mujeres, se habrá dado un paso de gigante.
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Con lo frecuente y grave que es el cáncer, los investigadores hace años que tratan de encontrar un fármaco fácil de consumir, con precio razonable y con efectos secundarios suaves y –sobre todo asumibles-, capaz de disminuir el riesgo de padecer cáncer.
Una de las dianas en la que se han fijado, basados en la influencia que tienen las hormonas en ella, es el cáncer de mama. Los tumores malignos de esa glándula, en muchas ocasiones, dependen para su crecimiento de la hormona femenina por excelencia: el estrógeno. Por eso, si administrando un fármaco capaz de bloquear los receptores estrogénicos en el tejido mamario se logra bajar de forma significativa la incidencia del cáncer que más miedo y más mortalidad produce a las mujeres, se habrá dado un paso de gigante.
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Alzheimer . En el 2016 debería haber ya una vacuna que ralentizara de forma notable la progresión del alzheimer" .
El doctor Luís Fernando Agüera, psicogeriatra del Hospital 12 de Octubre de Madrid, explica la situación actual de las investigaciones en la lucha contra esta enfermedad .
La medicina, aunque algunas veces no seamos conscientes, avanza a pasos agigantados. Tanto es así que en 4 o 5 años podríamos contar ya con una vacuna, o procedimiento, capaz de ralentizar de manera notable una enfermedad tan grave como el alzheimer, bautizada por muchos como la enfermedad del siglo XXI.
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La medicina, aunque algunas veces no seamos conscientes, avanza a pasos agigantados. Tanto es así que en 4 o 5 años podríamos contar ya con una vacuna, o procedimiento, capaz de ralentizar de manera notable una enfermedad tan grave como el alzheimer, bautizada por muchos como la enfermedad del siglo XXI.
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17 noviembre 2011
Alnylam Pharmaceuticals Inc ( EEUU ) otorga a Sylentis ( Grupo Zeltia ) una Opción de Licencia sobre la Propiedad Intelectual de InterfeRx™ ...
Cambridge, Mass. ( EE.UU ) y Madrid ( España ) . 17 de Noviembre de 2011.
Alnylam Pharmaceuticals otorga a Sylentis una Opción de Licencia sobre la Propiedad Intelectual de InterfeRx™ para el Desarrollo y Comercialización de Fármacos basados en RNAi .
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), empresa líder en el desarrollo de fármacos con la tecnología RNAi, y Sylentis, S.A.U., una empresa biofarmacéutica española dedicada a la investigación y el desarrollo de nuevas terapias basadas en RNAi, filial al 100% de Grupo Zeltia (MC:ZEL), han anunciado hoy que Alnylam ha otorgado a Sylentis una opción noexclusiva de licencia para una nueva diana terapéutica bajo el programa InterfeRx™. Dicha licencia comprende toda actividad de investigación, desarrollo y comercialización de un siRNA para el tratamiento de glaucoma. El proyecto de Sylentis para el glaucoma se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase I/II.
En el momento en que Sylentis ejerza la opción, Alnylam cobrará un importe adelantado (up-front) y pagos por hitos (milestone), además de royalties sobre la venta de productos amparados por la licencia. Los detalles financieros del acuerdo no han sido revelados.
"Nos complace otorgar una nueva licencia de InterfeRx a Sylentis, apoyando sus esfuerzos
mediante el acceso a la propiedad intelectual de Alnylam, algo que consideramos es vital
para el desarrollo y la comercialización de fármacos basados en el RNAi," dijo el Dr. Laurence Reid, Vice-Presidente Senior y Director de Negocios de Alnylam. "El acuerdo con Sylentis representa progreso adicional con nuestro programa InterfeRx, que es una parte importante de nuestra estrategia global de crear valor hoy mediante nuestra cartera de propiedad intelectual."
"Sylentis está centrada en el diseño, desarrollo y comercialización de fármacos basados en RNAi para tratar procesos patológicos graves, tales como el glaucoma". "Esta licencia de Alnylam es un paso importante para que podamos progresar con nuestro programa de
investigación de glaucoma, actualmente en fase clínica", dijo José María Fernández Sousa, Presidente de Grupo Zeltia.
Alnylam creó el programa de licencias InterfeRx con el fin de ceder el uso de propiedad
intelectual bajo licencia a empresas biotecnológicas o farmacéuticas que deseen buscar
fármacos basados en RNAi contra dianas específicas que no se encuentran dentro de los
intereses estratégicos de Alnylam. Hasta la fecha, seis compañías han obtenido licencias
para el uso de InterfeRx; el programa de licencias abarca catorce programas activos o
contra dianas, cuatro de ellos en la fase de estudios clínicos. Aparte de Sylentis, las
empresas licenciatarias de InterfeRx de Alnylam incluyen Calando Pharmaceuticals, Inc.,
Tekmira Pharmaceuticals Corporation, Quark Pharmaceuticals, Inc., GeneCare Research
Institute Co., Ltd., y Benitec Ltd. (ésta última con opción).
Sobre el RNA de interferencia (RNAi):
RNAi (RNA de interferencia) es una revolución en la biología, un avance significativo en la comprensión de cómo los genes se activan y desactivan en las células, y un enfoque totalmente nuevo para el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Su descubrimiento se ha descrito como "un avance científico importantísimo, algo que sólo se produce una vez en una década" y representa una de las fronteras más prometedoras y de progreso más rápido en los campos de la biología y el descubrimiento de fármacos en la actualidad; mereció el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 2006. RNAi es un proceso natural de supresión de los genes que se produce en los organismos, desde las plantas hasta los mamíferos. Al aprovechar el proceso biológico natural de RNAi que se produce en nuestras células, esta tecnología permite vislumbrar la creación de una nueva clase de fármacos.
Pequeñas moléculas de ARN (siRNAs), que median el ARN y son lo que constituyen la plataforma de fármacos RNAi de Alnylam, atacan la causa de las enfermedades mediante un potente silenciamiento de RNA mensajeros (mRNA) específicos, evitando al producción de las proteínas que causan la enfermedad. Los fármacos RNAi ofrecen la posibilidad de tratar las enfermedades y ayudar a los pacientes de un modo fundamentalmente nuevo.
Acerca de Alnylam Pharmaceuticals :
Alnylam es una empresa biofarmacéutica que desarrolla fármacos novedosos basados en la ARN de interferencia (RNAi). La compañía está en vanguardia en la traducción de RNAi en una nueva clase de fármacos novedosos, centrándose básicamente en fármacos RNAi para el tratamiento de enfermedades definidas genéticamente, tales como ALN-TTR para el tratamiento de la amiloide transtiretina (ATTR), ALN-PCS para el tratamiento de la hipercolesterolemia grave, ALN-HPN para el tratamiento de anemia refractaria, ALN-APC para el tratamiento de la hemofilia. Como parte de la estrategia “Alnylam 5x15TM”, la compañía prevé tener cinco fármacos basados en RNAi, para enfermedades definidas genéticamente, en fases avanzadas de desarrollo clínico a finales de 2015.
Además, Alnylam tiene programas en las fases clínica o pre-clínica con socios, que incluyen: ALNRSV01 para el tratamiento de infecciones con el virus respiratorio sincitial (VRS), ALN-VSP para el tratamiento del cáncer hepático, y ALN-HTT para el tratamiento de la enfermedad de Huntington. La posición de liderazgo de la compañía en el campo de los fármacos RNAi y en la propiedad intelectual le ha permitido crear alianzas con las principales empresas farmacéuticas, entre ellas Merck, Medtronic, Novartis, Biogen Idec, Roche, Takeda, Kyowa Hakko Kirin, y Cubist. Asimismo, Alnylam e Isis fundaron Regulus Therapeutics Inc., una empresa conjunta cuyo objetivo es descubrir, desarrollar y comercializar fármacos microRNA; Regulus ha creado alianzas con GlaxoSmithKline y Sanofi. Alnylam ha creado Alnylam Biotherapeutics, una división de la compañía que se centra en el desarrollo de tecnologías RNAi para aplicaciones en la fabricación de productos biológicos, entre ellos las proteínas recombinantes y los anticuerpos monoclonales. La plataforma VaxiRNA™ de Alnylam aplica la tecnología RNAi para mejorar los procesos de fabricación de las vacunas; GlaxoSmithKline colabora en esta iniciativa. Los científicos de Alnylam y sus colaboradores han publicado sus investigaciones sobre fármacos RNAi en más de 100 publicaciones científicas en revistas de prestigio, incluyendo Nature, Nature Medicine, Nature Biotechnology, y Cell. Alnylam, con sede en Cambridge, Massachusetts, EE.UU., fue fundada en 2002. Para más información, visite www.alnylam.com .
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Alnylam Pharmaceuticals otorga a Sylentis una Opción de Licencia sobre la Propiedad Intelectual de InterfeRx™ para el Desarrollo y Comercialización de Fármacos basados en RNAi .
Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), empresa líder en el desarrollo de fármacos con la tecnología RNAi, y Sylentis, S.A.U., una empresa biofarmacéutica española dedicada a la investigación y el desarrollo de nuevas terapias basadas en RNAi, filial al 100% de Grupo Zeltia (MC:ZEL), han anunciado hoy que Alnylam ha otorgado a Sylentis una opción noexclusiva de licencia para una nueva diana terapéutica bajo el programa InterfeRx™. Dicha licencia comprende toda actividad de investigación, desarrollo y comercialización de un siRNA para el tratamiento de glaucoma. El proyecto de Sylentis para el glaucoma se encuentra actualmente en ensayos clínicos de Fase I/II.
En el momento en que Sylentis ejerza la opción, Alnylam cobrará un importe adelantado (up-front) y pagos por hitos (milestone), además de royalties sobre la venta de productos amparados por la licencia. Los detalles financieros del acuerdo no han sido revelados.
"Nos complace otorgar una nueva licencia de InterfeRx a Sylentis, apoyando sus esfuerzos
mediante el acceso a la propiedad intelectual de Alnylam, algo que consideramos es vital
para el desarrollo y la comercialización de fármacos basados en el RNAi," dijo el Dr. Laurence Reid, Vice-Presidente Senior y Director de Negocios de Alnylam. "El acuerdo con Sylentis representa progreso adicional con nuestro programa InterfeRx, que es una parte importante de nuestra estrategia global de crear valor hoy mediante nuestra cartera de propiedad intelectual."
"Sylentis está centrada en el diseño, desarrollo y comercialización de fármacos basados en RNAi para tratar procesos patológicos graves, tales como el glaucoma". "Esta licencia de Alnylam es un paso importante para que podamos progresar con nuestro programa de
investigación de glaucoma, actualmente en fase clínica", dijo José María Fernández Sousa, Presidente de Grupo Zeltia.
Alnylam creó el programa de licencias InterfeRx con el fin de ceder el uso de propiedad
intelectual bajo licencia a empresas biotecnológicas o farmacéuticas que deseen buscar
fármacos basados en RNAi contra dianas específicas que no se encuentran dentro de los
intereses estratégicos de Alnylam. Hasta la fecha, seis compañías han obtenido licencias
para el uso de InterfeRx; el programa de licencias abarca catorce programas activos o
contra dianas, cuatro de ellos en la fase de estudios clínicos. Aparte de Sylentis, las
empresas licenciatarias de InterfeRx de Alnylam incluyen Calando Pharmaceuticals, Inc.,
Tekmira Pharmaceuticals Corporation, Quark Pharmaceuticals, Inc., GeneCare Research
Institute Co., Ltd., y Benitec Ltd. (ésta última con opción).
Sobre el RNA de interferencia (RNAi):
RNAi (RNA de interferencia) es una revolución en la biología, un avance significativo en la comprensión de cómo los genes se activan y desactivan en las células, y un enfoque totalmente nuevo para el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Su descubrimiento se ha descrito como "un avance científico importantísimo, algo que sólo se produce una vez en una década" y representa una de las fronteras más prometedoras y de progreso más rápido en los campos de la biología y el descubrimiento de fármacos en la actualidad; mereció el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 2006. RNAi es un proceso natural de supresión de los genes que se produce en los organismos, desde las plantas hasta los mamíferos. Al aprovechar el proceso biológico natural de RNAi que se produce en nuestras células, esta tecnología permite vislumbrar la creación de una nueva clase de fármacos.
Pequeñas moléculas de ARN (siRNAs), que median el ARN y son lo que constituyen la plataforma de fármacos RNAi de Alnylam, atacan la causa de las enfermedades mediante un potente silenciamiento de RNA mensajeros (mRNA) específicos, evitando al producción de las proteínas que causan la enfermedad. Los fármacos RNAi ofrecen la posibilidad de tratar las enfermedades y ayudar a los pacientes de un modo fundamentalmente nuevo.
Acerca de Alnylam Pharmaceuticals :
Alnylam es una empresa biofarmacéutica que desarrolla fármacos novedosos basados en la ARN de interferencia (RNAi). La compañía está en vanguardia en la traducción de RNAi en una nueva clase de fármacos novedosos, centrándose básicamente en fármacos RNAi para el tratamiento de enfermedades definidas genéticamente, tales como ALN-TTR para el tratamiento de la amiloide transtiretina (ATTR), ALN-PCS para el tratamiento de la hipercolesterolemia grave, ALN-HPN para el tratamiento de anemia refractaria, ALN-APC para el tratamiento de la hemofilia. Como parte de la estrategia “Alnylam 5x15TM”, la compañía prevé tener cinco fármacos basados en RNAi, para enfermedades definidas genéticamente, en fases avanzadas de desarrollo clínico a finales de 2015.
Además, Alnylam tiene programas en las fases clínica o pre-clínica con socios, que incluyen: ALNRSV01 para el tratamiento de infecciones con el virus respiratorio sincitial (VRS), ALN-VSP para el tratamiento del cáncer hepático, y ALN-HTT para el tratamiento de la enfermedad de Huntington. La posición de liderazgo de la compañía en el campo de los fármacos RNAi y en la propiedad intelectual le ha permitido crear alianzas con las principales empresas farmacéuticas, entre ellas Merck, Medtronic, Novartis, Biogen Idec, Roche, Takeda, Kyowa Hakko Kirin, y Cubist. Asimismo, Alnylam e Isis fundaron Regulus Therapeutics Inc., una empresa conjunta cuyo objetivo es descubrir, desarrollar y comercializar fármacos microRNA; Regulus ha creado alianzas con GlaxoSmithKline y Sanofi. Alnylam ha creado Alnylam Biotherapeutics, una división de la compañía que se centra en el desarrollo de tecnologías RNAi para aplicaciones en la fabricación de productos biológicos, entre ellos las proteínas recombinantes y los anticuerpos monoclonales. La plataforma VaxiRNA™ de Alnylam aplica la tecnología RNAi para mejorar los procesos de fabricación de las vacunas; GlaxoSmithKline colabora en esta iniciativa. Los científicos de Alnylam y sus colaboradores han publicado sus investigaciones sobre fármacos RNAi en más de 100 publicaciones científicas en revistas de prestigio, incluyendo Nature, Nature Medicine, Nature Biotechnology, y Cell. Alnylam, con sede en Cambridge, Massachusetts, EE.UU., fue fundada en 2002. Para más información, visite www.alnylam.com .
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16 noviembre 2011
198.000 Casos al año . El cáncer es ya la primera causa de muerte en España .
Los diferentes tipos de cáncer registrados hasta el momento suponen ya, por delante de las enfermedades cardiovasculares, la primera causa de muerte en España, donde se diagnostican alrededor de 198.000 casos nuevos cada año, según afirmó este miércoles en Madrid Javier Puente, oncólogo asesor de la Asociación Española contra el Cáncer (Aecc).
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Identifican un nuevo mecanismo molecular en el desarrollo del cáncer de mama .
Aproximadamente el 10 por ciento de los cánceres de mama se deben a mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Sin embargo, el mecanismo molecular por el que la alteración de estos genes aumenta el riesgo de cáncer no se entendía aun completamente.
En un nuevo estudio, publicado en 'PLoS Biology', un equipo internacional liderado por Miquel Ángel Pujana, del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y del Instituto Catalán de Oncología (ICO), y Christopher Maxwell, ahora en el Child and Family Research Institute (Canadá), ha dado un paso importante hacia la revelación de estas vías subyacentes.
Los investigadores descubrieron una interacción clave entre BRCA1 y una proteína llamada RHAMM (codificada por el gen HMMR). Estas dos proteínas actúan en un mecanismo molecular antes desconocido, que regula la polaridad de las células epiteliales. Los investigadores han demostrado que BRCA1 y RHAMM controlan el desarrollo normal de las células epiteliales de mama; si uno o ambos genes presentan mutaciones, el desarrollo normal de las células mamarias se altera de manera que aumenta el riesgo de que aparezca un tipo específico de tumor.
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En un nuevo estudio, publicado en 'PLoS Biology', un equipo internacional liderado por Miquel Ángel Pujana, del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y del Instituto Catalán de Oncología (ICO), y Christopher Maxwell, ahora en el Child and Family Research Institute (Canadá), ha dado un paso importante hacia la revelación de estas vías subyacentes.
Los investigadores descubrieron una interacción clave entre BRCA1 y una proteína llamada RHAMM (codificada por el gen HMMR). Estas dos proteínas actúan en un mecanismo molecular antes desconocido, que regula la polaridad de las células epiteliales. Los investigadores han demostrado que BRCA1 y RHAMM controlan el desarrollo normal de las células epiteliales de mama; si uno o ambos genes presentan mutaciones, el desarrollo normal de las células mamarias se altera de manera que aumenta el riesgo de que aparezca un tipo específico de tumor.
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El cerebro podrá 'limpiarse' de las proteínas causantes del Alzheimer .
La investigación para tratar el alzheimer avanza rápidamente gracias a la medicina personalizada y, en los próximos cinco años, los tratamientos podrían evolucionar desde las pastillas actuales hasta el ingreso hospitalario para "limpiar" el cerebro de las proteínas que causan la enfermedad.
Así lo ha explicado este martes el doctor Luis Fernando Agüera, psicogeriatra del Hospital 12 de Octubre de Madrid e investigador del alzheimer, en un encuentro informativo sobre medicina personalizada, una corriente que ha revolucionado en los últimos años los tratamientos para ésta y otras enfermedades como el cáncer.
La medicina personalizada consiste en confeccionar un tratamiento para cada paciente, tras evaluar factores como los biomarcadores, la información contenida en sus genes, sus antecedentes familiares y su historia clínica, con el objetivo de aumentar su eficacia contra la enfermedad y reducir los riesgos para la salud y el gasto económico.
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Así lo ha explicado este martes el doctor Luis Fernando Agüera, psicogeriatra del Hospital 12 de Octubre de Madrid e investigador del alzheimer, en un encuentro informativo sobre medicina personalizada, una corriente que ha revolucionado en los últimos años los tratamientos para ésta y otras enfermedades como el cáncer.
La medicina personalizada consiste en confeccionar un tratamiento para cada paciente, tras evaluar factores como los biomarcadores, la información contenida en sus genes, sus antecedentes familiares y su historia clínica, con el objetivo de aumentar su eficacia contra la enfermedad y reducir los riesgos para la salud y el gasto económico.
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Astellas y Medivation obtienen resultados positivos de supervivencia con 'MDV3100' para Cáncer de Próstata y podría Aprobarse sin Acabar la Fase III .
P.D.: Hay otros precedentes y este es uno más y me estoy refiriendo en que cuando un farmaco realmente es eficaz y asi lo creen las autoridades Sanitarias ... puede salir al mercado sin finalizar la Fase III .
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Astellas Pharma Europe y Medivation acaban de anunciar que el Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC, por sus siglas en inglés) ha recomendado la finalización antes de tiempo del ensayo fase III con 'MDV3100' en hombres con cáncer de próstata avanzado previamente tratados con quimioterapia1, al confirmarse los resultados positivos de supervivencia en un análisis provisional predeterminado.
El IDMC pidió igualmente que a los hombres que estaban tomando placebo se les ofreciera 'MDV3100', el primer inhibidor oral de la señalización del receptor androgénico con un perfil farmacológico distinto al de los antiandrógenos actuales.
Este fármaco ha demostrado que puede mejorar de una forma estadísticamente significativa la supervivencia global, mostrando una mediana de mejora frente al placebo de 4,8 meses.
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Astellas Pharma Europe y Medivation acaban de anunciar que el Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC, por sus siglas en inglés) ha recomendado la finalización antes de tiempo del ensayo fase III con 'MDV3100' en hombres con cáncer de próstata avanzado previamente tratados con quimioterapia1, al confirmarse los resultados positivos de supervivencia en un análisis provisional predeterminado.
El IDMC pidió igualmente que a los hombres que estaban tomando placebo se les ofreciera 'MDV3100', el primer inhibidor oral de la señalización del receptor androgénico con un perfil farmacológico distinto al de los antiandrógenos actuales.
Este fármaco ha demostrado que puede mejorar de una forma estadísticamente significativa la supervivencia global, mostrando una mediana de mejora frente al placebo de 4,8 meses.
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15 noviembre 2011
Instituto de Oncología Vall d'Hebron (VHIO) de Barcelona y el Hospital General de Massachusetts impulsarán terapias personalizadas contra el Cáncer .
Instituto de Oncología Vall d'Hebron (VHIO) de Barcelona y el Hospital General de Massachusetts impulsarán, gracias a un acuerdo con la Fundación BBVA, la búsqueda de terapias personalizadas para pacientes de cáncer a través de la investigación en biomarcadores, claves en el estudio de estas enfermedades.
Los biomarcadores, que suponen la "huella dactilar" de un tumor en cada paciente, se obtienen al cruzar los rasgos genéticos del enfermo con las alteraciones específicas de ese cáncer que se conocen mediante el análisis molecular, y es a partir de esa identificación cuando se puede buscar el tratamiento personalizado.
En este sentido, los biomarcadores pueden dar información pronóstica, de evolución de la enfermedad, o predictiva, cómo responderá un cáncer determinado ante un tratamiento concreto.
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Los biomarcadores, que suponen la "huella dactilar" de un tumor en cada paciente, se obtienen al cruzar los rasgos genéticos del enfermo con las alteraciones específicas de ese cáncer que se conocen mediante el análisis molecular, y es a partir de esa identificación cuando se puede buscar el tratamiento personalizado.
En este sentido, los biomarcadores pueden dar información pronóstica, de evolución de la enfermedad, o predictiva, cómo responderá un cáncer determinado ante un tratamiento concreto.
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Cervarix . La vacuna contra el cáncer de cuello de útero deja a una joven en un 'coma despierto' .
Lucy fue vacunada a finales del pasado me de mayo del cáncer de cuello de útero y su salud comenzó a deteriorarse poco a poco. La joven, que vive en la localidad británica de Port Carlisle, comenzó a sentirse muy cansada y a sentir síntomas de padecer una gripe. Ahora duerme una media de 23 horas al día.
Según informa The Telegraph, los médicos afirman que la joven padece una Encefalopatía Miálgica (ME), también conocida como síndrome de fatiga crónica (SFC), y consideran que hay bastantes posibilidades que sea una reacción por culpa de la vacuna.
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Según informa The Telegraph, los médicos afirman que la joven padece una Encefalopatía Miálgica (ME), también conocida como síndrome de fatiga crónica (SFC), y consideran que hay bastantes posibilidades que sea una reacción por culpa de la vacuna.
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Dia Mundial del Cáncer de Pulmón este jueves 17 Noviembre . Los síntomas del cáncer de pulmón .
Aunque el tabaco es la principal causa de esta enfermedad, las personas que nunca han fumado también la pueden padecer.
El próximo 17 de noviembre se recuerda el Día Mundial del Cáncer de Pulmón, enfermedad que se produce por el crecimiento exagerado de células malignas en dicho órgano y que constituye la primera causa de muerte por cáncer en el mundo (alrededor de 1.1 millones de muertes/año).
Dicha patología causa la muerte de 13 personas diariamente en Colombia. Se estima que durante el 2011, la cifra de nuevos casos en el país llegará a 5.033 y que durante este mismo año, el número de muertes será de 4.707.
Los síntomas más comunes de esta enfermedad son dolor en el tórax que no desaparece, silbido en la respiración, falta de aire, tos que puede ir acompañada de expectoración, algunas veces con sangre, ronquera, pérdida de peso e hinchazón en la cara y en el cuello.
Sin embargo, dado que los signos de alerta son parecidos a los de otras enfermedades y se podría confundir con casos de asma o procesos inflamatorios crónicos como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, entre otros, es importante visitar al médico especialista para realizar un diagnóstico temprano que confirme o descarte esta patología, en especial, porque cerca del 75% de los casos se diagnostican en etapa avanzada.
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El próximo 17 de noviembre se recuerda el Día Mundial del Cáncer de Pulmón, enfermedad que se produce por el crecimiento exagerado de células malignas en dicho órgano y que constituye la primera causa de muerte por cáncer en el mundo (alrededor de 1.1 millones de muertes/año).
Dicha patología causa la muerte de 13 personas diariamente en Colombia. Se estima que durante el 2011, la cifra de nuevos casos en el país llegará a 5.033 y que durante este mismo año, el número de muertes será de 4.707.
Los síntomas más comunes de esta enfermedad son dolor en el tórax que no desaparece, silbido en la respiración, falta de aire, tos que puede ir acompañada de expectoración, algunas veces con sangre, ronquera, pérdida de peso e hinchazón en la cara y en el cuello.
Sin embargo, dado que los signos de alerta son parecidos a los de otras enfermedades y se podría confundir con casos de asma o procesos inflamatorios crónicos como la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica, entre otros, es importante visitar al médico especialista para realizar un diagnóstico temprano que confirme o descarte esta patología, en especial, porque cerca del 75% de los casos se diagnostican en etapa avanzada.
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14 noviembre 2011
Congreso de la American Association for Cancer Research ( AACR ) en San Francisco del 12 al 16 Noviembre 2011 .
Esto es lo Presentado en el Congreso CTOS , celebrado hace unos dias en Chicago , en Relación al Yondelis :
*.- TRABECTEDIN IN RARE TUMORS
Giovannella Palmieri; Vincenzo Damiano; Luigi Formisano; Lucia Nappi; Pasquale Rescigno; Piera Federico; Elide Matano; Carmine De Angelis
AOU Federico II, Naples, Italy
*.- COMPLETE HISTOLOGICAL REMISSION OF A METASTATIC SYNOVIALOSARCOMA TREATED WITH TRABECTEDIN: CASE REPORT
Antoine Chevalier1; Coraline Dubot1; Veronique Ganthier2; Martine Antoine5; Francoise Pene3; Bernard Bazelly4; Guillaume Cordier4; Axel Le Cesne6; Frederic Selle1
1Medical Oncology, Hôpital Tenon, Paris Cedex 20, France; 2Radiology, Hopital Tenon, Paris, France; 3Radiotherapy, Hopital Tenon, Paris, France; 4Surgery, Hopital Tenon, Paris, France; 5Anatomopathology, Hopital Tenon, Paris, France; 6Medical oncology, Institut Gustave Roussy, Paris, France
*.- TRABECTEDIN FOR PRETREATED METASTATIC SARCOMAS - A SINGLE CENTER EXPERIENCE
Ioannis Gounaris, MD MRCP(UK); Helen M. Hatcher; Dochka Davidson; Kamarul Zaki; Gail Horan; Karen Sherbourne; Helena M. Earl
Oncology, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, United Kingdom
*.- EFFICACY AND SAFETY OF TRABECTEDIN IN THE MANAGEMENT OF RECURRENT/METASTATIC SOFT TISSUE SARCOMAS(STS): A RETROSPECTIVE STUDY
Rosa M. Alvarez, medical oncologist; Maria C. Riesco; Rebeca Mondejar; Alicia Soria; Maria P. López; Jorge Adeva; Miguel Martin
Medical Oncology, HGU Gregorio Marañón, Madrid, Spain
*.- THE ROYAL MARSDEN HOSPITAL EXPERIENCE OF TRABECTEDIN IN ADVANCED SOFT TISSUE SARCOMA: A TOXICITY AND EFFICACY STUDY IN A NON-SELECTED GROUP
Susana Banerjee, MD PhD1; Scott Mitchell1; Omar Al-Muderis1; Kjell Pennert3; Cerys Propert-Lewis1; Alison Dunlop1; Robin L. Jones2; Ian Judson1; Michelle Scurr1
1The Sarcoma Unit, The Royal Marsden NHS foundation Trust, London, United Kingdom; 2Division of Medical Oncology, University of Washington / Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, USA; 3Statistics Unit, The Royal Marsden NHS foundation Trust, Sutton, United Kingdom
*.- ROLE OF TRABECTEDIN IN THE TREATMENT OF RETROPERITONEAL LIPOSARCOMA
Roberta Sanfilippo1; Elena Fumagalli1; Rossella Bertulli1; Paola Coco1; Federica Grosso1; Paolo Dei Tos2; Alessandro Gronchi1; Silvana Pilotti1; Paolo G Casali1
1INT Milan, Milan, Italy; 2Ospedale Civile Ca Foncello, Treviso, Italy
*.- TRABECTEDIN IN RARE TUMORS
Giovannella Palmieri; Vincenzo Damiano; Luigi Formisano; Lucia Nappi; Pasquale Rescigno; Piera Federico; Elide Matano; Carmine De Angelis
AOU Federico II, Naples, Italy
*.- COMPLETE HISTOLOGICAL REMISSION OF A METASTATIC SYNOVIALOSARCOMA TREATED WITH TRABECTEDIN: CASE REPORT
Antoine Chevalier1; Coraline Dubot1; Veronique Ganthier2; Martine Antoine5; Francoise Pene3; Bernard Bazelly4; Guillaume Cordier4; Axel Le Cesne6; Frederic Selle1
1Medical Oncology, Hôpital Tenon, Paris Cedex 20, France; 2Radiology, Hopital Tenon, Paris, France; 3Radiotherapy, Hopital Tenon, Paris, France; 4Surgery, Hopital Tenon, Paris, France; 5Anatomopathology, Hopital Tenon, Paris, France; 6Medical oncology, Institut Gustave Roussy, Paris, France
*.- TRABECTEDIN FOR PRETREATED METASTATIC SARCOMAS - A SINGLE CENTER EXPERIENCE
Ioannis Gounaris, MD MRCP(UK); Helen M. Hatcher; Dochka Davidson; Kamarul Zaki; Gail Horan; Karen Sherbourne; Helena M. Earl
Oncology, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust, Cambridge, United Kingdom
*.- EFFICACY AND SAFETY OF TRABECTEDIN IN THE MANAGEMENT OF RECURRENT/METASTATIC SOFT TISSUE SARCOMAS(STS): A RETROSPECTIVE STUDY
Rosa M. Alvarez, medical oncologist; Maria C. Riesco; Rebeca Mondejar; Alicia Soria; Maria P. López; Jorge Adeva; Miguel Martin
Medical Oncology, HGU Gregorio Marañón, Madrid, Spain
*.- THE ROYAL MARSDEN HOSPITAL EXPERIENCE OF TRABECTEDIN IN ADVANCED SOFT TISSUE SARCOMA: A TOXICITY AND EFFICACY STUDY IN A NON-SELECTED GROUP
Susana Banerjee, MD PhD1; Scott Mitchell1; Omar Al-Muderis1; Kjell Pennert3; Cerys Propert-Lewis1; Alison Dunlop1; Robin L. Jones2; Ian Judson1; Michelle Scurr1
1The Sarcoma Unit, The Royal Marsden NHS foundation Trust, London, United Kingdom; 2Division of Medical Oncology, University of Washington / Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, WA, USA; 3Statistics Unit, The Royal Marsden NHS foundation Trust, Sutton, United Kingdom
*.- ROLE OF TRABECTEDIN IN THE TREATMENT OF RETROPERITONEAL LIPOSARCOMA
Roberta Sanfilippo1; Elena Fumagalli1; Rossella Bertulli1; Paola Coco1; Federica Grosso1; Paolo Dei Tos2; Alessandro Gronchi1; Silvana Pilotti1; Paolo G Casali1
1INT Milan, Milan, Italy; 2Ospedale Civile Ca Foncello, Treviso, Italy
República Dominicana . Uno de cada seis dominicanos tiene cáncer de próstata, revela la Sociedad de Urología .
El presidente de la Sociedad Dominicana de Urología reveló que uno de cada seis hombres dominicanos sufrirá de cáncer de próstata, una enfermedad que causa la muerte, pero que se puede prevenir.
El doctor Pablo Mateo explicó que esta enfermedad prácticamente nunca muestra síntomas, pero de ser detectada a tiempo el paciente puede ser tratado y curado.
Agregó que el cáncer de próstata es la segunda causa de muerte por cáncer en el hombre a nivel mundial, lo que consideró alarmante si se considera que esto podría cambiar si el hombre se realiza una evaluación temprano.
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El doctor Pablo Mateo explicó que esta enfermedad prácticamente nunca muestra síntomas, pero de ser detectada a tiempo el paciente puede ser tratado y curado.
Agregó que el cáncer de próstata es la segunda causa de muerte por cáncer en el hombre a nivel mundial, lo que consideró alarmante si se considera que esto podría cambiar si el hombre se realiza una evaluación temprano.
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Detección temprana del cáncer tiene pros y contras .
Algunos tumores crecen demasiado lentamente como para amenazar la vida y otros son tan agresivos que detectarlos rápidamente no representa diferencia alguna y además los tratamientos actuales son mucho mejores para los que se encuentran a mitad de camino entre unos y otros.
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"Podemos hallar el cáncer pronto. Podemos reducir la carga de la enfermedad, pero sobre la marcha estamos aprendiendo que nuestros exámenes no son tan buenos como quisiéramos'', dijo el doctor Len Lichtenfeld, de la Sociedad Oncológica Estadounidense. "Estamos aprendiendo que detectamos tipos de cáncer que nunca causarán daños''.
Ahora los especialistas se empeñan en encontrar un equilibrio: dejar de prometer la infalibilidad de la detección temprana y ayudar a los pacientes a comprender que los mismos exámenes conllevan riesgos, sin desalentar a quienes realmente los necesitan.
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"Podemos hallar el cáncer pronto. Podemos reducir la carga de la enfermedad, pero sobre la marcha estamos aprendiendo que nuestros exámenes no son tan buenos como quisiéramos'', dijo el doctor Len Lichtenfeld, de la Sociedad Oncológica Estadounidense. "Estamos aprendiendo que detectamos tipos de cáncer que nunca causarán daños''.
Ahora los especialistas se empeñan en encontrar un equilibrio: dejar de prometer la infalibilidad de la detección temprana y ayudar a los pacientes a comprender que los mismos exámenes conllevan riesgos, sin desalentar a quienes realmente los necesitan.
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El alcohol en las adolescentes aumenta el riesgo de cáncer de mama .
Las pacientes de cáncer de mama a menudo se preguntan qué podrían hacer sus hijas para reducir su riesgo de desarrollar también el cáncer. Un nuevo estudio publicado en 'CANCER', la revista de la Sociedad Americana del Cáncer, revela ahora que el consumo de alcohol entre las adolescentes puede aumentar su riesgo de padecer cáncer de mama.
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ImmunAid Pty. Ltd. . Revolucionaria invención para el tratamiento del cáncer .
ImmunAid Pty. Ltd. ha recibido una patente europea por su trabajo pionero en el tratamiento del cáncer, basado en la supervisión del ciclo inmune de cada paciente individual y determinando el tiempo óptimo para suministrar tratamiento a ese paciente.
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Pescanova versus Zeltia .
Marcos Celada.– Siempre se ha dicho que la inversión en Bolsa hay que plantearla como ahorro a largo plazo. Pero los inversores españoles no deben pensar lo mismo para el caso concreto de Zeltia y su compañía gemela Pescanova. Dos hermanos, José María y Manuel Fernández-Sousa Faro, dirigen los destinos de Zeltia y Pescanova con caminos tan divergentes que mientras una pierde dinero la otra gana más desde que hay crisis y tan distantes que ninguna de las dos tiene participaciones accionariales en la otra. Zeltia, dedicada a la química y a la biofarmacia, lleva perdido un 45,1% de su cotización en lo que va de año, mientras Pescanova gana un 5,7% en el mismo período. En tiempos convulsos para los mercados de valores, los mercados parecen preferir acciones de compañías que garanticen rentabilidad a corto plazo. Además, Zeltia lleva quince años sin repartir dividendo ordinario (en 2004 repartió con cargo a reservas uno testimonial de un céntimo por acción), mientras que Pescanova lleva varios ejercicios repartiendo entre sus accionistas entre 45 y 50 céntimos por título cada ejercicio.
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12 noviembre 2011
Zeltia sobre la base del canal bajista multianual .
Recomendamos Compra para el Largo Plazo .
Capitalbolsa.com/CBsábado, 12 noviembre 2011 .
El valor ha sido fuertemente castigado desde que alcanzara sus máximos históricos en el año por encima de los 20 euros.
En once años la compañía ha perdido más del 90% de su valor, y aunque no es un caso aislado en el mercado continuo, si demuestra claramente la pérdida de confianza que ha sufrido el título por parte de los inversores.
Técnicamente todo ese proceso bajista ha sido canalizado. Las reacciones cuando la acción ha alcanzado el techo o el suelo de ese canal han sido movimientos de ciclo. Con fuertes caídas, pero también con revalorizaciones superiores al 100% en uno o dos años.
Ahora Zeltia se encuentra en las cercanías de la base del canal, y muestra divergencias alcistas en los principales indicadores técnicos de referencia que nos hacen ser optimistas desde el punto de vista técnico con el título.
Creemos que a niveles actuales el potencial de revalorización es muy importante, por lo que aconsejaríamos la toma de posiciones largas con un horizonte temporal de largo plazo. De cualquier forma, pondríamos un stop de protección en la perforación a cierre semanal de los 1,30 euros.
Capitalbolsa.com/CBsábado, 12 noviembre 2011 .
El valor ha sido fuertemente castigado desde que alcanzara sus máximos históricos en el año por encima de los 20 euros.
En once años la compañía ha perdido más del 90% de su valor, y aunque no es un caso aislado en el mercado continuo, si demuestra claramente la pérdida de confianza que ha sufrido el título por parte de los inversores.
Técnicamente todo ese proceso bajista ha sido canalizado. Las reacciones cuando la acción ha alcanzado el techo o el suelo de ese canal han sido movimientos de ciclo. Con fuertes caídas, pero también con revalorizaciones superiores al 100% en uno o dos años.
Ahora Zeltia se encuentra en las cercanías de la base del canal, y muestra divergencias alcistas en los principales indicadores técnicos de referencia que nos hacen ser optimistas desde el punto de vista técnico con el título.
Creemos que a niveles actuales el potencial de revalorización es muy importante, por lo que aconsejaríamos la toma de posiciones largas con un horizonte temporal de largo plazo. De cualquier forma, pondríamos un stop de protección en la perforación a cierre semanal de los 1,30 euros.
México . Diagnostican cáncer de médula ósea a ministro de Educación .
El ministro de Educación mexicano, Alonso Lujambio, quien fue hospitalizado el pasado 4 de noviembre a consecuencia de una insuficiencia renal aguda, fue diagnosticado con cáncer en la médula ósea, informaron hoy fuentes oficiales.
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Aconsejan una colonoscopia a la población de riesgo desde los 50 años .
Expertos en cirugía advierten de que ante sangrados o hemorragias es preciso consultar .
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11 noviembre 2011
El jurado acordó conceder la distinción,dotada por PharmaMar con 9.000 euros,a Margarita Salas «por su trayectoria vital dedicada a la investigación
«En la ciencia no hay dogmas de fe» .
«La investigación es mi vida, no podría vivir sin ella». Esto sostiene Margarita Salas Falgueras (Canero-Vales, Asturias, 1938), que mañana, sábado, sumará un nuevo galardón a su larga lista: el Prisma Especial del Jurado, que conceden los Museos Científicos Coruñeses dentro de sus premios anuales a la divulgación científica. El jurado acordó conceder la distinción, dotada por PharmaMar con 9.000 euros, a Salas «por su trayectoria vital dedicada a la investigación y divulgación científica, constituyendo un referente para el fomento de nuevas vocaciones investigadoras».
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Otro cáncer conmueve a Brasil . El actor brasileño Reynaldo Gianecchini padece de Cáncer Linfático .
... Casualmente, Reynaldo padece el mismo tipo de cáncer que sufrió la presidente de Brasil, Dilma Rousseff, y su par paraguayo, Fernando Lugo, quienes, al igual que el actor, fueron tratados en el Hospital Sirio Libanés de San Pablo. Actualmente, el ex jefe de Estado brasileño Lula Da Silva también se encuentra sometido a un tratamiento en ese mismo centro con el objetivo de superar un cáncer de laringe, de reciente diagnóstico.
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10 noviembre 2011
Johnson & Johnson announces a clinical.A Study of Trabectedin or Dacarbazine for the Treatment of Patients with Advanced Liposarcoma or Leiomyosarcoma
P.D.: Se trata de las indicaciones por las que Yondelis ya esta Aprobado en 30 Paises Europeos y en 40 Paises del Area J&J ... un total de 70 Paises con la excepción de EEUU .
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Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. and PharmaMar are conducting a Phase 3 clinical trial for trabectedin or dacarbazine in patients with liposarcoma or leiomyosarcoma. This is a randomized (study drug assigned by chance), open-label (all patients and study staff know the identity of the assigned study drug), active-controlled (comparing to a different drug used for the same condition), parallel-group (different treatment groups continue with separate treatments throughout the study), multicenter study. This study will be divided into three phases, screening, treatment, and follow-up.
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Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C. and PharmaMar are conducting a Phase 3 clinical trial for trabectedin or dacarbazine in patients with liposarcoma or leiomyosarcoma. This is a randomized (study drug assigned by chance), open-label (all patients and study staff know the identity of the assigned study drug), active-controlled (comparing to a different drug used for the same condition), parallel-group (different treatment groups continue with separate treatments throughout the study), multicenter study. This study will be divided into three phases, screening, treatment, and follow-up.
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Madrid en 2014 acojera a más de 16.000 Oncologos en el XXXIX Congreso Europeo ESMO .
Más de 16.000 oncólogos europeos participarán, entre el 26 y el 30 de septiembre de 2014, en el XXXIX Congreso Europeo de Oncología ESMO, que se celebrará en el espacio de congresos Ifema de Madrid, según ha informado la institución en un comunicado.
"Los organizadores del congreso, que se celebra en años pares con rotación por capitales Europeas, han optado por Madrid por la creciente relevancia que vienen cobrando en España diferentes institutos de investigación del cáncer, así como prestigiosos oncólogos, que contribuyen decisivamente a elevar el alto nivel de la investigación en este terreno", ha explicado Ifema.
Además, según la institución, en la elección de este espacio de la capital para la celebración del congreso se ha "valorado su capacidad para albergar y gestionar un encuentro que atraerá a más de 16.000 participantes llegados de toda Europa, con una importante repercusión en la economía de la ciudad, cuyo impacto sólo en la hostelería de Madrid será de unas 50.000 pernoctaciones a lo largo de sus cuatro jornadas".
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"Los organizadores del congreso, que se celebra en años pares con rotación por capitales Europeas, han optado por Madrid por la creciente relevancia que vienen cobrando en España diferentes institutos de investigación del cáncer, así como prestigiosos oncólogos, que contribuyen decisivamente a elevar el alto nivel de la investigación en este terreno", ha explicado Ifema.
Además, según la institución, en la elección de este espacio de la capital para la celebración del congreso se ha "valorado su capacidad para albergar y gestionar un encuentro que atraerá a más de 16.000 participantes llegados de toda Europa, con una importante repercusión en la economía de la ciudad, cuyo impacto sólo en la hostelería de Madrid será de unas 50.000 pernoctaciones a lo largo de sus cuatro jornadas".
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Chile , En diciembre parte el mayor estudio de cáncer de mama .
El cáncer de mama es la primera causa de muerte en población femenina en Chile por enfermedad oncológica, según cifras estadísticas del Ministerio de Salud. En el año 2009 fallecieron 1.338 chilenas por este mal, superando al cáncer de vesícula que antes lideraba en mortalidad. Pero el aumento de casos no es sólo a nivel nacional, es una tendencia en todos los países de Latinoamérica.
Esta realidad llevó al Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos a entregar fondos a cinco países de la región -Chile, Argentina, Brasil, México y Uruguay- para realizar un estudio internacional para investigar los perfiles moleculares de los subtipos de cáncer de mama con el objetivo de detectar la prevalencia de cada uno en las distintas poblaciones y hallar los mejores tratamientos para cada paciente.
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Esta realidad llevó al Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos a entregar fondos a cinco países de la región -Chile, Argentina, Brasil, México y Uruguay- para realizar un estudio internacional para investigar los perfiles moleculares de los subtipos de cáncer de mama con el objetivo de detectar la prevalencia de cada uno en las distintas poblaciones y hallar los mejores tratamientos para cada paciente.
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Mueren en México 22 personas al día por cáncer de pulmón .
Al anunciar la conmemoración del Día Mundial de Cáncer Pulmonar, el próximo 17 de noviembre en el INER, los expertos detallaron que 58% de los casos de cáncer de este tipo están relacionados con el tabaquismo y el resto se originan por factores como la contaminación y la exposición al humo de leña.
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Adipotide , Droga contra cáncer elimina grasa en monos obesos .
El fármaco, conocido como Adipotide, funciona atacando el flujo de sangre hacia un tipo de grasa, conocido como tejido adiposo blanco, que tiende a acumularse debajo de la piel y en torno al vientre. La mayoría de los fármacos para el sobrepeso se centran en reducir el apetito, aumentar el metabolismo o en prevenir la absorción de la grasa.
La investigación, llevada a cabo por el Centro de Cáncer MD Anderson, perteneciente a la Universidad de Texas, aparece como un posible nuevo camino para tratar la obesidad y también demostró efectos en ratones, que perdieron un 30% de su peso durante las pruebas. “La mayoría de las drogas contra la obesidad fallan a la hora de corresponder los efectos de los roedores a los primates”, explicó una de las principales autoras del estudio, Renata Pasqualini, cuya investigación se publicó en la revista Science Translational Medicine.
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La investigación, llevada a cabo por el Centro de Cáncer MD Anderson, perteneciente a la Universidad de Texas, aparece como un posible nuevo camino para tratar la obesidad y también demostró efectos en ratones, que perdieron un 30% de su peso durante las pruebas. “La mayoría de las drogas contra la obesidad fallan a la hora de corresponder los efectos de los roedores a los primates”, explicó una de las principales autoras del estudio, Renata Pasqualini, cuya investigación se publicó en la revista Science Translational Medicine.
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09 noviembre 2011
Yondelis .Oncologos del Univ Hospital Center Minjoz ( Francia ) Creen que Podría Ser una Opción de Tratamiento de Metastatic Solitary Fibrous Tumor .
Efficacy of trabectedin in metastatic solitary fibrous tumor.
Chaigneau L, Kalbacher E, Thiery-Vuillemin A, Fagnoni-Legat C, Isambert N, Aherfi L, Pauchot J, Delroeux D, Servagi-Vernat S, Mansi L, Pivot X.
SourceDepartment of Medical Oncology, Universitary Hospital Center J. Minjoz, Besançon, France;
Abstract
Solitary fibrous tumor is a rare tumor type and has an unpredictable course. Local recurrence rate varies between 9 and 19%, and rate of metastatic involvement between 0 and 36 %. It is characterized by a typical architecture and immuno-histochemistry tests. The most important prognostic factor is the complete resection of primary tumor. Treatment of recurrences is not clearly established. If a solitary fibrous tumor is too advanced to allow surgical resection, radiotherapy and chemotherapy may be used. The most often used drugs are doxorubicine and\or ifosfamide. We report the case of man with metastatic solitary fibrous tumor treated with trabectedin, administered at a dose of 1.5 mg/m² every 3 weeks. After 3 cycles, metastases had significantly decreased. Recurrence of the disease was demonstrated 8 months after the start of trabectedin. This case shows that trabectedin is a possible treatment option.
Chaigneau L, Kalbacher E, Thiery-Vuillemin A, Fagnoni-Legat C, Isambert N, Aherfi L, Pauchot J, Delroeux D, Servagi-Vernat S, Mansi L, Pivot X.
SourceDepartment of Medical Oncology, Universitary Hospital Center J. Minjoz, Besançon, France;
Abstract
Solitary fibrous tumor is a rare tumor type and has an unpredictable course. Local recurrence rate varies between 9 and 19%, and rate of metastatic involvement between 0 and 36 %. It is characterized by a typical architecture and immuno-histochemistry tests. The most important prognostic factor is the complete resection of primary tumor. Treatment of recurrences is not clearly established. If a solitary fibrous tumor is too advanced to allow surgical resection, radiotherapy and chemotherapy may be used. The most often used drugs are doxorubicine and\or ifosfamide. We report the case of man with metastatic solitary fibrous tumor treated with trabectedin, administered at a dose of 1.5 mg/m² every 3 weeks. After 3 cycles, metastases had significantly decreased. Recurrence of the disease was demonstrated 8 months after the start of trabectedin. This case shows that trabectedin is a possible treatment option.
Vismodegib , Fármaco de Roche contra el cáncer de piel , en revisión prioritaria en EEUU .
El fármaco experimental de Roche vismodegib contra el cáncer de piel obtuvo estado "prioritario de revisión" por parte de las autoridades estadounidenses, informó el miércoles el laboratorio suizo.
La noticia llega luego de la aprobación en agosto del medicamento específico Zelboraf de Roche para tratar la forma más letal de cáncer de piel, que se produjo dos meses antes de lo previsto.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) ahora evaluará el uso de vismodegib, otra medicina específica, para el tratamiento de adultos con carcinoma avanzado de células basales, el tipo más común de cáncer cutáneo, para el cual la cirugía no es una opción.
La FDA reduce los tiempos de revisión de un nuevo fármaco al colocarlo en categoría prioritaria, con el fin de completar su evaluación dentro de seis meses.
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La noticia llega luego de la aprobación en agosto del medicamento específico Zelboraf de Roche para tratar la forma más letal de cáncer de piel, que se produjo dos meses antes de lo previsto.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) ahora evaluará el uso de vismodegib, otra medicina específica, para el tratamiento de adultos con carcinoma avanzado de células basales, el tipo más común de cáncer cutáneo, para el cual la cirugía no es una opción.
La FDA reduce los tiempos de revisión de un nuevo fármaco al colocarlo en categoría prioritaria, con el fin de completar su evaluación dentro de seis meses.
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Dra. Linda Liau , Experta de UCLA logra eliminar un tumor cerebral a una paciente .
A los 23 años de edad, Jennifer Sugioka fue diagnosticada con un tipo de tumor cerebral que implica un período de sobrevivencia de un año y medio. Pero gracias a una vacuna experimental, desarrollada por una doctora de la Universidad de California Los Ángeles (UCLA), Jennifer ahora tiene 34 años y su tumor desapareció.
Como tomado de una historia de ciencia ficción, la Dra. Linda Liau ha desarrollado una vacuna con células cancerígenas y glóbulos blancos del paciente que "reeduca" al sistema inmunológico para que ataque a los tumores.
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Como tomado de una historia de ciencia ficción, la Dra. Linda Liau ha desarrollado una vacuna con células cancerígenas y glóbulos blancos del paciente que "reeduca" al sistema inmunológico para que ataque a los tumores.
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08 noviembre 2011
Zelboraf (Roche) actúa contra el cáncer de melanoma metastásico y puede ser aprobado pronto por la UE .
La planta de Roche en Leganés (Madrid) acoge parte del proceso de fabricación de 'Zelboraf', un fármaco que trata el cáncer del melanoma metastásico y que ya se comercializa en Estados Unidos. Dicho medicamento está pendiente de aprobación por parte de las autoridades sanitarias europeas.
"Nuestra labor consiste en acondicionar comprimidos procedentes de Italia en recipientes para su posterior transporte y comercialización", ha explicado el director de la planta, Michel David, quien ha precisado que se trata de una fase "extremadamente delicada" e "importante" puesto que se debe garantizar con éxito el fin del proceso de fabricación.
Por su parte, el director general del Instituto Roche, Jaime del Barrio, ha resaltado la labor de la compañía en el proceso. "Se trata de un eslabón importante en toda la cadena a nivel mundial", ha precisado.
Así, 'Zelboraf', cuyo principio activo es Vemurafenib, es un fármaco de vía oral que actúa sobre el melanoma metastásico, que presenta una mutación de la proteínas BRAF. El medicamento viene acompañado de la prueba diagnóstica cobas 4800 BRAF V600 para poder identificar los melanomas que presentan dicha mutación. "Se trata de un ejemplo de los que puede aporta la colaboración Roche Farma y Roche Diagnostics", ha explicado la directora médica Roche Farma España, Carmen Marqués.
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"Nuestra labor consiste en acondicionar comprimidos procedentes de Italia en recipientes para su posterior transporte y comercialización", ha explicado el director de la planta, Michel David, quien ha precisado que se trata de una fase "extremadamente delicada" e "importante" puesto que se debe garantizar con éxito el fin del proceso de fabricación.
Por su parte, el director general del Instituto Roche, Jaime del Barrio, ha resaltado la labor de la compañía en el proceso. "Se trata de un eslabón importante en toda la cadena a nivel mundial", ha precisado.
Así, 'Zelboraf', cuyo principio activo es Vemurafenib, es un fármaco de vía oral que actúa sobre el melanoma metastásico, que presenta una mutación de la proteínas BRAF. El medicamento viene acompañado de la prueba diagnóstica cobas 4800 BRAF V600 para poder identificar los melanomas que presentan dicha mutación. "Se trata de un ejemplo de los que puede aporta la colaboración Roche Farma y Roche Diagnostics", ha explicado la directora médica Roche Farma España, Carmen Marqués.
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07 noviembre 2011
Ranquing Mundial de las 1000 Empresas que más Invierten en I+d .Solo 5 empresas Españolas aparecen : Telefonica, Acciona, Almirall , Zeltia y Abengoa.
Estas Cinco empresas son las únicas que pueden poner a España en el Mapa mundial de la I+D ...
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... Según el estudio "Global Innovation 1000", que publica hoy la consultora Booz & Company, la inversión en I+D de esas cinco compañías españolas se elevó a 1.500 millones de dólares (alrededor de 1.090 millones de euros), lo que supone un 0,3 % del gasto total de las mil empresas que entran en el ránking.
Telefónica es la primera compañía española en aparecer y, con una inversión de 1.057 millones de dólares (768 millones de euros), ocupa el puesto 112.
La farmacéutica Almirall se sitúa en el puesto 433 tras invertir 192 millones de dólares (139,5 millones de euros) y la compañía de infraestructuras y servicios Acciona, en el 626, con 117 millones de dólares (85 millones de euros).
Por su parte, la farmacéutica Zeltia se instala en el puesto 903 después de haber gastado 74 millones de dólares (53,8 millones de euros) y la energética Abengoa, en el 944, por su inversión de 69 millones de dólares (50,15 millones de euros).
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... Según el estudio "Global Innovation 1000", que publica hoy la consultora Booz & Company, la inversión en I+D de esas cinco compañías españolas se elevó a 1.500 millones de dólares (alrededor de 1.090 millones de euros), lo que supone un 0,3 % del gasto total de las mil empresas que entran en el ránking.
Telefónica es la primera compañía española en aparecer y, con una inversión de 1.057 millones de dólares (768 millones de euros), ocupa el puesto 112.
La farmacéutica Almirall se sitúa en el puesto 433 tras invertir 192 millones de dólares (139,5 millones de euros) y la compañía de infraestructuras y servicios Acciona, en el 626, con 117 millones de dólares (85 millones de euros).
Por su parte, la farmacéutica Zeltia se instala en el puesto 903 después de haber gastado 74 millones de dólares (53,8 millones de euros) y la energética Abengoa, en el 944, por su inversión de 69 millones de dólares (50,15 millones de euros).
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04 noviembre 2011
Mexico . Avastin (Bevacizumab) de Roche combinado con Paclitaxel y Carboplatin , nuevo medicamento para Cáncer de Ovario en Primera Linea .
P,D.: Su uso tambien fue aprobado en Europa en septiembre 2011 .
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Durante la última década o más, las opciones de tratamiento para el cáncer de ovario se habían limitado a la cirugía y la quimioterapia; lamentablemente, las mujeres en etapa avanzada de la enfermedad tienen probabilidades de recaída en hasta un 95% de los casos.
La edad es considerada un factor de riesgo que se incrementa después de los 55 años posterior a la menopausia; entre otros aspectos está la mala alimentación, el tabaquismo, sobrepeso, mujeres que no han tenido hijos y por causas hereditarias explicó el Dr. Andrés Poveda oncólogo y experto en cáncer de ovario del Instituto Valenciano de Oncología. “Bevacizumab es la primera terapia a nivel mundial que evita el crecimiento de los vasos sanguíneos que nutren al tumor” finalizó.
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Durante la última década o más, las opciones de tratamiento para el cáncer de ovario se habían limitado a la cirugía y la quimioterapia; lamentablemente, las mujeres en etapa avanzada de la enfermedad tienen probabilidades de recaída en hasta un 95% de los casos.
La edad es considerada un factor de riesgo que se incrementa después de los 55 años posterior a la menopausia; entre otros aspectos está la mala alimentación, el tabaquismo, sobrepeso, mujeres que no han tenido hijos y por causas hereditarias explicó el Dr. Andrés Poveda oncólogo y experto en cáncer de ovario del Instituto Valenciano de Oncología. “Bevacizumab es la primera terapia a nivel mundial que evita el crecimiento de los vasos sanguíneos que nutren al tumor” finalizó.
FDA : Los estadounidenses tuvieron acceso el año pasado antes que en cualquier otro lugar del mundo a 24 medicamentos nuevos .
P.D.: Aunque si los Estadounidenses quieren tratarse con Yondelis deberan ir a cualquiera de los 70 Paises en que esta Aprobado el Farmaco ... y que ninguno de ellos es Estados Unidos ...
La Alianza por el Alzheimer urge a crear una Estrategia Nacional frente a la enfermedad .
Otros Paises ya cuentan con ella .
La Alianza por el Alzheimer ha reclamado al futuro gobierno que salga de las próximas elecciones del 20 de noviembre, la creación de una Estrategia Nacional de Alzheimer que dé respuesta a las necesidades de estos pacientes y de sus familiares cuidadores a través "de un impulso decidido a la atención social, la investigación, la formación de profesionales y la protección jurídica de estas personas".
Consideran necesaria la creación de esta estrategia para que el abordaje del Alzheimer en España "se pueda equiparar al que se realiza en otros países europeos, como Francia o Reino Unido, donde cuentan con planes nacionales específicos".
"La necesidad de combatir el Alzheimer está recogida en la declaración aprobada por el Parlamento Europeo en 2009, donde se destacan la investigación, el diagnóstico precoz, la simplificación de los trámites para enfermos y cuidadores y el apoyo regular a las asociaciones de Alzheimer como elementos clave", destacan.
Más de 800.000 personas en España sufren estas enfermedad, que repercute en la vida diaria de 3,5 millones de personas, entre familiares y cuidadores.
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La Alianza por el Alzheimer ha reclamado al futuro gobierno que salga de las próximas elecciones del 20 de noviembre, la creación de una Estrategia Nacional de Alzheimer que dé respuesta a las necesidades de estos pacientes y de sus familiares cuidadores a través "de un impulso decidido a la atención social, la investigación, la formación de profesionales y la protección jurídica de estas personas".
Consideran necesaria la creación de esta estrategia para que el abordaje del Alzheimer en España "se pueda equiparar al que se realiza en otros países europeos, como Francia o Reino Unido, donde cuentan con planes nacionales específicos".
"La necesidad de combatir el Alzheimer está recogida en la declaración aprobada por el Parlamento Europeo en 2009, donde se destacan la investigación, el diagnóstico precoz, la simplificación de los trámites para enfermos y cuidadores y el apoyo regular a las asociaciones de Alzheimer como elementos clave", destacan.
Más de 800.000 personas en España sufren estas enfermedad, que repercute en la vida diaria de 3,5 millones de personas, entre familiares y cuidadores.
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03 noviembre 2011
J & J . Activistas de salud advierten sobre uso de champú para bebés . Contiene conservante que según EE. UU, dispararía algunos tipos de cáncer ...
En respuesta al llamado de los activistas, que pidieron no comprar el producto, Johnson & Johnson dijo que ha estado trabajando en la eliminación gradual de los conservantes que liberan formaldehído de sus productos para bebé desde el 2009, cuando la Campaña por Cosméticos Seguros planteó por primera vez su preocupación ante la compañía sobre su champú.
"Sabemos que algunos consumidores están preocupados por el formaldehído, es por eso que ofrecemos muchos productos sin conservantes que liberan formaldehído, y estamos eliminando este tipo de conservantes de nuestros productos para bebés en todo el mundo", dijo la compañía en un comunicado.
La Campaña por Cosméticos Seguros, dijo en un informe que la empresa de salud utiliza el conservante quaternium 15 en la línea Johnson's Baby Shampoo vendida en Estados Unidos y otros países. El quaternium 15 se agrega a muchos productos cosméticos para que no se deterioren y contaminen, y el conservante funciona liberando formaldehído para matar las bacterias.
El Departamento de Salud de Estados Unidos dijo que se sabe que el formaldehído causa cáncer, aunque la exposición es difícil de evitar pues es ampliamente utilizado de alguna forma en productos de consumo y sus rastros se encuentran en el aire, sobre todo dentro de la casa.
La exposición repetida también puede aumentar el riesgo de que una persona desarrolle reacciones alérgicas en la piel, de acuerdo con la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos. No hay restricciones sobre el uso de conservantes que liberan formaldehído en cosmética. "Es claro que no hay necesidad de que Johnson & Johnson exponga a bebés a un conocido carcinógeno cuando la compañía ya está haciendo alternativas más seguras", dijo en un comunicado Lisa Archer, directora de la Campaña por Cosméticos Seguros en la Fundación sobre Cáncer de Mama.
La compañía ya está fabricando champú para bebé libre de ese compuesto químico para su venta en Japón, Sudáfrica, los Países Bajos y el Reino Unido, entre otros lugares.
"Sabemos que algunos consumidores están preocupados por el formaldehído, es por eso que ofrecemos muchos productos sin conservantes que liberan formaldehído, y estamos eliminando este tipo de conservantes de nuestros productos para bebés en todo el mundo", dijo la compañía en un comunicado.
La Campaña por Cosméticos Seguros, dijo en un informe que la empresa de salud utiliza el conservante quaternium 15 en la línea Johnson's Baby Shampoo vendida en Estados Unidos y otros países. El quaternium 15 se agrega a muchos productos cosméticos para que no se deterioren y contaminen, y el conservante funciona liberando formaldehído para matar las bacterias.
El Departamento de Salud de Estados Unidos dijo que se sabe que el formaldehído causa cáncer, aunque la exposición es difícil de evitar pues es ampliamente utilizado de alguna forma en productos de consumo y sus rastros se encuentran en el aire, sobre todo dentro de la casa.
La exposición repetida también puede aumentar el riesgo de que una persona desarrolle reacciones alérgicas en la piel, de acuerdo con la Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos. No hay restricciones sobre el uso de conservantes que liberan formaldehído en cosmética. "Es claro que no hay necesidad de que Johnson & Johnson exponga a bebés a un conocido carcinógeno cuando la compañía ya está haciendo alternativas más seguras", dijo en un comunicado Lisa Archer, directora de la Campaña por Cosméticos Seguros en la Fundación sobre Cáncer de Mama.
La compañía ya está fabricando champú para bebé libre de ese compuesto químico para su venta en Japón, Sudáfrica, los Países Bajos y el Reino Unido, entre otros lugares.
Una nueva terapia acorta los tratamientos oncológicos de próstata .
La radiación hipofraccionado permitirá que el 70 por ciento de los enfermos de cáncer de próstata acorten en tres semanas su tratamiento. Así, las tradicionales 8 semanas de quimioterapia se verán reducidas a 5. El CIBIR es uno de los tres centros de España que ofrece este tipo de tratamiento gracias a aceleradores lineales.
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02 noviembre 2011
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