21 enero 2025

JUNSHI BIOSCIENCES Anunció la Aprobación de la sNDA del TORIPALIMAB Para el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en CHINA Con una OVERALL SURVIVAL DE 14,6 MESES ... y Hoy Ha Alcanzado un ACUERDO DE COMERCIALIZACIÓN PARA EUROPA Con LEO PHARMA . ¿ TORIPALIMAB NUEVA BALA DE PLATA MUNDIAL SCLC ? .


Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd Anunció la Aprobación de la sNDA del TORIPALIMAB Para el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas el 18 de junio 2024 . 

Link : https.jcyxtx.pj


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 GlobeNewswire . JANUARY 20, 2025 .


Junshi Biosciences Announces Commercialization Partnership With LEO Pharma For TORIPALIMAB in EUROPE .


TORIPALIMAB ( LOQTORZI  CON ORPHAN DRUG DE LA USFDA ) BY JUNSHI BIOSCIENCES PARA EL TRATAMIENTO DE ES-SCLC COMBINADO CON ETOPOSIDE/ PLATIN .


LOQTORZI ( TORIPALIMAB ) COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA Y TAMBIÉN COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO SMALL CELL LUNG CANCER .


Los Pacientes Reciben 240 Miligramos de LOQTORZI Más ETOPÓSIDO y QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO Cada Tres Semanas Durante un Máximo de Cuatro a Seis Ciclos .

 Después, los Pacientes Serán Tratados Con TERAPIA DE MANTENIMIENTO CON LOQTORZI  Hasta Que Experimenten Progresión de la Enfermedad, Efectos Tóxicos Intolerables ...


Junshi Biosciences’ Breakthrough in ES-SCLC Treatment .


*.- MEDIANA PFS : 5,8 MESES .

*.- MEDIANA OS : 14,6 MESES .

*.- RIESGO DE PROGRESIÓN O MUERTE SE REDUJO EN UN 33,3 % .

*.- TASA DE PFS A UN AÑO FUE CUATRO VECES MAYOR QUE EN EL GRUPO DE QUIMIOTERAPIA .


BUENA NOTICIA PARA LOS PACIENTES ... PERO NO TAN BUENA NOTICIA PARA  ROCHE Y ASTRAZÉNECA QUE EN BREVE PODRÍAN TENER UNA DRASTICA REDUCCIÓN DE INGRESOS .



上海君实生物医药科技股份有限公司 自愿披露关于特瑞普利单抗用于广泛期小细胞肺癌 一线治疗的新适应症上市申请获得批准的公告


 Supone un avance significativo en la terapia contra el cáncer. El fármaco, que ha mostrado resultados prometedores en el aumento de las tasas de supervivencia de los pacientes en estudios clínicos, es el primer inhibidor de PD-1 que alcanza los criterios de valoración primarios en un Ensayo de FASE III para esta aplicación .

 Se espera que este avance aborde una necesidad clínica importante, dada la naturaleza agresiva y el mal pronóstico del CPCP-ES.


En EEUU A Tener en Cuenta Que TORIPALIMAB Cuenta Ya Con el Status de Orphan Drug Qué le Otorgó la US FDA  :