Muchos Ensayos Clínicos están en Curso Para el Tratamiento del CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO O DE CELULAS PEQUEÑAS . Proud To Be Sharing Our Project on SMALL CELL LUNG CÁNCER This Afternoon! . USCAP2022 .

CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO O DE CELULAS PEQUEÑAS :

Se Están Investigando Muchos Enfoques Nuevos, Incluidos Nuevos Agentes de Quimioterapia, Inmunoterapia y Terapia Dirigida. 

Nuevos datos han sugerido que el SCLC está asociado con ciertas alteraciones de la línea germinal, por lo que abordar estas alteraciones con medicamentos puede ayudarnos a tratar a los pacientes con SCLC. Los objetivos de interés incluyen muerte programada 1 (PD-1), ligando de muerte programada 1 (PD-L1), antígeno 4 asociado a linfocitos T citotóxicos (CTLA-4), CD80, BCL2, proteína fosfatasa 2 (PP2A), poli( ADP-ribosa) polimerasa (PARP), ATR, CHK1, CDC25A, CDK2 y WEE1. 

Muchos Ensayos Clínicos están en Curso : 

 Con respecto a la Quimioterapia, los ensayos de Fase III analizan la Amrubicina y los ensayos de Fase II analizan el uso de Nab-Paclitaxel (Abraxane, Bristol Myers Squibb), Irinotecán Nanoliposomal (nal-IRI; Onivyde, Ipsen), Belotecán y temozolomida. 

La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. ha aprobado el uso de varios agentes de Inmunoterapia en SCLC de Enfermedad Extensa .

 Nivolumab (Opdivo, Bristol Myers Squibb) recibió la Aprobación en 2018 como Tratamiento de Tercera línea, aunque la compañía retiró la indicación en 2020. Asimismo, Pembrolizumab (Keytruda, Merck) recibió la Aprobación en 2019 como Tratamiento de Tercera línea, pero la compañía la retiró indicación en 2021. Atezolizumab (Tecentriq, Genentech) en combinación con Quimioterapia recibió Aprobación en 2019 como Tratamiento de Primera Línea, DURVALUMAB ( Imfinzi, AstraZeneca) en Combinación con Quimioterapia recibió Aprobación en 2020 como Tratamiento de Primera línea  y Lurbinectedina (Zepzelca, Jazz /PharmaMar) Recibió la Aprobación en 2020 Como Tratamiento de Segunda Línea .

Pembrolizumab también Recibió la Aprobación en 2020 Como Tratamiento de Segunda Línea Para SCLC con una Alta Carga de Mutaciones Tumorales.

Los ensayos de Fase II y III en curso están analizando la adición de agentes como atezolizumab (NCT04028050, NCT03811002), Durvalumab (NCT04449861), Nivolumab (NCT03382561), el Anticuerpo anti-PD-L1 SHR-1316 (NCT03711305) y el Anti- Anticuerpo PD-1 HLX10 (NCT04063163) para Quimioterapia. El ensayo de Fase III SKYSCRAPER-02 compara la adición del anticuerpo anti-TIGIT (inmunorreceptor de células T con dominios Ig e ITIM) tiragolumab versus placebo al tratamiento con Atezolizumab, carboplatino y Etopósido; este estudio ha completado la acumulación (NCT04256421). Los estudios también analizan Atezolizumab solo o en combinación con radioterapia (NCT04402788) y Atezolizumab solo versus observación (NCT03540420). Además, los estudios están evaluando combinaciones de Nivolumab más Ipilimumab (Yervoy, Bristol Myers Squibb; NCT02046733) y Durvalumab (Imfinzi . ...

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