Las Apuestas Españolas :
Un trío de pequeñas empresas Biotecnológicas Españolas también están investigando sobre fármacos contra el Alzhéimer.
Noscira, centrada en enfermedades Neurodegenerativas, cuenta actualmente con una molécula en fase II, donde se evalúa la eficacia con 300 pacientes. A finales de 2012 se conocerán los resultados de su molécula Tideglusib. Es la primera compañía española que llega tan lejos. Su directora general, Belén Sopesén, explica que "si los estudios son positivos, la intención de la empresa es licenciar el producto a alguna big pharma".
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Les interesa a las farmacéuticas encontrar un medicamento que cure el alzhéimer? ¿Se han olvidado de esta enfermedad? ¿Por qué no surgen nuevos avances? Habría que pensar que a un laboratorio le mueva lograr el éxito, teniendo en cuenta los enormes retornos que conseguiría. Pero el camino es más complicado de lo que parece.
Mientras tanto, el alzhéimer y las enfermedades neurodegenerativas afectan cada vez a más población. Actualmente 36 millones de personas en todo el mundo padecen algún tipo de demencia, según el World Alzheimer Report y recogido recientemente en un informe de la aseguradora Allianz. En 2050, la cifra se triplicará hasta alcanzar los 115 millones. En Europa, 10 millones de pacientes viven con esta dolencia y se espera que a mediados de siglo sean casi 20 millones.
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"Sin duda la industria debe tener un interés por encontrar una cura a la enfermedad. Actualmente no hay ningún tratamiento efectivo. Ni fármaco que modifique su curso y que la cure", explica Jordi Camí, director de la Fundación Pasqual Maragall para la Investigación sobre el Alzhéimer.
Este médico y catedrático en Farmacología señala que el mercado potencial debe ser un incentivo suficiente para las compañías farmacéuticas. Carlos Buesa, director general de la biofarmacéutica española Oryzon Genomics, señala el tamaño del sector de las enfermedades neuronales en 20.000 millones de euros al año. Solo medicamentos como Aricept (de Pfizer) y Namenda (de Forest) para tratamiento de los síntomas "superan los 1.000 millones anuales cada uno", explica. "Las causas de la enfermedad se desconocen, por lo que los esfuerzos para los laboratorios son más complicados", resume.
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"La industria farmacéutica es cada vez más reacia al riesgo y no están dispuestos a hacer la enorme inversión necesaria para responder a los cantos de sirena de un fármaco líder en ventas".
"El fármaco sería una revolución planetaria, porque en 20 años no se ha conseguido nada. Pero se ha desinvertido mucho en el intento, porque interesa menos ya que los ensayos se caen", apunta Belén Sopesén, directora general de Noscira (del grupo Zeltia). "El sector tiene sus propias dificultades por la deuda, la incertidumbre brutal de los ensayos, la falta de hipótesis acertadas, los fracasos recientes y la inexistencia de biomarcadores", enumera.
El último gran fracaso ha recaído en Pfizer y su aliada Medivation, cuya molécula Dimebolin fue desechada en la última fase antes de llegar al mercado. El gigante estadounidense había pagado 225 millones de dólares por la licencia, más todo el gasto de los ensayos con pacientes. En los últimos cuatro años, ensayos de Lilly, Myriad, Bellus y la propia Pfizer han naufragado.
Pero algunos laboratorios siguen intentándolo. En fase III, la última, se encuentran moléculas de Baxter, Lilly, la francesa AB Science y otra de una alianza entre Janssen y Pfizer. La mayoría de ellas trabaja bajo la hipótesis de administrarse como falsas vacunas (de inmunoterapia) para los enfermos. Así que los ensayos continúan. El laboratorio Boehringer-Ingelheim trabaja actualmente en fases tempranas, existe una alianza entre MSD y la bio Alectos, Abbott dispone de tres moléculas y Roche, de otras cuatro.
Una posible solución para fomentar más estas investigaciones de las farmacéuticas la proponía el editorial de Nature: "Podrían escuchar los cantos de sirena, por ejemplo, con ofertas de reducción de impuestos, subsidios de los costes de las pruebas o garantizando extensiones en las patentes".
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Según los investigadores del Centro de Cáncer Peter MacCallum en Melbourne, estos medicamentos pueden clausurar las vías químicas que alimentan a los tumores.
Tal como explica la investigación, publicada en la revista Cell, el hallazgo abre la posibilidad de diseñar nuevas terapias para prevenir la propagación de la enfermedad.
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Gen-Probe ha anunciado hoy que la Administración de Fármacos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado su ensayo PROGENSA(R) PCA3 (gen 3 de cáncer de próstata), el primer test molecular que ayuda a determinar la necesidad de repetir las biopsias de próstata en los hombres que se han sometido a una biopsia anterior negativa.
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Hemos ajustado nuestras estimaciones para la partida de otros ingresos, atendiendo al reciente acuerdo de co-promoción de Rivaroxaban (blockbuster de Bayer) y a la mayor presión de precios de la reforma regulatoria para productos incluidos en este apartado.
Análisis por Bankia Bolsa:
> Un blockbuster en co-promoción: Rivaroxaban es un anticoagulante oral desarrollado por Bayer, que ha sido aprobado el año pasado para la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular. Fuentes de la compañía alemana, esperan que los ingresos derivados de esta nueva indicación, lleguen a superar los EUR 2bn. El acuerdo firmado con Bayer el pasado viernes, permitirá al laboratorio engrosar el beneficio operativo vía otros ingresos. De hecho, este producto podría ser uno de los diez principales productos comercializados por la compañía española, estimando unos ingresos próximos a los EUR 55m en el año 2017.
> Hemos ajustado nuestras estimaciones de otros ingresos, incorporando la comercialización de Rivaroxaban este año (con unos ingresos de EUR 1,5m), y reduciendo los provenientes de otros productos (como Actonel), por un mayor impacto regulatorio, que reducirían esta partida en un 5% en el año (frente a un comportamiento plano estimado anteriormente), con el consiguiente impacto a nivel de resultado neto, que retrocederá un 18,9% (-29% a nivel normalizado). No obstante, la incorporación de este blockbuster en la cartera, permitirá moderar las caídas de ingresos de los siguientes ejercicios.
Conclusión:
Modificamos el precio objetivo a EUR 8,7/acción, en nuestra valoración por SdP, y modificamos la recomendación a comprar, anticipándonos a la resolución de los reguladores sobre Eklira y Linaclotida, y apoyándonos en los atractivos múltiplos a los que cotiza el valor (EV/EBITDA’12 5.1x), que ya descuentan el mal momentum de resultados.
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La farmacéutica Janssen-Cilag ha liberalizado en España 3.500 unidades de su medicamento antitumoral 'Caelyx', con el que desde diciembre de 2011 están teniendo problemas de suministro por problemas con el fabricante. En principio, recibirán el tratamiento aquellos que más se pueden beneficiar del mismo, por su eficacia y por la ausencia de alternativas.
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*.- Corea es la tercera licencia para el aclidinio, que ya está cubierto mediante acuerdos previos en EEUU y Japón .
*.- Se estima que alrededor del 13% de la población coreana de 40 años o más sufre de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)1 .
*.- El aclidinio, una nueva opción terapéutica, está a la espera de respuesta regulatoria en Estados Unidos y Europa .
Barcelona y Seúl, febrero de 2012.- Almirall y Daewoong anuncian la firma de un acuerdo por el que Almirall cede a Daewoong los derechos exclusivos para el aclidinio en Corea para el tratamiento de la EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica).
Daewoong se responsabilizará del desarrollo, la aprobación regulatoria y la comercialización del aclidinio en Corea. Las condiciones económicas del acuerdo no se han revelado.
Con este tercer acuerdo, Almirall amplía el alcance global de su compuesto respiratorio de investigación propia. Acuerdos previos ya cubren EEUU y Japón.
"La EPOC es una enfermedad que afecta al 13% de la población y no siempre está diagnosticada y tratada adecuadamente. Con Daewoong, una empresa farmacéutica con amplia experiencia en el mercado coreano y con quien nos une una larga relación, compartimos la voluntad de mejorar la calidad de vida de las personas”, comenta Eduardo Sanchiz, Consejero Delegado de Almirall.
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Grifols ha cerrado la renegociación del crédito para financiar la compra de la estadounidense Talecris. El resultado es una mejora en las condiciones que permitirá un ahorro anual para el grupo de 55 millones de dólares anuales de gastos financieros, unos 41 millones de euros.
La empresa de hemoderivados ha logrado mejorar als condiciones establecidas en el crédito firmado para financiar la compra de su rival estadounidense Talecris. Según detalla el grupo en un hecho relevante enviado a la CNMV, la renegociación incluye una rebaja de los tipos de interés.
El acuerdo renegociado mantiene "únicamente dos covenants financieros relativos al ratio de endeudamiento y el de cobertura de intereses, eliminándose los relativos a limitaciones en la inversión en activos fijos y al ratio de cobertura del servicio de la deuda".
Las nuevas condiciones modifican la "ratio de apalancamiento para la limitación de distribución de dividendos, mejorándolo del 3,75 actual al nuevo ratio de 4,5 veces así como la flexibilización de ciertas condiciones relativas a la suscripción de ciertos contratos".
Grifols ha acompañado el cambio en las condiciones del crédito con una "amortización voluntaria y anticipada de 240 millones de dólares" de deuda, unos 181 millones de euros.
Todos estos cambios "supondrán, además de una reducción en los controles, un ahorro anual para el grupo de más de 55 millones de dólares de gastos financieros".
Seis novedosas herramientas que utilizan tecnologías de realidad aumentada, virtual y en 3D permitirán la detección prematura de enfermedades como la esclerosis múltiple y el alzheimer y mejorará el diagnóstico y el tratamiento contra el cáncer de mama y de hígado.
Se trata del proyecto multidisciplinar Oncotic, desarrollado por investigadores y médicos del laboratorio Labhuman-i3BH de la Universidad Politécnica de Valencia y el Hospital Clínica Benidorm, con la colaboración del Hospital La Fe, la Universidad Jaume I de Castellón y la Generalitat, con una inversión privada de más de dos millones de euros.
Un sistema para la localización automática en 3D de tumores de mama, un nuevo software para conocer el estado del tejido cerebral, un navegador para realizar biopsias de hígado o un programa de realidad virtual para mejorar el estado emocional de los pacientes oncológicos son algunas de estas nuevas herramientas.
Financiado por el Centro para el Desarrollo Tecnológico e Industrial (CDTI), las tecnologías de Oncotic "mejorarán las áreas quirúrgicas y la detección precoz de la enfermedad y arroparán mucho al paciente", tal y como ha destacado el director del Labhuman-i3BH, Mariano Alcañiz, durante la presentación del proyecto.
Imfutec, Biomama, Hepabio, Hepaplan, Psicooncología y Qipi son las seis herramientas que se desarrollan y validan en este proyecto, que se extenderá hasta 2013 y que, según ha destacado Alcañiz, es un ejemplo de inversión privada en I+D+i apoyada "en las capacidades y conocimientos del sector público".
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Nuevos informes, diez años después de los atentados en Nueva York, sacan a la luz el drama que están viviendo muchos agentes de policía que el fatídico día de los atentados trabajaron en las labores de rescate.
Según los datos, 65 de estos policías han fallecido debido a un cáncer, mientras que otros 300 agentes están sufriendo la misma enfermedad derivada de lo que respiraron en la 'Zona Cero' tras los atentados.
Patrick J. Lynch, presidente de la Asociación de Patrulleros, afirma que "cuando se trabaja en una nube tóxica al final del servicio el cáncer es muy común", informa 'The New York Times'.
Estas cifras aumentan la presión sobre el alcalde neoyorquino Michael Bloomberg para que notifique los casos de cáncer al gobierno federal y ampliar así la cobertura médica. En marzo, Washington decidirá si incluye el cáncer en su lista de enfermedades causadas por el 11-S.
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La revista especializada de mayor impacto en el área de genética y herencia (FI. 36,377), “Nature Genetics” publica desde este lunes en su última edición las conclusiones de un estudio multicéntrico europeo sobre la identificación de dos marcadores genéticos de riesgo para el desarrollo del sarcoma de Ewing. El Laboratorio de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra, dirigido por la doctora Ana Patiño, ha aportado a la investigación europea una serie de 68 casos.
El sarcoma de Ewing es un raro tipo de tumor óseo pediátrico (niños, adolescentes y adultos jóvenes) cuya incidencia se cifra, anualmente en España, en aproximadamente un caso por cada millón de habitantes (entre 45 y 50 personas afectadas al año). Según la doctora Ana Patiño, este cáncer pediátrico presenta un carácter muy agresivo. “Si bien tratado precozmente responde de forma muy satisfactoria, cuando el paciente desarrolla metástasis, su pronóstico cambia radicalmente, con una supervivencia muy reducida”, afirma. La Clínica Universidad de Navarra es uno de los centros hospitalarios europeos de referencia en la investigación y manejo terapéutico de este tumor. De hecho, la tasa de supervivencia obtenida en este centro hospitalario en el tratamiento del sarcoma de Ewing se sitúa en el 65%.
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Trabectedin in Treating Patients With Metastatic Pancreatic Cancer After First-Line Chemotherapy (PACT-18) .
Salvage Therapy With Trabectedin in Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma: A Single-Arm Phase II Trial .
Recruitment Information :
Status : Active, not recruiting
Start date : 2011-02
Last follow-up date : 2012-12 (Anticipated)
Primary completion date : 2012-08 (Anticipated) Final data collection date for primary outcome measure) .
Locations : Italy .
Istituto Scientifico H. San Raffaele . Milan, Italy, 20132 .
Sponsors and Collaborators : IRCCS San Raffaele .
Investigators :
Principal Investigator: Michele Reni, MD Istituto Scientifico H. San Raffaele .
Health Authority Italy : Ministry of Health .
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Un panel de expertos recomendó hoy a la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos rechazar el empleo de la droga Xgeva para demorar la metástasis del cáncer de próstata a los huesos.
Los efectos positivos del fármaco cuyo nombre genérico es denosumab, no compensa el riesgo de sufrir osteonecrosis mandibular, preció el comité de expertos.
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Los expertos matizan, sin embargo, que cualquier "parón" sería muy negativo para el futuro de la especialidad en un momento en que se necesitan más recursos .
El oncólogo catalán Rafael Rosell, jefe del Servicio de Oncología Médica del Instituto Catalán de Oncología (ICO) del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona), ha sido galardonado con el premio francés Raymond Bourgine.
El premio, en reconocimiento a la trayectoria de Rosell en la investigación del cáncer de pulmón, se concede especialmente por sus trabajos en el descubrimiento de mutaciones de este tipo de tumor.
Rosell es también jefe de Oncología del Instituto Universitario USP Dexeus de Barcelona, y ha publicado los resultados de sus hallazgos en revistas como 'New England Journal of Medicine' y 'Clinical Cancer Research'.
El Global viernes, 10 de febrero de 2012 .
Una inversión de 54 millones de euros durante el año 2010 fue la loable cifra que la compañía Zeltia destinó a investigación, desarrollo e innovación. Esta apuesta de la empresa gallega por el desarrollo científico y técnico de la biotecnología no pasó desapercibida por el jurado de Fundamed-El Global y fue galardonada con el Premio Especial I+D+i Nacional. Un reconocimiento que fue escenificado con la entrega del diploma acreditativo correspondiente a Regina Múzquiz, directora de Relaciones Institucionales de Pharmamar, una de las cuatro divisiones de Zeltia, por parte de Santiago de Quiroga, presidente-editor de Contenidos y Jesús Díaz, director general de Relaciones Institucionales del Grupo Contenidos.
La patronal denuncia que la deuda de las comunidades supera los 6.300 millones de euros y propone estudiar soluciones como dejar de financiar los medicamentos más baratos .
El director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, planteó ayer la posibilidad de que los ciudadanos se hagan cargo del gasto de los medicamentos para combatir las dolencias menores y que la sanidad pública asuma el de los tratamientos de las dolencias más importantes. El responsable de la patronal farmacéutica precisó que esta idea es "distinta" a la opción de copago que se plantea desde algunas comunidades autónomas, sobre la que no quiso pronunciarse.
"El constipado me lo pago yo y que el Sistema Nacional de Salud (SNS) me cure el cáncer con los mejores tratamientos que existan", apuntó para ilustrar la idea de que en la situación actual de crisis económica no se pueden cubrir todos los ámbitos y "hay que optar", afirmó en el IX Seminario Industria Farmacéutica y Medios de Comunicación, organizado por Farmaindustria en Almagro (Ciudad Real).
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La farmacéutica vasca Faes Farma continúa su política de extensión del medicamento bilastina DCI por el continente americano. Así, tras la comercialización del antihistamínico en Brasil de la mano de Takeda y el acuerdo que con Pfizer para licenciar el fármaco en México en 2013, ahora han renovado su compromiso con el laboratorio estadounidense. De esta forma, ampliará el territorio de colaboración a 21 países adicionales de América, entre los que se encuentran Venezuela, Colombia, Chile, Costa Rica y otros 17 países de Centroamérica y el Caribe.
Este nuevo acuerdo, presentado el 7 de febrero ante la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), reafirma el interés y la confianza mostrada por una de las principales compañías farmacéuticas en el producto investigado por Faes Farma.
Ampliará el territorio de colaboración con Pfizer a 21 países americanos.
Organización Editorial Mexicana
10 de febrero de 2012
Goldman Sachs podría ser una pieza clave en la crisis griega .
Carlos Siula / Corresponsal de El Sol de México
París, Francia.- ¿La crisis de la deuda griega estalló porque el exprimer ministro Giorgios Papandreu le cerró la puerta a Goldman Sachs? Esa es, en todo caso, la teoría que enuncian algunos economistas iconoclastas o historiadores de la economía como Paul Jorion, Marc Roche o Michael Lewis.
En octubre de 2009, apenas unos días después de la victoria electoral de Giorgios Papandreu, una delegación de Goldman Sachs viajó a Atenas para proponerle un plan destinado a reestructurar la deuda griega.
El flamante primer ministro, según esa versión, rehusó la propuesta, argumentando que una alta ejecutiva del banco -la griega Antígona Ludiadis- había mancillado el honor del país con sus artilugios de contabilidad creativa para disimular la deuda pública.
Pocas semanas después, Papandreu abrió discretas conversaciones con las autoridades de la Unión Europea (UE) para negociar un plan de rescate en forma discreta.
Pero ese proceso fue torpedeado el 15 de febrero de 2010 mediante un artículo hostil publicado por Otmar Issing en el influyente periódico económico "Financial Times".
* Un secreto para iniciados
Esa opinión no era insignificante porque Issing había sido miembro del Consejo de Administración de la Bundesbank y economista jefe del BCE. Pero omitió precisar que en ese momento -y aún ahora- era consejero internacional de Goldman Sachs.
Sólo los iniciados, esos que la justicia definen como "inside trader", podían olfatear el secreto de esa maniobra: el departamento de "trading" del banco, que había apostado a la baja del euro, corría el riesgo de sufrir grandes pérdidas en caso de una intervención de la UE, capaz de provocar un aumento de la moneda europea.
Ese episodio muestra con claridad la influencia que alcanzó Goldman Sachs en Europa desde que desembarcó en el viejo continente, hace más de 15 años.
* El director de orquesta
El artífice de la implantación de GS en Europa fue Peter Sutherland, que desde 1995 dirige Goldman Sachs International, la filial basada en Londres.
Ese irlandés de 66 años es uno de los hombres más influyentes de Europa y un hombre clave de las relaciones financieras entre ambas orillas del Atlántico. Fue comisario europeo de Competencia de 1985 a 1989, de 1989 a 1993 dirigió el Allied Irish Banks, fue director general del GATT y de la OMC de 1993 a 1995, y presidente de British Petroleum (BP) de 1997 a 2009. También integró hasta 2005 el directorio de Investor AB e integró el consejo de administración de Alibaba.com, el sitio chino más importante de comercio en línea para empresas. Desde 2006 preside el consejo de la prestigiosa School Economics of London y también integra el Consejo Internacional de IESE, la eminente escuela de negocios de la Universidad de Navarra en España.
Paralelamente, presidió la sección Europa de la Comisión Trilateral (2001-2010), uno de los círculos más influyentes de las finanzas mundiales, y es miembro del Comité de Dirección del grupo Bilderberg.
Su operación más ambiciosa de los últimos años fue hacerse cargo del capítulo europeo del Transatlantic Policy Network (Consejo Económico Transatlántico), un poderoso instituto que funciona en ambas orillas del Atlántico con el objetivo de promover la creación de un bloque euroatlántico capaz de "actuar en todas las áreas" para mejorar la integración entre Estados Unidos y la Unión Europea (UE). El primer paso de ese ambicioso objetivo consiste en "armonizar las reglamentaciones y normas", paso clave para facilitar la implantación de empresas de Estados Unidos en Europa y viceversa.
* La masonería de GS
Peter Sutherland es el personaje central de la llamada trama europea de Goldman Sachs o, como prefiere decir el autor Marc Roche, de la "masonería de GS en Europa".
Durante años, uno de los hombres clave de su equipo fue el italiano Mario Draghi, actual presidente el Banco Central Europeo (BCE). Antes de ocupar ese cargo crucial en la galaxia de la zona euro, desde 2000 a 2006 fue vicepresidente para Europa de GS International a cargo de fusiones y adquisiciones transfronterizas, y de empresas y países soberanos. Como responsable de esa posición estratégica, una de sus misiones consistió en vender el producto financiero "swap" que le permitió a Grecia maquillar su contabilidad para disimular una parte de su deuda soberana. Draghi, sin embargo, desmintió haber participado en esas operaciones.
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El auto judicial sobre una demanda de laboratorios Roche abre la puerta a futuras reclamaciones de acreedores .
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Un fármaco experimental que bloquea la acción de los andrógenos prolongó "significativamente" (casi cinco meses) la supervivencia de pacientes con cáncer de próstata terminal en un ensayo de Fase III, según informó un equipo de expertos.
Los resultados del estudio se dieron a conocer en el Simposio de Cánceres Genitourinarios que patrocina la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica.
El investigador principal, doctor Howard I. Scher, del Centro de Oncología Sloan-Kettering de Nueva York, aseguró que el fármaco MDV3100 demostró ser muy promisorio y es otra arma contra la metástasis del cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC, por sus siglas en inglés).
"Es una opción muy segura para los pacientes que fueron tratados con hormonas y quimioterapia. Es un medicamento oral que se toma una vez por día y no tiene los efectos adversos de la quimioterapia", dijo Scher a Reuters Health.
"Posee un perfil de seguridad muy, muy favorable, en especial en estos pacientes, y es uno de los avances más importantes", agregó el director del ensayo.
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Investigadores del Duke Cancer Institute, (EE.UU.), han encontrado una importante correlación entre la enfermedad arterial coronaria y el cáncer de próstata, que sugiere que las dos patologías podrían tener causas comunes. El avance se publica en Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention.
El hallazgo, realizado a través del análisis de los datos de los participantes en el ensayo de un fármaco para la próstata, sugiere, si se confirma que la enfermedad cardíaca es un factor de riesgo para el cáncer de próstata, este tumor podría combatirse, en parte, con cambios en el estilo de vida, como la pérdida de peso, el ejercicio y la dieta saludable, que previenen problemas de corazón. Según el coordinador de este trabajo, Jean-Alfred Thomas II, «lo que es bueno para el corazón podría ser bueno para la próstata».
Anteriores estudios han analizado la relación entre la enfermedad arterial coronaria y el riesgo de desarrollar cáncer de próstata han obtenido resultados dispares, lo que ha dificultado la tarea de determinar si el tumor estaba alimentado por decisiones poco saludables en relación con el estilo de vida.
Fármaco contra el cáncer
En este trabajo del Duke Cancer Institute, los autores utilizaron datos procedentes de un total de 6.390 hombres, participantes de un gran estudio llamado 'REDUCE', un ensayo de cuatro años randomizado cuyo objetivo era probar la reducción del riesgo de desarrollar un cáncer de próstata del fármaco dutasterida.
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Un medicamento contra el cáncer tuvo un notable éxito en la reversión de la enfermedad de Alzheimer en ratones, un avance esperanzador en la lucha contra la demencia incurable en seres humanos, dijeron el jueves investigadores estadounidenses.
Los ratones tratados con este fármaco, conocido como bexaroteno, se volvieron rápidamente más inteligentes y la placa en el cerebro que causaba la enfermedad de Alzheimer comenzó a desaparecer en apenas unas horas, indicó la investigación publicada en la revista Science.
"Estábamos conmocionados y sorprendidos", dijo a la AFP el autor principal Gary Landreth, profesor de neurociencias de la Universidad Case Western Reserve en Ohio (norte).
"Nunca, nunca antes se habían visto cosas como éstas", dijo.
La droga funciona al aumentar los niveles de una proteína, la apolipoproteína E (ApoE), que ayuda a remover la acumulación de la placa amiloide en el cerebro, una característica clave de la enfermedad de Alzheimer.
"Piensen en un triturador de basura", dijo Landreth.
"Cuando somos jóvenes y sanos, todos, básicamente, podemos deshacernos de este (amiloide) y degradarlo y molerlo en pequeños trozos y eliminarlo".
"Muchos de nosotros no seremos capaces de hacerlo tan eficientemente a medida que envejecemos. Y esto se asocia con el deterioro mental o deterioro cognitivo", agregó.
Seis horas después de que los ratones recibieran el fármaco, que funciona a través del hígado para estimular los receptores retinoides X (RXR), incentivando así la producción de ApoE en el cerebro, los niveles de amiloide soluble descendieron en un 25%, hasta alcanzar una reducción de 75%.
El efecto duró hasta tres días, indicó el estudio.
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La Seda de Barcelona introduces new ‘green’ resin
By Richard Higgs
Posted 9 February 2012
Leading European PET polymer producer La Seda de Barcelona has introduced a new ‘greener’ resin option to its product portfolio suitable for food and beverage packaging.
Artenius Elite, combining up to 50% post-consumer recycled PET with standard virgin PET raw materials, was developed by Barcelona, Spain-based LSB group’s Artenius PET resins division. This sustainable food-safe product is also “remarkably pure”, according to Artenius. 
The new resin, currently produced at the group’s Artenius Italia plant in Italy, will soon also be manufactured at its Spanish plant in El Prat de Llobregat, Barcelona.
Decontamination challenge tests carried out by Fraunhofer Institute have found that the Artenius production process results in resins as pure as the 100% virgin resin, even under the worst case contamination scenarios, the company says.
“We have successfully created a PET packaging material that includes recycled resin in its manufacturing process, but with the same quality as virgin PET. The product development was a rigorous joint effort between R&D, our pilot plant, production sites and our in-house suppliers of recycled PET flakes,” recalled Jordi Foguet, Artenius’s technology manager.
The European Food Safety Agency (EFSA) has ruled that Artenius Elite’s process should not be treated differently from monomers manufactured by chemical synthesis. The process has also been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) through its non-objection letter, said the company.
There are nine different references of Artenius Elite resins available to meet various packing and moulding process needs. Depending on the base resin used, the product is suitable for processing as stretch blow moulding in one or two-stage processes, it stated.
Report price: € 1 600 .
El consejo de administración del laboratorio estadounidense Illumina ha expresado su "rechazo unánime" a la oferta pública de adquisición (OPA) no solicitada de 5.700 millones de dólares en efectivo (4.385 millones de euros) lanzada por la suiza Roche, al considerar dicha propuesta "extremadamente inadecuada". "El consejo considera de forma unánime que la oferta de Roche infravalora notablemente a Illumina y no refleja el valor de la posición de liderazgo de la compañía y sus perspectivas de crecimiento", indicó el presidente y consejero delegado de Illumina, Jay Flatley, quien destacó que la compañía cuenta con una estrategia propia capaz de ofrecer un mayor valor a sus accionistas que el ofrecido por Roche.
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Los ciclos cortos de ayuno parecen funcionar tan bien como la quimioterapia para evitar el avance de los tumores cancerosos, afirman científicos en Estados Unidos.
Y combinado con la quimioterapia, el ayuno parece proteger contra los efectos secundarios del tratamiento.
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Hijo de un cantante aficionado de tangos, sus conmovedoras y vanguardistas letras cautivaron al público .
El músico argentino Luis Alberto Spinetta, 'El Flaco', ha muerto, a los 62 años, después de una carrera que le convirtió en uno de los 'padres' del rock local, con letras, para muchos, conmovedoras y vanguardistas.
El cantante, compositor y guitarrista falleció en su casa de Buenos Aires víctima de un cáncer de pulmón, del que se supo oficialmente en diciembre pasado, cuando el artista lo contó en un comunicado.
El músico, que grabó temas con Charly García, Mercedes Sosa y Fito Paez, entre otros, era considerado por sus propios colegas como un gran poeta del rock, autor de reconocidas canciones como 'Muchacha ojos de papel', 'Los libros de la buena memoria' y 'Barro tal vez'.
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Lima ( Perú ) .
Las mascotas, como perros y gatos, dada la alta sensibilidad de sus sentidos, pueden enfermar de cáncer al aspirar humo de tabaco, por lo que la Comisión Nacional de Lucha Antitabáquica recomendó hoy que se prohíba fumar en los edificios multifamiliares.
Citando informes médicos ejecutados por la Sociedad de Neumología de Austria, la Colat señaló que, por tener el olfato 50 veces más desarrollado que el ser humano, el perro –sobre todo si tiene hocico largo- corre alto riesgo de desarrollar un tumor maligno de nariz.
Ese estudio concluye que un perro que habita con personas fumadoras tiene el 60% de posibilidades de contraer cáncer del pulmón.
En el caso de los gatos, el humo de cigarro triplica la posibilidad de estos animales de enfermar de un linfoma, el tumor más frecuente en este tipo de mascotas.
La Colat indicó que, si bien en el Perú existen leyes que prohíben fumar en lugares públicos para proteger a trabajadores, como guardias, porteros y empleadas del hogar, es necesario que las juntas administradoras de los edificios incluyan en sus reglamentos la prohibición de fumar en los mismos, por el beneficio de personas y mascotas.
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Las autoridades del medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) han aceptado la solicitud de autorización de producto biológico para pertuzumab, de Roche, que será evaluado con carácter prioritario. La respuesta de la FDA sobre este fármaco se anunciará el próximo 8 de junio, según Roche.
En concreto, la FDA evaluará la indicación de pertuzumab, en combinación con 'Herceptin' (trastuzumab) y docetaxel, como tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo metastásico o localmente recidivante no operable en mujeres que no hayan recibido tratamiento antes o hayan recaído tras recibir tratamiento adyuvante.
Según ha destacado el director médico y director de Desarrollo Internacional de Roche, Hal Barron, su empresa "se congratula de que la FDA haya otorgado prioridad a la evaluación del pertuzumab, toda vez que se necesitan nuevos medicamentos contra el cáncer de mama HER2-positivo".
"Roche lleva más de 30 años investigando el cáncer de mama HER2-positivo y esperamos que una evaluación acelerada de la solicitud contribuya a que las personas con esta agresiva enfermedad tengan un rápido acceso a este nuevo medicamento personalizado", ha señalado.
Esta solicitud de autorización de pertuzumab se basa en los resultados del estudio de fase III fundamental 'Cleopatra', en el que se demostró una mejora de 6,1 meses en la supervivencia sin progresión (SSP) de la enfermedad de las personas que recibieron el régimen basado en el pertuzumab --pertuzumab en combinación con 'Herceptin' y el quimioterápico docetaxel--, en comparación con las tratadas solamente con 'Herceptin' y quimioterapia (18,5 meses frente a 12,4).
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El gobierno de Barack Obama anunció este martes que aumentará la financiación para la investigación de la enfermedad de Alzheimer en 130 millones de dólares, un incremento de 25%, durante los próximos dos años.
Altos funcionarios del sector sanitario dijeron que 50 millones de dólares estarían disponibles de inmediato para la investigación del Alzheimer y que el presupuesto del año fiscal 2013 que se lanzará la próxima semana sumaría a la financiación unos 80 millones más.
Una partida adicional de 26 millones de dólares se destinará a "apoyo a los cuidadores, formación profesional, concienciación pública y mejoras en la infraestructura de datos", dijeron las autoridades.
"El anuncio de hoy refleja el compromiso de esta administración para enfrentar la enfermedad de Alzheimer, una enfermedad que tiene un efecto devastador en millones de estadounidenses", dijo la secretaria de Salud y Servicios Humanos, Kathleen Sebelius.
Alrededor de 5,1 millones de estadounidenses sufren de la enfermedad de Alzheimer, un trastorno cerebral degenerativo para el que no existe cura.
Debido al envejecimiento de la población, las proyecciones indican que el número de personas con enfermedad de Alzheimer en Estados Unidos más que se duplicará hacia 2050
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Un fármaco capaz de prevenir el cáncer de mama en mujeres postmenopaúsicas con un alto riesgo de desarrollar esta enfermedad, que está listo para su uso extendido, parece empeorar de forma significativa la pérdida de masa ósea asociada a edad. Así lo han descubierto investigadores de la University Health Network, en Toronto (Canadá), que publican su trabajo 'on line' en 'The Lancet Oncology'.
Según explica la investigadora líder de este estudio, Angela Cheung, de la University Health Network, este fármaco es el exemestano, un inhibidor de la aromatasa, que funciona suprimiendo la producción de estrógeno y es el tratamiento estándar para mujeres postmenopaúsicas que sufren un cáncer de mama con receptor hormonal positivo en etapa temprana.
Este fármaco, a pesar de ser generalmente bien tolerado, ha despertado cierta preocupación por sus efectos sobre la pérdida de masa ósea y el mayor riesgo de fractura. Hasta la fecha, uno de los problemas para obtener evidencias claras sobre el impacto de los inhibidores de la aromatasa en la salud de los huesos es que la mayoría de los estudios se hicieron en comparación con el tamoxifeno, un tratamiento con conocidos beneficios para los huesos en mujeres postmenopaúsicas.
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Una investigación, conducida por el doctor Wanguo Liu, profesor de Genética en el Centro de Ciencias de la Salud en Nueva Orleans, ha identificado una nueva proteína esencial para el desarrollo y el crecimiento del cáncer de próstata.
El hallazgo ha sido publicado en 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS). El doctor Liu y su equipo descubrieron una proteína llamada ARD1, que está relacionada con la hormona masculina, los andrógenos, y su receptor. El cáncer de próstata es una enfermedad regulada por las hormonas, y la hormona principal son los andrógenos.
El receptor de andrógenos desempeña un papel fundamental en el desarrollo y progresión del cáncer de próstata; por lo tanto, la terapia de deprivación androgénica ha sido el tratamiento estándar para el cáncer de próstata avanzado. "Sin embargo, la mayoría de los tumores, invariablemente, llegan a convertirse en un cáncer de próstata independiente de los andrógenos, del que la mayoría de pacientes acaban muriendo", señala el doctor Liu.
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Según los últimos datos Nielsen disponibles, Zelnova tiene una cuota de participación superior al 20% en el mercado español de insecticidas y ocupa el primer lugar. Zelnova es líder en varios segmentos del mercado de insecticidas como son los aerosoles para Hogar y Plantas, los insecticidas eléctricos, los insecticidas en polvo e insecticidas líquidos.
Noscira, centrada en enfermedades Neurodegenerativas, cuenta actualmente con una molécula en fase II, donde se evalúa la eficacia con 300 pacientes. A finales de 2012 se conocerán los resultados de su molécula Tideglusib. Es la primera compañía española que llega tan lejos. Su directora general, Belén Sopesén, explica que "si los estudios son positivos, la intención de la empresa es licenciar el producto a alguna big pharma".
"Sin duda la industria debe tener un interés por encontrar una cura a la enfermedad. Actualmente no hay ningún tratamiento efectivo. Ni fármaco que modifique su curso y que la cure", explica Jordi Camí, director de la Fundación Pasqual Maragall para la Investigación sobre el Alzhéimer.
"La industria farmacéutica es cada vez más reacia al riesgo y no están dispuestos a hacer la enorme inversión necesaria para responder a los cantos de sirena de un fármaco líder en ventas".
Pero algunos laboratorios siguen intentándolo. En fase III, la última, se encuentran moléculas de Baxter, Lilly, la francesa AB Science y otra de una alianza entre Janssen y Pfizer. La mayoría de ellas trabaja bajo la hipótesis de administrarse como falsas vacunas (de inmunoterapia) para los enfermos. Así que los ensayos continúan. El laboratorio Boehringer-Ingelheim trabaja actualmente en fases tempranas, existe una alianza entre MSD y la bio Alectos, Abbott dispone de tres moléculas y Roche, de otras cuatro.
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