Fernández Sousa Confía en que PharmaMar Puede Probar en Breve el Aplidin en Infectados COVID-19 . Alemania, en Concreto desde Bonn han Pedido Aplidina para Uso Compasivo Debido a que a Raíz de una Fiesta hay 1500 Infectados. ( VIDEO ) .

19 marzo, 2020.

El Presidente de PharmaMar, José María Fernández Sousa-Faro, ha dicho este jueves que confían en poder probar Aplidin, un compuesto originalmente desarrollado para combatir el miéloma múltiple, en infectados por coronavirus la próxima semana

A principios de este mes, PharmaMar ya anunciaba que estaba testando si el compuesto Aplidin era efectivo contra el coronavirus y aseguraba tener los resultados en semanas.

En una entrevista con Efe Televisión, Fernández Sousa-Faro ha recordado que el antitumoral Aplidin podría ser un tratamiento eficaz contra el coronavirus.

Además de los ensayos clínicos con Aplidin, Fernández Sousa-Faro ha dicho que podría distribuirse para “uso compasivo” y ha avanzado que podrían tener peticiones para ello por parte de algún país como Alemania.

El Presidente de PharmaMar ha insistido en que los resultados de los estudios in vitro de Aplidin en el coronavirus humano, que tiene un mecanismo de multiplicación y propagación muy similar al Covid-19, han resultado ser positivos con una potencia del orden nanomolar.

Ha destacado que estos estudios se han llevado a cabo en el Centro Nacional de Biotecnología del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

Imagen de la Izquierda Célula Infectada completamente por Coronavirus .
 Imagen de la Derecha la misma Célula tras ser tratada con Aplidin 
ya aparece prácticamente limpia de Coronavirus .

Estos resultados , ha añadido, confirman la hipótesis de que la diana terapéutica de la Aplidin, que es el EF1A, es clave para la multiplicación y propagación del virus.

En este sentido, Fernández Sousa-Faro ha explicado que Aplidin es “diferente” porque la mayoría de antivirales atacan a una proteína del virus, mientras que Aplidin ataca a una proteína de las células que la necesitan.

La molécula de PharmaMar, a diferencia del resto, no ataca a las proteínas del virus por lo que eviga que el virus mute y genere resistencias, ha dicho.

Tras estos datos, PharmaMar contactó con las autoridades regulatorias para analizar las posibilidades de estudios en pacientes infectados con el Covid-19 y se puso en contacto con la Agencia Española del Medicamento.

Ante la situación de “emergencia” actual, PharmaMar considera que “se puede ahorrar” la prueba del Aplidin en animales, ya que “con toda la información que existe sobre el compuesto “se podría trabajar” y “ahorrar tiempo”.

Respecto a la producción, el presidente de PharmaMar ha dicho que tienen “un stock enorme” porque pensaron que se iba a aprobar en Europa para el tratamiento del miéloma múltiple pero no se aprobó.

Luis Enjuanes ( CNB CSIC ) . " Con Aplidin Hemos Obtenido un Resultado Prometedor " y lo Hemos Demostrado en Nuestro Laboratorio ... “Es Muy Probable que el Coronavirus se Atenúe y Vuelva Cada Invierno, como la Gripe”

José María Fernández Sousa , Entrevista Entera de Hoy en Televisión Española . Aplidin ... Próxima Semana Ya Podría Empezar Ensayo Clínico en España . Desde Alemania nos están Pidiendo el Fármaco para Uso Compasivo .

José María Fernández, presidente de PharmaMar, en @LaMañanaTVE sobre los resultados positivos de las investigaciones del @CSIC con plitidepsina contra el #coronavirus: "Estamos en conversaciones con la @AEMPSGOB para poner cuanto antes una fase clínica en marcha aquí en España".

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Un Poco de Humor Amarillo ... :

GENOMICA SAU ( PharmaMar Group ) , "" Ha Desarrollado y Comercializa con Marca CE "" , DOS KITS para el Diagnóstico del SARS-CoV-2 : CLART®COVID-19 y qCOVID-19.

KITS CE-IVD COVID-19

NOTA: Nuestros kits son para uso y venta exclusiva en hospitales y laboratorios profesionales con biología molecular. Es necesaria instrumentación y personal cualificado, por lo que no se pueden vender al público o a farmacias.

CLART®COVID-19 está basada en la tecnología CLART® patentada por GENOMICA SAU. Se trata de una RT-PCR multiplex dónde se amplifican genes del SARS-CoV-2 seguido de la hibridación con sondas específicas  en microarrays de baja densidad. Debido a la capacidad de automatización de este sistema se pueden procesar hasta 96 muestras de pacientes distintos al mismo tiempo en menos de 5 horas. El kit ha sido validado en el Instituto de Salud Carlos III con un panel de 80 muestras con una sensibilidad diagnóstica >96% y una especificidad diagnóstica del 98%. 

qCOVID-19 está diseñado como un kit de RT-PCR multiplex a tiempo real donde se amplifican dos genes distintos del SARS-CoV-2. Está basada en el principio de sondas Taqman, detectándose las sondas en los canales en FAM y VIC. La reacción de retrotranscripción y amplificación del cDNA se lleva a cabo en un mismo tubo. Este kit permite analizar 48 muestras en un solo análisis en 1h y 30 min. Este kit también se ha validado en el Instituto de Salud Carlos III con un panel de 80 muestras con una sensibilidad diagnóstica  y una especificidad diagnóstica del 100%. 

Arabia Saudí convoca para la próxima semana una cumbre virtual del G20 sobre el coronavirus .

El BCE sale en defensa de la Eurozona con un plan de emergencia de 750.000 millones contra el coronavirus .

Link : Vcyuvuccy818  El BCE sorprende con un plan de 750.000 millones para calmar a los mercados

Jazz Pharmaceuticals plc – Consenus Indicates Potential 69.4% Upside .

Sanidad prepara el despliegue del #test rápido de detección del #coronavirus . Los Test llegarán «en un volumen importante y progresivamente» en los próximos días.

Una #vacuna contra el #coronavirus antes de 2021, ¿China o EEUU? . Próxima temporada seguramente tendremos una Vacuna que nos Prevendrá de Virus . Pero queda claro que lo Urgente para el Planeta ...¡ Es un Tratamiento que pueda curar a sus Ciudadanos ! .